DE10118988A1 - Verfahren zur kontinuierlichen Regenerierung von Katalysatorteilchen - Google Patents

Verfahren zur kontinuierlichen Regenerierung von Katalysatorteilchen

Info

Publication number
DE10118988A1
DE10118988A1 DE10118988A DE10118988A DE10118988A1 DE 10118988 A1 DE10118988 A1 DE 10118988A1 DE 10118988 A DE10118988 A DE 10118988A DE 10118988 A DE10118988 A DE 10118988A DE 10118988 A1 DE10118988 A1 DE 10118988A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
coke
burning zone
coke burning
zone
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE10118988A
Other languages
English (en)
Other versions
DE10118988B4 (de
Inventor
Rendian Zhao
Zhihai Zhao
Jin Wang
Lanxin Zhang
Feng Shi
Jinhui Fu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
China Petrochemical Corp
Original Assignee
Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
China Petrochemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Research Institute of Petroleum Processing, China Petrochemical Corp filed Critical Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
Publication of DE10118988A1 publication Critical patent/DE10118988A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE10118988B4 publication Critical patent/DE10118988B4/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00Reforming naphtha
    • C10G35/04Catalytic reforming
    • C10G35/10Catalytic reforming with moving catalysts
    • C10G35/12Catalytic reforming with moving catalysts according to the "moving-bed" method
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/12Treating with free oxygen-containing gas
    • B01J38/20Plural distinct oxidation stages
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/12Treating with free oxygen-containing gas
    • B01J38/30Treating with free oxygen-containing gas in gaseous suspension, e.g. fluidised bed
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/12Treating with free oxygen-containing gas
    • B01J38/30Treating with free oxygen-containing gas in gaseous suspension, e.g. fluidised bed
    • B01J38/32Indirectly heating or cooling material within regeneration zone or prior to entry into regeneration zone
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/42Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst using halogen-containing material
    • B01J38/44Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst using halogen-containing material and adding simultaneously or subsequently free oxygen; using oxyhalogen compound
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/08Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
    • B01J8/12Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles moved by gravity in a downward flow
    • B01J8/125Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles moved by gravity in a downward flow with multiple sections one above the other separated by distribution aids, e.g. reaction and regeneration sections
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/1836Heating and cooling the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00327Controlling the temperature by direct heat exchange
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/18Details relating to the spatial orientation of the reactor
    • B01J2219/185Details relating to the spatial orientation of the reactor vertical
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/19Details relating to the geometry of the reactor
    • B01J2219/194Details relating to the geometry of the reactor round
    • B01J2219/1941Details relating to the geometry of the reactor round circular or disk-shaped
    • B01J2219/1942Details relating to the geometry of the reactor round circular or disk-shaped spherical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen Regenerierung von Katalysatorteilchen, bei dem inaktivierte Katalysatorteilchen von oben nach unten und der Reihe nach eine erste Koksabbrennzone, eine zweite Koksabbrennzone, eine Oxychlorierungszone und eine Kalzinierungszone in einem Regenerator durchlaufen, wobei die Katalysatorteilchen in der ersten Koksabbrennzone mit dem Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone, mit zugeführter trockener Luft und einem inerten Gas in Berührung kommen; bei dem ein sauerstoffhaltiges Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone in den Regenerator eingeführt wird, wobei das Gas mit den Katalysatorteilchen aus der ersten Koksabbrennzone in Berührung gelangt; bei dem das Regenierungsgas von dem Regenerator über die erste Koksabbrennzone abgesaugt wird und nach dem Rückführungssystem der zweiten Koksabbrennzone erneut zugeführt wird. Das Regenerierungsgas kann das Katalysatorbett entweder zentrifugal oder zentripetal durchströmen. Dieses Verfahren verhindert, dass Regenerierungsgas mit einem hohen Wassergehalt mit dem Katalysator bei hoher Temperatur in Berührung gelangt, was dies bei herkömmlichen, kontinuierlichen Koksabbrennprozessen zur Regenerierung von Katalysatorteilchen der Fall ist, so dass der spezifische Oberflächeninhalt des Katalysators langsamer abnimmt und dessen Lebensdauer erhöht werden kann.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen Regenerierung von Katalysatorteilchen nach Patentanspruch 1 bzw. 10. Insbesondere betrifft die vorlie­ gende Erfindung ein Verfahren zum Regenerieren eines Katalysators, der zur Kohlen­ wasserstoffumwandlung verwendet wird, und betrifft insbesondere ein Verfahren zur kontinuierlichen Regenerierung von Katalysatorteilchen.
Das katalytische Reformieren ist ein bedeutsames Verfahren zur Herstellung von Benzin mit hoher Oktanzahl und von Aromaten und auch von Wasserstoff als Nebenprodukt, wobei die ablaufenden Reaktionen insbesondere die folgenden Verfahrensschritte bzw. Reaktionen umfassen: Dehydrierung bzw. Wasserstoffabspaltung, Dehydrozyklisierung, Isomerisation, Kracken und Kracken auf Koks (Coking) bzw. Verwendung von Koks als Katalysator usw. Der Koks, der sich auf Grund des Krackens auf Koks (Coking) bildet, lagert sich auf der Oberfläche des Katalysators ab und bewirkt dessen Inaktivierung, so dass ein Bedürfnis besteht, den Katalysator zu regenerieren und dessen Aktivität durch Regenerieren wieder herzustellen. Die Regenerierung umfasst für gewöhnlich das Ab­ brennen von Koks (Coke-Burning), Oxychlorierung, Kalzinierung bzw. Glühen und Re­ duktion. Das Coke-Burning besteht darin, den Koks, der sich auf dem Katalysator ab­ gelagert hat, abzubrennen und die bei der Verbrennung erzeugte Wärme mit einem sau­ erstoffhaltigen Gas abzuführen. Aufgabe der Oxychlorierung ist es, den Chlorbestand­ teil, der von dem Katalysator verloren gegangen ist, zu ergänzen bzw. zu vervollständi­ gen und die aktiven Metallbestandteile zu oxidieren und diese gleichmäßig auf der Ober­ fläche des Katalysatorträgers zu verteilen. Aufgabe der Kalzinierung ist es, in dem Ka­ talysator enthaltenes Wasser zu beseitigen. Aufgabe der Reduktion ist es, aktive Metall­ bestandteile in oxidierten Zuständen in einer wasserstoffhaltigen Atmosphäre zu reduzie­ ren.
Gegenwärtig wird in der Industrie ein radiales Beta (radial bed) für die Auslegung des Hauptkörpers der Koksabbrenn-Zone eines kontinuierlich arbeitenden Reformierungsre­ generators verwendet, worin die Katalysatorteilchen sich auf Grund der Schwerkraft langsam in dem ringförmigen Bett nach unten bewegen und ein sauerstoffhaltiges Rege­ nerierungsgas das Katalysatorbett entlang der Radialrichtung durchströmt, um so das kontinuierliche Koksabbrenn-Verfahren (Coke-Burning) zu realisieren.
Die Lebensdauer des Reformierungskatalysators hängt hauptsächlich von der Abnahme seines spezifischen Oberflächeninhalts ab und die wesentlichen Faktoren, die die Ab­ nahme des spezifischen Oberflächeninhalts beeinflussen, sind die Feuchte des Regenerie­ rungsgases, die Regenerierungstemperatur und die Verweildauer des Katalysators in der Hochtemperaturzone. Von O. Clause et al. wurde in "Continuing Innovation in Cat Re­ forming" (1998 NPRA, AM-98-39) darauf hingewiesen, dass die Abnahme des spezifi­ schen Oberflächeninhalts des Katalysators einhergeht mit einer Abnahme des Wasserge­ halts in dem Regenerierungsgas. Der Spurenanteil von Öldampf, der aus dem Reaktions­ system von dem kohlenstoffhaltigen, inaktivierten Katalysator adsorbiert wird, und der Koks, der sich auf dem Katalysator abgelagert hat, werden während der Verbrennungs­ reaktion bzw. des Abbrennens eine große Menge an Dampf hervorrufen, was zu einem vergleichsweise hohen Wassergehalt in dem Regenerierungsgas führen wird. Außerdem wird eine Umgebung mit hoher Temperatur und hohem Feuchtegehalt einen nachteiligen Einfluss auf die physikalischen Eigenschaften des Katalysators ausüben, weil das Coke- Burning bzw. Koksabbrennen bei einer hohen Temperatur erfolgt, was zu einem Verlust an spezifischem Oberflächeninhalt des Katalysators und zu einer Klumpenbildung bzw. Agglomerierung von Platinteilchen führen wird und die Aktivität des Katalysators nachteilig beeinflusst. Im Übrigen wird das Vorhandensein einer großen Menge an Dampf den Verlust des als Säure wirkenden Chlorbestandteils von dem Katalysator be­ schleunigen.
Für ein radiales Koksabbrenn-Bett wird an dem Einlass des Betts dann, wenn der Kata­ lysator mit hohem Kohlenstoffgehalt das sauerstoffhaltige Regenerierungsgas, das das Katalysatorbett transversal durchströmt, berührt, eine große Wärmemenge von der Koksverbrennung bzw. dem Coke-Burning freigesetzt. Eine solche Wärme reichert sich allmählich immer mehr in Richtung der inneren Abschirmung bzw. des inneren Siebs an und bewirkt, dass die Temperatur bei dem oberen Teil des Betts ansteigt, während die Temperatur bei dem unteren Teil des Betts geringfügig ansteigt, weil der Kohlenstoffge­ halt in dem Katalysator gering ist und weniger Wärme freigegeben wird. Deshalb hat das radiale Bett den Nachteil, dass die Temperaturverteilung über das gesamte Bett hin­ weg unvernünftig ist. Die Hochtemperaturzone in dem oberen Teil des Betts wird einen nachteiligen Einfluss auf die Leistungsfähigkeit des Katalysators haben, während die Temperatur bei dem unteren Teil vergleichsweise niedrig ist und deshalb die Möglich­ keit besteht, dass die Kapazität des Koksabbrennens weiter erhöht wird. Folglich wird eine geeignete Einstellung der Temperaturverteilung innerhalb des Betts einen positiven Einfluss haben, um die Leistungsfähigkeit des Katalysators zu gewährleisten und dessen Lebensdauer zu verlängern.
Ursprünglich war die Form der Koksabbrennzone eines kontinuierlichen Reformierungs­ regenerators streifenförmig. Beispielsweise bewegen sich bei den Verfahren, die in den US-Patenten 3,692,496, 3,725,249, 3,761,390 und 3,838,038 offenbart sind, die Kata­ lysatorteilchen auf Grund der Schwerkraft langsam innerhalb eines streifenförmigen Raums nach unten und wird das Regenerierungsgas von einer Seite eingeführt und von der anderen Seite wieder abgeführt bzw. abgesaugt. Nach Durchlaufen einer alkalischen Gaswascheinheit und eines Regenerierungsgasgebläses kehrt das Regenerierungsgas wie­ der zum erneuten Gebrauch in die Koksabbrennzone des Regenerators zurück. Sauer­ stoff, der für das Koksabbrennverfahren bzw. Coke-Burning-Verfahren benötigt wird, wird partiell mittels des sauerstoffhaltigen Gases von der Oxychlorierungszone zuge­ führt. Weil es bei den vorgenannten Patenten kein Trocknungssystem in der Recycling­ schleife des Regenerierungsgases gibt, ist der Wassergehalt in dem Regenerierungsgas vergleichsweise hoch, was die Lebensdauer des Katalysators beeinträchtigt.
Bei dem in US-Patent 4,578,370 offenbarten thermischen Regenerierungsverfahren ist die Koksabbrennzone in dem Regenerator ein Abschnitt von der Gestalt eines radialen Betts und bewegen sich die Katalysatorteilchen auf Grund der Schwerkraft langsam in einem ringförmigen Raum nach unten. Der Gasraum zwischen dem äußeren Sieb der Koksabbrennzone und der inneren Wandung des Regenerators ist zweigeteilt. Nach Sammlung in dem zentralen Rohr wird das Regenerierungsgas von dem Regenerator abgezogen bzw. abgeleitet, wobei ein kleiner Teil abgelassen bzw. entlüftet wird und der verbleibende Teil ein Regenerierungsgasgebläse durchströmt und in zwei Teile ge­ teilt wird. Ein Teil gelangt über einen Luftkühler und eine Heizvorrichtung in den obe­ ren Koksabbrennabschnitt und der andere Teil gelangt direkt in den unteren Koksab­ brennabschnitt. Weil in der Recyclingschleife des Regenerierungsgases kein Trock­ nungssystem vorgesehen ist, wird der Wassergehalt in dem Regenerierungsgas durch Zuführen von Luft und durch Ablassen von Regenerierungsgas eingestellt, bis dieser einen ausgewogenen Wert erreicht. Der Wassergehalt in dem Regenerierungsgas wird stets auf einem vergleichsweise hohen Wert gehalten und übt somit einen nachteiligen Einfluss auf die Leistungsfähigkeit des Katalysators aus.
Bei dem in den US-Patenten 4,859,643 und 5,277,880 offenbarten Regenerierungsver­ fahren hat die Koksabbrennzone des Regenerators eine konische Form. Das Bett hat an verschiedenen axialen Positionen unterschiedliche Dicken. Dies kann die Gasverteilung entlang der axialen Positionen verbessern. Der obere Teil des Betts ist dünner und die verteilte Gasmenge ist größer, während der untere Teil des Betts dicker ist und die ver­ teilte Gasmenge kleiner ist, so dass das Erfordernis von Sauerstoff an verschiedenen axialen Positionen besser erfüllt ist und die Verweildauer des Katalysators in der Hoch­ temperaturzone in dem oberen Teil des Betts verringert wird. Weil jedoch in der Recyc­ ling- bzw. Rückführschleife des Regenerierungsgases kein Trocknungssystem vorgese­ hen ist, ist der Wassergehalt in dem Regenerierungsgas vergleichsweise hoch.
Bei dem in den US-Patenten 4,880,604 und 4,977,119 offenbarten thermischen Regene­ rierungsverfahren hat die Koksabbrennzone des Regenerators eine streifenförmige Ges­ talt. Die Katalysatorteilchen bewegen sich auf Grund der Schwerkraft innerhalb des streifenförmigen Raums langsam nach unten. Der obere Teil und der untere Teil des äußeren Siebs hat verschiedene Maschenweiten, was deshalb unterschiedliche Verteilun­ gen des Regenerierungsgases entlang der axialen Richtung ermöglicht, so dass eine grö­ ßere Menge an Gas in dem oberen Teil verteilt wird, während eine kleinere Menge an Gas in dem unteren Teil verteilt wird, so dass dies vorteilhaft ist, um die Bedürfnisse nach Sauerstoff in den unterschiedlichen axialen Positionen zu befriedigen. Weil jedoch in der Recycling- bzw. Rückführschleife des Regenerierungsgases kein Trocknungssys­ tem vorgesehen ist, ist der Wassergehalt in dem Regenerierungsgas vergleichsweise hoch.
Bei den meisten in den vorgenannten Patenten offenbarten Verfahren ist der Wasserge­ halt in dem wieder aufbereiteten bzw. rückgeführten Regenerierungsgas stets ver­ gleichsweise hoch und wird das Koksabbrennverfahren bzw. Coke-Burning-Verfahren zur Regenerierung der Katalysatorteilchen in einer Umgebung mit hoher Temperatur und hohem Wassergehalt ausgeführt. Eine solche Umgebung führt leicht zu einer Verringe­ rung des spezifischen Oberflächeninhalts des Katalysators, was dessen Lebensdauer ver­ kürzt. Außerdem besteht für gewöhnlich das Problem, dass nahe des inneren Siebs des oberen Teils des radialen Betts hohe Temperaturen vorliegen. Obwohl US-Patente 4,859,643, 5,277,880, 4,880,604 und 4,977,119 eine Konfiguration des Betts (bed) mit einer konischen Form und verschiedene Maschenweiten vorschlagen und deshalb die Menge an Sauerstoff, der in dem oberen Teil des Betts benötigt wird, erhöht wird, wird folglich die Temperatur nahe des inneren Siebs in dem oberen Teil des Betts erhöht. Deshalb wurde das Problem einer unvernünftigen Temperaturverteilung in dem radialen Bett bisher nicht gelöst.
Bei dem in dem US-Patent 5,034,177 offenbarten trockenen Regenerierungsverfahren ist das Katalysatorbett in der Koksabbrennzone in zwei Abschnitte unterteilt, die dieselbe Konfiguration haben und auch dieselbe Größe, die jedoch etwas unterschiedliche Bedin­ gungen an den Einlässen aufweisen, nämlich dahingehend, dass die Einlasstemperatur des Regenerierungsgases in dem zweiten Abschnitt des Betts höher ist als die in dem ersten Abschnitt des Betts und dass Luft über den Raum zwischen den beiden Abschnit­ ten zugeführt wird, um den Sauerstoffgehalt auf einem solchen Wert aufrechtzuerhalten, wie er in dem jeweiligen Abschnitt erforderlich ist. Nach dem sequenziellen Durchströ­ men des ersten und zweiten Koksabbrennabschnitts wird das Regenerierungsgas aus dem Regenerator abgeführt bzw. abgesaugt und mit dem Auslassgas von der Oxychlorie­ rungszone gemischt. Dieses Regenerierungsgas wird dann in das Gaswasch- und -trocknungssystem eingeführt und über den Recyclingkompressor zurück in den ersten Koksabbrennabschnitt des Regenerators geschickt. Obwohl der Wassergehalt in dem wieder aufbereiteten bzw. rückgeführten Regenerierungsgas, das in den Regenerator gelangt, vergleichsweise niedrig ist, weil in der Recyclingschleife für das Regenerie­ rungsgas das Trocknungssystem vorgesehen ist, ist der Katalysator dennoch einer Um­ gebung mit hoher Temperatur und hohem Wassergehalt ausgesetzt, weil dann, wenn das Regenerierungsgas direkt von dem ersten Koksabbrennabschnitt in den zweiten Koksab­ brennabschnitt gelangt, der Dampf, der in dem ersten Koksabbrennabschnitt in dem obe­ ren Teil auf Grund der Verbrennungsreaktion der vergleichsweise geringen Menge an Kohlenwasserstoff und Sauerstoff in dem Koks, der von dem inaktivierten Katalysator getragen wird, erzeugt wird, ebenfalls in den zweiten Koksabbrennabschnitt gelangt. Eine solche Umgebung kann zu einer beschleunigten Abnahme des spezifischen Oberflä­ cheninhalts des Katalysators führen und dessen Lebensdauer beeinträchtigen.
Zusammenfassend gibt es somit im Wesentlichen zwei Arten von Koksabbrennzonen in den Regeneratoren gemäß dem Stand der Technik. Bei einer Art ist das radiale Bett in zwei Abschnitte unterteilt, mit einem Trocknungssystem, das in dem Kreislauf für das wieder aufbereitete bzw. rückgeführte Regenerierungsgas vorgesehen ist, und bei der anderen Art hat das radial Bett nur einen Abschnitt, ohne ein Trocknungssystem in dem Kreislauf für das rückgeführte Regenerierungsgas. Bei der erstgenannten Art gelangt der Dampf, der auf Grund des Koksabbrennens in dem oberen Teil des Betts erzeugt wird, vollständig in den unteren Koksabbrennabschnitt, was dazu führt, dass die endgültige Koksverbrennung in einer Umgebung mit einem hohen Wassergehalt abgeschlossen wird. In der letztgenannten Umgebung ist der Wassergehalt in dem Regenerierungsgas sogar noch höher und ist die Temperatur nahe des inneren Siebs in dem oberen Teil des Betts vergleichsweise hoch, so dass die Koksverbrennung in einer Umgebung mit hoher Temperatur und hohem Wassergehalt abgeschlossen wird. Folglich haben beide vorge­ nannten Arten der Koksverbrennung das Problem, dass der Katalysator sich in einer Umgebung mit hoher Temperatur und hohem Wassergehalt befindet, was die Lebens­ dauer des Katalysators beeinträchtigt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur kontinuierlichen Regene­ rierung von Katalysatorteilchen in einer Umgebung mit niedrigerer Temperatur und niedrigerem Wassergehalt im Vergleich zum Stand der Technik bereitzustellen. Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren nach Patentanspruch 1 bzw. 10. Vorteilhafte Weiterbildungen sind Gegenstand der rückbezogenen Unteransprüche.
Insbesondere umfasst das erfindungsgemäße Verfahren die folgenden Schritte: kohlen­ stoffhaltige, inaktivierte Katalysatorteilchen von Bewegtbettreaktoren durchlaufen der Reihe nach und von oben nach unten die erste Koksabbrennzone, die zweite Koksab­ brennzone, die Oxychlorierungszone und die Kalzinierungszone in dem Regenerator, wobei die inaktivierten Katalysatorteilchen in der ersten Koksabbrennzone mit dem Re­ generierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone mit dem zugeführten Trockengas und einem inerten Gas in Berührung gelangen; nach dem Koksabbrennen in der ersten Koks­ abbrennzone wird das Regenerierungsgas über die erste Koksabbrennzone aus dem Re­ generator abgeleitet bzw. abgesaugt; und nach dem Regenerierungssystem wird dieses zurück zu der zweiten Koksabbrennzone geschickt, wo es mit den Katalysatorteilchen von der ersten Koksabbrennzone in Berührung gelangt. Das Regenerierungssystem um­ fasst einen Trocknungsschritt.
Ein bevorzugtes Verfahren zur kontinuierlichen Regenerierung von Katalysatorteilchen gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst die folgenden Schritte: inaktivierte Kataly­ satorteilchen von Bewegtbettreaktoren durchlaufen der Reihe nach und von oben nach unten die erste Koksabbrennzone, eine zweite Koksabbrennzone, eine Oxychlorierungs­ zone und eine Kalzinierungszone in dem Reaktor, und zwar auf Grund der Schwerkraft; über den Boden der zweiten Koksabbrennzone und bei einer Einlasstemperatur von etwa 480°C bis 520°C wird ein sauerstoffhaltiges Regenerierungstrockengas eingeführt, das das Katalysatorbett der zweiten Koksabbrennzone entlang der Radialrichtung zentrifugal bzw. radial nach außen oder zentripetal bzw. radial zur Mitte hin durchströmt, um die geringe Menge an Koks, die auf den Katalysatorteilchen verbleibt, wegzubrennen; durch Hinzufügen von trockener Luft zur Bereitstellung von Sauerstoff und eines trockenen inerten Gases wird das Regenerierungsgas von dem Katalysatorbett der zweiten Koksab­ brennzone bis auf etwa 410°C bis 480°C gekühlt; und anschließend wird das Regenerie­ rungsgas in die erste Koksabbrennzone eingeführt und durchströmt das Katalysatorbett der ersten Koksabbrennzone entlang der radialen Richtung in zentrifugaler oder zentri­ petaler Weise, um den größten Teil des Koks auf den Katalysatorteilchen wegzubrennen; das Regenerierungsgas wird von dem Regenerator abgeleitet bzw. abgesaugt, es wird mit dem Auslassgas von der Oxychlorierungszone vermischt und wird dann in das Rege­ nerierungssystem einschließlich eines Trocknungsschritts und dann in den Kompressor geleitet; das komprimierte Regenerierungstrockengas wird bis auf eine Temperatur von etwa 480°C bis 520°C erwärmt und zurück in die zweite Koksabbrennzone geschickt, um so eine Recyclingkreislauf auszubilden, wobei der Sauerstoffgehalt des Regenerie­ rungsgases an dem Einlass von jeder Koksabbrennzone etwa 0,2 bis 1,0 Vol.-% beträgt; der Wassergehalt des Regenerierungsgases, das in die zweite Koksabbrennzone eintritt, etwa 10 bis 200 Vol.-ppm (ppmv) beträgt; und der Betriebsdruck in dem Regenerator etwa 0,3 bis 0,9 MPa (absolut) beträgt.
Nachfolgend werden unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beispielhaft Ausführungsformen gemäß der vorliegenden Erfindung beschrieben. In den Figuren zei­ gen
Fig. 1 bis 4 schematische Flussdiagramme der, ersten bis vierten Ausführungsform ei­ nes erfindungsgemäßen Verfahrens;
Fig. 5 und 6 schematische Flussdiagramme, wenn das erfindungsgemäße Verfahren in einem Regenerator mit einer ersten Koksabbrennzone mit variierender Di­ cke des Katalysatorbetts ausgeführt wird;
Fig. 7 eine Kurve, die die Abhängigkeit des spezifischen Oberflächeninhalts des Katalysators als Funktion der Zeit darstellt;
Fig. 8 ein Diagramm, das den statischen Druck des Regenerierungsgases in ei­ nem Strömungsmuster von zentripetaler Z-Art nahe des inneren Siebs und nahe des äußeren Siebs als Funktion der axialen Position zeigt; und
Fig. 9 ein Diagramm, das die statischen Drücke des Regenerierungsgases bei einem Strömungsmuster von zentrifugaler Z-Art in der Nähe des inneren Siebs und des äußeren Siebs als Funktion der axialen Position darstellt.
In den Figuren bezeichnen identische Bezugszeichen identische oder gleichwirkende Elemente bzw. Verfahrensschritte.
Der Regenerator umfasst von oben nach unten eine erste Coke-Burning-Zone (nachfol­ gend Koksabbrennzone), eine zweite Koksabbrennzone, eine Oxychlorierungszone und eine Kalzinierungszone.
Inaktivierte Katalysatorteilchen von Bewegtbettreaktoren (moving-bed reactors) gelangen in den Regenerator und bewegen sich auf Grund der Schwerkraft innerhalb des ringför­ migen Raums der ersten Koksabbrennzone langsam nach unten, wo sie mit dem Regene­ rierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone, der zugeführten trockenen Luft und ei­ nem inerten Gas in Berührung gelangen, und anschließend gelangen die inaktivierten Katalysatorteilchen, von denen der größte Teil des Koks weggebrannt wurde, in die zweite Koksabbrennzone und kommen in Berührung mit dem trockenen Regenerierungs­ gas und dann durchlaufen die Katalysatorteilchen, von denen ein kleiner Teil des verbleibenden Koks weggebrannt wurde, der Reihe nach die Oxychlorierungszone zum Verteilen bzw. Dispergieren der metallischen Bestandteile und zur Ergänzung mit Chlor und die Kalzinierungszone zum Trocknen des Katalysators und verlassen anschließend den Regenerator, wobei das Regenerierungssystem (recovery system) einen Trocknungs­ schritt beinhaltet.
Ein trockenes, sauerstoffhaltiges Regenerierungsgas wird über den Boden der zweiten Koksabbrennzone bei einer Einlasstemperatur im Bereich von etwa 480 bis 520°C einge­ führt und durchströmt das Katalysatorbett bzw. die Katalysatorschicht der zweiten Koks­ abbrennzone entlang der Radialrichtung, und zwar in zentrifugaler oder zentripetaler Weise, um die geringe Menge an verbleibendem Koks auf den Katalysatorteilchen weg­ zubrennen. Das Regenerierungsgas von dem Katalysatorbett der zweiten Koksabbrenn­ zone wird durch Hinzufügen von trockener Luft zum Bereitstellen von Sauerstoff und durch Hinzufügen eines trockenen inerten Gases bis auf eine Temperatur von etwa 410 bis 480°C abgekühlt und wird dann in die erste Koksabbrennzone eingeführt und durch­ strömt das Katalysatorbett der ersten Koksabbrennzone entlang der radialen Richtung in zentrifugaler oder zentripetaler Art und Weise, um den größten Teil des Kokses auf den Katalysatorteilchen wegzubrennen. Dieses Regenerierungsgas wird dann aus dem Rege­ nerator abgeleitet bzw. abgesaugt, mit dem Auslassgas von der Oxychlorierungszone vermischt, durchströmt dann ein Regenerierungssystem, das einen Trocknungsschritt beinhaltet, und gelangt in einen Kompressor und anschließend wird das komprimierte trockene Regenerierungsgas bis auf eine Temperatur von etwa 480 bis 520°C erwärmt und wird dann zurück in die zweite Koksabbrennzone geschickt, so dass ein Recycling­ kreislauf ausgebildet wird, worin der Sauerstoffgehalt des Regenerierungsgases bei dem Einlass von jeder Koksabbrennzone etwa 0,2 bis 1,0 Vol.-% beträgt; der Wassergehalt des Regenerierungsgases, das in die zweite Koksabbrennzone gelangt, etwa 10 bis 200 Vol.-ppm beträgt; und der Arbeitsdruck in dem Regenerator etwa 0,3 bis 0,9 MPa (ab­ solut) beträgt.
Das innere Sieb in der ersten Koksabbrennzone kann eine zylinderförmige Form haben, entweder mit einheitlichem Durchmesser oder mit variierendem Durchmesser. Wenn das innere Sieb in der ersten Koksabbrennzone ein Zylinder mit variablen Durchmessern ist, ändert sich der Durchmesser des äußeren Siebs nicht mit der Höhe, während der Durchmesser des inneren Siebs konisch und linear von oben nach unten abnimmt, wobei der minimale Durchmesser etwa 60 bis 90% des maximalen Durchmessers beträgt; der Durchmesser des inneren Siebs kann auch plötzlich an einer Position auf etwa 40 bis 60% der Höhe der ersten Koksabbrennzone von oben nach unten abnehmen, wobei der untere Durchmesser etwa 60 bis 90% des oberen Durchmessers beträgt. Das innere Sieb der zweiten Koksabbrennzone ist ein Zylinder mit konstantem Durchmesser. Die Dicke des Betts in der ersten Koksabbrennzone ändert sich entlang der axialen Position, so dass mehr Gas das obere Bett durchströmt als das untere Bett, so dass in vorteilhafter Weise das Erfordernis erfüllt wird, dass der Katalysator in dem oberen Bett für den Sau­ erstoff einen hohen Kohlenstoffgehalt aufweist.
Die trockene Luft kommt von einem separaten Luftkompressorsystem und das trockene inerte Gas kann entweder von äußeren Quellen oder von dem Kreislauf des Regenerie­ rungsgases kommen.
Die bei der vorliegenden Erfindung verwendeten Katalysatoren können von jedem zur Kohlenstoffumwandlung geeigneten Katalysatortyp sein und können insbesondere solche Katalysatoren sein, die zur kontinuierlichen katalytischen Reformierung geeignet sind, oder können Bi- (oder Multi-)Metallkatalysatoren sein, die Aktivatoren bzw. Promoto­ ren enthalten.
Der Koksabbrennprozess bzw. Coke-Burning-Prozess der inaktivierten Katalysatorteil­ chen kann entweder in der ersten ringförmigen Koksabbrennzone und in der zweiten ringförmigen Koksabbrennzone ausgeführt werden oder in der ersten ringförmigen Koksabbrennzone mit variierender Bettdicke und in der zweiten ringförmigen Koksab­ brennzone. Jeder Fall beinhaltet mindestens vier verschiedene Ausführungsformen.
Der Koksabbrennprozess der inaktiveren Katalysatorteilchen in der ersten ringförmigen Koksabbrennzone und in der zweiten ringförmigen Koksabbrennzone wird als ein Bei­ spiel herangezogen, um speziell jede Ausführungsform des Verfahrens gemäß der vor­ liegenden Erfindung zu erläutern. Dies geschieht nachfolgend für jede Ausführungsform gesondert.
Ausführungsform 1
Inaktivierte Katalysatorteilchen von dem Reaktor gelangen von oben her und nach unten gerichtet in die erste Koksabbrennzone des Regenerators und kommen mit dem sauer­ stoffhaltigen Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone sowie mit der zuge­ führten trockenen Luft und einem inerten Gas in Berührung; die inaktivierten Katalysa­ torteilchen, von denen der größte Teil des Kokses weggebrannt wurde, gelangen in die zweite Koksabbrennzone und kommen mit dem trockenen, sauerstoffhaltigen Gas von dem Recyclingkreislauf in Berührung; die inaktivierten Katalysatorteilchen, von denen eine geringe Menge an verbleibendem Koks weggebrannt wurde, durchlaufen der Reihe nach die Oxychlorierungszone zum Verteilen der metallischen Bestandteile und zur Er­ gänzung mit Chlor sowie die Kalzinierungszone zum Trocknen des Katalysators und verlassen dann den Regenerator. Die Strömungsrichtung des Regenerierungsgases in den Koksabbrennzonen ist wie folgt: Das rückgeführte bzw. wieder aufbereitete Regenerie­ rungsgas tritt vom Boden her in den Raum ein, der durch das innere Sieb der zweiten Koksabbrennzone gebildet wird; es durchströmt der Reihe nach das innere Sieb, das ra­ diale Bett und das äußere Sieb der zweiten Koksabbrennzone, das Regenerierungsgas gelangt in den Raum, der durch das innere Sieb der ersten Koksabbrennzone ausgebildet wird; nach sequenziellem Durchströmen des inneren Siebs, des radialen Betts und des äußeren Siebs der ersten Koksabbrennzone verlässt das Regenerierungsgas den Regene­ rator; und anschließend wird das trockene und komprimierte Regenerierungsgas wieder aufbereitet und zurück zum Boden der zweiten Koksabbrennzone geschickt.
Ausführungsform 2
Inaktivierte Katalysatorteilchen gelangen von oben her und nach unten gerichtet in die erste Koksabbrennzone des Regenerators und kommen mit dem sauerstoffhaltigen Rege­ nerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone sowie mit der zugeführten trockenen Luft und einem inerten Gas in Berührung; die inaktivierten Katalysatorteilchen, von de­ nen der größte Teil des Kokses weggebrannt wurde, gelangen in die zweite Koksab­ brennzone und kommen mit dem trockenen, sauerstoffhaltigen Regenerierungsgas von dem Rückführkreislauf in Berührung; die inaktivierten Katalysatorteilchen, von denen eine geringe Menge an verbleibendem Koks weggebrannt wurde, durchlaufen der Reihe nach die Oxychlorierungszone zur Ergänzung mit Chlor und die Kalzinierungszone zum Trocknen des Katalysators und verlassen dann den Regenerator. Die Strömungsrichtung des Regenerierungsgases in den Koksabbrennzonen ist wie folgt: Das rückgeführte bzw. wieder aufbereitete Regenerierungsgas durchströmt über den Boden der zweiten Koks­ abbrennzone der Reihe nach das äußere Sieb, das radiale Bett und das innere Sieb und gelangt in den Raum, der durch das innere Sieb der zweiten Koksabbrennzone gebildet wird, und gelangt dann in den Raum, der durch das innere Sieb der ersten Koksabbrenn­ zone gebildet wird; nach sequenziellem Durchströmen des inneren Siebs, des radialen Betts und des äußeren Siebs der ersten Koksabbrennzone verlässt das Regenerierungsgas den Regenerator; und anschließend wird das trockene und komprimierte Regenerie­ rungsgas zurückgeführt bzw. wieder aufbereitet und zurück zum Boden der zweiten Koksabbrennzone geschickt.
Ausführungsform 3
Inaktivierte Katalysatorteilchen gelangen von oben her und nach unten gerichtet in die erste Koksabbrennzone des Regenerators und kommen mit dem sauerstoffhaltigen Rege­ nerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone, mit der zugeführten trockenen Luft und einem inerten Gas in Berührung; die inaktivierten Katalysatorteilchen, von denen der größte Teil des Kokses weggebrannt wurde, gelangen in die zweite Koksabbrennzo­ ne und kommen mit dem trockenen, sauerstoffhaltigen Regenerierungsgas von dem Rückführkreislauf in Berührung; die inaktivierten Katalysatorteilchen, von denen eine geringe Menge an verbleibendem Koks weggebrannt wurde, durchlaufen sequenziell die Oxychlorierungszone zur Ergänzung mit Chlor und die Kalzinierungszone zum Trocknen des Katalysators und verlassen dann den Regenerator. Die Strömungsrichtung des Rege­ nerierungsgases in den Koksabbrennzonen ist wie folgt: Das rückgeführte Regenerie­ rungsgas durchströmt über den Boden der zweiten Koksabbrennzone der Reihe nach das äußere Sieb, das radiale Bett und das innere Sieb und gelangt in den Raum, der von dem inneren Sieb der zweiten Koksabbrennzone ausgebildet wird; und dann gelangt das Re­ generierungsgas in den ringförmigen Raum, der zwischen dem äußeren Sieb der ersten Koksabbrennzone und der inneren Wand des Regenerators gebildet wird, durchströmt der Reihe nach das äußere Sieb, das radiale Bett und das innere Sieb der ersten Koksab­ brennzone und verlässt den Regenerator; und anschließend wird das trockene und komp­ rimierte Regenerierungsgas zurückgeführt bzw. recycelt und zurück zum Boden der zweiten Koksabbrennzone geschickt.
Ausführungsform 4
Inaktivierte Katalysatorteilchen gelangen von der Oberseite her und nach unten gerichtet in die erste Koksabbrennzone des Regenerators und kommen mit dem sauerstoffhaltigen Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone, mit der zugeführten trockenen Luft und einem inerten Gas in Berührung; die inaktivierten Katalysatorteilchen, von de­ nen der größte Teil des Kokses weggebrannt wurde, gelangen in die zweite Koksab­ brennzone und kommen mit dem trockenen, sauerstoffhaltigen Regenerierungsgas von dem Rückführkreislauf in Berührung; die inaktivierten. Katalysatorteilchen, von denen ein kleiner Teil des verbleibenden Kokses weggebrannt wurde, durchlaufen der Reihe nach die Oxychlorierungszone zur Ergänzung mit Chlor sowie die Kalzinierungszone zum Trockenen des Katalysators und verlassen dann den Regenerator. Die Strömungs­ richtung des Regenerierungsgases in den Koksabbrennzonen ist wie folgt: Das zurückge­ führte Regenerierungsgas gelangt über den Boden der zweiten Koksabbrennzone in den Raum, der von seinem inneren Sieb gebildet wird, durchströmt der Reihe nach das inne­ re Sieb, das radiale Bett und das darin vorgesehene äußere Sieb und gelangt in den ring­ förmigen Raum, der zwischen dem äußeren Sieb der ersten Koksabbrennzone und der inneren Wand des Regenerators ausgebildet wird; dann durchströmt das Regenerie­ rungsgas der Reihe nach das äußere Sieb, das radiale Bett und das innere Sieb der ersten Koksabbrennzone und verlässt den Regenerator; und anschließend wird das trockene und komprimierte Regenerierungsgas zurückgeführt bzw. wieder aufbereitet und zum Boden der zweiten Koksabbrennzone zurückgeschickt.
Nachfolgend wird das erfindungsgemäße Verfahren speziell unter Bezugnahme auf die beigefügten Figuren beschrieben werden. Es sei jedoch darauf hingewiesen, dass das erfindungsgemäße Verfahren nicht auf die nachfolgenden Ausführungsbeispiele be­ schränkt ist. Auch die Form und die Größe der Vorrichtung und der Rohre wird nicht durch die beigefügten Figuren beschränkt, sondern können an die speziellen Gegeben­ heiten jederzeit angepasst werden.
Die Fig. 1 bis 4 zeigen jeweils schematische Flussdiagramme von ersten bis vierten Aus­ führungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens, wobei jeweils gezeigt ist, dass der Koksabbrennprozess bzw. Coke-Burning-Prozess in einer ringförmigen ersten Koksab­ brennzone und in einer ringförmigen zweiten Koksabbrennzone ausgeführt wird; und die Fig. 5 und 6 sind schematische Flussdiagramme des erfindungsgemäßen Verfahrens, die zeigen, dass der Koksabbrennprozess in einem Regenerator ausgeführt wird, der eine erste Koksabbrennzone mit variierender Bettdicke aufweist.
Der Koksabbrennprozess der inaktivierten Katalysatorteilchen kann in der ringförmigen ersten Koksabbrennzone und in der zweiten Koksabbrennzone ausgeführt werden.
Nachfolgend wird das in Fig. 1 gezeigte Flussdiagramm der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beschrieben:
Inaktivierte Katalysatorteilchen gelangen über die Leitung 1 in den Regenerator 2 und gelangen dann über eine Anzahl von eintauchenden Steigrohren (diplegs) 3 in das Bett bzw. die Schicht 4a der ringförmigen ersten Koksabbrennzone 4 und kommen in Berüh­ rung mit dem Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone 7, mit der trockenen Luft aus der Leitung 6 und mit einem trockenen inerten Gas aus Leitung 20. Nachdem der größte Teil des auf den Teilchen abgelagerten Kokses weggebrannt wurde, bewegen sich die Katalysatorteilchen langsam auf Grund der Schwerkraft nach unten, gelangen in das Bett bzw. die Schicht 7a der zweiten Koksabbrennzone über die eintauchenden Steigrohre 5 und kommen in Berührung mit dem zurückgeführten bzw. wieder aufberei­ teten Regenerierungsgas aus Leitung 19. Nachdem der verbleibende, auf den Teilchen abgelagerte Koks abgebrannt wurde, gelangen die Katalysatorteilchen in die Oxychlorie­ rungszone 9 (das chlorhaltige Gas ist in der Figur nicht dargestellt) über die Eintauchen­ den Steigrohre 8. Nach der Oxychlorierung gelangen die Katalysatorteilchen über die Eintauchenden Steigrohre 10 in die Kalzinierungszone 11 zum Trocknen des Katalysa­ tors (das sauerstoffhaltige Gas ist in der Figur nicht dargestellt). Dann verlassen die re­ generierten Katalysatorteilchen den Regenerator 2 über die Leitung 12.
Das zurückgeführte bzw. wieder aufbereitete Regenerierungsgas gelangt in den Raum, der von dem inneren Sieb 7c der zweiten Koksabbrennzone 7 ausgebildet wird, über die Leitung 19 vom Boden her, durchströmt dann das innere Sieb 7c und gelangt in das ra­ diale Katalysatorbett bzw. die radiale Katalysatorschicht 7a, um mit den Katalysatorteil­ chen in Berührung zu gelangen, die eine geringe Menge an Koks mit sich führen. Das Regenerierungsgas durchströmt das äußere Sieb 7b und gelangt dann in den Raum, der von dem inneren Sieb 4c der ersten Koksabbrennzone 4 ausgebildet wird. Dann durch­ strömt das Regenerierungsgas das innere Sieb 4c und gelangt in das radiale Katalysator­ bett 4a, um mit den inaktivierten Katalysatorteilchen in Berührung zu gelangen. Das Regenerierungsgas durchströmt dann das äußere Sieb 4b, verlässt den Regenerator 2 und gelangt über die Leitung 13 in das Regenerierungssystem 14. Anschließend gelangt das trockene Gas über die Leitung 15 in den Kompressor 16 und wird das komprimierte Gas, nachdem es mit Hilfe der Heizvorrichtung 18 erwärmt wurde, über die Leitung 19 zum Boden der zweiten Koksabbrennzone 7 zurückgeschickt bzw. wieder aufbereitet.
Anhand der Fig. 2 wird die zweite erfindungsgemäße Ausführungsform beschrieben werden:
Inaktivierte Katalysatorteilchen gelangen über die Leitung 1 in den Regenerator 2 und gelangen über eine Anzahl von Eintauchenden Steigrohre 3 in das Bett bzw. die Schicht 4a der ringförmigen ersten Koksabbrennzone 4 und kommen mit dem Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone 7, der trockenen Luft aus der Leitung 6 und einem trockenen inerten Gas aus Leitung 20 in Berührung. Nachdem der größte Teil des auf den Teilchen abgelagerten Kokses weggebrannt wurde, bewegen sich die Katalysatorteil­ chen langsam auf Grund der Schwerkraft nach unten, gelangen über die Eintauchenden Steigrohre 5 in das Bett 7a der zweiten Koksabbrennzone und kommen mit dem zurück­ geführten Regenerierungsgas aus Leitung 19 in Berührung. Nachdem der verbleibende, auf den Teilchen abgelagerte Koks verbrannt wurde, gelangen die Katalysatorteilchen über die Eintauchenden Steigrohre 8 in die Oxychlorierungszone 9 (das chlorhaltige Gas ist in der Figur nicht angedeutet). Nach der Oxychlorierung gelangen die Katalysator­ teilchen über die Eintauchenden Steigrohre 10 in die Kalzinierungszone 11 zum Trock­ nen des Katalysators (in der Figur ist das sauerstoffhaltige Gas nicht dargestellt). Dann verlassen die regenerierten Katalysatorteilchen den Regenerator 2 über die Leitung 12.
Das zurückgeführte Regenerierungsgas gelangt vom Boden der zweiten Koksabbrennzo­ ne 7 über die Leitung 19 in den Regenerator 2, durchströmt dann das äußere Sieb 7b und gelangt in das radiale Bett 7a und kommt mit den Katalysatorteilchen in Berührung, die eine geringe Menge an Koks mit sich führen. Das Regenerierungsgas durchströmt dann das innere Sieb 7c und gelangt in den Raum, der von dem inneren Sieb 7c der zweiten Koksabbrennzone 7 ausgebildet wird, und gelangt dann in den Raum, der von dem inneren Sieb 4c der ersten Koksabbrennzone 4 ausgebildet wird. Dann durchströmt es das innere Sieb 4c der ersten Koksabbrennzone 4 und gelangt in das radiale Kataly­ satorbett 4a und kommt mit den inaktivierten Katalysatorteilchen in Berührung. Das Re­ generierungsgas durchströmt dann das äußere Sieb 4b und verlässt den Regenerator 2 und gelangt dann über die Leitung 13 in das Rückführungssystem 14. Das trockene Gas gelangt über die Leitung 15 in den Kompressor 16. Das komprimierte Gas wird, nach­ dem es mittels der Heizvorrichtung 18 erwärmt wurde, zum Boden der zweiten Koksab­ brennzone 7 über die Leitung 19 zurückgeführt.
Anhand von Fig. 3 wird eine dritte erfindungsgemäße Ausführungsform beschrieben:
Inaktivierte Katalysatorteilchen gelangen über die Leitung 1 in den Regenerator 2 und gelangen dann über eine Anzahl von Eintauchenden Steigrohre 3 in das Bett 4a der ring­ förmigen ersten Koksabbrennzone 4 und kommen mit dem Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone 7, mit der trockenen Luft aus der Leitung 6 und einem tro­ ckenen inerten Gas aus Leitung 20 in Berührung. Nachdem der größte Teil des auf den Teilchen abgelagerten Kokses weggebrannt wurde, bewegen sich die Katalysatorteilchen langsam auf Grund der Schwerkraft nach unten, gelangen über die Eintauchenden Steig­ rohre 5 in das Bett 7a der zweiten Koksabbrennzone 7 und kommen mit dem zurückge­ führten Regenerierungsgas aus Leitung 19 in Berührung. Nachdem der verbleibende Koks auf den Teilchen weggebrannt wurde, gelangen die Katalysatorteilchen in die Oxychlorierungszone 9 (das chlorhaltige Gas ist in der Figur nicht dargestellt), und zwar über die Eintauchenden Steigrohre 8. Nach der Oxychlorierung gelangen die Katalysa­ torteilchen über Eintauchenden Steigrohre 10 in die Kalzinierungszone 11 (in der Figur ist das sauerstoffhaltige Gas nicht dargestellt). Die regenerierten Katalysatorteilchen verlassen den Regenerator 2 über die Leitung 12.
Das zurückgeführte Regenerierungsgas gelangt vom Boden der zweiten Koksabbrennzo­ ne 7 über die Leitung 19 in den Regenerator 2, durchströmt dann das äußere Sieb 7b und gelangt in das radiale Katalysatorbett 7a und kommt mit den Katalysatorteilchen in Berührung, die eine geringe Menge an Koks mit sich führen. Das Regenerierungsgas durchströmt dann das innere Sieb 7c und gelangt der Reihe nach in den Raum, der von dem inneren Sieb 7c der zweiten Koksabbrennzone 7 ausgebildet wird, und gelangt dann in den ringförmigen Raum, der von dem äußeren Sieb 4b der ersten Koksabbrennzone 4 und der inneren Wand des Regenerators ausgebildet wird. Das Regenerierungsgas durchströmt dann das äußere Sieb 4b der ersten Koksabbrennzone 4 und gelangt in das radiale Katalysatorbett 4a und kommt mit den inaktivierten Katalysatorteilchen in Berüh­ rung. Das Regenerierungsgas durchströmt dann das innere Sieb 4c und verlässt den Re­ generator 2 von dem Raum aus, der von dem inneren Sieb 4c der ersten Koksabbrenn­ zone 4 ausgebildet wird, und gelangt dann über die Leitung 13 in das Rückführungssys­ tem 14. Das trockene Gas gelangt über die Leitung 15 in den Kompressor 16. Das komprimierte Gas, nachdem es mittels der Heizvorrichtung 18 erwärmt wurde, wird zum Boden der zweiten Koksabbrennzone 7 über die Leitung 19 zurückgeführt.
Anhand von Fig. 4 wird nachfolgend eine vierte Ausführungsform der Erfindung be­ schrieben werden:
Inaktivierte Katalysatorteilchen gelangen über die Leitung 1 in den Regenerator 2 und gelangen dann über eine Anzahl von Eintauchenden Steigrohre 3 in das Bett 4a der ring­ förmigen ersten Koksabbrennzone 4 und kommen mit dem Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone 7, mit der trockenen Luft aus der Leitung 6 und mit dem tro­ ckenen inerten Gas aus Leitung 20 in Berührung. Nachdem der größte Teil des auf den Teilchen abgelagerten Kokses weggebrannt wurde, bewegen sich die Katalysatorteilchen langsam auf Grund der Schwerkraft nach unten, gelangen über die Eintauchenden Steig­ rohre 5 in das Bett 7a der zweiten Koksabbrennzone 7 und kommen mit dem zurückge­ führten Regenerierungsgas aus Leitung 19 in Berührung. Nachdem der verbleibende Koks auf den Teilchen weggebrannt wurde, gelangen die Katalysatorteilchen in die Oxychlorierungszone 9 (das chlorhaltige Gas ist in der Figur nicht dargestellt), und zwar über die Eintauchenden Steigrohre 8. Nach der Oxychlorierung gelangen die Katalysa­ torteilchen über die Eintauchenden Steigrohre 10 in die Kalzinierungszone 11 zum Trocknen des Katalysators (in der Figur ist das sauerstoffhaltige Gas nicht dargestellt). Die regenerierten Katalysatorteilchen verlassen den Regenerator 2 über die Leitung 12.
Das zurückgeführte Regenerierungsgas gelangt in den Raum, der von dem inneren Sieb 7c der zweiten Koksabbrennzone 7 ausgebildet wird, vom Boden der zweiten Koksab­ brennzone 7 über die Leitung 19, durchströmt dann das innere Sieb 7c und gelangt in das radiale Bett 7a und kommt mit den Katalysatorteilchen in Berührung, die eine gerin­ ge Menge an Koks mit sich führen. Das Regenerierungsgas durchströmt dann das äußere Sieb 7b und gelangt in den ringförmigen Raum, der zwischen dem äußeren Sieb 4b der ersten Koksabbrennzone 4 und der inneren Wand des Regenerators ausgebildet wird. Das Regenerierungsgas durchströmt dann das äußere Sieb 4b der ersten Koksabbrennzo­ ne und gelangt in das radiale Katalysatorbett 4a und kommt mit den inaktivierten Kataly­ satorteilchen in Berührung. Dann durchströmt das Regenerierungsgas das innere Sieb 4c und verlässt den Regenerator 2 von dem Raum aus, der von dem inneren Sieb 4c der ersten Koksabbrennzone 4 ausgebildet wird, und gelangt über die Leitung 13 in das Rückführungssystem 14. Das trockene Gas gelangt über die Leitung 15 in den Kompres­ sor 16. Nachdem es mittels der Heizvorrichtung 18 erwärmt wurde, wird das kompri­ mierte Gas über die Leitung 19 zum Boden der zweiten Koksabbrennzone 7 zurückge­ führt.
Der Durchmesser des inneren Siebs der ersten Koksabbrennzone, die in Fig. 5 gezeigt ist, nimmt linear von oben nach unten ab. Der Durchmesser des inneren Siebs der ersten Koksabbrennzone, die in Fig. 6 gezeigt ist, nimmt von oben nach unten von einer Posi­ tion auf etwa 40 bis 60% der Höhe der ersten Koksabbrennzone ab. Genauso wie der Koksabbrennprozess in der ringförmigen ersten Koksabbrennzone mit konstantem Durchmesser haben auch diese zwei Konfigurationsarten jeweils vier Ausführungsfor­ men, von denen das grundlegende Flussdiagramm wie folgt aussieht:
Inaktivierte Katalysatorteilchen gelangen über die Leitung 1 in den Regenerator 2 und gelangen dann über eine Anzahl von Eintauchenden Steigrohre 3 in das Bett 4a der üng­ förmigen erste Koksabbrennzone 4 mit variierender Schicht- bzw. Bettdicke und kom­ men mit dem Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone 7, mit der trocknen Luft aus der Leitung 6 und mit einem inerten Gas aus der Leitung 20 in Berührung. Nachdem der größte Teil des auf den Teilchen abgelagerten Kokses weggebrannt wurde, bewegen sich die Katalysatorteilchen auf Grund der Schwerkraft langsam nach unten, gelangen über die Eintauchenden Steigrohre 5 in das Bett 7a der zweiten Koksabbrenn­ zone 7 und kommen mit dem rückgeführten Regenerierungsgas aus Leitung 19 in Berüh­ rung. Nachdem der auf den Teilchen verbleibende Koks weggebrannt wurde, gelangen die Katalysatorteilchen über die Eintauchenden Steigrohre 8 in die Oxychlorierungszone 9 (das chlorhaltige Gas ist in der Figur nicht dargestellt). Nach der Oxychlorierung ge­ langen die Katalysatorteilchen über die Eintauchenden Steigrohre 10 in die Kalzinie­ rungszone 11 zum Trocknen des Katalysators (das sauerstoffhaltige Gas ist in der Figur nicht dargestellt). Die regenerierten Katalysatorteilchen verlassen den Regenerator 2 über die Leitung 12. Das zurückgeführte Regenerierungsgas gelangt in das radiale Ka­ talysatorbett vom Boden der zweiten Koksabbrennzone 7 her über die Leitung 19 und kommen mit den Katalysatorteilchen in Berührung, die eine geringe Menge an Koks mit sich führen. Dann gelangt das Regenerierungsgas in das radiale Katalysatorbett der ers­ ten Koksabbrennzone und verlässt den Regenerator 2, nachdem es mit den inaktivierten Katalysatorteilchen in Berührung gekommen ist, und gelangt dann über die Leitung 13 in das Rückführungssystem 14. Das trockene Gas gelangt über die Leitung 15 in den Kom­ pressor 16. Nachdem es mittels der Heizvorrichtung 18 erwärmt wurde, wird das komp­ rimierte Gas zurück zum Boden der zweiten Koksabbrennzone 7 über die Leitung 19 zurückgeführt.
Die Vorteile der vorliegenden Erfindung können insbesondere wie folgt zusammenge­ fasst werden:
  • 1. Weil in der ersten Koksabbrennzone eine vergleichsweise niedrige Einlasstempe­ ratur des Regenerierungsgases realisiert wird und in der zweiten Koksabbrennzo­ ne eine vergleichsweise hohe Einlasstemperatur des Regenerierungsgases reali­ siert werden kann, ist die Schicht- bzw. Betttemperatur nahe des inneren Siebs der oberen Schicht bzw. des oberen Betts der Koksabbrennzone vergleichsweise niedrig. Dies ist von Vorteil, um die Abnahme des spezifischen Oberflächenin­ halts des Katalysators zu reduzieren, so dass die Lebensdauer des Katalysators im Vergleich zu den herkömmlichen trockenen Regenerierungsprozessen um über 20% verlängert wird. Weil auch die geringe Menge an Koks, der auf dem Kataly­ sator abgelagert ist, verbrannt wird, dient die zweite Koksabbrennzone gleichzei­ tig dazu, den Katalysator zu erwärmen, so dass der Katalysator mit höherer Tem­ peratur in die Oxychlorierungszone gelangen kann.
  • 2. Weil das trockene Regenerierungsgas zuerst die zweite Koksabbrennzone durch­ strömt und anschließend die erste Koksabbrennzone, wird die große Menge an Dampf, der in der ersten Koksabbrennzone erzeugt wird, von dem Regenerie­ rungsgas aus dem Regenerator abgeführt, ohne dass dieser in die zweite Koksab­ brennzone gelangt. Somit wird der Koksabbrennprozess in der zweiten Koksab­ brennzone in einer Umgebung mit niedrigem Wassergehalt abgeschlossen, was verhindert, dass das Regenerierungsgas mit hohem Wassergehalt die Katalysa­ torteilchen mit hoher Temperatur während des Koksabbrennens bei dem Verfah­ ren zur kontinuierlichen Regenerierung eines Katalysators berührt. Dies hat gleichzeitig den Effekt, dass die Leistungsfähigkeit des Katalysators gewährleistet wird und dessen Lebensdauer verlängert wird und auch der Verlust an Chlorbe­ standteilen reduziert wird. Als Folge wird einerseits der Verbrauch an chlorhalti­ gen Verbindungen als Nachschub für Chlor verringert und andererseits die Kor­ rosion des Rückführungssystems auf Grund des Regenerierungsgases gemindert.
  • 3. Die Entchlorungs- und Trocknungssysteme für das Regenerierungsgas, die in dem Recycling- bzw. Rückführkreislauf vorgesehen sind, reduzieren die Anforderun­ gen an die Materialqualität der Leitungen und der gesamten Vorrichtung. Die Re­ alisierung eines Strömungsmusters für das Regenerierungsgas in der Koksab­ brennzone entlang der radialen Richtung in zentrifugaler Art und Weise trägt da­ zu bei, die Verteilung des Regenerierungsgases zu verbessern und die Neigung zur Verklumpung des Katalysators in der radialen Schicht zu mindern, so dass ei­ ne vergleichsweise hohe Strömungsgeschwindigkeit des Regenerierungsgases möglich ist und die Koksabbrennkapazität des Regenerators erhöht werden kann.
Die Fig. 1 bis 4 zeigen schematische Flussdiagramme von ersten bis vierten Ausfüh­ rungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens und die Fig. 5 und 6 stellen Flussdia­ gramme des erfindungsgemäßen Verfahrens dar, wenn dieses in einem Regenerator aus­ geführt wird, der eine erste Koksabbrennzone mit einer variablen Dicke des Betts auf­ weist. Die Bezugszeichen in den Figuren haben die folgenden Bedeutungen: 2 bezeichnet den Regenerator, wobei 4 die erste Koksabbrennzone bezeichnet, 7 die zweite Koksab­ brennzone bezeichnet, 9 die Oxychlorierungszone bezeichnet, 11 die Kalzinierungszone bezeichnet; 4a, 4b, 4c bezeichnen das Katalysatorbett, das äußere Sieb und das innere Sieb der ersten Koksabbrennzone; 7a, 7b und 7c bezeichnen jeweils das Katalysatorbett, das äußere Sieb und das innere Sieb der zweiten Koksabbrennzone; 3 bezeichnet die Eintauchenden Steigrohre; 5, 8, 10 bezeichnen die; Eintauchenden Steigrohre; 14 be­ zeichnet das Rückführungssystem; 16 bezeichnet einen Kompressor; 18 bezeichnet eine Heizvorrichtung; 21 bezeichnet ein Trennblech; und 1, 6, 12, 13, 15, 17 und 19 be­ zeichnen jeweils Rohrleitungen.
Die nachfolgenden Beispiele dienen einer zusätzlichen Erläuterung des erfindungsgemä­ ßen Verfahrens und sind in keinster Weise beschränkend auszulegen.
Beispiel 1
Die Leistungsfähigkeit des Katalysators hängt in starkem Maße ab von seinem spezifi­ schen Oberflächeninhalt. Um den Einfluss des Wassergehalts in dem Regenerierungsgas auf den spezifischen Oberflächeninhalt des Katalysators zu untersuchen, wurden Alte­ rungsexperimente an einem kugelförmigen Industriekatalysator 3961 (hergestellt von der Katalysatorfabrik der Raffinerie Nr. 3 von China National Petroleumgas Corporation) in Atmosphären mit verschiedenen Wassergehalten vorgenommen. Die Bedingungen, unter denen die Experimente ausgeführt wurden, sind wie folgt: die Gasphase war Stickstoff; die Temperatur betrug 650°C; die Wassergehalte in der Gasphase betrugen 100 Vol.-ppm, 3000 Vol.-ppm bzw. 35000 Vol.-ppm (ppmv).
Die Variation des spezifischen Oberflächeninhalts des Katalysators als Funktion der Zeit ist in Fig. 7 gezeigt. Man kann in Fig. 7 erkennen, dass der spezifische Oberflächenin­ halt des Katalysators mit zunehmender Behandlungsdauer abnimmt. Wenn der Wasser­ gehalt in der Gasphase gleich dem des in dem erfindungsgemäßen Verfahren involvier­ ten Regenerierungsgases ist, das heißt 100 Vol.-ppm, war die Geschwindigkeit der Ab­ nahme des spezifischen Oberflächeninhalts sehr klein. Wenn aber der Wassergehalt in der Gasphase gleich dem des Regenerierungsgases war, das bei dem herkömmlichen Verfahren mit Trockenregenerierung verwendet wird, das heißt 3000 Vol.-ppm, nahm der spezifische Oberflächeninhalt schneller ab. Wenn der Wassergehalt in der Gasphase gleich dem des Regenerierungsgases war, das in einem herkömmlichen Verfahren mit thermischer Regenerierung verwendet wird, das heißt 35000 Vol.-ppm, nahm der spezi­ fische Oberflächeninhalt offensichtlich noch schneller ab.
Falls die vorgenannten experimentellen Ergebnisse mit der Lebensdauer des Katalysators korrelieren, kann man daraus schließen, dass mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfah­ rens zur Regenerierung von Katalysatorteilchen die Lebensdauer des Katalysators um über 20% im Vergleich zu dem herkömmlichen Verfahren mit Trockenregenerierung verlängert werden kann und um 100% im Vergleich zu dem herkömmlichen Verfahren mit thermischer Regenerierung.
Beispiel 2
Die Koksabbrennzone in dem Regenerator gemäß der vorliegenden Erfindung ist eine radiale Schicht bzw. ein Radialbett. Wenn das Regenerierungsgas durch das Katalysator­ bett entlang der Radialrichtung strömt, hat die Verteilung des Regenerierungsgases ent­ lang der axialen Position einen gewissen Einfluss auf die Effizienz des Koksabbrennpro­ zesses in dem Regenerator. Deshalb wurden Experimente durchgeführt, um zu untersu­ chen, wie die Verteilung des Gases entlang der axialen Position von der Art und Weise abhängt, wie das Gas in die Koksabbrennzone gelangt.
Die Vorrichtung und die Bedingungen, die für die Kühlmodellexperimente übernommen wurden, können wie folgt zusammengefasst werden: der Durchmesser des äußeren Siebs der radialen Schicht betrug 400 mm; der Durchmesser des inneren Siebs betrug 130 mm; die Höhe der perforierten Zone des Betts betrug 1307 mm; der Katalysator war ein γ-Al2O3-Träger ohne jegliche aktive Komponenten darauf; der mittlere Durchmesser des Trägers betrug 1,8 mm; das Gas, das in den Experimenten verwendet wurde, war Luft mit einem Durchsatz von 200 bis 800 m3/h.
Das Strömungsmuster des Gases wird als Z-förmig definiert und strömt in der Art und Weise, dass es von der Oberseite her eintritt und vom Boden austritt oder umgekehrt; eine Strömung von außen nach innen längs der radialen Richtung wird als zentripetal definiert und eine Strömung von innen nach außen wird als zentrifugal bezeichnet. Die zwei Z-förmigen Strömungsmuster, nämlich die zentripetale Strömung und die zentrifu­ gale Strömung, in denen das Gas einströmt und ausströmt, wurden jeweils untersucht; der verwendete Gasdurchsatz betrug 800 m3/h. Die Verteilungsprofile des statischen Drucks bei dem inneren Sieb und dem äußeren Sieb für die beiden vorgenannten Fälle sind in den Fig. 8 bzw. 9 jeweils dargestellt. Die treibende Kraft, damit das Gas durch das radiale Bett gelangen kann, kommt von der Differenz zwischen den statischen Drü­ cken bei dem inneren Sieb und dem äußeren Sieb. Falls solche Differenzen bei verschie­ denen axialen Positionen der Schicht identisch sind, ist die Gasverteilung entlang der Axialrichtung gleichmäßig. Man kann in den Fig. 8 und 9 erkennen, dass die Differenz zwischen den statischen Drücken bei dem inneren Sieb und dem äußeren Sieb bei einem radialen Bett vom zentripetalen Z-Typ mit verschiedenen axialen Positionen variiert. Die statische Druckdifferenz am Einlass ist kleiner, während sie am Auslass größer ist, so dass die treibende Kraft am Auslass, damit das Gas das Bett durchströmt, größer ist als am Einlass und so dass die Strömungsgeschwindigkeit des Gases vom Einlass zum Aus­ lass entlang der axialen Richtung allmählich zunimmt. Die Differenz zwischen den stati­ schen Drücken bei dem inneren Sieb und dem äußeren Sieb bei einer radialen Schicht vom zentrifugalen Z-Typ variiert sehr wenig entlang den verschiedenen axialen Positio­ nen, so dass die Verteilung des Gases nahezu gleichförmig längs der axialen Richtung ist.
Bei dem herkömmlichen Trockenregenerierungsverfahren wird das Strömungsmuster von oben nach unten und vom zentripetalen Z-Typ des Regenerierungsgases in der Koksabbrennzone des Regenerators verwendet, so dass mehr Gas zu der unteren Schicht bzw. dem unteren Bett verteilt wird als zu der oberen Schicht bzw. dem oberen Bett. Die Menge an Koks auf dem Katalysator verringert sich jedoch allmählich von oben nach unten; das heißt, dass der Katalysator in der oberen Schicht mehr Koks enthält und mehr Sauerstoff zur Koksverbrennung benötigt. Deshalb hat diese Art von Strömungs­ muster gewisse Nachteile, was den Koksabbrennprozess anbelangt. Das Strömungsmus­ ter für das Regenerierungsgas von unten nach oben wird in der Koksabbrennzone gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet, so dass mehr Gas in den oberen Teil der Schicht bzw. des Betts verteilt wird als in den unteren Teil, wenn ein zentripetales Strömungs­ muster vom Z-Typ verwendet wird, was zur Erhöhung der Effizienz des Koksabbrenn­ prozesses des Katalysators vorteilhaft ist. Für das zentrifugale Strömungsmuster vom Z- Typ des Gases ist die Gasströmungsverteilung vergleichsweise gleichmäßig entlang der Axialrichtung und hat auch gewisse Vorteile im Vergleich zu dem von oben nach unten gerichteten, zentripetalen Strömungsmuster vom Z-Typ. Egal, ob ein zentripetales oder ein zentrifugales Gasströmungsmuster vom Z-Typ für die Koksabbrennzone des erfin­ dungsgemäßen Regenerators realisiert wird, ist dieses Strömungsmuster demjenigen ei­ nes zentripetalen radialen Betts vom Z-Typ gemäß dem herkömmlichen Trockenverfah­ ren überlegen.
Zusammenfassend betrifft die Erfindung ein Verfahren zur kontinuierlichen Regenerie­ rung von Katalysatorteilchen, bei dem inaktivierte Katalysatorteilchen von oben nach unten und der Reihe nach eine erste Koksabbrennzone (4), eine zweite Koksabbrennzone (7), eine Oxychlorierungszone (9) und eine Kalzinierungszone (11) in einem Regenera­ tor (2) durchlaufen, wobei die Katalysatorteilchen in der ersten Koksabbrennzone (4) mit dem Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone (7), mit zugeführter trocke­ ner Luft und einem inerten Gas in Berührung kommen; bei dem ein sauerstoffhaltiges Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone in den Regenerator (2) eingeführt wird, wobei das Gas mit den Katalysatorteilchen aus der ersten Koksabbrennzone in Be­ rührung gelangt; bei dem das Regenerierungsgas von dem Regenerator (2) über die erste Koksabbrennzone (4) abgesaugt wird und nach dem Rückführungssystem der zweiten Koksabbrennzone (7) erneut zugeführt wird. Das Regenerierungsgas kann das Katalysa­ torbett (4a, 7a) entweder zentrifugal oder zentripetal durchströmen. Dieses Verfahren verhindert, dass Regenerierungsgas mit einem hohen Wassergehalt mit dem Katalysator bei hoher Temperatur in Berührung gelangt, wie dies bei herkömmlichen, kontinuierli­ chen Koksabbrennprozessen zur Regenerierung von Katalysatorteilchen der Fall ist, so dass der spezifische Oberflächeninhalt des Katalysators langsamer abnimmt und dessen Lebensdauer erhöht werden kann.

Claims (14)

1. Verfahren zur kontinuierlichen Regenerierung von Katalysatorteilchen, bei dem inaktivierte Katalysatorteilchen von oben nach unten und der Reihe nach eine erste Koksabbrennzone (4), eine zweite Koksabbrennzone (7), eine Oxychlorierungszone (9) und eine Kalzinierungszone (11) durchlaufen und in der ersten Koksabbrennzone (4) mit einem Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone (7), mit zugeführter trocke­ ner Luft und mit einem inerten Gas in Berührung kommen; und bei dem das Regenerierungsgas nach dem Koksabbrennprozess in der ersten Koksabbrennzone (4) aus dem Regenerator über die erste Koksabbrennzone (4) abgelei­ tet bzw. abgesaugt wird und nach einem Regenerierungssystem (14) zu der zweiten Koksabbrennzone (7) zurückgeführt wird, wo es mit den Katalysatorteilchen von der ersten Koksabbrennzone (4) in Berührung kommt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das Regenerierungs- bzw. Rückführungs­ system einen Trocknungsschritt (18) umfasst.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, bei dem das Regenerierungsgas das Kataly­ satorbett (7a) der zweiten Koksabbrennzone entlang der Radialrichtung in zentrifugaler oder zentripetaler Weise durchströmen kann und dann das Katalysatorbett (4a) der ersten Koksabbrennzone entlang der Radialrichtung in zentrifugaler oder zentripetaler Weise durchströmt.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, bei dem das Regenerierungsgas durch das Katalysatorbett (7a) der zweiten Koksabbrennzone entlang der Radialrichtung in zentri- fugaler Weise strömen kann und dann das Katalysatorbett (4a) der ersten Koksabbrenn­ zone entlang der Radialrichtung in zentrifugaler Weise durchströmt.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der Betriebsdruck des Regenerators (2) im Bereich von etwa 0,3 bis 0,9 MPa liegt.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der Wassergehalt in dem Regenerierungsgas, das in die zweite Koksabbrennzone (7) eintritt, etwa 10 bis 200 Vol.-ppm bzw. ppmv beträgt.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der Sauerstoffge­ halt in dem Regenerierungsgas bei den Einlässen der ersten (4) und zweiten (7) Koksab­ brennzone im Bereich von etwa 0,2 bis 1,0 Vol.-% liegt.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Temperatur des Regenerierungsgases, das in die erste Koksabbrennzone (4) eintritt, im Bereich von etwa 410 bis 480°C liegt.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Temperatur des Regenerierungsgases, das in die zweite Koksabbrennzone (7) eintritt, im Bereich von etwa 480 bis 520°C liegt.
10. Verfahren zum kontinuierlichen Regenerieren von Katalysatorteilchen, mit den folgenden Schritten:
inaktivierte Katalysatorteilchen von Bewegtbettreaktoren durchlaufen auf Grund der Schwerkraft von oben nach unten und der Reihe nach eine erste Koksabbrennzone (4), eine zweite Koksabbrennzone (7), eine Oxychlorierungszone (9) und eine Kalzinie­ rungszone (11);
ein trockenes, sauerstoffhaltiges Gas wird von dem Boden der zweiten Koksab­ brennzone (7) eingeführt, wobei die Einlasstemperatur des Gases im Bereich von etwa 480 bis 520°C liegt;
das Gas durchströmt das Katalysatorbett (7a) der zweiten Koksabbrennzone (7) entlang der Radialrichtung in zentrifugaler oder zentripetaler Weise, um eine geringe Menge an Koks auf den Katalysatorteilchen wegzubrennen;
das Regenerierungsgas von der zweiten Koksabbrennzone (7) wird durch Hinzu­ fügen von trockener Luft zur Bereitstellung von Sauerstoff und durch Hinzufügen eines trockenen, inerten Gases bis auf etwa 410 bis 480°C gekühlt und das Regenerierungsgas wird in die erste Koksabbrennzone (4) eingeführt;
das Regenerierungsgas durchströmt das Katalysatorbett (4a) der ersten Koksab­ brennzone (4) entlang der Radialrichtung in zentrifugaler oder zentripetaler Weise, um den größten Teil des Kokses auf den Katalysatorteilchen wegzubrennen;
das Regenerierungsgas wird von dem Regenerator (2) abgeleitet bzw. abgesaugt und mit dem Auslassgas von der Oxychlorierungszone (9) vermischt;
nach einem Regenerierungs- bzw. Rückführsystem (14), das einen Trocknungs­ schritt (18) beinhaltet, wird das Regenerierungsgas in einen Kompressor (16) geleitet;
das komprimierte, trockene Gas wird auf etwa 480 bis 520°C geheizt und zu der zweiten Koksabbrennzone (7) zurückgeführt, so dass ein geschlossener Kreislauf ausge­ bildet wird; wobei
der Sauerstoffgehalt in dem Regenerierungsgas am Einlass von jeder Koksab­ brennzone (4, 7) im Bereich von etwa 0,2 bis 1,0 Vol.-% liegt, der Wassergehalt in dem Regenerierungsgas, das in die zweite Koksabbrennzone (7) eintritt, im Bereich von 10 bis 200 ppmv bzw. Vol.-ppm liegt; und der Betriebsdruck in dem Regenerator (2) im Bereich von etwa 0,3 bis 0,9 MPa liegt.
11. Verfahren nach Anspruch 1 oder 10, bei dem das innere Sieb (4c) der ersten Koksabbrennzone (4) entweder eine zylindrische Form mit einem konstanten Durchmes­ ser oder die Form eines konischen Zylinders mit von oben nach unten abnehmendem Durchmesser hat.
12. Verfahren nach Anspruch 11, bei dem der Durchmesser des inneren Siebs (4c) allmählich und linear von oben nach unten abnehmen kann, wobei sein minimaler Durchmesser etwa 60 bis 90% seines maximalen Durchmessers beträgt.
13. Verfahren nach Anspruch 11, bei dem der Durchmesser des inneren Siebs (4c) sich plötzlich etwa auf 40 bis 60% der Gesamthöhe der ersten Koksabbrennzone (4) so ändert, dass der Durchmesser am Boden des inneren Siebs (4c) etwa 60 bis 90% des Durchmessers an der Oberseite des inneren Siebs beträgt.
14. Verfahren nach Anspruch 1 oder 10, bei dem das innere Sieb (7c) der zweiten Koksabbrennzone (7) eine zylindrische Form hat.
DE10118988.5A 2000-04-18 2001-04-18 Verfahren zur kontinuierlichen Regenerierung von Katalysatorteilchen Expired - Lifetime DE10118988B4 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN001056875 2000-04-18
CN00105687A CN1102455C (zh) 2000-04-18 2000-04-18 一种催化剂连续再生方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE10118988A1 true DE10118988A1 (de) 2001-12-13
DE10118988B4 DE10118988B4 (de) 2015-02-05

Family

ID=4577880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10118988.5A Expired - Lifetime DE10118988B4 (de) 2000-04-18 2001-04-18 Verfahren zur kontinuierlichen Regenerierung von Katalysatorteilchen

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7045477B2 (de)
JP (1) JP3904407B2 (de)
CN (1) CN1102455C (de)
CA (1) CA2344015C (de)
DE (1) DE10118988B4 (de)
FR (1) FR2807678B1 (de)
IT (1) ITMI20010822A1 (de)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1922132A4 (de) 2005-07-26 2009-09-02 Exxonmobil Upstream Res Co Verfahren zur reinigung von kohlenwasserstoffen und regeneration von dabei verwendeten adsorptionsmitteln
FR2922785B1 (fr) * 2007-10-26 2009-12-11 Inst Francais Du Petrole Procede de regeneration d'un catalyseur de reformage
FR2922786B1 (fr) * 2007-10-26 2010-02-26 Inst Francais Du Petrole Procede et enceinte de regeneration d'un catalyseur de reformage
US7780928B2 (en) * 2007-10-29 2010-08-24 Leon Yuan Method and apparatus for improving radial flow moving bed regeneration/reaction system performance
FR2934963B1 (fr) * 2008-08-13 2010-11-26 Inst Francais Du Petrole Appareil de regeneration de catalyseur et procede de regeneration associe
US7985381B2 (en) * 2009-02-06 2011-07-26 Uop Llc Utilization of baffles in chlorination zone for continuous catalyst regeneration
US8865608B2 (en) * 2009-02-27 2014-10-21 Uop Llc Turndown thermocompressor design for continuous catalyst recovery
AU2010315191B2 (en) * 2009-11-06 2014-02-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the regeneration of hydrocarbon conversion catalysts
CN102259037A (zh) * 2010-05-24 2011-11-30 上海傲佳能源科技有限公司 一种液化气芳构化和液化气裂解催化剂的连续再生工艺
CN105521834B (zh) * 2014-09-30 2018-03-20 中国石油化工股份有限公司 一种催化裂化催化剂再生方法和设备
CN106140033B (zh) * 2015-04-02 2018-07-06 中石化广州工程有限公司 一种催化剂的添加方法
WO2017172442A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 Uop Llc Fcc counter-current regenerator
US10821427B2 (en) * 2017-05-03 2020-11-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for regenerating catalysts
CN113578398B (zh) * 2020-04-30 2023-10-27 中国石油天然气集团有限公司 催化剂再生器
CN116059923B (zh) * 2021-10-29 2024-08-09 中国石油化工股份有限公司 用于丙烷脱氢待生剂的烧焦反应器及烧焦方法、用于丙烷脱氢待生剂的再生器及再生方法
US20240058779A1 (en) * 2022-08-18 2024-02-22 Chevron Phlillps Chemical Company Lp Use of a continuous catalyst regeneration type reformer for the aromax® catalyst process

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3652231A (en) * 1969-09-25 1972-03-28 Universal Oil Prod Co Reconditioning system for moving column of reforming catalyst
US3761390A (en) 1969-09-25 1973-09-25 Universal Oil Prod Co Continuous reforming regeneration process
FR2129955B1 (de) * 1971-03-23 1975-10-03 Universal Oil Prod Co
US3692496A (en) * 1971-04-19 1972-09-19 Universal Oil Prod Co Apparatus for continuous reforming-regeneration process
BE790431A (fr) * 1971-11-16 1973-04-24 Inst Francais Du Petrole Procede et appareillage pour procedes de conversions d'hydrocarbures
US3725249A (en) 1971-12-14 1973-04-03 Universal Oil Prod Co Continuous reforming-regeneration process
US3838038A (en) 1971-12-14 1974-09-24 Universal Oil Prod Co Continuous conversion and regeneration process
FR2337196A1 (fr) * 1975-12-30 1977-07-29 Raffinage Cie Francaise Procede de regeneration de catalyseurs de conversion d'hydrocarbures
FR2395069A1 (fr) * 1977-06-20 1979-01-19 Inst Francais Du Petrole Procede de recyclage des reactifs gazeux utilises pour la regeneration d'un catalyseur d'hydroconversion d'hydrocarbures
US5776849A (en) * 1983-11-10 1998-07-07 Exxon Research & Engineering Company Regeneration of severely deactivated reforming catalysts
US4578370A (en) 1985-04-25 1986-03-25 Uop Inc. Gas circulation method for moving bed catalyst regeneration zones
US4880604A (en) 1987-11-04 1989-11-14 Uop Apparatus for coke burning in regeneration of hydrocarbon conversion catalyst
US4977119A (en) 1987-11-04 1990-12-11 Uop Method of regenerating hydrocarbon conversion catalyst by coke burning
US5277880A (en) 1988-05-11 1994-01-11 Uop Catalyst regeneration apparatus with radial flow distribution
US4859643A (en) * 1988-05-11 1989-08-22 Uop Regeneration method with reduced catalyst heat exposure
DE69018487T2 (de) * 1989-01-13 1995-09-07 Inst Francais Du Petrol Verfahren zur Regenerierung eines Katalysators zur Reformierung oder zur Herstellung von aromatischen Kohlenwasserstoffen.
DE4001779A1 (de) * 1989-02-01 1990-08-02 Inst Francais Du Petrole Verfahren zur regenerierung eines katalysators fuer die reformierung oder die herstellung aromatischer kohlenwasserstoffe
US5376607A (en) * 1989-11-16 1994-12-27 Uop Method for controlling moisture by coke composition
US5824619A (en) * 1994-05-12 1998-10-20 Uop Particulate cooling process with reduced thermal channeling
FR2761909B1 (fr) * 1997-04-14 1999-05-14 Inst Francais Du Petrole Procede et installation perfectionnes pour la regeneration d'un catalyseur de production d'aromatiques ou de reformage
FR2761910B1 (fr) * 1997-04-14 1999-05-14 Inst Francais Du Petrole Procede et enceinte de regeneration d'un catalyseur de production d'aromatiques ou de reformage avec oxychloration amelioree
FR2761907B1 (fr) * 1997-04-14 1999-05-14 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif a combustion etagee pour la regeneration d'un catalyseur de reformage ou de production d'aromatiques en lit mobile
FR2777806B1 (fr) * 1998-04-22 2000-06-02 Inst Francais Du Petrole Procede de regeneration en mode degrade d'un catalyseur

Also Published As

Publication number Publication date
CA2344015C (en) 2007-11-20
ITMI20010822A1 (it) 2002-10-17
US20010049328A1 (en) 2001-12-06
JP3904407B2 (ja) 2007-04-11
FR2807678B1 (fr) 2004-11-26
CA2344015A1 (en) 2001-10-18
JP2001310134A (ja) 2001-11-06
FR2807678A1 (fr) 2001-10-19
ITMI20010822A0 (it) 2001-04-17
DE10118988B4 (de) 2015-02-05
US7045477B2 (en) 2006-05-16
CN1102455C (zh) 2003-03-05
CN1318431A (zh) 2001-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10118988A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Regenerierung von Katalysatorteilchen
DE2950305C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Regenerieren eines mit Koks verunreinigten fluidisierbaren Katalysators
DE68902253T2 (de) Verfahren und vorrichtung zum regenerieren eines katalysators in einem fliessbett.
DE2046853A1 (de) Kontinuierliches Reformier Rege nenerverfahren
DE68924592T2 (de) Katalysator-Regenerierung mit reduzierter thermischer Beschädigung.
DE2810657C2 (de) Verfahren zur Direktreduktion von Eisenerzen
DE2526839C2 (de)
DE2510887A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur regenerierung eines katalysators
EP0202411A2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Rauchgasreinigung bei Feuerungsanlagen
DE69519961T2 (de) Verfahren zur Partialoxidation von Kohlenwasserstoffen
DE2825811C2 (de)
DE19836428A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Vergasen von Biomasse, insbesondere Holzstoffen
DE69012330T2 (de) Katalysatorstripperanlage und -prozess bei katalytischen krackverfahren.
DE3317701C2 (de) Verfahren zum Betreiben eines Bewegtbett-Reduktionsreaktors mit vertikalem Schacht zum Reduzieren von Eisenerz zu Schwammeisen
DE2504303A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur katalytischen umwandlung von kohlenwasserstoffen
DE60023468T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur reinigung eines produktgases aus einem vergasungsreaktor
DE3203732C2 (de) Verfahren zur trockenen Kokskühlung und Vorrichtung zum Durchführen dieses Verfahrens
DE69737187T2 (de) Methode zur abgasbehandlung
DE2114336C3 (de) Vorrichtung zur kontinuierlichen Regenerierung der bei der Kohlenwasserstoff reformierung benutzten kohlenstoffhaltigen Katalysatorteilchen
DE3780310T2 (de) Apparat und verfahren zur temperaturkontrolle bei der katalysatorregeneration.
DE3233533A1 (de) Verfahren zur wiederaufheizung und foerderung eines koernigen waermetraegers sowie vorrichtung insbesondere zu dessen durchfuehrung
DE881641C (de) Verfahren zur Umwandlung von Kohlenwasserstoffen
DE2707173C3 (de) Zyklisches regeneratives katalytisches Crackverfahren
DE1545437A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Gas
AT409386B (de) Verfahren und anlage zur direktreduktion von teilchenförmigen oxidhältigen erzen

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
R018 Grant decision by examination section/examining division
R020 Patent grant now final
R071 Expiry of right