DE102016122317A1 - Transientes transfektionsverfahren für retrovirale produktion - Google Patents

Transientes transfektionsverfahren für retrovirale produktion Download PDF

Info

Publication number
DE102016122317A1
DE102016122317A1 DE102016122317.4A DE102016122317A DE102016122317A1 DE 102016122317 A1 DE102016122317 A1 DE 102016122317A1 DE 102016122317 A DE102016122317 A DE 102016122317A DE 102016122317 A1 DE102016122317 A1 DE 102016122317A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
nucleic acid
artificial chromosome
bacterial artificial
retroviral
vector
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE102016122317.4A
Other languages
English (en)
Inventor
Sabine Johnson
Celeste PALLANT
Eirini Vamva
Conrad Vink
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd
Original Assignee
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB1520764.0A external-priority patent/GB201520764D0/en
Priority claimed from GBGB1609354.4A external-priority patent/GB201609354D0/en
Application filed by GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd filed Critical GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd
Publication of DE102016122317A1 publication Critical patent/DE102016122317A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/64—General methods for preparing the vector, for introducing it into the cell or for selecting the vector-containing host
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/67—General methods for enhancing the expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/88—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microencapsulation, e.g. using amphiphile liposome vesicle
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/89—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection
    • C12N15/895—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection using biolistic methods
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/16043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16051—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2740/16052—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/20—Pseudochromosomes, minichrosomosomes
    • C12N2800/204—Pseudochromosomes, minichrosomosomes of bacterial origin, e.g. BAC
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/22—Vectors comprising a coding region that has been codon optimised for expression in a respective host
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/50—Vectors for producing vectors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft bakterielle artifizielle Chromosomen (BAC), die retrovirale Nukleinsäuresequenzen umfassen, die codieren: gag- und pol-Proteine und ein env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon, wobei jede der retroviralen Nukleinsäuresequenzen als individuelles Expressionskonstrukt innerhalb des BAC angeordnet sind. Die Erfindung betrifft auch Verwendungen und Verfahren der transienten Transfektion unter Verwendung des BAC.

Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die Erfindung betrifft Nukleinsäurevektoren, insbesondere bakterielle artifizielle Chromosomen, die Gene umfassen, die für retrovirale Produktion erforderlich sind, und Verwendungen davon. Ebenfalls bereitgestellt werden Verfahren zum Produzieren replikationsdefekter retroviraler Vektorpartikel, welche die Nukleinsäurevektoren umfassen, wie sie hierin beschrieben sind.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • In der Gentherapie wird genetisches Material endogenen Zellen in einem Subjekt, welches einer Behandlung bedarf, zugeführt. Das genetische Material kann neue Gene in das Subjekt einbringen, oder zusätzliche Kopien bereits existierender Gene einbringen, oder verschiedene Allele oder Varianten von Genen, die in dem Subjekt vorliegen, einbringen. Virale Vektorsysteme wurden als wirksames Genzuführungsverfahren zur Verwendung in der Gentherapie vorgeschlagen (Verma und Somia (1997) Nature 389: 239–242).
  • Insbesondere basieren diese viralen Vektoren auf Mitgliedern der Retrovirus-Familie aufgrund ihrer Fähigkeit, ihre genetische Fracht in das Genom des Wirts zu integrieren. Retrovirale Vektoren sind so ausgestaltet, dass sie die essentiellen Proteine, die für die Verpackung und Zuführung des retroviralen Genoms erforderlich sind, behalten, jedoch werden jegliche nicht-essentiellen akzessorischen Proteine, einschließlich jener, die für ihr Erkrankungsprofil verantwortlich sind, entfernt. Beispiele retroviraler Vektoren schließen lentivirale Vektoren ein, wie beispielsweise jene, die auf humanem Immunschwächevirus-Typ 1 (HIV-1) basieren, die weit verbreitet verwendet werden, da sie dazu fähig sind, in nicht-proliferierende Zellen zu integrieren.
  • Derzeit wird die Mehrzahl viraler Vektoren durch transiente Co-Transfektion viraler Gene in eine Wirtszelllinie produziert. Die viralen Gene werden unter Verwendung bakterieller Plasmide eingebracht, die in der Wirtszelle nur für eine begrenzte Zeitdauer existieren, da die viralen Gene auf den Plasmiden verbleiben und nicht in das Genom integriert werden. Damit wird transient transfiziertes genetisches Material während der Zellteilung nicht an nachfolgende Generationen weitergegeben.
  • Es gab jedoch mehrere Probleme, die mit den derzeit verwendeten Verfahren transienter Transfektion assoziiert sind, wie beispielsweise Variabilität von Charge zu Charge, die hohen Kosten von Transfektionsreagenzien und die Schwierigkeit, Qualitätskontrolle aufrechtzuerhalten (siehe Segura et al. (2013) Expert Opin. Biol. Ther. 13(7): 987–1011). Der Prozess der Transfektion selbst ist ebenfalls arbeitsintensiv, und eine Maßstabsvergrößerung stellt eine Herausforderung dar. Es besteht auch die schwierige Aufgabe, Plasmidverunreinigungen zu entfernen, die während der Vektorherstellung übertragen werden (siehe Pichlmair et al. (2007) J. Virol. 81(2): 539–47).
  • Es ist daher ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein verbessertes Verfahren der transienten Transfektion bereitzustellen, welches einen oder mehrere der mit existierenden Verfahren assoziierten Nachteile überwindet.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben eine neue Weise der Produktion retroviraler Vektoren entwickelt, welche die Verwendung von Nukleinsäurevektoren beinhaltet, die einen Nicht-Säugetier-Replikationsursprung und die Fähigkeit, wenigstens 25 Kilobasen (kb) DNA zu halten, umfassen, wie beispielsweise bakterielle artifizielle Chromosomen, die alle der retroviralen Gene umfassen, die für die Produktion retroviraler Vektoren essentiell sind. Derzeitige Verfahren der transienten Transfektion erfordern die Verwendung von 3–4 separaten in die Wirtszelle einzubringenden Plasmiden, die unterschiedliche Komponenten tragen, die für die retrovirale Produktion erforderlich sind, was zeitaufwändig ist und mit Selektionsdruck assoziierte Probleme verursacht. Das von den Erfindern der vorliegenden Erfindung vorgeschlagene Verfahren inkorporiert alle der essentiellen retroviralen Gene auf einem einzigen Konstrukt, welches dann in eine Wirtszelle eingebracht werden kann, was die Menge an Material reduziert, die erforderlich ist, um die Wirtszelle für virale Vektorproduktion zu transduzieren. Daher reduziert dies die Kosten von Waren, da anders als frühere Verfahren, die mehrere Plasmidvektoren verwenden, nur ein einziger Vektor verwendet wird.
  • Die Verwendung eines Nukleinsäurevektors, welcher einen Nicht-Säugetier-Replikationsursprung umfasst und welcher die Fähigkeit besitzt, wenigstens 25 kb DNA (d. h. Großkonstrukt-DNA) zu halten, hat mehrere Vorteile. In erster Linie können die Vektoren zuerst in Nicht-Säugetierzellen (z. B. mikrobiellen Zellen, wie beispielsweise Bakterienzellen) anstelle von Säugetier-Wirtszellen manipuliert werden, was ihre Verwendung viel leichter macht (z. B. können bakterielle artifizielle Chromosomen zuerst in E. coli manipuliert werden). Sobald der Nukleinsäurevektor hergestellt wurde, kann er für die retrovirale Vektorproduktion in eine Wirtszelle, wie beispielsweise eine Säugetier-Wirtszelle, eingebracht werden.
  • Die Verwendung von Nukleinsäurevektoren der vorliegenden Erfindung stellt daher Vorteile in der Erzeugung von retroviralen Vektorenbereit.
  • Daher wird gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung ein bakterielles artifizielles Chromosom (BAC) bereitgestellt, dadurch gekennzeichnet, dass das BAC retrovirale Nukleinsäuresequenzen umfasst, die codieren:
    gag- und pol-Proteine, und
    ein env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon,
    wobei jede der retroviralen Nukleinsäuresequenzen als individuelles Expressionskonstrukt innerhalb des BAC angeordnet ist.
  • Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung wird das hierin definierte BAC zur Verwendung in einem Verfahren zum Produzieren retroviraler Vektorpartikel bereitgestellt.
  • Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren zum Produzieren eines replikationsdefekten retroviralen Vektorpartikels bereitgestellt, welches umfasst:
    • (a) Einbringen des BAC, wie es hierin definiert ist, in eine Kultur von Säugetier-Wirtszellen; und
    • (b) Kultivieren der Säugetier-Wirtszellen unter Bedingungen, in denen das replikationsdefekte retrovirale Vektorpartikel produziert wird.
  • Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein replikationsdefektes retrovirales Vektorpartikel bereitgestellt, welches durch das hierin definierte Verfahren erhalten wird.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER FIGUREN
  • 1: Eine schrittweise Anleitung zur Konstruktion von BACpack-WTGP-277delU5 und BACpack-SYNGP-277delU5.
  • 2: Vergleich in Beispiel 2 erhaltener viraler Titer. 106 HEK293T-Zellen wurden in einer 6-Well-Platte ausgesät. Am folgenden Tag wurden die adhärenten Zellen unter Verwendung von PEI gemäß Anleitung des Herstellers transfiziert. Zellen wurden entweder mit insgesamt 4 μg Wildtyp-(WT-)lentiviralen Verpackungskonstrukten, bestehend aus pMDL.gp (GagPol), pMD.G (VSVg), pK-Rev (Rev) und pCCL.277 (GFP-Transfervektor), oder 2 μg BACpack (einem einzelnen BAC-Konstrukt, welches GagPol, VSVg und Rev enthält) plus 2 μg des eGFP-Transfervektors auf einem separaten Plasmid transfiziert.
  • 48 Stunden nach Transfektion wurde der Überstand geerntet, durch einen 0,22 μm-Filter filtriert und bei –80°C für mindestens 4 Stunden gelagert. HEK293T-Zellen wurden für die Transduktion mit 105 Zellen pro Well in einer 24-Well-Platte ausgesät. Am folgenden Tag wurde viraler Überstand auf die Zellen in Reihenverdünnungen mit Polybren in einer Endkonzentration von 8 μg/ml aufgebracht. 3 Tage nach Transduktion wurden die Zellen durch Trypsinbehandlung geerntet und durch FACS hinsichtlich GFP analysiert. Der virale Titer wurde als Transduktionseinheiten (TU)/ml unter Verwendung der folgenden Gleichung berechnet: (GFP-positive Zellen/100) × Verdünnungsfaktor × Anzahl transduzierter Zellen
  • Virale Titer werden in dem Balkendiagramm verglichen. Alle Inkubationen wurden bei 37°C und 5% CO2 durchgeführt. Das verwendete Medium war DMEM, ergänzt mit FBS zu 10% und 1 μg/ml Doxycyclin in der BACpack + Transfer-Probe.
  • 3: Transiente Transfektion des BACpack in adhärenten HEK293T-Zellen. HEK293T-Zellen, transient transfiziert mit BACpackWTGP-277delU5, BACpackSYN-277delU5 oder dem standardmäßigen 4-Plasmid-System unter Verwendung des Calciumphosphatverfahrens. 16 Stunden nach Transfektion wurden die +Dox-Bedingungen für 24 Stunden mit 1 μg/ml Doxycyclin induziert. Viraler Überstand wurde 48 Stunden nach Transfektion geerntet, durch einen 0,22 μm-Filter filtriert und durch Transduzieren von HEK293T-Zellen titriert. GFP-positive transduzierte Zellen wurden verwendet, um die Transduktionseinheiten/ml (TU)/ml zu berechnen.
  • AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • DEFINITIONEN
  • Wenn es nicht anders definiert ist, haben alle hierin verwendeten technischen und wissenschaftlichen Begriffe die gleiche Bedeutung, wie sie von einem Fachmann auf dem Gebiet, zu dem diese Erfindung gehört, üblicherweise verstanden wird. Alle Patente und Veröffentlichungen, auf die hierin Bezug genommen wird, sind durch Bezugnahme vollständig aufgenommen.
  • Der Begriff „umfassend” umfasst „einschließlich” oder „bestehend aus”; z. B. kann eine X „umfassende” Zusammensetzung ausschließlich aus X bestehen, oder sie kann etwas Zusätzliches einschließen, z. B. X + Y.
  • Der Ausdruck „im Wesentlichen bestehend aus” beschränkt den Umfang des Merkmals auf die spezifizierten Materialien oder Schritte und jene, die das Grundcharakteristikum/die Grundcharakteristika des beanspruchten Merkmals nicht maßgeblich beeinflussen.
  • Der Ausdruck „bestehend aus” schließt das Vorliegen jeglicher zusätzlicher Komponente(n) aus.
  • Der Begriff „etwa” in Bezug auf einen numerischen Wert x bedeutet zum Beispiel x ± 10%, 5%, 2% oder 1%.
  • Der Begriff „Vektor” oder „Nukleinsäurevektor” bezieht sich auf ein Vehikel, welches dazu fähig ist, artifiziell fremdes (d. h. exogenes) genetisches Material artifiziell in eine andere Zelle zu tragen, wo es repliziert und/oder exprimiert werden kann. Beispiele von Vektoren schließen Nicht-Säugetier-Nukleinsäurevektoren, wie beispielsweise bakterielle artifizielle Chromosomen (BACs), Hefeartifizielle Chromosomen (YACs), P1-abgeleitete artifizielle Chromosomen (PACs), Cosmide oder Fosmide, ein.
  • Andere Beispiele von Vektoren schließen virale Vektoren ein, wie beispielsweise retrovirale und lentivirale Vektoren, die in der vorliegenden Anmeldung von besonderem Interesse sind. Lentivirale Vektoren, wie beispielsweise jene, die auf humanem Immunschwächevirus-Typ 1 (HIV-1) basieren, werden weit verbreitet verwendet, da sie dazu fähig sind, in nicht-proliferierende Zellen zu integrieren. Virale Vektoren können replikationsdefekt gemacht werden, indem das virale Genom in separate Teile aufgeteilt wird, z. B. durch Platzieren auf separaten Plasmiden. Zum Beispiel wurde die sogenannte erste Generation lentiviraler Vektoren, entwickelt vom Salk Institute for Biological Studies, als ein Expressionssystem mit drei Plasmiden aufgebaut, welches aus einer Verpackungs-Expressionskassette, der Hüll-Expressionskassette und der Vektor-Expressionskassette bestand. Das „Verpackungsplasmid” enthält die gesamten gag-pol-Sequenzen, die regulatorischen (tat- und rev-) und die akzessorischen (vif-, vpr-, vpu-, nef-) Sequenzen. Das „Hüllplasmid” hält das Glycoprotein des vesikulären Stomatitisvirus (VSVg) als Ersatz für das native HIV-l-Hüllprotein unter der Kontrolle eines Cytomegalovirus-(CMV-)Promotors. Das dritte Plasmid (das „Transferplasmid”) trägt die langen terminalen Wiederholungen (Long Terminal Repeats, LTRs), die Einkapselungssequenz (ψ), die auf Rev ansprechendes Element(„Rev Response Element”, RRE)-Sequenz und den CMV-Promotor, um das Transgen innerhalb der Wirtszelle zu exprimieren.
  • Die zweite Generation lentiviraler Vektoren war gekennzeichnet durch die Deletion der Virulenzsequenzen vpr, vif, vpu und nef. Der Verpackungsvektor war auf gag-, pol-, tat- und rev-Gene reduziert, so dass die Sicherheit des Systems gesteigert wurde.
  • Um das lentivirale System zu verbessern, wurden die Vektoren der dritten Generation gestaltet, indem das tat-Gen aus dem Verpackungskonstrukt entfernt und die LTR von der Vektorkassette inaktiviert wurde, so dass Probleme im Zusammenhang mit Insertionsmutageneseeffekten reduziert wurden.
  • Die verschiedenen Lentivirus-Generationen sind in den folgenden Dokumenten beschrieben: Erste Generation: Naldini et al. (1996) Science 272(5259): 263–7; zweite Generation: Zufferey et al. (1997) Nat. Biotechnol. 15(9): 871–5; dritte Generation: Dull et al. (1998) J. Virol. 72(11): 8463–7, die allesamt durch Bezugnahme vollständig hierin aufgenommen sind. Ein Review über die Entwicklung lentiviraler Vektoren ist zu finden in Sakuma et al. (2012) Biochem. J. 443(3): 603–18 und Picanco-Castro et al. (2008) Exp. Opin. Therap. Patents 18(5): 525–539.
  • Der Ausdruck „Nicht-Säugetier-Replikationsursprung” bezieht sich auf eine Nukleinsäuresequenz, wo Replikation initiiert wird und die von einer Nicht-Säugetier-Quelle abgeleitet ist. Dies befähigt die Nukleinsäurevektoren der Erfindung, neben endogenen Chromosomen in einer geeigneten Wirtszelle (z. B. einer mikrobiellen Zelle, wie beispielsweise einer Bakterien- oder Hefezelle) stabil zu replizieren und zu segregieren, so dass sie auf Nachkommen der Wirtszelle übertragbar ist, außer wenn die Wirtszelle eine Säugetier-Wirtszelle ist. In Säugetier-Wirtszellen werden Nukleinsäurevektoren mit Nicht-Säugetier-Replikationsursprüngen entweder in die endogenen Chromosomen der Säugetier-Wirtszelle integrieren oder bei der Replikation der Säugetier-Wirtszelle verloren gehen. Zum Beispiel sind Nukleinsäurevektoren mit Nicht-Säugetier-Replikationsursprüngen, wie beispielsweise bakterielle artifizielle Chromosomen (BAC), P1-abgeleitetes artifizielles Chromosom (PAC), Cosmide oder Fosmide, fähig, neben endogenen Chromosomen in bakteriellen Zellen (wie beispielsweise E. coli) stabil zu replizieren und zu segregieren; wenn sie jedoch in Säugetier-Wirtszellen eingebracht werden, wird das BAC, PAC, Cosmid oder Fosmid entweder integrieren oder bei der Replikation der Säugetier-Wirtszelle verloren gehen. Hefe-artifizielle Chromosomen (YAC) sind fähig, neben endogenen Chromosomen in Hefezellen stabil zu replizieren und zu segregieren; wenn sie jedoch in Säugetier-Wirtszellen eingebracht werden, wird das YAC entweder integrieren oder bei der Replikation der Säugetier-Wirtszelle verloren gehen. Daher wirken in diesem Kontext die Nukleinsäurevektoren der Erfindung als Reservoirs von DNA (d. h. für die Gene, die für die retrovirale Produktion essentiell sind), die leicht in Säugetierzellen übertragen werden können, um retrovirale Vektorpartikel zu erzeugen. Beispiele von Nicht-Säugetier-Replikationsursprüngen schließen ein: bakterielle Replikationsursprünge, wie beispielsweise oriC, oriV oder oriS; virale Replikationsursprünge, wie beispielsweise SV40-Replikationsursprung; oder Hefe-Replikationsursprünge, auch bekannt als autonom replizierende Sequenzen (ARS-Elemente).
  • Die Nukleinsäurevektoren der vorliegenden Erfindung umfassen einen Nicht-Säugetier-Replikationsursprung und sind fähig, wenigstens 25 Kilobasen (kb) DNA zu halten. In einer Ausführungsform hat der Nukleinsäurevektor die Fähigkeit, wenigstens 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340 oder 350 kb DNA zu halten. Es versteht sich, dass Bezugnahmen auf „Fähigkeit zu halten” ihre übliche Bedeutung haben und implizieren, dass die Obergrenze für die Insertgröße für den Nukleinsäurevektor nicht kleiner als die beanspruchte Größe ist (d. h. nicht kleiner als 25 kb DNA).
  • Das Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, die Gene, die für retrovirale Verpackung essentiell sind, in einem einzigen Konstrukt (d. h. dem Nukleinsäurevektor) einzuschließen. Daher müssen die Nukleinsäurevektoren der Erfindung fähig sein, große Inserts von DNA zu halten. Um Missverständnisse zu vermeiden, versteht es sich, dass Bezugnahmen auf „Nukleinsäurevektoren” oder „artifizielle Chromosomen” sich nicht auf natürliche bakterielle Plasmide (z. B. wie die Plasmide, die derzeit in transienten Transfektionsverfahren verwendet werden) beziehen, da diese nicht fähig sind, wenigstens 25 kb DNA zu halten. Die maximale Insertgröße, die ein Plasmid enthalten kann, ist etwa 15 kb. Solche Nukleinsäurevektoren beziehen sich auch nicht auf Bakteriophagen, die im Allgemeinen nur maximale Inserts von 5–11 kb halten. Daher ist in einer Ausführungsform der Nukleinsäurevektor der Erfindung kein Plasmid, Bakteriophage oder Episom.
  • Der Ausdruck „endogene Chromosomen” bezieht sich auf genomische Chromosomen, die vor der Erzeugung oder Einbringung eines exogenen Nukleinsäurevektors, wie beispielsweise eines bakteriellen artifiziellen Chromosoms, in der Wirtszelle zu finden sind.
  • Die Begriffe „Transfektion”, „Transformation” und „Transduktion”, wie sie hierin verwendet werden, können verwendet werden, um die Insertion des Nicht-Säugetier- oder viralen Vektors in eine Zielzelle zu beschreiben. Die Insertion eines Vektors wird üblicherweise für bakterielle Zellen Transformation und für eukaryotische Zellen Transfektion genannt, obwohl die Insertion eines viralen Vektors auch Transduktion genannt werden kann. Der Fachmann wird sich der unterschiedlichen üblicherweise verwendeten nicht-viralen Transfektionsverfahren bewusst sein, die ohne Beschränkung hierauf die Verwendung physikalischer Verfahren (z. B. Elektroporation, Pressen von Zellen („cell squeezing”), Sonoporation, optische Transfektion, Protoplastenfusion, Impalefektion, Magnetofektion, Genpistole oder Partikelbeschuss), chemischer Reagenzien (z. B. Calciumphosphat, hochverzweigter organischer Verbindungen oder kationischer Polymere) oder kationischer Lipide (z. B. Lipofektion) einschließen. Viele Transfektionsverfahren erfordern den Kontakt von Lösungen von Plasmid-DNA mit den Zellen, die dann herangezogen werden.
  • Der Begriff „Promotor” bezieht sich auf eine Sequenz, die die Genexpression steuert. Um ein hohes Expressionsniveau zu steuern, kann es von Vorteil sein, einen hocheffizienten Promotor, wie beispielsweise einen nicht-retroviralen, hocheffizienten Promotor, zu verwenden. Beispiele geeigneter Promotoren können einen Promotor, wie beispielsweise den humanen Cytomegalovirus-(CMV-)unmittelbaren frühen Promotor („immediate early promoter”), den Milz-fokusbildenden Virus-(„spleen focus-forming virus”, SFFV-)Promotor, Rous-Sarkomvirus-(RSV-)Promotor, oder humanen Elongationsfaktor 1-alpha-(pEF-)Promotor, einschließen.
  • Der Ausdruck „polyA-Signal” bezieht sich auf eine Polyadenylierungssignalsequenz, die zum Beispiel 3' von einem Transgen platziert ist, die Wirtsfaktoren befähigt, einen Polyadenosin-(polyA-)Schwanz an das Ende der naszierenden mRNA während der Transkription anzufügen. Der polyA-Schwanz ist ein Abschnitt von bis zu 300 Adenosin-Ribonukleotiden, der mRNA vor enzymatischem Abbau schützt und auch die Translation unterstützt. Dementsprechend können die Nukleinsäurevektoren der vorliegenden Erfindung eine polyA-Signalsequenz, wie beispielsweise die humanen Betaglobin- oder Kaninchen-Betaglobin-polyA-Signale, die frühen oder späten polyA-Signale von Simian-Virus 40 (SV40), das humane Insulin-polyA-Signal oder das Rinder-Wachstumshormon-polyA-Signal, einschließen. In einer Ausführungsform ist die polyA-Signalsequenz das humane Betaglobin-polyA-Signal.
  • Der Begriff „Intronsequenz” bezieht sich auf eine Nukleotidsequenz, die durch RNA-Spleißen aus dem Gen-Endprodukt entfernt wird. Es wurde gezeigt, dass die Verwendung eines Introns strangabwärts der Enhancer/Promotor-Region und strangaufwärts des cDNA-Inserts das Genexpressionsniveau steigert. Die Steigerung der Expression hängt von dem speziellen cDNA-Insert ab. Dementsprechend kann der Nukleinsäurevektor der vorliegenden Erfindung Introns, wie beispielsweise humanes Betaglobin-Intron, Kaninchen-Betaglobin-Intron II oder ein chimäres humanes Betaglobin-Immunglobulin-Intron, einschließen. In einer Ausführungsform ist das Intron ein humanes Betaglobin-Intron und/oder ein Kaninchen-Betaglobin-Intron II.
  • Der Begriff „Verpackungszelllinie” bezieht sich auf eine Zelllinie, die fähig ist, gag- und pol-Protein- und Hüll-Glycoprotein-Gene zu exprimieren. Alternativ bezieht sich der Begriff „Produzentenzelllinie” auf eine Verpackungszelllinie, die auch fähig ist, einen Transfervektor zu exprimieren, der ein interessierendes Transgen enthält.
  • Der Ausdruck „transient transfiziert” bezieht sich auf transfizierte Zellen, wo die Zielnukleinsäuren (d. h. retrovirale Gene) nicht permanent in das zelluläre Genom inkorporiert sind. Daher halten die Wirkungen der Nukleinsäuren innerhalb der Zelle nur für eine kurze Zeitdauer an.
  • NUKLEINSÄUREVEKTOREN
  • Gemäß einem Aspekt der Erfindung wird ein Nukleinsäurevektor bereitgestellt, welcher einen Nicht-Säugetier-Replikationsursprung und die Fähigkeit umfasst, wenigstens 25 Kilobasen (kb) DNA zu halten, dadurch gekennzeichnet, dass besagter Nukleinsäurevektor retrovirale Nukleinsäuresequenzen umfasst, die codieren:
    gag- und pol-Proteine, und
    ein env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon.
  • Insbesondere kann jede der retroviralen Nukleinsäuresequenzen als individuelles Expressionskonstrukt innerhalb des Nukleinsäurevektors angeordnet sein.
  • Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben herausgefunden, dass hierin beschriebene Nukleinsäurevektoren verwendet werden können, um retrovirale Vektorpartikel zu erzeugen, die frühere, mit Verfahren zur Produktion retroviraler Vektoren assoziierte Schwierigkeiten verbessern. Zum Beispiel können durch Einschließen aller der essentiellen retroviralen Gene in den Nukleinsäurevektor die retroviralen Gene dann in einem einzigen Schritt in eine Säugetier-Wirtszelle eingebracht werden. Daher erlaubt die Verwendung eines Nukleinsäurevektors, wie hierin vorgeschlagen, eine schnelle Vektorproduktion und reduziert die Menge an Material, die für die retrovirale Vektorproduktion erforderlich ist.
  • In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich Nukleinsäuresequenzen, die das RNA-Genom eines retroviralen Vektorpartikels codieren. Es versteht sich, dass das RNA-Genom des retroviralen Vektorpartikels üblicherweise auf dem „Transfervektor”, der in transienten Transfektionsverfahren verwendet wird, eingeschlossen ist. Das Transfervektorplasmid enthält im Allgemeinen einen Promotor (wie beispielsweise CMV), die 3'-LTR (die eine selbst-inaktivierende (d. h. SIN-) 3'-LTR sein kann oder nicht sein kann), die 5'-LTR (die die U5-Region enthalten oder nicht enthalten kann), die Einkapselungssequenz (ψ) und potentiell das Transgen, das mit einem Promotor verknüpft ist.
  • In einer Ausführungsform sind mehrere Kopien des RNA-Genoms des retroviralen Vektorpartikels (d. h. des Transfervektors) in dem Nukleinsäurevektor eingeschlossen. Es wird erwartet, dass mehrere Kopien des Transfervektors zu einem höheren viralen Vektortiter führen. Zum Beispiel kann der Nukleinsäurevektor zwei oder mehr, wie beispielsweise drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht, neun oder zehn oder mehr, Kopien des RNA-Genoms des retroviralen Vektorpartikels (d. h. des Transfervektors) einschließen.
  • In einer Ausführungsform enthält der Nukleinsäurevektor eine oder eine Mehrzahl von Rekombinationsstelle(n). Das Rekombinaseenzym katalysiert die Rekombinationsreaktion zwischen zwei Rekombinationsstellen.
  • Viele Typen von ortsspezifischen Rekombinationssystemen sind im Stand der Technik bekannt, und jegliches geeignete Rekombinationssystem kann in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Zum Beispiel ist/sind in einer Ausführungsform die Rekombinationsstelle(n) ausgewählt aus oder abgeleitet von dem int/att-System von Lambda-Phage, dem Cre/lox-System von Bakteriophage P1, dem FLP/FRT-System von Hefe, dem Gin/gix-Rekombinasesystem von Phage Mu, dem Cin-Rekombinasesystem, dem Pin-Rekombinasesystem von E. coli und dem R/RS-System des pSR1-Plasmids, oder irgendeiner Kombination davon. In einer weiteren Ausführungsform ist die Rekombinationsstelle eine att-Stelle (z. B. von Lambda-Phage), wobei die att-Stelle ortsgerichtete Integration in der Gegenwart einer Lambda-Integrase gestattet. Es versteht sich, dass die Bezugnahme auf „Lambda-Integrase” Bezugnahmen auf mutierte Integrasen einschließt, die immer noch kompatibel mit dem int/att-System sind, zum Beispiel die in der WO 2002/097059 beschriebenen modifizierten Lambda-Integrasen.
  • In einer Ausführungsform ist der Nukleinsäurevektor ausgewählt aus: einem bakteriellen artifiziellen Chromosom (BAC), einem Hefe-artifiziellen Chromosom (YAC), einem P1-abgeleiteten artifiziellen Chromosom (PAC), Fosmid oder einem Cosmid. In einer bevorzugten Ausführungsform ist der Nukleinsäurevektor ein bakterielles artifizielles Chromosom (BAC).
  • Bakterielle artifizielle Chromosomen
  • Gemäß einem Aspekt der Erfindung wird ein bakterielles artifizielles Chromosom (BAC) bereitgestellt, dadurch gekennzeichnet, dass das BAC retrovirale Nukleinsäuresequenzen umfasst, die codieren:
    gag- und pol-Proteine, und
    ein env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon,
    wobei jede der retroviralen Nukleinsäuresequenzen als individuelles Expressionskonstrukt innerhalb des BAC angeordnet ist.
  • Der Ausdruck „bakterielles artifizielles Chromosom” oder „BAC” bezieht sich auf ein von bakteriellen Plasmiden abgeleitetes DNA-Konstrukt, das fähig ist, ein großes Insert exogener DNA zu halten. Sie können üblicherweise ein maximales DNA-Insert von ungefähr 350 kb halten. BACs wurden aus dem gut charakterisierten bakteriellen funktionellen Fertilitätsplasmid (F-Plasmid) entwickelt, das Partitionierungsgene enthält, die die gleichmäßige Verteilung von Plasmiden nach der bakteriellen Zellteilung fördern. Dies erlaubt es den BACs, neben endogenen bakteriellen Genomen (wie beispielsweise E. coli) stabil repliziert und segregiert zu werden. Das BAC enthält üblicherweise wenigstens eine Kopie eines Replikationsursprungs (wie beispielsweise das oriS- oder oriV-Gen), das repE-Gen (für Plasmidreplikation und Regulation der Kopienzahl) und Partitionierungsgene (wie beispielsweise sopA, sopB, parA, parB und/oder parC), was eine stabile Aufrechterhaltung des BAC in bakteriellen Zellen sicherstellt. BACs sind naturgemäß kreisförmig und superspiralisiert („supercoiled”), was sie leichter gewinnbar macht als lineare artifizielle Chromosomen, wie beispielsweise YACs. Sie können unter Verwendung einfacher Verfahren, wie beispielsweise Elektroporation, auch relativ leicht in bakterielle Wirtszellen eingebracht werden.
  • In einer Ausführungsform umfasst das bakterielle artifizielle Chromosom ein oriS-Gen. In einer Ausführungsform umfasst das bakterielle artifizielle Chromosom ein repE-Gen. In einer Ausführungsform umfasst das bakterielle artifizielle Chromosom Partitionierungsgene. In einer weiteren Ausführungsform sind die Partitionierungsgene aus sopA, sopB, parA, parB und/oder parC ausgewählt. In noch einer weiteren Ausführungsform umfasst das bakterielle artifizielle Chromosom ein sopA- und sopB-Gen.
  • BAC zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung kann von kommerziellen Quellen erhalten werden, zum Beispiel das pSMART BAC von LUCIGENTM (siehe Genom-Hinterlegungsnummer EU101022.1 für die gesamte Rückgrat-Sequenz). Dieses BAC enthält das L-Arabinose-„Copy-Up”-System, das auch den oriV-Mittel-Kopie-(„medium-copy”-)Replikationsursprung enthält, der nur in der Gegenwart des TrfA-Replikationsproteins aktiv ist. Das Gen für TrfA kann in das Genom bakterieller Wirtszellen unter Kontrolle des L-Arabinose induzierbaren Promotors araC-PBAD inkorporiert sein (siehe Wild et al. (2002) Genome Res. 12(9): 1434–1444). Die Zugabe von L-Arabinose induziert die Expression von TrfA, was oriV aktiviert, was das Plasmid dazu bringt, bis zu 50 Kopien pro Zelle zu replizieren.
  • Hefe-artifizielle Chromosomen
  • Der Ausdruck „artifizielles Hefe-Chromosomen” oder „YAC” bezieht sich auf Chromosomen, in denen Hefe-DNA in bakterielle Plasmide inkorporiert ist. Sie enthalten eine autonome Replikationssequenz (ARS) (d. h. einen Replikationsursprung), ein Centromer und Telomere. Anders als BACs ist das YAC linear und enthält daher Hefe-Telomere an jedem Ende des Chromosoms, um die Enden vor Abbau zu schützen, wenn es an Nachkommen der Wirtszelle weitergegeben wird. YACs können eine Reihe von DNA-Insertgrößen halten, und zwar alles von 100–2000 kb.
  • P1-abgeleitete artifizielle Chromosomen
  • Der Ausdruck „P1-abgeleitetes artifizielles Chromosom” oder „PAC” bezieht sich auf DNA-Konstrukte, die von der DNA des P1-Bakteriophagen und bakteriellem F-Plasmid abgeleitet sind. Sie können üblicherweise ein maximales DNA-Insert von ungefähr 100–300 kb halten und werden als Klonierungsvektoren in E. coli verwendet. PACs haben ähnliche Vorteile wie BACs, wie beispielsweise dass sie leicht aufzureinigen und in bakterielle Wirtszellen einzubringen sind.
  • Cosmide und Fosmide
  • Der Begriff „Cosmid” bezieht sich auf DNA-Konstrukte, die von bakteriellen Plasmiden abgeleitet sind, die zusätzlich cos-Stellen enthalten, die vom Bakteriophagen Lambda abgeleitet sind. Cosmide enthalten im Allgemeinen einen bakteriellen Replikationsursprung (wie beispielsweise oriV), einen Selektionsmarker, eine Klonierungsstelle und wenigstens eine cos-Stelle. Cosmide können üblicherweise ein maximales DNA-Insert von 40–45 kb annehmen. Es wurde gezeigt, dass Cosmide beim Infizieren von E. coli-Zellen wirksamer sind als standardmäßige bakterielle Plasmide. Der Begriff „Fosmide” bezieht sich auf Nicht-Säugetier-Nukleinsäurevektoren, die Cosmiden ähnlich sind, außer dass sie auf dem bakteriellen F-Plasmid basieren. Insbesondere verwenden sie den F-Plasmid-Replikationsursprung und Partitionierungsmechanismen, um das Klonieren großer DNA-Fragmente zu erlauben. Fosmide können üblicherweise ein maximales DNA-Insert von 40 kb annehmen.
  • RETROVIREN
  • Retroviren sind eine Familie von Viren, die ein pseudo-diploides, einzelsträngiges RNA-Genom enthalten. Sie codieren eine reverse Transkriptase, die DNA aus dem RNA-Genom produziert, die dann in die Wirtszell-DNA eingefügt werden kann. Die hierin beschriebene Erfindung kann verwendet werden, um replikationsdefekte retrovirale Vektorpartikel zu produzieren. Das retrovirale Vektorpartikel der vorliegenden Erfindung kann aus jeglichem geeignetem Retrovirus ausgewählt oder davon abgeleitet sein.
  • In einer Ausführungsform ist das retrovirale Vektorpartikel von/aus einem Lentivirus, Alpha-Retrovirus, Gamma-Retrovirus oder Foamy-Retrovirus, wie beispielsweise einem Lentivirus oder Gamma-Retrovirus, insbesondere einem Lentivirus, abgeleitet oder ausgewählt. In einer weiteren Ausführungsform ist das retrovirale Vektorpartikel ein Lentivirus, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus HIV-1, HIV-2, SIV, FIV, EIAV und Visna. Lentiviren sind dazu fähig, sich nicht teilende (d. h. ruhende) Zellen zu infizieren, was sie zu attraktiven retroviralen Vektoren für die Gentherapie macht. In noch einer weiteren Ausführungsform ist das retrovirale Vektorpartikel HIV-1 oder es ist von HIV-1 abgeleitet. Die genomische Struktur einiger Retroviren ist im Stand der Technik zu finden. Zum Beispiel sind Einzelheiten zu HIV-1 aus der NCBI-Genbank (Genom-Hinterlegungs-Nr. AF033819) zu finden. HIV-1 ist einer der am besten verstandenen Retroviren und wird daher oft als retroviraler Vektor verwendet.
  • Retrovirale Gene
  • Die allen Retroviren gemeinsamen Nukleinsäuresequenzen können wie folgt näher erläutert werden:
    Lange terminale Wiederholungen (Long Terminal Repeats, LTRs): Die Grundstruktur eines Retrovirusgenoms umfasst eine 5'-LTR und eine 3'-LTR, zwischen denen oder innerhalb derer die Gene liegen, die für die retrovirale Produktion erforderlich sind. Die LTRs sind für die retrovirale Integration und Transkription erforderlich. Sie können auch als Promotorsequenzen wirken, um die Expression der retroviralen Gene zu kontrollieren (d. h. sie sind cis-wirkende Gene). Die LTRs sind aus drei Subregionen zusammengesetzt, die mit U3, R, U5 bezeichnet sind: U3 ist von der Sequenz abgeleitet, die für das 3'-Ende der RNA einzigartig ist; R ist von einer Sequenz abgeleitet, die an beiden Enden der RNA wiederholt wird; und U5 ist von der Sequenz abgeleitet, die für das 5'-Ende der RNA einzigartig ist. Daher umfasst in einer Ausführungsform der Nukleinsäurevektor zusätzlich eine 5'- und eine 3'-LTR. In einer weiteren Ausführungsform kann die U5-Region der 5'-LTR deletiert und durch einen Nicht-HIV-1-polyA-Schwanz ersetzt sein (siehe Hanawa et al. (2002) Mol. Ther. 5(3): 242–51).
  • Um Sicherheitsbedenken in Bezug auf die Erzeugung von replikationskompetentem Virus anzugehen, wurde ein selbst-inaktivierender (SIN-) Vektor entwickelt, indem ein Abschnitt in der U3-Region der 3'-LTR, der die TATA-Box und Bindungsstellen für Transkriptionsfaktoren Sp1 und NF-KB einschließt, deletiert wurde (siehe Miyoshi et al. (1998) J. Virol. 72(10): 8150–7). Die Deletion wird nach reverser Transkription und Integration in infizierten Zellen auf die 5'-LTR übertragen, was zur transkriptionellen Inaktivierung der LTR führt. Dies ist als ein selbst-inaktivierendes, Lentiviren-basiertes Vektorsystem bekannt, das in der vorliegenden Erfindung eingeschlossen sein kann.
  • ψ: Einkapselung der retroviralen RNAs erfolgt aufgrund einer ψ-(psi-)Sequenz, die am 5'-Ende des retroviralen Genoms liegt. Es ist auch im Stand der Technik gut bekannt, dass Sequenzen strangabwärts der psi-Sequenz und die in die gag codierende Region hineinreichen, an effizienter retroviraler Vektorproduktion beteiligt sind (siehe Cui et al. (1999) J. Virol. 73(7): 6171–6176). In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich eine ψ-(psi-)Sequenz.
  • Primerbindungsstelle (PBS): Das retrovirale Genom enthält eine PBS, die nach der U5-Region der 5'-LTR vorliegt. Diese Stelle bindet an den tRNA-Primer, der für die Initiierung der reversen Transkription erforderlich ist. In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich eine PBS-Sequenz.
  • PPT: Retrovirale Genome enthalten kurze Abschnitte von Purinen, bezeichnet als Polypurin-Trakte (PPTs), in der Nähe des 3'-Endes des retroviralen Genoms. Diese PPTs funktionieren als RNA-Primer für Plus-Strang-DNA-Synthese während der reversen Transkription. Komplexe Retroviren (wie beispielsweise HIV-1) enthalten einen zweiten, zentraler liegenden PPT (d. h. einen zentralen Polypurin-Trakt (cPPT)), der eine zweite Stelle für die Initiierung der DNA-Synthese bereitstellt. Es wurde gezeigt, dass retrovirale Vektoren, die einen cPPT codieren, erhöhte Transduktion und Transgen-Expression aufweisen (siehe Barry et al. (2001) Hum. Gene Ther. 12(9): 1103–8). In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich eine 3'-PPT-Sequenz und/oder eine cPPT-Sequenz.
  • Die oben beschriebene genomische Struktur der nicht-codierenden Regionen ist einem Fachmann auf dem Gebiet gut bekannt. Zum Beispiel sind Einzelheiten zur genomischen Struktur der nicht-codierenden Regionen in HIV-1 aus der NCBI-Genbank mit Genom-Hinterlegungs-Nr. AF033819, oder für HIV-1 HXB2 (ein üblicherweise verwendeter HIV-1-Referenzstamm) mit Genom-Hinterlegungs-Nr. K03455 zu finden. In einer Ausführungsform sind die nicht-codierenden Regionen von den Sequenzen abgeleitet, die bei Genom-Hinterlegungs-Nr. K03455 erhältlich sind, zum Beispiel von den Basenpaaren 454–1126 (für R-U5-PBS-Gag), 7622–8479 (für RRE) oder 7769–8146 (für RRE), 4781–4898 (für cPPT), 9015–9120 & 9521–9719 (für dNEF-PPT-sinU3-R-U5).
  • Gag/pol: Die Expression von gag- und pol-Genen stützt sich auf eine translationale Rasterverschiebung („translational frameshift”) zwischen gag und gagpol. Beide sind Polyproteine, die während der Reifung gespalten werden. Die hauptsächlichen strukturellen Matrix-, Kapsid- und Nukleokapsidproteine des retroviralen Vektors werden durch gag codiert. Das pol-Gen codiert für die retroviralen Enzyme: i) reverse Transkriptase, die für die reverse Transkription des retroviralen RNA-Genoms zu doppelsträngiger DNA essentiell ist, ii) Integrase, die die Integration des retroviralen DNA-Genoms in ein Wirtszellchromosom ermöglicht, und iii) Protease, die das synthetisierte Polyprotein spaltet, um die reifen und funktionellen Proteine des Retrovirus zu produzieren. In einer Ausführungsform ist die retrovirale Nukleinsäuresequenz, die die gag- und pol-Proteine codiert, von der HIV-1 HXB2-Sequenz abgeleitet, die bei Genom-Hinterlegungs-Nr. K03455 erhältlich ist, zum Beispiel von den Basenpaaren 790–5105.
  • Env: Das env-(„envelope”-; Hüll-)Gen codiert für die Oberflächen- und Transmembrankomponenten der retroviralen Hülle (z. B. Glycoproteine gp120 und gp41 von HIV-1) und ist an der Retrovirus-Zellmembran-Fusion beteiligt. Um den Gewebetropismus des retroviralen Vektors zu verbreitern, können die hierin beschriebenen retroviralen Vektoren mit einem Hüllprotein von einem anderen Virus pseudotypisiert werden. Pseudotypisierung bezieht sich auf den Prozess, wodurch der Wirtszellbereich von retroviralen Vektoren, einschließlich lentiviralen Vektoren, ausgeweitet oder geändert werden kann, indem die Glycoproteine (GPs) auf den retroviralen Vektorpartikeln verändert werden (z. B. durch Verwendung von GPs, die von anderen umhüllten Viren oder unter Verwendung synthetischer/artifizieller GPs erhalten oder abgeleitet wurden). Das am häufigsten verwendete Glycoprotein zum Pseudotypisieren retroviraler Vektoren ist das vesikuläre Stomatitisvirus-GP (VSVg) aufgrund seines breiten Tropismus und hoher Vektorpartikelstabilität. Für den Fachmann versteht es sich jedoch, dass andere Glycoproteine für die Pseudotypisierung verwendet werden können (siehe Cronin et al. (2005) Curr. Gene Ther. 5(4): 387–398; durch Bezugnahme vollständig hierin aufgenommen). Die Wahl des für die Pseudotypisierung verwendeten Virus kann auch vom Typ der/des anzuzielenden Zelle und/oder Organs abhängen, da gezeigt wurde, dass manche Pseudotypen Gewebetyppräferenzen haben.
  • In einer Ausführungsform wird das env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon von einem Virus erhalten oder abgeleitet, ausgewählt aus einem Vesiculovirus (z. B. vesikulärem Stomatitisvirus), Lyssavirus (z. B. Tollwutvirus, Mokolavirus), Arenavirus (z. B. lymphozytärem Choriomeningitis-Virus (LCMV)), Alphavirus (z. B. Ross-River-Virus (RRV), Sindbis-Virus, Semliki-Forest-Virus (SFV), venezolanisches Pferdeenzephalitisvirus), Filovirus (z. B. Ebolavirus Reston, Ebolavirus Zaire, Lassavirus), Alpharetrovirus (z. B. Vogel-Leukosevirus (Avian leukosis Virus, ALV)), Betaretrovirus (z. B. Jaagsiekte-Schaf-Retrovirus (JSRV)), Gammaretrovirus (z. B. Moloney-Maus-Leukämievirus (MLV), Gibbonaffen-Leukämievirus (GALV), felinem endogenem Retrovirus (RD114)), Deltaretrovirus (z. B. humanem T-lymphotropem Virus 1 (HTLV-1)), Spumavirus (z. B. humanem Foamy-Virus), Lentivirus (z. B. Maedi-visna-Virus (MW)), Coronavirus (z. B. SARS-CoV), Respirovirus (z. B. Sendaivirus, respiratorischem Synzytialvirus (RSV)), Hepacivirus (z. B. Hepatitis C-Virus (HCV)), Influenzavirus (z. B. Influenzavirus A) und Nukleopolyhedrovirus (z. B. Autographa californica multiples Nukleopolyhedrovirus (AcMNPV)). In einer weiteren Ausführungsform wird das env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon von vesikulärem Stomatitisvirus erhalten oder abgeleitet. In dieser Ausführungsform kann das vesikuläre Stomatitisvirus-Glycoprotein-(VSVg-)Protein verwendet werden, was die retroviralen Partikel befähigt, einen breiteren Wirtszellbereich zu infizieren, und die Wahrscheinlichkeiten einer Rekombination, um Wildtyp-Hüllproteine zu produzieren, eliminiert. In einer weiteren Ausführungsform ist die retrovirale Nukleinsäuresequenz, die das env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon codiert, von der Sequenz abgeleitet, die bei Genom-Hinterlegungs-Nr. J02428.1 erhältlich ist, zum Beispiel von den Hasenpaaren 3071 bis 4720.
  • Die hierin beschriebenen Strukturgene sind allen Retroviren gemeinsam. Weitere Hilfsgene sind in unterschiedlichen Typen von Retrovirus zu finden. Zum Beispiel enthalten Lentiviren, wie beispielsweise HIV-1, sechs weitere Hilfsgene, die als rev, vif, vpu, vpr, nef und tat bekannt sind. Andere Retroviren können Hilfsgene haben, die analog zu den hierin beschriebenen Genen sind, möglicherweise jedoch haben sie nicht immer den gleichen Namen erhalten wie in der Literatur. Dokumente wie Tomonaga und Mikami (1996) J. Gen. Virol. 77(Pt 8): 1611–1621 beschreiben verschiedene Retrovirus-Hilfsgene.
  • Rev: Das Hilfsgen rev („Regulator von Virion”) codiert ein akzessorisches Protein, das an das auf Ref ansprechende Element („Rev Response Element”, RRE) bindet, und erleichtert den Export von retroviralen Transkripten. Das Proteinprodukt des Gens erlaubt es, dass Fragmente retroviraler mRNA, die das auf Ref ansprechende Element („Rev Response Element”, RRE) enthalten, aus dem Nukleus ins Zytoplasma exportiert werden. Es wird vorhergesagt, dass die RRE-Sequenz eine komplexe gefaltete Struktur bildet. Diese besondere Rolle von rev spiegelt eine enge Kopplung der Spleiß- und Zellkernexport-Schritte wider. In einer Ausführungsform umfasst Nukleinsäurevektor eine RRE-Sequenz. In einer weiteren Ausführungsform ist die RRE-Sequenz von HIV-1 HXB2-Sequenz abgeleitet, die bei Genom-Hinterlegungs-Nr. K03455 erhältlich ist, zum Beispiel von den Basenpaaren 7622 bis 8479, oder 7769 bis 8146, insbesondere den Basenpaaren 7622 bis 8479.
  • Rev bindet an RRE und erleichtert den Export von einfach gespleißten (env, vif, vpr und vpu) oder nicht-gespleißten (gag, pol und genomischer RNA) viralen Transkripten, was somit zu Downstream-Ereignissen wie Gentranslation und Verpackung führt (siehe Suhasini und Reddy (2009) Curr. HIV Res. 7(1): 91–100). In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich das Hilfsgen rev oder ein dazu analoges Gen (d. h. von anderen Retroviren oder einem funktionell analogen System). Der Einschluss des rev-Gens stellt einen effizienten Export von RNA-Transkripten des retroviralen Vektorgenoms aus dem Nukleus ins Zytoplasma sicher, insbesondere wenn ein RRE-Element ebenfalls in dem zu transportierenden Iranskript enthalten ist. In einer weiteren Ausführungsform umfasst das rev-Gen wenigstens 60% Sequenzidentität, wie beispielsweise wenigstens 70% Sequenzidentität, zu den Basenpaaren 970 bis 1320 von Genom-Hinterlegungs-Nr. M11840 (d. h. HIV-1 Klon 12 cDNA, der HIVPCV12-Locus). In einer alternativen Ausführungsform umfasst das rev-Gen wenigstens 60% Sequenzidentität, wie beispielsweise wenigstens 70%, 80%, 90% oder 100% Sequenzidentität zu den Basenpaaren 5970 bis 6040 und 8379 bis 8653 von Genom-Hinterlegungs-Nr. K03455.1 (d. h. humanes Immunschwächevirus Typ 1, HXB2).
  • Es wird angenommen, dass Hilfsgene eine Rolle in der retroviralen Replikation und Pathogenese spielen; daher schließen viele derzeitige Systeme zur Produktion viraler Vektoren manche dieser Gene nicht ein. Die Ausnahme ist rev, das üblicherweise vorliegt, oder ein zu dem rev/RRE-System analoges System wird potentiell verwendet. Daher sind in einer Ausführungsform die Nukleinsäuresequenzen, die eines oder mehrere der Hilfsgene vpr, vif, vpu, tat und nef oder analoge Hilfsgene codieren, gestört, so dass die Hilfsgene aus dem RNA-Genom des retroviralen Vektorpartikels entfernt werden oder unfähig sind, funktionelle Hilfsproteine zu codieren. In einer weiteren Ausführungsform sind wenigstens zwei oder mehr, drei oder mehr, vier oder mehr oder alle der Hilfsgene vpr, vif, vpu, tat und nef, oder analoge Hilfsgene, gestört, so dass die Hilfsgene aus dem RNA-Genom des retroviralen Vektorpartikels entfernt werden oder unfähig sind, funktionelle Hilfsproteine zu codieren. Die Entfernung des funktionellen Hilfsgens erfordert möglicherweise nicht die Entfernung des gesamten Gens; die Entfernung eines Teils des Gens oder die Störung des Gens wird ausreichend sein.
  • Es versteht sich, dass die Nukleinsäuresequenzen, die das replikationsdefekte retrovirale Vektorpartikel codieren, die gleichen sein können wie die, oder abgeleitet sein können von den Wildtyp-Gene(n) des Retrovirus, auf welchem das retrovirale Vektorpartikel basiert, d. h. die Sequenzen können genetisch oder auf andere Weise veränderte Versionen von Sequenzen sein, die in dem Wildtyp-Virus enthalten sind. Daher können sich die in die Nukleinsäurevektoren oder Wirtszellgenome inkorporierten retroviralen Gene auch auf Codon-optimierte Versionen der Wildtyp-Gene beziehen.
  • ZUSÄTZLICHE KOMPONENTEN
  • Die Nukleinsäurevektoren der Erfindung können weitere zusätzliche Komponenten umfassen. Diese zusätzlichen Merkmale können zum Beispiel verwendet werden, um die Stabilisierung von Transkripten für die Translation zu unterstützen, das Niveau der Genexpression zu steigern und die Gentranskription an-/abzuschalten.
  • Die durch die Erfindung produzierten retroviralen Vektorpartikel können in Verfahren der Gentherapie verwendet werden. Daher umfasst in einer Ausführungsform der Nukleinsäurevektor zusätzlich ein oder mehrere Transgene. Dieses Transgen kann ein therapeutisch aktives Gen sein, das ein Genprodukt codiert, das verwendet werden kann, um eine Zielerkrankung zu behandeln oder zu lindern. Das Transgen kann zum Beispiel eine Antisense-RNA, ein Ribozym, ein Protein (zum Beispiel ein Tumorsuppressorprotein), ein Toxin, ein Antigen (das verwendet werden kann, um Antikörper oder Helfer-T-Zellen oder zytotoxische T-Zellen zu induzieren) oder einen Antikörper (wie beispielsweise einen einzelkettigen Antikörper) codieren. In einer Ausführungsform codiert das Transgen Betaglobin.
  • Es wird erwartet, dass mehrere Kopien des Transfervektors, der das Transgen enthält, zu einem höheren retroviralen Vektortiter führen; daher umfasst in einer Ausführungsform der Nukleinsäurevektor mehrere Kopien des Transgens, wie beispielsweise zwei oder mehr, insbesondere drei oder mehr Kopien des Transgens. In manchen Fällen ist mehr als ein Genprodukt erforderlich, um eine Erkrankung zu behandeln; daher umfasst in einer weiteren Ausführungsform der Nukleinsäurevektor zusätzlich zwei oder mehr, wie beispielsweise drei oder mehr oder vier oder mehr unterschiedliche Transgene.
  • Bezugnahmen auf „Transgen” hierin beziehen sich auf heterologe oder fremde DNA, die in der Säugetier-Wirtszelle, in die sie eingebracht wird, nicht vorliegt oder nicht ausreichend exprimiert wird. Dies kann zum Beispiel den Fall einschließen, wenn ein Zielgen in der Säugetier-Wirtszelle nicht korrekt exprimiert wird; daher wird eine korrigierte Version des Zielgens als das Transgen eingebracht. Daher kann das Transgen ein Gen von potentiellem therapeutischem Interesse sein. Das Transgen kann von einem anderen Zelltyp oder einer anderen Spezies erhalten oder synthetisch hergestellt worden sein. Alternativ kann das Transgen von der Wirtszelle erhalten, jedoch funktionsfähig mit regulatorischen Regionen verknüpft worden sein, die sich von jenen, die in dem nativen Gen vorliegen, unterscheiden. Alternativ kann das Transgen ein(e) unterschiedliche(s) Allel oder Variante eines in der Wirtszelle vorliegenden Gens sein.
  • Das Ziel der Gentherapie besteht darin, das genetische Material lebender Zellen für therapeutische Zwecke zu modifizieren, und es umfasst die Insertion eines funktionellen Gens in eine Zelle, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Der unter Verwendung der hierin beschriebenen Nukleinsäurevektoren und Wirtszellen produzierte retrovirale Vektor kann verwendet werden, um Zielzellen zu transfizieren und die Expression des Gens von potentiellem therapeutischem Interesse zu induzieren. Der retrovirale Vektor kann daher für die Behandlung eines Säugetier-Subjekts verwendet werden, wie beispielsweise eines menschlichen Subjekts, das an einem Zustand einschließlich jedoch nicht beschränkt auf Erbkrankheiten, Krebs und bestimmter viraler Infektionenleidet.
  • In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich ein Transkriptionsregulationselement. Zum Beispiel kann jedes der hierin beschriebenen Elemente funktionsfähig mit einem Promotor verknüpft sein, so dass die Expression kontrolliert werden kann. Hierin erwähnte Promotoren können bekannte Promotoren ganz oder teilweise einschließen, die konstitutiv wirken oder induzierbar sein können, z. B. in der Gegenwart eines regulatorischen Proteins. In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich einen hocheffizienten Promotor, wie beispielsweise einen CMV-Promotor. Dieser Promotor hat den Vorteil, dass er ein hohes Expressionsniveau der Elemente fördert, die auf dem Nicht-Säugetier-Nukleinsäurevektor codiert sind. In einer weiteren Ausführungsform umfasst der CMV-Promotor eine Sequenz, die von dem humanen Cytomegalovirus-Stamm AD169 abgeleitet ist. Diese Sequenz ist bei Genom-Hinterlegungs-Nr. X17403 erhältlich, zum Beispiel von den Basenpaaren 173731 bis 174404.
  • In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich einen Isolator, wie beispielsweise einen Chromatin-Isolator. Der Begriff „Isolator” bezieht sich auf eine genetische Sequenz, die die Wechselwirkung zwischen Promotoren und Enhancern blockiert. In einer weiteren Ausführungsform liegt der Isolator (wie beispielsweise ein Chromatin-Isolator) zwischen jeder der retroviralen Nukleinsäuresequenzen vor. Dies hilft, Promotor-Interferenz (d. h. wenn der Promotor aus einer Transkriptionseinheit die Expression einer benachbarten Transkriptionseinheit beeinträchtigt) zwischen benachbarten retroviralen Nukleinsäuresequenzen zu verhindern. Es versteht sich, dass, wenn die Isolatoren in dem Nukleinsäurevektor zwischen jeder der retroviralen Nukleinsäuresequenzen vorliegen, diese dann als individuelle Expressionskonstrukte innerhalb des Nukleinsäurevektors angeordnet sein können. Zum Beispiel hat jede Sequenz, die die retroviralen Nukleinsäuresequenzen codiert, ihren eigenen Promotor und/oder ein Intron und/oder polyA-Signal. In einer Ausführungsform hat der Chromatin-Isolator wenigstens 90% Sequenzidentität, zum Beispiel wenigstens 95% Sequenzidentität, zu der Huhn-(Gallus gallus)HS4-Isolator-Sequenz (siehe zum Beispiel Genom-Hinterlegungs-Nr. U78775.2, Basenpaare 1 bis 1205).
  • In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich ein polyA-Signal. Die Verwendung eines polyA-Signals hat den Vorteil, dass mRNA vor enzymatischem Abbau geschützt und die Translation unterstützt wird. In einer weiteren Ausführungsform wird das polyA-Signal von SV40, Rinder-Wachstumshormon und/oder humanem Betaglobin erhalten oder abgeleitet. In einer Ausführungsform ist das polyA-Signal von dem SV40 frühen polyA-Signal abgeleitet (siehe zum Beispiel Genom-Hinterlegungsnummer EF579804.1, Basenpaare 2668 bis 2538 vom Minus-Strang). In einer Ausführungsform ist das polyA-Signal von dem humanen Betaglobin-polyA-Signal abgeleitet (siehe zum Beispiel Genom-Hinterlegungs-Nr. GU324922.1, Basenpaare 3394 bis 4162).
  • In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich eine Intronsequenz. Es ist bekannt, dass die Verwendung eines Introns strangabwärts der Enhancer/Promotor-Region und strangaufwärts des cDNA-Inserts (d. h. des Transgens) das Expressionsniveau des Inserts steigert. In einer weiteren Ausführungsform ist die Intronsequenz ein humanes Betaglobin-Intron oder die Kaninchen-Betaglobin-Intron II-Sequenz. In einer Ausführungsform ist das humane Betaglobin-Intron von der Sequenz abgeleitet, die bei Genom-Hinterlegungs-Nr. KM504957.1 erhältlich ist (zum Beispiel von den Basenpaaren 476 bis 1393). In einer Ausführungsform ist das Kaninchen-Betaglobin-Intron II von der Sequenz abgeleitet, die bei Genom-Hinterlegungs-Nr. V00882.1 erhältlich ist (zum Beispiel von den Basenpaaren 718 bis 1290).
  • In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich ein Woodchuck-Hepatitisvirus posttranskriptionelles regulatorisches Element (WPRE). Es wurde gezeigt, dass das Vorliegen von WPRE die Expression erhöht und als solches wahrscheinlich vorteilhaft ist, um hohe Expressionsniveaus zu erzielen. In einer weiteren Ausführungsform ist das WPRE von der Sequenz abgeleitet, die bei Genom-Hinterlegungs-Nr. J04514.1 erhältlich ist (zum Beispiel von den Basenpaaren 1093 bis 1684).
  • In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich eine interne Ribosomeneintrittsstelle (IRES). Eine IRES ist ein strukturiertes RNA-Element, das üblicherweise in der 5'-untranslatierten Region strangabwärts zu der 5'-Kappe (die für den Aufbau des Initiierungskomplexes erforderlich ist) zu finden ist. Die IRES wird durch Translationsinitiationsfaktoren erkannt und erlaubt eine kappenunabhängige Translation. In einer weiteren Ausführungsform ist die IRES von dem Enzephalomyocarditisvirus-(EMCV-)Genom abgeleitet (siehe zum Beispiel Genom-Hinterlegungs-Nr. KF836387.1, Basenpaare 151 bis 724).
  • In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor zusätzlich eine Mehrfachklonierungsstelle (MCS). Eine MCS ist ein kurzes Segment von DNA innerhalb des Nukleinsäurevektors, das mehrere Restriktionsstellen enthält (zum Beispiel 10, 15 oder 20 Stellen). Diese Stellen kommen üblicherweise nur einmal innerhalb des Nukleinsäurevektors vor, um sicherzustellen, dass die Endonuklease nur an einer Stelle schneidet. Dies erlaubt eine einfache Insertion der retroviralen Gene unter Verwendung der angemessenen Endonukleasen (d. h. Restriktionsenzyme).
  • Für einen Fachmann auf dem Gebiet versteht es sich, dass die Konstrukte in jeglicher Reihenfolge innerhalb des Nukleinsäurevektors angeordnet sein können. In einer beispielhaften Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor das folgende Insert: eine retrovirale Nukleinsäuresequenz, die die gag- und pol-Proteine codiert, eine retrovirale Nukleinsäuresequenz, die das env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon (wie beispielsweise VSVg) codiert, und eine retrovirale Nukleinsäuresequenz, die das Hilfsgen rev (wie beispielsweise eine Codon-optimierte rev-Sequenz) oder ein dazu analoges Gen oder ein funktionell analoges System codiert (d. h. GagPol-Env-Rev-verbleibende BAC-Sequenz („BAC-Gerüst”); wie beispielsweise: GagPol-(Wildtyp-)VSVg-(Codon-optimiertes)Rev-pSMARTBAC). In einer weiteren Ausführungsform liegt ein Isolator (wie beispielsweise ein Chromatin-Isolator) zwischen jeder der gagpol-, env- und rev-Sequenzen vor. In einer weiteren Ausführungsform liegt ein Promotor vor jeder der gagpol-, env- und rev-Sequenzen vor. In noch einer weiteren Ausführungsform liegt wenigstens eine Kopie der Transfervektorsequenz (d. h. umfassend Nukleinsäuresequenzen, die das RNA-Genom eines retroviralen Vektorpartikels codieren) vor der gagpol-Sequenz vor.
  • In einer Ausführungsform umfasst der Nukleinsäurevektor das folgende Insert: einen Isolator (wie beispielsweise einen Chromatin-Isolator), einen Promotor (wie beispielsweise einen CMV-Promotor), ein Intron (wie beispielsweise ein humanes Betaglobin-Intron), eine retrovirale Nukleinsäuresequenz, die die gag- und pol-Proteine codiert, eine retrovirale Nukleinsäuresequenz, die RRE codiert, ein polyA-Signal (wie beispielsweise ein humanes Betaglobin-polyA-Signal), einen Isolator (wie beispielsweise einen Chromatin-Isolator), einen Promotor (wie beispielsweise einen CMV-Promotor), ein Intron (wie beispielsweise ein humanes Betaglobin-Intron), eine retrovirale Nukleinsäure, die das env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon (wie beispielsweise VSVg) codiert, ein polyA-Signal (wie beispielsweise ein humanes Betaglobin-polyA-Signal), einen Isolator (wie beispielsweise einen Chromatin-Isolator), einen Promotor (wie beispielsweise einen CMV-Promotor), eine retrovirale Nukleinsäuresequenz, die das Hilfsgen rev oder ein dazu analoges Gen oder ein funktionell analoges System codiert, ein polyA-Signal (wie beispielsweise ein humanes Betaglobin-polyA-Signal), einen Isolator (wie beispielsweise einen Chromatin-Isolator), einen Promotor (wie beispielsweise einen CMV-Promotor), ein Intron (wie beispielsweise ein Kaninchen-Betaglobin-Intron), ein polyA-Signal und eine Mehrfachklonierungsstelle. Es versteht sich, dass weitere Sequenzen mit diesem und/oder innerhalb dieses Insert(s) eingeschlossen sein können.
  • Die Nukleinsäuresequenzen können sequentiell in den Nukleinsäurevektor eingebracht werden. Dies erlaubt eine Selektion nach jeder Integration, um sicherzustellen, dass alle der erforderlichen Nukleinsäuresequenzen erfolgreich in den Nukleinsäurevektor integriert werden. Alternativ werden wenigstens zwei oder mehr der Nukleinsäuresequenzen gleichzeitig in den Nukleinsäurevektor eingebracht.
  • Es versteht sich, dass die hierin beschriebenen zusätzlichen Gene durch standardmäßige molekulare Klonierungstechniken, die im Stand der Technik bekannt sind, zum Beispiel unter Verwendung von Restriktionsendonukleasen und Ligationstechniken, in den Nukleinsäurevektor eingebracht werden können. Weiterhin kann der Nukleinsäurevektor, insbesondere BACs, PACs, Fosmide und/oder Cosmide, durch Standardtechniken, wie beispielsweise Elektroporation, in bakterielle Wirtszellen (wie beispielsweise E. coli-Zellen, insbesondere den E. coli-Stamm DH10B) eingebracht werden.
  • VERWENDUNGEN
  • Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung wird der Nukleinsäurevektor, wie er hierin definiert ist, zur Verwendung in einem Verfahren zum Produzieren retroviraler Vektorpartikelbereitgestellt. Wie hierin beschrieben, stellt die vorliegende Erfindung mehrere Vorteile zum Verwenden der beschriebenen Nukleinsäurevektoren in transienten Transfektionsverfahren bereit, hauptsächlich durch Reduzieren des 4-Plasmid-Transfektionssystems zu einem einzigen Nukleinsäurevektor, wodurch die Menge an verwendetem Material reduziert wird.
  • VERFAHREN
  • Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren zum Produzieren eines replikationsdefekten retroviralen Vektorpartikels bereitgestellt, welches umfasst:
    • (a) Einbringen des Nukleinsäurevektors, wie hierin definiert, in eine Kultur von Säugetier-Wirtszellen; und
    • (b) Kultivieren der Säugetier-Wirtszellen unter Bedingungen, in denen das replikationsdefekte retrovirale Vektorpartikel produziert wird.
  • Der Vorteil des Einschließens aller der retroviralen Gene auf einem großen Nukleinsäurevektor besteht darin, dass sie zuerst in mikrobiellen Zellen (wie beispielsweise bakteriellen oder Hefezellen) hergestellt werden können, die viel leichter zu handhaben und zu manipulieren sind, ehe sie in einem einzigen Schritt in Säugetierzellen eingebracht werden. In einer Ausführungsform ist die Wirtszelle eine Säugetierzelle. In einer weiteren Ausführungsform ist die Säugetierzelle aus einer HEK293-Zelle, HEK6E-Zelle, CHO-Zelle, Jurkat-Zelle, KS62-Zelle, PerC6-Zelle, HeLa-Zelle, HOS-Zelle, H9-Zelle oder einem Derivat oder funktionellen Äquivalent davon ausgewählt. In noch einer weiteren Ausführungsform ist die Säugetier-Wirtszelle eine HEK293-Zelle oder von einer HEK293-Zelle abgeleitet. Solche Zellen könnten adhärente Zelllinien (d. h. sie wachsen in einer einzelnen Schicht, die an eine Oberfläche angeheftet ist) oder Suspensions-angepasste/nicht-adhärente Zelllinien (d. h. sie wachsen in Suspension in einem Kulturmedium) sein. In noch einer weiteren Ausführungsform ist die HEK293-Zelle eine HEK293T-Zelle oder eine HEK6E-Zelle. Der Ausdruck „HEK293-Zelle” bezieht sich auf die humane embryonale Nieren(„Human Embryonic Kidney”)-293-Zelllinie, die üblicherweise in der Biotechnologie verwendet wird. Insbesondere werden HEK293T-Zellen üblicherweise für die Produktion verschiedener retroviraler Vektoren verwendet. Andere Beispiele geeigneter kommerziell erhältlicher Zelllinien schließen T-REXTM-(Life Technologies)Zelllinien ein.
  • Die unter Verwendung der hierin definierten Verfahren transduzierten Wirtszellen können verwendet werden, um einen hohen Titer von retroviralem Vektor zu produzieren.
  • Verweise hierin auf den Ausdruck „hoher Titer” beziehen sich auf eine wirksame Menge an retroviralem Vektor oder Partikel, die fähig ist, eine Zielzelle, wie beispielsweise eine Patientenzelle, zu transduzieren. In einer Ausführungsform ist ein hoher Titer über 106 TU/ml ohne Konzentration (TU = transducing units = Transduktionseinheiten).
  • Dem Fachmann wird bewusst sein, dass das Einbringen des Nukleinsäurevektors in die Wirtszelle unter Verwendung geeigneter Verfahren, die im Stand der Technik bekannt sind, zum Beispiel Lipid-vermittelter Transfektion (Lipofektion), Mikroinjektion, Zell-(wie beispielsweise Mikrozell-)Fusion, Elektroporation, chemisch basierter Transfektionsverfahren oder Mikroprojektilbeschuss, durchgeführt werden kann. Es versteht sich, dass die Auswahl des Verfahrens, das zum Einbringen des Nukleinsäurevektors verwendet werden soll, in Abhängigkeit von dem Typ der verwendeten Säugetier-Wirtszelle getroffen werden kann. In einer Ausführungsform wird der Einbringungsschritt (a) unter Verwendung von Lipofektion, Elektroporation oder einem chemisch basierten Transfektionsverfahren durchgeführt. In einer weiteren Ausführungsform wird der Nukleinsäurevektor durch Lipofektion in die Wirtszelle eingebracht. In einer alternativen Ausführungsform wird der Nukleinsäurevektor durch ein chemisch basiertes Transfektionsverfahren, wie beispielsweise Calciumphosphatbehandlung, in die Wirtszelle eingebracht. Calciumphosphatbehandlungen sind kommerziell erhältlich, zum Beispiel von Promega.
  • Für den Fachmann versteht es sich, dass die in dem hierin beschriebenen Verfahren verwendeten Bedingungen von der verwendeten Wirtszelle abhängig sein werden. Typische Bedingungen, zum Beispiel das Kulturmedium oder die Temperatur, die verwendet werden sollen, sind im Stand der Technik gut bekannt (siehe z. B. Kutner et al. (2009) Nature Protocols 4(4); 495–505). In einer Ausführungsform wird der Kultivierungsschritt (b) durch Inkubieren der Säugetier-Wirtszelle unter befeuchteten Bedingungen durchgeführt. In einer weiteren Ausführungsform umfassen die befeuchteten Bedingungen das Inkubieren der transfizierten Zellen bei 37°C bei 5% CO2. In einer Ausführungsform wird der Kultivierungsschritt (b) unter Verwendung eines Kulturmediums durchgeführt, das ausgewählt ist aus: Dulbeccos modifiziertem Eagle-Medium (DMEM), enthaltend 10% (vol/vol) fötales Rinderserum (FBS), oder serumfreiem UltraCULTURETM-Medium (Lonza, Kat. Nr. 12-725F) oder FreeStyleTM-Expressionsmedium (Thermo fisher, Kat. Nr. 12338 018).
  • In einer Ausführungsform umfasst das Verfahren zusätzlich das Isolieren des replikationsdefekten retroviralen Vektorpartikels. Zum Beispiel wird in einer Ausführungsform das Isolieren durch Verwenden eines Filters ausgeführt. In einer weiteren Ausführungsform ist der Filter eine Membran mit geringer Proteinbindung (z. B. eine 0,22 μm-Membran mit geringer Proteinbindung oder eine 0,45 μm-Membran mit geringer Proteinbindung), wie beispielsweise Polyvinylidenfluorid-(PVDF-) oder Polyethersulfon-(PES-)artifizielle Membranen.
  • In einer Ausführungsform werden die replikationsdefekten retroviralen Vektorpartikel nicht länger als 72 Stunden nach dem Einbringungsschritt (a) isoliert. In einer weiteren Ausführungsform werden die replikationsdefekten retroviralen Vektorpartikel zwischen 48 und 72 Stunden nach dem Einbringungsschritt (a) isoliert, zum Beispiel nach 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71 oder 72 Stunden.
  • Sobald sie isoliert wurden, können die retroviralen Vektorpartikel für in vivo-Anwendungen konzentriert werden. Konzentrationsverfahren schließen zum Beispiel Ultrazentrifugation, Präzipitation oder Anionenaustauschchromatographie ein. Ultrazentrifugation ist als ein schnelles Verfahren für die Konzentration retroviraler Vektoren in kleinem Maßstab nützlich. Alternativ sind Anionenaustauschchromatographie (zum Beispiel unter Verwendung von Mustang Q-Anionenaustauschmembrankartuschen) oder Präzipitation (zum Beispiel unter Verwendung von PEG 6000) besonders nützlich zum Verarbeiten großer Volumen lentiviraler Vektorüberstände.
  • Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein replikationsdefektes retrovirales Vektorpartikel bereitgestellt, das durch das hierin definierte Verfahren erhalten wird.
  • Die Erfindung wird nun unter Bezugnahme auf die nachfolgenden, nicht beschränkenden Beispiele ausführlicher beschrieben.
  • BEISPIELE
  • BEISPIEL 1: Konstrukt-Anleitung
  • 1 zeigt eine schrittweise Anleitung zur Konstruktion von BACpack-WTGP-277delU5 und BACpack-SYNGP-277delU5. Aufgrund der kompatiblen Enden eines XbaI- und NheI-Verdaus wurden die lentiviralen Verpackungsgene schrittweise in den pSmart BAC-Vektor geladen. Am Punkt der Zugabe von GagPol wurden 2 Konstrukte hergestellt, die entweder Wildtyp-GagPol (WTGP) oder ein Codon-optimiertes GagPol (SYNGP) enthielten. Diesen wurde die Nomenklatur BACpack-WTGP bzw. BACpack-SYNGP gegeben. Die Transferkassette wurde dann auf beiden dieser Konstrukte geladen, und so wurden BACpackWTGP-277delU5 und BACpackSYNGP-277delU5 erzeugt.
  • BEISPIEL 2: Experiment zum Durchführbarkeitsnachweis unter Verwendung von BAC-Konstrukt
  • 106 HEK293T-Zellen wurden in einer 6-Well-Platte ausgesät. Am folgenden Tag wurden die angehafteten Zellen unter Verwendung von PEI gemäß Anleitung des Herstellers transfiziert. Zellen wurden entweder mit insgesamt 4 μg Wildtyp-(WT-)lentiviralen Verpackungskonstrukten, bestehend aus pMDL.gp (GagPol), pMD.G (VSVg), pK-Rev (Rev) und pCCL.277 (GFP-Transfervektor), oder 2 μg BACpack (ein einzelnes BAC-Konstrukt, das GagPol, VSVg und Rev enthält) plus 2 μg des eGFP-Transfervektors auf einem separaten Plasmid transfiziert.
  • 48 Stunden nach Transfektion wurde der Überstand geerntet, durch einen 0,22 μm-Filter filtriert und bei –80°C für mindestens 4 Stunden gelagert. HEK293T-Zellen wurden zur Transduktion bei 105 Zellen pro Well in einer 24-Well-Platte ausgesät. Am folgenden Tag wurde viraler Überstand auf die Zellen in Reihenverdünnungen mit Polybren in einer Endkonzentration von 8 μg/ml aufgebracht. 3 Tage nach Transduktion wurden die Zellen durch Trypsinbehandlung geerntet und durch FACS hinsichtlich GFP analysiert. Der virale Titer wurde als Transduktionseinheiten (TU)/ml unter Verwendung der folgenden Gleichung berechnet: (GFP-positive Zellen/100) × Verdünnungsfaktor × Anzahl transduzierter Zellen
  • Die viralen Titer werden in dem Balkendiagramm verglichen (2). Alle Inkubationen wurden bei 37°C und 5% CO2 durchgeführt. Das verwendete Medium war DMEM, ergänzt mit FBS auf 10% und 1 μg/ml Doxycyclin in der BACpack + Transfer-Probe.
  • Beobachtungen:
  • In diesem Beispiel wurde die Fähigkeit des BACpack-Konstrukts, bestehend aus GagPol-, VSVg- und Rev-Expressionskassetten, mit dem standardmäßigen 3-Plasmid-Verpackungssystem verglichen, worin GagPol, VSVg und Rev separat zugeführt werden. In beiden Fällen wurde der Transfervektor in einem separaten Plasmid parallel zugeführt, um die essentiellen Komponenten für den viralen Vektor zu vervollständigen.
  • In diesem Fall war der BACpack plus Transfervektor fähig, einen unkonzentrierten Überstand-Virustiter von 2,2 × 107 TU/ml zu erzielen, im Vergleich zu einem Titer von 5 × 107 TU/ml bei Verwendung des Lentivirussystems mit 4 separaten Plasmiden. Obwohl unter Verwendung des BACpack ein geringerer Titer beobachtet wurde, wurde dieser Assay vor der Optimierung durchgeführt, und ein höherer Titer kann nach der Optimierung erzielt werden.
  • Aus diesem Durchführbarkeitsnachweis-Test kann geschlossen werden, dass der BACpack fähig ist zum Verpackendes Transfervektors bei einem viralen Titer, der vergleichbar ist zu dem des Plasmidsystems mit separater Verpackung in einer transienten Transfektion.
  • BEISPIEL 3: Transiente Transfektion des BACpack in adhärenten HEK293T-Zellen
  • Um die Fähigkeit der beiden BACpack-277delU5-Konstrukte zur Produktion von lentiviralem Vektor in einem transienten Tranfektionssystem zu bestätigen, wurde die adhärente Zelllinie HEK293T, die routinemäßig zur Produktion von lentiviralem Vektor durch transiente Transfektion verwendet wird, mit entweder dem derzeitigen System mit 4 Verpackungsplasmiden, BACpackWTGP-277delU5 oder BACpackSYNGP-277delU5 transfiziert. Die beiden BACpack-277delU5-Konstrukte wurden entweder induziert, um zu beurteilen, ob Genexpression zu lentiviraler Vektorproduktion führen könnte, oder sie wurden uninduziert gelassen, um die Effizienz des Tet-Repressorsystems zu testen.
  • Die Ergebnisse in 3 zeigen den Titer in Transduktionseinheiten (TU)/ml des lentiviralen Vektorüberstands, der aus jeder Transfektionsbedingung geerntet wurde. Aus den Titrationsergebnissen ist zu sehen, dass Zellen, die mit entweder BACpackWTGP-277delU5 oder BACpackSYNGP-277delU5 transfiziert und mit 1 μg/ml Doxycyclin (+Dox) induziert waren, vergleichbare Konzentrationen von lentiviralem Vektor produzierten wie das derzeitige 4-Plasmid-System. Zusätzlich demonstrierten die uninduzierten Bedingungen eine stark reduzierte Fähigkeit zur Produktion von lentiviralem Vektor im Vergleich zu induzierten, und obwohl diese Produktion größer war als der untransfizierte Kontroll-Hintergrund, wird dies in einem transienten System nicht als Nachteil angesehen.
  • Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass der einzelne BAC-Vektor, der alle der Verpackungsgene enthält, die für lentivirale Produktion notwendig sind, das derzeitige 4-Plasmid-System ersetzen könnte. Es versteht sich, dass die hierin beschriebenen Ausführungsformen auf alle Aspekte der Erfindung angewendet werden können. Weiterhin sind alle Veröffentlichungen, einschließlich jedoch nicht beschränkt auf Patente und Patentanmeldungen, die in dieser Beschreibung zitiert werden, durch Bezugnahme hierin aufgenommen, als seien sie vollständig ausgeführt.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • WO 2002/097059 [0045]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • Verma und Somia (1997) Nature 389: 239–242 [0002]
    • Segura et al. (2013) Expert Opin. Biol. Ther. 13(7): 987–1011 [0005]
    • Pichlmair et al. (2007) J. Virol. 81(2): 539–47 [0005]
    • Naldini et al. (1996) Science 272(5259): 263–7 [0028]
    • Zufferey et al. (1997) Nat. Biotechnol. 15(9): 871–5 [0028]
    • Dull et al. (1998) J. Virol. 72(11): 8463–7, [0028]
    • Sakuma et al. (2012) Biochem. J. 443(3): 603–18 [0028]
    • Picanco-Castro et al. (2008) Exp. Opin. Therap. Patents 18(5): 525–539 [0028]
    • Wild et al. (2002) Genome Res. 12(9): 1434–1444 [0050]
    • Hanawa et al. (2002) Mol. Ther. 5(3): 242–51 [0056]
    • Miyoshi et al. (1998) J. Virol. 72(10): 8150–7 [0057]
    • Cui et al. (1999) J. Virol. 73(7): 6171–6176 [0058]
    • Barry et al. (2001) Hum. Gene Ther. 12(9): 1103–8 [0060]
    • Cronin et al. (2005) Curr. Gene Ther. 5(4): 387–398 [0063]
    • Tomonaga und Mikami (1996) J. Gen. Virol. 77(Pt 8): 1611–1621 [0065]
    • Suhasini und Reddy (2009) Curr. HIV Res. 7(1): 91–100 [0067]
    • Kutner et al. (2009) Nature Protocols 4(4); 495–505 [0092]

Claims (26)

  1. Bakterielles artifizielles Chromosom (BAC), dadurch gekennzeichnet, dass das BAC retrovirale Nukleinsäuresequenzen umfasst, die codieren: gag- und pol-Proteine, und ein env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon, wobei jede der retroviralen Nukleinsäuresequenzen als individuelles Expressionskonstrukt innerhalb des BAC angeordnet ist.
  2. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß Anspruch 1, das zusätzlich Nukleinsäuresequenzen umfasst, die das RNA-Genom eines retroviralen Vektorpartikels codieren.
  3. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß Anspruch 1 oder Anspruch 2, das zusätzlich das Hilfsgen rev oder ein dazu analoges Gen oder ein funktionell analoges System umfasst.
  4. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die retroviralen Nukleinsäuresequenzen von einem Retrovirus, ausgewählt aus Lentivirus, Alpha-Retrovirus, Gamma-Retrovirus oder Foamy-Retrovirus, abgeleitet sind.
  5. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß Anspruch 4, wobei die retroviralen Nukleinsäuresequenzen von einem Lentivirus abgeleitet sind, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus HIV-1, HIV-2, SIV, FIV, EIAV und Visna.
  6. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß Anspruch 5, wobei die retroviralen Nukleinsäuresequenzen von HIV-1 abgeleitet sind.
  7. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das env-Protein oder ein funktionelles Substitut davon von Vesikulärem Stomatitisvirus abgeleitet ist.
  8. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 7, das zusätzlich ein Transkriptionsregulationselement umfasst.
  9. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß Anspruch 8, wobei das Transkriptionsregulationselement ein CMV-Promotor ist.
  10. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 9, das zusätzlich einen Isolator umfasst.
  11. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß Anspruch 10, wobei ein Isolator zwischen jeder der retroviralen Nukleinsäuresequenzen vorliegt.
  12. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 11, das zusätzlich ein oder mehrere Transgene umfasst.
  13. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 12, das zusätzlich eine interne Ribosomeneintrittsstelle (IRES) umfasst.
  14. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 13, das zusätzlich ein polyA-Signal umfasst.
  15. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 14, das zusätzlich eine Intronsequenz umfasst.
  16. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 15, das zusätzlich eine Mehrfachklonierungsstelle (MCS) umfasst.
  17. Bakterielles artifizielles Chromosom gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 16 zur Verwendung in einem Verfahren zum Produzieren retroviraler Vektorpartikel.
  18. Verfahren zum Produzieren eines replikationsdefekten retroviralen Vektorpartikels, das umfasst: (a) Einbringen des bakteriellen artifiziellen Chromosoms gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 16 in eine Kultur von Säugetier-Wirtszellen; und (b) Kultivieren der Säugetier-Wirtszellen unter Bedingungen, in denen das replikationsdefekte retrovirale Vektorpartikel produziert wird.
  19. Verfahren gemäß Anspruch 18, wobei die Säugetier-Wirtszelle eine HEK293-Zelle ist.
  20. Verfahren gemäß Anspruch 18 oder Anspruch 19, wobei der Einbringungsschritt (a) unter Verwendung von Lipofektion, Elektroporation oder eines chemisch basierten Transfektionsverfahrens, wie beispielsweise Calciumphosphatbehandlung, durchgeführt wird.
  21. Verfahren gemäß irgendeinem der Ansprüche 18 bis 20, wobei der Kultivierungsschritt (b) durch Inkubieren der Säugetier-Wirtszelle unter befeuchteten Bedingungen durchgeführt wird.
  22. Verfahren gemäß irgendeinem der Ansprüche 18 bis 21, das zusätzlich das Isolieren des replikationsdefekten retroviralen Vektorpartikels umfasst.
  23. Verfahren gemäß Anspruch 22, wobei das Isolieren unter Verwendung eines Filters, wie beispielsweise einer Membran mit geringer Proteinbindung, durchgeführt wird.
  24. Verfahren gemäß Anspruch 22 oder Anspruch 23, wobei die replikationsdefekten retroviralen Vektorpartikel nicht länger als 72 Stunden nach Einbringungsschritt (a) isoliert werden.
  25. Verfahren gemäß Anspruch 24, wobei die replikationsdefekten retroviralen Partikel zwischen 48 und 72 Stunden nach Einbringungsschritt (a) isoliert werden.
  26. Replikationsdefektes retrovirales Vektorpartikel, erhältlich durch das Verfahren gemäß irgendeinem der Ansprüche 18 bis 25.
DE102016122317.4A 2015-11-24 2016-11-21 Transientes transfektionsverfahren für retrovirale produktion Withdrawn DE102016122317A1 (de)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1520764.0A GB201520764D0 (en) 2015-11-24 2015-11-24 Transient transfection method for retroviral production
GB1520764.0 2015-11-24
GB1609354.4 2016-05-26
GBGB1609354.4A GB201609354D0 (en) 2016-05-26 2016-05-26 Transient transfection method for retroviral production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102016122317A1 true DE102016122317A1 (de) 2017-05-24

Family

ID=57348703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102016122317.4A Withdrawn DE102016122317A1 (de) 2015-11-24 2016-11-21 Transientes transfektionsverfahren für retrovirale produktion

Country Status (15)

Country Link
US (2) US10450574B2 (de)
EP (1) EP3380605A1 (de)
JP (1) JP7110096B2 (de)
KR (1) KR102067352B1 (de)
CN (1) CN108291211A (de)
AU (1) AU2016359838B2 (de)
BR (1) BR112018010639A2 (de)
CA (1) CA3006285A1 (de)
DE (1) DE102016122317A1 (de)
FR (1) FR3044017B1 (de)
IL (1) IL259223B (de)
IT (1) IT201600117287A1 (de)
RU (1) RU2749717C2 (de)
SA (1) SA518391585B1 (de)
WO (1) WO2017089307A1 (de)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2986051C (fr) * 2015-05-15 2023-09-26 Vectalys Particule retrovirale comportant au moins deux arn non viraux encapsides
GB2544892B (en) * 2015-11-24 2017-11-15 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Stable cell lines for retroviral production
GB201706121D0 (en) 2017-04-18 2017-05-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Stable cell lines for retroviral production
GB201715052D0 (en) 2017-09-19 2017-11-01 Oxford Genetics Ltd Vectors
FI3633040T3 (fi) * 2017-12-22 2023-08-03 Oxford Biomedica Ltd Retrovirusvektori
GB201816919D0 (en) * 2018-10-17 2018-11-28 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Adeno-associated viral vector producer cell lines
CN110684804B (zh) * 2019-10-15 2023-04-18 上海本导基因技术有限公司 递送外源rnp的慢病毒载体及其制备方法
GB202004371D0 (en) 2020-03-26 2020-05-13 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd CAR constructs
GB202005096D0 (en) 2020-04-07 2020-05-20 Glaxosmithkline Modified vectors for production of retrovirus
BR112023018987A2 (pt) 2021-03-19 2023-12-05 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Receptores de antígenos quiméricos direcionados à claudina-3 e métodos de tratamento do câncer
CN113373266B (zh) * 2021-06-22 2022-07-01 内蒙古农业大学 一种用于检测绵羊肺腺瘤病毒的荧光rpa引物、试剂盒和检测方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002097059A2 (en) 2001-05-30 2002-12-05 Chromos Molecular Systems, Inc. Chromosome-based platforms

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5593972A (en) * 1993-01-26 1997-01-14 The Wistar Institute Genetic immunization
WO1995003400A1 (en) * 1993-07-23 1995-02-02 Johns Hopkins University School Of Medicine Recombinationally targeted cloning in yeast artificial chromosomes
PL185338B1 (pl) * 1995-06-27 2003-04-30 Bavarian Nordic As Kapsułka otaczająca linię komórek pakujących produkujących cząsteczki retrowirusa, sposób otrzymywania kapsułki otaczającej linię komórek pakujących produkujących cząsteczki retrowirusa, zastosowanie kapsułki otaczającej linię komórek pakujących produkujących cząsteczki retrowirusa, sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej oraz kompozycja farmaceutyczna
WO1997030169A1 (en) 1996-02-13 1997-08-21 Fred Hutchinson Cancer Research Center 10a1 retroviral packaging cells and uses thereof
FR2751223B1 (fr) * 1996-07-19 1998-12-04 Rhone Merieux Formule de vaccin polynucleotidique felin
US6277621B1 (en) 1998-02-26 2001-08-21 Medigene, Inc. Artificial chromosome constructs containing foreign nucleic acid sequences
AU2596600A (en) 1998-12-31 2000-07-31 Chiron Corporation Modified hiv env polypeptides
EP1179083A4 (de) 1999-04-22 2003-04-23 Gen Hospital Corp Dreifach-hybrid-amplikon-vektorsysteme für die herstellung von retrovirus-verpackungszelllinien
US6677155B1 (en) 1999-04-22 2004-01-13 The General Hospital Corporation Triple hybrid amplicon vector systems to generate retroviral packaging lines
CA2371946A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Aarhus University Expression of heterologous genes from an ires translational cassette in retroviral vectors
US7083971B1 (en) 1999-06-07 2006-08-01 Cell Genesys, Inc. Hybrid yeast-bacteria cloning system and uses thereof
CN101363029B (zh) 1999-10-12 2016-01-13 巴斯德研究所 慢病毒三链体dna、及含有慢病毒三链体dna的载体和重组细胞
US20060057553A1 (en) * 2000-05-30 2006-03-16 Estuardo Aguilar-Cordova Chimeric viral vectors for gene therapy
AU2001292711A1 (en) 2000-09-18 2002-03-26 Genetic Therapy, Inc. Stress resistant retroviruses
US6586251B2 (en) * 2000-10-31 2003-07-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
WO2002053576A1 (en) 2001-01-05 2002-07-11 The General Hospital Corporation Viral delivery system for infectious transfer of large genomic dna inserts
DE10111433A1 (de) 2001-03-09 2002-09-19 Bundesrepublik Deutschland Let Replikationskompetente molekulare Klone von porcinem endogenem Retrovirus der Klasse A und Klasse B,abgeleitet von Schweine- und humanen Zellen
US6835568B2 (en) 2001-10-30 2004-12-28 Virxsys Corporation Regulated nucleic acid expression system
EP1504108B1 (de) 2002-02-01 2013-04-17 Oxford Biomedica (UK) Limited Lentiviraler Vektor
WO2003087330A2 (en) 2002-04-10 2003-10-23 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Vac-bac shuttle vector system
JP2006515170A (ja) * 2002-11-25 2006-05-25 バヴァリアン・ノルディック・アクティーゼルスカブ 少なくとも２つの牛痘ａｔｉプロモーターを含む組換えポックスウイルス
CN1965086B (zh) * 2004-04-28 2012-12-26 宾夕法尼亚大学托管会 多价病毒载体和产生它的系统
US20080226677A1 (en) 2004-05-06 2008-09-18 Yasuko Mori Recombinant virus vector for gene transfer into lymphoid cells
EP1652932A1 (de) 2004-11-02 2006-05-03 GBF Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH Verfahren zur Erzeugung von Zelllinien die Virus produzieren und Zelllinien
AU2005309485A1 (en) 2004-11-24 2006-06-01 Nanovector Limited Viral vectors
DK2088193T3 (da) * 2004-11-24 2011-02-28 Anaeropharma Science Inc Ny shuttle-vektor
US20120121650A1 (en) 2006-08-18 2012-05-17 Johnston Robert E Chimeric Virus Vaccines
GB0702695D0 (en) * 2007-02-12 2007-03-21 Ark Therapeutics Ltd Production of vectors
CA2684242C (en) 2007-03-23 2019-11-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Somatic cell reprogramming
WO2009146150A2 (en) 2008-04-04 2009-12-03 University Of Miami Viral recombineering and uses thereof
DK2480677T3 (en) 2010-09-02 2015-06-15 Molmed Spa Semi-stable production of lentiviral vectors
US9273324B2 (en) 2010-12-05 2016-03-01 Andrew S. Belmont Recombinant gene expression
WO2012170431A2 (en) 2011-06-06 2012-12-13 Bluebird Bio, Inc. Improved geneswitch systems
GB201202516D0 (en) 2012-02-13 2012-03-28 Ucl Business Plc Materials and methods relating to packaging cell lines
US20150224209A1 (en) 2012-09-14 2015-08-13 The Regents Of The University Of California Lentiviral vector for stem cell gene therapy of sickle cell disease
JP6737714B2 (ja) * 2014-03-14 2020-08-12 ユニヴァーシティ オブ ワシントン ゲノムインスレーターエレメントおよびその使用
GB2538321A (en) 2015-05-15 2016-11-16 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Artificial chromosome for retroviral production
GB2538324A (en) 2015-05-15 2016-11-16 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Packaging cell line for retroviral production
KR102058113B1 (ko) * 2015-11-23 2019-12-23 주식회사 엘지화학 접착력이 개선된 리튬 이차전지용 전극 및 이의 제조방법
GB2544892B (en) 2015-11-24 2017-11-15 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Stable cell lines for retroviral production

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002097059A2 (en) 2001-05-30 2002-12-05 Chromos Molecular Systems, Inc. Chromosome-based platforms

Non-Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Barry et al. (2001) Hum. Gene Ther. 12(9): 1103–8
Cronin et al. (2005) Curr. Gene Ther. 5(4): 387–398
Cui et al. (1999) J. Virol. 73(7): 6171–6176
Dull et al. (1998) J. Virol. 72(11): 8463–7,
Hanawa et al. (2002) Mol. Ther. 5(3): 242–51
Kutner et al. (2009) Nature Protocols 4(4); 495–505
Miyoshi et al. (1998) J. Virol. 72(10): 8150–7
Naldini et al. (1996) Science 272(5259): 263–7
Picanco-Castro et al. (2008) Exp. Opin. Therap. Patents 18(5): 525–539
Pichlmair et al. (2007) J. Virol. 81(2): 539–47
Sakuma et al. (2012) Biochem. J. 443(3): 603–18
Segura et al. (2013) Expert Opin. Biol. Ther. 13(7): 987–1011
Suhasini und Reddy (2009) Curr. HIV Res. 7(1): 91–100
Tomonaga und Mikami (1996) J. Gen. Virol. 77(Pt 8): 1611–1621
Verma und Somia (1997) Nature 389: 239–242
Wild et al. (2002) Genome Res. 12(9): 1434–1444
Zufferey et al. (1997) Nat. Biotechnol. 15(9): 871–5

Also Published As

Publication number Publication date
FR3044017B1 (fr) 2019-05-03
IT201600117287A1 (it) 2018-05-21
US10450574B2 (en) 2019-10-22
SA518391585B1 (ar) 2020-10-26
RU2018118964A (ru) 2019-12-26
RU2018118964A3 (de) 2020-04-02
IL259223A (en) 2018-07-31
AU2016359838A1 (en) 2018-05-24
EP3380605A1 (de) 2018-10-03
WO2017089307A1 (en) 2017-06-01
FR3044017A1 (fr) 2017-05-26
US20200063144A1 (en) 2020-02-27
KR102067352B1 (ko) 2020-01-16
JP7110096B2 (ja) 2022-08-01
US20170145427A1 (en) 2017-05-25
RU2749717C2 (ru) 2021-06-16
BR112018010639A2 (pt) 2019-01-22
AU2016359838B2 (en) 2020-08-06
IL259223B (en) 2022-05-01
CN108291211A (zh) 2018-07-17
CA3006285A1 (en) 2017-06-01
JP2019500030A (ja) 2019-01-10
KR20180073624A (ko) 2018-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102016122317A1 (de) Transientes transfektionsverfahren für retrovirale produktion
KR102091957B1 (ko) 레트로바이러스 생산을 위한 안정한 세포주
DE69838758T2 (de) Verfahren und mittel zur herstellung von sicheren, rekombinanten lentivirusvektoren mit hohem titer
DE60035676T2 (de) Verfahren und mittel für die herstellung von sicheren rekombinanten lentiviralen vektoren mit hohem titer
US11795474B2 (en) Stable cell lines for retroviral production
GB2538321A (en) Artificial chromosome for retroviral production
GB2538324A (en) Packaging cell line for retroviral production
GB2544891A (en) Transient transfection method for retroviral production

Legal Events

Date Code Title Description
R005 Application deemed withdrawn due to failure to request examination