DE102006027227A1 - Verfahren und Vorrichtung zum Inaktivieren von Viren und/oder Bakterien in flüssigen Medien, insbesondere in Blutplasmen und Serumkonserven - Google Patents
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Abstract
Description
- Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Inaktivieren von Viren und/oder Bakterien in flüssigen Medien, insbesondere in Blutplasmen und Serumkonserven gemäß dem Oberbegriff der unabhängigen Patentansprüche.
- Der AIDS-Skandal Anfang der 90er Jahre hat die Öffentlichkeit aufgeschreckt. Damals infizierten sich allein in Deutschland mehr als 1000 Hämophile an HIV-verseuchten Blutprodukten; über die Hälfte ist inzwischen gestorben. Der AIDS-Skandal war Anlass, in Deutschland ein strenges Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens zu erlassen. Das zugeordnete und 1998 in Kraft getretene Transfusionsgesetz bildet die entsprechende gesetzliche Grundlage, mit dem Ziel, eine größtmögliche Sicherheit für die Versorgung der Bevölkerung mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten zu erreichen.
- Um die notwendige Virussicherheit von Blutprodukten, insbesondere gefrorenem Frischplasma (GFP oder FFP für „Fresh Frozen Plasma") zu gewährleisten, sind neben der Auswahl der Spender und der umfangreichen Testverfahren vor allem validierte Inaktivierungsverfahren bekannt. Als physikalische Methoden der Inaktivierung sind unter anderem die Pasteurisierung, die Dampfbehandlung und Trockenerhitzung zu nennen. Zur Virusabreicherung ist zum Beispiel eine Nanofiltration, die Chromatographie oder die Präzipitation durch Alkohol oder Ammoniumsulfat bekannt. Darüber hinaus werden chemische Methoden zur Virusinaktivierung verwendet, so zum Beispiel das Solvent-Detergent-Verfahren (SD-Verfahren), bei dem die Lipidhülle der Viren mit organischen Detergentien zerstört wird. Bekannt ist auch die Methylenblau-Inaktivierung, ein Verfahren, das in Deutschland noch nicht zugelassen ist, aber bereits im europäischen Ausland angewendet wird. Der Mechanismus dieser Inaktivierung beruht auf der Interaktion von Methylenblau mit dem Virusgenom und anschließender Bestrahlung mit Natrium-(D)-Licht. Da Methylenblau jedoch mutagen wirkt, muss das Reagens nach erfolgter Inaktivierung von Einzelplasmen vollständig abgetrennt werden. Die Inaktivierung mit Methylenblau ist grundsätzlich für alle Viren geeignet. In der Praxis zeigte sich jedoch, dass einige nicht umhüllte Viren nicht inaktiviert werden können, so insbesondere das kleine porcine Parvovirus (PPV). Darüber hinaus sind chemische Verfahren wie die Anwendung von Psoralenen, z.B. Amotosalen und Bestrahlung bekannt.
- Die derzeit gebräuchlichen Verfahren beruhen auf komplexen physikalischen und/oder chemischen Technologien, die aufwendige Anlagen benötigen und mit Ausnahme der Methylenblau-Inaktivierung und der Inaktivierung mit Psoralen nur für Pool-Plasmen angewendet werden können. Da aber der Bildung von Plasmapools, die in der Regel aus mehreren 1000 Spenden bestehen, solch ein Pool bereits durch nur eine kontaminierte Spende verunreinigt werden kann, ist die Entwicklung eines physikalischen Verfahrens, das auf der Ebene der Einzelplasmen eingesetzt werden kann, von großer Bedeutung. Insbesondere bei chemischen Verfahren stellt die Entfernung der zugesetzten Chemikalien und Schutzstoffe, einen zusätzlichen Arbeitsschritt dar.
- In der
DE 10104558 C1 wird ein Verfahren zum Inaktivieren von Bakterien und Viren in flüssigen Medien, insbesondere in Blutplasma vorgeschlagen, wobei das Medium mit niederfrequentem Ultraschall unter einem Schutzgas bestrahlt wird. Als Schutzgas wird bevorzugt Kohlendioxid (CO2), verwendet, wobei jedoch andere Schutzgase, wie NO2 (Lachgas), inerte Gase, Edelgase wie Argon, verwendet werden können. Das zu behandelnde Blutplasma wird vor dem eigentlichen Inaktivieren der Viren mit dem Schutzgas gesättigt, um den in dem Blutplasma vorhandenen Sauerstoff aus dem Plasma weitestgehend zu verdrängen. Dieses erfolgt in offenen Becken, wobei der Nachteil auftritt, dass durch das Hindurchleiten des Schutzgases durch das Medium dieses teilweise stark aufschäumt. - Dieses bekannte Verfahren gemäß der
DE 10104588 C1 wird mit Ultraschallfrequenzen zwischen 40 kHz und 500 kHz insbesondere mit Frequenzen zwischen 250 und 400 kHz betrieben, wobei die gesamte in das Medium eingestrahlte Ultraschalldosis, also der Energieinhalt pro kg des Mediums im Bereich zwischen 0,5 und 2 kJkg–1, bevorzugt bei etwa 0,8 kJkg–1 liegt. - Es hat sich jedoch gezeigt, dass dieses Verfahren nur eine unvollständige Inaktivierung der Viren und Bakterien ergibt und zudem noch nicht wirtschaftlich angewendet werden kann. Blutplasma wird aus Vollblut gewonnen. Die Gewinnung des Blutplasmas erfolgt in einem geschlossenen System. Aus GMP-Gründen kann eine Inaktivierung daher nur in einem Gefäß, vorzugsweise Blutbeutel erfolgen, der entweder schon in dem Vollblutentnahmesystem enthalten ist bzw. durch sterile Konnektion an dieses angebracht werden kann.
- Die Erfindung geht aus von dem in der genannten
DE 10104558 C1 angegebenen Verfahren, mit dem Ziel, dieses Verfahren so zu verbessern, dass es auch in großindustriellem Ausmaß eingesetzt werden kann. - Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Inaktivieren von Viren und/oder Bakterien in flüssigen Medien, insbesondere in Blutplasma an zugeben, die eine relativ einfache Inaktivierung der Viren und/oder Bakterien ermöglichen und die auch großindustriell einsetzbar sind. Insbesondere sollen die erwähnten Probleme, nämlich das Aufschäumen des Mediums bei dessen Sättigung mit dem Schutzgas und etwaig mögliche Kontamination vermieden werden. Ferner sollen auch schwierig zu behandelnde Viren wie das kleine Parvovirus wirksam inaktiviert werden.
- Diese Aufgaben sind gemäß der Erfindung für ein Verfahren bzw. eine Vorrichtung durch die in den unabhängigen Ansprüchen angegebenen Merkmale gelöst.
- Demgemäß wird das Medium mit einer solchen Frequenz und Leistungsdichte des Ultraschalls bestrahlt, dass harte Kavitation auftritt, bei der im Medium erzeugte Kavitationsblasen implodieren, sodass Schockwellen erzeugt werden, die die Viren und/oder Bakterien inaktivieren.
- Insbesondere werden niedrige Ultraschallfrequenzen zwischen 15 kHz und 40 kHz verwendet, da bei diesen niedrigen Frequenzen die Kavitationsblasen deutlich größer sind als bei höheren Ultraschallfrequenzen, sodass die bei der Implosion erzeugten Schockwellen auch intensiver sind.
- Die für eine harte Kavitation erforderliche Leistungsdichte der Ultraschallstrahlung hängt vom jeweiligen Medium ab. Die Schwelle, bei der harte Kavitation auftritt, liegt zum Beispiel für Blutplasma bei etwa 1 W/cm2 vorzugsweise bei Frequenzen zwischen 27 kHz und 40 kHz. Diese Zahlen sind beispielhaft; höhere Leistungsdichten zum Inaktivieren der Viren und/oder Bakterien von etwa 2,5 W/cm2 bis etwa 6 W/cm2 und mehr sind möglich.
- Als besonders vorteilhaft hat sich herausgestellt, wenn das Medium, zum Beispiel Blutplasma, in Behälter, sogenannte Blutbeutel abgefüllt wird, die aus einem Material sind, das Gas jedoch keine Flüssigkeit hindurch lässt. Die Behälter sind vorzugsweise vollständig mit dem zu behandelnden Medium gefüllt. Diese Behälter werden in eine Schutzgasatmosphäre eingebracht, sodass das Schutzgas durch die Behälterwand in das Medium diffundieren kann, und in der Schutzatmosphäre so lange gehalten, bis etwaiges im Medium enthaltenes Restgas, insbesondere Sauerstoff, durch das Schutzgas aus dem Behälter weitgehend verdrängt ist. Die so vorbehandelten Behälter werden anschließend mit Ultraschall bestrahlt, sodass harte Kavitation auftritt.
- Für die Diffusion des Schutzgases in die Behälter kann Druck erforderlich sein, wozu zum Beispiel die Behälter in eine Druckkammer eingeführt werden, in der das Schutzgas eingeführt und auf höheren Druck gebracht wird.
- Dieses Verfahren hat unter anderem den Vorteil, dass das Medium mit Schutzgas gesättigt wird, ohne dass sich dabei Schaum bildet. Damit sind die Anforderungen an die Sterilität erfüllt.
- Vorzugsweise werden die Behälter für die Bestrahlung mit Ultraschall in ein Flüssigkeitsbad, insbesondere ein Wasserbad eingeführt, wobei der Ultraschall in dieses Flüssigkeitsbad z. B. mit Hilfe von piezoelektrischen Schwingern eingebracht wird. Es ist jedoch auch möglich, die Behälter direkt auf Ultraschallschwinger, z. B. Titanschwinger, aufzulegen, wobei dann das Medium in den Behältern direkt als Energieüberträger dient.
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird für die Behälter, das heißt die Blutbeutel, ein Material gewählt, das zusätzlich durchlässig für ultraviolettes Licht (UV-Licht) ist, wobei die Behälter mit UV-Licht durchstrahlt werden. Diese zusätzliche UV-Behandlung kann vor der oder nach der, jedoch bevorzugt gleichzeitig mit der Ultraschallbehandlung stattfinden.
- Es hat sich für die Ultraschallbehandlung als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn Leistungsdichten zum Erreichen einer harten Kavitation im niedrigen Frequenzbereich zwischen 18 und 40 kHz verwendet werden. Dieser Frequenzbereich liegt somit unterhalb des in der erwähnten
DE 10104558 C1 gewählten Frequenzbereiches, der dort mit 40 kHz bis 500 kHz und insbesondere 250 bis 400 kHz angegeben ist. Durch Ultraschall werden in dem Medium, das heißt in dem Blutplasma, Kavitationsblasen erzeugt, die mit der Ultraschallfrequenz zur Oszillation angeregt werden. Bei weicher (stabiler) Kavitation schwingen die Kavitationsblasen um einen konstanten mittleren Blasenradius. Dabei treten im Wesentlichen lediglich mechanische Effekte in Form von Mikroströmungen (microstreaming) auf, sodass Kavitationsblasen bei weicher Kavitation nicht implodieren können. Für das Auftreten harter Kavitation ist eine ausreichende Leistungsdichte des Ultraschallfeldes notwendig, um das Wachstum der Kavitationsblasen bis hin zu einer spezifischen kritischen Größe zu ermöglichen. Bei dieser kritischen Größe trifft die Eigenfrequenz einer Blase die Frequenz des anregenden Ultraschallfeldes und tritt somit mit diesem in Resonanz, wodurch eine Implosion nach einer letzten Expansionsphase der Kavitationsblase stattfindet. Durch die Implosion der Kavitationsblasen bei harter Kavitation werden mechanische Effekte in Form von Mikrojets und Schockwellen hervorgerufen. Des Weiteren treten bei der Implosion lokal Drücke von mehreren 100 bar und Temperaturen von mehreren 1000 K auf. - Die Implosion größerer Kavitationsblasen (erzeugt bei niedrigen Frequenzen) führt hierbei zu stärkeren hydrodynamischen Schockwellen und Mikrojets als die Implosion kleinerer Kavitationsblasen bei höheren Frequenzen.
- Die Leistungsdichte der Ultraschallstrahlung liegt im Bereich harter Kavitation, wobei Frequenzen zwischen etwa 15 kHz und 40 kHz verwendet werden.
- Ein Vorteil des Verfahrens gemäß der Erfindung ist auch, dass bei der bevorzugt verwendeten harten Kavitation umhüllte und nicht umhüllte Viren und/oder Bakterien inaktiviert werden, wobei die Inaktivierung insbesondere von kleinen Viren durch die zusätzliche UV-Bestrahlung unterstützt wird.
- Eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung weist zunächst eine Kammer, insbesondere eine Druckkammer zur Aufnahme von mit Blutplasma oder einem Serum gefüllten Behältern aus einem Gas, jedoch keine Flüssigkeit hindurch lassenden Material auf, wobei die Kammer Ventile aufweist, um ein Schutzgas, insbesondere CO2 in die Druckkammer einzuleiten. Das Schutzgas diffundiert durch die Wände der Behälter in das Medium. Andere Restgase, insbesondere Sauerstoff, werden dabei aus den Behältern und aus der Kammer entfernt. Die Vorrichtung weist ferner zumindest eine Ultraschallquelle zum Durchstrahlen der Behälter mit Ultraschall auf. Vorzugsweise ist ein Ultraschallbad mit einem eine Flüssigkeit, insbesondere Wasser, aufnehmenden Becken und zumindest einem in die Flüssigkeit des Ultraschallbades Ultraschall abstrahlenden Sender vorgesehen. Das Gefäß ist so konzipiert, dass an allen Stellen im Wesentlichen die gleiche Leistungsdichte eingetragen wird. Dabei kann es sich als sinnvoll erweisen, im Querschnitt kreisförmige Gefäße zu verwenden.
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist zusätzlich zumindest eine ultraviolettes Licht (UV-Licht) abstrahlende Lichtquelle zum Durchstrahlen der das Medium aufnehmenden Behälter vorgesehen. Die Wellenlängen des UV-Lichtes liegen zwischen 50 nm und 400 nm, insbesondere zwischen 250 nm und 320 nm.
- Des Weiteren ist eine Steuereinrichtung zum Steuern des Betriebes des Senders für den Ultraschall und der UV-Lichtquelle vorgesehen. Die Steuereinrichtung ist bevorzugt so ausgelegt, dass, wie oben erläutert, der Sender für Ultraschall und die UV-Lichtquelle gleichzeitig betrieben werden. Der Ultraschall und das UV-Licht können kontinuierlich oder diskontinuierlich betrieben werden.
- Weitere Ausgestaltungen der Erfindung gehen aus den Unteransprüchen hervor.
- Die Erfindung ist in einem Ausführungsbeispiel anhand der Zeichnung näher erläutert. In dieser stellen dar:
-
1 einen schematischen Querschnitt durch eine Druckkammer zum Behandeln von Blutplasma, das in einzelnen Blutbeuteln aufgenommen ist, um im Blutplasma vorhandene Viren und/oder Bakterien zu inaktivieren; und -
2 einen Querschnitt durch ein Ultraschallbad mit mehreren Ultraschallsendern, in dem Blutbeutel aufgenommen sind, wobei zusätzlich mehrere UV-Lichtquellen vorgesehen sind, um die Blutbeutel mit UV-Licht zu durchstrahlen. - In
1 ist schematisch eine Druckkammer1 gezeigt, die einen Gaseinlass2 und einen Gasauslass3 aufweist, die jeweils mit einem Ventil4 beziehungsweise5 geöffnet beziehungsweise druckdicht verschlossen werden können. In der Druckkammer1 sind eine Vielzahl von Blutbeuteln6 , in denen von zellulären Bestandteilen freies Blutplasma7 mit einem gewissen Gehalt an Sauerstoff aufgenommen ist, an Haken8 aufgehängt. Die Druckkammer kann durch eine oder mehrere Trennwände9 unterteilt sein, um die Anzahl der Blutbeutel entsprechend zu erhöhen. Die Blutbeutel6 , die zwischen 50 ml und 10.000 ml Blutplasma7 aufnehmen, sind aus einem Material, das gasdurchlässig ist, jedoch Flüssigkeit nicht hindurch lässt. Außerdem ist dieses Material für ultraviolettes Licht (UV-Licht) ebenfalls durchlässig. Die Anordnung der Blutbeutel in der Druckkammer ist beispielhaft und kann durch eine andere geeignete Anordnung ersetzt werden. - In die Druckkammer
1 wird bei geöffnetem Einlass2 und Auslass3 ein Schutzgas, insbesondere CO2 beziehungsweise NO2 (Lachgas) eingefüllt, wonach nach Verschließen des Ventils5 im Auslass3 der Druck des Schutzgases in der Druckkammer1 auf mehrere bar erhöht wurde. Bei Testversuchen wurde der Druck in der Druckkammer1 auf 10 bar eingestellt, wobei jedoch Drücke zwischen 5 und 25 bar ebenfalls geeignet sind. Anschließend wurde auch das Ventil4 im Gaseinlass2 abgesperrt. Der Druck in der Druckkammer1 wurde 60 Minuten bis 150 Minuten konstant auf dem erhöhten Druckwert von 10 bar gehalten. Es wurde festgestellt, dass nach dieser Zeitspanne der bisher im Blutplasma7 enthaltene Sauerstoff vollständig durch das in die Blutbeutel eindiffundierte Schutzgas verdrängt und das Blutplasma mit dem Schutzgas gesättigt war. - Anschließend wurde die Druckkammer
1 belüftet und geöffnet, wonach die Blutbeutel6 aus der Druckkammer entnommen wurden. - Die Blutbeutel
6 wurden dann in einen Korb11 eingelegt und zum Beispiel durch eine perforierte Abdeckplatte12 am Platz gehalten. Auch hier ist jede andere geeignete Anordnung möglich. - Der Korb
11 mit den Blutbeuteln6 wurde in ein in2 schematisch gezeigtes Ultraschallbad eingetaucht. Dieses Ult raschallbad besteht aus einem Becken13 , das mit einer Flüssigkeit14 , insbesondere Wasser gefüllt ist. In dem Becken13 sind mehrere, in der2 vier schematisch angedeutete piezoelektrische Schwinger15 vorgesehen, mit denen Ultraschallenergie in das Ultraschallbad mit Frequenzen zwischen 15 kHz und etwa 40 kHz, abgestrahlt wird. Bei den Versuchen wurden Ultraschallfrequenzen von 27 kHz und 40 kHz verwendet. - Das runde Becken
13 ist außerdem für UV-Licht durchlässig, wobei an der Außenwand des Beckens13 mehrere, in2 nur drei schematisch angedeutete UV-Lichtquellen16 angeordnet sind. Die UV-Lichtquellen16 können natürlich auch im Inneren des Beckens13 gelegen sein. Sie strahlen ultraviolettes Licht in das Flüssigkeitsbad, das aufgrund des Materiales für die Blutbeutel6 auch in diese eindringt, sodass das in den Blutbeuteln6 enthaltene Blutplasma7 durchstrahlt wird. Die Wellenlänge des UV-Lichtes betrug bei dem Versuch 254 nm, wobei jedoch ein Bereich zwischen 50 nm und 400 nm ebenfalls gewählt werden kann. - Für die piezoelektrischen Schwinger
15 und die UV-Lichtquellen16 ist eine nur schematisch angedeutete Steuereinrichtung17 vorgesehen, mit der die Funktionen der piezoelektrischen Schwinger15 und der UV-Lichtquellen16 gesteuert wird. Die piezoelektrischen Schwinger15 und die UV-Lichtquellen16 können kontinuierlich oder diskontinuierlich betrieben werden, wobei bevorzugt die Ultraschalleinstrahlung und die UV-Lichteinstrahlung gleichzeitig erfolgen. Die Behandlung mit Ultraschall und UV-Licht kann bis zu fünf Stunden dauern. - Nach dieser Behandlung wurde festgestellt, dass in dem Blutplasma sämtliche Viren und/oder Bakterien inaktiviert beziehungsweise abgetötet sind. Durch die Bestrahlung mit UV- Licht wird insbesondere die Inaktivierung kleiner Viren, zum Beispiel des Parvovirus, deutlich unterstützt.
- Durch das beschriebene Verfahren wurden die Gerinnungsfaktoren des Blutplasmas im Wesentlichen nicht beeinträchtigt; mechanische Beschädigungen der Bestandteile des Blutplasmas traten nach bisherigen Erkenntnissen nicht auf.
- Bei der Inaktivierung von Viren ist die Leistungsdichte der Haupteinflussparameter. Die Leistungsdichte sollte möglichst hoch sein, um durch die Effekte harter Kavitation eine maximale Virusabreicherung/Virusinaktivierung zu erzielen. Bei der Schädigung der Plasmaproteine ist im bisher betrachteten Leistungsbereich (≤ 1,6 W/cm2) die Ultraschallfrequenz ein Haupteinflussfaktor. Die Ultraschallfrequenz sollte soweit wie möglich reduziert werden, um den Abstand zwischen den Knotenpunkten des stehenden Wellenfeldes und somit den Orten der Proteinansammlung. zu maximieren. Dadurch kann die bei Erhöhung der Leistungsdichte verstärkte Tendenz der Ansammlung an Knotenpunkten kompensiert werden. Theoretisch könnte hier auch im Bereich des hörbaren Schalls gearbeitet werden. Um die Ausbildung der Knotenpunkte zu unterbinden, die sich nur in einem stehenden Wellenfeld bilden, sollte auch mit diskontinuierlichem Ultraschall gearbeitet werden. Die Leistungsdichte sollte in jedem Fall so gewählt werden, dass harte Kavitation, mit den Effekten Mikroströmung („microstreaming"), Mikrojets, Schockwellen) im Blutplasma auftritt. Die Frequenz sollte so gewählt werden, das die Abstände zwischen den Orten der Proteinansammlung maximal sind.
- In Versuchen konnte gezeigt werden, dass das BVD-Virus, das SF-Virus oder das PR-Virus allein mit Ultraschall inaktiviert werden. Verwendet wurden bei 27 kHz eine Leistungsdichte von 1,60 W/cm2 und bei 40 kHz eine Leistungsdichte von eben falls 1,60 W/cm2. Das kleine Parvovirus konnte durch zusätzliche UV-Bestrahlung ebenfalls inaktiviert werden.
Claims (17)
- Verfahren zum Inaktivieren von Viren und/oder Bakterien in flüssigen Medien, insbesondere in Blutplasmen und Serumkonserven, wobei das Medium unter einem Schutzgas mit niederfrequentem Ultraschall bestrahlt wird, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium mit einer solchen Leistungsdichte des Ultraschalls bestrahlt wird, dass harte Kavitation auftritt, bei der im Medium erzeugte Kavitationsblasen implodieren, sodass Schockwellen erzeugt werden, die die Viren und/oder Bakterien inaktivieren.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Frequenz des Ultraschalls zwischen 15 kHz und 40 kHz gewählt wird.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Bestrahlung mit Ultraschall kontinuierlich oder diskontinuierlich erfolgt.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch folgende Merkmale: – das Medium wird in einen Behälter aus einem Material abgefüllt, das Gas, jedoch keine Flüssigkeit hindurch lässt; – die Behälter werden in eine Schutzgasatmosphäre eingebracht, sodass das Schutzgas durch den Behälter in das Medium diffundieren kann, und werden in der Schutzgasatmosphäre so lange gehalten, bis etwaiges im Medium enthaltenes Restgas, insbesondere Sauer stoff, durch das Schutzgas aus dem Behälter weitgehend verdrängt ist; – die so vorbehandelten Behälter werden anschließend mit Ultraschall bestrahlt, so dass harte Kavitation auftritt.
- Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Behälter direkt mit Ultraschall bestrahlt werden, wobei das Medium in den Behältern direkt als Energieüberträger dient.
- Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Behälter in ein Flüssigkeitsbad, insbesondere Wasserbad, eingeführt werden, und dass in das Flüssigkeitsbad Ultraschall eingestrahlt wird.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für die Behälter ein Material gewählt wird, das zusätzlich durchlässig für ultraviolettes Licht (UV-Licht) ist, und dass die Behälter mit UV-Licht durchstrahlt werden.
- Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Wellenlänge des UV-Lichtes zwischen 50 nm und 400 nm, insbesondere im Bereich von 250–310 nm gewählt wird.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche 4 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Behälter zunächst mit UV-Licht und dann mit Ultraschall oder zunächst mit Ultraschall und dann mit UV-Licht und vorzugsweise gleichzeitig mit Ultraschall und UV-Licht durchstrahlt werden.
- Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Behälter kontinuierlich oder diskontinuierlich mit dem UV-Licht durchstrahlt werden.
- Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch folgende Merkmale: eine Kammer (
1 ) zur Aufnahme von Behältern (6 ), die aus einem Material bestehen, das Gas, jedoch keine Flüssigkeit hindurch lässt und mit dem Medium, insbesondere Blutplasma oder einem Serum gefüllt sind, wobei die Kammer (1 ) zumindest einen Gaseinlass (2 ) und einen Gasauslass (3 ) aufweist, in denen Ventile (4 ,5 ) zum Öffnen bzw. Schließen gelegen sind, um ein Schutzgas, insbesondere CO2, in die Kammer einzuleiten und andere Restgase aus der Kammer zu entfernen, wobei die Behälter (6 ) in der Kammer (1 ) so lange gehalten werden, bis die Restgase weitestgehend aus den Behältern (6 ) entfernt und das Medium (7 ) durch das Schutzgas gesättigt ist; eine Ultraschallquelle (15 ) zum Einbringen von Ultraschallenergie in das Medium. - Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass ein Ultraschallbad (
13 ,14 ,15 ) mit einem eine Flüssigkeit, insbesondere Wasser (14 ) aufnehmenden Becken (13 ) und mit zumindest einem in die Flüssigkeit des Ultraschallbades Ultraschall abstrahlenden Sender (15 ) vorgesehen ist. - Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer eine Druckkammer (
1 ) ist. - Vorrichtung nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Ultraschallsender (
15 ) in dem Becken (13 ) so platziert und eingestellt sind, dass in dem Becken an allen Punkten der durchstrahlten Fläche im Wesentlichen die gleiche Leistungsdichte herrscht. - Vorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest eine ultraviolettes Licht abstrahlende Lichtquelle (
16 ) zum Durchstrahlen der des Medium aufnehmenden Behälter (6 ) vorgesehen ist. - Vorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass eine Steuereinrichtung (
17 ) zum Steuern der Funktion des zumindest einen Ultraschallsenders (15 ) und bei zusätzlicher Durchstrahlung der Behälter (6 ) für das Medium (7 ) mit UV-Licht zum Steuern der zumindest einen UV-Lichtquelle (16 ) vorgesehen ist. - Vorrichtung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinrichtung (
17 ) ausgelegt ist, um den zumindest einen Ultraschallsender (15 ) und die zumindest eine UV-Lichtquelle (16 ) im Wesentlichen gleichzeitig kontinuierlich oder diskontinuierlich zu betätigen.
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