DE102009055800B4 - System und ein Verfahren zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen - Google Patents
System und ein Verfahren zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen Download PDFInfo
- Publication number
- DE102009055800B4 DE102009055800B4 DE200910055800 DE102009055800A DE102009055800B4 DE 102009055800 B4 DE102009055800 B4 DE 102009055800B4 DE 200910055800 DE200910055800 DE 200910055800 DE 102009055800 A DE102009055800 A DE 102009055800A DE 102009055800 B4 DE102009055800 B4 DE 102009055800B4
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- measuring channel
- analyte molecules
- susceptibility
- molecules
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000012491 analyte Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 37
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 25
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 19
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims description 14
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 claims description 3
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 claims description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 230000005292 diamagnetic effect Effects 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 101100232929 Caenorhabditis elegans pat-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000004720 dielectrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N gadolinium(3+) Chemical class [Gd+3] RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/02—Magnetic separation acting directly on the substance being separated
- B03C1/025—High gradient magnetic separators
- B03C1/031—Component parts; Auxiliary operations
- B03C1/033—Component parts; Auxiliary operations characterised by the magnetic circuit
- B03C1/0332—Component parts; Auxiliary operations characterised by the magnetic circuit using permanent magnets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/02—Magnetic separation acting directly on the substance being separated
- B03C1/28—Magnetic plugs and dipsticks
- B03C1/288—Magnetic plugs and dipsticks disposed at the outer circumference of a recipient
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/32—Magnetic separation acting on the medium containing the substance being separated, e.g. magneto-gravimetric-, magnetohydrostatic-, or magnetohydrodynamic separation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
- B01L2200/0652—Sorting or classification of particles or molecules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
- B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0877—Flow chambers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/043—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces magnetic forces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
- B03C2201/18—Magnetic separation whereby the particles are suspended in a liquid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
- B03C2201/26—Details of magnetic or electrostatic separation for use in medical or biological applications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Magnetic Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
System zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen, bei dem innerhalb eines Gehäuses (1) in Strömungsrichtung einer Analytmoleküle enthaltenden Probe (2) an einem Messkanal (3) an dessen Anfang und Ende jeweils mindestens eine Öffnung zu deren Zu- und Abfuhr vorhanden sind; außerdem am Boden (1.3) des Messkanals (3) ein sensitiver Flächenbereich (7) angeordnet ist, und das Gehäuse (1) aus einem nichtmagnetischen und nicht magnetisierbaren Werkstoff gebildet ist, wobei oberhalb des Messkanals (3) im Gehäusewerkstoff oder an der oberen Wand des Messkanals (3) mindestens ein Element (6) aus einem ferromagnetischen Werkstoff angeordnet ist; und außerdem an beiden Seiten des Messkanals (3) parallel zur Strömungsrichtung zwei Permanentmagnete (5) angeordnet oder dort anordenbar sind, mit denen ein magnetisches Feld innerhalb des Messkanals (3) zumindest im Bereich, in dem das/die Elemente) (6) aus ferromagnetischem Werkstoff angeordnet ist/sind, ausgebildet wird, dabei in der Probe (2) Analytmoleküle mit einer Suszeptibilität > 0...
Description
- Die Erfindung betrifft ein System und ein Verfahren zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen. Dies können insbesondere Proteine oder DNA sein. Besonders vorteilhaft ist ein Einsatz bei sehr kleinen Molekülen möglich.
- Üblicherweise wird so vorgegangen, dass eine flüssige Probe durch einen Messkanal strömt, in dem für die jeweiligen Analytmoleküle spezifische Liganden auf Messflächen immobilisiert sind, an die die Analytmoleküle anbinden können. Nach dem Anbinden erfolgt eine Detektion, bei der festgestellt werden kann, ob die jeweiligen Analytmoleküle in der Probe enthalten sind oder nicht. Es kann auch eine quantitative Bestimmung durchgeführt werden.
- Die Analytmoleküle sind in der flüssigen Probe mehr oder weniger gleichmäßig verteilt und der Messkanal hat ein bestimmtes erforderliches Volumen. Dadurch bedingt strömt die flüssige Probe mit einer Mindestschichtdicke durch den Messkanal. Bevorzugt ist aber ein vollständiges Ausfüllen von Messkanälen. Der Analytmolekültransport zu den immobilisierten Liganden erfolgt dabei im Wesentlichen durch Konvektion und Diffusion. In der Nähe der Oberfläche von Messflächen, an denen Liganden immobilisiert sind, bildet sich eine Schicht aus, in der im Wesentlichen Diffusion auftritt. Diese wird als Nernstsche-Diffusionsgrenzschicht bezeichnet. Der Transport von Analytmolekülen zu Liganden ist dadurch behindert, wobei sich dieser Effekt mit steigender Dicke der Diffusionsschicht verstärkt.
- Um diesen Nachteilen entgegenzutreten und die Bindungsrate von Analytmolekülen zu erhöhen und die Anbindung zu beschleunigen, wurde in
DE 10 2007 012 866 A1 vorgeschlagen, durch einen Flusskanal einen mit einer inerten Flüssigkeit gebildeten Hauptstrom zu führen. In diesen von Analytmolekülen freien Hauptstrom soll dann vor den eigentlichen Messflächen eine Zuführung für flüssige Probe angeordnet sein. Mit dem Hauptstrom kann eine Verdrängung der flüssigen Probe in Richtung auf die Messflächen mit den dort immobilisierten Liganden erreicht werden. Die flüssige Probe kann so als dünner Film über die Messflächen strömen. - Es liegt auf der Hand, dass durch den erforderlichen größeren freien Querschnitt des Flusskanals eine Vergrößerung des gesamten Systems hervorgerufen wird. Mit dem Hauptstrom kann ein Verdünnungseffekt für die Probe nicht vermieden werden. Außerdem kann nicht spezifisch bzw. selektiv auf das Anbindungsverhalten bestimmter Analytmoleküle Einfluss genommen werden.
- Des Weiteren ist es bekannt, dass mittels Dielektrophorese eine Trennung oder Sortierung von Nanopartikeln oder auch Biomolekülen möglich ist. Eine geeignete Vorrichtung ist in der nicht vorveröffentlichten
DE 10 2008 062 620 A1 beschrieben. - Dabei sollen ober- und ggf. auch unterhalb eines Messkanals streifenförmige Elektroden in Abständen zueinander angeordnet und jeweils mit einer elektrischen Wechselspannung beaufschlagt sein. Die Polarität wechselt dabei von Elektrode zu Elektrode. Dabei soll mit bestimmter Frequenz unter Berücksichtigung des jeweiligen Clausius-Mossotti-Faktors eine Kraftwirkung auf Moleküle ausgeübt werden, um diese beim Durchströmen zu einer Messfläche hin oder unspezifisch gebundene Fremdmoleküle von dieser weg zu bewegen.
- Dabei wirken sich Unterschiede der Flüssigkeit, in der die jeweiligen Analytmoleküle enthalten sind, aus und es ist sehr aufwändig die jeweilige den Clausius-Mossotti-Faktor berücksichtigende Frequenz zu bestimmen. Auch bei zumindest nahezu optimal eingehaltener Frequenz der elektrischen Wechselspannung müssen die Analytmoleküle eine bestimmte Größe aufweisen, um eine ausreichende Kraftwirkung zu erreichen.
- Aus
DE 697 29 101 T2 sind ein Gerät sowie ein Verfahren zum Trennen, Immobilisieren und Quantifizieren biologischer Substanzen bekannt. Dies soll mit Hilfe von externen und internen Magnetfeldern erreicht werden, die mit Permanentmagneten, die in Bezug zu einer ferromagnetischen Fängerkonstruktion an einem Trenngefäß angeordnet sind, ausgebildet werden sollen. Die Fängerkonstruktion soll dabei bevorzugt mit einem aus einem ferromagnetischen Werkstoff gebildeten Gitter ausgebildet sein, das an der oberen Innenwand des Trenngefäßes angebracht werden soll. Die Kraftwirkung des Magnetfeldes soll dabei Moleküle oder Zellen, die mit magnetisch reagierenden Teilchen gekoppelt sind, in Richtung auf die Fangkonstruktion ziehen und dort immobilisieren. Anschließend kann dann eine bevorzugt optische Detektion der Moleküle durchgeführt werden. - Insbesondere durch die Anordnung der Fängerkonstruktion wird aber eine Detektion behindert, außerdem können unspezifisch gebundene Moleküle die Genauigkeit beeinträchtigen und auch eine Reinigung kann nicht ohne weiteres bzw. in einfacher Form durchgeführt werden.
- In der
US 2002/0001855 A1 - Es ist daher Aufgabe der Erfindung Möglichkeiten zu schaffen, um eine verbesserte Sensitivität von Analytmolekülen, mit einem einfach aufgebauten und wieder verwendbaren System, zu erreichen.
- Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe mit einem System, das die Merkmale des Anspruchs 1 aufweist, gelöst. Dabei kann mit einem Verfahren nach Anspruch 5 vorgegangen werden. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung sind mit in untergeordneten Ansprüchen bezeichneten Merkmalen realisierbar.
- Beim erfindungsgemäßen System sind innerhalb eines Gehäuses in Strömungsrichtung eines Analytmoleküle enthaltenden Fluids an einem Messkanal an dessen Anfang und Ende jeweils mindestens eine Öffnung zu deren Zu- und Abfuhr vorhanden. Eine Probe, die Analytmoleküle und eine Flüssigkeit aufweist, kann so durch den Messkanal hindurchgeführt werden. Außerdem ist am Boden des Messkanals ein sensitiver Flächenbereich vorhanden, auf dem im Messkanal Liganden für die jeweiligen Analytmoleküle immobilisiert werden können.
- Das Gehäuse soll aus einem nichtmagnetischen und nicht magnetisierbaren Werkstoff gebildet sein. Hierfür können geeignete Polymere und/oder Aluminium eingesetzt werden.
- Oberhalb des Messkanals ist im Gehäusewerkstoff oder an der oberen Wand des Messkanals mindestens ein Element aus einem ferromagnetischen Werkstoff angeordnet. Für die externe Ausbildung eines magnetischen Feldes sind an beiden Seiten des Messkanals parallel zur Strömungsrichtung zwei Permanentmagnete angeordnet bzw. sie können dort temporär angeordnet werden. Ein magnetisches Feld sollte innerhalb des Messkanals zumindest im Bereich, in dem das/die Element(e) aus ferromagnetischem Werkstoff angeordnet ist/sind, ausgebildet werden. In diesem Fall weisen die Analytmoleküle eine Suszeptibilität > 0 auf oder es sind an Analytmoleküle Teilchen gebunden, deren Suszeptibilität > 0 ist. Dabei sollte bei an Analytmolekülen gebundenen Teilchen die Gesamtsuszeptibilität > 0 sein. Die Analytmoleküle und/oder Teilchen weisen daher paramagnetische, supermagnetische oder ferromagnetische Eigenschaften auf.
- Bei einem nicht zur Erfindung gehörenden System können mehrere Permanentmagnete in einer Reihenanordnung oberhalb des Messkanals angeordnet sein. Dabei sind die Permanentmagnete alternierend wechselnd magnetisiert. Die Polausrichtung von nebeneinander angeordneten Permanentmagneten ist demzufolge entgegen gesetzt.
- Diese Reihenanordnung sollte zumindest im Bereich des sensitiven Flächenbereichs angeordnet sein.
- Für eine Detektion wird bei diesem nicht zur Erfindung gehörenden System eine Probe eingesetzt, in der Analytmoleküle enthalten sind, die eine Suszeptibilität aufweisen, die ≤ 0 ist oder es sind an Analytmoleküle Teilchen gebunden, deren Suszeptibilität ≤ 0 ist. Dabei sollte bei an Analytmoleküle gebundenen Teilchen die Gesamtsuszeptibilität ≤ 0 sein. Die Analytmoleküle und/oder Teilchen weisen dabei diamagnetische Eigenschaften auf.
- Beim Durchströmen gelangt die Probe in den Einflussbereich des magnetischen Feldes, das mit den Permanentmagneten ausgebildet wird, so dass die Analytmoleküle mit einer in Richtung auf den Boden des Messkanals und den mit Liganden für Analytmoleküle immobilisierten sensitiven Flächenbereich wirkenden Kraft beaufschlagt werden.
- Dabei kann ausgenutzt werden, dass eine auf magnetische bzw. magnetisierte Teilchen wirkende Kraft vom Gradienten der magnetischen Feldstärke innerhalb eines magnetischen Feldes beeinflusst werden kann. Die jeweilige Kraft ist dabei vom Verhältnis der Suszeptibilität der Teilchen und dem diese umgebenden Medium abhängig.
- Bei der Erfindung kann ausgenutzt werden, dass ein mit Magneten ausgebildetes homogenes magnetisches Feld mit ferromagnetischen Elementen, die im magnetischen Feld angeordnet sind, beeinflusst werden kann. Diese Elemente werden magnetisiert und können zu Gradienten der magnetischen Feldstärke in bestimmten Richtungen führen, die von der jeweiligen Anordnung der Magnete und der ferromagnetischen Elemente abhängen. In der Ebene, die parallel zum externen magnetischen Feld ausgerichtet ist, weist der Gradient zu einem ferromagnetischen Element. Senkrecht dazu weist der Gradient der magnetischen Feldstärke vom ferromagnetischen Element weg.
- Die Richtungsabhängige Kraft F ergibt sich zu
F = ½ VP·(χp – χfl)·μ0·δ(H·H)/δ. - Dabei ist χp - die Suszeptibilität (Magnetisierbarkeit) der Analytmoleküle bzw. der an ihnen gebundenen magnetisierbaren Teilchen/Partikel, χfl - die Suszeptibilität der Probenflüssigkeit jeweils als dimensionslose Volumenmagnetisierbarkeit in SI-Einheit, Vp - Volumen der Analytmoleküle ggf. mit gebundenem magnetisierbaren Partikel und H - die magnetische Feldstärke.
- Durch geeignete Wahl kann dementsprechend der Term (χp – χfl) positiv oder negativ sein, wodurch die Richtung der wirkenden Kraft F je nach dem Vorzeichen entsprechend um 180° verändert werden kann. Ein hierfür geeigneter Parameter ist eine entsprechende Auswahl einer Flüssigkeit für die jeweilige Probe mit einer kleineren oder größeren Suszeptibilität χfl, als der Suszeptibilität χp der Analytmoleküle.
- Ein oder mehrere Elemente aus ferromagnetischem Werkstoff sollten bevorzugt in Strömungsrichtung vor dem sensitiven Flächenbereich angeordnet sein. Dadurch kann eine Kraftwirkung auf die Analytmoleküle, die dabei eine höhere Suszeptibilität χp aufweisen als die Suszeptibilität χfl der Probenflüssigkeit, vom einen oder den mehreren ferromagnetischen Element(en) weg in Richtung auf den Boden des Messkanals und wegen der Strömung auch in Richtung auf auf dem sensitiven Flächenbereich immobilisierte Liganden ausgeübt werden. Die jeweiligen Analytmoleküle können dadurch besser und sicherer an die Liganden gebunden werden. Das erforderliche Probenvolumen kann klein gehalten und die erforderliche Zeit reduziert werden.
- Die bei der Erfindung einsetzbaren ferromagnetischen Elemente können sehr flach ausgebildet und dabei parallel zum Boden des Messkanals ausgerichtet sein. Sie können beispielsweise streifenförmig und parallel zur Strömungsrichtung der Probe ausgerichtet sein. Sie sollten dabei eine Dicke von 0;1 mm bis 0,4 mm aufweisen und dabei ihre Breite mindestens zehnfach größer sein.
- Bevorzugt kann es auch sein, lediglich ein solches flächiges ferromagnetisches Element einzusetzen. Dessen Breite sollte dabei mindestens 80% der Breite des Messkanals in Strömungsrichtung entsprechen.
- Ein oder auch mehrere Elemente aus ferromagnetischem Werkstoff können günstigerweise in den Werkstoff des Gehäuses eingebettet werden. Ein unmittelbarer Kontakt zu Proben kann so vermieden werden. Es können eine dauerhafte exakte Positionierung beibehalten und Haftungsprobleme vermieden werden. Diese Elemente können aber auch in Form von Drähten mit kreisförmigem oder auch elliptischem Querschnitt ausgebildet sein.
- Mit den beiden oder den Permanentmagneten sollte ein magnetisches Feld mit einer magnetischen Feldstärke H von mindestens 0,5 T ausgebildet werden können. Die Magnetisierung der Permanentmagnete sollte mindestens 0,5 T aufweisen.
- Wie bereits vorab angedeutet, kann durch Auswahl einer geeigneten Flüssigkeit mit entsprechender größerer Suszeptibilität χfl die Kraftwirkungsrichtung die mit dem Gradienten der magnetischen Feldstärke hervorgerufen wird, bei unveränderter Anordnung der Permanentmagnete auch verändert werden. Dies kann für ein Spülen bzw. auch ein Entfernen/Ablösen von unspezifisch gebundenen anderen Molekülen vom sensitiven Flächenbereich, genutzt werden. Anstelle einer Probe kann vor oder auch nach einer Detektion eine Flüssigkeit mit größerer Suszeptibilität χfl, in der keine weiteren Moleküle, zumindest keine Analytmoleküle enthalten sind, durch den Messkanal strömen. Unspezifisch gebundene Moleküle, deren Bindungskräfte zu Liganden kleiner sind, können so einfach abgelöst und aus dem Messkanal vor der eigentlichen Detektion der Analytmoleküle entfernt werden.
- Bei einer deutlich größeren Suszeptibilität χfl einer solchen Flüssigkeit kann auch ein vollständiges Spülen des Messkanals erreicht und dabei zumindest auch die an Liganden gebundenen Analytmoleküle entfernt werden, so dass ein so gespültes und gereinigtes System erneut für eine Detektion einer anderen Probe nutzbar wird.
- Für eine Detektion können beispielsweise Vollblutproben, Blutplasma oder andere Körperflüssigkeiten eingesetzt werden. Solche Proben können auch mehr oder weniger verdünnt sein. Dies kann mit entionisiertem Wasser erreicht werden.
- Zum Spülen können als Flüssigkeit mit größerer Suszeptibilität χfl beispielsweise Mangan(II)-chlorid oder Gadolinium(III)-Komplexe eingesetzt werden.
- Zur Verbesserung der Magnetisierbarkeit können an die jeweiligen Analytmoleküle sehr kleine ferromagnetische, paramagnetische oder superparamagnetische Teilchen angebunden werden, deren Größe einige wenige Nanometer beträgt. Diese Teilchen können aus Eisen, Nickel, Kobalt oder einer Legierung der genannten Metalle gebildet sein bzw. können diese auch als Mischung mit Polymer eingesetzt werden.
- Die gleichen Effekte zum Spülen und Lösen von unspezifisch gebundenen Molekülen können aber auch dadurch erreicht werden, indem die Ausrichtung des externen magnetischen Feldes verändert wird. Dabei können die bis dahin an den beiden Seiten des Messkanals angeordneten zwei Permanentmagnete entfernt werden. Mindestens ein Permanentmagnet wird dann oberhalb des einen oder mehrerer aus einem ferromagnetischen Werkstoff gebildeter Elemente angeordnet. Das oder die Element(e) befinden sich dann zwischen diesem Magnet und dem Messkanal. Die durch den Gradienten der magnetischen Feldstärke hervorgerufene wirkende Kraft verändert dadurch ihre Richtung und ist entgegen gesetzt zur Kraftrichtung, die zum Anbinden der Analytmoleküle an Liganden ausgenutzt worden ist. Die Größe der wirkenden Kraft ist dabei abhängig von der mit dem/den Permanentmagneten erreichbaren magnetischen Feldstärke und/oder dessen/deren Abstand zu dem/den ferromagnetischen Element(en).
- Eine dritte Möglichkeit zum Spülen und/oder Entfernen unspezifisch gebundener Moleküle besteht mit der Durchströmung des Messkanals mit einer Spülflüssigkeit in entgegen gesetzter Richtung durch den Messkanal.
- Die genannten Möglichkeiten zum Spülen und/oder Entfernen unspezifisch gebundener Moleküle können auch miteinander kombiniert eingesetzt werden.
- Nachfolgend soll die Erfindung beispielhaft näher erläutert werden.
- Dabei zeigen:
-
1 auf magnetisierbare Teilchen in einem magnetischen Feld wirkende Kraftvektoren, die bei der Erfindung ausgenutzt werden können; -
2 eine schematische Darstellung eines erfindungsgemäßen Systems für ein Ablenken von Analytmolekülen in Richtung auf einen sensitiven Flächenbereich am Boden eines Messkanals; -
3 eine schematische Darstellung eines Systems für ein Ablenken von Analytmolekülen in die entgegen gesetzte Richtung vom Boden eines Messkanals weg, das nicht zur Erfindung gehört; -
4 eine Explosionsdarstellung eines Beispiels eines erfindungsgemäßen Systems, bei dem zwei Permanentmagnete an den Seiten eines Messkanals angeordnet werden können und -
5 eine Explosionsdarstellung eines weiteren Beispiels eines erfindungsgemäßen Systems. - Mit
1 soll verdeutlicht werden, wie die Richtung von auf magnetische oder magnetisierbare Teilchen wirkende Kräfte in einem Magnetfeld je nach Ausrichtung des magnetischen Feldes ist. Diese kann durch eine Veränderung der Ausrichtung des magnetischen Feldes verändert werden. - In der schematischen Darstellung nach
2 ist in einer Seiten- und Vorderansicht ein in einem Gehäuse1 aus optisch transparentem Polymer ausgebildeter Messkanal3 gezeigt, durch den eine Probe2 geführt wird. Die Strömungsrichtung ist mit dem Pfeil angegeben. An die jeweiligen Analytmoleküle der Probe2 sind Teilchen aus Eisen, Nickel, einer Legierung davon, die auch als Mischung mit Polymer eingesetzt werden können, mit einem Durchmesser von 5 nm bis 500 nm gebunden. Die so präparierten Analytmoleküle wiesen eine Suszeptibilität χP > 0 bis 100 auf. Die Flüssigkeit der Probe hatte eine Suszeptibilität χfl < 0. Bei Einsatz von Flüssigkeiten mit unterschiedlicher Suszeptibilät χfl, zur verbesserten Anbindung von Analytmolekülen, können die Teilchen auch magnetisierbare Polymere oder ein diamagnetisches Metall, wie Gold sein. Die Verbesserung der Anbindung durch Flüssigkeiten mit erhöhter Suszeptibilität führt eine negative Differenz im Term (χp – χfl) zu einer Ablenkung von Partikeln oder Analytmolekülen, die diamagnetisch oder an die diamagnetische Partikel gebunden sind. Dies gilt jedoch nur für die nicht zur Erfindung gehörende Alternative. - Im Deckel
1.1 des Gehäuses1 ist in den polymeren Werkstoff ein aus Eisen gebildetes ferromagnetisches Element6 eingebettet. Das Element6 hat eine Dicke von 0,2 mm. Seine Breite soll 2,5 mm betragen. Der Messkanal3 hat eine Länge von 8 mm bis 10 mm in Bezug zur Strömungsrichtung und eine Höhe von 50 μm. - An den beiden Seiten des Messkanals
3 sind hier nicht dargestellte Permanentmagnete5 angebracht, mit deren Hilfe ein externes magnetisches Feld ausgebildet werden kann. Dabei weist der Nordpol des einen Permanentmagneten in Richtung Messkanal3 , wohingegen der Südpol des auf der gegenüberliegenden Seite des Messkanals3 angeordneten Permanentmagneten5 zum Messkanal3 weist. Die Magnetisierung der Permanentmagnete5 soll mindestens 0,5 T betragen. - Mit
2 wird durch den dunkler dargestellten Bereich der durch den Messkanal3 strömenden Probe2 verdeutlicht, wie sich Analytmoleküle durch die mit den Gradienten der magnetischen Feldstärke hervorgerufenen Kräfte in Richtung Boden des Messkanals3 bewegen. Dort ist ein sensitiver Flächenbereich7 ausgebildet, auf dem Liganden für Analytmoleküle immobilisiert sind. Der sensitive Flächenbereich7 kann mit einer dünnen Metallschicht, bevorzugt Gold oder Silber gebildet sein. In diesem Fall besteht die Möglichkeit die Detektion mittels einer SPR-Analyse durchzuführen, wie dies beispielsweise auch inDE 10 2008 062 620 A1 beschrieben ist. Hierfür kann ein nicht dargestellter Lichtwellenleiter unterhalb des sensitiven Flächenbereichs7 angeordnet sein, über den elektromagnetische Strahlung zumindest nahezu unter Totalreflexionsbedingungen auf die Unterseite des sensitiven Flächenbereichs7 gerichtet werden kann. - Die Auswertung der SPR-Analyse kann in an sich bekannter Form vorgenommen werden.
- Mit
3 ist ein nicht zur Erfindung gehörendes System in schematischer Form gezeigt. Dabei sind oberhalb des Messkanals3 Permanentmagnete5.1 und5.2 in Strömungsrichtung der Probe2 in Reihe angeordnet. Die nebeneinander angeordneten Permanentmagnete5.1 und5.2 sind jeweils entgegen gesetzt zueinander magnetisiert. Die Suszeptibilität χp der Analytmoleküle oder ggf. auch der Teilchen, die an Analytmoleküle gebunden sind, ist dabei kleiner als die Suszeptibilität χfl der Flüssigkeit bzw. des Fluids der Probe2 . Es wird deutlich, dass wie auch beim Beispiel nach2 eine Kraftwirkung auf die Analytmoleküle in der Probe2 ausgeübt und für eine Bewegung in Richtung auf den am Boden des Messkanals3 angeordneten sensitiven Flächenbereich7 ausgenutzt werden kann, um das Anbindungsverhalten der Analytmoleküle an dort immobilisierte Liganden zu verbessern. - Zum Spülen bzw. Entfernen von unspezifisch gebunden Molekülen kann, bei dem in
2 gezeigten Beispiel, anstelle der Probe lediglich eine Spülflüssigkeit mit höherer Suszeptibilität χfl als der Suszeptibilität der der Probenflüssigkeit eingesetzt werden. Das Vorzeichen des Terms (χp – χfl) ändert sich und demzufolge ändert sich auch die Richtung der wirkenden Kräfte in die entgegen gesetzte Richtung, was zum Ablösen unspezifisch gebundener Moleküle führen kann. Bei größerer Differenz von χp und χfl können auch alle Moleküle abgelöst und der Messkanal3 gereinigt werden. - Ein zum Anbinden von Analytmolekülen an Liganden genutztes Beispiel eines erfindungsgemäßen Systems ist in
4 in einer Explosionsdarstellung gezeigt. Dabei können zwei Permanentmagnete5 seitlich rechts und links vom Messkanal3 in dort angeordnete Aufnahmen9 eingesetzt sein oder für eine Detektion temporär eingesetzt werden. Oberhalb des Messkanals3 ist im Deckel1.1 des Gehäuses1 ein plattenförmiges Element6 aus Eisen in das Polymer des Deckels1.1 eingebettet. Das Element6 hat folgende Abmessungen L/B/H 10/2,5/0,2 mm. - Am Boden des Messkanals
3 ist wieder, wie bereits beschrieben, ein sensitiver Flächenbereich7 ausgebildet. - Beim Durchströmen einer Probe
2 , wie bereits bei der Beschreibung von2 erläutert, wirken auf die magnetisierten Analytmoleküle Kräfte, die diese in Richtung Boden des Messkanals3 und auch den sensitiven Flächenbereich7 beschleunigen und dort kann so im Bereich oberhalb des sensitiven Flächenbereichs7 eine Anreicherung von Analytmolekülen erreicht werden, wodurch das Anbindungsverhalten verbessert und die Bindungsrate erhöht werden können. - Zwischen Deckel
1.1 und Boden1.3 des Gehäuses1 ist ein Dichtungselement1.2 aus einem Elastomer angeordnet, an dessen Unterseite in Richtung Boden1.3 weisend eine Aussparung vorhanden ist, die den Messkanal3 bildet. Auf der Oberfläche des Bodens1.3 ist ein sensitiver Flächenbereich7 , als dünne Goldschicht ausgebildet. Dort können Liganden immobilsiert werden. - Im Deckel
1.1 ist eine weitere Aufnahme10 ausgebildet, in die ein weiterer Permanentmagnet8 eingesetzt werden kann, wenn gebundene Analytmoleküle oder unspezifisch gebundene Moleküle entfernt werden sollen. Dabei sind die vorab in die Aufnahmen9 eingesetzten Permanentmagnete5 aus diesen entfernt worden. - Die Richtung der wirkenden Kräfte hat sich durch den Einsatz und die Anordnung des Permanentmagneten
8 umgekehrt. Sie weist nun vom Boden1.3 des Messkanals3 weg in Richtung auf das aus ferromagnetischem Werkstoff gebildete Element6 . Es kann so ein Ablösen und Entfernen von Molekülen, auch solchen die an Liganden gebunden waren, aus dem Messkanal3 erreicht werden. - Die Öffnungen für die Zu- und Abfuhr von Proben
2 können im Deckel1.1 ausgebildet sein. - Die
5 zeigt ein erfindungsgemäßes System ohne die beiden an den Seiten des Messkanals3 angeordneten Permanentmagnete5 . - Ansonsten entspricht das in
5 gezeigte System dem Beispiel nach4 , wobei jedoch auf die Ausbildung von Aufnahmen9 bzw.10 im Deckel1.1 zusätzlich verzichtet werden kann.
Claims (9)
- System zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen, bei dem innerhalb eines Gehäuses (
1 ) in Strömungsrichtung einer Analytmoleküle enthaltenden Probe (2 ) an einem Messkanal (3 ) an dessen Anfang und Ende jeweils mindestens eine Öffnung zu deren Zu- und Abfuhr vorhanden sind; außerdem am Boden (1.3 ) des Messkanals (3 ) ein sensitiver Flächenbereich (7 ) angeordnet ist, und das Gehäuse (1 ) aus einem nichtmagnetischen und nicht magnetisierbaren Werkstoff gebildet ist, wobei oberhalb des Messkanals (3 ) im Gehäusewerkstoff oder an der oberen Wand des Messkanals (3 ) mindestens ein Element (6 ) aus einem ferromagnetischen Werkstoff angeordnet ist; und außerdem an beiden Seiten des Messkanals (3 ) parallel zur Strömungsrichtung zwei Permanentmagnete (5 ) angeordnet oder dort anordenbar sind, mit denen ein magnetisches Feld innerhalb des Messkanals (3 ) zumindest im Bereich, in dem das/die Elemente) (6 ) aus ferromagnetischem Werkstoff angeordnet ist/sind, ausgebildet wird, dabei in der Probe (2 ) Analytmoleküle mit einer Suszeptibilität > 0 oder an Analytmoleküle Teilchen, deren Suszeptibiltät > 0 ist, gebunden sind, enthalten sind. - System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das/die Element(e) (
6 ) aus ferromagnetischem Werkstoff in Strömungsrichtung vor dem sensitiven Flächenbereich angeordnet ist/sind. - System nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das/die ferromagnetische(n) Element(e) (
6 ) eine Dicke im Bereich von 0,1 mm bis 0,4 mm aufweist/aufweisen und seine/ihre Breite mindestens zehnfach größer ist. - System nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass innerhalb des Gehäuses (
1 ) oberhalb des Messkanals (3 ) ein Element (6 ) aus einem ferromagnetischen Werkstoff angeordnet ist, dessen Breite mindestens 80% der Breite des Messkanals (3 ) in Strömungsrichtung beträgt. - Verfahren zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen, bei dem eine Analytmoleküle enthaltende Probe durch einen Messkanal (
3 ), der innerhalb eines aus nichtmagnetischem oder nichtmagnetisierbarem Werkstoff gebildeten Gehäuses (1 ) ausgebildet ist, über einen am Boden des Messkanals (3 ) angeordneten sensitiven Flächenbereich (7 ) auf dem Liganden für die jeweiligen Analytmoleküle immobilisiert sind, geführt wird, beim Durchströmen des Messkanals (3 ) gelangt die Probe (2 ) in den Einflussbereich eines extern ausgebildeten Magnetfeldes, das mit zwei an beiden Seiten des Messkanals (3 ) angeordneten Permanentmagneten (5 ) und mittels mindestens eines oberhalb des Messkanals (3 ) angeordneten Elements (6 ) aus ferromagnetischem Werkstoff ausgebildet wird; so dass ein Gradient der magnetischen Feldstärke innerhalb des Messkanals (3 ) auftritt, der zu einer Kraftwirkung in Richtung Boden des Messkanals (3 ) und den sensitiven Flächenbereich (7 ) auf die Analytmoleküle führt, so dass diese in Richtung auf Liganden beschleunigt und an diesen gebunden werden, wobei die Analytmoleküle eine Suszeptibilität > 0 aufweisen oder an Analytmoleküle Teilchen, deren Suszeptibiltät > 0 ist, gebunden sind. - Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass Permanentmagnete (
5 ) mit einer Magnetisierung von mindestens 0,5 T eingesetzt werden. - Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass für ein Spülen und/oder ein Entfernen unspezifisch gebundener Moleküle eine Spülflüssigkeit mit entgegen gesetzter Strömungsrichtung durch den Messkanal (
3 ) oder eine Flüssigkeit mit einer höheren Suszeptibilität χfl als der Suszeptibilität χp der Analytmoleküle, bei gleichzeitig an den beiden Seiten des Messkanals (3 ) angeordneten Permanentmagneten (5 ) und unverändertem magnetischen Feld geführt wird. - Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass zum Entfernen unspezifisch gebundener Moleküle eine Spülflüssigkeit durch den Messkanal (
3 ) geführt wird und dabei die beiden Permanentmagnete (5 ) an den Seiten entfernt werden und mindestens ein Permanentmagnet (8 ) oberhalb des Messkanals (3 ) und dem/den Element(en) (6 ) aus ferromagnetischem Werkstoff angeordnet- wird. - Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass zur Erhöhung der Suszeptibilität χp der Analytmoleküle, diese an ferromagnetische, paramagnetische oder superparamagnetische Teilchen/Partikel vor dem Einführen der Probe in den Messkanal (
3 ) gebunden werden.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200910055800 DE102009055800B4 (de) | 2009-11-18 | 2009-11-18 | System und ein Verfahren zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen |
PL10816365.0T PL2501475T3 (pl) | 2009-11-18 | 2010-11-15 | Układ i sposób wykrywania molekuł analitu w ciekłych próbkach |
PCT/DE2010/001366 WO2011060771A1 (de) | 2009-11-18 | 2010-11-15 | System und ein verfahren zur detektion von in flüssigen proben enthaltenen analytmolekülen |
EP10816365.0A EP2501475B1 (de) | 2009-11-18 | 2010-11-15 | System und ein verfahren zur detektion von in flüssigen proben enthaltenen analytmolekülen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200910055800 DE102009055800B4 (de) | 2009-11-18 | 2009-11-18 | System und ein Verfahren zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102009055800A1 DE102009055800A1 (de) | 2011-06-22 |
DE102009055800B4 true DE102009055800B4 (de) | 2013-01-03 |
Family
ID=43797833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE200910055800 Expired - Fee Related DE102009055800B4 (de) | 2009-11-18 | 2009-11-18 | System und ein Verfahren zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2501475B1 (de) |
DE (1) | DE102009055800B4 (de) |
PL (1) | PL2501475T3 (de) |
WO (1) | WO2011060771A1 (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140014506A1 (en) * | 2010-12-14 | 2014-01-16 | The University Of Queensland | Analyte transport |
CN111999487B (zh) * | 2020-08-25 | 2023-03-28 | 思远(广东)工程技术有限公司 | 一种用于蛋白质结晶的永磁封闭实验装置 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020001855A1 (en) * | 2000-03-22 | 2002-01-03 | Prentiss Mara G. | Methods and apparatus for parallel magnetic biological analysis and manipulation |
US20020076825A1 (en) * | 2000-10-10 | 2002-06-20 | Jing Cheng | Integrated biochip system for sample preparation and analysis |
US20030022370A1 (en) * | 2001-07-27 | 2003-01-30 | Rocco Casagrande | Magnetic immobilization of cells |
US20030040129A1 (en) * | 2001-08-20 | 2003-02-27 | Shah Haresh P. | Binding assays using magnetically immobilized arrays |
US6716642B1 (en) * | 1999-03-15 | 2004-04-06 | Aviva Biosciences Corporation | Individually addressable micro-electromagnetic unit array chips in horizontal configurations |
DE69729101T2 (de) * | 1996-06-07 | 2005-05-12 | Immunivest Corp., Wilmington | Magnetische trennung mit hilfe von externen und internen gradienten |
US20070184433A1 (en) * | 2003-05-19 | 2007-08-09 | Shengce Tao | Microparticle based biochip systems and uses thereof |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040018611A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-01-29 | Ward Michael Dennis | Microfluidic devices for high gradient magnetic separation |
FR2863117B1 (fr) * | 2003-11-28 | 2006-02-17 | Commissariat Energie Atomique | Microsysteme pour le deplacement de fluide |
JP2006010535A (ja) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Canon Inc | 標的物質捕捉方法および装置 |
DE102004040785B4 (de) * | 2004-08-23 | 2006-09-21 | Kist-Europe Forschungsgesellschaft Mbh | Mikrofluidisches System zur Isolierung biologischer Partikel unter Verwendung der immunomagnetischen Separation |
EP2109505A1 (de) * | 2007-02-07 | 2009-10-21 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Mittel zur trennung magnetischer partikel |
DE102007012866A1 (de) | 2007-03-09 | 2008-09-18 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Flusskanalsystem und Verfahren zum Anbinden von Analyten an Liganden |
WO2008116941A1 (es) * | 2007-03-26 | 2008-10-02 | Fundación Gaiker | Método y dispositivo para la detección de material genético mediante reacción en cadena de polimerasa |
GB0711861D0 (en) * | 2007-06-19 | 2007-07-25 | Univ Hull | Method of operating a fluidic device and a fluidic device for use in the method |
ATE555836T1 (de) * | 2007-06-29 | 2012-05-15 | Harvard College | Materialtrennungsverfahren auf dichtebasis, überwachung feststoffunterstützter reaktionen und messung der dichte kleiner flüssigkeitsvolumina und feststoffe |
DE102008062620B4 (de) | 2008-12-10 | 2012-12-27 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Vorrichtung und Verfahren zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen |
-
2009
- 2009-11-18 DE DE200910055800 patent/DE102009055800B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-11-15 PL PL10816365.0T patent/PL2501475T3/pl unknown
- 2010-11-15 WO PCT/DE2010/001366 patent/WO2011060771A1/de active Application Filing
- 2010-11-15 EP EP10816365.0A patent/EP2501475B1/de not_active Not-in-force
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69729101T2 (de) * | 1996-06-07 | 2005-05-12 | Immunivest Corp., Wilmington | Magnetische trennung mit hilfe von externen und internen gradienten |
US6716642B1 (en) * | 1999-03-15 | 2004-04-06 | Aviva Biosciences Corporation | Individually addressable micro-electromagnetic unit array chips in horizontal configurations |
US20020001855A1 (en) * | 2000-03-22 | 2002-01-03 | Prentiss Mara G. | Methods and apparatus for parallel magnetic biological analysis and manipulation |
US20020076825A1 (en) * | 2000-10-10 | 2002-06-20 | Jing Cheng | Integrated biochip system for sample preparation and analysis |
US20030022370A1 (en) * | 2001-07-27 | 2003-01-30 | Rocco Casagrande | Magnetic immobilization of cells |
US20030040129A1 (en) * | 2001-08-20 | 2003-02-27 | Shah Haresh P. | Binding assays using magnetically immobilized arrays |
US20070184433A1 (en) * | 2003-05-19 | 2007-08-09 | Shengce Tao | Microparticle based biochip systems and uses thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011060771A1 (de) | 2011-05-26 |
PL2501475T3 (pl) | 2016-09-30 |
EP2501475A1 (de) | 2012-09-26 |
DE102009055800A1 (de) | 2011-06-22 |
EP2501475B1 (de) | 2016-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE102009047801B4 (de) | Durchflusskammer mit Zellleiteinrichtung | |
DE69709377T2 (de) | Mikrofliesssystem für die teilchenanalyse und trennung | |
DE69729101T2 (de) | Magnetische trennung mit hilfe von externen und internen gradienten | |
DE102009012108B4 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Anreicherung und Erfassung von Zellen in strömenden Medien | |
DE69818650T2 (de) | Gerät und methoden zum einfnag und zur analyse von partikel-einheiten | |
EP2212673B1 (de) | Vorrichtung zur magnetischen detektion von einzelpartikeln in einem mikrofluidischen kanal | |
WO2020011793A1 (de) | Fluidik-detektionssystem | |
DE102009055800B4 (de) | System und ein Verfahren zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen | |
DE102011080012B4 (de) | Strömungsmechanische Zellführung für Durchflusszytometrie | |
DE102009004086A1 (de) | Elektromagnetisches Mikrosystem zur Manipulation magnetischer Mikro- oder Nanoperlen | |
DE102011076051A1 (de) | Magnetophoretische Analytselektion und -anreicherung | |
DE102011077905A1 (de) | Hintergrundfreie magnetische Durchflusszytometrie | |
DE10320869A1 (de) | Verfahren und Vorrichtungen zur Flüssigkeitsbehandlung suspendierter Partikel | |
DE102012210457B4 (de) | Verfahren und Anordnung zur partiellen Markierung und anschließenden Quantifizierung von Zellen einer Zellsuspension | |
DE102013100494B4 (de) | Verfahren zur Abtrennung von paramagnetischem Material aus Tropfen auf Anforderung sowie ein System zur Abtrennung von paramagnetischem Material aus Tropfen auf Anforderung | |
EP2668500A1 (de) | Miniaturisierte magnetische durchflusszytometrie | |
DE102011080947B3 (de) | Einzelanalyterfassung mittels magnetischer Durchflussmessung | |
DE102006018332B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Fraktionierung von Blutzellen | |
DE19706617C1 (de) | Verfahren zur Zählung mikroskopischer Objekte | |
DE102008062620B4 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Detektion von in flüssigen Proben enthaltenen Analytmolekülen | |
WO2013186049A1 (de) | Verfahren und anordnung zur markierung von zellen in einer zellsuspension | |
EP2925453A1 (de) | Vorrichtung zum abscheiden magnetischer oder magnetisierbarer mikropartikel aus einer suspension mittels hochgradienten-magnetseparation | |
KR101568903B1 (ko) | 미세입자 계측 장치 및 그 방법 | |
DE19501916A1 (de) | Verfahren und Analysator zum Immuntest unter Verwendung magnetischer Teilchen | |
DE202006006414U1 (de) | Vorrichtung zur Fraktionierung von Blut oder daraus gewonnener Substanzen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R016 | Response to examination communication | ||
R018 | Grant decision by examination section/examining division | ||
R082 | Change of representative | ||
R020 | Patent grant now final |
Effective date: 20130404 |
|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |