DE10034056A1 - Texturierter Schichtaufbau auf einer Substratfläche mit oxidischer Zwischenschicht und oxidischer supraleitender Deckschicht sowie Verfahren zur Herstellung des Schichtaufbaus - Google Patents
Texturierter Schichtaufbau auf einer Substratfläche mit oxidischer Zwischenschicht und oxidischer supraleitender Deckschicht sowie Verfahren zur Herstellung des SchichtaufbausInfo
- Publication number
- DE10034056A1 DE10034056A1 DE10034056A DE10034056A DE10034056A1 DE 10034056 A1 DE10034056 A1 DE 10034056A1 DE 10034056 A DE10034056 A DE 10034056A DE 10034056 A DE10034056 A DE 10034056A DE 10034056 A1 DE10034056 A1 DE 10034056A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- intermediate layer
- substrate surface
- passivation
- textured
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 71
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LBSANEJBGMCTBH-UHFFFAOYSA-N manganate Chemical compound [O-][Mn]([O-])(=O)=O LBSANEJBGMCTBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 120
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 40
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 claims description 15
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 10
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 8
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims description 5
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910002244 LaAlO3 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910003200 NdGaO3 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910002637 Pr6O11 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910002370 SrTiO3 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N ZrO Inorganic materials [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000007735 ion beam assisted deposition Methods 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 5
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- -1 metal oxide compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002480 Cu-O Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000001534 heteroepitaxy Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021521 yttrium barium copper oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001620634 Roger Species 0.000 description 1
- 208000036822 Small cell carcinoma of the ovary Diseases 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- AEAGZTSEFUFUKN-UHFFFAOYSA-N epothilone 490 Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CC=CC(C)=CCC1C(C)=CC1=CSC(C)=N1 AEAGZTSEFUFUKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000001659 ion-beam spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000005292 ovarian small cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/52—Multiple coating or impregnating multiple coating or impregnating with the same composition or with compositions only differing in the concentration of the constituents, is classified as single coating or impregnation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
- C04B41/81—Coating or impregnation
- C04B41/89—Coating or impregnation for obtaining at least two superposed coatings having different compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/02—Pretreatment of the material to be coated
- C23C14/024—Deposition of sublayers, e.g. to promote adhesion of the coating
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N60/00—Superconducting devices
- H10N60/01—Manufacture or treatment
- H10N60/0268—Manufacture or treatment of devices comprising copper oxide
- H10N60/0296—Processes for depositing or forming copper oxide superconductor layers
- H10N60/0576—Processes for depositing or forming copper oxide superconductor layers characterised by the substrate
- H10N60/0632—Intermediate layers, e.g. for growth control
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
Der Schichtaufbau (20) weist auf einer Substratfläche (9a) eine metallische, amorphe Passivierungsschicht (10a) auf, darauf eine oxidische, texturierte Deckschicht (21) insbesondere aus einem Hoch-T¶c¶-Supraleitermaterial. Die Zwischenschicht (10b) kann mittels Absputterns eines nur die metallischen Komponenten des Zwischenschichtmaterials aufweisenden Sputtertargets hergestellt werden, wobei während des Beschichtungsprozesses unter Sauerstoffzufuhr zusätzlich ein Gasionenstrahl schräg auf das Substrat (9) gerichtet wird.
Description
Die Erfindung bezieht sich auf einen Schichtaufbau auf einer
Substratfläche, wobei
- - auf der Substratfläche eine metallische Unterschicht abge schieden ist,
- - auf dieser Unterschicht eine texturierte Zwischenschicht aus einem oxidischen Zwischenschichtmaterial aufgebracht ist
und
- - auf dieser Zwischenschicht eine texturierte Deckschicht aus einem weiteren oxidischen Material erzeugt ist.
Ein derartiger Schichtaufbau ist z. B. der EPO 490 776 B2 zu
entnehmen. Die Erfindung betrifft ferner ein besonderes ver
fahren zur Herstellung eines solchen Schichtaufbaus.
Aus der Veröffentlichung "Physica C", Vols. 185 bis 189,
1991, Seiten 1959 bis 1960 ist ein Verfahren zur Herstellung
von Deckschichten aus supraleitenden Metalloxidverbindungen
mit hoher Sprungtemperatur Tc von über 77 K bekannt. Unter
diese auch als Hoch-Tc-Supraleitermaterialien oder HTS-
Materialien bezeichneten Verbindungen, die insbesondere eine
Flüssig-Stickstoff(LN2) -Kühltechnik erlauben, fallen Cuprate
auf Basis spezieller Stoffsysteme wie das vom Basistyp (RE)-
M-Cu-O, wobei die Komponente RE ("Rare Earth") wenigstens ein
Seltenes Erdmetall einschließlich Y und die Komponente M we
nigstens ein Erdalkalimetall enthalten. Hauptvertreter dieses
Typs ist das Material YBa2Cu3Ox (sogenanntes "YBCO"). Weiter
hin sind als HTS-Materialien auch selten-erdfreie Cuprate mit
5 oder mehr Komponenten bekannt. Ein entsprechender Basistyp
ist das Bi-(M1, M2)-Cu-O, wobei die Komponenten M1 und M2
Erdalkalimetalle sind. Hauptvertreter dieses Typs sind das
Bi2Cr2Ca1Cu2Oy oder das (Bi,Pb)2Sr2Ca2Cu3O2 (sogenanntes "BSCCO"
bzw. "B(P)SCCO").
Diese bekannten HTS-Materialien versucht man, auf verschiede
nen Substraten für unterschiedliche Anwendungszwecke abzu
scheiden, wobei im allgemeinen im Hinblick auf eine hohe
Stromtragfähigkeit nach möglichst phasenreinem, texturiertem
Supraleitermaterial getrachtet wird. Unter einer Texturierung
sei hierbei die zumindest weitgehend einheitliche Ausrichtung
der Kristallite eines entsprechenden polykristallinen Gefüges
verstanden. Beispielsweise sollen entsprechend großflächige,
isolierende Substrate für Strombegrenzeranwendungen beschich
tet werden (vgl. z. B. EP 0 829 101 B1).
Bei einem derartigen Supraleiteraufbau wird im allgemeinen
das HTS-Material nicht unmittelbar auf dem Substrat abge
schieden; sondern dieses Substrat wird zunächst mit mindes
tens einer dünnen Zwischenschicht, die auch als Pufferschicht
(sogenannte "Buffer"-Schicht) bezeichnet wird, abgedeckt.
Diese Zwischenschicht mit einer Dicke im allgemeinen im Nano
meter- bis Mikrometer-Bereich soll das Eindiffundieren von
Atomen aus dem Substratmaterial in das HTS-Material verhin
dern, um eine damit verbundene Verschlechterung der supralei
tenden Eigenschaften zu vermeiden. Zugleich kann mit einer
solchen als Diffusionsbarriere dienenden Zwischenschicht die
Oberfläche des Substrats auch geglättet und die Haftung des
HTS-Materials verbessert werden. Das Substrat kann dabei zu
sätzlich noch mit einer dünnen Unterschicht bzw. Überzugs
schicht aus einem Metall versehen sein, auf der dann die Zwi
schenschicht aufgebracht wird (vgl. die genannte
EP-B-Schrift).
Entsprechende bekannte Zwischenschichten bestehen insbesonde
re aus Oxiden von Metallen wie z. B. von Zr, Ce, Y, Al, Sr o
der Mg oder aus entsprechenden Mischoxiden dieser Metalle und
sind somit in der Regel somit isolierend. Neben der Eigen
schaft als Diffusionsbarriere soll diese mindestens eine Zwischenschicht
darüber hinaus die Forderung erfüllen, dass sie
ein texturiertes Wachstum des auf ihr aufzubringenden HTS-
Materials der Deckschicht ermöglicht. Folglich muss die Zwi
schenschicht selbst eine entsprechende Textur besitzen. Der
entsprechende Übertrag der kristallographischen Orientierung
beim Wachstum einer Schicht auf einer chemisch andersartigen
Unterlage ist unter dem Begriff "Heteroepitaxie" bekannt. Da
bei sollte die Zwischenschicht an die Gitterkonstanten des
Deckschichtmaterials möglichst gut angepasste Abmessungen ih
rer Einheitszellen besitzen.
Ähnliche Anforderungen sind auch an die Auswahl des Systems
"Substrat-Zwischenschicht" zu stellen. Auch hier sind gute
Hafteigenschaften anzustreben, wobei zugleich die gewünschte
Heteroepitaxie zwischen der Zwischenschicht und der darauf
aufwachsenden HTS-Deckschicht nicht beeinträchtigt werden
darf. Darüber hinaus sollte die Zwischenschicht einen thermi
schen Ausdehnungskoeffizienten aufweisen, der mit dem des
Substratmaterials zumindest weitgehend übereinstimmt, um so
unerwünschte mechanische Spannungen bei den für Anwendungen
der Supraleitungstechnik und der Schichtpräparation unerläss
lichen Temperaturzyklen und gegebenenfalls dadurch bedingt
Schädigungen wie Abplatzen zu vermeiden.
Aus den vorerwähnten Gründen wird bei dem aus der genannten
Literaturstelle "Physica C" zu entnehmenden Verfahren eine
dünne Zwischenschicht aus einem oxidischen Material wie z. B.
mit Y-stabilisierten ZrO2 (sogenanntes "YSZ") auf einem me
tallischen Substrat (hier aus einer speziellen Ni-Legierung)
vorgesehen. Um in der Zwischenschicht die geforderte Textur
zu gewährleisten, wird während eines für die Beschichtung ge
wählten Sputterprozesses mit dem Zwischenschichtmaterial ein
Strahl von Gasionen wie z. B. Ar-Ionen unter einem vorbestimm
ten Winkel schräg auf das Substrat gerichtet. Ein solcher,
durch einen Ionenstrahl unterstützter Beschichtungsprozess
wird auch als IBAD-(Ion Beam Assisted Deposition)-Verfahren
bezeichnet (vgl. z. B. "Journal Appl. Phys.", Vol. 51, No. 1,
Januar 1984, Seiten 235 bis 242, oder Vol. 71, No. 5, März
1992, Seiten 2380 bis 2386). Es ist nämlich bekannt, dass
entsprechende IBAD-Verfahren besonders geeignet sind, eine
geforderte Textur von oxidischen Zwischenschichten auf ver
schiedenartigen Substraten zu ermöglichen (vgl. z. B. "J. Ma
ter. Res.", Vol. 12, No. 3, März 1997, Seiten 593 bis 595).
Auf mit solchen Zwischenschichten versehenen Substraten wird
anschließend das HTS-Material der Deckschicht abgeschieden,
wobei im allgemeinen bekannte PVD-Verfahren wie Sputtern, La
serablation, Elektronenstrahlverdampfen, thermisches Verdamp
fen insbesondere aus mehreren Verdampferquellen oder auch
CVD-Verfahren eingesetzt werden.
Es zeigt sich jedoch, dass insbesondere bei großflächigen Be
schichtungen nach dem vorerwähnten Verfahren die aufgebrach
ten Schichten verhältnismäßig inhomogen bezüglich ihrer Git
terordnung sind und folglich auf solchen Schichten aufge
brachte HTS-Deckschichten eine entsprechende inhomogene
Stromtragfähigkeit bzw. kritische Stromdichte aufweisen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es deshalb, einen
Schichtaufbau mit den eingangs genannten Merkmalen anzugeben,
bei dem derartige Inhomogenitäten zumindest weitgehend zu
vermeiden sind. Außerdem soll ein Verfahren angegeben werden,
mittels dessen ein solcher Schichtaufbau mit hoher Qualität
zu erzeugen ist.
Die sich auf den Schichtaufbau beziehende Aufgabe wird mit
den in Anspruch 1 angegebenen Maßnahmen gelöst. Dementspre
chend ist vorgesehen, dass
- - auf der Substratfläche als die Unterschicht eine amorphe Passivierungsschicht aus einem metallischen Passivierungs material abgeschieden ist,
- - auf dieser Unterschicht eine texturierte Zwischenschicht aus einem oxidischen Zwischenschichtmaterial aufgebracht ist
und
- - auf dieser Zwischenschicht eine texturierte Deckschicht aus einem weiteren oxidischen Material erzeugt ist.
Die Erfindung geht dabei von der Tatsache aus, dass mittels
einer amorphen Passivierungsschicht aus einem Metall vorteil
haft zu verhindern ist, dass sich die Struktur beispielsweise
einer polykristallinen Oberfläche des Substrats homoepitak
tisch auf die Zwischenschicht überträgt. Damit wird die Ver
wendung einer großen Anzahl von verschiedenen Substaten er
öffnet.
Zur Lösung der sich auf das Verfahren beziehenden Aufgabe ist
es als vorteilhaft anzusehen, wenn
- - zunächst auf der Substratfläche die amorphe Passivierungs schicht in einer zumindest weitgehend sauerstofffreien At mosphäre aufgebracht wird,
- - anschließend die texturierte Zwischenschicht unter Anwen dung eines Sputterprozesses abgeschieden wird, indem die mindestens eine metallische Komponente des Zwischen schichtmaterials abgesputtert und zumindest während des Sputterprozesses zusätzlich Sauerstoff zugeführt wird, wo bei eine zusätzliche Bestrahlung mit schräg bezüglich der Substratfläche gerichteten Gasionen vorgesehen wird,
und
- - dann auf der so ausgebildeten Zwischenschicht die textu rierte Deckschicht erzeugt wird.
Es wurde nämlich erkannt, dass sich bei der Abscheidung des
Passivierungsmaterials in einer praktisch sauerstofffreien
Atmosphäre auf einfache Weise Metallschichten mit amorphem
Gefüge erzeugen lassen. Hierfür sind an sich alle bekannten
Abscheideverfahren geeignet. Vorzugsweise wird aber derselbe
Prozess wie zur Abscheidung der Zwischenschicht gewählt, da
damit der apparative Aufwand entsprechend zu begrenzen ist.
Auf einer derartigen Passivierungsschicht lässt sich dann ei
ne Zwischenschicht aus dem oxidischen Zwischenschichtmaterial
mit guter Textur mittels des durch einen Ionenstrahl unter
stützten Sputterprozesses aufbringen (sogenanntes "IBAD-
Verfahren"). Wegen der so erreichbaren guten Homogenität der
Zwischenschicht kann auf dieser dann eine oxidische Deck
schicht mit entsprechend hoher Qualität epitaktisch unter An
wendung hierfür bekannter Abscheideverfahren aufwachsen. Ent
sprechende Gesichtspunkte sind insbesondere für Deckschichten
aus einem oxidischen Supraleitermaterial mit hoher Sprungtem
peratur von Bedeutung.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen
Schichtaufbaus sowie des Verfahrens zu dessen Herstellung ge
hen aus den jeweils abhängigen Ansprüchen hervor.
So kann z. B. vorteilhaft ein Passivierungsmaterial aus we
nigstens einem metallischen Element des Zwischenschichtmate
rials im Hinblick auf eine besonders einfache und schnelle
Verfahrensführung gewählt werden.
Die Erfindung wird nachfolgend an Hand eines Ausführungsbei
spieles unter Bezugnahme auf die Figuren noch weiter erläu
tert. Dabei zeigen jeweils schematisch
deren Fig. 1 im Schnitt den prinzipiellen Aufbau einer zur
Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
geeigneten Vorrichtung
und
deren Fig. 2 einen mit dieser Vorrichtung nach dem erfin
dungsgemäßen Verfahren herstellbaren Schicht
aufbau.
In den Figuren sind sich entsprechende Teile mit denselben
Bezugszeichen versehen.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann die in
Fig. 1 angedeutete, allgemein mit 2 bezeichnete Beschich
tungsvorrichtung dienen. Entsprechende Vorrichtungen sind
prinzipiell bekannt. Gemäß der dargestellten Ausführungsform
enthält die Vorrichtung innerhalb einer auf Erdpotential liegenden,
abpumpbaren und mit einem Gas wie z. B. Sauerstoff
füllbaren Beschichtungskammer 3 eine Ionenquelle 4. Diese
Quelle erzeugt einen Strahl 5 von Sputterionen 5a, beispiels
weise Ar-Ionen mit einer Energie zwischen 500 und 1500 eV. In
der Figur ist die Intensitätsverteilung in dem Strahl 5 durch
eine entsprechende Verteilungskurve 5b angedeutet. Die Sput
terionen treffen schräg auf ein Target 7 aus einem vorbe
stimmten Targetmaterial auf und lösen dort aus dessen Ober
fläche Materialteilchen 8a heraus bzw. sputtern dieses Mate
rial ab. Das so abgesputterte Targetmaterial bildet einen
durch gestrichelte Linien teilweise angedeuteten Teilchen
strahl 8.
Dem Teilchenstrahl 8 wird ein dem Target 7 gegenüberliegendes
Substrat 9 ausgesetzt. Dieses Substrat ist an einer nicht
dargestellten Halterung befestigt, die gegebenenfalls je nach
den geforderten Abscheidetemperaturen kühl- oder heizbar ist.
Auf dem Substrat scheidet sich dann das abgesputterte Target
material als eine Schicht ab. Gemäß der Erfindung soll dem
entsprechend zunächst auf der Substratfläche 9a eine amorphe
Passivierungsschicht aus einem metallischen Passivierungsma
terial insbesondere aus Zr85%Y15% (Prozent-Angaben in Gewichts-
%) mit einer geringen Dicke von beispielsweise 10 bis 200 nm,
insbesondere etwa 50 nm abgeschieden werden. Der hierfür er
forderliche Zeitaufwand von etwa 10 Sekunden bis maximal
5 Minuten ist vorteilhaft gering. Diese Passivierungsschicht
ist in der Figur durch eine verstärkte Linie 10a nur angedeu
tet. Darin anschließend ist die Abscheidung einer texturier
ten Zwischenschicht 10b vorgesehen. Zur Gewährleistung eines
Aufwachsens dieser Schicht 10b mit einer hinreichend guten
Textur bei dem gewählten Abscheidungsprozess, insbesondere
einem entsprechenden Sputterprozess, wird zusätzlich die Pas
sivierungsschicht bzw. das auf ihr abgeschiedene Targetmate
rial für die Zwischenschicht einen Beschuss durch einen wei
teren Strahl 12 von Gasionen 12a z. B. aus Ar mit verhältnis
mäßig niedriger Energie von etwa 100 bis 800 eV ausgesetzt.
Die Ionen werden von einer besonderen, ebenfalls in der Beschichtungskammer
3 untergebrachten Ionenquelle 13 erzeugt
und weisen eine ähnliche Intensitätsverteilung 12b wie in dem
Strahl 5 auf. Die Gasionen treffen schräg unter einem vorbe
stimmten Einfallswinkel bezüglich der Substratfläche 9a auf.
Der Winkel α zwischen der Linie maximaler Intensität des
Strahls 12 und der Substratfläche liegt dabei im allgemeinen
zwischen 30 und 60°.
Das Target für das Zwischenschichtmaterial soll vorzugsweise
nur die metallischen Komponenten dieses Materials enthalten,
so dass noch zusätzlich Sauerstoff zumindest während des zur
Abscheidung dieser metallischen Komponenten vorgesehenen
Sputterprozesses zugeführt werden muss. Ein entsprechender
Sauerstoffeinlass in den Innenraum der Beschichtungskammer 3
ist in der Figur mit 16 bezeichnet. Die Sauerstoffzufuhr kann
in bekannter Weise in Form von atomarem oder molekularem Sau
erstoff erfolgen, wobei der Sauerstoff gegebenenfalls ioni
siert oder angeregt sein kann. Die Sauerstoffzufuhr kann da
bei auch diskret an der Substratfläche erfolgen (vgl.
EP 0 431 160 A1).
Das Substratmaterial kann prinzipiell ein beliebiges kristal
lines Zustandsgefüge aufweisen, wobei die eingangs genannten
Randbedingungen wie z. B. das angepasste Dehnungsverhalten
möglichst eingehalten werden sollten. Vorzugsweise werden
Substrate aus keramischen Materialien gewählt und hier insbe
sondere eine ZrO2-Keramik. Gegebenenfalls kommen aber auch
metallische Substrate oder Gläser in Frage.
Um bei der Abscheidung des metallischen Passivierungsmateri
als dessen amorphes Gefüge zu gewährleisten, wird vorteilhaft
die Abscheidung bei einem Sauerstoffpartialdruck von unter
10-5 mbar (= 10-3 Pa) vorgenommen. Hierzu kann beispielsweise
die Beschichtungskammer 3 auf einen Restgasdruck von 10-4 bis
10-3 mbar (= 10-2 bis 10-1 Pa) evakuiert werden, so dass dann
der Sauerstoffpartialdruck unter 10-5 mbar liegt.
Die Zwischenschicht 10b aus dem abgeschiedenen metallischen
Targetmaterial, das reaktiv oxidiert wurde, hat eine Dicke im
allgemeinen zwischen 0,01 und 5 µm, kann aber auch noch di
cker sein. Die Schicht muss eine Textur mit einer kristalli
nen Achse senkrecht zur Oberfläche des Substrats aufweisen.
D. h., sie soll kristallographisch so ausgerichtet sein, dass
eine ihrer Kristallachsen in Richtung der Substratnormalen
zeigt. Zusätzlich kann angestrebt werden, dass die Ausrich
tung der verbleibenden zwei Kristallachsen (z. B. die c-Achse)
in der Substratebene beeinflussbar ist. Eine entsprechende
Textur wird als biaxial bezeichnet. Im Idealfall besteht auch
in der Schichtebene eine Ausrichtung der Kristallachsen, so
dass dann eine zumindest nahezu einkristalline Schicht vor
liegt.
Über die Texturierung hinaus kann die Schicht 10b gegebenen
falls auch als eine Diffusionssperre wirken, um eine Dif
fusion des Materials einer auf ihr abgeschiedenen weiteren
(Deck-)Schicht in das Substratmaterial und/oder umgekehrt von
Bestandteilen des Substrats oder der Passivierungsschicht in
die Deckschicht zu unterbinden. In der Figur ist diese Deck
schicht nicht näher ausgeführt. Zu ihrer Abscheidung kommen
alle an sich hierfür bekannten Abscheideverfahren in Frage;
vorzugsweise wird jedoch ein Sputterprozess in der Beschich
tungskammer 3 vorgenommen.
Das gewählte Ionenstrahlsputtern als Beschichtungsprozess für
die Zwischenschicht 10b stellt einen die Texturierung dieser
Schicht fördernden Prozess dar. Mit dem zusätzlich in Rich
tung auf die Passivierungsschicht 10a gerichteten Ionenstrahl
12 wird die geforderte Texturierung unterstützt. Die Energie
der entsprechenden Ionen liegt dabei im allgemeinen zwischen
100 und 800 eV. Ein derartiger Beschichtungsprozess wird auch
als IBAD-Verfahren bezeichnet.
Geeignete Materialien für die Zwischenschicht sind oxidische
Materialien. Hierbei kann es sich um reine Metalloxide handeln
wie MgO, Pr6O11, CaO, CeO2, Y2O3 oder ZrO2. Daneben sind
auch oxidische Verbindungen wie z. B. Titanate, Aluminate,
Gallate oder Manganate geeignet. Entsprechende Beispiele sind
SrTiO3, BaTiO3, LaAlO3, NdgAo3 oder La0,67Ba0,33MnO3. Allen die
sen Materialien können in an sich bekannter Weise noch weite
re Elemente als Substituenten hinzugeführt sein, so dass die
vorgenannten Materialien dann als Basismaterialien für die
höherkomponentigen Verbindungen anzusehen sind. Ein entspre
chendes Beispiel wäre das (Ba,Sr)TiO3. Ferner sind mit Selte
nen Erdmetallen dotierte oxidische Materialien geeignet.
Hierunter fällt das als besonders vorteilhaft anzusehende,
mit Y-dotierte ZrO2, das sogenannte "YSZ". Dieses Material
kann in bekannter Weise mit dem Y voll- oder teilstabilisiert
sein. Darüber hinaus ist auch mit Gd dotiertes ZeO2 geeignet.
Ferner kommen Ce-dotierte Oxide wie z. B. Ce in CaO oder in
Y2O3 in Frage (vgl. "Gmelin Handbook", RE-Mean Vol. 1, 1992,
Kap. 1.3.3).
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren lassen sich generell oxi
dische Deckschichten auf den oxidierten Zwischenschichten mit
hoher kristalliner Ordnung erzeugen. Solche Schichten können
aus ferroelektrischen Materialien wie z. B. SrTiO3 oder Ba-
TiO3, aus ferromagnetischen Materialien wie z. B. FeO oder
Fe2O3, aus piezoelektrischen Materialien wie z. B. BaTiO3 oder
aus magnetoresistiven Materialien wie z. B. speziellen Mn-
Oxiden (vgl. z. B. DE 43 10 318 C2) bestehen. Besonders vor
teilhaft kann das erfindungsgemäße Verfahren zur Ausbildung
von oxidischen Zwischenschichten eingesetzt werden, auf denen
Deckschichten aus den bekannten oxidischen HTS-Materialien
mit hoher kristalliner Ordnung aufwachsen können. Für das
nachfolgende Ausführungsbeispiel sei ein entsprechender
Schichtaufbau angenommen. Dieser Schichtaufbau ist aus Fig.
2 als Schnittansicht zu entnehmen.
Der in Fig. 2 gezeigte, allgemein mit 20 bezeichnete
Schichtaufbau umfasst ein Substrat 9 in Form einer ZrO2-
Keramikplatte mit polykristalliner Oberfläche, wie sie zur
Herstellung eines supraleitenden Strombegrenzers zu verwenden
ist. Diese Platte hat eine an sich beliebige Dicke d1, die
beispielsweise zwischen 0,5 und 2 mm liegt. Auf ihr ist eine
amorphe Zr85Y15-Passivierungsschicht 10a (Indices in Gew.-%)
in etwa 10 Sekunden bis maximal 5 Minuten mit einer Dicke d2
von etwa 50 nm aufgesputtert. Diese Passivierungsschicht 10a
dient als Unterlage für eine YSZ-Schicht 10b mit einer Dicke
d3 zwischen 10 nm und 5 µm, beispielsweise von 1 µm. Diese
Schicht 10b ist durch Oxidation von aufgesputtertem Zr85Y15
(Indices in Gew.-%) mit Ionenstrahlunterstützung gemäß einem
bekannten IBAD-Verfahren erzeugt. Sie weist eine biaxiale
Textur auf. Auf dieser YSZ-Schicht ist eine Deckschicht 21
aus einem HTS-Material wie insbesondere YBCO nach bekannten
Verfahren epitaktisch mit einer Dicke d4 aufgewachsen. Diese
Dicke d4 liegt im allgemeinen zwischen 0,1 und 5 µm. Ein der
artiger Aufbau 20 hat insbesondere den Vorteil, dass man mit
wenigen Verfahrensschritten und somit mit entsprechend gerin
gem apparativen und zeitlichen Aufwand eine hochqualitative
HTS-Schicht (21) erzeugen kann.
Claims (16)
1. Schichtaufbau auf einer Substratfläche, wobei
auf der Substratfläche eine metallische Unterschicht abge schieden ist,
auf dieser Unterschicht eine texturierte Zwischenschicht aus einem oxidischen Zwischenschichtmaterial aufgebracht ist und
auf dieser Zwischenschicht eine texturierte Deckschicht aus einem weiteren oxidischen Material erzeugt ist,
dadurch gekennzeichnet, dass auf der Substratfläche (9a) als die Unterschicht eine amorphe Passi vierungsschicht (10a) aus einem metallischen Passivierungsma terial vorgesehen ist.
auf der Substratfläche eine metallische Unterschicht abge schieden ist,
auf dieser Unterschicht eine texturierte Zwischenschicht aus einem oxidischen Zwischenschichtmaterial aufgebracht ist und
auf dieser Zwischenschicht eine texturierte Deckschicht aus einem weiteren oxidischen Material erzeugt ist,
dadurch gekennzeichnet, dass auf der Substratfläche (9a) als die Unterschicht eine amorphe Passi vierungsschicht (10a) aus einem metallischen Passivierungsma terial vorgesehen ist.
2. Schichtaufbau nach Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet, dass ein Passivierungsmaterial
aus wenigstens einem metallischen Element des Zwischenmateri
als vorgesehen ist.
3. Schichtaufbau nach einem der vorangehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Flä
che (9a) eines keramischen Substrates (9) mit der Passivie
rungsschicht (10a) versehen ist.
4. Schichtaufbau nach Anspruch 3, dadurch ge
kennzeichnet, dass ein Substrat (9) aus einer
ZrO2-Keramik vorgesehen ist.
5. Schichtaufbau nach einem der vorangehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass als Zwi
schenschichtmaterial ein Metalloxid oder ein Titanat oder ein
Aluminat oder ein Gallat oder ein Manganat vorgesehen ist.
6. Schichtaufbau nach Anspruch 5, dadurch ge
kennzeichnet, dass das Zwischenschichtmaterial
ausgewählt ist aus der Gruppe MgO, ZrO, Y2O3, CaO, CeO2,
Pr6O11, SrTiO3, BaTiO3, LaAlO3, NdGaO3 oder einem Material, das
eines der genannten Gruppenmaterialien zumindest als Hauptan
teil enthält.
7. Schichtaufbau nach einem der vorangehenden Ansprüche, ge
kennzeichnet durch eine Deckschicht (21) aus
einem oxidischen Supraleitermaterial mit hoher Sprungtempera
tur.
8. Verfahren zur Herstellung eines Schichtaufbaus nach einem
der vorangehenden Ansprüche, bei welchem Verfahren
zunächst auf der Substratfläche (9a) die amorphe Passivie rungsschicht (10a) in einer zumindest weitgehend sauer stofffreien Atmosphäre aufgebracht wird,
anschließend die texturierte Zwischenschicht unter Anwen dung eines Sputterprozesses abgeschieden wird, indem die mindestens eine metallische Komponente des Zwischen schichtmaterials abgesputtert und zumindest während des Sputterprozesses zusätzlich Sauerstoff zugeführt wird, wo bei eine zusätzliche Bestrahlung mit schräg bezüglich der Substratfläche gerichteten Gasionen vorgesehen wird, und
dann auf der so ausgebildeten Zwischenschicht die textu rierte Deckschicht erzeugt wird.
zunächst auf der Substratfläche (9a) die amorphe Passivie rungsschicht (10a) in einer zumindest weitgehend sauer stofffreien Atmosphäre aufgebracht wird,
anschließend die texturierte Zwischenschicht unter Anwen dung eines Sputterprozesses abgeschieden wird, indem die mindestens eine metallische Komponente des Zwischen schichtmaterials abgesputtert und zumindest während des Sputterprozesses zusätzlich Sauerstoff zugeführt wird, wo bei eine zusätzliche Bestrahlung mit schräg bezüglich der Substratfläche gerichteten Gasionen vorgesehen wird, und
dann auf der so ausgebildeten Zwischenschicht die textu rierte Deckschicht erzeugt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekenn
zeichnet, dass zur Abscheidung des Passivierungsma
terials ein Sputterprozess vorgesehen wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch ge
kennzeichnet, dass die Abscheidung des Passi
vierungsmaterials in derselben Sputteranlage (2) wie die Ab
scheidung des Zwischenschichtmaterials vorgenommen wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 10, da
durch gekennzeichnet, dass die Abscheidung
des Passivierungsmaterials bei einem Sauerstoffpartial
druck von unter 10-3 Pa vorgenommen wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch ge
kennzeichnet, dass die Abscheidung des Passi
vierungsmaterials bei Vakuumbedingungen vorgenommen wird, wo
bei der Sauerstoffpartialdruck unter 10-3 Pa liegt.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 12, da
durch gekennzeichnet, dass die Zufuhr
des zusätzlichen Sauerstoff beim Absputtern des Materials für
die Zwischenschicht (10b) in Form von atomarem oder molekula
rem Sauerstoff erfolgt, wobei der Sauerstoff gegebenenfalls
ionisiert oder angeregt ist.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch ge
kennzeichnet, dass die Sauerstoffzufuhr an der
Substratfläche (9a) erfolgt.
15. Verfahren nach Anspruch 14, gekennzeichnet
durch eine Ausbildung eines Zwischenschichtmaterials aus mit
Y-dotiertem ZrO2 oder aus mit Ce-dotiertem CaO oder Y2O3 oder
aus mit Gd-dotiertem CeO2.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 15, da
durch gekennzeichnet, dass der zusätz
liche Strahl (12) der Gasionen (12a) unter einem Einfallswin
kel (α) zwischen 30 und 60° bezüglich der Substratfläche
(9a) ausgerichtet wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10034056A DE10034056A1 (de) | 2000-07-13 | 2000-07-13 | Texturierter Schichtaufbau auf einer Substratfläche mit oxidischer Zwischenschicht und oxidischer supraleitender Deckschicht sowie Verfahren zur Herstellung des Schichtaufbaus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10034056A DE10034056A1 (de) | 2000-07-13 | 2000-07-13 | Texturierter Schichtaufbau auf einer Substratfläche mit oxidischer Zwischenschicht und oxidischer supraleitender Deckschicht sowie Verfahren zur Herstellung des Schichtaufbaus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10034056A1 true DE10034056A1 (de) | 2002-02-07 |
Family
ID=7648791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10034056A Withdrawn DE10034056A1 (de) | 2000-07-13 | 2000-07-13 | Texturierter Schichtaufbau auf einer Substratfläche mit oxidischer Zwischenschicht und oxidischer supraleitender Deckschicht sowie Verfahren zur Herstellung des Schichtaufbaus |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE10034056A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1966837A2 (de) * | 2005-12-28 | 2008-09-10 | Superpower, Inc. | Anti-epitaktischer film in einem supraleitenden artikel und entsprechende artikel, vorrichtungen und systeme |
-
2000
- 2000-07-13 DE DE10034056A patent/DE10034056A1/de not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1966837A2 (de) * | 2005-12-28 | 2008-09-10 | Superpower, Inc. | Anti-epitaktischer film in einem supraleitenden artikel und entsprechende artikel, vorrichtungen und systeme |
EP1966837A4 (de) * | 2005-12-28 | 2012-08-08 | Superpower Inc | Anti-epitaktischer film in einem supraleitenden artikel und entsprechende artikel, vorrichtungen und systeme |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3889989T2 (de) | Supraleitende Dünnschicht und Verfahren zu deren Herstellung. | |
DE60319470T2 (de) | Herstellungsverfahren für einen polykristallinen Dünnfilm und Herstellungsverfahren für ein Oxidsupraleiter-Bauelement | |
DE10017137A1 (de) | Silizium-Aufbau und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE3889024T2 (de) | Verfahren zum Herstellen einer supraleitenden Dünnschicht. | |
DE69115957T2 (de) | Verfahren zum Herstellen hochtemperatursupraleitender Dünnschichten | |
EP1155461B1 (de) | Hochtemperatursupraleiteraufbau auf metallischem träger mit mehrlagiger zwischenschicht | |
EP2368280B1 (de) | Verfahren zur herstellung von metallsubstraten für hts-schichtanordnungen | |
DE69112520T2 (de) | Supraleitende Dünnschicht-Oxydverbindung und Verfahren zu deren Herstellung. | |
EP2599135A1 (de) | Hochtemperatur-supraleiter-bandleiter mit hoher kritischer stromtragfähigkeit | |
DE60031784T2 (de) | Verbesserte hochtemperatursupraleiter-beschichtete elemente | |
DE69219191T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Dünnschicht aus supraleitender oxydischer Verbindung | |
DE19750598A1 (de) | Erzeugnis mit einem Substrat aus einem teilstabilisierten Zirkonoxid und einer Pufferschicht aus einem vollstabilisierten Zirkonoxid sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3854493T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Dünnschichtsupraleiters. | |
DE3886429T2 (de) | Verfahren zum Herstellen einer supraleitenden Dünnschicht. | |
DE68918746T2 (de) | Halbleitersubstrat mit dünner Supraleiterschicht. | |
DE69125584T2 (de) | Eine dünne Supraleiterschicht und ein Verfahren zu deren Herstellung | |
DE19932444C1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer texturierten Schicht aus oxidischem Material auf einem Substrat und Verwendung des Verfahrens | |
DE69328537T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer supraleitenden Dünnschicht aus hoch-temperatur-supraleitenden-Oxid | |
DE10034056A1 (de) | Texturierter Schichtaufbau auf einer Substratfläche mit oxidischer Zwischenschicht und oxidischer supraleitender Deckschicht sowie Verfahren zur Herstellung des Schichtaufbaus | |
DE69112282T2 (de) | Verfahren zur Herstellung Hochtemperatur supraleitender Dünnschichten. | |
DE3822905C2 (de) | ||
EP0922307B1 (de) | Schichtenfolge sowie eine solche enthaltendes bauelement | |
DE10248962B4 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Hochtemperatur-Supraleiterschicht | |
DE3834964A1 (de) | Verfahren zur herstellung mindestens einer schicht aus einem metalloxidischen supraleitermaterial mit hoher sprungtemperatur | |
EP0330899B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Schicht aus einem metalloxidischen Supraleitermaterial mit hoher Sprungtemperatur und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |