CZ290313B6 - Absorpční výrobek pro zachycování, rozdělování a akumulaci tělesných tekutin - Google Patents
Absorpční výrobek pro zachycování, rozdělování a akumulaci tělesných tekutin Download PDFInfo
- Publication number
- CZ290313B6 CZ290313B6 CS1991136A CS13691A CZ290313B6 CZ 290313 B6 CZ290313 B6 CZ 290313B6 CS 1991136 A CS1991136 A CS 1991136A CS 13691 A CS13691 A CS 13691A CZ 290313 B6 CZ290313 B6 CZ 290313B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fibers
- acquisition
- web
- superabsorbent
- distribution layer
- Prior art date
Links
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 171
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 171
- 238000009826 distribution Methods 0.000 title claims abstract description 119
- 238000003860 storage Methods 0.000 title claims abstract description 87
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 226
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 95
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 66
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 58
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 44
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 25
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 16
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 232
- 238000000034 method Methods 0.000 description 42
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 28
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 27
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 description 23
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 22
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 21
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 21
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 16
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 15
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 12
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 12
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 11
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 11
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 10
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 9
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 8
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 7
- 241000239366 Euphausiacea Species 0.000 description 7
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 4
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063045 Effusion Diseases 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 4-methylidene-3,5-dioxabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione Chemical compound C1(C2=CC=C(C(=O)OC(=C)O1)C=C2)=O LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 241000009298 Trigla lyra Species 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006319 cationized starch Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012792 core layer Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 1
- 238000005315 distribution function Methods 0.000 description 1
- 239000002355 dual-layer Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004583 superabsorbent polymers (SAPs) Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N triallylamine Chemical compound C=CCN(CC=C)CC=C VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 238000007601 warm air drying Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
- A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
- A61F13/53743—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterised by the position of the layer relative to the other layers
- A61F13/53747—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterised by the position of the layer relative to the other layers the layer is facing the topsheet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
- A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
- A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
- A61F2013/15406—Basis weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
- A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
- A61F2013/15422—Density
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530007—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made from pulp
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530007—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made from pulp
- A61F2013/530021—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made from pulp being made in soft wood pulp
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530131—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp
- A61F2013/530343—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp being natural fibres
- A61F2013/53035—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp being natural fibres of cotton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
- A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
- A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
- A61F2013/530613—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
- A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
- A61F2013/530613—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in fibres
- A61F2013/53062—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in fibres being made into a paper or non-woven
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
e en se t²k absorp n ho v²robku ur en ho pro zachycov n , rozd lov n a akumulaci t lesn²ch tekutin, obsahuj c ho a) vrchn list, propustn² pro tekutinu, b) spodn list, nepropustn² pro tekutinu, kter² je p°ipevn n k vrchn mu listu, a c) absorbentov j dro pro tekutinu, um st n mezi vrchn m listem a spodn m listem, kter obsahuje i) zachycovac a rozd lovac vrstvu, kter obsahuje od 50 % do 100 % chemicky vyztu en²ch celul zov²ch vl ken, od 0 % do 50 % vazebn ho prost°edku a nejv² e 6 % hmotnostn ch superabsorbentov ho materi lu; a ii) akumula n vrstvu, um st nou pod zachycovac a rozd lovac vrstvou a obsahuj c alespo 15 % superabsorbentov ho materi lu a od 0 % do 85 % nosi ov ho prost°edku pro superabsorbentov² materi l; kdy uveden zachycovac a rozd lovac vrstva - m pr m rnou hustotu po nasycen 1% vodn²m roztokem chloridu sodn ho ni ne 0,20 g.cm.sup.-3.n., - a jej vrchn povrchov plocha je od 15 % do 95 % vrchn povrchov plochy akumula n vrstvy.\
Description
Absorpční výrobek pro zachycování, rozdělování a akumulaci tělesných tekutin
Oblast techniky
Vynález se týká absorpčních výrobků obsahujících materiál z celulózových vláken a superabsorpční materiál (superabsorbent). Těchto absorpčních výrobků se může používat jako dětské plenky na jedno použití, polštářky a kalhotky pro osoby trpící inkontinencí apod., u nichž je požadována schopnost zachytit a udržet velká množství vyloučených tělesných tekutin, zejména při opakovaném vylučování poměrně velkých množství těchto tekutin v průběhu poměrné krátké doby.
Dosavadní stav techniky
Absorpční rouna tvořená hmotou z propletených vláken, tj. vláknitá rouna, jsou dobře známí v tomto obru. Taková rouna mohou do sebe nasát kapaliny, jako jsou vyloučené tělesné tekutiny, jednak absorpčním mechanismem, při němž je tekutina absorbována vlastním vláknitým materiálem, a jednak knotovým mechanismem, při němž je tekutina zachycována, distribuována a akumulována v kapilárních prostorách mezi vlákny. Jeden z prostředků, jak zlepšit absorpční vlastnosti takových vláknitých roun spočívá v tom, že se do rouna zavede superabsorbent, jako je polymemí gelotvomý materiál (podobné materiály bývají také označovány jako látky tvořící hydrogely, superabsorbentové polymery, atd.), který nasakuje tekutinu. Superabsorbentový materiál slouží k zadržování tekutin, jako jsou vylučované tělesné tekutiny. Absorbentové struktury tohoto typu, v nichž je do vláknitého rouna zaveden materiál vytvářející hydrogel, jsou zveřejněny v US 4 610 678 (Weisman, Goldmann, vydán 9.9.1986). Zlepšení absorpčních vlastností, kterého se dosáhlo zavedením absorbentů na bázi gelotvomých látek do absorpčních výrobků, umožnilo zhotovovat výrobky, jako jsou dětské plenky, s poměrně tenkým absorbentovým jádrem, což se projevuje tím, že celé tyto výrobky jsou poměrně tenké. Tenčí plenky se lépe nosí a lépe padnou pod oblečení, jsou také kompaktnější při balení a spotřebiteli umožňují snadnější odnos a skladování. Kompaktnost při balení se také projevuje sníženými náklady na dopravu od výrobce do prodejny.
Jenda taková konfígutace absorbentového jádra, která se hodí pro použití jako absorpční struktura v relativně tenkých absorpčních výrobcích, je popsána v US 4 765 780 (Angstadt, patent vydán 23.8.1988). V tomto patentu jsou zveřejněny absorpční výrobky, jako jsou dětské plenky, které obsahují absorbentové jádro s dvouvrstvou konfigurací. Jádro obsahuje horní primární vrstvu a dolní vrstvu. Primární vrstva je vytvořena z pneumatického rouna z hydrofilního vláknitého materiálu, která obsahuje značné množství přimíšeného absorbentového gelotvomého materiálu. Spodní vrstva obsahuje hydrofilní vláknitý materiál a přednostně neobsahuje žádný gelotvomý absorbent.
Další konfigurace absorbentového jádra je zveřejněna v US 4 673 402 (Weisman, Houghton a Gellert, patent vydán 16. června 1987). Tento patent zveřejňuje absorbentové výrobky obsahující dvojvrstvé absorbentové jádro. V této dvojvrstvé konfiguraci zahrnuje jádro horní primární vrstvu, která je z pneumatického rouna z hydrofilního vláknitého materiálu a která popřípadě obsahuje malé množství částic gelotvomého polymeru. Pod primární vrstvu je vložena podložní vrstva, která je tvořena pneumatickou směsí (rounem) z hydrofilních vláken a značného množství polymemích gelotvomých částic. Podložní vrstva je obvykle umístěna u přední strany absorbentového výrobku tak, aby více než jedna polovina gelotvomé polymemí látky ve výrobku se nalézala v přední polovině výrobku.
Absorbentové výrobky s dvojvrstvou konfigurací podle US 4 673 402 je možno vyrábět ve formě zvláště tenkých, vysoce účinných dětských plenek s velmi nízkým propouštěním tekutin.
-1 CZ 290313 B6
Bez ohledu na existenci absorbentových jader popsaných výše, stále ještě existuje potřeba vyvinout absorbentová jádra se zlepšenou efektivní absorpční kapacitou. Jedním z teoretických způsobů, jak toho dosáhnout, je zvýšení množství gelotvomého polymemího materiálu v absorbentovém jádře. Naneštěstí má však vysoké množství polymerizačního gelotvomého materiálu (zejména množství nad asi 15 %) ve vláknitých rounech, jichž se obvykle používá v absorbentových jádrech, sklon k vyvolání jevu nazývaného blokování gelu. K blokování gelu dochází, když polymemí gelotvomý materiál umístěný v oblasti, která jako první přichází do styku s tekutinou, nebude na objemu v důsledku toho, že nasákne kapalinou a vytvoří hydrogel. Je-li koncentrace polymemího gelotvomého materiálu příliš vysoká, může hydrogel zamezit, aby se další tekutina dostala do jiných oblastí jádra s nevyužitou kapacitou absorbentu. Blokování gelu může vést k tomu, že absorbentový výrobek během použití propustí tekutinu.
Byly vyvinuty polymemí gelotvomé materiály se sníženou tendencí k blokování gelu. Takové materiály jsou popsány v US RE 32 649 (Brandt, Goldman a Inglin, patent vydán 19. 4.1988). Používání těchto zlepšených polymemích gelotvomých materiálů a jiných superabsorbentových materiálů je však omezeno funkčními vlastnostmi rouna z celulózových vláken, v němž jsou částice gelotvomého materiálu rozděleny. Při počátečním namočení konkrétně dochází k tomu, že se celulózová vlákna stanou vysoce ohebnými a rouno má tendenci se zbortit a zhoustnout, čímž dojde ke zmenšení průměrné velikosti pórů. Jelikož velikost pórů v navlhčených oblastech je nižší než velikost pórů v těch částech rouna, které ještě navlhčeno není, dochází ke vzniku kapilárního gradientu, který působí proti účinnému transportu tekutin do suchých částí absorbentového výrobku.
Dalším důvodem, proč mnohé absorpční výrobky, jako jsou plenky, propouštějí tekutinu, je jejich neschopnost absorbovat druhý a další výron tekutiny, i když první výron tekutiny byl účinně absorbován. K propouštění tekutiny při druhém a dalším výronu dochází zejména v noci, kdy uživatel obvykle několikrát vylučuje než je ošetřen. Jedním z důvodů neschopnosti mnoha absorpčních výrobků poradit si dostatečně s několikanásobnými výrony tekutiny je kromě shora uvedených důvodů také neschopnost absorbentového jádra transportovat vyloučenou tekutinu pryč z oblasti výronu poté, co je absorpční kapacita této oblasti vyčerpán. Po výronu tekutiny má tekutina tendenci zůstávat v oblasti blízko výronu. Když dojde k následujícímu vylučování tekutiny vzniká hnací síla, která transportuje dříve zachycenou a nově vyloučenou tekutinu do stran. Skutečná funkce absorbentového výrobku je však omezena jeho schopností dopravovat tekutinu do vzdálenějších oblastí jádra. I v nepřítomnosti polymemího gelotvomého materiálu je z tohoto důvodu celková absorpční kapacita běžných absorpčních plenkových jader obvykle neúplně využita předtím, než dojde k selhání, tj. k propouštění tekutiny z absorpčního výrobku.
Ještě dalším důvodem způsobujícím propuštění tekutiny u konvenčních absorpčních výrobků je sklon celulózových vláken, kterých se obvykle používá pro zachycení a distribuci tekutiny, ke zborcení po namočení, při němž se zhorší propustnost struktur.
Úkolem tohoto vynálezu je vyvinout absorbentové struktury obsahující superabsorbent, které nebudou zatíženy obtížemi vznikajícími vlivem blokování gelu a zborcení vláken za vlhka a u nichž bude možno využít větší část jejich absorpční kapacity.
Dalším úkolem tohoto vynálezu je vyvinout absorbentové struktury obsahující superabsorbent, které budou schopny rychle zachycovat tekutinu v oblasti jejího výronu a transportovat ji do poměrně velké části akumulační absorbentové struktury a které budou zároveň schopny účinně zachytit a distribuovat vyloučenou tělesnou tekutinu při druhém nebo dalším vyprazdňování.
Dalším úkolem tohoto vynálezu je vyvinout absorbentové struktury, které budou splňovat všechny shora uvedené požadavky a zároveň budou poměrně tenké.
Jedna z navržených absorbentových struktur je popsána v US 4 935 022 (Glen R. Lash a Leonard R. Thompson, patent vydán 19. června 1990). Tento patent zveřejňuje absorpční výrobky pro
-2CZ 290313 B6 jedno použití, které obsahují několikavrstvé absorbentové jádro umístěné mezi spodním listem a vrchním listem. Absorbentové jádro obsahuje vrchní vrstvu z vyztužených, kroucených a zkadeřených celulózových vláken a 3 až 15 % hmotnostních gelotvomého absorbentů ve formě velkých částic a spodní vrstvu z vyztužených, kroucených a zkadeřených celulózových vláken a asi 15 až 60% hmotnostních gelotvomého absorbentů. Hlavním účelem vrchní vrstvy je zachycení a distribuce výronu tělesné tekutiny. V tomto ohledu mají vyztužené kroucená a zkadeřená vlákna velmi dobré vlastnosti. Spodní vrstva, která je nutně menší než vrchní vrstva, slouží hlavně k akumulaci (uskladnění) tekutiny.
Jiná absorbentová struktura je navržena a popsána v US 4 798 603 (S. C. Meyer a další, patent vydán 17. 1. 1989) o názvu „Absorbentový výrobek obsahují hydrofobní transportní vrstvu“. Jak vyplývá už z názvu, popisuje tento patent absorbentový výrobek s hydrofobní transportní vrstvou vyrobenou ze známých hydrofobních syntetických vláken. Transportní vrstva je umístěna mezi vrchním listem a absorbentovým tělesem. Absorbentové těleso musí být hydrofilnější než transportní vrstva. Účelem transportní vrstvy je působit jako izolační vrstva mezi vrchním listem a absorbentovým tělesem, aby se snížila vlhkost pokožky. Bez ohledu na to, zda popsané struktury budou splňovat očekávání nebo nikoliv, je možno u transportní vrstvy podle US 4 798 603 předpokládat omezenou schopnost zachycovat tekutinu a transportovat ji dále, což bude přinejmenším zčásti zaviňovat hydrofibnost této vrstvy. To bude platit zvláště v případě druhého a dalšího výronu tekutiny, kdy budou již vymyty z vrstvy všechny povrchově aktivní látky, které v ní mohou být přítomny.
Bez ohledu na existenci absorbentových výrobků shora popsaného typu, stále trvá potřeba nalézt další zlepšené konfigurace absorpčních výrobků, které by zajišťovaly zlepšenou účinnost při zachycování a rozdělování tekutiny, zejména v případě dalších výronů.
Úkolem vynálezu je proto vyvinout zlepšené absorbentové struktury, prvky pro použití v těchto strukturách, jakož i absorpční výrobky obsahující tyto struktuiy na základě několikavrstvého absorbentového jádra, které účinně zachycuje tělesné tekutiny uživatele při počátečním a dalších výronech, transportuje tekutinu zachycenou jak při prvním, tak při dalších výronech do poměrně velké části plochy absorbentové struktury a akumuluje tyto tekutiny.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká absorbentové struktury, která je zejména užitečná jako absorbentové jádro výrobků pro jednorázové použití, jako jsou plenky, a kalhotky pro osoby trpící inkontinencí. Tato struktura zahrnuje zachycovací a rozdělovači vrstvu, která má průměrnou hustotu v suchém stavu nižší než 300 kg.m-3, průměrnou hustotu po nasycení 1 % vodným roztokem kuchyňské soli, vztaženou na sušinu, menší než 200kg.m-3 a průměrnou plošnou hmotnost v suchém stavu od 0,01 do 1,0 kg.m-2.
Podstatou absorpčního výrobku určeného pro zachycování, rozdělování a akumulaci tělesných tekutin, podle předloženého vynálezu je, že tento obsahuje
a) vrchní list, propustný pro tekutinu,
b) spodní list, nepropustný pro tekutinu, který je připraven k vrchnímu listu, a
c) absorbentové jádro pro tekutinu, umístěné mezi vrchním listem a spodním listem, které obsahuje
i) zachycovací a rozdělovači vrstvu, která má průměrnou hustotu v suchém stavu než
0,3 g.cm-3 a průměrnou plošnou hmotnost v suchém stavu od 0,001 do 0,10 g.cmi) 2;
-3CZ 290313 B6 obsahuje od 50% do 100%, vztaženo k plošné hmotnosti v suchém stavu, chemicky vyztužených celulózových vláken;
a od 0 % do 50 %, vztaženo k plošné hmotnosti v suchém stavu, vazebného prostředku;
má nejméně 6 % hmotnostních superabsorbentového materiálu; a ii) akumulační vrstvu, umístěnou pod zachycovací a rozdělovači vrstvou a obsahující alespoň 15%, vzhledem k hmotnosti uvedené akumulační vrstvy, superabsorbentového materiálu a od 0 % do 85 % nosičového prostředku pro uvedený superabsorbentový materiál;
a uvedená zachycovací a rozdělovači vrstva
- má průměrnou hustotu po nasycení 1% vodným roztokem chloridu sodného, přepočítanou na suchou hmotnost, nižší než 0,20 g.cm3,
- a její vrchní povrchová plocha je od 15% do 95% vrchní povrchové plochy uvedené akumulační vrstvy.
Pod zachycovací a rozdělovači vrstvou je umístěna akumulační vrstva pro uskladnění tekutiny. Zachycovací a rozdělovači vrstva zahrnuje rouno vytvořené z 50 až 100% hmotnostních z chemicky vyztužených celulózových vláken a z 0 až 50 % hmotnostních z vazebného prostředku. Vazebného prostředku se může používat za účelem fyzikální celistvosti rouna, které usnadňuje jeho zpracování a/nebo zlepšuje jeho uživatelské vlastnosti a/nebo zvětšuje průměrnou účinnou velikost pórů mezi vlákny rouna. Pod pojmem vazebný prostředek, jak se ho používá v tomto popise se rozumí prostředek, který je integrální součástí vrstvy z vyztužených vláken a může se například jednat o nevyztužené celulózové materiály, syntetická vlákna, chemické přísady a termoplastické polymery. Na uvedené materiály se vazebný prostředek neomezuje. V kombinaci s vazebným prostředkem nebo místo něho se může také zachycovací a distribuční vrstva opatřit obalem z tkaniny nebo řídké netkané textilie vzniklé pojením dvou přízových sestav, což má opět za účel zvýšení fyzikální celistvosti této vrstvy.
Akumulační vrstva obsahuje alespoň 15 % hmotnostních superabsorbentu a 0 až 85 % nosiče pro superabsorbent. Zachycovací a rozdělovači vrstva by neměla obsahovat více než asi 6,0 % superabsorbentu. Přednostně nebude zachycovací a rozdělovači vrstva obsahovat v podstatě žádný superabsorbent. Pod výrazem „v podstatě žádný superabsorbent“ se zde rozumí, že obsah superabsorbentu bude nižší než asi 2,0 %, s výhodou nižší než asi 1,0 % a ještě lépe bude tento obsah nulový nebo téměř nulový. Pod pojmem „téměř nulový obsah“ se rozumí velmi nízký obsah superabsorbentu (méně než asi 0,5 %) v zachycovací a distribuční vrstvě nalézající se ve styku s akumulační vrstvou, která superabsorbent obsahuje, nebo v její těsné blízkosti.
Vrchní plocha zachycovací a rozdělovači vrstvy činí alespoň 15 % vrchní plochy akumulační zóny, ale je menší než vrchní plocha akumulační vrstvy. Zachycovací a rozdělovači vrstva je vzhledem k akumulační vrstvě umístěna přednostně tak, že v neohnuté plošné konfiguraci výrobku, žádná plocha zachycovací a rozdělovači vrstvy nezasahuje za hranice horního povrchu akumulační vrstvy. Nejvýhodnější je, když vrchní povrchová plocha zachycovací a rozdělovači vrstvy činí asi 15 až 95 %, nejúčelněji asi 25 až asi 90 % vrchní povrchové plochy akumulační vrstvy.
Absorbentové struktury podle vynálezu se může s výhodou používat jako absorbentového jádra v absorpčních výrobcích, například plenách pro jedno použití a kalhotkách pro inkontinentní osoby. Takové absorpční výrobky také obsahují vrchní list propustný pro tekutinu a spodní list nepropustný pro tekutinu, přičemž vrchní a spodní list jsou spolu spojeny a absorbentové jádro se nalézá mezi nimi. Absorbentové jádro je v takovém výrobku umístěno tak, že zachycovací a rozdělovači vrstva leží mezi vrchním listem a akumulační vrstvou a akumulační vrstva leží mezi zachycovací a rozdělovači vrstvou a spodním listem.
-4CZ 290313 B6
Superabsorbent používaný v akumulační vrstvě má absorpční kapacitu alespoň asi 10 g syntetické moči (1,0% roztok kuchyňské soli v destilované vodě) na gram superabsorbentu. Měření absorpční kapacity je popsáno dále. Jako vhodné superabsorbenty je možno uvést polymemí gelotvomé absorbenty, kterých se obvykle používá ve formě oddělených částic a superabsorbentová vlákna, jako jsou vlákna roubovaná akryláty, a superabsorbentová vlákna z modifikované celulózy.
Přehled obrázků na výkresech
Na obr. 1 je znázorněn perspektivní pohled na plenku s absorbentovým jádrem, které je sestaveno z několika vrstev a má konfiguraci podle vynálezu. Absorbentové jádro znázorněné na obr. 1 obsahuje pravoúhle tvarovanou zachycovací a rozdělovači vrstvu a akumulační vrstvu ve tvaru hodinového skla.
Na obr. 2 je znázorněn perspektivní pohled na podobnou strukturu plenky, jaká je na obr. 1, v tomto případě má však akumulační vrstva tvar modifikovaného hodinového skla.
Na obr. 3 je uveden frontální pohled na absorbentové jádro, které se hodí pro aplikace v plenkách, jako jsou plenky na obr. 1 a 2, kde jádro obsahuje akumulační vrstvu ve tvaru modifikovaného hodinového skla a podobně tvarovanou zachycovací vrstvu.
Absorbentových struktur podle tohoto vynálezu se může používat ve výrobcích pro jedno použití, které jsou schopny absorbovat značná množství tělesných tekutin, jako je moč nebo voda ve výkalech. Tyto výrobky je možno vyrábět ve formě plenek, kalhotek pro inkontinentní osoby, polštářků pro dospělé osoby trpící inkontinenci apod., přičemž se vždy jedná o výrobky určené pro jedno použití.
Absorpční výrobky, které přicházejí v úvahu obsahují obvykle tři základní strukturní složky. Jednou takovou složkou je spodní list, který je nepropustný pro tekutinu. Na tomto spodním listu je umístěno absorbentové jádro, které samo obsahuje dvě rozdílné vrstvy a které v jedné z těchto vrstev obsahuje superabsorbent. Vrchní strana absorbentového jádra přiléhá k vrchnímu listu, který je propustný pro tekutinu. Spodní a vrchní list jsou spolu spojeny. Vrchní list je prvek výrobku, který za použití přiléhá k pokožce uživatele. Pod vyjádřením, že vrchní list a spodní list jsou spolu spojeny, se rozumí konfigurace, v nichž je vrchní list přímo spojen se spodním listem, tj. kdy vrchní list přímo upevněn na spodním listu a konfigurace, v nichž je vrchní list nepřímo spojen se spodním listem, tj. kdy je vrchní list upevněn na mezičlenu, který je potom spojen se spodním listem. Přednostně je vrchní list přímo spojen se spodním listem na obvodu plenky buď přilepením nebo jiným spojením známým v tomto oboru.
Obzvláště vhodnými absorpčními výrobky podle tohoto vynálezu jsou plenky pro jedno použití. Výrobky ve formě plenek pro jedno použití jsou důkladně popsány v US Re 26 151 (Duncan aBaker, datum vydání 31.1.1967), US3 592 194 (Duncan, datum vydání 13.7.1971), US 3 489 148 (Duncan a Gellert, datum vydání 13.1.1970) a US 3 860 003 (Buell, datum vydání 14.1.1975). Přednostní plenka pro jedno použití podle vynálezu obsahuje absorbentové jádro, vrchní list, který je umístěn na jedné straně absorbentového jádra a spodní list, který přiléhá k opačné straně absorbentového jádra. Jak spodní list, tak vrchní list má přednostně větší šířku než jádro, čímž vznikají na stranách spodního a vrchního listu okraje, které přesahují jádro. Často je vrchní list v těchto okrajových oblastech přivařen ke spodnímu listu. Plenka se přednostně konstruuje v konfiguraci odpovídající tvaru hodinového skla, není to však nevyhnutelné.
Spodní list takových výrobků může být například tvořen tenkým filmem z plastu, jako polyethylenu, polypropylenu nebo jiného ohebného materiálu v podstatě nepropustného pro vlhkost. Obzvláštní přednost se dává polyethylenu s raženým reliefem o tloušťce přibližně 0,038 mm.
-5CZ 290313 B6
Vrchní list výrobku může být vyroben zčásti nebo úplně ze syntetických vláken nebo filmů obsahujících materiály, jako je polyester, polyolefín, viskózová vlákna apod. nebo z přírodních vláken, například bavlny. U netkaných vrchních listů jsou spolu vlákna spojena tepelným vazebným postupem nebo pomocí polymemího pojivá, jako je polyakrylát. Vrchní list je v podstatě porézní a umožňuje tekutině aby jim rychle pronikla do podkožního absorbentového jádra.
Jiným vhodným typem vrchního listuje vrchní list z polymemího materiálu, který je nepropustný pro tekutinu, jako například z polyethylenu. Takové vrchní listy mohou obsahovat kónické kapiláry určitého průměru, umožňující, aby vyloučená tekutina mohla vrchním listem projít do podložního absorbentového jádra výrobku.
Vrchní listy používané ve výrobcích podle vynálezu by mohly být poměrně hydrofobní ve srovnání s absorbentovým jádrem těchto výrobků. Konstrukce vrchního listu je obecně popsána v US 2 905 176 (Davidson, datum vydání 22. 9. 1959), US 3 063 452 (Del Guercio, datum vydání 13.11.1962), US 3 113 570 (Holliday, datum vydání 30.12.1975). Přednostní vrchní listy se zhotovují z polyesteru, vláken regenerované celulózy, směsí vláken z regenerované celulózy a polyesteru, polyethylenu nebo polypropylenu. Vrchní list může být zpracován povrchově aktivní látkou, aby byl smáčivější a tedy méně hydrofobní a v důsledku toho aby se zvýšil tok tekutiny tímto listem, alespoň při počátečním navlhčení. Nicméně by měl vrchní list stále ještě hydrofobnější než ten prvek absorpčního předmětu, do něhož se tekutiny dostanou po průchodu vrchním listem.
Absorbentové jádro, které je přednostně ohebné, je umístěno mezi protáhlým spodním listem a vrchním listem za vzniku absorpčního výrobku. Toto jádro v podstatě obsahuje jednak vrchní zachycovací a rozdělovači vrstvu pro tekutinu a jednak spodní akumulační (zásobníkovou) vrstvu pro tekutinu. Pojmu „vrstva“ se zde používá pro označení dvou typů zón obsažených v absorbentovém jádře a neznamená to nutně, že by jednotlivé zóny nemohly být tvořeny více než jednou vrstvou materiálu. Jak zachycovací a rozdělovači vrstva, tak akumulační vrstva může být ve skutečnosti tvořena laminátem nebo kombinaci několika listů nebo roun z materiálů vhodného typu, které jsou uvedeny dále. Akumulační vrstva může být tvořena jedním listem z v podstatě 100 % superabsorbentu, jak je to popsáno dále. Pod pojmem „vrstva“ se jak již bylo uvedeno rozumí nejen jedna vrstva, ale i více vrstev. Pod pojmem „vrchní vrstva“ se u absorbentového jádra rozumí vrstva přiléhající k vrchnímu listu absorpčního výrobku. Naproti tomu termínem spodní vrstva se rozumí vrstva absorbentového jádra přiléhající ke spodnímu listu absorpčního výrobku.
Mezi zachycovací a rozdělovači vrstvou a akumulační vrstvou je popřípadě umístěn list propustný pro tekutinu (například tkanina) nebo řídký netkaný materiál, jehož úkolem je zvyšovat celistvost zachycovací a rozdělovači vrstvy během zpracování a/nebo používání. Taková tkanina nebo netkaný materiál může obalovat celou zachycovací a rozdělovači vrstvu nebo její část, nebo může být jednoduše umístěna mezi oběma vrstvami, aniž by nutně tvořila obal zachycovací a rozdělovači vrstvy. Také akumulační vrstva obsahující superabsorbent může být popřípadě umístěna v obalu z listového materiálu propustného pro tekutiny, jako například z hedvábného papíru, aby se odstranily obavy uživatele vyplývající z možného úniku volného superabsorbentu.
Zachycovací a rozdělovači vrstva
Jedním z podstatných prvků absorbentových struktur podle vynálezu je vrchní zachycovací a rozdělovači vrstva, která je tvořena kombinací hydrofilního vláknitého materiálu popsanou dále. Zachycovací a rozdělovači vrstva má za úkol rychle zachytit a dočasně udržet vyloučenou tělesnou tekutinu. Část vyloučené tekutiny může, v závislosti na poloze uživatele, projít zachycovací a rozdělovači vrstvou a absorbovat se v akumulační vrstvě, totiž v té její oblasti, která je blízká místa vyprazdňování. Vzhledem k tomu, že je však tekutina obvykle vylučována ve formě jednotlivých výronů, akumulační vrstva v této oblasti nemusí být schopna absorbovat tekutinu tak rychle, jak je vylučována. Vrchní zachycovací a rozdělovači vrstva proto také usnadňuje
-6CZ 290313 B6 transport tekutiny z místa počátečního styku tekutiny s touto vrstvou do jiných částí zachycovací a rozdělovači vrstvy. V kontextu předběžného vynálezu se pod pojmem tekutina rozumí vždy látka kapalného skupenství, například moč.
Jak již bylo uvedeno dříve, je zachycovací a rozdělovači vrstva tvořena rounem obsahujícím vyztužená celulózová vlákna. Zachycovací a rozdělovači vrstva obsahuje asi 50 až 100 % těchto vláken a asi 0 až asi 50 % vazebného prostředku. Vhodné vazebné prostředky jsou popsány dále.
Rozdělovači funkce zachycovací a rozdělovači vrstvy pro tekutinu má obzvláštní význam pro úplnější využití kapacity akumulační vrstvy. Předpokládá se, že přítomnost větších množství superabsorbentu v zachycovací a rozdělovači vrstvě, který při styku s tekutinou nebobtná, nepříznivě ovlivňuje rozdělovači schopnost zachycovací a rozdělovači vrstvy.
Účinnost výsledných absorpčních výrobků je určována i řadou jiných faktorů, které se vztahují k zachycovací a rozdělovači vrstvě pro tekutinu absorbentové struktury podle vynálezu. Těmito faktory jsou tvar, plošná hmotnost, hustota, propustnost, kapilarita, knotová schopnost, typ vrstvy, strukturní integrita a charakter použitého vláknitého materiálu. Jak již bylo uvedeno, je zachycovací a rozdělovači vrstva jádra přednostně protáhlá. Výraz „protáhlý“ znamená v kontextu tohoto vynálezu, že zachycovací a rozdělovači vrstva a podobně i akumulační vrstva nemá v ploché neohnuté konfiguraci stejnou délku jako šířku. V neohnutém stavu může mít zachycovací a rozdělovači vrstva jakýkoliv požadovaný tvar, například pravoúhlý, lichoběžníkový, oválný, obdélníkový tvar nebo tvar hodinového skla. Tvar vrchní zachycovací a rozdělovači vrstvy jádra může obecně odpovídat tvaru akumulační vrstvy, není to však nevyhnutelné. Vrchní povrchová plocha zachycovací a rozdělovači vrstvy bude přednostně činit asi 25 až asi 90 % vrchní povrchové plochy akumulační vrstvy, ale zároveň přednostně nebude nikde přesahovat okraje akumulační vrstvy. Zachycovací a rozdělovači vrstva bude mít vrchní povrchovou plochu obvykle menší než asi 80 % plochy vrchního povrchu akumulační vrstvy.
V oblasti proti místu vyprazdňování tekutiny během použití je přednostně mezi hranou zachycovací a rozdělovači vrstvy a hranou akumulační vrstvy alespoň asi 0,5 cm a s výhodou alespoň asi 1,25 cm lem. U plenek bude tento lem odpovídat například střední části 115 na obr. 2 (která je při použití umístěna v rozkroku), zejména pak oblasti u nejužší části akumulační vrstvy 106 ve střední části 115. Kromě toho, zejména v případně absorpčních výrobků určených pro muže, je takový lem vytvořen i v oblasti, která je při použití umístěna vepředu u pasu, což je příkladně znázorněno na obr. 2 jako část 112.
Zachycovací a rozdělovači vrstva bude mít obvykle průměrnou hustotu v suchém stavu nižší než asi 300 kg.m-3 (měřeno před použitím) a průměrnou hustotu po namočení spočívajícím v nasycení syntetickou močí (1,0% roztok kuchyňské soli v destilované vodě), vztaženo na sušinu, nižší než asi 200, přednostně nižší než asi 150 kg.m-3. Platí rovněž že přednostní průměrná hustota za sucha a průměrná hustota po namočení až do nasycení leží v rozmezí od asi 20 do asi 200 kg.m-3 s výhodou od asi 20 do asi 150 kg.m-3. Průměrná plošná hmotnost za sucha zachycovací a rozdělovači vrstvy absorbentového jádra je obvykle v rozmezí od asi 0,01 do asi 1,0 kg.m'2, s výhodou od asi 0,1 do asi 0,8 kg.m-2 a ještě výhodněji od asi 0,15 do asi 0,4 kg.m’2. Pokud není uvedeno jinak, jsou všechny údaje o hustotě a plošné hmotnosti přepočteny na sušinu (tj. na stav s rovnovážnou vlhkostí nepřevyšující asi 6 %). Hustota a plošná hmotnost zachycovací a rozdělovači vrstvy může být v podstatě rovnoměrná, i když do rozsahu vynálezu spadá i provedení s nerovnoměrnou hustotou a/nebo plošnou hmotností, gradientem hustoty a/nebo gradientem plošné hmotnosti. Zachycovací a rozdělovači vrstva tedy může obsahovat oblasti s relativně vyšší a relativně nižší hustotou a plošnou hmotností, které však nepřekračují shora uvedená rozmezí, průměrné hodnoty v suchém stavu a hustoty po namočení až do nasycení syntetickou močí (1,0% roztokem kuchyňské soli v destilované vodě) jsou vypočteny z údajů plošné hmotnosti suché vrstvy a tloušťky vrstvy. Tloušťka vrstvy v suchém stavu a po namočení až do nasycení se měří za omezujícího tlaku 1,43 kPa. Průměrná hustota po namočení až do nasycení se vypočítá z plošné hmotností za sucha a tloušťky vrstvy po nasycení. Tloušťka vrstvy
-7CZ 290313 B6 po nasycení se měří po vlastním nasycení vrstvy (za podmínek bez omezení) 1,0% roztokem kuchyňské soli v destilované vodě a po ekvilibraci.
Zachycovací a rozdělovači vrstva absorbentové struktury podle vynálezu obvykle zahrnuje rouno z hydrofobních chemicky vyztužených celulózových vláken. Jako tato celulózová vlákna přicházejí obvykle v úvahu vlákna z dřevní buničiny, která jsou vyztužena chemicky vyztužovadlem uloženým mezi vlákny.
Zachycovací a rozdělovači vrstva by neměla obsahovat více než asi 6,0 % superabsorbentu. Přednostně zachycovací a rozdělovači vrstva superabsorbent v podstatě neobsahuje. Pod výrazem „v podstatě žádný superabsorbent“ se zde rozumí, že obsah superabsorbentu bude nižší než asi 2,0 %, s výhodou nižší než asi 1,0 % a ještě lépe bude tento obsah nulový nebo téměř nulový. Pod pojmem „téměř nulový obsah“ se rozumí velmi nízký obsah superabsorbentu (méně než asi 0,5%) v zachycovací a distribuční vrstvě nalézající se ve styku s akumulační vrstvou, která superabsorbent obsahuje, nebo v její těsné blízkosti.
Pokud je superabsorbent přítomen v zachycovací a rozdělovači zóně, zejména pokud je v ní přítomen v množství vyšším než 2,0 %, měly by mít částice gelotvomého absorbentu poměrně velký průměr (například hmotnostní střední průměr částic by měl být od asi 400 do asi 700 pm). Může se použít i superabsorbentu ve formě částic o hmotnostním středním průměru částic nižším než je 400 pm.
Jak již bylo uvedeno, používá se ve výrobcích podle vynálezu chemicky vyztužených vláken. Pod pojmem „chemicky vyztužená vlákna“ se rozumějí jakákoliv vlákna, která byla vyztužena chemickým postupem za účelem zvýšení jejich tuhosti, jak za suchých, tak za mokrých podmínek. Takový chemický postup zahrnuje přidávání chemických vyztužovacích činidel, například za účelem povlečení nebo napuštění vláken. Vlákna se mohou také vyztužit tím, že se změní jejich samotná chemická struktura, například zesíťováním řetězců.
Jako příklady polymemích vyztužovacích činidel, kterých je možno použít k povlékání nebo napouštění vláken, je možno uvést kationtové modifikovaný škrob, který obsahuje skupiny obsahující dusík (například aminoskupiny), jako je například produkt, který je na trhu k dostání od firmy National Starch and Chemical Corporation, Bridgewater New Jersey, USA, latex, pryskyřice zvyšující pevnost ve vlhkém stavu, jako je polyamid-epichlorhydrinová pryskyřice (například Kymene^3 557H, Hercules lne. Wilmington, Delaware, USA) polyakrylamidová pryskyřice (popsaná například v US 3 556 932, vydaném 19.1.1971, autor: Coscia a další; dále též například obchodně dostupný polyakyrylamid dodávaný na trh firmou Američan Cyanamid Co., Stamford, Connesticut, USA pod obchodním označení Parez(R) 631 NC), močovino-fermaldehydové a melaminoformaldehydové pryskyřice a polyethyleniminové pryskyřice. Obecný přehled pryskyřic zvyšující pevnost za vlhka, které se používají při výrobě papíru a kterých lze obecně použít i jako chemických vyztužovadel podle vynálezu, je možno nalézt v monografii TAPPI série č. 29 o názvu „Wet Strength in Páper and Paperboard“, Technical Association of the Pulp and Páper Industry (New York, 1965).
Vlákna používaná ve strukturách podle vynálezu je také možno vyztužovat pomocí chemické reakce. Tak například je možno na vlákna působit zesíťovacími činidly, které po aplikaci způsobí chemickou reakci vedoucí ke vzniku příčných vazeb uvnitř vláken. Tyto příčné vazby mohou zvýšit tuhost vláken. Vytvoření příčných vazeb ve vláknech se dává přednost z postupů chemického vyztužování vláken, neznamená to však, že by byly jiné typy reakcí vedoucích k chemickému vyztužení vláken vyloučeny.
Vlákna vyztužená příčnými vazbami v individualizované (tj. načechrané) formě jsou zveřejněna například v US 3 224 926 (Bemardin, datum vydání 21.12. 1965), US 3 440 135 (Chung, datum vydání 22.4.1969), US 3 932 209 (Chatterjee, datum vydání 13.1.1976) a US 4 035 147 (Sangenis a další, datum vydání 12. 7. 1977). Vlákna, kterým se dává větší přednost jsou zveřej-8CZ 290313 B6 něna v US 4 822 453 (Dean a další, datum vydání 18.4.1989). US 4 888 093 (Dean a další, datum vydání 19. 12. 1989) a US 4 898 642 (Moore a další, datum vydání 6.2. 1990). Kromě toho, že jsou hydrofilní, zůstávají zpevněná vlákna tuhá i po navlhčení. Z toho důvodu rouna z nich vyrobená se po namočení nezbortí, jako rouna vyrobená z konvenčních nevyztužených vláken. Tím se dosáhne zlepšené schopnosti zachycovat a rozdělovat tekutiny při druhém a dalších výronech.
U vyztužených vláken, kterým se dává přednost, zahrnuje chemické zpracování zesíťování jednotlivých vláken síťovacími činidly ve stavu, kdy jsou tato vlákna poměrně bezvodá a rozvlákněná (tj. individualizovaná), kroucená a zkadeřená. Jako neomezující příklady vhodných chemických vyztužovacích činidel je možno uvést monomemí síťovací činidla, například dialdehydy se 2 až 8 atomy uhlíku a monoaldehydy se 2 až 8 atomy uhlíku obsahující kyselinovou funkční skupinu, jichž se může použít pro vytvoření síťovacího roztoku. Tyto sloučeniny jsou schopny reagovat s alespoň dvěma hydroxyskupinami v jednom celulózovém řetězci nebo v sousedních celulózových řetězcích jednoho vlákna.
Jako neomezující příklady konkrétních síťovadel, kterých se může použít při přípravě vyztužených celulózových vláken, je možno uvést glutaraldehyd, glyoxal, formaldehyd a kyselinu glyoxalovou. Jako jiná vhodná ztužovací činidla je možno uvést polykarboxyláty, jako je kyselina citrónová. Polykarboxylová vyztužovací činidla, způsob výroby vyztužených vláken a jejich použití je popsáno v literatuře. Účinkem síťování vzniknou vyztužená vlákna, která mají tendenci si zachovávat svou zkroucenou a zkadeřenou konfiguraci v průběhu použití v absorpčních výrobcích.
Výhodná vyztužená vlákna mají zákrut a jsou zkadeřena, tyto jejich vlastnosti je možné vyjádřit kvantitativně pomocí hodnot počtu zákrutů a faktoru zkadeření vlákna. Pod pojmem počet zákrutů, jak je zde používán, se rozumí počet zhuštění (uzlin) vzniklých kroucením, vztažený na jednotku délky vlákna. Počtu zákrutů se používá jako prostředku pro měření stupně otáčení vlákna okolo jeho podélné osy. Pojem zákrut se vztahuje k v podstatě osovému otáčení o 180° okolo podélné osy vlákna, při němž část vlákna „uzlina“ vypadá vzhledem ke zbytku vlákna tmavší při pozorování mikroskopem s procházejícím světlem. Vlákno je tmavší v těch místech, kde procházející světlo muselo v důsledku zkroucení projít dodatečnou stěnou vlákna, způsobenou zmíněnou rotací. Vzdálenost mezi tmavšími místy (uzliny) odpovídá osovému otočení o 180°. Počet uzlin vzniklých kroucením, vztažený na jednotku délky vlákna, tj. počet zákrutů přímo udává stupeň kroucení vlákna, což je fyzikální parametr vlákna. Postupy pro stanovení počtu zákrutů a uzlin jsou uvedeny v již citovaném US 4 898 642.
Přednostní vyztužená celulózová vlákna budou mít průměrný počet zákrutů v suchém stavu alespoň asi 2,7, přednostně alespoň asi 4,5 uzlin na 1 mm. Kromě toho průměrný počet zákrutů vlákna ve vlhkém stavu by měl přednostně být alespoň asi 1,8, výhodně alespoň asi 3,0 uzliny na 1 mm. Počet zákrutů za mokra by také měl být přednostně alespoň o asi 0,5 uzliny/mm nižší než je průměrný počet zákrutů u suchého vlákna. Ještě výhodnější je, když je průměrný počet zákrutů suchého vlákna alespoň asi 5,5 uzliny na 1 mm a průměrný počet zákrutů vlhkého vlákna alespoň asi 4,0 uzliny/mm, přičemž hodnota počtu zákrutů vlákna za vlhka je alespoň o 1,0 uzliny/mm nižší než hodnota počtu zákrutů vlákna za sucha. Vůbec nejvýhodnější je, když je průměrný počet zákrutů suchého vlákna alespoň asi 6,5 na 1 mm a průměrný počet zákrutů vlhkého vlákna alespoň asi 5,0uzlin/mm přičemž hodnota počtu zákrutů vlákna za vlhka je alespoň o 1,0 uzlinu/mm nižší než hodnota počtu zákrutů vlákna za sucha.
Kromě toho, že jsou kroucené, jsou přednostní vlákna používaná v zachycovací a rozdělovači vrstvě absorbentové struktury také zkadeřena. Zkadeření vlákna je možno popsat jako zkrácení v důsledku smyček, zákrutů a/nebo ohybů vlákna. Pro účely tohoto vynálezu se zkadeření měří v rovině. Rozsah zkadeření vlákna je možno kvantifikovat pomocí faktoru zkadeření. Faktor zkadeření vlákna, měřený jako dvojrozměrné zkadeření (tedy v rovině) se stanovuje tak, že se vlákno pozoruje v rovině. Měří se jednak promítnutá délka vlákna, jakožto nejdelší rozměr
-9CZ 290313 B6 obdélníku obklopujícího vlákno LR a skutečná délka vlákna La. Faktor zkadeření se potom může vypočítat z následující rovnice faktor zkadeření = (LA/ LR) - 1.
Způsob analýzy obrazu, kterého je možno použít pro měření Lr a LA je popsán v US 4 898 642. Vlákna používaná ve vrstvách absorbentového jádra podle vynálezu budou mít faktor zkadeření přednostně alespoň asi 0,30 a ještě lépe alespoň asi 0,50.
Stupeň vyztužení, který je závislý na typu a množství použitého vyztužovacího činidla (tj. síťovadlo), stupni vysušení vlákna před vytvrzením pomocí síťovacího činidla a době a podmínkách vytvrzování ovlivňuje schopnost vlákna pohlcovat tekutinu a tendenci vlákna k bobtnání.
Tuhost vlákna ve vztahu k odolnosti vlákna proti bobtnání stěny vlákna je možno kvantifikovat pomocí hodnoty zádrže vody (WRV) vyztuženého celulózového vlákna použitého v absorpčním výrobku podle vynálezu. Zádrž vody je měřítko množství vody zadržené ve hmotě vláken po odstranění v podstatě veškeré vody nalézající se mezi vlákny. Dalším parametrem, kterého je možno použít pro charakterizaci povahy vyztužených vláken vyrobených zesíťováním vláken v podstatě v bezvodém stavu je hodnota zádrže alkoholu (ARV). ARV je měřítkem rozsahu, v jakém je tekutina, například izopropylalkohol, která nezpůsobuje podstatné bobtnání vlákna, přijímána vyztuženými vlákny. Hodnota ARV vyztužených vláken má přímý vztah k rozsahu zbobtnání vláken roztokem síťovacího činidla při vyztužovacím postupu. Relativně vyšší hodnoty ARV obvykle znamenají, že vlákna byla při síťování ponechána nabobtnat ve větším rozsahu. Postupy, kterými se stanovuje WRV a ARV jsou popsány v US 4 898 642.
Hodnota WRV vyztužených, kroucených a zkadeřených vláken používaných podle vynálezu by měla být přednostně v rozmezí od asi 28 do asi 50 %. Ve výhodnějším provedení vynálezu by měla být hodnota WRV vláken v rozmezí od asi 30 do asi 45 %. Vlákna s touto úrovní WRV poskytují obvykle optimální rovnováhu jednak snížení počtu zákrutů v důsledku bobtnání ajednak tuhosti vláken.
Vyztužená celulózová vlákna, kterým se dává přednost při použití podle vynálezu mají ARV (izopropylalkohol) nižší než asi 30 %. Omezení těchto vláken na vlákna s hodnotou ARV (izopropylalkohol) nižší než asi 30 % představuje vlastně omezení na vlákna, která při vyztužovacím postupu byla poměrně dehydratována a nezbobtnána. Pro účely vynálezu je ještě výhodnější, když mají vlákna hodnotu ARV (izopropylalkohol) nižší než 27 %.
Vyztužená celulózová vlákna podle vynálezu, s přednostním počtem zákrutů, faktorem zkadeření a hodnotami WRV a ARV se mohou připravovat inertním síťováním těchto vláken v relativně dehydratované formě, přičemž v průběhu této operace nebo po ní se vlákna vysuší a rozvlákní (tj. načechrejí)způsobem popsaným v US 4 898 642.
Jiná hydrofilní chemicky vyztužená vlákna než vlákna uvedené shora nejsou z rozsahu tohoto vynálezu vylučována. Taková odlišná vlákna jsou například popsána ve shora citovaných US 3 224 926,3 440 135,4 035 147 a 3 932 209. Ani na tato vlákna se však vynález neomezuje.
Charakteristickou vlastností vyztužených vláken, zejména kroucených a zkadeřených vyztužených vláken je jejich schopnost částečně ztratit zákrut a zkadeření po namočení. Když se tedy taková vlákna zpracují na rouno a dostatečné hustotě, mohou tato rouna po namočení expandovat, což se projeví tím, že jejich rovnovážná hustota ve vlhkém stavu přepočtená na sušinu vláken je nižší než je průměrná hustota v suchém stavu (tj. před namočením). Tím je možno vysvětlit shora uvedené průměrné hodnoty hustoty za sucha, které dosahují až asi 300 kg.cm-3 a nižší průměrné hodnoty hustoty za mokra při nasycení. Rouna, která mohou expandovat po namočení, tohoto typu jsou popsána v US 4 822 453. Odborníci v tomto oboru jsou schopni
-10CZ 290313 B6 nastavit relativní množství použitého vyztužovacího činidla a stupeň zákrutu a zkadeření uděleného vyztuženým vláknům tak, aby se dosáhlo požadovaného rozsahu expanze po namočení.
Vyztužená celulózová vlákna se mohou zpracovat na rouno různými technologiemi, jako pneumaticky a papírenským způsobem.
Pneumatická rouna
Vyztužená celulózová vlákna lze zpracovat na rouno kladením v proudu vzduchu, tj. pneumaticky. Může se tak získat rouno o požadované hustotě a plošné hmotnosti. Vyztužení vlákna pro použití podle vynálezu se mohou zpracovávat na pneumatická rouna dobře známými technologiemi kladení celulózových vláken v proudu vzduchu. Obvykle se přitom může postupovat tak, že se proud vzduchu obsahující vlákna v podstatě v suchém nasměruje na drátěné síto a výsledné rouno se popřípadě stlačí na požadovanou hustotu. Vlákna se mohou položit na síto také bez toho, že by se výsledné rouno lisovalo. Pneumatické rouno obsahuje alespoň asi 50 % vyztužených celulózových vláken popsaných shora a může obsahovat až 100% těchto vláken, včetně mezní hodnoty. Rouno popřípadě obsahuje vazebný prostředek, jako jsou prostředky popsané výše nebo jiné případně složky, jako jsou přísady modifikující vlastnost při styku s tekutinou (například hydrofilní povrchově aktivní látky) apod.
Rouna vyrobená papírenským způsobem
Vyztužená celulózová vlákna se místo pneumatického zpracování mohou na rouna zpracovávat i mokrou cestou, tj. papírenským způsobem. Rouna vyrobená mokrou cestou obsahují od asi 50 do asi 100 % vyztužených vláken a 0 až asi 50 % vazebného prostředku pro zvýšení fyzikální integrity rouna, pro usnadnění zpracování v mokrém a/nebo suchém stavu a pro dosažení zvýšené integrity po namočení rouna při použití. Rouna vyrobená mokrým způsobem obvykle obsahují alespoň asi 2 % vláknitého vazebného prostředku nebo vazebného prostředku tvořeného celulózou s vysokým specifickým povrchem (jakje to popsáno dále). Jako vazebného prostředku je také možno použít chemických přísad, které se do zachycovací a rozdělovači vrstvy zavádějí obvykle v množství od asi 0,2 do asi 2,0 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost suchého rouna.
Technologie výroby listového materiálu, jako jsou suchá rouna a papír kladením celulózových vláken za mokra jsou dobře známé v tomto oboru. Těchto technologií je možno obecně použít i pro kladení vyztužených vláken za mokra za vzniku roun, které jsou užitečná v absorbentových strukturách podle vynálezu. Vhodná technologie zahrnují manuální kladení a výrobu za použití papírenských strojů, jakje to například popsáno v US 3 301 746 (L. H. Sanford a další). Když se pracuje za použití papírenských strojů, přednostně se mokrý postup kladení vláken poněkud modifikuje, způsobem popsaným dále, poněvadž vyztužená vlákna mají trochu odlišné chování, zejména mají sklon k flokulaci ve vodných suspenzích. Obecně je možno říci, že rouna vyráběná papírenským způsobem se vyrábějí tak, že se vodná suspenze vláken pokládá na dírkované tvarovací síto, suspenze se odvodní za vzniku vlhkého rouna a mokré rouno se usuší. Vodné suspenze vláken pro kladení mokrou cestou mají přednostně konzistenci vláken v rozmezí od asi 0,05 do asi 2 %, přednostně od asi 0,05 do asi 0,2 %, vztaženo na hmotnost celé suspenze. Pokládání suspenze se obvykle provádí za použití zařízení, které je v daném oboru známo pod označením nátoková skříň. Nátoková skříň obsahuje otvor, známý jako výtoková hubice, kteiým se vodná suspenze vláken dopravuje na dírkované tvarovací síto. Dírkované tvarovací síto bývá v tomto oboru často označeno názvem Fourdrinierovo síto. Fourdrinierovo síto může mít takovou konstrukci a hustotu, jaké se obvykle používá pro výrobu suchých roun nebo při jiných papírenských výrobách. Přednostně se používá sít o hustotě asi 70 až asi lOOmesh (Tylerova standardní souprava sít), s velkostí otvorů asi 147 až asi 200 pm). Všechny údaje mesh, uvedené dále, se vztahují ke standardní Tylorově soupravě sít, pokud není uvedeno jinak. Může se používat nátokových skříní konvenčního typu, kterých se v tomto oboru běžně používá při výrobě suchých roun a hedvábného papíru. Jako vhodných nátokových skříní, které jsou k dostání na trhu je možno použít nátokových skříní s pevnou střechou, s dvojitým sítem a náto-11CZ 290313 B6 kových skříní s bubnovým tvarovacím zařízením. Po vyrobení se mokré rouno odvodní a usuší.
Odvodňování se může provádět pomocí odsávacích skříní nebo jiných vakuových zařízení.
Při odvodňování se obvykle zvýší konzistence vláken na hodnotu od asi 8 do asi 45 %, s výhodou na hodnotu od asi 8 do asi 22 %, vztaženo na celkovou hmotnost mokrého rouna.
Odvodňování na konzistenci vyšší než je asi 22 % může vyžadovat lisování za vlhka a dává se mu proto menší přednost. Po odvodnění se rouno může popřípadě převést (není to však nutné) z varovacího síta na sušicí látku, na které se rouno dopraví do sušicího zařízení. Sušicí látka je přednostně hrubší než tvarovací síto, aby se zvýšila účinnost sušení. Plocha otvorů sušicí tkaniny činí přednostně asi 30 až asi 50 % celkové plochy a plocha kloubů činí asi 15 až asi 25 %, jako je tomu u látky 31 x 2535 (saténová vazba), která byla opískována pro zvýšení kloubové plochy na hodnotu ležící v přednostním rozmezí. Během přenosu z tvarovacího síta na látku se přednostně provádí mikrokontrakce za vlhka. Mikrokontrakce za vlhka se dosahuje tím, že se tvarovací síto nechá běžet rychlostí, která je o asi 5 až asi 20 % vyšší než je rychlost, kterou se pohybuje sušicí látka. Sušení se může provádět pomocí sušičky, v níž se rounem profukuje teplý vzduch nebo pomocí vakuového zařízení, jako je sušicí skříň. Dává se přednost sušení profukováním teplého vzduchu. Rouna podle vynálezu vyráběná papírenským způsobem se přednostně pomocí sušiček s profukováním teplého vzduchu úplně usuší (obvykle na konzistenci vláken v rozmezí od asi 90 do asi 95 %). Profukovací sušení se považuje za účinný způsob sušení roun z vyztužených vláken, poněvadž tato rouna mají vysoký prázdný objem. Může se používat i parních sušicích bubnů, které jsou rovněž znány v tomto oboru (například sušičky Yankee Drum), ale těmto zařízením se dává menší přednost. Bubnové sušičky se považují za méně účinné při sušení roun z vyztužených vláken a mohou také rouna zhutňovat. vysušená rouna přednostně nejsou krepovaná.
Sušení se může také provádět tak, že se odvodněné rouno sejme z tvarovacího síta a umístí na sušicí síto, na němž se usuší (bez omezování) diskontinuálním postupem například pomocí sušičky s profukováním teplého vzduchu nebo v konvenční sušárně vytápěné párou.
Vyztužená vlákna mají ve vodném prostředí sklon k flokulaci a k tvorbě kousků. Aby se zamezilo flokulaci, musí se vodné suspenze čerpat do nátokové skříně lineární rychlosti alespoň 0,25 m.s-1. Rovněž se dává přednost tomu, aby lineární rychlost výtoku suspenze z výtokové hubice nátokové skříně byla asi 2,0 až asi 4,0 násobkem rychlosti posunu tvarovacího síta. Další způsob, jak snížit flokulaci vláken při kladení vláken za mokraje popsán v US 4 889 597 (datum vydání 26.12. 1989). Podle tohoto patentu se na za mokra položená vlákna ihned po položení na tvarovací síto zaměřují tiysky vody.
Vazebný prostředek
Ve srovnání s nevyztuženými celulózovými vlákny tvoří zesíťovaná kroucená vlákna popsaná shora listy o menší pevnosti v tahu, zejména v nevysušeném stavu. Pro usnadnění zpracování a zvýšení celistvosti roun, zejména roun vyráběných papírenským způsobem (i když se vazebných prostředků může používat i u pneumatických roun) se do roun zabudovává jako integrální složka vazebný prostředek. Vazebný prostředek se může buď přidávat k vláknům před výrobou rouna (ať již pneumatického nebo papírenského) nebo se může přidávat k papírenskému rounu po uložení suspenze na tvarovací síto a před vysušením nebo se může aplikovat na suché rouno (vyrobené papírenským způsobem). V případě dvou posledně uvedených způsobů přichází jako vazebný prostředek v úvahu zejména chemická přísada. Může se použít i kombinace několika různých způsobů zavádění vazebného prostředku.
Jako neomezující příklady vazebných prostředků, přicházející v úvahu pro přidávání k vyztuženým celulózovým vláknům před jejich zpracováním na mokré rouno ze suspenze buníčíny, je možno uvést různé celulózové a syntetické vláknité materiály. Tyto materiály zahrnují nevyznačená celulózová vlákna (tj. konvenční celulózová buničinová vlákna) vysoce rafinovaná nevyztužená celulózová vlákna, která jsou rafinována na rychlost odvodnění CSF (Canadian Standard
-12CZ 290313 B6
Freeness) nižší než asi 200, přednostně na asi 100 až asi 200 (vysoce rafinovaná vlákna bývají označována názvem kril) a dále celulózové materiály s vysokým specifickým povrchem, jako jsou expandovaná celulózová vlákna (popsaná dále).
Ve vazebných prostředcích na bázi syntetických vláken se může používat různých typů syntetického vláknitého materiálu. Když se v tomto popisu hovoří o použití syntetických vláknitých materiálů jako vazebného prostředku, rozumí se tím, že jsou tyto vláknité materiály přítomny ve výsledném produktu ve vláknité formě. (Přednostně mají použitá syntetická vlákna alespoň délku stříže, tj. průměrná délka vláken je přednostně alespoň asi 1,5 cm. Pro použití v zachycovacím a rozdělovacím rounu podle tohoto vynálezu se může použít jakéhokoliv typu vláknitého materiálu, který se hodí pro použití v konvenčních absorbentových výrobcích. Jako specifické příklady takových vláknitých materiálů je možno uvést vlákna z modifikované celulózy, vlákna z regenerované celulózy, polyesterová vlákna, jako olyethylentereftalát (Dacron), hydrofilní polyamid (Hydrofil) apod. Z jiných vláken, kteiých je možno použít k tomuto účelu, je možno uvést acetát celulózy, polyvinylfluorid, polyvinylidenchlorid, akryláty, polyvinylacetát, polyamidy (jako nylon), dvojsložková vlákna, trojsložková vlákna, jejich směsi apod. Přednost se dává hydrofilním vláknitým materiálům. Jako příklady vhodných hydrofilních vláknitých materiálů je možno uvést hydrofilizované hydrofobní vlákna, jako jsou termoplastická vlákna odvozená například od polyolefinů, jako jsou polyethylen, polypropylen, polyakryláty, polyamidy, polystyreny, polyurethany apod., u nichž byla hydrofilizace provedena zpracováním povrchově aktivními látkami nebo oxidem křemičitým. Může se použít i hydrofobních syntetických vláken, ale dává se jim menší přednost. Jako syntetická vlákna, která se mohou přidat k vláknům před zpracováním na rouno a která jsou v rounu přítomna ve vláknité formě, je možno uvést regenerovanou celulózu, polyethylen, polypropylen apod. Taková vlákna, pokud mají hydrofobní charakter jsou přednostně v rounu přítomna v množství nižším než asi 30 %, vztaženo na hmotnost celého rouna, aby rouno zůstalo v podstatě hydrofilní. v pneumatických rounech je možno v souladu s běžnou praxí použít nevyztužených vláken, krilu a také syntetických vláken.
Při jednom přednostním provedení vynálezu, kdy se zachycovací a rozdělovači vrstva vyrábí papírenským způsobem, obsahuje rouno asi 85 až asi 95 % vyztužených celulózových vláken a asi 5 až asi 15 krilu, s výhodou asi 90 až asi 95 % vyztužených vláken a asi 5až asi 10 % krilu, nejvýhodněji asi 92 % vyztužených vláken a asi 8 % krilu. Jako vhodná celulózová vlákna pro použití jako krilu je možno uvést buničinová vlákna vyrobená chemickým zpracováním dřeva, a to měkkého i tvrdého dřeva, přednostně měkkého dřeva jižních druhů stromů (jedná se například o výrobek Foley Fluff, The Procter & Gambie Cellulose Co., Memphis, Tennessee, USA). Všechny procentní údaje uváděné v souvislosti s rouny se vztahují, pokud není výslovně uvedeno jinak, k celkové hmotnosti suchého rouna.
Podle dalšího provedení vynálezu obsahuje zachycovací a rozdělovači vrstva vyztužená vlákna a až 25 % celulózového materiálu s vysokým specifickým povrchem, jako jsou vlákna z expandované celulózy. Přednostně bude zachycovací a rozdělovači vrstva, zahrnující rouno vyrobené papírenským způsobem z vyztužených vláken, obsahovat asi 85 až asi 98 % vyztužených vláken, přednostně asi 90 až asi 95 % vyztužených vláken a asi 2 až asi 15, s výhodou asi 5 až asi 10 % celulózy s vysokým specifickým povrchem, Celulózový materiál s vysokým specifickým povrchem, vhodný pro použití při této aplikaci, bude mít obvykle specifický povrch alespoň asi 10 m2.g-1, s výhodou alespoň asi 20 m\g_1. Důkladný přehled expandovaných celulózových vláken je možno nalézt například v US 4 761 203 (Vinson, datum vydání 2. 8.1988).
Obvykle však jako celulózová vlákna přiházejí v úvahu mnohosložkové struktury vyrobené z celulózových polymerů. Mohou v nich být přítomny i další látky, jako je lignin, hemicelulózy a jiné složky, známé v tomto oboru. Celulózové polymery jsou laterálně (stranově) agregovány za vzniku niťovitých struktur, které se nazývají mikrofibrily. Mikrofíbrily mají údajně průměr asi 10 až 20 nm a je možno je pozorovat elektronovým mikroskopem. Mikrofibrily často existují ve formě malých svazků, které jsou známé jako kmakrofibrily. Makrofibrily je možno definovat jako větší množství míkrofibril, které jsou laterálně agregovány za vzniku niťovité struktury,
-13CZ 290313 B6 která má větší průměr než mikrofibrila, ale podstatně menší průměr než celulózové vlákno. Celulózové vlákno je obecně tvořeno poměrně tenkou primární stěnou a poměrně tlustou sekundární stěnou. Primární stěna, tenký síťovitý obal umístěný na vnějším povrchu vlákna, je vytvořen hlavně z mikriofibril. Hlavní část stěny vlákna, tj. sekundární stěna, je vytvořena kombinací mikrofibril a makrofíbril (viz Pulp and Páper Manufacture, sv. 1, Properties of Fibrous Raw Materials and Their Preparation For Pulping, red. Dr. Michael Kocurek, kapitola VI, „Ultrastructure and Chemistry“, str. 35-44, společná publikace Canadian Pulp and Páper Industry (Montreal) a Technical Association of the Pulp and Páper Industry (Atlanta), 3. vydání., 1983. Pod pojmem expandovaná celulózová vlákna se tedy rozumějí mikrofibrily a makrofibrily, které byly v podstatě odděleny či uvolněny z ultrastruktury celulózového vlákna.
Celulóza s vysokým specifickým povrchem se také může vyrábět z celulózových vláken tak, že se kapalné suspenze celulózových vláken vede otvorem o malém průměru, v němž se suspenze podrobí tlakové ztrátě alespoň 20,6 MPa při vysoké smykové rychlosti, po níž se provede vysoký zpomalovací ráz. Průchod suspenze otvorem se opakuje tak dlouho, dokud se nezíská v podstatě stálá suspenze (viz US 4 483 743, Turbak a další, datum vydání 20. 11. 1984).
Přednostní postup přípravy expandovaných celulózových vláken je popsán ve Vinsonově patentu (viz shora). Při tomto postupu se na vláknitý materiál a fíbrilámí ultrastrukturou (například celulózová vlákna) působí jemným médiem, aby se mikrofibrily a makrofibrily oddělily z ultrastruktury vláknitého materiálu.
Délka částic celulózového materiálu s vysokým měrným povrchem přednostně leží od asi 20 do asi 200 pm.
Při výrobě papírenským způsobem je celulóza s vysokým specifickým povrchem k dispozici jako mokrá buničina obsahující obvykle 15 až 17 % pevných látek. Tato buničina se zředí na obsah pevných látek pod 4 % a zpracovává v holandru nebo diskovém refinéru, aby se rozvolnily zamotané shluky. Potom se celulóza s vysokým specifickým povrchem dobře promíchá s vyztuženými vlákny v suspenzi a výsledná suspenze se shora uvedeným způsobem zpracuje na rouno. Pro smíchání vyztužených vláken a celulózy s vysokým specifickým povrchem se může použít míchaček, odvločkovačů (deflaker) nebo rafinérů (například jednoduchých, kuželových nebo dvojitých, diskových rafinérů nebo jiných zařízení známých v tomto oboru). Přednostně se používá sít s malými otvory, například 84 M (84 x 76, vazba shed), aby se dosáhlo zlepšení retence celulózy s vysokým specifickým povrchem spíše než otevřenějších sít, kterých se obvykle používá ke tvarování.
Z jiných vazebných prostředků pro zvýšení fyzické integrity zachycovací a rozdělovači vrstvy a pro usnadnění zpracování roun, zejména roun vyráběných papírenským způsobem pro použití v zachycovací a rozdělovači vrstvě, je možno uvést chemické přísady, jako pryskyřičná pojivá, latexy a škrob, o nichž je známo, že dodávají vláknitým rounům zvýšenou fyzickou integritu. Jako vhodná pryskyřičná pojivá je možno uvést pojivá, o nichž je známo, že dodávají papíru mokrou pevnost, viz například série monografií TAPPI č. 29 Wet Strength in Páper and Paperboard, Technical Association of the Pulp and Páper Industry (New York, 1965). Jako konkrétní vhodné pryskyřice je možno uvést polyamid-epichlorhydrinové a polyakrylamidové pryskyřice. Jako jiné pryskyřice, kteiých je možno podle vynálezu použít, je možno uvést močovino-formaldehydové a melamino-formaldehydové pryskyřice. Jako časté funkční skupiny těchto polyfunkčních pryskyřic je možno uvést skupiny obsahující dusík, jako jsou aminoskupiny a methoxy skupiny připojené k dusíku, Rovněž pryskyřic polyethyleniminového typu je možno použít k tomuto účelu.
Jako chemických přísad podle vynálezu je také možno použít škrobů, zejména kationtově modifikovaných škrobů. Takové kationizované škroby, které jsou obvykle modifikovány skupinami obsahujícími dusík, jako aminoskupinami a methoxyskupinami vázanými k dusíku, je možno
-14CZ 290313 B6 dostat u firmy Natural Starch and Chemical Corporation, Bridgewater, New Jersey, USA. Jako neomezující příklady dalších pojiv je možno uvést kyselinu polyakrylovou a polyvinylacetát.
Chemické přísady, tedy pojivá, se do roun obvykle zavádějí v množství od asi 0,25 do asi 2 %, vztaženo na celkovou hmotnost rouna. Pokud jsou chemická pojivá hydrofílní, mohou však být přítomna i ve větších množstvích. Když se chemické pojivá přidávají k vyztuženým vláknům ve vodné suspenzi, obvykle by měla být přednostně v suspenze přítomna také nevyztužená celulózová vlákna nebo celulóza s vysokým specifickým povrchem,, aby se zvýšila retence chemického pojivá. Chemická pojivá je možno nanášet na usušená rouna potiskováním, postřikem nebo jinými způsoby známými v tomto oboru.
Zachycování a distribuční vrstva zpevněná termoplastickým materiálem.
Podle dalšího provedení obsahuje zachycovací a rozdělovači vrstva pneumatické nebo papírenské, s výhodou pneumatické rouno z vyztužených celulózových vláken, které je zpevněno asi až asi 50, přednostně asi 25 až asi 45 a s výhodou asi 30 až asi 45 % termoplastického pojivového materiálu. Pojivový materiál svazuje vyztužená celulózová vlákna v místech jejich překřížení. Taková rouna je možno vyrábět procesem, při němž se nejprve zhotoví rouno z vyztužených celulózových vláken a termoplastických vláken, která se přednostně rovnoměrně rozdělí v rounu. Rouno se může vyrábět buď pneumaticky nebo papírenským způsobem. Po zhotovení se rouno zahřeje na teplotu, při níž se termoplastická vlákna roztaví, po roztavení alespoň část termoplastického materiálu migruje do průsečníkových poloh vyztužených celulózových vláken v důsledku mezivláknových kapilárních gradientů, tyto průsečníky se stávají vazebnými místy termoplastického materiálu. Potom se rouno ochladí a tím dojde v místech, kam migroval termoplastický materiál, ke spojení vyztužených celulózových vláken. Roztavení a migrace termoplastického materiálu do průsečníkových poloh vyztužených celulózových vláken má za následek zvýšení průměrné velikosti pórů rouna, přičemž hustota a plošná hmotnost rouna zůstanou na původní úrovni. Tím se mohou zlepšit rozdělovači vlastnosti zachycovací a rozdělující vrstvy při počátečním výronu tekutiny, v důsledku zlepšené rozpustnosti pro tekutinu a při dalších výronech v důsledku kombinace schopnosti vyztužených vláken zachovat si tuhost i po namočení a schopnosti termoplastického pojivá spojovat vlákna v místech jejich křížení i po namočení a po stlačení v namočeném stavu. Celkový efekt tohoto postupu je ten, že pojené rouno si zachovává svůj celkový objem, ale objem který původně zaujímal termoplastický vláknitý materiál se stává volným a tím se zvyšuje průměrná velikost mezivláknových kapilárních pórů.
Za tepla pojená absorbentová rouna zpevněná termoplastickým pojivém na bázi konvenčních nevyztužených celulózových vláken jsou popsána v US 4 590 114 (D. C. Holtman, datum vydání 20.5.1986) a v práci Peter G. Bither, „Thermally Bonded Cores Add Value to Absorbent Products,“ Nonwovens World, listopad 1988, str. 49-55. Zpracovatelská technologie popsané v těchto pracích jsou vhodné i v případě tohoto vynálezu.
Termoplastický pojivový materiál musí být rovnoměrně rozdělen v rounu. Po utvoření suchého rouna se může rouno zahřát na teplotu, při níž se termoplastická vlákna roztaví, ale při níž nedojde k zuhelnatění nebo jinému poškození vyztužených celulózových vláken. Po ochlazení je alespoň část znovu ztuhlého termoplastického materiálu přítomna na vazebných místech, která zajišťují, že jsou spolu vyztužená celulózová vlákna vzájemně spojena v místech překřížení vláken za vzniku stabilizující sítě mezivláknových vazebných míst.
Jako termoplastické pojivá, která jsou vhodná pro použití v zachycovací a rozdělovači vrstvě, přicházejí v úvahu všechny termoplastické polymery, které je možno roztavit při teplotě, při níž nedochází k významnému poškození celulózových vláken. Teplota tání termoplastického pojivového materiálu by měla být přednostně nižší než asi 175 °C a přednostně by měla být v rozmezí od asi 75 do asi 135 °C. V žádném případě by neměla být teplota tání nižší než jsou teploty, které přicházejí v úvahu při skladování hotových výrobků. Z toho důvodu by teplota tání termoplastu neměla být zpravidla nižší než asi 50 °C.
-15CZ 290313 B6
Jako vhodné termoplastické pojivové materiály je možno uvést například polyethylen, polypropylen, polyester, polyvinylchlorid a polyvinylidenchlorid. Jiné syntetické vláknité materiály, kterých je možno použít za tepla v pojených rounech, jsou uvedeny shora.
Termoplastický materiál přednostně příliš neobsahuje nebo nesaje vodnou tekutinu. Povrch termoplastického materiálu přitom může být hydrofilní nebo hydrofobní. (Pojem hydrofilní a hydrofobní se charakterizuje rozsah smáčitelnosti povrchu vodou). Povrch termoplastu se může hydrofilizovat zpracováním hydrofobního termoplastického pojivového materiálu povrchově aktivní látkou, jako je neiontová nebo aniontová povrchově aktivní látka. Materiál se může povrchově aktivní látkou postříkat nebo se v ní může máčet. Po roztavení a opětném ztuhnutí má povrchově aktivní látka tendenci zůstávat na povrchu termoplastu. Jako vhodné povrchově aktivní látky je možno uvést neiontové povrchově aktivní látky, jako je Brij 76, což je výrobek firmy ICI Amiricas, lne., Wilmington, Delaware, USA, a podobné materiály, které prodává pod obchodním názvem Pegosperse firma Glyco Chemical, lne., Greenwich, Connecticut, USA. Může se také použít aniontových povrchově aktivních látek. Povrchově aktivní látky se na vlákna nanášejí v množství od asi 0,2 do asi 1 g 1 m2 termoplastického pojivového materiálu. Hydrofilizované materiály jsou potřebnější vtom případě, že obsah termoplastického materiálu dosahuje vysokých hodnot, zejména nad asi 40 %, vztaženo na hmotnost suchého rouna.
Termoplastická vlákna, jejichž použití je zde navrhováno, mají mít řádově délku asi 0,1 až asi 6 cm, s výhodou asi 0,3 až asi 3,0 cm.
Přednostním typem termoplastického vláknitého materiálu je výrobek, dodávaný na trh pod označením PULPEX® (Hercules, lne., Wilmington, Delaware, USA). PULPEX je polyolefmový materiál, který má velmi vysoký poměr specifického povrchu a hmotnosti a který se vyrábí rozprašováním roztaveného polymeru a plynu tryskou do evakuovaného prostoru. Pulpex je k dispozici jak na bázi polyethylenu, tak na bázi polypropylenu.
Použitý termoplastický materiál může mít jak hydrofilní, tak hydrofobní povahu.
Jak již bylo uvedeno, rouna z vyztužených celulózových vláken zpevněná termoplastickým pojivém je možno vyrábět pneumatickým nebo papírenským postupem. Pneumatická rouna je možno vyrábět tak, že se promíchají celulózová a termoplastická vlákna a směs se pneumaticky zpracuje na rouno shora popsanými technologiemi, vyztužená celulózová vlákna a termoplastická vlákna je spolu možno promíchávat při pneumatickém postupu mykáním nebo smícháním dvou proudů vzduchu, které obsahují jednak vyztužená celulózová vlákna a jednak termoplastický vláknitý materiál a zpracováním spojeného systému v zařízení s kartáčovým sítem nebo v jiném zařízení pro výrobu roun. Tyto technologie jsou známé. Jako vhodné zařízení je možno uvést pneumatický systém dodávaný firmou Dan Webforming Intemational Ltd. (Risskov, Dánsko). Vhodný způsob míchání celulózových a termoplastických vláken pro následující pneumatickou výrobu roun a zařízení vhodné k tomuto účelu jsou také popsány v US 4 590 114 (Holtman, D. C., datum vydání 20. 5.1986). Při výrobě roun papírenským způsobem se může termoplastický vláknitý materiál promíchat se zpevněnými celulózovými vlákny ve vodné suspenzi před zhotovením rouna.
Termoplast se přednostně taví v rouně tím, že se rounem profukuje horký vzduch, může se však použít i jiných způsobů jako ozařování infračerveným světlem, atd. Při jiné alternativě se rouno podrobí reliéfnímu ražení za tepla buď zjedné nebo obou stran rouna. Tato technologie je podrobně popsáno v již dříve citovaném US 4 590 114.
Jak již bylo uvedeno shora může se kromě vazebných prostředků, nebo navíc, použít u zachycovací a rozdělovači vrstvy také vnějších zpevňovacích prvků, jimiž jsou listy zřídké tkaniny či hedvábného papíru a jiných netkaných materiálů propustných pro vodu.
-16CZ 290313 B6
Akumulační vrstva
Druhým podstatným prvkem absorbentového jádra je sodní akumulační vrstva pro tekutinu, která obsahuje alespoň 15%, s výhodou alespoň 25% hmotnostních superabsorbentu (podrobněji charakterizovaného dále) a 0 až asi 85 %, s výhodou méně než asi 75 % hmotnostních nosičového prostředku pro superabsorbent. Hlavní funkcí akumulační vrstvy pro kapalinu je absorpce vyloučené tělesné tekutiny z vrchní zachycovací a rozdělovači vrstvy a zadržování této tekutiny i za tlaků, k nimž dochází pohyby uživatele. Akumulační vrstva je tedy umístěna pod zachycovací a rozdělovači vrstvou a je s ní tokově propojena. V ideálním stavu je akumulační vrstva schopna zbavit vrstvu většiny zachycené tekutiny.
Jak již bylo uvedeno výše, obsahuje akumulační vrstva superabsorbent, zpravidla, nikoliv však nutně, ve formě oddělených částic absorpčního gelotvomého materiálu a superabsorbentového vláknitého materiálu, jako jsou například vlákna roubovaná akrylátem a vlákna modifikovaná superabsorbentem. Superabsorbent může být v jakékoliv formě, kterou je možno zavést do ohebného rouna nebo listu za vzniku akumulační vrstvy. Superabsorbenty jsou podrobněji popsány dále. Při styku s vodou nebo tělesnými tekutinami superabsorbent tyto tekutiny absorbuje. (Pod pojmem tekutiny se v tomto popisu rozumějí látky kapalného a nikoliv plynného skupenství.) Tekutina vyloučená do zachycovací a rozdělovači vrstvy a transportovaná do akumulační vrstvy může tedy být zachycena a udržena v superabsorbentu, přičemž se získají výrobky se zvýšenou absorpční kapacitou a/nebo zlepšenou retencí tekutiny.
Pod pojmem superabsorbenty se podle předloženého vynálezu rozumějí absorbenty, které jsou schopny alespoň 10 g, výhodně alespoň 15 g, výhodněji alespoň 20 g syntetické moči (1% roztok kuchyňské soli ve vodě) v 1 g superabsorbentu při stanovení popsaném níže.
Používaný superabsorbent je obvykle ve formě diskrétních částic absorbentového gelotvomého materiálu. Tyto částice jsou obvykle rozděleny v rouně z vláknitého materiálu, které slouží jako nosič. Superabsorbentový vláknitý materiál může obsahovat syntetická nebo přírodní vlákna. Jako vhodný vláknitý nosič je možno uvést celulózová vlákna ve formě chmýří, či chomáče, jak se jich obvykle používá v absorbentových jádrech. Může se používat i modifikovaných celulózových vláken, jako jsou vyztužená celulózová vlákna popsaná shora, ale obvykle se takových vláken v akumulační vrstvě raději nepoužívá. Také se může používat syntetických vláken, jako jsou vlákna vyrobená z acetátu celulózy, polyvinylfluoridu, polyvinylidenchloridu, akrylových polymerů (jako je Orion), polyvinylacetátu, nerozpustného polyvinylalkoholu, polyethylenu, polypropylenu, polyamidů (jako je nylon), polyesterů, dále bikomponentních vláken, trikomponentních vláken, jejich směsí apod. Výhodná syntetická vlákna mají titr od 0,33 mg/m do 2,77 mg/m, výhodně od 0,55 mg/m do 1,77 mg/m. Dává se přednost tomu, aby byl povrch vláken hydrofilní nebo hydrofilizovaný.
Průměrná hustota akumulační vrstvy pro kapalinu v suchém stavu, která obsahuje jako nosič superabsorbentu nesuperabsorbentová vlákna, je obvykle v rozmezí od 60 do 500 kg.m“3, výhodněji v rozmezí od 100 do 400 kg.m-3, od 150 do 300 kg.m-3, nejvýhodněji od 150 do 250 kg.m“3. Plošná hmotnost spodní akumulační vrstvy pro kapalinu může být od asi 0,2 do asi 1,2 kg.m“2, s výhodou od asi 0,4 do asi 0,8 kg.m“2 a nejvýhodněji od asi 0,5 do asi 0,7 kg.m“2.
Tak jako u zachycovací a rozdělovači vrstvy nemusí být ani hustota a plošná hmotnost akumulační vrstvy rovnoměrná. Akumulační vrstva může obsahovat oblasti relativně vyšší a relativně nižší hustoty a plošné hmotnosti. Tak jako je tomu u zachycovací a rozdělovači vrstvy, i v tomto případě se hodnoty hustoty akumulační vrstvy vypočítávají z plošné hmotnosti a tloušťky vrstvy měřené za omezujícího tlaku 1,43 kPa. Hustota a plošná hmotnost zahrnuje i hmotnost superabsorbentu. Akumulační vrstva může kromě toho zahrnovat superabsorbentový materiálový gradient, takový, že více superabsorbentu je přítomno v oblastech s vysokými nároky na absorpci tekutiny (tj. v blízkosti místa vylučování tekutiny) a menší množství superabsorbentu je přítomno v oblastech s nižšími nároky na absorpci tekutiny.
-17CZ 290313 B6
Jako superabsorbentový materiál, kterého se používá v akumulační vrstvě absorbentového jádra, přichází v úvahu nejčastěji v podstatě ve vodě nerozpustný mírně zesíťovaný, zčásti neutralizovaný polymemí absorpční gelotvomý materiál. Jedná se o látku, která při styku s vodou vytváří hydrogel. Takové polymeiy je možno vyrábět z polymerovatelných nenasycených monomerů obsahujících kyselinové funkční skupiny. Jako vhodné kyselinové monomery, které se hodí pro použití při přípravě polymemích gelotvomých materiálů používaných podle vynálezu, je možno uvést monomery, jejichž seznam byl uveřejněn v US 4 654 039 (Brandt, Goldman, Inglin, datum vydání 31.3.1987), který byl posléze znovu vydán pod číslem RE 32 649 19. dubna 1988. Přednostními monomery jsou kyselina akrylová, kyselina methakrylová a kyselina 2-akrylamido-2-methylpropansulfonová. Obzvláštní přednost se při výrobě polymemích gelotvomých látek dává samotné kyselině akrylové.
Polymemí složka, vytvořená z nenasyceného monomem obsahujícího kyselinovou funkční skupinu, se může naroubovat na jiné typy polymerů, jako například na škrob nebo celulózu. Z těchto materiálů se dává největší přednost škrobu roubovanému polyakrylátem.
Jako přednostní polymemí absorpční gelotvomé materiály, které je možno vyrobit z konvenčních typů monomerů, je možno uvést hydrolyzovaný škrob roubovaný polyakrylonitrilem, škrob roubovaný polyakrylátem, polyakryláty, kopolymery na bázi anhydridu kyseliny maleinové ajejich kombinace. Přednost se dává zejména polyakrylátům a škrobu roubovanému polyakrylátem.
Ať již je povaha základních polymemích složek, použitých v polymemím absorpčním gelotvorném materiálu vytvářejícím hydrogel, kterýžto materiál má povahu částic, jakákoliv a ať již se má tohoto materiálu použít v kterékoliv vrstvě absorbentového jádra, vždy se jedná o látku, která je obvykle mírně zesíťovaná. Zesíťování slouží ktomu, aby byly polymemí gelotvomé látky vytvářející hydrogel, používané podle vynálezu, v podstatě nerozpustné ve vodě. Stupeň zesíťování tedy zčásti určuje objem gelu a obsah extrahovatelného polymeru z hydrogelu vzniklého z polymemích gelotvomých činidel. Vhodná síťovadla jsou dobře známá v tomto oboru ajejich příklady jsou podrobněji uvedeny v US patentu č. 4 076 663 (Masuda a další, datum vydání 28. února 1978). Přednostními síťovadly jsou di- nebo polyestery nenasycených mono- nebo polykarboxylových kyselin spolyoly, bi- sakrylamidy a di- nebo trialkylaminy. Z jiných přednostních síťovadel je možno uvést Ν,Ν'-methylenbisakrylamid, trimethylolpropantriakrylát a triallylamin. Síťovadlo může obvykle tvořit asi 0,001 až 5 % molámích výsledného polymeru vytvářejícího hydrogel. Síťovadlo s výhodou tvoří asi 0,01 až 3 % molámí polymemích gelotvomých částic vytvářejících hydrogel.
Mírně zesíťovaných polymemích gelotvomých částic materiálu vytvářejícího hydrogel, které bývají přítomny ve výrobcích podle vynálezu, se obvykle používá v částečně neutralizované formě. V tomto kontextu se za částečně neutralizované látky považují látky, v nichž se jako alespoň 25 % molámích a přednostně alespoň 50 % molámích monomerů použitých pro výrobu polymerů použije monomerů obsahujících kyselinovou skupinu, jež je neutralizována solitvorným kationtem. Jako vhodné solitvomé kationty je možno uvést alkalické kovy, amonný kation, substituované amoniové kationty a zbytky aminů. Procentní obsah monomerů s neutralizovanou kyselinovou skupinou, vztažený na monomer, celkem, je označován jako stupeň neutralizace.
Rouna obsahující částice gelotvomého materiálu a nesuperabsorbentový vláknitý nosič obvykle obsahují asi 10 až asi 80 %, častěji asi 20 až asi 75 % polymemího gelotvomého materiálu a asi 20 až asi 90 % s výhodou asi 25 až asi 80 % nosičového materiálu. Taková rouna se obvykle vyrábějí pneumaticky tak, že se proud vzduchu obsahujícího částice gelotvomého absorbentu odměřuje do proudu vzduchu unášejícího vláknitý nosič.
-18CZ 290313 B6
Do rozsahu tohoto vynálezu spadají též akumulační vrstvy, v nichž jsou částice absorpčního gelotvomého materiálu laminovány mezi dvě nebo více roun z vláknitého materiálu, jako je to například uvedeno v US 4 578 068 (Kramer a další, datum vydání 25.března 1986).
Jak již bylo uvedeno, místo částic gelotvomého superabsorbentu je možno také používat superabsorbentových vláken. Superabsorbentová vlákna byla již v dosavadním stavu techniky popsána. Tak například jsou superabsorbentová vlákna zveřejněná v časopisu Textile Science and Technology, svazek 7, Pronoy K. Chatterjje, ed., Elsevier Science Publishers B. V. (Nizozemsko), 1985, v kapitolách VII a VIII (str. 217-280). Těmito vlákny mohou být syntetická nebo modifikovaná přírodní vlákna, jako celulózová vlákna. Superabsorbentová vlákna pro použití v kontextu tohoto vynálezu by měla mít absorpční kapacitu alespoň 10 g a s výhodou alespoň 15 g syntetické moči na 1 g sušiny superabsorbentu.
Jako jeden typ superabsorbentových vláken je možno uvést celulózovou vláknitou buničinou modifikovanou polykarboxylátovým polymerem, jako je mírně hydrolzovaná methylakrylátem roubovaná kraftová buničina ze dřeva měkkých stromů. Taková superabsorbentová vlákna jsou popsána v patentu US 4 986 882 o názvu „Absorpční papír obsahující vláknitou buničinu modifikovanou polymerem a způsob jeho výroby mokrým postupem“ (Larry N. Mackey a S. Ebrahim Seyed-Rezai).
Jako další typy superabsorbentových vláken je možno uvést vlákna zesíťované karboxymethylcelulózy a vlákna z celulózy roubované polymerem. Celulóza vlákna roubovaná polymerem zahrnují jako naroubovaný polymer hydrolyzovaný polyakrylonitril, estery kyseliny polyakrylové a kyselinu polyakrylovou a polymethakrylovou. Tato superabsorbentová vlákna jsou, včetně diskuse a odkazů na způsob jejich výroby uvedena v Chattaijeeově sv. 7 časopisu Textile Science and Technology citovaném shora, zejména v práci A. H. Zahraň a kol., „Radiation Grafting of Acrylic and Methacrylic Acid to cellulose Fibers to Impart High Water Sorbency“, J. of App. Polymer Science, sv. 25, 535-542 (1980). Jak již naznačuje název tohoto článku, týká se práce radiačního roubování kyseliny methakrylové a kyseliny akiylové na celulózová vlákna. Jako další literaturu je možno uvést US 4 036 588 (J. L. Williams a další, datum udělení 19.července 1977), kde je popsána roubovaná polymerace vinylového monomeru obsahujícího hydrofilní skupinu na materiál obsahující celulózu, například přízi z regenerované celulózy, US 3 838 077 (H. W. Hoftiezer a další, datum vydání 24. 9. 1974), kdy jsou zveřejněna celulózová vlákna roubovaná polyakrylonitrilem.
Superabsorbentová vlákna je možno zavádět do roun z konvenčních nebo jiných nesuperabsorbentových vláken, jako je tomu u papírenských roun popsaných shora, nebo u pneumatických roun a mohou se také zpracovávat na netkaný listový materiál.
Podle další alternativy může akumulační vrstva obsahovat superabsorbentová vlákna, která jsou zpracována do podoby netkaných listů. Takový listový materiál může v podstatě sestávat pouze ze superabsorbentových vláken a obsah nosiče v něm může být nulový, přestože i takový listový materiál může obsahovat nosič a provedení s nosičem také spadají do rozsahu tohoto vynálezu. Netkané listy vyrobené ze superabsorbentových vláken, jako z neakiylátových superabsorbentových mikrovláken a superabsorbentová vlákna užitečná pro výrobu takových listů jsou a trhu k dostání od firmy Areo Chemical Co. (Newtown Square, Pennsylvania USA), pod obchodním označením FIBERSORB® a od firmy Japan Exlan Co., Ltd. (Osaka, Japonsko), kterážto firma prodává vlákna obsahující polyakrylonitrilové jádro s povrchovou vrstvou kyseliny polyakrylové a polyamoniumakrylátu pod obchodním označení LANSEAL®.
Když je akumulační vrstva absorbentového jádra tvořena pneumatickým rounem obsahujícím nosič, může se vyrábět pneumatickým kladením v podstatě suché směsi vláken a částic absorpčního gelotvomého materiálu, načež se popřípadě výsledné rouno zhustí. Takový postup je popsán podrobněji a úplně v US 4 610 678 (Weisman a Goldman, datum vydání 9. září 1986). Superabsorbentová vlákna spolu s vláknitým nosičem je možno pneumaticky zpracovávat na rouna
-19CZ 290313 B6 konvenčními způsoby výroby. Vlákna superabsorbentu a vlákna nosiče se spolu mohou míchat například mykáním nebo při Randově postupu výroby roun.
V akumulační vrstvě absorbentového jádra může být superabsorbentový materiál rozdělen rovnoměrně. Alternativně mohou být v akumulační vrstvě přítomny oblasti nebo zóny, které mají vyšší koncentraci superabsorbentu, než mají jiné oblasti nebo zóny této vrstvy.
Jak již bylo uvedeno shora, zachycovací a rozdělovači vrstva absorbentového jádra má přednostně menší povrchovou plochu (v neohnuté konfiguraci) než akumulační vrstva. Ve skutečnosti může být plocha povrchu zachycovací a rozdělovači vrstvy podstatně menší než plocha akumulační vrstvy, ale může být také stejná nebo i větší, než je plocha povrchu akumulační vrstvy. Obvykle činí povrchová plocha zachycovací a rozdělovači vrstvy asi 25 až asi 100 %, s výhodou asi 30 až asi 95 %, ještě výhodněji méně než 90 % a nejvýhodněji méně než 85 % povrchové plochy akumulační vrstvy.
Zachycovací a rozdělovači vrstva absorbentového jádra musí být podle vynálezu umístěna specifickým způsobem vůči vrchnímu listu a akumulační vrstvě absorpčního výrobku. Konkrétněji lze uvést, že zachycovací a rozdělovači vrstva absorbentového jádra musí být umístěna tak, aby účinně zachycovala vyloučenou tělesnou tekutinu a transportovala ji do jiných oblastí jádra. Zachycovací a rozdělovači vrstva musí být tedy umístěna v místě, v němž dochází k vylučování tělesných tekutin, tyto oblasti budou zahrnovat rozkrok a u jedinců mužského pohlaví také oblasti, kde dochází k močení u přední strany plenky. U plenky se za přední stranu absorbentového výrobku považuje ta jeho část, která má být umístěna na přední části těla uživatele. U plenek určených pro jedince mužského pohlaví by měla účelně zachycovací zóna zasahovat až do blízkosti pasu na přední straně těla uživatele, aby byla schopna zachytit poměrně velké množství tekutiny, které je vylučováno na přední straně uživatele mužského pohlaví a aby byla schopna kompenzovat změny směru výronů. Odpovídající oblasti absorbentových výrobků se budou měnit v závislosti na typu a sestavení absorbentového výrobku. Zachycovací a rozdělovači vrstva 110 plenky 100 na obr. 2 je příkladem jednoho provedení. V tomto případě je zachycovací a rozdělovači vrstva 110 vhodně umístěna tak, aby byla schopna zachytit vyloučenou stolici a moč u jedinců jak mužského, tak ženského pohlaví.
V případě provedení určeného pro dětské plenky pro jedno použití je zachycovací a rozdělovači vrstva jádra přednostně umístěna vzhledem k nataženému vrchnímu listu a/nebo akumulační vrstvě tak, aby zasahovala do oblastí odpovídajících alespoň asi 50 %, s výhodou asi 75 % délky akumulační vrstvy. Tím je dána délka zachycovací a rozdělovači vrstvy. Pokud se týče její šířky, musí být dostatečná, aby mohla zachycovat výrony tělesných tekutin a aby tyto výrony přímo nesměřovaly na akumulační vrstvu. U plenek, jako jsou plenky znázorněné na obr. 1 a 2, by měla být tato šířka alespoň asi 5 cm, s výhodou alespoň asi 6 cm. Lze si povšimnout, že pro účely tohoto vynálezu mohou být jednotlivé části absorbentového výrobku definovány odkazem na vrchní povrchové plochy absorbentového výrobku v neohnutém stavu, které se nalézají před daným bodem na čáře definující délku absorbentového výrobku.
Pro účely určování polohy zachycování a rozdělovači vrstvy se za délku absorbentového výrobku bude považovat normálně nejdelší délkový rozměr podložního listu výrobku. Tento normálně nejdelší rozměr nataženého podložního listu je možno definovat s ohledem na aplikaci výrobku u uživatele, při nošení se opačné konce podložního listu spolu spojí tak, že tyto spojené konce vytvářejí okolo pasu uživatele kruh. Za normální délku podložního listu se potom považuje délka čáry probíhající po podložním listu z bodu na hraně podložního listu, uprostřed zadní části pasu uživatele, rozkrokem až do bodu na opačné hraně podložního listu, uprostřed přední strany pasu uživatele. Velikost a tvar vrchního listu zpravidla v podstatě odpovídají velikosti a tvaru podložního listu.
V obvyklém případě, v němž akumulační vrstva absorbentového jádra obecně definuje tvar absorbentového výrobku, se bude normální délce vrchního listu nataženého výrobku blížit
-20CZ 290313 B6 nejdelší délkový rozměr akumulační vrstvy jádra. U měkkých aplikací (například u výrobků pro dospělé osoby trpící inkontinencí), kde jsou důležité takové aspekty, jako je snížení objemu a minimální cena, nebude akumulační vrstva nabývat obecného tvaru plenky nebo jiné inkontinentní struktury. V tomto případě bude akumulační vrstva obvykle umístěna tak, aby pokrývala jen genitální oblast uživatele a omezený prostor vedle genitální oblasti. V tomto případě bude jak zachycovací a rozdělovači vrstva, tak akumulační vrstva posunuta směrem do přední části výrobku s ohledem na vrchní list, takže se budou nalézat obvykle v předních dvou třetinách výrobku.
Akumulační vrstva absorbentového jádra může mít jakýkoliv požadovaný tvar umožňující pohodlné nošení, jako například tvar kruhový, čtvercový, lichoběžníkový nebo obdélníkový, například tvar hodinového skla, tvar psí kosti, poloviční psí kosti, oválný nebo nepravidelný tvar. Akumulační vrstva nemusí být od zachycovací a rozdělovači vrstvy fyzicky oddělena a může se jednat jednoduše o zónu, v níž je koncentrován superabsorbentový materiál v kontinuálním rounu z vyztuženého celulózového vláknitého materiálu. S výhodou však akumulační vrstvu absorbentového jádra tvoří separátní rouno, kterého je možno použít jako vložky umístěné pod zachycovací a rozdělovači vrstvou.
Také zachycovací a rozdělovači vrstva může mít jakýkoliv požadovaný tvar, který umožňuje pohodlné nošení a je ve shodě se shora uvedenými rozměrovými omezeními. Tak například může mít tvar kruhový, čtvercový, lichoběžníkový nebo obdélníkový, například tvar hodinového skla, tvar psí kosti, poloviční psí kosti, oválný nebo nepravidelný tvar. Zachycovací a rozdělovači vrstva může mít podobný tvar jako akumulační zóna nebo tvar odlišný.
Na obr. 1 a 2 jsou znázorněna dvě provedení plenky podle tohoto vynálezu. Na obou obrázcích je znázorněna plenka 100 s vrchním listem 104 a spodním listem 102. Mezi vrchním listem 104 a spodním listem 102 je umístěno absorpční jádro 106 obsahující akumulační vrstvu 108 a pravoúhlou zachycovací a rozdělovači vrstvu 110. V akumulační vrstvě 108 jsou rozděleny diskrétní částice absorbentového gelotvomého materiálu.
Absorbentové jádro 106 na obr. 2 má přední část 112, zadní část 114 a střední část 115. Jak již bylo uvedeno dříve, přední část 112 odpovídá konci plenky 100, který by při použití zakrýval předek uživatele, a zadní část 114 konci plenky při použití zakrývajícím zadek uživatele. Absorbentové jádro 106 na obr. 2, zejména jeho akumulační vrstva 108 má tvar modifikovaného hodinového skla, aby plenka lépe padla a snižovala průnik tekutin.
Na obr. 3 je znázorněno absorbentové jádro 106, kterého se může používat v plenkách pro jedno použití. Jádro 106 obsahuje akumulační vrstvu 108 podobného typu, jako je typ znázorněný na obr. 1 a 2. Zachycovací a rozdělovači vrstva 111 má však modifikovaný tvar hodinového skla, který je obdobný tvaru akumulační vrstvy 108, i když má menší povrchovou plochu.
Absorbentové jádro 106 na obr. 3 má přední část 112. zadní část 114. Přední část 112 má přední hranu 117 a zadní část 114 má zadní hranu 119. Přední hrana 117 je spojena se zadní hranou 119 prostřednictvím postranních hran 122 a 123 akumulační vrstvy. Zachycovací a rozdělovači vrstva 111 má přední hranu 116 v přední části 112 a zadní hranu 118 v zadní části 114. Přední hrana 116 a zadní hrana 118 zachycovací a rozdělovači vrstvy jsou spolu spojeny postranními hranami 120 a 121.
Ve výhodném provedení absorpčních výrobků podle předloženého vynálezu, tj. u plenek pro jedno použití, budou hrany 116, 118, 120 a 121 zachycovací a rozdělovači vrstvy 111 vzdáleny ve směru dovnitř od hran 117, 119, 122 a 123 akumulační vrstvy 108 alespoň 5 mm, výhodně 12,5 mm, zejména od střední části popisového výrobku.
Způsob měření absorpční kapacity superabsorbentového materiálu.
-21 CZ 290313 B6
Jak bylo uvedeno výše, vykazují superabsorbenty vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu, absorpční kapacitu alespoň 10 g, výhodně alespoň 15 g, výhodněji alespoň asi 20 g syntetické moči (roztok kuchyňské soli v destilované vodě o koncentraci 1,0 %) na 1 g suchého superabsorbentu. při zkoušce se používá následujícího obecného postupu. Superabsorbent se umístí do čajového sáčku, ponoří se na zvolenou dobu do přebytku syntetické moči a potom se určenou dobu odstřeďuje. Absorpční kapacita je definována jako poměr konečné hmotnosti superabsorbentu po odstředění, zmenšené a počáteční hmotnost superabsorbentu, k počáteční hmotnosti superabsorbentu. Postup se provádí za standardních laboratorních podmínek. Následuje podrobný popis postupu.
Pomocí vysekávací matrice se z materiálu pro výrobu čajových sáčků vysekne kousek o rozměrech 6x12 cm. Kousek se přehne napříč délkového rozměru a po stranách se materiál tepelně svaří pomocí zařízení pro tepelné svařování s tyčinkou tvaru T. Získá se čajový sáček o rozměrech 6x6 cm. Jako materiálu pro výrobu čajových sáčků se použije tepelně svařovatelného materiálu, jako je materiál 1234, který dodává firma C. H. Dexter, Division of the Dexter Corp., Windsor Locks, Connenticut, USA, nebo materiál s obdobnými vlastnostmi. Má-li sáček zachytit superabsorbentové materiály ve formě jemných částic, je zapotřebí používat materiálu s nižší porozitou. Na navazovací papír se naváží 0,200 g ± 0,005 g superabsorbentu, který se potom převede do čajového sáčku a horní otevřený konec čajového sáčku se svaří, pro slepý pokus se použije prázdného čajového sáčku, který se rovněž v horní části svaří. Do lOOOml kádinky se nalije přibližně 400 ml syntetické moči. Do syntetické moči se ponoří prázdný srovnávací čajový sáček. Čajový sáček obsahující superabsorbentový materiál (zkoušený vzorek) se udržuje ve vodorovné poloze, aby se materiál rovnoměrně rozdělil uvnitř čajového sáčku. Sáček se položí na povrch syntetické moči, nechá se navlhnout v průběhu doby nepřekračující 1 minutu a potom se ponoří a nechá máčet po dobu 60 minut.
Přibližně po dvou minutách od ponoření prvního vzorku se lázně ze syntetické moči ponoří druhá sada čajových sáčků, tj. prázdný sáček a sáček naplněný superabsorbentem, která se připraví přesně stejným způsobem jako první sada, a nechá se také stejným způsobem 60 minut máčet, jako první sada čajových sáčků. Po uplynutí předepsané doby máčení každé ze sad čajových sáčků se sáčky pomocí kleštiček rychle vyjmou z lázně syntetické moči. Potom následuje odstřeďování vzorků. Použije se centrifugy Delux Dynac II Centrifuge, Fisher Model No. 05-100-26, kterou je možno získat od firmy Fisher Scientific (Pittsburgh, Penhsylvania, USA), nebo podobného zařízení. Centrifuge by měla být vybavena přímo ukazujícím technometrem a elektrickou brzdou. Kromě toho je centrifuga vybavena vložkou ve tvaru válcovitého koše, jehož vnější stěna je přibližně 63,5 mm vysoká, vnější průměr je 214,25 mm a vnitřní průměr je 201,55 mm. Po obvodu vnější stěny koše je pravidelně rozmístěno 9 řad kruhovitých otvorů o průměru 2,38 mm. V každé řadě je 106 otvorů. Koš má dno se šesti kruhovitými odvodňovacími otvory o průměru 6,35 mm, které jsou rovnoměrně rozmístěny po jeho obvodu tak, že středy otvorů jsou vzdáleny od vnitřního povrchu vnější stěny asi 12,7 mm. Koš je centrifuze zamontován tak, že se spolu s brzdou otáčí ve shodě s celou odstředivkou, čajové sáčky se superabsorbentem se umístí do koše centrifugy ohnutým koncem ve směru otáčení centrifugy. Prázdné srovnávací čajové sáčky se umístí vždy na stranu vedle příslušného čajového sáčku se vzorkem. Čajový sáček se superabsorbentem z druhé sady se musí umístit naproti čajovému sáčku se superabsorbentem z první sady a podobně i prázdný sáček z první sady se musí umístit proti prázdnému sáčku z druhé sady, aby byla centrifuga vyvážená. Centrifuga se uvede do provozu a rychle se nechá naběhnout na frekvenci otáčení 1500 min-1. Když se otáčky centrifugy stabilizují na 1500 min-1, nastaví se časový spínač na 3 minuty. Po 3 minutách se centrifuga vypne a pomocí brzdy zabrzdí. Vyjme se čajový sáček se superabsorbentem a prázdný sáček z první sady a odděleně se zváží. Stejný postup se opakuje i u sáčků z druhé sady.
Absorpční kapacita (ac) každého ze vzorků se vypočítá jako podíl hmotnosti čajového sáčku se superabsorbentem po odstředění zmenšené o hmotnost prázdného čajového sáčku po centrifugování a dále zmenšené o hmotnost suchého superabsorbentu dělené hmotností suchého superabsor-22CZ 290313 B6 bentu. Hodnoty absorpční kapacity uvedené v tomto popisu byly získány jako průměrná hodnota ze dvou vzorků.
Příklad I
Vyrobí se plenka pro jedno použití obsahující za tepla přivařený polypropylenový vrchní list, polyethylenový spodní list nepropustný pro tekutinu a dvouvrstvé absorbentové jádro umístěné mezi vrchním a spodním listem. Dvouvrstvé absorbentové jádro obsahuje akumulační vrstvu tvaru hodinového skla umístěnou pod pravoúhlou zachycovací a rozdělovači vrstvou, viz obr. 1.
Zachycovací a rozdělovači vrstva obsahuje vyztužená, kroucená, zkadeřená celulózová vlákna a popřípadě vazebný prostředek. Akumulační vrstva obsahuje pneumatické rouno vyrobené ze směsi konvenčního celulózového chmýří (Foley Fluff, pocházející z kraftové buničiny z měkkých stromů jižního zeměpisného pásma, výrobek firmy Procter&Gamble Cellulose Co., Memphis, Tennessee, USA) a polymemí gelotvomý superabsorbent na bázi polyakrylátu sodného takového typu, jaký je popsán v US RE 32 649 nové vydání z 19. dubna 1988), jehož absorpční kapacita je asi 30 g/g. zachycovací a rozdělovači vrstva obsahuje 92% vyztužených celulózových vláken a 8 % konvenčních nevyztužených celulózových vláken, která byla zpracována na rouno papírenským způsobem. Nevyztužená vlákna jsou i v tomto případě tvořena výrobkem Foley Fluff rafinovaným na rychlost odvodnění asi 200. Vyztužená kroucená, zkadeřená celulózová vlákna jsou vyrobena z kraftové buničiny z měkkého dřeva stromů jižního zeměpisného pásma (Foley Fluff) a jsou zesíťována glutaraldehydem v množství asi 2,5 % molámího, vztaženo na anhydroglukózový základ celulózy obsažené ve vlákně. Vlákna jsou zesíťována suchým síťovacím postupem popsaným v US 4 822 453.
Vyztužená vlákna jsou podobná vláknům, jejichž vlastnosti jsou uvedeny v tabulce I.
Tabulka I
Vyztužená, kroucená, zkadeřená celulózová vlákna
Typ: Vlákna z kraftové buničiny z měkkého dřeva stromů jižního zeměpisného pásma, zesíťovaná glutaraldehydem v množství asi 2,5 % molámího, vtaženo na anhydroglukózový základ celulózy obsažené ve vlákně.
Počet zákrutů za sucha 6,8 uzlin, mm'
Počet zákrutů za mokra 5,1 uzlin, mm'
Retenční hodnota pro izopropylalkohol 24 %
Retenční hodnota pro vodu 37 %
Faktor zkadeření 0,63
Zachycovací a rozdělovači vrstva je tvořena homogenním papírenským rounem popsaným v příkladu Π. Zachycovací a rozdělovači vrstva má průměrnou hustotu za sucha přibližně 60 kg.m“3. Její průměrná hustota po nasycení syntetickou močí, přepočítaná na sušinu, je přibližně 70 kg.m“3 a průměrná plošná hmotnost je přibližně 0,3 kg.m“2. Akumulační vrstva obsahuje 50 % hmotnostních celulózového chmýří Foley Fluff a 50 % gelotvomých superabsorbentových částic. Její průměrná hustota za sucha je přibližně 240 kg.m“3 a její průměrná plošná hmotnost za sucha je přibližně 5 kg.m-2.
Zachycovací a rozdělovači vrstva má rozměry asi 76 x 229 mm a je vzhledem k akumulační vrstvě umístěna způsobem znázorněným na obr. 1. Akumulační vrstva má šířku v rozkroku (v nej užším místě) přibližně 89 mm, šířku v přední části u pasu asi 216 mm a šířku v zadní části u pasu přibližně 165 mm.
-23CZ 290313 B6
V alternativním provedení obsahuje akumulační vrstva asi 15 % gelotvomých částic superabsorbentu a asi 85 % výrobku Foley Fluff a vykazuje gradient plošné hmotnosti tak, že předních 60 % akumulační vrstvy má plošnou hmotnost asi 1,1 kg.m-2 a hustotu asi 150 kg.m-3 a zadních 40 % akumulační vrstvy má plošnou hmotnost asi 0,4 kg.m-2 a hustotu asi 60 kg.m-3.
V dalším provedení obsahuje akumulační vrstva asi 28 % gelotvomých částic superabsorbentu a asi 72 % celulózového materiálu Foley Fluff a vykazuje gradient plošné hmotnosti a gradient hustoty uvedený v předchozím odstavci.
Příklad II
Tento příklad ilustruje papírenský způsob výroby rouna, které se hodí pro použití v zachycovací a rozdělovači vrstvě podle tohoto vynálezu. Rouno obsahuje 92 % vyztužených vláken popsaných v příkladu I a tabulce I a 8 % vysoce rafinovaných celulózových vláken Foley Fluff (kril) s hodnotou CSF 200.
Suspenze buničiny, skládající se z vyztužených a nevyztužených vláken o konzistenci 0,1 až 0,2 % se čerpá do papírenského stroje FORMAR lineární rychlostí 25 m.s.'1, při průtočné tychlosti asi 95 l.min-1. Suspenze se rozděluje pomocí nátokové skříně s pevnou střechou na tvarovací síto o šířce 305 mm, 84 M, 5 shed 12, které se pohybuje plynulou tychlosti 1,5 m.min-1. Lineární rychlost buničinové suspenze na výstupu z nátokové skříně je 50 až 100 m.s-1. Rychlost toku a pohyb síta se regulují tak, aby se získal rovnoměrný vlhký list o plošné hmotnosti, vztažené na sušinu, asi 0,3 kg.m-2 a průměrné hustotě za sucha asi 60 kg.m-3. Konzistence listu se zvýší na asi 16 až 22 % pomocí dvou vakuových skříní umístěných pod sítem, z nichž první pracuje za tlaku asi 10 kPa a druhá za tlaku asi 13,3 kPa, přičemž doba setrvání síta pod každou z vakuových skříní je přibližně 1 sekunda. List se potom z tvarovacího síta sejme manuálně a suší se diskontinuálním sušením v konvenční sušárně vytápěné párou po dobu asi 4 hodiny při teplotě asi 110°C.
Příklad ΙΠ
Vyrobí se absorbentová jádra stejným způsobem jako v příkladu I, pouze s tím rozdílem, že zachycovací a rozdělovači vrstva se vyrábí pneumaticky a obsahuje 100 % zpevněných vláken.
Příklad IV k
Vyrobí se absorbentová jádra stejným způsobem jako v příkladu ΙΠ, pouze s tím rozdílem, že zachycovací a rozdělovači vrstva se vyrobí pneumaticky a je za tepla pojena termoplastickým zpevňovacím prostředkem. Rouno obsahuje 55 % vyztužených vláken a 45 % materiálu Pulpex® (Hercules lne., Wilmington, Delaware, USA), což jsou polyethylenová mikrovlákna o průměrné délce přibližně 3 mm. Zachycovací a rozdělovači vrstva se vyrábí tak, že se v příslušném poměru spolu smíchají proudy vzduchu nesoucí vyztužená vlákna a vlákna Pulpex a potom se pomocí konvenčního pneumatického zařízení vyrobí pneumatické rouno. Rouno je tepelně pojeno jeho zahřátím horkým vzduchem, který se skrz rouno vede. Během zahřívání je rouno v uvolněném (tj. nestlačeném stavu). Po této operaci se rouno nechá zchladnout.
Claims (12)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Absorpční výrobek určený pro zachycování, rozdělování a akumulaci tělesných tekutin, vyznačující se tím, že obsahujea) vrchní list, propustný pro tekutinu,b) spodní list, nepropustný pro tekutinu, který je připevněn k vrchnímu listu, ac) absorbentové jádro pro tekutinu, umístěné mezi vrchním listem a spodním, které obsahujei) zachycovací a rozdělovači vrstvu, která má průměrnou hustotu v suchém stavu nižší než 0,3 g.cm“3 a průměrnou plošnou hmotnost v suchém stavu od 0,001 do 0,10 g.cm“2; obsahuje od 50% do 100%, vztaženo k plošné hmotnosti v suchém stavu, chemicky vyztužených celulózových vláken;a od 0 % do 50 %, vztaženo k plošné hmotnosti v suchém stavu, vazebného prostředku; má nejvýše 6 % hmotnostních superabsorbentového materiálu; a ii) akumulační vrstvu, umístěnou pod zachycovací a rozdělovači vrstvou a obsahující alespoň 15 %, vzhledem k hmotnosti akumulační vrstvy, superabsorbentového materiálu a od 0 % do 85 % nosičového prostředku pro superabsorbentový materiál;a uvedená zachycovací a rozdělovači vrstva- má průměrnou hustotu po nasycení 1% vodným roztokem chloridu sodného, přepočítanou na suchou hmotnost, nižší než 0,20 g.cm“3,- a její vrchní povrchová plocha tvoří 15 % až 95 % vrchní povrchové plochy akumulační vrstvy.
- 2. Absorpční výrobek podle nároku 1,vyznačující se tím, že zachycovací a rozdělovači vrstva- má vrchní povrchovou plochu, která je od 25 % do 90 % vrchní povrchové plochy akumulační vrstvy;- je v zásadě prosta superabsorbentu;- má průměrnou plošnou hmotnost v suchém stavu od 0,01 do 0,08 g.cm“2;- má průměrnou hustotu po nasycení 1% vodným roztokem chloridu sodného, přepočítanou na suchou hmotnost, nižší než 0,20 g.cm“3, výhodně mezi 0,02 g.cm“3 a 0,15 g.cm ,- a superabsorbentový materiál má absorpční kapacitu alespoň 15 g/g.
- 3. Absorpční výrobek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že zachycovací a rozdělovači vrstva obsahuje od 2 % do 50 % vazebného prostředku a vazebný prostředek obsahuje mechanicky vyztužený celulózový materiál.
- 4. Absorpční výrobek podle nároků 1 až 3,vyznačující se tím, že vazebný prostředek obsahuje vysoce rafinovaná celulózová vlákna s rychlostí odvodnění nižší než 200 a zachycovací a rozdělovači vrstva obsahuje od 5 % do 15 % vysoce rafinovaných vláken.-25CZ 290313 B6
- 5. Absorpční výrobek podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že vazebný prostředek obsahuje celulózu vysokém specifickém povrchu a zachycovací a rozdělovači vrstva obsahuje od 2 % do 15 % celulózy o vysokém specifickém povrchu.
- 6. Absorpční výrobek podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že zachycovací a rozdělovači vrstva je tvořena pneumatickým rounem.
- 7. Absorpční výrobek podle nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že zachycovací a rozdělovači vrstva je tvořena tepelně pojeným rounem obsahujícím od 10 % do 50 % termoplastického materiálu a rouno je vyrobeno vytvořením rouna ze směsi vyztužených vláken a od 10 % do 50 %, vztaženo na celkovou hmotnost rouna, termoplastického materiálu, zahřátím rouna na teplotu tání termoplastického materiálu a ochlazením rouna.
- 8. Absorpční výrobek podle nároků 1 až 5 nebo 7, vyznačující se tím, že zachycovací a rozdělovači vrstva je tvořena papírenským rounem.
- 9. Absorpční výrobek podle kteréhokoli z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že nosičový prostředek pro superabsorbentový materiál v akumulační vrstvě zahrnuje rouno z celulózových vláken a akumulační vrstva obsahuje od 15 % do 75 % superabsorbentového materiálu, který má absorpční kapacitu alespoň 15 g/g a uvedená akumulační vrstva je v zásadě prosta chemicky vyztužených celulózových vláken.
- 10. Absorpční výrobek podle nároku 9, vyznačující se tím, že akumulační vrstva obsahuje od 50 % do 75 % superabsorbentového materiálu.
- 11. Absorpční výrobek podle nároku 9, vy zn ač u j í cí se t í m , že superabsorbentový materiál má absorpční kapacitu alespoň 20 g/g.
- 12. Absorpční výrobek podle nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že akumulační vrstva obsahuje superabsorbentová vlákna.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US46854990A | 1990-01-23 | 1990-01-23 | |
| US07/625,776 US5360420A (en) | 1990-01-23 | 1990-12-17 | Absorbent structures containing stiffened fibers and superabsorbent material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS13691A3 CS13691A3 (en) | 1991-08-13 |
| CZ290313B6 true CZ290313B6 (cs) | 2002-07-17 |
Family
ID=27042444
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS1991136A CZ290313B6 (cs) | 1990-01-23 | 1991-01-22 | Absorpční výrobek pro zachycování, rozdělování a akumulaci tělesných tekutin |
| CZ19942633A CZ289768B6 (cs) | 1990-01-23 | 1994-10-25 | Absorpční jádro |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19942633A CZ289768B6 (cs) | 1990-01-23 | 1994-10-25 | Absorpční jádro |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5360420A (cs) |
| EP (1) | EP0512010B1 (cs) |
| JP (1) | JP3696880B2 (cs) |
| KR (1) | KR100193697B1 (cs) |
| CN (1) | CN1035715C (cs) |
| AT (1) | ATE158162T1 (cs) |
| AU (1) | AU658361B2 (cs) |
| BR (1) | BR9105936A (cs) |
| CA (1) | CA2069443C (cs) |
| CZ (2) | CZ290313B6 (cs) |
| DE (1) | DE69127689T2 (cs) |
| DK (1) | DK0512010T3 (cs) |
| EG (1) | EG19130A (cs) |
| ES (1) | ES2106775T3 (cs) |
| FI (1) | FI112597B (cs) |
| GR (1) | GR3024773T3 (cs) |
| HU (1) | HU215911B (cs) |
| IE (1) | IE80401B1 (cs) |
| MA (1) | MA22048A1 (cs) |
| MY (1) | MY107815A (cs) |
| NZ (1) | NZ236854A (cs) |
| PH (1) | PH30767A (cs) |
| PL (2) | PL168533B1 (cs) |
| PT (1) | PT96544B (cs) |
| RU (1) | RU2090170C1 (cs) |
| SG (1) | SG72670A1 (cs) |
| TR (1) | TR27249A (cs) |
| WO (1) | WO1991011163A1 (cs) |
Families Citing this family (338)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5217445A (en) * | 1990-01-23 | 1993-06-08 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures containing superabsorbent material and web of wetlaid stiffened fibers |
| KR100193696B1 (ko) * | 1990-01-23 | 1999-06-15 | 데이비드 엠 모이어 | 열-결합된 강화 섬유층 및 초흡수성 물질층을 함유한 흡수 구조물 |
| US5360420A (en) * | 1990-01-23 | 1994-11-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures containing stiffened fibers and superabsorbent material |
| US5591149A (en) * | 1992-10-07 | 1997-01-07 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having meltblown components |
| ATE119382T1 (de) * | 1991-01-03 | 1995-03-15 | Procter & Gamble | Absorbierender artikel mit einem schnell aufnehmenden absorbtionskern aus mehreren lagen. |
| PL169136B1 (pl) * | 1991-01-03 | 1996-06-28 | Procter & Gamble | Korpus higroskopijny do artykulu chlonnego jednorazowego uzytku PL PL |
| US5234423A (en) * | 1991-06-13 | 1993-08-10 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with elastic waist feature and enhanced absorbency |
| US5669895A (en) * | 1991-11-11 | 1997-09-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having rapid distribution strip |
| US5681300A (en) * | 1991-12-17 | 1997-10-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having blended absorbent core |
| US5219341A (en) † | 1991-12-20 | 1993-06-15 | Kimberly-Clark Corporation | Sanitary napkin with a faster transverse wicking absorbent layer to indicate the approach of maximum fluid capacity |
| SE508402C2 (sv) * | 1992-04-28 | 1998-10-05 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorptionskropp i ett absorberande alster såsom en dambinda, trosskydd, inkontinensskydd, blöja och liknande samt förfarande för tillverkning av ett banformat absorptionsmaterial |
| IT1257101B (it) * | 1992-09-16 | 1996-01-05 | Gianfranco Palumbo | Articolo assorbente con distribuzione controllata del liquido. |
| US5348547A (en) * | 1993-04-05 | 1994-09-20 | The Procter & Gamble Company | Absorbent members having improved fluid distribution via low density and basis weight acquisition zones |
| CA2107169A1 (en) * | 1993-06-03 | 1994-12-04 | Cherie Hartman Everhart | Liquid transport material |
| DE69317769T2 (de) * | 1993-06-30 | 1998-07-30 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio | Absorptionkern mit verbesserten Flüssigkeitsbehandlungseigenschaften |
| JP3489140B2 (ja) * | 1993-07-08 | 2004-01-19 | チッソ株式会社 | 吸収性物品 |
| US5387208A (en) * | 1993-07-26 | 1995-02-07 | The Procter & Gamble Co. | Absorbent core having improved dry/wet integrity |
| ES2145147T3 (es) * | 1993-07-26 | 2000-07-01 | Procter & Gamble | Articulo absorbente que tiene integridad seca/humeda mejorada. |
| SE501834C2 (sv) * | 1993-09-22 | 1995-05-22 | Moelnlycke Ab | Superabsorberande fiber eller fibertyg, förfarande för dess framställning samt absorberande alster innefattande den |
| DE4338326A1 (de) † | 1993-11-10 | 1995-05-11 | Hartmann Paul Ag | Absorbierende Struktur |
| IT1261155B (it) * | 1993-12-31 | 1996-05-09 | P & G Spa | Struttura assorbente stratificata, articolo assorbente comprendente tale struttura e metodo per la sua realizzazione. |
| US5601545A (en) * | 1994-06-29 | 1997-02-11 | Kimberly-Clark Corporation | Disposable absorbent article with improved waist containment and gasketing |
| US5873867A (en) * | 1994-07-12 | 1999-02-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent with half section of gelling material |
| EP0695541B2 (en) † | 1994-08-01 | 2004-03-31 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Absorbent structure comprising an upper layer and a lower layer of absorbent gelling material particles and method of making such a structure |
| US6436234B1 (en) * | 1994-09-21 | 2002-08-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wet-resilient webs and disposable articles made therewith |
| US6620143B1 (en) * | 1994-10-28 | 2003-09-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Sanitary napkin article having body-facing adhesive |
| SE508626C2 (sv) * | 1994-12-30 | 1998-10-19 | Sca Hygiene Prod Ab | Ett material med hög absorptionskapacitet samt en absorberande struktur och ett absorberande alster innefattande materialet ifråga |
| CA2209133C (en) * | 1995-01-10 | 2001-04-24 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles for fluid management |
| JP3339979B2 (ja) * | 1995-01-31 | 2002-10-28 | ユニ・チャーム株式会社 | 使い捨ておむつ |
| US5549589A (en) * | 1995-02-03 | 1996-08-27 | The Procter & Gamble Company | Fluid distribution member for absorbent articles exhibiting high suction and high capacity |
| US5676660A (en) * | 1995-02-08 | 1997-10-14 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Absorbent product including absorbent layer treated with surface active agent |
| DK0774242T3 (da) * | 1995-11-14 | 2000-07-10 | Procter & Gamble | Absorberende engangsartikler med reduceret overfladevådhed |
| US6107539A (en) * | 1995-11-14 | 2000-08-22 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles having reduced surface wetness |
| AU728094B2 (en) * | 1995-12-21 | 2001-01-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for the treatment of cellulosic fibers |
| US5843852A (en) * | 1995-12-21 | 1998-12-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent structure for liquid distribution |
| US6060638A (en) * | 1995-12-22 | 2000-05-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Matched permeability liner/absorbent structure system for absorbent articles and the like |
| DE19609462A1 (de) | 1996-03-11 | 1997-09-18 | Kimberly Clark Gmbh | Absorbierender Artikel sowie Verfahren zur gerichteten Abführung von lokalisiert austretenden Fluiden |
| KR100302898B1 (ko) * | 1996-03-22 | 2001-11-02 | 데이비드 엠 모이어 | 개선된포획능을갖는흡수코어및그를함유하는흡수제품 |
| US5800416A (en) * | 1996-04-17 | 1998-09-01 | The Procter & Gamble Company | High capacity fluid absorbent members |
| DE69618763T2 (de) * | 1996-05-28 | 2002-08-22 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY, CINCINNATI | Flüssigkeitverteilungsmaterialen mit verbesserten Dochteigenschaften |
| US6294710B1 (en) | 1996-05-28 | 2001-09-25 | The Procter & Gamble Company | Fluid distribution materials with improved wicking properties |
| US6020536A (en) * | 1996-06-28 | 2000-02-01 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent body for absorbent articles |
| US5843055A (en) * | 1996-07-24 | 1998-12-01 | The Procter & Gamble Company | Stratified, multi-functional fluid absorbent members |
| DE19640451A1 (de) * | 1996-09-30 | 1998-04-02 | Kimberly Clark Gmbh | Absorbierender Artikel |
| EP0839507A1 (en) | 1996-10-30 | 1998-05-06 | The Procter & Gamble Company | Opening tab for disposable pull-on diapers |
| EP0844062A1 (en) | 1996-11-21 | 1998-05-27 | The Procter & Gamble Company | Thermal joining of webs |
| US6248195B1 (en) * | 1996-11-21 | 2001-06-19 | The Procter & Gamble Company | Thermal joining of webs |
| US5879343A (en) * | 1996-11-22 | 1999-03-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Highly efficient surge material for absorbent articles |
| US5820973A (en) * | 1996-11-22 | 1998-10-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Heterogeneous surge material for absorbent articles |
| US5843063A (en) * | 1996-11-22 | 1998-12-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multifunctional absorbent material and products made therefrom |
| US20050090789A1 (en) * | 1996-12-06 | 2005-04-28 | Graef Peter A. | Absorbent composite having improved surface dryness |
| EP0941157B1 (en) * | 1996-12-06 | 2004-02-04 | Weyerhaeuser Company | Unitary stratified composite |
| US6734335B1 (en) | 1996-12-06 | 2004-05-11 | Weyerhaeuser Company | Unitary absorbent system |
| US6485667B1 (en) | 1997-01-17 | 2002-11-26 | Rayonier Products And Financial Services Company | Process for making a soft, strong, absorbent material for use in absorbent articles |
| US20030234468A1 (en) * | 1997-01-17 | 2003-12-25 | Krishnakumar Rangachari | Soft, absorbent material for use in absorbent articles and process for making the material |
| US20010031358A1 (en) * | 1997-01-17 | 2001-10-18 | Erol Tan | Soft, strong, absorbent material for use in absorbent articles |
| US5795439A (en) * | 1997-01-31 | 1998-08-18 | Celanese Acetate Llc | Process for making a non-woven, wet-laid, superabsorbent polymer-impregnated structure |
| US7670324B2 (en) | 1997-03-27 | 2010-03-02 | The Procter And Gamble Company | Disposable absorbent articles with replaceable absorbent core components having regions of permeability and impermeability on same surface |
| US6989005B1 (en) | 1997-03-27 | 2006-01-24 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having removable components |
| ES2195137T5 (es) † | 1997-03-27 | 2008-05-01 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Articulo absorbente que tiene comportamiento de recepcion de fluidos mejorado. |
| US6932800B2 (en) | 1997-03-27 | 2005-08-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising a material having a high vertical wicking capacity |
| US7291137B2 (en) | 1997-03-27 | 2007-11-06 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components |
| US7601145B2 (en) | 1997-03-27 | 2009-10-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components |
| BR9808783A (pt) * | 1997-05-13 | 2000-08-01 | Weyerhaeuser Co | Compósito absorvente, artigo absorvente, e, processo de preparação de um compósito absorvente |
| US6608236B1 (en) | 1997-05-14 | 2003-08-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stabilized absorbent material and systems for personal care products having controlled placement of visco-elastic fluids |
| ZA988831B (en) * | 1997-10-08 | 1999-04-12 | Kimberly Clark Co | Lazered absorbent structure with a zoned basis weight |
| US6383960B1 (en) | 1997-10-08 | 2002-05-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layered absorbent structure |
| ZA988830B (en) * | 1997-10-08 | 1999-03-31 | Kimberly Clark Co | Layered absorbent structure |
| GB2346902B (en) * | 1997-10-31 | 2002-02-20 | Kimberly Clark Co | Absorbent composite materials |
| US5981689A (en) * | 1997-11-19 | 1999-11-09 | Amcol International Corporation | Poly(vinylamine)-based superabsorbent gels and method of manufacturing the same |
| US6623576B2 (en) | 1998-10-28 | 2003-09-23 | Basf Aktiengesellschaft | Continuous manufacture of superabsorbent/ion exchange sheet material |
| ZA9811016B (en) * | 1997-12-23 | 1999-06-07 | Kimberly Clark Co | Compressed absorbent composites |
| ZA9811115B (en) * | 1997-12-23 | 1999-06-08 | Kimbeley Clark Worldwide Inc | Pulp and superabsorbent composite for improved intake performance |
| US5938995A (en) * | 1998-02-06 | 1999-08-17 | Air Products And Chemicals, Inc. | Compression resistant cellulosic-based fabrics having high rates of absorbency |
| US5997690A (en) * | 1998-02-18 | 1999-12-07 | Basf Corporation | Smooth textured wet-laid absorbent structure |
| US6630054B1 (en) * | 1998-03-19 | 2003-10-07 | Weyerhaeuser Company | Methods for forming a fluted composite |
| ES2186341T3 (es) * | 1998-03-19 | 2003-05-01 | Weyerhaeuser Co | Metodos para la formacion de un material compuesto acanalado. |
| US6664439B1 (en) | 1998-04-28 | 2003-12-16 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with distribution materials positioned underneath storage material |
| US6720471B1 (en) | 1998-04-28 | 2004-04-13 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having reduced rewet with distribution materials positioned underneath storage material |
| US6420626B1 (en) * | 1999-06-08 | 2002-07-16 | Buckeye Technologies Inc. | Unitary fluid acquisition, storage, and wicking material |
| US20040033750A1 (en) * | 1998-06-12 | 2004-02-19 | Everett Rob D | Layered absorbent structure with a heterogeneous layer region |
| US6710225B1 (en) | 1998-06-15 | 2004-03-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layered absorbent structure with a zoned basis weight |
| US6506960B1 (en) | 1998-06-29 | 2003-01-14 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising a liquid handling member having high suction and high permeability |
| US6545194B1 (en) | 1998-06-29 | 2003-04-08 | The Procter & Gamble Company | Device for managing body fluids comprising a fast acquiring liquid handling member that expands upon liquid acquisition and contracts upon liquid release |
| EP1091713A2 (en) | 1998-06-29 | 2001-04-18 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article instantaneously storing liquid in a predefined pattern |
| US6465379B1 (en) | 1998-06-30 | 2002-10-15 | Bki Holding Corporation | Unitary absorbent material for use in absorbent structures |
| JP2960927B1 (ja) * | 1998-07-21 | 1999-10-12 | 株式会社日本吸収体技術研究所 | シート状高吸水性複合体の製造法 |
| US6726672B1 (en) * | 1998-09-28 | 2004-04-27 | Icu Medical, Inc. | Intravenous drug access system |
| SE518933C2 (sv) * | 1998-11-06 | 2002-12-10 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande alster försett med bälte |
| US6562743B1 (en) * | 1998-12-24 | 2003-05-13 | Bki Holding Corporation | Absorbent structures of chemically treated cellulose fibers |
| US6562742B2 (en) * | 1999-01-11 | 2003-05-13 | Bki Holding Corporation | High-performance absorbent structure |
| EP1025822A1 (de) * | 1999-02-08 | 2000-08-09 | Paul Hartmann Aktiengesellschaft | Saugkörper für Hygieneartikel |
| DE19905801B4 (de) * | 1999-02-12 | 2008-03-13 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Verfahren zur Herstellung folienförmiger Darreichungsformen |
| EP1171170A1 (en) * | 1999-04-16 | 2002-01-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Adsorbents for use in handling complex fluids |
| US6319238B1 (en) * | 1999-05-12 | 2001-11-20 | Mcneil-Ppc, Inc. | Absorbent interlabial article |
| KR20000074441A (ko) * | 1999-05-21 | 2000-12-15 | 문국현 | 유체 흡수 강화재 |
| AR024567A1 (es) | 1999-06-14 | 2002-10-16 | Bki Holding Corp | Una estructura absorbente y producto absorbente que utiliza dicha estructura. |
| US6867346B1 (en) | 1999-09-21 | 2005-03-15 | Weyerhaeuser Company | Absorbent composite having fibrous bands |
| US6703330B1 (en) | 1999-09-21 | 2004-03-09 | Weyerhaeuser Company | Fluted absorbent composite |
| JP3196933B2 (ja) * | 1999-09-29 | 2001-08-06 | 株式会社日本吸収体技術研究所 | 繊維状化ホットメルトにより表面被覆加工された吸水性複合体、その製造法及び吸収体物品 |
| CN1377286A (zh) | 1999-09-30 | 2002-10-30 | 陶氏化学公司 | 高吸水性聚合物对基材的粘合 |
| US6486379B1 (en) | 1999-10-01 | 2002-11-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with central pledget and deformation control |
| US6764477B1 (en) | 1999-10-01 | 2004-07-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Center-fill absorbent article with reusable frame member |
| US6492574B1 (en) | 1999-10-01 | 2002-12-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Center-fill absorbent article with a wicking barrier and central rising member |
| US6660903B1 (en) | 1999-10-01 | 2003-12-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Center-fill absorbent article with a central rising member |
| US6613955B1 (en) | 1999-10-01 | 2003-09-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with wicking barrier cuffs |
| US6700034B1 (en) | 1999-10-01 | 2004-03-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with unitary absorbent layer for center fill performance |
| US6264791B1 (en) | 1999-10-25 | 2001-07-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flash curing of fibrous webs treated with polymeric reactive compounds |
| US6322665B1 (en) | 1999-10-25 | 2001-11-27 | Kimberly-Clark Corporation | Reactive compounds to fibrous webs |
| SE9904202L (sv) * | 1999-11-18 | 2001-05-19 | Sca Hygiene Prod Ab | Andningsbart absorberande alster samt metod för dess framställning |
| US6433058B1 (en) | 1999-12-07 | 2002-08-13 | Dow Global Technologies Inc. | Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption |
| US6579958B2 (en) | 1999-12-07 | 2003-06-17 | The Dow Chemical Company | Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption |
| MXPA02005587A (es) * | 1999-12-14 | 2002-09-18 | Kimberly Clark Co | Laminado con capacidad para respirar permanentemente conformable a los contornos de un usuario. |
| US6437214B1 (en) | 2000-01-06 | 2002-08-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layered absorbent structure with a zoned basis weight and a heterogeneous layer region |
| US6866906B2 (en) | 2000-01-26 | 2005-03-15 | International Paper Company | Cut resistant paper and paper articles and method for making same |
| AU4748901A (en) * | 2000-03-21 | 2001-10-03 | Kimberly Clark Co | Permanently wettable superabsorbents |
| US20020019614A1 (en) * | 2000-05-17 | 2002-02-14 | Woon Paul S. | Absorbent articles having improved performance |
| US20030208175A1 (en) * | 2000-06-12 | 2003-11-06 | Gross James R. | Absorbent products with improved vertical wicking and rewet capability |
| US6533989B1 (en) | 2000-08-03 | 2003-03-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi-chamber process and apparatus for forming a stabilized absorbent web |
| US6533978B1 (en) | 2000-08-03 | 2003-03-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process and apparatus for forming a stabilized absorbent web |
| US6608237B1 (en) | 2000-08-03 | 2003-08-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | High-strength, stabilized absorbent article |
| EP1398013A4 (en) * | 2000-09-21 | 2010-12-08 | Japan Absorbent Tech Inst | ABSORBENT PRODUCT COMPRISING REMOVABLE ABSORBENTS |
| MXPA03004203A (es) * | 2000-11-14 | 2003-09-22 | Weyerhaeuser Co | Producto celulosico que tiene alta recuperacion de compresion. |
| WO2002042365A1 (en) * | 2000-11-22 | 2002-05-30 | Clopay Plastic Products Company, Inc. | Air and moisture vapor breathable biodegradable films and method of manufacture |
| AU2002228934A1 (en) * | 2000-12-07 | 2002-06-18 | National Institute For Strategic Technology Acquisition And Commercialization | Distribution layer having improved liquid transfer to a storage layer |
| EP2192232B1 (en) * | 2001-04-11 | 2013-11-20 | International Paper Company | Paper articles exhibiting long term storageability |
| US6838590B2 (en) | 2001-06-27 | 2005-01-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Pulp fiber absorbent composites for personal care products |
| US6759567B2 (en) | 2001-06-27 | 2004-07-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Pulp and synthetic fiber absorbent composites for personal care products |
| US7727211B2 (en) | 2001-07-23 | 2010-06-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a replaceable absorbent core component having an insertion pocket |
| JP4246413B2 (ja) * | 2001-07-23 | 2009-04-02 | 王子製紙株式会社 | シート状吸収体及びこれを用いた吸収体製品 |
| DE10144128A1 (de) * | 2001-09-08 | 2003-03-27 | Hartmann Paul Ag | Saugkörper fü Hygieneartikel |
| US20030099576A1 (en) * | 2001-09-10 | 2003-05-29 | Xingguo Li | Fibrous self-sealing components |
| DE10144713B4 (de) * | 2001-09-11 | 2004-05-13 | Sandler Ag | Permanent hydrophile Flüssigkeitstransportlage |
| US20030082966A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-01 | Elisa Menday | Superabsorbent disposable material |
| JP3647797B2 (ja) * | 2001-11-28 | 2005-05-18 | コナミ株式会社 | 画像表示プログラム、画像表示方法及びビデオゲーム装置 |
| US7846141B2 (en) | 2002-09-03 | 2010-12-07 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
| DE60333856D1 (de) | 2002-09-13 | 2010-09-30 | Int Paper Co | Papier mit verbesserter steifigkeit und fülle und dessen herstellung |
| US20040087923A1 (en) * | 2002-10-31 | 2004-05-06 | Cole Robert Theodore | Core for an absorbent article and method for making the same |
| US7005044B2 (en) * | 2002-12-31 | 2006-02-28 | Albany International Corp. | Method of fabricating a belt and a belt used to make bulk tissue and towel, and nonwoven articles and fabrics |
| RU2238070C1 (ru) * | 2003-02-11 | 2004-10-20 | Колесникова Татьяна Владимировна | Абсорбирующее изделие |
| US7021414B2 (en) * | 2003-03-25 | 2006-04-04 | Wayne Campbell | Birdcage bearing assembly and suspension connection for a high performance vehicle |
| US7828935B2 (en) * | 2003-04-07 | 2010-11-09 | International Paper Company | Papers for liquid electrophotographic printing and method for making same |
| US20050079361A1 (en) * | 2003-10-14 | 2005-04-14 | Hamed Othman A. | Materials useful in making cellulosic acquisition fibers in sheet form |
| DE10355919A1 (de) * | 2003-11-29 | 2005-06-30 | Paul Hartmann Ag | Absorbierender Hygieneartikel |
| US7514591B2 (en) * | 2003-12-10 | 2009-04-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Interlabial absorbent article with improved flushability characteristics |
| EP1696972B1 (en) | 2003-12-19 | 2016-10-26 | Buckeye Technologies Inc. | Fibers of variable wettability and materials containing the fibers |
| SE0303521D0 (sv) * | 2003-12-23 | 2003-12-23 | Sca Hygiene Prod Ab | Formpassat absorberande alster med förbättrad absorptionskapacitet |
| US7297226B2 (en) | 2004-02-11 | 2007-11-20 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Apparatus and method for degrading a web in the machine direction while preserving cross-machine direction strength |
| US8475423B2 (en) * | 2004-04-30 | 2013-07-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garment characteristics for droop elimination |
| US7361399B2 (en) * | 2004-05-24 | 2008-04-22 | International Paper Company | Gloss coated multifunctional printing paper |
| BRPI0513120A (pt) * | 2004-07-14 | 2008-04-29 | Int Paper Co | substrato de papel e método para produzir um substrato de papel |
| WO2006022567A1 (en) * | 2004-08-04 | 2006-03-02 | Kolesnikova Tatiana Vladimirov | Absorbing article |
| EP1634556B1 (en) | 2004-09-13 | 2019-06-12 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with improved acquisition rate |
| AU2006213665B2 (en) * | 2005-02-11 | 2011-03-10 | International Paper Company | Paper substrates useful in wallboard tape applications |
| JP5302670B2 (ja) | 2005-03-11 | 2013-10-02 | インターナショナル・ペーパー・カンパニー | 膨張可能な微小球体とイオン性化合物とを含有する組成物、およびこれらの組成物の製造法と使用法 |
| CA2601971C (en) * | 2005-03-16 | 2014-05-13 | International Paper Company | Paper substrates useful in wallboard tape applications |
| EP1883731B1 (en) | 2005-05-24 | 2015-11-11 | International Paper Company | Modified kraft fibers |
| CA2615062A1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-18 | International Paper Company | A paper substrate containing a functional layer and methods of making and using the same |
| CA2621110C (en) * | 2005-07-22 | 2012-12-18 | International Paper Company | Paper substrate containing a fluorine containing compound and having enhanced grease-resistance and glueability |
| CA2949821C (en) | 2005-09-06 | 2021-05-18 | Smith & Nephew, Inc. | Self contained wound dressing with micropump |
| RU2008116166A (ru) * | 2005-10-31 | 2009-10-27 | Интернэшнл Пэйпа Кампани (Us) | Антикоррозийный бумажный или картонный материал |
| US7682438B2 (en) * | 2005-11-01 | 2010-03-23 | International Paper Company | Paper substrate having enhanced print density |
| MX358994B (es) | 2005-11-01 | 2018-09-11 | Int Paper Co | Composicion de encolado. |
| BRPI0520697B1 (pt) | 2005-11-22 | 2015-09-08 | Sca Hygiene Prod Ab | produto para incontinência masculina |
| RU2376002C1 (ru) * | 2005-11-22 | 2009-12-20 | Ска Хайджин Продактс Аб | Предназначенное для мужчин изделие, используемое при недержании |
| CA2771292C (en) | 2006-01-17 | 2013-10-29 | International Paper Company | Paper substrates containing high surface sizing and low internal sizing and having high dimensional stability |
| US7622022B2 (en) | 2006-06-01 | 2009-11-24 | Benny J Skaggs | Surface treatment of substrate or paper/paperboard products using optical brightening agent |
| US7666274B2 (en) * | 2006-08-01 | 2010-02-23 | International Paper Company | Durable paper |
| US9820888B2 (en) | 2006-09-26 | 2017-11-21 | Smith & Nephew, Inc. | Wound dressing |
| US7824387B2 (en) | 2006-10-26 | 2010-11-02 | The Procter & Gamble Company | Method for using a disposable absorbent article as training pant |
| US7824386B2 (en) * | 2006-10-26 | 2010-11-02 | The Procter & Gamble Company | Method for using a disposable absorbent article as a swim pant |
| US7766887B2 (en) | 2006-11-13 | 2010-08-03 | The Procter & Gamble Company | Method for making reusable disposable article |
| US20080114320A1 (en) * | 2006-11-13 | 2008-05-15 | Theodora Beck | Absorbent articles having fluid partitioning characteristics and method for evaluating such characteristics |
| US20080110775A1 (en) * | 2006-11-13 | 2008-05-15 | Theodora Beck | Absorbent articles with replaceable core components having stiffness characteristics and method for evaluating such characteristics |
| JP5078383B2 (ja) * | 2007-02-19 | 2012-11-21 | 株式会社セイコーアイ・インフォテック | インクジェット記録装置 |
| DE102007016959A1 (de) * | 2007-04-05 | 2008-10-09 | Mcairlaid's Vliesstoffe Gmbh & Co. Kg | Faserstoffbahn |
| BRPI0810293A2 (pt) * | 2007-05-21 | 2019-02-12 | Int Paper Co | "composição de colagem ou revestimento, substrato de papel e método para fabricar substrato de papel" |
| CN105597102B (zh) | 2007-05-23 | 2020-09-01 | 国际纸业公司 | 包含纤维素纤维和脲酶抑制剂的组合物和制品以及制备和使用它们的方法 |
| WO2009008788A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent structure |
| US8057637B2 (en) * | 2007-12-26 | 2011-11-15 | International Paper Company | Paper substrate containing a wetting agent and having improved print mottle |
| US9445854B2 (en) | 2008-02-01 | 2016-09-20 | Dfine, Inc. | Bone treatment systems and methods |
| US8298200B2 (en) | 2009-06-01 | 2012-10-30 | Tyco Healthcare Group Lp | System for providing continual drainage in negative pressure wound therapy |
| EP2573265A1 (en) | 2008-03-20 | 2013-03-27 | International Paper Company | Paper substrates useful as universal release liners |
| CA2719185C (en) | 2008-03-31 | 2016-01-19 | International Paper Company | Recording sheet with enhanced print quality at low additive levels |
| PT2288752E (pt) | 2008-06-20 | 2014-05-07 | Int Paper Co | Composição e folha de impressão que apresenta propriedades ópticas melhoradas |
| ES2438865T3 (es) * | 2008-06-26 | 2014-01-20 | International Paper Company | Hoja de impresión con mejor densidad de impresión |
| CN102137878B (zh) | 2008-08-28 | 2014-06-18 | 国际纸业公司 | 可膨胀微球及其制造和使用方法 |
| WO2010036521A1 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-01 | International Paper Company | Composition suitable for multifunctional printing and recording sheet containing same |
| US8460511B2 (en) * | 2008-10-01 | 2013-06-11 | International Paper Company | Paper substrate containing a wetting agent and having improved printability |
| JP5202284B2 (ja) * | 2008-12-22 | 2013-06-05 | 株式会社日立産機システム | 熱硬化性樹脂組成物 |
| GB0902368D0 (en) | 2009-02-13 | 2009-04-01 | Smith & Nephew | Wound packing |
| WO2010148156A1 (en) * | 2009-06-16 | 2010-12-23 | International Paper Company | Anti-microbial paper substrates useful in wallboard tape applications |
| MY162376A (en) | 2009-08-05 | 2017-06-15 | Shell Int Research | Method for monitoring a well |
| EP2845949B1 (en) | 2009-08-05 | 2023-07-19 | International Paper Company | Process for applying composition containing a cationic trivalent metal and debonder and fluff pulp sheet made from same |
| CA2770082C (en) | 2009-08-05 | 2014-09-30 | International Paper Company | Dry fluff pulp sheet additive |
| WO2011054784A1 (de) * | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Basf Se | Verbesserte superabsorber enthaltende textilien |
| GB2475563A (en) | 2009-11-24 | 2011-05-25 | Concepts For Success | Pants style garment formed with a centre strip and associated side panels |
| WO2011080587A1 (en) | 2009-12-29 | 2011-07-07 | International Paper Do Brasil Ltda. | Three-layer wrapping and a process for manufacturing a packaging using the same |
| ES2847975T3 (es) * | 2010-01-28 | 2021-08-04 | Glatfelter Falkenhagen Gmbh | Material flexible, muy absorbente |
| US8791315B2 (en) | 2010-02-26 | 2014-07-29 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for using negative pressure wound therapy to manage open abdominal wounds |
| US8986184B2 (en) | 2010-04-09 | 2015-03-24 | The Procter & Gamble Company | Apparatuses and methods for folding an absorbent article |
| US8870732B2 (en) | 2010-04-09 | 2014-10-28 | The Procter & Gamble Company | Methods and apparatuses for tucking side panels of absorbent articles |
| US11980530B2 (en) | 2010-04-09 | 2024-05-14 | The Procter & Gamble Company | Taped and pant diapers comprising substantially identical chassis |
| CN102834082A (zh) | 2010-04-09 | 2012-12-19 | 宝洁公司 | 用于制造胶粘尿布和裤型尿布的可重构的转换加工生产线及方法 |
| US9226861B2 (en) | 2010-04-09 | 2016-01-05 | Gary Dean Lavon | Converting lines and methods for fabricating both taped and pant diapers comprising substantially identical chassis |
| US9017241B2 (en) | 2010-04-09 | 2015-04-28 | The Procter & Gamble Company | Methods and apparatuses for tucking side panels of absorbent articles |
| WO2012009316A1 (en) | 2010-07-15 | 2012-01-19 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for transporting and folding articles |
| EP2593061B1 (en) | 2010-07-15 | 2015-01-07 | The Procter and Gamble Company | Method and apparatus for transferring articles of different sizes |
| EP2593063B1 (en) | 2010-07-15 | 2014-05-21 | The Procter and Gamble Company | Apparatus and method for folding articles |
| EP2593064B1 (en) | 2010-07-15 | 2015-01-07 | The Procter and Gamble Company | Apparatus and method for folding articles |
| WO2012012316A1 (en) | 2010-07-20 | 2012-01-26 | International Paper Company | Composition containing a multivalent cationic metal and amine-containing anti-static agent and methods of making and using |
| EP2596167B1 (en) | 2010-07-22 | 2017-03-22 | International Paper Company | Process for preparing fluff pulp sheet with cationic dye and debonder surfactant and fluff pulp sheet made from same |
| US8663427B2 (en) | 2011-04-07 | 2014-03-04 | International Paper Company | Addition of endothermic fire retardants to provide near neutral pH pulp fiber webs |
| EP2441418A1 (en) | 2010-10-13 | 2012-04-18 | Romanova bvba starter | Absorbent structure |
| US8697203B2 (en) | 2010-11-16 | 2014-04-15 | International Paper Company | Paper sizing composition with salt of calcium (II) and organic acid, products made thereby, method of using, and method of making |
| CN103261520B (zh) * | 2010-12-21 | 2015-07-01 | 花王株式会社 | 薄页纸以及薄页纸的制造方法 |
| US8388807B2 (en) | 2011-02-08 | 2013-03-05 | International Paper Company | Partially fire resistant insulation material comprising unrefined virgin pulp fibers and wood ash fire retardant component |
| SG193247A1 (en) | 2011-03-29 | 2013-10-30 | Procter & Gamble | Converting system for fabricating taped diapers and pant diapers |
| US9204775B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-12-08 | The Procter & Gamble Company | Scrubbing strip for a cleaning sheet, cleaning sheet used therewith, and method of making |
| AU2012282287B2 (en) | 2011-07-14 | 2017-06-01 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of treatment |
| MX363218B (es) | 2011-07-20 | 2019-03-13 | Int Paper Co | Metodo para producir un sustrato de papel y metodo para su colocacion. |
| US8623248B2 (en) | 2011-11-16 | 2014-01-07 | Celanese Acetate Llc | Methods for producing nonwoven materials from continuous tow bands |
| US20130189457A1 (en) | 2012-01-23 | 2013-07-25 | International Paper Company | SEPARATED TREATMENT OF PAPER SUBSTRATE WITH MULTIVALENT METAL SALTS AND OBAs |
| US9237973B2 (en) * | 2012-01-31 | 2016-01-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Treated apertures |
| US20130199696A1 (en) | 2012-02-06 | 2013-08-08 | Uwe Schneider | Apparatuses and Methods for Fabricating Elastomeric Laminates |
| US8585849B2 (en) | 2012-02-06 | 2013-11-19 | The Procter & Gamble Company | Apparatuses and methods for fabricating elastomeric laminates |
| US9206552B2 (en) | 2012-02-17 | 2015-12-08 | International Paper Company | Absorbent plastic pigment with improved print density containing and recording sheet containing same |
| ES2611905T3 (es) | 2012-04-13 | 2017-05-11 | Twe Meulebeke | Estructuras absorbentes unitarias que comprenden un núcleo absorbente y/o una capa de adquisición y dispersión para artículos absorbentes |
| US8720666B2 (en) | 2012-04-16 | 2014-05-13 | The Procter & Gamble Company | Apparatuses for transferring discrete articles |
| US8833542B2 (en) | 2012-04-16 | 2014-09-16 | The Procter & Gamble Company | Fluid systems and methods for transferring discrete articles |
| US8820513B2 (en) | 2012-04-16 | 2014-09-02 | The Procter & Gamble Company | Methods for transferring discrete articles |
| US8607959B2 (en) | 2012-04-16 | 2013-12-17 | The Procter & Gamble Company | Rotational assemblies and methods for transferring discrete articles |
| US9333119B2 (en) | 2012-05-15 | 2016-05-10 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having textured zones |
| HUE047600T2 (hu) | 2012-05-23 | 2020-04-28 | Smith & Nephew | Berendezések negatív nyomású sebgyógyításhoz |
| WO2014011837A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | The Procter & Gamble Company | Stretchable laminates for absorbent articles and methods for making the same |
| DK2879636T3 (da) | 2012-08-01 | 2017-06-19 | Smith & Nephew | Sårbandage |
| CN104661626B (zh) | 2012-08-01 | 2018-04-06 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口敷料 |
| EP2882900B1 (en) | 2012-08-10 | 2018-06-20 | International Paper Company | Fluff pulp and high sap loaded core |
| JP6092406B2 (ja) | 2012-10-23 | 2017-03-08 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ウェブ上に別個の物品を取着する方法 |
| US9701510B2 (en) | 2013-01-31 | 2017-07-11 | The Procter & Gamble Company | One-way projection snare apparatus and method for isolating a broken elastic strand |
| US9637344B2 (en) | 2013-02-13 | 2017-05-02 | The Procter & Gamble Company | One-way snare apparatus and method for isolating a broken elastic strand |
| EP2968648B1 (en) | 2013-03-15 | 2020-12-23 | Smith & Nephew plc | Wound dressing and method of treatment |
| EP2991605B1 (en) | 2013-05-03 | 2020-03-25 | Knix Wear Inc. | Absorbent garment |
| DE112014002253T5 (de) | 2013-05-03 | 2016-02-18 | The Procter & Gamble Company | Dehnlaminate umfassende Absorptionsartikel |
| US10369246B2 (en) | 2013-06-14 | 2019-08-06 | Krp U.S., Llc | Absorbent articles having pockets and related methods therefor |
| US9463942B2 (en) | 2013-09-24 | 2016-10-11 | The Procter & Gamble Company | Apparatus for positioning an advancing web |
| CN105682625A (zh) | 2013-09-27 | 2016-06-15 | 宝洁公司 | 用于隔离断裂弹性股线的设备和方法 |
| US9580845B2 (en) | 2014-06-09 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Nonwoven substrate comprising fibers comprising an engineering thermoplastic polymer |
| US10610414B2 (en) | 2014-06-18 | 2020-04-07 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of treatment |
| SG11201610591XA (en) * | 2014-06-30 | 2017-01-27 | Kao Corp | Adhesive sheet for cooling |
| WO2016073819A1 (en) | 2014-11-07 | 2016-05-12 | The Procter & Gamble Company | Process and apparatus for manufacturing an absorbent article using a laser source |
| US10500106B2 (en) | 2015-04-14 | 2019-12-10 | The Procter & Gamble Company | Methods for making diaper pants with a design having a discontinuous region between a belt and chassis arranged to provide a contiguous appearance |
| US20160302976A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | The Procter & Gamble Company | Methods for Making Absorbent Articles with a Design Having a Discontinuous Region between Two Components Arranged to Provide a Contiguous Appearance |
| US11173070B2 (en) | 2015-04-28 | 2021-11-16 | The Procter & Gamble Company | Heterogeneous foam materials having a graphic printed thereon |
| CN107683124A (zh) | 2015-06-02 | 2018-02-09 | 宝洁公司 | 使用激光源制造吸收制品的方法和设备 |
| US9737442B2 (en) | 2015-06-02 | 2017-08-22 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for applying elastic parts under tension to an advancing carrier |
| US9511952B1 (en) | 2015-06-23 | 2016-12-06 | The Procter & Gamble Company | Methods for transferring discrete articles |
| US9511951B1 (en) | 2015-06-23 | 2016-12-06 | The Procter & Gamble Company | Methods for transferring discrete articles |
| US10492962B2 (en) | 2015-09-18 | 2019-12-03 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising substantially identical chassis and substantially identical flaps |
| WO2017079310A1 (en) * | 2015-11-03 | 2017-05-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Foamed composite web with low wet collapse |
| US20170128274A1 (en) | 2015-11-11 | 2017-05-11 | The Procter & Gamble Company | Methods and Apparatuses for Registering Substrates in Absorbent Article Converting Lines |
| EP3383331B1 (en) | 2015-12-01 | 2020-12-23 | The Procter and Gamble Company | Method for moving and/or transferring multiple discrete articles |
| EP3411693A1 (en) | 2016-02-05 | 2018-12-12 | The Procter and Gamble Company | Method and apparatus for detecting holes in substrates in absorbent article converting lines |
| US9944073B2 (en) | 2016-02-10 | 2018-04-17 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for inkjet printing absorbent article components at desired print resolutions |
| EP3429524B1 (en) | 2016-03-15 | 2019-11-20 | The Procter and Gamble Company | Methods and apparatuses for separating and positioning discrete articles |
| US20170266941A1 (en) | 2016-03-15 | 2017-09-21 | The Procter & Gamble Company | Method and Apparatus for Manufacturing an Absorbent Article Including an Ultra Short Pulse Laser Source |
| US20170266057A1 (en) | 2016-03-15 | 2017-09-21 | The Procter & Gamble Company | Method and Apparatus for Manufacturing an Absorbent Article Including an Ultra Short Pulse Laser Source |
| WO2017160899A1 (en) | 2016-03-15 | 2017-09-21 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for manufacturing an absorbent article including an ultra short pulse laser source |
| EP3747414B1 (en) | 2016-08-12 | 2024-12-11 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for assembling absorbent articles |
| US20180042786A1 (en) | 2016-08-12 | 2018-02-15 | The Procter & Gamble Company | Array of absorbent articles with ear portions |
| US11642248B2 (en) | 2016-08-12 | 2023-05-09 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with an ear portion |
| WO2018067438A1 (en) | 2016-10-03 | 2018-04-12 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for inkjet printing nonwoven absorbent article components |
| GB2555584B (en) | 2016-10-28 | 2020-05-27 | Smith & Nephew | Multi-layered wound dressing and method of manufacture |
| US11642249B2 (en) | 2016-12-20 | 2023-05-09 | The Procter & Gamble Company | Methods and apparatuses for making elastomeric laminates with elastic strands provided with a spin finish |
| EP3571053B1 (en) | 2017-01-18 | 2022-03-23 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for weighted random pattern printing on absorbent article components |
| EP3592563B1 (en) | 2017-03-07 | 2021-03-24 | The Procter and Gamble Company | Method for curing inks printed on heat sensitive absorbent article components |
| WO2018164864A1 (en) | 2017-03-07 | 2018-09-13 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for curing inks printed on fibrous absorbent article components |
| CN115257121B (zh) | 2017-03-27 | 2025-06-13 | 宝洁公司 | 具有柔软非卷曲纺粘纤维网的弹性体层合体 |
| WO2018183315A1 (en) | 2017-03-27 | 2018-10-04 | The Procter & Gamble Company | Elastomeric laminates with crimped spunbond fiber webs |
| WO2018209235A1 (en) | 2017-05-12 | 2018-11-15 | The Procter & Gamble Company | Feminine hygiene article |
| EP4450038A3 (en) | 2017-05-12 | 2025-01-01 | The Procter & Gamble Company | Feminine hygiene article |
| EP3621571B1 (en) | 2017-05-12 | 2023-06-14 | The Procter & Gamble Company | Feminine hygiene article |
| EP3624747B1 (en) | 2017-05-17 | 2023-05-03 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for drying inks printed on heat sensitive absorbent article components |
| US10632023B2 (en) | 2017-06-13 | 2020-04-28 | The Procter & Gamble Company | Systems and methods for inspecting absorbent articles on a converting line |
| US10494197B2 (en) | 2017-06-16 | 2019-12-03 | The Procter & Gamble Company | Methods for transferring discrete articles |
| CN110753532B (zh) | 2017-06-30 | 2022-04-12 | T.J.史密夫及内修有限公司 | 负压伤口治疗设备 |
| US11925537B2 (en) | 2017-09-01 | 2024-03-12 | The Procter & Gamble Company | Beamed elastomeric laminate structure, fit, and texture |
| US11147718B2 (en) | 2017-09-01 | 2021-10-19 | The Procter & Gamble Company | Beamed elastomeric laminate structure, fit, and texture |
| CN111050718B (zh) | 2017-09-01 | 2021-12-14 | 宝洁公司 | 制备弹性体层合物的方法和设备 |
| US10369809B2 (en) | 2017-09-29 | 2019-08-06 | Tue Procter & Gamble Company | Method and apparatus for digitally printing absorbent article components |
| US11547613B2 (en) | 2017-12-05 | 2023-01-10 | The Procter & Gamble Company | Stretch laminate with beamed elastics and formed nonwoven layer |
| CN111417507B (zh) | 2017-12-07 | 2022-04-15 | 宝洁公司 | 柔性粘结 |
| RU180348U1 (ru) * | 2018-01-23 | 2018-06-08 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭПК-2" | Влаговпитывающая простынь |
| US11969325B2 (en) | 2018-01-25 | 2024-04-30 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with function-formed topsheet, and method for manufacturing |
| US12043022B2 (en) | 2018-02-02 | 2024-07-23 | Essity Hygiene And Health Aktiebolag | Composite nonwoven sheet material |
| US11345554B2 (en) | 2018-04-10 | 2022-05-31 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for flexibly assembling packages of absorbent articles |
| US10621719B2 (en) | 2018-05-03 | 2020-04-14 | The Procter & Gamble Company | Systems and methods for inspecting and evaluating qualities of printed regions on substrates for absorbent articles |
| US11458690B2 (en) | 2018-08-13 | 2022-10-04 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for bonding substrates |
| US11266544B2 (en) | 2018-09-19 | 2022-03-08 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for making patterned apertured substrates |
| US11389986B2 (en) | 2018-12-06 | 2022-07-19 | The Procter & Gamble Company | Compliant anvil |
| US11655572B2 (en) | 2018-12-17 | 2023-05-23 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for relofting a nonwoven substrate |
| WO2020242714A1 (en) | 2019-05-31 | 2020-12-03 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for bonding elastic parts under tension to an advancing carrier |
| US12053357B2 (en) | 2019-06-19 | 2024-08-06 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with function-formed topsheet, and method for manufacturing |
| US11819393B2 (en) | 2019-06-19 | 2023-11-21 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with function-formed topsheet, and method for manufacturing |
| US11944522B2 (en) | 2019-07-01 | 2024-04-02 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with ear portion |
| US11220065B2 (en) | 2019-07-16 | 2022-01-11 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for assembling apertured elastic laminates |
| WO2021035251A1 (en) | 2019-08-21 | 2021-02-25 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for inkjet printing absorbent article components |
| US11576822B2 (en) | 2019-09-17 | 2023-02-14 | The Procter & Gamble Company | Apparatuses and methods for making absorbent articles |
| EP3811917A1 (en) | 2019-10-21 | 2021-04-28 | Paul Hartmann AG | Absorbent article with soft acquisition component |
| EP3812495A1 (en) | 2019-10-21 | 2021-04-28 | Paul Hartmann AG | Absorbent article with acquisition component |
| CN114585337A (zh) | 2019-11-04 | 2022-06-03 | 宝洁公司 | 具有腰部衬圈元件的吸收制品 |
| CN115151225B (zh) | 2020-03-04 | 2024-03-22 | 宝洁公司 | 一种用于组装弹性体层合物的方法 |
| US20210275364A1 (en) | 2020-03-09 | 2021-09-09 | The Procter & Gamble Company | Elastomeric laminate with control layer and methods thereof |
| CN117283944A (zh) | 2020-03-13 | 2023-12-26 | 宝洁公司 | 梁式弹性体层合物性能和区域 |
| EP4146133A1 (en) | 2020-05-05 | 2023-03-15 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles including front and back waist panels with different stretch characteristics |
| WO2021226034A1 (en) | 2020-05-05 | 2021-11-11 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles including improved elastic panels |
| EP3915533A1 (en) | 2020-05-28 | 2021-12-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a waist gasketing element |
| US11154431B1 (en) | 2020-11-06 | 2021-10-26 | Mast Industries (Far East) Limited | Absorbent garment and method of manufacture thereof |
| CN216257825U (zh) | 2020-11-10 | 2022-04-12 | 宝洁公司 | 用于吸收制品的带组件 |
| US20220192896A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles including waist panels |
| EP4351492A1 (en) | 2021-06-08 | 2024-04-17 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles including a waist panel with a frangible bond |
| US11590034B2 (en) | 2021-07-08 | 2023-02-28 | Knix Wear Inc. | Reusable absorbent accessories and associated methods |
| CA3162293C (en) | 2021-07-08 | 2023-11-28 | Knix Wear Inc. | Garments with moisture capture assemblies and associated methods |
| US11497263B1 (en) | 2021-07-08 | 2022-11-15 | Knix Wear Inc. | Garments with moisture capture assemblies and associated methods |
| CA3135873C (en) | 2021-10-25 | 2024-02-27 | Knix Wear Inc. | Garments with moisture capture assemblies and associated methods |
| EP4433010B1 (en) | 2021-11-19 | 2025-08-20 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with front and/or back waist regions having a high-stretch zone and a low-stretch zone and methods for making |
| US20230310229A1 (en) | 2022-04-04 | 2023-10-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles including a waist panel |
| US20240000625A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with absorbent chassis and belt elastic arrangements and frangible pathways |
| US12048335B2 (en) | 2022-07-29 | 2024-07-30 | Knix Wear Inc. | Lower body garments with an interior lining and related methods |
| US20240148562A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-09 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for bonding elastic parts under tension to an advancing carrier |
| US12097103B1 (en) | 2023-06-01 | 2024-09-24 | Knix Wear Inc. | Garments with fluid retention assemblies and related methods |
| WO2025065729A1 (en) | 2023-09-26 | 2025-04-03 | The Procter & Gamble Company | Refastenable absorbent articles with absorbent chassis and belt bonding arrangements |
| US20250114249A1 (en) | 2023-10-06 | 2025-04-10 | The Procter & Gamble Company | Garment-like nonwoven laminates |
| US20250195294A1 (en) | 2023-12-14 | 2025-06-19 | The Procter & Gamble Company | Arrays of absorbent articles of different sizes comprising frangible pathways |
| US20250228714A1 (en) | 2024-01-17 | 2025-07-17 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles and methods for making absorbent articles with a waist panel and a pocket positioned between a topsheet and a backsheet |
| EP4603073A1 (en) | 2024-02-16 | 2025-08-20 | The Procter & Gamble Company | Packages of folded absorbent articles and folded absorbent articles |
| WO2025226476A1 (en) | 2024-04-23 | 2025-10-30 | The Procter & Gamble Company | Leg gasketing system for absorbent articles |
| US20250345213A1 (en) | 2024-05-07 | 2025-11-13 | The Procter & Gamble Company | Methods and apparatuses for making absorbent articles with elastomeric laminates having been accumulated and refreshed |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1472852A (fr) * | 1965-03-30 | 1967-03-10 | Kimberly Clark Co | Produit cellulosique à usage de serviette hygiénique |
| US3595235A (en) * | 1969-05-16 | 1971-07-27 | Georgia Pacific Corp | Multilayer absorbent pad |
| US4102340A (en) * | 1974-12-09 | 1978-07-25 | Johnson & Johnson | Disposable article with particulate hydrophilic polymer in an absorbent bed |
| US4093765A (en) * | 1976-02-13 | 1978-06-06 | Scott Paper Company | Soft absorbent fibrous web and disposable diaper including same |
| JPS5710334A (en) * | 1980-06-23 | 1982-01-19 | Kao Corp | Absorptive article |
| US4335722A (en) * | 1981-02-17 | 1982-06-22 | Kimberly-Clark Corporation | Wrapped superabsorbent core tampon |
| JPS5939136B2 (ja) * | 1982-02-19 | 1984-09-21 | 花王株式会社 | 生理用ナプキン |
| US4636209A (en) * | 1983-03-07 | 1987-01-13 | Kimberly-Clark Corporation | Sanitary napkin with fluid transfer layer |
| US4610678A (en) * | 1983-06-24 | 1986-09-09 | Weisman Paul T | High-density absorbent structures |
| US4643726A (en) * | 1983-07-18 | 1987-02-17 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Incontinence insert |
| CA1260202A (en) * | 1984-04-13 | 1989-09-26 | Leo J. Bernardin | Absorbent structure designed for absorbing body fluids |
| US4699619A (en) * | 1984-08-31 | 1987-10-13 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent structure designed for absorbing body fluids |
| US4590114A (en) * | 1984-04-18 | 1986-05-20 | Personal Products Company | Stabilized absorbent structure containing thermoplastic fibers |
| US4655757A (en) * | 1984-04-23 | 1987-04-07 | Kimberly-Clark Corporation | Selective layering of superabsorbents in meltblown substrates |
| US4872870A (en) * | 1984-08-16 | 1989-10-10 | Chicopee | Fused laminated fabric and panty liner including same |
| PH23956A (en) * | 1985-05-15 | 1990-01-23 | Procter & Gamble | Absorbent articles with dual layered cores |
| USRE32649E (en) * | 1985-06-18 | 1988-04-19 | The Procter & Gamble Company | Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures |
| US4911700A (en) * | 1985-07-22 | 1990-03-27 | Mcneil-Ppc, Inc. | Cross-linked microfibrillated cellulose prepared from pure generating particles |
| JPH0620476B2 (ja) * | 1985-07-31 | 1994-03-23 | メ−ルンリユ−ケ・ア−ベ− | おむつ、衛生ナプキンまたは傷包帯の如き使い捨て物品用吸収材料 |
| US4699823A (en) * | 1985-08-21 | 1987-10-13 | Kimberly-Clark Corporation | Non-layered absorbent insert having Z-directional superabsorbent concentration gradient |
| US4699620A (en) * | 1985-09-06 | 1987-10-13 | Kimberly-Clark Corporation | Form-fitting self-adjusting disposable garment with a multilayered absorbent |
| US4610685A (en) * | 1985-09-09 | 1986-09-09 | Kimberly-Clark Corporation | Fibrous web with reinforced marginal portions, method for making the same and absorbent article incorporating the same |
| IL82511A (en) * | 1986-05-28 | 1992-09-06 | Procter & Gamble | Apparatus for and methods of airlaying fibrous webs having discrete particles therein |
| US4859527A (en) * | 1986-05-29 | 1989-08-22 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cellulosic nonwoven products of enhanced water and/or solvent resistance by pretreatment of the cellulosic fibers |
| US4888093A (en) * | 1986-06-27 | 1989-12-19 | The Procter & Gamble Cellulose Company | Individualized crosslinked fibers and process for making said fibers |
| US4889597A (en) * | 1986-06-27 | 1989-12-26 | The Procter & Gamble Cellulose Company | Process for making wet-laid structures containing individualized stiffened fibers |
| US4889596A (en) * | 1986-06-27 | 1989-12-26 | The Proter & Gamble Cellulose Company | Process for making individualized, crosslinked fibers and fibers thereof |
| US4898642A (en) * | 1986-06-27 | 1990-02-06 | The Procter & Gamble Cellulose Company | Twisted, chemically stiffened cellulosic fibers and absorbent structures made therefrom |
| US4889595A (en) * | 1986-06-27 | 1989-12-26 | The Procter & Gamble Cellulose Company | Process for making individualized, crosslinked fibers having reduced residuals and fibers thereof |
| US4822453A (en) * | 1986-06-27 | 1989-04-18 | The Procter & Gamble Cellulose Company | Absorbent structure containing individualized, crosslinked fibers |
| GB8627916D0 (en) * | 1986-11-21 | 1986-12-31 | Bonar Carelle Ltd | Absorbent products |
| GB8722004D0 (en) * | 1987-09-18 | 1987-10-28 | Hercules Inc | Absorbent material & thermally bonded cores |
| US4798603A (en) * | 1987-10-16 | 1989-01-17 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent article having a hydrophobic transport layer |
| US4798063A (en) * | 1987-11-23 | 1989-01-17 | James Rimmer | Beverage cooler |
| US4935022A (en) * | 1988-02-11 | 1990-06-19 | The Procter & Gamble Company | Thin absorbent articles containing gelling agent |
| US4988344A (en) * | 1988-05-24 | 1991-01-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with multiple layer absorbent layers |
| US4988345A (en) * | 1988-05-24 | 1991-01-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with rapid acquiring absorbent cores |
| CA2014203C (en) * | 1989-05-08 | 2000-03-21 | Margaret Gwyn Latimer | Absorbent structure having improved fluid surge management and product incorporating same |
| ZA903296B (en) * | 1989-05-26 | 1991-02-27 | Kimerly Clark Corp | Vertical wicking structures from wet crosslinked cellulose fiber structures |
| US5124197A (en) * | 1989-07-28 | 1992-06-23 | Kimberly-Clark Corporation | Inflated cellulose fiber web possessing improved vertical wicking properties |
| US5190563A (en) * | 1989-11-07 | 1993-03-02 | The Proctor & Gamble Co. | Process for preparing individualized, polycarboxylic acid crosslinked fibers |
| US5030229A (en) * | 1990-01-12 | 1991-07-09 | Chicopee | Disposable urinary pad |
| US5217445A (en) * | 1990-01-23 | 1993-06-08 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures containing superabsorbent material and web of wetlaid stiffened fibers |
| US5360420A (en) * | 1990-01-23 | 1994-11-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures containing stiffened fibers and superabsorbent material |
| KR100193696B1 (ko) * | 1990-01-23 | 1999-06-15 | 데이비드 엠 모이어 | 열-결합된 강화 섬유층 및 초흡수성 물질층을 함유한 흡수 구조물 |
| EP0440472B1 (en) * | 1990-02-01 | 1995-08-16 | James River Corporation Of Virginia | High bulking resilient fibers through cross linking of wood pulp fibers with polycarboxylic acids |
| US4994037A (en) * | 1990-07-09 | 1991-02-19 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent structure designed for absorbing body fluids |
| ATE119382T1 (de) * | 1991-01-03 | 1995-03-15 | Procter & Gamble | Absorbierender artikel mit einem schnell aufnehmenden absorbtionskern aus mehreren lagen. |
| US5300054A (en) * | 1991-01-03 | 1994-04-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having rapid acquiring, wrapped multiple layer absorbent body |
| US5350370A (en) * | 1993-04-30 | 1994-09-27 | Kimberly-Clark Corporation | High wicking liquid absorbent composite |
-
1990
- 1990-12-17 US US07/625,776 patent/US5360420A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-14 AU AU71837/91A patent/AU658361B2/en not_active Expired
- 1991-01-14 AT AT91903049T patent/ATE158162T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-01-14 BR BR919105936A patent/BR9105936A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-01-14 SG SG1996008379A patent/SG72670A1/en unknown
- 1991-01-14 ES ES91903049T patent/ES2106775T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-14 EP EP91903049A patent/EP0512010B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-14 DE DE69127689T patent/DE69127689T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-14 RU SU915052730A patent/RU2090170C1/ru active
- 1991-01-14 CA CA002069443A patent/CA2069443C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-14 JP JP50336891A patent/JP3696880B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-14 WO PCT/US1991/000169 patent/WO1991011163A1/en not_active Ceased
- 1991-01-14 DK DK91903049.4T patent/DK0512010T3/da active
- 1991-01-14 KR KR1019920701738A patent/KR100193697B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-14 HU HU212592A patent/HU215911B/hu unknown
- 1991-01-18 PH PH41866A patent/PH30767A/en unknown
- 1991-01-22 CZ CS1991136A patent/CZ290313B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-01-22 NZ NZ236854A patent/NZ236854A/en unknown
- 1991-01-22 MA MA22321A patent/MA22048A1/fr unknown
- 1991-01-22 MY MYPI91000100A patent/MY107815A/en unknown
- 1991-01-22 PT PT96544A patent/PT96544B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-01-23 PL PL91303092A patent/PL168533B1/pl unknown
- 1991-01-23 IE IE22491A patent/IE80401B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-01-23 EG EG4491A patent/EG19130A/xx active
- 1991-01-23 CN CN91100538A patent/CN1035715C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-23 PL PL91288812A patent/PL166930B1/pl unknown
- 1991-02-08 TR TR00079/91A patent/TR27249A/xx unknown
-
1992
- 1992-07-22 FI FI923341A patent/FI112597B/fi active
-
1994
- 1994-10-25 CZ CZ19942633A patent/CZ289768B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-10-31 US US08/332,238 patent/US5531728A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-09-18 GR GR970402294T patent/GR3024773T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ290313B6 (cs) | Absorpční výrobek pro zachycování, rozdělování a akumulaci tělesných tekutin | |
| AU659406B2 (en) | Structures of stiffened fiber web overlaying superabsorbent | |
| KR100193696B1 (ko) | 열-결합된 강화 섬유층 및 초흡수성 물질층을 함유한 흡수 구조물 | |
| SK283196B6 (sk) | Absorpčná štruktúra na zachytávanie, rozdeľovanie a akumuláciu telesných tekutín | |
| NZ236855A (en) | Absorbent structures containing a superabsorbent material and a web of | |
| HK1006527B (en) | Structures of stiffened fiber web overlaying superabsorbent | |
| HK1003027B (en) | Absorbents containing stiffened fibers and superabsorbent materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20110122 |