CZ291829B6 - Způsob tvrdého pájení kovových materiálů, tavidlo k pájení kovových materiálů a způsob jeho přípravy - Google Patents

Způsob tvrdého pájení kovových materiálů, tavidlo k pájení kovových materiálů a způsob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CZ291829B6
CZ291829B6 CZ19953405A CZ340595A CZ291829B6 CZ 291829 B6 CZ291829 B6 CZ 291829B6 CZ 19953405 A CZ19953405 A CZ 19953405A CZ 340595 A CZ340595 A CZ 340595A CZ 291829 B6 CZ291829 B6 CZ 291829B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
flux
dehydrated
alf
potassium
pentafluoroaluminate
Prior art date
Application number
CZ19953405A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ340595A3 (en
Inventor
Heinz Joachim Belt
Alfred Borinski
Rüdiger Sander
Werner Rudolph
Original Assignee
Solvay Fluor Und Derivate Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19519515A external-priority patent/DE19519515A1/de
Application filed by Solvay Fluor Und Derivate Gmbh filed Critical Solvay Fluor Und Derivate Gmbh
Publication of CZ340595A3 publication Critical patent/CZ340595A3/cs
Publication of CZ291829B6 publication Critical patent/CZ291829B6/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/36Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
    • B23K35/3601Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with inorganic compounds as principal constituents
    • B23K35/3603Halide salts
    • B23K35/3605Fluorides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K2103/00Materials to be soldered, welded or cut
    • B23K2103/08Non-ferrous metals or alloys
    • B23K2103/10Aluminium or alloys thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Nonmetallic Welding Materials (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

Zp sob tvrd ho p jen kovov²ch materi l , obzvl Üt lehk²ch kov za pou it tavidla na b zi alkalick²ch sol , s v²hodou sol draseln²ch, komplexn ch fluorohlinitan , spo vaj c v tom, e se pou v tavidla obsahuj c ho nevratn dehydrovan² K.sub.2.n.AlF.sub.5 .n.pentafluorohlinitan draseln², kter² se z sk vysuÜen m K.sub.2.n.AlF.sub.5.n..H.sub.2.n.O za teploty nad 228 .degree.C. Tavidlo k p jen kovov²ch materi l , obzvl Üt lehk²ch kov , na b zi alkalick²ch sol komplexn ch fluorohlinitan , obsahuje nevratn dehydrovan² pentafluorohlinitan draseln² K.sub.2.n.AlF.sub.5.n., s v²jimkou tavidla tvo°en ho nevratn dehydrovan²m pentafluorohlinitanem draseln²m K.sub.2.n.AlF.sub.5.n.. Zp sob p° pravy tavidla, podle kter ho se tavidlo obsahuj c vratn dehydrovan² K.sub.2.n.AlF.sub.5.n..H.sub.2.n.O, nebo p°edstupe takov ho tavidla podrobuje tepeln mu zpracov n vysokou teplotou, p°i kter se alespo st komplexn ch chlorid hlin ku p°evede na dehydrovan² K.sub.2.n.AlF.sub.5.n., a p° padn se p°im s jemn pr Ükovit² p jec kov, s v²hodou k°em k.\

Description

Způsob tvrdého pájení kovových materiálů, tavidlo k pájení kovových materiálů a způsob jeho přípravy
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu tvrdého pájení kovových materiálů, vodné tavidlové suspenze a nového tavidla k tvrdému pájení a způsobu výroby nového tavidla.
Dosavadní stav techniky
Při tvrdém pájení se spojují kovové materiály při teplotě nad 500 °C pomocí roztaveného přídavného kovu (pájky). Tavící teplota pájky je nižší než tavící teplota spojovaných materiálů, takže pájené spoje mnoha kovů se mohou novým roztavením pájky bez porušení oddělit.
Při pájení jsou problémem oxidy a jiné rušivé povrchové vrstvy na povrchu kovu: povrh musí být kovově čistý, aby se dosáhlo bezvadného pájeného spoje. K. tomu se používá tavidel, která se většinou nanášejí na materiál štětcem, nástřikem nebo jako opláštění pájky.
Obzvláště dobře se osvědčují tavidla na bázi alkalických solí, především solí draselných, obzvlášť dobře se hodí komplexní alumíniumfluoridy, například k pájení lehkých kovů, obzvláště legovaných (například hořčíkem) nebo nelegovaných slitin hliníku, jelikož nejsou korozivní a hygroskopické. Jsou už známa tavidla, kterými jsou například směsi fluorohlinitanu draselného KA1F4 a K3AIF6 nebo směsi KAIF4 a K.2AIF5, přičemž K2AIF5 může být případně ve tvaru hydrátu.
Čisticí účinek tavidla na povrchu se projevuje například v tom, že pájka se po tavení na povrchu součásti, případně součástí rozteče. Čím lépe je povrch součásti tavidlem očištěn, tím snáze se na něm pájka rozlije.
Úkolem vynálezu je poskytnout takové tavidlo, které zlepší roztěkání pájky na povrchu kovových materiálů, obzvláště na bázi lehkých kovů, jako je hliník. Dalším úkolem je uvést odpovídající vodnou suspenzi tavidla a udat postup výroby tavidla. Vynález tyto úkoly řeší.
Podstata vynálezu
Způsob tvrdého pájení kovových materiálů, obzvláště lehkých kovů za použití tavidla na bázi alkalických solí, s výhodou solí draselných, komplexních fluorohlinitanů spočívá podle vynálezu vtom, že se používá tavidla obsahujícího nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2AIF5.
Používaný výraz „nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2A1F5“ je v dalším textu vysvětlen.
Tepelné chování hydratovaného pentafluorohlinitanu draselného (K2AIF5. H2O) bylo už několikrát předmětem vědeckého bádání. Zkoumalo se odvodňování hydrátu při teplotách až do 200 °C (Bukovec a Bukovec, Thermochimica Acta 92, str. 689 až 692, 1985). Je známo (Tanaev a Nekhamkina, Izvest. Sektora Fiz. -Khim. Anal. Akad. Nauk S.S.S.R., str. 227 až 237, Chemical Abstracts sv. 48, 1954, referát 8012a), že hydrát vykazuje vthermogramu při 145 až 165 °C endothermický jev, který je přičítán odvodnění a při 230 až 260 °C exothermický jev, který je přičítán rekrystalizací soli prosté vody. Byl již také proveden rentgenograflcký a termický průzkum tepelného odvodňování monohydrátu pentafluorohlinitanu draselného K.2AIF5 .H2O (Wallis a Bentrup, Z. Anorg. und Allg. Chem. 589, str. 221 až 227, 1990), přičemž se zjistilo, že
-1 CZ 291829 B6 hydrát se vratně přeměňuje při teplotách 90 až 265 °C na tetragonálně krystalizující K2AIF5. Při teplotě 265 (± 10) °C se tvoří nevratně ortorombicky krystalizující K2AIF5 (označovaný v uvedené publikaci jako „fáze II“). Za quasi izobarických podmínek se nevratně dehydratovaný produkt fáze II vyskytoval už při teplotě 228 °C. Takový orthorombicky krystalizující pentafluorohlinitan draselný K2A1F5 se zde označuje jako „nevratně dehydrovaný K2A1F5“.
Výsledky vědeckého bádání však nikterak nepronikly do techniky výroby tavidel. V patentovém spise US 4 428 920 (Willenberg) se popisuje příprava tavidla slučováním kyseliny fluorohlinité a (postechiomericky nasazené) sloučeniny draslíku, například hydroxidu draselného. Teploty tavení byly zjištěny na výrobcích, které se vysoušely při teplotě 120 °C. V patentovém spise US 4 579 605 (Kawase) se popisuje tavidlo k pájení hliníku, jež sestává z KAIF4, z K2AIF5.H2O nebo K2AIF5. Příprava tohoto tavidla probíhá například rozpouštěním hydroxidu hlinitého v kyselině fluorovodíkové a přidáním sloučenin draslíku. Teplota sušení 100 °C se uvádí jako postačující. V patentovém spise US 5 318 764 (Meshri) se popisují různé způsoby přípravy tavidla na bázi draselných solí komplexních fluorohlinitanů; například sloučením trihydrátu oxidu hlinitého s fluoridem draselným, nebo s hydrogenfluoridem draselným KHF2 a fluorovodíkem HF, trihydrátu oxidu hlinitého s fluoridem draselným, nebo s hydrogenfluoridem draselným KHF2 nebo také sloučením trihydrátu oxidu hlinitého s hydroxidem draselným a s následujícím přidáním fluorovodíku HF. Podle příkladů se suší při 150 °C.
Je předností použití tavidel, obsahujících podle vynálezu nevratně dehydratovaný K2AIF5, že pájka vykazuje daleko lepší roztěkání než při použití tavidel bez uvedené složky.
Pájení se provádí známým způsobem. Tavidlo se účelně nanese v podobě vodné suspenze, které se vynález rovněž týká, na jeden kovový materiál nebo na více kovových materiálů určených ke spojení. Je výhodné, obsahuje-li suspenze hmotnostně 3 až 60 % tavidla; zbytek do 100 % tvoří voda a případné nečistoty. Suspenze podle vynálezu vytvoří po nanesení na materiál nebo na materiály, případně na součásti obzvláště kyprou vrstvu, která se vzhledem podobá sněhu. Z hlediska použití je taková volná vločkovitá vrstva pokrývající bez mezer požadovanou část výrobku, velmi výhodná. Kovové materiály se pak zahřejí, například v peci nebo hořákem, přičemž se napřed roztaví tavidlo a pak pájka a vytvoří se pájený spoj. Popřípadě lze při tom pracovat v ochranné atmosféře, například v atmosféře dusíku. Pájet je však možno také na vzduchu.
Pájení lze podle vynálezu také modifikovat. Například je možno podle patentového spisu číslo WO 92/12 821 přimísit ktavidlu kov, který je s výhodou ve formě prášku (například v podobě částic o velikosti pod 1000 pm, s výhodou o velikosti 4 až 80 pm) a který vytváří s jedním nebo s oběma pájenými kovovými povrchy pájitelné eutektikum. Obzvlášť vhodný je křemík, hodí se však také měď a germanium. Lze tak aplikovat tavidlo, které obsahuje na 100 hmotnostních dílů fluorohlinitanů 10 až 500 hmotnostních dílů jemně práškovitého kovu. Případně lze přimísit ještě další jemně práškovité kovy, které modifikují povrchové vlastnosti pájených dílů, případně tvořícího se eutektika. Lze také, jak je popsáno ve shora citovaném světovém patentovém spise, přimíchávat práškovité železo, mangan, nikl, zinek, vizmut, stroncium, chrom, antimon nebo vanad. Podle patentového spisu číslo WO 93/15 868 je možno nanášet také na spojované kovové díly kovový povlak, do něhož je tavidlo začleněno. Velmi vhodnými jsou příklad vrstvy zinku nebo vrstvy slitin zinek-hliník.
Vynález se rovněž týká tavidla obsahujícího nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný (K2AIF5 ). Jelikož je již znám (publikace Wallise a Bentrupa) čistý nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2A1F5 ve formě ortorombických krystalů, nezahrnuje vynález tavidlo, sestávající z tohoto čistého nevratně dehydrovaného, ortorombicky krystalizujícího pentafluorohlinitanu draselného K2A1F5, pokud není v podobě křehkých nepravidelných krystalů. Příprava takového produktu s nepravidelnými krystaly je popsána dále (rázové odpaření vody při odpovídající vysoké teplotě).
-2CZ 291829 B6
Výhodné tavidlo obsahuje tak nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2A1F5 v podobě křehkých nepravidelných krystalů, nebo z něj nesestává.
Tavidlo obsahuje s výhodou hmotnostně 1 až 97 % KAIF4, 1 až 20 % nevratně dehydrovaného pentafluorohlinitanu draselného K2A1F5, 0 až 15 % vratně dehydrovaného pentafluorohlinitanu draselného K2A1F5, 0 až 15 % K2A1F5.H2O a 0 až 10 % K:,A1F6. Obzvlášť výhodné je tavidlo obsahující hmotnostně 86 až 97% KAIF4, 3 až 14% nevratně dehydrovaného pentafluorohlinitanu draselného K2A1F5 0 až 8 % rehydrovatelného pentafluorohlinitanu draselného K2A1F5, 0 až 8 % K2A1F5.H2O a 0 až 4 % K3AIF6 nebo tavidlo z těchto složek sestávající. Kromě toho může být přítomna ještě chemicky nevázaná voda (vlhkost), například hmotnostně 0 až 7 %.
Výhodná varianta tavidla obsahuje na každých 100 hmotnostních dílů sloučenin komplexních fluorohlinitanů, 10 až 500 hmotnostních dílů přimíšeného jemně práškovitého kovu, který vytváří sjedním povrchem kovu nebo s oběma povrchy při pájení eutektikum. Tavidlo pak může přídavně zahrnovat jeden nebo více shora jmenovaných kovů, které modifikují povrchové vlastnosti spojovaných kovových dílů.
Vedle zmíněného výhodného působení na tekutost pájky, vykazuje tavidlo velkou stálost při skladování. Kromě toho se vytvářejí suspenze při suspendování ve vodě. To je výhodné pro použití, jako shora zmíněná vločkovitá struktura na součástech.
Způsob přípravy tavidla podle vynálezu spočívá vtom, že se tavidlo obsahující vratně dehydrovaný K2A1F5.H2O, nebo předstupeň takového tavidla podrobí tepelnému zpracování při vysoké teplotě, při které se alespoň část komplexních fluorohlinitanů převede na dehydrovaný K2A1F5, a případně se přimísí jemně práškovitý pájecí kov, s výhodou křemík.
Podle vynálezu se tedy připraví buď směs složek, přičemž se nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2A1F5 smísí s ostatními složkami, nebo se přimísí ktavidlu už připravenému k použití. Alternativně je možno přimísit odpovídající nevratně dehydrovaný produkt a/nebo hydrátovou sloučeninu a pak je podrobit tepelnému zpracování, nebo se tepelnému zpracování podrobí materiál obsahující zmíněné předběžné produkty.
Podle jednoho způsobu provedení je možno připravit napřed hydrátovou sloučeninu nebo vratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2A1F5, například způsobem popsaným Wallisem a Bentrupem vysrážením fluorovodíkového roztoku obsahujícího draslík a hliník ethanolem a následným vysušením. Získaný předběžný produkt se pak po postačující dobu zahřívá na zvýšenou teplotu, takže se nejméně část předběžného produktu přemění na nevratně dehydrovaný produkt. Hotový pentafluorohlinitan lze pak aplikovat jako takový, nebo je možno ho přidávat k jiným tavidlům připraveným k použití, nebo ho směšovat s jinými solemi alkalických kovů, s výhodou s draselnými solemi jiných komplexních fluorohlinitanů. Tak je například možno vyrábět směsi nevratně dehydrovaného produktu s KAIF4, s K2A1F5.H2O, s vratně dehydrovaným pentafluorohlinitanem draselným a/nebo s K3AIF6. Takové směsi pak představují tavidlo podle vynálezu.
Podle jiného provedení způsobu podle vynálezu se přidává K2A1F5.H2O a vratně dehydrovaný K2A1F5 do předproduktů tavidel, například do filtračního koláče, které při výrobě vznikají, nebo do tavidel připravených k použití. Takto vzniklé směsi se pak po postačující dobu udržuje zahříváním na zvýšenou teplotu, takže se hydrátová sloučenina nebo nevratně dehydrovaný produkt přemění alespoň zčásti na nevratně dehydrovaný produkt. Jde pak o tavidla podle vynálezu.
Dalším provedením způsobu podle vynálezu je přeměna tavidel, která jsou sama o sobě už připravena k použití, která obsahují vratně dehydrovaný pentafluorohlinitan nebo hydrátovou sloučeninu, tepelným zpracováním na zlepšený produkt podle vynálezu, za vzniku nevratně dehydrovaného K2A1F5.
-3CZ 291829 B6
Jiný způsob provedení výrobního postupu podle vynálezu je sloučení operace tepelného zpracování s postupem výroby tavidla na bázi alkalických solí komplexních fluorohlinitanů. Tavidlo se vysráží z vodného roztoku obsahujícího alkalické ionty, s výhodou ionty draslíku, 5 ionty hliníku a fluoru, případně se vysuší a podrobí se tepelnému zpracování. Například je možno vyrobit tavidlo postupem popsaným Willenbergem, Kawasem nebo Meshrim a podrobit ho tepelnému zpracování, takže se existující hydrátová sloučenina, popřípadě vratně dehydrovaný pentafluorohlinitan přemění částečně nebo zcela na nevratně dehydrovaný produkt. Jak je známo (Willenberg) provádí se vysrážení s výhodou při teplotě 70 až 90 °C. Vysrážený produkt reakce 10 se účelně oddělí od nadbytku tekutin, například v rotačním filtru nebo v odstředivce a pak se podrobí tepelnému zpracování. Při tom závisí teplota a doba tepelného zpracování obzvláště na zbytkovém obsahu vody (vlhkosti a v krystalech vázané vody) a na způsobu sušení. Provádí-li se sušení například po dávkách v jedné peci, přivede se materiál na teploty, při kterých dospěje k žádoucí nevratné dehydrataci. Účelnou teplotou pece je teplota nad 265 °C, obzvláště nad 15 300 °C. Při příliš vysokém ohřevu může dojít k vytváření produktů hydrolýzy (například hexafluorhlinitanutridraselného; takové hydrolyzní produkty mohou při některých aplikacích působit rušivě. Pokud jde o prodlevu při tepelném zpracování, je zřejmé, že závisí například na geometrii pece a na druhu naplnění pece sušeným produktem. Tepelné zpracování se provádí tak dlouho, až se dosáhne žádaného obsahu nevratně dehydrovaného produktu. Průběh přeměny lze 20 sledovat rentgenografickými analýzami. Při tom je při sušení obecně výhodné sušit při teplotách nad 375 °C, jelikož se pak vytvářejí například při nárazovém ohřevu malé, křehké krystalky nepravidelného tvaru, které jsou z hlediska použití velmi výhodné.
Tepelné zpracování je možno provádět také kontinuálně, například v rozprašovacím sušáku nebo 25 proudovém sušáku. Takové sušáky mají tu přednost, že dochází nárazově k odpaření obsažené vody a získají se výhodné křehké krystalky nepravidelného tvaru nevratně dehydrovaného produktu. Vzhledem k normálně velmi krátké prodlevě na teplotě může být teplota prostředí v sušáku také nad 500 °C. Také zde je možno průběh dehydratace sledovat pomocí rentgenografických analýz a nastavit žádaný stupeň dehydratace.
Tavidlo podle vynálezu a způsob jeho použití podle vynálezu je možno aplikovat pro účele, pro které se tavidla, případně pájení s komplexními fluorohlinitany používá. Velmi dobře se hodí k pájení hliníku, mědi nebo jejich slitin sjinými kovy. Následující příklady vynález blíže vysvětlují, aniž jeho rozsah jakkoli omezují. Procenta jsou vždy míněna hmotnostně, pokud není 35 uvedeno jinak.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava tavidla podle vynálezu smísením
Způsobem podle Wallise a Bentrupa se připraví nevratně dehydrovaný K2A1F5 ohřevem odpovídající hydrátové sloučeniny na teplotu přibližně 280 °C. Ve hmotnostním poměru 95 ku 5 se smísí tetrafluorohlinitan draselný s práškovým nevratně dehydrovaným produktem za vzniku tavidla podle vynálezu.
-4CZ 291829 B6
Příklad 2
Výroba tavidla podle vynálezu z roztoku obsahujícího draslík, hliník a fluor integrovaným tepelným zpracováním
2.1 Příprava předproduktu vlhkého z filtrace
Předprodukt se vyrobí podle patentového spisu US 4 428 920 (Willenberg), příklad 2. Použije se kyseliny tetrafluorohlinité o koncentraci 21 % a roztoku hydroxidu draselného s 10 % hydroxidu draselného. Hydroxid draselný se přidá do roztoku kyseliny tetrafluorohlinité při teplotě 80 °C za míchání v průběhu jedné hodiny. Množství hydroxidu draselného se odměří tak, aby po ukončené přísadě byl v reakční směsi atomový poměr draslíku k hliníku 0,8 ku 1. Reakční směs se pak míchá dále bez přívodu tepla a vysrážený produkt reakce se odfiltruje. Převážná část vody se odstraní v odstředivce.
2.2 Tepelné zpracování předproduktu vlhkého z filtrace
Předprodukt vlhkého z filtrace z operace 2.1 se vysuší v proudovém sušáku. Vstupní teplota sušáku je přibližně 570 °C, prodleva přibližně půl sekundy.
Získaný produkt se zkoumá rentgenovou difrakcí. Konstatuje se, že je přítomen vedle převažujícího KA1F4 nevratně dehydrovaný K2A1F5. Podíl sloučeniny K2A1F5.H2O v produktu je menší než Ί %. Reversně dehydrovaný pentafluorohlinitan nabyl prokázán. Celkový obsah vody (vlhkost + krystalizační voda) je nižší než hmotnostně 2,5 %, z čehož méně než hmotnostně 0,5% vázáno v krystalech. Přes zřejmý ještě existující obsah volné vody se nepozoruje rehydratace nevratně dehydrovaného pentafluorohlinitanu. Teplota tavení je přibližně 570 °C, podle analýz REM je tvar krystalů křehký a nepravidelný.
Příklad 3
Výroba suspenze
Produkt připravený podle příkladu 2 se suspenduje ve vodě, takže vznikne suspenze obsahující hmotnostně 29,7 % tavidla.
Příklad 4
Použití vodné suspenze tavidla podle vynálezu
Suspenze, připravená podle příkladu 3, se nastříkne na hliníkovou součást. Při ohřevu dojde k odpaření vody, takže vznikne velmi stejnoměrný povlak součásti tavidlem. Po vytvoření kontaktní plochy se na první součást přiloží druhá hliníková součást. Po přidání pájky a dalším ohřevu součásti na teplotu pájky se pozoruje její výtečné roztečení s důsledkem výtečného pájeného spoje.
Příklad 5
Výroba tavidla obsahujícího křemík a jeho použití
Produkt vyrobený podle příkladu 2.2 se smísí s práškovitým křemíkem tak, že na 2 hmotnostní díly fluorohlinitanu připadne 1 hmotnostní díl křemíku v hotovém tavidle.
-5CZ 291829 B6
Tavidlo se nanese na hliníkovou součást jako v příkladu 4; přidání pájky je zbytečné. Na povlečenou součást se přiloží druhá součást. Při ohřevu se obě součásti spolu spájí.
Průmyslová využitelnost
Tavidlo k pájení lehkých kovů, obzvláště hliníku obsahující nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K.2AIF5 vytváří stejnoměrný povlak tavidla na jedné součásti nebo na obou pájených součástech a vynikající tekutost pájky. Je vhodné pro pájení ve formě vodné suspenze.

Claims (14)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob tvrdého pájení kovových materiálů, obzvláště lehkých kovů za použití tavidla na bázi alkalických solí, s výhodou draselných, komplexních fluorohlinitanů, vyznačující se tím, že se použije tavidla obsahujícího nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2AIF5, který se získá tepelným vysušením K2AIF5.H2O za teploty nad 228 °C.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se používá tavidla obsahujícího KAIF4 a nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2A1F5.
  3. 3. Způsob podle nároku 1 nebo2, vyznačující se tím, že tavidlo obsahuje hmotnostně 1 až 97 % KAIF4, 1 až 20 % nevratně dehydrovaného pentafluorohlinitanu draselného (K2A1F5), s výhodou 86 až 97% KA1F4 a 3 až 14% nevratně dehydrovaného pentafluorohlinitanu draselného (K2A1F5).
  4. 4. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že tavidlo obsahuje jako příměs na 100 hmotnostních dílů alkalických solí komplexních fluorohlinitanů 10 až 500 hmotnostních dílů jemně práškovitého pájecího kovu, s výhodou křemíku.
  5. 5. Vodná suspenze tavidla kpoužití při způsobu podle nároků 1 až4, vyznačující se t í m , že zahrnuje tavidlo obsahující nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2AIF5.
  6. 6. Tavidlo k pájení kovových materiálů, obzvláště lehkých kovů, na bázi alkalických solí komplexních fluorohlinitanů, vyznačující se tím, že obsahuje nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2AIF5, s výjimkou tavidla tvořeného nevratně dehydrovaným pentafluorohlinitanem draselným K.2AIF5.
  7. 7. Tavidlo podle nároku6, vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně 1 až97% KAIF4, 1 až 20 % nevratně dehydrovaného fluoridu hlinitodraselného (K2AIF5), 0 až 15 % vratně dehydrovaného pentafluorohlinitanu draselného K2A1F5, 0 až 15 % monohydrátu K2AIF5.H2O a 0 až 10 % K3A1F6.
  8. 8. Tavidlo podle nároku 7, vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně 86 až 97 % KAIF4, z 3 až 14 % nevratně dehydrovaného fluoridu hlinitodraselného (K2A1F5), 0 až 8 % vratně dehydrovaného fluorohlinitanů draselného (K.2AIF5), 0 až 8 % monohydrátu K2AIF5.H2O a 0 až 4 % K.3A1F6.
  9. 9. Tavidlo podle nároků 6až 8, vyznačující se tím, že obsahuje jako příměs na 100 hmotnostních dílů alkalických solí komplexních fluorohlinitanů 10 až 500 hmotnostních dílů jemně práškovitého pájecího kovu, s výhodou křemíku.
    -6CZ 291829 B6
  10. 10. Tavidlo k tvrdému pájení kovových materiálů, obzvláště lehkých kovů, na bázi alkalických solí, svýhodou draselných, komplexních fluorohlinitanů, vyznačující se tím, že obsahuje nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2AIF5 v podobě nepravidelných krystalků, nebo z něho sestává.
  11. 11. Způsob přípravy tavidla podle nároků 6 až 10, vy z n a č u j í c í se t í m , že se tavidlo obsahující vratně dehydrovaný K2AIF5.H2O, nebo předstupeň takového tavidla podrobuje tepelnému zpracování vysokou teplotou, při které se alespoň část komplexních fluorohlinitanů převede na dehydrovaný K2A1F5, a případně se přimísí jemně práškovitý pájecí kov, s výhodou křemík.
  12. 12. Způsob přípravy tavidla podle nároků 6 až 10, vy z n a č u j í c í se t í m , že se smíchá nevratně dehydrovaný pentafluorohlinitan draselný K2A1F5 sjinými složkami tavidel, jako s KAIF4, s K2A1F5.H2O a/nebo s vratně dehydrovaným K2A1F5, a/nebo se vratně dehydrovaný K2A1Fí nebo K2A1F5.H2O smíchá s jinými složkami tavidel, jako s KAIF4 a podrobí se tepelnému zpracování vysokou teplotou tak, že se alespoň část K2A1F5 nebo K2A1F5.H2O převede na nevratně dehydrovaný K2A1F5, nebo se vyrobí tavidlo vysrážením předproduktu na bázi alkalických solí komplexních fluorohlinitanů z vodného roztoku, který obsahuje alkalické ionty s výhodou ionty draslíku, ionty hliníku a fluoru a podrobí se případně předsušený předprodukt tepelnému zpracování tak, že se obsažený K2A1F5.H2O, popřípadě vratně dehydrovaný K2A1F5 přemění alespoň zčásti na nevratně dehydrovaný K2A1F5, a případně se přimísí jemně práškovitý pájecí kov, s výhodou křemík.
  13. 13. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že se předprodukt odvodní v odstředivce nebo ve filtračním lisu.
  14. 14. Způsob podle nároků 11 až 13, vyznačující se tím, že se tepelné zpracování provádí při teplotě nad 228 °C, s výhodou nad 265 °C.
CZ19953405A 1995-01-24 1995-12-20 Způsob tvrdého pájení kovových materiálů, tavidlo k pájení kovových materiálů a způsob jeho přípravy CZ291829B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19501937 1995-01-24
DE19519515A DE19519515A1 (de) 1995-01-24 1995-06-01 Neuartiges Flußmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ340595A3 CZ340595A3 (en) 1997-01-15
CZ291829B6 true CZ291829B6 (cs) 2003-06-18

Family

ID=26011798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19953405A CZ291829B6 (cs) 1995-01-24 1995-12-20 Způsob tvrdého pájení kovových materiálů, tavidlo k pájení kovových materiálů a způsob jeho přípravy

Country Status (10)

Country Link
US (3) US5980650A (cs)
EP (1) EP0723835B1 (cs)
JP (1) JP3913284B2 (cs)
AT (1) ATE200997T1 (cs)
CZ (1) CZ291829B6 (cs)
DK (1) DK0723835T3 (cs)
ES (1) ES2156225T3 (cs)
HU (1) HU217858B (cs)
PT (1) PT723835E (cs)
RU (1) RU2145272C1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ301554B6 (cs) * 1999-10-25 2010-04-14 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Práškové tavidlo na bázi alkalického fluorohlinitanu pro nanášení za sucha a zpusob letování hliníku nebo hliníkových slitin

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ291829B6 (cs) * 1995-01-24 2003-06-18 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Způsob tvrdého pájení kovových materiálů, tavidlo k pájení kovových materiálů a způsob jeho přípravy
DE19636897A1 (de) * 1996-09-11 1998-03-12 Solvay Fluor & Derivate Lotfreies Aluminiumlöten
DE19845758A1 (de) * 1998-10-05 2000-04-13 Riedel De Haen Gmbh Verfahren zur Herstellung komplexer Fluoroaluminate
DE19857788A1 (de) * 1998-12-15 2000-06-21 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellugn von Salzschmelzen mit einem Extruder und deren Verwendung
DE19925301A1 (de) * 1999-06-02 2000-12-07 Solvay Fluor & Derivate Mit Aluminium-Silicium-Legierung beschichtete Bauteile
US6879069B1 (en) * 2000-06-21 2005-04-12 Bae Systems Controls Inc. Rotating machine with cooled hollow rotor bars
US6915964B2 (en) * 2001-04-24 2005-07-12 Innovative Technology, Inc. System and process for solid-state deposition and consolidation of high velocity powder particles using thermal plastic deformation
US6763580B2 (en) 2002-03-21 2004-07-20 Motorola, Inc. Method and apparatus for securing an electrically conductive interconnect through a metallic substrate
US6749105B2 (en) 2002-03-21 2004-06-15 Motorola, Inc. Method and apparatus for securing a metallic substrate to a metallic housing
US20030183376A1 (en) * 2002-04-02 2003-10-02 Abell Bradley David High strength CAB brazed heat exchangers using high strength fin materials
DE102004028093A1 (de) * 2004-03-20 2005-10-06 Solvay Fluor Gmbh Nichtkorrosive Hilfsstoffe zum Aluminiumlöten
KR100919151B1 (ko) * 2005-03-25 2009-09-28 미쓰비시마테리알덴시카세이가부시키가이샤 알루미늄계 재료의 납땜용 플럭스 분말 및 그 플럭스 분말의 제조 방법
WO2006105658A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-12 Magna International Inc. Laser welding of galvanized steel
EP1808255A1 (en) 2006-01-11 2007-07-18 Corus Aluminium Walzprodukte GmbH Method of manufacturing a brazed assembly
EP1808264A1 (en) 2006-01-11 2007-07-18 Akzo Nobel Coatings International B.V. Brazing flux composition comprising a lubricant
US20070187462A1 (en) * 2006-01-11 2007-08-16 Aleris Aluminum Koblenz Gmbh Method of manufacturing a brazed assembly
US20080245845A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-09 Lawrence Bernard Kool Brazing formulation and method of making the same
EP2070638A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Solvay Fluor GmbH Method for brazing of titanium and aluminium parts and parts obtainable thereby
MX2011005507A (es) * 2008-11-25 2011-06-16 Solvay Fluor Gmbh Fundente anticorrosivo.
KR20120096587A (ko) * 2009-12-21 2012-08-30 솔베이 플루오르 게엠베하 탈수된 K2AlF5를 함유하는 동적 점도가 증가된 플럭스 제제, 그의 제조 방법 및 사용 방법
DE202010017865U1 (de) 2010-02-10 2013-01-16 Solvay Fluor Gmbh Flussmittel zur Bildung eines nichtlöslichen Lötrückstandes
PT2533937T (pt) 2010-02-10 2019-05-03 Solvay Fluor Gmbh Fluxo formando um resíduo de brasagem insóluvel
WO2011110532A1 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Solvay Fluor Gmbh Fine particulate flux
TR201907368T4 (tr) * 2014-03-11 2019-06-21 Solvay Sert lehimlemeye yönelik akı.
US20190039189A1 (en) * 2017-08-03 2019-02-07 Honeywell International Inc. Free flowing potassium aluminum fluoride flux agent
WO2019234209A1 (en) 2018-06-08 2019-12-12 Solvay Sa Concentrate comprising brazing flux
CN113242778A (zh) 2018-12-20 2021-08-10 索尔维公司 钎焊焊剂、钎焊焊剂组合物及制造方法

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1937956A (en) * 1931-06-18 1933-12-05 Gen Chemical Corp Process of making potassium aluminum fluoride
US3506395A (en) * 1968-01-03 1970-04-14 Onoda Cement Co Ltd Process of preparing high quality artificial cryolite
DE3116469A1 (de) * 1981-04-25 1982-11-11 Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover Verfahren zur herstellung von kaliumtetrafluoroaluminat
US4619716A (en) * 1983-10-13 1986-10-28 Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho Method of brazing an aluminum material
JPS6099477A (ja) * 1983-11-02 1985-06-03 Toyota Central Res & Dev Lab Inc アルミニウム系材料のろう付け方法
US4579605A (en) * 1984-02-14 1986-04-01 Furukuwa Aluminum Co., Ltd. Flux for brazing the aluminum parts and preparing method of the same
JPS6174769A (ja) * 1984-09-17 1986-04-17 Furukawa Alum Co Ltd アルミ製熱交換器の製造法
JPS61232092A (ja) * 1985-04-09 1986-10-16 Toyota Central Res & Dev Lab Inc ろう付け用フラツクス
JPS63309395A (ja) * 1987-06-10 1988-12-16 Showa Alum Corp ろう付用フラックスの製造方法
JPH0763866B2 (ja) * 1989-12-01 1995-07-12 株式会社豊田中央研究所 ろう付け用フラックス
US5100048A (en) * 1991-01-25 1992-03-31 Alcan International Limited Method of brazing aluminum
JPH05185286A (ja) * 1991-12-11 1993-07-27 Furukawa Alum Co Ltd アルミニウム製熱交換器のろう付け方法
US5547517A (en) * 1991-12-27 1996-08-20 Showa Aluminum Corporation Brazing agent and a brazing sheet both comprising an aluminum alloy containing a flux
US5232788A (en) * 1992-02-12 1993-08-03 Alcan International Limited Aluminum brazing sheet
NO176484C (no) * 1992-02-12 1995-04-12 Norsk Hydro As En flussvedheftende aluminiumbasert komponent og fremgangsmåte for fremstilling derav
US5316863A (en) * 1992-05-18 1994-05-31 Alcan International Limited Self-brazing aluminum laminated structure
US5226974A (en) * 1992-07-09 1993-07-13 The S. A. Day Mfg. Co., Inc. High quality brazing paste for an aluminum material
US5318764A (en) * 1992-11-09 1994-06-07 Advance Research Chemicals, Inc. Processes of producing potassium fluoroaluminates
US5418072A (en) * 1993-09-20 1995-05-23 Alcan International Limited Totally consumable brazing encapsulate for use in joining aluminum surfaces
US5704415A (en) * 1994-11-25 1998-01-06 Nippon Light Metal Co. Ltd. Winding small tube apparatus and manufacturing method thereof
JP3749979B2 (ja) * 1994-12-02 2006-03-01 株式会社ジェムコ フルオロアルミン酸カリウム柱状粒子とその製法および該粒子からなるフラックス
CZ291829B6 (cs) * 1995-01-24 2003-06-18 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Způsob tvrdého pájení kovových materiálů, tavidlo k pájení kovových materiálů a způsob jeho přípravy
DE19520812A1 (de) * 1995-06-07 1996-12-12 Solvay Fluor & Derivate Verfahren zur Herstellung eines Lötflußmittels
JP3159893B2 (ja) * 1995-07-10 2001-04-23 京浜産業株式会社 ろう付用アルミニウム合金鋳物材およびそのろう付方法
DE19537216A1 (de) * 1995-10-06 1997-04-10 Solvay Fluor & Derivate Flußmittelbeschichtete Metallbauteile
US5785770A (en) * 1996-05-30 1998-07-28 Advance Research Chemicals, Inc. Brazing flux
DE19636897A1 (de) * 1996-09-11 1998-03-12 Solvay Fluor & Derivate Lotfreies Aluminiumlöten
JPH10211598A (ja) * 1996-11-28 1998-08-11 Morita Kagaku Kogyo Kk アルミ部材のろう付け用フラックス
US5820939A (en) * 1997-03-31 1998-10-13 Ford Global Technologies, Inc. Method of thermally spraying metallic coatings using flux cored wire
US5925173A (en) * 1997-08-11 1999-07-20 Prestone Products Corporation Method of inhibiting corrosion of flux-treated metal surfaces

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ301554B6 (cs) * 1999-10-25 2010-04-14 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Práškové tavidlo na bázi alkalického fluorohlinitanu pro nanášení za sucha a zpusob letování hliníku nebo hliníkových slitin

Also Published As

Publication number Publication date
HUT73267A (en) 1996-07-29
US6221129B1 (en) 2001-04-24
CZ340595A3 (en) 1997-01-15
JP3913284B2 (ja) 2007-05-09
HU9503669D0 (en) 1996-02-28
EP0723835A1 (de) 1996-07-31
US6264096B1 (en) 2001-07-24
PT723835E (pt) 2001-08-30
RU2145272C1 (ru) 2000-02-10
HU217858B (hu) 2000-04-28
US5980650A (en) 1999-11-09
JPH08224690A (ja) 1996-09-03
ES2156225T3 (es) 2001-06-16
ATE200997T1 (de) 2001-05-15
DK0723835T3 (da) 2001-05-28
EP0723835B1 (de) 2001-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ291829B6 (cs) Způsob tvrdého pájení kovových materiálů, tavidlo k pájení kovových materiálů a způsob jeho přípravy
US4689092A (en) Brazing flux
US4619716A (en) Method of brazing an aluminum material
AU621774B2 (en) Brazing flux
US3951328A (en) Joining of metal surfaces
JPH0551398B2 (cs)
WO2006104007A1 (ja) アルミニウム系材料のろう付け用フラックス粉末及び該フラックス粉末の製造方法
JPS597763B2 (ja) 多孔アルミニウム層を形成するための方法
JPS61169162A (ja) アルミニウム系材料のろう付け方法
US5968288A (en) Method for the preparation of a soldering flux
JPH10130018A (ja) フルオロアルミン酸カリウムの製造方法、フルオロアルミン酸カリウム、およびアルミニウムのはんだ付けのためのフラックス
US6648212B2 (en) Components coated with an aluminum-silicon alloy
JPS61293699A (ja) ろう付け用フラツクスおよびその製造方法
JPH0455792B2 (cs)
KR100418811B1 (ko) 새로운용제
JP4235073B2 (ja) アルミニウム系材料のろう付け用フラックス粉末及び該フラックス粉末の塗工方法
US3008230A (en) Flux and method for soldering aluminum
JPS6362319B2 (cs)
JPS6246280B2 (cs)
JPS6037294A (ja) アルミニウム及びその合金のろう付方法
JPS59197396A (ja) 弗化物フラツクスの製造方法
GB2119407A (en) Fluoaluminate brazing flux
JPH03204198A (ja) アルミニウム部材のろう付け用フラックス

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20121220