CZ363996A3 - Způsob výroby minerálních vláken - Google Patents

Způsob výroby minerálních vláken Download PDF

Info

Publication number
CZ363996A3
CZ363996A3 CZ963639A CZ363996A CZ363996A3 CZ 363996 A3 CZ363996 A3 CZ 363996A3 CZ 963639 A CZ963639 A CZ 963639A CZ 363996 A CZ363996 A CZ 363996A CZ 363996 A3 CZ363996 A3 CZ 363996A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
briquettes
fibers
molasses
lime
Prior art date
Application number
CZ963639A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ285613B6 (cs
Inventor
Lone Moller Sorensen
Vermund Rust Christensen
Soren Lund Jensen
Hans Hoyer
Thomas Heldgaard
Jorgen Faarborg
Philip Sweeny
Original Assignee
Rockwool International A/S
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10756776&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ363996(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Rockwool International A/S filed Critical Rockwool International A/S
Publication of CZ363996A3 publication Critical patent/CZ363996A3/cs
Publication of CZ285613B6 publication Critical patent/CZ285613B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B1/00Preparing the batches
    • C03B1/02Compacting the glass batches, e.g. pelletising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C03C1/02Pretreated ingredients
    • C03C1/026Pelletisation or prereacting of powdered raw materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/06Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Description

Způsob výroby minerálních vláken
Oblast techniky
G
X» ϊ>
σ (X?
tO<
xj
O
O oo« i— o
ί σ: r»<
r\5 Vι σζ ·£>.
Předkládaný vynález se týká výroby umělých skelných vláken (MMVF). Přesněji se týká způsobu obsahujícího tvorbu taveniny tavením minerální vsádky, která se skládá z briket z převážně anorganického materiálu, v peci a tvorby MMV vláken z taveniny. Vsádku můžou tvořit pouze brikety nebo směs briket s jiným anorganickým materiálem. Vynález se týká i nového typu briket
Dosavadní stav techniky
Pro formování zrnitých minerálních materiálů do různých tvarů je známo mnoho metod. Minerální suroviny lze například formovat do pellet formováním s pojivém a vodou a do briket různými dalšími technikami. Obecný přehled těchto technik uvedl John D Higginbotham na setkání vSeattlu (USA) v říjnu 1933 v přednášce s názvem „Melasa jako ekologicky vhodné pojivo v briketách a aglomerátech“, která se týkala použití např. škrobu, polyvinylalkoholu, ligninového sulfonátu, vápna, pryskyřic a melasy jako pojiv pro briketování široké palety anorganických zrnitých materiálů.
Konkrétně autor popsal použití melasy jako pojivá uhelných briket bohužel ale, pokud nebyly použity přísady, s malou pevností výlisku bez slinování, a dále použití melasy s vápnem za zvýšení pevnosti výlisku bez slinování ale snížení pevnosti následným slinováním. Dále popsal použití jako přísady pro zlepšení účinnosti melasy kyseliny fosforečné a testování různých dalších přísad. Také byl popsán rozklad ligninu při aglomeraci sazí při 250 ’C a odolnost melasy při 300 eC a možnost aglomerace částic odpadní oceli při použití pojivá melasa s vápnem (získaný materiál lze ale použít pouze pro recyklaci do pece na železnou rudu s bazickým kyslíkem, protože teploty vyšší než 1100 °C ve vysoké peci na ocel vedou k tvorbě rafinovaného kovu). Zároveň se zdá, že pojivo melasa s vápencem obsahuje i určitý podíl kyseliny fosforečné.
US patent 2 578 110 uvádí tvorbu skelných briket tvarováním velmi jemného anorganického materiálu, vody a glukosy, bentonitu nebo jiného pojivá a jejich zahřívání v peci po dobu 1/2 až hodin. Vzniklé brikety se taví v tanku za vzniku skelné taveniny. US patent 2 970 924 uvádí použití pojiv při výrobě pellet skelného materiálu pro výrobu laminátu, ale neuvádí tvorbu briket formováním. Cílem toho je rychlejší a rovnoměrnější tání pellet a zlepšení přenosu tepla v tavené vsádce. Podle těchto dvou prací se brikety a pellety přidávají do taveniny a nemusejí být pro tavení významně samonosné.
V konvenčních tavících pecích pro MMV vlákna se taví samonosný sloupec pevného hrubého minerálního materiálu. Tento pevný hrubý minerální materiál může být drcená surovina ale častěji brikety vyrobené z minerálního materiálu s jemným zrněním. Je nezbytné, aby sloupec byl pro udržení pevného materiálu nad taveninou ve spodní části pece samonosný. Proto je nezbytné, aby brikety v celé vsádce udržely svou celistvost až do teploty blízké teplotě tání (přes 1000 ’C). Rozpad briket při teplotách nižších jen o několik set ’C je nevyhovující, protože se brikety rozpadnou na prach a sloupec pevného materiálu bude mít tendenci ke zřícení s výsledkem zvýšení odporu pro vzduch pro hoření a zvýšení tlaku a tlakových výkyvů na dně porušujících průtok taveniny výpustí.
Proto je nezbytné, aby byly brikety teplu odolné pro zachování své struktury po co nejdelší dobu zahřívání v peci k teplotě tání. Rovněž je nezbytná možnost vyrábět brikety jednoduchým způsobem, který nevyžaduje dlouhé (několik dní) tvrzení kapalných pojiv. U briket je žádoucí vysoká pevnost výlisku bez slinování, tzn. možnost manipulace s nimi co nejdřív po vyrobení bez tvrzení a rizika rozpadu čerstvých briket
US patent 2 976 162 uvádí tvorbu briket s použitím směsi jílu (např. bentonitu) a škrobu. Přestože je tento systém navržen na odpovídající pevnost výlisku bez slinování a pevnost v peci (kvůli jílu), není vyhovující a příliš se nepoužívá. Ale vhodná tepelná odolnost a pevnost byla konvenčně dosažena použitím vodných pojiv, obecně cementu.
Použití vodných pojiv poskytuje vyhovující výsledky, ale trpí některými nevýhodami. Jednou z nich je pomalost procesu z důvodu tvorby a tvarování mokré směsi, kterou je Iřeba tvrdit několik dní.
Další nevýhodou je, že zrnitý materiál musí pro dosažení dostatečné pevnosti s použitím běžných pojiv, jako je cement, poměrně hrubý. Nejméně 10 % hmotnostních částic musí být normálně větších než 2 až 5 mm a 30 % hmotnostních větších než 1 mm. Uspokojivé výsledky nelze s vodnými ani jinými běžnými pojivý získat, pokud jsou částice stejnoměrně malé např. pod. 1 mm. Protože prostředek musí v peci roztát v určitou dobu, musejí mít poměrně hrubé částice složení, při kterém tají rychle a/nebo musejí být spojeny s tavidlem. Zajištění ekonomického hrubého materiálu nebo směsi, která splňuje tato kritéria, je obtížné zvláště pokud se požaduje, aby měla tavenina malý podíl hliníku, protože materiály i s malým obsahem hliníku mají tendenci ke tvorbě malých částic s vysokou teplotou tání.
Další nevýhodou je, že vodné pojivo ovlivňuje elementární složení finální anorganické taveniny a vláken. Např. cement nebo jíl zanášejí do briket hliník, což je nežádoucí pri jejich použití pro výrobu vláken s malým podílem hliníku.
Je známo, že rozpustnost minerálních vláken ve fyziologickém roztoku lze zvýšit vhodným výběrem složení taveniny. Obecně jsou nejlepší výsledky uváděny pro pH 7,5 pň obsahu hliníku (měřeno jako oxidy) v tavenině v rozmezí do 3 až 4 % hmotnostních (s výhodou do 1 až 2 % hmotnostních AI2O3). Proto pokud se požaduje biologická rozpustnost v roztoku soli pň pH 7,5 - musí minerální materiál i všechny přísady pro výrobu briket vyhovovat požadavkům na nízký obsah hliníku a na vhodné vlastnosti taveniny. Vsádka pak musí mít správnou teplotu tání a po roztavení viskozitu tak, aby tavenina měla vhodné vlastnosti pro tvorbu vláken.
Řada minerálů, které byly považovány za vhodné z hlediska výroby MMV vláken s nízkým obsahem AI2O3, mají obsah hliníku tak vysoký, že i když byly použity pro výrobu vláken zcela bez přísad, konečná analýza vláken ukázala obsah aluminy vyšší než požadovaná max. 3 až 4 % hmotnostních. Fakt, že je v praxi nutné dále použít běžná pojivá do briket jako cement, zásaditou strusku nebo jíl, dále omezil zrnité minerály, které jsou použitelné.
Proto je třeba získat brikety, které lze vyrobit jednodušším způsobem než jsou stávající briketovací techniky využívající vodná pojivá, při zajištění nevýznamného rozpadu získaných briket v peci před roztavením. Zároveň je třeba získat briketovací systém, kde lze použít anorganické zrnité materiály, které jsou z hlediska dosavadních briketovacích technik nevhodné a/nebo které jsou zejména vhodné pro výrobu vláken s nízkým podílem aluminy.
Podstata vynálezu
V souladu s předkládaným vynálezem se vyrábějí MMV vlákna způsobem, který se skládá z tavení minerální vsádky v peci, kdy vsádka obsahuje tlakově formované brikety zrnitého anorganického materiálu s pojivém - melasou, a výrobu vláken z taveniny.
Vynález je použitelný pro výrobu všech MMV vláken vyráběných ze skelné taveniny např. minerálů, strusky, skla nebo jiné minerální taveniny. Zrnitý anorganický materiál, z kterého se vyrábí brikety i zbytek vsádky se použije tak, aby měla vlákna požadované složení. Obecně se směs pro přípravu briket skládá z S1O2 a oxidů alkalických kovů a/nebo kovů alkalických zemin.
Množství S1O2 je obecně alespoň 30 % hmotnostních a často alespoň 38 nebo 40 % hmotnostních. Celkové množství oxidů alkalických kovů a/nebo kovů alkalických zemin je obvykle přes 20 a s výhodou přes 30 % hmotnostních. Zejména výhodné je, pokud je množství CaO + MgO v rozsahu 20 až 50 % hmotnostních a množství CaO v rozsahu 10 až 35 %. Směs obsahuje i polyvalentní oxidy kovů jako FeO, AI2O3 T1O2 v množství přes 1 % hmotnostní. Množství těchto polyvalentních oxidů kovů může být až 35 nebo 40 % hmotnostních ale s výhodou do 15 nebo 20 % hmotnostních. Pokud je požadována vysoká rozpustnost při pH 7,5 je jejich množství obecně do 10 % hmotnostních a AI2O3 svýhodou do 5 % hmotnostních a obsah do 4% hmotnostních hmetnestnfeh, s výhodou do 2 % hmotnostních. Celkové množství ΝθςΟ a K2O je obecně do 6 % hmotnostních, s výhodou do 4 % hmotnostních. Celkové množství CaO + MgO + MgO je s výhodou do 50 % hmotnostních. Složení vsádky jako celku musí být analogické. Výhodné složení prostředku tohoto typu je 45-60 % hmotnostních Si02, 0.5- 4 % hmotnostních AI2O3,0.1-4 % T1O2,5-12 % hmotnostních FeO, 10-25 % hmotnostních CaO, 8-18 % hmotnostních MgO, 0-6 % hmotnostních Na20, 0-2 % hmotnostních K20,0-6 % hmotnostních Na20 + K20,2-10 % hmotnostních P205 a 0-10 % hmotnostních ostatních látek.
Vynález lze úspěšně aplikovat i na výrobu MW vláken s vyšším obsahem AI2O3 (např. do 30 % hmotnostních). Brikety nového typu mohou mít stejné složení.
Výhodný prostředek pro vlákna a brikety obsahuje 32-48 % hmotnostních Si02, 10-30 % hmotnostních AI2O3, 10-30 % hmotnostních CaO, 2-20 % hmotnostních MgO, 2-15 % hmotnostních FeO, 0-10 % hmotnostních Na20 + K20, 0-6 % hmotnostních Ti02, 0-16 % hmotnostních P205 + B2Og a 0-15 % hmotnostních ostatních látek. Obvykle je množství A^Og nad 18 % hmotnostních, ale může být nižší, pak je obsah P20g + B2Og obvykle alespoň 1 % hmotnostní. S výhodou je obsah Si02 34-45 % hmotnostních, ΑΙ20β 19-28 % hmotnostních, CaO 14-25 % hmotnostních a MgO 5-15 % hmotnostních. Obsah Si02 + Al^ je 60-75 % hmotnostních, s výhodou 61-63 % hmotnostních. Prostředek má svýhodou při 1400 °C viskozitu 10 až 70 poise a rozpustnost alespoň 20 mm/den při pH 4,5.
Brikety použité ve vynálezu si v peci značně udržují pevnost až do roztavení, i když je teplota tání minimálně 1100 *C a často minimálně 1200 ’C. Proto je vsádka briket a jiného pevného hrubého materiálu ve formě samonosného sloupce, což prodlužuje tání v základně pece a brikety udržují celistvost při zahřívání až k teplotě tání. Místo rozpadu sloupce pevné vsádky za vzniku prachu a výrazné redukce prostupnosti vsádky, se brikety rozpadají až téměř při teplotě tání. Vsádka se tak nerozpadá nad zónou tavení, ale udržuje si svou hrubozrnnou povahu až do klesnutí do zóny tavení pece a svého roztavení.
Např. pokud se měřila pevnost různých briket při rostoucí teplotě, zjistilo se, že se brikety v souladu s předkládaným vynálezem začínají rozpadávat až při teplotách nad 1000 °C např. při 1100’C, což je stejná teplota jako u briket s běžnými vodnými pojivý.
Je velmi překvapující, že použití hořlavých organických materiálů a to melasy, vede k systému udržujícímu si svou pevnost do teplot nad 1000 ’C a to okolo 1100’C. Zdá se, že existuje interakce mezi melasou a směsí prvků, která je nezbytně přítomna v zrnitém anorganickém materiálu, který je obsažen v mokré směsi, která se tlakově formuje.
Pojivém je podle našeho názoru melasa samotná nebo její reakční produkty s přísadami. Pojivém je i další organická nebo anorganická látka, např. lze melasu použít v kombinaci se škrobem, syntetickou pryskyřicí (fenolformaldehyd) nebo ligninem (s výhodou lignosulfonát vápenatý). Melasa (včetně přísad, které s ní reagují) s výhodou tvoří alespoň 30 % hmotnostních a obvykle alespoň 60 % hmotnostních (sušina) veškerého pojivá v briketách.
Melasové pojivo obsahuje aktivátor, který zajišťuje borát nebo fosfát, s výhodou kyselinu fosforečnou, fosforečnan sodný nebo vápenatý. S výhodou ale melasové pojivo obsahuje jako aktivátor vápno a neobsahuje žádný přidaný fosforečnan, kyselinu fosforečnou nebo borát V některých případech je ale fosforečnan žádoucí (pokud se vyrábí vlákna obsahující fosfor).
Pojivo s výhodou obsahuje melasu a vápno bez dalších přísad. Vápno se přidává jako oxid nebo hydroxid vápenatý např. pálené vápno, nehašené vápno nebo hašené vápno.
Množství vápna je 50 až 150 % stechiometrického množství nutného pro reakci cukrů v melase a vápníku za vzniku jejich komplexu. Množství vápna měřeno jako CaO je obecně alespoň 0,1 hmotnostního dílu na díl melasy a obvykle alespoň 0,5 dílu. Obecně není třeba víc než 0,7 dílu, ale může být až 0,9 nebo 1,2 dílu.
Použít lze konvenční melasu. Její složení je obvykle 40-55 % hmotnostních cukrů, 515% hmotnostních minerálů, 20-30 % hmotnostních vody, 5-20 % hmotnostních ostatních organických látek. Obecně je zbytečný vyšší obsah vody, ale podle potřeby může být V tom případě se proporčně množství melasy zvýší nad níže uvedený podíl. Celkové množství melasy je 1 až 15 % hmotnostních, s výhodou 2 až 8 % hmotnostních, nejvýhodněji 5 % hmotnostních směsi. Množství vápna měřené jako CaO je 0 až 10 % hmotnostních, s výhodou 2 až 5 % hmotnostních celkové hmotnosti směsi.
Celkové množství volné vlhkosti ve směsi v době tlakového formování je 0,5 až 10% hmotnostních, s výhodou 1 až 5 % hmotnostních, nejvýhodněji 1 až 3 % hmotnostních celkové hmotnosti směsi. Její část je podíl v melase a zbytek je podíl v zrnitém anorganickém materiálu nebo se záměrně přidá.
Brikety se normálně vyrábějí smísením zrnitého anorganického materiálu (a volitelně rostlinných vláken s melasou (a vápnem). Směs se nechá ztuhnout a pak se formuje. Pokud se používá doplňkové pojivo, obecně se přidává před,ve směsi nebo po přidání melasy. Výsledkem tuhnutí směsi a pojívaje mazlavá, téměř homogenní, viskóznější a nemíchatelná hmota. Příprava směsi pro formování se urychlí zvýšením teploty. Teplo lze dodat jako mechanickou nebo tepelnou energii nebo exotermní reakcí např. mezi vápnem a vodou a/nebo melasou.
Pokud má veškerý zrnitý materiál požadovanou velikost částic, lze formování směsi provést pouze jeho smícháním s pojivém obecně při teplotě 20 až 70 °C. Pokud je materiál příliš hrubý, je výhodné jej před nebo během míchání s melasou rozemele (zároveň zdroj tepla pro potřebné zvýšení teploty) např. současným mícháním, mletím a zahříváním při použití tyčového mlýna.
Melasa se přidá a zamíchá do směsi buď v tyčovém mlýně nebo výhodněji po přípravě směsi zrnitého materiálu (a rostlinných vláken) drcením a mícháním v tyčovém mlýně a následným přidáním melasy v následujícím stupni míchání např. v tradičním lopatkovém nebo cementovém mixéru.
Vápno se do směsi přidá před nebo po přidání melasy např. při mletí v tyčovém mlýně nebo jiném mlecím stupni nebo po rozemletí a před, zároveň, nebo po přidání melasy.
Ί
Při výhodném provedení se celá směs (kromě vápna a melasy) mele v tyčovém mlýně, čímž se zvýší teplota, směs se pak převede do konvenčního mixéru (cementový, lopatkový), a pak se za míchání přidá melasa, čímž vznikne téměř homogenní směs. Pak se přidá vápno.
Přidání vápna obecně vede k exotermní reakci např. mezi CaO a vodou. Toho lze využít pro snížení obsahu volné vlhkosti směsi před nebo po přidání melasy a zejména ke zvýšení teploty směsi kvůli urychlení tuhnutí před formováním. Např. použití 45 až 82 % hmotnostních páleného vápna (ze základu melasy) snadno zvýší teplotu na 60 °C.
Směs se po dobu tuhnutí udržuje na vhodně zvýšené teplotě kvůli reakci mezi melasou a vápnem, což lze provést buď pň počátečním míchání nebo v podavači, kde se směs zdrží několik minut (1/2 až 10 min) před převedením do formovacího zařízení.
Formování lze provést všemi vhodnými lisovacími technikami. Velmi výhodné je ale formování ve válcovém lisu. Formovací válcový lis má dva válce, které se otáčejí tak, že dochází ke skřípnutí, kdy alespoň jeden válec je opatřen formovacím výstupem, obvykle jsou ale výstupy na obou válcích, a to proti sobě. Válce mají delší podélnou osu, nebo se jedná o kola. Válcové briketovací lisy jsou známé z přípravy pellet pro krmení zvířat nebo palivových briket
Tlak působící na směs pň formování je 10 až 50 kN/cm.
Rozměry výstupů určují rozměry briket, které se získávají. Obecně má briketa minimální rozměr alespoň 5 mm, s výhodou 40 mm. Maximální rozměr je až 200 mm, s výhodou 150 mm. Typická velikost je 50 až 100 mm.
Brikety se během několika minut z lisu odstraňují pňváděnou směsí. V tomto stupni mají brikety v souladu s předkládaným vynálezem dostatečnou pevnost výlisku bez slinování, aby byla možná pňměřená manipulace ihned po opuštění formy. Pro dosažení dostatečné pevnosti výlisku není třeba zahřívání v peci. Výhodné je pak nechat brikety stát (volně v atmosféře) 1/4 až 2 hodiny, s výhodou 1/2 hodin, čímž získají další pevnost výlisku bez slinování. Potom s nimi lze manipulovat běžným způsobem. Proto není třeba brikety nechat stát delší dobu (narozdíl od běžných pojiv), aby se uplatnila vodná pojivá, ale lze s nimi manipulovat a používat je okamžitě po formování.
Brikety lze formovat z anorganických zrnitých materiálů, které jsou běžné pň výrobě briket pro MMVF, ačkoli materiály mohou být i jemnější a případně s nízkým obsahem aluminy.
Při použití vodných pojiv je do směsi nezbytné zavést značné množství hrubého materiálu kvůli dosažení dostatečné pevnosti. V souladu s předkládaným vynálezem, to ale není nutné, atak zrnitý materiál může obsahovat hlavně částice menší, než je běžné pro MMVF brikety. A tak ačkoli je možné pro provedení vynálezu použít materiál o 90% zrnitosti do 2 mm, výhodné je provedení s materiálem s menší velikostí částic. Např. obvykle s alespoň 98 % hmotnostních, s výhodou 100 % hmotnostních, pod 2 mm. Zejména výhodné je do 80 % hmotnostních, např. 50-80 % hmotnostních pod 1 mm, nejvýhodněji pod 0,5 mm. Žádoucí je dále přítomnost alespoň 20 % hmotnostních hrubšího materiálu nad 1 mm. Zrnitý materiál má velikost částic většinou nad 0,1 mm, s výhodou nad 0,2 mm.
Použití poměrně jemných částic má dvě hlavní výhody. První - umožňuje při dostatečné době pobytu a tepelných podmínkách v peci rychlejší tavení, než je přípustné u běžných hrubších částic a umožňuje použití materiálů s vyšší teplotou tání. Např. nejméně 70 % hmotnostních složek anorganického materiálu může mít teplotu tání nad 1450 °C. Druhá - umožňuje použití materiálů s nízkým obsahem AI2O3 nebo jiných materiálů snadno dostupných s malou velikostí částic hlavně písek. Proto může být veškerý materiál v briketách v souladu s předkládaným vynálezem písek. Jemné částice také zmenšují nebo odstraňují potřebu použití tavidel, a tak zabraňují omezení při výběru chemických látek.
Vhodné jemné materiály jsou jemné anorganické materiály (struska vznikající při přípravě minerálů pro tavení), odpadní sklo, železná ruda, použitý slévárenský písek a různá odpadní MMV vlákna (např. odpad z výroby vláken nebo nepoužitý nebo odpadní finální produkt). V dříve známé technice nebylo použití MMV odpadu ve velkém množství možné. Tyto vláknité materiály zahrnují odpad z přádelen a suchá odpadní příze, což je odpadní tvrzený vláknitý produkt (odpadní vláknité desky, role, trubky atd.) mokrá odpadní příze což je odpadní netvrzená příze (z odstavení výrob a jiných přerušení), a filtrační podložky.
Kromě nebo navíc k uvedeným anorganickým vláknům je do směsi, ze které se brikety vyrábí, žádoucí zahrnout organická vlákna. Výhodná organická vlákna jsou rostlinná vlákna (i dřevo), mořské řasy, citrusový odpad a sláma. Použití slámy je výhodné, protože ji lze použít suchou, a tak nemá vliv na obsah vlhkosti ve směsi, ze které se formují brikety, zatímco ostatní vlákna se nejlépe zavádějí mokrá, a tak mají vliv na obsah vlhkosti ve směsi. Použití rostlinných vláken zlepšuje pevnost výlisku bez slinování a resultuje v dostatečnou nebo zvýšenou pevnost výlisku bez slinování kvůli zvýšenému obsahu vlhkosti. Množství rostlinných nebo jiných organických vláken je obecně 0,2 až 10 dílů, svýhodou 0,5 až 5 dílů na díl hmotnosti melasy. Sláma se používá řezaná nebo sekaná na délku do 5 až 10 mm, což je vhodné maximum pro všechna rostlinná vlákna.
Zrnitý minerální materiál pro formování briket je mletý minerální materiál nebo přírodní minerální materiál s jemnou zrnitostí. Vhodné materiály jsou složky s vysokou teplotou tání jako křemen, olivínový písek, vápenec, dolomit, rutii, bauxit, železná ruda, magnesit, magnetit a brucit Lze použiti jiné běžné složky pro MMVF brikety jako jíl, horniny a další minerální produkty (diabáze a čedič).
Minerální materiály pro formování briket se vyberou podle požadovaného chemického složení a tavitelnosti. Obecně 20 až 75 % hmotnostních briket taje při 1250 eC, ale brikety jsou zcela roztaveny při 1300 eC a často 1375 ’C.
Minerální vsádka v peci může obsahovat pouze brikety s melasou nebo lze minerální vsádku (do 70 % hmotnostních, s výhodou do 50 % hmotnostních) vložit i v jiné formě. Vsádka může např. obsahovat brikety spojené jiným způsobem např. cementem nebo může obsahovat složky běžné pro přípravu taveniny pro MMV vlákna jako další horniny, jíl, odpadní sklo a další běžné materiály. Pokud se zbytek vsádky nezavede jako brikety, jeho forma je obvykle s velikostí částic 40 až 160 mm. Pokud se ve finálních vláknech požaduje nízký obsah aluminy, musí mít doplňkové materiály obsah aluminy do 6 % hmotnostních, s výhodou do 4 % hmotnostních, a to tak, že celá vsádka má obsah aluminy do 4 % hmotnostních, s výhodou do 2 % hmotnostních. Pokud se požaduje vysoký obsah aluminy, celá vsádka se zvolí tak, aby měl produkt požadované složení.
Brikety s melasou nebo zbytek vsádky obsahují látky, které jsou vhodné pro podporu rozpustnosti (sloučeniny boru a fosforu) obecně v celkovém množství do 10 až 20 % hmotnostních (měřeno jako oxidy).
Tavení se provádí v pecích, kde se taví samonosný sloupec pevného hrubého minerálního materiálu obsahujícího brikety. Tento sloupec je vysoký alespoň 1 metr. Pec se používá elektrická, vanová nebo s výhodou kuplovna, kde vsádka obsahuje palivo. Teplota tání závisí na použitých materiálech a technice tvorby vláken, ale obecně je 1200 až 1600 °C, často 1400 až
1550eC.
Vlákna se připravují běžnými technikami jako je zvlákňovací vytahování, nebo s výhodou nalití na zvlákňovač, který tvoří alespoň dvě kooperující zvlákňovací kola popsaná např. v W092/06047. Vlákna tak lze vyrábět nalitím taveniny na první zvlákňovací rotor, z kterého je postupně převedena na jeden nebo několik následujících zvlákňovacích rotorů, kterými jsou spřádána vlákna.
Výrobky v souladu s předkládaným vynálezem lze použít pro všechny konvenční aplikace MMV vláken jako je tepelná a hluková izolace, protipožární ochrana, plnidla a výztuhy.
Vynález se týká i nového typu briket a způsobu jejich výroby. Konkrétně jde o tlakově formované brikety z anorganického materiálu s obsahem (měřeno jako oxidy) přes 30 % hmotnostních S1O2, přes 20 % hmotnostních oxidů alkalických kovů a/nebo kovů alkalických zemin a které obsahují rostlinná vlákna a melasové pojivo.
Příklady provedení vynálezu
Ve všech následujících příkladech byl pro mletí a míchání minerálního materiálu a organického i anorganického odpadu použit tyčový mlýn. Kvůli uvolněné energii při mletí dochází v tyčovém mlýnu ke zvýšení teploty. Směs se převede do tradičního cementového mixéru a za míchá ní se přidá melasa. Během dvou minut je směs homogenní a pak se přidá pálené vápno. To způsobí exotermní reakci a směs dosáhne teploty 60 °C. Směs se pak převede do přivaděče, kde se ponechá několik minut před transferem do formovacích dutin válcového lisu, kde se směs za tlaku 20 kN/cm lisuje do briket s velikostí 50 až 100 mm. Brikety po několika minutách lis opouštějí, protože se přivaděč plní výchozí směsí a přivádí ji do lisu. Nyní mají hladce lesklý povrch a velkou hustotu. Okamžitě po opuštění lisu mají pevnost výlisku bez slinování takovou, že odolají pádu ze 2 m výšky.
Brikety se nechají 1/2 h stát. Okamžitě nebo po určité době skladování se plní do kuplovny, která obsahuje jako palivo koks a volitelně další anorganický materiál. U základny se do pece přivádí předehřátý vzduch, který zahřeje a zapálí koks , čímž začne tavící proces v základně sloupce briket nebo jiné vsádky. Proces pokračuje přiváděním materiálu tak, aby teplota tání byla 1510 eC. Tavenina z pece přichází na horní zvlákňovací rotor stejně jako vW092/06047. Výsledná MMV vlákna se shromažďují jako chomáč a spojují se konvenčním způsobem organickými pojivý.
Ve všech pokusech v souladu s předkládaným vynálezem si sloupec briket udržuje prostupnou strukturu a před roztavením se nerozpadá. To je rozdíl od tepelně nestabilních briket, které při předehřátí degradují i při teplotě jen několik set stupňů Celsia, což způsobuje zhoustnutí a neprostupnost sloupce. To vede ke zvýšení tlaku v peci a následným pulsům ve výstupním toku z pece. V pokusech v souladu s předkládaným vynálezem tavenina z výstupu pece odtéká rovnoměrně, což znamená, že sloupec je prostupný a v peci je konstantní tlak.
Přikladl
Použije se vsádka, kterou tvoří 45 % hmotnostních diabase, 7 % hmotnostních dolomitu a 48 % hmotnostních briket Brikety obsahují 23 % hmotnostních bauxitu, 19 % hmotnostních konvertorového jílu, 35 % hmotnostních odpadu z výroby minerální příze, 20 % hmotnostních popílku a 3 % hmotnostní páleného vápna a jako pojivo 5 % hmotnostních melasy celkové hmotnosti směsi. Obsah vlhkosti ve směsi v době tlakového formování je 9 % hmotnostních.
Složení vláken je:
S1O2 38.7%
AI2O3 22.0%
TiO2 1.9%
FeO 6.8%
CaO 16.9%
MgO 9.1%
Na2O 1.9%
MnO 0.3%
P2O3 0.3%
Příklad 2
Použije se vsádka, kterou tvoří 45 % hmotnostních briket typu A a 55 % hmotnostních briket typu
B. Brikety typu A tvoří 39 % hmotnostních křemenného písku, 16 % hmotnostních olivínového písku, 28 % hmotnostních konvertorového jílu, 14 % hmotnostních železné rudy a % hmotnostních páleného vápna a 5 % hmotnostních melasy celkové hmotnosti směsi. Tyto brikety mají teplotu tání 1264 eC.
Brikety typu B tvoří 38 % hmotnostních křemenného písku, 35 % hmotnostních olivínového písku, 15 % hmotnostních apatitu, 9 % hmotnostních odpadu z výroby minerální příze a 3 % hmotnostních páleného vápna a 5 % hmotnostních melasy celkové hmotnosti směsi. Tyto brikety mají teplotu tání 1363 °C. Složení vláken je:
SÍO2 53.9%
AI2O3 1.8%
TÍO2 0.5%
FeO 6.8%
CaO 16.7%
MgO 14.7%
Na2O 0.2%
K2O 0.4%
MnO 0.4%
P2O5 3.6%
Příklad 3
Použije se vsádka, kterou tvoří 45 % hmotnostních briket typu C a 55 % hmotnostních briket typu D. Brikety typu C tvoří 6 % hmotnostních citrónového odpadu, 14 % hmotnostních železné rudy, 3 % hmotnostních páleného vápna, 26 % hmotnostních konvertorového jílu, 35 % hmotnostních křemenného písku a 16 % hmotnostních olivínového písku a 5 % hmotnostních melasy (ze základu zbytku směsi).
Brikety typu D tvoří 15 % hmotnostních apatitu, 36 % hmotnostních křemenného písku, % hmotnostních olivínového písku, 9 % hmotnostních odpadu z výroby minerální příze a % hmotnostních páleného vápna a 5 % hmotnostních melasy. Složení vláken je:
SiO2 53.2%
AI2O3 1.9%
TÍO2 0.5%
FeO 7.6%
CaO 15.5%
MgO 15.5%
Na2O 0.2%
K2O 0.4%
MnO 0.4%
P2O5 3.8%
V následujících příkladech jsou vlastnosti briket stanoveny 60 min po začátku míchání. Veškerý obsah vlhkosti je stanoven v momentu přidání vápna.
Příklad 4
Brikety tvoří 3 hmotnostní díly křemenného písku, 15 hmotnostní díly olivínového písku, 3 hmotnostní díly bauxitu, 73 hmotnostní díly odpadu z výroby minerální příze, 6 hmotnostní díly apatitu, 4 hmotnostní díly hašeného vápna a 3 hmotnostní díly melasy s různými přísadami a vodou přidanou při tlakovém formování za dosažení specifického obsahu vlhkosti.
Pokud nejsou přítomny zvláštní přísady, mají brikety pevnost 4,5 kN při obsahu vlhkosti 2 % hmotnostní a 3 kN při obsahu vlhkosti 5 % hmotnostních.
Pokud se přidá 9 hmotnostních dílů citrónového pektinu, produkt má pevnost 10 kN při obsahu vlhkosti 2 % hmotnostní a 6 kN při obsahu vlhkosti 7 % hmotnostních.
Pokud se přidá 11 hmotnostních dílů pektinu mořských řas, produkt má pevnost 22 kN při obsahu vlhkosti 1 % hmotnostní a 13 kN při obsahu vlhkosti 5 % hmotnostních.
Pokud se přidá předsušený mokrý papírový odpad, produkt má značně zvýšenou pevnost na 6 až 11 kN při obsahu vlhkosti 2 až 5 % hmotnostních.
Tyto výsledky ukazují, že přidání vláknitých přísad vede ke zvýšení pevnosti výlisku bez slinování a snížení citlivosti na množství volné vlhkosti ve směsi.
Pokud se měří pevnost briket při zvýšené teplotě, zjistí se, že brikety bez přísad mají při 825 ’C nevýznamně menší pevnost a při 1122 až 1167 °C pevnost významně menší. Pokud se stejný test provede s briketami obsahujícími pektin nebo papír, získají se stejné výsledky.
Příklad 5
Brikety tvoří 6 hmotnostních dílů křemenného písku, 15 hmotnostních dílů olivínového písku, 6 hmotnostních dílů bauxitu, 46 hmotnostních dílů odpadu z výroby minerální příze, 12 hmotnostních dílů apatitu, 4 hmotnostní díly vápna a 3 hmotnostní díly melasy.
Pokud se přidají 4 hmotnostní díly sekané slámy, produkt má pevnost 9 kN při obsahu vlhkosti 2,5 % hmotnostní a 6,5 kN při obsahu vlhkosti 4 % hmotnostní. Použitá sekaná sláma má délku maximálně 5 mm, mletá sláma značně menší. Bez slámy je pevnost 4,5 kN při obsahu vlhkosti 2 % hmotnostní a 2 kN při obsahu vlhkosti 4 % hmotnostní.
Příklad 6
Brikety tvoří 10 hmotnostních dílů křemenného písku, 50 hmotnostních dílů olivínového písku, 10 hmotnostních dílů bauxitu, 10 hmotnostních dílů odpadu z výroby minerální příze, 20 hmotnostních dílů apatitu a 10 hmotnostních dílů melasy.
V jedné sérii pokusů brikety obsahují 4 % hmotnostní hašeného vápna a 2 % hmotnostních předželatinovaného škrobu. Pevnost po 60 minutách od začátku míchání je při konstantním obsahu vlhkosti při přítomnosti škrobu o 0,5 až 1,5 kN vyšší, než když se škrob vynechá.
V druhé sérii pokusů směs obsahuje 4,75 % hmotnostní vody s buď 4 % hmotnostními hašeného vápna nebo 4 % hmotnostními cementu. Pevnost se stanoví 60 minut po míchání a pak v různých intervalech až do 50 hodin. Směs s vápnem má v tomto testu počáteční pevnost 3 kN po 1 hodině, která se po 48 hodinách zvýší na 8 kN. Směs s cementem má počáteční pevnost 0,5 kN po 1 hodině, která se po 48 hodinách zvýší na 4,2 kN. Zahrnutí vápna tak značně pevnost v porovnání s cementem zvýší. Je tedy zřejmé, že vápno musí s melasou spíše reagovat než působit jako vodné pojivo.
Průmyslová využitelnost
Předkládaný vynález se týká výroby umělých skelných vláken (MMVF). Přesněji se týká způsobu obsahujícího tvorbu taveniny tavením minerální vsádky, která se skládá z briket z převážně anorganického materiálu, v peci a tvorby MMV vláken z taveniny. Vsádku můžou tvořit pouze brikety nebo směs briket s jiným anorganickým materiálem. Vynález se týká i nového typu briket Výrobky v souladu s předkládaným vynálezem lze použít pro všechny konvenční aplikace MMV vláken jako je tepelná a hluková izolace, protipožární ochrana, plnidla a výztuhy.

Claims (22)

1. Způsob výroby MMV vláken skládající se z přípravy taveniny minerální vsádky v peci a výroby vláken z taveniny vyznačující se tím, že minerální vsádka obsahuje tlakově formované brikety zrnitého anorganického materiálu spojené melasou jako pojivém, které obsahují vlákna a aktivátor melasy, a to buď vápno, borát nebo fosfát.
2. Způsob podle nároku 1 . v y z n a č u j í c í se t í m , že se skládá z výroby tlakové formovaných briket smísením zrnitého anorganického materiálu, aktivátoru a vláken smelasovým pojivém v přítomnosti vody a ponecháním pojivá začít tuhnutí při zvýšené teplotě a pak formováním tuhé směsi za tlaku a následného zahrnutí briket do minerální vsádky v ped, přípravy taveniny a výroby MMV vláken z taveniny.
3. Způsob podle nároku 1a2vyznačující se tím, že brikety byly vyrobeny tlakovým formováním pň 10 až 50 kN/cm.
4. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1 až 3 v y z n a č u j i c i se t i m , že se brikety vyrábí válcovým formováním.
5. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1až4vyznačující se tím, že alespoň 50 % hmotnostních vsádky tvoří brikety z tlakově formovaného zrnitého minerálního materiálu, který má alespoň z 90 % hmotnostních zrnitost do 2 mm.
6. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1až5vyznačující se tím, že pec je kuplovna.
7. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1až6vyznačující se tím, že brikety obsahují odpadní MW vlákna a vápno.
8. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1až7vyznačující se tím, že vsádka a brikety obsahují (měřeno jako hmotnost oxidů) méně než 4 % hmotnostních AI2O3, přes 30 % hmotnostních S1O2 a 20 až 50 % hmotnostních CaO + MgO.
9. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1až8vyznačující se tím, že tavenina a vlákna obsahují (měřeno jako hmotnost oxidů) méně než 4 % hmotnostních AI2O3 a alespoň 50 % hmotnostních minerální vsádky tvoří melasou spojené brikety z tlakově
17 NC formovaného zrnitého minerálního materiálu, který má alespoň z 90 % hmotnostních zrnitost do 2 mm, MMV vláken a pojivá, které neobsahuje aluminu.
10. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1až9vyznačující se tím, že brikety jsou vyrobeny smísením zrnitého anorganického materiálu, aktivátoru a vláken s melasovým pojivém a ponecháním směsi tuhnout ph zvýšené teplotě a pak formováním tuhé směsi za tlaku.
11. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1 až 10 vyznačuj ící se tím, že se zrnitý anorganický materiál, vlákna a vápno zamíchají do mokré směsi za zvýšení teploty směsi a dále se přidá před, během nebo po přidání vápna do směsi melasa.
12. Způsob podle nároku 10a11vyznačující se tím, že smísení vápna a melasy v přítomnosti vody způsobí exotermní reakci.
13. Způsob podle kteréhokoliv nároku 8az 12 vyznačující se tím, že vápno je pálené.
14. Způsob podle kteréhokoliv nároku 8až 13 vyznačující se tím, že množství vápna měřené jako CaO je 0,1 až 1 hmotnostní díl na hmotnostní díl melasy.
15. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1až 14 vyznačující se tím, že vlákna jsou bud organická, anorganická nebo jejich směs.
16. Způsob podle nároku 15 vyznačující se tím, že organická vlákna se skládají z rostlinných vláken v množství 0,2 až 10 hmotnostních dílů na hmotnostní díl melasy.
17. Způsob podle nároku 15 a 16 vyznačující se tím, že organická vlákna jsou papírová, z mořských řas, citrusového odpadu nebo slámy.
18. Způsob podle kteréhokoliv nároku 15 až 17 vyznačující se tím, že se anorganická vlákna skládají z MMV vláken.
19. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1 až 18 vyznačující se tím, že vlákna obsahují (měřeno jako hmotnost oxidů) 45-60 % hmotnostních SiOj, 0.54% hmotnostních AI2O3,0.1-4 % TÍO2.5-12 % hmotnostních FeO, 10-25 % hmotnostních
18 NC
CaO, 8-18 % hmotnostních MgO, 0-6 % hmotnostních Na2O, 0-2 % hmotnostních K2O, 0-6 % hmotnostních Na20 + K2O, 2-10 % hmotnostních P2O5 a 0-10% hmotnostních ostatních látek.
20. Způsob podle nároku ^vyznačující se t í m , že vlákna obsahují (měřeno jako hmotnost oxidů) 32-48 % hmotnostních S1O2, 10-30 % hmotnostních AI2O3,
10-30 % hmotnostních CaO, 2-20 % hmotnostních MgO, 2-15 % hmotnostních FeO, 0-10 % hmotnostních Na2O + K2O, 0-6% hmotnostních ΊΊΟ2, 0-16 % hmotnostních P2O5 + B2O3 a 0-15 % hmotnostních ostatních látek.
21. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1 až 20 vyznačující se tím, že se v uvedené peci tavenina získává tavením samonosného sloupce pevného hrubého materiálu obsahujícího brikety.
22. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1 až 20 v y z n a č u j í c í se t í m , že se MMV vlákna vyrábí nalitím taveniny na první zvlákňovací rotor, z kterého se převádí postupně na jeden nebo několik následujících zvlákňovacích rotorů, kterými jsou spřádána vlákna.
CZ963639A 1994-06-15 1995-06-14 Způsob výroby minerálních vláken CZ285613B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9412007A GB9412007D0 (en) 1994-06-15 1994-06-15 Production of mineral fibres

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ363996A3 true CZ363996A3 (cs) 1998-02-18
CZ285613B6 CZ285613B6 (cs) 1999-09-15

Family

ID=10756776

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ963639A CZ285613B6 (cs) 1994-06-15 1995-06-14 Způsob výroby minerálních vláken
CZ19963640A CZ289822B6 (cs) 1994-06-15 1995-06-14 Způsob výroby minerálních skelných vláken

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19963640A CZ289822B6 (cs) 1994-06-15 1995-06-14 Způsob výroby minerálních skelných vláken

Country Status (14)

Country Link
EP (3) EP0768283A3 (cs)
AT (2) ATE178292T1 (cs)
AU (2) AU2882695A (cs)
CA (1) CA2192967A1 (cs)
CZ (2) CZ285613B6 (cs)
DE (2) DE69516002T2 (cs)
ES (2) ES2129832T3 (cs)
FI (2) FI964954A (cs)
GB (2) GB9412007D0 (cs)
HU (2) HU218046B (cs)
PL (2) PL317855A1 (cs)
SI (1) SI9520066A (cs)
SK (2) SK282198B6 (cs)
WO (2) WO1995034514A1 (cs)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6346494B1 (en) 1995-11-08 2002-02-12 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres
US6074967A (en) * 1996-01-05 2000-06-13 Asset Associates Limited Production of rock wool
US6698245B1 (en) 1997-12-02 2004-03-02 Rockwool International A/S Production of vitreous fibres using high halogen mineral waste as an ingredient
DK0959050T3 (da) * 1998-05-16 2004-07-12 Heraklith Ag Mineralfibre
EP1065176A1 (en) * 1999-06-10 2001-01-03 Rockwool International A/S Production of man-made vitreous fibres
DE10102615B4 (de) * 2001-01-20 2006-06-29 Deutsche Rockwool Mineralwoll Gmbh & Co. Ohg Verfahren zur Herstellung von Dämmstoffen aus Mineralfasern und Schmelze zur Herstellung von Mineralfasern
DE10146614B4 (de) * 2001-02-21 2007-08-30 Deutsche Rockwool Mineralwoll Gmbh & Co. Ohg Verfahren zur Herstellung von Dämmstoffen aus Mineralfasern
DE10232285B4 (de) * 2002-07-16 2006-10-12 Deutsche Rockwool Mineralwoll Gmbh + Co Ohg Verfahren zur Herstellung von Dämmstoffen aus Mineralfasern
ES2732298T3 (es) 2005-07-26 2019-11-21 Knauf Insulation Gmbh Un método de fabricación de productos de aislamiento de fibra de vidrio
PL2108006T3 (pl) 2007-01-25 2021-04-19 Knauf Insulation Gmbh Spoiwa i wytworzone z nich materiały
BRPI0721232B1 (pt) 2007-01-25 2023-01-24 Knauf Insulation Limited Placa de madeira compósita
CN101668713B (zh) * 2007-01-25 2012-11-07 可耐福保温材料有限公司 矿物纤维板
EP2137223B1 (en) 2007-04-13 2019-02-27 Knauf Insulation GmbH Composite maillard-resole binders
GB0715100D0 (en) 2007-08-03 2007-09-12 Knauf Insulation Ltd Binders
DE102008062810B3 (de) * 2008-12-23 2010-07-01 Saint-Gobain Isover G+H Ag Verwendung von Tonen und/oder Tonmineralen zur Schmelzbereichserniedrigung einer Mineralfaserschmelze
CA2770396A1 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Knauf Insulation Molasses binder
KR102023264B1 (ko) 2010-05-07 2019-11-04 크나우프 인설레이션, 인크. 탄수화물 폴리아민 결합제 및 이를 이용하여 제조된 물질
JP5992903B2 (ja) 2010-05-07 2016-09-14 ナフ インサレーション エセペーアールエル 炭水化物結合剤およびそれを用いて作製される材料
US20130082205A1 (en) 2010-06-07 2013-04-04 Knauf Insulation Sprl Fiber products having temperature control additives
AT509990B1 (de) * 2010-12-22 2012-01-15 Asamer Basaltic Fibers Gmbh Basaltfasern
AT509991B1 (de) 2010-12-22 2012-01-15 Asamer Basaltic Fibers Gmbh Rohmaterial zur herstellung von basaltfasern
US20140186635A1 (en) 2011-05-07 2014-07-03 Knauf Insulation Liquid high solids binder composition
GB201206193D0 (en) 2012-04-05 2012-05-23 Knauf Insulation Ltd Binders and associated products
GB201214734D0 (en) 2012-08-17 2012-10-03 Knauf Insulation Ltd Wood board and process for its production
HUE055177T2 (hu) * 2012-11-12 2021-11-29 V&L Chem S L Brikett kõzetgyapot elõállításához, és eljárás a szóban forgó brikett elõállítására
CA2892900C (en) 2012-12-05 2020-08-11 Benedicte Pacorel Method for manufacturing an article comprising a collection of matter bound by a cured binder
PL3102587T3 (pl) 2014-02-07 2019-01-31 Knauf Insulation, Inc. Nieutwardzone wyroby o ulepszonym okresie trwałości
FR3019816B1 (fr) * 2014-04-10 2021-04-02 Saint Gobain Isover Composite comprenant une laine minerale comprenant un sucre
GB201408909D0 (en) 2014-05-20 2014-07-02 Knauf Insulation Ltd Binders
GB201517867D0 (en) 2015-10-09 2015-11-25 Knauf Insulation Ltd Wood particle boards
GB201610063D0 (en) 2016-06-09 2016-07-27 Knauf Insulation Ltd Binders
GB201701569D0 (en) 2017-01-31 2017-03-15 Knauf Insulation Ltd Improved binder compositions and uses thereof
GB201804907D0 (en) 2018-03-27 2018-05-09 Knauf Insulation Ltd Composite products
GB201804908D0 (en) 2018-03-27 2018-05-09 Knauf Insulation Ltd Binder compositions and uses thereof
GB2574206B (en) * 2018-05-29 2023-01-04 Knauf Insulation Sprl Briquettes
CN116648434A (zh) 2020-11-19 2023-08-25 洛科威有限公司 用于生产人造矿物纤维的熔体的制备方法
WO2023079108A1 (en) 2021-11-05 2023-05-11 Rockwool A/S Method of preparing a melt for the production of man-made mineral fibres
WO2024047238A1 (en) 2022-09-02 2024-03-07 Rockwool A/S Process for recycling waste mineral material

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB230306A (en) 1924-05-05 1925-03-12 Theodore Nagel Improvements in or relating to briquettes and the process of producing the same
US2578110A (en) 1942-04-13 1951-12-11 Owens Corning Fiberglass Corp Production of glass
GB822200A (en) * 1956-12-13 1959-10-21 Gen Electric Co Ltd Improvements in or relating to the manufacture of moulded glass bodies
US2976162A (en) * 1958-07-03 1961-03-21 Johns Manville Briquetting granular material
US2970924A (en) 1959-05-29 1961-02-07 Joseph C Fox Glass batch preparation
GB1381675A (en) * 1972-07-21 1975-01-22 Taylor & Challen Ltd Coining presses
DE2536122C2 (de) * 1975-08-13 1983-12-08 Schmelzbasaltwerk Kalenborn - Dr.-Ing. Mauritz KG, 5461 Vettelschoß Verfahren zum Einsatz von Basalt in Schmelzöfen
DK158300C (da) 1983-01-28 1990-10-01 Rockwool Int Fremgangsmaade til fremstilling af mineraluldprodukter
SE450579B (sv) 1983-03-07 1987-07-06 Rockwool Ab Brikett foretredesvis avsedd som tillsatsbrensle i schaktugnar
GB2181449B (en) 1985-10-05 1989-05-04 Bobrite Limited Fuel briquettes
US4720295A (en) 1986-10-20 1988-01-19 Boris Bronshtein Controlled process for making a chemically homogeneous melt for producing mineral wool insulation
FR2664611B1 (fr) 1990-07-16 1993-07-16 Avebene Aquitaine Procede pour la fabrication d'agglomeres et produits obtenus.
FI86541C (sv) * 1990-08-29 1992-09-10 Partek Ab Råmaterialbrikett för mineralullstillverkning och förfarande för dess framställning
YU159091A (sh) 1990-09-28 1995-12-04 Rockwool International A/S Postupak i uredjaj za proizvodnju vlakana za mineralnu vunu
DE4306438A1 (de) * 1992-02-18 1994-09-08 Aloys Prof Dr Huettermann Verfahren zum Verkleben von anorganischen Materialien, die pflanzliche Fasern enthalten
FR2690438A1 (fr) 1992-04-23 1993-10-29 Saint Gobain Isover Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique.
DK156692D0 (da) * 1992-12-29 1992-12-29 Rockwool Int Mineralfiberprodukt

Also Published As

Publication number Publication date
SK282195B6 (sk) 2001-12-03
HU9603438D0 (en) 1997-02-28
HU9603444D0 (en) 1997-02-28
FI964952A0 (fi) 1996-12-11
EP0765295B1 (en) 2000-03-29
FI964954A (fi) 1997-02-06
DE69508759T3 (de) 2007-10-25
CZ285613B6 (cs) 1999-09-15
EP0765295A1 (en) 1997-04-02
FI964954A0 (fi) 1996-12-11
SK160396A3 (en) 1997-08-06
ATE191209T1 (de) 2000-04-15
GB9625740D0 (en) 1997-01-29
CA2192967A1 (en) 1995-12-21
EP0768283A2 (en) 1997-04-16
FI964952A (fi) 1997-02-06
PL317855A1 (en) 1997-04-28
AU2882595A (en) 1996-01-05
ATE178292T1 (de) 1999-04-15
GB9412007D0 (en) 1994-08-03
GB2303625B (en) 1997-12-17
GB2303625A (en) 1997-02-26
HU218046B (hu) 2000-05-28
SK282198B6 (sk) 2001-12-03
CZ289822B6 (cs) 2002-04-17
SI9520066A (en) 1997-08-31
AU2882695A (en) 1996-01-05
DE69516002T2 (de) 2000-08-03
WO1995034517A1 (en) 1995-12-21
DE69508759D1 (de) 1999-05-06
PL317854A1 (en) 1997-04-28
ES2129832T3 (es) 1999-06-16
DE69516002D1 (de) 2000-05-04
CZ364096A3 (cs) 1998-02-18
SK160596A3 (en) 1997-08-06
DE69508759T2 (de) 1999-07-29
PL183990B1 (pl) 2002-08-30
WO1995034514A1 (en) 1995-12-21
EP0767762B2 (en) 2007-05-02
HUT77447A (hu) 1998-04-28
EP0767762B1 (en) 1999-03-31
ES2144130T3 (es) 2000-06-01
EP0768283A3 (en) 1998-07-22
EP0767762A1 (en) 1997-04-16
HUT75970A (en) 1997-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ363996A3 (cs) Způsob výroby minerálních vláken
US4720295A (en) Controlled process for making a chemically homogeneous melt for producing mineral wool insulation
RU2090525C1 (ru) Брикеты для производства минеральной ваты, способ изготовления брикетов для производства минеральной ваты и способ производства минеральной ваты
CN105271691B (zh) 利用赤泥生产无机纤维的工艺方法
US4617045A (en) Controlled process for making a chemically homogeneous melt for producing mineral wool insulation
EP2665687B1 (de) Vorbehandlung von rohmaterial zur herstellung von basaltfasern
CH651534A5 (de) Verfahren zum herstellen keramischer fasern bzw. wollen.
CN111409289A (zh) 一种高密度矿物棉纤维板的生产线设备及制备方法
US4188228A (en) Fiber glass making pellets containing fiber glass cullet
SK282239B6 (sk) Spôsob výroby umelých sklenených vlákien
US4287142A (en) Process for the production of mineral wool products
US10364183B2 (en) Composite comprising a mineral wool comprising a sugar
JP4670149B2 (ja) 都市ごみ焼却灰の造粒加工物を原料としたロックウールの製造方法
FI76062C (fi) Foerfarande foer framstaellning av mineralullsprodukter.
DE102005038032A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer mineralischen Schmelze sowie Formstein
SK280605B6 (sk) Spôsob výroby minerálnych sklených vlákien
KR100665393B1 (ko) 도시 쓰레기 소각재를 원료로한 암면의 제조방법
CN111393030A (zh) 一种用于替代木工板的高密度矿物棉纤维板及其制备方法
WO2006042757A2 (de) Formkörper für die erzeugung einer zu zerfasernden mineralischen schmelze zur hertellsung von dämmstoffen aus mineralfasern
CS227276B1 (cs) Způsob úpravy přetavené silikátové hmoty

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20060614