CZ297776B6 - Pojivová smes a její pouzití - Google Patents

Pojivová smes a její pouzití Download PDF

Info

Publication number
CZ297776B6
CZ297776B6 CZ20023704A CZ20023704A CZ297776B6 CZ 297776 B6 CZ297776 B6 CZ 297776B6 CZ 20023704 A CZ20023704 A CZ 20023704A CZ 20023704 A CZ20023704 A CZ 20023704A CZ 297776 B6 CZ297776 B6 CZ 297776B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
binder
powder coating
reactive
coating material
thermally
Prior art date
Application number
CZ20023704A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20023704A3 (cs
Inventor
Müller@Franz-Josef
Arbia@Vito
Wellhaus@Bernd
Original Assignee
Bakelite Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bakelite Ag filed Critical Bakelite Ag
Publication of CZ20023704A3 publication Critical patent/CZ20023704A3/cs
Publication of CZ297776B6 publication Critical patent/CZ297776B6/cs

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/587Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives characterised by the bonding agents used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J161/00Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J161/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C09J161/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Pojivová smes tvorená práskovou smesí tepelne nereaktivní fenolové pryskyrice a jednoho nebo více tepelne reaktivních kondenzacních produktu z mnoziny zahrnující fenolové pryskyrice, aminopryskyrice a epoxidové pryskyrice a práskovým povlakovým materiálem nebo recyklovaným práskovým povlakovým materiálem. Tato pojivová smes muze být pouzita jako pojivo pro netkané textilie, tvárecí smesi, zárovzdorné materiály, abrazivní materiály a trecí oblození a také ve slévárenském prumyslu.

Description

Pojivová směs tvořená práškovou směsí tepelně nereaktivní fenolové pryskyřice a jednoho nebo více tepelně reaktivních kondenzačních produktů z množiny zahrnující fenolové pryskyřice, aminopiyskyřice a epoxidové pryskyřice a práškovým povlakovým materiálem nebo recyklovaným práškovým povlakovým materiálem. Tato pojivová směs může být použita jako pojivo pro netkané textilie, tvářecí směsi, žárovzdomé materiály, abrazivní materiály a třecí obložení a také ve slévárenském průmyslu.
Pojivová směs a její použití
Oblast techniky
Vynález se týká pojivové směsi tvořené práškovou směsí tepelně nereaktivní fenolové pryskyřice a jednoho nebo více tepelně reaktivních kondenzačních produktů z množiny zahrnující fenolovou pryskyřici, aminopryskyřici a epoxidovou pryskyřici.
Dosavadní stav techniky
Pojivá tohoto typu jsou známa z patentového dokumentu EP-B 0 254 807. Tato pojivá jsou hlavně používaná pro výrobu netkaných textilií, kde umožňují výrobu vysoce kvalitních produktů, které neuvolňují rozkladný aminový zápach dokonce ani při poměrně vysokých teplotách a při relativně vysoké vlhkosti.
Nevýhodou těchto pojivových směsí je to, že jejich vlastní reaktivita není na úrovni požadavků kladených vysoce rychlými produkčními operacemi, v důsledku čehož je nezbytné buď k těmto pojivovým směsím přidat dodatečné urychlovače a nebo prodloužit dobu cyklu výroby tvářeného produktu. Je tomu tak zejména v případě, kdy je použitá tepelně reaktivní složka tvořena jinak velmi výhodnými kondenzačními produkty bisfenolů a formaldehydu.
Je proto cílem vynálezu poskytnout pojivovou směs, která by byla, stejně jako pojivové směsi obsahující tepelně nereaktivní fenolovou pryskyřici a jeden nebo více tepelně reaktivních kondenzačních produktů z množiny zahrnující fenolovou pryskyřici, aminopryskyřici a epoxidovou pryskyřici, vhodná pro produkci vysoce kvalitních netkaných textilií, které neuvolňují rozkladný zápach ani při poměrně vysokých teplotách ani při poměrně vysoké míře vlhkosti, a jejíž reaktivita by byla vyšší než je reaktivita výše popsaných známých pojivových směsí, což by umožnilo zkrácení doby vytvrzovacího cyklu dokonce i bez použití urychlovačů.
Podstata vynálezu
Výše uvedeného cíle je dosaženo pojivovými směsmi podle nároku 1 až 7. Tato pojivá jsou výhodně používána pro výrobu netkaných textilií a rovněž jako pojivá pro formulací směsi, žárovzdomé materiály, abraziva, třecí obložení a ve slévárenství, jak je to nárokováno v nárocích 8 až 13.
Nyní bylo zjištěno, že reaktivita pojivových směsí obsahujících tepelně nereaktivní fenolovou pryskyřici a jeden nebo více kondenzačních produktů z množiny zahrnující fenolovou pryskyřici, aminopryskyřici a epoxidovou pryskyřici se podstatně zvýší v případě, že se ktéto pojivové kompozici přidá jako další pojivová složka práškový povlakový materiál.
Tak například čas B (podle normy DIN 16916-02-C2, čas B je měřen při teplotě 150 °C) směsi stejných hmotnostních dílů fenolového novolaku a resolu na bázi bisfenolů A (základní pojivo) je roven 6 minutám. Jestliže se k tomuto základnímu pojivu přimísí například různá množství práškového povlakového materiálu tvořeného 70 % reaktivního práškového laku na bázi epoxidové pryskyřice a 30 % reaktivního práškového laku na bázi polyesterových pryskyřic, potom získaná pojivová směs má následující časy B:
-1 CZ 297776 B6 poměr základního pojivá k práškové čas B lakové směsi
90:10 3 min, 30 s
80:20 2 min, 05 s
70:30 2 min, 05 s
60:40 3 min, 10 s
50:50 5 min, 30 s
Dále bylo zjištěno, že pevnost netkaných textilií získaných za použití těchto směsí je výrazně vyšší ve srovnání s netkanými textiliemi získanými za použití samotného základního pojivá. Kromě toho nelze u prvně uvedených netkaných textilií cítit ani po skladování při poměrně vysoké teplotě a poměrně vysoké vlhkosti žádný rozkladný zápach.
Tepelně nereaktivními fenolovými pryskyřicemi jsou v kyselém prostředí kondenzované fenolové pryskyřice obecného vzorce
ve kterém R a R'jsou stejné nebo odlišné a znamenají atom vodíku nebo alkylový řetězec obsahující 1 až 9 uhlíkových atomů.
Výchozími produkty jsou fenol, kresoly, xylenoly nebo alkylfenoly s relativně dlouhým řetězcem, které se kondenzují v kyselém prostředí s formaldehydem nebo se sloučeninou produkující formaldehyd za kondenzačních podmínek, přičemž poměr fenolu k formaldehydu se pohybuje v rozmezí od 1:0,6 do 1:0,9.
Tepelně reaktivní pryskyřice, které mohou být použity jednotlivě nebo v kombinaci, mohou procházet ze tří různých skupin tvořených fenolovými pryskyřicemi, aminopryskyřicemi a epoxidovými pryskyřicemi. Tepelně nereaktivní fenolová pryskyřice se použije společně s jedním nebo více těchto tepelně reaktivních kondenzačních produktů ve hmotnostním poměru pohybujícím se od 30:70 do 90:10.
-2CZ 297776 B6
Tepelně reaktivní fenolové pryskyřice (resoly) jsou reakčními produkty alkalické kondenzace fenologické sloučeniny s formaldehydem nebo se sloučeninou, která produkuje za kondenzačních podmínek formaldehyd. Jako takové fenolické sloučeniny je možné použít fenoly nebo směsi uvedených skupin sloučenin, zahrnující jak jednojademí, tak i vícejademé fenoly.
Příklady takových sloučenin jsou samotný fenol a také jeho alkylsubstituované homology, jako například o-, m- nebo p-kresol, xyleny nebo výše polyalkylované fenoly a také halogenem substituované fenoly, jako například chlorfenol nebo bromfenol, jakož i vícesytné fenoly, jako například resorcinol nebo pyrokatechol, a také polyjademé fenoly, jako například naftoly nebo bisfenoly. Výhodnými fenolickými sloučeninami jsou bisfenol A a bisfenol F. Fenolické sloučeniny a formaldehyd se výhodně uvedou v reakci ve vzájemné molámím poměru 1:1,0 až 1:4,0.
Fenolové pryskyřice pro použití v rámci vynálezu, a to jak tepelně reaktivní, tak i tepelně nereaktivní pryskyřice by měly dohromady mít obsah volného fenolu nižší než 1 % a musí být přítomné v práškové formě.
Tepelné reaktivní aminopryskyřice, které mohou být použity v rámci vynálezu, zahrnují nejen melamin-formaldehydové, nýbrž také benzoguanamin-formaldehydové nebo močovino-formalcehydové kondenzační produkty a rovněž odpovídající ko-kondenzáty. Tyto pryskyřice mohou být použity samotné, avšak výhodně se používají ve směsi (v libovolném poměru) s resoly jako tepelně reaktivní pojivová složka.
Jako epoxidovou pryskyřici je možné použít libovolné komerčně dostupné pevné epoxidové pryskyřice, výhodně epoxidové pryskyřice na bázi bisfenolu A a bisfenolu F a také epoxidové novolaky.
Všechny z použitých pryskyřic se používají v suché a práškové formě s velikostí částic v rozmezí od 1 do 300 mikrometrů, výhodně v rozmezí od 10 do 60 mikrometrů.
Práškové povlakové materiály použité v pojivech podle vynálezu jsou práškové reaktivní lakové materiály, které obsahují jako pojivá teplem tvrditelné pryskyřice, jakými jsou například epoxidové pryskyřice nebo polyesterové pryskyřice, avšak takové polyurethanové pryskyřice nebo akrylové pryskyřice, které mohou být použity ve formě jediného typu pryskyřice nebo jako směs. Tyto materiály mohou být bezbarvé nebo pigmentované, přičemž obecně není nezbytné dělení podle barevného tónu. Výhodnými práškovými lakovými materiály jsou recyklované práškové lakové materiály. Takové materiály se získají pokud je známo jako prostřiky z lakovacích komor, jako zmetkové šarže při výrobě práškových povlakových materiálů, jako prachy zachycené na filtrech a provozech produkujících a zpracovávajících práškové povlakové materiály nebo jako zbytkové podíly získané při mletí uvedených prášků. Velikosti částic těchto recyklovaných práškových povlakových materiálů, které se pohybují od 1 do 300 mikrometrů, výhodně mezi 10 a 60 mikrometry, spadají přibližně do stejného rozmezí, vjakém se nacházejí velikost částic uvedených pryskyřic. V případě, že recyklované práškové povlakové materiály mají příliš malou velikost částic pro požadovanou aplikaci, potom mohou být získány větší částice aglomerací těchto jednotlivých částic.
Recyklované práškové povlakové materiály použité v pojivových směsích podle vynálezu nejsou ještě zesítěny. Tyto materiály obsahují reaktivní skupiny, jako například karboxylové skupiny, epoxy-skupiny, hydroxylové skupiny, aminoskupiny, amidoskupiny nebo kryté isokyanátové skupiny, které jsou při zahřátí schopné reagovat s jinou skupinou a s reaktivními skupinami tepelně nereaktivních fenolových pryskyřic a tepelně reaktivních kondenzačních produktů z množiny zahrnující fenolové pryskyřice, aminopryskyřice a epoxidové pryskyřice.
Použití těchto práškových povlakových materiálů nebo/a recyklovaných práškových povlakových materiálů společně s fenolovými pryskyřicemi ve funkci pojiv pro netkané vlákniny a z nich tvá
-3 CZ 297776 B6 řené výrobky je známé z mezinárodních patentových přihlášek WO 95/30034 a WO 96/16218. Obě tyto mezinárodní patentové přihlášky poskytují možnost využití práškových lakových zbytků, které odpadají jako odpad.
V souladu s vynálezem slouží práškové povlakové materiály nebo/a recyklované práškové povlakové materiály k dalšímu zlepšení již dobrého profilu vlastností vysoce kvalitních pojivových směsí obsahujících fenolovou pryskyřici jako jedinou pojivovou složku. To umožňuje použití pojivových směsí podle vynálezu nejen jako pojivá při výrobě netkaných textilií, nýbrž zcela obecně ve všech tradičních aplikačních odvětvích, kde se používají pojivá na bázi fenolových pryskyřic. Takto pojivové směsi podle vynálezu naleznou použití jako pojivá pro tvářecí směsi, pro žárovzdomé materiály, pro abrazivní materiály, pro třecí obložení a pro slévárenské písky ve slévárenském průmyslu. Další výhodou těchto pojivových směsí je to, že jejich použití v příslušném aplikačním odvětví může být provedeno za použití technik, které jsou v daném aplikačním odvětví obvyklé a známé.
Příklady provedení vynálezu
Pojivové směsi podle vynálezu jsou tvořené tepelně nereaktivní fenolovou pryskyřicí a jedním nebo více kondenzačními produkty z množiny zahrnující fenolové pryskyřice, aminopryskyřice a epoxidové pryskyřice a rovněž práškový povlakový materiál. Tepelně nereaktivní fenolová pryskyřice je v kombinaci s tepelně reaktivním kondenzačním produktem ve hmotnostním poměru 30:70 až 90:10. Tato dílčí směs je sloučena s práškovým povlakovým materiálem ve hmotnostním poměru 90:10 až 50:50, takže pojivová směs má následující složení:
až 50 hmotnostních dílů směsi tepelně nereaktivní fenolové pryskyřice s tepelně reaktivním kondenzačním produktem ve hmotnostním poměru 30:70 až 90:10 a až 50 hmotnostního dílu práškového povlakového materiálu.
Uvedená pojivová směs se připraví vzájemným smíšením jednotlivých práškových složek. Není zde podstatné, zda některé ze složek pojivové směsi se předběžně připraví ve formě přesměsí nebo zda se všechny složky pojivové směsi sloučí a smísí společně. Životnost pojivové směsi podle vynálezu je při teplotě místnosti prakticky neomezená.
Tato pojivová smě se obecně vytvrdí bez přidání dalšího vytvrzovacího činidla nebo urychlovače zahřátím na teplotu v rozmezí od 100 do 220 °C, výhodně na teplotu od 140 do 180 °C.
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (13)

1. Pojivová směs tvořená práškovou směsí tepelně nereaktivní fenolové pryskyřice a jednoho nebo více tepelně reaktivních kondenzačních produktů z množiny zahrnující fenolové pryskyřice, aminopryskyřice a epoxidové pryskyřice, vyznačená tím, že dále obsahuje práškový povlakový materiál.
2. Pojivová směs podle nároku 1, vyznačená tím, že práškovým povlakovým materiálem je recyklovaný práškový povlakový materiál.
3. Pojivová směs podle nároku 1 nebo 2, vyznačená tím, že práškovým povlakovým materiálem je reaktivní práškový povlakový materiál na bázi epoxidových pryskyřice nebo/a polyesterových pryskyřic.
-4CZ 297776 B6
4. Pojivová směs podle nároku 3, vyznačená tím, že práškový povlakový materiál dále obsahuje reaktivní povlakové prášky na bázi polyurethanové nebo/a akrylové pryskyřice.
5. Pojivová směs podle jednoho nebo několika nároků 1 až 4, vyznačená tím, že obsahuje tepelně nereaktivní fenolovou pryskyřici s tepelně reaktivním kondenzačním produktem v poměru 30:70 až 90:10.
6. Pojivová směs podle jednoho nebo několika nároků 1 až 5, v y z n a č e n á tím, že obsahuje základní směs tepelně nereaktivní fenolové pryskyřice s tepelně reaktivním kondenzačním produktem a práškový povlakový materiál v hmotnostním poměru 90:10 až 50:50.
7. Pojivová směs podle jednoho nebo několika nároků 1 až 6, vyznačená tím, že jako tepelně reaktivní fenolové pryskyřice obsahuje v alkalickém prostředí kondenzované reakční produkty kondenzace bisfenolů s formaldehydem.
8. Použití pojivové směsi podle jednoho nebo několika nároků 1 až 7 jako pojivá při výrobě netkaných textilií.
9. Použití pojivové směsi podle jednoho nebo několika nároků 1 až 7 jako pojivá pro tvářecí směsi.
10. Použití pojivové směsi podle jednoho nebo několika nároků 1 až 7 jako pojivá pro žárovzdomé materiály.
11. Použití pojivové směsi podle jednoho nebo několika nároků 1 až 7 jako pojivá pro abrazivní materiály.
12. Použití pojivové směsi podle jednoho nebo několika nároků 1 až 7 jako pojivá pro třecí obložení.
13. Použití pojivové směsi podle jednoho nebo několika nároků 1 až 7 jako pojivá ve slévárenském průmyslu.
Konec dokumentu
CZ20023704A 2001-03-14 2002-03-05 Pojivová smes a její pouzití CZ297776B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10112620A DE10112620A1 (de) 2001-03-14 2001-03-14 Bindemittelmischungen und ihre Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20023704A3 CZ20023704A3 (cs) 2003-02-12
CZ297776B6 true CZ297776B6 (cs) 2007-03-28

Family

ID=7677666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20023704A CZ297776B6 (cs) 2001-03-14 2002-03-05 Pojivová smes a její pouzití

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20040029999A1 (cs)
EP (1) EP1373407B1 (cs)
JP (1) JP2004538341A (cs)
KR (1) KR100898841B1 (cs)
AT (1) ATE340218T1 (cs)
BR (1) BR0204478B1 (cs)
CA (1) CA2407291C (cs)
CZ (1) CZ297776B6 (cs)
DE (2) DE10112620A1 (cs)
ES (1) ES2269734T3 (cs)
MA (1) MA26307A1 (cs)
MX (1) MXPA02010729A (cs)
PL (1) PL206894B1 (cs)
WO (1) WO2002072698A1 (cs)
ZA (1) ZA200208538B (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006044437A2 (en) 2004-10-15 2006-04-27 Hexion Specialty Chemicals Inc. Phenol-formaldehyde resole resins, method of manufacture, methods of use, and articles formed therefrom
US7989575B2 (en) * 2004-10-15 2011-08-02 Momentive Specialty Chemicals Inc. Phenol-formaldehyde resole resins, method of manufacture, methods of use, and articles formed therefrom
KR100732205B1 (ko) * 2005-06-03 2007-06-27 정인수 회수 분체 도료 및 폐 분체 도료를 재활용한 접착제
JP4723390B2 (ja) * 2006-01-26 2011-07-13 中央発條株式会社 高耐久性ばねおよびその塗装方法
MY155464A (en) * 2009-07-23 2015-10-15 Asahi Organic Chem Ind Phenolic resin composition for shell molding,resin coated sand for shell molding, and shell mold formed of the same
JP2016190968A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 住友ベークライト株式会社 摩擦材用レゾール型フェノール樹脂、その製造方法、摩擦材用接着剤及び湿式摩擦板

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0254807A2 (de) * 1986-07-28 1988-02-03 Rütgerswerke Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Textilvliesstoffen
CZ319496A3 (en) * 1994-05-03 1997-03-12 Teodur Nv Mixture for producing shaped corpuscles from fibrous webs
CZ412398A3 (cs) * 1994-11-24 2000-03-15 Teodur N. V. Práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1200039A (en) * 1981-12-26 1986-01-28 Hiroaki Koyama Resin composition containing granular or powdery phenol-aldehyde resin
DE4317470C2 (de) * 1993-05-26 2001-06-07 Henkel Kgaa Thermisch vernetzbarer Heißsiegel-Klebstoff und dessen Verwendung
US6604567B1 (en) * 2002-02-14 2003-08-12 Ashland Inc. Free radically cured cold-box binders containing an alkyl silicate

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0254807A2 (de) * 1986-07-28 1988-02-03 Rütgerswerke Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Textilvliesstoffen
CZ319496A3 (en) * 1994-05-03 1997-03-12 Teodur Nv Mixture for producing shaped corpuscles from fibrous webs
CZ412398A3 (cs) * 1994-11-24 2000-03-15 Teodur N. V. Práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna

Also Published As

Publication number Publication date
MA26307A1 (fr) 2004-10-01
US20040029999A1 (en) 2004-02-12
DE10112620A1 (de) 2002-09-19
WO2002072698A1 (de) 2002-09-19
BR0204478A (pt) 2003-06-03
CA2407291A1 (en) 2002-10-22
ZA200208538B (en) 2003-08-06
BR0204478B1 (pt) 2011-05-03
PL206894B1 (pl) 2010-10-29
EP1373407A1 (de) 2004-01-02
KR20030007609A (ko) 2003-01-23
MXPA02010729A (es) 2003-03-10
CZ20023704A3 (cs) 2003-02-12
KR100898841B1 (ko) 2009-05-21
CA2407291C (en) 2011-09-20
DE50208203D1 (de) 2006-11-02
JP2004538341A (ja) 2004-12-24
EP1373407B1 (de) 2006-09-20
PL357381A1 (en) 2004-07-26
ATE340218T1 (de) 2006-10-15
ES2269734T3 (es) 2007-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS62297347A (ja) 充填剤および添加剤ならびに炭素形成性結合剤を含有する耐熱性成形材料
KR100566673B1 (ko) 페놀 코팅된 내화골재
CZ297776B6 (cs) Pojivová smes a její pouzití
CA1087787A (en) Brake lining compositions having friction particles of an aromatic acmine modified novalac resin and an aromatic carboxylic compound
WO2016159218A1 (ja) レゾール型変性フェノール樹脂組成物、その製造方法および接着剤
EP0409495B1 (en) Compositions for friction elements
JP2010144034A (ja) 熱硬化性樹脂組成物とその製造方法、摩擦材バインダーおよび摩擦材
MXPA03005972A (es) Procedimiento para la elaboracion de tejidos para cuerpos moldeados aglomerados con resinas sinteticas asi como agentes de impregnacion para tejidos.
US3169939A (en) Halomethylated diaryloxides as catalysts for curing phenol- and ureaformaldehyde-type resins
CA1159597A (en) Phenolic resin particles and processes for their production and friction elements containing same
CA2071564A1 (en) Binder resins for the preparation of fiber composites
CN105419219B (zh) 低发尘性树脂粉末
Tobiason Phenolic resin adhesives
JPS63230760A (ja) フエノ−ル樹脂結合剤
GB1579521A (en) Phenolic resin binder compositions
JPS6031585A (ja) 摩擦材用樹脂組成物
RU2156781C1 (ru) Состав для вспененного композиционного материала
JP2013018809A (ja) 耐火性ボードの製造方法
JP2004204035A (ja) 成形用樹脂組成物、これを含有する成形材料
JPH0651825B2 (ja) フエノ−ル樹脂結合剤
JPS62275151A (ja) 耐熱性高強度フエノ−ル樹脂成形材料及びその製造方法
JPH0438791B2 (cs)
JPH04359957A (ja) 成形材料及び成形品の製造方法
JP2005097415A (ja) 摩擦材用組成物及び摩擦材
JPH05156133A (ja) フェノール系樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20160305