DE102017101919B4 - Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf ein Substrat - Google Patents

Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf ein Substrat Download PDF

Info

Publication number
DE102017101919B4
DE102017101919B4 DE102017101919.7A DE102017101919A DE102017101919B4 DE 102017101919 B4 DE102017101919 B4 DE 102017101919B4 DE 102017101919 A DE102017101919 A DE 102017101919A DE 102017101919 B4 DE102017101919 B4 DE 102017101919B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alloy
coating
substrate
sintered
alloy composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DE102017101919.7A
Other languages
English (en)
Other versions
DE102017101919A1 (de
Inventor
Matthew Yao
Abdelhakim Belhadjhamida
David A. Lee
Qingjun Zheng
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kennametal Inc
Original Assignee
Kennametal Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kennametal Inc filed Critical Kennametal Inc
Publication of DE102017101919A1 publication Critical patent/DE102017101919A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE102017101919B4 publication Critical patent/DE102017101919B4/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/07Alloys based on nickel or cobalt based on cobalt
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C30/00Alloys containing less than 50% by weight of each constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/06Metallic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/12Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
    • C23C4/129Flame spraying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2301/00Metallic composition of the powder or its coating
    • B22F2301/15Nickel or cobalt
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12014All metal or with adjacent metals having metal particles
    • Y10T428/12028Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, etc.]
    • Y10T428/12063Nonparticulate metal component

Abstract

Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf ein Substrat, das Folgendes umfasst:Bereitstellen einer Pulverlegierungszusammensetzung, die 15-25 Gew.-% Chrom, 15-20 Gew.-% Molybdän, 0-15 Gew.-% Wolfram, 10-20 Gew.-% Nickel, 2,5-3,5 Gew.-% Bor, 2,5-4,5 Gew.-% Silizium, 1-2 Gew.-% Kohlenstoff und zum Rest Cobalt umfasst, wobei ein Verhältnis von Nickel zu einer Summe von Bor und Silizium in der Legierung [Ni/(B+Si)] im Bereich von 2,0 bis 3,0 liegt und die Pulverlegierungszusammensetzung eine Liquidustemperatur von weniger als 1150°C aufweist;Auftragen der Pulverlegierungszusammensetzung auf das Substrat durch ein thermisches Spritzverfahren, wobei das thermische Spritzverfahren aus Hochgeschwindigkeitsflammspritzen (HVOF) und Hochgeschwindigkeitsluftstrom (HVAF, High Velocity Air Fuel) ausgewählt ist; undSintern der aufgebrachten Legierungszusammensetzung, um eine gesinterte Legierungsbeschichtung, die metallurgisch an das Substrat gebunden ist, bereitzustellen.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf ein Substrat, insbesondere zum Aufbringen von Cobalt-basierten Legierungen mit hoher Härte und wünschenswerter Verschleiß- und Korrosionsbeständigkeit.
  • Handelsübliche verschleißbeständige Stellit-Legierungen werden von der Co-Cr-W-C-Familie abgeleitet, die zuerst Anfang 1900 von Elwood Haynes untersucht wurde. Hartlegierungen des Co-Cr-W-C-Typs gibt es in mehreren Modifikationen, und es ist allgemein bekannt, dass der zur Verfügung stehende Bereich von handelsüblichen Qualitäten die meisten Anforderungen der Industrie erfüllt. Jedoch können die kohlenstoffreichen Co-Cr-W-C-Legierungen gegebenenfalls unzureichend sein, insbesondere dort, wo Komponenten von Pumpen, Laufrädern, usw., oft der gleichzeitigen abrasiven und korrosiven Wirkung von Medien in wässriger Lösung, bestehend aus einer Suspension von mineralischen Hartpartikeln, widerstehen müssen. Solche Fehler treten zum Beispiel in der Superphosphatindustrie auf.
  • Der bei Kennametal Stellit Inc. entwickelte Co-Cr-Mo-C-Legierungstyp der Stellit-Serie 700 erhöht die Standards für verschleiß- und korrosionsbeständige Legierungen. Diese Stellit-Legierungen besitzen die außergewöhnliche Kombination aus hervorragender Verschleißbeständigkeit und außergewöhnlicher Korrosionsbeständigkeit in Umgebungen, die entweder reduzierend oder komplex sind. Co-basierte Stellit-Legierungen wie Stellit 720 mit einer nominalen Zusammensetzung von Co-33Cr-18Mo-2,45C, sind für ihre ausgezeichnete Verschleiß- und Korrosionsbeständigkeit bekannt. Dementsprechend kann die Stellit-Legierung 720 als Beschichtung, die im Grünzustand durch Aufschlämmungs- oder Tuch-Prozesse, wie zum Beispiel die von Kennametal, Inc. angebotenen UltraFlex- und Conforma Clad-Technologien, aufgebracht wird, verwendet werden. Die grüne Beschichtung wird anschließend gesintert, um die Beschichtung in eine dichte, einheitliche Schicht, die metallurgisch mit dem Substrat verbunden ist, zu verschmelzen. Es ist jedoch schwierig, Stellit 720 durch thermische Spritztechniken, wie Hochgeschwindigkeitsflammspritzen (HVOF), aufzutragen. Was die Beschichtungsanhaftung noch komplizierter macht, ist das allgemeine Konzept, dass es Dickeeinschränkungen für das Spritzen verschiedener Beschichtungszusammensetzungen auf ein gegebenes Substrat gibt. Daher bleiben die verschleißbeständigen und korrosionsbeständigen Eigenschaften des Co-Cr-Mo-C-Legierungstyps für thermische Spritzanwendungen weitgehend unverwirklicht.
  • Die JP S59-211546 A offenbart eine verschleißbeständige, kobaltbasierte Legierung, die zum Aufbringen von Oberflächenbeschichtungen mittels thermischen Spritzverfahren genutzt werden kann. Die Legierung weist einen Anteil von 5 bis 35 Gew.-% Chrom, 0 bis 20 Gew.-% Nickel und optional 0,5 bis 5 Gew.-% Bor und ebenfalls optional 1 bis 5 Gew.-% Silicium auf.
  • Aus der GB 933,406 ist eine verschleißbeständige Legierungszusammensetzung auf Kobalt- und Chrombasis bekannt. Die Legierung wird zusammen mit einem Wolframcarbidpulver auf eisenhaltige Metalle aufgebracht. Die Legierung kann 1 bis 20 Gew.-% Nickel, 0,9 bis 4 Gew.-% Bor und 1 bis 5 Gew.-% Silicium enthalten.
  • Die US 2014/0271319 A1 beschreibt ein Verfahren zum Aufbringen von Ummantelungen auf metallische Substrate. Insbesondere sollen Substrate mit einer Beschichtung versehen werden, die sich aufgrund ihrer komplexen Geometrie nicht oder nur schwer mittels thermischen Spritzverfahren mit einer Beschichtung versehen lassen. Daher werden kobaltbasierte Legierungen zusammen mit einem organischen Binder, beispielsweise PTFE, zu Folien verarbeitet, die auf die Substrate aufgebracht werden. Anschließend wird durch Sintern eine Beschichtung aus einer Legierung auf dem Substrat aufgebaut, wobei sich der organische Binder während des Sinterns zersetzt.
  • Die US 2014/0271318 A1 zeigt ein Verfahren zur Herstellung von freistehenden Kompositartikeln. In dem Verfahren werden auf ein temporäres Substrat zunächst mehrere Schichten aufgebracht. Eine Schicht besteht aus einer Folie, die aus einem organischen Binder und ein in den organischen Binder eingearbeitetes Hartmetall zusammengesetzt ist. Eine weitere Schicht weist ein Metall oder eine Legierung auf. Durch Aufheizen infiltriert das Metall oder die Legierung die erste Schicht unter Bildung eines Kompositartikels. Der organische Binder der Folie wird dabei zersetzt. Nach dem Abkühlen wird der erhaltene Kompositartikel vom Substrat getrennt.
  • Aus der US 3,313,633 sind Zusammensetzungen zum Aufbringen von Beschichtungen mittels thermischen Spritzerfahren bekannt, die eine selbstfließende Legierung auf Nickel- oder Kobalt-Basis umfassen, wobei die selbstfließende Legierung Bor und/oder Silicium aufweist. Zudem umfasst die Zusammensetzung 5 bis 95 Gew.-% eines hochschmelzenden Metallpulvers, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wolfram, Rhenium, Tantal, Molybdän, Niob und Legierungen davon. Die Zusammensetzung weist einen Schmelzpunkt von zumindest ca. 1925°C auf.
  • In Anbetracht der vorhergehenden Nachteile werden hierin Cobalt-basierte Legierungszusammensetzungen mit Eigenschaften beschrieben, die mit thermischen Spritz- und Sintertechniken kompatibel sind.
  • Erfindungsgemäß ist ein Verfahren für das Aufbringen von Beschichtungen auf ein Substrat vorgesehen. Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst das Bereitstellen einer Pulverlegierungszusammensetzung von 15-25 Gew.-% Chrom, 15-20 Gew.-% Molybdän, 0-15 Gew.-% Wolfram, 10 bis 20 Gew.-% Nickel, 2,5-3,5 Gew.-% Bor, 2,5-4,5 Gew.-% Silizium, 1-2 Gew.-% Kohlenstoff und zum Rest Cobalt, wobei ein Verhältnis von Nickel zu einer Summe von Bor und Silizium in der Legierung [Ni/(B+Si)] im Bereich von 2,0 bis 3,0 liegt und die Pulverlegierungszusammensetzung eine Liquidustemperatur von weniger als 1150°C aufweist. Die Pulverlegierungszusammensetzung wird auf das Substrat durch ein thermisches Spritzverfahren aufgebracht, wobei das thermische Spritzverfahren aus Hochgeschwindigkeitsflammspritzen (HVOF) und Hochgeschwindigkeitsluftstrom (HVAF, High Velocity Air Fuel) ausgewählt ist. Die aufgebrachte Legierungszusammensetzung wird dann gesintert, um eine gesinterte metallurgisch an das Substrat gebundene Legierungsbeschichtung bereitzustellen.
  • Diese und andere Ausführungsformen werden in der nachfolgenden detaillierten Beschreibung weiter beschrieben. In den Figuren zeigen:
    • 1 ein metallographisches Bild, das mikrostrukturelle Aspekte einer gesinterten Co-basierten Legierungsbeschichtung, die gemäß dem hierin beschrieben Verfahren aufgebracht wurde, veranschaulicht.
    • 2 (a) - (c) Querschnittsmikrophotographien von Nickel-basierten Legierungssubstraten, die gesinterte Co-basierte Legierungsbeschichtungen aufweisen, die gemäß einigen hierin beschriebenen Ausführungsformen metallurgisch darauf gebunden sind.
  • Hierin beschriebene Ausführungsformen werden anhand der folgenden ausführlichen Beschreibung und der Beispiele und deren vorherigen und folgenden Beschreibungen leichter verständlich. Hierin beschriebene Elemente, Vorrichtungen und Verfahren sind jedoch nicht auf die speziellen Ausführungsformen beschränkt, die in der ausführlichen Beschreibung und in den Beispielen vorgestellt werden. Es sollte klar sein, dass diese Ausführungsformen lediglich die Prinzipien der vorliegenden Erfindung veranschaulichen.
  • I. Legierungszusammensetzungen
  • Hierin sind Legierungszusammensetzungen mit Eigenschaften beschrieben, die mit thermischen Spritz- und Sinter-Aufschmelzverfahren kompatibel sind, um Plattierungen bereitzustellen, die die wünschenswerte Dichte, Härte, Verschleißbeständigkeit und Korrosionsbeständigkeit aufweisen. Im Allgemeinen umfasst eine hier beschriebene Legierungszusammensetzung 15-25 Gew.-% Chrom, 15-20 Gew.-% Molybdän, 0-15 Gew.-% Wolfram, 10 bis 20 Gew.-% Nickel, 2,5-3,5 Gew.-% Bor, 2,5- 4,5 Gew.-% Silizium, 1-2 Gew.-% Kohlenstoff und zum Rest Cobalt, wobei ein Verhältnis von Nickel zu einer Summe von Bor und Silizium in der Legierung [Ni/(B+Si)] im Bereich von 2,0 bis 3,0 liegt und die Pulverlegierungszusammensetzung eine Liquidustemperatur von weniger als 1150°C aufweist.
  • Eine hierin beschriebene Legierungszusammensetzung kann auch ein Verhältnis von Nickel zu einer Summe von Bor und Silizium in der Legierung haben, [Ni/(B+Si)], das im Bereich von 2,0 bis 3,0 liegt. Auch kann das Ni/(B+Si)-Verhältnis im Bereich von 2,1 bis 2,5 liegen. Der Anteil von Bor, Silizium und Nickel der Legierungszusammensetzung kann vorsichtig gesteuert werden, um Eigenschaften bereitzustellen, die Beschichtungsabscheidung durch thermische Spritz- und Sinter-Aufschmelzverfahren erleichtern.
  • Zunehmende Mengen an Bor und Silizium können beispielsweise den Schmelzpunkt der Legierungszusammensetzung erniedrigen und den Schmelzbereich erhöhen. Ein niedrigerer Schmelzpunkt und ein erhöhter Schmelzbereich können die Schmelzbarkeit der Legierungszusammensetzung verbessern.
  • Die hierin beschriebene Legierungszusammensetzung weist eine Liquidustemperatur von weniger als 1150°C auf. Beispielsweise kann eine Legierungszusammensetzung eine Liquidustemperatur im Bereich von 1090 °C bis 1130°C aufweisen. Außerdem kann eine Legierungszusammensetzung einen Schmelzbereich (Liquidus-Solidus) von mindestens 50 °C aufweisen. Eine hierin beschriebene Legierungszusammensetzung kann auch einen Schmelzbereich von 50 °C bis 70 °C aufweisen.
  • Wichtig ist, dass Anteile von Bor, Silizium und Nickel der Legierungszusammensetzung ein sorgfältiges Gleichgewicht erfordern, um die vorstehenden thermischen Eigenschaften zu erreichen. Bor, Silizium und Nickel haben beispielsweise jeweils unterschiedliche Auswirkungen auf die Schmelzpunkterniedrigung der Legierungszusammensetzung. Im Hinblick auf diese Auswirkungen wurde das B/Si-Verhältnis und Ni/(B+Si)-Verhältnis oben definiert.
  • Die Summe von Bor und Silizium (B+Si) kann in der Legierungszusammensetzung im Allgemeinen im Bereich von 6,0 bis 8,0. B+Si kann auch von 6,5 und 7,5 reichen, um die wünschenswerten thermischen Eigenschaften der Legierungszusammensetzung für die Verbesserung der Abscheidung durch thermische Spritz- und Sinter-Aufschmelzverfahren zu erreichen.
  • Die hierin beschriebenen Cobalt-basierten Legierungszusammensetzungen können in jeder erwünschten Form bereitgestellt werden. Erfindungsgemäß liegt die Legierungszusammensetzung in Pulverform vor, die für eine oder mehrere pulvermetallurgische Anwendungen geeignet ist. Wie nachstehend erläutert, ist die Legierungszusammensetzung in Pulverform für das thermische Spritzen geeignet, wie beispielsweise HVOF von HVAF gefolgt durch Sinter-Aufschmelzen.
  • Außerdem kann die Pulverlegierungszusammensetzung für das Aufbringen der Aufschlämmung auf ein Substrat, gefolgt von Sintern, wie in der von Kennametal, Inc. angebotenen Ultraflex-Technologie, geeignet sein.
  • Auch kann das Pulver der Legierungszusammensetzung für das Gewebeaufbringen auf ein Substrat geeignet sein, gefolgt von Sintern, wie in der von Kennametal, Inc. angebotenen Conforma Clad-Technologie.
  • Die hierin beschriebene Pulverlegierung der Zusammensetzung kann eine durchschnittliche Teilchengröße von 0,1 µm bis 200 µm aufweisen. insbesondere weist die Pulverlegierung eine durchschnittliche Teilchengröße von Tabelle I auf. Tabelle I - Mittlere Teilchengröße (um) der Co-basierten Legierung
    75-125
    20-100
    5-50
    10-25
    0,1-10
  • Alternativ kann eine Legierungszusammensetzung als Folie oder eine andere nicht teilchenförmige Morphologie bereitgestellt werden.
  • II. Beschichtete Gegenstände
  • Des Weiteren werden hierin beschichtete Gegenstände beschrieben. Ein beschichteter Gegenstand kann ein metallisches Substrat und eine gesinterte Legierungsbeschichtung umfassen, die auf dem metallischen Substrat anhaftet, wobei die gesinterte Legierungsbeschichtung eine beliebige Zusammensetzung aufweist, wie sie in Abschnitt I oben beschrieben wurde.
  • Die gesinterte Legierungsbeschichtung weist auch wünschenswerte Eigenschaften, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Dichte, Härte, Verschleißbeständigkeit und Dicke, auf.
  • Die gesinterte Legierungsbeschichtung kann vollständig dicht oder im Wesentlichen vollständig dicht sein. Die gesinterte Legierungsbeschichtung kann beispielsweise im Allgemeinen Porosität von weniger als 3 Vol.-% oder weniger als 2 Vol.-% aufweisen. Außerdem kann die gesinterte Legierungsbeschichtung frei von Rissen sein.
  • Bei gesinterten Legierungsbeschichtungen, die durch thermische Spritzverfahren und/oder Sinterverfahren aufgetragen werden, können oft beim Abkühlen Risse entstehen. Die hierin beschriebenen gesinterten Legierungsbeschichtungen der Zusammensetzung widerstehen jedoch Rissbildung und können eine kontinuierliche, rissfreie Struktur auf der Substratoberfläche aufweisen.
  • Die rissfreie Morphologie kann nachfolgend durch Temperaturwechsel oder weitere Wärmebehandlung des beschichteten Gegenstandes weiter bestehen, wie beispielsweise Wärmebehandlungen, die verwendet werden, um die mechanischen Eigenschaften des darunterliegenden Substrats nach der Beschichtung wiederherzustellen.
  • Die gesinterte Legierungsbeschichtung kann eine Härte von mindestens 55 HRC aufweisen. Die hierin genannten Härtewerte werden gemäß ASTM E-18-02 Standard-Testverfahren für Rockwell-Härte metallischer Werkstoffe bestimmt. Die gesinterte Legierungsbeschichtung kann eine aus Tabelle II entnommene Härte aufweisen. Tabelle II - Härte der gesinterten Legierungsbeschichtung (HRC)
    57-65
    60-70
    60-65
    61-64
  • Die gesinterte Legierungsbeschichtung kann auch vorteilhafte Abnutzungsbeständigkeit aufweisen. Die gesinterte Legierungsbeschichtung kann einen angepassten Volumenverlust (AVL) von weniger als 20 mm3 gemäß ASTM G65 Standard-Testverfahren zur Messung von Abnutzung unter Verwendung von Trockensand/Gummirad, Verfahren A, aufweisen. Eine hierin beschriebene gesinterte Legierungsbeschichtung kann auch einen aus Tabelle III entnommenen AVL aufweisen. Tabelle II - AVL der gesinterten Legierungsbeschichtung (mm3)
    ASTM G65, Verf. A
    < 15
    10-20
    10-15
    12-14
  • Die vorgenannten physikalischen Eigenschaften der Härte und Abnutzungsbeständigkeit kann teilweise auf die Mikrostruktur der gesinterten Legierungsbeschichtung zurückgeführt werden. Laves-Phasen von CoMoSi und/oder Co3Mo2Si können beispielsweise eine verbesserte Abnutzungsbeständigkeit sowie Korrosionsbeständigkeit bei reduzierenden Umgebungen, wie beispielsweise Einwirkung von Salzsäure (HCl) oder Schwefelsäure (H2SO4) bei erhöhten Temperaturen, bereitstellen.
  • Mikrostrukturelle amorphe Bereiche können, zusätzlich zu intermetallischen Boriden und/oder Metallcarbiden, zu gesinterter Legierungshärte und Festigkeit beitragen.
  • Auch können Metallcarbid-Phasen der Formeln M7(C,B)3 und/oder M23(C,B)6 vorhanden sein, wobei M die Metallkomponente, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Chrom ist. Laves-Phasen der gesinterten Legierung könenn nichtdendritisch, nodular oder unregelmäßig geformt sein. Metallcarbide und/oder Metallboride der gesinterten Legierung können zudem dendritisch sein. 1 veranschaulicht CoMoSi und/oder Co3Mo2Si Laves-Phasen 11 und dendritische intermetallische Boride 12 aus hierin beschriebenen gesinterten Co-basierten Legierungsbeschichtungen.
  • Wie oben beschrieben erfordern einzelne Bestandteile der gesinterten Legierungszusammensetzung ein vorsichtiges Gleichgewicht, um die vorteilhaften Eigenschaften von hoher Härte und Verschleißbeständigkeit zu erreichen, unter Beibehaltung wünschenswerter Korrosionsbeständigkeit und Beständigkeit gegen Rissbildung.
  • Der Anteil von Molybdän und Silizium der Legierung wird in ausreichender Menge gehalten, um die Bildung von Laves-Phasen für Verschleiß- und Korrosionsbeständigkeit auszulösen. Jedoch sind diese Laves-Phasen nicht so reichlich vorhanden, dass die Duktilität und Schlagfestigkeit der gesinterten Legierung beeinträchtigt werden, was zu Rissbildung und anderen Fehlermechanismen führt.
  • In ähnlicher Weise sind Kohlenstoff und Bor in den erforderlichen Mengen für die nützliche Bildung von Metallkarbid und Metallborid vorhanden, ohne Komplexbildung oder Abbau großer Mengen von Molybdän als Mo6C. Konkurrenz für Molybdän kann sich negativ auf sowohl die Laves-Phase als auch die Karbid-Phasenbildung auswirken.
  • Dieses Gleichgewicht zwischen den einzelnen Legierungsbestandteilen ergibt gesinterte Legierungsbeschichtungen mit den hierin beschriebenen wünschenswerten physikalischen und chemischen Eigenschaften.
  • Die gesinterte Legierungsbeschichtung kann metallurgisch an das metallische Substrat gebunden sein. Ein Übergangsbereich an der Grenzfläche der gesinterten Legierungsbeschichtung und des metallischen Substrats kann vorhanden sein. Der Grenzflächenübergangsbereich kann im Allgemeinen eine Dicke von weniger als 100 µm, beispielsweise 10-75 µm, aufweisen.
  • Die hierin beschriebenen gesinterten Legierungsbeschichtungen können jede gewünschte Dicke aufweisen. Eine gesinterte Legierungsbeschichtung kann beispielsweise eine Dicke von 0,05 cm bis 0,5 cm (0,02 Zoll bis 0,06 Zoll) aufweisen. Die gesinterte Legierungsbeschichtung kann eine aus Tabelle IV entnommene Dicke aufweisen. Tabelle IV - Dicke der gesinterten Legierungsbeschichtung (Zentimeter (Zoll))
    > 0,076 (0,030)
    0,076-0,14 (0,030-0,055)
    0,089-0,13 (0,035-0,050)
    > 0,2 (0,060)
    0,01-0,20 (0,005-0,080)
    0,03-0,08 (0,01-0,03)
  • Substrate, an die hierin beschriebene Beschichtungen gebunden sind, können jedes Metall oder jede Legierung aufweisen, das mit den Aufgaben der vorliegenden Erfindung nicht unvereinbar ist. Das Substrat kann eine Nickel-basierte Legierung aufweisen. Geeignete Nickel-basierte Legierungssubstrate können die im Handel unter den Handelsbezeichnungen erhältlichen INCONEL®, HASTELLOYO und/oder BALCO® umfassen.
  • Das Substrat kann eine Eisen-basierte Legierung umfassen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, verschiedene Stähle, wie Kohlenstoffstähle, legierte Stähle, Werkzeugstähle oder Edelstähle. Auch kann das Substrat aus der Gruppe ausgewählt werden, die aus IN718, IN625, 300er-Serie von rostfreien Stählen und 400er-Serie von rostfreien Stählen besteht.
  • Das metallische Substrat kann zudem jede beliebige Funktion oder Anwendung haben. Beispielsweise kann das Substrat eine Komponente eines Fluidsteuersystems sein. Die Substrate könenn Schieber, Ventilkugel und Sitzringe, Pumpenkolben, Pumpengehäuse, Pumpenlaufräder, Pumpenhülsen, Hochdruckverdichterwellen und marine Komponenten umfassen.
  • Weitere, hierin beschriebene beschichtete Gegenstände finden Anwendung in Erdöl- und/oder Bohranwendungen, der Petrochemie, der Stromerzeugung, der industriellen Nahrungsmittelproduktion sowie in allgemeinen Maschinenbauanwendungen, die Verschleiß, Abnutzung, Korrosion und/oder hohe Temperaturen beinhalten.
  • III. Verfahren zum Aufbringen von Legierungsbeschichtungen
  • Erfindungsgemäß werden hierin auch Verfahren zum Aufbringen von Legierungsbeschichtungen auf ein Substrat beschrieben. Das erfindungsgemäße Beschichtungsaufbringungsverfahren umfasst das Bereitstellen einer Pulverlegierungszusammensetzung von 15-25 Gew.-% Chrom, 15-20 Gew.-% Molybdän, 0-15 Gew.-% Wolfram, 10 bis 20 Gew.-% Nickel, 2,5-3,5 Gew.-% Bor, 2,5-4,5 Gew.-% Silizium, 1-2 Gew.-% Kohlenstoff und zum Rest Cobalt, wobei ein Verhältnis von Nickel zu einer Summe von Bor und Silizium in der Legierung [Ni/(B+Si)] im Bereich von 2,0 bis 3,0 liegt und die Pulverlegierungszusammensetzung eine Liquidustemperatur von weniger als 1150°C aufweist. Anschließend wird die Pulverlegierungszusammensetzung auf das Substrat durch ein thermisches Spritzverfahren aufgebracht, wobei das thermische Spritzverfahren aus Hochgeschwindigkeitsflammspritzen (HVOF) und Hochgeschwindigkeitsluftstrom (HVAF, High Velocity Air Fuel) ausgewählt ist. Die aufgebrachte Legierungszusammensetzung wird gesintert, um eine gesinterte Legierungsbeschichtung, die metallurgisch mit dem Substrat verbunden ist, bereitzustellen.
  • Die Pulverlegierungszusammensetzung kann ferner jede mittlere Teilchengröße, die für thermische Spritz- und Sinterverfahren geeignet ist, einschließlich der in Tabelle I aufgeführten mittleren Teilchengrößen, umfassen.
  • Thermische Spritzverfahren zum Aufbringen der Pulverlegierung auf das Substrat verwenden im Allgemeinen Hochgeschwindigkeitsgas- oder flüssige Brennstoff-Verfahren, um eine dichte Beschichtung zu erzielen. Erfindungsgemäß können HVOF- und HVAF-Verfahren zum Aufbringen des Legierungspulvers auf das Substrat verwendet werden. Oberflächengeschwindigkeiten und Pulverförderraten werden gesteuert, um Beschichtungen von im Wesentlichen gleichmäßiger Dicke bereitzustellen. In einigen Ausführungsformen liegen die Pulverlegierungs-Förderraten im Allgemeinen im Bereich von 20 bis 120 g/min und Oberflächengeschwindigkeiten von 1 bis 2 m/s (200-400 ft/min). Verfahren, die Oxy-Acetylen-Systeme verwenden, können beispielsweise für das Aufbringen der Pulverlegierung verwendet werden.
  • Die Substratoberfläche kann auch vor dem Aufbringen der Beschichtung durch thermische Spritzverfahren vorbereitet werden. Die Substratoberfläche kann beispielsweise mit einem geeigneten Lösungsmittel gereinigt und/oder sandgestrahlt werden. Sandstrahlen des Substrats kann einen aufgerauten Oberflächenzustand zur Verbesserung der mechanischen Bindung der Beschichtung auslösen, die durch thermische Spritzverfahren aufgebracht wird. In einigen Ausführungsformen weisen Oberflächen des Substrats in Bereichen, wo die Beschichtung aufgetragen wird, eine Oberflächenrauigkeit von 250 oder größer auf. Bereiche des Substrats, die die Legierungsbeschichtung nicht erhalten, können abgedeckt oder vom Sandstrahlverfahren abgeschirmt werden.
  • Die Legierungsbeschichtung kann durch jedes beliebige thermische Spritzverfahren zu jeder Dicke aufgebracht werden, die mit den Aufgaben der vorliegenden Erfindung nicht unvereinbar ist. In einigen Ausführungsformen wird die Legierungsbeschichtung mit einer Dicke von 0,01 Zentimeter bis 0,20 Zentimeter (0,005 Zoll bis 0,080 Zoll) aufgebracht. Zusätzliche Dicken der aufgebrachten Beschichtung sind hierin in Tabelle III bereitgestellt.
  • Sobald die Beschichtung aufgebracht ist, werden die Beschichtung und das Substrat so abgekühlt, um das Erzeugen von Spannungen, die zu Rissbildung und/oder Delamination der Beschichtung führen könnten, zu verhindern. In einigen Ausführungsformen werden die Legierungsbeschichtung und das Substrat langsam an der Luft gekühlt.
  • Der beschichtete Gegenstand wird anschließend einer Wärmebehandlung unterzogen, um die aufgebrachte Legierungszusammensetzung zu sintern, was zu einer gesinterten Legierungsbeschichtung, die mit dem Substrat metallurgisch verbunden ist, führt.
  • In einigen Ausführungsformen wird der beschichtete Gegenstand im Vakuum oder unter Inertatmosphäre auf eine Temperatur erwärmt und für einen Zeitraum, der ausreicht, um eine gesinterte Legierungsbeschichtung, die mit dem Substrat metallurgisch verbunden ist, bereitzustellen. Sintertemperaturen und Zeit können an die spezifische kompositorische Identität der aufgebrachten Cobalt-basierten Legierung und/oder die kompositorische Identität des metallischen Substrats angepasst werden. In der Regel können Sintertemperaturen im Bereich von. 1030 °C bis 1150 °C und Sinterzeiten im Bereich von einigen Minuten bis zu mehreren Stunden liegen. Alternativ kann Wärme auf die Cobalt-basierte Legierung für das Sintern direkt angewendet werden. In solchen Ausführungsformen kann ein Brenner oder eine andere Vorrichtung für die lokale Anwendung von Wärme für Sintervorgänge eingesetzt werden. Die daraus resultierende gesinterte Legierungsbeschichtung kann jede der in Abschnitt II beschriebenen Eigenschaften aufweisen. Beispielsweise kann die gesinterte Legierungsbeschichtung Dichte, Härte, Verschleißbeständigkeit, Korrosionsbeständigkeit und mikrostrukturelle Eigenschaften, die in Abschnitt II aufgeführt sind, aufweisen.
  • Diese und andere Ausführungsformen werden durch die folgenden nicht einschränkenden Beispiele weiter veranschaulicht.
  • Beispiel 1 - Beschichtete Gegenstände
  • Pulverlegierung mit einer Zusammensetzung von 18-20 Gew.-% Chrom, 17-18 Gew.-% Molybdän, 11 bis 15 Gew.-% Nickel, 2,7 bis 3,3 Gew.-% Bor, 3,7 bis 4,3 Gew.-% Silizium, 1,3-1,8 Gew.-% Kohlenstoff und zum Rest Cobalt wurde auf Inconel 718 mit HVOF-Proben aufgebracht. Drei Inconel-Substrate wurden in Dicken von ungefähr 0,066 Zentimeter, 0,099 Zentimeter, 0,12 Zentimeter (ungefähr 0,026 Zoll, 0,039 Zoll und 0,049 Zoll) beschichtet. Die HVOF-Bedingungen wurden innerhalb der in Tabelle V festgelegten Parameter beibehalten. Tabelle V - HVOF-Parameter
    Geschwindigkeit (m/s (ft/min)) Pulverförderrate (g/min) Dicke/Pass (Zentimeter (Zoll)) Substrattemperatur (°C)
    1-2 (200-400) 20-120 > 0,05 (0,002) < 200
  • Im Anschluss an HVOF wurden die beschichteten Substrate in einen Ofen gelegt und die Co-basierten Legierungsbeschichtungen wurden im Vakuum bei 1070 °C für einen Zeitraum von 30 Minuten bis 2 Stunden gesintert, gefolgt von Ofenabkühlung auf die Alterungstemperatur und Abkühlung auf unter 260 °C. Die 2(a)-(c) sind Querschnittsmikrophotographien von den gesinterten Legierungsbeschichtungen und Inconel-Substraten. Wie in den 2(a)-(c) dargestellt, sind die gesinterten Co-basierten Legierungsbeschichtungen metallurgisch mit den Substraten verbunden und weisen eine einheitliche Mikrostruktur auf. Außerdem sind die gesinterten Co-basierten Legierungsbeschichtungen frei von Rissen und haben keine sichtbare Porosität. Die Härte der gesinterten Co-basierten Legierungsbeschichtung wurde gemäß ASTM E-18-02 Standard-Testverfahren für Rockwell-Härte metallischer Werkstoffe gemessen, und als 63 HRC und 63 HRC und 62 HRC bestimmt. Diese Härtewerte haben jene der HVOF-Sinter-Aufschmelzbeschichtungen überschritten, die durch Colmonoy 88 und Deloro 75; wie in Tabelle VI festgelegt, bereitgestellt wurden. Tabelle VI - Beschichtungshärte (HRC)
    Legierung Zusammensetzung Durchschnittliche Härte
    Colmonoy 88 Ni-15Cr-15,5W-0,6C-3B-4Si 59
    Deloro 75 Ni-16Cr-2,5Mo-0,7C-3,5B-4,5Si 54
  • Außerdem zeigten die gesinterten Co-basierten Legierungsbeschichtungen Erosionsraten von 0,041-0,043 mm3/g bei einem Teilchenauftreffwinkel von 90 gemäß ASTM G76-07 - Standard-Testverfahren für die Durchführung von Erosionstests durch festen Teilchenaufprall mittels Gasdüsen. Zu Vergleichszwecken war diese Erosionsverschleißbeständigkeit ähnlich wie die von der Kennametal, Inc. im Handel erhältlichen WC219. WC219 ist eine Plattierung aus Metall-Matrix-Verbundwerkstoff mit Wolframkarbid (WC) Partikelbeladung von 48 Gew.-% in Ni-Cr-Matrix-Legierung.

Claims (5)

  1. Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf ein Substrat, das Folgendes umfasst: Bereitstellen einer Pulverlegierungszusammensetzung, die 15-25 Gew.-% Chrom, 15-20 Gew.-% Molybdän, 0-15 Gew.-% Wolfram, 10-20 Gew.-% Nickel, 2,5-3,5 Gew.-% Bor, 2,5-4,5 Gew.-% Silizium, 1-2 Gew.-% Kohlenstoff und zum Rest Cobalt umfasst, wobei ein Verhältnis von Nickel zu einer Summe von Bor und Silizium in der Legierung [Ni/(B+Si)] im Bereich von 2,0 bis 3,0 liegt und die Pulverlegierungszusammensetzung eine Liquidustemperatur von weniger als 1150°C aufweist; Auftragen der Pulverlegierungszusammensetzung auf das Substrat durch ein thermisches Spritzverfahren, wobei das thermische Spritzverfahren aus Hochgeschwindigkeitsflammspritzen (HVOF) und Hochgeschwindigkeitsluftstrom (HVAF, High Velocity Air Fuel) ausgewählt ist; und Sintern der aufgebrachten Legierungszusammensetzung, um eine gesinterte Legierungsbeschichtung, die metallurgisch an das Substrat gebunden ist, bereitzustellen.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die gesinterte Legierungsbeschichtung weniger als 2 Vol.-% Porosität aufweist.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die gesinterte Legierungsbeschichtung einen AVL von weniger als 20 mm3 gemäß ASTM G65, Verfahren A, aufweist.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die gesinterte Legierungsbeschichtung eine Härte von 55-70 HRC aufweist.
  5. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die gesinterte Legierungsbeschichtung eine Härte von 57-64 HRC aufweist.
DE102017101919.7A 2016-02-12 2017-02-01 Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf ein Substrat Active DE102017101919B4 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662294785P 2016-02-12 2016-02-12
US62/294,785 2016-02-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE102017101919A1 DE102017101919A1 (de) 2017-08-17
DE102017101919B4 true DE102017101919B4 (de) 2023-01-19

Family

ID=59410552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102017101919.7A Active DE102017101919B4 (de) 2016-02-12 2017-02-01 Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf ein Substrat

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10428406B2 (de)
CN (1) CN107083502B (de)
CA (1) CA2957009C (de)
DE (1) DE102017101919B4 (de)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6367567B2 (ja) * 2014-01-31 2018-08-01 吉川工業株式会社 耐食性溶射皮膜、その形成方法およびその形成用溶射装置
CN107083502B (zh) 2016-02-12 2023-10-13 肯纳金属公司 耐磨且耐蚀的钴基合金粉末及其施加方法
US11021775B2 (en) 2017-10-25 2021-06-01 Kennametal Inc. Cobalt-based alloys for wood cutting applications
CN109898046A (zh) * 2017-12-01 2019-06-18 上海宝钢工业技术服务有限公司 耐熔融金属腐蚀、磨损的轴套保护涂层的制备方法
JP7052493B2 (ja) * 2018-03-30 2022-04-12 トヨタ自動車株式会社 肉盛用合金粉末およびこれを用いた組み合わせ構造
FR3090427B1 (fr) * 2018-12-21 2023-11-10 Safran Procede de fabrication d’un noyau
US20200353537A1 (en) * 2019-05-06 2020-11-12 Kennametal Inc. Sintered alloy articles and methods of making the same
CA3086137A1 (en) * 2019-07-30 2021-01-30 Kennametal Inc. Wear resistant articles and applications thereof
US11353117B1 (en) 2020-01-17 2022-06-07 Vulcan Industrial Holdings, LLC Valve seat insert system and method
US11421680B1 (en) 2020-06-30 2022-08-23 Vulcan Industrial Holdings, LLC Packing bore wear sleeve retainer system
US11421679B1 (en) 2020-06-30 2022-08-23 Vulcan Industrial Holdings, LLC Packing assembly with threaded sleeve for interaction with an installation tool
US11384756B1 (en) 2020-08-19 2022-07-12 Vulcan Industrial Holdings, LLC Composite valve seat system and method
USD997992S1 (en) 2020-08-21 2023-09-05 Vulcan Industrial Holdings, LLC Fluid end for a pumping system
USD980876S1 (en) 2020-08-21 2023-03-14 Vulcan Industrial Holdings, LLC Fluid end for a pumping system
USD986928S1 (en) 2020-08-21 2023-05-23 Vulcan Industrial Holdings, LLC Fluid end for a pumping system
US11391374B1 (en) 2021-01-14 2022-07-19 Vulcan Industrial Holdings, LLC Dual ring stuffing box
CN114083096B (zh) * 2021-05-23 2022-11-08 福尼斯(南京)表面工程技术有限公司 钢厂开炉钻头刃口表面堆焊耐高温耐磨损硬质合金的方法
CN113862602B (zh) * 2021-09-29 2024-03-08 重庆川仪调节阀有限公司 一种在工件表面喷涂Stellite 20合金的方法
CN113981440A (zh) * 2021-10-28 2022-01-28 马鞍山马钢电气修造有限公司 一种高压塞泵柱塞杆表面改性技术修复方法
US11434900B1 (en) 2022-04-25 2022-09-06 Vulcan Industrial Holdings, LLC Spring controlling valve
US11920684B1 (en) 2022-05-17 2024-03-05 Vulcan Industrial Holdings, LLC Mechanically or hybrid mounted valve seat

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB933406A (en) 1960-11-17 1963-08-08 Deloro Stellite Ltd A cobalt-chromium base alloy
US3313633A (en) 1963-07-24 1967-04-11 Metco Inc High temperature flame spray powder
JPS59211546A (ja) 1983-05-17 1984-11-30 Sumitomo Metal Ind Ltd コバルト基溶射合金
US20140271318A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Kennametal Inc. Methods of making metal matrix composite and alloy articles
US20140271319A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Kennametal Inc. Cladded articles and methods of making the same

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3483529B2 (ja) * 2000-09-07 2004-01-06 福田金属箔粉工業株式会社 シリンダー用高靱性内面硬化材
US7335427B2 (en) * 2004-12-17 2008-02-26 General Electric Company Preform and method of repairing nickel-base superalloys and components repaired thereby
JP5743161B2 (ja) * 2012-09-24 2015-07-01 株式会社日本製鋼所 耐Mg溶損特性に優れた被覆構造材
CN104213118B (zh) * 2013-05-29 2017-07-11 沈阳大陆激光柔性制造技术有限公司 一种热镀锌衬套的制造方法
CN107083502B (zh) 2016-02-12 2023-10-13 肯纳金属公司 耐磨且耐蚀的钴基合金粉末及其施加方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB933406A (en) 1960-11-17 1963-08-08 Deloro Stellite Ltd A cobalt-chromium base alloy
US3313633A (en) 1963-07-24 1967-04-11 Metco Inc High temperature flame spray powder
JPS59211546A (ja) 1983-05-17 1984-11-30 Sumitomo Metal Ind Ltd コバルト基溶射合金
US20140271318A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Kennametal Inc. Methods of making metal matrix composite and alloy articles
US20140271319A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Kennametal Inc. Cladded articles and methods of making the same

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP S59-211546, DWPI 2010 © Thomson Reuters
Norm ASTM E 18-02 Standard test methods for rockwell hardness and rockwell superficial hardness of metallic materials. S. 123-138.
Norm ASTM G 65-16 2016. Standard test method for measuring abrasion using the dry sand/rubber wheel apparatus. S. 260-271.
Norm ASTM G 76-13 2014. Standard test method for conducting erosion tests by solid particle impingement using gas jets. S. 327-332.
Wikipedia, Die freie Enzyklopädie, Artikel Thermal spraying, Bearbeitungsstand: 22.01.2016, 08:25 Uhr

Also Published As

Publication number Publication date
CN107083502B (zh) 2023-10-13
CN107083502A (zh) 2017-08-22
CA2957009A1 (en) 2017-08-12
DE102017101919A1 (de) 2017-08-17
US20170233852A1 (en) 2017-08-17
CA2957009C (en) 2023-03-21
US10428406B2 (en) 2019-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102017101919B4 (de) Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf ein Substrat
DE2801016C2 (de) Gegenstand aus einem Superlegierungskörper mit einem durch Flammspritzen aufgebrachten Überzug aus einem Pulver sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE2954305C2 (de) Verschleißfester Überzug auf einem Metallsubstrat und Verfahren zu seiner Herstellung
DE60005416T2 (de) Thermische Sprühbeschichtung für Ventilsitze sowie Ventilschieber
DE102012022921A1 (de) Funktional abgestufte Beschichtung
DE102009037894A1 (de) Dünnwandiges Strukturbauteil und Verfahren zu seiner Herstellung
DE3211583A1 (de) Superlegierungs-ueberzugszusammensetzung mit hoch-temperatur-oxidationsbestaendigkeit
DE4112218A1 (de) Ueberzugssysteme zum oxidationsschutz von titan
DE102016114549B4 (de) Abriebfeste kupfer-basierte legierung, plattierschicht, und ventilsystemelement und gleitelement für eine verbrennungsmaschine
DE102013108108A1 (de) Korrosions- und verschleissbeständige plattierungen
DE3030961A1 (de) Bauteile aus superlegierungen mit einem oxidations- und/oder sulfidationsbestaendigigen ueberzug sowie zusammensetzung eines solchen ueberzuges.
DE102013220040A1 (de) Gesinterte Spritzpulver auf Basis von Molybdänkarbid
EP1995344A1 (de) Spritzschichten mit Diffusionsnachbehandlung
DE3104581A1 (de) Mit einer deckschicht versehener gegenstand aus einer superlegierung und verfahren zu seiner herstellung
EP2459764B1 (de) Gleitelement mit thermisch gespritzter beschichtung und herstellungsverfahren dafür
DE102017100086B4 (de) Superlegierungs-verbundmaterial-vorformlinge und deren anwendungen
EP4127256A1 (de) Pulver aus einer kobalt-chromlegierung
DE102020114633A1 (de) Verbundwerkstoffplattierungen und anwendungen davon
US9556506B2 (en) Spallation-resistant multilayer thermal spray metal coatings
DE3036206A1 (de) Verschleissfester, vor oxidation und korrosion schuetzender ueberzug, korrosions- und verschleissfeste ueberzugslegierung, mit einem solchen ueberzug versehener gegenstand und verfahren zum herstellen eines solchen ueberzugs
DE2149772B1 (de) Schweisszusatzwerkstoff aus haertbaren hartstofflegierungen
CH668776A5 (de) Verfahren zum herstellen einer erosionsbestaendigen oberflaechenschicht auf einem metallischen werkstueck.
DE102020105725A1 (de) Verbundschweissdrähte und zugehörige plattierungsartikel
EP2607515B1 (de) Diffusionsbeschichtungsverfahren und damit hergestellte Chromschicht
EP2855733B1 (de) Verfahren zum beschichten eines kobalt-, nickel- und/oder eisenhaltigen substrats mit einer korrosionsbeständigen schicht

Legal Events

Date Code Title Description
R012 Request for examination validly filed
R016 Response to examination communication
R018 Grant decision by examination section/examining division
R020 Patent grant now final