CZ292047B6 - 19-Nor-pregnenové deriváty, farmaceutický prostředek obsahující tyto sloučeniny a použití - Google Patents
19-Nor-pregnenové deriváty, farmaceutický prostředek obsahující tyto sloučeniny a použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ292047B6 CZ292047B6 CZ19982307A CZ230798A CZ292047B6 CZ 292047 B6 CZ292047 B6 CZ 292047B6 CZ 19982307 A CZ19982307 A CZ 19982307A CZ 230798 A CZ230798 A CZ 230798A CZ 292047 B6 CZ292047 B6 CZ 292047B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- alkyl
- hydrogen
- preparation
- Prior art date
Links
- 150000000317 19-norpregnenes Chemical class 0.000 title claims description 9
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 181
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 42
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 41
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims description 10
- -1 hydroxyimino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims description 6
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 5
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 claims description 3
- 230000002710 gonadal effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 abstract description 14
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 abstract description 8
- 229940095055 progestogen systemic hormonal contraceptives Drugs 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 43
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 32
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 20
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 18
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 17
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 230000001072 progestational effect Effects 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 10
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000007269 dehydrobromination reaction Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 229960002985 medroxyprogesterone acetate Drugs 0.000 description 5
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 4
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 4
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 4
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 4
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 4
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 3
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 3
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001625 seminal vesicle Anatomy 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 201000010653 vesiculitis Diseases 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 2
- MEKOFIRRDATTAG-UHFFFAOYSA-N 2,2,5,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound C1CC(C)(C)OC2=C1C(C)=C(O)C=C2C MEKOFIRRDATTAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000574060 Homo sapiens Progesterone receptor Proteins 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 208000030270 breast disease Diseases 0.000 description 2
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 2
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229960002798 cetrimide Drugs 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 2
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 2
- 229960000978 cyproterone acetate Drugs 0.000 description 2
- UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N cyproterone acetate Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N glyceryl palmitostearate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 description 2
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L palladium(2+);dihydroxide Chemical compound O[Pd]O NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- JQRYUMGHOUYJFW-UHFFFAOYSA-N pyridine;trihydrobromide Chemical compound [Br-].[Br-].[Br-].C1=CC=[NH+]C=C1.C1=CC=[NH+]C=C1.C1=CC=[NH+]C=C1 JQRYUMGHOUYJFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 2
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPLKQGGAXWRFOE-UHFFFAOYSA-M trimethylsulfoxonium iodide Chemical compound [I-].C[S+](C)(C)=O BPLKQGGAXWRFOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 2
- 229940120293 vaginal suppository Drugs 0.000 description 2
- 239000006216 vaginal suppository Substances 0.000 description 2
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- SUPOKHOQAKXOHJ-BYZMTCBYSA-N (8s,9s,10r,13r,14s,17s)-17-ethyl-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthrene Chemical compound C1CC2=CCCC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](CC)[C@@]1(C)CC2 SUPOKHOQAKXOHJ-BYZMTCBYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APJSHECCIRQQDV-ZRDIBKRKSA-N (e)-3-[4-hydroxy-3-(5,5,8,8-tetramethyl-3-pentoxy-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid Chemical compound CCCCCOC1=CC(C(CCC2(C)C)(C)C)=C2C=C1C1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O APJSHECCIRQQDV-ZRDIBKRKSA-N 0.000 description 1
- ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXYYACUWOMKZQC-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=CC=C1 WXYYACUWOMKZQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 17alpha-ethynyl estradiol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)(O)C#C)C4C3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- 150000000318 19-norprogesterones Chemical class 0.000 description 1
- WGFNXGPBPIJYLI-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluoro-3-[(3-fluorophenyl)sulfonylamino]-n-(3-methoxy-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzamide Chemical compound C1=C2C(OC)=NNC2=NC=C1NC(=O)C(C=1F)=C(F)C=CC=1NS(=O)(=O)C1=CC=CC(F)=C1 WGFNXGPBPIJYLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N Benzhormovarine Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](C2=CC=3)CC[C@]4([C@H]1CC[C@@H]4O)C)CC2=CC=3OC(=O)C1=CC=CC=C1 UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010006298 Breast pain Diseases 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 101000738977 Homo sapiens Reverse transcriptase/ribonuclease H Proteins 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000003810 Jones reagent Substances 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229910011687 LiCu Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 208000006662 Mastodynia Diseases 0.000 description 1
- 208000019255 Menstrual disease Diseases 0.000 description 1
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 1
- 206010027951 Mood swings Diseases 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPKJGHVHQWJOOT-ZJOUEHCJSA-N N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-oxo-1-({(2S)-1-oxo-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}amino)propan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide Chemical compound C1C(CCCC1)C[C@H](NC(=O)C=1NC2=CC=CC=C2C=1)C(=O)N[C@@H](C[C@H]1C(=O)NCC1)C=O HPKJGHVHQWJOOT-ZJOUEHCJSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 238000006932 Simmons-Smith cyclopropanation reaction Methods 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 208000016599 Uterine disease Diseases 0.000 description 1
- 238000006959 Williamson synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001351 alkyl iodides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004791 alkyl magnesium halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- VYLVYHXQOHJDJL-UHFFFAOYSA-K cerium trichloride Chemical compound Cl[Ce](Cl)Cl VYLVYHXQOHJDJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229940124558 contraceptive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- RPLCPCMSCLEKRS-BPIQYHPVSA-N desogestrel Chemical compound C1CC[C@@H]2[C@H]3C(=C)C[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 RPLCPCMSCLEKRS-BPIQYHPVSA-N 0.000 description 1
- 229960004976 desogestrel Drugs 0.000 description 1
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical compound CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N diiodomethane Chemical compound ICI NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229950002007 estradiol benzoate Drugs 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960002568 ethinylestradiol Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229950000801 hydroxyprogesterone caproate Drugs 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M magnesium;ethane;bromide Chemical group [Mg+2].[Br-].[CH2-]C FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGVPKMAWLOMPRS-UHFFFAOYSA-M magnesium;propane;bromide Chemical group [Mg+2].[Br-].CC[CH2-] UGVPKMAWLOMPRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- FRQMUZJSZHZSGN-HBNHAYAOSA-N medroxyprogesterone Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](O)(C(C)=O)CC[C@H]21 FRQMUZJSZHZSGN-HBNHAYAOSA-N 0.000 description 1
- DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N methyllithium Chemical compound C[Li] DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001114 myogenic effect Effects 0.000 description 1
- PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N n-propyl iodide Chemical compound CCCI PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- IIVBFTNIGYRNQY-YQLZSBIMSA-N nomegestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 IIVBFTNIGYRNQY-YQLZSBIMSA-N 0.000 description 1
- 229960004190 nomegestrol acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960000417 norgestimate Drugs 0.000 description 1
- KIQQMECNKUGGKA-NMYWJIRASA-N norgestimate Chemical compound O/N=C/1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(OC(C)=O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C\1 KIQQMECNKUGGKA-NMYWJIRASA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940100655 ophthalmic gel Drugs 0.000 description 1
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 description 1
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229940057838 polyethylene glycol 4000 Drugs 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 201000000484 premenstrual tension Diseases 0.000 description 1
- RJKFOVLPORLFTN-UHFFFAOYSA-N progesterone acetate Natural products C1CC2=CC(=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(=O)C)C1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000008299 semisolid dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004249 sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- ILJOYZVVZZFIKA-UHFFFAOYSA-M sodium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate;hydrate Chemical compound O.[Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 ILJOYZVVZZFIKA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940117013 triethanolamine oleate Drugs 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
- C07J7/0005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21
- C07J7/001—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group
- C07J7/004—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group substituted in position 17 alfa
- C07J7/0045—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group substituted in position 17 alfa not substituted in position 16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/18—Feminine contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/30—Oestrogens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/34—Gestagens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J21/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having an oxygen-containing hetero ring spiro-condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
- C07J21/005—Ketals
- C07J21/006—Ketals at position 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
- C07J41/0005—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring the nitrogen atom being directly linked to the cyclopenta(a)hydro phenanthrene skeleton
- C07J41/0016—Oximes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
- C07J53/002—Carbocyclic rings fused
- C07J53/004—3 membered carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
- C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
- C07J71/001—Oxiranes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Slou eniny obecn ho vzorce I, ve kter m R.sub.1.n., R.sub.2.n., R.sub.3.n., R.sub.4.n. a R.sub.6.n. ka d² nez visle p°edstavuje atom vod ku nebo C.sub.1.n.-C.sub.6.n. alkylovou skupinu, R.sub.5.n. znamen vod k, C.sub.1.n.-C.sub.6.n. alkylovou skupinu nebo skupinu -COR.sub.7.n., ve kter R.sub.7.n. znamen C.sub.1.n.-C.sub.6.n. alkylovou skupinu, n je nula nebo jedna, a X znamen atom kysl ku nebo hydroxyiminovou skupinu, kter jsou vynikaj c mi progestogeny, kter neprojevuj zbytkovou androgenn · innost. D le jsou pops ny farmaceutick prost°edky obsahuj c tyto slou eniny a pou it uveden²ch slou enin.\
Description
19-Nor-pregnenové deriváty, farmaceutický prostředek obsahující tyto sloučeniny a použití
Oblast techniky
Vynález se týká substituovaných 19-nor-pregnenových derivátů, postupu přípravy těchto sloučenin, farmaceutických prostředků obsahujících tyto sloučeniny a použití těchto sloučenin. Uvedené sloučeniny mají specifické a silné progestační účinky, přičemž neprojevují zbytkovou androgenní účinnost.
Dosavadní stav techniky
19-Nor-pregnenové deriváty, substituované v poloze 1,2-, jsou z literatury podle dosavadního stavu techniky znám. V tomto směru je možno uvést francouzský patent č. 1 525 916, který se týká způsobu přípravy sloučenin obecného vzorce:
ve kterém R znamená atom vodíku nebo acylový zbytek, jako například acetylovanou skupinu nebo hexanoylovoou skupinu.
Kromě toho jsou 19-nor-pregnenové deriváty, které jsou substituovány v poloze 6-, popisovány v následujících dokumentech:
* francouzský patent č. FR-A-1 524 013, kteiý se týká 3-enoletherpregnanových derivátů, které je možno získat z 4-pregnen-3,20-dionů obecného vzorce:
-1 CZ 292047 B6 přičemž ze skupiny těchto látek je možno uvést například 6a-methyl-17a-hydroxy-4-pregnen3,20-dion;
* německý patent DE-A-2 148 261, ve kterém se popisuje postup přípravy 6a-methyl-19norpregnenových sloučenin obecného vzorce:
GH, ve kterém R] znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu a R2 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 9 atomů uhlíku, nebo * belgický patent BE 757 285, ve kterém se popisují farmaceutické prostředky obsahující
3,20-dioxo-6a-methyl-l 7a-acetoxy-l 9-nor-A4-pregnen.
Ovšem 19-nor-pregnenové deriváty, jako jsou například výše uvedené látky, projevují obvykle androgenní vedlejší účinky.
Z jiného hlediska je v patentu Spojených států amerických č. 3 891 677 popisována konverze 17a-20-izopropylidendioxy—4,5-seko-3-pregnin-5-onu na 6,6-dimethyl-l 7a-hydroxyprogesteron.
Podstata vynálezu
Podle předmětného vynálezu bylo nyní zjištěno, že 19-nor-pregnenové deriváty, které mají přinejmenším dva substituenty v poloze 1-, 2-, 1,2- a/nebo 6-, projevují progestační účinnost, přičemž nemají zbytkové androgenní účinky.
Prvním aspektem předmětného vynálezu jsou tudíž sloučeniny, jejichž strukturu je možno znázornit obecným vzorcem I
ve kterém:
-2CZ 292047 B6
Ri, R2, R3, R4 a Re každý nezávisle představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující až 6 atomů uhlíku,
R5 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku nebo skupinu -COR7, ve kterém R7 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, n je nula nebo jedna, a
X znamená atom kyslíku nebo hydroxyiminovou skupinu, s tou podmínkou, že:
v případě, že n = 0, potom přinejmenším dva substituenty Rb R2, R3 a R4 mají jiný význam než atom vodíku, a v případě, že n = 1, potom R3 a R4 neznamenají současně atom vodíku.
V popisu předmětného vynálezu se termínem „alkylová skupina“ míní rozvětvený nebo lineární nasycený uhlovodíkový zbytek, jako je například methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina, izopropylová skupina, butylová skupina, izobutylová skupina, í-butylová skupina, pentylová skupina a hexylová skupina.
V textu tohoto vynálezu se skupinou -COR7-, ve kterém R7 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, míní například acetylová skupina, propionylová skupina, butyrylová skupina, izobutyiylová skupina, t-butyrylová skupina, valerylová skupina a hexanoylová skupina, přičemž výhodnou skupinou z výše uvedených skupin je acetylová skupina.
Výhodnými sloučeninami výše uvedeného obecného vzorce I jsou sloučeniny, ve který Rb R2 a R« představují atom vodíku, R3 a R4 znamenají alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, R5 znamená skupinu -COR7 a n je nula, přičemž zejména výhodné jsou sloučeniny, ve kterých X znamená atom kyslíku. Rovněž jsou výhodné sloučeniny výše uvedeného obecného vzorce I, ve kterém Rb R2, R4 a R^ představují atom vodíku, R3 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, R5 znamená skupinu -COR7 a n je jedna. Dalšími výhodnými sloučeninami jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých R4 a R6 znamenají atom vodíku, R3 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, R5 znamená skupinu -COR7 a n je nula. Z těchto posledně definovaných sloučenin jsou výhodné takové sloučeniny, ve kterých Ri znamená atom vodíku a R2 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, a dále jsou rovněž výhodné takové sloučeniny, ve kterých Ri znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku a R2 znamená atom vodíku, přičemž sloučeniny, ve kterých X znamená atom kyslíku jsou zejména výhodné.
Podle dalšího aspektu se předmětný vynález týká způsobu přípravy sloučenin obecného vzorce I, přičemž tyto sloučeniny je možno připravit postupem podle následujícího reakčního schématu, ve kterém Rb R2, R3, R4, Ř5, Ró, n a X mají stejný význam, jako bylo uvedeno shora.
-3CZ 292047 B6
Reakční
-4CZ 292047 B6
Sloučeniny obecného vzorce 5, ve kterém R3 a R, znamenají alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, je možno připravit následujícím způsobem.
Sloučenina obecného vzorce 1 se připraví za použití postupu, který je podobný postupu popsanému v německém patentu DE-A-2 148 261. V případě, že Rj znamená skupinu -COR7, se tato sloučenina samonifikuje za pomoci hydroxidu sodného ve směsi ethanolu a tetrahydrofuranu. Takto získaný produkt (sloučenina obecného vzorce 1) se oddělí vysrážením ve vodě, přičemž potom následuje krystalizace v alkoholu, ve vhodném provedení se použije methanol nebo ethanol. Potom se tento produkt rozpustí v toluenu, ke kterému se přidá 1 až 10 molámích ekvivalentů ethylenglykolu, ve výhodném provedení 5 molámích ekvivalentů, dále triethylorthomravenčan a katalytické množství p-toluensulfonové kyseliny. Takto získaná reakční směs se potom promíchává při teplotě asi 20 °C až 80 °C, ve výhodném provedení při teplotě 40 °C po dobu asi 2 až 8 hodin. Takto získaná reakční směs se potom ochladí a nalije do ledové vody, načež se extrahuje vhodným organickým rozpouštědlem. Takto získaný zbytek, který se získá po odpaření rozpouštědla, se potom přečistí krystalizací nebo se zpracuje mžikovou chromatografickou metodou, přičemž se připraví sloučenina obecného vzorce 2.
Zpracováním sloučeniny obecného vzorce 2 3-chlorperoxybenzovou kyselinou (MCPBA) v methylenchloridu se připraví směs 5,6-oxiranových sloučenin obecného vzorce 3, která se rozdělí krystalizací nebo zpracováním mžikovou chromatografíckou metodou. Přídavkem přebytkového podílu Ri-magneziumhalogenidu ke sloučenině obecného vzorce 3 v tetrahydrofuranu, přičemž toto přidávání se provádí při teplotě od přibližně 20 °C do asi 60 °C po dobu asi 8 hodin, zpracováním takto získané reakční směsi roztokem chloridu amonného a extrakcí toluenem a odpařením rozpouštědla se získá sloučenina obecného vzorce 4.
Odstraněním chránících skupin, které se provede po dehydrataci terciárních hydroxylových skupin, se získá sloučenina obecného vzorce 5, která může být popřípadě esterifikována běžně známými postupy používanými pro esterifikaci v oboru steroidní chemie, nebo se provede alkylace za použití alkylhalogenidu, přičemž se postupuje běžně známými postupy metodou Williamsonovy etherové syntézy, která je například popsána v publikaci: B.G. Zupcmcic a M. Sopcic, Synthesis, 1979, 123 nebo v publikaci: D.R Benedict a kol. Synthesis, 1979, 428-9.
Sloučenina obecného vzorce 6, ve kterém R3 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku a R4 znamená atom vodíku, se připraví následujícím způsobem.
Sloučenina obecného vzorce 6, která má 5β-Η konfiguraci, se získá hydrogenací sloučeniny obecného vzorce 1 nebo 5 v tetrahydrofuranu, kyselině octové nebo alkoholu, jako je například methanol, ethanol nebo propanol, palladiem nebo deriváty palladia nebo platiny.
Sloučeninu obecného vzorce 6, která má 5a-H konfiguraci, je možno získat chemickou redukcí sloučeniny obecného vzorce 1 nebo 5 dithioničitanem sodným, přičemž se použije postupu popsaného v publikaci: F. Camps a kol., Tetrahedron Letí., 1986, 42, n*16, 4603-4609, nebo v publikaci: R.S. Dhillon a kol., Tetrahedron Letí., 1995, 36 n*7, 1107-8.
Sloučeniny obecného vzorce I je možno připravit následujícím způsobem.
Bromací, která se provede po dehydrobromaci sloučeniny obecného vzorce 6, přičemž se použije běžně známých metod (viz. publikace Y.J. Abul-Hajj, J. Org. Chem., 1986, 51, 3059-61; C. Djerassi a C.R. Scholz, J. Am. Chem. Soc., 1948, 417; R. Joly a kol., Bull, Soc., Chim. Fr., 1957, 366), se získá sloučenina obecného vzorce (7) (ve které Ri=R2=H).
Sloučeninu obecného vzorce 5 (ve kterém R5=H) je možno převést na její 20,20-ethandioxy derivát, načež je možno provést konverzi na její 2-hydroxymethylensodnou sůl a alkylaci tohoto produktu za použití alkyljodidu, při kterém se použije například methyljodid, ethyljodid nebo propyljodid, načež následuje zpracování metodou popsanou v publikaci: N. W. Atwater a kol..,
-5CZ 292047 B6
J. Org. Chem., 1961, 23, 3077-83, čímž se získá sloučenina obecného vzorce 10 (ve kterém
Ri=H, R2=alkyl a n=0).
Případně se chemickou redukcí provedenou hydrogenací 4,5-dvojné vazby sloučeniny obecného vzorce 10 (ve které Rj=H, R2=alkyl, n=0), po které následuje bromace/dehydrobromace, získá sloučenina obecného vzorce 7 (ve které Ri=H, R2 = alkyl).
Přídavkem dialkyměďnatanu lithného LiCu(R])2 nebo odpovídajícího alkylmagneziumhalogenidu a použitím podmínek měděné katalýzy (při které se použije například jodid měďný Cul, chlorid měďný CuCl nebo kyanid měďný CuCn) ke sloučenině obecného vzorce 7 (Ri=R2=H) se získá sloučenina obecného vzorce 12 (ve kterém Ri znamená alkylovou skupinu), která může být převedena na sloučeninu obecného vzorce 10 (Ri=alkyl, R2=H, n=0), přičemž se použije běžně známých metod používaných v chemii steroidních sloučenin pro zavedení 4,5-dvojné vazby, nebo se provede převedení na sloučeninu obecného vzorce 7 (ve kterém Ri=alkyl, R2=H), dehydrogenací nebo bromací/dehydrobromací. Sloučeninu obecného vzorce 12 je možno rovněž alkylovat v poloze 2-, přičemž se použije podobného postupu a získá se sloučenina obecného vzorce 10 (ve kterém Ř2=alkyl, n=0), která se potom převede na sloučeninu obecného vzorce 7 (Ri=R2=alkyl), jak je uvedeno výše.
Sloučeninu obecného vzorce 9 (ve které R]=H nebo alkylová skupina, R2H nebo alkylová skupina, n=l) je možno připravit reakcí sloučeniny obecného vzorce 7 (ve kterém Ri=H nebo alkylová skupina, R2 = H nebo alkylová skupina, n=l) je možno připravit reakcí sloučeniny obecného vzorce 7 (ve kterém R]=H nebo alkylová skupin, R2=H nebo alkylová skupina) s dimethylsulfoxoniummethylhalogenidem, který se získá reakcí trimethylsulfoxoniumjodzdu (ve výhodném provedení s bazickou látkou) shydridem sodným v tetrahydrofuranu, dimethylformamidu nebo dimethylsufoxidu. Tuto sloučeninu je možno rovněž připravit reakcí sloučeniny obecného vzorce 7 s diazomethanem, katalyzovanou deriváty palladia nebo mědi. V alternativním provedení je možno sloučeninu obecného vzorce 7 (ve kterém R]=H nebo alkylová skupina, R2=H nebo alkylová skupina) redukovat borohydridem sodným v přítomnosti chloridu ceru, přičemž se získá sloučenina obecného vzorce 8 (ve kterém Ri=H nebo alkylová skupina, R2=H nebo alkylová skupina), která se potom podrobí zpracování metodou SimmonsSmithovy reakce, která se provede různými běžně známými postupy podle dosavadního stavu techniky (viz. například publikace: H.E. Simmons a R. D. Smith, J. Am. Chem. Soc., 1958, 80, 5323; Η. E. Simmons aR D. Smith J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 4256; Org. Synthesis, 1961, 41, 72; J. Furukawa a kol., Tetrahedron Lett., 1966, 3353; J. Furukawa a kol., Tetrahedron 1968 24, 53; S.E. Denmark a Edwards, J. Org. Chem. 1991, 56, 6974-81).
Oxidací 3-hydroxyskupiny ve sloučenině obecného vzorce (8) různými oxidačními činidly, jako je například CrO3/pyridin, se získá sloučenina obecného vzorce 9.
Sloučeninu obecného vzorce 9 (ve kterém Ri=H nebo alkylová skupina, R2=H nebo alkylová skupina, n=0 nebo 1) je možno převést na její silylenoletherový derivát a dále provést dehydrogenací acetátem palladia při teplotě varu pod zpětným chladičem v acetonitrilu, přičemž se získá sloučenina obecného vzorce 10. V alternativním provedení je možno 4,5-dvojnou vazbu zavést bromací, po které následuje dehydrobromace za použití postupu obdobného jako je metoda uvedená výše v případě sloučenin obecného vzorce 7. Kondenzací sloučeniny obecného vzorce 10 s hydroxylaminhydrochloridem ve směsi dioxanu a pyridinu se získá sloučenina obecného vzorce 11.
Sloučeniny podle předmětného vynálezu mají specifické a účinné progestrační vlastnosti. Vzhledem k výše uvedenému je možno tyto sloučeniny použít pro léčení celé řady různých endokrinních gynekologických poruch, které souvisí buďto s narušením rovnováhy estrogen/progesteron, včetně poruch menstruace (spaniomenorea, olegomenorea, sekundární amenorea, předmenstruační napětí, bolení hlavy, hromadění vody, změny nálady), poruch prsou (cyklická mastalgie, benigní poruchy prsou, nádory prsou), endometriálních onemocnění (hyperplasie,
-6CZ 292047 B6 předmaligní změny nádorů); nebo se stavem vyžadujícím inhibování gonadotropní/gonádní sekrece; endomeriózna, polycystický vaječníkový syndrom u žen, prostata u mužů.
Z jiného pohledu je možno sloučenin podle předmětného vynálezu použít jako antikoncepčních činidel, přičemž tyto látky je možno použít buďto jako samotné nebo v kombinaci s účinným množstvím pohlavních steroidů, jako je například estradiol, ethinylestradiol nebo testosteron, a rovněž je možno tyto sloučeniny použít jako samotné nebo v kombinaci s estrogenem pro hormonální substituční terapii u postmenopauzálních žen.
Progestační účinnost sloučenin podle předmětného vynálezu může být odhadnuta hlavně na dvou specifických experimentálních modelech: pomocí testu afinity protesteronových receptorů (PR) in vitro a pomocí testu endometriální transformace dělohy králíka in vivo. Lidské PR jsou snadno přístupné ve vysokém množství z buněčné linie T47-D v kultuře (viz publikace M.B. Mockus a kol., Endocrinology, 1982, 110, 1564-1571). Relativní vazebná afinita (RBA) na lidské PR buňky T47-D se stanoví výše citovanou metodou (J. Botella a kol., J. Steroid Biochem. Molec. Biol., 1994, 50, 41-47) za použití [3H]-ORG 2058 jako označených specifických ligandů (viz. publikace G. Fleischmann a M. Beato, Biochem. Biophys. Acta, 1978, 540, 500-517) a nomegestrolacetátu jako neradioaktivního referenčního progestinu. Kompetitivní inkubace se provádí pomocí 2 nM [3H]-ORG 2058 po dobu 3. hodin při teplotě 4 °C se šesti různými koncentracemi neoznačeného steroidů, zvoleného z rozmezí od 1 do 256 nM, přičemž následuje 1/2” zřeďovací schéma. Pro každý experiment byly stanoveny křivky posunu, přičemž pro každou křivku byla vyhodnocena koncentrace, při které dochází k inhibování 50 % specifických vazeb [3H]-ORG 2058 (hodnoty IC50).
Tabulka 1
Relativní vazebná afinita pro lidský progesteronový receptor buněk T47-D.
| Protestin | IC5o(a)vnM | (n) | RBA |
| Nomegestrolacetát | 8,9 ± 2,0 | (8) | 100 % |
| Sloučenina podle příkladu 1 | 27,8 ± 2,0 | (4) | 32% |
| Sloučenina podle příkladu 4 | 22,8 ± 1,7 | (4) | 39% |
| Sloučenina podle příkladu 5 | 17,7 ± 2,4 | (4) | 50% |
(a) průměrná hodnota ± s.e.m (n) počet experimentů.
Již od poloviny třicátých let je standardizován specifický farmakologický test prováděný in vivo pro stanovení a kvantifikaci pseudogestagenní aktivity; tento test je založen na vlastnosti dělohy estrogenem-senzibilizované nedospělé samičky králíka reagovat na velice slabé množství progestinu typickou endometriální transformací na hustě obalený a protkaný epitheliální útvar, který je označován „dentell“. Původní testovací postup, který zahrnuje 6denní senzibilaci estrogenem (celková subkutánní dávka estradiolbenzoátu je 30 pg/králíka), po kterém následuje pětidenní progestační sledování, bylo navrženo již na počátku roku 1930, viz publikace: C. Cleuberg, Zentr. Gynákol. 1930, 54, 2757-2770). Polokvantitativní vyhodnocení používané k vyhodnocení intenzity mikroskopického výskytu dentenu bylo určeno metodou podle Μ. K. McPhaila, J. Physiol. (London), 1934, 83, 145-156. Tato obecná Calauberg-McPhailova metoda byla ve značném měřítku využívána pro testování steroidů na předpokládanou progestační aktivitu in vivo přičemž i nyní je součástí základního hormonálního profilu veškerých nových progestinů, jako je například norgestimat (viz A. Phillips a kol., Contraception, 1987, 36,181-192), nebo desogestrel (viz J. Van der Vies aJ.De Visser, Arzneim. Forsch./Drug Res., 1983, 33, 231-236). Tato progestační účinnost je nepřímo úměrná dávce potřebné k vyvolání poloviční maximální stimulace dentelu, to znamená, že k zaznamenání průměrné hodnoty se McPhailova hodnota rovná 2. Tato hodnota ED50 se odvodí z křivky závislosti na dávce a vyjadřuje se v celkové dávce/králíka/5 dní. Všechny sloučeniny byly testovány pouze po perorálním podávání za pomoci žaludeční sondy, přičemž bylo použito suspenze karboxymethylcelulózového roztoku. Maximální podávaná dávka byla 1 miligram, což odpovídá zhruba pětinásobku hodnoty ED50 nomegestrolacetátu, což je účinný perorální aktivní 19-norprogesteronový derivát progestinu (viz J. Paris a kol., Arzneim Forsch./Drug Res., 1983, 33, 710-715).
Tabulka 2
Výsledky Clauberg-McPhailova testu perorálního podávání (žaludeční sonda) účinných látek
| Progestin | EC5o(a) (pg/králíka/5 dní) | (n) | RBA |
| Nomegestrolacetát | 170 ±41 | (5) | 100 |
| Sloučenina podle příkladu 1 | 152 ±28 | (3) | 112% |
| Sloučenina podle příkladu 4 | 66 ± 11 | (2) | 258 % |
| Sloučenina podle příkladu 5 | > 750 ± 6,0 | (1) | < 17 % |
(a) průměrná hodnota ± s.e.m.
(n) počet experimentů:
Zbytkový androgenní potenciál je důležitou charakteristikou, která se vyhodnocuje u všech nových progestinů, neboť do značné míry vypovídá o androgenních vedlejších účincích u žen. Pro vyhodnocení androgenní aktivity byl standardizován farmakologický model, kterého se používá k testování steroidů nebo jiných podobných sloučenin na modelu nedospělých vykastrovaných samečcích krys, přičemž se sleduje jako konečné stadium hypertrofie ventrální prostaty a semenného váčku, které se provádí po 10 dnech podávání dané látky (viz. publikace: R I. Dorfman, Methods in Hormone Research, Volume 2, London, Academie Press, 1962; A. G. Hilgar a D. J. Hummel, Androgenic and Myogenic Endocrine Bioassay Data, U. S. Department of Health, Education and Welfare, Washington D.C., 1964). Medroxyprogesteronacetát je 6a-methylpregnenový derivát, který kromě svojí hlavní progestační účinnost je znám tím, že vykazuje slabé androgenní vlastnosti (viz publikace: M. Tausk aj. de Visser, Intemational Encyclopedia of Pharmacology and Therapeutics, Section 48 : Progesterone, Progestational Drugs and Antifertility Agents, Volume II, Oxford, Pergamon Press, 1972: 35-216); tato sloučenina byla tudíž z výše uvedeného důvodu vybrána jako referenční sloučenina při testování zbytkové androgenní aktivity v případě někteiých sloučenin podle předmětného vynálezu.
Sloučeniny podle příkladů 1 a 4 byly testovány na zbytkovou androgenní účinnost, přičemž bylo použito modelu s nedospělými vykastrovanými samečky krys, kterým byly tyto látky podávány žaludeční sondou (PO), a tyto hodnoty byly porovnávány s medroxyprogesteronacetátem a cyproteronacetátem (což je l,2a-cyklomethylenpregnenový derivát s účinnou progestrační účinností); testosteron byl použit jako standardní androgenní činidlo, které bylo podáváno subkutánními injekcemi (SC).
Tabulka 3
Zbytková androgenní účinnost sloučeniny podle příkladu 1
-8CZ 292047 B6
| Steroid | Dávka (mg/zvíře/den) | Ventrální prostata (mg) | Semenný váček (mg) |
| Kastrované, kontrolní | — | 12,0 ± 0,9 | 12,3 ± 0,7 |
| Testosteron, SC | 0,05 | 90,4 ± 4,4*** | 90,3 ± 6,7*** |
| Medroxyprogesteronacetát PO | 20 | 29,1 ± 1,4*** | 19,9+1,8** |
| Sloučenina podle příkladu 1, PO | 20 | 13,0 ± 0,3ns | 10,4 ± 0,5 ns |
průměrná hodnota ± s.e.m. pro 8 zvířat ve skupině, ** p< 0,01, ***p< 0,001, ns: není statistická odlišnost od kontrolních pokusů.
Tabulka 4
Zbytková androgenní účinnost sloučeniny podle příkladu 4
| Steroid | Dávka (mg/zvíře/den) | Ventrální prostata (mg) | Semenný váček (mg) |
| Kastrované, kontrolní | — | 11,8 ±0,6 | 10,4 ±0,6 |
| Testosteron, SC | 0,05 | 80,9 ± 3,4*** | 79,0 ±5,3*** |
| Medroxyprogesteronacetát PO | 20 | 15,3 ± 1,3* | 11,3 ± 0,6ns |
| Sloučenina podle příkladu 1, PO | 20 | 12,1 ± 0,4ns | 11,2 ± 0,5ns |
průměrná hodnota ± s.e.m. pro 7 nebo 8 zvířat ve skupině * p < 0,05 *** p < 0,001 ns: není statistická odlišnost od kontrolních pokusů
Sloučeniny podle příkladu 1 a 4 byly zcela inaktivní pokud se týče růstu samičích přídatných pohlavních orgánů (viz tabulka 3 a 4). Stimulační účinek cyproteronacetátu byl velice slabý a omezený na ventrální prostatu v hranicích statistické významnosti (viz tabulka č. 4), zatímco medroxyprogesteronacetát způsobil v případě obou orgánů více nebo méně než dvojnásobné zvýšení hmotnosti (viz tabulka č. 3).
Sloučeniny podle předmětného vynálezu je tedy možno považovat za účinná progestační činidla, která neprojevují žádnou zbytkovou androgenní účinnost.
Podle dalšího aspektu se předmětný vynález týká farmaceutického prostředku, který obsahuje účinné množství sloučeniny obecného vzorce I, která je smíchána s farmaceuticky přijatelnými nosičovými látkami. Tyto prostředky mohou dále obsahovat účinné množství estrogenu.
Dalším aspektem předmětného vynálezu je způsob léčení nebo prevence endokrinních/gynekologických poruch a způsob inhibování gonadotropní/gonadální sekrece. Sloučeniny podle předmětného vynálezu mohou být podávány ve formě terapeuticky účinných dávek pro každý výše uvedený stav. Podávání účinných sloučenin popsaných v tomto textu je možno provádět jakýmkoliv přijatelným způsobem podávání, které je vhodný pro činidla s podobnými indikacemi.
-9CZ 292047 B6
Obvykle se nezbytná denní dávka sloučenin podle předmětného vynálezu pohybuje v rozmezí od 0,001 do 1 miligramu/kilogram tělesné hmotnosti za den, vztahující se na účinnou látku obecného vzorce I. Mnoho stavů je možno léčit aplikací dávkového množství v rozmezí od 0,002 do 0,2 miligramu/kilogram tělesné hmotnosti za den. V případě osoby o hmotnosti 50 kilogramů je dávkové množství asi 1 miligram za den, ve výhodném provedení je toto množství asi 0,1 až 10 miligramů za den.
Podle specifického klinického stavu nemoci je možno podávání provádět aplikací libovolného přijatelného dávkovacího systému, jako je například perorální podávání nebo parenterální podávání, jako například intravenózní podávání, intramuskulámí podávání, subkutánní podávání nebo perkutánní podávání, nebo je možno aplikovat tyto látky vaginální, oční nebo nazální cestou, přičemž tyto látky mohou být v pevné, v polopevné nebo v kapalné dávkovači formě, jako jsou například tablety, čípky, pilulky, kapsle, prášky, roztoky, suspenze, krémy, gely, implantáty, náplasti, pesaiy, aerosoly, oční kapky, emulze a podobné jiné formy, ve výhodném provedení se podávají v jednotkových dávkovačích formách vhodných pro snadné podávání stanovených dávek. Tyto farmaceutické prostředky obsahují běžnou nosičovou látku nebo vehikulum a sloučeninu obecného vzorce I, a kromě toho mohou obsahovat další jiné medicínské léčivo, farmaceutické činidlo, nosičovou látku, adjuvans, atd.
V případě potřeby mohou tyto farmaceutické prostředky pro vhodnější podávání obsahovat rovněž malé množství netoxických pomocných látek, jako jsou například smáčecí a emulgační činidla, činidla pro tlumení pH a podobné další látky, jako je například acetát sodným, sorbitanmonolaurát, triethanolaminoleát, atd.
Tyto sloučeniny podle předmětného vynálezu se obvykle podávají jako farmaceutické prostředky, které obsahují farmaceutické vehikulum v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce I. Množství léčiva přítomné v této formulaci se může pohybovat v celém rozsahu používaném odborníky pracujícími vdaném oboru, jako například se toto množství může pohybovat v rozmezí asi od 0,01 procenta hmotnostního asi do 99,99 % hmotnostních léčiva, vztaženo na celkovou hmotnost formulace, přičemž dále je přítomno asi 0,01 % hmotnostního až 99,99 % hmotnostních excipientu.
Výhodným způsobem podávání je pro výše uvedené stavy perorální podávám, přičemž se používá běžně aplikovaného denního dávkovacího režimu, který je možno samozřejmě upravit podle stupně potíží. V případě uvedeného perorálního podávání se farmaceuticky přijatelná netoxická kompozice připraví vpravením vybrané sloučeniny obecného vzorce I do libovolného běžně používaného excipientu, jako je například manitol, laktóza, škrob, stearát hořečnatý, sodná sůl sacharinu, mastek, celulóza, glukóza, želatina, sacharóza, uhličitan hořečnatý a podobné další látky, které jsou farmaceutické jakosti. Tyto kompozice mohou mít formu roztoků, suspenzí, tablet, pilulek, kapslí, prášků, formulací s pozvolným uvolňováním, a podobně. Tyto prostředky mohou obsahovat 0,01 % hmotnostního až 99,99 % hmotnostních účinné sloučeniny podle předmětného vynálezu. Ve výhodném provedení mají tyto prostředky formu pilulek nebo tablet povlečených cukrem, takže tyto prostředky potom obsahují společně s účinnou látkou i ředidlo, jako je například laktóza, sacharóza, fosforečnan vápenatý a podobné další látky, dále obsahují dezintegrační činidlo, jako je například škrob nebo deriváty škrobu, mazivo, jako je například stearát hořečnatý a podobně a pojivo, jako je například škrob, polyvinylpyrrolidon, akáciová pryskyřice, želatina, celulóza a její deriváty, a podobné další látky.
Příklady provedení vynálezu
19-Nor-pregnenové deriváty podle předmětného vynálezu, postup jejich přípravy, farmaceutické prostředky obsahující tyto látky a použití budou v dalším blíže objasněny s pomocí příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah předmětného vynálezu.
-10CZ 292047 B6
V příkladech uváděné zkratky mají následující význam:
s: singlet, d: dublet, t: triplet, q: kvadruplet, m: multiplet, dd: dvojitý dublet, bs: široký singlet.
Přikladl
Postup přípravy 17a-acetoxy-6,6-dimethyl-3,20-dioxo-19-norpregna-4-enu, sloučenina (5).
(A) Postup přípravy 17a-hydroxy-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-4-enu, sloučenina (1).
Podle tohoto provedení byl použit roztok, obsahující 17a-acetoxy-6a-methyl-3,20-dioxo-19nor-pregna-4-en (použito 100 gramů, což je 268 mmol) v absolutním ethanolu a tetrahydrofuranu (200 mililitrů), k němuž byl přidán v intervalu 45 minut při teplotě místnosti 1 N roztok hydroxidu sodného (300 mililitrů, 300 mmol). Tento roztok byl potom promícháván (8 hodin) a nalit do ledové vody (4000 mililitrů). Vzniklá sraženina byla zfiltrována a sušena při teplotě 50 °C za použití vakua.
Výtěžek: 70 gramů (78,9 %).
Teplota tání: 172 °C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,79 (s, 3H), 1,25 (d, 3H), 2,29 (s, 3H), 2,68 (m, 1H), 5,87 (s, 1H).
(B) Postup přípravy bis-[3,3-20,20-ethandioxy]-17a-hydroxy-6-methyl-19-nor-pregna-5enu, sloučenina (2).
Podle tohoto provedení byl v suspenzi, obsahující sloučeninu (1) (použito 70 gramů, což je 211 mmol) vbezvodém ethylenglykolu (1 000 mililitrů), acetonitrilu (700mililitrů) a triethylorthomravenčanu (105 mililitrů, 633 mmol), přidán monohydrát kyseliny para-toluensulfonové (v množství 5,25 gramu, což je 27,6 mmol). Tato reakční směs byla potom promíchávána (2 hodiny) a potom byla neutralizována triethylaminem (8 mililitrů, 57,4 mmol). Po zkoncentrování na objem 1000 mililitrů byla tato suspenze nalita do vody (4000 mililitrů). Takto vzniklá sraženina byla zfiltrována a usušena při teplotě 60 °C za použití vakua.
Výtěžek: 81 gramů (92,1 %).
Teplota tání: 214 °C.
’Η-NMR (CDC13, 5):
0,85 (s, 3H), 1,40 (s, 3H), 1,65 (s, 3H), 2,80 (η, 1H), 4,00 (m, 8H).
(C) Postup přípravy 5a,6a-epoxy-bis[3,3-20,20-ethandioxy]-17a-hydroxy-6|3-methyl-19nor-pregnanu, sloučenina (3).
-11 CZ 292047 B6
Podle tohoto provedení byl použit roztok, obsahující sloučeninu (2) (v množství 70 gramů, což je 167 mmol) v methylenchloridu (800 mililitrů), do kterého byl přidán roztok MCPBA (použito 43,29 gramu, což je 200,17 mmol, 80% čistota) v methylenchloridu (250 mililitrů). Tato reakční směs byla potom promíchávána po dobu 1 hodiny. Vzniklá sraženina byla zfíltrována a organická fáze byla potom promyta hydrogensiřičitanem sodným NaHSO3 a roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Organická fáze byla potom usušena (síranem sodným Na2SO4), zkoncentrována a získaný zbytek byl podroben zpracování mžikovou chromatografíckou metodou na silikagelu, přičemž jako elučního činidla bylo použito směsi toluen/ethylacetát, a tímto způsobem bylo získáno 20,3 gramu požadované titulní sloučeniny.
Výtěžek: 27,63 %.
Teplota tání: 220 °C.
’Η-NMR (CDCI3, 5).
0,80 (s, 3H), 1,25 (s, 3H), 1,35 (s, 3H), 4,00 (m, 8H).
(D) Postup přípravy bis[3,3-20,20-ethandioxy]-5a,17a-<lihydroxy-6,6-dimethyl-19-norpregnanu, sloučenina (4).
Podle tohoto postupu bylo použito sloučeniny (3) (v množství 30 gramů, což je 69 mmol) v tetrahydrofuranu (1200 mililitrů), do kterého byl přidán 1,4 M roztok methylmagneziumbromidu ve směsi tetrahydrofuran/toluen (250 mililitrů, 345 mmol). Tento roztok byl potom promícháván při teplotě varu pod zpětným chladičem po dobu přes noc. Získaná reakční směs byla potom nalita do směsi ledu a nasyceného roztoku chloridu amonného (1000 mililitrů). Tato reakční směs byla potom extrahována toluenem, promyta vodou a nakonec usušena síranem sodným Na2SO4. Po odpaření rozpouštědla byl získán zbytek, kteiý byl zpracován chromatografíckou metodou, při které bylo jako elučního činidla použito směsi toluenu a ethylacetátu.
Výtěžek: 15,4 gramu (49,55 %).
Teplota tání: 212 °C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,85 (s, 3H), 0,95 (s, 6H), 1,35 (s, 3H), 4,00 (m, 8H).
(E) Postup přípravy 17-acetoxy-6,6-dimethyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna-4-enu.
Při tomto postupu bylo použito výše uvedené sloučeniny (v množství 30,8 gramu, což je 68,33 mmol) v acetonu (300 mililitrů) a vodě (30 mililitrů), přičemž do tohoto roztoku byl přidám monohydrát paratoluensulfonové kyseliny (použito 1,33 gramu, což je 7 mmol). Tato reakční směs byla potom promíchávána při teplotě místnosti po dobu 5 hodin. Po neutralizaci hydrogenuhličitanem sodným NaHCO3 byla takto získaná reakční směs nalita do ledové vody (100 mililitrů) a extrahována dvakrát methylenchloridem. Organická vrstva byla potom promyta vodou, usušena (síranem sodným Na2SO4) a zkoncentrována, čímž byl získá 5a,17a-dihydroxy6,6-dimethyl-3,20-dioxo-l 9-nor-pregnan.
Výtěžek: 98,2 %.
Teplota tání: 224 °C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
-12CZ 292047 B6
0,75 (s, 3H), 0,91 (s, 3H), 1,08 (s, 3H), 2,29 (s, 3H).
V dalším postupu bylo k roztoku této sloučeniny (použito 15 gramů, což je 41,20 mmol) v kyselině octové (120 mililitrů) přidáno několik kapek kyseliny sírové H2SO4 (98%). Tato reakční směs byla zahřívána při teplotě 60 °C po dobu 5 hodin. Potom byla nalita do roztoku nasyceného hydrogenuhličitanem sodným NaHCO3, načež byla tato reakční směs extrahována methylenchloridem. Organická fáze byla usušena (síranem sodným) a odpařena, přičemž tímto způsobem byl získán 17a-hydroxy-6,6-dimethyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna-4-en.
Výtěžek: 96,3 %.
Teplota tání: 172 °C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,79 (s, 3H), 1,15 (s, 6H), 2,09 (s, 3H), 5,97 (s, IH).
V dalším postupu bylo použito roztoku této sloučeniny (v množství 12,3 gramu, což je 35,7 mmol) v kyselině octové (120 mililitrů) a anhydridu kyseliny octové (70 mililitrů), do kterého byla přidána kyselina para-toluensulfonová (použito 2,5 gramu, což je 13,2 mmol). Tato reakční směs byla promíchávána po dobu 12 hodin při teplotě místnosti. Po dokončení této reakce byl přebytek anhydridu rozložen vodou. Získaná směs byla potom extrahována methylenchloridem a promyta 1 N vodným roztokem hydroxidu sodného. Organická fáze byla usušena (síranem sodným) a zkoncentrována. Vzniklý zbytek byl potom podroben zpracování mžikovou chromatografickou metodou, přičemž jako elučního roztoku bylo použito směsi toluenu a ethylacetátu, načež následovala rekrystalizace produktu z diizopropyletheru.
Výtěžek: 7 gramů (50,81 %).
Teplota tání: 200 °C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,71 (s, 3H), 1,18 (s, 6H), 2,05 (s, 3H), 2,11 (s, 3H), 5,99 (s, IH).
Příklady 2 a 3
Postup přípravy 17a-acetoxy-6p-methyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna-4-enu (sloučenina 5.a) a 17a-acetoxy-6P-propyl-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna—4-enu (sloučenina 5.b).
Podle tohoto postupu bylo jako výchozí sloučeniny použito sloučeniny (3), přičemž se postupovalo jako v souvislosti se sloučeninou (5), ovšem methylmagneziumbromid byl nahražen ethylmagneziumbromidem nebo propylmagneziumbrmidem, přičemž byly získány následující sloučeniny:
17a-acetoxy-6p-ethyl-6a-methyl-3,20-dioxo-l 9-nor-pregna-4-en
Teplota tání: 160 °C (příklad 2), ’Η-NMR (CDC13, δ):
0,7 (s, 3H), 0,72 (t, 3H), 1,08 (s, 3H), 2,05 (s, 3H), 2,11 (s, 3H), 5,95 (s, IH),
-13CZ 292047 B6 a 17a-acetoxy-6|3-propyl-6a-methyl-3,20—dioxo-19-norpregna—4-en (příklad 3).
Příklad 4
Postup přípravy 17a-acetoxy-la,2a-methylen-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna-4-enu (sloučenina 10).
(Ai) Postup přípravy 17a-acetoxy-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-pregnanu (sloučenina 6).
Podle tohoto provedení bylo použito roztoku 17a-acetoxy-6a-methyl-3,20-dioxo-19-norpregna-4-enu (v množství 10 gramů, což je 26,84 mmol) v dioxanu (100 mililitrů) a vodě (100 mililitrů), kteiý obsahoval hydrogenuhličitan sodný (použito 14,65 gramu, což je 174,46 mmol), přičemž do tohoto roztoku byl přidán dithioničitan sodný (v množství 7,9 gramu, což je 38,5 mmol) a tato reakční směs byla potom promíchávána při teplotě 50 °C po dobu 1 hodiny, přičemž během tohoto intervalu byl přidán další podíl dithioničitanu sodného ve formě tří podílů, vždy po 7,9 gramu. Tato reakční směs byla potom ochlazena na teplotu místnosti, načež byla přidávána chladná voda, dokud roztok nebyl čirý. Potom byl tento roztok extrahován diethyletherem, usušen (síranem sodným), zkoncentrován ve vakuu a podroben chromatografickému zpracování (eluční činidlo: směs toluen/ethylacetát), přičemž tímto způsobem byl získán požadovaný produkt, sloučenina (6).
Výtěžek: 2 gramy (20 %).
Teplota tání: 202 °C.
1 H-NMR (CDC13, δ):
0,65 (s, 3H), 0,86 (d, 3H), 2,03 (s, 3H), 2,09 (s, 3H), 2,1 (m, 3H), 2,62 (m, 1H), 2,90 (m, 1H).
(Bi) Postup přípravy 17a-acetoxy-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna-l-enu (sloučenina 7).
Podle tohoto postupu bylo použito směsi sloučeniny (6) (v množství 20 gramů, což je 53,40 mmol) a Pd(OAc)2 (v množství 14,38 gramu, což je 64,05 mmol) v acetonitrilu (300 mililitrů), přičemž tato reakční směs byla zahřívána při teplotě varu pod zpětným chladičem po dobu 8 hodin. Po ochlazení bylo palladium odfiltrováno a použité rozpouštědlo bylo odpařeno. Takto získaný zbytek byl potom podroben zpracování mžikovou chromatografíckou metodou na silikagelu, přičemž jako elučního činidla bylo použito směsi toluen a ethylacetátu (v poměru 8/2), a tímto způsobem byla získána požadovaná sloučenina (7).
Výtěžek: 7 gramů (35 %).
Teplota tání: 186 -188 °C.
’Η-NMR (CDCI3, δ):
0,69 (s, 3H), 0,93 (d, 3H), 2,07 (s, 3H), 2,12 (s, 3H), 2,76 (d, 1H), 2,94 (m, 1H), 6,02 (dd, 1H), 7,11 (dd, 1H).
(Ci) Postup přípravy 17a-acetoxy-la,2a-methylen-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-pregnanu (sloučenina 9).
-14CZ 292047 B6
Při tomto postupu byl k promíchávané suspenzi, obsahující trimethylsulfoxoniumjodid (použito 7,68 gramu, což je 34,91 mmol) v dimethylsulfoxidu (50 mililitrů), přidán hydrid sodný v oleji (60 %) (použito 1,53 gramu, což je 38,2 mmol). Tato reakční směs byla potom promíchávána při teplotě 25 °C po dobu 1 hodiny, načež byla přidána sloučenina (7) (použito 2,97 gramu, což je 7,98 mmol). Po 3 hodinách byla tato reakční směs nalita do vody. Výsledná pevná látka byla oddělena odfiltrováním, načež byla zpracována mžikovou chromatografickou metodou na silikagelu, přičemž jako elučního činidla bylo použito směsi toluenu a ethylacetátu, a tímto způsobem byla připravena požadovaná sloučenina (9).
Výtěžek: 1 gram (33 %).
Teplota tání. 204 °C.
’Η-NMR (CDC13, 5):
0,68 (s, 3H), 0,84 (d, 3H), 2,02 (s, 3H), 2,12 (s, 3H), 2,52 (dd, 1H), 2,92 (m, 1H).
(Di) Postup přípravy 17a-acetoxy-la,2a-methylen-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna4-enu.
Při tomto postupu bylo použito roztoku, obsahujícího sloučeninu (9) (použito 4 gramy, což je 10,35 mmol) v tetrahydrofuranu (80 mililitrů), do kterého byl po částech přidáván pyridiniumtribromid (v množství 3,83 gramu, což je 11,38 mmol). Po 30 minutách byla tato reakční směs zfiltrována, odpařena a získaný zbytek byl extrahován methylenchloridem, promyt vodou a usušen (síranem sodným). Odpařením rozpouštědla bylo připraveno 5 gramů hnědého oleje, do kterého byl přidán dimethylformamid (80 mililitrů), uhličitan lithný Li2CO3 (v množství 1,53 gramu, což je 20,70 mmol) a bromid lithný LiBr (v množství 0,90 gramu, což je 10,35 mmol). Tato reakční směs byla potom zahřívána při teplotě 140 °C po dobu 1 hodin. Po ochlazení byly vzniklé soli odstraněny filtrací a rozpouštědlo bylo odpařeno za sníženého tlaku. Takto získaný zbytek byl extrahován methylenchloridem, promyt vodou a usušen síranem sodným Na2SO4. Takto získaný produkt byl zpracován mžikovou chromatografickou metodou na silikagelu, přičemž jako elučního rozpouštědla bylo použito směsi toluenu a ethylacetátu, čímž byla získána požadovaná titulní sloučenina.
Výtěžek: 2 gramy, (50 %).
Teplota tání: 210 ;C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,71 (s, 3H), 1,09 (d, 3H), 2,04 (s, 3H), 2,12 (s, 3H), 2,42 (m, 1H), 2,84 (m, 1H), 5,65 (s, 1H).
(A2)
Podle alternativního provedení je možno sloučeninu (10) připravit tak, že jako výchozí látky se použije 17a-acetoxy-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-5|3-pregnanu, který se získá hydrogenací 17a-acetoxy-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna-4-enu v kyseliny octové za použití hydroxidu palladnatého Pd(OH)2 jako katalyzátoru.
(B2)
Potom bylo k ochlazenému roztoku takto získané výsledné sloučeniny (v množství 20 gramů, což je 53 mmol) v tetrahydrofuranu THF (200 mililitrů) přidáno 17,1 gramu (53 mmol) pyridiniumtribromidu. Po 2 hodinách byla takto získaná reakční směs zfiltrována, načež byla nalita do ledové vody a extrahována methylenchloridem. Odpařením rozpouštědla bylo získáno
-15CZ 292047 B6
23,8 gramu (výtěžek: 98,3 %) surového 17a-acetoxy-2a-brom-6a-methyl-3,20-dioxo-19nor-5|3-pregnanu, který byl podroben dehydrobromaci provedené za podmínek popsaných ve stupni (Di) a tímto způsobem byl připraven požadovaný 17a-acetoxy-6a-methyl-3,20-dioxo19-nor-5p-pregna-l-en (sloučenina 7.a)
Výtěžek: 15,9 gramu (80 %).
Teplota tání: 184 °C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,69 (s, 3H), 0,9 (d, 3H), 2,02 (s, 3H), 2,1 (s, 3H), 2,9 (m, 1H), 6,02 (d, 1H).
(C2) Postup přípravy 17a-acetoxy-3a-hydroxy-6a-methyl-20-oxo-19-nor-5P-H-pregna-l15 enu (sloučenina 8.a).
Podle tohoto postupu bylo použito 10 gramů (což je 27 mmol) sloučeniny získané postupem podle stupně (B2) a 12 mililitrů), přičemž tento roztok byl ochlazen na teplotu 0 °C a k tomuto roztoku bylo po částech přidáno 2,5 gramu (což je 54 mmol) borohydridu sodného. Potom byla 20 tato reakční směs promíchávána po dobu 1 hodiny při teplotě místnosti, načež byla nalita do ledové vody a vzniklá sraženina byla oddělena odfiltrováním, usušena a rekrystalizována z diizopropyletheru. Tímto způsobem byla připravena požadovaná sloučenina (8.a).
Výtěžek: 3,6 gramu (35,6 %).
Teplota tání: 211 °C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,65 (s, 3H), 0,92 (d, 3H), 2,0 (s, 3H), 2,1 (s, 3H), 2,9 (m, 1H), 4,32 (m, 1H), 5,64 (d, 1H), 5,96 (dd, 1H).
(D2) Postup přípravy 17a-acetoxy-la,2a-methylen-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-5|3pregnanu (sloučenina 9.a).
Podle tohoto postupu bylo použito roztoku 3 gramů (což je 80 mmol) sloučeniny (8.a) v dichlorethanu (200 mililitrů) o teplotě -25 °C, přičemž k tomuto roztoku bylo potom po kapkách přidáváno 40 mililitrů 1N roztoku diethylzinku v hexanu, načež následoval přídavek 6,45 mililitru dijodmethanu. Tato reakční směs byla uchovávána po dobu přes noc při teplotě 40 místnosti, načež byla získaná bílá reakční směs nalita do roztoku chloridu amonného a poté extrahována methylenchloridem. Odpařením rozpouštědla byl získán zbytek, který byl podroben zpracování chromatografickou metodou na silikagelu, přičemž jako elučního rozpouštědla bylo použito směsi toluenu a ethylacetátu a tímto způsobem byl získán 3a-hydroxy-la,2amethylenový derivát.
Výtěžek: 1,43 gramu.
'H-NMR (CDCIj, δ):
0,4 (m, 2H), 0,68 (s, 3H), 0,85 (d, 3H), 2,05 (s, 3H), 2,16 (s, 3H), 2,9 (m, 1H), 4,13 (m, 1H).
Oxidací tohoto 3a-hydroxy-la,2a-methylenového derivátu v acetonu za pomoci Jonesova reakčního činidla byla získána sloučenina (9.a) (výtěžek 1 gram, neboli 70 %), která byla potom převedena na sloučeninu (10) stejným způsobem jako je uvedeno ve stupni (Di).
-16CZ 292047 B6
Příklad 5
Postup přípravy 17a-acetoxy-l p,2p-methylen-6a-methyl-3,20-dioxo-l9-nor-pregna-4-enu (sloučenina lO.a).
(A) Příprava 17a-acetoxy-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-5p-pregnanu (sloučenina 6.a).
Podle tohoto postupu bylo použito roztoku sloučeniny (1) (v množství 20 gramů, což je 53,69 mmol) v methanolu (200 mililitr), který obsahoval kyselinu octovou (5 mililitrů) a 20% hydroxid palladnatý Pd(OH)2 (200 miligramů) na aktivním uhlí, přičemž tato reakční směs byla hydrogenována pod tlakem 0,1 MPa vodíkem. Použitý katalyzátor byl potom odstraněn odfiltrováním, přičemž bylo rovněž odstraněno rozpouštědlo, a získaný produkt byl krystalován z ethylacetátu, čímž byla získána požadovaná sloučenina (6.a).
Výtěžek: 12,06 gramu (60 %).
Teplota tání: 204 °C.
‘H-NMR (CDC13, δ):
0,63 (s, 3H), 0,80 (d, 3H), 2,01 (s, 3H), 2,10 (s, 3H), 2,91 (m, 1H).
(B) Příprava 17a-acetoxy-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-5|3-pregna-l-enu (sloučenina 7.a).
Podle tohoto postupu byla sloučenina (7.a) připravena stejným postupem jako je uvedeno v příkladu 4, stupeň (B2).
Výtěžek: 30 %.
‘H-NMR (CDC13, δ):
0,68 (s, 3H), 0,92 (d, 3H), 2,03 (s, 3H), 2,09 (s, 3H), 2,92 (m, 1H), 6,03 (d, 1H), 7,16 (dd, 1H).
(C) Příprava 17a-acetoxy-lp,23-methylen-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-5|3-pregnanu (sloučenina 9.b).
Podle tohoto postupu byla sloučenina (9.b) připravena stejným postupem jako je uvedeno v příkladu 4, stupně (C3 a Di).
Výtěžek: 30 %.
Teplota tání: 174 až 176 °C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,61 (s, 3H), 0,79 (d, 3H), 2,01 (s, 3H), 2,11 (s, 3H), 2,8 (m, 1H).
(D) Příprava 17a-acetoxy-l p,2[3-methylen-6a-methyl-3,20-dioxo-l 9-nor-pregna-4-enu.
Podle tohoto postupu byla tato sloučenina připravena stejným postupem jako je uvedeno v příkladu 4, stupeň (Di).
Výtěžek: 19 %.
-17CZ 292047 B6
Teplota tání: 247 °C.
IR (KBr, cm'1):
1730 vC = O; 1720 vC = O; 1644 vC = O; 1458 vC = C.
’Η-NMR (CDClj, δ):
0,59 (s, 3H), 0,94 (d, 3H), 1,95 (s, 3H), 2,00 (s, 3H), 2,37 (d, 1H), 2,82 (m, 1H), 5,52 (s, 1H).
Příklady 6 a 7
Postup přípravy 17a-acetoxy-l p,2p-methylen-3E-hydroxyimino-6a-methyl-20-oxo-l 9-norpregna-4-enu (sloučenina 11) a 17a-acetoxy-ip,2|3-methylen-3Z-hydroxyimino-6a-methyl20-oxo-19-nor-pregna-4-enu (sloučenina 11 .a).
Podle tohoto příkladu bylo použito roztoku sloučeniny (lO.a) (v množství 1,24 gramu, což je 3,25 mmol) v dioxanu (50 mililitrů), přičemž do tohoto roztoku byl postupně přidáván hydrochlorid hydroxylaminu (v množství 0,45 gramu, což je 6,46 mmol) a pyridin (3,1 mililitru). Tato reakční směs byla potom zahřívána při teplotě varu pod zpětným chladičem po dobu 1,5 hodiny. Potom byla tato reakční směs nalita do ledové vody a okyselena 1 N roztokem kyseliny chlorovodíkové. Získaná reakční směs byla extrahována methylenchloridem a použité rozpouštědlo bylo odpařeno, přičemž tímto způsobem bylo získáno 1,29 gramu surového produktu, který byl potom podroben zpracování mžikovou chromatografickou metodou, při které bylo jako elučního rozpouštědla použito směsi toluenu/ethylacetátu.
Prvním eluovaným produktem byl E-izomer, přičemž tento produkt byl krystalován z ethanolu.
Výtěžek: 0,3 gramu (28,8 %).
Teplota tání: 172 °C (příklad 6).
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,5 (q, 1H), 0,65 (s, 3H), 1,02 - 1,04 (d, 3H), 2,05 (s, 3H), 2,12 (s, 3H), 2,95 (m, 2H), 5,62 (s, 1H).
Druhým eluovaným produktem byl Z-izomer, přičemž tento produkt byl krystalován ze směsi absolutního ethanolu a diizopropyletheru.
Výtěžek: 0,080 gramu (7(s, 3H), 2,12 (s, 3H), 2,95 (m, 2H), 5,62 (s, 1H).
Druhým eluovaným produktem byl Z-izomer, přičemž tento produkt byl krystalován ze směsi absolutního ethanolu a diizopropyletheru.
Výtěžek: 0,080 gramu (7,7 %).
Teplota tání: 168 °C (příklad 7).
’Η-NMR (CDCI3, δ):
0,681 (s, 3H), 1,08-1,1 (d, 3H), 2,05 (s, 3H), 2,12 (s, 3H), 2,95 (m, 1H), 6,32 (s, 1H).
-18CZ 292047 B6
Příklad 8
Postup přípravy 17a-acetoxy-2a,6a-dimethyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna-4-enu (sloučenina lO.b).
Podle tohoto příkladu bylo použito roztoku obsahujícího 20,20-ethandioxy-17a-hydroxy-6amethyl-19-nor-pregna-4-en (tato látka byla připravena ze sloučeniny (5), R3 = CH3, R5 = vodík, Rí = vodík, R4 = vodík) (použito 10 gramů, což je 26,7 mmol), methoxid sodný (8,25 gramu, což je 152,2 mmol) a ethylmravenčan (12,71 gramu, což je 171,6 mmol), přičemž tento roztok byl promícháván při teplotě místnosti po dobu 4 hodin. Potom byla získaná sraženina zfiltrována, promyta diethyletherem a tímto způsobem bylo připraveno 11 gramů surové sodné soli derivátu 2-hydroxymethylenu, který byl potom použit pro další postup bez dalšího přečišťování.
Ktéto sloučenině (použito 11 gramů) v acetonu (180 mililitrů) byl potom přidán uhličitan draselný (13,5 gramu, což je 98 mmol) a methyljodid (použito 46,4 gramu, což je 326,8 mmol) a tato reakční směs byla potom promíchávána při teplotě místnosti po dobu 12 hodin. Po zfiltrování této reakční směsi byl získaný organický roztok nalit do roztoku 1 N hydroxidu sodného, načež byl tento roztok extrahován methylenchloridem, usušen (síranem sodným) a zkoncentrován za použití vakua, přičemž tímto způsobem byl získán surový produkt (výtěžek 12,70 gramu), ke kterému byl přidán methanol (70 mililitrů) a roztok obsahující 6,66 gramu (což je 166,5 mmol) hydroxidu sodného ve vodě (6,6 mililitru) a tento roztok byl potom zahříván při teplotě varu pod zpětným chladičem po dobu 5 hodin. Po ochlazení byla tato reakční směs okyselena n pH = 1 za pomoci 1 N roztoku kyseliny chlorovodíkové, načež byl tento roztok nalit do vody. Získaná sraženina byla oddělena, promyta vodou a usušena. Vzniklý produkt byl zpracován mžikovou chromatografickou metodou na silikagelu (eluční činidlo směs toluen/ethylacetát), čímž byl získán 17a-hydroxy derivát titulní sloučeniny.
Výtěžek: 4,10 gramu (40 %).
1 H-NMR (CDC13, δ):
0,78 (s, 3H), 1,10 (d, 6H), 2,27 (s, 3H), 2,68 (t, IH), 2,83 (s, IH), 5,87 (s, IH).
Tato látka byla potom převedena na svůj acetylový derivát, přičemž bylo použito stejného postupu jako bylo použito v souvislosti se sloučeninou (6.a).
Výtěžek: 30 %.
Teplota tání: 144 °C.
’Η-NMR (CDC13), δ):
0,7 (s, 3H), 1,13 (d, 6H), 2,06 (s, 3H), 2,12 (s, 3H), 2,95 (t, IH), 5,88 (bs, IH).
Příklad 9
Postup přípravy 17a-acetoxy-la,6a-dimethyl-3,20-dioxo-19-nor-pregn-4-enu (sloučenina lO.c).
(A) Příprava 17a-acetoxy-la,6a-dimethyl-3,20-dioxo-19-nor-pregnanu (sloučenina 12).
Podle tohoto provedení bylo použito suspenze, obsahující chlorid mědi (v množství 1,59 gramu, což je 16,11 mmol) v tetrahydrofuranu (400 mililitrů), do které bylo při teplotě 0°C pod
-19CZ 292047 B6 atmosférou dusíku přidáváno pomalu methyllithium (ve formě 1,6 N roztoku) v diethyloxidu (28,76 mililitru, což je 32,21 mmol). Po 1 hodině byl přidán k této reakční směsi o teplotě 0 °C roztok sloučeniny (7) (použito 5 gramů, což je 13,42 mmol) v tetrahydrofuranu (40 mililitrů). Po 6 hodinách byl opatrným způsobem po kapkách během intervalu 10 minut přidán nasycený roztok chloridu amonného. Tato reakční směs byla potom promíchávána po dobu 15 minut, načež byla extrahována dichlormethanem. Organická vrstva byla potom usušena (síranem hořečnatým) a zkoncentrována. Výsledný surový produkt byl potom podroben zpracovávání mžikovou chromatografickou metodou (eluční činidlo směs toluen/ethylacetát), čímž byla získána požadovaná sloučenina (12).
Výtěžek: 3 gramy (57 %).
Teplota tání: 183 °C.
‘H-NMR (CDC13, δ):
0,66 (s, 3H), 0,81 (d, 3H), 0,86 (d, 3H), 2,01 (s, 3H), 2,10 (s, 3H), 2,90 (t, 1H).
(B)
Podle tohoto provedení bylo použito stejného postupu jako je postup přípravy sloučeniny (10) ze sloučeniny (9), přičemž byla připravena sloučenina (10.c).
Výtěžek: 35 %.
Teplota tání: 209 °C.
Ή-NMR (CDCIj, 5):
0,81 (s, 3H), 0,90 (d, 3H), 1,15 (d, 3H), 2,06 (s, 3H), 2,12 (s, 3H), 2,95 (s, 1H), 5,95 (s, 1H).
Příklad 10
Postup přípravy 17a-acetoxy-ip,6a-dimethyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna—4-enu (sloučenina lO.d).
(A) Příprava 17a-acetoxy-l p,6a-dimethyl-3,20-dioxo-19-nor-5|3-pregnanu (sloučenina 12.a).
Tato sloučenina (12.a) byla připravena stejným způsobem, jako je postup přípravy sloučeniny (12).
Výtěžek: 60 %.
Teplota tání: 142 °C.
‘H-NMR (CDC13, δ):
0,66 (s, 3H), 0,83 (d, 3H), 0,98 (d, 3H), 2,06 (s, 3H), 2,14 (s, 3H), 2,92 (t, 1H).
(B)
Stejným způsobem, jako je postup přípravy sloučeniny (10) ze sloučeniny (9) byla připravena sloučenina (lO.d).
-20CZ 292047 B6
Výtěžek: 40 %.
Teplota tání: 187 °C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,69 (s, 3H), 1,06 (d, 3H), 1,09 (d, 3H), 2,06 (s, 3H), 2,12 (s, 3H), 2,97 (m, 1H), 5,77 (s, 1H).
Přikladli
Postup přípravy 17a-acetoxy-l,2a-methylen-6,6-dimeťhyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna-4-enu (sloučenina lO.e).
Tato sloučenina byla připravena stejným způsobem jako je postup popsaný v příkladu 4 určený pro přípravu sloučeniny (10).
Teplota tání: 251,5 °C.
’Η-NMR (CDC13, δ):
0,75 (s, 3H), 1,12 (d, 6H), 2,03 (s, 3H), 2,11 (s, 3H), 2,65 (m, 1H), 2,95 (m, 1H), 5,25 (s, 1H).
V následujících příkladech jsou podrobněji popsány reprezentativní farmaceutické prostředky obsahující sloučeninu obecného vzorce (I).
Prostředky pro perorální podávání
Příklad 12
Tablety s pomalým uvolňováním účinné látky.
Jednotková formulace pro různé dávky:
| Sloučenina obecného vzorce (I) AerosilR 200 PrecirolR ATO 5 MethocelR E4 Avicel PHr 101 Laktóza. tvoří zbvtek pro 1 tabletu | 0,5 až 10,00 mg 0,37 až 0,50 mg 1,85 až 2,25 mg 55,00 až 70,00 mg 10,00 až 20,00 mg 185.00 až 200.00 mg |
Příklad 13
Tablety s rychlým uvolňováním účinné látky
Jednotková formulace pro různé dávky:
| Sloučenina obecného vzorce (I) | 0,5 až 10,0 mg |
| AerosilR 200 | 0,37 až 0,50 mg |
| PrecirolR ATO 5 | 1,85 až 2,50 mg |
| Avicel PHr 102 | 50,00 až 70,00 mg |
| Axplobať1 nebo polyplasdonR XL | 5,00 až 25,00 mg |
| Laktóza. tvoří zbvtek nro 1 tabletu | 185.00 až 200,00 mg |
-21 CZ 292047 B6
| Příklad 14 Tablety Jednotková formulace pro různé dávky: | |
| Sloučenina obecného vzorce (I) AerosilR 200 CompritolR Avicel PHr 101 Laktóza. tvoří zbvtek pro 1 tabletu | 0,5 až 10,00 mg 0,30 až 0,50 mg 1,50 až 3,00 mg 55,00 až 70,00 mg 185.00 až 200.00 mg |
| Kapsle | |
| Jednotková formulace pro různé dávky: | |
| Sloučenina obecného vzorce (I) Kyselina olejová, zbvtek pro 1 tabletu | 0,50 až 10,00 mg 250.00 až 260.00 mg |
Povlak: želatina, konzervační látka, glycerol.
Prostředky pro vaginální podávání
Příklad 15
Vaginální gynekologické kapsle
Jednotková formulace pro kapsli:
| Sloučenina obecného vzorce (I) Vazelína Sorbitolseskvioleát Synteticky Derhvdroskvalen. zbvtek Dro 1 kat>sli | 0,50 až 15,00 mg 150,00 až 200,00 mg 150,00 až 200,00 mg 1.85 g |
| Povlak: želatina, glycerol, konzervační látka pro měkké kapsle o hmotnosti 2,55 gramu. | |
| Příklad 16 Vaginální čípek Jednotková formulace pro čípek: | |
| Sloučenina obecného vzorce (I) WiteDsolRH35 nebo H37. zbvtek pro činek | 0,5 až 15,00 mg 3.00 gramv |
Příklad 17
Vaginální čípek s pomalým uvolňováním účinné látky
-22CZ 292047 B6
Jednotková formulace pro čípek o hmotnosti 3,00 gramy:
| Sloučenina obecného vzorce (I) WitepsolR H19 nebo H35, SuppocireR BM nebo NA150 PrecirrolR | 0,5 až 30,00 mg 1,00 až 1,30 g 1,00 až 1,50 g 0,00 až 0.20 g |
Prostředky pro kutánní nebo gynekologické použití
Příklad 18
Bioadhezivni gel pro kutánní nebo gynekologické použití.
Prostředek o hmotnosti 100 gramů:
| Sloučenina obecného vzorce (I) Polyethylenglykol TranscutolR Konzervační přísada Triethanolamin, k úpravě pH 6,5 Čistá voda. | 0,10 až 1,00 g 0,00 až 6,00 g 0,00 a 1,00 g 0,30 mg doplněk do 100 gramů |
Příklad 19
Gel pro kutánní aplikaci
Prostředek o hmotnosti 100 gramů:
| Sloučenina obecného vzorce (I) | 0,10 až 2,00 g |
| Polyethylenglykol nebo TranscutolR | 1,00 až 4,00 g |
| Ethylalkohol | 20,00 až 40,00 g |
| Karboxypolyvinylový polymer | 0,50 až 2,00 g |
| Triethanolamin, k úpravě pH 6,5 | |
| Čistá voda. | doplněk do 100 g |
Příklad 20
Náplast.
Obsah zásobní části nebo matrice
Prostředek o hmotnosti 100 gramů:
| Sloučenina obecného vzorce (I) Pomocné činidlo* Suspendační činidlo (HPMC** nebo AerosilR) Ethylalkohol nebo silikonový olei. | 0,25 až 20,00 mg 0,20 až 0,50 g 0,10 až 0,50 g doplněk do 100 gramů |
* pomocné činidlo: izopropylpalmitát, propylenglykol, metholazon, N,N-dimethylacetamid, mono- nebo disubstituované pyrrolidonové deriváty, ** HPMC: hydroxypropylmethylcelulóza.
-23CZ 292047 B6
Prostředek pro perkutánní podávání
Příklad 21
Implantáty
Sloužení 100 gramů látky určené k extrudování:
Sloučenina obecného vzorce (I) 1,0 až 5,00 g
Polymery (EVA, polyorthouhličitany, polymeryna bázi silikonu).doplněk do 100 gramů
Teplota této směsi nepřevyšuje 150 °C, což je nezbytné ktomu, aby se nezhoršil účinek účinné složky.
Implantáty se zásobní částí
Implantátem je utěsněná silikonová trubička o délce 2,5 až 3,5 centimetru, o tloušťce 0,4 až 0,8 milimetru a o průměru 1,40 až 2 milimetry. Tento přípravek se mísí do formy suspenze následovně:
Složení pro suspenzi o hmotnosti 100 gramů:
Sloučenina obecného vzorce (1) 30,00 až 50,00 g
Suspendační činidlo. doplněk do 100 gramů miligramů této suspenze se použije projeden implantát.
Příklad 22
Injektovatelná dávka
Složení jednotkové formulace pro nádobu o objemu 5 mililitrů:
Sloučenina obecného vzorce (I) 10,00 až 50,00 mg
Polyethylenglykol 4000 100,00 až 200,00 mg
Konzervační látky 0,006 mg
Chlorid a citronan sodný 0,150 mg
Destilovaná voda pro injekce.doplněk do 5.00 ml
Příklad 23
Suspenze pro injekce
Složení jednotkové formulace pro ampule o objemu 2 mililitry:
| Sloučenina obecného vzorce (D | 5.00 až 10.0 mg |
| Suspenzní roztok: | |
| PolysorbáÚ | 0,015 g |
| Sodná sůl karboxymethylcelulózy | 0,010 g |
| Chlorid sodný | 0,010 g |
| Čistá voda pro injekce. | doplněk do 2.00 mililitrů |
-24CZ 292047 B6
Příklad 24
Intra-uterinníprostředek se zásobníkem.
Prostředek se silikonovým zásobníkem o délce 2,5 až 3,5 centimetru a o tloušťce 0,4 až 0,8 milimetru. Přípravek je zformulován ve formě suspenze o následujícím složení.
Suspenze o hmotnosti 100 gramů:
| Sloučenina obecného vzorce (I) | 0,60 až 1,00 g |
| suspendovaná v: Suspendačním činidle (AerosilR nebo HPMC) Syntetický perhvdrogenalen. | 0,50 g doplněk do 100 gramů |
Příklad 25
Bioadhezivni gynekologická pěna.
Složení pro uvolňovaný podíl o hmotnosti 50 gramů a pro sprejovou klapku (2 mililitry).
| Sloučenina obecného vzorce (I) Karboxypolyvinylový polymer Izobutan Excipientový základ F25/1, | 0,10 až 0,25 g 0,50 až 1,00 g 5,00 až 10,00 g doplněk do 50.00 gramů |
Suspenze se před použitím zatřepe. Uvolňovaná dávka je od 2,00 do 10,00 miligramů.
Prostředek pro nazální podávání
Příklad 26
Nazální suspenze
Složení pro 100 gramů suspenze:
| Sloučenina obecného vzorce (i) AerosilR 101 Sodná sůl karboxymeťhylcelulózy Fenylethylalkohol PolysorbáÚ 80 Čistá voda. | 5,00 až 50,00 mg 10,00 až 20,00 mg 5,00 až 50,00 mg 2,00 až 10,00 mg 10,00 až 20,00 mg doplněk do 100 gramů |
Před použitím je třeba suspenzi protřepat. Uvolňovaná dávka je 0,5 až 2,5 miligramu.
Prostředek pro oftalmickou aplikaci
Příklad 27
Oftalmický roztok (collyrium).
Formulace pro 100 gramů roztoku. Zásobník o objemu 5 mililitrů se skleněným kapátkem:
-25CZ 292047 B6
| Sloučenina obecného vzorce (I) | 0,50 až 1,00 g |
| Glycerol | 5,00 g |
| Polyvidon nebo chlorid sodný | 0,50 až 0,90 g |
| Sorbitol | 4,00 g |
| Konzervační látky (benzalkoniumchlorid nebo CetrimideR) | 0,01 g |
| EDTA | 0,01 g |
| Destilovaná voda. | doplněk do 100 gramů |
| Roztok je ve formě sterilního vodného roztoku; tento roztok může obsahovat stabilizátory a anti- | |
| mikrobiální činidla. | |
| Doporučená dávka je jedna kapka čtyřikrát denně. | |
| Příklad 28 | |
| Oftalmický gel. | |
| Formulace pro gel o hmotnosti 100 gramů. | |
| Zásobník: stlačitelná tuba: | |
| Sloučenina obecného vzorce (I) | 50 až 2,00 g |
| CetrimideR | 0,01 g |
| Sorbitol | 4,00 g |
| EDTA | 0,01 g |
| Karboxypolyvinylový polymer (CarbopolR 971) Hydroxid sodný, 10°/o k úpravě pH na 6,5 | 0,14 až 0,20 g |
| Čištěná voda. | doplněk do 100 gramů |
Tento sterilní vodný gel se plní do stlačitelných tub. Doporučovaná dávka je jedna kapka jednou nebo dvakrát denně.
Jako typický příklad sloučeniny obecného vzorce I podle předmětného vynálezu je možno uvést následující sloučeniny:
17a-acetoxy-6,6-dimethyl-3,20-dioxo-l 9-nor-pregna-4-en;
17a-acetoxy-6p-ethyl-6a-methyl-3,20-dioxo-l 9-nor-pregna—4-en;
17a-acetoxy-6|3-propyl-6a-methyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna-4-en;
17a-acetoxy-l a,2a-methylen-6a-methyl-3,20-dioxo-l 9-nor-pregna-4-en;
17a-acetoxy-l p,2p-methylen-6a-methyl-3,20-dioxo-l 9-nor-pregna-4-en;
17a-acetoxy-l P,2P-methylen-3E-hydroxyimino-6a-methyl-20-oxo-l 9-nor-pregna-4-en;
17a-acetoxy-lp,2p-methylen-3Z-hydroxyimino-6a-methyl-20-oxo-19-nor-pregna-4-en;
a-acetoxy-2a,6a-dimethyl-3,20-dioxo-l 9-nor-pregna-4-en;
17a-acetoxy-l a,6a-dimethyl-3,20-dioxo-l 9-nor-pregna-4-en;
17a-acetoxy-l p,6a-dimethyl-3,20-dioxo-l 9-nor-pregna—4-en;
α-acetoxy-l ,2a-methylen-6,6-dimethyl-3,20-dioxo-19-nor-pregna-4-en.
Claims (15)
- PATENTOVÉNÁROKY1. 19-Nor-pregnenový derivát obecného vzorce I:OXRj R4 (CH2)n «2^-CHrR6 < OR5 ve kterém:Ri, R2, R3, Rt a Re každý nezávisle představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku,Rs znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku nebo skupinu -COR7, ve kterém R7 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, n je nula nebo jedna, aX znamená atom kyslíku nebo hydroxyiminovou skupinu, s tou podmínkou, že:v případě, že n = 0, potom přinejmenším dva substituenty Rb R2, R3 a Rt mají jiný význam než atom vodíku, a v případě, že n = 1, potom R3 a R4 neznamenají současně atom vodíku.
- 2. Sloučenina podle nároku 1 obecného vzorce I, ve kterém Rb R2 a Rs představuje atom vodíku, R3 a R4 znamenají alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, R5 znamená skupinu -COR7 a n je nula, a X je R7 mají stejný význam, jako je definováno v nároku 1.
- 3. Sloučenina posle nároku 1 obecného vzorce I, ve kterém Rb R2, Ri a Rs představují atom vodíku, R3 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, R5 znamená skupinu -COR7 a n je jedna a R7 a X mají stejný význam jako je definováno v nároku 1.
- 4. Sloučenina podle nároku 1 obecného vzorce I, ve kterém R4 a R« znamenají atom vodíku, R3 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, R5 znamená skupinu -COR7 a n je nula, přičemž X, Rb R2 a R7 mají stejný význam jako je definováno v nároku 1.
- 5. Sloučenina podle nároku 4 obecného vzorce I, ve kterém Ri znamená atom vodíku a R2 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku.
- 6. Sloučenina podle nároku 4, obecného vzorce I, ve kterém Rj znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku a R2 znamená atom vodíku.
- 7. Sloučenina podle nároku 5 nebo 6 obecného vzorce I, ve kterém X znamená atom kyslíku.-27CZ 292047 B6
- 8. Farmaceutický prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje (i) účinné množství sloučeniny obecného vzorce I podle některého z nároků 1 až 7, a (ii) vhodný excipient.
- 9. Farmaceutický prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 % hmotnostního až 99,99 % hmotnostních sloučeniny obecného vzorce I.
- 10. Farmaceutický prostředek podle nároku 8 nebo 9 jako antikoncepční prostředek.
- 11. Antikoncepční prostředek podle nároku 10, vyznačující se tím, že dále obsahuje účinné množství pohlavních steroidů.
- 12. Použití sloučeniny obecného vzorce I podle některého z nároků 1 až 7 pro přípravu léčiva určeného pro léčení nebo prevenci gynekologických poruch souvisejících s estrogen/progesteronovou nerovnováhou.
- 13. Použití sloučeniny obecného vzorce I podle některého z nároků 1 až 7 pro přípravu léčiva určeného pro inhibování genodotropních/gonadálních sekvencí.
- 14. Použití sloučeniny obecného vzorce I podle některého z nároků 1 až 7, samotné nebo v kombinaci s pohlavními steroidy, pro přípravu antikoncepčního činidla.
- 15. Použití sloučeniny obecného vzorce I podle některého z nároků 1 až 7, samotné nebo v kombinaci s estrogenem, pro přípravu léčiva určeného k postmenopauzální hormonové substituční terapii.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP96400146A EP0785212A1 (en) | 1996-01-22 | 1996-01-22 | New 19-nor-pregnene derivatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ230798A3 CZ230798A3 (cs) | 1998-11-11 |
| CZ292047B6 true CZ292047B6 (cs) | 2003-07-16 |
Family
ID=8225217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19982307A CZ292047B6 (cs) | 1996-01-22 | 1997-01-17 | 19-Nor-pregnenové deriváty, farmaceutický prostředek obsahující tyto sloučeniny a použití |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6180803B1 (cs) |
| EP (2) | EP0785212A1 (cs) |
| JP (2) | JP4368945B2 (cs) |
| KR (1) | KR100396902B1 (cs) |
| CN (1) | CN1187366C (cs) |
| AP (1) | AP1176A (cs) |
| AR (1) | AR005500A1 (cs) |
| AT (1) | ATE184015T1 (cs) |
| BR (1) | BR9707064A (cs) |
| CA (1) | CA2243504C (cs) |
| CO (1) | CO4810230A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ292047B6 (cs) |
| DE (1) | DE69700470T2 (cs) |
| DZ (1) | DZ2169A1 (cs) |
| EE (1) | EE03692B1 (cs) |
| ES (1) | ES2140961T3 (cs) |
| GR (1) | GR3031954T3 (cs) |
| HU (1) | HU221796B1 (cs) |
| ID (1) | ID15840A (cs) |
| IL (1) | IL125379A (cs) |
| IS (1) | IS1902B (cs) |
| JO (1) | JO1971B1 (cs) |
| MY (1) | MY116845A (cs) |
| NO (1) | NO309572B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ330954A (cs) |
| OA (1) | OA10813A (cs) |
| PE (1) | PE55998A1 (cs) |
| PL (1) | PL185608B1 (cs) |
| RU (1) | RU2166509C2 (cs) |
| SI (1) | SI0886645T1 (cs) |
| TN (1) | TNSN97015A1 (cs) |
| TR (1) | TR199801399T2 (cs) |
| TW (1) | TW411345B (cs) |
| WO (1) | WO1997027210A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA97521B (cs) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2776191B1 (fr) * | 1998-03-23 | 2002-05-31 | Theramex | Composition hormonale topique a effet systemique |
| TWI290549B (en) * | 2000-06-02 | 2007-12-01 | Astrazeneca Ab | Process for the preparation of cyclopropyl carboxylic acid ester and derivatives |
| ES2283425T3 (es) | 2000-08-03 | 2007-11-01 | Antares Pharma Ipl Ag | Nueva composicion para la administracion transdermica y/o transmucosa de compuestos activos que asegura niveles terapeutiocos adecuados. |
| US7198801B2 (en) | 2000-08-03 | 2007-04-03 | Antares Pharma Ipl Ag | Formulations for transdermal or transmucosal application |
| WO2005039531A1 (en) | 2003-10-10 | 2005-05-06 | Antares Pharma Ipl Ag | Transdermal pharmaceutical formulation for minimizing skin residues |
| US20040198706A1 (en) * | 2003-03-11 | 2004-10-07 | Carrara Dario Norberto R. | Methods and formulations for transdermal or transmucosal application of active agents |
| US20070225379A1 (en) * | 2001-08-03 | 2007-09-27 | Carrara Dario Norberto R | Transdermal delivery of systemically active central nervous system drugs |
| US8980290B2 (en) | 2000-08-03 | 2015-03-17 | Antares Pharma Ipl Ag | Transdermal compositions for anticholinergic agents |
| FR2814074B1 (fr) * | 2000-09-15 | 2003-03-07 | Theramex | Nouvelles compositions estro-progestatives topiques a effet systemique |
| PL1660009T3 (pl) | 2003-09-03 | 2015-08-31 | Miscon Trading S A | Sposoby leczenia endometriozy |
| US7425340B2 (en) | 2004-05-07 | 2008-09-16 | Antares Pharma Ipl Ag | Permeation enhancing compositions for anticholinergic agents |
| WO2006125642A1 (en) * | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Antares Pharma Ipl Ag | Methods and apparatus for transdermal or transmucosal application of testosterone |
| NZ571460A (en) | 2006-04-21 | 2010-10-29 | Antares Pharma Ipl Ag | Methods of treating hot flashes with formulations for transdermal or transmucosal application |
| WO2008067991A2 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Antares Pharma Ipl Ag | Skin-friendly drug complexes for transdermal administration |
| US9301920B2 (en) | 2012-06-18 | 2016-04-05 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| HUE055562T2 (hu) | 2011-11-23 | 2021-11-29 | Therapeuticsmd Inc | Természetes kombinációjú hormon helyettesítõ kiszerelések, és terápiák ezekkel |
| US20130338122A1 (en) | 2012-06-18 | 2013-12-19 | Therapeuticsmd, Inc. | Transdermal hormone replacement therapies |
| US10806740B2 (en) | 2012-06-18 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| US10806697B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US20150196640A1 (en) | 2012-06-18 | 2015-07-16 | Therapeuticsmd, Inc. | Progesterone formulations having a desirable pk profile |
| US11246875B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-02-15 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10471072B2 (en) | 2012-12-21 | 2019-11-12 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10537581B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-01-21 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10568891B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-02-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US11266661B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-03-08 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US9180091B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-11-10 | Therapeuticsmd, Inc. | Soluble estradiol capsule for vaginal insertion |
| AU2015264003A1 (en) | 2014-05-22 | 2016-11-17 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| US9173915B1 (en) * | 2014-10-10 | 2015-11-03 | Peter F. Kador | Antioxidant eye drops |
| US10328087B2 (en) | 2015-07-23 | 2019-06-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Formulations for solubilizing hormones |
| CN109364020B (zh) * | 2015-09-02 | 2021-12-28 | 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 | 一种用于预防和治疗白内障的眼用制剂及其制备方法 |
| JP2019513709A (ja) | 2016-04-01 | 2019-05-30 | セラピューティックスエムディー インコーポレーテッドＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓｍｄ， Ｉｎｃ． | ステロイドホルモン薬学的組成物 |
| US10286077B2 (en) | 2016-04-01 | 2019-05-14 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone compositions in medium chain oils |
| CN110452279B (zh) * | 2019-05-13 | 2022-04-08 | 株洲千金药业股份有限公司 | 三萜类化合物和其药学上可接受的盐及制备方法和应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1593524A1 (de) * | 1951-01-28 | 1970-08-13 | Schering Ag | Verfahren zur Herstellung von 1,2alpha-Methylen-19-nor-steroiden |
| DE1087127B (de) * | 1958-12-13 | 1960-08-18 | Schering Ag | Verfahren zur Herstellung neuer progestativ wirksamer Ester von 2-Methyl-Steroiden |
| FR1405214A (fr) * | 1962-06-21 | 1965-07-09 | Rhone Poulenc Sa | Nouveaux stéroïdes de la série du prégnane et leur procédé de préparation |
| FR1525916A (fr) * | 1965-11-09 | 1968-05-24 | Schering Ag | Stéroïdes portant un groupe méthylène en position 1.2 et leur préparation |
| US3891677A (en) * | 1967-06-06 | 1975-06-24 | Schering Corp | 17{60 ,20,20,21-Bismethylenedioxy-4,5-seco-3-pregnyne-5-ones |
| US3835160A (en) * | 1967-06-06 | 1974-09-10 | Schering Corp | 3{40 -keto-2{40 ,3{40 -seco-1{40 -(2{40 )-yne steroidal derivatives, methods for their manufacture, and compounds produced thereby |
| BE757286A (fr) * | 1969-10-10 | 1971-04-09 | Ciba Geigy | Nouvelle 6alpha-methyl-19-nor progesterone et procede pour sa preparation |
| CH538462A (de) * | 1970-10-07 | 1973-06-30 | Ciba Geigy Ag | Ein neues Verfahren zur Herstellung von 6a-Methyl-19-nor-pregnenen |
| DE3402330A1 (de) * | 1984-01-20 | 1985-07-25 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | 1(alpha),2(alpha)-methylen-6-methylen- und 6(alpha)-methyl-pregnene, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| US5395831A (en) * | 1994-04-08 | 1995-03-07 | American Home Products Corporation | Treating cardiac disorders with Δ9(11)-dehydro-8-isoestrone |
-
1996
- 1996-01-22 EP EP96400146A patent/EP0785212A1/en not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-01-17 DE DE69700470T patent/DE69700470T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-17 CZ CZ19982307A patent/CZ292047B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-01-17 PL PL97327998A patent/PL185608B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-01-17 TR TR1998/01399T patent/TR199801399T2/xx unknown
- 1997-01-17 CN CNB971918228A patent/CN1187366C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-17 AT AT97902235T patent/ATE184015T1/de active
- 1997-01-17 JP JP52656697A patent/JP4368945B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-17 BR BR9707064-5A patent/BR9707064A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-01-17 AP APAP/P/1998/001299A patent/AP1176A/en active
- 1997-01-17 CA CA002243504A patent/CA2243504C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-17 US US09/101,775 patent/US6180803B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-17 WO PCT/EP1997/000357 patent/WO1997027210A1/en active IP Right Grant
- 1997-01-17 ES ES97902235T patent/ES2140961T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-17 IL IL12537997A patent/IL125379A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-01-17 HU HU9900684A patent/HU221796B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-01-17 EP EP97902235A patent/EP0886645B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-17 KR KR10-1998-0705607A patent/KR100396902B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-17 RU RU98115774/04A patent/RU2166509C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-01-17 NZ NZ330954A patent/NZ330954A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-01-17 SI SI9730015T patent/SI0886645T1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-01-17 EE EE9800219A patent/EE03692B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-01-18 TW TW086100511A patent/TW411345B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-01-21 DZ DZ970014A patent/DZ2169A1/fr active
- 1997-01-21 CO CO97002478A patent/CO4810230A1/es unknown
- 1997-01-21 JO JO19971971A patent/JO1971B1/en active
- 1997-01-21 AR ARP970100228A patent/AR005500A1/es active IP Right Grant
- 1997-01-21 TN TNTNSN97015A patent/TNSN97015A1/fr unknown
- 1997-01-21 MY MYPI97000215A patent/MY116845A/en unknown
- 1997-01-22 PE PE1997000035A patent/PE55998A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-01-22 ID IDP970175A patent/ID15840A/id unknown
- 1997-01-22 ZA ZA9700521A patent/ZA97521B/xx unknown
-
1998
- 1998-07-21 IS IS4800A patent/IS1902B/is unknown
- 1998-07-21 NO NO983356A patent/NO309572B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 OA OA9800117A patent/OA10813A/en unknown
-
1999
- 1999-11-25 GR GR990403047T patent/GR3031954T3/el unknown
-
2009
- 2009-02-04 JP JP2009024075A patent/JP2009167188A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ292047B6 (cs) | 19-Nor-pregnenové deriváty, farmaceutický prostředek obsahující tyto sloučeniny a použití | |
| WO1997027209A1 (en) | New substituted 19-nor-pregnane derivatives | |
| RU2159774C2 (ru) | Производные сульфамата, способ их получения и фармацевтические составы | |
| JPS6220998B2 (cs) | ||
| US6172052B1 (en) | 17β-acyl-17α-propynyl-11β-arylsteroids and their derivatives having agonist or antagonist hormonal properties | |
| IE57621B1 (en) | Novel 1-alkyl-androsta-1,4-diene-3,17-diones,process for their manufacture and pharmaceutical preparations containing them | |
| US6740645B1 (en) | 17β-acyl-17α-propynyl-11β-(cyclic amino) aryl steroids and their derivatives having antagonist hormonal properties | |
| US4567000A (en) | 11-Difluoromethylene steroids | |
| US6218425B1 (en) | 8-substituted B-nor-6-Thiaequilenin compounds having activity as selective estrogen receptor modulators | |
| US7199115B2 (en) | 17α-fluorosteroids, pharmaceutical compositions containing 17α-fluorosteroids and a method of making them | |
| AU708135C (en) | New 19-nor-pregnene derivatives | |
| NZ200779A (en) | 4-alpha,5-alpha-epoxy-3,20-dioxopregnane-2-alpha | |
| US3661940A (en) | Derivatives of 21-methyl-19-norpregnanes | |
| RU2137777C1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 11β-БЕНЗАЛЬДОКСИМ-ЭСТРА-4,9-ДИЕНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
| US3506648A (en) | Dialkylaminoalkyl estrone oxime derivatives | |
| US3595877A (en) | 2-oxa-steroid and the production thereof | |
| US3501510A (en) | Estriol derivatives | |
| US5439902A (en) | 14α, 16α-ethanoand 14α, 16α-etheno-estratrienes | |
| US3719670A (en) | Substituted carbinol derivatives | |
| CA2614667C (en) | 20-keto-11.beta.-arylsteroids and their derivatives having agonist or antagonist hormonal properties |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120117 |