DE102006032755A1 - Stabile Suspensionen von kristallinen TiO2-Partikeln aus hydrothermal behandelten Sol-Gel-Vorstufenpulvern - Google Patents
Stabile Suspensionen von kristallinen TiO2-Partikeln aus hydrothermal behandelten Sol-Gel-Vorstufenpulvern Download PDFInfo
- Publication number
- DE102006032755A1 DE102006032755A1 DE102006032755A DE102006032755A DE102006032755A1 DE 102006032755 A1 DE102006032755 A1 DE 102006032755A1 DE 102006032755 A DE102006032755 A DE 102006032755A DE 102006032755 A DE102006032755 A DE 102006032755A DE 102006032755 A1 DE102006032755 A1 DE 102006032755A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- suspension
- layers
- hydrothermal treatment
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000012703 sol-gel precursor Substances 0.000 title description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 6
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 5
- -1 diol ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005365 aminothiol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004662 dithiols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 28
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005169 Debye-Scherrer Methods 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020808 NaBF Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/04—Oxides; Hydroxides
- C01G23/047—Titanium dioxide
- C01G23/053—Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/23—Oxides
- C03C17/25—Oxides by deposition from the liquid phase
- C03C17/256—Coating containing TiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/36—Compounds of titanium
- C09C1/3607—Titanium dioxide
- C09C1/3615—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/613—10-100 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/64—Pore diameter
- B01J35/647—2-50 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/50—Agglomerated particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/212—TiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/70—Properties of coatings
- C03C2217/71—Photocatalytic coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions
- C03C2218/113—Deposition methods from solutions or suspensions by sol-gel processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von stabilen Suspensionen von fein dispergierten kolloiddispersen kristallinen Titandioxid-Partikeln, umfassend die hydrothermale Behandlung von wässrigen molekulardispersen Sol-Gel-Lösungen, die aus amorphen wasserlöslichen Vorstufenpulvern hergestellt worden sind. Die so erhaltenen Suspensionen können u. a. zur Herstellung von dünnen transparenten kristallinen Schichten verwendet werden.
Description
- Die Erfindung betrifft die Herstellung von stabilen Suspensionen von kristallinen Titandioxid-Partikeln, welche in fein dispergierter bzw. kolloiddisperser Form in der Suspension enthalten sind. Die Suspensionen können sowohl zur Herstellung von porösen Schichten als auch als Ausgangsmaterial zur Einbringung von fein dispergierten Titandioxid-Nanopartikeln in Werkstoffe eingesetzt werden.
- Kristalline kolloiddisperse Systeme sind im Stand der Technik bekannt und beispielsweise bei Lei Ge et al. in Key Engineering Materials, 2005, Vol. 280-283, S. 809–812 beschrieben. Handelsübliche Produkte sind beispielsweise „P25" der Degussa AG und „XXS 100" der Sachtleben Chemie GmbH.
- Sie können auch zur Herstellung von Anatasschichten verwendet werden, allerdings sind sie aufgrund der sauren Stabilisierung und/oder ihres Herstellungsprozesses nur bedingt mit amorphen Sol-Gel-Vorstufen mischbar, um stabile Beschichtungslösungen zu erhalten.
- Die hydrothermale Behandlung von Sol-Gel-Lösungen in Wasser (z.B. TiCl4, TiOR4) ist zwar bekannt, resultiert aber, soweit bekannt, nicht in stabilen kolloiddispersen Lösungen. Vorstufen mit Chelatliganden werden nicht eingesetzt. Daher ist ein Herstellungsverfahren von stabilen kristallinen kolloiddispersen TiO2-Lösungen über die hydrothermale Behandlung von mit Komplexbildnern, wie z.B. Acetylaceton, stabilisierten Sol-Gel-Vorstufenpulvern nicht bekannt.
- Zahlreiche amorphe Sol-Gel-Vorstufen sind für die Herstellung von Anatasschichten bekannt. Dabei zeigen diese Schichten bei gleicher Transparenz einen nur relativ geringen Grad an Porosität (5–20%). Nicht selten muss bei diesen Schichten aber aufgrund einer Art umschließender Sinterhaut auf der Schicht zwischen offener und geschlossener Porosität unterschieden werden. Über makromolekulare Additive wie Polyethylenglykol (PEG) oder Polyvinylpyrolidon (PVP) kann zwar die Porosität dieser Schichten deutlich erhöht werden, allerdings ist diese Art von Porosität nur auf Risse im μm-Bereich in den Schichten zurückzuführen und nicht auf eine definierte Porenstruktur im Nanometerbereich. Auch führen diese Risse zu einer deutlichen Reduzierung in der optischen Qualität der Schichten, sie werden opak bzw. trüb.
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Suspension zur Beschichtung von Substraten bereitzustellen, mit der die vorgenannten Probleme vermieden werden können. Insbesondere soll durch die Suspension die Herstellung von dünnen transparenten, kristallinen Schichten mit einer großen Oberfläche, Porosität und Kratzfestigkeit insbesondere auf Substraten wie Glas, Keramiken und Metallen ermöglicht werden.
- Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung von Substraten, welche photokatalytisch aktive Schichten aufweisen.
- Eine weitere Aufgabe besteht darin, Dispersionen kristalliner TiO2-Partikel herzustellen, die sich mit amorphen Sol-Gel-Beschichtungsmaterialien ohne Präzipitation mischen lassen.
- Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung von Substraten mit hydrophilen Schichten, die leicht zu reinigen sein sollen und nicht beschlagen, d.h. so genannte „easy to clean"- und „antifogging"-Eigenschaften aufweisen.
- Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung von Substraten mit Schichten, die partikelabweisenden Eigenschaften wie z.B. staubabweisend, rußabweisend, aufweisen.
- Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Beschichtung von thermisch empfindlichen Materialien. Ebenfalls bereitgestellt werden sollen Beschichtungen mit antimikrobiellen Eigenschaften, wie sie z.B. in Klimaanlagen im Automobilbereich zur Anwendung kommen.
- Schließlich soll die Suspension auch zur Beschichtung von Kunststoffen dienen und als Ausgangsmaterial zum Einbringen von fein dispergierten Titandioxid-Partikeln in andere Werkstoffe verwendbar sein.
- Diese Aufgaben werden gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung von stabilen Suspensionen kolloiddispersen kristallinen Titandioxid-Partikeln, umfassend die hydrothermale Behandlung von wässrigen molekulardispersen Sol-Gel-Lösungen, die aus amorphen wasserlöslichen Vorstufenpulvern hergestellt worden sind.
- Die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Suspensionen sind langzeitstabil, d.h. über einen Zeitraum von mindestens einem halben Jahr verwendbar.
- Die Herstellung der erfindungsgemäßen kolloiddispersen Suspensionen erfolgt über die hydrothermale Behandlung von wässrigen molekulardispersen So-Gel-Lösungen, wobei hierunter die Kristallisation der Titandioxid-Partikel aus hoch erhitzten wässrigen Lösungen (Hydrothermalsynthese) verstanden wird, d.h. die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendete Lösung weist eine Temperatur oberhalb des Siedepunkts von Wasser bei Normaldruck auf. Entsprechend bedingt die hydrothermale Behandlung die Verwendung von Druckgefäßen (Autoklaven).
- Dabei wird zunächst das Vorstufenpulver in einer Menge von ≤ 20 Gew.% bezogen auf TiO2 in Wasser oder einem wässrigen Lösungsmittel gelöst.
- Geeignete wässrige Lösungsmittel sind Gemische aus Wasser und einem organischen Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkoholen, Diolen, Diolethern und Aminen.
- Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird die hydrothermale Behandlung üblicherweise bei einer Temperatur im Bereich von 120–250°C durchgeführt. Besonders bevorzugt ist ein Temperaturbereich von 160–180°C.
- Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 1–48 h und vorzugsweise 12–16 h.
- Der Druck stellt sich im oben angegebenen Temperaturbereich automatisch auf ca. 5 bar ein.
- Zweckmäßigerweise wird das nach der hydrothermalen Behandlung erhaltene Produkt in einem Medium, ausgewählt aus Ethanol aufgenommen und filtriert. Hierzu kann beispielsweise eine Druckfiltrationsapparatur mit einer Porengröße im Bereich von 1 μm verwendet werden.
- Als amorphes wasserlösliches Vorstufenpulver eignet sich zur Verwendung in dem erfindungsgemäßen Verfahren insbesondere ein Vorstufenpulver wie es in der europäischen Patentanmeldung
EP 1 045 815 A1 beschrieben ist. Dieses wird hergestellt durch - (a) Umsetzung eines Titanalkoholats der allgemeinen Formel Ti(OR)4, in der die Reste R gleich oder verschieden sind und geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkyl- oder Alkenylreste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellen, die gegebenenfalls ein oder mehrere Carbonyl- und/oder Ester- und/oder Carboxylfunktionen aufweisen, mit einer oder mehreren polaren Verbindungen mit komplexierenden, chelatisierenden Eigenschaften,
- (b) Erhitzen der Lösung,
- (c) Versetzen der Lösung mit Wasser, gegebenenfalls in Anwesenheit eines Katalysators (z.B. Carbonsäuren, p-Toluolsulfonsäure),
- (d) Einengen der Lösung bis zum Erhalten eines Pulvers.
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird das Titanalkoholat vorgelegt und die polare Verbindung zugegeben (vorzugsweise zugetropft).
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform dieses Verfahrens werden Titanalkoholate der allgemeinen Formel Ti(OR)4 eingesetzt, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen steht. Des Weiteren ist es bevorzugt, wenn sich einer oder mehrere Reste OR der vorgenannten Formel von Oxoestern, β-Diketonen, Carbonsäuren, Ketocarbonsäuren oder Ketoalkoholen ableiten. Besonders bevorzugt ist es, wenn sich der Rest OR von Acetylaceton ableitet. Beispiele für geeignete Titanalkoholate sind Ti(OEt)4, Ti(Oi-Pr)4, Ti(On-Pr)4 und Ti(AcAc)2(Oi-Pr)2.
- Als polare, komplexierende und chelatisierende Verbindung werden vorzugsweise Diketone, β-Ketoester, Glykolether, Diole, mehrwertige Alkohole, Aminoalkohole, Glycerin, Hydroxydiole, Aminothiole, Dithiole, Diamine oder Mischungen derselben eingesetzt.
- Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Diketonen, insbesondere von 1,3-Diketonen, wie Acetylaceton.
- Die polare komplexierende und chelatisierende Verbindung wird in einer Menge von 0,5 bis 20 mol/mol, vorzugsweise 0,5 bis 3 mol/mol, bezogen auf das verwendete Titanalkoholat eingesetzt.
- Nach der Umsetzung des Titanalkoholats mit der polaren komplexierenden und chelatisierenden Verbindung wird die erhaltene Lösung auf eine Temperatur im Bereich von Raumtemperatur bis Siedepunkt des Lösungsmittels, vorzugsweise auf 80 bis 100°C über einen Zeitraum bis zu 24 Stunden, vorzugsweise über einen Zeitraum von 0,5 bis 2 Stunden, erhitzt.
- Anschließend versetzt man die Lösung mit einer Menge von 0,5 bis 20, vorzugsweise 1 bis 5 mol H2O pro Mol Titanalkoholat, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators (H3O+, OH-) bzw. verdünnten anorganischen oder organischen Säuren oder Laugen, wie HNO3, HCl, p-Toluolsulfonsäure, Carbonsäu ren, NaOH oder NH3, bzw. verdünnten Lösungen von Metallsalzen, wie NaBF4, und engt das Gemisch vorzugsweise unter reduziertem Druck ein. Dabei wird ein pulverförmiger Feststoff erhalten, der einen Titanoxidgehalt von 30 bis 60 Gew.-% aufweist.
- Das Pulver ist unbegrenzt in einem geschlossenen Gefäß lagerfähig.
- Wie bereits erwähnt, kann dieses Pulver dann in Wasser oder wässrigen Lösungsmitteln zur Herstellung einer wässrigen molekulardispersen Sol-Gel-Lösung gelöst werden. Diese wird dann, wie voranstehend beschrieben, einer hydrothermalen Behandlung unterzogen.
- Die Partikelgröße bzw. Agglomeratgröße der dadurch erhaltenen kolloiddispersen erfindungsgemäßen Lösungen kann dabei durch den pH-Wert gesteuert werden, der bei der Hydrolyse zur Herstellung des amorphen wasserlöslichen Vorstufenpulvers eingestellt wird. Unter gleichen Bedingungen liefern niedrige pH-Werte dabei geringere Partikel- bzw. Agglomeratgrößen.
- Des Weiteren ist die Partikelgröße bzw. Agglomeratgröße abhängig von der Wahl und Konzentration des Reagenzes zur sauren Hydrolyse bei der Vorstufenpulversynthese.
- Schließlich hat auch das Verhältnis von Titanalkoholat zu Komplexbildner und Wasser einen Einfluss auf die Partikelgröße bzw. Agglomeratgröße der kolloiddispersen erfindungsgemäßen Lösungen.
- Des Weiteren können den Sol-Gel-Lösungen, die aus den amorphen wasserlöslichen Vorstufenpulvern hergestellt werden, kationische Tenside wie beispielsweise CTAB und neutrale Tenside (Blockcopolymere) zugesetzt werden. Solche Tenside können in einer Menge von ≤ 10 Gew.-% hinzugesetzt werden und beeinträchtigen die Stabilität der wässrigen Vorstufenpulverlösungen nicht. Der Zusatz von Tensiden bewirkt eine Mizellenbildung, über die eine Strukturierung der Titandioxid-Partikel während der hydrothermalen Behandlung möglich ist.
- Die verwendeten amorphen wasserlöslichen Vorstufenpulver können Dotierungen in einer Menge von ≤ 10 mol%, bezogen auf TiO2, enthalten. Die Dotierung kann entweder nach der Umsetzung des Titanalkoholats mit der polaren komplexierenden und chelatisierenden Verbindung oder dem Medium für die hydrothermale Behandlung zugegeben werden. Beispiele für geeignete Dotierungen sind Fe, Mo, Ru, Os, Re, V, Rh, Nd, Pd, Pt, Sn, W, Sb, Ag und Co. Diese können in Form ihrer Salze dem Syntheseansatz bzw. dem Medium in entsprechender Stöichiometrie zugegeben werden.
- Nach der hydrothermalen Behandlung werden die erfindungsgemäßen Suspensionen von Titandioxid-Partikeln erhalten, die noch etwa 10–15% funktionelle organische Gruppen enthalten, die aus den zur Synthese der Vorstufenpulver eingesetzten Titanalkoholaten herrühren. Diese organischen Bestandteile zersetzen sich erst bei einer Pyrolysetemperatur von etwa 300°C.
- Die durch das voranstehend beschriebene Verfahren hergestellten Suspensionen, die ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind, können sowohl zur Herstellung von porösen Schichten als auch als Ausgangsmaterial für das Einbringen von fein dispergierten Titandioxid-Nanopartikeln in Werkstoffe eingesetzt werden. Die Herstellung von porösen Schichten erfolgt beispielsweise durch Eintauchen der zu beschichtenden Substrate in die erfindungsgemäßen Suspensionen (und anschließendes Trocknen des tauchbeschichteten Substrats), wobei über den gesamten Temperaturbereich 100–1700°C rissfreie Schichten mit Schichtdicken von 100–500 nm erhalten werden. Die Porosität dieser Schichten (bestimmt nach Lorentz) von etwa 35–40% bleibt dabei bis 600°C konstant. Bis 600°C liegt das Titandioxid als reines Anatas vor, d.h. es tritt dabei keine Phasenumwandlung auf. Die Kristallitgröße (nach Debye-Scherrer) steigt dabei von 11 nm bei Raumtemperatur auf 16 nm bei 600°C.
- Durch Zugabe von amorphen molekulardispersen Partikeln zu der kolloiddisperse Titandioxid-Partikel enthaltenden erfindungsgemäßen Lösung lassen sich Schichten mit definierten Porositäten und definierten Porenradien einstellen.
- Solche amorphe molekulardisperse Partikel bestehen beispielsweise aus TiO2, ZrO2, SiO2, Perowskiten, Pyrochlorverbindungen und weiteren oxidischen Verbindungen, deren Herstellung in „Nanoparticles: From Theory to Application. Edited by Günter Schmid, 2004 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim" beschrieben wird. Sie werden der erfindungsgemäßen Suspension in Mengen von 1–99% zugesetzt, so dass Porositäten im Bereich von 5–50% Restporosität und Porenradien im Bereich von 20 nm bis 1 nm erhalten werden können.
- Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens bzw. der erfindungsgemäßen Suspension ist der Umstand, dass die Ausgangsverbindungen kommerziell verfügbar und nicht giftig sind. Die Reaktionen verlaufen in einem einzigen Gefäß und das in der
EP 1 045 815 A1 beschriebene Sol-Gel-Vorstufenpulver – wie es in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden kann – ist unbegrenzt an Luft lagerfähig. - Ebenso langzeitstabil sind die daraus hergestellten erfindungsgemäßen kolloiddispersen Suspensionen bzw. Lösungen bzw. die Mischungen aus molekulardispersen und kolloiddispersen Partikeln.
- Aus ihnen sind mittels Tauchbeschichtung defektfreie Schichten von hoher optischer Homogenität und gleichbleibender Qualität herstellbar. Die Lösungen bieten den Vorteil, gezielt die Mikrostruktur wie Porenvolumen, Porenradien und innere Oberfläche von dünnen TiO2-Schichten einstellen zu können. Hierdurch bieten sie im Gegensatz zum heutigen technischen Stand die Möglichkeit, für zahlreiche Anwendungen die Schichteigenschaften gezielt anpassen zu können.
- Durch die Mischbarkeit mit molekulardispersen amorphen Sol-Gel-Vorstufen lassen sich weiterhin nicht nur mikrostrukturelle Eigenschaften anpassen, son dern es kann auch gezielt die Kratzfestigkeit von porösen TiO2-Schichten deutlich erhöht werden bei gleichzeitig nur geringem Verlust an Porosität.
- Durch die bereits kristallin vorliegenden Partikel können kristalline Schichten mit vergleichsweise niedrigen Sintertemperaturen im Gegensatz zu klassischen Sol-Gel-Beschichtungen hergestellt werden.
- Zusammenfassend lässt sich feststellen, dass das Vorliegen von fein dispergierten Titandioxid-Partikeln in der erfindungsgemäßen Suspension die folgenden technischen Anwendungen eröffnet:
- (i) Herstellung von dünnen transparenten, kristallinen Schichten mit einer großen Oberfläche, Porosität und Kratzfestigkeit auf Glas, Keramiken und Metallen.
- (ii) Herstellung von photokatalytisch aktiven Schichten.
- (iii) Herstellung von hydrophilen Schichten mit „easy to clean"- und „antifogging"-Eigenschaften.
- (iv) Beschichtungen mit antimikrobiellen Eigenschaften, z.B. Klimaanlagen im Automobilbereich.
- (v) Beschichtung von Kunststoffen.
- (vi) Beschichtung von anderen thermisch empfindlichen Materialien.
- (vii) Ausgangsmaterial für fein dispergierte Nanopartikel zum Einbringen in andere Werkstoffklassen, z.B. Kunststoffe, um den Brechungsindex zu erhöhen.
- (viii) Beschichtungen mit „self-cleaning" Eigenschaften
- (ix) Beschichtungen mit „partikelabweisenden Eigenschaften (z.B. staubabweisend, rußabweisend)
- Die Erfindung wird durch das nachstehende Ausführungsbeispiel näher erläutert:
- Beispiel:
- Vorstufenpulversynthese:
- In einem 2-I-Rundkolben werden 1,5 mol Titantetraethylat vorgelegt und anschließend unter Rühren 1 mol Acetylaceton über einen Tropftrichter hinzugetropft. Die Lösung wird eine Stunde rühren gelassen und mit 5 mol Wasser, in dem 0,1 mol p-Toluolsulfonsäure gelöst sind, hydrolysiert. Alle flüchtigen Bestandteile werden anschließend am Rotationsverdampfer bei 80°C Badtemperatur entfernt. Typische Oxidgehalte liegen bei ~ 57 Gew.-%.
- Hydrothermale Behandlung:
- In einem 500-ml-Schraubdeckelglas wird ein 12-Masse-%-TiO2-Sol ausgehend vom vorherbeschriebenen wasserlöslichen Titandioxidvorstufenpulver hergestellt. Hierzu werden 109,1 g des Vorstufenpulver (55 Gew.-%) auf 390,9 g Wasser eingewogen und anschließend 24 h heftig gerührt. Nachdem eine klare rote Lösung entstanden ist, werden von dieser Lösung 400 g in ein 500-ml-Teflongefäß überführt und anschließend in einer Metallbombe verschlossen, für 16 h bei 160°C hydrothermal behandelt. Das resultierende Gel wird anschließend in 400 g Ethanol aufgenommen und mittels einer Druckfiltrationsapparatur (1 μm) filtriert.
- Mit der so hergestellten erfindungsgemäßen 6-Gew.%igen Lösung können nun 200 nm dicke, poröse Schichten mittels Tauchbeschichtung (Ziehgeschwindigkeit: 10 cm/min) hergestellt werden. Werden die Nassfilme bei 600°C für zehn Minuten ausgelagert, so können photokatalytisch aktive Titandioxidschichten mit einer Porosität von ~ 40% und einer Oberfläche von ~ 70 m2/g erhalten werden.
Claims (28)
- Verfahren zur Herstellung von stabilen Suspensionen von fein dispergierten kolloiddispersen kristallinen Titandioxid-Partikeln, umfassend die hydrothermale Behandlung von wässrigen molekulardispersen Sol-Gel-Lösungen, die aus amorphen wasserlöslichen Vorstufenpulvern hergestellt worden sind.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die molekulardisperse Sol-Gel-Lösung herstellt, indem das Vorstufenpulver in einer Menge von ≤ 20 Gew.% bezogen auf TiO2 in Wasser oder in einem wässrigen Lösungsmittel löst.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendeten amorphen wasserlöslichen Vorstufenpulver Dotierungen in einer Menge von ≤ 10 mol% bezogen auf TiO2 enthalten.
- Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man als wässriges Lösungsmittel ein Gemisch aus Wasser und einem organischen Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkoholen, Diolen, Diolethern und Aminen, verwendet.
- Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man als Lösungsmittel ein Gemisch aus Propandiol, Trietholamin und Wasser verwendet.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die hydrothermale Behandlung bei einer Temperatur im Bereich von 120–250°C durchführt.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die hydrothermale Behandlung über eine Zeit im Bereich von 1–48 h durchführt.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die hydrothermale Behandlung bei einem Druck im Bereich von 2 bis 10 bar durchführt.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man das nach der hydrothermalen Behandlung erhaltene Produkt in einem Medium, ausgewählt aus Ethanol aufnimmt und filtriert.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man dem Medium für die hydrothermale Behandlung Dotierungen in der Menge von ≤ 10 mol% bezogen auf TiO2 zusetzt.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als amorphes wasserlösliches Vorstufenpulver ein Pulver verwendet, das erhältlich ist durch (a) Umsetzung eines Titanalkoholats der allgemeinen Formel Ti(OR)4, in der die Reste R gleich oder verschieden sind und geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkyl- oder Alkenylreste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellen, die gegebenenfalls ein oder mehrere Carbonyl- und/oder Ester- und/oder Carboxylfunktionen aufweisen, mit einer oder mehreren polaren Verbindungen mit komplexierenden, chelatisierenden Eigenschaften, (b) Erhitzen der Lösung, (c) Versetzen der Lösung mit Wasser, gegebenenfalls in Anwesenheit eines Katalysators (z.B. Carbonsäuren, p-Toluolsulfonsäure), (d) Einengen der Lösung bis zum Erhalten eines Pulvers.
- Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Titanalkoholat vorgelegt und die polare Verbindung zugegeben wird.
- Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeich net, dass man als polare Verbindung mit komplexierenden, chelatisierenden Eigenschaften Diketone, β-Ketoester, Acetylaceton, Glykolether, Diole, mehrwertige Alkohole, Aminoalkohole, Glycerin, Hydroxydiole, Aminothiole, Dithiole, Diamine, Carbonsäuren oder Mischungen derselben verwendet.
- Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass man als polare Verbindung mit komplexierenden, chelatisierenden Eigenschaften Acetylaceton verwendet.
- Stabile Suspension von kristallinen Titandioxid-Partikeln, erhältlich durch das Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 14.
- Suspension nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Suspension die Partikel in einer Menge von 1–15 Gew.% enthält.
- Suspension nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Suspensionsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Alkoholen, Carbonsäuren und weiteren polaren und apolaren Lösungsmitteln.
- Suspension nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Primärpartikelgröße der Titandioxid-Partikel im Bereich von 4–20 nm liegt.
- Suspension nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Größe der Agglomerate aus den Titandioxid-Partikeln im Bereich von 5–150 nm liegt.
- Suspension nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Titandioxid-Partikel funktionelle organische Gruppen in einer Menge von 5–15 Gew.% aufweisen.
- Suspension nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin amorphe molekulardisperse Partikel enthalten können.
- Verwendung der Suspension nach den Ansprüchen 15 bis 20 zur Herstellung von dünnen transparenten kristallinen Schichten auf einem Substrat.
- Verwendung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Glas-, Keramik-, Metall- und Kunststoffsubstraten.
- Verwendung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat thermisch empfindlich ist.
- Verwendung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Schicht photokatalytisch aktiv ist oder antimikrobielle Eigenschaften aufweist oder als hydrophile Schicht ausgestaltet ist, die „easy to clean"- und „antifogging"-Eigenschaften aufweist.
- Verwendung der Suspension nach den Ansprüchen 15 bis 21 zur Herstellung von porösen Titandioxidschichten als selbst-reinigende Schichten.
- Verwendung der Suspension nach den Ansprüchen 15 bis 21 zur Herstellung von porösen Titandioxidschichten als schmutzabweisende Schichten.
- Verwendung der Suspension nach den Ansprüchen 15 bis 21 als Ausgangsmaterial für das Einbringen von Titandioxid-Partikeln in Werkstoffe.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102006032755A DE102006032755A1 (de) | 2006-07-14 | 2006-07-14 | Stabile Suspensionen von kristallinen TiO2-Partikeln aus hydrothermal behandelten Sol-Gel-Vorstufenpulvern |
US12/309,286 US20090223412A1 (en) | 2006-07-14 | 2007-07-11 | Stable suspension of crystalline tiO2 particles of hydrothermally treated sol-gel precursor powders |
EP07765177A EP2041031A2 (de) | 2006-07-14 | 2007-07-11 | Stabile suspensionen von kristallinen tio2-partikeln aus hydrothermal behandelten sol-gel-vorstufenpulvern |
PCT/EP2007/006159 WO2008006566A2 (de) | 2006-07-14 | 2007-07-11 | Stabile suspensionen von kristallinen tio2-partikeln aus hydrothermal behandelten sol-gel-vorstufenpulvern |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102006032755A DE102006032755A1 (de) | 2006-07-14 | 2006-07-14 | Stabile Suspensionen von kristallinen TiO2-Partikeln aus hydrothermal behandelten Sol-Gel-Vorstufenpulvern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102006032755A1 true DE102006032755A1 (de) | 2008-01-17 |
Family
ID=38805830
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102006032755A Withdrawn DE102006032755A1 (de) | 2006-07-14 | 2006-07-14 | Stabile Suspensionen von kristallinen TiO2-Partikeln aus hydrothermal behandelten Sol-Gel-Vorstufenpulvern |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090223412A1 (de) |
EP (1) | EP2041031A2 (de) |
DE (1) | DE102006032755A1 (de) |
WO (1) | WO2008006566A2 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2202205A1 (de) | 2008-12-23 | 2010-06-30 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Nanopartikuläre Titandioxid-Partikel mit kristallinem Kern, einer Schale aus einem Metalloxid und einer Aussenhaut, die organische Gruppen trägt, sowie Verfahren zu deren Herstellung |
DE102009042159A1 (de) * | 2009-09-11 | 2011-09-15 | Schott Ag | Verfahren zur Behandlung einer Oberfläche, insbesondere einer Glasoberfläche |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8241417B2 (en) * | 2008-11-21 | 2012-08-14 | Cheng Uei Precision Industry Co., Ltd. | Nanocomposite coating and the method of coating thereof |
DE102009018908B4 (de) | 2009-04-28 | 2013-09-05 | Schott Ag | Verbundmaterial mit einer porösen Entspiegelungsschicht sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
DE102010009002A1 (de) | 2010-02-24 | 2011-08-25 | Gesellschaft zur Förderung von Medizin-, Bio- und Umwelttechnologien e.V., 01454 | Anatas-haltiges wasserbasiertes Beschichtungsmittel und dessen Anwendung zur Herstellung von photoaktiven Textilien |
SI23501A (sl) | 2010-10-25 | 2012-04-30 | CINKARNA Metalurško kemiÄŤna industrija Celje, d.d. | Postopek za pridobivanje nanodelcev anatasa visoke specifične površine in sferične morfologije |
CN104762064B (zh) * | 2015-04-14 | 2018-06-19 | 合肥学院 | 一种抗菌型玻璃防雾剂及其湿巾的制备方法 |
CN113371902B (zh) * | 2021-05-13 | 2022-09-16 | 西北矿冶研究院 | 一种降解cod的方法 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62207718A (ja) * | 1986-03-06 | 1987-09-12 | Taki Chem Co Ltd | 結晶質酸化チタンゾルの製造方法 |
JPS6317221A (ja) * | 1986-07-03 | 1988-01-25 | Taki Chem Co Ltd | 結晶質酸化チタンゾル及びその製造方法 |
DE69307208T2 (de) * | 1992-07-28 | 1997-06-05 | Ishihara Sangyo Kaisha | Verfahren zur Herstellung von Überzugfilmen aus Titanoxyd |
US5718878A (en) * | 1996-07-12 | 1998-02-17 | Akzo Nobel N.V. | Mesoporous titania and process for its preparation |
US5846511A (en) * | 1995-06-19 | 1998-12-08 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | Process for preparing crystalline titania powders from a solution of titanium salt in a mixed solvent of water and alcohol |
JP2000095521A (ja) * | 1998-09-21 | 2000-04-04 | Agency Of Ind Science & Technol | 二酸化チタンの製造方法 |
DE19845291A1 (de) * | 1998-10-01 | 2000-04-13 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Abscheidung von Titanoxid-Schichten unter Verwendung von löslichen Pulvern |
KR20020043133A (ko) * | 2000-12-01 | 2002-06-08 | 서평원 | 수열합성 방법에 의해 결정성 및 분산성이 뛰어난아나타제형 광촉매용 산화티탄졸을 제조하는 방법 |
DE10205920A1 (de) * | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Itn Nanovation Gmbh | Nanoskaliger Rutil, sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
DE10206558A1 (de) * | 2002-02-18 | 2003-08-28 | Creavis Tech & Innovation Gmbh | Titandioxidpartikel, Verfahren zur Herstellung von Titandioxidpartikeln sowie Verwendung von Titandioxidpartikeln |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3739854A1 (de) * | 1987-11-25 | 1989-06-08 | Philips Patentverwaltung | Verfahren zur herstellung von titandioxid-pulver |
JP4163286B2 (ja) * | 1997-06-13 | 2008-10-08 | インダストリアル リサーチ リミテッド | チタンアミノアルコール錯体、及びその製造方法 |
ITFI20040252A1 (it) * | 2004-12-06 | 2005-03-06 | Colorobbia Italiana Spa | Processo per la preparazione di dispersioni di ti02 in forma di nanoparticelle, e dispersioni ottenibili con questo processo |
-
2006
- 2006-07-14 DE DE102006032755A patent/DE102006032755A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-07-11 US US12/309,286 patent/US20090223412A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-11 EP EP07765177A patent/EP2041031A2/de not_active Withdrawn
- 2007-07-11 WO PCT/EP2007/006159 patent/WO2008006566A2/de active Application Filing
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62207718A (ja) * | 1986-03-06 | 1987-09-12 | Taki Chem Co Ltd | 結晶質酸化チタンゾルの製造方法 |
JPS6317221A (ja) * | 1986-07-03 | 1988-01-25 | Taki Chem Co Ltd | 結晶質酸化チタンゾル及びその製造方法 |
DE69307208T2 (de) * | 1992-07-28 | 1997-06-05 | Ishihara Sangyo Kaisha | Verfahren zur Herstellung von Überzugfilmen aus Titanoxyd |
US5846511A (en) * | 1995-06-19 | 1998-12-08 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | Process for preparing crystalline titania powders from a solution of titanium salt in a mixed solvent of water and alcohol |
US5718878A (en) * | 1996-07-12 | 1998-02-17 | Akzo Nobel N.V. | Mesoporous titania and process for its preparation |
JP2000095521A (ja) * | 1998-09-21 | 2000-04-04 | Agency Of Ind Science & Technol | 二酸化チタンの製造方法 |
DE19845291A1 (de) * | 1998-10-01 | 2000-04-13 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Abscheidung von Titanoxid-Schichten unter Verwendung von löslichen Pulvern |
KR20020043133A (ko) * | 2000-12-01 | 2002-06-08 | 서평원 | 수열합성 방법에 의해 결정성 및 분산성이 뛰어난아나타제형 광촉매용 산화티탄졸을 제조하는 방법 |
DE10205920A1 (de) * | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Itn Nanovation Gmbh | Nanoskaliger Rutil, sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
DE10206558A1 (de) * | 2002-02-18 | 2003-08-28 | Creavis Tech & Innovation Gmbh | Titandioxidpartikel, Verfahren zur Herstellung von Titandioxidpartikeln sowie Verwendung von Titandioxidpartikeln |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
KR 1020020043133 A |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2202205A1 (de) | 2008-12-23 | 2010-06-30 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Nanopartikuläre Titandioxid-Partikel mit kristallinem Kern, einer Schale aus einem Metalloxid und einer Aussenhaut, die organische Gruppen trägt, sowie Verfahren zu deren Herstellung |
WO2010072688A1 (de) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. | Nanopartikulare titandioxid-partikel mit kristallinem kern, einer schale aus einem metalloxid und einer aussenhaut, die organische gruppen trägt, sowie verfahren zu deren herstellung |
DE102009042159A1 (de) * | 2009-09-11 | 2011-09-15 | Schott Ag | Verfahren zur Behandlung einer Oberfläche, insbesondere einer Glasoberfläche |
DE102009042159B4 (de) * | 2009-09-11 | 2017-09-28 | Schott Ag | Verfahren zur Verbesserung der tribologischen Eigenschaften einer Glasoberfläche |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008006566A3 (de) | 2008-03-06 |
US20090223412A1 (en) | 2009-09-10 |
EP2041031A2 (de) | 2009-04-01 |
WO2008006566A2 (de) | 2008-01-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0314166B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von monodispersen keramischen Pulvern | |
DE102006032755A1 (de) | Stabile Suspensionen von kristallinen TiO2-Partikeln aus hydrothermal behandelten Sol-Gel-Vorstufenpulvern | |
EP2367762B1 (de) | Nanopartikuläre titandioxid-partikel mit kristallinem kern, einer schale aus einem metalloxid und einer aussenhaut, die organische gruppen trägt, sowie verfahren zu deren herstellung | |
JP4922040B2 (ja) | 金属酸化物微粒子水分散物及びその製造方法 | |
EP1931737A1 (de) | Verfahren zur herstellung oberflächenmodifizierter nanopartikulärer metalloxide, metallhydroxide und/oder metalloxidhydroxide | |
EP1036593A1 (de) | Mit Fe3+-Ionen dotierter Titandioxid-Photokatalysator | |
EP1045815B2 (de) | Verfahren zur abscheidung von titanoxid-schichten unter verwendung von löslichen pulvern | |
KR20090108590A (ko) | 광촉매 활성을 나타내는 코팅제의 제조방법 및 이것에 의해 얻어지는 코팅제 | |
DE102006032759B4 (de) | Stabile Suspensionen von kristallinen ZrO2-Partikeln aus hydrothermal behandelten Sol-Gel-Vorstufenpulvern | |
WO2019129463A1 (de) | Leitfähige materialien aus nb-dotierten tio2-partikeln | |
DE102004029303B4 (de) | Nanoskalige Titandioxid-Sole, Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung | |
JP2010138020A (ja) | 酸化チタン微粒子の有機溶媒分散液およびその製造方法 | |
DE102006057903A1 (de) | Titandioxid enthaltende Dispersion | |
JP2008239461A (ja) | 金属酸化物微粒子分散物及びその製造方法 | |
EP3030345A1 (de) | Oberflächenmodifizierte metallkolloide und ihre herstellung | |
DE102016125432A1 (de) | Herstellung von dotierten Nanopartikeln und ihre Verwendung | |
EP2257497A2 (de) | Alkalimetall und/oder erdalkalimetall dotierte titanoxid-nano-partikel | |
EP3009402A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von gemischten Metallhalogenid-Alkoxiden und Metalloxid-Nanopartikeln | |
DE102007036998A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von amorphen metallorganischen Makromolekülen, mit diesem Verfahren erhaltenes Material und seine Verwendung | |
JP2019171319A (ja) | 光触媒 | |
EP4353869A2 (de) | Mit elementarem silber und elementarem ruthenium ausgestattetes partikelförmiges anorganisches material | |
JP2022156818A (ja) | 複合ナノ粒子 | |
DE102015109023A1 (de) | Herstellung von Kompositpartikeln | |
DE102010030216A1 (de) | Zirkondioxid-Aluminiumoxid-Kompositpulver und Verfahren zu dessen Herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |
Effective date: 20110201 |