DE102005059774A1 - Verfahren zur Herstellung eines vulkanisierten Formteils einer Kautschukzusammensetzung und erschütterungsfestes Material - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines vulkanisierten Formteils einer Kautschukzusammensetzung und erschütterungsfestes Material Download PDFInfo
- Publication number
- DE102005059774A1 DE102005059774A1 DE102005059774A DE102005059774A DE102005059774A1 DE 102005059774 A1 DE102005059774 A1 DE 102005059774A1 DE 102005059774 A DE102005059774 A DE 102005059774A DE 102005059774 A DE102005059774 A DE 102005059774A DE 102005059774 A1 DE102005059774 A1 DE 102005059774A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- parts
- ethylene
- component
- von
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 80
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 62
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 22
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 14
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 12
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims description 8
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims 1
- -1 n-octyl group Chemical group 0.000 description 16
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 13
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 13
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 12
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1NSC1=NC2=CC=CC=C2S1 DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 2
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N Ethylenethiourea Chemical compound S=C1NCCN1 PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000973887 Takayama Species 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDKMFQGAZVMXQV-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-2-hydroxypropyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CCl DDKMFQGAZVMXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTJHDEXGCKAXRZ-FNORWQNLSA-N (3e)-octa-1,3,7-triene Chemical compound C=CCC\C=C\C=C ZTJHDEXGCKAXRZ-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- HFVZWWUGHWNHFL-FMIVXFBMSA-N (4e)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-triene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC=C HFVZWWUGHWNHFL-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 1
- TVEFFNLPYIEDLS-VQHVLOKHSA-N (4e)-deca-1,4,9-triene Chemical compound C=CCCC\C=C\CC=C TVEFFNLPYIEDLS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- RIPYNJLMMFGZSX-UHFFFAOYSA-N (5-benzoylperoxy-2,5-dimethylhexan-2-yl) benzenecarboperoxoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 RIPYNJLMMFGZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHIVJUNIYOCPSI-JLHYYAGUSA-N (5e)-6,10-dimethylundeca-1,5,9-triene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CCC=C VHIVJUNIYOCPSI-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- RJUCIROUEDJQIB-GQCTYLIASA-N (6e)-octa-1,6-diene Chemical compound C\C=C\CCCC=C RJUCIROUEDJQIB-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAEZSIYNWDWMMN-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethylthiourea Chemical compound CNC(=S)N(C)C JAEZSIYNWDWMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUPAJKKAHDLPAZ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=NC=1C=CC=CC=1)NC1=CC=CC=C1 FUPAJKKAHDLPAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N\C(N)=N\C1=CC=CC=C1C OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSCFNQDWXBNVBP-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylguanidine;phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O.C=1C=CC=CC=1N=C(N)NC1=CC=CC=C1 JSCFNQDWXBNVBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Butyleneglycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)CCOC(=O)C(C)=C VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWPNNZKRAQDVPZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-methylphenyl)thiourea Chemical compound CC1=CC=CC=C1NC(=S)NC1=CC=CC=C1C KWPNNZKRAQDVPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPJGAEWUPXWFPL-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=C1 IPJGAEWUPXWFPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJZYDXYNNXFCGS-UHFFFAOYSA-N 1-n,2-n-dinaphthalen-2-ylbenzene-1,2-diamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC3=CC=CC=C3NC=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)=CC=C21 XJZYDXYNNXFCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPKJVUOKGBRNFJ-UHFFFAOYSA-N 13-ethyl-9-methylpentadeca-1,9,12-triene Chemical compound CCC(CC)=CCC=C(C)CCCCCCC=C CPKJVUOKGBRNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEEIOCGOXYNQIM-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(propan-2-ylidene)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene Chemical compound C1C2C=CC1C(=C(C)C)C2=C(C)C FEEIOCGOXYNQIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C(O)=C1CCCC SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSFSVEDCYBDIGW-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2S1 GSFSVEDCYBDIGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDICEKWSLNPYSN-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitrophenyl)-1,3-benzothiazole-4-thiol Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C1=NC2=C(S)C=CC=C2S1 JDICEKWSLNPYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOMHCBYZLIWUHE-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)-3-prop-1-en-2-ylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=C)C)C2CCl DOMHCBYZLIWUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-ylmethylsulfinyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CS(=O)CC1=CC=CO1 BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFZBUNLOTDDXNY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)propoxy]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)OCC(C)OC(=O)C(C)=C JFZBUNLOTDDXNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOHAVGDJBFVWGE-UHFFFAOYSA-N 2-ethylidene-3-propan-2-ylidenebicyclo[2.2.1]hept-5-ene Chemical compound C1C2C=CC1C(=CC)C2=C(C)C IOHAVGDJBFVWGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLQMKNPIYMOEGB-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexa-1,5-diene Chemical compound CC(=C)CCC=C SLQMKNPIYMOEGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEILKFZTLVMHRR-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonooxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOP(O)(O)=O SEILKFZTLVMHRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZUNCODNAAEALR-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxy-2-methylpropane;1,1,3-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C)(C)C1.CC(C)(C)OOC(C)(C)C FZUNCODNAAEALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPGFMWPQXUXQRX-UHFFFAOYSA-N 3-amino-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(N)C1=CC=C(F)C=C1 CPGFMWPQXUXQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIGULSHPWYAWSA-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)OC(=O)C(N)CC(O)=O UIGULSHPWYAWSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-4-hydroxybutanoate Chemical compound OCC(N)CC(O)=O BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)C=C LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine Chemical compound C1COCCN1SC1=NC2=CC=CC=C2S1 MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBPSHRBTXIZBDI-UHFFFAOYSA-N 4-ethylidene-8-methylnona-1,7-diene Chemical compound C=CCC(=CC)CCC=C(C)C HBPSHRBTXIZBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C=C)CC1C=C2 INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-UHFFFAOYSA-N 5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=CC)CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZOALLLGRUBVIH-UHFFFAOYSA-N 5-hept-5-enylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(CCCCC=CC)CC1C=C2 UZOALLLGRUBVIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWAQOKCAUJGLQO-UHFFFAOYSA-N 5-hex-5-enylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(CCCCC=C)CC1C=C2 UWAQOKCAUJGLQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAKPCRIFCXQISY-UHFFFAOYSA-N 5-prop-2-enylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(CC=C)CC1C=C2 UAKPCRIFCXQISY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 6-(2-methylprop-2-enoyloxy)hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCOC(=O)C(C)=C SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUXLDNTZFXDNBA-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-2-methyl-4h-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C1=C(Br)C=C2NC(=O)C(C)OC2=C1 NUXLDNTZFXDNBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUFDSEQTHICIIF-UHFFFAOYSA-N 6-methylhepta-1,5-diene Chemical compound CC(C)=CCCC=C KUFDSEQTHICIIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKITPBQPGXDHV-UHFFFAOYSA-N 7-methylocta-1,6-diene Chemical compound CC(C)=CCCCC=C UCKITPBQPGXDHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)=C COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000006237 Intermediate SAF Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKCUQDTMDYZJD-UHFFFAOYSA-N Methyl selenac Chemical compound CN(C)C(=S)S[Se](SC(=S)N(C)C)(SC(=S)N(C)C)SC(=S)N(C)C HXKCUQDTMDYZJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFFQABQEJATQAT-UHFFFAOYSA-N N,N'-dibutylthiourea Chemical compound CCCCNC(=S)NCCCC KFFQABQEJATQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLVIGYVXZHLUHP-UHFFFAOYSA-N N,N'-diethylthiourea Chemical compound CCNC(=S)NCC FLVIGYVXZHLUHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenylthiourea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=S)NC1=CC=CC=C1 FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofurfuryl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1 LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N [2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C(C)=C ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWHLOXLFJPTYTL-UHFFFAOYSA-N [2-methyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)-2-(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C SWHLOXLFJPTYTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDQQCSOIXMZZQR-UHFFFAOYSA-N [methyl(phenyl)carbamothioyl]sulfanyl n-methyl-n-phenylcarbamodithioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C1=CC=CC=C1 RDQQCSOIXMZZQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L barium(2+);octadecanoate Chemical compound [Ba+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCHFIILRWZTRRP-UHFFFAOYSA-N butyl n-phenylcarbamodithioate Chemical compound CCCCSC(=S)NC1=CC=CC=C1 MCHFIILRWZTRRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- OAKHANKSRIPFCE-UHFFFAOYSA-L calcium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Ca+2].CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O OAKHANKSRIPFCE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006231 channel black Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000011294 coal tar pitch Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGAXJQVAHDTGBB-UHFFFAOYSA-N dibutylcarbamothioylsulfanyl n,n-dibutylcarbamodithioate Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=S)SSC(=S)N(CCCC)CCCC PGAXJQVAHDTGBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229940116901 diethyldithiocarbamate Drugs 0.000 description 1
- LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N diethyldithiocarbamic acid Chemical compound CCN(CC)C(S)=S LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096818 dipentamethylenethiuram disulfide Drugs 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKIRSCKRJJUCNI-UHFFFAOYSA-N ethyl 7-bromo-1h-indole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC(Br)=C2NC(C(=O)OCC)=CC2=C1 FKIRSCKRJJUCNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000006233 lamp black Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZBOAIYHPIPCBP-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Mg+2].CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O DZBOAIYHPIPCBP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- ILSQBBRAYMWZLQ-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound C1=CC=C2SC(SN(C(C)C)C(C)C)=NC2=C1 ILSQBBRAYMWZLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 229940032017 n-oxydiethylene-2-benzothiazole sulfenamide Drugs 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- PFOWLPUJPOQMAL-UHFFFAOYSA-N piperidine-1-carbothioyl piperidine-1-carbodithioate Chemical compound C1CCCCN1C(=S)SC(=S)N1CCCCC1 PFOWLPUJPOQMAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNBRWWCHBRQLNY-UHFFFAOYSA-N piperidine-1-carbothioylsulfanyl piperidine-1-carbodithioate Chemical compound C1CCCCN1C(=S)SSC(=S)N1CCCCC1 KNBRWWCHBRQLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005651 polypropylene glycol dimethacrylate Polymers 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOQSSGDQNWEFSX-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C)=C BOQSSGDQNWEFSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003584 silencer Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 1
- KEROTHRUZYBWCY-UHFFFAOYSA-N tridecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C KEROTHRUZYBWCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L zinc diethyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCN(CC)C([S-])=S.CCN(CC)C([S-])=S RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940098697 zinc laurate Drugs 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NEYNBSGIXOOZGZ-UHFFFAOYSA-L zinc;butoxymethanedithioate Chemical compound [Zn+2].CCCCOC([S-])=S.CCCCOC([S-])=S NEYNBSGIXOOZGZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KMNUDJAXRXUZQS-UHFFFAOYSA-L zinc;n-ethyl-n-phenylcarbamodithioate Chemical compound [Zn+2].CCN(C([S-])=S)C1=CC=CC=C1.CCN(C([S-])=S)C1=CC=CC=C1 KMNUDJAXRXUZQS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/20—Incorporating sulfur atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/203—Solid polymers with solid and/or liquid additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/34—Introducing sulfur atoms or sulfur-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0016—Plasticisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung eines vulkanisierten Formteils einer Kautschukzusammensetzung, das die Stufen: DOLLAR A (1) Kneten von mindestens 100 Gew.-Teilen eines definierten Ethylen-alpha-Olefin-nicht konjugiertes-Polyen-Copolymerkautschuks (A), 1 bis 150 Gew.-Teilen einer Verstärkung (B) und 1 bis 150 Gew.-Teilen eines Weichmachers (C), DOLLAR A (2) Mischen des gebildeten Produkts mit 0,1 bis 10 Gew.-Teilen eines Vulkanisiermittels (D); und DOLLAR A (3) Warmformen der gebildeten Kautschukzusammensetzung umfasst; DOLLAR A und ein erschütterungsfestes Material, das ein durch das obige Verfahren hergestelltes vulkanisiertes Formteil einer Kautschukzusammensetzung umfasst.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines vulkanisierten Formteils einer Kautschukzusammensetzung und ein erschütterungsfestes Material.
- Die JP 6-25484A offenbart eine zur Herstellung eines erschütterungsfesten Materials verwendete Kautschukzusammensetzung, wobei die Kautschukzusammensetzung einen Ethylen-α-Olefin- nicht konjugiertes-Dien-Copolymerkautschuk umfasst, der die im folgenden angegebenen Bedingungen (a) bis (e) erfüllt:
- (a) der Copolymerkautschuk enthält 60 bis 90 Gew.-Teile an einer Ethyleneinheit und 10 bis 40 Gew.-Teile an einer α-Olefineinheit, wobei die Gesamtmenge beider Einheiten 100 Gew.-Teile beträgt;
- (b) der Copolymerkautschuk weist einen Iodwert von 3 bis 40 auf;
- (c) ein ölverstreckter Kautschuk, der aus 100 Gew.-Teilen des Copolymerkautschuks und 70 Gew.-Teilen eines Strecköls besteht, weist eine Mooney-Viskosität (ML1+4 121 °C) von 25 bis 70 auf;
- (d) der ölverstreckte Kautschuk weist eine Stressrelaxationsrate von 0,19 oder niedriger auf; und (e) der Copolymerkautschuk enthält 0,5 bis 50 Gew.-% an in Xylol bei 100 °C unlöslichem Material, wobei die Menge des Copolymerkautschuks 100 Gew.-% beträgt.
- Jedoch besteht insofern ein Problem, als ein aus der oben genannten Kautschukzusammensetzung hergestelltes erschütterungsfestes Material hinsichtlich der Erschütterungssicherheit unzureichend ist.
- Im Hinblick auf das oben genannte Problem auf dem herkömmlichen Fachgebiet besteht die Aufgabe der vorliegenden Erfindung in der Bereitstellung von
- (1) einem Verfahren zur Herstellung eines vulkanisierten Formteils einer Kautschukzusammensetzung mit hervorragenden Erschütterungssicherheitseigenschaften aus einer Kautschukzusammensetzung mit hervorragender Formbarkeit und
- (2) einem erschütterungsfesten Material, das das vulkanisierte Formteil einer Kautschukzusammensetzung umfasst.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines vulkanisierten Formteils einer Kautschukzusammensetzung, das die Stufen:
- (1) Kneten von mindestens 100 Gew.-Teilen eines Ethylen-α-Olefin-nicht konjugiertes-Polyen-Copolymerkautschuks (A), 1 bis 150 Gew.-Teilen einer Verstärkung (B) und 1 bis 150 Gew.-Teilen eines Weichmachers (C), wodurch ein geknetetes Produkt hergestellt wird;
- (2) Mischen des gekneteten Produkts mit 0,1 bis 10 Gew.-Teilen eines Vulkanisiermittels (D), wodurch eine Kautschukzusammensetzung hergestellt wird; und
- (3) Warmformen der Kautschukzusammensetzung, wodurch ein vulkanisiertes
Formteil hergestellt wird, umfasst, wobei der Ethylen-α-Olefin-nicht
konjugiertes-Polyen-Copoly merkautschuk (A)
– durch Polymerisation von
Ethylen, einem α-Olefin
mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem nicht konjugierten Polyen
in Gegenwart eines Katalysators, der aus einer Kombination einer
Katalysatorkomponente mit einer durch die im folgenden angegebene
Formel (I) dargestellten durchschnittlichen Zusammensetzung mit
einer Organoaluminiumverbindung als Cokatalysatorkomponente der
im folgenden angegebenen Formel (II) besteht, hergestellt wird;
– 50 bis
90 Mol-% an einer Ethyleneinheit und 10 bis 50 Mol-% an einer α-Olefineinheit
enthält,
wobei die Gesamtmenge beider Einheiten 100 Mol-% beträgt;
– einen
Iodwert von 1 bis 50 aufweist; und
– eine in Tetrahydronaphthalin
bei 135 °C
gemessene Strukturviskosität
von 1,5 bis 10 dl/g aufweist,
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner ein erschütterungsfestes Material, das ein nach dem oben genannten Verfahren hergestelltes vulkanisiertes Formteil einer Kautschukzusammensetzung umfasst.
- Die oben genannten Materialien (A), (B), (C) und (D) werden im folgenden als "Komponente (A)", "Komponente (B)", "Komponente (C)" bzw. "Komponente (D)" bezeichnet.
- Beispiele für die oben genannten Gruppen R, R' und R'' sind eine Methylgruppe, Ethylgruppe, n-Propylgruppe, Isopropylgruppe, n-Butylgruppe, Isobutylgruppe, n-Pentylgruppe, Isopentylgruppe, n-Hexylgruppe, Isohexylgruppe, n-Heptylgruppe, Isoheptylgruppe, n-Octylgruppe und Isooctylgruppe. Von diesen ist eine n-Propylgruppe oder eine Isopropylgruppe bevorzugt.
- Beispiele für das oben genannte X sind ein Fluoratom, Chloratom, Bromatom und Iodatom. Von diesen ist ein Chloratom bevorzugt.
- Ein Beispiel für ein Verfahren zur Herstellung der Katalysatorkomponente der Formel (I) ist ein Verfahren, das die Stufe der Umsetzung einer Vanadiumverbindung mit einer durchschnittlichen Zusammensetzung der im folgenden angegebenen Formel (III) mit einem primären Alkohol mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen umfasst,
- Beispiele für den oben genannten primären Alkohol mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen sind Methylalkohol, Ethylalkohol, Propylalkohol, Butylalkohol, Pentylalkohol, Hexylalkohol, Heptylalkohol und Octylalkohol.
- Die "durchschnittliche Zusammensetzung" in den Formeln (I) und (III) bedeutet die durchschnittliche Zusammensetzung verschiedener Zusammensetzungen von Verbindungen der jeweiligen Formeln (I) und (III), da nicht alle der durch die jeweiligen Formeln (I) und (III) dargestellten Verbindungen die zueinander gleiche Zusammensetzung aufweisen.
- Die positive Zahl m in der Formel (I) beträgt vorzugsweise 0,5 bis 2. Wenn die positive Zahl kleiner als 0,5 ist, ist die in der Stufe (2) hergestellte Kautschukzusammensetzung im Hinblick auf deren Formbarkeit unzureichend. Wenn die positive Zahl größer als 2 ist, kann ein erschütterungsfestes Material im Hinblick auf dessen Druckdauerbelastung minderwertig sein.
- Die positive Zahl n in der Formel (I) beträgt vorzugsweise 1 oder 2. Wenn die positive Zahl kleiner als 1 ist, kann ein erschütterungsfestes Material im Hinblick auf dessen Druckdauerbelastung minderwertig sein. Wenn die positive Zahl größer als 2 ist, ist die in der Stufe (2) hergestellte Kautschukzusammensetzung im Hinblick auf deren Formbarkeit unzureichend.
- Beispiele für die Verbindung der Formel (I) sind VO(O-iso-C3H7)(OEt)Cl, VO(O-iso-C3H7)(OEt)2, VO(O-iso-C3H7)0,5(OEt)1,5C1, VO(O-iso-C3H7)1,5(OEt)0,5Cl und VO(O-iso-C3H7)0,8(OEt)1,1Cl1,1, die einschlägig bekannt sind. Von diesen ist VO(O-iso-C3H7)0,8(OEt)1,1Cl1,1 im Hinblick auf dessen einfache Herstellung besonders bevorzugt. Diese Verbindungen können durch eine Reaktion von VOCl3 mit einem entsprechenden Alkohol oder durch eine Reaktion von VOCl3, VO(OR)3 und VO(OR')3, die jeweils einschlägig bekannt sind, ohne weiteres hergestellt werden.
- Beispiele für die Verbindung der Formel (II) als Cokatalysatorkomponente sind (C2H5)2AlCl, (C4H9)2AlCl, (C6H13)2AlCl, (C2H5)1,5AlCl1,5, (C4H9)1,5AlCl1,5 (C6H13)1,5AlCl1,5, C2H5AlCl2, C4H9AlCl2 und C6H13AlCl2, die einschlägig bekannt sind.
- Der Cokatalysator wird in einer Menge von 2,5 mol oder größer pro 1 mol der Katalysatorkomponente der Formel (I) verwendet, um Ethylen, ein α-Olefin mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen und ein nicht konjugiertes Polyen reibungslos zu polymerisieren.
- Das α-Olefin in der Komponente (A) weist 3 bis 20 Kohlenstoffatome auf. Beispiel für das α-Olefin sind ein lineares Olefin, wie Propylen, 1-Buten, 1-Penten, 1-Hexen, 1-Hepten, 1-Octen, 1-Nonen und 1-Decen; ein verzweigtes Olefin, wie 3-Methyl-1-buten, 3-Methyl-1-penten und 4-Methyl-1-penten; Vinylcyclohexan; und eine Kombination von zwei oder mehr derselben. Von diesen sind im Hinblick auf die leichte Verfügbarkeit Propylen oder 1-Buten bevorzugt und Propylen besonders bevorzugt.
- Das nicht konjugierte Polyen in der Komponente (A) ist vorzugsweise ein nicht konjugiertes Polyen mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen. Beispiele für das nicht konjugierte Polyen sind ein lineares nicht konjugiertes Dien, wie 1,4-Hexadien, 1,6-Octadien, 2-Methyl-1,5-hexadien, 6-Methyl-1,5-heptadien und 7-Methyl-1,6-octadien; ein cyclisches nicht konjugiertes Dien, wie Cyclohexadien, Dicyclopentadien, 5-Vinylnorbornen, 5-Ethyliden-2-norbornen, 5-(2-Propenyl)-2-norbornen, 5-(3-Butenyl)-2-norbornen, 5-(4-Pentenyl)-2-norbornen, 5-(5-Hexenyl)-2-norbornen, 5-(5-Heptenyl)-2-norbornen, 5-(7-Octenyl)-2-norbornen, 5-Methylen-2-norbornen, 4-Ethyliden-8-methyl-1,7-nonadien, 5,9,13-Trimethyl-1,4,8,12-tetradecadien, 4-Ethyliden-12-methyl-1,11-pentadecadierl und 6-Chlormethyl-5-isopropenyl-2-norbornen; ein Trien, wie 2,3-Diisopropyliden-5-norbornen, 2-Ethyliden-3-isopropyliden-5-norbornen, 2-Propenyl-2,2-norbornadien, 1,3,7-Octatrien, 6,10-Dimethyl-1,5,9-undecatrien, 5,9-Dimethyl-1,4,8-decatrien, 13-Ethyl-9-methyl-1,9,12-pentadecatrien und 1,4,9-Decatrien; und eine Kombination von zwei oder mehr derselben. Vorl diesen ist 5-Ethyliden-2-norbornen oder Dicyclopentadien oder eine Kombination derselben bevorzugt.
- Die Komponente (A) enthält eine Ethyleneinheit in einer Menge von 50 bis 90 Mol-% und vorzugsweise 55 bis 88 Mol-% und eine α-Olefineinheit in einer Menge von 10 bis 50 Mol-% und vorzugsweise 12 bis 45 Mol-%, wobei die Gesamtmenge beider Einheiten 100 Mol-% beträgt. Eine Menge der Ethyleneinheit von größer als 90 Mol-% führt zu einer Verschlechterung der Beständigkeit eines erschütterungsfesten Materials bei niedriger Temperatur. Eine Menge der Ethyleneinheit von kleiner als 50 Mol-% führt zu unzureichender Festigkeit eines erschütterungsfesten Materials. Hierbei bedeutet eine Monomereinheit, wie die oben genannte Ethyleneinheit und α-Olefineinheit, die Einheit eines polymerisierten Monomers.
- Die Komponente (A) weist einen Iodwert von 1 bis 50, vorzugsweise 1 bis 40 und noch besser 3 bis 35 auf, wobei dieser ein Maß für die Menge einer in der Komponente (A) enthaltenen nicht konjugierten Polyeneinheit ist. Wenn der Iodwert kleiner als 1 ist, erfolgt die Vulkanisationsreaktion in der Stufe (3) nicht glatt. Wenn der Iodwert größer als 50 ist, ist das erschütterungsfeste Material im Hinblick auf dessen Bewitterungsbeständigkeit schlecht.
- Die Komponente (A) weist eine in Tetrahydronaphthalin bei 135 °C gemessene Strukturviskosität [n] von 1,5 bis 10 dl/g, vorzugsweise 1,8 bis 8 dl/g und noch besser 2,0 bis 5 dl/g auf. Wenn die Strukturviskosität kleiner als 1,5 dl/g ist, ist das erschütterungsfeste Material im Hinblick auf dessen dynamische Verstärkung unzureichend. Wenn die Strukturviskosität größer als 10 dl/g ist, ist die in der Stufe (2) hergestellte Kautschukzusammensetzung im Hinblick auf deren Formbarkeit schlechter. Die oben genannte dynamische Verstärkung wird durch die folgende Formel dargestellt:
- Beispiele für die Komponente (A) sind ein Ethylen-Propylen-5-Ethyliden-2-Norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-Dicyclopentadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-1,4-Hexadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-1,6-Octadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-2-Methyl-1,5-Hexadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-6-Methyl-l,5-heptadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-7-Methyl-1,6-octadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-Cyclohexadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-5-Vinylnorbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-5-(2-Propenyl)-2-norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-5-(3-Butenyl)-2-norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-5-(4-Pentenyl)-2-norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-5-(5-Hexenyl)-2-norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-5-(2-Heptenyl)-2-norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-5-(7-Octenyl)-2-norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-5-Methylen-2-norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-4-Ethyliden-8-methyl-1,7-nonadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-5,9,13-Trimethyl-1,4,8,12-tetradecadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-4-Ethyliden-12-methyl-1,11-pentadecadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-6-Chlormethyl-5-isopropenyl-2-norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-2,3-Diisopropenyl-5-norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-2-Ethyliden-3-isopropyliden-5-norbornen-Copolymer, Ethylen-Propylen-2-Propenyl-2,2-norbornadien-Copolymer, Ethylen-Propylen-1,3,7-Octatrien-Copolymer, Ethylen-Propylen-6,10-Dimethyl-1,5,9-undecatrien-Copolymer, Ethy len-Propylen-5,9-Dimethyl-1,4,8-decatrien-Copolymer, Ethylen-Propylen-13-Ethyl-9-methyl-1,9,12-pentadecatrien-Copolymer und Ethylen-Propylen-1,4,9-Decatrien-Copolymer; und eine Kombination von zwei oder mehr derselben. Von diesen ist ein Ethylen-Propylen-5-Ethyliden-2-norbornen-Copolymer oder ein Ethylen-Propylen-Dicyclopentadien-Copolymer bevorzugt und ein Ethylen-Propylen-5-Ethyliden-2-norbornen-Copolymer noch günstiger.
- Wenn die Komponente (A) eine Kombination von zwei oder mehr der oben als Beispiele angegebenen Copolymere ist, gelten die oben angegebene Menge einer Ethyleneinheit, Menge einer α-Olefineinheit, der oben angegebene Iodwert und die oben angegebene Strukturviskosität jeweils für die Kombination.
- Die JP-A-2003-040934 offenbart ein Beispiel für ein Verfahren zur Herstellung der Komponente (A), das die folgenden Stufen umfasst:
- (1) Kontinuierliches Mischen einer Vanadiumverbindung mit der durchschnittlichen Zusammensetzung VO(O-iso-C3H7)0,8Cl2,2 mit Ethanol mit einer Linienmischvorrichtung, wodurch eine Katalysatorkomponente mit der durchschnittlichen Zusammensetzung VO(O-iso-C3H7)0,8(OEt)1,1Cl1,1 hergestellt wird;
- (2) kontinuierliches Zuführen der Katalysatorkomponente vom Boden eines mit einer Rührvorrichtung ausgestatteten Polymerisationsreaktors;
- (3) gleichzeitig damit kontinuierliches Zuführen von Ethylaluminiumsesquichlorid (Cokatalysatorkomponente) vom Boden des Polymerisationsreaktors getrennt von der Zufuhr der oben genannten Katalysatorkomponente;
- (4) ebenfalls gleichzeitig damit kontinuierliches Zuführen von Ethylen, einem α-Olefin, einem nicht konjugierten Polyen, Hexan (Polymerisationslösemittel) und Wasserstoff (Molekulargewichtsregulator) vom Boden des Polymerisationsreaktors, ebenfalls getrennt von der Zufuhr der oben genannten Katalysatorkomponente und Cokatalysatorkomponente, wodurch diese bei konstanter Temperatur polymerisiert werden;
- (5) kontinuierliches Entnehmen der Polymerisationslösung oben aus dem Polymerisationsreaktor;
- (6) kontinuierliches Einblasen von Wasserdampf in die Polymerisationslösung, wodurch ein Ethylen-α-Olefin-nicht konjugiertes-Polyen-Copolymerkautschuk kontinuierlich koaguliert wird; und
- (7) Trocknen des Ethylen-α-Olefin-nicht konjugiertes-Polyen-Copolymerkautschuks.
- Die Komponente (B) bedeutet ein Kompoundiermittel, das mit einem Kautschuk mechanisch gemischt wird, um eine physikalische Eigenschaft des vulkanisierten Materials des Kautschuks, beispielsweise die Härte, Zugfestigkeit, den Modul, die Stoßelastizität und Reißfestigkeit, zu verbessern, was in HANDBOOK OF COMPOUNDING AGENTS FOR RUBBER AND PLASTIC, herausgegeben von Rubber Digest Co., Ltd., am 20. April 1981, beschrieben ist. Beispiele für die Komponente (B) sind Kanalruß, wie EPC, MPC und CC; Furnaceruß, wie SAF, ISAF, HAF, MAF, FEF, SRF, GPF, APF, FF, CF, SCF und ECF; Flammruß, wie FT und MT; Acetylenruß; Trockenverfahren-Siliciumdioxid; Nassverfahren-Siliciumdioxid; synthetisches Siliciumdioxid auf Silicatbasis; kolloides Siliciumdioxid; basisches Magnesiumcarbonat; aktives Calciumcarbonat; schweres Calciumcarbonat; leichtes Calciumcarbonat; Glimmer; Magnesiumsilicat; Aluminiumsilicat; ein styrolreiches Harz; ein cyclisierter Kautschuk; ein Cumaron-Inden-Harz; ein Phenol-Formaldehyd-Harz; ein Vinyltoluol-Copolymerharz; Lignin; Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid. Um eine Kautschukzusammensetzung mit vorgegebener Härte in der Stufe (2) herzustellen, wird die Komponente (B) in einer Menge von üblicherweise 1 bis 150 Gew.-Teilen und vorzugsweise 2 bis 100 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) verwendet.
- Beispiele für die Komponente (C) sind Prozessöl, ein Schmierstoff, Paraffin, Paraffinöl, Petrolasphalt, Petrolatum, Kohlenteerpech, Rizinusöl, Leinöl, Kautschuksurrogat, Bienenwachs, Recinolsäure, Palmitinsäure, Bariumstearat, Calciumstearat, Zinklaurat und ataktisches Polypropylen. Von diesen ist ein Prozessöl, beispielsweise Paraffinprozessöl, besonders bevorzugt. Als die Komponente (C) verwendetes Prozessöl kann als Strecköl einer Herstellungsstufe zur Herstellung der Komponente (A) zugesetzt werden. Eine derartige Kombination der Komponente (A) mit Prozessöl, die nach diesem Verfahren hergestellt wurde, wird als gestreckter Kautschuk auf dem Gebiet der Kautschuktechnik bezeichnet. Die Komponente (C) wird in einer Menge von üblicherweise 1 bis 150 Gew.-Teilen und vorzugsweise 2 bis 100 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) verwendet, um eine Kautschukzusammensetzung mit einer vorgegebenen Weichheit in der Stufe (2) herzustellen.
- Die Komponente (D) wird verwendet, um eine Kautschukzusammensetzung in der Stufe (3) zu vulkanisieren (zu vernetzen). Beispiele für die Komponente (D) sind Schwefel; ein organisches Peroxid, wie Dicumylperoxid, 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert.-butylperoxy)hexan, 2,5-Dimethyl-2,5-di(benzoylperoxy)hexan, 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert.-butylperoxy)hexin-3, Di-tert.butylperoxid, Di-tert.-butylperoxid-3,3,5-trimethylcyclohexan und tert.-Butylhydroperoxid. Von diesen ist Dicumylperoxid, Di-tert.-butylperoxid oder Di-tert.-butylperoxid-3,3,5- trimethylcycolhexan besonders bevorzugt. Die Komponente (D) wird in einer Menge von üblicherweise 0,1 bis 10 Gew.-Teilen und vorzugsweise 0,2 bis 8 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) verwendet.
- Jede der Komponenten (A) bis (D) kann mit einer Komponente wie einem Vulkanisationsbeschleuniger, einem Vulkanisierhilfsmittel, einem Verarbeitungsmaterial, einem Antioxidationsmittel, einem Harz (beispielsweise Polyethylen und Polypropylen) und einem anderen Kautschuk als der Komponente (A) kombiniert werden.
- Beispiele für den oben genannten Vulkanisationsbeschleuniger sind Tetramethylthiurammonosulfid, Tetramethylthiuramdisulfid, Tetraethylthiuramdisulfid, Tetrabutylthiuramdisulfid, Dipentamethylenthiurammonosulfid, Dipentamethylenthiuramdisulfid, Dipentamethylenthiuramtetrasulfid, N,N'-Dimethyl-N,N'-diphenylthiuramdisulfid, N,N'-Dioctadecyl-N,N'-diisopropylthiuramdisulfid, N-Cyclohexyl-2-benzothiazol-sulfenamid, N-Oxydiethylen-2-benzothiazol-sulfenamid, N,N-Diisopropyl-2-benzothiazol-sulfenamid, 2-Mercaptobenzothiazol, 2-(2,4-Dinitrophenyl)mercaptobenzothiazol, 2-(2,6-Diethyl-4-morpholinothio)benzothiazol, Dibenzothiazyl-disulfid, Diphenylguanidin, Triphenylguanidin, Di-ortho-tolylguanidin, Ortho-tolyl-biguanid, Diphenylguanidinphthalat, ein Reaktionsprodukt von Acetaldehyd mit Anilin, ein Kondensationsprodukt von Butyraldehyd mit Anilin, Hexamethylentetramin, 2-Mercaptoimidazolin, Thiocarbanilid, Diethylthioharnstoff, Dibutylthioharnstoff, Trimethylthioharnstoff, Di-ortho-tolylthioharnstoff, Zinkdimethyldithiocarbamat, Zinkdiethyldithiocarbamat, Zink-di-n-butyldithiocarbamat, Zinkethylphenyldithiocarbamat, Zinkbutylphenyldithiocarbamat, Natriumdimethyldithiocarbamat, Selendimethyldithiocarbamat, Tellurdiethyldithiocarbamat, Zinkdibutylxanthat und Ethylenthioharnstoff. Der Vulkanisationsbeschleuniger wird in einer Menge von übli cherweise 0,05 bis 20 Gew.-Teilen und vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) verwendet.
- Wenn die Komponente (D) ein organisches Peroxid ist, kann das oben genannte Vulkanisierhilfsmittel verwendet werden. Beipiele für das Vulkanisierhilfsmittel sind Triallylisocyanurat, N,N'-m-Phenylenbismaleimid, Methacrylsäure, Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, Propylmethacrylat, Isopropylmethacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, sek.-Butylmethacrylat, tert.-Butylmethacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Cyclohexylmethacrylat, Isodecylmethacrylat, Laurylmethacrylat, Tridecylmethacrylat, Stearylmethacrylat, 2-Hydroxyethylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, Polyethylenglykolmonomethacrylat, Polypropylenglykolmonomethacrylat, 2-Ethoxyethylmethacrylat, Tetrahydrofurfurylmethacrylat, Allylmethacrylat, Glycidylmethacrylat, Benzylmethacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat, Diethylaminoethylmethacrylat, Methacryloxyethylphosphat, 1,4-Butandioldiacrylat, Ethylenglykoldimethacrylat, 1,3-Butylenglykoldimethacrylat, Neopentylglykoldimethacrylat, 1,6-Hexandioldimethacrylat, Diethylenglykoldimethacrylat, Triethylenglykoldimethacrylat, Polyethylenglykoldimethacrylat, Dipropylenglykoldimethacrylat, Polypropylenglykoldimethacrylat, Trimethylolethantrimethacrylat, Trimethylolpropantrimethacrylat, Allylglycidylether, N-Methylolmethacrylamid, 2,2-Bis-(4-methacryloxypolyethoxyphenyl)propan, Aluminiummethacrylat, Zinkmethacrylat, Calciummethacrylat, Magnesiummethacrylat und 3-Chlor-2-hydroxypropylmethacrylat. Das Vulkanisierhilfsmittel wird in einer Menge von üblicherweise 0,05 bis 15 Gew.-Teilen und vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) verwendet. Ein weiteres Beispiel für das Vulkanisierhilfsmittel ist ein Metalloxid, wie Magnesiumoxid und Zinkoxid. Von diesen ist Zinkoxid bevorzugt. Das Vulkanisierhilfsmittel wird in einer Menge von üblicherweise 0,1 bis 20 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) verwendet.
- Beispiele für das oben genannte Verarbeitungsmaterial sind eine Fettsäure, wie Ölsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure; ein Metallsalz einer Fettsäure, wie Zinkstearat und Calciumstearat; ein Fettsäureester; ein Glykol, wie Ethylenglykol und Polyethylenglykol; und eine Kombination von zwei oder mehr derselben, die üblicherweise einschlägig verwendet werden. Das Verarbeitungsmaterial wird in einer Menge von üblicherweise 0,2 bis 10 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) verwendet.
- Beispiele für das oben genannte Antioxidationsmittel sind ein aromatisches sekundäres Amin-Stabilisierungsmittel, wie Phenylnaphthylamin und N,N'-Di-2-naphthylphenylendiamin; ein Phenol-Stabilisierungsmittel, wie Dibutylhydroxytoluol Tetrakis[methylen(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxy)hydrozinnamat]methan; ein Thioetherstabilisierungsmittel, wie Bis[2-methyl-4-(3-n-alkylthiopropionyloxy)-5-tert.-butylphenyl]sulfid; ein Carbamat-Stabilisierungsmittel, wie Nickeldibutyldithiocarbamat; und eine Kombination von zwei oder mehr derselben, die üblicherweise einschlägig verwendet werden. Das Antioxidationsmittel wird in einer Menge von üblicherweise 0,1 bis 10 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile der Komponente (A) verwendet.
- Beispiele für den oben genannten anderen Kautschuk als die Komponente (A) sind ein Naturkautschuk; ein Styrol-Butadien-Kautschuk; ein Chloroprenkautschuk; ein Acrylnitril-Butadien-Kautschuk; ein Acrylkautschuk; ein Butadienkautschuk; ein flüssiger Dienkautschuk, beispielsweise ein flüssiger Polybutadienkautschuk, ein modifizierter flüssiger Polybutadienkautschuk; ein flüssiger Polyisoprenkautschuk und ein modifizierter flüssiger Polyisoprenkautschuk; und eine Kombination von zwei oder mehr derselben.
- Das Kneten in der Stufe (1) kann mit einer herkömmlichen luftdichten Knetvorrichtung, wie einem Banbury-Mischer, einem Kneter und einem Doppelschneckenextruder, durchgeführt werden.
- Das Mischen in der Stufe (2) kann mit einem herkömmlichen Mischer, beispielsweise einer Walze (beispielsweise einer offenen Walze) und einem Kneter und einem Doppelschneckenextruder, durchgeführt werden. Da die Komponente (D) in der Stufe (2) nicht wesentlich reagiert, kann eine in der Stufe (2) hergestellte Kautschukzusammensetzung warmgeformt und ferner vulkanisiert werden.
- Die Stufe (3) produziert ein vulkanisiertes Formteil der Kautschukzusammensetzung mittels Warmformen der in der Stufe (2) hergestellten Kautschukzusammensetzung mit einer Formvorrichtung, wie einer Spritzgießmaschine, einer Formpressmaschine und einer Spritzpressmaschine, bei üblicherweise 120 °C oder höher und vorzugsweise 140 bis 220 °C während etwa 1 min bis etwa 1 h, wobei eine Reaktion der in der Kautschukzusammensetzung enthaltenen Komponente (D) erfolgt.
- Ein erschütterungsfestes Material der vorliegenden Erfindung umfasst das oben genannte, in der Stufe (3) hergestellte vul-kanisierte Formteil und es weist eine Form auf, die für ein Teil wie ein Kraftfahrzeugteil (beispielsweise einen Motorträger, eine Auspufftopfaufhängevorrichtung, einen Druckstabträger, eine Torsionsdämpfungsvorrichtung, einen Geschwindigkeitsstellhebelträger, einen Torsionsgummi für eine Kupplung, eine Zentrierhülse, einen Rohrschalldämpfer, eine Drehmomenthülse, eine Aufhängungshülse, einen Karosserieträger, einen Fahrgastzellenträger, einen Bauelementträger, einen Druckstabkämpfer, eine Zugankerbuchse, eine Querträgerbuchse, eine Senkbuchse, eine Kühlerhalterung, eine Dämpferriemenscheibe und einen Gestellträger) und ein Teil einer Waschmaschine ge eignet ist; d.h., wenn das oben genannte vulkanisierte Formteil für ein erschütterungsfestes Material der vorliegenden Erfindung verwendet wird, wird das vulkanisierte Formteil in der Stufe (3) derart geformt, dass es eine für das erschütterungsfeste Material geeignete Form bzw. Gestalt aufweist.
- Die vorliegende Erfindung wird unter Bezug auf die folgenden Beispiele erklärt, wobei diese den Umfang der vorliegenden Erfindung nicht beschränken.
- Beispiel 1
- (1) Herstellung der Komponente (A)
- Kontinuierlich wurden
- (i) Hexan (Polymerisationslösemittel) mit einer Rate von 216,6 kg/h,
- (ii) Ethylen mit einer Rate von 6,23 kg/h,
- (iii) Propylen mit einer Rate von 6,30 kg/h,
- (iv) 5-Ethyliden-2-norbornen mit einer Rate von 0,342 kg/h bzw.
- (v) Wasserstoff (Molekulargewichtsregulator) mit einer Rate von 13,7 kg/h
- Gleichzeitig damit und getrennt hiervon wurden kontinuierlich
- (vi) eine Katalysatorkomponente mit der durchschnittlichen Zusammensetzung VO(O-iso-C3H7)0,8(OEt)1,1Cl1,1, die durch kontinuierliche Zufuhr von
- (vi-i) einer Verbindung mit der durchschnittlichen Zusammensetzung VO(O-iso-C3H7)0,8Cl2,2 mit einer Rate von 0, 37 g/h und
- (vi-ii) Ethanol mit einer Rate von 0,16 g/h zu einer Linienmischvorrichtung hergestellt worden war, wobei die Verbindung (vi-i) zuvor durch Mischen von
- (vi-i-i) 73 Molteilen VOCl3 und
- (vi-i-ii) 27 Molteilen VO(O-iso-C3H7)3 hergestellt worden war, und
- (vii) Ethylaluminiumsesquichlorid (Cokatalysatorkomponente) mit einer Rate von 6,13 g/h vom Boden des oben genannten Polymerisationsreaktors zugeführt und eine Polymerisation bei 45 °C während 0,7 h durchgeführt. Zu der erhaltenen Polymerisationslösung wurde kontinuierlich Paraffinprozessöl (Komponente (C) als Strecköl) mit einer Rate von 1,15 kg/h zugeführt.
- Die das Paraffinprozessöl enthaltende Polymerisationslösung wurde kontinuierlich oben aus dem Polymerisationsreaktor entnommen und dann wurde Wasserdampf in die Polymerisationslösung zur Koagulation des Polymerkautschuks geblasen. Der koagulierte Polymerkautschuk wurde getrocknet und der ölverstreckte Copolymerkautschuk, der 100 Gew.-Teile eines Ethylen-Propylen-5-Ethyliden-2-norbornen-Copolymerkautschuks (Komponente (A)) und 30 Gew.-Teile der Komponente (C) als Strecköl enthielt, wurde mit einer Produktionsrate von 7,1 kg/h hergestellt.
- Die Komponente (A) in dem ölverstreckten Copolymerkautschuk enthielt eine Ethyleneinheit in einer Menge von 86 Mol-% und eine Propyleneinheit in einer Menge von 14 Mol-%, wobei die Gesamtmenge der beiden Einheiten 100 Mol-% betrug; sie zeigte einen Iodwert von 15; eine in Tetrahydronaphthalin bei 135 °C gemessene Strukturviskosität von 3,5 dl/g und ein Verhältnis des massegemittelten Molekulargewichts derselben (Mw) zum anzahlgemittelten Molekulargewicht derselben (Mn), d.h. eine Molekulargewichtsverteilung derselben (Mw/Mn) von 5,2.
- (2) Stufe (1)
- Mit einem Banbury-Mischer eines Volumens von 1700 ml mit einer Anfangstemperatur von 80 °C bei einer Rotationsgeschwindigkeit des Rotors von 60 min-1 wurden
- (i) 130 Gew.-Teile des oben hergestellten ölverstreckten Copolymerkautschuks, der 100 Gew.-Teile Komponente (A) und 30 Gew.-Teile Komponente (C) als Strecköl enthielt,
- (ii) 60 Gew.-Teile SRF-Ruß (Komponente (B)) der Marke ASAHI 50G, hergestellt von Asahi Carbon Co., Ltd.,
- (iii) 60 Gew.-Teile Paraffinprozessöl (Komponente (C)) der Marke DIANA PS430, hergestellt von Idemitsu Kosan Co., Ltd.,
- (iv) 5 Gew.-Teile Zinkoxid (Vulkanisierhilfsmittel) der Qualitätsbezeichnung TWO KIND und
- (v) 1 Gew.-Teil Stearinsäure (Verarbeitungsmaterial) 5 min lang miteinander verknetet, wodurch ein geknetetes Produkt hergestellt wurde.
- (3) Stufe (2)
- Unter Verwendung einer offenen Walze wurden
- (i) das oben hergestellte geknetete Produkt,
- (ii) 7 Gew.-Teile Dicumylperoxid (Komponente (D)) der Marke PERCUMYL D (40), hergestellt von der NOF Corporation, und
- (iii) 0,5 Gew.-Teile Schwefel (Komponente (D)) miteinander gemischt, wodurch eine Kautschukzusammensetzung hergestellt wurde, wobei die offene Walze aus einer vorderen Walze mit einem Durchmesser von 8 Zoll und einer Rotationsgeschwindigkeit von 15 min-1 und einer rückwärtigen Walze mit einem Durchmesser von 8 Zoll, einer Rotationsgeschwindigkeit von 18 min-1 und einer geregelten Temperatur von 40 °C bestand, wobei zwischen beiden Walzen eine Öffnung von 4 mm bestand. In dieser Stufe (2) wurde kein Ausbeulen beobachtet; d.h. die Kautschukzusammensetzung wurde in zufriedenstellender Weise um beide Walzen gewickelt.
- (4) Stufe (3)
- Die oben hergestellte Kautschukzusammensetzung wurde bei 170 °C 20 min lang formgepresst, wodurch eine 2 mm dicke vul-kanisierte Lage hergestellt wurde.
- Die Lage zeigte eine dynamische Verstärkung von 1,89, eine Änderungsrate (ΔTb) der Zugfestigkeit zwischen vor und nach dem Erhitzen in einem Alterungstest von ±0 %, eine Änderungsrate (ΔEb) der Bruchdehnung zwischen vor und nach dem Erhitzen hierbei von -6 % und eine Änderungsrate (ΔHs) der Härte zwischen vor und nach dem Erhitzen hierbei von +4 Punkten. Die Lage kann derart verarbeitet werden, dass ein erschütterungsfestes Material mit einer zur Verwendung geeigneten Gestalt produziert wird. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst.
- Die oben genannten jeweiligen Mengen (Mol-%) an der Ethyleneinheit und der Propyleneinheit, die in der Komponente (A) enthalten sind, wurden nach dem im folgenden angegebenen Verfahren ermittelt, das die folgenden Stufen umfasst:
- (1) Herstellen eines etwa 0,1 mm dicken Films aus dem oben hergestellten ölverstreckten Copolymerkautschuk mit einer Warmpressvorrichtung;
- (2) dreimaliges Messen des Infrarotadsorptionsspektrums des Films mit einem Infrarotspektrometer der Marke IR-810, hergestellt von der JASCO Corporation, wodurch drei Spektren erhalten werden;
- (3) in ähnlicher Weise wie oben Messen eines Infrarotadsorptionsspektrums eines Films, der aus jedem von drei Standardpolymeren (d.h. Polypropylen, Polyethylen und ein Ethylen-Propylen-Copolymer, das 50 Mol-% an einer Ethyleneinheit und 50 Mol-% an einer Propyleneinheit enthielt) bestand, wodurch insgesamt neun Spektren erhalten wurden;
- (4) Feststellen der jeweiligen Mengen (Gew.-%) an einer Ethyleneinheit und einer Propyleneinheit auf der Basis des Adsorptionspeaks bei 1155 cm-1 (Methylverzweigung) der einzel nen oben gemessenen Infrarotadsorptionsspektren nach einem Verfahren gemäß der Beschreibung in "Characterization of Polyethylene by Infrared Adsorption Spectrum", geschrieben von Takayama und Usami et al., oder "Die Makromolekulare Chemie", 177, 461 (1976), geschrieben von M.A. Mc Rae und W.F. Madams et al., wodurch drei Werte im Hinblick auf die jeweiligen Mengen (Gew.-%) an der Ethyleneinheit und der Propyleneinheit, die in der Komponente (A) enthalten sind, erhalten werden;
- (5) Mittelwertbildung der jeweiligen drei Werte, wodurch die Durchschnittsmenge (Gew.-%) der in der Komponente (A) enthaltenen Ethyleneinheit bzw. die Durchschnittsmenge (Gew.-%) der darin enthaltenen Propyleneinheit erhalten werden; und
- (6) Umwandlung der durch "Gew.-%" angegebenen jeweiligen Durchschnittsmengen in durch "Mol-%" angegebene jeweilige Durchschnittsmengen.
- Die oben genannte Molekulargewichtsverteilung (Mw/Mn) der Komponente (A) wurde gemäß dem folgenden Verfahren unter Verwendung von
- (i) einer Gelpermeationschromatographievorrichtung (GPC) der Marke 150C, hergestellt von Waters Co., Ltd.,
- (ii) einer Säule der Marke SHODEX PACKED COLUMN A-80M, hergestellt von Showa Denko K.K.,
- (iii) Polystyrolen mit Molekulargewichten von 68 – 8 400 000, hergestellt von Tosoh Corporation, als Molekulargewichtsstandardreferenzmaterial und
- (iv) einem Refraktivitätsdetektor mit einer Eluatlösungsdurchflussrate von 1,0 ml/min und bei einer Elutionstemperatur von 140 °C ermittelt, wobei das Verfahren die folgenden Stufen umfasst:
- (1) Lösen von etwa 5 mg einer Probe in 5 ml o-Dichlorbenzol, wodurch eine Lösung erhalten wird;
- (2) Injektion von 400 ul der Lösung;
- (3) Feststellen von Mw bzw. Mn, umgewandelt in die Werte von Polystyrol; und
- (4) Berechnen von Mw/Mn.
- Die oben genannte dynamische Verstärkung wurde nach dem im folgenden angegebenen Verfahren ermittelt, das die folgenden Stufen umfasst:
- (1) Ermittlung des Elastizitätsmoduls bei statischem Scheren der in Beispiel 1, Stufe (3) hergestellten, 2 mm dicken vulkanisierten Lage nach JIS K 6254, wobei JIS für die japanische Industrienorm steht;
- (2) Verdreifachung des Elastizitätsmoduls bei statischem Scheren, wodurch der statische Elastizitätsmodul (K) erhalten wird;
- (3) Ermittlung des dynamischen Elastizitätsmoduls (K') der in Beispiel 1, Stufe (3) hergestellten 2 mm dicken vulkanisierten Lage unter Verwendung einer automatisierten Messeinrichtung der Erschütterungssicherheit, hergestellt von Yoshimizu Co., Ltd., bei 23 °C und einer Schwingungsfrequenz von 100 Hz mit einer Amplitude von ±0,1 %; und
- (4) Bilden des Verhältnisses des dynamischen Elastizitätsmoduls zu dem statischen Elastizitätsmodul K'/K, das die dynamische Verstärkung ist.
- Die oben genannte Änderungsrate (ΔTb), Änderungsrate (ΔEb) und Änderungsrate (ΔHs) wurden nach JIS K 6257 durch das im folgenden angegebene Normalofenverfahren ermittelt, das die folgenden Stufen umfasst:
- (1) Herstellen eines hantelförmigen Nr.-3-Prüflings aus der in Beispiel 1, Stufe (3) hergestellten 2 mm dicken vulkanisierten Lage;
- (2) Erhitzen des Prüflings bei 140 °C während 70 h; und
- (3) Ermitteln von ΔTb, ΔEb und ΔHs des erhitzten Prüflings mit einer Zugspannungstestvorrichtung der Marke QUICK READER P-57, hergestellt von Ueshima Seisakusho Co., Ltd., bei einer Atmosphärentemperatur von 23 °C und einer Zugrate von 500 mm/min.
- Beispiel 2
- Das Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch
- (i) die Menge des SRF-Rußes (Komponente (B)) auf 50 Gew.-Teile geändert wurde und
- (ii) die Menge des Paraffinprozessöls (Komponente (C)) von 60 Gew.-Teilen auf 45 Gew.-Teile geändert wurde.
- Beispiel 3
- Das Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch
- (i) die Menge des SRF-Rußes (Komponente (B)) auf 45 Gew.-Teile geändert wurde und
- (ii) die Menge des Paraffinprozessöls (Komponente (C)) von 60 Gew.-Teilen auf 45 Gew.-Teile geändert wurde.
- Beispiel 4
- Das Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch
- (i) die Menge des SRF-Rußes (Komponente (B)) auf 40 Gew.-Teile geändert wurde und
- (ii) die Menge des Paraffinprozessöls (Komponente (C)) von 60 Gew.-Teilen auf 40 Gew.-Teile geändert wurde.
- Beispiel 5
- Das Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch
- (i) die Menge des SRF-Rußes (Komponente (B)) auf 35 Gew.-Teile geändert wurde und
- (ii) die Menge des Paraffinprozessöls (Komponente (C)) von 60 Gew.-Teilen auf 35 Gew.-Teile geändert wurde.
- Beispiel 6
- Das Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch
- (i) die Menge des SRF-Rußes (Komponente (B)) auf 25 Gew.-Teile geändert wurde und
- (ii) die Menge des Paraffinprozessöls (Komponente (C)) von 60 Gew.-Teilen auf 25 Gew.-Teile geändert wurde.
- Beispiel 7
- Das Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch
- (i) die Menge des SRF-Rußes (Komponente (B)) auf 15 Gew.-Teile geändert wurde und
- (ii) die Menge des Paraffinprozessöls (Komponente (C)) von 60 Gew.-Teilen auf 15 Gew.-Teile geändert wurde.
- Vergleichsbeispiel 1
- (1) Herstellung eines ölverstreckten Copolymerkautschuks Beispiel 1, "(1) Herstellung der Komponente (A)", wurde wiederholt, wobei jedoch
- (i) die Katalysatorkomponente auf VOCl3, das mit einer Rate von 0,40 g/h zugeführt wurde, geändert wurde,
- (ii) die Rate des zugeführten Paraffinprozessöls (Komponente (C) als Strecköl) von 1,15 kg/h auf 2,68 kg/h geändert wurde und
- (iii) die Rate des zugeführten Ethylaluminiumsesquichlorids (Cokatalysatorkomponente) von 6,13 g/h auf 6,15 g/h geändert wurde, wodurch ein ölverstreckter Copolymerkautschuk hergestellt wurde, der 100 Gew.-Teile Ethylen-Propylen-5-Ethyliden-2-norbornen-Copolymerkautschuk und 70 Gew.-Teile des Strecköls enthielt.
- Der Ethylen-Propylen-5-Ethyliden-2-norbornen-Copolymerkautschuk in dem ölverstreckten Copolymerkautschuk enthielt eine Ethyleneinheit in einer Menge von 86 Mol-% und eine Propyleneinheit in einer Menge von 14 Mol-%, wobei die Gesamtmenge beider Einheiten 100 Mol-% betrug; er zeigte einen Iodgehalt von 15, eine in Tetrahydronaphthalin bei 135 °C gemessene Strukturviskosität von 3,4 dl/g und eine Molekulargewichtsverteilung (Mw/Mn) von 2,7.
- (2) Stufe (1)
- Beispiel 1, "(2) Stufe (1)", wurde wiederholt, wobei jedoch
- (i) der ölverstreckte Copolymerkautschuk zu dem ölverstreckten Copolymerkautschuk, der in obigem (1) von Vergleichsbeispiel 1 hergestellt wurde, geändert wurde; und
- (ii) die Menge des Paraffinprozessöls (Komponente (C)) von 60 Gew.-Teilen auf 20 Gew.-Teile geändert wurde, wodurch ein geknetetes Produkt hergestellt wurde.
- (3) Stufe (2)
- Beispiel 1, "(3) Stufe (2)", wurde wiederholt, wodurch eine Kautschukzusammensetzung hergestellt wurde. In dieser Stufe (2) wurde ein Ausbeulen beobachtet, d.h. die Kautschukzusammensetzung wurde nicht zufriedenstellend um beide Walzen gewickelt.
- (4) Stufe (3)
- Beispiel 1, "(4) Stufe (3)", wurde wiederholt, wodurch eine 2 mm dicke vulkanisierte Lage hergestellt wurde.
- Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst.
- Vergleichsbeispiel 2
-
- (1) Herstellung eines ölverstreckten Copolymerkautschuks Vergleichsbeispiel 1, (1) wurde in ähnlicher Weise wiederholt.
- (2) Stufe (1)
- Vergleichsbeispiel 1, (2) wurde in ähnlicher Weise wiederholt.
- (3) Stufe (2)
- Beispiel 1, (3) wurde wiederholt, wobei jedoch
- (i) PERCUMYL D(40) nicht verwendet wurde,
- (ii) 0,63 Gew.-Teile von eine Reinheit von 80 % aufweisendem Tetramethylthiuramdisulfid (Vulkanisationsbeschleuniger) der Marke RHENOGRAN TMTD-80, hergestellt von Bayer, verwendet wurden,
- (iii) 1,25 Gew.-Teile von 80 % Reinheit aufweisendem Zink-din-butyldithiocarbamat (Vulkanisationsbeschleuniger) der Marke RHENOGRAN ZDBC-80, hergestellt von Bayer, verwendet wurden.
- (iv) 1,88 Gew.-Teile von 80 % Reinheit aufweisendem N-Cyclohexyl-2-benzothiazol-sulfenamid (Vulkanisationsbeschleuniger) der Marke RHENOGRAN CBS-80, hergestellt von Bayer, verwendet wurden und
- (v) die Schwefelmenge auf 1,5 Gew.-Teile geändert wurde, wodurch eine Kautschukzusammensetzung hergestellt wurde. Ein Ausbeulen wurde in dieser Stufe (2) beobachtet; d.h. die Kautschukzusammensetzung wurde nicht zufriedenstellend um beide Walzen gewickelt.
- (4) Stufe (3)
- Beispiel 1, (4) wurde wiederholt, wodurch eine 2 mm dicke vulkanisierte Lage hergestellt wurde.
- Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst.
- Bezugnehmend auf das obige zeigten die Beispiele 1 bis 7 gutes Wickeln um beide Walzen und gute dynamische Verstärkung und die Vergleichsbeispiele 1 und 2 schlechtes Wickeln um beide Walzen.
-
-
- Anmerkung 1:
- A1 ist ein Ethylen-Propylen-S-Ethyliden-2-norbornen-Copolymerkautschuk, der eine Ethyleneinheit in einer Menge von 86 Mol-% und eine Propyleneinheit in einer Menge von 14 Mol-% enthält, wobei die Gesamtmenge beider Einheiten 100 Mol-% beträgt; der einen Iodwert von 15, eine in Tetrahydronaphthalin bei 135 °C gemessene Strukturviskosität von 3,5 dl/g und eine Molekulargewichtverteilung (Mw/Mn) von 5,2 aufweist.
- Anmerkung 2:
- A2 ist ein Ethylen-Propylen-S-Ethyliden-2-norbornen-Copolymerkautschuk, der eine Ethyleneinheit in einer Menge von 86 Mol-% und eine Propyleneinheit in einer Menge von 14 Mol-% enthält, wobei die Gesamtmenge beider Einheiten 100 Mol-% beträgt; der einen Iodwert von 15, eine in Tetrahydronaphthalin bei 135 °C gemessene Strukturviskosität von 3,4 dl/g und eine Molekulargewichtverteilung (Mw/Mn) von 2,7 aufweist.
Claims (2)
- Verfahren zur Herstellung eines vulkanisierten Formteils einer Kautschukzusammensetzung, das die Stufen: (1) Kneten von mindestens 100 Gew.-Teilen eines Ethylen-α-Olefin-nicht konjugiertes-Polyen-Copolymerkautschuks (A), 1 bis 150 Gew.-Teilen einer Verstärkung (B) und 1 bis 150 Gew.-Teilen eines Weichmachers (C), wodurch ein geknetetes Produkt hergestellt wird; (2) Mischen des gekneteten Produkts mit 0,1 bis 10 Gew.-Teilen eines Vulkanisiermittels (D), wodurch eine Kautschukzusammensetzung hergestellt wird; und (3) Warmformen der Kautschukzusammensetzung, wodurch ein vulkanisiertes Formteil hergestellt wird, umfasst, wobei der Ethylen-α-Olefin-nicht konjugiertes-Polyen-Copolymerkautschuk (A) – durch Polymerisation von Ethylen, einem α-Olefin mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem nicht konjugierten Polyen in Gegenwart eines Katalysators, der aus einer Kombination einer Katalysatorkomponente mit einer durch die im folgenden angegebene Formel (I) dargestellten durchschnittlichen Zusammensetzung mit einer Organoaluminiumverbindung als Cokatalysatorkomponente der im folgenden angegebenen Formel (II) besteht, hergestellt wird; – 50 bis 90 Mol-% an einer Ethyleneinheit und 10 bis 50 Mol-% an einer α-Olefineinheit enthält, wobei die Gesamtmenge beider Einheiten 100 Mol-% beträgt; – einen Iodwert von 1 bis 50 aufweist; und – eine in Tetrahydronaphthalin bei 135 °C gemessene Strukturviskosität von 1,5 bis 10 dl/g aufweist,
- Erschütterungsfestes Material, das ein durch das Verfahren nach Anspruch 1 hergestelltes vulkanisiertes Formteil einer Kautschukzusammensetzung umfasst.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005031359 | 2005-02-08 | ||
| JP2005-031359 | 2005-02-08 | ||
| JP2005217017A JP4742724B2 (ja) | 2005-02-08 | 2005-07-27 | 防振材 |
| JP2005-217017 | 2005-07-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE102005059774A1 true DE102005059774A1 (de) | 2006-08-10 |
| DE102005059774B4 DE102005059774B4 (de) | 2016-02-04 |
Family
ID=36709864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE102005059774.2A Active DE102005059774B4 (de) | 2005-02-08 | 2005-12-14 | Verfahren zur Herstellung eines vulkanisierten Formteils einer Kautschukzusammensetzung |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7838591B2 (de) |
| JP (1) | JP4742724B2 (de) |
| KR (1) | KR101225869B1 (de) |
| CN (1) | CN1824697B (de) |
| DE (1) | DE102005059774B4 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102011008622A1 (de) * | 2011-01-11 | 2012-07-12 | Gkn Stromag Ag | Zusammensetzung, Elastomerkörper und hochelastische Wellenkupplung |
| DE102012209923A1 (de) * | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Heißhärtende Reaktivsysteme |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE460461T1 (de) * | 2005-06-08 | 2010-03-15 | Borealis Tech Oy | Zusammensetzung zum schutz gegen wasserbäumchen |
| JP2009067836A (ja) * | 2007-09-11 | 2009-04-02 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ゴム組成物および防振材 |
| US8883909B2 (en) | 2011-08-31 | 2014-11-11 | Permawick Company | Gelatinous vibration reducing composition and method of making the same |
| JP5956919B2 (ja) * | 2011-12-21 | 2016-07-27 | 住友化学株式会社 | エチレン−α−オレフィン−非共役ポリエン共重合体 |
| JP6265675B2 (ja) * | 2012-10-09 | 2018-01-24 | 住友化学株式会社 | ゴム組成物の製造方法、加硫されたゴム組成物成形体、および防振材 |
| KR20180039664A (ko) * | 2015-08-11 | 2018-04-18 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 에틸렌-α-올레핀계 공중합체 고무, 고무 조성물, 에틸렌-α-올레핀계 공중합체 고무를 제조하는 방법 |
| JP2019108486A (ja) * | 2017-12-19 | 2019-07-04 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物、転写ローラおよび画像形成装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2857198B2 (ja) | 1990-01-31 | 1999-02-10 | 三井化学株式会社 | 耐熱防振ゴム材料用ゴム組成物 |
| JP3309427B2 (ja) | 1992-07-09 | 2002-07-29 | 住友化学工業株式会社 | 防振ゴム用ゴム組成物 |
| US5914372A (en) * | 1997-01-23 | 1999-06-22 | Jsr Corporation | Ethylene copolymer rubber composition |
| JP2003040934A (ja) * | 2001-07-26 | 2003-02-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | エチレン−α−オレフィン−非共役ポリエン系共重合体ゴム及びその組成物 |
-
2005
- 2005-07-27 JP JP2005217017A patent/JP4742724B2/ja active Active
- 2005-11-22 US US11/283,727 patent/US7838591B2/en active Active
- 2005-12-01 KR KR1020050116102A patent/KR101225869B1/ko active IP Right Grant
- 2005-12-14 DE DE102005059774.2A patent/DE102005059774B4/de active Active
-
2006
- 2006-02-06 CN CN200610004592XA patent/CN1824697B/zh active Active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102011008622A1 (de) * | 2011-01-11 | 2012-07-12 | Gkn Stromag Ag | Zusammensetzung, Elastomerkörper und hochelastische Wellenkupplung |
| DE102011008622B4 (de) * | 2011-01-11 | 2016-05-12 | Gkn Stromag Ag | Verwendung eines ringförmigen Elastomerkörpers für eine hochelastische Wellenkupplung und hochelastische Wellenkupplung |
| DE102012209923A1 (de) * | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Heißhärtende Reaktivsysteme |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20060090565A (ko) | 2006-08-14 |
| JP2006249401A (ja) | 2006-09-21 |
| CN1824697A (zh) | 2006-08-30 |
| DE102005059774B4 (de) | 2016-02-04 |
| JP4742724B2 (ja) | 2011-08-10 |
| CN1824697B (zh) | 2012-05-09 |
| US7838591B2 (en) | 2010-11-23 |
| KR101225869B1 (ko) | 2013-01-24 |
| US20060178492A1 (en) | 2006-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102005059774B4 (de) | Verfahren zur Herstellung eines vulkanisierten Formteils einer Kautschukzusammensetzung | |
| DE2932974C2 (de) | Kautschukartiges Copolymeres sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US5118753A (en) | Olefinic thermoplastic elastomer composition | |
| DE69632985T2 (de) | Wärmebeständige kautschukzusammensetzungen | |
| US6251998B1 (en) | Hydrosilylation crosslinking of thermoplastic elastomer | |
| DE102008060381A1 (de) | Kautschukzusammensetzung und schwingungsfreies Material | |
| US9399709B2 (en) | Method for producing thermoplastic elastomer composition | |
| DE102010009377A1 (de) | Copolymer-Kautschukzusammensetzung, geschäumtes Kautschukprodukt und Dichtung für den Automobilbereich | |
| JP5768916B2 (ja) | 共重合体ゴム組成物、成形体及び自動車用シール材 | |
| DE102008046833A1 (de) | Kautschukzusammensetzung und vibrationsfestes Material | |
| US7411017B2 (en) | Thermoplastic elastomer and molded article thereof | |
| JP6265675B2 (ja) | ゴム組成物の製造方法、加硫されたゴム組成物成形体、および防振材 | |
| JP5952702B2 (ja) | ゴム組成物の製造方法、加硫されたゴム組成物成形体、および防振材 | |
| DE69722137T2 (de) | Statistisches ethylen-copolymer, verfahren zu dessen herstellung und kautschukzusammentsetzung | |
| US5912303A (en) | Ethylene/α-olefin/nonconjugated polyene terpolymer rubber composition and vulcanized rubber obtained therefrom | |
| JP3451443B2 (ja) | エチレンのエラストマー共重合体の製法 | |
| JP6489821B2 (ja) | ゴム組成物及び成形体 | |
| JP3209068B2 (ja) | エチレン−α−オレフィン−非共役ジエン共重合ゴム組成物 | |
| DE112012005368T5 (de) | Ethylen-alpha-Olefin-nichtkonjugiertes Polyencopolymer | |
| WO2020157876A1 (en) | Rubber composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R012 | Request for examination validly filed |
Effective date: 20120829 |
|
| R016 | Response to examination communication | ||
| R016 | Response to examination communication | ||
| R018 | Grant decision by examination section/examining division | ||
| R020 | Patent grant now final | ||
| R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: ETIC INC., JP Free format text: FORMER OWNER: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD., TOKYO, JP |