DE102004002418A1 - Flüssigkristallines Medium - Google Patents
Flüssigkristallines Medium Download PDFInfo
- Publication number
- DE102004002418A1 DE102004002418A1 DE200410002418 DE102004002418A DE102004002418A1 DE 102004002418 A1 DE102004002418 A1 DE 102004002418A1 DE 200410002418 DE200410002418 DE 200410002418 DE 102004002418 A DE102004002418 A DE 102004002418A DE 102004002418 A1 DE102004002418 A1 DE 102004002418A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- compounds
- liquid
- formula
- independently
- liquid crystal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 Cc1cc(NC(CC2)CCC2NC2CCC(*)CC2)cc(I)c1C Chemical compound Cc1cc(NC(CC2)CCC2NC2CCC(*)CC2)cc(I)c1C 0.000 description 8
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/46—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
- C09K19/18—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon triple bonds, e.g. tolans
- C09K2019/181—Ph-C≡C-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
- C09K19/2007—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers the chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/2035—Ph-COO-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/301—Cy-Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3016—Cy-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/3077—Cy-Cy-COO-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein flüssigkristallines Medium, dass sich dadurch kennzeichnet, dass es eine oder mehrere Verbindungen der Formel A DOLLAR F1 und mindestens eine Verbindung der Formel B, DOLLAR F2 worin R·a·, R·b·, Y, Z·1·, Z·2·, L·1·, L·2·, L·3·, L·4·, L·5·, L·6·, L·7·, L·8· und L·9· die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, enthält.
Description
- Die Erfindung betrifft ein flüssigkristallines Medium sowie verdrillte und hochverdrillte nematische Flüssigkristallanzeigen (englisch: Twisted Nematic, kurz: TN; bzw. Supertwisted Nematic, kurz: STN) mit sehr kurzen Schaltzeiten und guten Steilheiten und Winkelabhängigkeiten sowie die darin verwendeten neuen nematischen Flüssigkristallmischungen.
- TN-Anzeigen sind bekannt, z.B. aus M. Schadt und W. Helfrich, Appl. Phys. Lett., 18, 127 (1971). STN-Anzeigen sind bekannt, z.B. aus
EP 0 131 216 B1 ;DE 34 23 993 A1 ;EP 0 098 070 A2 ; M. Schadt und F. Leenhouts, 17. Freiburger Arbeitstagung Flüssigkristalle (8.-10.04.87); K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6); M. Schadt und F. Leenhouts, SID 87 Digest 372 (20.1); K. Katoh et al., Japanese Journal of Applied Physics, Vol. 26, No. 11, L 1784-L 1786 (1987); F. Leenhouts et al., Appl. Phys. Lett. 50 (21), 1468 (1987); H.A. van Sprang und H.G. Koopman, J. Appl. Phys. 62 (5), 1734 (1987); T.J. Schefter und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (10), 1021 (1984), M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (5), 236 (1987) und E.P. Raynes, Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters Vol. 4 (1 ), pp. 1-8 (1986). Der Begriff STN umfasst hier jedes höher verdrillte Anzeigeelement mit einem Verdrillungswinkel dem Betrage nach zwischen 160° und 360°, wie beispielsweise die Anzeigeelemente nach Waters et al. (C.M. Waters et al., Proc. Soc. Inf. Disp. (New York) (1985) (3rd Intern. Display Conference, Kobe, Japan), die STN-LCD's (DE OS 35 03 259 EP OS 0 246 842 - Insbesondere STN-Anzeigen zeichnen sich im Vergleich zu Standard-TN-Anzeigen durch wesentlich bessere Steilheiten der elektrooptischen Kennlinie und damit verbundenen besseren Kontrastwerten sowie durch eine wesentlich geringere Winkelabhängigkeit des Kontrastes aus.
- Von besonderem Interesse sind TN- und STN-Anzeigen mit sehr kurzen Schaltzeiten insbesondere auch bei tieferen Temperaturen. Zur Erzielung von kurzen Schaltzeiten wurden bisher die Rotationsviskositäten der Flüssigkristallmischungen optimiert unter Verwendung von meist monotropen Zusätzen mit relativ hohem Dampfdruck. Die erzielten Schaltzeiten waren jedoch nicht für jede Anwendung ausreichend.
- Zur Erzielung einer steilen elektrooptischen Kennlinie in den erfindungsgemäßen Anzeigen sollen die Flüssigkristallmischungen relativ große Werte für das Verhältnis der elastischen Konstanten K33/K11, sowie relativ kleine Werte für Δε/ε⊥ aufweisen, wobei Δε die dielektrische Anisotropie und die ε⊥ dielektrische Konstante senkrecht zur Moleküllängsachse ist.
- Über die Optimierung des Kontrastes und der Schaltzeiten hinaus werden an derartige Mischungen weitere wichtige Anforderungen gestellt:
- 1. Breites d/p-Fenster
- 2. Hohe chemische Dauerstabilität
- 3. Hoher elektrischer Widerstand
- 4. Geringe Frequenz- und Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung.
- Die erzielten Parameterkombinationen sind bei weitem noch nicht ausreichend, insbesondere für Hochmultiplex-STN-Anzeigen (mit einer Multiplexrate im Bereich von ca. 1/400), aber auch für Mittel- und Niedermultiplex-STN- (mit Multiplexraten im Bereich von ca. 1/64 bzw. 1/16), und TN-Anzeigen. Zum Teil ist dies darauf zurückzuführen, dass die verschiedenen Anforderungen durch Materialparameter gegenläufig beeinflusst werden.
- Eine Anforderung für Displayanwendungen mit relativ geringer Auflösung (mux 1/16) sind Operationsspannungen im Bereich um 3 V bei Werten der Doppelbrechnung Δn = 0,13-0,14. Hierzu müssen Flüssigkristallmischungen mit Schwellenspannungen kleiner 1 V und typischerweise im Bereich V10 = 0,65-0,75 V bereitgestellt werden. Flüssigkristallmischungen, aus dem Stand der Technik mit hochpolaren Substanzen mit einer Nitrilgruppe, die bereits bis zu ihrer Löslichkeitsgrenze eingesetzt sind, erreichen die geforderte Kombination aus niedriger Schwellenspannung und kleiner Doppelbrechung in der Regel nicht.
- Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf nach TN- und STN-Anzeigen, insbesondere für Mittel- und Niedermultiplex-STN-Anzeigen, mit sehr kurzen Schaltzeiten bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, hoher Kennliniensteilheit, guter Winkelabhängigkeit des Kontrastes und niedriger Schwellenspannung, die den oben angegebenen Anforderungen gerecht werden.
- Aufgabe der vorliegenden Erfindung sind Mischungen, mit niedriger Schwellenspannung und kleiner Doppelbrechung, insbesondere für TN- und STN-Anwendungen, die Verbindungen enthalten, die sich durch eine kleine Doppelbrechung und eine mittlere Polarität auszeichnen.
- Der Erfindung liegt weiterhin die Aufgabe zugrunde flüssigkristalline Medien insbesondere für TN- und STN-Anzeigen, bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße und gleichzeitig kurze Schaltzeiten, insbesondere bei tiefen Temperaturen, und sehr gute Steilheiten aufweisen.
- Es wurde nun gefunden, dass diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn man Flüssigkristallmischungen verwendet, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel A und mindestens eine Verbindung der Formel B, enthalten,
worin
Ra und Rb jeweils unabhängig voneinander H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-,-CH=CH-, -C≡C-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-Oso ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
Z1 und Z2 jeweils unabhängig voneinander -(CH2)4-, -CF2O-, -COO-, -OCF2-, -OGH2-, -CH2O-, -CH2-, -(CH2)3- oder eine Einfachbindung, wobei mindestens eine Brücke -OCF2- oder -CF2O- bedeutet.
L1 bis L9 jeweils unabhängig voneinander N oder F, und
Y F, Cl, SF5, NCS, SCN, CN, OCN oder ein einfach oder mehrfach halogenierter Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit jeweils bis zu 5 C-Atomen, bedeuten. - Durch die Verwendung von Substanzen in der Formel A, die eine mittlere Polarität und eine niedrige Doppelbrechung aufweisen, werden TN- und STN-Medien erhalten, die sich durch ihre niedrigen Schwellenspannungen und kleinen Δn-Werte auszeichnen.
- Die Verwendung der Verbindungen der Formeln A und B in den Mischungen für erfindungsgemäße TN- und STN-Anzeigen bewirkt
-
- – hohe Steilheit der elektrooptischen Kennlinie
- – geringe Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung und
- – sehr schnelle Schaltzeiten, insbesondere bei tiefen Temperaturen.
- Die Verbindungen der Formel A und B verkürzen insbesondere deutlich die Schaltzeiten von TN- und STN-Mischungen bei gleichzeitiger Erhöhung der Steilheit und geringer Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung.
- Weiterhin zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mischungen durch folgende Vorzüge aus:
- – sie besitzen eine niedrige Viskosität,
- – sie besitzen eine niedrige Schwellenspannung und Operationsspannung,
- - sie bewirken lange Lagerzeiten im Display bei tiefen Temperaturen.
- Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Flüssigkristall-Display mit
- – zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- – einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- – Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
- – einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad, und
- – einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 22,5° und 600°,
- - einer nematischen Flüssigkristallmischung bestehend aus a) 15 – 75 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente A, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von über +1,5; b) 25 – 85 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente B, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie zwischen –1,5 und +1,5; c) 0 – 20 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente D, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter -1,5 und d) gegebenenfalls einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, dass das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,
- Gegenstand der Erfindung sind auch TN- und STN-Anzeigen, insbesondere in mittel- und niedrigmultiplexierten STN-Anzeigen, die die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischung enthalten. Die erfindungsgemäßen Mischungen finden ferner Anwendung in IPS-Mischungen.
-
- Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen, die wenigstens eine Verbindung der Formel A-2 und/oder A-6, enthalten.
- In den Formeln A und A-1 bis A-12 bedeutet Ra besonders bevorzugt geradkettiges Alkyl oder Alkoxy, 1E-Alkenyl oder 3E-Alkenyl mit 2 bis 7 C Atomen.
- Z1 bedeutet vorzugsweise eine Einfachbindung und Z2 ist vorzugsweise -CF2O-. L1 und L2 bedeuten vorzugsweise F.
- Y bedeutet vorzugsweise F, Cl, CN, CF3, C2F5, C3F7, CF2H, OCF3, OCF2H, OCFHCF3, OCFHCFH2, OCFHCF2H, OCF2CH3, OCF2CFH2, OCF2CF2H, OCF2CF2CF2H, OCF2CF2CFH2, OCFHCF2CF3, OCFHCF2CF2H, OCFHCFHCF3, OCH2CF2CF3, OCF2CF2CF3, OCF2CFHCFH2, OCF2CH2CF2H, OCFHCF2CFH2, OCFHCFHCF2H, OCFHCH2CF3, OCH2CFHCF3, OCHZCF2CF2H, OCF2CFHCH3, OCFZCH2CFH2, OCFHCF2CH3, OCFHCFHCFH2, OCFHCH2CF3, OCH2CF2CFH2, OCH2CFHCF2H, OCF2CH2CH3, OCFHCFHCH3, OCFHCH2CFH2, OCH2CF2CH3, OCH2CFHCFH2, OCH2CH2CF2H, OCHCH2CH3, OCH2CFHCH3, OCH2CH2CF2H, OCClFCF3, OCClFCClF2, OCClFCFH2, OCFHCClZF, OCClFCF2H, OCClFCClF2, OCF2CClH2, OCFZCCl2H, OCF2CCl2F, OCF2CClFH, OCF2CClF2, OCF2CF2CClF2, OCF2CF2CCl2F, OCClFCF2CF3, OCClFCF2CF2H, OCClFCF2CClF2, OCClFCFHCF3, OCClFCClFCF3, OCCl2CF2CF3, OCClHCF2CF3, OCClFCF2CF3, OCClFCClFCF3, OCF2CClFCFH2, OCF2CF2CCl2F, OCF2CCl2CF2H, OCF2CH2CClF2, OCClFCF2CFH2, OCFHCF2CCl2F, OCClFCFHCF2H, OCClFCClFCF2H, OCFHCFHCClF2, OCClFCH2CF3, OCFHCC12CF3, OCCl2CFHCF3, OCH2CClFCF3, OCCl2CF2CF2H, OCH2CF2CClF2, OCF2CClFCH3, OCF2CFHCCl2H, OCF2CClZCFH2, OCF2CH2CCl2F, OCClFCF2CH3, OCFHCF2CCl2H, OCClFCClFCFH2, OCFHCFHCCl2F, OCClFCH2CF3, OCFHCCl2CF3, OCC12CF2CFH2, OCH2CF2CCl2F, OCCl2CFHCF2H, OCClHCClFCF2H, OCF2CClHCClH2, OCF2CH2CCl2H, OCClFCFHCH3, OCF2CClFCCl2H, OCClFCH2CFH2, OCFHCCl2CFH2, OCC12CF2CH3, OCH2CF2CClH2, OCCl2CFHCFH2, OCH2CClFCFCl2, OCH2CH2CF2H, OCClHCClHCF2H, OCH2CClZCF2H, OCClFCH2CH3, OCFHCH2CCl2H, OCClHCFHCClH2; OCH2CFHCCl2H, OCCl2CH2CF2H, OCH2CCl2CF2H, CH=CF2, CF=CF2, OCH=CF2, OCF=CF2, CH=CHF, OCH=CHF, CF=CHF, OCF=CHF, insbesondere F, Cl, CN, CF3, CF2H, C2F5, C3F7, OCF3, OCF2H, OCFHCF3, OCFHCFH2, OCFHCF2H, OCF2CH3, OCF2CFH2, OCF2CF2H, OCF2CF2CF2H, OCF2CF2CFH2, OCFHCF2CF3, OCFHCF2CF2H, OCF2CF2CF3, OCF2CHFCF3, OCClFCF2CF3.
-
- Besonders bevorzugt sind Verbindungen, worin Rb ein geradkettiger Alkylrest mit 1-7 C-Atomen oder ein Alkenylrest mit 2-7 C-Atomen ist. Insbesondere bevorzugt sind Verbindungen der Formeln B-1, B-2 und B-4.
- Die Verwendung von Verbindungen der Formeln A und B führt in den erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen zu besonders niedrigen Werten der Rotationsviskosität und zu TN- und STN-Anzeigen mit einer hohen Steilheit und schnellen Schaltzeiten insbesondere bei niedrigen Temperaturen.
- Die Komponente A bzw. die erfindungsgemäße flüssigkristalline Mischung enthält neben den Verbindungen der Formel A, zusätzlich vorzugsweise eine oder mehr 3,4,5-Trifluorphenylverbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IIa bis IIj, worin
R2 H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-,, -CH=CH-, -C≡C-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
bedeutet. - Das erfindungsgemäße Medium kann neben den Verbindungen der Formeln A und B zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen mit polarer Endgruppe der Formeln II*a bis II*s enthalten, worin R2 eine der für Ra angegebenen Bedeutungen besitzt und L3 und L4 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten. R2 bedeutet in diesen Verbindungen besonders bevorzugt Alkyl, Alkenyl oder Alkoxy mit bis zu 7 C-Atomen.
- Besonders bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium bzw. Komponente A Verbindungen der Formeln IIa, II, IIc, IId, IIe, IIf, IIg, IIj, II*b, II*c, II*d, II*f und/oder II*i, insbesondere Verbindungen der Formeln IIa, IIb, IId, IIi, II*a und II*i.
- Die erfindungsgemäße Mischung enthält vorzugsweise neben einer oder mehreren Verbindungen der Formel B eine oder mehrere Cyanoverbindungen der Formeln IIIa bis IIIi: worin R3 eine der für Ra angegebenen Bedeutungen besitzt und L1, L2 und L3 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten. R3 bedeutet in diesen Verbindungen besonders bevorzugt Alkyl, Alkenyl oder Alkoxy mit bis zu 7 C-Atomen.
- Besonders bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIIb, IIIc und IIIf, insbesondere solche, worin L1 und/oder L2 F bedeuten, enthalten.
- Weiterhin bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIIf und/oder IIIg enthalten, worin L2 H und L1 H oder F, insbesondere F, bedeutet.
- Die einzelnen Verbindungen der Formeln A, B sowie der Formeln IIa-IIj, II*a-II*s und IIIa bis IIIi bzw. deren Unterformeln oder auch andere Verbindungen, die in den erfindungsgemäßen Mischungen bzw. TN- und STN-Anzeigen verwendet werden können, sind entweder bekannt, oder sie können analog zu den bekannten Verbindungen hergestellt werden.
- Die Verbindungen der Formel A besitzen niedrige Viskositäten, insbesondere niedrige Rotationsviskositäten, sowie niedrige Werte für das Verhältnis der elastischen Konstanten K3 3/K11, und führen daher zu in den erfindungsgemäßen Anzeigen zu kurzen Schaltzeiten, während die Anwesenheit von Verbindungen der Formel B mit hoher dielektrischer Anisotropie, insbesondere in erhöhten Konzentrationen, eine Verringerung der Viskosität bewirkt.
- Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Komponente A vorzugsweise in einem Anteil von 15 % bis 75 %, besonders bevorzugt von 20 % bis 65 %. Diese Verbindungen besitzen eine dielektrische Anisotropie von Δε ≥ +3, insbesondere von Δε ≥ +8, besonders bevorzugt von Δε ≥ +12.
- Weitere bevorzugte Mischungen enthalten
- – eine oder mehrere, insbesondere zwei bis vier, Verbindungen der Formel A,
- – jeweils eine, zwei oder drei Verbindungen der Formel A-2,
- – eine oder mehrere, insbesondere eine oder zwei, Verbindungen der Formel B,
- – eine oder mehrere, insbesondere zwei bis fünf, Verbindungen der Formel IIIa, IIIb, IIIc und/oder IIIf.
- Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Komponente B, vorzugsweise 25 bis 85 %. Die Verbindungen der Gruppe B zeichnen sich insbesondere durch ihre niedrigen Werte für die Rotationsviskosität γ1 aus.
- Die Komponente B enthält vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen der Formel IV, worin
m 0 oder 1,
R4 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
R5 eine der für Ra angegebenen Bedeutungen, oder falls m = 1 ist, auch F, Cl, CF3, OCF3 bedeutet,
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten. -
- Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße TN- und STN-Anzeigen, worin die Flüssigkristallmischung mindestens eine Verbindung der Formel IV-1 und/oder IV-3 enthält, in denen R3a und R4a jeweils dieselbe Bedeutung aufweisen, sowie Anzeigen, worin die Flüssigkristallmischung mindestens eine Verbindung der Formel IV-5 enthält.
- In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen eine oder mehrere Verbindungen der Formel IV-6.
- Die Komgonente B enthält weiterhin vorzugsweise Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Zweiringverbindungen der Formeln V-1 bis V-9, und/oder eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Dreiringverbindungen der Formeln V-10 bis V-27, und/oder eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Vierringverbindungen der Formeln V-28 bis V-34, worin R6 und R7 die für Ra in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, L H oder F bedeutet.
- Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln V-25 bis V-34, worin R6 Alkyl und R7 Alkyl oder Alkoxy, insbesondere Alkoxy, jeweils mit 1 bis 7 C-Atomen, bedeutet. Ferner bevorzugt sind Verbindungen der Formel V-25, V-28 und V-34, worin L F bedeutet.
- R6 und R7 in den Verbindungen der Formeln V-1 bis V-34 bedeuten besonders bevorzugt geradkettiges Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 12 C-Atomen.
-
- Die flüssigkristallinen Mischungen enthalten gegebenenfalls eine optisch aktive Komponente C in einer Menge, dass das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung größer 0,2 ist. Für die Komponente stehen dem Fachmann eine Vielzahl, zum Teil kommerziell erhältlicher, chiraler Dotierstoffe zur Verfügung z.B. wie Cholesterylnonanoat, S-811, S-1011, S-2011 der Merck KGaA, Darmstadt und CB 15 (BDH, Poole, UK). Die Wahl der Dotierstofte ist an sich nicht kritisch.
- Der Anteil der Verbindungen der Komponente C beträgt vorzugsweise 0 bis 10 %, insbesondere 0 bis 5 %, besonders bevorzugt 0 bis 3 %.
- Die erfindungsgemäßen Mischungen können auch gegebenenfalls bis zu 20 % einer oder mehrerer Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von weniger als –1,5 (Komponente D) enthalten.
- Falls die Mischungen Verbindungen der Komponente D enthalten, so sind dies vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen mit dem Struktur element 2,3-Difluor-1,4-phenylen, z.B. Verbindungen gemäß
DE-OS 38 07 801 38 07 861 38 07 863 38 07 864 38 07 908 PCT/DE 88/00133 - Weitere bekannte Verbindungen der Komponente D sind z.B. Derivate der 2,3-Dicyanhydrochinone oder Cyclohexanderivate mit dem Strukturelement gemäß
DE-OS 32 31 707 bzw.DE-OS 34 07 013 . - Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen keine Verbindungen der Komponente D.
- Der Ausdruck "Alkenyl" in der Bedeutung von Ra, Rb, R2, R3, R4, R5, R6 und R7 umfasst geradkettige und verzweigte Alkenylgruppen, insbesondere die geradkettigen Gruppen. Besonders bevorzugte Alkenylgruppen sind C2-C7-1E-Alkenyl, C4-C7-3E-Alkenyl, C5-C7-4-Alkenyl, C6-C7-5-Alkenyl, und C7-6-Alkenyl, insbesondere C2-C7-1E-Alkenyl, C4-C7-3E-Alkenyl und C5-C7-4-Alkenyl.
- Beispiele bevorzugter Alkenylgruppen sind Vinyl, C-Propenyl, 1E-Butenyl, 1E-Pentenyl, 1E-Hexenyl, 1E-Heptenyl, 3-Butenyl, 3E-Pentenyl, 3E-Hexenyl, 3E-Heptenyl, 4-Pentenyl, 4Z-Hexenyl, 4E-Hexenyl, 4Z-Heptenyl, 5-Hexenyl, 6-Heptenyl und dergleichen. Gruppen mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen sind im allgemeinen bevorzugt.
- Weitere bevorzugte Ausführungsformen beziehen sich auf erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen, welche
- – zusätzlich eine oder mehrere, besonders bevorzugt eine, zwei oder drei, heterocyclische Verbindungen der Formel Va und/oder Vb enthalten, worin R6 und R7 die oben angegebenen Bedeutungen besitzen und Y F, Cl oder OCF3 bedeuten,
- – der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe enthaltend Va und Vb ist vorzugsweise 2 bis 35 %, insbesondere 5 bis 20 %, zusätzlich eine oder mehrere, besonders bevorzugt eine, zwei oder drei, Tolan-Verbindungen der Formeln T2a, T2b und/oder T2c enthalten, worin R6 und R7 die oben angegebene Bedeutung besitzen. Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe enthaltend T2a, T2b und/oder T2c ist vorzugsweise 2 bis 20 %, insbesondere 4 bis 12 %. Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Mischung zwei oder drei Verbindungen der Formeln T2a und/oder T2b.
- In besonders bevorzugten Ausführungsformen enthalten die Mischungen
- – mindestens eine Verbindung der Formel A-2 und mindestens eine Verbindung der Formel B-1
- – mindestens eine Verbindung der Formel IIj;
- – mindestens eine Tolan-Verbindung der Formel T2c;
- – mindestens zwei, insbesondere drei Verbindungen der Formel A;
- – mindestens zwei, insbesondere drei Verbindungen der Formel B;
- – mindestens eine Verbindung der Formel T2a und mindestens eine Verbindung der Formel T2b;
- – mindestens eine Verbindung der Formel VI, worin L1 H oder F bedeutet;
- – mindestens eine Verbindung der Formel VII worin alkyl bzw. alkyl* jeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 C-Atomen bedeutet.
- – mindestens 2 bis 30 Gew. % vorzugsweise 2 – 25 Gew. %, insbesondere 3 bis 15 Gew. % an Verbindungen der Formel VII
- – mindestens 2,5 Gew.% der Verbindungen der Formel IV-5;
- – 5-30 Gew.%, der vorzugsweise 10-25 Gew.%, der Verbindungen der Formel A;
- – 5-30 Gew.%, vorzugsweise 5-20 Gew.%, der Verbindungen der Formel B;
- – mindestens drei Homologe der Verbindungen der Formel A, vorzugsweise bedeutet Ra dann C2H5, n-C3H7 und n-C5H11.
- Weitere besonders bevorzugte Ausführungsformen beziehen sich auf Flüssigkristallmischungen, die
- – insgesamt drei bis sechs Verbindungen der Formeln A und B enthalten, wobei der Anteil dieser Verbindungen an der gesamten Mischung 25 bis 65 %, insbesondere 30 bis 55 %, beträgt,
- – mehr als 20 % an Verbindungen mit positiver dielektrischer Anisotropie, insbesondere mit Δε ≥ +12, enthalten,
- Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich insbesondere beim Einsatz in TN- und STN-Anzeigen mit hohen Schichtdicken durch sehr niedrige Summenschaltzeiten aus (tges = ton + t°ff).
- Die in den erfindungsgemäßen TN- und STN-Zellen verwendeten Flüssigkristallmischungen sind dielektrisch positiv mit Δε ≥ 1. Besonders bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen mit Δε ≥ 3, insbesondere mit Δε ≥ 5.
- Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen weisen günstige Werte für die Schwellenspannung V10/0/20 und für die Rotationsviskosität γ1 auf. Ist der Wert für den optischen Wegunterschied d · Δn vorgegeben, wird der Wert für die Schichtdicke d durch die optische Anisotropie Δn bestimmt. Insbesondere bei relativ hohen Werten für d · Δn ist i.a. die Verwendung erfindungsgemäßer Flüssigkristallmischungen mit einem relativ hohen Wert für die optische Anisotropie bevorzugt, da dann der Wert für d relativ klein gewählt werden kann, was zu günstigeren Werten für die Schaltzeiten führt. Aber auch solche erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen, die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischungen mit kleineren Werten für Δn enthalten, sind durch vorteilhafte Werte für die Schaltzeiten gekennzeichnet.
- Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen sind weiter durch vorteilhafte Werte für die Steilheit der elektrooptischen Kennlinie gekennzeichnet, und können insbesondere bei Temperaturen über 20 °C mit hohen Multiplexraten betrieben werden. Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen eine hohe Stabilität und günstige Werte für den elektrischen Widerstand und die Frequenzabhängigkeit der Schwellenspannung auf. Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen weisen einen großen Arbeitstemperaturbereich und eine gute Winkelabhängigkeit des Kontrastes auf.
- Der Aufbau der erfindungsgemäßen Flüssigkristall-Anzeigeelemente aus Polarisatoren, Elektrodengrundplatten und Elektroden mit einer solchen Oberflächenbehandlung, dass die Vorzugsorientierung (Direktor) der jeweils daran angrenzenden Flüssigkristall-Moleküle von der einen zur anderen Elektrode gewöhnlich um betragsmäßig 160° bis 720° gegeneinander verdreht ist, entspricht der für derartige Anzeigeelemente üblichen Bauweise. Dabei ist der Begriff der üblichen Bauweise hier weit gefasst und umfasst auch alle Abwandlungen und Modifikationen der TN- und STN-Zelle, insbesondere auch Matrix-Anzeigeelemente sowie die zusätzliche Magnete enthaltenden Anzeigeelemente.
- Der Oberflächentiltwinkel an den beiden Trägerplatten kann gleich oder verschieden sein. Gleiche Tiltwinkel sind bevorzugt. Bevorzugte TN-Anzeigen weisen Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0° bis 7°, vorzugsweise 0,01° bis 5°, insbesondere 0,1 bis 2° auf. In den STN-Anzeigen ist der Anstellwinkel bei 1 ° bis 30°, vorzugsweise bei 1° bis 12° und insbesondere bei 3° bis 10°.
- Der Verdrillungswinkel der TN-Mischung in der Zelle liegt dem Betrag nach zwischen 22,5° und 170°, vorzugsweise zwischen 45° und 130° und insbesondere zwischen 80° und 115°. Der Verdrillungswinkel der STN-Mischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungschicht liegt dem Betrag nach zwischen 100° und 600°, vorzugsweise zwischen 170° und 300° und insbesondere zwischen 180° und 270°.
- Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristallmischungen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z.B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.
- Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Zusätze enthalten. Beispielsweise können 0-15 pleochroitische Farbstoffe, Stabilisatoren, Antioxidantien, UV-Absorber, etc., zugesetzt werden. Insbesondere geeignet ist als UV-Absorber ein Benzotriazol-Derivat, wie z.B. Tinurin® von der Firma Ciba-Geigy.
- In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben, wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabellen A und B erfolgt. Alle Reste CnH2n+1 und CmH2m+1 sind geradkettige Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen. Die Alkenylreste weisen die trans-Konfiguration auf. Die Codierung gemäß Tabelle B versteht sich von selbst. In Tabelle A ist nur das Acronym für den Grundkörper angegeben.
- Im Einzelfall folgt getrennt vom Acronym für den Grundkörper mit einem Strich der in der untenstehenden Tabelle angegebene Code für die Substituenten R1*, R2*, L1*, L2 * und L3*.
-
- Tabelle C
- In der Tabelle C werden Dotierstoffe genannt, die üblicherweise in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt werden.
- Tabelle D
- Stabilisatoren, die beispielsweise den erfindungsgemäßen Mischungen zugesetzt werden können, werden nachfolgend genannt.
- Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Es bedeuten
Klp. Klärpunkt (Phasenübergangstemperatur nematisch-isotrop)
S-N Phasenübergangstemperatur smektisch-nematisch
ν20 Fließviskosität (mm2/s, soweit nicht anders angegeben, bei 20 °C)
Δn optische Anisotropie (589 nm, 20°C)
Δε dielektrische Anisotropie (1 kHz, 20°C)
γ1 Rotationsviskosität (mPa · s bei 20°C) steep Kennliniensteilheit = V9 0/V10
V10 Schwellenspannung = charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 10 %
V90 charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 90 %
tave (mittlere Schaltzeit)
ton Zeit vom Einschalten bis zur Erreichung von 90 % des maximalen Kontrastes
to ff Zeit vom Ausschalten bis zur Erreichung von 10 % des maximalen Kontrastes Mux Multiplexrate
tstore Tieftemperatur-Lagerstabilität in Stunden (–20°C, –30°C, –40°C) - Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. Die Prozentzahlen sind Gewichtsprozente. Alle Werte beziehen sich auf 20 °C, soweit nicht anders angegeben. Die Ansteuerung der Anzeigen erfolgt, soweit nicht anders angegeben, nicht multiplexiert. Beispiel 1 Beispiel 2 Beispiel 3 Beispiel 4
worin Ra, Rb, Z1, Z2, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, L8 , L9 und Y die angegebenen Bedeutungen haben.
Claims (14)
- Flüssigkristallines Medium, dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere Verbindungen der Formel A und mindestens eine Verbindung der Formel B, enthalten, worin Ra und Rb jeweils unabhängig voneinander H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-,, -CH=CH-, -C≡C-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, Z1 und Z2 jeweils unabhängig voneinander -(CH2)4-, -CF2O-, -COO-, -OCF2-, -OCH2-, -CH2O-, -CH2-, -(CH2)3- oder eine Einfachbindung, wobei mindestens eine Brücke -OCF2- oder -CF2O- bedeutet. L1 bis L9 jeweils unabhängig voneinander N oder F, und Y F, Cl, SF5, NCS, OCN, CN, SCN oder ein einfach oder mehrfach halogenierter Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit jeweils 1 bis zu 5 C-Atomen, bedeuten.
- Flüssigkristallines Medium nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formeln IIa bis IIj, worin R2 einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-, , -CH=CH-, -C---C-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, bedeutet, enthält.
- Flüssigkristallines Medium nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine oder mehrere Cyanoverbindungen der Formeln IIIa bis IIIi, worin R3 einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-,-CH=CH-, -C≡C-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und L1, L2 und L3 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten, enthält.
- Flüssigkristallines Medium nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formel IV, worin m 0 oder 1, R4 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen, R5 eine der für Ra angegebenen Bedeutungen, oder falls m = 1 ist, auch F, Cl, CF3, OCF3 bedeutet, L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten, enthält.
- Flüssigkristallines Medium nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich ein oder mehrere Tolanverbindungen der Formeln T2a, T2b und/oder T2c, worin R6 und R7 einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-, , -CH=CH-, -C≡C-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, bedeuten, enthält.
- Flüssigkristallines Medium nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium 5-30 Gew.% an Verbindungen der Formel A enthält.
- Flüssigkristallines Medium nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium 5-30 Gew.% an Verbindungen der Formel B enthält.
- Flüssigkristallines Medium nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es mehr als 20 % an Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von Δε ≥ +12 enthält.
- Verwendung des flüssigkristallinen Medium nach Anspruch 1 für elektrooptische Zwecke.
- Elektrooptische Flüssigkristallanzeige enthaltend ein flüssigkristallines Medium nach Anspruch 1.
- TN- oder STN-Flüssigkristallanzeige mit – zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden, – einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie, – Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten, – einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad, und – einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 22,5° und 600°, – einer nematischen Flüssigkristallmischung bestehend aus a) 15 – 75 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente A, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von über +1,5; b) 25 – 85 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente B, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie zwischen –1,5 und +1,5; c) 0 – 20 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente D, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter –1,5 und d) gegebenenfalls einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, dass das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt, dadurch gekennzeichnet, dass Komponente A mindestens eine Verbindung der Formel A und mindestens eine Verbindung der Formel B, worin Ra und Rb jeweils unabhängig voneinander N, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CN2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-, -O- , -CH=CH-, -C-C-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, Z1 und Z2 jeweils unabhängig voneinander -(CH2)4-, -CF2O-, -OCF2-, -OCH2-, -CH2O-, -CH2-, -(CH2)3- oder eine Einfachbindung, wobei mindestens eine Brücke -OCF2- oder -CF2O- bedeutet. L1 bis L9 jeweils unabhängig voneinander H oder F, und Y F, Cl, SF5, NCS, OCN, CN, SCN oder ein einfach oder mehrfach halogenierter Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit jeweils 1 bis zu 5 C-Atomen, bedeuten, enthält.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102004002418A DE102004002418B4 (de) | 2003-02-14 | 2004-01-16 | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10306240 | 2003-02-14 | ||
DE10306240.8 | 2003-02-14 | ||
DE102004002418A DE102004002418B4 (de) | 2003-02-14 | 2004-01-16 | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102004002418A1 true DE102004002418A1 (de) | 2004-08-26 |
DE102004002418B4 DE102004002418B4 (de) | 2012-05-16 |
Family
ID=32747854
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102004002418A Expired - Fee Related DE102004002418B4 (de) | 2003-02-14 | 2004-01-16 | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7198828B2 (de) |
CN (1) | CN1521233B (de) |
DE (1) | DE102004002418B4 (de) |
TW (1) | TW200502369A (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011134582A1 (en) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Merck Patent Gmbh | Optical switch element comprising a liquid-crystalline medium |
WO2013034227A1 (en) * | 2011-09-05 | 2013-03-14 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium and high-frequency components comprising same |
DE102006047128B4 (de) * | 2005-10-26 | 2015-11-12 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallmedium und seine Verwendung |
CN109929564A (zh) * | 2017-12-19 | 2019-06-25 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和液晶显示器 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010022891A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystalline medium and liquid crystal display |
CN102899050B (zh) * | 2012-10-13 | 2015-02-25 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
CN102899052B (zh) * | 2012-10-13 | 2014-08-13 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 超宽温tn液晶组合物 |
CN102890355B (zh) * | 2012-10-13 | 2014-11-05 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 超高温液晶显示器 |
CN102929021B (zh) * | 2012-10-13 | 2014-11-05 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶光阀及光阀电焊防护面罩 |
CN103421516B (zh) * | 2013-06-06 | 2015-02-04 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 具有超宽温和高耐候性的液晶组合物及其显示器 |
CN103351881B (zh) * | 2013-06-18 | 2015-10-21 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 低介电频率依赖性液晶组合物及包含该组合物的pm显示器 |
CN103333699B (zh) * | 2013-07-30 | 2014-10-29 | 黑龙江省科学院石油化学研究院 | 一种具有低温下快速响应的宽向列相温度区间混合液晶材料 |
CN105586050B (zh) * | 2014-10-20 | 2018-01-30 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶组合物及液晶显示器件 |
CN105586045B (zh) * | 2014-10-20 | 2018-07-24 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器 |
CN105586055B (zh) * | 2014-10-20 | 2018-07-24 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
CN104650927A (zh) * | 2015-02-09 | 2015-05-27 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物 |
TWI775904B (zh) * | 2018-07-24 | 2022-09-01 | 德商馬克專利公司 | 液晶透鏡 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3287288B2 (ja) * | 1996-11-22 | 2002-06-04 | チッソ株式会社 | ポリハロアルキルエーテル誘導体とそれらを含む液晶組成物及び液晶表示素子 |
JP3531713B2 (ja) * | 1996-11-22 | 2004-05-31 | チッソ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
DE19961702B4 (de) * | 1999-12-21 | 2010-09-30 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung |
JP3601415B2 (ja) * | 2000-02-04 | 2004-12-15 | チッソ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP4449156B2 (ja) * | 2000-04-26 | 2010-04-14 | チッソ株式会社 | シクロヘキサン誘導体、それを含有する液晶組成物および液晶表示素子 |
JP4655357B2 (ja) * | 2000-11-20 | 2011-03-23 | チッソ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
-
2004
- 2004-01-16 DE DE102004002418A patent/DE102004002418B4/de not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-13 TW TW093103486A patent/TW200502369A/zh unknown
- 2004-02-13 CN CN2004100049495A patent/CN1521233B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-13 US US10/777,224 patent/US7198828B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006047128B4 (de) * | 2005-10-26 | 2015-11-12 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallmedium und seine Verwendung |
WO2011134582A1 (en) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Merck Patent Gmbh | Optical switch element comprising a liquid-crystalline medium |
US9416314B2 (en) | 2010-04-28 | 2016-08-16 | Merck Patent Gmbh | Optical switch element comprising a liquid-crystalline medium |
WO2013034227A1 (en) * | 2011-09-05 | 2013-03-14 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium and high-frequency components comprising same |
CN109929564A (zh) * | 2017-12-19 | 2019-06-25 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和液晶显示器 |
CN109929564B (zh) * | 2017-12-19 | 2024-03-12 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和液晶显示器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20040222404A1 (en) | 2004-11-11 |
DE102004002418B4 (de) | 2012-05-16 |
TW200502369A (en) | 2005-01-16 |
CN1521233B (zh) | 2010-06-16 |
US7198828B2 (en) | 2007-04-03 |
CN1521233A (zh) | 2004-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1431369B1 (de) | Flüssigkristallines Medium | |
EP1191082B1 (de) | Flüssigkristalline Mischungen | |
DE102004002418B4 (de) | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung | |
EP1213339B1 (de) | Flüssigkristallines Medium | |
DE102004012131B4 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung | |
DE102004039276B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und deren Verwendung in Anzeigen | |
EP1191083B1 (de) | TN-und STN-Flüssigkristallanzeigen | |
DE102006054361A1 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und Flüssigkristallanzeigen | |
DE10254602B4 (de) | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung | |
DE10229829B4 (de) | Flüssigkristallmischungen und deren Verwendung in TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen | |
DE10125707B4 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung | |
DE102004003508B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Anzeigen | |
EP1331259B1 (de) | Flüssigkristallines Medium | |
EP1215270B1 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und diese enthaltende Anzeigen | |
EP0562051B1 (de) | Supertwist-flüssigkristallanzeige | |
DE10223912A1 (de) | TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen | |
DE10241721B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung | |
DE10229505B4 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung | |
DE10108447B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und deren Verwendung in TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen | |
DE10058474B4 (de) | Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in TN- und STN- Flüssigkristallanzeigen | |
DE10151913B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Flüssigkristallanzeigen | |
DE10235340B4 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung | |
DE10114983B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischungen und ihre Verwendung in TN-und STN-Flüssigkristallanzeigen | |
DE102004045294A1 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und diese enthaltende Anzeige | |
DE102004009094B4 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung in Flüssigkristall-Displays |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R018 | Grant decision by examination section/examining division | ||
R020 | Patent grant now final |
Effective date: 20120817 |
|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |