DD214386A1 - Aromatenarme treibstoffe fuer otto-motoren - Google Patents
Aromatenarme treibstoffe fuer otto-motoren Download PDFInfo
- Publication number
- DD214386A1 DD214386A1 DD24957983A DD24957983A DD214386A1 DD 214386 A1 DD214386 A1 DD 214386A1 DD 24957983 A DD24957983 A DD 24957983A DD 24957983 A DD24957983 A DD 24957983A DD 214386 A1 DD214386 A1 DD 214386A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- methanol
- aromatics
- fuels
- isopropanol
- aromatic hydrocarbons
- Prior art date
Links
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft aromatenarme Treibstoffe fuer Otto-Motoren, die neben guten Verbrennungseigenschaften und hoher Klopffestigkeit eine hohe Wassertoleranz und ein ausreichendes Kaelteverfahren aufweisen. Diese Treibstoffe werden erhalten durch Zumischen von Methanol und Isopropanol zu Kohlenwasserstoffgemischen, die vorzugsweise aus einem Gemisch von Aromaten u.nichtaromatischen Kohlenwassrstoffen bestehen. Die Methanol- und Isopropanolanteile, d.fuerdas Erreichen einer ausreichenden Kaeltestabilitaet u.Wassertoleranz zuzumischen sind, werden nach einer aufgestellten Gleichung berechnet.
Description
LP 82 103
Die Erfindung betrifft aromatenarue Treibstoffe fuer Otto-Motoren, die sioh durch eine ausreichende Wassertоlerans und Kaeltebestaendigkeit sowie durch herrorragende Verbrennungseigenschaften auszeichnen. Auf Grand ihrer hohen Klopffestigkeit sind die Treibstoffe fuer hochverdichtete Otto-Motoren besonders vorteilhaft zu verwenden·
Es ist bekannt, dass die Klopffestigkeit von Treibstoffen fuer Otto-Motoren durch Zusatz von C1-C.-Alkoholen und/oder hoehermolekularen verzweigten Ethern verbessert wird, wobei durch die vollstaendigere Verbrennung der Kraftstoffmischung durch diese Zusaetze eine Verringerung der CO- und Kohlenwasserstoff emission Ua Abgas bewirkt wird (OD-FS 140359)· Von Nachteil ist, dass methanolhaltige Treibstoffe bei tiefen Aussentemperaturen oder Anwesenheit geringerer Kengen Wasser
-ft.PR19B3*0808l8
entmischt werden· Bei einem Methanolgehalt von 10-15 % genuegen bereits weniger als 0,2 Vol.-% Wasser, um bei Raumtemperatur eine Entmischung herbeizufuehren* Auch ein Zusatz eines hoeheren Ethers wie ζ·Β· MTBS zusaetzlich zum Methanol beseitigt die Entmischungsgefahr, besonders bei aromatenarmen Treibstoffen, bei tiefen Temperaturen nicht. Es ist weiterhin bekannt, dass der Zusatz von C.-Alkoholen zu methanolhaltigen Otto-Treibstoffen die Entmischungsgefahr vermindert (DB-OS 2 809 481)·
Der Nachteil dieser Kraftstoffmischung besteht darin, dass der Oktanzahlzuwachs beim Einsatz von C.-Alkoholen relativ gering ist.
Ausserdem ist ein Treibstoffzusatz bekannt, der dem Treibstoff in der Dampfphase am Einlass des Verbrennungsmotors zugesetzt wird und der aus Methanol, Isopropanol, Methylethylketon und aromatischen Verbindungen des Type Benzen, Toluen, Xylen besteht (DB-OS 2 351 611)·
Der Haehteil dieses Verfahrens liegt in den zusaetzlichen konstruktiven Veraenderungen am Einlasssystem des Motors·
Ziel der Erfindung sind aromatenarme Treibstoffe fuer Otto-Motoren, die Methanol und Isopropanol enthalten, und die neben guten Verbrennungseigensohaften und hoher Klopffestigkeit eine hohe Waseertoleranz und ein ausreichendes Kaelteverhalten aufweisen·
Es bestand die Aufgabe, den Gebrauchswert von aromatenarmen Otto-Treibstoffen, dlevorzugsweise aus einem Gemisch von Aromaten und nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen bestehen, durch Zumischen von Methanol und Isopropanol so zu verbessern, dass die resultierenden Treibstoffgemische eine fuer einen sicheren Motorbetrieb erforderliche Kaeltebestaendigkeit und Wassertoleranz erhalten»
Erfindungsgemaess wird die Aufgabe daduroh geloest, dass mit Hilfe der Beziehung
fuer einen Treibstoffe, von dem der Gehalt an Aromaten und nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen bekannt ist, die Methanol- und Iaopropänolanteile, die zur Streichung einer ausreichenden Kaeltebastaendigkeit und Wassertoleranz erforderlich sind, berechnet werden· In der Gleichung bedeuten} M m Masseanteil Methanol, P в Masseanteil Isopropanol, A « Masseanteil Aromaten»
H m Masseanteil nichtaromatische Kohlenwasserstoffe, F: empirische Konstante, die in Beziehung zu dem Anteil an nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen steht, f^yf.yf-t Faktoren, die im Hinblick auf das Kaelteverhalten von der Zusammensetzung der Kohlenwasserstoffphase (AfH), insbesondere vom Aromatenanteil (A), abhaengig sind, m,p,a,K^: Groessen, die im Hinblick auf die Oktanzahl von der Zusammensetzung der Kohlenwasserstoffphase (AfH) abhaengig sind,
Xs Faktor, der von der zugesetzten Menge an Methanol und Isopropanol (MfP) abhaengig ist»
F * 0,5 -10 la 4-70 x=Q bis 2-= f-- 0,1 - 5 P - 3 - 50 f1
0,1 - 2,5 a = 1 - 20
0,5-10 Kjj» 2 - 60 ΐΛ ' f2
χ * 0
f2
bei-2- /Л
fo f
Es besteht die Forderung, dass zur Realisierung einer ausreichenden Kaeltebestaendigkeit und Wassertoleranz folgende Werte eingehalten werden;
von 0,1 V©l-# Wasser (Bp+0 -|)* < 268 K
Ss wurde gefunden» dass fuer das Verhaeltnis f^tfgtf^ 1:1»2, insbesondere fuer f^ » 0,5, ^2 " °»5 und f« * 1, die Bedingungen fuer die Kaeltebestaendigkeit und die Wassertoleranz ausreiohend erfuellt werden, so dass sich die Beziehung
ergibt.
wobei F 2 bis 5 und X * 1 bis 7 sein koennen, fuer ein Kohlenwasserstoffgemiech, dessen Gehalt an Aromaten und nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen bekannt ist, die Masseanteile an Methanol und Isopropanol errechnet werden koennen, die fuer die Herstellung von Treibstoffmischungen mit hoher Oktanzahl, ausreichender Kaeltebestaendigkeit and ausreichender Wassertoleranz erforderlich sind«
Auefuehrungsbeispiele Beispiel 1:
Zur Herstellung eines kaeltebestaendigen Treibstoffes sollten einem Kohlenwasserstoffgemisch, bestehend aus 50 % Aromaten und 50 % nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen, insgesamt 20 % Methanol und Isopropanol zugesetzt werden«
F[(6 - 2 )M + (4 - f )p + (3 + x)A + Kj] - 100
wurde folgende Zusammensetzung errechnet:
15 Ma-% Methanol, 5 Ma-% Isopropanal, 40 Ma-% Aromaten, 40 Ma-% nichtaromatisohe Kohlenwasserstoffe.
230 K und in Gegenwart von 0,1 Vol-% Wasser (Bp+0 η) von 243 K sowie eine Wassertoleranz von 0,50 al Wasser pro 100 ml
Einem Kohlenwasserstoffgemisch, bestehend aas 33»3 % Aromaten und 66,7 % nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen sollten insgesamt 40 % Methanol und Isopropanol zugesetzt werden· Bs wurde eine Zusammensetzung von 25 Ma-% Methanol, 15 Ma-% Isopropanol, 20 Ma-% Aromaten und 40 Ma-% nicht aromatischen Kohlenwasserstoffen errechnet·
Der resultierende Treibstoff hatte eine Wassertoleranz von 1,17 ml Wasser pro 100 ml Kraftstoff« Br wurde durch einen Bntaischungspunkt (Bp) von 230 K und einen Satmischungspunkt in Gegenwart von 0,1 Vo1-% Wasser pro 100 ml Kraftstoff von 235 K charakterisiert.
nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen, sollten insgesamt 15 %
12 Ua-% Methanol» 3 Ma-£ Isopropanol, 45 Ma-% Aromaten und 40 Ma-% nichtaromatische Kohlenwasserstoffe·
bei 217 K, der Batmisehungspunkt in Gegenwart von 0,1 Vbl-%
nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen, sollten insgesamt 27 % Methanol und Isopropanol zogemischt werden«
bei 239 K, in Gegenwart von 0,1 Vol-% Wasser (B_ Q *) bei
254 K. + '
Claims (3)
1. Атомаtenarrae Treibstoffe fuer Otto-Motoren, die Methanol, Isopropanol, Aromaten und nichtaromatische Kohlenwasserstoffe enthalten, gekennzeichnet dadurch, dass die Maseeanteile von Methanol (M), Isopropanol (?), Aromaten (A) and niclitaromatischen Kohlenwasserstoffen (Bf) entsprechend der Beziehung
P * 0,5 - Ю m m 4 - 30
f.,- 0,1 - 5 P « 3 - 50
fg- 0,1 - 2,5 a » 1 - 20
fo» 0,5-10 K1-- 2 - 60
x - Θ bis 2-=-2ι5 bei £ £ ш
f2 '1
zusammengegeben werden·
2. Aromatenarme Treibstoffe gemaess Funkt 1, gekennzeichnet dadurch, dass die Masseanteile von Methanol (M), Ieopropanol (F), Aromaten (A) and nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen (K) der Beziehung
F[(m - 2 )M + (p - 5 )p + (a + x)A + Kjj] » 100 entsprechend zusammengegeben werden·
3· Aromatenarme Treibstoffe gemaess Punkt 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, dass die Masseanteile von Methanol (M), Isopropanol (P), Aromaten (A)9 und nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen (H) der Besiehung
Ft(6 - 5 )M + (4 - ϊ )p + (3 + χ)A + K5] ш к»
entsprechend eusamaengegeben werden, wobei P « 2 bis 5 und χ ж 1 bis 7 sind·
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD24957983A DD214386A1 (de) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | Aromatenarme treibstoffe fuer otto-motoren |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD24957983A DD214386A1 (de) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | Aromatenarme treibstoffe fuer otto-motoren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD214386A1 true DD214386A1 (de) | 1984-10-10 |
Family
ID=5546239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DD24957983A DD214386A1 (de) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | Aromatenarme treibstoffe fuer otto-motoren |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD214386A1 (de) |
-
1983
- 1983-04-06 DD DD24957983A patent/DD214386A1/de not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3116734C2 (de) | Vergaserkraftstoff | |
DE69723558T2 (de) | Alternativer brennstoff | |
DE69504523T2 (de) | Dieselbrennstoffzusammensetzung bestehend im wesentlichen aus dimethylether | |
DE60111018T2 (de) | Verfahren zur verringerung des dampfdruckes von ethanolhaltigen motortreibstoffen für funkengezündete verbrennungsmotoren | |
DE2150362A1 (de) | Treibstoff | |
DE2811728A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum erzeugen eines zusatz-gasgemisches zum kraftstoff-luftgemisch einer brennkraftmaschine | |
DE102008008818A1 (de) | Kraftstoffe für Otto-Motoren | |
DE3109358A1 (de) | Fluessiger kraftstoff bzw. treibstoff fuer die verwendung in einer brennkraftmaschine | |
DE3308433C1 (de) | Motor-Kraftstoff | |
EP1203803A1 (de) | Bleifreies Motorenbenzin der Klasse Premium/Eurosuper | |
DD214386A1 (de) | Aromatenarme treibstoffe fuer otto-motoren | |
US1954939A (en) | Motor fuel | |
EP2780435A1 (de) | Tert. - butylhydroperoxid (tbhp) als dieseladditiv | |
EP0166096B1 (de) | Motor-Kraftstoffe | |
DE2911411C2 (de) | Verwendung vov 1,1-Di-n-ethoxiethan als Dieselkraftstoff | |
DE3033220A1 (de) | Treibstoff- bzw. brennstoffgemisch | |
US4392868A (en) | Gasoline fuel extender formulation | |
DE3330165A1 (de) | Motor-kraftstoff | |
DE2520971C3 (de) | Wasser-Kraftstoffemulsion, die als Emulgator einen Alkylarylpolyglykoläther enthält | |
DE69033497T2 (de) | Neuer kohlenwasserstoff-brennstoff, methode zur herstellung und verwendung | |
EP0183685A1 (de) | Treibstoff- und heizölemulsion, sowie ein verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung | |
DE3133899A1 (de) | Kraftstoffe fuer otto-motoren | |
DE2444528B2 (de) | Treibstoff fuer otto-motoren | |
DE2419439A1 (de) | Bleiarmer umweltfreundlicher vergaserkraftstoff hoher klopffestigkeit | |
DE3422506C2 (de) | Motor-Kraftstoffe auf Basis niederer Alkohole |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
UW | Conversion of economic patent into exclusive patent | ||
ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |