DE102016104237A1

DE102016104237A1 - Elektrolytische Raffination von Rohgold

Info

Publication number: DE102016104237A1
Application number: DE102016104237.4A
Authority: DE
Inventors: Thorsten Koras; Revin Shangula
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2016-03-09
Filing date: 2016-03-09
Publication date: 2017-09-14
Also published as: EA036684B1; EP3426825A1; EP3426825B1; CN109312481A; PT3426825T; PL3426825T3; ES2811380T3; EA201892012A1; CN109312481B; WO2017153547A1

Abstract

Verfahren zur Gewinnung von Feingold durch elektrolytische Raffination von mit Begleitelementen verunreinigtem Rohgold, wobei die Elektrolyse in einer Wanne erfolgt, die durch eine für Gold enthaltende Anionen undurchlässige Membran (3) in einen ersten Bereich (1) mit der Elektrolyt-Lösung (E1), welche dissoziierte Salzsäure und einen zweiten Bereich (2) mit der Elektrolytlösung (E2), welche dissoziierte Schwefelsäure enthält aufgeteilt ist. Das Rohgold wird in einem ersten Schritt anodisch aufgelöst, und in einem dritten Schritt als einfach raffiniertes Feingold kathodisch abgeschieden. In einem dritten Schritt wird das einfach raffinierte Feingold anodisch aufgelöst und in einem vierten Schritt kathodisch als zweifach raffiniertes Feingold (mit bis zu einer 99,999%-igen Reinheit) abgeschieden. Die Ausbildung eines festen Silber-Chlorid Überzuges an der Anode in der Elektrolyt-Lösung (E1) wird durch Beifügung von Harnstoff und Beaufschlagung der Anode mit Ultraschall verhindert bzw. verringert.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur elektrolytischen Raffination von Rohgold.
Verunreinigtes Gold, im Folgenden als Rohgold bezeichnet, fällt insbesondere beim Recycling elektrotechnischer und elektronischer Bauteile an. Üblicherweise soll durch das Recycling(Fein)-Gold höheren Reinheitsgrades als im vorliegenden Rohgold gewonnen werden. Rohgold ist eine Goldlegierung, die aus Feingold und Beimengungen anderer Metalle besteht. Als Beimengungen treten häufig insbesondere Kupfer und gegebenenfalls auch Silber auf.
Eines der bekanntesten elektrolytischen Verfahren zur Gewinnung von Feingold höchsten Reinheitsgrades wird in der Fachliteratur mit Wohlwill-Verfahren bezeichnet (nach dem Erfinder namens Erich Wohlwill). In der Elektrolyt-Lösung ist dissoziierte Tetrachloridogoldsäure HAuCl₄ (chloroauric acid) enthalten. Als Anode wird Rohgold verwendet, welches aufgelöst wird. Durch Ionen-Transfer schlägt sich Feingold an der Kathode nieder.
In der US 4 612 093 B ist ein Verfahren zur Gewinnung von Feingold aus einer elektrolytisch aufzulösenden Rohgold Anode beschrieben. Dieses Verfahren ist durch einen ersten Elektrolytbereiches mit der Anode und durch einen zweiten Elektrolytbereich mit einer (Karbon-)Kathode gekennzeichnet. Beide Bereiche sind von einer semipermeablen Membran getrennt, die für Goldionen aus dem ersten Elektrolytbereich in Richtung Kathode undurchlässig ist. Der Elektrolyt im ersten Elektrolytbereich umfasst eine wässrige Lösung mit dissoziierten Halogenen und einen anfangs Sauerstoff liefernden Zusatz. Durch Zugabe von Bisulfit-Ionen zu der separierten Lösung, welche Gold enthaltende Ionen enthält, wird das Feingold ausgefällt, siehe Anspruch 8, Absatz e der US 4 612 093 B .
In der US 5 009 755 B ist ebenfalls ein Verfahren zur Gewinnung von Feingold aus einer elektrolytisch aufzulösendes Rohgold Anode beschrieben. Dieses Verfahren macht auch davon Gebrauch, dass der anodenseitige Bereich durch eine halbdurchlässige Membran vom kathodenseitigen Bereich getrennt ist. Die wässrige Elektrolytlösung enthält

a) Halogen-Ionen, insbesondere dissoziiertes Ammonium-Chlorid, welches auch der Bildung löslicher Silber- und Kupferverbindungen dient und
b) einen anfangs wirkenden Sauerstoffspender zur Beeinflussung des Elektropotentials.

Es ist Aufgabe der Erfindung, ein mehrstufiges, vorzugsweise zweistufiges Verfahren, anzugeben zur Gewinnung von Feingold durch elektrolytische Raffination von mit Begleitelementen verunreinigtem Rohgold.
Diese Aufgabe der Erfindung wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruch 1 in Verbindung mit den Oberbegriffsmerkmalen gelöst.
Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen gekennzeichnet.
Maßnahmen zur Entfernung nichtlöslicher Partikel, insbesondere von sich während der Elektrolyse bildenden Chlor-Verbindungen mit den im Rohgold enthaltenen Beimengungen von Silber, Palladium und Platin sind in den Unteransprüchen 4 und 5 gekennzeichnet.
Weitere Vorteile, Merkmale und Anwendungsmöglichkeiten der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung in Verbindung mit den in den Zeichnungen dargestellten Ausführungsbeispielen.
In der Beschreibung, in den Ansprüchen und in der Zeichnung werden die in der unten aufgeführten Liste der Bezugszeichen verwendeten Begriffe und zugeordneten Bezugszeichen verwendet. In der Zeichnung bedeutet
1 Darstellung zum ersten Verfahrensschritt – Anodische Auflösung des Rohgoldes;
2 Darstellung zum zweiten Verfahrensschritt – Kathodische Abscheidung von einfach raffiniertem Feingold;
3 Darstellung zum dritten Verfahrensschritt – Anodische Auflösung des einfach raffinierten Feingoldes; und
4 Darstellung zum vierten Verfahrensschritt – Kathodische Abscheidung von zweifach raffiniertem Feingold.
Die elektrolytische Raffination zur Gewinnung von Feingold aus mit Begleitelementen verunreinigtem Rohgold erfolgt in einer Wanne 1/2, die durch eine für bestimmte Ionen durchlässige Membran 3 in einen ersten Bereich 1 und einen zweiten Bereich 2 aufgeteilt ist. Jeder Bereich umfasst eine Elektrode A1, K2 und eine Elektrolyt-Lösung E1, E2. Als Begleitelemente sind unedle Metalle wie Kupfer, Nickel, Zinn und Zink bzw. deren Verbindungen, als edle Metalle sind Silber, Palladium und Platinmetalle bzw. deren Verbindungen zu berücksichtigen.
Für den ersten Verfahrensschritt, der anodischen Auflösung des Rohgoldes, siehe 1, wird im ersten Bereich 1 eine als Anode wirkende Elektrode A1 aus Rohgold oder ein als Anode wirkender mit Rohgold-Schrott beladener Anodenkorb oder ein als Anode wirkender mit Rohgold-Schrott in Kontakt stehender Kontaktstab mit dem positiven Pol einer Spannungsquelle für einen Gleichstromkreis verbunden. Diese Anode A1 wird in einer dissoziierte Salzsäure und/oder dissoziierte Chloridsalze enthaltenden wässrigen Elektrolyt-Lösung E1 angeordnet. Die Salzsäure-Konzentration der Elektrolyt-Lösung E1 liegt im Bereich zwischen 5 und 15%.
Mit Dissoziation wird der Zerfall eines Moleküls, z. B. eines Salzes in seine Ionen-Bestandteile bezeichnet. Bei Auflösung von Kochsalz in einer wässrigen Lösung ergeben sich positiv geladene Natrium-Ionen und negativ geladene Chlor-Ionen.
Im zweiten Bereich 2 wird eine als Kathode wirkende Elektrode K2 mit dem negativen Pol der Spannungsquelle verbunden und in einer dissoziierte Schwefelsäure und/oder dissoziierte Sulfat-Salze enthaltenden wässrigen Elektrolyt-Lösung E2 angeordnet. Die Schwefelsäure-Konzentration in der Elektrolyt-Lösung E2 liegt bei ca. 10%.
Die Membran 3 trennt beide Elektrolyt-Lösungen E1 und E2 voneinander.
Die aus Rohgold bestehende Anode wird unter Bildung von positiv geladenen unedle Metalle enthaltenden Kationen, und negativ geladenen Gold enthaltenden Anionen (auch negativ geladene Gold-Komplex-Anionen genannt) aufgelöst.
Die Membran 3 ist nur für positiv geladene im ersten Bereich 1 gebildete Kationen in Richtung der im zweiten Bereich 2 angeordneten negativen Kathode K2 durchlässig, an der sich das in den Kationen enthaltene Metall, gegebenenfalls z. B. Kupfer niederschlägt.
In der Elektrolyt-Lösung E1 im ersten Bereich 1 werden negative geladene Gold enthaltenden Anionen angereichert.
Als Anode im Bereich 1 im ersten Verfahrensschritt kommt auch ein mit Rohgold-Schrott beladener sogenannter Anodenkorb aus stromleitfähigem Material in Betracht. Der Kontakt zwischen Anodenkorb und dem Rohgold-Schrott muss gewährleistet sein. Des Weiteren kann auch ein Kontaktstab in Kontakt zum Rohgold-Schrott als Anode verwendet werden.
Für den zweiten Verfahrensschritt, der kathodischen Abscheidung von einfach raffiniertem Feingold, siehe 2, wird nach Auflösung des Rohgolds im ersten Bereich 1 gemäß erstem Verfahrensschritt im ersten Bereich 1 in der Elektrolyt-Lösung E1 eine mit dem negativen Pol der Spannungsquelle verbundene als Kathode wirkende Elektrode K1' angeordnet.
Im zweiten Bereich 2 wird in der Elektrolyt-Lösung E2 eine mit dem positiven Pol der Stromquelle verbundene als Anode wirkende Elektrode A2 angeordnet.
Der Niederschlag des Goldes aus den ursprünglich negativ geladenen Gold enthaltenden Anionen erfolgt an der negativen Kathode K1 im ersten Bereich 1 als einfach raffiniertes Feingold. Das einfach raffinierte Gold weist einen höheren Reinheitsgrad auf als das Gold in der Rohgold-Anode A1 oder im Rohgold-Schrott.
Im dritten mit „Anodische Auflösung des einfach raffinierten Feingoldes” bezeichneten Verfahrensschritt wird die gemäß zweiten Verfahrensschritt mit einfach raffiniertem Feingold beschichtete Elektrode K1 im ersten Bereich 1 als Anode wirkende Elektrode A1' mit dem positiven Pol der Spannungsquelle verbunden und in der Salzsäure enthaltenden Elektrolyt-Lösung E1 angeordnet. Im zweiten Bereich 2 wird eine mit dem negativen Pol der Spannungsquelle verbundene als Kathode wirkende Elektrode K2 in der Schwefelsäure enthaltenden Elektrolyt-Lösung E2 angeordnet.
Dass das an der Elektrode A1' haftende einfach raffinierte Feingold wird unter Bildung von positiv geladenen unedle Metalle enthaltenden Kationen, wie Kupfer-Kationen, und negativ geladenen Gold enthaltenden Anionen aufgelöst.
Die Membran 3 ist nur für positiv geladene im ersten Bereich 1 gebildete Kationen in Richtung der im zweiten Bereich 2 angeordneten negativen Kathode K2' durchlässig, an der sich das in den Kationen enthaltene unedle Metall niederschlägt.
Für den vierten Verfahrensschritt „Kathodische Abscheidung von zweifach raffiniertem Feingold” wird nach Auflösung des einfach raffiniertem Feingold gemäß drittem Verfahrensschritt die als Kathode wirkende Elektrode K1' mit dem negativen Pol der Spannungsquelle verbunden und in der Elektrolyt-Lösung E1 im ersten Bereich 1 angeordnet.
Im zweiten Bereich 2 wird die als Anode wirkende Elektrode A2' mit dem positiven Pol der Spannungsquelle verbunden und in der Elektrolyt-Lösung E2 angeordnet.
Das Gold aus den ursprünglich negativ geladenen Gold enthaltenden Anionen im ersten Bereich 1 schlägt sich an der negativen Kathode K1' als zweifach raffiniertes Feingold nieder. Das zweifach raffinierte Gold weist einen höheren Reinheitsgrad auf als das einfach raffinierte Gold.
Den ersten bis vierten Verfahrensschritten können sich erfindungsgemäß weitere Verfahrensschritte fünf und sechs anschließen. Im fünften Verfahrensschritt würde in Analogie zum dritten Verfahrensschritt das im fünften und sechsten Verfahrensschritt kathodisch abgeschiedene zweifach raffinierte Feingold anodisch aufgelöst und im sechsten Verfahrensschritt in Analogie zu, vierten Verfahrensschritt als dreifach raffiniertes Feingold kathodisch abgeschieden werden.
In daran wieder anschließendem siebten und achten Verfahrensschritt analog zu den dritten und vierten bzw. fünften und sechsten Verfahrensschritten kann vierfach raffiniertes Feingold gewonnen werden usw.
Für das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise eine z. B. von der Firma Ion-power GmbH, Level 5, Terimalstr. Mitte 18; D 85356 München als Handelsware vertriebene Membran verwendet, welche aus sulfonierten Tetrafluorethylen(PTFE)-Polymer mit ionischen Eigenschaften (mit negativ geladenen SO₃ Resten) besteht. Diese Eigenschaft ist umschrieben mit „selektiv leitend für Protonen und andere Kationen (Sperreffekt für Anionen).”
Derartige Membran wurden bisher für folgende technische Anwendungen eingesetzt (Zitat, Fundstelle https://de.wikipedia.org/wiki/Nafion), nicht aber für die erfindungsgemäße elektrolytische Gold-Raffination:

• Ionenaustauscher-Membranen bei der Chlor-Alkali-Elektrolyse
• Trocknung oder Befeuchtung von Gasen aufgrund seiner hohen Selektivität und Permeabilität für Wasser(dampf)
• Protonen-Ausstauscher-Membran in Polymerelektrolyt- und Direktmethanolbrennstoffzellen
• Herstellung von Chromsäure und Regenerierung von verunreinigten Chrombädern
• Herstellung von Kaliumdicyanidoaurat (–1) durch Auflösung einer Goldanode in Kaliumcyanid (KCN)
• Als stark saurer, fester Katalysator

Das erfindungsgemäße Verfahren wird bei einer Temperatur von ca. 55 Grad Celsius durchgeführt. Die Gold auflösenden Verfahrensschritte eins und drei erfolgen bei einer Spannung von 5 bis 6 Volt mit einer Stromstärke von maximal 30 Ampere; die Gold abscheidenden Verfahrensschritte zwei und vier bei einer Spannung von 2 bis 4 Volt und einer Stromstärke von 8 bis 20 Ampere.
Die Silberbeimengung im anodischen Rohgold reagiert mit dem im Elektrolyten E1 enthaltenen Chlor der Salzsäure: Es bildet sich schwer wasserlösliches Silberchlorid, das sich insbesondere als unerwünschter fester Überzug an der Rohgold-Anode bzw. am Rohgold-Schrott niederschlägt. Dieser Überzug verhindert oder schränkt den Kontakt des Elektrolyten E1 mit der Rohgold-Anode bzw. mit dem Rohgold-Schrott ein und behindert deshalb die Elektrolyse.
Es wurde erfindungsgemäß festgestellt, dass durch Beifügung von Harnstoff (Kohlensäurediamid) in den Elektrolyten E1 die Bildung von Silberchlorid dahingehend beeinflusst wird, dass sich nunmehr nur noch ein brüchiger Überzug an der Rohgold-Anode bzw. dem Rohgold-Schrott ausbildet. Dieser brüchige Überzug haftet im Vergleich zu dem vormals festen Überzug aus Silberchlorid nur noch leicht an der Rohgold Anode bzw. dem Rohgold-Schrott an.
Dieser brüchige Überzug gewährt einen besseren Kontakt des Elektrolyten E1 mit der Rohgold-Anode bzw. mit dem Rohgold-Schrott und schränkt deshalb den Elektrolyse-Vorgang nicht mehr so stark ein, wie es bei Silberchlorid der Fall ist.
Es wurde weiterhin beobachtet, das eine Beaufschlagung der Rohgold-Anode A1 bzw. des Rohgold-Schrotts (im Anodenkorb oder in Kontakt zum Kontaktstab) mit Ultraschall erfindungsgemäß die Ausbildung eines unerwünschten festen Überzugs aus Silberchlorid an der Rohgold-Anode bzw. am Rohgold-Schrott vermindern kann oder erfindungsgemäß den nur leicht an der Rohgold-Anode bzw. dem Rohgold-Schrott anhaftenden brüchigen Überzug mechanisch ablösen kann.
Aus diesem Grunde wird erfindungsgemäß die Elektrode A1 aus Rohgold bzw. der Rohgold-Schrott (im Anodenkorb oder in Kontakt mit dem Kontaktstab) mit Ultraschall beaufschlagt.
Zur Ultraschall-Beaufschlagung werden als Handelsware verfügbare sogenannte Ultraschall-Schwinger-Elemente benutzt, die in einem Gehäuse montiert sind. Dieses Gehäuse ist über eine Kammer derart mit der Außenwandung der Wanne 1/2 gekoppelt, dass die aus dem Gehäuse austretenden Ultraschallschwingungen möglichst verlustfrei die mit Wasser oder Glycerin gefüllte Kammer passieren und auf die Anode in der Wanne 1/2 auftreffen können. Die Wandung der Kammer und der Wanne im Bereich der sie passierenden Ultraschallschwingungen besteht aus einem Material, vorzugsweise aus Polypropylen, welches den Ultraschall möglichst verlustfrei passieren lässt. Die Frequenz der verwendeten Ultraschall-Geber-Elemente liegt bei 40 KHz. Sie haben keinen direkten Kontakt mit dem Elektrolyten. Als Bezugsquelle der Ultraschall-Schwinger-Elemente sei genannt:
Martin-WALTER Ultraschall-Technik AG, Hardstr. 13, D-75334 Straubenhard.
Aus der mit Salzsäure versetzten Elektrolyt-Lösung E1 werden gegebenenfalls anfallende unlösliche Partikel wie Silberchlorid oder die vom Ultraschall von der Anode abgelösten Partikel des brüchigen Überzugs herausgefiltert. Dieses Herausfiltern kann z. B. mittels einer Kreislauf-Pumpe erfolgen. Als Filtermaterial können z. B. die als Handelsware verfügbaren Filterkerzen Nr. NT 10” (Artikelnr. 11007) der Fa. Filtertechnik Jäger GmbH (Siemensstr. 1, D-89264 Weißenhorn) verwendet werden. Diese Filterkerzen sind nur für Partikel kleiner als 5 Mikrometer durchlässig.
In den Verfahrensschritten zur Auflösung des Roh- oder Feingoldes wird jeweils eine neu angesetzte Elektrolyt-Lösung E1 mit vorgebbaren Anfangs-Anteilen an Salzsäure und Harnstoff (Kohlensäurediamid) verwendet. Dadurch kann z. B. gewährleistet werden, dass in dem dissoziierte Salzsäure enthaltenden Elektrolyten E1 zu Beginn des ersten und dritten Verfahrensschrittes die Konzentration der Chlorid-Ionen die gleiche ist. Und sich keine durch unterschiedliche Konzentrationen ergebende unterschiedliche Auflösungszeiten für das Gold ergeben.
Um zu vermeiden, dass sich während der Elektrolyse an den Elektroden durch chemische Prozesse das Elektrodenmaterial auflösende Reaktionen ergeben, werden als Kathode K2 im Verfahrensschritt eins und als Kathode K2' im Verfahrensschritt drei Titan-Elektroden verwendet. Als Anode A1 im Verfahrensschritt drei, als Kathode K1 im Verfahrensschritt zwei, als Kathode K1 im Verfahrensschritt vier, als Anode A2 im Verfahrensschritt zwei, als Anode A2 im Verfahrensschritt vier, sowie als Anode im Verfahrensschritt eins, soweit sie nicht selbst aus Rohgold besteht, werden platinierte Titan-Elektroden verwendet.
Der Anodenkorb zur Aufnahme des Rohgold-Schrotts besteht aus einem maschenartigen Geflecht aus platiniertem Titan-Streckmetall.
Bezugszeichenliste

1: erster Bereich
2: zweiter Bereich
3: Membran
½: Wanne
A1: Anode
A2: Anode
K1: Kathode
K2: Kathode
E1: Elektrolyt-Lösung
E2: Elektrolyt-Lösung
A'1: Anode
K'1: Kathode

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

US 4612093 B [0004, 0004]
US 5009755 B [0005]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

https://de.wikipedia.org/wiki/Nafion [0037]

Claims

Verfahren zur Gewinnung von Feingold durch elektrolytische Raffination von mit Begleitelementen verunreinigtem Rohgold, wobei die Elektrolyse in einer Wanne erfolgt, die durch eine für bestimmte Ionen durchlässige Membran (3) in einen ersten Bereich (1) und einen zweiten Bereich (2) aufgeteilt ist, wobei jeder Bereich eine Elektrode und eine Elektrolyt-Lösung umfasst, gekennzeichnet durch folgende aufeinanderfolgende Verfahrensschritte: a) Anodische Auflösung des Rohgoldes Im ersten Bereich (1) wird eine als Anode wirkende Elektrode (A1) aus Rohgold oder ein als Anode wirkender mit Rohgold-Schrott beladener Anodenkorb oder ein als Anode wirkender mit Rohgold-Schrott in Kontakt stehender Kontaktstab mit dem positiven Pol einer Spannungsquelle (14) für einen Gleichstromkreis verbunden und in einer dissoziierte Salzsäure und/oder dissoziierte Chloridsalze enthaltenden Elektrolyt-Lösung (E1) angeordnet, im zweiten Bereich (2) wird eine als Kathode wirkende Elektrode (K2) mit dem negativen Pol der Spannungsquelle verbunden und in einer dissoziierte Schwefelsäure und/oder dissoziierte Sulfat-Salze enthaltenden Elektrolyt-Lösung (E2) angeordnet, wobei die Membran (3) beide Elektrolyt-Lösungen (E1) und (E2) voneinander trennt, wobei sich das Rohgold unter Bildung von positiv geladenen unedle Metalle enthaltenden Kationen, wie Kupfer-Kationen, und negativ geladenen Gold enthaltenden Anionen auflöst, und wobei die Membran (3) nur für positiv geladene im ersten Bereich (1) gebildete Kationen in Richtung der im zweiten Bereich (2) angeordneten negativen Kathode (K2) durchlässig ist, an der sich das in den Kationen enthaltene unedle Metall niederschlägt und wobei die Elektrolyt-Lösung (E1) im ersten Bereich (1) mit negativ geladenen Gold enthaltenden Anionen angereichert wird; b) Kathodische Abscheidung von einfach raffinierten Feingold Nach Auflösung des Rohgolds im ersten Bereich (1) gemäß Verfahrensschritt eins wird im ersten Bereich (1) in der Elektrolyt-Lösung (E1) eine mit dem negativen Pol der Spannungsquelle verbundene als Kathode wirkende Elektrode (K1) angeordnet und im zweiten Bereich (2) in der Elektrolyt-Lösung (E2) wird eine mit dem positiven Pol der Stromquelle verbundene als Anode wirkende Elektrode (A2) angeordnet, wobei sich das Gold aus den ursprünglich negativ geladenen Gold enthaltenden Anionen im ersten Bereich (1) an der negativen Kathode K1 als einfach raffiniertes Feingold mit höherem Reinheitsgrad niederschlägt als der Reinheitsgrad des Goldes in der Rohgold-Anode (A1) beträgt; c) Anodische Auflösung des einfach raffinierten Feingoldes Die gemäß Verfahrensschritt zwei mit einfach raffiniertem Feingold beschichtete Elektrode (K1) wird im ersten Bereich (1) als Anode wirkende Elektrode (A1') mit dem positiven Pol der Spannungsquelle verbunden und in der Salzsäure enthaltenden Elektrolyt-Lösung (E1) angeordnet während im zweiten Bereich (2) eine mit dem negativen Pol der Spannungsquelle verbundene als Kathode wirkende Elektrode (K2') in der Schwefelsäure enthaltenden Elektrolyt-Lösung (E2) angeordnet wird, wobei das an der Elektrode (A1') haftende einfach raffinierte Feingold unter Bildung von positiv geladenen unedle Metalle enthaltenden Kationen, wie Kupfer-Kationen, und negativ geladenen Gold enthaltenden Anionen aufgelöst wird, und wobei die Membran (3) nur für positiv geladene im ersten Bereich (1) gebildete Kat-Ionen in Richtung der im zweiten Bereich (2) angeordneten negativen Kathode K2' durchlässig ist, an der sich das in den Kationen enthaltene unedle Metall niederschlägt; d) Kathodische Abscheidung von zweifach raffiniertem Feingold Nach Auflösung des einfach raffiniertem Feingold gemäß Verfahrensschritt drei wird die als Kathode wirkende Elektrode (K1') mit dem negativen Pol der Spannungsquelle verbunden und in der Elektrolyt-Lösung (E1) im ersten Bereich (1) angeordnet, während im zweiten Bereich (2) die als Anode wirkende Elektrode (A2') mit dem positiven Pol der Spannungsquelle verbunden und in der Elektrolyt-Lösung (E2) angeordnet wird, wobei sich das Gold aus den ursprünglich negativ geladenen Gold enthaltenden Anionen im ersten Bereich (1) an der negativen Kathode (K1') als zweifach raffiniertes Feingold mit höherem Reinheitsgrad niederschlägt als der Reinheitsgrad des im Verfahrensschritt zwei an der Kathode (K1) niedergeschlagenen einfach raffinierten Goldes beträgt.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Membran (3) aus an sich bekanntem sulfonierten Tetrafluorethylen(PTFE)-Polymer mit negativ geladenen SO₃ Resten besteht.
Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Elektrolyt-Lösung (E1) zusätzlich Harnstoff (Kohlensäurediamid) enthält.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Elektrode (A1) aus Rohgold oder der Rohgold-Schrott im Anodenkorb oder der mit dem Kontaktstab in Kontakt stehende Rohgold-Schrott mit Ultraschall beaufschlagt wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass aus der mit Salzsäure versetzten Elektrolyt-Lösung/E1) gegebenenfalls gebildete unlösliche Partikel wie Silberchlorid herausgefiltert werden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass in den Verfahrensschritten eins und drei zur Auflösung des Roh- oder Feingoldes jeweils eine neu angesetzte Elektrolyt-Lösung (E1) mit vorgebbaren Anfangs-Anteilen an Salzsäure und Harnstoff (Kohlensäurediamid) verwendet wird
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Kathode (K2) in Verfahrensschritt eins und die Kathode (K2') in Verfahrensschritt drei aus Titan hergestellt ist, dass die Anode (A1') in Verfahrensschritt drei, die Kathode (K1) in Verfahrensschritt zwei, die Kathode (K1') in Verfahrensschritt vier, die Anode (A2) in Verfahrensschritt zwei, die Anode (A2') im Verfahrensschritt vier, sowie die Anode in Verfahrensschritt eins, soweit sie nicht selbst aus Rohgold besteht, aus Titan hergestellt ist, welches platiniert ist.