CZ299841B6 - Zpusob tvárení a tepelného zpracování slitiny - Google Patents

Zpusob tvárení a tepelného zpracování slitiny Download PDF

Info

Publication number
CZ299841B6
CZ299841B6 CZ20012310A CZ20012310A CZ299841B6 CZ 299841 B6 CZ299841 B6 CZ 299841B6 CZ 20012310 A CZ20012310 A CZ 20012310A CZ 20012310 A CZ20012310 A CZ 20012310A CZ 299841 B6 CZ299841 B6 CZ 299841B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alloy
weight
percent
extruded
alloys
Prior art date
Application number
CZ20012310A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20012310A3 (cs
Inventor
Smolej@Anton
Dragojevic@Vukašin
Slacek@Edward
Smolar@Tomaž
Original Assignee
Impol, Industrija Metalnih Polizdelkov, D. D.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Impol, Industrija Metalnih Polizdelkov, D. D. filed Critical Impol, Industrija Metalnih Polizdelkov, D. D.
Publication of CZ20012310A3 publication Critical patent/CZ20012310A3/cs
Publication of CZ299841B6 publication Critical patent/CZ299841B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/003Alloys based on aluminium containing at least 2.6% of one or more of the elements: tin, lead, antimony, bismuth, cadmium, and titanium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/12Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
    • C22C21/16Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent with magnesium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/057Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys with copper as the next major constituent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Extrusion Of Metal (AREA)
  • Forging (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

Vynález se týká zpusobu tvárení a tepelného zpracování slitiny, která obsahuje a) jako složky slitiny: 0,5 až 1,0 % hmotn. Mn, 0,4 až 1,8 % hmotn. Mg, 3,3 až 4,6 % hmotn. Cu, 0,4 až 1,9 % hmotn. Sn, 0 až 0,1 % hmotn. Cr, 0 až 0,2 % hmotn. Ti, b) jako necistoty: až 0,8 % hmotn. Si, až 0,7 % hmotn. Fe, až 0,8 % hmotn. Zn, až 0,1 % hmotn. Pb, až 0,1 % hmot. Bi, až 0,3 % hmotn. ostatní, c) jako zbytek do 100 % hmotn. hliník, pricemž zpusob se provádí polokontinuálním litím, homogenizacním žíháním, ochlazením z homogenizacní žíhací teploty, a ohrevem na tvárecí teplotu pro prutlacné lisování, zahrnující neprímé prutlacné lisování pri maximální teplote 380 .degree.C, tlakové kalení ve vode ne více než 30 sekund po tvárení, pricemž maximální prípustné ochlazení povrchu protlacovaných kusu pred kalením je 10 .degree.C, a prirozené nebo umelé stárnutí pri teplote 130 až 190 .degree.C po dobu 8 až 12 hodin.

Description

Předložený vynález se týká způsobu tváření a tepelného zpracování hliníkové slitiny vhodné k obrábění, která neobsahuje olovo jako složku slitiny, ledajako možnou nečistotu. Slitina vykazuje vynikající pevnostní vlastnosti, vynikající zpracovatelnost, vynikající obrobitelnost řezným obráběním, korozivzdornost, menší spotřebu energie, a je neškodná pro životní prostředí při výrobě i užití. Tato slitina je vhodná zejména pro nahrazení slitin, vhodných k obrábění, typu AlCuMgPb (AA2030).
Dosavadní stav techniky
Hliníkové slitiny vhodné k obrábění byly vyvinuty ze standardních tepelně zpracovatelných slitin, ke kterým byly přidány další prvky pro vytvoření měkčích fází v matrici. Tyto fáze zlepšují obrobitelnost materiálu při řezném obrábění a umožňují získání hladkého povrchu při menších řezných silách, menším opotřebení nástroje a zejména snazším oddělování třísek.
Tyto fáze jsou tvořeny složkami slitiny, které nejsou rozpustné v hliníku, netvoří intermetalické sloučeniny s hliníkem a mají nízké teploty tavení. Složky s těmito, vlastnostmi jsou olovo, bismut, cín, kadmium, indium a některé další, které nejsou použitelné z praktických důvodů. Uvedené složky přidané jednotlivě nebo v kombinaci se v průběhu tuhnutí srážejí ve formě globulárních inkluzí částic o velikosti od několika pm do několika desítek pm.
Nej důležitější hliníkové slitiny vhodné k obrábění jsou:
Al-Cu s 0,2 až 0,6 % hmotn. Pb a 0,2 až 0,6 % hmotn. Bi (AA2011)
Al-Cu-Mg s 0,8 až 1,5 % hmotn, Pb a až 0,2 % hmotn. Bi (AA2030)
ΑΙ-Mg-SÍ s 0,4 až 0,7 % hmotn. Pb a 0,4 až 0,7 % hmotn. Bi (AA62 62)
V těchto slitinách jsou inkluze pro snazší obrobitelnost tvořeny zejména olovem a bismutem.
V současné době je tendence nahrazovat olovo jinými prvky vzhledem kjeho nebezpečnosti pro lidský organismus a z ekologických důvodů. Jako náhrada se nejčastěji používá cín a částečně indium. Možnost použití cínu v hliníkových slitinách vhodných k obrábění je již dlouho známa. Cín byl jednou z prvních složek pro přidávání do hliníkových slitin, vhodných k řeznému obrábění, až do 2 % hmotn. V praxi se ve velkém měřítku nikdy nepoužíval kvůli předpokládanému zhoršování korozních vlastností, horší tažnosti slitiny a vysoké ceně. V současné době se cín přidává zejména ke slitinám ze skupiny Al-Mg-Si (typů AA6xxx) a Al-Cu (typů AÁ2XXX) obsahujícím ve standardní formě olovo a bismut nebo jen olovo.
Slitiny s cínem by měly mít, ve srovnání se standardními slitinami, obdobné nebo lepší vlastnosti pokud jde o mikrostrukturu, zpracovatelnost, mechanické vlastnosti, korozivzdornost a obrobitelnost. Vytváření vhodných třísek slitiny s cínem závisí, podobně jako u slitin s olovem a bismu45 tem, na vlivu inkluzí usnadňujících obrábění při mechanismu oddělování materiálu během řezného obrábění.
Dřívější výzkumy a objasnění mechanismu oddělování třísek byly založeny zejména na slitinách s olovem a bismutem. Obě složky tvořící měkčí fáze v tvrdším základu si zachovávají své chemické a metalografické vlastnosti. V místech diskontinuit jsou síly soudržnosti slabší a je tak usnadněno oddělování třísek v průběhu obrábění. Distribuce globulámí fáze by měla být jemná a stejnosměrná. Současné přidávání menších množství dvou nebo více složek nerozpustných v hliníku má větší efekt, než přidávání jedné složky. Složky jsou přítomny v globulárních fázích v poměrech odpovídajících jejich analytickým průměrným hodnotám.
-1 CZ 299841 Bó
Na základě praktické zkušenosti je známo, že oddělování třísek je nejlepší při eutektickém obsahu složek nerozpustných v hliníku. Proto převládá názor, že vhodné oddělování třísek je výsledkem tavení těchto inkluzí při teplotách dosahovaných v průběhu zpracování materiálu při soustružení, vrtání atd.
Dokument DE-A21 55 322 popisuje hliníkovou slitinu obsahující: 3,5 až 5,0% Cu, 1,0 až 3,0 % Pb+Sn+Bi+Cd+Sb, 0,4 až 1,8 % Mg, 0,5 až 1,0 % Mn, a zbytek je hliník. Tento dokument nepopisuje žádný zvláštní příklad ani vlastnosti slitiny.
Dokument EP-A 0 964 070 nárokuje hliníkovou slitinu na bázi AlCuMg, obsahující 0,7 až 1,5 % Sn. Popisuje nicméně slitinu AlCuMg obsahující mezi jinými Sn+Bi jako podstatné složky. Jsou uvedeny dva příklady, a v obou je obsah Bi ,19 % hmotn. Z textu na str. 2, řádek 55 je zřejmé, že k vsázce ve výrobě Al slitiny se přidává kovový Bi (čistota 99,9 % hmotn.). Přítomnost Bi při výrobě slitiny není nikterak volitelná. Zřejmě je pokládána za tak důležitou, že se záměrně přidává. Je možno shrnout, že tento dokument se týká slitiny, kde je Pb částečně nahrazeno Bi.
V žádném z výše uvedených dokumentů není popsáno ani z nich není zřejmé omezení obsahu Pb, Bi a Sn pro získání hliníkové slitiny vykazující vynikající obrobitelnost spolu s vysokou mecha20 nickou pevností.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká způsobu tváření a tepelného zpracování hliníkové slitiny vhodné k obrábění, která neobsahuje olovo jako složku slitiny, ledajako možnou nečistotu. Předložená slitina vykazuje vynikající pevnostní vlastnosti, vynikající zpracovatelnost, vynikající obrobitelnost, korozivzdornost, menší spotřebu energie, aje neškodná pro životní prostředí při výrobě i užití.
Těchto vlastností a snížení výrobních nákladů je dosaženo prostřednictvím volby složek slitiny, způsobu tváření a termomechanického zpracování.
Předmětem vynálezu je tedy způsob tváření a tepelného zpracování hliníkové slitiny vhodné k obrábění, kde slitina obsahuje
a) jako složky slitiny:
0,5 až 1,0 % hmotn. Mn,
0,4 až 1,8 % hmotn. Mg,
3,3 až 4,6 % hmotn. Cu,
0,4 až 1,9 % hmotn. Sn, až 0,1 % hmotn. Cr, až 0,2 % hmotn. Ti,
b) jako nečistoty:
až 0,8 % hmotn. Si, až 0,7 % hmotn. Fe, až 0,8 % hmotn. Zn, až 0,1 % hmotn. Pb, až 0,1 % hmotn. Bi, až 0,3 % hmotn. ostatní,
-2CZ 299841 Bó
c) jako zbytek do 100 % hmotn. hliník, přičemž způsob se provádí polokontinuálním litím, homogenizačním žíháním, ochlazením z homogenízační žíhact teploty, a ohřevem na tvářecí teplotu pro průtlačné lisování, zahrnující nepřímé průtlačné lisování při maximální teplotě 380 °C, tlakové kalení ve vodě ne více než 30 sekund po tváření, přičemž maximální přípustné ochlazení povrchu protlačovaných kusů před kalením je 10 °C, a přirozené nebo umělé stárnutí při teplotě 130 až 190 °C po dobu 8 až 12 hodin.
Výhodně slitina obsahuje 1,1 až 1,5 % hmotn. Sn.
Výhodně slitina obsahuje do 0,06 % hmotn. Pb.
Výhodně slitina obsahuje do 0,05 % hmotn. Bi.
V další variantě výše popsaného způsobu se provádí nepřímé průtlačné lisování při maximální teplotě 380 °C, tlakové kalení, tahové vyrovnávání a přirozené stárnutí.
V další variantě výše popsaného způsobu se provádí nepřímé průtlačné lisování při maximální teplotě 380 °C, tlakové kalení, tahové vyrovnávání a umělé stárnutí při teplotě 130 až 190 °C po dobu 8 až 12 hodin.
V další variantě výše popsaného způsobu se provádí nepřímé průtlačné lisování při maximální teplotě 380 °C, tlakové kalení, tváření za studená, tahové vyrovnávání a přirozené stárnutí.
V další variantě výše popsaného způsobu se provádí nepřímé průtlačné lisování při maximální teplotě 380 °C, tlakové kalení, tváření za studená, tahové vyrovnávání a umělé stárnutí při teplotě 130 až 190 °C po dobu 8 až 12 hodin.
Dalším předmětem vynálezu je výrobek získaný výše popsaným způsobem nebo některou jeho variantou, mající pevnost v tahu 293 až 487 N/mm2, namáhání na mezi kluzu 211 až 464 N/mm2, tvrdost HB 73 až 138, a protažení při přetržení 4,5 až 13 %.
Dalším předmětem vynálezu je výrobek získaný výše popsaným způsobem nebo některou jeho variantou, mající pevnost v tahu 291 az 532 N/mm2, namáhání na mezi kluzu 230 až 520 N/mm2, tvrdost HB 73 až 141, a protažení při přetržení 5,5 až í1,5 %.
Slitiny podle vynálezu se dělí do pěti skupin podle jejich obsahu cínu.
1, skupina: 0,40 až 0,70 % hmotn. Sn
2. skupina: 0,71 až 1,00 % hmotn. Sn
3. skupina: 1,01 až 1,30 % hmotn. Sn
4. skupina: 1,31 až 1,60 % hmotn, Sn
5. skupina: 1,61 až 1,90 % hmotn. Sn
Slitiny je třeba dělit do pěti skupin podle jejich obsahu cínu z následujících důvodů:
Zvýšení obsahu cínu při konstantním obsahu ostatních složek slitiny a nečistot zapříčiňuje snížení pevnosti po tepelném zpracování. Zvýšení obsahu cínu vede v průběhu řezání materiálu k přízni50 vějším třískám.
' Pří konstantním obsahu složek slitiny a nečistot á za stejných podmínek lití, homogenizačního žíhání, zpracování průtlačným lisováním a tepelného zpracování, závisí mechanické vlastnosti a
-3 CZ 299841 B6 obrobitelnost polotovarů ze slitiny na obsahu cínu. Zvyšující se obsah cínu zlepšuje obrobitelnost, pokud jde o oddělování třísek. Vyšší obsah cínu vede k menším třískám. Zvýšení obsahu cínu zapříčiňuje nižší pevnost v tahu a namáhání na mezi kluzu.
Řezné podmínky ovlivňují obrobitelnost slitin obsahujících cín. Při vyšších řezných rychlostech s nástrojem vytvořeným z karbidové tvrdokovové slitiny se získají třísky klasifikované jako příznivé i při menším obsahu cínu (< 1,2 % hmotn. Sn).
Slitiny s nižšími obsahy cínu mají horší třísky při nižších řezných rychlostech a dobré třísky při io vyšších řezných rychlostech.
Slitiny s vyššími obsahy cínu mají příznivé třísky při všech řezných rychlostech. Slitiny s vyššími , obsahy cínu mají horší mechanické vlastnosti ve srovnání se slitinami s nižšími obsahy cínu.
Hranice obsahu cínu, která vede k příznivým nebo nepříznivým třískám a k lepším nebo horším mechanickým vlastnostem je 1,2 % hmotn. Sn.
Vynález zahrnuje nový způsob tváření a tepelného zpracování výše uvedených slitin s cínem. Polotovaiy vyrobené ze standardních slitin typu AlCuMgPb vhodných k řeznému obrábění, ve formě tyčí kruhového nebo šestiúhelníkového průřezu se zpravidla vyrábí následujícími způsoby: Způsob 1 (T3)
Polokontinuální lití, homogenizační žíhání, ochlazení z homogenizační žíhací teploty, ohřev na tvářecí teplotu pro průtlaěné lisováni, průtlačné lisování, homogenizace (obvykle v solné lázni pro slitiny typu AA2xxx), kalení, tváření za studená tažením, přirozené stárnutí.
Způsob 2 (T4)
Polokontinuální lití, homogenizační žíhání, ochlazení z homogenizační žíhací teploty, ohřev na tvářecí teplotu pro průtlaěné lisování, průtlačné lisování, homogenizace (obvykle v solné lázni přo slitiny typu AA2xxx), kalení, přirozené stárnutí.
Způsob 3 (T6)
Polokontinuální lití, homogenizační žíhání, ochlazení z homogenizační žíhací teploty, ohřev na tvářecí teplotu pro průtlačné lisování, průtlačné lisování, homogenizace (obvykle v solné lázni pro slitiny typů AA2xxx), kalení, umělé stárnutí.
Způsob 4 (T8)
Polokontinuální lití, homogenizační žíhání, ochlazení z homogenizační žíhací teploty, ohřev na tvářecí teplotu pro průtlačné lisování, průtlačné lisování, homogenizace (obvykle v solné lázni pro slitiny typu AA2xxx), kalení, tváření za studená tažením, umělé stárnutí.
Nový způsob výroby, tváření a termomechanického zpracování vynalezené slitiny typu AlCuMg s Sn se týká (1) změny tvářecích teplot, které jsou vyšší než v konvenčních způsobech, (2) zavedení nepřímého průtlačného lisování s vyššími rychlostmi protlačování, (3) tlakového kalení bezprostředně poté, co protlačované kusy opouštějí formu, (4) zvýšeného stupně tváření za studená v průběhu termomechanické úpravy, (5) optimálních teplot a časů umělého stárnutí, a (6) postupu pro dosažení stavu bez pnutí v protlačovaných a termomechanicky zpracovaných tyčí.
Zavedení nového způsobu tváření a termomechanického zpracování slitin má oproti konvenčním způsobům následující výhody.
-4CZ 299841 B6
Různými kombinacemi technologických postupů po průtlačném lisování slitiny je možné dosáhnout různých řízených mechanických vlastností polotovarů a technologických vlastností jako například obrobitelnosti a kvality povrchu.
Vynalezené technologické postupy tváření a termomechanického zpracování vykazují následující výhody oproti polotovarům vyrobeným konvenčními postupy ze standardních slitin typu AlCuMgPb.
Rychlejší protlačování materiálu při nepřímém průtlačném lisování.
Tlakovým kalením je umožněno využití tvářecího tepla pro homogenizaci. Podle tohoto způsobu je možno upustit od zvláštní homogenizace, zpravidla prováděné v solné lázni. Proto je třeba méně energie a pracovního času. Je třeba zdůraznit, že tímto způsobem jsou vyřešeny také ekolo15 gické problémy spojené s použitím soli pro homogenizaci (slitiny typu ÁA2xxx, knimž patří také konvenční slitina AlCuMgPb (AA2030) se vyrábějí postupem žíhání odděleného roztoku).
Vlivem použití tlakového kalení mají slitiny hladký a lesklý povrch. Při konvenčních postupech se zvláštní homogenizací vzniká, v důsledku oxidace hořčíku na povrchu tyče účinkem koroze solí a mechanických poškození povrchů protlačované tyče při manipulaci v některých technologických operacích, tmavší povrch.
Spojením tváření za studená a stupně tváření za studená před přirozeným nebo umělým stárnutím je zvýšena pevnost. Mechanické vlastnosti (namáhání na mezi kluzu, pevnost v tahu) slitin podle vynálezu s cínem jsou nižší než vlastnosti konvenční slitiny AlCuMgPb (AA2030).
Tvářením za studená před přirozeným nebo umělým stárnutím je minimalizováno vnitřn í pnutí.
Zavedením tváření před stárnutím protlačovaných tyčí je dosaženo polotovarů bez pnutí.
Vynález zahrnuje také následující technologické postupy při výrobě a tepelném zpracování nových slitin s cínem:
Způsob a
Polokontinuální lití ingotů. Homogenizační žíhání polokontinuálně odlitých ingotů po dobu 8 hodin při 490 °C. Ochlazení ingotů po homogenizaci na teplotu okolí při rychlosti chlazení
- 230 °C/h. Ohřev ingotů na tvářecí teplotu 380 °C. Nepřímé přůtlačrié lisování Sochorů na tyče o průměru 12 až 127 mm. Vynález také zahrnuje chlazení protlačovacího nástroje -formy- kapal40 ným dusíkem. Nástroj musí být chlazen kvůli vysokým tvářecím teplotám nezbytným pro úspěšnou homogenizaci v protlačovacím lisu. Kalení protlačovaných kusů po opuštění formy se provádí ve vodě. Maximální přípustná doba mezi tvářením a kalením materiálu je 30 sekund. Maximální přípustné ochlazení povrchu protlačovaných kusů před kalením je 10 °C. Přirozené stárnutí trvá 6 dní,
Způsob b
Polokontinuální lití ingotů. Homogenizační žíhání polokontinuálně odlitých ingotů po dobu 8 hodin při 490 °C. Ochlazení ingotů po homogenizaci na teplotu okolí při rychlosti chlazení
230 °C/h, Ohřev ingotů na tvářecí teplotu 380 °C. Nepřímé průtlačné lisování sochorů na tyče o průměru 12 až 127 mm. Vynález také zahrnuje chlazení protlačovacího nástroje -formy- kapalným dusíkem. Nástroj musí být chlazen kvůli vysokým tvářecím teplotám nezbytným pro úspěšnou homogenizaci v protlačovacím lisu. Kalení protlačovaných kusů po opuštění formy se provádí ve vodní vlně. Maximální přípustná doba mezi tvářením a kalením materiálu je 30 sekund.
-5CZ 299841 B6
Maximální přípustné ochlazení povrchu protlačovaných kusů před kalením je 10 °C. Umělé stárnutí po dobu 8 až 12 hodin při teplotě 130 až 190 °C.
Způsob c
Polokontinuální lití ingotů. Homogenizační žíhání polokontinuálně odlitých ingotů po dobu 8 hodin při 490 °C. Ochlazení ingotů po homogenizaci na teplotu okolí při rychlosti chlazení 230 °C/h. Ohřev ingotů na tvářecí teplotu 380 °Č. Nepřímé průtlačné lisování Sochorů na tyče o průměru 12 až 127 mm. Vynález také zahrnuje chlazení protlačovacího nástroje -formy- kapal10 ným dusíkem. Nástroj musí být chlazen kvůli vysokým tvářecím teplotám nezbytným pro úspěšnou homogenizaci v protlačovacím lisu. Kalení protlačovaných kusů po opuštění formy se provádí ve vodě. Maximální přípustná doba mezi tvářením a kalením materiálu je 30 sekund. Maximální přípustné ochlazení povrchu protlačovaných kusů před kalením je 10 °C. Protlačované zakalené tyče se protahují s mírou přetváření až 15%. Přirozené stárnutí trvá 6 dní.
Způsob d
Polokontinuální lití ingotů. Homogenizační žíhání polokontinuálně odlitých ingotů po dobu 8 hodin při 490 °C. Ochlazení ingotů po homogenizaci na teplotu okolí při rychlosti chlazení
2 3 0 °C/h. Ohřev ingotů na tvářecí teplotu 380 °C. Nepřímé průtlačné lisování sochorů na tyče o průměru 12 až 127 mm. Vynález také zahrnuje chlazení protlačovacího nástroje -formy- kapalným dusíkem. Nástroj musí být chlazen kvůli vysokým tvářecím teplotám nezbytným pro úspěšnou homogenizaci v protlačovacím lisu. Kaleni protlačovaných kusů po opuštění formy se provádí ve vodě. Maximální přípustná doba mezi tvářením a kalením materiálu je 30 sekund. Maxi25 mální přípustné ochlazení povrchu protlačovaných kusů před kalením je 10 °C. Umělé stárnutí po dobu 8 až 12 hodin při teplotě 130 až 190 °C. Poslední technologickou fází je postup pro získání ' polotovaru bez pnutí ve formě tyěí.
Nové slitiny podle vynálezu také mohou být tepelně a termomechanicky zpracovány postupy zvláštního homogenizačního žíhání, které odpovídají postupům T3, T4, T6 a T8 podle klasifikace Aluminium Association (tyto způsoby označené e, f, g a h v tabulce I nejsou předmětem vynálezu).
Způsob i
Polokontinuální lití ingotů. Homogenizační žíhání polokontinuálně odlitých ingotů po dobu 8 hodin při 490 °C. Ochlazení ingotů po homogenizaci na teplotu okolí při rychlosti chlazení 230 °C/h.Ohřev ingotů na tvářecí teplotu 380 °C. Nepřímé průtlačné lisování sochorů ná tyče o průměru 12 až 127 mm. Vynález také zahrnuje chlazení protlačovacího nástroje -formy- kapal40 ným dusíkem. Nástroj musí být chlazen kvůli vysokým tvářecím teplotám nezbytným pro úspěšnou homogenizaci v protlačovacím lisu. Kalení protlačovaných kusů po opuštění formy se provádí ve vodě. Maximální přípustná doba mezi tvářením a kalením materiálu je 30 sekund. Maximální přípustné ochlazení povrchu protlačovaných kusů před kalením je 10 °C. Provádí se tahové vyrovnávání protlačovaných kusů pro získání stavu bez pnutí. Přirozené stárnutí trvá 6 dní.
Způsob j
Polokontinuální lití ingotů. Homogenizační žíhání polokontinuálně odlitých ingotů po dobu 8 hodin při 490 °C. Ochlazení ingotů po homogenizaci na teplotu okolí. Ohřev ingotů na tvářecí teplotu 380 °C. Nepřímé průtlačné lisování sochorů na tyče o průměru 12 až 127 mm. Vynález také zahrnuje chlazení protlačovacího nástroje -formy- kapalným dusíkem. Nástroj musí být chlazen kvůli vysokým tvářecím teplotám nezbytným pro úspěšnou homogenizaci v protlačovacím lisu. Kalení protlačovaných kusů po opuštění formy se provádí ve vodě. Maximální přípustná doba mezi tvářením a kalením materiálu je 30 sekund. Maximální přípustné ochlazení povrchu
-6CZ 299841 B6 protlačovaných kusů před kalením je 10 °C. Provádí se tahové vyrovnávání protlačovaných kusů pro získání stavu bez pnutí. Umělé stárnutí po dobu 8 až 12 hodin při teplotě 130 až 190 °C.
Způsob k
Polokontinuální lití ingotů. Homogenizační žíhání polokontinuálně odlitých ingotů po dobu 8 hodin při 490 °C. Ochlazení ingotů po homogenizaci na teplotu okolí při rychlosti chlazení 230 °C/h. Ohřev ingotů na tvářecí teplotu 380 °C. Nepřímé průtlačné lisování sochorů na tyče o průměru 12 až 127 mm. Vynález také zahrnuje chlazení protlačovacího nástroje -formy- kapalio ným dusíkem. Nástroj musí být chlazen kvůli vysokým tvářecím teplotám nezbytným pro úspěšnou homogenizaci v protlačovacím lisu. Kalení protlačovaných kusů po opuštění formy se provádí ve vodě. Maximální přípustná doba mezi tvářením a kalením materiálu je 30 sekund. Maximální přípustné ochlazení povrchu protlačovaných kusů před kalením je 10 °C. Protlačované zakalené tyče se protahují s mírou přetváření až 15 %. Provádí se tahové vyrovnávání protlačo15 váných kusů pro získání stavu bez pnutí. Přirozené stárnutí trvá 6 dní.
Způsob 1
Polokontinuální lítí ingotů. Homogenizační žíhání polokontinuálně odlitých ingotů po dobu
8 hodin při 490 °C. Ochlazení ingotů po homogenizaci na teplotu okolí. Ohřev ingotů na tvářecí teplotu 380 °C. Nepřímé průtlačné lisování sochorů na tyče o průměru 12 až 127 mm. Vynález také zahrnuje chlazení protlačovacího nástroje -formy- kapalným dusíkem. Nástroj musí být chlazen kvůli vysokým tvářecím teplotám nezbytným pro úspěšnou homogenizaci v protlačovacím lisu. Kalení protlačovaných kusů po opuštění formy se provádí ve vodě. Maximální přípustná doba mezi tvářením a kalením materiálu je 30 sekund. Maximální přípustné ochlazení povrchu protlačovaných kusů před kalením je 10 °C. Protlačované zakalené tyče se protahují s mírou přetváření až 15 %. Provádí se tahové vyrovnávání protlačovaných kusů pro získání stavu bez pnutí. Umělé stárnutí po dobu 8 až 12 hodin při teplotě 130 až 190 °C.
-7 CZ 299841 B6
Tabulka 1: Druhy technologií pro výrobu a tepelné zpracování slitin vhodných pro řezné obrábění typu AlCuMgSn podle hlavních technologických fází
Způsob Protlačování /teplota (°C) Druh kalení Tváření Stárnutí/ teplota(6C) / doba (h)
a protlač./380 tlakově kalení přirozené stárnutí
b protlač./380 tlakové kalení umělé stárnutí/ 130-190 °C/ 8-12 h
c protlač./380 tlakové kalení za studená přirozené stárnutí
d protlač./380 tlakové kalení za studená umělé stárnutí/ 130-190 °C/ 8-12 h
e* protlač./350 solná lázeň přirozené stárnuti
f* protlač./350 solná lázeň Umělé stárnutí./ 130-190 *C/ 8-12 h
g* protlač./350 solná,lázeň za studená přirozené, stárnutí
h* protlač./350 solná lázeň za studená umělé stárnutí/ 130-190 °C/ 8-12 h
i protlač./380 tlakové kalení tahové vyrovnání přirozené stárnutí
3 protlač. /380 - tlakové. kalení tahové 'Vyrovnání umělé stárnutí/ 130-190 °C/ 8-12 h
k protlač./380 tlakové kalení za studená a vyrovnání. přirozené stárnutí
.1 protlač./380 tlakové kalení za studená a vyrovnání umělé stárnutí/ 130-190 °G/ 8-12 h
* způsoby e, f, g, h nejsou předmětem vynálezu a: protlačovaná (Tmax=380 °C), tlakově kalená, přirozeně stárnutá b: protlačovaná (Tmax=380 °C), tlakově kalená, uměle stárnutá (T=130 až 190 °C, t=8 až 12 hodin) c: protlačovaná (Tmax=38O °C), tlakově kalená, tvářená za. studená, přirozeně stárnutá ío d: protlačovaná (Tm;P=380 °C), tlakově kalená, tvářená za studená, uměle stárnutá (T=l30 až 190 °C, 1=8 až 12 hodin)
-8CZ 299841 B6 i
I e; protlačovaná (Tmax=350 °C), kalená v solné lázni, přirozeně stárnutá f: protlačovaná (Tmax=350 °C)Í kalená v solné lázni, uměla stárnutá (T=130 až 190 °C, t=8 až 12 hodin) g: protlačovaná (Tmax=350 °C), kalená v solné lázni, přirozeně stárnutá h: protlačovaná (Tmax=350 °C), kalená v solné lázní, uměle stárnutá (T=l 30 až 190 °C, t=8 až 12 hodin) i: protlačovaná (Tmax=380 °C), tlakově kalená, tahově vyrovnaná, přirozeně stárnutá j: protlačovaná (Tm3X-380 °C), tlakově kalená, tahově vyrovnaná, uměle stárnutá (T=130 až 190 °C, t=8 až 12 hodin) io k: protlačovaná (Tmax=380 °C), tlakově kalená, tvářená za studená, tahově vyrovnaná, přirozeně stárnutá T 1: protlačovaná (Tmax=380 ^C), tlakově kalená, tvářená za studená, tahově vyrovnaná, uměle stárnutá (T=130 až 190 °C, t=8 až 12 hodin).
Příklady provedeni vynálezu
Vynález bude dále objasněn na konkrétních příkladech.
Zkušební slitiny se složeními uvedenými v tabulce 2 byly polokontinuálně odlity do ingotů o 20 průměru 0 288 mm, které byly homogenizačně žíhány po dobu 8 hodin při teplotě 490 ± 5 °C, ochlazeny na teplotu okolí rychlostí chlazení 230 °C/h, nařezány na Sochory soustružené na průměr 0 275 mm, zahřátý na pracovní teplotu 380 °C (způsoby a, b, c, d a i, j, k, 1) nebo 350 °C (způsoby e, f, g, h). lisovány protlačováním na tyče o průměru 26,1 mm a tepelně a termomechanicky zpracovány způsoby popsanými jako způsob a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k a L
Tabulka 2: Chemické složení zkušebních slitin (v % hmotn.)
Označení Si Fe Mn· Mg Cu
;K1 0,131 0,299 0,613 0,775 4,12
K2 0,156 0,209 0,532 0,764 4,30
K3 0,124: 0,150 0,600 0,695 4,02
K4 0,132. 0,185 0,645 0,790 « 4,28,
K5 - 0,099 ·,· · 0,187 · 0,578 0,721 4,05
K6 0,108 0,189.;..... 0,592 0,752 4,19
K7 0,128 0,201 0,598 0,704 4,21
K8 0,13 0,213 0., 595 0,688 4,24
K9 0,13 0,213 0,600 0,676 4,23
Tabulky 2 - pokračování
Označ. Zn Ti Pb Sn Bi Al
Kl* 0,0670 0,0109 0,9260 0,00 0,0-214 zbytek
K2* 0,0150 0,0110. 0,0600 0,49 0,0380 .zbytek
K3* 0,0140 0,0050 0,0280 0,91 0,0380 zbytek
K4* 0,0140 0,0050 0,0220 1,38 0,.0180 zbytek
K5* 0,08.91 0,0088 0,0913 0,90 0,0634 zbytek
K6* 0,0701 0,0099 0,0731 1,26 0,04.61 zbytek
K7* 0,0338 0,0122 0,05-34 . .1,47. 0,0343 zbytek
K8* 0,0619 0:,0137 0,054 ‘1/63 0,0213 zbytek
K9* 0,0649 0,0124 0,0567 1,75 0,0232 zbytek
* 0,0020-0,0070% hmotn. Cr, 0,0003-0,0011 % hmotn. Zr, 0,0006-0,003 % hmotn. Ni,
0,0006-0,003 % hmotn. V
Mechanické vlastnosti zkušebních slitin typu AlCuMgSn a standardní slitiny AlCuMgPb pro různé způsoby tepelného a termomechemického zpracování jsou uvedeny v tabulkách 3 az 6.
Tabulka 3: Pevnost v tahu Rm (N/mm2) zkušebních slitin v závislosti na obsahu cínu a způsobu výroby
Způsob Kl** K2 K3 K4 K5 K6 K7 K8 K9
% Sn 0,49 0,91 :1,38 0,90 1,13 1,47 1,63 1,75.
a 4.75, 473 431 312 364 347 325 305 323
b 429 409 367 333 365 344 341 312 333
c 523 487 402; 360- 356 324 . 325' 293 313
d 467 '447 429 388 398 379 362. 332 349
e 495 428 395 370
f 463 371 .. ; 3,62 349
g 512 419 382 350 . .. .
h 466 369 371 352
i 504 468 452 419 364 316 321 339 . 314
j„ 440 420 381. 345 349 326 327 310 291
k 419 532 444 364 334 351
1 470 449 434 398 377 354 363
- ifiCZ 299841 Bó
Tabulka 4: Namáhání na mezí kluzu Rpo.? (N/mm2) zkušebních slitin v závislosti na obsahu cínu a způsobu výroby*
Způsob Kl K2 K3 K4 K5 K6 K7 K8 K9
% Sn 0,49 0,91 1,38 0,90 1,13 1,47 1,63 1,75
a 349 336. ,313 164 330 311 300 281 298
b 361 323 307 ,235 268 238 235 211 231
c 513 464 384 354 263 244 276 213 Í233
d 443 412 400, ; 357 338 320 306 294 286
e 394 346 297 275
f 361 :287 274 271
g 440 329 274 241
h 419 287 .308 283
417 377 368 ; 336 27S 230 231 256 243
1 396 374. 326 . 289 264 234 24.2 249 226
k 336 520 419 329 314 323
.1 455 438 401 374 361 332 344
Tabulka 5: Tvrdost HB zkušebních slitin v závislosti na obsahu cínu a způsobu výroby*
Způsob Kl K2 K3 K4 K5 K6 K7 K8 K9
% Sn 0,49 0,9.1 1,38 0,9Ó 1,13 1,47 1,63 i,75 ;
a 117 112 102 73 95 95 92 87 88
b 114 ' 107 102 95 ...... 88 80 80 78 80.
c 114 138 120 102 ,89 77 78 73 76
d 130 130 123 114 , 106'. 100 95 89 88
e 117 :104; . :102. 9.9
f 112 95 '9.1 :77
g. 114 89 87 85
h 104 85 90 99
i 123 109 96 91 91 83 82 89 82
j 117 114 109 93· 82 76 73 87 87
k 104 141 120
1 127 127 123 ,109
.11.
Tabulka 6: Protažení při přetržení (%) zkušebních slitin v závislosti na obsahu cínu a způsobu výroby*
Způsob Kl“ K2 ŤC3 K4 K5 K6 K7 K8 K9
% Sn 0,49 0,91 , 1,38 0,90 1,13 1,47 1,63 1,75
a 12, 5 11,0 10,5 . 11,0 7,0 , , 6,5 6,0 7,5 8,0
b 9,0 8,5 : 9,0 10.,0 12 „5 13,0 13,0 12,5 12, '0
c 5,5 6,0 4,5 5,0 10,5 9,5 10,5 12,0 10,0
;d. 7,0 7,5 7,0 7,0 9,5 9,5 9,5 10,0 10,0
e 9,0 8,5 9,5 10,5
f 10,5 10,5 10,5 10,5
g 9,5 12,5 10,0 10.,· 0
h 9,5 10,0 9,0 9,Q ,
i 10,0 11,0 10 i 0 11,-5 9,0 9,0 9,0 9,5 9,5
j 9,0 10,0 9,Q 10,0 10,5 10,5 .10,5. 9,5 9,5
k 11,5 6,0 8,0 5,5 5,5, 7,5
1 8 8,0 8,0 7,5 6,0 8,0. 7,5
Slitiny Kl, K2, K3, K4 byly ve způsobech b, d, f. h, j, 1 ponechány ke stárnutí po dobu 8 hodin při teplotě 190 °C. Slitiny K5, K6, K7, K8, K9 byly ve způsobech b, d, f h, j, 1 ponechány ke stárnutí po dobu 8 hodin při teplotě 160 °C. Ostatní podmínky tepelného zpracování jsou uvedeny v tabulce 1.
** Slitina označená Kl je referenční slitina s 0,926 % hmotn. Pb.
V tabulce 7 jsou popsány tvary a velikosti třísek pro referenční slitinu AlCuMgPb a pro novou slitinu AlCuMgSn, která je předmětem vynálezu, pro různé techniky tepelného a termomechanického zpracování při různých řezných rychlostech a materiálech použitých pro nástroje.
Tabulka 7: Klasifikace třísek* z nové slitiny typu AlCuMgSn, která je předmětem vynálezu, a z referenční slitiny AlCuMgPb při řezných rychlostech 160 m/min (nástroj z rychlořezné oceli) a 400 m/min (nástroj z karbidové tvrdokovové slitiny) v závislosti na druhu tepelného a termomechanického zpracování slitin*
vc=160 m/min (rychlořezná ocel) vc=400 m/min (karbidová tvrdokovová slitina)
Slitina a b C d a b c d
Kl·· A A A B A A A B
K2 C C B B
K3 C/B c C C B B B B
K4 A A A ‘A
»K5 B B B B B B B B
K6 A. A A A A A A :A
Poznámka 1: Slitiny Kl, K2, K3, K4 byly ve způsobech b, d ponechány ke stárnutí po dobu 25 8 hodin při teptotě 190 °C. Slitiny K5, K6 byly ve způsobech b, d ponechány ke stárnutí po _ A _ 10 _ dobu 8 hodin při teplotě 160 °C. Ostatní podmínky tepelného zpracování jsou uvedeny v tabulce 1.
Poznámka 2: Slitina označená K1 je referenční slitina s 0,926 % hmotn. Pb.
Poznámka 3: Klasifikace třísek podle kvality zahrnuje velikost a tvar třísek. Třísky se klasi5 fíkuji na příznivé (A), uspokojivé (B) a nepříznivé (C).
Nepříznivé třísky: pásky, ohýbané třísky, ploché spirály Uspokojivé třísky: kosé spirály, dlouhé válcové spirály
Příznivé třísky: krátké válcové spirály, krátké spirály, spirálové svitky, spirálové plátky, jemné plátky.
io
Referenční slitina K1 má příznivé třísky (A). Slitiny s méně než 0,9 % hmotn. Sn mají neuspojivé (C) až uspokojivé (B) třísky ve všech fázích, v závislosti na řezné rychlosti. Slitiny svíce než 1,13% hmotn. Sn mají uspokojivé (B) až příznivé (A) třísky v závislosti na řezné rychlosti. Slitiny s více než 1,38 % hmotn. Sn mají příznivé třísky (A) při všech testovacích podmínkách.
Dalšími kritérii obrobitelnosti jsou drsnost soustruženého povrchu. Za stejných podmínek řezného obrábění a termomechemického zpracování nejsou podstatné rozdíly v drsnosti povrchu mezi předloženou slitinou AlCuMgSn (více než 1 % hmotn. Sn) a referenční standardní slitinou AlCuMgPb.
Slitiny s obsahem cínu v rozmezí 1,1 až 1,5 % hmotn. Sn jsou výhodné, neboť mají optimální kombinaci mechanických vlastností a obrobitelnosti.
Mikrostruktura slitin: v předložených litých slitinách AlCuMgSn je cín ve formě sférických nebo mnohoúhelníkových inkluzí distribuován v hranicích kiystalových zrn. Četnost inkluzí cínu narůstá s obsahem cínu. Velikost těchto inkluzí je od několika pm do 10 pm. S intermetalickými sloučeninami na bázi složek slitiny a nečistot tvoří inkluze cínu sítě kolem krystalových zrn. Po zpracování průtlačným lisováním se tyto sítě rozbíjejí a inkluze na bázi cínu se protahují ve směru deformace.
Inkluze na bázi cínu nejsou, pokud jde o jejich složení a distribuci, homogenní. Vedle cínu zahrnují také složky slitiny hliník, hořčík a med’, jakož i složky nečistot olovo a bismut. Jejich obsah v inkluzích je 1 až 20 % hmotn.
Distribuce hořčíku ve slitině je velmi důležitá. Hořčík se spojuje s cínem podle binárního fázového diagramu Mg-Sn do intermetalické sloučeniny Mg2Sn. Vytváření této sloučeniny je nežádoucí, neboť vázaný hořčík se neúčastní procesu vytvrzování stárnutím, což má.za následek nižší pevnost. V předložených složeních slitin je přítomen menší obsah hořčíku v inkluzích cínu ve slitinách s obsahem do 1,00% hmotn. Sn. Tento obsah hořčíku neodpovídá stechiometrickému poměru Mg:Sn intermetalické sloučeniny Mg2Sn.
Slitiny vyrobené způsobem s tlakovým kalením vykazují po ukončení tepelného a termomechanického zpracování vláknitá protažená krystalová zrna ve směru deformace.
Korozní vlastnosti: Předložené zkušební slitiny typu AlCuMgMn s Sn vykazují ve srovnání se standardní slitinou AlCuMgMn s Pb podobnou nebo lepší odolnost proti napěťové korozi.
-13CZ 299841 Bó

Claims (5)

  1. 5 1. Způsob tváření a tepelného zpracování slitiny, vyznačující se tím, že obsahuje
    a) jako složky slitiny:
    0,5 až 1,0 % hmotn. Mn,
    0,4 až 1,8 % hmotn. Mg,
    10 3,3 až 4,6 % hmotn. Cu,
    0,4 až 1,9 % hmotn. Sn,
    0 až 0,1 % hmotn. Cr,
    0 až 0,2 % hmotn. Ti,
    15 b) jako nečistoty:
    až 0,8 % hmotn. Si, až 0,7 % hmotn. Fe, až 0,8 % hmotn. Zn, až 0,1 % hmotn. Pb,
    20 až 0,1 % hmotn. Bi, až 0,3 % hmotn. ostatní,
    c) jako zbytek do 100 % hmotn. hliník,
    25 přičemž způsob se provádí polokontinuálním litím, homogenizačním žíháním, ochlazením z homogenizační žíhací teploty, a ohřevem na tvářecí teplotu pro průtlačné lisování, zahrnující nepřímé průtlačné lisování při maximální teplotě 380 °C, tlakové kalení ve vodě ne více než 30 sekund po tváření, přičemž maximální přípustné ochlazení povrchu protlačovaných kusů před kalením je 10 °C, a přirozené nebo umělé stárnutí při teplotě 130 až 190 °C po dobu 8 až
    30 12 hodin.
  2. 2. Způsob podle nároku 1,vyznačuj íeí se tím, že protlačené kusy jsou před krokem stárnutí podrobeny tváření za studená.
    35
  3. 3. Způsob podle nároku 1, vyznačuj íeí se t í m, že protlačené kusy jsou před krokem stárnutí podrobeny tahovému vyrovnávání.
  4. 4. Způsob podle nároku 1,vyznačuj íeí se tím, že protlačené kusy jsou před krokem stárnutí podrobeny tváření za studená a tahovému vyrovnávání.
  5. 5. Způsob podle nároku l nebo 2, vy z n ač uj íc í se t í m , že získaný výrobek má pevnost v tahu 293 až 487 N/mm2, namáhání na mezi kluzu 211 až 464 N/mm2, tvrdost HB 73 až 138, a protažení při přetržení 4,5 až 13 %.
    45 6. Způsob podle nároku 3 nebo 4, vy znač u j í cí se tí m , že získaný výrobek má pevnost v tahu 291 až 532 N/mm2, namáhání na mezi kluzu 230 až 520 N/mm2, tvrdost HB 73 až 141, a protažení při přetržení 5,5 až 11,5 %.
    50 Konec dokumentu
CZ20012310A 1998-12-22 1999-12-20 Zpusob tvárení a tepelného zpracování slitiny CZ299841B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SI9800316A SI20122A (sl) 1998-12-22 1998-12-22 Aluminijeva avtomatna zlitina, postopki za njeno izdelavo in uporabo

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20012310A3 CZ20012310A3 (cs) 2002-07-17
CZ299841B6 true CZ299841B6 (cs) 2008-12-10

Family

ID=20432375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20012310A CZ299841B6 (cs) 1998-12-22 1999-12-20 Zpusob tvárení a tepelného zpracování slitiny

Country Status (9)

Country Link
US (2) US6248188B1 (cs)
EP (1) EP1144703B1 (cs)
AT (1) ATE250676T1 (cs)
AU (1) AU1904400A (cs)
CZ (1) CZ299841B6 (cs)
DE (1) DE69911648T2 (cs)
HU (1) HUP0600546A2 (cs)
SI (1) SI20122A (cs)
WO (1) WO2000037697A1 (cs)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI20122A (sl) * 1998-12-22 2000-06-30 Impol, Industrija Metalnih Polizdelkov, D.D. Aluminijeva avtomatna zlitina, postopki za njeno izdelavo in uporabo
DE19953212A1 (de) 1999-11-05 2001-05-31 Fuchs Fa Otto Aluminiumknetlegierung
SI20694A (sl) * 2000-09-04 2002-04-30 Impol, Industrija Metalnih Polizdelkov, D.D. Aluminijeve avtomatne zlitine, reciklirni postopek za njihovo izdelavo in njihova uporaba
US6902699B2 (en) * 2002-10-02 2005-06-07 The Boeing Company Method for preparing cryomilled aluminum alloys and components extruded and forged therefrom
US7435306B2 (en) * 2003-01-22 2008-10-14 The Boeing Company Method for preparing rivets from cryomilled aluminum alloys and rivets produced thereby
US6959476B2 (en) * 2003-10-27 2005-11-01 Commonwealth Industries, Inc. Aluminum automotive drive shaft
US7922841B2 (en) * 2005-03-03 2011-04-12 The Boeing Company Method for preparing high-temperature nanophase aluminum-alloy sheets and aluminum-alloy sheets prepared thereby
US8083871B2 (en) 2005-10-28 2011-12-27 Automotive Casting Technology, Inc. High crashworthiness Al-Si-Mg alloy and methods for producing automotive casting
US8313590B2 (en) * 2009-12-03 2012-11-20 Rio Tinto Alcan International Limited High strength aluminium alloy extrusion
CN104851867B (zh) * 2011-12-27 2017-10-10 万国半导体(开曼)股份有限公司 应用在功率半导体元器件中的铝合金引线框架
TWI455217B (zh) * 2011-12-27 2014-10-01 Alpha & Omega Semiconductor Cayman Ltd 應用在功率半導體元器件中的鋁合金引線框架
US8703545B2 (en) * 2012-02-29 2014-04-22 Alpha & Omega Semiconductor, Inc. Aluminum alloy lead-frame and its use in fabrication of power semiconductor package
CN102828073B (zh) * 2012-08-27 2014-01-08 安徽家园铝业有限公司 粉末喷涂铝合金型材的生产方法
JP6057855B2 (ja) * 2013-07-31 2017-01-11 株式会社神戸製鋼所 切削用アルミニウム合金押出材
CN103667828A (zh) * 2013-11-14 2014-03-26 殷定江 一种以废铝为原料的铝合金
JP6290042B2 (ja) * 2014-08-27 2018-03-07 株式会社神戸製鋼所 接着耐久性に優れたアルミニウム合金材および接合体、または自動車部材
CN104233008B (zh) * 2014-09-24 2016-05-25 中色(天津)特种材料有限公司 一种齿轮泵体侧板的制备方法
CN109778033B (zh) * 2019-01-31 2021-04-20 苏州铭德铝业有限公司 一种7系铝合金型材及其制造方法
CN111020252B (zh) * 2019-12-30 2021-02-02 绵阳市天铭机械有限公司 一种铝合金板材的加工工艺
CN116391054A (zh) * 2020-10-30 2023-07-04 奥科宁克技术有限责任公司 改进的6xxx铝合金
CN113774259B (zh) * 2021-08-20 2022-03-04 烟台南山学院 一种Al-Cu-Mg合金及消除有害含铁相的方法
CN117488141B (zh) * 2023-09-25 2024-07-26 安徽广银铝业有限公司 一种铝锰合金动力电池壳体及其加工方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2155322A1 (de) * 1971-11-08 1973-05-17 Schreiber Gmbh Carl Verwendung von bleilegierten automatenlegierungen aus leichtmetall
WO1996029440A1 (en) * 1995-03-21 1996-09-26 Kaiser Aluminum & Chemical Corporation A method of manufacturing aluminum aircraft sheet
EP0761834A1 (en) * 1995-08-24 1997-03-12 KAISER ALUMINUM &amp; CHEMICAL CORPORATION Lead-free 6000 series aluminium alloy
EP0828228A2 (en) * 1996-09-05 1998-03-11 Canon Aptex Kabushiki Kaisha Image forming apparatus and method
US5803994A (en) * 1993-11-15 1998-09-08 Kaiser Aluminum & Chemical Corporation Aluminum-copper alloy
EP0964070A1 (de) * 1998-06-12 1999-12-15 Alusuisse Technology &amp; Management AG Bleifreie Aluminiumlegierung auf Basis von AlCuMg mit guter Spannbarkeit

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6274044A (ja) * 1985-09-25 1987-04-04 Furukawa Alum Co Ltd 冷間加工性に優れたアルミニウム合金
JPH0797653A (ja) * 1993-09-29 1995-04-11 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 快削性アルミニウム合金鋳造棒
CZ286150B6 (cs) * 1996-09-09 2000-01-12 Alusuisse Technology & Management Ag Hliníková slitina s dobrou obrobitelností
SI20122A (sl) * 1998-12-22 2000-06-30 Impol, Industrija Metalnih Polizdelkov, D.D. Aluminijeva avtomatna zlitina, postopki za njeno izdelavo in uporabo

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2155322A1 (de) * 1971-11-08 1973-05-17 Schreiber Gmbh Carl Verwendung von bleilegierten automatenlegierungen aus leichtmetall
US5803994A (en) * 1993-11-15 1998-09-08 Kaiser Aluminum & Chemical Corporation Aluminum-copper alloy
WO1996029440A1 (en) * 1995-03-21 1996-09-26 Kaiser Aluminum & Chemical Corporation A method of manufacturing aluminum aircraft sheet
EP0761834A1 (en) * 1995-08-24 1997-03-12 KAISER ALUMINUM &amp; CHEMICAL CORPORATION Lead-free 6000 series aluminium alloy
EP0828228A2 (en) * 1996-09-05 1998-03-11 Canon Aptex Kabushiki Kaisha Image forming apparatus and method
EP0964070A1 (de) * 1998-06-12 1999-12-15 Alusuisse Technology &amp; Management AG Bleifreie Aluminiumlegierung auf Basis von AlCuMg mit guter Spannbarkeit

Also Published As

Publication number Publication date
DE69911648D1 (de) 2003-10-30
SI20122A (sl) 2000-06-30
WO2000037697A1 (en) 2000-06-29
US20010020500A1 (en) 2001-09-13
CZ20012310A3 (cs) 2002-07-17
DE69911648T2 (de) 2004-07-08
US6423163B2 (en) 2002-07-23
HUP0600546A2 (en) 2006-11-28
AU1904400A (en) 2000-07-12
EP1144703A1 (en) 2001-10-17
ATE250676T1 (de) 2003-10-15
EP1144703B1 (en) 2003-09-24
US6248188B1 (en) 2001-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ299841B6 (cs) Zpusob tvárení a tepelného zpracování slitiny
EP0247181B1 (en) Aluminum-lithium alloys and method of making the same
KR100245632B1 (ko) 저밀도 고강도 알루미늄-리튬 합금
US10435774B2 (en) 2XXX series aluminum lithium alloys having low strength differential
RU2406773C2 (ru) Деформированный алюминиевый сплав системы алюминий-цинк-магний-скандий и способ его получения
US4844750A (en) Aluminum-lithium alloys
US5133931A (en) Lithium aluminum alloy system
US5151136A (en) Low aspect ratio lithium-containing aluminum extrusions
EP0981653B1 (en) Method of improving fracture toughness in aluminum-lithium alloys
JPH09507532A (ja) 無鉛6xxxアルミニウム合金
EP0302623B1 (en) Improvements in and relating to the preparation of alloys for extrusion
US3990922A (en) Processing aluminum alloys
JPH0372147B2 (cs)
JPH07109536A (ja) 鍛造用アルミニウム合金及びその熱処理
US5916385A (en) Aluminum-cooper alloy
EP0281076B1 (en) Aluminum lithium flat rolled product
JP2023549190A (ja) 2xxx系アルミニウム合金製品の製造方法
JP3540316B2 (ja) アルミニウム−リチウム合金の機械的特性の改良
CZ262896A3 (cs) Hliníková slitina s dobrou obrobitelností
EP0266741A1 (en) Aluminium-lithium alloys and method of producing these
KR100512154B1 (ko) AlMgSi계 단조용 알루미늄 합금 및 그 합금으로 이루어진 압출 성형 제품 제조 방법
RU2826059C1 (ru) Способ изготовления изделий из алюминиевого сплава серии 2xxx
JPH0814018B2 (ja) アルミニウム合金の熱処理方法
JPH0339454A (ja) Vtrシリンダー用アルミニウム合金鋳造棒の製造方法
HK1145857B (en) Aluminum alloy with good cuttability, method for producing a forged article, and forged article

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20121220