CZ298866B6 - Izolovaný polypeptid, izolovaná sekvence DNA, farmaceutická kompozice a použití izolovaného polypeptidu pro výrobu farmaceutického prostredku - Google Patents
Izolovaný polypeptid, izolovaná sekvence DNA, farmaceutická kompozice a použití izolovaného polypeptidu pro výrobu farmaceutického prostredku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ298866B6 CZ298866B6 CZ20060017A CZ200617A CZ298866B6 CZ 298866 B6 CZ298866 B6 CZ 298866B6 CZ 20060017 A CZ20060017 A CZ 20060017A CZ 200617 A CZ200617 A CZ 200617A CZ 298866 B6 CZ298866 B6 CZ 298866B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- traf2
- protein
- sequence
- proteins
- nik
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 90
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 76
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 title claims abstract description 62
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract description 58
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 26
- 108090000925 TNF receptor-associated factor 2 Proteins 0.000 claims abstract description 207
- 102000004393 TNF receptor-associated factor 2 Human genes 0.000 claims abstract description 207
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 121
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 119
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract description 92
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims abstract description 50
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 38
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 23
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims abstract description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 280
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 261
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 167
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 112
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 claims description 67
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 claims description 67
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 61
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 55
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims description 48
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 47
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 37
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 35
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 28
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 16
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 13
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims description 11
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 claims description 10
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 claims description 9
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims description 8
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims description 7
- 238000001086 yeast two-hybrid system Methods 0.000 claims description 7
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 claims description 5
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000012504 chromatography matrix Substances 0.000 claims description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 238000010397 one-hybrid screening Methods 0.000 claims description 3
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 claims description 2
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 claims 2
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 claims 2
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 claims 2
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 21
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 8
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract description 8
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 248
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 94
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 94
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 93
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 93
- 108010014632 NF-kappa B kinase Proteins 0.000 description 86
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 66
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 65
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 56
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 47
- 101150028668 APO1 gene Proteins 0.000 description 40
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 37
- 101000611023 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6 Proteins 0.000 description 32
- 101000964894 Bos taurus 14-3-3 protein zeta/delta Proteins 0.000 description 31
- 101000824278 Homo sapiens Acyl-[acyl-carrier-protein] hydrolase Proteins 0.000 description 31
- 102100040403 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6 Human genes 0.000 description 31
- 102100033732 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Human genes 0.000 description 28
- 102100027651 TRAF-interacting protein with FHA domain-containing protein A Human genes 0.000 description 27
- 101710144564 TRAF-interacting protein with FHA domain-containing protein A Proteins 0.000 description 27
- 102000000160 Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Peptides and Proteins Human genes 0.000 description 27
- 108010080432 Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Peptides and Proteins Proteins 0.000 description 27
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 26
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 24
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 24
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 24
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 24
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 22
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 22
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 21
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 21
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 21
- 102100033733 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Human genes 0.000 description 20
- 101710187830 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Proteins 0.000 description 19
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 17
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 17
- -1 MORT-1 Proteins 0.000 description 15
- 102100033081 Tumor necrosis factor receptor type 1-associated DEATH domain protein Human genes 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- 108090000829 Ribosome Inactivating Proteins Proteins 0.000 description 14
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 14
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 14
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 13
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 13
- 101000850748 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor type 1-associated DEATH domain protein Proteins 0.000 description 13
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 description 13
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 13
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 description 13
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 12
- 101100044298 Drosophila melanogaster fand gene Proteins 0.000 description 12
- 101150064015 FAS gene Proteins 0.000 description 12
- 108010077716 Fas-Associated Death Domain Protein Proteins 0.000 description 12
- 101100335198 Pneumocystis carinii fol1 gene Proteins 0.000 description 12
- 102100022501 Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 Human genes 0.000 description 12
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 12
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 12
- 230000006870 function Effects 0.000 description 12
- 102000010579 Fas-Associated Death Domain Protein Human genes 0.000 description 11
- 108050006617 Interleukin-1 receptor Proteins 0.000 description 11
- 102000019223 Interleukin-1 receptor Human genes 0.000 description 11
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 11
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 11
- 230000004068 intracellular signaling Effects 0.000 description 11
- 102100023995 Beta-nerve growth factor Human genes 0.000 description 10
- 108091008604 NGF receptors Proteins 0.000 description 10
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 10
- 108020003519 protein disulfide isomerase Proteins 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 108090000538 Caspase-8 Proteins 0.000 description 9
- 102000004091 Caspase-8 Human genes 0.000 description 9
- 102100023050 Nuclear factor NF-kappa-B p105 subunit Human genes 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000010396 two-hybrid screening Methods 0.000 description 9
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 8
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 8
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 8
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 8
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 8
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 8
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 8
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 7
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 7
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 7
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 7
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 7
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 7
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 6
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 6
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 6
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108090000922 TNF receptor-associated factor 3 Proteins 0.000 description 6
- 102000004399 TNF receptor-associated factor 3 Human genes 0.000 description 6
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 6
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 6
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000035181 adaptor proteins Human genes 0.000 description 6
- 108091005764 adaptor proteins Proteins 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 6
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 6
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 6
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 6
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 6
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 6
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 5
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 5
- 102100039556 Galectin-4 Human genes 0.000 description 5
- 101000608765 Homo sapiens Galectin-4 Proteins 0.000 description 5
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 5
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 5
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 5
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 5
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 5
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 5
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 5
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 5
- 101150055276 ced-3 gene Proteins 0.000 description 5
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 5
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 5
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 5
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 230000031146 intracellular signal transduction Effects 0.000 description 5
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 5
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 5
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 5
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 5
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 5
- 238000003160 two-hybrid assay Methods 0.000 description 5
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 4
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 4
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 4
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 4
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 4
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 4
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 4
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 4
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 4
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 4
- 108090000426 Caspase-1 Proteins 0.000 description 3
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 3
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 101150094690 GAL1 gene Proteins 0.000 description 3
- 102100028501 Galanin peptides Human genes 0.000 description 3
- 101150009006 HIS3 gene Proteins 0.000 description 3
- 108700010909 HTLV-1 proteins Proteins 0.000 description 3
- 101000590272 Homo sapiens 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 2 Proteins 0.000 description 3
- 101100121078 Homo sapiens GAL gene Proteins 0.000 description 3
- 125000002842 L-seryl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004083 Lymphotoxin-alpha Human genes 0.000 description 3
- 108090000542 Lymphotoxin-alpha Proteins 0.000 description 3
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 3
- 108090000744 Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases Proteins 0.000 description 3
- 102000004232 Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases Human genes 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 101100394989 Rhodopseudomonas palustris (strain ATCC BAA-98 / CGA009) hisI gene Proteins 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 108090000009 TNF receptor-associated factor 6 Proteins 0.000 description 3
- 102000003714 TNF receptor-associated factor 6 Human genes 0.000 description 3
- 108020005038 Terminator Codon Proteins 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100033725 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 16 Human genes 0.000 description 3
- 101710187743 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Proteins 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 231100000354 acute hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 108010053098 biotin receptor Proteins 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000006721 cell death pathway Effects 0.000 description 3
- 230000005889 cellular cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 3
- 108020005243 folate receptor Proteins 0.000 description 3
- 102000006815 folate receptor Human genes 0.000 description 3
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 102000058099 human PSMD2 Human genes 0.000 description 3
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 3
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 3
- 238000013198 immunometric assay Methods 0.000 description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 3
- 230000006662 intracellular pathway Effects 0.000 description 3
- 101150066555 lacZ gene Proteins 0.000 description 3
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000034190 positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity Effects 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 3
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 108091006106 transcriptional activators Proteins 0.000 description 3
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 2
- 102000003910 Cyclin D Human genes 0.000 description 2
- 108090000259 Cyclin D Proteins 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 2
- 102100026693 FAS-associated death domain protein Human genes 0.000 description 2
- 108010008488 Glycylglycine Proteins 0.000 description 2
- 101000911074 Homo sapiens FAS-associated death domain protein Proteins 0.000 description 2
- 101000950669 Homo sapiens Mitogen-activated protein kinase 9 Proteins 0.000 description 2
- 101001106801 Homo sapiens Rab11 family-interacting protein 5 Proteins 0.000 description 2
- 101001059454 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase MARK2 Proteins 0.000 description 2
- 101000801228 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Proteins 0.000 description 2
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 description 2
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 description 2
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000005049 JUN phosphorylation Effects 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 108010047294 Lamins Proteins 0.000 description 2
- 102000006835 Lamins Human genes 0.000 description 2
- 108010091221 Lymphotoxin beta Receptor Proteins 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100037809 Mitogen-activated protein kinase 9 Human genes 0.000 description 2
- 101100074988 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) nmp-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 108090000315 Protein Kinase C Proteins 0.000 description 2
- 102000003923 Protein Kinase C Human genes 0.000 description 2
- 102100021330 Rab11 family-interacting protein 5 Human genes 0.000 description 2
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 2
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 2
- 102100028904 Serine/threonine-protein kinase MARK2 Human genes 0.000 description 2
- 102100029064 Serine/threonine-protein kinase WNK1 Human genes 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108700040800 TNF Receptor-Associated Death Domain Proteins 0.000 description 2
- 102100022156 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 3 Human genes 0.000 description 2
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007488 abnormal function Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 108091006116 chimeric peptides Proteins 0.000 description 2
- BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N chloroacetone Chemical compound CC(=O)CCl BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000445 cytocidal effect Effects 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 2
- 229940043257 glycylglycine Drugs 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 2
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 2
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000003670 luciferase enzyme activity assay Methods 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N methamphetamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 2
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 2
- UPSFMJHZUCSEHU-JYGUBCOQSA-N n-[(2s,3r,4r,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](OC=2C=C3OC(=O)C=C(C)C3=CC=2)O[C@@H]1CO UPSFMJHZUCSEHU-JYGUBCOQSA-N 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 238000002515 oligonucleotide synthesis Methods 0.000 description 2
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 2
- 230000006916 protein interaction Effects 0.000 description 2
- 238000000163 radioactive labelling Methods 0.000 description 2
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000007781 signaling event Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 230000004654 survival pathway Effects 0.000 description 2
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 2
- 102000035160 transmembrane proteins Human genes 0.000 description 2
- 108091005703 transmembrane proteins Proteins 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- ALZSTTDFHZHSCA-RNVDEAKXSA-N (4s)-4-[[(2s)-2-acetamido-3-carboxypropanoyl]amino]-5-[[(2s)-1-[[(2s)-3-carboxy-1-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CC1=CC(=O)OC2=CC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(C)=O)C(C)C)=CC=C21 ALZSTTDFHZHSCA-RNVDEAKXSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005345 3' Untranslated Regions Proteins 0.000 description 1
- HUDPLKWXRLNSPC-UHFFFAOYSA-N 4-aminophthalhydrazide Chemical compound O=C1NNC(=O)C=2C1=CC(N)=CC=2 HUDPLKWXRLNSPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N 5-bromo-4-chloro-3-indolyl beta-D-galactoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CNC2=CC=C(Br)C(Cl)=C12 OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N 0.000 description 1
- 102100031126 6-phosphogluconolactonase Human genes 0.000 description 1
- 108010029731 6-phosphogluconolactonase Proteins 0.000 description 1
- PWJFNRJRHXWEPT-UHFFFAOYSA-N ADP ribose Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(O)C(O)C(O)C=O)C(O)C1O PWJFNRJRHXWEPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRNWOUGRCWSEMX-KEOHHSTQSA-N ADP-beta-D-ribose Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)N1C=2N=CN=C(C=2N=C1)N)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SRNWOUGRCWSEMX-KEOHHSTQSA-N 0.000 description 1
- 108010021160 Ac-aspartyl-glutamyl-valyl-aspartyl-aminomethylcoumarin Proteins 0.000 description 1
- 102000012440 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 1
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 description 1
- 108010000239 Aequorin Proteins 0.000 description 1
- 102000008102 Ankyrins Human genes 0.000 description 1
- 108010049777 Ankyrins Proteins 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 101100221077 Arabidopsis thaliana CML12 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010002913 Asialoglycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 101150046268 BCK1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001598984 Bromius obscurus Species 0.000 description 1
- 102100029855 Caspase-3 Human genes 0.000 description 1
- 102100035882 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 1
- 101710104316 Cell surface-binding protein Proteins 0.000 description 1
- NBSCHQHZLSJFNQ-QTVWNMPRSA-N D-Mannose-6-phosphate Chemical compound OC1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O NBSCHQHZLSJFNQ-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 1
- 238000012270 DNA recombination Methods 0.000 description 1
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100030013 Endoribonuclease Human genes 0.000 description 1
- 101710199605 Endoribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 241001524679 Escherichia virus M13 Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006168 Ewing Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000000587 Glycerolphosphate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010041921 Glycerolphosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- HVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N HA peptide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 HVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N 0.000 description 1
- 108091027305 Heteroduplex Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000793880 Homo sapiens Caspase-3 Proteins 0.000 description 1
- 101000801232 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Proteins 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000001702 Intracellular Signaling Peptides and Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010068964 Intracellular Signaling Peptides and Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- XNSAINXGIQZQOO-UHFFFAOYSA-N L-pyroglutamyl-L-histidyl-L-proline amide Natural products NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CN=CN1 XNSAINXGIQZQOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYYLDKGBCJGJGW-UHFFFAOYSA-N L-tryptophan-L-tyrosine Natural products C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 TYYLDKGBCJGJGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFVQTKQTUCQRPI-YYEZTRBPSA-N LPS with O-antigen Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O[C@@H]4[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O5)O)O4)O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)NC(C)=O)O2)NC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)OC1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)OC([C@@H]1O)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@@H](O)COC2[C@H]([C@@H](O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]([C@@H](O)CO)O2)O)OC([C@H]1O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(=O)OP(O)(=O)OCCN)[C@@H]([C@@H](O)CO)OC([C@H]1O)O[C@H]1[C@H](O[C@]2(O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@]3(O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](OP(O)(=O)OCCN)C3)[C@@H](O)CO)C(O)=O)C2)[C@@H](O)CO)C(O)=O)C[C@](O[C@@H]1[C@@H](O)CO)(OC[C@H]1O[C@@H](OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](NC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](OP(O)(O)=O)O2)O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@H]([C@@H]1OP(O)(O)=O)OC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O BFVQTKQTUCQRPI-YYEZTRBPSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000362 Lymphotoxin-beta Proteins 0.000 description 1
- 102100026894 Lymphotoxin-beta Human genes 0.000 description 1
- 102000001291 MAP Kinase Kinase Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108060006687 MAP kinase kinase kinase Proteins 0.000 description 1
- 102000010049 MAP kinase kinase kinase kinase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040005742 MAP kinase kinase kinase kinase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000013460 Malate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010026217 Malate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108010059724 Micrococcal Nuclease Proteins 0.000 description 1
- 102100024193 Mitogen-activated protein kinase 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100026907 Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 8 Human genes 0.000 description 1
- 101710154541 Modulator protein Proteins 0.000 description 1
- 101100348866 Nicotiana tabacum NPK1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 description 1
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 108010002519 Prolactin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100029000 Prolactin receptor Human genes 0.000 description 1
- 102000004245 Proteasome Endopeptidase Complex Human genes 0.000 description 1
- 108090000708 Proteasome Endopeptidase Complex Proteins 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 239000013614 RNA sample Substances 0.000 description 1
- 230000010799 Receptor Interactions Effects 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 101150090127 STE11 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100453925 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) KIN3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100219192 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) byr2 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- SBMNPABNWKXNBJ-BQBZGAKWSA-N Ser-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO SBMNPABNWKXNBJ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 101710113029 Serine/threonine-protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 108090000920 TNF receptor-associated factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 102000004398 TNF receptor-associated factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 241000473945 Theria <moth genus> Species 0.000 description 1
- GQPQJNMVELPZNQ-GBALPHGKSA-N Thr-Ser-Trp Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)O)N)O GQPQJNMVELPZNQ-GBALPHGKSA-N 0.000 description 1
- 108091036066 Three prime untranslated region Proteins 0.000 description 1
- 239000000627 Thyrotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 102400000336 Thyrotropin-releasing hormone Human genes 0.000 description 1
- 101800004623 Thyrotropin-releasing hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000011409 Transcobalamins Human genes 0.000 description 1
- 108010023603 Transcobalamins Proteins 0.000 description 1
- 108010068068 Transcription Factor TFIIIA Proteins 0.000 description 1
- 102100028509 Transcription factor IIIA Human genes 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 102100031988 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6 Human genes 0.000 description 1
- 108050002568 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6 Proteins 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 206010046865 Vaccinia virus infection Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical class C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000439 acute liver injury Toxicity 0.000 description 1
- 108010004469 allophycocyanin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNWBKACGXCGAJ-UHFFFAOYSA-N ampiroxicam Chemical group CN1S(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C(OC(C)OC(=O)OCC)=C1C(=O)NC1=CC=CC=N1 LSNWBKACGXCGAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000009833 antibody interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000035578 autophosphorylation Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005415 bioluminescence Methods 0.000 description 1
- 230000029918 bioluminescence Effects 0.000 description 1
- 239000005082 bioluminescent agent Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000010822 cell death assay Methods 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 230000007541 cellular toxicity Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000004186 co-expression Effects 0.000 description 1
- 238000000749 co-immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000007822 cytometric assay Methods 0.000 description 1
- 238000004163 cytometry Methods 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 229940009976 deoxycholate Drugs 0.000 description 1
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-M deoxycholate Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-M 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000001159 endocytotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011536 extraction buffer Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001215 fluorescent labelling Methods 0.000 description 1
- 238000007421 fluorometric assay Methods 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 238000002825 functional assay Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 230000000799 fusogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 102000034356 gene-regulatory proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006104 gene-regulatory proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000003712 glycosamine group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007825 histological assay Methods 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000006525 intracellular process Effects 0.000 description 1
- 102000027411 intracellular receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091008582 intracellular receptors Proteins 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000002669 lysines Chemical group 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000001466 metabolic labeling Methods 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002020 noncytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 210000004248 oligodendroglia Anatomy 0.000 description 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007119 pathological manifestation Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- RXNXLAHQOVLMIE-UHFFFAOYSA-N phenyl 10-methylacridin-10-ium-9-carboxylate Chemical compound C12=CC=CC=C2[N+](C)=C2C=CC=CC2=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 RXNXLAHQOVLMIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHEDXBVPIONUQT-RGYGYFBISA-N phorbol 13-acetate 12-myristate Chemical compound C([C@]1(O)C(=O)C(C)=C[C@H]1[C@@]1(O)[C@H](C)[C@H]2OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)C(CO)=C[C@H]1[C@H]1[C@]2(OC(C)=O)C1(C)C PHEDXBVPIONUQT-RGYGYFBISA-N 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 230000004983 pleiotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000029279 positive regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 244000062645 predators Species 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- XNSAINXGIQZQOO-SRVKXCTJSA-N protirelin Chemical compound NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CN=CN1 XNSAINXGIQZQOO-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 108700021653 rel Genes Proteins 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000002864 sequence alignment Methods 0.000 description 1
- 125000002072 seryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000012289 standard assay Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940034199 thyrotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000019432 tissue death Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000032895 transmembrane transport Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 108010044292 tryptophyltyrosine Proteins 0.000 description 1
- 230000005909 tumor killing Effects 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 208000007089 vaccinia Diseases 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005727 virus proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
- C12N9/1205—Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. protein kinases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2799/00—Uses of viruses
- C12N2799/02—Uses of viruses as vector
- C12N2799/021—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Rešení tvorí izolovaný polypeptid, který se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu NF-.sub.K.n.B, polypeptid je tvoren a) sekvencí aminokyselin SEQ ID NO:5, b) sekvencí aminokyselin, která je fragmentem a) který se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu NF-.sub.K.n.B, c) sekvencí aminokyselin, která je analogem a) nebo b), obsahuje méne než deset zmen v sekvenci aminokyselin a) nebo b), pricemž tyto zmenyjsou substituce, vypuštení nebo vložení aminokyseliny, analog se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu NF-.sub.K.n.B. Soucást rešení tvorí také izolovanásekvence DNA, kódující polypeptid podle nároku 1,který se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu NF-.sub.K.n.B, zvolená ze skupiny i) cDNA, tvorená nukleotidovou sekvencí SEQ ID NO: 4, ii) fragment sekvence i), kódující polypeptid, který se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu NF-.sub.K.n.B.
Description
Izolovaný polypeptid, izolovaná sekvence DNA, farmaceutická kompozice a použití izolovaného polypeptidu pro výrobu farmaceutického prostředku
Oblast techniky
Vynález se týká sekvencí DNA, které kódují proteiny schopné vázat se na TRAF2, proteiny takto kódované a použití uvedených proteinů a sekvencí DNA při léčbě nebo prevenci patologických podmínek spojených s indukcí NF-KB nebo s jinými aktivitami zprostředkovanými TRAF2 nebo jinými molekulami, na které se uvedené proteiny váží.
Dosavadní stav techniky
Receptorová super-rodina faktoru nekrózy nádoru/nervového růstového faktoru (TNF/NGF) se definuje strukturní homologii mezi extracelulámími oblastmi svých členů (Bazan, J. F. (1993), Current Biology 3, 603-606; Beutler and van Huffel, C. (1994), Science 264, 667-8, Smith, C. A., Farrah, T., and Goodwin, R. G. (1994), Cell 76, 959-962). Různé členy této receptorové rodiny, mimo dvou receptorů p55 INF a Fas/APOl, nevykazují ve svých intracelulámích oblas20 těch jasnou strukturální podobnost. Mezi receptory však existuje velká podobnost, což naznačuje, že sdílejí běžnou signální cestu. Jedním příkladem této podobnosti je schopnost několika receptorů rodiny INF/NGF aktivovat transkripční faktor NF-κΒ. Tento běžný rys se připisuje schopnosti cytoplazmatického proteinu s názvem faktor 2 asociovaný s receptorem TNF (TRAF2), který aktivuje NF-κΒ, aby se vázal na strukturně nepodobné intracelulámí domény několika receptorů rodiny TNF/NGF. Není známo na základě jakých mechanizmů TRAF2 působí a jaká je odezva na různé receptory, na které se váže.
TRAF2 je člen nedávno popsané rodiny proteinů nazvané TRAF, která zahrnuje několik proteinů identifikovaných jako např. TRAF1, TRAF2 (Rothe M., Wong S. C„ Henzel, W. J. and Goeddel,
D. (1994) Cell 78: 681-692; publikovaná přihláška PCT WO 95/33051), TRAF3 (Cheng, G., Cleary, A. M., Ye, Y-s., Hong, D. I., Lederman, S. and Baltiomer, D. (1995) Science 267: 1494-1498 (1995)) a TRAF6 (Cao, Z., et al., (1996a) Nátuře 383, 443-446)). Všechny proteiny, které patří do rodiny TRAF, sdílejí vysoký stupeň identity aminokyselin na svém C-konci, zatímco N-terminální domény nemusí být příbuzné. Jak zobrazují schematické ilustrace TRAF2 (obr. ě. 1), molekula na svém C-konci obsahuje motiv „ring finger“ a dva motivy „zinc finger“ podobného TFIIIA. C-terminální polovina molekuly zahrnuje oblast známou jako „doména TRAF“ obsahující potenciální oblast leucinového „zippru“, který se nachází mezi aminokyselinami 264 až 358 (nazývá se N-TRAF) a v jiné části, směrem ke karboxylovému konci domény, mezi aminokyselinami 359 až 501 (nazývané C-TRAF), který odpovídá za vázán TRAF na receptory a na jiné molekuly TRAF za vzniku homodimerů nebo heterodimerů.
Aktivace transkripčního faktoru NF-κΒ je manifestace signální kaskády iniciované stejnými receptory TNF/NGF a zprostředkované TRAF2. NF-κΒ obsahuje členy rodiny proteinů, které tvoří dimery s homologii s onkogenem Rel, které ve své dimemí formě působí jako transkripční faktory. Tyto faktory jsou všudypřítomné a podílejí se na regulaci exprese více genů. Ačkoli se NF-κΒ zpočátku identifikoval jako faktor, který je konstitučně přítomný v B buňkách ve stadiu exprese lehkého řetězce Igk, je o něm primárně známo, že působí jako indukovatelný transkripční aktivátor. Ve většině známých případů se NF-κΒ chová jako primární faktor, přičemž indukce jeho aktivity probíhá působením pre-existujících molekul, které jsou přítomné v buňce ve své neaktivní formě. De-novo syntéza naopak uvolňuje indukovatelné transkripční faktory, které aktivují gen NF-KB. Účinky NF-«B jsou vysoce pleitropické. Většina těchto účinků sdílí běžné rysy, jako je jejich rychlá indukce extracelulámími stimuly. Většina činidel aktivujících NF-kB indukuje imunitní odezvu. Mezi uvedená činidla patří komponenty virů a bakterií, cytokiny, které regulují imunitní odezvu, UV záření a další. Řada imunitní odezvě (Blank, V., Kourilsky, P., and
-1 CZ 298866 B6
Israel, A (1992). Trands Biochem. Sci 17, 135^40; Grilli, M., Chiu, J. J. and Lenardo, M. J. (1993). Int RevCytol; Baeurle, P. A. and Henkel, T. (1994) Annu Rev Immunol 153, 4357-66).
Jeden hlavní rys regulace NF-κΒ je, že tento faktor může existovat v cytoplazmatické vazebné formě (bez DNA), která se může indukovat ke translokaci do jádra, k vazbě na DNA a může aktivovat transkripci. Tato duální forma proteinů NF-κΒ se reguluje proteiny rodiny I-kB. Proteiny této rodiny obsahují domény repetice, jež se zpočátku stanovily v proteinu erytrocytů v ankyrinu (Gilmore, T. D., and Morin, P. J. (1993), Trends Genet 9, 427-33). V nestimulované formě se dimer NF-KB objevuje ve spojení s molekulou I-KB, která se s ním kontaktuje v cytoío plazmě, a brání jeho interakci se sekvencí DNA vázající se na NF-KB a aktivaci transkripce. Disociace dimeru I-KB od je kritickým krokem jeho aktivace pomocí řady indukujících činidel (DiDonato, J. A., Mercurio, F., and Karin, M (1995), Mol. Cell. Biol. 15, 1302-11). Mechanizmy, které se podílejí na této regulaci, stále nejsou zcela jasné. Také není zcela objasněn způsob, jak je stanovena buněčná specifita ve vztahu k odpovědi na různá činidla indukující NF-KB.
Jedním z nejvíce potentních činidel indukujících NF-KB je cytokinový faktor nekrózy nádoru (TNF). Existují dva různé receptory, receptor p55 a p75. Jejich síla exprese v různých buňkách nezávisle kolísá (Vandeanbeele, P., Declercq, W., Beyaert, R., and Fiers, W (1995). Trends Cell Biol. 5, 392-400). Receptor p75 přednostně odpovídá za formu TNF vázanou na buňku (TNF se exprimuje v obou formách jako beta-transmembránový protein i jako rozpustný protein), zatímco receptor p55 účinně odpovídá za rozpustné molekuly TNF (Grell, M., Douni, E., Wajant, H., Lohden, M. Caluss, M. Baxeiner, B., Georgopolous, S., Fesslauer, W., Kollias, G., Pfizenmaier, K., and Scheurich, P., (1995), Cell 83, 793-802). Intracelulámí domény dvou receptorů nejsou strukturně příbuzné a vážou se na různé cytoplazmatické proteiny. Alespoň část účinků TNF, které zahrnují cytocidální účinek TNF a indukci NF-KB, se může indukovat oběma receptory. Tento rys je buněčně specifický. Receptor p55 je schopný indukovat cytocidální účinek nebo aktivaci NF-κΒ ve všech buňkách, které vykazují takové účinky při odezvě na TNF. Receptor p75-R může mít takové účinky pouze v některých buňkách. Jiné buňky, ačkoli silně exprimují receptor p75-R, vykazují indukci účinků pouze při odezvě na stimulaci receptoru p55-R (Vandeanbeele, P., Declergq, W., Beyaert, R., and Fiers, W (1995). Trends Cell Biol. 5, 392400). Nezávisle na receptorech TNF, různé jiné receptory rodiny receptorů TNF/NGF, jako jsou CD30 (McDonald, P. P., Cassatella, M. A., Bald, A., Maggi, E., Romagnani, S., Gruss, H. J., and Pizzolo, G., (1995), Eur. J. Immunol. 25, 2870-6.), CD40 (Berberich, I., Shu, G. L., and Clark, E. A: (1994), J. Immunol. 153, 4357-66; Lalmanach-Girard, A. C., Chilles, T. C., Parker, D. C., and Rothstein, T. F. (1993). J. Exp. Med. 177, 1215-1219), beta-receptor lymfotoxinu a v několika málo typech buněk také Fas/APOl (Rensing-Ehl, A:, Hess, S., Ziegler-Heitbrock., H. W. L., Riethmuller, G., and Engelmann, H. (1995), J. Inlamm. 45, 161-174), jsou schopny indukovat aktivaci NF-κΒ. Receptor IL—1 typ I také účinně spouští aktivaci NF-KB, sdílí většinu účinků receptorů TNF, ale nesdílí s nimi žádnou strukturní podobnost.
Aktivace NF-«B při spouštění různých těchto receptorů je výsledkem indukované fosforylace jeho asociovaných I—KB. Tato fosforylace vede k degradaci I-KB, ke které s největší pravděpodobností dochází v proteasomu. Podstata kinázy, která fosforyluje I-KB, a mechanizmus aktivace spouštění receptoru není stále ještě znám. V posledních dvou letech však vyšly najevo skutečnosti, jako například identita tří proteinů asociovaných s receptorem, které se pravděpodobně podílí na iniciaci fasforylace (uvedeno na diagramu na obr. č. 2a a č. 6). Zdá se, že protein, který se nazývá TRAF2 a který na počátku klonoval D. Goedel a jeho kolegové (Rothe, M., Wong, S. C., Henzel, W. J. a Goeddel, D. V. (1994) Cell 78, 681-692), má důležitou úlohu při aktivaci NF-κΒ pomocí různých receptorů z rodiny TNF/NGF. Protein, který, když je silně exprimován, může samostatně způsobit aktivaci NF-κΒ, může se vázat na aktivovaný receptor p75 TNF-R (Rothe, M., Wong, S. C„ Henzel, W. J. a Goeddel, D. V. (1994) Cell 78, 681-692), na beta-receptor lymfotoxinu (Mosialos, G., Birkenbach, M., Yalamanchili, R., VanArsdale, T., Ware, C., and Kieff, E., (1995) Cell 80, 389-399), na CD40 (Rothe, M., Sarma, V., Dixit, V. M., and Goeddel, D. V. (1995a), Science 269, 1424-1427) a na CD-30 (data nejsou publikována) a tím může zprostředkovat indukci NF-κΒ. TRAF2 se neváže na receptor p55 TNF ani na
-2CZ 298866 B6
Fas/APOl, avšak může se vázat na protein asociovaný s receptorem p55, který se nazývá TRADD. TRADD má schopnost se vázat na protein asociovaný s Fas/APOl, jenž se nazývá M0RT1 (nebo FADD, popisuje se v publikacích Boldin, Μ. P., Vorfolomeev, E. E., Pancéř, Z., Mett, I. L., Camonis, J. H., and Wallach, D., (1995b). J. Biol. Chem. 270, 7795-7798; a Boldin,
Μ. P., et sl., (1996) Cell 85, 803-815). Jiný protein, který vzájemně reaguje s receptorem, se nazývá RIP (Stanger, B. Z. et al., (1995) Cell 81, 513-523). Je také schopen vzájemně reagovat s TRAF2, stejně jako s FAS/APO1, TRADD, s receptorem p55 TNF a s MORT1. Zatímco RIP je spojen s indukcí buněčné cytotoxicity (odumírání buněk), jeho schopnost vzájemně reagovat s TRAFF2 také způsobuje aktivaci NF-κΒ. Může navíc také sloužit k zesílení interakce mezi ío FAS/APO1, MORT-1, p55 TNF receptorem a TRADD s TRAF2 při cestě, která vede k aktivaci NF-κΒ. Tyto asociace zjevně umožňují p55 TNF receptoru a Fas/APOl spustit aktivaci NF-kB (Hsu, H., Xiong, J., and Goeddel, D. V. (1995), Cell 81, 495-504; Boldin, Μ. P., Varfolomeev, E. E., Pancéř, Z., Mett, I. L., Comonis, J. H., and Wallach, D., (1995b). J. Biol. Chem. 270, 7795-7798; Chinnalyan A. M., O'Rourke, K., Tewari, M., and Dixit, V. M. (1995) Cell 81, 50515 512; Varfolmoev, E. E., Boldin, Μ. P., Goncharov, T. M., and Wallach, D. (1996), J. Exp. Med.
In Press). Spuštění aktivace NF-κΒ receptorem IL-1 se objevuje nezávisle na TRAF2 a může zahrnovat nedávno klonovanou proteinovou kinázu asociovanou z receptorem IL-1, která se nazývá IRÁK (Croston, G. E., Cao, Z., and Goeddel, D. V., (1995), J. Biol. Chem. 270, 165147).
Mechanizmus působen TRAF2 není jasný. Identifikovalo se několik cytoplazmatických molekul, které se váží na TRAF2 (Rothe, M., Wong, S. C., Henzel, W. J. and Goeddel, D (1994) Cell 78: 681-692; Rothe, M., Pan, M. G., Henzel, W. J., Ayers, T. M., and Goeddel, D. V. (1995b), Cell 83, 1243-1252). Informace o těchto molekulách však neposkytují odpověď na otázku, jak
TRAF2, který sám nevykazuje enzymatickou aktivitu, spouští fosforylaci I-κΒ. Informace o mechanizmu, který určuje buněčně specifický pater aktivace TRAF2 pomocí různých receptorů tak, jak se pozoruje v případě indukce NF-KB pomocí dvou TNF receptorů, také neexistují.
Mimo to, co se uvádí shora v textu o různých TRAF proteinech, je nutné poznamenat, že TRAF2 se váže na receptory p55 (CD120a) a p75 (CD120b) TNF, stejně jako na několik dalších receptorů z rodiny TNF/NGF, buď přím nebo nepřímo přes adaptorové proteiny. V této souvislosti se zmiňuje receptor EAS/APO1 a adaptorové proteiny MORT-1, TRADD a RIP. TRAF2 je nezbytný při aktivaci NF-κΒ (Wallach, D. (1996) Eur. Cytokine Net. 7, 713-724). TRAF3 však inhibuje aktivaci NF-κΒ prostřednictvím některých receptorů z rodiny TNF/NGF (Rothe, M., Sarma, V., Dixit, V. M., and Goeddel, D. V. (1995a), Science 269, 1424-1427), zatímco TRAF6 je nezbytný při indukci NF-κΒ prostřednictvím receptoru IL-1 (Cao, Z., et al., (1996a) Nátuře 383, 443-446)).
Co se týče aktivace NF-κΒ a jejího významu pro schopnost buňky přežít, nebyly dosud jasně vysvětleny různé intracelulámí cesty, které se podílejí na uvedené aktivaci. Například problémem stále zůstává, zda se různé proteiny TRAF účastní aktivace přímo nebo nepřímo.
Co se týče různých členů receptorové rodiny TNF/NGF ajejich asociovaných intracelulámích signálních cest, které zahrnují různé adaptorové, mediátorové/modulátorové proteiny (uvedeno v izraelské patentové přihlášce č. 114615, 114986, 115319, 116588), ligandy TNF a FAS/APO1, mohou mít na buňku oba účinky, jak přinášející benefit, tak i destrukční. TNF se například podílí na obraně organizmu proti nádorům a infekčním činidlům, podílí se také na zhojení poranění a to prostřednictvím indukce usmrcení nádorových buněk a virem infikovaných buněk a posílením antibakteriálních aktivit granulocytů. V těchto případech je odumírání buněk vyvolané TNF žádoucí. Účinek TNF může být také škodlivý. Je známo, že TNF jsou hlavním patogenním činidlem při řadě onemocnění, jako je septický šok, anorexie, revmatické onemocnění, zánětlivé reakce a reakce implantát versus hostitel. V takových případech odumírání buněk vyvolané TNF není žádoucí. Také například ligand FAS/APO1 má pozitivní a negativní účinky. Uvedený ligand FAS/APO1 indukuje prostřednictvím svého receptoru odumírání autoreaktivních T buněk během jejich maturace. To znamená odumírání T buněk, které rozeznávají vlastní antigeny během svého
-3CZ 298866 B6 vývoje a tím předcházejí autoimunnímu onemocnění. Dále, různé maligní buňky a buňky infikované HIV nesou na svém povrchu receptor FAS/APO1 a mohou se tak zničit aktivací uvedeného receptoru prostřednictvím jeho ligandu nebo k němu specifických protilátek, čímž tento receptor zprostředkuje aktivaci odumírání buněk (apoptózu) intracelulámí cestou. Receptor FAS/APO1 může zprostředkovat škodlivé účinky. Jde například o neřízené odumírání tkáně, které se pozoruje u jistých onemocnění, jako je akutní hepatitida, kteráje doprovázena poškozením buněk jater.
Z toho, co bylo uvedeno shora v textu, vyplývá, že jmenovitě receptory rodiny TNF/NGF mohou na jedné straně indukovat cestu odumírání buněk a na druhé straně indukují cestu přežití buněk (prostřednictvím indukce NF-κΒ). Zjevně existuje intracelulámí rovnováha mezi těmito dvěma opačnými cestami. Je-li nutné například dosáhnout maximálního poškození buněk zhoubného bujení nebo jiných infikovaných nebo nemocných buněk, je nutné mít ligand TNF a/nebo FAS/APO1, který indukuje pouze cestu odumírání buněk, aniž se indukuje NF-KB. Naopak, jestliže je nutná ochrana buněk, jako například při zánětu neb při reakci implantát versus hostitel, při akutní hepatitidě, musí se zablokovat indukce odumírání buněk způsobené ligandem TNF a/nebo FAS/APO1 a zesílit indukci NF-κΒ. Navíc při jistých patologických okolnostech je nutné zablokovat intracelulámí signální cestu zprostředkovanou receptorem p75 TNF a receptorem IL—1, zatímco v jiných případech je nutné zesílit tyto uvedené intracelulámí cesty.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří izolovaný polypeptid, který se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu NF-κΒ, polypeptid je tvořen
a) sekvencí aminokyselin SEQ ID NO:5,
b) sekvencí aminokyselin, kteráje fragmentem a) který se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu NF-KB,
c) sekvencí aminokyselin, která je analogem a) nebo b), obsahuje méně než deset změn v sekvenci aminokyselin a) nebo b), přičemž tyto změny jsou substituce, vypuštění nebo vložení aminokyseliny, analog se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu NF-kB.
Součást podstaty vynálezu tvoří také izolovaná sekvence DNA, kódující polypeptid podle nároku 1, který se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu NF—KB, zvolená ze skupiny i) cDNA, tvořená nukleotidovou sekvencí SEQ ID NO:4, ii) fragment sekvence i), kódující polypeptid, který se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu
NF-kB.
Nové proteiny podle vynálezu jsou nepřímými modulátory/mediátory intracelulámí biologické aktivity řady různých jiných proteinů, které jsou schopny přímo nebo nepřímo vzájemně reagovat s proteiny TRAF (např. receptor FAS/APO1, p55 TNF, p75 TNF, IL—1 a jejich asociovanými proteiny, jako je například MORT-1, TRADD, RIP).
Dále vynález popisuje antagonisty (např. protilátky, peptidy, organické sloučeniny nebo dokonce některé izoformy) nových proteinů, které se váží na TRAF. Zahrnuje jejich izoformy, analogy, fragmenty a deriváty, které se mohou použít při inhibici signálních procesů nebo specifičtěji při inhibici aktivace NF-κΒ a s tím spojených procesech přežití buněk. Jestliže proteiny podle vynálezu vázající se na TRAF nebo protein TRAF, na který se váží (např. TRAF3), jsou samy inhibitory aktivace NF-κΒ, pak vynález zahrnuje antagonisty těchto proteinů, které se váží na TRAF, za účelem aktivace signálního procesu nebo specifičtěji zablokování inhibice aktivace
NF-κΒ a tak zesílení aktivace NF-κΒ, je-li to nutné.
-4CZ 298866 B6
Dále vynález popisuje použití nových proteinů vázajících se na TRAF, jejich izoforem, analogů, fragmentů a derivátů za účelem izolace a charakterizace dalších proteinů nebo faktorů, které se mohou podílet na regulaci aktivity proteinů TRAF a/nebo receptorové aktivity, jak se uvádí shora v textu. Jde například o proteiny, které se mohou vázat na proteiny TRAF a mohou ovlivnit jejich aktivitu. Dále se mohou použít za účelem izolace nebo identifikace jiných receptorů nebo jiných celulámích proteinů dále upstream nebo downstream v signálním procesu (procesech), na které se uvedené nové proteiny, analogy, fragmenty a deriváty váží, a proto se také podílejí na jejich funkci.
Dále vynález popisuje inhibitory, které se mohou zavést do buněk za účelem vazby nebo interakce snovými proteiny vázající TRAF a sjejich možnými izoformami. Tyto inhibitory mohou způsobit inhibici aktivity asociované s proteiny TRAF například při aktivaci NF-KB a tak, je-li to nutné, mohou inhibovat aktivaci NF-κΒ; nebo mohou způsobit inhibici inhibiční
TRAF-asociované aktivity (např. TRAF3) při aktivaci NF-«B a tím, je-li to nutné posílit aktivaci NF-KB.
Vynález dále popisuje použití shora v textu uvedených nových TRAF vázajících proteinů, jejich izoforem a analogů a derivátů jako antigenů při přípravě jejich polyklonálních a monoklonálních protilátek. Naopak, protilátky se mohou použít při čištění nových proteinů z různých zdrojů, jako jsou například buněčné extrakty nebo transformované buněčné linie.
Dále se protilátky mohou použít pro diagnostické účely, např. při identifikaci poruch spojených s abnormální funkcí buněčných účinků zprostředkovaných přímo proteiny TRAF nebo zprostředkovanými receptorem p55 TNF, receptorem FAS/APO1 nebo jinými příbuznými receptory a jejich asociovanými buněčnými proteiny (např. MORT-1, TRADD, RIP), které působí přímo nebo nepřímo, za účelem modulace/zprostředkování intracelulámích procesů prostřednictvím interakce s proteiny TRAF.
Dále vynález popisuje farmaceutické kompozice, které obsahují shora uvedené nové proteiny TRAF, jejich izoformy nebo analogy, fragmenty nebo deriváty, stejně jako farmaceutické kompozice, které zahrnují shora uvedené protilátky nebo jiné antagonisty.
V souladu s vynálezem se izolovala řada nových proteinů vázajících se na TRAF, zvláště proteiny vázající se na TRAF2. Tyto proteiny vázající se na TRAF2 vykazují vysokou specifitu vazby na TRAF2 (uvedeno v příkladech dále v textu) a proto jsou modulátory a mediátory intracelulámí aktivity TRAF2. TRAF2 se podílí na modulaci a zprostředkování nejméně jedné intracelulámí signální cesty, která se vztahuje k cestě přežití nebo životaschopnosti buňky, při které se přímo podílí TRAF2 na aktivaci NF-KB, který má ústřední úlohu pro přežití buňky. Ve skutečnosti jeden z těchto nových proteinů nazývaný NIK („kináza indukující NF-κΒ) se váže na TRAF2 a stimuluje aktivitu NF—kB. Protein NIK je kináza sdílející sekvenční podobnost s několika MAPKK kinázami (uvedeno dále v textu). Dále TRAF2 tím, že je schopen přímé nebo nepřímé interakce se shora uvedeným receptorem p55 TNF, p75 TNF, receptoru FAS/APO1 as jejich asociovanými proteiny MORT-1, TRADD a RIP, je také mediátorem nebo modulátorem indukce NF-κΒ nebo aktivace aktivity, která náleží uvedeným receptorům. TRAF2 je proto modulátor/mediátor buněčné cesty schopnosti přežití (což je opak buněčné cesty odumírání) zprostředkované těmito receptory a jejich asociovanými proteiny, přičemž rozsah interakce mezi uvedenými receptory a/nebo proteiny s TRAF2 je důležitý faktor aktivity těchto receptorů (když jsou aktivovány jejich ligandy) jmenovitě jestli buňky přežijí nebo odumřou.
Proteiny podle vynálezu např. protein NIK má klíčovou úlohu při této interakci mezi TRAF2 a jinými proteiny/receptory, s kterými TRAF2 vzájemně reaguje, což jsou proteiny jako NIK, které specifickou vazbou na TRAF2 budou modulovat jeho aktivitu a/nebo budou mít svou aktivitu modulovanou interakcí s TRAF2.
-5CZ 298866 B6
Proteiny vázající se na TRAF, jako jsou např. proteiny vázající se na TRAF2 zahrnujícího NIK, se izolovaly a klonovaly za použití dvou-hybridního systému, částečně nebo plně sekvenovaného a charakterizovaného a jak je v detailech popsáno dále v textu, jeví se být vysoce specifickými proteiny vázajícími se na TRAF2 a proto jsou specifickými modulátory/mediátory TRAF2.
Termín aktivita proteinu TRAF, např. aktivita TRAF2, znamená aktivitu při modulaci/mediaci při cestě přežití buněk, zvláště při indukci/aktivaci NF-κΒ. Termín aktivita proteinu vázajícího se na TRAF, zvláště proteinu vázajícího se na TRAF2, znamená modulaci/mediaci aktivity TRAF, zvláště aktivity TRAF2 účinkem jejich specifického navázání na TRAF, zvláště na proteiny io TRAF2. Tato modulace/mediace zahrnuje modulaci/mediaci přežití buněk, zvláště těch, které se vztahují k aktivaci/indukci NF-χΒ, na které se proteiny TRAF, zvláště TRAF2, přímo nebo nepřímo podílejí a tak se TRAF nebo TRAF2-vázající proteiny mohou považovat za nepřímé modulátory/mediátory všech shora uvedených proteinů a pravděpodobně řady jiných, které se podílejí na přežití buňky, zvláště na aktivaci/indukci NF-κΒ, a na které se váže protein TRAF2 (nebo jiné proteiny TRAF) nebo se kterými TRAF2 (nebo jiné proteiny TRAF) vzájemně reaguje přímým nebo nepřímým způsobem.
Vynález dále popisuje sekvenci DNA kódující protein schopný se vázat na molekulu asociovanou s receptorem faktoru nekrózy nádoru.
Jedno provedení vynálezu popisuje sekvenci DNA kódující protein schopný vázat se na TRAF2.
Jiné provedení vynálezu je sekvence DNA kódující protein schopný se vázat nejméně na aminokyselinové zbytky 222 až 501 aminokyselinové sekvence TRAF2.
Jiné provedení sekvence DNA podle vynálezu zahrnuje:
(a) sekvenci cDNA zde designovaného klonu 9, který obsahuje nukleotidovou sekvenci znázorněnou na obr. č. 3a;
(b) sekvenci cDNA zde designovaného klonu 10, který obsahuje nukleotidovou sekvenci znázorněnou na obr. č. 4;
(c) sekvenci cDNA zde designovaného klonu 15, který obsahuje nukleotidovou sekvenci znázorněnou na obr. č. 5a;
(d) fragment sekvence (a) až (c), který kóduje biologicky aktivní protein schopný vázat se na nejméně 222 až 501 aminokyselinovou sekvenci TRAF2;
(e) sekvenci DNA schopnou hybridizovat se sekvencí (a) až (d) za modulačně striktních podmínek, přičemž uvedená sekvence kóduje biologicky aktivní protein schopný vázat se na nejméně 222 až 501 aminokyselinovou sekvenci TRAF2; a (f) sekvenci DNA, která se degeneruje jako výsledek genetického kódu sekvence DNA definované v odstavcích (a) až (e) a která kóduje biologicky aktivní protein, který je schopný se vázat na nejméně 222 až 501 aminokyselinovou sekvenci TRAF2.
Ještě v dalším provedení vynálezu sekvence DNA podle vynálezu uvedené shora v textu zahrnují:
Sekvenci DNA vybranou ze skupiny sekvencí, které jsou obsaženy ve zde designovaných klonech cDNA 9 a 15;
Sekvenci DNA, která kóduje protein, který také může modulovat aktivitu NF-KB; a
-6CZ 298866 B6
Sekvenci DNA vybranou ze skupiny sekvencí, které jsou obsaženy ve zde designovaném klonu cDNA 10.
Dalším preferovaným provedením vynálezu shora uvedených sekvencí DNA podle vynálezu je 5 sekvence DNA obsahující sekvenci DNA, která kóduje protein NIK („kinázu indukující NF-KB).
Provedení shora uvedené sekvence DNA podle vynálezu kódující protein NIK zahrnuje:
(i) sekvenci DNA kódující protein NIK, jeho izoformy, fragmenty nebo analogy, uvedený NIK, ío jehož fragmenty nebo analogy jsou schopny se vázat na protein TRAF2 a jsou schopny modulovat aktivitu NF-KB;
(ii) sekvenci DNA, jako v odstavci (i) vybranou ze skupiny obsahující:
(a) sekvenci cDNA získanou z kódující oblasti nativního proteinu NIK;
(b) sekvence DNA schopné hybridizovat se sekvencí uvedenou v odstavci (a) za mírně omezených podmínek a kódovat biologicky aktivní protein NIK; a (c) sekvence DNA, které se degenerují jako výsledek genetického kódu sekvencí definovaných v odstavcích (a) a (b) a které kódují biologicky aktivní protein NIK;
(iii) sekvence DNA jako v odstavci (i) nebo (ii) uvedené shora v textu obsahující nejméně část sekvence uvedené na obr. č. 6 a kódující nejméně jeden aktivní protein NIK, jeho izoformu, analog nebo fragment;
(iv) sekvence DNA jako v odstavci (iii) uvedeném shora v textu kódující protein NIK, izoformu, analog nebo fragment, který má nejméně část aminokyselinové sekvence uvedené na obr. č. 6.
Dále vynález popisuje proteiny nebo polypeptidy kódované DNA kódující sekvence podle vynálezu uvedené shora v textu, izoformy, analogy, fragmenty a deriváty uvedených proteinů a polypeptidů, které jsou schopny se vázat na protein TRAF2, s výhodou na nejméně aminokyseliny 222 až 501 proteinu TRAF2. Provedení těchto proteinů/polypeptidů ajejich izoforem, analogů, fragmentů a derivátů podle vynálezu zahrnuje:
(a) protein kódovaný zde označeným klonem 10;
(b) protein, jeho izoformy, fragmenty, analogy a deriváty, kterým je protein NIK, jeho izo40 formy, fragmenty, analogy a deriváty kódované shora uvedenými sekvencemi DNA, které kódují uvedený protein NIK, izoformy, analogy, fragmenty a deriváty; a (c) protein NIK, jeho izoformy, analogy, fragmenty a deriváty, který je kódován shora uvedenými sekvencemi DNA kódujícími uvedený protein NIK, izoformy, analogy, fragmenty a deriváty, kde uvedený protein, izoformy, fragmenty a deriváty mají nejméně část aminokyselinové sekvence uvedené na obr. č. 6.
Vynález dále popisuje vektor obsahující libovolnou ze shora uvedených sekvencí DNA podle vynálezu, která je schopna být exprimována v hostitelských buňkách vybraných ze skupiny zahrnující prokaryontní a eukaryontní hostitelské buňky; přičemž transformované prokaryontní a eukaryontní buňky obsahují uvedený vektor.
Vynález dále popisuje způsob produkce proteinu, izoformy, analogu, fragmentu nebo derivátu kódovaného libovolnou ze shora uvedených sekvencí DNA podle vynálezu, který zahrnuje kultivaci shora uvedených transformovaných hostitelských buněk za podmínek vhodných pro
-7CZ 298866 B6 expresi uvedeného proteinu, izoforem, analogů, fragmentů nebo derivátů, které ovlivňují postranslační modifikaci, aby vznikl uvedený protein, izoforma, analog, fragmenty nebo deriváty a izolaci uvedeného exprimovaného proteinu, izoforem, analogů, fragmentů nebo derivátů.
Vynález dále popisuje protilátky nebo jejich aktivní fragmenty nebo deriváty, které jsou specifické pro shora uvedené proteiny vázající se na TRAF, jejich analogy, izoformy, fragmenty nebo deriváty nebo které jsou specifické pro protein NIK, jeho izoformu, analog, fragment nebo derivát uvedený shora v textu.
Vynález dále popisuje následující testovací metody:
(i) Způsob testování ligandu schopného vázat se na protein podle vynálezu, jak se popisuje shora v textu, zahrnující jeho izoformy, analogy, fragmenty nebo deriváty. Tento způsob zahrnuje kontakt matrice afinitní chromatografie, ke které je upevněn uvedený protein, jeho izoforma, analog, fragment nebo derivát, s buněčnými extrakcemi, přičemž ligand se naváže na uvedenou matrici. Způsob dále zahrnuje eluci, izolaci a analýzu uvedeného ligandu.
(ii) Způsob testování sekvence DNA kódující ligand schopný vázat se na protein, izoformu, analog, fragment nebo derivát podle vynálezu, jak se popisuje shora v textu, který zahrnuje aplikaci kvasinkové dvou-hybridní procedury, ve které sekvence kódující uvedený protein, izoformu, analog, derivát nebo fragment je nesena jedním hybridním vektorem a sekvence z cDNA nebo z genomové knihovny DNA jsou neseny druhým hybridním vektorem. Dále postup zahrnuje transformaci kvasinkových hostitelských buněk uvedenými vektory, izolaci pozitivně transformovaných buněk a extrakci uvedeného druhého hybridního vektoru za účelem získání sekvence kódující uvedený ligand.
Podobně vynález popisuje způsob izolace a identifikace proteinů, izoforem, analogů, fragmentů podle vynálezu uvedených shora v textu, které jsou schopny se vázat přímo na TRAF2. Uvedený způsob zahrnuje aplikaci kvasinkové dvou-hybridní procedury, ve které sekvence kódující uvedený TRAF2 je nesena jedním hybridním vektorem a sekvence z cDNA nebo z genomové knihovny DNA je nesena druhým hybridním vektorem. Dále postup zahrnuje transformaci kvasinkových hostitelských buněk uvedenými vektory, izolaci pozitivně transformovaných buněk a extrakci uvedeného druhého hybridního vektoru za účelem získání sekvence kódující uvedený protein, který se váže na uvedený TRAF2.
Vynález dále popisuje způsob modulace nebo mediace aktivity NF—KB v buňkách nebo libovolnou jinou intracelulámí signální aktivitu modulovanou nebo zprostředkovanou TRAF2 nebo jinými molekulami nebo jejich izoformou, analogem, fragmentem nebo derivátem podle vynálezu. Uvedená metoda zahrnuje léčbu uvedených buněk. Do uvedených buněk se zavede jeden nebo více uvedených proteinů, jeho izoforem, analogů, fragmentů nebo derivátů ve formě vhodné pro jeho intracelulámí indukci nebo se do uvedených buněk zavede sekvence DNA kódující uvedený jeden nebo více proteinů, jeho izoformy, analogy, fragmenty nebo deriváty ve formě vhodného vektoru nesoucího uvedenou sekvenci. Uvedený vektor je schopný provést inzerci uvedené sekvence do uvedených buněk takovým způsobem, že uvedená sekvence se exprimuje v uvedených buňkách.
Provedení vynálezu týkající se zmíněného způsobu modulace/mediace aktivity NF-κΒ v buňkách nebo libovolné jiné intracelulámí signální aktivity modulované nebo zprostředkované TRAF2 nebo jinými molekulami zahrnuje:
(i) Způsob, kde se do léčených buněk zavede sekvence DNA kódující uvedený protein, izoformu, fragment, analog nebo derivát ve formě vhodného vektoru, který nese sekvenci. Uvedený vektor je schopen způsobit inzerci uvedené sekvence do uvedených buněk způsobem, který umožňuje expresi uvedené sekvence v uvedených buňkách.
-8CZ 298866 B6 (ii) Způsob, kde uvedené léčené buňky se transfekují rekombinantním zvířecím virovým vektorem. Uvedený způsob zahrnuje:
(a) konstrukci rekombinantního zvířecího virového vektoru, který nese sekvenci kódující virový povrchový protein (ligand), který je schopen se vázat na specifický povrchový buněčný receptor na povrchu uvedených buněk za účelem léčby, a druhou sekvenci kódující protein vybraný z uvedeného proteinu, izoforem, analogů, fragmentů a derivátů podle vynálezu, který, když se exprimuje v uvedených buňkách, je schopen modulovat/zprostředkovat aktivitu NF-KB nebo libovolnou jinou intracelulámí signální aktivitu modulovanou/zpro10 středkovanou TRAF2 nebo jinými uvedenými molekulami; a (b) infekci uvedených buněk uvedeným vektorem zmiňovaným v odstavci (a).
Vynález dále popisuje způsob modulace TRAF2 modulovaného/zprostředkovaného účinku na buňky. Způsob zahrnuje aplikaci protilátek nebo jejich aktivních fragmentů nebo derivátů podle vynálezu na uvedené buňky. Uvedená aplikace na buňky se provádí vhodnou kompozicí, která obsahuje protilátky, jejich aktivní fragmenty nebo deriváty, kde v případě, že protein vázající se na TRAF2 nebo jeho části jsou na extracelulámím povrchu uvedených buněk, je kompozice připravená za účelem extracelulámí aplikace a když uvedené proteiny vázající TRAF2 jsou intracelulámí, pak uvedená kompozice je připravená za účelem intracelulámí aplikace.
Jiné způsoby podle vynálezu pro modulaci/TRAF2 modulovaného/zprostředkovaného účinku na buňky zahrnují:
(i) Způsob aplikace oligonukleotidové sekvence na uvedené buňky. Oligonukleotidová sekvence kóduje antisense sekvenci alespoň části sekvence DNA kódující protein vázající se na TRAF2. Touto sekvencí je libovolná sekvence podle vynálezu, jež se uvádí shora v textu. Uvedená sekvence je schopna blokovat expresi proteinu vázajícího se na TRAF2.
(ii) Způsob jako v odstavci (i), kde oligonukleotidová sekvence se zavede do uvedených buněk prostřednictvím rekombinantního viru, jak se uvádí shora v textu, přičemž uvedená sekundární sekvence uvedeného viru kóduje uvedenou oligonukleotidovou sekvenci.
(iii) Způsob obsahující aplikaci ribozymového postupu, kde vektor kódující ribozymovou sek35 věnci a schopný reagovat se sekvencí buněčné mRNA kódující protein vázající se na
TRAF2, izoformu, analog, fragment nebo derivát podle vynálezu, je zaveden do uvedených buněk ve formě, která umožňuje expresi uvedené ribozymové sekvence v uvedených buňkách. Vektor v případě, že uvedená ribozymová sekvence se exprimuje v uvedených buňkách, vzájemně reaguje se sekvencí buněčné mRNA a štěpí uvedenou sekvenci mRNA, což vede k inhibici exprese uvedeného proteinu vázajícího se na TRAF2 v uvedených buňkách.
Je nutné poznamenat, že ve všech shora uvedených způsobech podle vynálezu proteinem podle vynálezu může být zvláště NIK nebo přinejmenším jedna z jeho izoforem, analogů, fragmentů a derivátů.
Shora uvedené metody nebo jejich provedení podle vynálezu zahrnují také způsob prevence nebo léčby patologických podmínek asociovaných s indukcí NF~kB nebo s libovolnou jinou aktivitou zprostředkovanou proteinem TRAF2 nebo jinými molekulami, se kterými se protein, izoforma, analog, fragment nebo derivát podle vynálezu váží. Uvedený způsob zahrnuje aplikaci pacientovi efektivního množství proteinu, izoformy, analogu, fragmentu nebo derivátu podle vynálezu nebo molekuly DNA je kódující nebo molekuly schopné porušit interakci uvedeného proteinu, izoformy, analogu, fragmentu nebo derivátu podle vynálezu s TRAF2 nebo s libovolnou jinou molekulou, na kterou se uvedený protein, izoforma, analog, fragment nebo derivát váže. Při tomto způsobu uvedeným proteinem podle vynálezu aplikovaným pacientovi může být specificky protein kódovaný klonem 10, NIK, izoforma, analog, derivát nebo fragment proteinu NIK nebo
-9CZ 298866 B6 molekula DNA, která ho kóduje. Protein kódovaný klonem 10 působí inhibici indukce NF-kB, stejně jako jiné fragmenty NIK, zatímco NIK indukuje aktivaci NF-kB.
Vynález dále popisuje farmaceutickou kompozici vhodnou pro modulaci TRAF2 modulované5 ho/zprostředkovaného účinku na buňky, které obsahují jako aktivní činidlo nejméně jeden z proteinů podle vynálezu vázajícího se na TRAF2, jeho biologicky aktivní fragmenty, analogy, deriváty nebo jejich směsi.
Jiné farmaceutické kompozice nebo jejich provedení podle vynálezu zahrnují:
(i) Farmaceutickou kompozici určenou pro modulaci účinku na buňky modulovaného/zprostředkovaného proteinem TRAF2, která obsahuje jako aktivní látku rekombinantní zvířecí virový vektor kódující protein schopný vázat se na buněčný povrchový receptor a kódující nejméně jeden protein vázající se na TRAF2, izoformu, aktivní fragmenty nebo analogy podle vynálezu.
(ii) Farmaceutickou kompozici vhodnou pro modulaci účinku na buňky modulovaného/zprostředkovaného proteinem TRAF2, která obsahuje jako aktivní látku oligonukleotidovou sekvenci kódující anti-sense sekvenci sekvence mRNA proteinu vázajícího se na TRAF2 podle vynálezu.
Další provedení shora uvedené farmaceutické kompozice je zvláště farmaceutická kompozice vhodná pro prevenci nebo léčbu patologických podmínek asociovaných s indukcí NF-KB nebo s libovolnou jinou aktivitou zprostředkovanou TRAF2 nebo jinými molekulami, na které se váže protein, analog, izoforma, fragment nebo derivát podle vynálezu. Uvedená kompozice obsahuje účinné množství proteinu, analogu, izoformy, fragmentu nebo derivátu podle vynálezu nebo molekulu DNA je kódující nebo molekulu schopnou poškodit interakci uvedeného proteinu, izoformy, analogu, fragmentu nebo derivátu podle vynálezu s TRAF2 nebo libovolné jiné molekuly, na kterou se uvedený protein, izoforma, analog, fragment nebo derivát váže. V ještě dalším specifickém provedení vynálezu uvedená farmaceutická kompozice obsahuje účinné množství proteinu kódovaného klonem 10, proteinu NIK, izoformy, analogu, derivátu nebo fragmentu proteinu NIK nebo molekuly DNA je kódující.
V jiném specifickém provedení vynálezu se popisuje farmaceutická kompozice vhodná pro prevenci nebo léčbu patologických podmínek asociovaných s indukcí NF-κΒ nebo s libovolnou jinou aktivitou zprostředkovanou proteinem TRAF2 nebo jinými molekulami, na které se protein NIK váže. Uvedená kompozice obsahuje molekulu schopnou interferovat s kinázovou aktivitou proteinu NIK. V této kompozici interferující molekula může být účinné množství proteinu NIK, který je mutován v aktivních místech zbytků, tento mutovaný protein NIK slouží k interferenci s přirozeným proteinem NIK zvláště s kinázovou aktivitou proteinu NIK.
Jedním známým onemocněním spojeným s (abnormální) indukcí NF-κΒ je AIDS, dalším onemocněním je např. autoimunitní onemocnění, stejně jako nádory.
Dalšími provedeními vynálezu jsou:
(i) Způsoby identifikace a produkce ligandu schopného modulovat buněčnou aktivitu modulovanou/zprostředkovanou proteinem TRAF2. Tento způsob zahrnuje:
(a) testování ligandu schopného vázat se na polypeptid obsahující nejméně část TRAF2, který má aminokyselinové zbytky 221 až 501 proteinu TRAF2;
(b) identifikace a charakterizace ligandu jiného než TRAF2 nebo části receptoru receptorové rodiny TNF/NGF, který se zjistil v uvedeném testovacím kroku a který je schopen se vázat uvedeným způsobem; a
-10CZ 298866 B6 (c) produkce uvedeného ligandu v podstatně izolované a čištěné formě.
(ii) Způsob identifikace a produkce ligandu schopného modulovat buněčnou aktivitu modulova5 nou/zprostředkovanou proteinem, izoformou, analogem, fragmentem nebo derivátem podle vynálezu. Tento způsob zahrnuje:
(a) testování ligandu schopného vázat se na polypeptid obsahující nejméně část sekvence proteinu NIK uvedené na obr. č. 6;
(b) identifikaci a charakterizaci ligandu jiného než je TRAF2 nebo částí receptorů receptorové rodiny TNF/NGF, který se našel v uvedeném testovacím kroku a který je schopen se vázat uvedeným způsobem; a (c) produkce uvedeného ligandu v podstatně izolované a čištěné formě.
(iii) Způsob identifikace a produkce ligandu schopného modulovat buněčnou aktivitu modulovanou/zprostředkovanou proteinem NIK, který zahrnuje:
(a) testování ligandu schopného vázat se na polypeptid obsahující nejméně část sekvence proteinu NIK uvedené na obr. č. 6;
(b) identifikaci a charakterizaci ligandu jiného než je TRAF2 nebo částí receptorů receptorové rodiny TNF/NGF, který se zjistil v uvedeném testovacím kroku a který je schopen se vázat uvedeným způsobem; a (c) produkce uvedeného ligandu v podstatně izolované a čištěné formě.
(iv) Způsob produkce a identifikace ligandu schopného přímo nebo nepřímo modulovat buněč30 nou aktivitu modulovanou/zprostředkovanou proteinem NIK. Tento způsob zahrnuje:
(a) testování molekuly schopné modulovat aktivity modulované/zprostředkované proteinem NIK;
(b) identifikaci a charakterizaci uvedené molekuly; a (c) produkci uvedené molekuly v podstatě izolované a čištěné formě.
(v) Způsob produkce a identifikace ligandu schopného přímo nebo nepřímo modulovat buněč40 nou aktivitu modulovanou/zprostředkovanou proteinem, izoformou, analogem, fragmentem nebo derivátem podle vynálezu. Způsob zahrnuje:
(a) testování molekuly schopné modulovat aktivity modulované/zprostředkované protei nem, izoformou, analogem, fragmentem nebo derivátem podle vynálezu.
(b) identifikaci a charakterizaci uvedené molekuly; a (c) produkci uvedené molekuly ve v podstatě izolované a čištěné formě.
Vynález se týká sekvencí DNA kódující proteiny schopné vázat se na molekulu faktoru (TRAF) 50 asociovaného s receptorem faktoru nekrózy nádoru a proteiny, které uvedená sekvence DNA kóduje.
V preferovaném provedení vynálezu jsou sekvence cDNA označené jako klon 9, klon 10 a klon 15 (jsou znázorněné na obr. č. 3a, 4, a 5a), které klonují proteiny schopné se vázat na TRAF2, a proteiny, které tyto sekvence kódují.
-11 CZ 298866 B6
Dalším preferovaným provedením vynálezu je sekvence DNA kódující protein NIK a samotný protein NIK.
Shora uvedené DNA a dedukované aminokyselinové sekvence reprezentují nové sekvence; ty se nevyskytují v datových bankách DNA nebo aminokyselinových sekvencí „GENEBANK“ a „PROTEIN BANK“.
Vynález také zahrnuje fragmenty shora uvedených sekvencí DNA a sekvence DNA schopné hybridizovat s těmito sekvencemi nebo s jejich částmi, za strintgentních podmínek. Sekvence kódují biologicky aktivní protein nebo polypeptid schopný vázat se přinejmenším na aminokyselinovou sekvenci 222 až 501 TRAF2.
Vynález také zahrnuje sekvenci DNA, která se degeneruje jako výsledek genetického kódu shora uvedených sekvencí DNA a které kódují biologicky aktivní protein nebo polypeptid schopný vázat se na nejméně 222 až 501 aminokyselinovou sekvenci TRAF2.
S ohledem na TRAF2 je nutné poznamenat, že několik členů receptorové rodiny TNF/NGF aktivuje transkripční faktor NF-κΒ přímkou nebo nepřímou asociací s TRAF2, který pak slouží jako adaptorový protein pro tyto receptory a tak může považovat za modulátor/mediátor indukce aktivace aktivity NF-KB těchto receptorů TNF/NGF (uvedeno na schématu na obr. č. 2). Jiný receptor, receptor IL-1, aktivuje NF-KB nezávisle na TRAF2. Jedno z provedení vynálezu preferuje protein NIK podle vynálezu, jako protein vázající se na TRAF2. TRAF2 se váže na protein NIK velmi specificky a stimuluje tak aktivitu NF-KB. Protein NIK je serin/treonin kináza, jejíž sekvence je podobná sekvenci několika MAPKK kináz (uvedeno v příkladech dále v textu). Analogy nebo muteíny proteinu NIK, které vznikají v souladu s vynálezem (uvedeno v příkladech dále v textu) a které nevykazují kinázovou aktivitu proteinu NIK, nejsou úspěšné při stimulaci aktivace NF-KB. V případě, že takové analogy/muteiny proteinu NIK se exprimují v buňkách, také blokují indukci NF-χΒ pomocí TNF, stejně jako jinými indukčními činidly, jako je bakteriální endotoxin LPS, farbolmiristatacetát (aktivátor proteinové kinázy C) a HTLV-1 protein TAX. TNF indukce aktivity NF-κΒ se děje prostřednictvím libovolného ze dvou receptorů TNF (receptory p55 a p75 TNF) a proto je zřejmé, že muteiny/analogy proteinu NIK blokují indukci aktivace NF-κΒ prostřednictvím receptorů. Ligand receptorů TNF a FAS/APO1 může také indukovat aktivitu NF—KB prostřednictvím příbuzného receptoru. Indukce receptoru
FAS/APO1 se také blokuje muteiny/analogy proteinu NIK. Shora uvedené receptory mají adaptorové proteiny TRADD, RIP a MORT1, které mohou také všechny indukovat aktivitu NF-KB, ale jejichž indukce se také blokuje muteiny/analogy proteinu NIK. Navíc takové muteiny/analogy proteinu NIK také blokují indukci NF-^B IL—1 (fungující přes receptor IL—1). Z toho vyplývá, že protein NIK se účastní na kaskádě indukce NF-κΒ, která je běžná v případě receptorů z rodiny
TFN/NGF a receptoru IL—1. Protein NIK se také jeví, že působí přímo při indukci aktivace NF-κΒ pravděpodobně přímým zesílením fosforylace Ι-χΒ. Tento závěr vznikl na základě současného pozorování, kdy shora uvedené muteiny/analogy proteinu NIK, jsou-li exprimovány v buňkách, nevykazují kinázovou aktivitu (také se nazývají dominantní negativní mutanty), čímž neovlivňují žádným způsobem aktivitu Jun kinázy indukovanou TNF, což indikuje, že protein
NIK způsobuje specificky zvýšení fosforylace I-κΒ, aniž ovlivňuje kinázu MAP, která se účastní fosforylace Jun.
Vynález zahrnuje sekvence DNA kódující biologicky aktivní proteiny vázající se na TRAF, např. proteiny vázající se na TRAF2, jako je například protein NIK, stejně jako jeho analogy, frag50 menty a deriváty a analogy, fragmenty a deriváty proteinů, které tyto sekvence kódují. Příprava takových analogů, fragmentů a derivátů se provádí standardními postupy (např. podle publikace Sambrook et al., (1989) Molecular cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, Ν. Y.), při kterých se v sekvencích DNA mohou deletovat, adovat nebo substituovat jeden nebo více kodonů za vzniku kódovaných analogů, které mají nejméně jednu změnu aminokyselinového zbytku ve srovnání s nativním proteinem. Přijatelnými analogy
- 12CZ 298866 B6 jsou ty, které si ponechávají přinejmenším schopnost vázat se na TRAF2, přičemž zprostředkovávají nebo nezprostředkovávají další vazbu nebo enzymatickou aktivitu, jsou to například analogy, které se váží na TRAF2, ale nezpůsobují žádný signál. To znamená, že se nevážou na žádný další downstream protein nebo jiný faktor nebo nekatalyzují reakci závislou na signálu.
Takovým způsobem se mohou produkovat analogy, které se nazývají analogy s dominantním negativním účinkem, jmenovitě analog, který se buď neváže na TRAF2 nebo následně nesignalizuje takové následné navázání, jak se uvádí shora v textu. Takové analogy se mohou použít například při inhibici receptorů CD40, p55 TNF a p75 TNF (FAS/APO1 a jiných příbuzných účinků receptorů, stejně jako účinků zprostředkovaných různými proteiny asocio10 vánými s receptory (adaptory), jak se popisuje shora v textu, kompeticí s přirozenými proteiny vázajícími se na TRAF2). Mohou se produkovat tak zvané dominantní pozitivní analogy, které slouží k zesílení účinku TRAF2. Tyto analogy mají stejné nebo lepší vlastnosti navázání se na TRAF2 a stejné nebo lepší signalizační vlastnosti přirozených proteinů vázajících se na TRAF2. Analogickým způsobem se mohou připravit biologicky aktivní fragmenty klonů podle vynálezu s ohledem na přípravu analogů. Vhodné fragmenty sekvencí DNA podle vynálezu jsou ty, které kódují protein nebo polypeptid, který si ponechává schopnost vázat se na TRAF2 nebo který může zprostředkovat libovolné jiné navázání nebo enzymatickou aktivitu, jak se popisuje shora v textu. Stejně tak se mohou připravit fragmenty kódovaných proteinů podle vynálezu, které mají dominantní negativní nebo dominantní pozitivní účinek, jak se popisuje shora v textu, ve srovnání s analogy. Podobně se mohou připravit standardními modifikacemi vedlejších skupin jednoho nebo více aminokyselinových zbytků proteinů deriváty, jejich analogy nebo fragmenty nebo konjugací proteinů, jejich analogů nebo fragmentů jinými molekulami, např. s protilátkami, enzymem, atd., které jsou dobře známy v oboru.
Co se týká sekvencí DNA podle vynálezu, které kódují protein vázající se na TRAF (např. protein vázající TRAF2, jako je např. protein NIK), izoformu, analog, fragment nebo derivát, ty jsou také předmětem vynálezu. Sekvence DNA schopné hybridizovat se sekvencemi cDNA odvozenými z kódující oblasti nativního proteinu vázajícího se na TRAF. Taková hybridizace se uskutečňuje za omezených podmínek. Uvedené hybridizovatelné sekvence DNA jsou schopny kódovat biologicky aktivní protein vázající se na TRAF. Uvedené sekvence proto zahrnují sekvence DNA, které mají relativně vysokou homologii se sekvencí cDNA nativních proteinů vázajících se na TRAF (např. sekvence cDNA proteinu vázajícího se na TRAF2, například sekvence cDNA proteinu NIK). Takovým reprezentantem sekvencí proteinu vázajícího se na TRAF může být např. přirozeně odvozená sekvence kódující různé izoformy proteinu vázajícího se na TRAF nebo přirozeně se vyskytující sekvence kódující proteiny patřící do skupiny sekvencí proteinů vázajících se na TRAF, které kódují protein s aktivitou proteinů vázající se na TRAF (např. protein vázající se na TRAF2, jako je například protein NIK). Dále mohou také tyto sekvence zahrnovat například synteticky připravené sekvence, které se přirozeně nevyskytují a které jsou podobné sekvenci cDNA přirozeného proteinu vázajícího se na TRAF, ale zahrnují řadu požadovaných modifikací. Takové syntetické sekvence proto zahrnují všechny možné sekvence kódující analogy, fragmenty a deriváty proteinů vázající se na TRAF (například proteiny vázající se na TRAF2, jako je například protein NIK), kdy každý z nich vykazuje aktivitu proteinů vázajících se na TRAF.
Za účelem získání shora uvedených přirozeně se vyskytujících sekvencí podobných proteinu vázajícímu se na TRAF se používají standardní postupy testování a izolace přirozeně získaných vzorků DNA a RNA z různých tkání, přičemž se může použít jako sonda přirozená cDNA proteinu vázajícího se na TRAF nebo její části (popis standardních postupů se uvádí ve shora uvedené publikaci Sambrook et al., (1989) Molecular cloning; a laboratory manual, Cold Spring
Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N. Y.).
Za účelem přípravy, jak se popisuje shora v textu, různých syntetických sekvencí podobných proteinu vázajícímu se na TRAF, které kódují analogy, fragmenty nebo deriváty proteinů vázajících se na TRAF (například proteiny vázající se na TRAF2, jako je např. NIK) se může použít
- 13 CZ 298866 B6 řada standardních postupů, které se zde popisují dále v textu v souvislosti s přípravou takových analogů, fragmentů a derivátů.
Polypeptid nebo protein, který „v podstatě odpovídá“ proteinu vázajícímu se na TRAF zahrnuje ne pouze protein vázající se na TRAF, ale také polypeptidy nebo proteiny, které jsou analogy proteinu vázajícího se na TRAF.
Analogy, které v podstatě korespondují s proteinem vázajícím se na TRAF, jsou ty polypeptidy, ve kterých jedna nebo více aminokyselin aminokyselinové sekvence proteinu vázajícího se na
TRAF je nahrazena jinou aminokyselinou, je deletována a/nebo nese inzert, což vede ke vzniku proteinu, který vykazuje v podstatě stejnou nebo silnější biologickou aktivitu, jako protein vázající se na TRAF, kterému odpovídá.
Aby vzniklý protein v podstatě odpovídal proteinu vázajícímu se na TRAF, změny v sekvenci proteinu vázajícího se na TRAF jsou obecně relativně malé. Ačkoli počet změn může být větší jak deset, upřednostňuje se, aby změn nebylo více jak deset, s výhodou ne více jak pět a nej výhodnější počet změn nepřesáhne číslo tři. Za účelem najít potenciálně biologicky aktivní proteiny, které v podstatě odpovídají proteinům vázající se na TRAF, se mohou použít libovolné metody. Jedna z těchto metod je metoda konvenční mutageneze DNA, která kóduje protein.
Výsledkem je několik modifikací. U proteinů exprimovaných takovými klony se pak může testovat jejich schopnost vázat se na proteiny TRAF (například TRAF2) a modulovat tak aktivitu proteinu TRAF (například TRAF2) při modulaci/mediaci intracelulámí cesty, která se popisuje shora v textu.
Termín „konzervativní“ změny znamená ty změny, které nezmění aktivitu proteinu a obvykle se testují jako první a jsou to změny, které podstatně nemění velikost, náboj nebo konfiguraci proteinu a také se neočekává, že by měnily jeho biologické vlastnosti.
Konzervativní substituce proteinů vázající se na TRAF zahrnují analog, kde nejméně jeden aminokyselinový zbytek v polypeptidu je konzervativně nahrazen odlišnou aminokyselinou. Takové substituce se přednostně provádějí v souladu s následujícím seznamem uvedeným v tabulce č. 1 A. Substituce se mohou stanovit rutinními experimenty za účelem odhalit modifikované strukturní a funkční vlastnosti syntetizované molekuly polypeptidu, zatímco si udržuje biologickou aktivitu charakteristickou pro protein vázající se na TRAF.
Tabulka IA původní zbytek příklad substituce
Ala
Arg
Asn
Asp
Cys
Gin
Glu
Gly
His
Ile
Leu
Lys
Mer
Phe
Ser
Gly; Ser Lys
Gln;His
Glu
Ser
Asn
Asp
Ala;Pro
Asn;Gln
Leu; Val lle;Val
Arg;Gln;Glu
Leu;Tyr;Ile
Met;Leu;Tyr
Thr
-14CZ 298866 B6
Thr | Ser |
Trp | Tyr |
Tyr | Trp;Phe |
Alternativně jiná skupina substitucí proteinu vázajícího se na TRAF jsou ty, ve kterých se odstranil nejméně jeden aminokyselinový zbytek v polypeptidu a na jeho místo se zavedl jiný zbytek, podle následující tabulky č. IB. Typy substitucí, které mohou v polypeptidu proběhnout, mohou být založeny na analýze frekvence aminokyselinových změn mezi homologním proteinem různých specií, jako jsou ty přítomné v tabulce č. 1 až 2, uvedených v publikaci Schulz et al., G. ίο E., Principles of Protein Structure Springer-Verlag, New York, NY, 1798 a na obrázcích 3 až 9 uvedených v publikaci Creighton, T. E., Proteins: Structure and Molecular Properties, W. H. Freeman and Co., San Francisco, CA 1983. Na základě takové analýzy se definují alternativní konzervativní substituce jako změny jedné z následujících skupin:
Tabulka č. IB
1. malé alifatické, monopolámí nebo slabě polární zbytky: Ala, Ser, Thr (Pro, Gly);
2. polární negativně nabité zbytky ajejich amidy: Asp, Asn, Glu, Gin;
3. polární, pozitivně nabité zbytky: His, Arg, Lys;
4. velké alifatické monopolámí zbytky: Met, Leu, Ile, Val (Cys); a
5. velké aromatické zbytky: Phe, Tyr, Trp.
Tři aminokyselinové zbytky uvedené v závorkách mají speciální úlohu v architektuře proteinu. Gly je jediný zbytek, který se nenachází v bočním řetězci a tak řetězci propůjčuje flexibilitu. Tyto tendence však podporují tvorbu jiné sekundární struktury, než je α-helix. Zbytek Pro, vzhledem kjeho neobvyklé geometrii, silně nutí řetězec vytvořit struktury podobné β-ohybu, ačkoli v některých případech Cys může být schopen se podílet na tvorbě disulfidových můstků, které jsou důležité při balení proteinů. Je nutno poznamenat, že v publikaci Schulz et al., G. E., Principles of Protein Structure Springer-Verlag, New York, NY, 1798 splývají skupina 1 a 2. Dále je nutno poznamenat, že Tyr vzhledem ke svému potenciálu tvořit vodíkové vazby vykazuje podstatnou příbuznost se Ser a Thr, atd..
Konzervativní aminokyselinové substituce podle vynálezu, jak jsou například uvedeny shora v textu, jsou dobře známy v oboru a očekává se, že po aminokyselinové substituci si polypeptid udrží biologické a strukturální vlastnosti. Většina delecí a substitucí podle vynálezu jsou ty, které radikálně nemění charakteristiky molekuly proteinu nebo polypeptidu. Termín „charakteristika“ se definuje neinkluzivním způsobem. Definuje obě změny v sekundární struktuře, například α-helix nebo β—list, stejně jako změny biologické aktivity, například navázání se na proteiny TRAF a/nebo mediace účinku proteinů TRAF na odumírání buněk.
Příklady produkce aminokyselinových substitucí v proteinech, které se mohou použít při získání analogů proteinů vázajících se na TRAF podle vynálezu zahrnují libovolnou známou metodu, jak se uvádí v publikacích US patent RE 33 653, US 4 959 314, US 4 588 585 a US 4 737 462 a Mark et al.; US 5 116 943 Koths et al., US 4 965 195 Namen et al., US 4 879 111 Chong et al., a US 5 017 691 Lee et al.; a lyzinem substituované proteiny popisované v publikaci US 4 904 584 (Shaw et al.).
Vedle konzervativních substitucí, které se diskutují shora v textu a které nepodstatně mění aktivitu proteinu vázajícího se na TRAF, existují buď konzervativní substituce nebo méně
- 15CZ 298866 B6 konzervativní substituce a náhodné změny, které vedou k zesílení biologické aktivity analogů proteinů vázajících se na TRAF, což je také předmětem vynálezu.
V případě, že se má potvrdit přesný účinek substituce nebo delece, odborník upřednostní, aby se účinek substituce(í), delece(í), atd. vyhodnotil testy rutinního navázání a odumření buněk. Testování za použití takových standardních testů nezahrnuje provádět experimenty.
Na úrovni genů se tyto analogy obecně připravují místně řízenou mutagenezí nukleotidů v DNA kódující protein vázající se na TRAF, přičemž vzniká DNA kódující analog a pak se syntetizuje io DNA a v rekombinantní buněčné kultuře se exprimuje polypeptid. Analogy v typickém případě ve srovnání s přirozeně se vyskytujícím proteinem vykazují stejnou nebo kvalitativně lepší biologickou aktivitu (Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, Greene
Publications and Wiley Interscience, New York, NY, 1987-1995. Sambrook et al., (1989) Molecular cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring
Harbor, N. Y..
Příprava proteinu vázajícího se na TRAF nebo alternativní nukleotidové sekvence kódující stejný polypeptid, ale lišící se od přirozené sekvence, způsobuje změny umožněné známou degenerací genového kódu, se může provést místně specifickou mutagenezí DNA, která kóduje dříve připravený analog nebo nativní verzi proteinu vázajícího se na TRAF. Místně specifická mutageneze umožňuje produkci analogů použitím specifických oligonukleotidových sekvencí, které kódují sekvenci DNA požadované mutace, stejnějako dostatečné množství přilehlých nukleotidů, aby vznikla primární sekvence o dostatečné velikosti a sekvenční komplexnosti, přičemž vzniká duplex na obou stranách delečního spojení, které je překryté. V typickém případě se preferuje primer s přibližně 20 až 25 nukleotidy, přičemž na každé straně sekvence se pozměnilo 5 až 10 komplementárních nukleotidů. Metoda místně specifické mutageneze je dobře známa v oboru a popisuje se v publikaci Adelman et al., DNA 2: 183 (1983).
Je výhodné, když se při způsobu místně specifické mutageneze použije fágový vektor, který exis30 tuje v obou formách, jak jednořetězcové tak dvouřetězcové. Typické vektory, které se používají při místně řízené mutagenezí zahrnují vektory, jako fág M13, který se například popisuje v publikaci Messing et al., Third Cleveland Symposium on Macromolecules and Recombinant DNA, Editor A. Walton, Elsevier, Amsterdam (1981). Tyto fágy jsou snadno dostupné a způsob jejich použití je v oboru obecně znám. V jiném případě se mohou použít vektory, které obsahují počátek replikace jednořetězcového fágu (Veira et al., Meth. Enzymol. 153: 3, 1987) za vzniku jednořetězcové DNA.
Při místně řízené mutagenezí se nejdříve získá jednořetězcový vektor, který zahrnuje ve své sekvenci úsek DNA, který kóduje relevantní polypeptid, Oligonukleotidový primer nesoucí poža40 dovánou mutovanou sekvenci se připravuje automatizovanou syntézou DNA/oligonukleotidu. Tento primer se pak spojí s jednořetězcovým vektorem, který obsahuje sekvenci proteinu. Aby se ukončila syntéza řetězce nesoucího mutaci, aplikují se enzymy polymerizující DNA, jako je například E. coli Klenow fragment polymerázy I. Pak mutovaná sekvence a druhý řetězec nese požadovanou mutaci. Tento heteroduplexní vektor se pak použije při transformaci vhodných buněk, jako jsou buňky E. coli JM101, selektují se klony, které zahrnují rekombinantní vektory nesoucí mutovanou sekvenci.
Poté, co se izoloval klon, může se odstranit sekvence proteinu vázajícího se na TRAF a umístit se do vhodného vektoru, obecně do transferovaného nebo expresivního vektoru typu, který se může použít při transfekci vhodného hostitele.
Gen nebo nukleová kyselina kódující protein vázající se na TRAF se může také detekovat, izolovat a/nebo modifikovat způsobem in vitro, in šitu aln&Q in vivo, použitím známé metody amplifikace DNA nebo RNA, jako je PCR a chemická oligonukleotidová syntéza. PCR umožňuje amplifikaci (zvýšit počet) specifických DNA sekvencí opakovanými polymerázovými reakcemi
-16CZ 298866 B6
DNA. Tato reakce se může použít jako náhrada klonování; vše co je pak potřeba je znalost sekvence nukleové kyseliny. Aby mohla proběhnout reakce PCR, vytvořily se primery, které jsou komplementární se sekvencí, o niž je zájem. Primery se pak vytvoří automatizovanou syntézou DNA. Vzhledem k tomu, že primery se mohou vytvořit tak, aby hybridizovaly s libovolnou částí genu, mohou se vytvořit podmínky, při kterých se tolerují chybná párování komplementárních bází. Amplifikace těchto chybně párovaných oblastí vede k syntéze mutovaných produktů za vzniku peptidu s novými vlastnostmi (to znamená místně řízená mutageneze) (Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, Greene Publications and Wiley Interscience, New York, NY, 1987-1995). Spojením syntézy komplementární DNA (cDNA) za použití reverzní transit) kriptázy s PCR se může, jako počáteční materiál pro syntézu extracelulámí domény receptorů prolaktinu, použít RNA, aniž se musí klonovat.
Navíc PCR primery se mohou vytvořit tak, aby zavedly na konec segmentu genu, který se má amplifikovat, nová restrikční místa nebo další rysy, jako jsou terminační kodony. Toto zanesení restrikčních míst na 5' a 3' konce amplifikované genové sekvence umožňuje využití genových segmentů kódujících protein vázající se na TRAF nebo aby se jeho fragment ligoval s jinými sekvencemi a/nebo s klonovacími místy ve vektorech.
PCR a jiné metody amplifikace RNA a/nebo DNA jsou dobře známy v oboru a mohou se použít podle vynálezu. Známé metody amplifikace DNA nebo RNA zahrnují, ale nejsou omezeny na polymerázovou řetězcovou reakci (PCR) a příbuzné amplifikační metody (například patent US 4 683 195, US 4 683 202, US 4 800 159, US 4 965 188 Mullis et al., US 4 795 699 a US 4 924 794 Tábor et al., US 5 142 033 Innis et al., US 5 122 464 Wilson et al., US 5 091 310 Innis, US 5 066 584 Gyllensten et al., US 4 889 818 Gelfand et al., US 4 994 370 Silver et al.,
US 4 766 067 Biswas, US 4 656 134 Ringold a Innis et al., eds. PCR Protocols: A Guide to Method and Applications) a amplifikaci zprostředkovanou RNA, kde se při syntéze dvouřetězcové DNA jako templát cílové sekvence používá anti-sense RNA (patent US 5 130 238 Málek et al., NASBA). Imuno-PCR je metoda, která kombinuje použití amplifikace DNA se značením protilátkami (Ruzicka et al., Science 260: 487 (1993); Sáno et al., Science 258: 120 (1993); Sáno et al., Biotechniques 9: 1378(1991)).
Analogickým způsobem s ohledem na analogy proteinů vázající se na TRAF se může připravit biologicky aktivní fragment proteinů vázajících se na TRAF (např. ty libovolné proteiny vázající se na TRAF2 (jako je například protein NIK nebo jeho izoformy). Vhodné fragmenty proteinů vázající se na TRAF jsou ty, které si uchovávají schopnosti proteinu vázajícího se na TRAF a které mohou zprostředkovat biologickou aktivitu proteinů TRAF nebo jiných proteinů přímo nebo nepřímo asociovaných s proteiny TRAF. Mohou se připravit fragmenty proteinu vázajícího se na TRAF, které vykazují dominantně negativní nebo dominantně pozitivní účinek, jak se popisuje shora v textu s ohledem na analogy. Je nutné poznamenat, že tyto fragmenty reprezentují speciální třídu analogů podle vynálezu, jmenovitě se definují části proteinů vázajících se na TRAF odvozených od celé sekvence proteinu vázajícího se na TRAF. Každá taková část nebo fragment mají libovolnou z požadovaných aktivit. Takovým fragmentem může být například peptid.
Podobně se mohou standardními modifikacemi vedlejších skupin jedné nebo více aminokyselinových zbytků proteinu vázajícího se na TRAF připravit deriváty, jeho analogy nebo fragmenty nebo konjugací proteinu vázajícího se na TRAF jeho analogy nebo fragmenty s jinou molekulou, jako jsou například protilátky, enzym, receptor atd., které jsou dobře známy v oboru. Termín „deriváty“ znamená deriváty, které se mohou připravit z funkčních skupin, které se objevují jako vedlejší řetězce na zbytcích nebo na N-terminálních nebo C-terminálních skupinách způsobem dobře známým v oboru. Deriváty jsou také předmětem vynálezu. Deriváty mohou obsahovat chemické celky, jako jsou sacharidové a fosforečnanové zbytky. Uvedené frakce mají stejnou nebo vyšší biologickou aktivitu ve srovnání s proteiny vázajícími se na TRAF.
- 17CZ 298866 B6
Deriváty mohou například zahrnovat alifatické estery karboxylových skupin, amidy karboxylových skupin, které vznikly reakcí s amoniakem nebo s primárními nebo sekundárními aminy, Nacylové deriváty nebo volné aminové skupiny aminokyselinových zbytků, které vzniknou s acylovými skupinami (např. alkanoylové nebo karbocyklické aroylové skupiny) nebo O-acylové deriváty volné hydroxylové skupiny (např. deriváty serylového nebo threonylového zbytku) vytvořené s acylovými celky.
Termín „deriváty“ také zahrnuje pouze ty deriváty, kde nedochází k záměně jedné aminokyseliny za libovolnou z dvaceti běžných přirozeně se vyskytujících aminokyselin.
Protein vázající se na TRAF je protein nebo polypeptid; to znamená sekvence aminokyselinových zbytků. Obsahem vynálezu je také polypeptid obsahující větší sekvenci, která zahrnuje celou sekvenci proteinu vázajícího se na TRAF, pokud neovlivňuje základní a nové charakteristiky vynálezu, to znamená jestliže uchovává nebo zvyšuje biologickou aktivitu proteinu vázajícího se na TRAF nebo se může štěpit, aby si protein nebo polypeptid ponechal biologickou aktivitu proteinu vázajícího se na TRAF. Tak například vynález zahrnuje fúzní proteiny proteinu vázajícího se na TRAF s jinými aminokyselinami nebo peptidy.
Jak se popisuje shora v textu rozumí se, že termín „proteiny vázající se na TRAF“ podle vynálezu jsou libovolné proteiny, které se mohou vázat a intracelulámě zprostředkovat/modulovat aktivitu libovolného proteinu TRAF. Určitými příklady jsou proteiny vázající se na TRAF, které mohou modulovat nebo zprostředkovat intracelulámí signální aktivitu spojenou s TRAF, jak se uvádí shora v textu, zvláště se uvažuje podíl TRAF2 na indukci aktivity NF-KB, a následující interakce mezi TRAF2 a různými členy receptorové rodiny TNF/NGF a/nebo jejich asociovanými adaptorovými proteiny, jak se detailně popisuje shora a dále v textu. Specifický příklad takových proteinů vázajících se na TRAF2 je protein NIK ajeho různé analogy, fragmenty atd. (uvedeno v příkladech vynálezu), které se jeví, že váží TRAF2 velmi specificky a vykazují přímé působení při indukci aktivity NF-κΒ s různými dominantními negativními analogy/muteiny proteinů NIK blokujících tuto aktivitu.
Všechny tyto shora uvedené modifikace jsou obsahem vynálezu a udržují schopnost kódovaných proteinů nebo polypeptidů nebo jejich analogů a derivátů vázat nejméně aminokyselinovou sekvenci 222 až 501 TRAF2.
Všechny proteiny a polypeptidy podle vynálezu vzhledem ke svému účinku schopnosti vázat se na TRAF2 se považují za mediátory nebo modulátory signálů proteinu TRAF2. Jako takové uvedené molekuly podle vynálezu se účastní například signálních procesů, při kterých dochází k navázání ligandu TRAF2 na CD30, CD40, β-receptor lymfotoxinu (LT-β), p55 nebo p75 TNF receptory, stejně jako na jiné receptory a adaptorové proteiny uvedené shora v textu, což vede k aktivaci transkripčního faktoru NF-κΒ. Zvláště zajímavý je protein NIK a zvláště protein NIK kódovaný klonem 10 podle vynálezu. Detailní sekvenční analýza proteinu NIK a proteinu kódovaného klonem 10 (který se původně nazýval NMPI) dokládá kódované aminokyselinové sekvence odpovídající konzervativním motivům I až XI, které jsou charakteristické pro proteinové kinázy Ser/Thr, a určují funkci tohoto proteinu.
Nové klony proteinů, jejich analogy, fragmenty a deriváty nabízejí řadu využití:
(i) mohou se použít při napodobování nebo zesílení aktivity NF-κΒ, zesílení funkce TRAF2 a receptorů, na které se váží v situacích, kde se taková zesílená funkce požaduje. Je to například anti-nádorová nebo imunostimulační aplikace, kde jsou nutné účinky indukované TRAF2. V tomto případě proteiny podle vynálezu, jejich analogy, fragmenty nebo deriváty, které posilují TRAF2 nebo účinek receptorů se mohou zavést do buněk standardními postupy, které jsou známy v oboru. Proteiny kódované klony DNA podle vynálezu jsou například intracelulámí a měly by se zavést pouze do buněk, kde se účinek TRAF2 požaduje. Nezbytný je systém pro specifickou indukci těchto proteinů do buněk. Jedním způsobem, jak toho dosáhnout, je vytvo-18CZ 298866 B6 ření rekombinantního zvířecího viru, například odvozeného od vakcinie, do něhož se zavedou následující dva geny: gen kódující ligand, který se váže na buněčné povrchové proteiny, jež buňky specificky exprimují, jako například protein gpl20 viru AIDS(HIV), který se specificky váže na stejné buňky (CD4 lymfocyty a příbuzné leukemie) nebo libovolný jiný ligand, který se specificky váže na buňky nesoucí receptor, který váže TRAF2 tak, že rekombinantní virový vektor se bude schopen na takové buňky vázat; a gen kódující proteiny podle vynálezu. Exprese proteinu vázajícího se na povrchu buňky na povrchu viru povede virus specificky k nádorové buňce nebo kjiné buňce, která nese receptor. Pak sekvence kódující proteiny se zavedou do buněk prostřednictvím viru a jejich exprese v buňkách povede k zesílení receptoru nebo účinku
TRAF2, důsledkem čehož je požadovaný imunostimulační účinek v těchto buňkách. Konstrukce takového rekombinantního zvířecího viru se provádí standardním způsobem (který se například popisuje v publikaci Sambrook et al., (1989) Molecular cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N. Y.). Další možností je zavedení sekvencí kódovaných proteinů ve formě oligonukleotidů, které může buňka absorbovat a exprimovat.
(ii) mohou se použít k inhibici aktivity NF-κΒ, k inhibici účinků TRAF2 nebo k inhibici receptoru, který je váže, např. v případě poškození tkáně jako je AIDS. Septický šok nebo při implantaci versus odmítnutí, kde se požaduje, aby se zablokoval indukovaný intracelulámí signál. V této situaci je možné například zavést do buněk standardními postupy oligonukleotidy mající antisense kódující sekvenci proteinů podle vynálezu, které budou účinně blokovat translaci mRNA kódující proteiny a tak blokovat jejich expresi a tím dojde k inhibici nežádoucího účinku. V jiném případě se mohou použít jiné oligonukleotidy; oligonukleotidy, které brání jejich schopnosti vázat se na TRAF2 způsobem, který interferuje s možností navázání jiných molekul na tento protein, zatímco ve stejném časovém úseku nezprostředkovává žádnou aktivitu ani modulaci této molekuly. Na základě uvedených charakteristik uvedené molekuly mohou poškodit interakci TRAF2 se svým přirozeným ligandem, čímž působí jako inhibitory schopné zrušit účinky zprostředkované TRAF2, jako je například aktivace NF-κΒ. Takové oligonukleotidy se mohou zavést do buněk za použití shora uvedeného rekombinantního viru, přičemž druhá sek30 vence nesená virem je oligonukleotidová sekvence.
Jinou možností je použití protilátek specifických pro proteiny podle vynálezu za účelem inhibice jejich intracelulámí signální aktivity.
Ještě dalším způsobem inhibice nežádoucího účinku je nedávno vyvinutý ribozymový přístup. Ribozymy jsou katalytické molekuly RNA, které specificky štěpí RNA. Ribozymy se mohou navrhnout tak, aby štěpily cílovou RNA, například mRNA kódující proteiny podle vynálezu. Takové ribozymy budou mít sekvenci specifickou pro mRNA proteinů a budou schopny s nimi vzájemně reagovat (komplementární navázání). Pak následuje štěpení mRNA, což vede ke snížení (nebo úplně ke ztrátě) exprese proteinů. Stupeň zeslabení exprese závisí na stupni ribozymové exprese v cílové buňce. Za účelem zavedení ribozymů do zvolených buněk (např. ty, které nesou proteiny vázající se na TRAF2) se může použít libovolný vhodný vektor například plazmid, zvířecí virové vektory (retrovirus), které se obvykle používají pro tyto účely (uvedeno v odst. (i) shora v textu, kde virus obsahuje jako druhou sekvenci cDNA kódující zvolenou ribozymovou sekvenci) (metody v souvislosti s ribozymy se popisují v publikaci Chen, C. J. et al., (1992) Ann. N. Y. Acad. Sci. 660: 271-273; Zhao, J. J. and Piek, L. (1993) Nátuře 365: 448—451).
(iii) mohou se použít při izolaci, identifikaci a klonování jiných proteinů, které jsou schopny je vázat, například jiné proteiny, které se podílejí na intracelulámím signálním postupu, které jsou downstream TRAF2. Sekvence DNA kódující proteiny podle vynálezu se mohou například použít v kvasinkovém dvou-hybridním systému, ve kterém se kódované proteiny budou používat jako „návnada“ pro izolaci klonu a identifikaci jiných sekvencí z knihoven cDNA nebo genomové DNA („dravec“) kódující proteiny, které se mohou vázat na klony proteinů. Stejným způso-19CZ 298866 B6 bem se dá také stanovit, zda proteiny podle vynálezu se mohou vázat na jiné buněčné proteiny, například jiné receptory super-rodiny receptorů TNF/NGF.
(iv) Kódované proteiny, jejich analogy, fragmenty nebo deriváty se mohou také použít při izolaci, identifikaci a klonování jiných proteinů stejné třídy, to jsou ty, které se váží na TRAF2, nebo funkčně příbuzné proteiny a proteiny zahrnuté v intracelulámím signálním procesu. V této přihlášce se může použít shora uvedený kvasinkový dvou-hybridní systém nebo se může použít právě vyvinutý systém, kde se používá Southemova hybridizace za nestringentních podmínek, po níž následuje PCR klonování (Wilks, A. F. et al., (1989) Proč. Nati. Acad. Sci. USA, 86:
ío 1603-1607).
(v) Dalším přístupem využití kódovaných proteinů podle vynálezu, jejich analogů, fragmentů nebo derivátů je jejich použití v metodách afinitní chromatografie při izolaci a identifikaci jiných proteinů nebo faktorů, na které jsou schopny se vázat, např. proteiny příbuzné s proteinem
TRAF2 nebo jiné proteiny nebo faktory, jež se podílejí na intracelulámím signálním procesu. Při tomto použití se mohou proteiny, jejich analogy, fragmenty nebo deriváty podle vynálezu jednotlivě připojit na matrici afinitní chromatografie a pak se dostanou do kontaktu s buněčným extraktem nebo izolovaným proteinem nebo faktory, o kterých se předpokládá, že se podílí na intracelulámím signálním procesu. Pak následuje afinitní chromatografie. Jiné proteiny a faktory, které se váží na proteiny, jejich analogy, fragmenty nebo deriváty podle vynálezu se mohou eluovat, izolovat a charakterizovat.
(vi) Jak se popisuje shora v textu, proteiny, jejich analogy, fragmenty nebo deriváty podle vynálezu se mohou také použít jako imunogeny (antigeny) za vzniku specifických protilátek. Tyto protilátky se mohou také použít za účelem čištění proteinů podle vynálezu buď z buněčných extraktů nebo z transformovaných buněčných linií, které je, jejich analogy nebo fragmenty produkují. Dále se tyto protilátky mohou použít pro diagnostické účely při identifikaci poruch vzniklých abnormální funkcí receptorového systému, ve kterém fungují, například nadměrně aktivní nebo méně aktivní buněčné účinky indukované TRAF2. Pak takové poruchy mohou vzniknout na základě špatné funkce intracelulámího signálního systému, který zahrnuje proteiny podle vynálezu, takové protilátky budou sloužit jako důležitý diagnostický nástroj. Termín „protilátky“ zde zahrnují polyklonální protilátky, monoklonální protilátky (mAB), chimérické protilátky, antiidiotypické protilátky (anti-Id) k protilátkám, které se mohou značit v rozpuštěné nebo vázané formě, stejně jako jejich fragmenty, jako je například fragmenty Fab a F(ab')2, kterým chybí Fc fragment intaktních protilátek, které jsou schopny vázat antigen.
(vii) Protilátky zahrnující fragmenty protilátek podle vynálezu se mohou použít ke kvantitativní a kvalitativní detekci klonů podle vynálezu ve vzorcích. To se může uskutečnit imunofluorescenčními metodami, kde se používají fluorescenčně značené protilátky ve spojení se svě40 telným mikroskopem, cytometrickým nebo fluorometrickým stanovením.
Protilátky (nebo jejich fragmenty) podle vynálezu se mohou použít při histologickém vyšetření, jako je imunofluorescenční nebo imunoelektronová mikroskopie za účelem in šitu detekce klonů podle vynálezu. Detekce in šitu se může uskutečnit vyjmutím histologického vzorku z pacienta a tento vzorek se označí protilátkami podle vynálezu. Protilátky (nebo fragment) se přednostně aplikují na vzorek v nadbytku. Použitím takového postupuje možné stanovit ne pouze přítomnost klonů, ale také distribuci v testované tkáni. Při použití uvedeného vynálezu si odborníci musí uvědomit, že libovolná z různých histologických metod (jako je například barvení) se může modifikovat za účelem dosažení detekce in šitu.
Takové testy klonů podle vynálezu v typickém případě obsahují inkubaci biologického vzorku, jako je biologická kapalina, tkáňový extrakt, čerstvě sebrané buňky, jako jsou lymfocyty nebo leukocyty nebo buňky, které se inkubovaly v tkáňových kultuře za přítomnosti detekovatelně značených protilátek, které mají schopnost identifikovat kódované proteiny a detekovat protilátky libovolným počtem metod, které jsou dobře známy v oboru.
-20CZ 298866 B6 (viii) Kódované proteiny podle vynálezu se mohou také použít jako nepřímé modulátory řady jiných proteinů účinkem jejich schopnosti vázat se na jiné intracelulámí proteiny. Tyto jiné intracelulámí proteiny se mohou vázat ještě na jiné intracelulámí proteiny nebo intracelulámí doménu transmembránového proteinu.
Za účely modulace těchto jiných intracelulámích proteinů nebo intracelulámích domén transmembránových proteinů se tyto proteiny podle vynálezu mohou zavést do buněk řadou způsobů, které se uvádějí shora v textu v odstavci (ii).
Také by se mělo poznamenat, že izolace, identifikace a charakterizace proteinů podle vynálezu se může uskutečnit za použití libovolné ze známých standardních testovacích postupů. Například jeden z těchto testovacích postupů je kvasinkový dvou-hybridní postup, který se použil při identifikaci proteinů podle vynálezu. Při izolaci, identifikaci a charakterizaci proteinů podle vynálezu nebo při izolaci, identifikaci a charakterizaci dalších proteinů, faktorů, receptorů atd., které jsou schopny se vázat na proteiny podle vynálezu, se mohou použít i jiné postupy, jako je afinitní chromatografie, hybridizace DNA atd., jak je známo v oboru.
Mohou se však použít samotné proteiny, o kterých se zjistil, že se vážou na proteiny podle vynálezu, a to analogovým způsobem jako se proteiny podle vynálezu používaly při izolaci, identifikaci a charakterizaci jiných proteinů, faktorů atd., které jsou schopny se vázat na proteiny podle vynálezu. To znamená proteiny, které mohou reprezentovat faktory zahrnuté dále downstream v asociovaném signálním postupu nebo které mohou mít jejich signální aktivitu a proto reprezentují proteiny zahrnuté v odlišných signálních postupech.
Sekvence DNA a kódované proteiny podle vynálezu se mohou produkovat libovolným standardním postupem rekombinace DNA (např. Sambrook et al., (1989) Molecular cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N. Y.), při kterém vhodné eukaryontní nebo prokaryontní hostitelské buňky se transformují vhodnými eukaryontními nebo prokaryontními vektory, které obsahují sekvence kódují proteiny. Vynález také zahrnuje takové expresivní vektory a transformované hostitele, které se mohou použít při produkci proteinů podle vynálezu. Jak se uvádí shora v textu, tyto proteiny také zahrnují jejich biologicky aktivní analogy, fragmenty a deriváty a tak vektory je kódující také zahrnují vektory kódující analogy a fragmenty těchto proteinů a transformování hostitelé zahrnují ty, které takové analogy a fragmen35 ty produkují. Deriváty těchto proteinů jsou deriváty analogů nebo fragmentů, které produkují transformovaní hostitelé.
Vynález se také týká farmaceutických kompozic při modulaci účinků zprostředkovaných TRAF2. Farmaceutické kompozice obsahující jako aktivní látku jednu nebo více ze skupiny zahrnující: (i) jednu nebo více sekvencí DNA podle vynálezu nebo její části subklonované do vhodného expresivního vektoru; (ii) protein podle vynálezu, jeho biologicky aktivní fragmenty, analogy, deriváty nebo jejich směs; (iii) rekombinantní zvířecí virový vektor kódující protein podle vynálezu, jeho biologicky aktivní fragmenty, analogy nebo deriváty.
Farmaceutické kompozice se aplikují vzhledem k onemocnění, které se má léčit a v množství, které je výhodné pro pacienta v závislosti na tělesné váze a jiných úvahách, jak stanoví lékař.
Jak se uvádí shora jedno se specifických provedení proteinů vázajících se na TRAF podle vynálezu je protein vázající se na TRAF2. V závislosti na zjištění, že se v souladu s vynálezem protein NIK váže specificky na protein TRAF2 a jako takový je mediátorem/modulátorem TRAF2 a může tak zprostředkovat/modulovat aktivitu TRAF2 při aktivaci NF-KB a proto jeho možná úloha při které TRAF2 funguje nezávisle nebo ve spojení sjinými proteiny (např. receptory p55 TNF a p75 TNF, receptor FAS/Apol, MORT-1, RIP a TRADD). Je důležité vytvořit léky, které mohou zesílit nebo inhibovat interakci TRAF2-NIK, jak se požaduje.
Například je-li nutné zesílit buněčnou cytotoxickou indukovanou TNF, je nutné inhibovat indukci
-21 CZ 298866 B6
NF-κΒ, inhibici interakce TRAF2-NIK nebo inhibici specificky TRAF2 a/nebo NIK. Je-li nutné inhibovat buněčnou cytotoxicitu indukovatelnou TNF bude potřeba zesílit indukci NF-KB zesílením interakce TRAF2-NIK nebo zesílením TRAF2 a/nebo NIK specifické indukce NF-kB. Existuje řada onemocnění, při kterých takové léky mohou být velkou pomocí. Mezi ně patří (uvedeno dále v textu) akutní hepatitida, při které dochází k akutnímu poškození jater, což pravděpodobně reflektuje na odumírání buněk jater zprostředkované receptorem FAS/APO1, což následuje po indukci ligandem Fas; autoimunně-indukovatelné odumírání buněk, jako jsou β-Langerhansovy buňky pankreatu, což vede k cukrovce; odumírání buněk v implantátech (například ledviny, srdce a játra); odumírání oligodendrocytů v mozku vede ke skleróze;
a AIDS-inhibované odumírání T buněk, které způsobují proliferaci AIDS viru a proto onemocnění AIDS.
V takových případech je nutné inhibovat cestu buněčné cytotoxicity zprostředkovanou receptorem FAS/APO1 (apoptózu) a zesílit receptorem FAS/APO1 zprostředkovanou indukci NF-kB přes TRAF2 a interakci TRAF2-NIK. Jedna z cest by byla zvýšit množství NIK v buňkách neb zvýšit množství TRAF2 a NIK tak, že se zvýší indukce aktivace NF-κΒ zprostředkovaná proteinem NIK nebo interakcí TRAF2-NIK, což znamená, že se posílí aktivace NF-κΒ a proto schopnost buněk přežít; nebo tak, že dojde k zesílení přímých nebo nepřímých interakcí mezi receptorem FAS/APO1 a TRAF2 (nebo TRAF-NIK), což vede ke snížení interakcí receptoru
FAS/APO1 s buněčnými cytotoxickými mediátory (např. MACH, schéma na obr. č. 2b), aby došlo ke zvýšení indukce aktivace NF-κΒ a schopnosti buněk přežít.
Naopak v případě nádorů a infikovaných buněk (uvedeno shora v textu) je nutné zvýšit cytotoxicitu zprostředkovanou receptorem FAS/APO1, aby došlo k zesílení odumírání buněk. V tomto případě bude nutné inhibovat interakce FAS/APO1 receptoru-TRAF2 (nebo TRAF2-NIK) a/nebo inhibovat přímo protein NIK a tím snížit indukci aktivity NF-kB.
Je možné, že protein NIK bude spíše jeho izoformy, analogy nebo fragmenty mohou sloužit jako „přirozené“ inhibitory samotného proteinu NIK nebo interakce NIK-TRAF2 a tak slouží jako inhibitory indukce aktivity NF-κΒ. Takové inhibitory se mohou použít jako specifické inhibitory, které se popisují shora v textu, například tyto inhibitory se používají, když je třeba zvýšit účinky buněčné toxicity TNF nebo ligandu receptoru FAS/APO1 za účelem zvýšit odumírání buněk. Ve skutečnosti, jak se uvádí dále v textu, se v souladu s vynálezem izolovaly různé analogy proteinu NIK a muteiny, které jsou kináza-deficitní analogy/muteiny a které jsou schopny blokovat indukci aktivace NF-κΒ zprostředkovanou receptory TNF, receptorem FAS/APO1, jejich asociovanými proteiny TRADD, RIP a MORT1, stejně jako zprostředkovanou receptorem IL-1 (jehož aktivace je prostřednictvím proteinu NIK, ale nezávislá na TRAF2); a také je zprostředkovaná bakteriálním endotoxinem (LPS), forbolmyristatacetátem a proteinem TAX HTLV-1. Jiné látky jako jsou peptidy, organické látky, protilátky atd. se mohou také testovat za účelem získání specifických léků, které jsou schopny inhibovat interakci TRAF2—NIK nebo aktivitu proteinu NIK.
Podobným způsobem když je nutné zvýšit aktivitu NF-κΒ v různých situacích, jak se uvádí shora v textu, je možné zvýšit například množství proteinu NIK a/nebo TRAF2 v buňkách různými standardními metodami popsanými shora v textu (např. zavedení DNA kódující protein NIK a/nebo TRAF2 do buněk za účelem indukovat zesílenou expresi nebo připravit vhodné formulace obsahující protein NIK a/nebo TRAF2 vhodnou pro přímou indukci do buněk nebo libovolné jiné způsoby podle vynálezu). Jiné látky, jako jsou peptidy, organické látky atd. se mohou testovat za účelem získání specifických léků, které jsou schopny zvýšit aktivitu proteinu NIK nebo zesílit interakci TRAF2-NIK.
Neomezené příklady peptidových inhibitorů interakce NIK-TRAF2 jsou připraveny na základě předchozí studie peptidových inhibitorů ICE proteáz nebo proteáz podobných ICE, substrátové specifitě ICE a strategiích analýzy epitopu za použití peptidové syntézy. Zjistilo se, že na účinné štěpení peptidu pomocí ICE jsou minimální požadavky, když na levé straně místa štěpení jsou
-22CZ 298866 B6 čtyři aminokyseliny s preferencí pro kyselinu aspartovou v pozici Plas metylaminem, který je podstatný na pravé straně v pozici Pl (Sleath, P. R. et al., (1990) J. Biol. Chem. 265, 1452614528; Howard, A. D. et al., (1991) J. Immunol. 147, 2964-2969; Thomberry, N. A. et al., (1992) Nátuře 356, 768-774). Navíc fluorogenní substrátový peptid (tetrapeptid), acetyl-Asp5 Glu-Val-Asp-a-(4-methyl-coumaryl-7-amid) zkráceně Ac-DEVD-AMC, koresponduje se sekvencí póly (ADP-ribóza) polymeráza (PARP), která je štěpena v buňkách krátce po stimulaci FAS-R, stejně jako jiné apoptopické postupy (Kaufmann, S. H. (1989) Cancer Res. 49, 58705878; Kaufman, S. H. (1993) Cancer Res. 53, 3976-3985; Lazebnik, Y. A. et al., (1994) Nátuře 371, 346-347), a je štěpena účinně CPP32 (člen rodiny proteáz CED3/ICE) a proteáz MACH.
Podobně jako Asp v pozici Pl substrátu jeví se být důležité tetrapeptidy mající Asp jako čtvrtý aminokyselinový zbytek a u různých kombinací aminokyselin v prvních třech pozicích zbytků se může rychle testovat navázání na aktivní místa proteáz za použití například způsobu, který vyvinul Geysen (Geysen Η. M. (1985) Immunol. Today 6, 364-369; Geysen Η. M. et al., (1987)
J. Immunol. Meth. 102, 259-274), kde velká řada peptidů na pevných podkladech se testovala za účelem zjištění specifických interakcí s protilátkami. Navázání proteáz MACH na specifické peptidy se mohou detekovat různými v oboru dobře známými metodami, jako je radioaktivní značení atd. Tato metoda podle Geysena se ukázala být schopna testovat nejméně 4000 peptidů v každém pracovním dnu.
Stejným způsobem se dá stanovit přesná vazebná oblast nebo oblast homologie, která stanovuje interakci mezi TRAF2 a NIK (nebo libovolným jiným proteinem a proteinem vázajícím se na TRAF) a pak se mohou testovat schopnosti peptidů blokovat tuto interakci. Například syntetizované peptidy mají sekvenci podobnou s tou, kterou obsahuje vazebná oblast, nebo komplementár25 ní s tou, která může soupeřit s přirozeným proteinem NIK (nebo proteinem vázajícím se na TRAF) při navázání se na TRAF2 (nebo TRAF).
Vzhledem k tomu, že může být výhodné navrhnout peptidové inhibitory tak, že selektivně inhibují interakce TRAF2-NIK (nebo interakci protein vázající se na TRAF-TRAF), aniž interferují s fyzikálními procesy odumírání buněk, při kterých se účastní jiní členové intracelulámí signální cesty, například MACH proteázy účastnící se odumírání buněk, které jsou členy rodiny proteáz CED3/ICE, peptidy vázající se na TRAF2 (nebo TRAF) nebo protein NIK (nebo proteiny vázající se na TRAF), v testu takovém, jako je ten, co se popisuje shora v textu, se mohou dále syntetizovat jako fluorogenní substrátový peptid, za účelem testování selektivního navázání na takové jiné proteiny, aby došlo k selekci pouze těch, které jsou specifické pro TRAF2/NIK (nebo protein vázající se na TRAF/TRAF). Peptidy, které jsou specifické například pro TRAF2/NIK, se mohou modifikovat tak, aby se zvýšila buněčná permeabilita a inhibovala se aktivita TRAF2 a/nebo proteinu NIK a to buď vratně nebo nevratně. V publikaci Thomberry, N. A. et al., (1994) Biochemistry 33, 3934-3940 se uvádí, že tetrapeptid (acyloxy)metylketon Ac-Tyr-Val-Ala40 Asp-CH2OC(O)-[2,6-(CF3)2]Ph je potentní deaktivátor ICE. Podobně v publikaci Milligan, C. E.
et al. (1995) Neuron 15, 385-393 se popisuje, že tetrapeptidové inhibitory, které zahrnují chlormethylketonové (nevratně) nebo aldehydové skupiny, (vratně) inhibují ICE. Navíc se zjistilo, že látka benzyloxykarboxyl-Asp-CH2OC(O)-2,6-dichlorbenzen (DCB) inhibuje ICE (Mashima et al., (1995) Biochem. Biophys. Res. Commun. 209, 907-915). Při podobném způsobu tetra45 peptidy, které se selektivně váží například na TRAF2, nebo protein NIK se může modifikovat například aldehydovou skupinou, chlormetylketonem, (acyloxy)metylketonem nebo CH2OC(O)DCB skupinou za vzniku peptidového inhibitoru aktivity TRAF2/NIK. Dále se účelem zlepšení permeability se mohou peptidy například dále chemicky modifikovat nebo derivatizovat, aby se zvýšila jejich průchodnost buněčnou membránou a umožnil se transport takových peptidů mem50 bránou až do cytoplazmy. V publikaci Muranishi, S. et al., (1991) Pharm. Research 8, 649 se popisuje derivatizující thyrotropin uvolňující hormon s kyselinou laurovou za vzniku lipofilního lauroylderivátu s dobrými charakteristickými penetrace buněčným membránami. V publikaci Zaccharia, S. et al., (1991) Eur. J. Pharmacol. 203, 353-357 se také popisuje oxidace metioninu na sulfoxid a nahrazení peptidů spojeného se svým ketometylenizoesterem (COCH2), aby se
-23CZ 298866 B6 umožnil transport peptidů skrz buněčnou membránu. Tyto modifikace a deriváty jsou také dobře známé v oboru.
Dále lékové nebo peptidové inhibitory, které jsou schopny inhibovat aktivitu například interakce
N1K-TRAF2 a podobně interakce mezi proteiny TRAF a proteiny vázajícími se na TRAF, se mohou spojovat nebo tvořit komplexy s molekulami, které umožňují jejich vstup do buněk.
Patent US 5 149 782 popisuje konjugaci molekuly za účelem transportu skrz buněčnou membránu s činidlem, jež snadno prochází membránou, jako jsou fúzogenní polypeptidy, polypeptidy ío tvořící iontový kanál, jiné membránové polypeptidy a mastné kyseliny s dlouhým řetězcem, např. kyselina myristová, kyselina palmitová. Tato činidla procházející membránou začleňují molekulové konjugáty do lipidové dvoj vrstvy buněčných membrán a umožňují jejich vstup do cytoplazmy.
Low et al. v patentu US 5 108 921 popisuje dostupné metody pro transmembránové zavádění molekul, jako jsou například proteiny a nukleové kyseliny, jejichž mechanizmem je receptorem zprostředkovaná endocytotická aktivita. Tyto receptorové systémy zahrnují ty, co rozeznávají galaktózu, mannózu, mannóza-6-fosforečnan, transferin, asialoglykoprotein, transkobalamin (vitamin B12), α-2-makroglobuliny, inzulín a jiné peptidové růstové faktory, jako je epidermální růstový faktor (EGF). Low et al. v patentu US 5 108 921 uvádí, že nutriční receptory, jako jsou receptory biotinu a folátu, se mohou s výhodou použít při zvýšení transportu skrz buněčnou membránu, což umožňuje pozice a multiplicita receptorů biotinu a folátu na povrchu membrán většiny buněk. Tak komplex vzniklý mezi sloučeninou, která se zavádí do cytoplazmy, a ligandem, jako je biotin nebo folát, se uvádí do kontaktu s buněčnou membránou nesoucí biotinový nebo folátový receptor až dojde k iniciaci trans-membránového transportního mechanizmu zprostředkovaného receptorem, čímž se umožňuje vstup požadované látky do buňky.
Je známo, že ICE má schopnost tolerovat liberální substituce v pozici P2 a tato tolerance k liberálním substitucím vedla k vývoji potentního a vysoce selektivního afinitního značení obsahují30 čího biotin tag (Thomberry, N. A. et al., (1994) Biochemistry 33, 3934-3940). Pozice P2 stejně jako N-konec tetrapeptidového inhibitoru se může modifikovat nebo derivatizovat tak, že se přidá další molekula biotinu, aby se zvýšila permeabilita těchto peptidových inhibitorů skrz buněčnou membránu.
Navíc je v oboru známo, že fúzující požadovaná peptidová sekvence s vedoucí/signální sekvencí za vzniku „chimérického peptidu“ umožní, aby „chimérický peptid“ se transportoval skrz buněčnou membránu do cytoplazmy.
Peptidové inhibitory interakce proteinu vázajícího se na TRAF-TRAF například interakce
TRAF-NIK podle vynálezu zahrnují peptidomimetické léky nebo inhibitory u nichž se může rychle testovat navázání, například TRAF2/NIK, aby se umožnilo navržení možná více stabilních inhibitorů.
Také je vhodné, aby stejné způsoby, které umožňují nebo zesilují transport peptidových inhibi45 torů skrz buněčné membrány, jak se diskutuje shora v textu, se daly aplikovat na proteiny vázající se na TRAF, například protein NIK, jeho analogy, fragmenty nebo jeho izoformy, stejně jako peptidy a proteiny, které mají intracelulámí účinky.
S ohledem na protilátky, které se zmiňují zde v textu, termín „protilátky“ zahrnuje polyklonální protilátky, monoklonální protilátky (mAb), chimérické protilátky, anti-idiotypické (anti-Id) protilátky k protilátkám, které se mohou značit v rozpustné nebo v navázané formě, stejně jako jejich fragmenty, které vznikají známými metodami, jako je například enzymatické štěpení, peptidová syntéza nebo metody rekombinace.
-24CZ 298866 B6
Polyklonální protilátky jsou heterogenní populace molekul protilátek odvozených ze séra zvířat imunizovaných antigenem. Monoklonální protilátky obsahují v podstatě homogenní populaci protilátek specifických k antigenům, jejichž populace obsahují v podstatě stejný epitop vazebných míst. MAb se může získat způsoby, které jsou známy v oboru (Kohler and Milstein, Nátuře,
256: 495^197 (1975); patent US 4 376 110; Ausubel et al., eds. Harlow and Lané Antibodies: A
Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1988); a Colling et al., eds., Current Protocols in Immunology, Green Publishing Assoc. and Wiley Interscience N. Y., (1992-1996). Takovými protilátkami může být libovolná třída imunoglobinů zahrnující IgG, IgM, IgE, IgA, GILD a libovolná jejich podtřída. Hybridom produkující mAb podle vynálezu se může kultivovat in vitro, in šitu nebo in vivo. Vysoce se preferuje uvedenou metodou, protože umožňuje vznik vysokého titru mAb in vitro nebo in šitu.
Chimérické protilátky jsou molekuly, jejichž různé části se odvozují z různých zvířecích specií, jako jsou ty, které mají variabilní oblast odvozenou z myších mAb a z konstantní oblasti lidského imunoglobinu. Chimérické protilátky se primárně používají při redukci imunogenicity při aplikaci a ke zvýšení výtěžků produkce, například tam kde myší mAb mají vyšší výtěžky zhybridomů, ale vyšší imunogenicitu u lidí, pak se používají lidské/myší chimérické mAb. Chimérické protilátky a způsoby jejich produkce jsou dobře známy v oboru, popisují se v publikacích: Cabbily et al., Proč. Nati. Acad. Sci. USA 81: 3273-3277 (1984); Morrison et al.,
Proč. Nati. Acad. Sci. USA 81:6851-6855 (1984); Boulianne et al., Nátuře 312: 643-646 (1984); Cabilly et al., přihláška evropského patentu EP 125023 (uveřejněná 14. 11. 1984); Neuberger et al., Nátuře 314: 268-270 (1985); Taniguchi et al., přihláška evropského patentu EP 171496 (uveřejněná 19. 2. 1985); Morrison et al., přihláška evropského patentu EP 173494 (uveřejněná 5. 3. 1986); Neuberger et al., přihláška PCT WO 8601533 (uveřejněná 13.3. 1986); Kudo et al., přihláška evropského patentu EP 184187 (uveřejněná 11.6. 1986); Sahaga et al., J. Immunol. 137: 1066-1074 (1986); Robinson et al., mezinárodní patentová přihláška WO 8702671 (uveřejněná 7. 5. 1987); Liu et al., Proč. Nati. Acad. Sci. USA 84: 3439-3443 (1987); Sun et al., Proč. Nati. Acad. Sci. USA 84: 214-218 (1987); Better et al., Science 240: 1041-1043 (1988); a Horlow and Lané, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory (1988);
a Colling et al., eds., Current Protocols in Immunology, Green Publishing Assoc. and Wiley Interscience N. Y., (1992-1996).
Anti-idiotypické (anti-Id) protilátky jsou protilátky, které rozeznávají jediné determinanty, které se obecně spojí s protilátkou v místě, kde se váže antigen. Id protilátky se mohou připravit imunizací zvířat stejných specií a genetického typu (např. kmen myší) sloužící jako zdroj protilátek, pro které se anti-Id protilátky připravují. Imunizovaná zvířata budou rozeznávat a odpovídat na idiotypické determinanty imunizujících protilátek produkcí protilátek k těmto idiotypickým determinantem (anti-Id protilátky) (například patent US 4 699 880).
Anti—Id se mohou také použít jako „iminogen“ při indukci imunitní odezvy ještě dalších zvířat, přičemž vznikají anti-anti-Id protilátky. Anti-anti-Id protilátky mohou být epitopicky identické s původními protilátkami, které indikují anti-Id. Pak za použití protilátek k idiotypickým determinantům mAb je možné identifikovat jiné klony exprimující protilátky s identickou specifitou.
Monoklonální protilátky vzniklé proti proteinům vázajícím se na TRAF, jejich analogům, fragmentům a derivátům (např. protein NIK, jeho izoformy, analogy, fragmenty nebo deriváty) podle vynálezu se mohou použít při indukci anti-Id protilátek ve vhodných zvířatech, jako jsou BALB/c myši. Buňky sleziny takových imunizovaných myší se používají při produkci anti-Id hybridomů sekretujících anti-Id monoklonální protilátky. Dále anti-Id monoklonální protilátky se mohou spojovat, aby nesly klíčový lumpethemocyanin (KLH) a mohly se použít při imunizaci dalších BALB/c myší. Séra z těchto myší budou obsahovat anti-anti-Id protilátky, které mají stejné vlastnosti navázání jako původní monoklonální protilátky specifické pro epitop prolinu vázajícího se na TRAF nebo jeho analogů, fragmentů a derivátů.
-25CZ 298866 B6
Anti-Id monoklonální protilátky tak mají své vlastní idiotypické epitopy nebo „idiotypy“ strukturně podobné epitopu, který se hodnotí jako GRB protein-a.
Termín „protilátky“ také zahrnuje obě intaktní molekuly, stejně jako jejich fragmenty, jako jsou například Fab a F(ab')2, které jsou schopny vázat antigen. Fragmentům Fab a F(ab')2 chybí Fc fragment intaktních protilátek, nevydrží tak dlouho v oběhu a vykazují nižší nespecifické tkáňové navázání ve srovnání s intaktními protilátkami (Wahl et al., J. Nucl. Med. 24: 316-325 (1983)).
Je vhodné, aby Fab a F(ab')2 a jejich fragmenty protilátek se použily podle vynálezu při detekci a kvantifikaci proteinu vázajícího se na TRAF způsobem, který se zde popisuje v souladu s intaktními molekulami protilátek. Takové fragmenty se v typickém případě produkují proteolytickým štěpením za použití enzymů takových, jako je papin (při produkci fragmentů Fab) nebo pepsin (při produkci fragmentů F(ab')2).
Říká se, že protilátky jsou „schopny se vázat“ na molekulu, jestliže jsou schopny specificky reagovat s molekulou.
Termín „epitop“ znamená část libovolné molekuly, kterou je protilátka schopná vázat a kterou je také protilátka schopná rozeznat. Epitopy nebo „antigenní determinanty“ obvykle obsahují chemicky aktivní povrchové skupiny molekul takové jako aminokyseliny nebo vedlejší řetězce cukrů a mají specifické třírozměrné strukturní charakteristiky, stejně jako charakteristiky specifického náboje.
„Antigen“ je molekula nebo část molekuly, kterou jsou protilátky schopné vázat a kteráje navíc schopna indukovat zvířata k produkci protilátek vázajících se na epitop uvedeného antigenu. Antigen může mít jeden nebo více epitopů. Zde uvedená specifická reakce znamená, že indikuje, aby antigen reagoval vysoce selektivním způsobem se svou odpovídající protilátkou a ne s ostatními protilátkami, které mohou být evokovány jinými antigeny.
Protilátky, mezi něž patří fragmenty protilátek, použitelné podle vynálezu se mohou použít ke kvantitativní nebo kvalitativní detekci proteinu vázajícího TRAF (např. NIK) ve vzorku nebo při detekci přítomnosti buněk, které exprimují protein vázající se na TRAF podle vynálezu. To se může uskutečnit způsobem imunofluorescence za použití fluorescenčně značených protilátek (uvedeno dále v textu) ve spojení s metodami světelné mikroskopie, cytometrie nebo fluoro35 metrické detekce.
Protilátky (nebo jejich fragmenty) použitelné podle vynálezu se mohou použít při histologických testech, jako je imunofluorescence nebo imunoelektronová mikroskopie při in šitu detekci proteinu vázajícího se na TRAF podle vynálezu. Detekce in šitu se může uskutečnit tak, že se na histo40 logický vzorek z pacienta aplikují značené protilátky podle vynálezu. Protilátky (nebo fragment) přednostně vzniká aplikací nebo nadměrnou aplikací značených protilátek (nebo fragmentu) na biologický vzorek. Použitím takového postupu je možné stanovit ne pouze přítomnost proteinu vázajícího TRAF, ale také jejich distribuci v testované tkáni. Při použití tohoto vynálezu odborník musí předpokládat, že libovolná z těchto různých histologických metod (jako jsou barvicí postupy) se mohou modifikovat za účelem dosažení detekce in šitu.
Takové testy za účelem zjištění proteinu vázajícího se na TRAF podle vynálezu v typickém případě zahrnují inkubací biologického vzorku, jako je biologická tekutina, extrakt tkáně, čerstvé získané buňky, jako jsou lymfocyty nebo leukocyty nebo buňky, které se kultivovaly v tkáňových kulturách v přítomnosti detekovatelné značených protilátek schopných identifikovat protein vázající se na TRAF, a detekci protilátek libovolnou z řady metod dobře známou v oboru.
Biologický vzorek se může nanést na podporu s pevnou fází nebo na nosič, jako je nitrocelulóza nebo na jiný pevný podklad nebo nosič, který je schopen imobilizovat buňky, buněčné partikule nebo rozpustné proteiny. Podklad nebo nosič se pak může promýt vhodnými pufry a pak násle-26CZ 298866 B6 duje aplikace detekovatelně značených protilátek v souladu s vynálezem, jak se popisuje shora v textu. Podklad nebo nosič se pak může podruhé promýt pufrem, aby se odstranily nenavázané protilátky. Množství navázaných značek na uvedeném pevném podkladu nebo na nosiči se pak může detekovat běžnými způsoby. Termíny „podklad pevné fáze“, „nosič pevné fáze“, „pevný podklad“, „pevný nosič“, „podklad“ nebo „nosič“ se rozumí libovolný podklad nebo nosič schopný vázat antigen nebo protilátky. Dobře známé podklady nebo nosiče zahrnují sklo, polystyren, polypropylen, polyetylén, dextran, nylonamylázy, přirozené a modifikované celulózy, polyakrylamidy, gabbro a magnetit. Podstata nosiče může být buď v určitém rozsahu rozpustná nebo nerozpustná pro účely vynálezu. Podkladový materiál může mít libovolnou možnou strukturní konfiguraci, pokud připojená molekula je schopna se vázat na antigen nebo protilátku. Pak konfigurace podkladu nebo nosiče může být prostorová, jako například kuličky, cylindrická, jako je vnitřní povrch zkumavek nebo vnější povrch tyčinky. V jiném případě povrch může být rovný, jako je například list nebo testovací proužek atd. Preferovanými podklady nebo nosiči jsou polystyrénové kuličky. Odborník zná jiné nosiče vhodné pro navázání protilátek nebo antigenů nebo na základě vlastních experimentů dojde ke stejným závěrům.
Vazebná aktivita daných protilátek podle vynálezu, které se popisují shora v textu, se může stanovit podle dobře známých metod. Odborník je schopen na základě experimentů stanovit optimální a operativní testovací podmínky pro každé stanovení.
Do testů, je-li to nutné a vyžaduje-li to situace, se mohou přidat další kroky, jako je promývání, míchání, kolíbání nebo filtrace.
Jedním ze způsobů, který může podle vynálezu detekovatelně značit protilátky je jejich připojení k enzymům a jejich použití v enzymatickém imunologickém testu (EIA). Tento enzym, když se později přidá vhodný substrát, bude reagovat takovým způsobem, že budou vznikat chemické látky, které se detekují, například spektrofotometricky, fluorometricky nebo vizuálně. Enzymy, které se mohou použít za účelem detekovatelného značení protilátek, zahrnují například malátdehydrogenázu, stafylokokovou nukleázu, delta-5-steroidizomerázu, kvasinkovou alkohol30 dehydrogenázu, alfa-glycerofosfátdehydrogenázu, triosafosfátizomerázu, křenovou peroxidázu, alkalickou fosfatázu, asparaginázu, glukózovou oxidázu, beta-galaktozidázu, ribonukleázu, ureázu, katalázu, glukóza-6-fosfátdehydrogenázu, glukoamyláza a acetylcholinesterázu. Detekce se může provést kolorimetrickými metodami, které používají pro enzymy chromogenní substrát. Detekce se také může provést vizuálním porovnáním rozsahu enzymatické reakce substrátu ve srovnání s podobně připravenými standardy.
Detekce se může uskutečnit za použití libovolného z různých imunologických testů. Například radioaktivním značením protilátek nebo fragmentů protilátek je možné detekovat R-PTPázou za použití radioimunologického testu (RIA). Test RIA je dobře popsán v publikaci: Laboratory
Techniques and Biochemistry in Molecular Biology, Work, T. S. et al., North Holland Publishing Company, NY (1978), zvláště v kapitole s titulem „An Introduction to Radioimmune Assay and Related Techniques“, jejímž autorem je Chard, T.. Radioaktivní izotyp se může detekovat například použitím počítače gama záření, scintilačního počítače gama záření nebo autoradiografií.
Také je možné označit protilátky v souladu s vynálezem fluorescenční látkou. V případě, že fluorescenční látkou značené protilátky jsou vystaveny působení světla s vhodnou vlnovou délkou, jejich přítomnost se pak může detekovat fluorescenčně. Mezi nejběžněji užívané fluorescenční značící látky patří fluoresceinizothiokyanát, rodamin, fykoerytrin, pykocyanin, allofýkocyanin, o-fitaldehyd a fluorescein.
Protilátky se mohou také detekovatelně značit za použití kovů emitujících fluorescenční záření, jako je 152E nebo jiné série lantenidů. Tyto kovy se mohou navázat na protilátky za použití takových kovových chelátových skupin, jako je kyselina dietylentria, inpentaoctová (ETPA).
-27CZ 298866 B6
Protilátky se mohou také detekovatelně značit párováním s chemoluminiscenční sloučeninou. Přítomnost protilátek označených chemoluminiscenční látkou se pak stanoví detekcí přítomnosti luminiscence, která se uvolňuje během průběhu chemické reakce. Příklady zvláště použitelných chemoluminisceněních značících sloučenin jsou luminol, izoluminol, teromatický akridinium5 ester, imidazol, soli akridinia a aoxylátester.
Podobně se může používat ke značení protilátek podle vynálezu bioluminiscenční látka. Bioluminiscence se jako typ chemoluminiscence nachází v biologických systémech, kde katalytický protein zvyšuje účinnost chemoluminiscenční reakce. Důležitými bioluminiscenčními látkami jsou pro účely značení luciferin, luciferáza a aequorin.
Molekula protilátek podle vynálezu se může adaptovat za účelem využití v imunometrických testech, které jsou také známy jako „dvoustranný“ nebo „sendvičový“ test. Při typickém imunometrickém testu se určité množství neznačených protilátek (nebo fragmentů protilátek) naváže na pevný podklad nebo nosič a přidá se určité množství detekovatelně značených rozpustných protilátek, což umožňuje detekci a/nebo kvantifikaci temámích komplexů vytvořených mezi protilátkou na pevné fázi, antigenem a značenou protilátkou.
Typické a preferované imunometrické testy zahrnují „forward“ testy, při kterých protilátka vázaná na pevnou fázi přichází do kontaktu s testovaným vzorkem, přičemž dochází k extrakci antigenu ze vzorku za vzniku binárního komplexu protilátky na pevné fázi-antigen. Po vhodné inkubační době se pevný podklad nebo nosič promyje, aby se odstranil zbytek kapalného vzorku, který obsahuje nezreagovaný antigen. Pak dochází ke kontaktu s roztokem, který obsahuje neznámé množství značených protilátek (které fungují jako „reportní molekuly“). Po druhé inku25 bači protilátky vytvoří komplex s antigenem navázaným na pevný povrch nebo nosič prostřednictvím neznačených protilátek. Pevný podklad nebo nosič se promyje podruhé, aby se odstranily nezreagované protilátky.
U jiného typu sendvičového testu, kde je možné použít antigeny podle vynálezu, se používají tzv.
„souběžné“ a „reverzní“ testy. Souběžný test zahrnuje jediný stupeň inkubace, při kterém se protilátky vážou na pevný podklad nebo nosič a obě značené protilátky se přidají k testovanému vzorku ve stejném čase. Po inkubaci se pevný podklad nebo nosič promyje a tím se odstraní zbytky kapalného vzorku a značené protilátky, které nejsou v komplexu. Přítomnost značených protilátek asociovaných s pevným podkladem nebo nosičem se pak stanovila jako u běžného „forward“ sendvičového testu.
Při „reverzním“ testu se do kapaliny vzorku postupně přidává první z roztoků značených protilátek, pak po vhodné době inkubace následuje přidání neznačených protilátek vázaných na pevném podkladu nebo nosiči.
Po druhé době inkubace se pevná fáze promyje běžným způsobem, aby se odstranil zbytek testovaného vzorku a roztok nezreagovaných značených protilátek. Stanovení značených protilátek asociovaných s pevným povrchem nebo nosičem pak proběhne jako „souběžný“ a „forward“ test.
Jak se uvádí shora v textu vynález se také týká farmaceutických kompozic, které obsahují rekombinantní vektory zvířecích virů kódující proteiny vázající se na TRAF. Tyto vektory také kódují povrchový virový protein schopný se specificky vázat na povrchové proteiny cílových buněk (např. rakovinové buňky) tak, aby řídily inzerci sekvencí proteinu vázajícího se na TRAF do buněk. Další farmaceutické kompozice podle vynálezu obsahují jako aktivní látku (a) oligonukleotidovou sekvenci kódující anti-sense sekvenci sekvence proteinu vázajícího se na TRAF nebo (b) léčiva, která blokují interakci proteinu vázajícího se na TRAF-TRAF.
Farmaceutické kompozice podle vynálezu zahrnují podstatné množství aktivní ingredience, aby se dosáhlo požadovaného účelu. Navíc farmaceutické kompozice mohou obsahovat vhodné
-28CZ 298866 B6 farmaceuticky přijatelné nosiče, které obsahují excipienty a pomocná činidla, která umožňují zpracování aktivních látek do přípravků, které se mohou použít pro farmaceutické účely a které mohou stabilizovat takové přípravky při aplikaci subjektu.
Očekává se, že protein vázající se na TRAF a jeho izoformy nebo izotypy se budou exprimovat v různých tkáních v různé síle a zřejmě také s různými patemy izotypů, než je tomu u různých jiných proteinů, které se podílejí na intracelulámí signální cestě, jak se uvádí v uvedených patentových přihláškách. Tyto rozdíly mohou způsobovat tkáňové specifické rysy odezvy na Fas/APOl-ligand a TNF. Jako v případě jiných homologů CED3/ICE (Wang, L. et al., (1994) ío Cell 78, 739-750); Alnemri, E. S. et al., (1995) J. Biol. Chem. 270, 4312-4317) se už dříve ukázalo, že (v dříve uvedených patentových přihláškách) MACH izoformy, které obsahují nekompletní oblasti CED3/ICE (například MACHa3) mají inhibiční účinek na aktivitu společně exprimovaných molekul MACHal nebo MACHa2; také se zjistilo, že blokují indukci Fas/APOl a p55-R. Exprese takových inhibičních izoforem v buňkách může zahrnovat mechanizmus autoochrany buňky proti cytotoxicitě zprostředkované Fas/APOl a TNF. Široká heterogenita izoforem MACH, které značně překračují hodnoty pozorované u jiných proteáz rodiny CED3/ICE, by měla umožnit zvláště dobré ladění funkce aktivních MACH izoforem.
V souladu s vynálezem se také izolovaly analogy/muteiny jednoho z proteinů vázajícího se na
TRAF, jmenovitě protein vázající se na TRAF2 NIK. Tyto analogy/muteiny proteinu TRAF (uvedeno shora v textu a v příkladech dále v textu) jsou inhibitory indukce aktivace NF-κΒ zprostředkované proteinem NIK a receptory TNF, receptorem FAS/APO1, jejich příbuznými proteiny, receptorem IL-1 a jinými činidly. Protože, jak se uvádí shora v textu, proteiny vázající se na TRAF nebo možné izoformy mohou mít různé účinky v různých tkáních s ohledem na jejich interakci s proteiny TRAF a tím i vliv na aktivitu proteinů TRAF nebo intracelulámí signalizaci zprostředkovanou proteiny TRAF.
Je také možné, že některé z možných izoforem proteinu vázajícího se na TRAF mají ještě další funkce. Například protein NIK nebo některé analogy proteinu NIK nebo jeho izoformy mohou také působit jako doby pro molekuly, které se podílejí na jiných necytotoxických účincích například receptory Fas/APOl a TNF prostřednictvím interakce s TRAF2 nebo dokonce nezávisle na TRAF2.
Díky jedinečné schopnosti receptorů Fas/APOl a TNF způsobovat odumírání buněk, stejně jako schopnosti receptorů TNF způsobovat další tkáně poškozující aktivity, pak každá odchylka ve funkci uvedených receptorů může poškodit organizmus. Jak nadměrné tak i nedostatečné fungování těchto receptorů se podílí na patologických manifestacích různých onemocnění (Vassalli, P. (1992) Ann. Rev. Immunol. 10, 411-452; Nagata, S. and Gostein, P. (1995) Science 267, 1449— 1456). Identifikace molekul, které se podílejí na signalizační aktivitě receptorů a stanovení způ40 sobů modulace aktivity těchto molekul, může řídit nové terapeutické přístupy. Vzhledem k očekávané důležité roli proteinů TRAF, například TRAF2, a vzhledem k interakcím proteinu vázajícího se na TRAF-TRAF, například interakce TRAF2-NIK, při aktivaci NF-κΒ zprostředkované Fas/APOl a TNF, se zdá zvláště důležité vytvořit léky, které mohou blokovat interakci proteinu vázajícího se na TRAF-TRAF, například interakce TRAF2-NIK, v případě, že je nutné usmrtit buňky (inhibici aktivace NF-κΒ), a opačně, je-li nutné ochránit buňky, tato interakce by měla být zesílena, aby se také zesílila aktivace NF-kB).
Vynález také zahrnuje proteiny nebo jiné ligandy, které se mohou vázat na proteiny vázající se na TRAF podle vynálezu a tak modulovat/zprostředkovat aktivitu proteinů vázajících se na TRAF.
Takové proteiny nebo ligandy se mohou testovat, izolovat a produkovat libovolnou z uvedených metod. Například se zde může izolovat řada nových ligandů, které zahrnují proteiny schopné vázat se na proteiny NIK podle vynálezu (takové nové proteiny/ligandy vylučují známý TRAF2 a pravděpodobně IKB, jestliže se protein NIK skutečně váže na I-kB).
-29CZ 298866 B6
Jak se detailech popisuje shora v textu takové nové proteiny/ligandy vázající se na protein, který se váže na TRAF, například proteiny vázající se na protein NIK, mohou sloužit jako například inhibitory nebo zesilovače aktivity zprostředkované proteinem NIK nebo aktivity zprostředkované například interakcí TRAF2-NIK a jako takové budou mít důležitou úlohu v různých patolo5 gických a jiných situacích, jak se detailně popisuje shora v textu. Jiná funkce proteinů/ligandů vázajících se na protein, který se váže na TRAF, je sloužit jako specifická činidla při čištění proteinů vázajících se na TRAF, například při afinitní chromatografii. Tyto nové vázající se proteiny/ligandy jsou připojeny na vhodné chromatografické matrice, aby vytvořily pevný nebo afinitní podklad/matrici, skrz který roztok, extrakt nebo podobně, obsahující proteiny vázající se na TRAF, například protein NIK, bude procházet a tímto způsobem dojde k jeho čištění. Takové metody afinitní chromatografie jsou dobře známy v oboru.
Podobně všechny shora uvedené proteiny vázající se na TRAF, analogy, fragmenty, izoformy a deriváty podle vynálezu se mohou použít při čištění afinitní chromatografií různých proteinů
TRAF, na které se váží. Například proteiny vázající se na TRAF, jako je protein NIK, a analogy, fragmenty a muteiny proteinu NIK (uvedeno v příkladech dále v textu) se mohou použít při čištění afinitní chromatografií TRAF2. Proto stejným způsobem, jako u proteinu NIK, analogů/muteinů podle vynálezu (uvedeno v příkladech dále v textu) za použití metod a libovolných jiných ekvivalentních metod, které jsou odborníkovi zřejmé, se izolovaly a produkovaly libovol20 né jiné proteiny vázající se na TRAF2. Taková metoda pro identifikaci a produkci těchto proteinů vázajících se na TRAF, například proteiny vázající se na TRAF2, budou zahrnovat testovací krok, při kterém protein TRAF (například TRAF2) nebo přinejmenším jeho specifická část (např. část proteinu TRAF2 mezi aminokyselinami 222 až 501) se použije jako substrát nebo jako „návnada“ pro získání proteinů nebo libovolného jiného ligandu schopného se na něj vázat; pak následují kroky identifikující a charakterizující takto získané proteiny; a uvedené proteiny/ligandy se produkují ve v podstatě izolovaných a čištěných formách. Všechny tyto kroky jsou v oboru dobře známy a popisují se detailněji shora v textu a dále v textu.
Mělo by se také poznamenat, že postupy:
i) dvou-hybridní test a dvou-hybridní β-galaktozidázový expresivní test; (ii) indukovaná exprese, metabolické značící a imunoprecipitační proteiny; (iii) in vitro navázání; (iv) odhad cytotoxicity; a (v) northenova a sekvenční analýza, stejně jako jiné postupy používané v následujících příkladech se popisují detailněji v předchozích publikacích s ohledem na jiné intracelulámí signální proteiny a cesty (uvedeno například v publikacích Boldin, Μ. P., Varfolomeev, E. E„ Pancéř, Z., Mett, I. L„ Camonis, J. H., and Wallach, D„ (1995b). J. Biol. Chem. 270, 7795-7798; a Boldin, M. P„ et sl., (1996) Cell 85, 803-815; Boldin, Μ. P. et al., (1995a) J. Biol. Chem. 270, 337-341). Tyto postupy se také popisují v izraelských přihláškách vynálezů č. 114615, 114986, 115319, 116588, 117932 a 120367, stejnějako v odpovídající přihlášce PCT č. PCT/US96/40 1 0521).
Přehled obrázků na výkresech
Na obrázku č. 1 je zobrazen diagram struktury molekuly TRAF2.
Obrázek č. 2a až b zobrazuje schematické diagramy ilustrující stejné proteiny, které se podílejí na aktivaci NF-χΒ, mezi něž patří nové proteiny vázající se na TRAF podle vynálezu (např. NIK). V části (a) je uvedeno částečné schéma, v části (b) je uvedeno kompletní schéma.;
Na obrázcích 3a až b je uvedena nukleotidová sekvence 5'-konce klonu 9 (a) a dedukovaná aminokyselinová sekvence jim kódovaná (b);
Obrázek č. 4 ukazuje nukleotidovou sekvenci klonu 10;
-30CZ 298866 B6
Obrázky č. 5a až b ukazují nukleotidovou sekvenci klonu 15 (a) a dedukovanou aminokyselinovou sekvenci jim kódovanou (b);
Obr. č. 6 ukazuje nukleotidovou sekvenci a dedukovanou aminokyselinovou sekvenci proteinu
NIK; a
Obr. č. 7 ukazuje uspořádání sekvence proteinu NIK se sekvencí myší proteinové kinázy mMEKK (myší MAPK a ERK kináza) a řadu jiných kináz. Označeny jsou oblasti odpovídající konzervativním motivům I až XI v proteinových kinázách.
Příklady provedení vynálezu
Materiály a metody
i) knihovny cDNA:
a) knihovna cDNA B-buněk
Použila se knihovna iniciovaná oligo-dT zkonstruovaná z lidských B buněk (Durfee, T. et al., (1993) Genes Dev. 7: 555-569). Knihovna cDNA se začlenila do restrikčního místa Xhol vektoru pSEl 107 založeného na vektoru pACT ve fúzi s aktivační doménou GAL4.
b) knihovna XgtlO cDNA varlete
Použila se knihovna cDNA z lidského varlete. Knihovna je náhodně iniciovaná nukleotidy a průměrná velikost inzertu je 200 až 400 bp.
ii) Kmeny kvasinek
Jako hostitelské kmeny pro transformaci a testování se použily dva kvasinkové kmeny: kmen HF7c, který se použil ve dvou-hybridním testu a kmen SFY526, který se použil v b-galaktozidázových testech. Oba kmeny nesou auxotrofní markéry trpí a leu2, tyto kvasinkové kmeny nemohou růst v minimálním syntetickém médiu, které neobsahuje tryptofan a leucin, aniž nejsou transformovány plazmidem nesoucím divoké verze těchto genů (TRPÍ, FEU2). Dva kvasinkové kmeny nesou deleční mutace v genech GAF4 a GAF80 (mutace gal4 až 542 a gal80 až 538).
Kmeny SFY526 a HF7c nesou ve svém genotypu reportér lacZ; genom kmene SFY526 se fúzoval sUAS a s částí TATA promotoru GAL1 a genom kmene HF7c obsahuje tři kopie
17—měrové sekvence GAL4 a části TATA promotoru CYC1, které jsou fúzované s lacZ. Jak
GAF1 UAS a 17-méry GAF4 odpovídají za transkripční aktivátor GAF4. Navíc kmen HF7c nese reportér HIS3 fúzovaný s UAS a TATA částí promotoru GAF1.
iii) Klonování lidského TRAF2.
Fidský TRAF2 se klonoval pomocí PCR z knihovny cDNA HF60 (aby se získala sekvence TRAF2, detaily se popisují v publikacích Rothe, M., Wong S. C., Henzel, W. J. and Goeddel, D (1994) Cell 78: 681-692; Rothe, M., Sarma, V., Dixit, V. M., and Goeddel, D. V. (1995a), Science 269, 1424-1427; Cheng, G. and Baltimore, D. (1996) Genes Dev. 10, 963-973; Hsu, H.,
Shu, Η. B., Pan, M. G., and Goeddel, D. V. (1996) Cell 84, 299-308; a Wallach, D. (1996) Eur. Cytokine Net. 7, 713-724). Používaly se primery: a) 30-mérový forward primer se sekvencí CAGGATCCTCATGGCTGCAGCTAGCGTGAC odpovídající kódující sekvenci hTRAF2, která začíná v kodonu pro první metaonin (podtrženo) a zahrnující linker s restrikčním místem BamHI; b) 32-mérový reverzní primer se sekvencí GGTCGACTTAGAGCCCTGTCAGGT55 CCACAATG, který zahrnuje terminační kodon (podtrženo) genu hTRAF2 a ve svém linkeru
-31 CZ 298866 B6 restrikční místo Sáli. Program PCR zahrnuje počáteční denaturační krok 2 minuty při teplotě 94 °C, pak následuje 30 cyklů teplota 94 °C po dobu 1 minuty, teplota 64 °C po dobu 1 minuty, teplota 64 °C po dobu 1 minuty a 72 °C po dobu 40 vteřin. Amplifikovaný lidský TRAF2 se pak začlenil do restrikčních míst BamHI až Sáli vektoru pGBT9 ve spojení s GAL4 DNA vazebnou doménou.
iv) Dvou-hybridní test knihovny B-buněk
Dvou-hybridní test je metoda (popis uvedený v citovaných publikacích shora v textu) používaná ío za účelem identifikace faktorů, které jsou spojeny s určitou molekulou sloužící jako návnada.
TRAF2 podle vynálezu se pak klonoval do vektoru pGBT9, který slouží jako návnada. TRAF2 se exprimoval společně s testovanou knihovnou cDNA B-buňky v kmeni kvasinek HF7c. TRAF2 klonovaný pomocí PCR se spojil rekombinantní fúzí s doménou vázající DNA CAL4 a testovaná knihovna cDNA se fúzovala s aktivační doménou GAL4 ve vektoru pSE1107. Reportní gen v kmenech HF7c a HIS3 se fúzoval s upstream aktivující sekvencí (UAS) promotoru GAL1, který odpovídá transkripčnímu aktivátoru GAL4. Transformanty, které obsahovaly oba plazmidy pGBT9 a PSE1107, se izolovaly z kultury na plotnách, které neobsahují tryptofan a leucin. Z ploten bez tryptofanu, leucinu a histidinu a s obsahem 50 mM 3-aminotriazolu (3AT) se ve druhém stupni izolovaly pozitivní klony, které exprimují vzájemně reagující dvou-hybridní proteiny, a proto aktivovaly GAL1-HIS3.
v) β-galaktozidázový test
Pozitivní klony, které se izolovaly ve dvou-hybridním testu, se podrobily barevné detekci pomo25 cí lacZ v kvasinkových buňkách kmene SFY526 podle instrukcí uvedených v publikaci Clontech Laboratories' manual (detailní informace se popisují shora v textu v uvedených publikacích a v patentových přihláškách). Transformanty se kultivovaly při teplotě 30 °C po dobu 2 až 4 dnů, až dosáhly velikosti okolo 2 mm v průměru, pak se přenesly na filtry Whatman. Filtry se zmrazí ly/rozmrazily za účelem dosažení průchodnosti buněčných membrán, pak se namočily do pufru (16,1 mg/ml Na2HPO4 . 7 H2O; 5,5 mg/ml Na2HPO4 . H2O; 0,75 mg/ml MgSO4 . 7 H2O, pH=7) obsahujícího 0,33 mg/ml X-gal a 0,35 mM β-merkaptoetanol. U kolonií se sledoval vývoj modré barvy, což je indikace zavedení β-galaktozidázy.
vi) Exprese klonované cDNA.
Zkonstruovaly se dva druhy expresivních vektorů:
a) Vektory založené na pUHD10-3 obsahující otevřený čtecí rámec (ORF) buď klonu 9, 10 nebo 15 ve fúzi s epitopem hemeaglutininu (HA).
b) Vektor založený na pUHD10-3, do kterého se zavedla sekvence oktapeptidu FLAG, právě před klonovaný TRAF2, vektor se pojmenoval FLAG/B6/TRAF2.
Konstrukce obsahující ORF klonu 9, 10 nebo 15 se transfekovaly do buněk Hella-Bujard (tyto buňky se popisují v publikaci Gossen, M. and Bujard, M. (1992) PNAS 89: 5547-5551) buď samostatně nebo se ko-transfekovaly s vektorem FLAG/B6/TRAF2 za použití standardní metody s fosforečnanem vápenatým (metoda se popisuje například v publikaci (Ausubel et al., Current Protocols in Molecular, Biology, Greene Publications and Wiley Interscience, New York, NY, 1987-1995).
vii) Luciferázový test.
V typickém případě se shromáždilo 5x105 transferovaných buněk, promyly se třikrát chlazeným PBS a resuspendovaly se ve 400 μΐ extrakěního pufru (0,1 Μ K2HPO4/KH2PO4 pH=7,8; 1 mM
DTT), Lyže buněk se dosáhlo třemi cykly zmrazením a rozmražením v kapalném dusíku.
-32CZ 298866 B6
Buněčný odpad se odstranil centrifugací (5 minut při 10 000 xg). V luciferázovém testu se přidalo do 50 μΐ lyzátu 200 μΐ luciferázového pufru (25 mM glycylglycin, 15 mM K2HPO4/KH2PO4 pH=7,8, 15 mM MgSO4, 4 mM EGTA, 2 mM ATP, 1 mM DTT). Do reakce se následně přidalo 100 μΐ 0,2 mM D-luciferinu, 25 mM glycylglycinu, 1 mM DTT. Aktivita luciferázy se stanovila odečtem emise světla za použití luminometru Lumitron nastaveného na 10 vteřin, (popisuje se v publikacích uvedených shora v textu).
Příklad 1: Klonování nových klonů 9, 10 a 15.
V knihovně cDNA připravené z B-buněk se testovaly proteiny, které jsou asociované s TRAF2 za použití dvou-hybridní metody, jak se popisuje v části Materiály a metody v odst. (iv). Doména vázající DNA GAL4 a doména aktivující transkripci se spojila pouze u transformantů, které exprimují jak TRAF2 tak i protein schopný reagovat s TRAF2. Výsledkem byla aktivace a expre15 se reportního genu, v tomto případě HIS3 fúzoval s TATA částí promotoru GAL1.
Na základě testu se izolovalo 200 klonů, které byly schopny růst na plotnách bez Trp, Leu a His s 3AT. Ze 165 náhodně vybraných pozitivních klonů se připravila DNA, které se dočasně transfekovala do kvasinkového kmenu SFY526 spolu s TRAF2 klonovaným do vektoru pGBT9.
Test β-galaktozidázové aktivity proběhl na transformovaných kvasinkových koloniích kmene SFY526, jak se popisuje v části Materiály a Metody v odst. (v). Modrá barva indikovala kvasinkové kolonie, které obsahují cDNA kódující protein nebo polypeptid, který váže TRAF2.
Výsledky dvou hybridního testu; schopnost izolovaných klonů růst na 3AT plotnách a indukovat
LacZ, jak se měří barevným testem jsou uvedeny v tabulce č. 1. Dva z testovaných pozitivních klonů nesly cDNA kódující známé proteiny; TRAF2, které jsou schopny se mezi sebou spojovat a tvořit homodimery a beta receptor lymfotoxinu, jejichž intracelulámí domény jsou schopny se vázat na TRAF2. Tři z klonovaných cDNA (klony 9, 10 a 15) jsou nové.
Pozitivní klony se dále testovaly v testech pro specifitu navázání. Testovala se jejich interakce s irelevantní návnadou. Jak se uvádí v tabulce č. 2, pouze klony 9 a 10 reagovaly s TRAF2 a nenavázaly se ani na jediný z řady irelevantních testovaných proteinů. Klon 15 na druhé straně se neváže na protein MORT1, ani na intracelulámí receptory p55 a p75 TNF, ale slabě se váže na lamin a cyklin D.
Za účelem zúžit oblast molekuly TRAF2, která vzájemně reaguje s klony 9, 10 a 15, se připravily dvě další konstrukce. Jedna konstrukce obsahuje N-terminální část molekuly TRAF2, aminokyseliny 1 až 221, která zahrnuje motivy „ring finger“ a „zinc finger“. Druhá konstrukce zahrnuje pouze C-terminální část molekuly aminokyseliny 222 až 501, která zahrnuje oblast-TRAF a dalších 42 aminokyselin. Tyto dvě konstrukce slouží jako návnada při dvou-hybridním testu. Výsledky jasně naznačují, že zatímco klony 9, 10 a 15 vzájemně nereagují s konstrukcí obsahující aminokyseliny 1 až 221 molekuly TRAF2, všechny se váží na C-terminální konstrukci obsahující oblast TRAF se stejnou účinností jako se váží na molekulu TRAF2 v plné délce.
-33CZ 298866 B6
Tabulka č. II: Výsledky dvou-hybridního testu, kde se používá TRAF2 jako návnada a při kterém se izolovaly klony 9, 10 a 15.
Schopnost růstu na 50 mM 3AT | Barevný test (min.) | ID/označení klonu, jak se definuje jeho sekvenováním | Číslo nezávislých klonů |
+++ | 10 min. | TRAF2 | 150 |
++ | 20 min | nový klon č. 9 | 6 |
+++ | 15 min | nový klon č. 10 | 2 |
++++ | 10 min | beta receptor lymfotoxinu | 2 |
+ | 15 min | nový klon č. 15 | 5 |
Tabulka č. III:Testy specifity (interakce s irelevantními návnadami ve dvou-hybridním testu)
Klon | klon 9 | klon 10 | klon 15 |
návnada | |||
LAMIN | - | - | + |
cyklin D | - | + | |
p75-IC | - | - | - |
p55-IC | - | - | - |
MORTl | - | - | - |
TRAF2 | +++ | +++ | +++ |
Po PCR amplifikaci cDNA klonu 10, se klonovala plná délka cDNA z knihoven cDNA ío získaných z RNA lidských tkání. Tento protein se označil na základě skutečnosti, že obsahuje oblast proteinové kinázy, jako protein NIK vhodný pro „kinázu indukující NF-κΒ“ (uvedeno dále v textu). Je nutné poznamenat, že sekvence klonu 10, (na základě počáteční analýzy, která se provedla před tím, než se získal protein NIK pomocí PCR) kóduje protein původně označený jako NMPI (uvedeno v publikaci IL 117800). Zjistilo se, že tento NMPI nebo protein kódovaný klonem 10 má sekvence odpovídající konzervativním motivům I až XI, které charakterizují Ser/Thr proteinové kinázy.
Příklad 2: Sekvenování nových klonů.
Izolovaly se tři nové cDNA klony (klony 9, 10 a 15) a amplifikovaly se v bakteriích E. coli a sekvenovala se jejich DNA. Zjistilo se, že všechny tři klony jsou částečné cDNA klony.
Celková délka klonů 9, 10 a 15 byla přibližně 2 000, 2 700 a 1 300 párů bází.
Obrázky 3 a 5 ukazují sekvenovanou část klonů 9 a 15 a obrázek č. 4 zobrazuje celou sekvenci klonu 10:
Obrázky č. 5a až b ukazují celou nukleotidovou sekvenci klonu 15 sekvenovanou z obou konců 30 5' a 3' (a) a jimi kódované dedukované aminokyseliny (b). Zjistilo se, že klon 15, který je částečně klon cDNA, kóduje protein obsahující 172 aminokyselin.
-34CZ 298866 B6
Klony 9 a 15 jsou částečně klony, kterým chybí většina jejich 5'konce kódujících sekvencí DNA. Všechny dedukované aminokyselinové sekvence, které jsou zobrazeny na obr. č. 3b, 4b a 5b začínají prvním nukleotidem klonu.
Sekvence analyzovaného klonu 10 (částečný cDNA klon) kóduje protein nazývaný NMP1, jak se uvádí shora v textu, který obsahuje motivy Ser/Thr proteinové kinázy. Celá délka klonu cDNA získaného pomocí PCR za použití klonu 10, jak se uvádí shora v textu, ukazuje novou kinázu NIK vázající se na TRAF2, jak se uvádí shora v textu.
io Celá nukleotidová sekvence proteinu NIK a její dedukovaná aminokyselinová sekvence je zobrazena na obr. č. 6, kde je podtržen iniciátor ATG na pozici nukleotidu č. 232 a kde terminační kodon na pozici nukleotidu č. 3073 je označen hvězdičkou. Zcela sekvenovaný klon proteinu NIK na obr. č. 6 zahrnuje 4 596 nukleotidů, které obsahují kódující sekvenci proteinu NIK. Tato sekvence kóduje protein NIK s 947 aminokyselinovými zbytky.
Průzkum dat v databance ukázal, že nová aminokyselinová sekvence proteinu NIK ukazuje zvláště vysokou homologii se skupinou kináz. Většina uvedených kináz slouží jako MAP kináza. Obr. č. 7 zobrazuje uspořádání:
myšího MEKKK(Sl),
BYR2(S2),
Tpl-2(S3), onkogen Ewingova sarkomu (S4),
SS3(S5), (STE11) (S6), (NPK1)(S7), (BCKl)(S8)a (NIK) (S9).
Zjistilo se, že některé z těchto kináz mají onkogenní aktivitu, kterou vykazují v případě výskytu v mutované formě.
Příklad 3: Exprese klonované cDNA a jejich společná imunoprecipitace s TRAF2.
Buňky HeLa-Bujard se transfekovaly TRAF2 označeným FLAG v expresivním vektoru pUHD10-3. Konstrukce obsahující ORF klonu 9, 10 nebo 15 se fúzovaly s epitopem HA, jak se popisuje v části Materiály a Metody v odst. (iv). Buňky se popisuje v části Materiály a Metody v odst. (iv). Buňky se pak inkubovaly po dobu 24 hodin v Dulbeccově modifikovaném Eagle médiu (DMEM) s 10% telecím sérem, kam se dále přidal 35S-metionin a 35S-cystein. Na konci inkubace se buňky lyžovaly v radioimunologickém pufru (10 mM Tris-HCl, pH7,5, 150 mM NaCl, 1% Nonident P-40, 1 % deoxycholát, 0,1 % SDS a 1 mM EDTA; 1 ml/5xl05 buněk) a lyzát se přečistil inkubací s irelevantním králičím antisérem a s kuličkami sefarózy s proteinem
G. (Pharmacia, Sweden). Imunoprecipitace proběhla inkubací alikvotů lyzátu s anti-FLAG (získaných od firmy Eastman Kodak CO.) po dobu jedné hodiny při teplotě 4 °C nebo s anti-HA monoklonálními protilátkami (klon 12CA5 (Field, J. et al., (1988) Mol. Cell. Biol. 8: 2159-2165)). Exprimované proteiny se analyzovaly na gelu SDS-PAGE a pak následuje autoradiografie.
Výsledky takových pokusů ukazují, že částečné cDNA klony 9, 10 a 15 kóduj proteiny s molekulovou hmotností okolo 50 000 až 65 000, 45 000 a 26 000.
Zjistilo se, že klon 15 nereaguje s TRAF2, ale proteiny kódované klony 9 a 10 (NIK) stejně jako celý protein NIK imunoprecipitovaly společně s proteinem TRAF2. Vzorky buněk, které se
-35CZ 298866 B6 ko-transfekovaly TRAF2 a buď jedním nebo druhým klonem a imunoprecipitovaly se buď s anti-FLAG nebo s anti-HA protilátkami. Pak následuje analýza na SDS-PAGE, jak se popisuje shora v textu, na které se ukázaly v každé dráze tři pruhy; jeden pruh odpovídá proteinům kódovaným buď klonem 9 nebo 10 a další dva odpovídají zdvojenému proteinu TRAF2 s molekulo5 vou hmotností 42 000 a 44 000.
Příklad 4: Funkční testy.
io Na základě retardačního gelového testu se zjistilo, že protein NIK indukuje NF-κΒ. V typickém případě se 0,5 až 1 χ 106 buněk 293 EBNA transfekovalo buď 10 pg klonu 10 ve vektoru pcDNA (obr. č. 7, dráha 1), 3 μΐ pcDNA3 obsahující cDNA pro receptor p75 TNF (obr. č. 7, dráha 3) nebo klonem 10 (10 pg) a receptorem p75 TNF (3 pg) (obr. č. 7 dráha 2). Při každé transfekci množství transfekované DNA se doplnilo prázdným vektorem pcDNA3 na celkové množství
15 pg. Jako kontrola slouží buňky 293 EBNA transfekované 15 pg samotného vektoru pcDNA3 (obr. č. 7 dráha 4). Buňky se kultivovaly po dobu 24 hodin v médiu DMEM s 10% telecím sérem, pak se shromáždily a dále se ošetřily podle publikace Schreiber, E. Matthias, P., Muller, Μ. M. and Schaffner, W. (1989), Nuc. Acids Res. 17: 6419. Vzorky se pak nanesly na 5% polyakrylamidový gel. NF-KB se monitoroval za použití sady oligonukleotidů radioaktivně značených pomocí 32P, které odpovídají sekvencí vazebnému místu NF-KB a slouží jako sonda. (Sekvence sond jsou GATGCCATTGGGGATTTCCTCTTT a CAGTAAAGAGGAAATCCCCAATGG).
Jak je uvedeno v tabulce č. IV protein indukuje NF-κΒ dokonce s větší účinností než TRAF-2. Na druhé straně klon 10 neměl tento účinek.
Test s reportním genem proběhl následovně:
Buňky 293 EBNA se ko-transfekovaly vektorem pcDNA3, který obsahuje oblast HIV FTR spojenou s luciferázovým reportním genem, spolu s buď plazmidem pcDNA3, jenž obsahuje cDNA samotného receptoru p75, nebo s plazmidem pcDNA3 obsahujícím samotnou cDNA klonu 10 nebo s plazmidem pcDNA3 obsahujícím cDNA receptoru p75 TNF a plazmid pcDNA3 uvedený v tabulce IV a V.
Výsledky uvedené v tabulce V ukazují:
a) transfekce klonem 10 neaktivuje indukci NF-κΒ, zatímco protein NIK silně aktivuje uvedenou indukci,
b) klon 10 stejně jako protein NIK, kde aktivní místo lyzinu se nahradilo alaninem (NIK*), sil40 ně inhiboval indukci NF-κΒ prostřednictvím cDNA uvedené v prvním sloupci v tabulce
č. IV.
Delece 3'UTR proteinu NIK (NIK-3'UTR) značně zesílila jeho expresi a následně jeho schopnost blokovat indukci NF-KB, v případě, že je exprimován v mutované formě.
-36CZ 298866 B6
Tabulka č. IV: Aktivace NF-KB prostřednictvím proteinu NIK. Gelový retardační test. Čísla udávají stupeň radioaktivity, jak se stanovilo „fosfozobrazením“ plotny.
Transfekovaná cDNA | stupeň radioaktivity | plocha (mm2) |
samotný vektor | 327 | 70,7 |
TRAF2 | 3411 | 70,7 |
NIK | 6532 | 70,7 |
klon 10 | 343 | 70,7 |
Tabulka č. V: Dominantně negativní účinek klonu 10, NIK K—>A, na indukci NF-kB nadměrnou expresí TRAF2, TRADD, MORT1/FADD, TNFR-I, TNFR-II, chiméra TNFR-I/FAS, RIP a aktivace NF-κΒ pomocí proteinu NIK. Luciferázový test.
Indukova tel NFkB | samotný vektor | NIK | NIK- 3ÚTR | klon 10 | NIK* | NIK*- 3'UTR | TRAF2 225-501 |
TRAF2 | 300 | 1 000 | 25 | 30 | ND | ||
TRADD | 300 | 300 | 1 000 | 100 | 100 | 5 | ND |
MORT1/F ADD | 300 | 1 000 | 25 | 80 | 90 | ||
TNFR-I | 200 | 800 | 1 000 | 50 | 100 | 5 | ND |
TNFR-II | 200 | 750 | 800 | 20 | 90 | 6 | ND |
chiméra FAS | 300 | 1 200 | 25 | 50 | 30 | ||
RIP | 3.00 | 800 | 75 | 50 | ND | ||
NIK | 500 | 100 | 10 | ND | |||
TNF | 200 | 80 |
Příklad 5: Další charakteristiky proteinu NIK.
Vedle testů specifity v příkladu 2 (uvedeno shora v textu) další dvou-hybridní testy vazebných vlastností proteinu NIK ukázaly (výsledky se nepublikují), že z počátku izolovaný částečný klon proteinu NIK (NIK 624-947) se specifiky váže na C-terminální oblast TRAF2 (doména C-TRAF), zatímco naopak protein NIK v celé délce se váže na doménu C-TRAF a na oblast upstream od ní (doména N-TRAF). Protein se také naváže na TRAF3. Dále chimérická molekula obsahující doménu C-TRAF TRAF2 a N-terminální část TRAF3 by mohla vázat část molekuly NIK (NIK 624-947), ale nikoli protein NIK v plné délce, což ukazuje, že navázání celého proteinu NIK na TRAF2 vyžaduje obě oblasti TRAF2, jak C-TRAF tak i N-TRAF.
Proteiny NIK se vzájemně nespojují, ani se naváží na intracelulámí domény receptorů p55 a p75 TNF; receptor CD40 (člen rodiny receptorů TNF/NGF); a FAS/APO1 (receptor CD95). Protein NIK se také neváže na intracelulámí proteiny spojené s těmito receptory, jako jsou například
TRADD, MORT1 a RIP. Tyto výsledky korelují s těmi, které jsou zobrazeny v tabulce II (uvede né shora v textu), přičemž se berou do úvahy vazebné specifity proteinů kódovaných klony 9, 10 a 15. Různé interakce mezi různými receptory a proteiny jsou schematicky znázorněny na obr. č. 2a a 2b. Obr. č. 2b je více kompletní.
-37CZ 298866 B6
Northemova blotační analýza ukazuje, že existuje jediný transkript proteinu NIK exprimovaný v různých tkáních v různé síle. Velikost takového transkriptu je okolo 5000 nukleotidů, které jsou v podstatě stejné jako klonovaná cDNA proteinu NIK (uvedeno shora v textu, obr. č. 6).
Dále, jak se uvádí shora v textu s ohledem na protein kódovaný klonem 10 (původně označený jako NMP1), celý protein NIK má také motiv serin/threonin proteinové kinázy podobný několika MAP kinázových kináz (MAPKKK), jak také vyplývá ze sekvenčního uspořádání uvedeného na obr. č. 7.
ío Testování kinázové aktivity proteinu NIK in vitro ukázalo, že protein NIK může být autofosforylován. K autofosforylaci nedojde, když místně aktivní lyzin a vedlejší lyzin jsou nahrazeny alaninem (analog proteinu NIK nebo jeho mutein označený NIK KK429-430AA indikující, že lyziny v pozicích 429 a 430 jsou nahrazeny alaninem). To také odpovídá shora uvedeným výsledkům uvedeným v příkladu 4 a v tabulce č. IV s ohledem na mutein NIK*.
Jak se uvádí shora v textu nadměrná exprese proteinu NIK v buňkách 293 EBNA indukuje NF-κΒ ještě k zesílení nadměrné exprese TRAF2, ale nadměrná exprese částečného proteinu NIK (NIK 624-947) nepřináší aktivaci NF-κΒ. Navíc shora v textu uvedený analog/mutein proteinu NIK, označený NIK KK.429-430AA, také, je-li nadměrně exprimován, neaktivuje
NF-κΒ. Pak indukce NF-κΒ prostřednictvím proteinu NIK závisí na funkci intaktní kinázy NIK. Naopak protein RIP (uvedeno na obr. č. 2a), který také nese kinázovou doménu, může stále indukovat aktivaci NF-κΒ, v případě, že jeho kinázové aktivity je dosaženo mutací.
Aktivace NF-κΒ při nadměrné expresi proteinu NIK nelze rozeznat od aktivace, ke které dochází při ošetření buněk TNF a při nadměrné expresi TNF nebo TRAF2. Základní komponenty NF-kB aktivované proteinem NIK jsou p50 a p65. Nadměrná exprese proteinu NIK způsobuje degradaci ΙκΒα a blokování této degradace N-acetyl-Leu-Leu-norleucinolem (ALLN) vede (stejně jako s TNF) k akumulaci molekul ΙκΒα, které v SDS-PAGE migrují pomaleji, což indikuje fosforylované molekuly IKBot.
Jiné testy ukázaly, že NF-χΒ se může aktivovat v buňkách 293 EBNA pomocí TNF stejně jako nadměrnou expresí receptorů p55 a p75 nebo nadměrnou expresí receptoru p55 TNF, kde intracelulámí doména receptoru p55 TNF je nahrazena doménou receptoru FAS/APO1. NF-kB se také může aktivovat nadměrnou expresí TRAF2, TRADD, RIP nebo MORT1, ale ne deleci
MORT1 v mutantu, kterému chybí oblast upstream mrtvé domény MORT1. Jak se uvádí shora v textu, celý NIK, ale nikoli mutein proteinu NIK označený NIK KK429-430AA, ani částečný NIK (NIK 624 až 947), indukuje aktivaci NF-κΒ. Avšak exprese muteinu NIK KK429-430AA nebo NIK 624-947 v buňkách 293-EBNA spolu s libovolným jiným shora uvedeným činidlem, to jsou např. receptory nebo asociované proteiny, vede ke zablokování indukce aktivace NF-kB všemi jinými činidly, což indikuje, že aktivita proteinu NIK se podílí na indukci NF-κΒ. Podobně shora uvedená inhibice aktivní molekulami NIK koreluje se sníženou redukcí IKBa.
NF-κΒ se také aktivuje pomocí IL-1 (schéma je zobrazeno na obr. č. 2b). Tento účinek je zjevně závislý na TRAF2 (IL-1 se naváže na TRAF2 a účinek IL-1 není blokován expresí dominantně negativního mutantu TRAF2). Účinek IL-1 se inhibuje expresí mutantů proteinu NIK. Navíc aktivita NF-κΒ pozorovaná při nadměrné expresi homologu p65 Rel v buňkách 293 EBNA není způsobena ko-expresí kináza-deficitních mutantů proteinu NIK, což indikuje, že protein NIK neovlivňuje přímo funkci proteinů Rel, ale podílí se na jejich aktivaci indukované receptorem.
Cytotoxická aktivita TNF (jasně zprostředkovaná MORT1- asociovanou proteázou MACH, obr. č. 2b) podléhá negativní regulaci některých NF-κΒ indukovatelných genů. Antagonizující okolnosti indukce genů zprostředkované NF-KB a aktivace MACH mohou vysvětlit, proč samotný TNF stejně jako IL-1 může indukovat buněčnou rezistenci k TNF cytotoxicitě. V souladu s tím se také zjistilo, že exprese dominantních negativních mutantů v buňkách 293 EBNA podle vynálezu podstatně zesiluje jejich citlivost k odumírání na základě působení TNF a že nadměrná
-38CZ 298866 B6 exprese nativního (celého, divoký typ) proteinu NIK inhibuje odumírání buněk na základě působení TNF nebo nadměrné exprese receptoru p55 TNF (tento receptor má intracelulámí doménu, která zahrnuje tzv. oblast mrtvé domény, jež exprimuje-li se v buňkách bez přítomnosti libovolného TNF, může indukovat svou vlastní buněčnou cytotoxicitu.
Příklad 6: Další funkční testy v případě biologické aktivity proteinu NIK.
V souladu s vynálezem se také zjistilo, že exprese dominantních negativních mutantů by mohla ío také blokovat indukci aktivace NF-κΒ v buňkách 293 EBNA pomocí dalších indukčních činidel, které zahrnují: (i) dobře známý bakteriální endotoxin, lipopolysacharid (LPS); (ii) dobře známý forbolmyristátacetát, který je znám jako aktivátor proteinové kinázy C a (iii) HTLV-1 protein
TAX.
Dále se zjistilo, že exprese dominantních negativních mutantů proteinu NIK v buňkách 293EBNA nemá v podstatě žádný účinek na aktivitu Jun kinázy indukovanou TNF, která indikuje, že protein NIK specificky a přímo zvyšuje fosforylaci IKB, aniž se MAP kinázy podílí na fosforylaci Jun.
Z uvedeného vyplývá, že kinázová aktivita proteinu NIK je část signální kaskády, kteráje odpovědná za aktivaci NF-KB a je běžná u receptorů TNF, receptoru FAS/APO1 a receptoru IL-1. Protein NIK se účastní této kaskády. Navázání proteinu NIK na TRAF2 může umožnit, aby protein NIK byl ovlivněn receptory TNF a receptorem FAS/APO1. Prostřednictvím analogu k MAP kinázovým kaskádám může NIK sloužit jako substrát pro kinázu (MAPKKKK). Tento substrát požaduje TRAF2, aby stimuloval receptory tak, že když protein NIK je fosforylován, fosforyluje a aktivuje jiné kinázy (nebo může indukovat přímo aktivaci NF-KB přímou fosforylací IkB). Aktivace NF-KB indukovaná IL—1 je nezávislá na TRAF2 a proto aktivace receptorem IL-1 se může zprostředkovat dalším proteinem IRÁK, serin/threonin kinázou, kterou posiluje po stimulaci receptor IL-1 (Cao, Z. et al., (1996b) Science 271, 1128-1131), a také pomocí TRAF6, který se váže na IRÁK (Cao, Z., et al., (1996a) Nátuře 383, 443—446), schéma na obr. č. 2b). Jak se uvádí shora v textu, cílem proteinu NIK nebo kinázové kaskády, kterou aktivuje, je pravděpodobně IKB. Protein NIK může také fosforylovat proteiny TRAF nebo regulační proteiny, které se na ně váží, například TANK-I/TRAF (Cheng, G. and Baltimore, D. (1996) Genes Dev. 10, 963-973; Rothe, M., Sarma, V., Dixit, V. M., and Goeddel, D. V. (1995a) Science 269, 1424—
1 427) za vzniku míst pro jiné proteiny.
Claims (20)
- 40 PATENTOVÉ NÁROKY1, Izolovaný polypeptid, který se váže na TRAF
- 2 a moduluje aktivitu NF-κΒ, polypeptid je tvořena) sekvencí aminokyselin SEQ ID NO:5,b) sekvencí aminokyselin, kteráje fragmentem a), který se váže na TRAF2 a moduluje aktivituNF-kB,c) sekvencí aminokyselin, která je analogem a) nebo b), obsahuje méně než deset změn v sekvenci aminokyselin a) nebo b), přičemž tyto změny jsou substituce, vypuštění nebo vložení aminokyseliny, analog se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu NF-kB.55 2. Izolovaný polypeptid podle nároku 1, se sekvencí SEQ ID NO:5.-39CZ 298866 B6
- 3. Izolovaná sekvence DNA, kódující polypeptid podle některého z nároků 1 a 2.
- 4. Izolovaná sekvence DNA, kódující polypeptid podle nároku 1, který se váže na TRAF2
- 5 a moduluje aktivitu NF-κΒ, zvolená ze skupinyi) cDNA, tvořená nukleotidovou sekvencí SEQ ID NO:4, ii) fragment sekvence i), kódující polypeptid, který se váže na TRAF2 a moduluje aktivitu10 NF-KB.5. Izolovaná sekvence DNA podle nároku 4, kterou je nukleotidová sekvence SEQ ID NO:4.
- 6. Vektor, který obsahuje sekvenci DNA podle některého z nároků 3 až 5.
- 7. Vektor podle nároku 6, který je schopný se exprimovat v eukaryontních hostitelských buňkách.
- 8. Vektor podle nároku 6, který je schopný se exprimovat v prokaryontních hostitelských buň20 kách.
- 9. Transformované eukaryontní nebo prokaryontní buňky, které obsahují vektor podle nároku 6.25
- 10. Způsob produkce proteinu, který se váže na TRAF, jeho izoformy, fragmentu nebo analogu podle nároku 1, vyznačující se tím, že se kultivují transformované hostitelské buňky podle nároku 9 za podmínek, vhodných pro expresi tohoto proteinu, jeho izoformy, fragmentu nebo analogu a dále se v případě potřeby uskuteční posttranslační modifikace za vzniku uvedeného proteinu, jeho izoformy, fragmentu nebo analogu a izolace proteinu, jeho izoformy, fragmentu30 nebo analogu.
- 11. Protilátky nebo jejich aktivní fragmenty, specifické pro polypeptid podle některého z nároků 1 nebo 2.35
- 12. Způsob izolace a identifikace kódové sekvence DNA pro polypeptid podle některého z nároků 1 nebo 2, schopný se přímo vázat na TRAF2, vyznačující se tím, že se aplikuje kvasinkový dvouhybridní postup, při němž je sekvence, kódující TRAF2 nesena jedním hybridním vektorem a sekvence z knihovny cDNA nebo z knihovny genomové DNA je nesena druhým hybridním vektorem, přičemž tyto vektory se pak užijí k transformaci kvasinkových hostitels40 kých buněk, pozitivní transformované buňky se izolují a pak se extrahuje uvedený sekundární hybridní vektor za vzniku kódové sekvence pro protein, který se váže na TRAF2.
- 13. Farmaceutická kompozice pro modulaci účinku na buňky, modulovaného/zprostředkovaného TRAF2, vyznačující se tím, že jako aktivní látku obsahuje polypeptid podle někte45 rého z nároků 1 nebo 2.
- 14. Farmaceutická kompozice pro modulaci účinku na buňky, modulovaného/zprostředkovaného TRAF2, vyznačující se tím, že jako aktivní látku obsahuje rekombinantní zvířecí virový vektor, kódující protein, schopný se vázat na buněčný povrchový receptor a dále kódující50 alespoň jeden polypeptid podle některého z nároků 1 nebo 2.
- 15. Farmaceutická kompozice pro modulaci účinku na buňky, modulovaného/zprostředkovaného TRAF2, vyznačující se tím, že jako aktivní látku obsahuje oligonukleotidovou sekvenci, kódující anti-sense sekvenci sekvence mRNA, kódující polypeptid podle některého55 z nároků 1 nebo 2.-40CZ 298866 B6
- 16. Farmaceutická kompozice pro prevenci nebo léčení patologického stavu, asociovaného s indukcí NF-κΒ, na které se váže polypeptid podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačují c í se tí m , že obsahuje účinné množství proteinu podle nároku 1 nebo 2 nebo molekulu5 DNA, kódující tento protein.
- 17. Způsob testování ligandu, schopného se vázat na polypeptid podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se matrice afinitní chromatografie, na níž je uvedený polypeptid zachycen uvede do styku s buněčným extraktem, přičemž se ligand naváže na ío uvedenou matrici, načež se uskuteční eluce, izolace a analýza uvedeného ligandu.
- 18. Způsob identifikace a izolace kódové DNA pro polypeptid podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se aplikuje kvasinkový dvouhybridní postup, při němž je sekvence, kódující polypeptid nesena jedním hybridním vektorem a sekvence z knihovny cDNA15 nebo z knihovny genomové DNA je nesena druhým hybridním vektorem, přičemž tyto vektory se pak užijí k transformaci kvasinkových hostitelských buněk, pozitivní transformované buňky se izolují a pak se extrahuje uvedený sekundární hybridní vektor za vzniku kódové sekvence pro uvedený ligand.
- 20 19. Anti-sense oligonukleotid, tvořený sekvencí, komplementární k alespoň části kódové mRNA pro polypeptid, který se váže na TRAF2 a obsahuje sekvenci aminokyselin, kódovanou nukleotidovou sekvencí SEQ ID NO:5, přičemž anti-sense oligonukleotid je schopen účinně blokovat translaci svrchu uvedené mRNA.
- 25 20. Použití polypeptidu podle některého z nároků 1 nebo 2 pro výrobu farmaceutické kompozice pro podání nemocným, kteří trpí patologickým stavem, asociovaným s indukcí NF-κΒ, na které se váže polypeptid podle některého z nároků 1 nebo 2.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IL11780096A IL117800A0 (en) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | Modulators of TNF receptor associated factor (TRAF) their preparation and use |
IL11913396A IL119133A0 (en) | 1996-08-26 | 1996-08-26 | Modulators of TNF receptor associated factor (TRAF) their preparation and use |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ298866B6 true CZ298866B6 (cs) | 2008-02-27 |
Family
ID=26323248
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ0318398A CZ299682B6 (cs) | 1996-04-02 | 1997-04-01 | Izolovaný polypeptid, který se váže na faktor 2, asociovaný s receptorem TNF (TRAF2) |
CZ20060017A CZ298866B6 (cs) | 1996-04-02 | 1997-04-01 | Izolovaný polypeptid, izolovaná sekvence DNA, farmaceutická kompozice a použití izolovaného polypeptidu pro výrobu farmaceutického prostredku |
CZ20060018A CZ299094B6 (cs) | 1996-04-02 | 1997-04-01 | Izolovaný polypeptid, izolovaná sekvence DNA, farmaceutická kompozice a použití izolovaného polypeptidu pro výrobu farmaceutického prostredku |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ0318398A CZ299682B6 (cs) | 1996-04-02 | 1997-04-01 | Izolovaný polypeptid, který se váže na faktor 2, asociovaný s receptorem TNF (TRAF2) |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20060018A CZ299094B6 (cs) | 1996-04-02 | 1997-04-01 | Izolovaný polypeptid, izolovaná sekvence DNA, farmaceutická kompozice a použití izolovaného polypeptidu pro výrobu farmaceutického prostredku |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7485456B1 (cs) |
EP (1) | EP0894130B1 (cs) |
JP (1) | JP4180114B2 (cs) |
CN (1) | CN1197966C (cs) |
AT (1) | ATE380866T1 (cs) |
AU (1) | AU732793B2 (cs) |
BG (1) | BG64755B1 (cs) |
BR (1) | BR9708518A (cs) |
CA (1) | CA2250085C (cs) |
CZ (3) | CZ299682B6 (cs) |
DE (1) | DE69738370T2 (cs) |
DK (1) | DK0894130T3 (cs) |
EA (1) | EA004309B1 (cs) |
EE (1) | EE04783B1 (cs) |
ES (1) | ES2294796T3 (cs) |
HK (1) | HK1018910A1 (cs) |
HU (1) | HU226328B1 (cs) |
NO (1) | NO327054B1 (cs) |
NZ (1) | NZ331902A (cs) |
PT (1) | PT894130E (cs) |
SK (3) | SK287085B6 (cs) |
UA (1) | UA71889C2 (cs) |
WO (1) | WO1997037016A1 (cs) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA71889C2 (uk) * | 1996-04-02 | 2005-01-17 | Йєда Рісерч Енд Дівелопмент Ко. Лтд. | Модулятори зв'язаного з рецептором tnf фактора (traf), їх одержання та застосування |
US5843721A (en) * | 1997-07-03 | 1998-12-01 | Tularik Inc. | Nucleic acids encoding human NIK protein |
WO1999024469A1 (en) * | 1997-11-07 | 1999-05-20 | Genetics Institute, Inc. | Secreted proteins and polynucleotides encoding them |
WO1999043704A1 (en) * | 1998-02-27 | 1999-09-02 | The Regents Of The University Of California | A NOVEL INHIBITOR OF THE INFLAMMATORY RESPONSE INDUCED BY TNFα AND IL-1 |
DE69928244T2 (de) | 1998-05-06 | 2006-08-10 | Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw. | Inhibitoren der nf-kb aktivierung |
TR200103840T2 (tr) * | 1998-08-18 | 2002-06-21 | Basf Aktiengesellschaft | TPL-2/cot kinaz ve kullanım yöntemleri |
IL131719A0 (en) * | 1999-09-02 | 2001-03-19 | Yeda Res & Dev | Iren protein its preparation and use |
GB9930616D0 (en) * | 1999-12-24 | 2000-02-16 | Mathilda & Terence Kennedy Ins | Activation and inhibition of the immune system |
US20040109854A1 (en) * | 2001-02-21 | 2004-06-10 | Zang-Hee Lee | Novel traf6 inhibiting protein |
CA2447249A1 (en) | 2001-06-22 | 2003-01-03 | Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw | Abin-mediated hepatitis protection |
EP1499724B1 (en) * | 2002-04-18 | 2013-05-22 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Derivatives of the il-2 receptor gamma chain, their production and use |
PT1678209E (pt) * | 2003-10-07 | 2011-06-30 | Yeda Res & Dev | Anticorpos para a nik, a sua preparação e a sua utilização |
IL158287A0 (en) * | 2003-10-07 | 2004-05-12 | Yeda Res & Dev | Antibodies to nik, their preparation and use |
ES2469670T3 (es) * | 2003-11-30 | 2014-06-18 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Métodos y agentes para inmunomodulaci�n y métodos para identificar inmunomoduladores |
IL173104A0 (en) * | 2006-01-12 | 2006-06-11 | Yeda Res & Dev | Siva and ubiquintination |
EP3629022A1 (en) | 2008-07-25 | 2020-04-01 | Richard W. Wagner | Protein screening methods |
GB201012420D0 (en) | 2010-07-23 | 2010-09-08 | Univ Erasmus Medical Ct | Foetal heamoglobin inhibitor |
CN103108650A (zh) | 2010-08-25 | 2013-05-15 | Atyr医药公司 | 与酪氨酰-tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现 |
CN102382850A (zh) * | 2010-09-01 | 2012-03-21 | 山东新时代药业有限公司 | 新型人肿瘤坏死因子受体-Fc融合基因及其产物蛋白 |
BR112013023681A2 (pt) | 2011-03-16 | 2016-12-13 | Hoffmann La Roche | compostos de álcool propargílico 6,5-heterocíclico e uso dos mesmos |
HUE040455T2 (hu) | 2011-06-30 | 2019-03-28 | Genzyme Corp | T-sejt aktiválás inhibitorai |
US9549981B2 (en) | 2011-07-19 | 2017-01-24 | Philogen S.P.A. | Sequential antibody therapy |
UY34317A (es) | 2011-09-12 | 2013-02-28 | Genzyme Corp | Anticuerpo antireceptor de célula T (alfa)/ß |
US10441654B2 (en) | 2014-01-24 | 2019-10-15 | Children's Hospital Of Eastern Ontario Research Institute Inc. | SMC combination therapy for the treatment of cancer |
CN105986001B (zh) * | 2015-02-12 | 2019-12-03 | 上海交通大学 | 一种基于膜结合蛋白和荧光互补的高通量猎物拮抗剂筛选方法 |
CA3135032A1 (en) | 2019-04-03 | 2020-10-08 | Genzyme Corporation | Anti-alpha beta tcr binding polypeptides with reduced fragmentation |
WO2024062074A1 (en) | 2022-09-21 | 2024-03-28 | Sanofi Biotechnology | Humanized anti-il-1r3 antibody and methods of use |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5641876A (en) * | 1990-01-05 | 1997-06-24 | Cornell Research Foundation, Inc. | Rice actin gene and promoter |
AU705777B2 (en) * | 1995-08-02 | 1999-06-03 | Teresa J. Ingram | Composition for administration to patients with chronic fatigue syndrome and acquired immune deficiency syndrome |
AU6692996A (en) | 1995-08-08 | 1997-03-05 | Tularik Inc. | Inhibitors of apoptosis |
US5804412A (en) * | 1996-04-01 | 1998-09-08 | The Regents Of The University Of California | Nucleic acids encoding sorting nexins and methods of using same |
UA71889C2 (uk) * | 1996-04-02 | 2005-01-17 | Йєда Рісерч Енд Дівелопмент Ко. Лтд. | Модулятори зв'язаного з рецептором tnf фактора (traf), їх одержання та застосування |
JP2000509713A (ja) | 1996-05-08 | 2000-08-02 | ヘンケル コーポレーション | アルキルポリグリコシドエーテルカルボン酸 |
US5843721A (en) * | 1997-07-03 | 1998-12-01 | Tularik Inc. | Nucleic acids encoding human NIK protein |
-
1997
- 1997-01-04 UA UA98105743A patent/UA71889C2/uk unknown
- 1997-04-01 DE DE69738370T patent/DE69738370T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-01 HU HU9902429A patent/HU226328B1/hu unknown
- 1997-04-01 CZ CZ0318398A patent/CZ299682B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-04-01 EA EA199800885A patent/EA004309B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-01 CZ CZ20060017A patent/CZ298866B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-04-01 CZ CZ20060018A patent/CZ299094B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-04-01 SK SK1361-98A patent/SK287085B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-04-01 ES ES97914534T patent/ES2294796T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-01 EE EE9800322A patent/EE04783B1/xx unknown
- 1997-04-01 AU AU21755/97A patent/AU732793B2/en not_active Expired
- 1997-04-01 WO PCT/IL1997/000117 patent/WO1997037016A1/en active IP Right Grant
- 1997-04-01 JP JP53509997A patent/JP4180114B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-01 CA CA002250085A patent/CA2250085C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-01 US US09/155,676 patent/US7485456B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-01 BR BR9708518A patent/BR9708518A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-04-01 SK SK50017-2007A patent/SK287890B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-04-01 DK DK97914534T patent/DK0894130T3/da active
- 1997-04-01 CN CNB971951934A patent/CN1197966C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-01 SK SK50016-2007A patent/SK287889B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-04-01 EP EP97914534A patent/EP0894130B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-01 PT PT97914534T patent/PT894130E/pt unknown
- 1997-04-01 AT AT97914534T patent/ATE380866T1/de active
- 1997-04-01 NZ NZ331902A patent/NZ331902A/en not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-09-29 NO NO19984551A patent/NO327054B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 BG BG102817A patent/BG64755B1/bg unknown
-
1999
- 1999-09-15 HK HK99104000A patent/HK1018910A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-02-03 US US12/365,136 patent/US8236507B2/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Cheng, G. and D. Baltimore: "TANK, a co-inducer with TRAF2 of TNF- and CD40L-mediated NFkappaB activation", GENES AND DEVELOPMENT, vol. 10 (8), 963-973, 1996 * |
Mosialos, G. et al.:"The Epstein-Barr virus transforming protein LMP1 engages signaling proteins for the tumour necrosis factor receptor family", CELL, vol. 80(10), 389-399, 1995 * |
Rothe, M. et al.: "The TNFR2-TRAF signaling complex contains two novel proteins related to Baculoviral inhibitor of apoptosis proteins", CELL, vol. 83(7), 1243-1252, 1995 * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8236507B2 (en) | Modulators of TNF receptor associated factor (TRAF), their preparation and use | |
US20090075889A1 (en) | Iren protein, its preparation and use | |
EP0984983B1 (en) | Modulators of intracellular inflammation, cell death and cell survival pathways containing a card and a kinase domain | |
SK285804B6 (sk) | DNA sekvencia, ktorá kóduje RAP-2 proteín, replikovateľné expresné vehikulum, transformované eukaryotické alebo prokaryotické hostiteľské bunky, RAP-2 proteín, spôsob jeho výroby, protilátky, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie | |
KR100552547B1 (ko) | Tnf수용체연합된인자(traf)조절물질,이의제조및이의용도 | |
AU767924B2 (en) | Modulators of TNF receptor associated factor (TRAF), their preparation and use | |
IL126428A (en) | Modulators of tnf receptor associated factor (traf), their preparation and use | |
PL199214B1 (pl) | Sekwencja DNA, białko wiążące RAP-2, jego izoforma, fragment lub analog, sposób izolowania i identyfikowania białek o właściwościach wiązania RAP-2 oraz zastosowanie jednego lub więcej białek wiążących RAP-2 | |
PL190709B1 (pl) | polipeptyd, sekwencje DNA, wektor, szczep, sposób wytwarzania białka, przeciwciała 54) albo ich aktywne fragmenty albo pochodne, zastosowania polipeptydu, cząsteczki DNA i wektora, sposób izolowania i identyfikacji polipeptydu, kompozycje farmaceutyczne, sposoby poszukiwania ligandu i sekwencji DNA, sposoby identyfikacji i wytwarzania ligandu i cząsteczki | |
IL133282A (en) | Modulators of intracellular inflammation cell death and cell survival pathways |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20170401 |