DD244974A1 - Verfahren zur gewinnung von polymerisationsfaehigem buten-(1) - Google Patents

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DD244974A1
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butene
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evaporator
condensed
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DD28288985A
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Martin Steinbrecher
Werner Behrmann
Otto K Bindernagel
Roland Bohne
Eckhard Butz
Volker Dommaschk
Werner Hauthal
Wolfgang Nette
Harald Schmidt
Herbert Schwanz
Original Assignee
Leuna Werke Veb
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Abstract

Das Verfahren zur Gewinnung von polymerisationsfaehigem Buten-(1) bezieht sich auf die Verwertung von C4-Kohlenwasserstoffstroemen, aus denen Butadien-(1.3) und Isobuten bereits abgetrennt wurden. Es bestand das Ziel eine oekonomisch vorteilhafte und energiesparende Methode zur Gewinnung von Buten-(1) zu finden. Diese besteht darin, dass in einer zweistufigen Fraktionierung unter Ueberdruck, wobei in der ersten Stufe Isobutan und in der zweiten Stufe hochreines Buten-(1) als Destillat gewonnen werden, die zweite Fraktionierstufe gegenueber der ersten bei 0,2 bis 1,0 MPa hoeheren Druck betrieben wird und dass ein Teilstrom des dampffoermigen Kopfproduktes der zweiten Fraktionierstufe zur Beheizung des Verdampfers der ersten Stufe verwendet und dort kondensiert wird.

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung -
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von polymerisationsfähigem Buten-(1) aus C^Kohlenwasserstoffgemischen durch destillative Abtrennung.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Buten-(1) ist ein wesentlicher Bestandteil in den bei Crackverfahren anfallenden d-Kohlenwasserstofffraktionen. . Diese Fraktionen werden normalerweise einer Extraktivdestillation zur Gewinnung von Butadien-(1.3), einer chemischen Umsetzung des Isobutens z.B. in einer selektiven Polymerisation oder in einer Veretherung mit aliphatischen Alkohol sowie einer selektiven Hydrierung zur vollständigen Abtrennung von Butadien-! 1.3) und gegebenenfalls vorhandenen acetylenischen und allenischen Kohlenwasserstoffen unterzogen. So verbleibt ein von Butadien-(1.3) und Isobuten praktisch vollständig befreiter Ct-Kohlenwasserstoffstrom, der außer Buten-(1) noch Isobutan, η-Butan sowie eis- bzw.trans-Buten-(2) enthält, gegebenenfalls sind Spuren von Wasser und Restmengen an Propylen bzw. n-Pentan vorhanden.
Buten-(1) ist ein Produkt, das in neuerer Zeit als Polymerkomponente oder als Co-Monomer bei der Herstellung von linearem Polyethylen großes Interesse findet. Für diese Einsatzzwecke werden außerordentlich hohe Qualitätsanforderungen an das Buten-(1) gestellt. ' ·
Es ist bekannt, Buten-(1) durch hocheffektive Destillationsverfahren zu gewinnen, wobei es in zwei Fraktionierstufen aus einem d-Kohlenwasserstoffström abgetrennt wird. In der ersten Fraktionierstufe wird eine Isobutanfraktion über Kopf entfernt und das Sumpfprodukt in eine zweite Stufe gegeben und dort in reines Buten-(1) im Kopfstrom und eine n-Butan-Buten-(2)-Fraktion im Sumpfstrom getrennt (DE-OS 3149738). Der Nachteil dieses Verfahrens ist sein hoher Energiebedarf.
Zur Beseitigung dieses Mangels wurde in der DD-PS 222301 vorgeschlagen, das Kopfprodukt der bei einem Druck von 0,4 bis 1,0MPa abs. betriebenen zweiten Fraktionierstufe mit Hilfe eines Kompressors zu verdichten und anschließend teilweise in den Verdampfer der bei einem vergleichsweise höherem Druck von 0,4 bis 2,0 MPa abs. betriebenen ersten Fraktionierstufe und den Rest in den Verdampfer der zweiten Stufe zur Beheizung zu führen. Dieses Verfahren ist mit den Nachteilen behaftet, daß die Anlage durch den Einsatz eines Kompressors wesentlich störanfälliger ist, einen höheren Wartungsaufwand erfordert und die Investkosten durch den Kompressor und die notwendigen Doppelausrüstungen zum Anfahren der Anlage erheblich steigen.
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, die Ökonomie zur Gewinnung von polymerisationsfähigem Buten-(1) weiter zu verbessern.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Es bestand daher die Aufgabe, die Verfahrensbedingurigen für die Gewinnung von Buten-(1) so zu verändern, daß damit die Nachteile der bekannten Verfahren überwunden werden.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren zur Gewinnung von polymerisationsfähigen Buten-(1) aus einem von Buten-(1.3) und Isobuten praktisch vollständig befreiten C4-Kohlenwasserstoffstrom vermittels einer zweistufigen Fraktionierung unter Überdruck, wobei in der ersten Fraktionierstufe Isobutan und in der zweiten Fraktionierstufe hochreines Buten-(1) als Destillat gewonnen wird", erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die zweite Fraktionierstufe gegenüber der ersten Fraktionierstufe bei einem um 0,2 bis 1,0MPa, vorzugsweise 0,3 bis 0,5MPa, höherem Kolonnendruck betrieben wird und daß ein Teilstrom des dampfförmigen Kopfproduktes der zweiten Fraktionierstufe in den Verdampfer der ersten Fraktionierstufe geführt und dort kondensiert wird.
Der restliche Teilstrom des dampfförmigen Kopfproduktes der zweiten Fraktionierstufe wird vorteilhafterweise in einem Kühler kondensiert und mit dem Kondensat aus dem Verdampfer der ersten Fraktionierstufe in einem Behälter zusammengeführt, aus* welchem der Rücklauf der zweiten Fraktionierstufe entnommen wird.
Ausführungsbeispiel
Ein Gemisch von C^Kohlenwasserstoffen (Strom A) wird in eine Rektifikationskolonne mit 200 praktischen Böden auf dem 85. Boden vom Kopf zugespeist. Bei einem Kopfdruck von 0,6MPa und einem Rücklaufverhältnis von 100 erfolgt über Kopf bei" einer Temperatur von 312 K die Abtrennung deri-Butanfraktion (Strom B). Das Sumpfprodukt dieser Kolonne (Strom C) wird mit einer Pumpe in eine zweite Rektifikationskolonne mit ebenfalls 200 Böden gefördert, die bei 0,9MPa arbeitet. Bei einer Kopftemperatur von 342 K und bei einem Rücklaufverhältnis von 20 wird als Destillat n-Buten-(1) mit einer Reinheit von 99,5 Ma.-% abgetrennt. Nach Anfahren der Anlage mit Heizdampf wird in einem Umlaufverdampfer der ersten Rektifikationskolonne ein Teil der n-Buten-(1 (-Fraktion kondensiert.
Parallel dazu wird kontinuierlich der Heizdampf im ersten Umlaufverdampfer reduziert bis im stationären Zustand eine Zusatzbeheizung mit Heizdampf entfällt und die erste Kolonne zur Abtrennung deri-Butanfraktion ausschließlich mit kondensierendem i-Buten-(1) beheizt wird.
Die überschüssigen Buten-(1 (-Dämpfe werden in einem zusätzlichen Kondensator niedergeschlagen und zusammen mit dem Buten-(1 !-Kondensat des Umlaufverdampfers in einem Behälter gesammelt. Von dort erfolgt über eine Pumpe der Auskreisung der n-Buten-(1 (-Fraktion bzw. die Aufgabe als Rücklauf der zweiten Kolonne.
Tabelle
Menge und Zusammensetzung der Produktströme
Komponenten
A B C D
4979 kg/h 305 kg/h 4674 kg/h 2131 kg/h
0,3 0,4
5,5 90,2 0,04 0,08
0,02 . 0,02 0,06
44,4 3,6 47,0 99,5
<50 <100
19,7 20,9 0,3
16,9 17,9 0,06
13,0 13,9 0,06
0,2 0,2
300 500 <20
Propylen (Ma.-%) Isobutan (Ma.-%) Isubuten (Ma.-%) n-Buten-(1)(Ma.-%) Butadien-(1.3)(ppm) n-Butan(Ma.-%) trans-Buten-(2) (Ma.-cis-Buten-(2)(Ma.-%) n-Pentan Wasser (ppm)

Claims (2)

  1. Erfindungsanspruch:
    1. Verfahren zur Gewinnung von polymerisationsfähigem Buten-(1) aus einem von Butadien-(1.3) und Isobuten praktisch vollständig befreiten Cj-Kohlenwasserstoffstrom vermittels einer zweistufen Fraktionierung unter Überdruck, wobei in der ersten Fraktionierstufe Isobutan und in der zweiten Fraktionierstufe hochreines Buten-(1) als Destillat gewonnen wird, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite Fraktionierstufe gegenüber der ersten Fraktionierstufe bei einem um 0,2 bis 1,0MPa, höheren Kolonnendruck betrieben wird und daß ein Teilstrom des dampfförmigen Kopfproduktes der zweiten Fraktionierstufe in den Verdampfer der ersten Fraktionierstufe geführt und dort kondensiert wird.
  2. 2. Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß der restliche Teilstrom des dampfförmigen Kopfproduktes der zweiten" Fraktionierstufe in einem Kühler kondensiert und mit dem Kondensat aus dem Verdampfer der ersten Fraktionierstufe in einem Behälter zusammengeführt wird, aus welchem der Rücklauf der zweiten Fraktionierstufe entnommen wird.
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