RU2018118964A - Способ временной трансфекции для продуцирования ретровируса - Google Patents

Способ временной трансфекции для продуцирования ретровируса Download PDF

Info

Publication number
RU2018118964A
RU2018118964A RU2018118964A RU2018118964A RU2018118964A RU 2018118964 A RU2018118964 A RU 2018118964A RU 2018118964 A RU2018118964 A RU 2018118964A RU 2018118964 A RU2018118964 A RU 2018118964A RU 2018118964 A RU2018118964 A RU 2018118964A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid vector
retrovirus
vector
vector according
Prior art date
Application number
RU2018118964A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018118964A3 (ru
RU2749717C2 (ru
Inventor
Сабин ДЖОНСОН
Селест ПАЛЛАНТ
Эйрини ВАМВА
Конрад ВИНК
Original Assignee
Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB1520764.0A external-priority patent/GB201520764D0/en
Priority claimed from GBGB1609354.4A external-priority patent/GB201609354D0/en
Application filed by Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед filed Critical Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед
Publication of RU2018118964A publication Critical patent/RU2018118964A/ru
Publication of RU2018118964A3 publication Critical patent/RU2018118964A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2749717C2 publication Critical patent/RU2749717C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/64—General methods for preparing the vector, for introducing it into the cell or for selecting the vector-containing host
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/67—General methods for enhancing the expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/88—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microencapsulation, e.g. using amphiphile liposome vesicle
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/89—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection
    • C12N15/895—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection using biolistic methods
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/16043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16051—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2740/16052—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/20—Pseudochromosomes, minichrosomosomes
    • C12N2800/204—Pseudochromosomes, minichrosomosomes of bacterial origin, e.g. BAC
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/22—Vectors comprising a coding region that has been codon optimised for expression in a respective host
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/50—Vectors for producing vectors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (32)

1. Нуклеиновокислотный вектор, содержащий ориджин репликации животных, не являющихся млекопитающими, и способный сохранять по меньшей мере 25 тысяч пар оснований (т.п.о.) ДНК, где указанный нуклеиновокислотный вектор отличается тем, что он содержит последовательности нуклеиновой кислоты ретровируса, кодирующие:
белки gag и pol, и
белок env, где каждая последовательность нуклеиновой кислоты ретровируса расположена в нуклеиновокислотном векторе в виде отдельных экспрессионных конструкций.
2. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие РНК-геном частицы ретровирусного вектора.
3. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает вспомогательный ген rev или его аналог.
4. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, где вектор выбран из: бактериальной искусственной хромосомы; дрожжевой искусственной хромосомы; искусственной хромосомы, происходящей от P1; фосмиды; или космиды.
5. Нуклеиновокислотный вектор по п.4, где вектор представляет собой бактериальную искусственную хромосому.
6. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, где последовательности нуклеиновой кислоты ретровируса происходят от ретровируса, выбранного из лентивируса, альфа-ретровируса, гамма-ретровируса или пенистого ретровируса.
7. Нуклеиновокислотный вектор по п.6, где последовательности нуклеиновой кислоты ретровируса происходят от лентивируса, выбранного из группы, состоящей из ВИЧ-1, ВИЧ-2, SIV, FIV, EIAV и висны.
8. Нуклеиновокислотный вектор по п.7, где последовательности нуклеиновой кислоты ретровируса происходят от ВИЧ-1.
9. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, где белок env происходит от вируса везикулярного стоматита.
10. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает элемент регуляции транскрипции.
11. Нуклеиновокислотный вектор по п.10, где элементом регуляции транскрипции является промотор CMV.
12. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает изолятор.
13. Нуклеиновокислотный вектор по п.12, где изолятор находится между каждой из последовательностей нуклеиновой кислоты ретровируса.
14. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает один или более трансгенов.
15. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает внутренний сайт связывания с рибосомой (IRES).
16. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает polyA-сигнал.
17. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает интронную последовательность.
18. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает сайт множественного клонирования (MCS).
19. Нуклеиновокислотный вектор по любому из пп. 1-18 для применения в способе продуцирования частиц ретровирусного вектора.
20. Способ продуцирования дефектной по репликации частицы ретровирусного вектора, включающий:
(a) введение нуклеиновокислотного вектора по любому из пп. 1-18 в культуру клеток-хозяев млекопитающих; и
(b) культивирование клеток-хозяев млекопитающих в условиях, способствующих продуцированию дефектной по репликации частицы ретровирусного вектора.
21. Способ по п.20, где клеткой-хозяином млекопитающих является клетка HEK 293.
22. Способ по п.20, где стадию введения (a) осуществляют методом липофекции, электропорации или химической трансфекции, такой как обработка фосфатом кальция.
23. Способ по п.20, где стадию культивирования (b) осуществляют путем инкубирования клеток-хозяев млекопитающих в условиях повышенной влажности.
24. Способ по п.20, который дополнительно включает выделение дефектной по репликации частицы ретровирусного вектора.
25. Способ по п.24, где выделение осуществляют с использованием фильтра, такого как мембрана, связывающаяся с низкомолекулярным белком.
26. Способ по п.24 или 25, где дефектные по репликации частицы ретровирусного вектора выделяют не более, чем через 72 часа после стадии введения (a).
27. Способ по п.26, где дефектные по репликации ретровирусные частицы выделяют в течение периода времени от 48 до 72 часов после стадии введения (a).
28. Дефектная по репликации частица ретровирусного вектора, полученная способом по любому из пп. 20-27.
RU2018118964A 2015-11-24 2016-11-21 Способ временной трансфекции для продуцирования ретровируса RU2749717C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1520764.0A GB201520764D0 (en) 2015-11-24 2015-11-24 Transient transfection method for retroviral production
GB1520764.0 2015-11-24
GB1609354.4 2016-05-26
GBGB1609354.4A GB201609354D0 (en) 2016-05-26 2016-05-26 Transient transfection method for retroviral production
PCT/EP2016/078334 WO2017089307A1 (en) 2015-11-24 2016-11-21 Transient transfection method for retroviral production

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018118964A true RU2018118964A (ru) 2019-12-26
RU2018118964A3 RU2018118964A3 (ru) 2020-04-02
RU2749717C2 RU2749717C2 (ru) 2021-06-16

Family

ID=57348703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018118964A RU2749717C2 (ru) 2015-11-24 2016-11-21 Способ временной трансфекции для продуцирования ретровируса

Country Status (15)

Country Link
US (2) US10450574B2 (ru)
EP (1) EP3380605A1 (ru)
JP (1) JP7110096B2 (ru)
KR (1) KR102067352B1 (ru)
CN (1) CN108291211A (ru)
AU (1) AU2016359838B2 (ru)
BR (1) BR112018010639A2 (ru)
CA (1) CA3006285A1 (ru)
DE (1) DE102016122317A1 (ru)
FR (1) FR3044017B1 (ru)
IL (1) IL259223B (ru)
IT (1) IT201600117287A1 (ru)
RU (1) RU2749717C2 (ru)
SA (1) SA518391585B1 (ru)
WO (1) WO2017089307A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2986051C (fr) * 2015-05-15 2023-09-26 Vectalys Particule retrovirale comportant au moins deux arn non viraux encapsides
GB2544892B (en) * 2015-11-24 2017-11-15 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Stable cell lines for retroviral production
GB201706121D0 (en) 2017-04-18 2017-05-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Stable cell lines for retroviral production
GB201715052D0 (en) 2017-09-19 2017-11-01 Oxford Genetics Ltd Vectors
FI3633040T3 (fi) * 2017-12-22 2023-08-03 Oxford Biomedica Ltd Retrovirusvektori
GB201816919D0 (en) * 2018-10-17 2018-11-28 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Adeno-associated viral vector producer cell lines
CN110684804B (zh) * 2019-10-15 2023-04-18 上海本导基因技术有限公司 递送外源rnp的慢病毒载体及其制备方法
GB202004371D0 (en) 2020-03-26 2020-05-13 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd CAR constructs
GB202005096D0 (en) 2020-04-07 2020-05-20 Glaxosmithkline Modified vectors for production of retrovirus
BR112023018987A2 (pt) 2021-03-19 2023-12-05 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Receptores de antígenos quiméricos direcionados à claudina-3 e métodos de tratamento do câncer
CN113373266B (zh) * 2021-06-22 2022-07-01 内蒙古农业大学 一种用于检测绵羊肺腺瘤病毒的荧光rpa引物、试剂盒和检测方法

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5593972A (en) * 1993-01-26 1997-01-14 The Wistar Institute Genetic immunization
WO1995003400A1 (en) * 1993-07-23 1995-02-02 Johns Hopkins University School Of Medicine Recombinationally targeted cloning in yeast artificial chromosomes
PL185338B1 (pl) * 1995-06-27 2003-04-30 Bavarian Nordic As Kapsułka otaczająca linię komórek pakujących produkujących cząsteczki retrowirusa, sposób otrzymywania kapsułki otaczającej linię komórek pakujących produkujących cząsteczki retrowirusa, zastosowanie kapsułki otaczającej linię komórek pakujących produkujących cząsteczki retrowirusa, sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej oraz kompozycja farmaceutyczna
WO1997030169A1 (en) 1996-02-13 1997-08-21 Fred Hutchinson Cancer Research Center 10a1 retroviral packaging cells and uses thereof
FR2751223B1 (fr) * 1996-07-19 1998-12-04 Rhone Merieux Formule de vaccin polynucleotidique felin
US6277621B1 (en) 1998-02-26 2001-08-21 Medigene, Inc. Artificial chromosome constructs containing foreign nucleic acid sequences
AU2596600A (en) 1998-12-31 2000-07-31 Chiron Corporation Modified hiv env polypeptides
EP1179083A4 (en) 1999-04-22 2003-04-23 Gen Hospital Corp VECTOR SYSTEM OF TRIPLIC HYBRID AMPLICONS FOR THE GENERATION OF PACKAGING LINES
US6677155B1 (en) 1999-04-22 2004-01-13 The General Hospital Corporation Triple hybrid amplicon vector systems to generate retroviral packaging lines
CA2371946A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Aarhus University Expression of heterologous genes from an ires translational cassette in retroviral vectors
US7083971B1 (en) 1999-06-07 2006-08-01 Cell Genesys, Inc. Hybrid yeast-bacteria cloning system and uses thereof
CN101363029B (zh) 1999-10-12 2016-01-13 巴斯德研究所 慢病毒三链体dna、及含有慢病毒三链体dna的载体和重组细胞
US20060057553A1 (en) * 2000-05-30 2006-03-16 Estuardo Aguilar-Cordova Chimeric viral vectors for gene therapy
AU2001292711A1 (en) 2000-09-18 2002-03-26 Genetic Therapy, Inc. Stress resistant retroviruses
US6586251B2 (en) * 2000-10-31 2003-07-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
WO2002053576A1 (en) 2001-01-05 2002-07-11 The General Hospital Corporation Viral delivery system for infectious transfer of large genomic dna inserts
DE10111433A1 (de) 2001-03-09 2002-09-19 Bundesrepublik Deutschland Let Replikationskompetente molekulare Klone von porcinem endogenem Retrovirus der Klasse A und Klasse B,abgeleitet von Schweine- und humanen Zellen
NZ545697A (en) 2001-05-30 2008-06-30 Glaxo Group Ltd A lambda-intR mutein comprising a glutamic acid to arginine change at position 174 of Wt lambda-intR
US6835568B2 (en) 2001-10-30 2004-12-28 Virxsys Corporation Regulated nucleic acid expression system
EP1504108B1 (en) 2002-02-01 2013-04-17 Oxford Biomedica (UK) Limited Lentiviral vector
WO2003087330A2 (en) 2002-04-10 2003-10-23 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Vac-bac shuttle vector system
JP2006515170A (ja) * 2002-11-25 2006-05-25 バヴァリアン・ノルディック・アクティーゼルスカブ 少なくとも２つの牛痘ａｔｉプロモーターを含む組換えポックスウイルス
CN1965086B (zh) * 2004-04-28 2012-12-26 宾夕法尼亚大学托管会 多价病毒载体和产生它的系统
US20080226677A1 (en) 2004-05-06 2008-09-18 Yasuko Mori Recombinant virus vector for gene transfer into lymphoid cells
EP1652932A1 (en) 2004-11-02 2006-05-03 GBF Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH Method for the generation of virus producing cell lines and cell lines
AU2005309485A1 (en) 2004-11-24 2006-06-01 Nanovector Limited Viral vectors
DK2088193T3 (da) * 2004-11-24 2011-02-28 Anaeropharma Science Inc Ny shuttle-vektor
US20120121650A1 (en) 2006-08-18 2012-05-17 Johnston Robert E Chimeric Virus Vaccines
GB0702695D0 (en) * 2007-02-12 2007-03-21 Ark Therapeutics Ltd Production of vectors
CA2684242C (en) 2007-03-23 2019-11-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Somatic cell reprogramming
WO2009146150A2 (en) 2008-04-04 2009-12-03 University Of Miami Viral recombineering and uses thereof
DK2480677T3 (en) 2010-09-02 2015-06-15 Molmed Spa Semi-stable production of lentiviral vectors
US9273324B2 (en) 2010-12-05 2016-03-01 Andrew S. Belmont Recombinant gene expression
WO2012170431A2 (en) 2011-06-06 2012-12-13 Bluebird Bio, Inc. Improved geneswitch systems
GB201202516D0 (en) 2012-02-13 2012-03-28 Ucl Business Plc Materials and methods relating to packaging cell lines
US20150224209A1 (en) 2012-09-14 2015-08-13 The Regents Of The University Of California Lentiviral vector for stem cell gene therapy of sickle cell disease
JP6737714B2 (ja) * 2014-03-14 2020-08-12 ユニヴァーシティ オブ ワシントン ゲノムインスレーターエレメントおよびその使用
GB2538321A (en) 2015-05-15 2016-11-16 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Artificial chromosome for retroviral production
GB2538324A (en) 2015-05-15 2016-11-16 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Packaging cell line for retroviral production
KR102058113B1 (ko) * 2015-11-23 2019-12-23 주식회사 엘지화학 접착력이 개선된 리튬 이차전지용 전극 및 이의 제조방법
GB2544892B (en) 2015-11-24 2017-11-15 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Stable cell lines for retroviral production

Also Published As

Publication number Publication date
FR3044017B1 (fr) 2019-05-03
DE102016122317A1 (de) 2017-05-24
IT201600117287A1 (it) 2018-05-21
US10450574B2 (en) 2019-10-22
SA518391585B1 (ar) 2020-10-26
RU2018118964A3 (ru) 2020-04-02
IL259223A (en) 2018-07-31
AU2016359838A1 (en) 2018-05-24
EP3380605A1 (en) 2018-10-03
WO2017089307A1 (en) 2017-06-01
FR3044017A1 (fr) 2017-05-26
US20200063144A1 (en) 2020-02-27
KR102067352B1 (ko) 2020-01-16
JP7110096B2 (ja) 2022-08-01
US20170145427A1 (en) 2017-05-25
RU2749717C2 (ru) 2021-06-16
BR112018010639A2 (pt) 2019-01-22
AU2016359838B2 (en) 2020-08-06
IL259223B (en) 2022-05-01
CN108291211A (zh) 2018-07-17
CA3006285A1 (en) 2017-06-01
JP2019500030A (ja) 2019-01-10
KR20180073624A (ko) 2018-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018118964A (ru) Способ временной трансфекции для продуцирования ретровируса
JP2019500030A5 (ru)
RU2018122636A (ru) Стабильные клеточные линии для продуцирования ретровирусов
JP2018534937A5 (ru)
CN107502608B (zh) 用于敲除人ALDH2基因的sgRNA、ALDH2基因缺失细胞株的构建方法及应用
JP2018530336A5 (ru)
CN107109433A (zh) 永久性表观遗传基因沉默
Stewart et al. A stable producer cell line for the manufacture of a lentiviral vector for gene therapy of Parkinson's disease
CN104471060A (zh) 用于建立人工多能干细胞的高效方法
RU2003108736A (ru) Способы стабильной трансдукции клеток вирусными векторами
AU2018336042B2 (en) Retroviral vectors
BR112019020941A2 (pt) célula de empacotamento retroviral e produtora de retrovirais, vetor de ácido nucleico, métodos para produzir uma linhagem celular de empacotamento retroviral estável, uma linhagem de células produtoras de retrovirais estáveis e uma partícula de vetor retroviral com defeito de replicação, e, partícula de vetor retroviral com defeito de replicação
CN104262477A (zh) 一种禽CCCH型锌指蛋白chZAP及其应用
CN108883136A (zh) Vcn增强子组合物及其使用方法
US20180127470A1 (en) Cell Lines
US11078495B2 (en) Methods and compositions for integration defective lentiviral vectors
Choi et al. Detargeting lentiviral-mediated CFTR expression in airway basal cells using miR-106b
Vannucci et al. Feline immunodeficiency virus vector as a tool for preventative strategies against human breast cancer
US20230279388A1 (en) Replication Competent Virus Assay
CN109652448B (zh) 人源oat1-mrp2-ugt2b7三重稳定转染细胞株及其构建方法
US20230357756A1 (en) Compositions, methods, and systems for cell labeling
US20230151388A1 (en) Modified vectors for production of retrovirus
RU2670128C2 (ru) Способ генетической регистрации и коррекции нейрогенеза на основе генетических конструкций для трансфекции нейронов
Woo et al. Chicken FMRP Translational Regulator 1 (FMR1) Promotes Early Avian Influenza Virus Transcription without Affecting Viral Progeny Production in DF1 Cells
JP2023539700A (ja) 哺乳動物細胞及びその改変方法