CZ284098A3

CZ284098A3 - Kosmetické prostředky, zvlhčující emulze a způsob kosmetického ošetření

Info

Publication number: CZ284098A3
Application number: CZ982840A
Authority: CZ
Inventors: Zahid Nawaz; Edward Owen
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1996-03-05
Filing date: 1997-02-19
Publication date: 1999-01-13
Also published as: EP0884996A1; CN1215324A; JP3621112B2; KR19990087558A; AU726435B2; GB9604674D0; CA2247825A1; EP0884996A4; KR100299499B1; CN1108785C; JPH11506125A; AU2130197A; WO1997032560A1

Description

Oblast vynálezu

Předložený vynález zahrnuje kosmetické prostředky. Vynález především zahrnuje kosmetické prostředky ve formě emulzí, které zajišťují zvýšenou hydrataci, hladkost a vyrovnanost pleti, kosmetické účinky, příjemný vzhled a sníženou mastnotu kůže společně s vynikající vtíratelností a absorpčními charakteristikami. Prostředky také projevují vynikající charakteristiky stability při normálních a zvýšených teplotách.

Dosavadní stav vynálezu

Kůže je tvořena několika vrstvami buněk, které tvoří povrch a chrání keratinové a kolagenové vláknité proteiny tvořící kostru její struktury. Vnější z těchto vrstev, označovaná jako rohovitá vrstva, je známá svým složením z 25 nm proteinových svazků obklopených vrstvami silnými 8nm. Aniontové povrchově aktivní látky a organická rozpouštědla obvykle prostupují membránou rohovité vrstvy a „delipidizací“ (tj. odstraněním lipidů z rohovité vrstvy) narušují její celistvost. Toto narušení typografie povrchu kůže vede k jejímu zdrsnění a může případně dovolit vnitřní působení povrchově aktivní látky a rozpouštědla na keratín vyvolávající podráždění kůže.

V současné době je známo, že pro správnou funkci kůže je velmi důležitá úprava správného obsahu vody (vodního gradientu) rohovité vrstvy. Většina této vody, která je někdy považována za zvláčňovadlo rohovité vrstvy, je přiváděna zevnitř těla. V případě, že tato vlhkost je příliš nízká, např. při chladném počasí, ve vnějších vrstvách rohovité vrstvy zůstává nedostatečné množství vody důležité pro řádné zvláčnění tkání a kůže se začne olupovat a stává se podrážděná. Prostupnost kůže je také snížena v případě, kdy v rohovité vrstvě zůstává nedostatečné množství vody. Příliš mnoho vody ve vnější vrstvě kůže bude, na druhé straně, příčinou toho, že rohovitá vrstva bude elementárně absorbovat tři až pět krát její vlastní hmotnost vody. Tento jev vede k otékání a zvrásnění kůže a výsledkem je dva až tři krát zvýšená prostupnost kůže na vodu a jiné polární molekuly.

Stále tedy existuje potřeba prostředků, které budou zajišťovat úpravu ochranných a zvlhčovačích funkcí rohovité vrstvy a zároveň jejich optimální působení, navzdory škodlivým vlivům, kterým je pokožka vystavena při hygieně, práci a odpočinku.

Běžné kosmetické prostředky a mléka, které jsou popsány např. v Sagarin, Cosmetics Science a Technology (Kosmetika a technologie), 2^nd Edition (druhé vydání), díl 1, Wiley Interscience (1972) a Encyclopaedia of Chemical Technology (Encyklopedie chem. technologie)., 3^rd vydání

• · · · • · * · · • · · · · ··· · · · · · *· (třetí vydání), díl 7, jsou známé pro jejich schopnost zajišťovat různě účinný přínos zvláčnění, ochrany a zadržení vody (zvlhčení). Tyto prostředky však také mohou vyvolat řadu negativních aspektů v termínech, takových jako hladkost a podrážděnost pokožky (tj. prostředky mohou vyvolávat pocit velmi mastné kůže), mají malou vtíratelnost a zbytkové charakteristiky a pomalu se vstřebávají do pokožky.

Stále tedy existuje potřeba prostředku, které budou přispívat k úpravě úrovně vody rohovité vrstvy, ale které zároveň budou zajišťovat tuto funkci s vylepšenými účinky na hladkost a vyrovnanost kůže, s vylepšenou vtíratelností, zbytkovými charakteristikami a vstřebatelností do pokožky.

Sloučeniny projevující vlastnosti tekutých krystalů jsou pro použití v kosmetických prostředcích již v současné době známé. Tekuté krystaly tvoří zvláštní fázi, která existuje mezi hranicemi pevné fáze a izotropické kapalné fáze (tj. intermediát mezi trojrozměrně uspořádaným krystalickým stavem a neuspořádaným rozpuštěným stavem). V tekutém krystalické stavu jsou zachovány některé charakteristiky molekulárního stavu pevné fáze v tekutém stavu díky molekulární spojené struktuře a velkému rozmezí mezimolekulárního uspořádání. Schopnost některých sloučenin tvořit tekutou krystalickou fázi byla již pozorována téměř před jedním stoletím. Od té doby bylo syntetizováno mnoho sloučenin projevujících vlastnosti tekutých krystalů a tyto byly použity pro zapouzdření, jako prostředek k přenosu léků, příchutí, vyživujících látek a jiných sloučenin a pro přípravu kosmetických prostředků.

Pro použití při přípravě kosmetických prostředků jsou známé takové sypké látky jako oxid křemičitý, oxid titaničitý a oxid zinečnatý jako pigmenty/barviva a také pro jejich přínos při absorpci UV záření a absorpci oleje. Stále však existuje potřeba vylepšené hladkosti pleti při dotyku, rychlosti absorpce a snížení lepkavosti/masínoty povrchu kůže.

Bylo překvapivě shledáno, že inkorporací speciálních materiálů schopných vytvářet tekuté krystaly do emulze kosmetického prostředku společně se sypkým materiálem majícím průměrnou velikost částic přibližně 50 mikronů nebo nižší, je získán prostředek, který zvyšuje hydrataci a hladkost pleti a který zejména zajišťuje rychlejší absorpci a ve stejném čase snižuje lepkavost a mastnotu kůže.

Podstata vynálezu

V souladu s jedním hlediskem vynálezu je poskytnut kosmetický prostředek ve formě emulze „voda v oleji“ obsahující:

(a) přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. sypký materiál mající průměrnou velikost částic přibližně 50 mikronů nebo nižší;

(b) přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. organickou amfifilní povrchově aktivní látku schopnou vytvářet krystaly;

(c) emuizní olejovou fázi; a (d) vodu.

V souladu s dalším hlediskem předloženého vynálezu je zabezpečena zvthčující emulze obsahující:

(a) pňbližně od 0,1 % pňbližně do 10 % hmotn. sypký materiál mající průměrnou velikost částic přibližně 50 mikronů nebo nižší;

(b) emuizní olejovou fázi; a (c) vodu.

Prostředky vynálezu zajišťují vylepšenou hladkost pleti při dotyku, sníženou mastnotu/lepkavost a rychlejší vstřebávání.

Podle dalšího hlediska předloženého vynálezu je popsán způsob kosmetického ošetření pokožky, ve kterém metoda zahrnuje aplikaci kosmetického prostředku na kůži v souladu s předloženým vynálezem.

Prostředky předloženého vynálezu mají formu emulze voda v oleji obsahující jednu nebo více zřetelných emulzních olejových fází společně se základní emuizní složkou schopnou tvorby tekutých krystalů stejně jako různými volitelnými příměsmi, které jsou uvedeny dále v textu. Prostředky předloženého vynálezu v podstatě také obsahují sypký materiál mající průměrnou velikost částic přibližně 50 mikronů nebo nižší. Všechny úrovně a poměry jsou určeny podle hmotnosti celkového prostředku, pokud není stanoveno jinak. Délka řetězců a stupně alkoxylace ethoxy skupinami jsou také specifikovány na základě průměrné hmotnosti.

Pojem „činidlo upravující stav kůže“ tak, jak je použit v textu, označuje materiál, který zajišťuje „vylepšené schopnosti ošetření kůže“. Pojem „vylepšené schopnosti ošetření kůže tak, jak je použit v textu, označuje jakýkoliv přínos kosmetického ošetření kůže zahrnující, ale není tímto výčtem omezen, zvlhčení, stabilizaci zvlhčení (tj. schopnost zadržet nebo pojmout vodu nebo vlhkost v pokožce), změkčení, optické vylepšení povrchu kůže, uklidňující vliv na kůži, zjemnění kůže, hladkost a vyrovnanost kůže a podobné.

Pojem „úplný bod tání“ tak, jak je použit v textu, označuje bod tání podle měření bodře známou technikou Diferenciální Snímací Kalorimetrií (DSC). Úplný bod tání je teplota průniku základní linie, tj. specifické tepelné čáry, s tečnou linií ke koncové hraně endotermického maxima. Všeobecně je podle předloženého vynálezu pro měření úplných bodů táni vhodná teplota snímání 5 °C/minutu. Mělo by však být znovu poznačeno, že opakovanější rychlost snímání může být pracovníky zkušenými v oboru analytické chemie za specifických podmínek považována za vhodnou. DSC technika měření úplných bodů tání je také popsána v US Patentu č. 5,306,514 od Letton a spol., vydaném 26. dubna, 1994, v textu zahrnutém poznámkami.

• ·· φ * · φ · · · » • ΦΦΦ · · · «« · φ φφφ φφ® ®·

Pojem „nepohlcující“ tak, jak je použit v textu, označuje, že popsaná složka látkově neuzavírá a neblokuje průchod vzduchu a vlhkosti povrchem pokožky.

První základní složkou prostředků vynálezu je sypký materiál mající průměrnou hmotnost částic přibližně 50 mikronů nebo nižší, výhodně přibližně 30 mikronů nebo nižší, výhodněji přibližně 10 mikronů nebo nižší. Všeobecně, sypký materiál má výhodně průměrnou velikost částic alespoň přibližně 0,5 mikronů, výhodněji alespoň přibližně 1 mikron, nejvýhodněji přibližně od 2 přibližně do 8 mikronů. Všeobecně jsou sypké materiály vhodné pro použití v prostředcích výhodně inertní. Pojem „inertní“ tak, jak je použit v textu označuje, že tyto mají pouze omezenou schopnost chemických reakcí. Bylo shledáno, že složka sypkého materiálu je velmi výhodná pro zajištění vylepšení hladkosti kůže a aplikačních charakteristik zvlhčující emulze. Podle dalšího hlediska předloženého vynálezu je tedy poskytnuta zvlhčující emuize obsahující:

(a) přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. sypkého materiálu majícího průměrnou velikost částic přibližně 50 mikronů nebo nižší;

(b) emulzní olejovou fázi;

(c) vodu.

Sypký materiál je přítomný v prostředcích podle vynálezu v úrovni přibližně od 0,1 % přibližně do 10 %, výhodně přibližně od 0,5 % přibližně do 5 % hmotn.

Sypké materiály vhodné pro použití zahrnují anorganické a organické sypké materiály vhodné pro použití v kosmetických prostředcích. Takové sypké materiály zahrnují anorganické kovové oxidy nebo nitridy, takové jako oxid zinečnatý, oxid titaničitý, oxidy železa a nitrid boru, poddajné typy sypkých materiálů, takové jako polyethylen s nízkou hustotou, polyethylen s vysokou hustotou, polypropylen, nylon, Teflon, nylon upravený kolagenem a materiál (hrudky) založený na bázi methakrylátu, organické sypké materiály, takové jako škrob, ovesná mouka, hedvábný sypký prášek, oktenylsukcinát aluminiumškrobu, estery, takové jako N-lauryl-l-lysin a sypké materiály založené na silikonu, takové jako slída, oxid křemičitý, křemík a křemičitan hořečnatý/křemičitan hlinitý.

Pro použití v souladu s vynálezem jsou z hlediska vylepšené hladkosti pokožky a aplikačních charakteristik výhodné anorganické kovové oxidy a poddajné typy sypkých materiálů. Ve výhodném složení je složka sypkého materiálu volena ze skupiny zahrnující oxid křemičitý, polyethylen a jejich směsi. Ve velmi výhodných složeních je sypký materiál směsí oxidu křemičitého a polyethylenu s hmotnostním poměrem v rozmezí přibližně od 3 :1 přibližně do 1 : 3, výhodně přibližně od 2 : 1 přibližně od 1 : 2.

Výhodným polyethylenem použitelným pro účely vynálezu je polyethylen s nízkou hustotou, např. polyethylen prodávaný pod obchodní značkou Flo-Beads grade LE-1080, dodávaný od Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. Tento materiál má průměrnou velikost částic přibližně 6 mikronů. Výhodný sypký materiál založený na oxidu křemičitém použitelný pro účely vynálezu zahrnuje materiál oxidu křemičitého SB-300 výráběný v Cosmo Trends Corporation.

· ·

Amfifilni povrchově aktivní látky

Další základní složkou prostředků vynálezu je organická amfifilni povrchově aktivní látka která je schopná vytvářet smektické lyotropni (lehce rozpustné) krystaly v produktu nebo v případě, kdy produkt je aplikován na kůži při pokojové teplotě nebo vyšší teplotě. Výhodná amfifilni povrchově aktivní látka je schopná vytvářet tekuté krystaly při teplotě v rozmezí přibližně od 20 °C přibližně do 40 °C. Výhodná amfifilni povrchově aktivní látka je schopná vytvářet smektické lyotropni (lehce rozpustné) tekuté krystaly. Jakmile je aplikace produktu na kůži ukončena, tekuté krystaly nesmí být na povrchu kůže nebo rohovité vrstvy rozpoznatelné. Amfifilni povrchově aktivní látka je přítomna v úrovni (koncentraci) přibližně od 0,1 % přibližně od 20 % hmotn., výhodně přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn.

Amfifilni povrchově aktivní látka vytvářející krystaly hodná pro použití podle vynálezu obsahuje jak hydrofilní tak i lípofilní skupiny a projevuje zřetelnou schopnost adsorbovat na povrchu nebo stykovém rozhraní, tj. jsou povrchově aktivní. Amfifilni povrchově aktivní materiály použitelné pro účely vynálezu zahrnují neiontové (žádný náboj), aniontové (negativní náboj), kationtové (pozitivní náboj) a amfoterní (oba náboje) povrchově aktivní látky založené na skutečnosti, zda ionizují nebo neionizují ve vodném prostředí.

Podle literatury jsou tekuté krystaly také vysvětlovány jako anizotropní kapalíny, čtvrtý stav látky, vázaná struktura k povrchově aktivním látkám nebo mezifáze. Tyto pojmy jsou často zaměňovány. Pojem „lyotropni“ označuje systém tekutých krystalů obsahující polární rozpouštědlo, takové jako voda. Tekuté krystaly použité podle vynálezu mají výhodně lamelární, hexagonální, mrížkovité nebo váčkovité struktury nebo jejich směsí.

Tekutá krystalická fáze použitá v prostředcích vynálezu může být zjištěna různými způsoby. Tekutá krystalická fáze plyne pod smykem a je charakterizována viskozitou, která je podstatně rozdílná od viskozity její isotropní roztokové fáze. Tuhé gely neproudí pod smykem jako tekuté krystaly. Tekuté krystaly, pokud jsou prohlíženy polarizovaným světlem mikroskopu, projevují také rozeznatelný dvojlom, jako např. plošný lamelární dvojlom, zatímco isotropní roztoky a tuhé gely, pokud jsou prohlíženy pod polarizovaným světlem, ukazují temné pole.

Další vhodné prostředky pro určení tekutých krystalů zahrnují rentgenovou difrakci, NMR (nukleární magnetická rezonance) spektroskopií a prozařovací elektronovou mikroskopii.

Organická amfifilni povrchově aktivní látka výhodná pro použití podle vynálezu může být všeobecně popsána jako tekutý, polotuhý nebo měkký materiál rozptylitelný ve vodě mající vzorec X-Y, ve kterém X představuje hydrofilní, zejména neiontovou část, a Y představuje lípofilní část.

Organické amfifilní povrchově aktivní látky použitelné pro účely vynálezu zahrnuji takové povrchově aktivní látky, které mají hmotnostní průměr HLB (hydrofilní lipofilní rovnováha) v rozmezí přibližně od 2 přibližně do 12, výhodně přibližně od 4 přibližně do 8.

Výhodné organické amfifilní povrchově aktivní látky použitelné pro účely vynálezu mají dlouhý, nasycený nebo nenasycený, větvený nebo lineární lipofilní řetězec mající přibližně od 12 přibližné do 30 atomů uhlíku, takový jako olejový, lanolinový, tetradecylový, hexadecylový, isostearylový, laurový, kokosového oleje, stearový nebo alkylfenylový řetězec. Pokud hydrofilní skupina amfifilního materiálu tvořícího tekutou krystalickou fázi je neiontovou skupinou, potom mohou být použity polyoxyethylen, polyglycerol, polyolester, oxyalkylovaný nebo neoxyalkylovaný a např. polyoxyalkylovaný sorbitol nebo ester cukru. Pokud hydrofilní skupina amfifilního materiálu tvořícího tekutou krystalickou fázi je iontovou skupinou, potom jako hydrofilní skupina může být na tomto místě výhodně použit fosfatidylcholinový zbytek shledaný v lecitinu.

Hydrofilní části vhodné pro použití podle vynálezu jsou volené ze skupiny zahrnující:

(1) ethery lineárního nebo větveného polyglycerolu mající následující vzorec:

R-(Gly)_n-OH ve kterém n je celé číslo mezi 1 a 6, R je voleno z alifatických, lineárních nebo větvených, nasycených nebo nenasycených řetězců majících 12 až 30 atomů uhlíku, uhlovodíkových radikálů alkoholů lanolinu a 2-hydroxyalkylového zbytku majícího dlouhý řetězec, α-diolů a Gly představuje glycerolový zbytek;

(2) mastné alkoholy polyalkoxylované ethoxy skupinami, např. takové, které mají vzorec R¹(C₂R4O)_xOH, ve kterém R¹ je C12-C30 lineární nebo větvený alkyl nebo alkenyl a x nabývá průměrně hodnoty přibližně od 0 přibližně do 20, výhodně přibližně od 0,1 přibližně do 6, výhodněji přibližně od 1 přibližně do 4;

(3) estery vícemocných alkoholů a polyalkoxylované estery vícemocných alkoholů a jejich směsi, polyoly (vícemocné alkoholy) jsou výhodně voleny ze skupiny zahrnující cukry, C₂-C_Galkenglykoly, glycerol, polyglyceroly, sorbitol, sorbitan, polyethylenglykoly a poiypropylneglykoly a kde polyalkoxylované estery vícemocných alkoholů obsahují přibližně od 2 přibližně do 20 , výhodně přibližně od 2 přibližně do 4 molů alkenoxidu (zejména ethylenoxidu) na jeden mol esteru vícemocného alkoholu;

(4) přírodní a syntetické fosfoglyceridy, glykolipidy a sfingolipidy, např. cerebrosidy, ceramidy a lecitin.

Ί

Příklady amfifitních povrchově aktivních látek vhodných pro použití ve vynálezu zahrnují amfoterni, aniontové, kationtové a neiontové povrchově aktivní látky obsahující CS-C30 alkyl a acyl, které jsou uvedeny dále v textu.

Amfoterni povrchově aktivní látky

N-alkylamino kyseliny (např. N-alkylaminoacetát sodný); cholesterolester kyseliny Nlauroylglutamové (např. Eldew CL-301 Ajinomoto).

Aniontové povrchově aktivní látky

Acylglutamáty (např. N-lauroylg(utamát dvojsodný);

Sarkosináty (soli kyseliny 2-methylaminoethanové) (např, laurylsarkosinát sodný, Grace, Seppic);

Tauráty (např. lauryltaurát sodný, methyltaurát sodný kokosového oleje);

Karboxylové kyseliny a soli (např. oleát draselný, laurát draselný, 10-undecenoát draselný, 11(p-styryl)-undekanan draselný);

Soli kyselin karboxylových alkoxylované ethoxy skupinami (např. karboxymethylalkylethoxid sodný);

Ethery karboxylových kyselin;

Estery a soli kyseliny fosforečné (např. lecitin, DEA-oleth-10 fosfát);

Acylisethíonany (např. 2-lauroyloxyethansulfonát sodný);

Alkansulfonáty (např. větvený x-alkansulfonát sodný (x/1);

Sulfosukcináty (např. Dibutylsulfosukcinát sodný,

Di-(2-pentyl)sulfosukcinát sodný,

Di-(2-ethylbutyl)sulfosukcinát sodný,

Di-hexylsulfosukcinát sodný,

Di-(2-ethylhexyl)sulfosukcinát sodný (AOT), Di-(2-ethyldodecyl)sulfosukcinát sodný,

Di-(2-ethyloktadecyl)sulfosukcinát sodný,

Dioktylsulfosukcinát sodný,

Laureth-sulfosukcinát dvojsodný (MacKanate El, Mclntyre Group Ltd.)

Estery kyseliny sirové (např. 2-ethylhept-6-enylsíran sodný, 11-heneikosylsíran sodný, 9heptadecylsíran sodný),

Alkylsírany (např. MEA alkylsiran, takový jako MEA-lauryisíran).

« ftft • ftftftft « ftft • ftft ftftftft • · • ft «

Kationtové povrchově aktivní látky

Alkylimidazoliny (např. alkylhydroxyethylimidazolin, stearylhydroxyethylímidazolin (dodavatel Akzo Finetex a Hoechst));

Aminy aíkoxylované ethoxy skupinami (např. PEG-n alkylamin, PEG-n alkylaminopropyíamin, Poloxamíne, PEG-kokopolyamin, PEG-15 amin loje);

Alkylaminy (např. dimethylalkylamin, dihydroxyethylalkylamindioleát).

Kvartérní povrchově aktivní látky

Alkylbenzyldimethylamonné soli (např. stearaíkonium-chlorid);

Alkylbetainy (např. dodecyldimethylacetát amonný, oleylbetain);

Heterocyklické amonné soli (např. alkylethylmorfolinium-ethosíran);

Tetraalkylamonné soli (např. dimethyldistearyl kvartérní chlorid amonný (Witco));

Bis-isostearamidopropyl-hydroxypropylchlorid diamonný (Schercoquat 21 AP od Scher Chemicals);

1,8-bis(decyldimethylammonio)-3,6-dioxaoktan-ditosylát

Neiontové povrchově aktivní látky

Glyceridy aíkoxylované ethoxy skupinami

Monoglyceridy (např. monoolein, monolinolein, monolaurin, monolaurin 1-dodekanoyl-glycerolu, 1,13-dokosenoyl-glycerolmonoerucin-diglycerid mastné kyseliny (např. diglycerolmonoisostearát Cosmol 41, frakcinovaný, Nisshin Oil Mills Ltd.);

Estery polyglycerylů (např. triglycerol-monooieát (Gringsted TS-T122), diglycerol-monooleát (Grindsted TST-T101);

Estery a ethery vícemocných alkoholů (např. sacharóza kokosového prášku, cetostearylglukosid (Montanol, Seppic), estery p-oktylglukofuranosidu, alkylglukosid, takový jako Cio’Ci₆ (Henkel));

Diestery kyseliny fosforečné (např. dioleylfosfát sodný);

Alkylamidopropylbetain (např. kokoamidopropylbetain);

Amid (např. N-(dodekanoy1aminoethyl)-2-pyrrolidon);

Amínoxidy (např. 1,1-dihydroperfIuorooktyldimethylaminoxid, dodecyldimethylaminoxid, 2hydroxydodecyldimethylaminoxid, 2-hydroxydodecyl-bis-(2-hydroxyethyl)aminoxid, 2-hydroxy-4oxahexadecyldimethylaminoxid;

• ·

Amidy alkoxylované ethoxy skupinami (např. PEG-n-acylamid);

Amoniofosfáty (např. disebakoyllecitin);

Amin (např. oktylamin);

Amonioamidy (např. N-triethylamoniodekanamíd, N-trimethylamoniododekanamid); Amoniokarboxyláty (např. dodecyldimethyfamonioacetát, 6-didodecylmethylamonio-kapronat); Estery a amidy kyseliny fosfonové a fosforečné (např. methyl-N-methyldodecylfosfoamid, dimethyldodecylfosforitan, dodecylmethylmethylfosforiían, diamid kyseliny N,Ndimethyldodecylfosfonové);

Alkoholy alkoxylované ethoxy skupinami

Polyoxyethylen (C_a) (např. pentaoxyethylenglykol-p-n-oktylfenylether, hexaoxyethylenglykol-pn-oktylfenylether, nonaoxyethylenglykol-p-n-oktylfenylether);

Polyoxyethylen (C_n) (např. tetraoxyethylenglykolundecylether);

Polyoxyethylen (C₁₂) (např. 3,6,9,13-tetraoxapentakosan-1,11-diol, 3,6,10-trioradokosan-1,8diol, 3,6,9,12,16-pentaoxaoktakosan-1,14-diol, 3,6,9,12,15-pentaoxanonakosan-1,17-diol, 3,7dioxanonadekan-1,5-diol, 3,6,12,15,19-hexaoxahentriakontan-1,16-diol, pentaoxyethylenglykoldodecylether, nonaoxyethylenglykol-p-n-dodecylfenylether);

Polyoxyethylen (C₁₄) (např. 3,6,9,12,16-pentaoxaoktakosan-1,14-diol, 3,6,9,12,15,19hexaoxatriakontan-1,17-diol);

Sulfondiiminy (např. decylmethylsulfondiimin);

Sulfoxidy (např. 3-decyloxy-2-hydroxypropylmethylsulfoxid, 4-decyloxy-3-hydroxymethylsulfoxid);

Sulfoximiny (např. N-methyldodecylmethylsulfoximin);

Výhodné organické amfifilní povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnuji neiontové amfifilní povrchově aktivní látky mající hydrofilní část volenou ze skupiny zahrnující estery vícemocných alkoholů a estery polyalkoxylovaných vícemocných alkoholů a jejich směsí, polyoly jsou výhodně voleny ze skupiny zahrnující cukry, C₂-C₆ alkenglykoly, glycerol, polyglyceroly, sorbitol, sorbitan, polyethyienglykoly a polypropylenglykoly a kde estery polyalkoxylovaných vícemocných alkoholů obsahují přibližně od 2 přibližné do 20, výhodné přibližně od 2 přibližně do 4 molů alkenoxidu (zejména ethylenoxidu) na jeden mol esteru vícemocného alkoholu a lipofilní Část je volena ze skupiny zahrnující dlouhé nasycené nebo nenasycené, větvené nebo lineární lipofilní řetězce mající přibližně od 12 přibližně do 30 atomů uhlíku, takové jako olejový, lanoloný, tetradecylový, hexadecylový, isostearylový, laurový, kokosového oleje, stearový nebo alkylfenylový řetězec.

Velmi preferované organické amfifilní povrchově aktivní látky vhodné pro použití podle vynálezu jsou voleny ze skupiny zahrnující estery a ethery vícemocných alkoholů. Velmi výhodné

amfifilní povrchově aktivní látky vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují estery cukrů a polyalkoxylovaných estery cukrů.

Estery cukrů vhodné pro použití podle vynálezu mohou být klasifikovány jako hydrokarbylové a afkylpolyoxyalkenové estery cyklických polyhydroxysacharidů, ve kterých jedna nebo více hydroxylových skupin v sacharidové části je substituováno acylem nebo polyoxyalkenovou skupinou. Estery hydrokarbylových cukrů mohou být připraveny známým způsobem zahřátím kyseliny nebo kyselého halidu s cukrem, tj. jednoduchou esterifikací.

Cukry použitelné při přípravě esterů cukrů zahrnují monosacharidy, disacharidy a oligosacharidy dobře známé ze současného stavu techniky, pravotočivé a levotočivé formy glukózy, fruktózy, manózy, galaktosy, arabinózy a xylózy. Běžné disacharidy zahrnují maltózu, cellobiózu, laktózu a trehalózu. Běžné trisacharidy zahrnují rafinózu a gentianózu. Pro použití podle vynálezu jsou výhodnými disacharidy, zejména sacharóza.

Sacharóza může být esterifikována na jedné nebo více z jejich osmi hydroxylových skupin, čímž se získávají estery sacharózy použitelné pro účely vynálezu. Sacharóza je sloučena s esterifikačním činidlem vmolárním poměru 1:1, vznikají monoestery sacharózy, pokud poměr esterifikačního činidla k sacharóze je 2 : 1 nebo vyšší, vznikají di-, tri-, atd. estery až do nejvyšší hodnoty, kdy vzniká oktaester.

Výhodné estery sacharózy vhodné pro účely vynálezu představují estery připravené esterifikací cukrů vmolárním poměru esterifikačního činidla kcukru 1 : 1 a 3 : 1, tj. monoacyl a di nebo vyšší estery acylcukrů. Velmi preferované jsou mono-, di- a tri-acylestery cukrů a jejich směsi, ve kterých acylové substituenty obsahují přibližně od 8 přibližně do 24, výhodně přibližně od 8 přibližně do 20 atomů uhlíku a 0, 1 nebo 2 nenasycené části. Velmi výhodné monoacyl a diacyl estrery cukrů zahrnují příslušné estery dvojsacharidů, zejména sacharózu, ve kterých acylové skupiny obsahují přibližně od 8 přibližně do 20 atomů uhlíku. Výhodné estery cukrů podle vynálezu jsou sacharóza kokosového oleje, sacharóza monokaprylatu, sacharóza monokapratu, sacharóza monolaurátu, sacharóza monomyristatu, sacharóza monopalmitátu, sacharóza monostearatu, sacharóza monooleátu, sacharóza monolinoleátu, sacharóza dioleátu, sacharóza dipalmitátu, sacharóza distearatu, sacharóza dilaurátu a sacharóza dilinoleátu a jejich směsi. V prostředcích podle vynálezu byla shledána sacharóza kokosového oleje jako velmi účinná. Mono- a di-acylestery ve směsích monoacyfu s di-, tri- a výššími acylestery cukrů výhodně obsahují alespoň přibližně 40 %, výhodněji přibližně od 50 % přibližně do 95 % hmotn. celkovou směs esteru cukru.

Další estery cukrů vhodné pro použití v prostředcích tohoto vynálezu jsou alkylpolyoxyalkenestery cukrů, ve kterých jedna hydroxylové skupina je substituovaná Cb-C₁₈alkylovou skupinou a ve kterých jedna nebo více hydroxylových skupin v molekule cukru jsou zaměněmy esterovým nebo etherovým substituentem obsahujícím část f(CH₂)_s-O]_y, ve které x je celé číslo od 2 přibližně do 4, výhodně 2 a ve které y je celé číslo přibližně od 1 přibližně do . * · .....* · v · · · · · · *

...... ·»··;· • · · · * · ~ * ·

.. ·· ··· ·· ··

50, výhodně 8 až 30 polyoxyalkenových substituentů. Pro účely vynálezu jsou velmi výhodné estery cukrů, ve kterých polyoxyalkenový substituent je polyoxyethylenový substituent obsahující přibližně od 8 přibližné do 30 polyoxyethylenových skupin. Takové materiály, ve kterých sacharidovou částí je sorbitan, jsou obchodně dostupné pod obchodním označením „Tweens“. Takové směsi esterů mohou být připraveny nejdříve acyíací cukru s hydrokarbylovým kyselým halidem v molárním poměru 1 : 1, a následnou reakcí s odpovídajícím polyoxyalkenovým kyselým halidemu nebo alkenoxidem, čímž je získán požadovaný materiál. Jednoduchý polyoxyalkenester disacharidu, zejména sacharózy, ve kterém polyoxyalkenové skupiny obsahují přibližně až 20 alkenoxidových částí, jsou další třídou esterů cukrů použitelnou pro účely vynálezu. Výhodným esterem cukrů této třídy je sorbitoltrioleát alkoxylovaný 20 moly ethylenoxidu. Směsi esterů cukrů s jinými estery vícemocných alkoholů, např. estery glycerolu, jsou také vhodné pro použití podle vynálezu, např. Palm Oil Sucroglyceride (sacharózaglycerid palmového oleje) (Rhone-Poulenc).

Pojem „lecitin tak, jak je použitý v textu, označuje materiál, kterým je fosfatid. Použity mohou být přírodní nebo syntetické fosfatidy. Fosfatidylcholin nebo fecitin je glycerin esterifikovaný cholinesterem kyseliny fosforečné a dvěmi mastnými kyselinami, obvykle nasycenými nebo nenasycenými mastnými kyselinami majícími řetězce dlouhé 16 až 20 atomů uhlíku a až 4 dvojité vazby. Další fosfatidy, které jsou schopné vytvářet lamelární nebo hexagonální tekuté krystaly, mohou být použity místo lecitinu nebo v kombinaci s ním. Tyto fosfatidy zahrnují estery glycerolů se dvěmi matnými kyselinami, jako v lecitinu, ale cholin je v tomto případě zaměněn ethanolaminem (kefalin) nebo serinem (-aminopropanová kyselina; fosfatidylserin) nebo inosiiolem (fosfatidylinositol). Vynález je podložen příklady lecitinu, ale je jasné, že další vhodné fosfatidy mohou být také použity.

Pro účely vynálezu mohu být použity různé druhy lecitinů. American Lecithin Company dodává Nettermann Phospholipid, Phospholipan 80 a Phosal 75. Další typy lecitinů, které mohou být použity samostatně nebo v kombinaci, zahrnují: Actifla typy, Centrocap řadu, Central Ca, Central řadu, Centrofene, Centrotex, Centromix, Centrophase a Centrophil řadu od Central Soya; Alcolec a Alcolec 439-C od American Lecithin; Canaspersa od Canada Packers, Lexin K a Natipide od American Lecithin; L-Clearate, Clearate LV a Clearate WD od W.A.Cleary Co. Lecitiny jsou dodávané rozpuštěné v ethanolu, masných kyselinách, triglyceridech a dalších rozpouštědlech. Materiály obvykle představují směsi lecitinů, a pokud jsou doplněny rozpouštědlem, toto je v úrovni od 15 % do 50 % hmotn.

Použity mohou být jak přírodní tak í syntetické lecitiny. Přírodní lecitiny jsou odvozené zolejnatých semen, takových jako slunečnicových, sójových, světlicových a bavlníkových. Lecitiny jsou odděleny z oleje během čištěni.

Organické amfifilní povrchově aktivní látky byly shledány pro účely vynálezu jako velmi výhodné, jelikož tyto zajišťující vylepšenou stabilitu a charakteristiku hladkosti pokožky prostředku vynálezu.

Amfifilní povrchově aktivní látka je výhodně inkorporována do prostředku v množství přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn., výhodně přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. a výhodněji přibližně od 0,1 % přibližně do 8 % hmotn. prostředku.

Velmi výhodnou je směs esterů mastných kyselin založená na směsi sorbitan nebo sorbitol esteru mastných kyselin a sacharózaesteru mastných kyselin, mastná kyselina v každém případě bývá výhodně Cg-C₂₄, výhodněji Ο₁₀<2ο· Výhodným esterem mastných kyselin z pohledu zvlhčení je směs sorbitan nebo sorbitol esteru C16-C20 mastné kyseliny se sacharózaesterem Ci₀*C₁₆ mastné kyseliny, zejména sorbitanstearatem a sacharózou kokosového oleje. Tento je obchodně dostupný od ICI pod obchodním označením Arlatone 2121.

Prostředky podle vynálezu obsahují olej nebo směsi olejů. Podle fyzikálních pojmů má prostředek všeobecně formu emulze jedné nebo více olejových fází ve vodné spojité fázi, každá olejová fáze obsahuje jednotlivou olejovou složku nebo směs olejových složek ve smísitelné nebo stejnorodé formě, ale uvedené různé olejové fáze obsahují různé materiály nebo kombinace různých jednotlivých materiálů. Celková úroveň složek olejových fází v prostředcích podle vynálezu je výhodně přibližně od 0,1 % přibližně do 60 % hmotn., výhodněji přibližně od 1 % přibližně do 30 % hmotn. a výhodněji přibližně od 1 % přibližně do 10 % hmotn.

Předložené prostředky výhodně obsahují, buď jako celek nebo jako část, olejovou fázi nebo olejové fáze vztahující se k výše zmíněné první silikonové fázi obsahující zesítěný polyorganosiloxanový polymer a silikonový olej, kde prostředek obsahuje od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. výhodně pňbližně od 0,5 % přibližně do 10 % hmotn., výhodněji přibližně od 0,5 % přibližně do 5 % hmotn. prostředku kombinaci zesítěného silikonu a silikonového oleje.

První silikonová fáze obsahuje přibližně od 10 % přibližně do 40 % hmotn., výhodně přibližně od 20 % přibližně do 30 % hmotn. první silikonové fáze zesítěný polyorganosiloxanový polymer a přibližně od 60 % pňbližně do 90 % hmotn., výhodně přibližně od 70 % přibližně do 80 % hmotn. první silikonové fáze silikonový olej.

Zesítěný polyorganosiloxanový polymer obsahuje polyorganosiloxanový polymer zesítěný činidlem zesítění. Činidla zesítění vhodná pro použití podle vynálezu zahrnují jakákoliv činidla zesítění použitelná pro přípravu zesítěných silikonů. Vhodná činidla zesítění podle vynálezu zahrnují činidla znázorněná následujícím všeobecným vzorcem:

• · »« · · 4 (R)₃Sr — O - ^R1

- Si — o

Rn

Si(R)₃ ve kterém R_t je methyl, ethyl, propyl nebo fenyl, R_z je vodík nebo -(CH₂)_nCH=CH₂, ve kterém n je číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 50, z je číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 1 přibližně do 100 a R je alkýlová skupina mající od 1 do 50 atomů uhlíku.

Výhodná činidla zesítění jsou vyjádřena všeobecným vzorcem:

^Ri Si — o

R(CH₃)₃Si — O --Si—O -- Sí(CH₃)₃ ve kterém R,, R₂ a z jsou definovány výše.

Velmi výhodná činidla zesítění mají následující všeobecný vzorec:

(CH₃)₃Si - o

Si - O (-Si(CH₃)₃R->

ve kterém z je číslo z rozmezí přibližné od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 1 přibližně do 100.

Zesítěný polysiloxanový polymer výhodně obsahuje přibližně od 10 % přibližně do 50 % hmotn., výhodněji přibližně od 20 % přibližně do 30 % hmotn. zesítěného polysiloxanového polymeru činidlo zesítění.

Pro účely vynálezu mohou být použity jakékoliv polyorganosiloxanové polymery vhodné pro použití v kosmetických prostředcích. Polyorganosiloxanové polymery vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují polymery znázorněné následujícím všeobecným vzorcem:

ve kterém R, je methyl, ethyl, propyl nebo fenyl, R₂ je vodík nebo -(CH₂)_nCH=CH₂, ve kterém n je číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 50, R₃ a R₄ jsou nezávisle volené ze skupiny zahrnující methyl, ethyl, propyl a fenyl, R je zakončení, takové jako volitelně hydroxy substituovaná alkylová skupina mající od 1 do 50 atomů uhlíku, výhodně alkylová skupina mající od 1 do 5 atomů uhlíku, výhodněji alkylová skupina mající od 1 do 2 atomů uhlíku, p je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližné do 2000, výhodněji přibližně od 1 přibližně do 500, q je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 1 přibližně do 500. Polyorganosiioxan výhodných složení je volen z polymerů, které mají následující všeobecný vzorec:

ve kterém R,_t R₂, R₃, R₄, p a q jsou definovány výše v textu.

Podle definice uvedené v textu, p a q odrážejí počet Si-0 vazeb v řetězci polymeru a R_t, R₂, R3 a R₄ se mohou průběžně měnit z jedné monomerové jednotky na druhou. Polyorganosiloxanové polymery vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují např. methylvinyldimethicone, methylvinyldifenyldimethicone a methylvinylfenylmethydifenyldimethicone.

Aby bylo možné dosáhnout zesítění mezi polyorganosiloxanovým polymerem a činidlem zesítění, musí (-SÍ-H) skupina příčně provázat ’Si-(CH₂)_nCH=CH₂ skupinu tak, že R₂ skupina, pro jakékoliv specifické zesítění, musí být v polyorganosiloxanovém polymeru jiná než v zesíťujícím činidle. Např. pro jakékoliv specifické zesítění, kdy R₂ polyorganosiloxanového polymeru je -(CH₂)_nCH=CH₂, R₂ skupina činidla zesítění musí představovat vodík, a naopak Pro jednotlivé polyorganosiloxanové polymery a zesíťujíci činidla, mohou však existovat směsi r₂.

Polyorganosiloxanový polymer výhodného složení je volen ze skupiny zahrnující alkylarylpolysiloxanový polymer mající všeobecný vzorec:

	ch₃		'c₆H₅		ch₃
{CH₃)₃Si — 0 -	Si — O	—	Si—0		Si—O —
	_CH₃		θ6^Η5		r₂
		1	-	JT

Si(CH₃)₃

D ve kterém R₂ je voleno ze skupiny zahrnující -CH=CH₂ nebo vodík, výhodně -CH=CH₂, a ve kterém I je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 1 přibližně do 500, m je celé číslo z rozmezí od 0 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 0 přibližně do 500 a n je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 1 přibližně do 100.

Polyorganosiloxanový polymer velmi výhodného složeni je volen ze skupiny zahrnující alkylarylpolysiloxanový polymer mající všeobecný vzorec:

(CH₃)₃Si —o

ch₃		^C6^H5 1	'ch₃
Si —0		Si — O —	Si — 0 -
ch₃ -	1	^CS^H5	ch=ch₂

S'(CHj)₃ n

• * Β Β • Β • Β • V «V • Β • Β • Β • ♦ · * Β « • Β · Β • « « · • Β Β · Β « Β Β

Β Β · Β ve kterém I, m a n jsou definovány výše v textu, m výhodného složení je celé číslo z rozmezí pňbližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 200 přibližně do 800.

První silikonová fáze obsahuje také silikonový olej. Pro účely vynálezu může být použit jakýkoliv silikon mající přímý nebo větvený řetězec nebo cyklický silikon vhodný pro použití v kosmetických prostředcích. Silikonové oleje vhodné pro použití ve vynálezu zahrnuji silikonové oleje mající průměrnou molekulární hmotnost přibližně 100.000 nebo nižší, výhodně 50,000 nebo nižší. Výhodný silikonový olej je volen ze skupiny zahrnující silikonové oleje mající průměrnou molekulární hmotnost v rozmezí přibližně od 100 přibližně do 50.000 a výhodně přibližně od 200 přibližné do 40.000. Silikonových olej výhodných složení je volen ze skupiny zahrnující dimethicone, dekamethylcyklopentasiloxan, oktamethylcyklotetrasiloxan a fenylmethicone a jejich směsi, výhodným je fenylmethicone.

Materiály vhodné pro použití v první silikonové fázi jsou dostupné pod obchodní značkou KSG dodávané od Shinetsu Chemical Co., Ltd, např. KSG-15, KSG-16, KSG-17, KSG’18. Tyto materiály obsahuji kombinaci zesítěného polyorganosiloxanového polymeru a silikonového oleje. KSG-18 je pro použití ve vynálezu zvláště výhodný v kombinaci s organickým amfifilním emulzním materiálem. Přidělená označení INCI pro KSG-15, KSG-16, KSG-17 a KSG-18 jsou Cyklomethiconedimethicone/vinyldimethicone zesítěný polymer, Dimethiconedimethicone/vinyldimethicone zesítěný polymer, Cyklomethicone-dimethicone/vinyldimethicone zesítěný polymer a Fenyltrimethiconedimethicone/fenyl-vinyldimethicone zesítěný polymer, jednotlivě.

Prostředky podle vynálezu výhodně také obsahují druhou nezesítěnou silikonovou fázi. Výhodná složení obsahují druhou silikonovou fázi v úrovni pňbližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn., předně přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. prostředku.

Silikonové kapaliny vhodné pro použití v druhé silikonové fázi podle vynálezu zahrnují silikony nerozpustné ve vodě včetně neprchavých polyalkylových a polyarylových siloxanových pryskyřic a kapalin, prchavé cyklické a lineární polyalkylsiloxany, polyalkoxysilikony, amino a kvartérní amonné modifikované silikony a jejich směsi.

Druhá silikonová fáze výhodných složení obsahuje silikonovou pryskyřici nebo směs silikonů zahrnující silikonovou pryskyřici. Pojem „silikonová pryskyřice“ tak, jak je použit v textu, označuje kapaliny založené na bázi silikonů s vysokou molekulární hmotností mající průměrnou molekulární hmotnost převyšující přibližně 200.000 a výhodně přibližně od 200.000 pňbližně do 400.000. Silikonové oleje mají všeobecně molekulární hmotnost nižší než přibližně 200.000. Silikonové pryskyřice mají obvykle hodnotu viskozity pří teplotě 25 °C převyšující pňbližně 1.000.000 mm²sú Silikonové pryskyřice zahrnují dimethicony, které jsou popsané podle Petrarch a další, a také v US-A-4,152,416, vydaném 1. května , 1979 od Spitzer a spol. a Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silícones {Chemie a technologie silikonů), New York, Academie Press (Akademický tisk), 1968. Silikonové pryskyřice jsou také popsané v General

Φ » 9 » • · · ·· « · · ft · « * ·« 9 9 · · · * · · • · · · · • 9 9 ··

Electric Silicone Rubber Product Data Sheets (informační letáky výrobků) SE 30, SE 33, SE 54 a SE 76.

Silikonové pryskyřice vhodné pro použití podle vynálezu zahrnuji jakoukoliv silikonovou pryskyřici vhodnou pro použití v kosmetických prostředcích. Silikonové pryskyřice vhodné pro použití podle vynálezu jsou silikonové pryskyřice mající molekulární hmotnost přibližně od 200.000 přibližně do 4.000.000 volené ze skupiny zahrnující dimethiconol, fluorosilikon a dimethícon a jejich směsi.

Silikony založené na bázi dimethiconolu vhodné pro použití podle vynálezu mohou mít chemický vzorec (II):

HO(CH₃)₂SiO[(CH₃)₂SiO]_n(CH₃)₃SiOH ve kterém n je číslo z rozmezí přibližně od 2.000 přibližně do 40.000, výhodně přibližně od 3.000 přibližně uu 30.000.

Typické fluorosilikony použitelné pro účely vynálezu mohou mít molekulární hmotnost přibližně od 200.000 přibližně do 300.000, výhodně přibližně od 240.000 přibližně do 260.000 a nejvýhodněji přibližně 250.000.

Specifické příklady silikonových pryskyřic zahrnují polydimethylsiloxan, (polydimethylsiloxan)(methylvinylsiloxanový) kopolymer, poly(dimethylsiloxan)(difenyl}(methylviny(siloxanový) kopolymer a jejich směsi.

Silikonová pryskyřice použitelná pro účely vynálezu může být inkorporována do prostředku jako část směsi silikonů. Pokud je silikonová pryskyřice inkorporována jako část směsi silikonů, silikonová pryskyřice výhodně tvoří přibližně od 5 % přibližně do 40 % hmotn., veimi výhodně přibližně od 10 % do 20 % hmotn. silikonové směsi. Silikon nebo silikonová směs výhodně tvoří přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn,, výhodněji přibližně od 0,1 % přibližně do 15 % hmotn., zvláště výhodně přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. prostředku.

Silikonové směsi založené na bázi silikonové pryskyřice vhodné pro použiti v druhé silikonové fázi prostředků podle vynálezu zahrnují směsi základně tvořené ze:

(i) silikonu majícího molekulární hmotnost přibližně od 200.000 přibližně do 4.000.000 voleného ze skupiny zahrnující dimethiconol, fluorosilikon, dimethícon a jejich směsi, a (ii) nosiče založeného na bázi silikonu majícího hodnotu viskozity přibližně od 0,65 mm²s'¹přibližně do 100 mm²s¹, ve kterých poměr i) ku ii) je přibližně od 10:90 přibližně do 20:80 a ve kterých uvedená složka založená na silikonové pryskyřici má výslednou hodnotu viskozity přibližně od 500 mm²s¹přibližně do 10.000 mm²s'¹.

Nosiče založené na bázi silikonu vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují některé silikonové kapaliny. Silikonovou kapalinou může být polyalkylsíloxan, polyarylsiloxan, polyalkylarylsiloxan • « tt *» * · · · · «tttt·· * · · · · tt « · · tt · · ···«·♦ tttttt· · · tttttt • tt ·· tttttt tttttt «tt tttt nebo polyethersiloxanový kopolymer. Směsi těchto kapalin mohou být také použity a jsou pro některá provedení výhodné.

Polyalkylsiloxanové kapaliny, které mohou být použity, zahrnují např. polydimethylsiloxany mající hodnoty viskozit při teplotě 25 °C v rozmezí přibližně od 0,65 přibližně do 600.000 mm²s' ¹, výhodně přibližně od 0,65 přibližné do 10.000 mm²s'¹. Tyto siloxany jsou dostupné např. od General Electric Company jako Viscasil(RTM) typy a od Dow Corning jako Dow Corning 200 typy. Základní neprchavé polyalkylarylsiloxanové kapaliny, které mohou být použity v souladu s vynálezem, zahrnují např. polymethylfenylsiloxany mající hodnoty viskozit při teplotě 25 °C přibližně od 0,65 do 30.000 mm²s'¹. Tyto siloxany jsou dostupné např. od General Electric Company jako SF 1075 methylfenylová kapalina nebo od Dow Corning jako 556 kosmetický přípravek. Pro účely vynálezu jsou také vhodné některé prchavé cyklické polydimethylsiloxany mající kruhovou strukturu zahrnující přibližně od 3 přibližně do 7 (CH₃)₂SiO skupin.

Viskozita může být měřena použitím skleněného kapilárního viskozimetru podle popisu uvedeném v Dow Corning Corporate Test Method (Metody zkoušek podle Dow Corning Corporate) CTM0004, 29. července, 1970. Výhodné hodnoty viskozit silikonové směsi tvořící druhou tekutou fázi jsou v rozmezí přibližně od 500 mm²s'¹ přibližně do 100.000 mm²s'¹, výhodně přibližně od 1.000 mm²s¹ přibližně do 10.000 mm²s^_1.

Velmi výhodnou složkou založenou na bázi silikonové pryskyřice vhodnou pro použití v prostředcích podle vynálezu je dimethiconolová pryskyřice mající molekulární hmotnost přibližně od 200.000 přibližně do 4.000.000 společně se silikonovým nosičem s hodnotou viskozity přibližně od 0,65 do 100 mm²s'¹. Příkladem takové silikonové složky je Dow Corning Q2-1403 (85 % 5 mm²s’¹ Dimethiconová kapalina/15 % Dimethicono!) a Dow Corning Q2-1401 dostupná od Dow Corning.

Další třída silikonů vhodná pro použití v druhé silikonové fázi podle vynálezu zahrnuje polydiorganosiloxan-polyoxyalkenové kopolymery obsahující alespoň jednu polydiorganosiloxanovou část a alespoň jednu polyoxyalkenovou část, uvedená polydiorganosiloxanová část je základně tvořena z:

R_bSiO₍4

-b)Z2 siloxanových jednotek, ve kterých b má hodnotu přibližně od 0 přibližně do 3, včetně, existuje průměrná hodnota přibližně 2 R radikálů na jeden silikon pro všechny siloxanové jednotky v kopolymeru a R označuje radikál volený ze skupiny zhrnující methyl, ethyl, vinyl, fenyl a dvojmocný radikál vázající uvedenou polyoxyalkenovou část k polydiorganosiloxanové části, alespoň přibližně 95 % všech R radikálů je methyl; a uvedená polyoxyalkenová část má průměrnou molekulární hmotnost přibližně alespoň 1.000 a je tvořena přibližně od 0 % přibližně do 50 % mol. poiyoxypropylenovými jednotkami a přibližně od 50 % přibližně do 100 % mol.

·«··* * τ ··· • · · · * * »· ·· «fc ·· ··· ··· polyoxyethylenovými jednotkami, alespoň jeden koncový díl uvedené polyoxyalkenové části je vázán k polydíorganostloxanové části, jakákoliv koncová část uvedené polyoxyalkenové částí nevázaná k uvedené polydiorganosiloxanové části je ukončena koncovým radikálem; hmotnostní poměr polydiorganosiloxanových částí k polyoxyalkenovým částem v uvedeném kopolymeru má hodnotu přibližně od 2 přibližně do 8. Takové polymery jsou popsané v US-A4,268,499.

Pro použití podle vynálezu jsou výhodnými polydiorganosíloxan-polyoxyalkenové kopolymery mající všeobecný vzorec:

C^h3 CH₃ CH₃ CH₃

H₃C- si-o-(Si-O)- (Si- o) -Si -C5J ^χ Y | 3 ch₃ ch₃ c₃h_s ch₃ i

O--· (C₂H₄O) _a (C₃H₆O) _bR ve kterém x a y jsou voleny tak, aby hmotnostní poměr polydiorganosiloxanových částí k polyoxyalkenovým částem byl přibližně od 2 přibližně do 8, poměr molů a:(a+b) byl přibližně od 0,5 přibližně do 1 a R je koncová řetězcová skupina volená zejména ze skupiny zahrnující vodík; hydroxyl; alkyl, takový jako methyl, ethyl, propyl, butyl, benzyl; aryl, takový jako fenyl; alkoxy, takovou jako methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy; benzyloxy; aryloxy, takovou jako fenoxy; alkenyloxy, takovou jako vinyloxy a allyloxy; acyloxy, takovou jako acetoxy, akryloxy a propionoxy; a amino, takovou jako dimethylamino.

Počet a průměrné molekulární hmonosti částí v kopolymeru jsou takové, aby hmotnostní poměr polydiorganosiloxanových částí k polyoxyalkenovým částem v kopolymeru byl výhodně přibližně od 2,5 přibližně do 4,0.

Hodné kopolymery jsou obchodně dostupné pod obchodním označením Belsil (RTM) od Wacker-Chemie GmbH, Gescháftsbereích S, Postfach D-8000 Munich 22 a Abil (RTM) od Th. Goldschmidt Ltd., Tego House, Victoria Road, Ruislip, Middlesex, HA4 OYL, např. Belsil (RTM) 6031 a Abil (RTM) B88183. Kopolymer, velmi výhodný pro použití podle vynálezu, zahrnuje Dow Corning DC3225C, který má CTFA označení Dimeíhicone/Dímethicone kopolyol.

Volitelné příměsi

Třetí olejová fáze je ve výhodných složeních přítomna v množství přibližně od 0,1 % přibližně do 15 % hmotn., výhodněji přibližně od 1 % přibližně do 10 % hmotn prostředku. Třetí olejová fáze může být jak oddělenou fází nebo může tvořit jednu fázi společně s jednou nebo oběmi, první a druhou silikovou fází. Třetí olejová fáze je výhodně oddělenou fází.

Třetí olejová fáze výhodně obsahuje nesilikonový organický olej, takový jako přírodní nebo syntetický olej volený z minerálních, rostlinných a živočišných olejů, tuků a vosků, esterů mastných kyselin, mastných alkoholů a jejich směsí. Tyto příměsi jsou použitelné pro dosažení mírnících kosmetických vlastností. První složka olejové fáze je výhodně základně prostá silikonu, tj. tato neobsahuje více než přibližně 10 % hmotn., výhodně ne více než přibližně 5 % hmotn. materiálu založeného na silikonu. Bude jasné, že olejová fáze může obsahovat např. pňbližně až 25 % hmotn., výhodně pňbližně pouze až 10 % hmotn. olejové fáze příměs rozpustného emulgačního prostředku. Takové příměsi by neměly být považovány za složky olejové fáze z pohledu stanovení úrovně olejové fáze a požadované HLB. Celková požadovaná HLB olejové fáze výhodných složeních je pňbližně od 8 pňbližně do 12, velmi výhodně pňbližně od 9 přibližně do 11, požadovaná HLB je stanovena součtem jednotlivých požadovaných HLB hodnot každé složky olejové fáze násobeno její W/W (hmotnostním) procentickým podílem v olejové fázi (seznamte se s ICI Literatuře s HLB systémy; ICI reference ref 51/0010/303/15m., první vydání 1976, druhé vydání 1984 a květen 1992).

Vhodné první složky olejové fáze výhodné pro použití podle vynálezu zahrnují např.: volitelně hydroxy substituované Ce-Cso nenasycené mastné kyseliny a jejich estery , Ci-C₂₄ estery Cs-Cso nasycených mastných kyselin, takové jako isopropylmyristat, isopropyípalmitat, cetylpalmítat a oktyldodecylmyristat (Wickenol 142), včelí vosk, nasycené a nenasycené mastné alkoholy, takové jako behenylalkohol a cetylalkohol, uhlovodíky, takové jako minerální oleje, petrolatum a skvalan, mastné sorbitanestery (seznamte se s US-A-3988255, Seiden, vydaným 26. října, 1976), lanolin a deriváty lanolinu, živočišné a rostlinné tnglyceridy, takové jako mandlový olej, podzemnicový olej, olej pšeničných klíčků, lněný olej, olej jojoby, meruňkový olej, ořechový olej, palmový olej, olej z pistácií, sezamový olej, řepkový olej, jalovcový olej, kukuřičný olej, broskvový olej, makový olej, sosnový olej, ricinový olej, sójový olej, avokádový olej, světlicový olej, kokosový olej, olej z lískových oříšků, olivový olej, olej z hroznových semen, bambucké máslo, olej shorey a slunečnicový olej, a CrC₂4 estery dimerů a trimerů kyselin, takové jako diisopropyldimer, diisostearylmalát, diisostearyldimer a triisostearyltrimer. Z výše uvedených jsou velmi výhodné minerální oleje, petrolatum, nenasycené mastné kyseliny a jejich estery a jejich směsi.

Výhodná složení podle vynálezu obsahují přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. nenasycenou mastnou kyselinu nebo ester. Výhodné nenasycené mastné kyseliny a estery vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují volitelně hydroxy substituované CsCso nenasycené mastné kyseliny a estery, zejména estery kyseliny ricinolejové. Složka nenasycené mastné kyseliny nebo esteru je výhodná pro účely vynálezu v kombinaci s emulgačním prostředkem • · · · * tvořícím tekuté krystaly pro vylepšení hladkosti pokožky při dotyku a charakteristik vtíratelnosti prostředku. Z tohoto hlediska je velmi preferovaným cetylricinoleát.

Výhodnou složkou prostředků vynálezu je kromě organických amfifilnich povrchově aktivních látek ester vícemocného alkoholu působící jako činidlo upravující stav pokožky.

Prostředky předloženého vynálezu výhodně obsahují přibližně od 0,01 % přibližně do 20 % hmotn., výhodněji přibližně od 0,1 % přibližně do 15 % hmotn. a velmi výhodně přibližně od 1 % přibližně do 10 % hmotn. ester vícemocného alkoholu. Úroveň esteru vícemocného alkoholu podle hmotnosti oleje v prostředku je výhodně přibližně od 1 % přibližně do 30 % hmotn., výhodněji přibližně od 5 % přibližně do 20 %hmotn.

Ester vícemocného alkoholu výhodný pro použití podle vynálezu je „nepohlcující kapalina nebo zkapalnitelný ester vícemocného alkoholu karboxylové kyseliny. Tyto estery vícemocných alkoholů jsou odvozeny z radikálů vícemocných alkoholů nebo částí a jednoho nebo více radikálů karboxylových kyselin nebo částí. Jinými slovy, tyto estery obsahují část odvozenou z vícemocného alkoholu a jednu nebo více částí odvozených z kyselin karboxylových. Tyto estery karboxylových kyselin mohou být odvozeny z kyseliny karboxylové. Tyto estery karboxylových kyselin mohou být také popsány jako tekuté estery vícemocných alkoholů mastných kyselin, protože pojmy kyselina karboxylové a mastná kyselina jsou často použity pracovníky zkušenými v oboru v záměně.

Výhodné tekuté polyestery vícemocných alkoholů použitelné podle vynálezu obsahují určité vicemocné alkoholy, zejména cukry nebo alkoholy cukrů, esterifikované alespoň čtyřmi skupinami mastných kyselin. V souladu stím musí mít počáteční materiál vícemocného alkoholu alespoň čtyři esterifikovatelné hyroxylové skupiny. Příklady výhodných vícemocných alkoholů zahrnují cukry zahrnující monosacharidy a disaharidy a alkoholy cukrů. Příklady monosacharidů obsahujících čtyři hydroxylové skupiny zahrnují xylózu a arabinózu a alkohol cukru odvozený zxylózy, který má pět hydroxylových skupin, tj. xyiitol. Monosacharid, takový jako erytróza, není pro praktické využití ve vynálezu vhodný, jelikož tento obsahuje pouze tři hydroxylové skupiny, ale alkohol cukru odvozený zerytrózy, tj. erythritol, obsahuje čtyři hydroxylové skupiny a v souladu s tím může být použit. Vhodné monosacharidy obsahující pět hydroxylových skupin zahrnují galaktózu, fruktózu a sorbózu. Alkoholy cukrů obsahující šest OH skupin odvozené z produktů hydrolýzy sacharózy, stejně jako glukózy a sorbózy, např. sorbitol, jsou také vhodné. Příklady disacharidů vícemocných alkoholů, které mohou být použity, zahrnují maltózu, laktózu a sacharózu, všechny tylo uvedené typy obsahují osm hydroxylových skupin.

Vicemocné alkoholy výhodné pro přípravu polyesterů vhodných pro použití v předloženém vynálezu jsou voleny ze skupiny zahrnující erythritol, xyiitol, sorbitol, glukózu a sacharózu. Sacharóza je velmi výhodná.

• 1 • · ♦ * * · · · · · • Φ fe * * · ·

Počáteční materiál vícemocného alkoholu mající alespoň čtyři hydroxylové skupiny je esterifikovaný alespoň na čtyřech -OH skupinách mastnými kyselinami obsahujícími přibližně od 8 přibližně do 22 atomů uhlíku. Příklady takových mastných kyselin zahrnují kyselinu kaprylovou, kyselinu kaprinovou, kyselinu myristovou, kyselinu myristolejovou, kyselinu palmitovou, kyselinu palmitolejovou, kyselinu stearovou, kyselinu olejovou, kyselinu ricinolejovou, kyselinu linolovou, kyselinu linolenovou, kyselinu oleostearovou, kyselinu arachidovou, kyselinu arachidonovou, kyselinu behenovou a kyselinu erukovou. Mastné kyseliny mohou být odvozeny z přírodních nebo syntetických mastných kyselin; tyto mohou být nasycené nebo nenasycené, zahrnující polohové a geometrické isomery. S cílem zajistit tekuté polyestery vhodné pro použití ve vynálezu, alespoň 50 % hmotn. mastné kyseliny inkorporované do polyesterové molekuly by mělo být nenasyceno. Kyselina olejová a linolová a jejich směsi jsou velmi výhodné.

Polyestery vícemocných alkoholů mastných kyselin použitelné podle vynálezu by měly obsahovat alespoň čtyři esíerové skupiny mastných kyselin. Není nezbytné, aby všechny hydroxylové skupiny vícemocných alkoholů byly esterifikovány mastnou kyselinou, ale výhodné je, aby polyester neobsahoval více než dvě neesterifikované hydroxylové skupiny. Nejvýhodněji jsou v podstatě všechny hydroxylové skupiny vícemocného alkoholu esterifikovaný mastnou kyselinou, tj. část vícemocného alkoholu je základně zcela esterifikována. Mastné kyseliny esterifikované do molekuly vícemocného alkoholu mohou být totožné nebo smíšené, ale jak je již poznačeno dříve, pevné množství nenasycených skupin kyselých esterů musí být přítomno z důvodu zajištění tekutosti.

Pro dokreslení výše uvedených bodů, mastný triester sacharózy nebude vhodný pro použití v souladu s vynálezem, jelikož tento neobsahuje požadované čtyři mastné kyselé esterové skupiny. Sacharózaester tetra mastné kyseliny bude výhodný, ale není preferován , protože má více než dvě neesterifikované hydroxylové skupiny. Sacharózaester hexa-mastné kyseliny bude výhodný, protože neobsahuje více než dvě neesterifikované hydroxylové kyseliny. Velmi výhodné sloučeniny, ve kterých jsou esterifikované všechny hydroxylové skupiny mastnými kyselinami, zahrnují tekuté estery sacharózy okta-substituované matnými kyselinami.

Následují neomezené příklady specifických polyesterů vícemocných alkoholů substituovaných mastnými kyselinami, které obsahují alespoň čtyři esterové skupiny mastných kyselin, vhodné pro použiti v předloženém vynálezu: glukóza-tetraoleát, glukóza-tetraestery mastných kyselin sojového oleje (nenasycené), manóza-tetraestery mastných kyselin sojového oleje, galaktózatetraestery kyseliny olejové, arabinóza-tetraestery kyseliny linolové, xylóza-tetralinoleát, galaktóza-pentaoleát, sorbitol-tetraoleát, sorbitol-hexaestery nenasycených mastných kyselin sojového oleje, xylitol-pentaoleát, sacharóza-tetraoleát, sacharóza-pentaoleát, sacharózahexaoleát, sacharóza-heptaoleát, sacharóza-oktaoleát a jejich směsi.

* · » · ·

Velmi výhodné estery vícemocných alkoholů mastných kyselin, jak je již uvedeno výše, jsou takové, ve kterých mastné kyseliny obsahují přibližně od 14 přibližně do 18 atomů uhlíku. Výhodné tekuté polyestery vícemocných alkoholů vhodné pro použití v souladu s vynálezem mají úplný bod tání nižší než přibližně 30 °C, výhodně nižší než přibližně 27,5 °C, výhodněji nižší než přibližně 25 °C. Úplné body tání uvedené v textu jsou měřeny Diferenciální Snímací Kalorimetrií (DSC).

Polyestery vícemocných alkoholů mastných kyselin vhodné pro použití ve vynálezu mohou být připraveny různými metodami pracovníkům zkušeným v oboru dobře známými. Tyto metody zahrnují, transesterifikaci vícemocného alkoholu methylem, ethylem nebo glycerolestery masných kyselin použitím různých katalyzátorů; acylaci vícemocného alkoholu chloridem mastných kyselin; acylaci vícemocného alkoholu anhydridem mastných kyselin a acylaci vícemocného alkoholu mastnou kyselinou, per se. Seznamte se s U.S. Patentem č. 2,831,854; U.S. Patentem č. 4,005,196 od Jandacek, vydaném 25. ledna, 1977.

Velmi výhodnou příměsi prosiředkú poaie vynálezu je močovina, která je výhodně přítomna v úrovní přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. , výhodněji přibližně od 0,5 % přibližně do 10 % hmotn. a velmi výhodně přibližně od 1 % přibližně do 5 % hmotn. prostředku.

Ve výhodných složeních je nejdříve smíchána olejová fáze s organickým amfifilním materiálem ve vodě při teplotě, která je vyšší než Kraftův bod organického amfifilního materiálu (ale výhodně nižší než přibližně 60 °C), vznikají tekuté krystaly/olej v disperzi vody dříve, než je dodána močovina. Močovina byla shledána pro účely ve vynálezu velmi účinnou v kombinaci s amfifilním emulzním materiálem a polyesterem vícemocného alkoholu mastných kyselin pro zajištění vynikajícího zvlhčení kůže a zjemnění v souvislosti s emulzním kosmetickým prostředkem „voda voleji. Více, překvapivým zjištěním je, že močovina byla prokázána jako stabilnější k hydrolytickému štěpeni, čímž umožňuje zvýšení pH faktoru sloučeniny.

Do kosmetických prostředků podle vynálezu může být dodávána široká řada volitelných příměsí, takových jako „nepohlcující“ zvlhčovadla, stabilizátory vlhkosti, želatinační činidla, neutralizační činidla, parfémy, barviva a povrchově aktivní látky.

Prostředky vynálezu mohou obsahovat stabilizátor vlhkosti. Stabilizátory vlhkosti vhodné pro použití zahrnuji sorbitol, propylenglykol, butylenglykol, hexylengíykol, ethoxylované (alkoxylované ethoxy skupinami) deriváty glukózy, hexantriol, glycerin, polyglycerylmethakrylátová maziva, glycin, kyselinu hyaluronovou, arginin, Ajidew (NaPCA) a pantenoly. Výhodným stabilizátorem vlhkosti je pro účely vynálezu glycerin (někdy známý jako glycerol nebo glycerin). Chemicky je glycerin 1,2,3-propantriol a je vyráběn pro obchodní účely. Velkým zdrojem tohoto materiálu je výroba mýdla. Glycerin je velmi výhodný v prostředcích vynálezu z hlediska podpory zvlhčení. Pro účely vynálezu je také výhodným butylenglykol. Velmi výhodnou z hlediska podpory zvlhčení je kombinace glycerinu a močoviny.

I · ft «« * · ft · ·

V předložených prostředcích je stabilizátor vlhkosti přítomný v úrovni přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn., výhodněji přibližně od 1 % přibližně do 15 % hmotn. a velmi výhodně přibližně od 5 % přibližně do 15 % hmotn. prostředku.

Polyglycerylmethakrylátová maziva vhodná pro použití v prostředcích podle vynálezu jsou obchodně dostupná pod obchodní značkou Lubrajel (RTM) od Guardian Chemical Corporation, 230 Marcus Blvd., Hauppage, N.Y. 11787. Materiály značky Lubrajel mohou být všeobecně popsány jako hydráty nebo klatrátové sloučeniny, které jsou připraveny reakcí glycerátu sodného s polymerem kyseliny methykrylové. Hydrát nebo klatrátová sloučenina je následně stabilizována malým množstvím propylenglykolu, následuje kontrolní hydratace výsledného produktu. Materiály značky Lubrajel jsou prodávané v různých úrovních glycerátu: s různými poměry polymeru a hodnotou viskozity. Vhodné materiály značky Lubrajel zahrnují Lubrajel TW, Lubrajel CG a Lubrajel MS, Lubrajel WA, Lubrajel DV a tzv. Lubrajel Oil.

Alespoň část (přibližně až 5 % hmotn. prostředku) stabilizátoru vlhkosti může být inkorporována ve formě příměsi s pevným iipotilnim nebo hydrofilním materiálem nosiče. Materiál nosiče a stabilizátor vlhkosti mohou být dodávány jak do vodné tak i do disperzní fáze.

Tento kopolymer je velmi výhodný pro snížení lesku a kontrolu oleje, zatímco zajišťuje účinné zvlhčení. Zesítěný hydrofobní polymer je výhodně ve formě kopolymerové mřížky s alespoň jednou aktivní příměsí rozptýlenou stejnoměrně po celé a zachycenou uvnitř kopolymerové mřížky. Alternativně, hydrofobní polymer může mít formu pórovitých částic majících plochu povrchu (N₂, BET) v rozmezí přibližně od 50 do 500, výhodně 100 až 300 m².g¹ a mající aktivní příměs absorbovanou uvnitř.

Zesítěný hydrofobní polymer je výhodně přítomný v množství přibližně od 0,1 % přibližné do 10 % hmotn. a je výhodně inkorporovaný ve vnější vodné fázi. Může být použita jedna nebo několik aktivních příměsí nebo směs kosmeticky vyhovujících olejů, kosmeticky vyhovujících stabilizátorů vlhkosti, mírnících prostředků, činidel zvlhčení a ochranných prostředků proti sluncí. V jednom složení je polymerový materiál ve formě sypkého materiálu, sypký materiál bývá složeným systémem částic. Systém částic sypké hmoty tvoří mřížku, která zahrnuje částice se střední hodnotou průměru nižší než přibližně jeden mikron, shluky fúzovaných dílčích částic o velikosti střední hodnoty průměru v rozmezí přibližně od 20 do 100 mikronů a nakupeniny skupin fúzovaných shluků se střední hodnotou průměru v rozmezí přibližné 200 až 1,200 mikronů.

Sypký materiál tohoto složení může být široce popsán jako zesítěná „dodatečně absorbovaná'¹hydrofobní polymerová mříž. Sypký materiál výhodně obsahuje rovnoměrně zachycenou a rozptýlenou aktivní látku, která může být ve formě tuhé látky, kapaliny nebo plynu. Mřížka je v partikulární formě a tvoří volně tekoucí jemné pevné částice v případě, jestliže je plněna aktivním materiálem. Mříž může obsahovat předem určené množství aktivního materiálu. Vhodný polymer má strukturální vzorec:

* * * · · • « · · ·

Y

ch₃ c-ch₂

C---0 o

R ve kterém poměr x ku yje 80:20, R'je -CH2CH2- a Rje -(CH₂),iCH₃.

Hydrofobní polymer je vysoce zesítěným polymerem, podrobněji vysoce zesítěným polymethakrylátovým kopolymerem. Materiál je vyráběn v Dow Corninq Corporation. Midland, Michigan, USA a prodáván pod obchodním názvem POLYTRAP (RTM). Materiál představuje extrémně lehký volně tekoucí bílý prášek a částice jsou schopné absorbovat velké množství lipofilních kapalin a některé hydrofilní kapaliny, zatímco ve stejném čase zachovávají charakter volně tekoucího sypkého materiálu. Struktura sypkého materiálu tvoří mříž dílčích částic menších než jeden mikron, které jsou fúzované do shluků velkých 20 až 100 mikronů, shluky jsou těsné nakupeny do makročásíic nebo nakupenin o velikosti přibližně 200 až přibližně 1200 mikronů. Polymerová sypká látka je schopná obsahovat až čtyřikrát její hmotnost kapalin, emulzí, disperzí nebo rozpuštěných pevných látek.

Adsorpce aktivních látek do polymerového sypkého prášku může být provedena použitím mísící misky z nerezavějící ocele, ve které je aktivní látka dodána do sypké hmoty, a lžíce, kterou je aktivní látka jemně vmíchávána do polymerové sypké hmoty. Kapaliny s nízkou hodnotou viskozity mohou být adsorbovány dodáním těchto kapalin do těsnicí nádoby obsahující polymer a následným promícháváním (převracením) materiálů až do okamžiku dosažení konsistence. Může být také použito kvalitnější míchací zařízení, takové jako žebrový nebo dvoj kuželový mixér. Aktivní příměsí výhodnou pro použití ve vynálezu je glycerin. Hmotnostní poměr stabilizátoru vlhkostí a nosiče je výhodně přibližně od 1 :4 přibližné do 3 :1. Microsponges 5647 je také vhodný jako vysoce zesítěný polymethykrylátový kopolymer. Tento má formu všeobecně sférických částic zesítěného hydrofobního polymeru majícího velikost pórů přibližně od 0,01 přibližně do 0,05 μηη a plochu povrchu 200 až 300 m²/g. Opět připomínáme, že tento materiál je výhodně naplněn stabilizátorem vlhkosti v úrovních popsaných výše v textu.

Prostředky vynálezu mohou také obsahovat hydrofilní želatinační činidlo v úrovni výhodně přibližně od 0,01 % přibližně do 10 % hmotn., výhodněji přibližně od 0,02 % přibližně do 2 %

hmotn. a velmi výhodně přibližně od 0,02 % přibližně do 0,5 % hmotn. Želatinační činidlo má výhodně hodnotu viskozity (1 % vodný roztok, 20 °C, Brookfield RVT) alespoň přibližně 4000 mPa.s, výhodněji alespoň přibližně 10.000 mPa.s a velmi výhodně alespoň 50.000 mPa.s. Vhodná hydrofilní želatinační činidla mohu být všeobecně popsána jako polymery rozpustné ve vodě a polymery koloidné rozpustné ve vodě a zahrnují ethery celulózy (např. hydroxyethylcelulózu, methycelulózu, hydroxypropylmethylcelulózu), polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, guarovou pryskyřici, hydroxypropylguarovou pryskyřici a xantogenanovou pryskyřici

Hydrofilní želatinační činidla výhodná pro účely vynálezu jsou však kopolymery kyseliny akrylové/ethyíakrylátu a polymery karboxyvinylu prodávané od B.F. Goodrich Company pod obchodním názvem Carbopol pryskyřice. Tyto pryskyřice jsou v podstatě tvořeny polyalkenylpoiyetherovým zesítěným polymerem kyseliny akrylové koloidné rozpustným ve vodě zesítěným činidlem zesítěnív úrovni od 0,75 % do 2,00 % hmotn., takovým jako např. poiyaiiyisacharóza nebo polyallylpentaerythrítol. Příklady zahrnují Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 954, Carbopol 980, Carbopol 951 a Carbopol 981. Carbopol 934 je polymer kyseliny akrylové rozpustný ve vodě zesítěný přibližně 1 % polyallyletheru sacharózy, který má průměrně přibližně 5,8 allylových skupin na jednu molekulu sacharózy. Nejvíce výhodným polymerem je Carbopol 954. Vhodné pro použití podle vynálezu jsou také hydrofobně modifikované příčně zesítěné polymery kyseliny akrylové mající amfipatické vlastnosti, dostupné pod obchodním označením Carbopol 1382, Carbopol 1342 a Pemulen TR-1 (CTFA označeni: Acrylates/10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer). Kombinace polyalkenylpolyetherového příčně zesítěného polymeru kyseliny akrylové a hydrofobně modifikovaného příčně zesítěného polymeru kyseliny akrylové je také vhodná a je pro účely vynálezu výhodná. Želatinační činidla vhodná pro použití ve vynálezu jsou zvláště výhodná pro zajištěni vynikající stability při normálních a zvýšených teplotách.

Neutralizační činidla vhodná pro použití v neutralizační kyselé skupině obsahující hydrofilní želatinační činidla podle vynálezu zahrnují hydroxid sodný, hydroxid draselný, hydroxid amonný, monoethanolamin, diethanolamin a triethanolamin.

Prostředky vynálezu jsou ve formě emulzí a jsou výhodně formulovány tak, aby byla zajištěna hodnota viskozity produktu alespoň přibližně 4.000 mPa.s., výhodně v rozmezí přibližně od 4.000 přibližně do 300.000 mPa.s, výhodněji přibližně od 8.000 přibližně do 200.000 mPa.s., velmi výhodně přibližně od 10.000 přibližně do 100.000 mPa.s a nejvýhodněji přibližně od 10.000 přibližně do 50.000 mPa.s (25 °C, bez příměsi, Brookfiel RVT hřídel č.5).

Prostředky vynálezu mohou také obsahovat pňbližně od 0,1 % pňbližně do 10 % hmotn., výhodně přibližně od 1 % pňbližně do 5 % hmotn. pantenolové zvlhčovadlo. Pantenolové zvlhčovdio může být voleno ze skupiny zahrnující D-pantenol {[R]-2,4-dihydroxy-N-|3hydroxypropyl]-3,3-dimethylbutamid), DL-pantenol, pantothenan vápenatý, royal želé, *♦· · φ φφφ* · φ φφφφ* φ « φ « φ φ φ · •» φφ φφφ φφφ panthetin, pantothein, panthenylethylether, kyselinu pangamovou, pyridoxin, pantoyllaktózu a komplex vitamínů B. Z hlediska péče o pleť a snížení lepkavosti je velmi výhodným D-pantenol. Prostředky předloženého vynálezu mohou dodatečně obsahovat přibližně od 0,001 % přibližně do 0,5 % hmotn., výhodně přibližně od 0,002 % přibližně do 0,05 % hmotn., výhodněji přibližně od 0,005 % přibližně do 0,02 % hmotn. karboxymethylchitin. Chitin je polysacharidem, který je přítomný v integumentu mořských raků a krabů, a je mukopolysacharidem majícím β(1-4) vazby N-acetyl-D-glukosaminu. Karboxymethylchitin je připraven úpravou puntíkovaného chitinového materiálu alkálií a následně kyselinou monochloroctovou. Tento materiál je obchodně prodáván ve formě zředěného (přibližně 0,1 % až 0,5 % hmotn.) vodného roztoku pod obchodním názvem Chitin Liquid (chininová kapalina), který je dostupný od A & E Connock Ltd., Fordingbridge, Hampshire, England.

Další vhodné materiály zahrnují keratolytická činidla, taková jako kyselina salicylová; proteiny a polypeptidy a jejich deriváty; ochranné látky rozpustné ve vodě nebo schopné rozpouštět, takové jako Genuáli 115, meťnyi, etnyi, propyl a butyl estery kyseliny hydroxybenzoové, benzylalkohol, EDTA, Euxyí (RTM) K400, Bromopol (2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol) a fenoxypropanol; antibakteriální látky, takové jako Irgasan (RTM) a fenoxyethanol (výhodně v úrovních od 0,1 % přibližně do 5 %); rozpustná nebo koloidně rozpustná činidla zvlhčení, taková jako kyselina hylaronová; a polyakryláty sodné roubované škrobem, takové jako Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 a IM-2500 dostupné od Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA a popsané v USA-A- 4,076,663; vitamíny, takové jako vitamín A, vitamín C, vitamín E a vitamín Κ; a a β hydroxykyseliny; aloe vera; sfingosiny a fytosfingosiny; cholesterol; činidla bělicí kůži; N-acetylcystein; barviva; parfémy a solubilizátory parfému; a pomocné povrchově aktivní látky/emulgační prostředky, takové jako ethoxyláty mastných alkoholů (mastné alkoholy alkoxylované ethoxy skupinami), ethoxylované (alkoxylované ethoxy skupinami) estery vícemocných alkoholů mastných kyselin, ve kterých vícemocný alkohol může být volen ze skupiny zahrnující glycerin, propylenglykol, ethylenglykol, sorbitoi, sorbitan, polypropylenglykol, glukózu a sacharózu. Vzorky zahrnují glyceryl-monohydroxystearat a stearylalkohol ethoxylovaný průměrně od 10 do 200 moly ethylenoxidu na jeden mol alkoholu a PEG-6 kaprylové/kaprinové glyceridy.

Pro účely vynálezu jsou také použitelné ochranné prostředky proti slunci. Široká řada těchto prostředků je popsána v U.S. Patentu č. 5,087,445 od Haffey a spol., vydaném 11. února, 1992; U.S. Patentu 5,073,372 odTurnera spol., vydaném 17. prosince, 1991; U.S. Patentu č. 5,073,371 od Turnéra spol·, vydaném 17. prosince, 1991; a Segarin a spol., kapitola Vlil, str, 189 a dále, Cosmetics Science and Technology (Kosmetika a technologie). Výhodné ochranné prostředky proti slunci vhodné pro použití v prostředcích vynálezu jsou voleny ze skupiny: 2ethylhexyl-p-methoxycinnamát, 2-ethylhexyl-N,N-dimethyí-p-amínobenzoát, p-amino-benzoová ♦ flflfl • · « · * · * · fl· flfl flflfl flflfl kyselina, 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonová kyselina, oktokrylen, oxybenzon, homomentylsalicylát, oktylsalicylát, 4,4'-methoxy-t-butyldibenzoylmethan, 4isopropyldibenzoylmethan, 3-benzyliden-kafr, 3-(4-methylbenzyliden)-kafr, oxid titaničitý, oxid zinečnatý, oxid železitý, Parsol MCX, Eusolex 6300, Octocrylene, Parsol 1789 a jejich směsi. Další výhodné ochranné prostředky proti slunci jsou popsány v U.S. Patentu č. 4,937,370 od Sabatelli, vydaném 26. června, 1990; a U.S. Patentu 4,999,186 od Sabatelli a spol., vydaném 12. března, 1991. Ochranné prostředky proti slunci odhaleny v těchto pracích mají v jednoduché molekule dvě rozdílné chromoforní části, které projevují různá absorpční spektra ultrafialového záření. Jedna z chromoforních částí absorbuje převážně v UVB rozmezí záření a druhá silně absorbuje v UVA rozmezí záření. Tyto ochranné prostředky zajišťují vyšší účinnost, širší UV absorpci, nižší prostupnost kůží a déle trvající účinky, pokud jde o obvyklé ochranné prostředky. Velmi výhodné vzorky jsou voleny ze skupiny zahrnující 2,4-dihydroxybenzofenon-ester kyseliny 4-N,N-{2-ethylhexyI)methylaminobenzoové, 4liyuiuxyuibenzoyimetnan-ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové, 2-hydroxy4-(2-hydroxyethoxy)benzofenon-ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové, 4(2-hydroxyethoxy)dibenzoylmethan-ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové a jejich směsi.

Použitelné ochranné prostředky proti slunci mohou všeobecně tvořit přibližně od 0,5 % přibližně do 20 % hmotn. prostředku. Přesné množství se bude měnit a bude závislé na zvoleném stupni ochrany proti slunci a ochranném faktoru (SPF). SPF je běžně používaná měrná jednotka fotoprotekce slunečního záření před zarudnutím. Seznamte se s Federal Register, díl 43, č. 166, str. 38206-38269, 25. Srpen, 1978.

Prostředky předloženého vynálezu mohou dodatečně obsahovat přibližně od 0,1 % přibližně do 5 % hmotn. aluminium-oktenylsukcinát škrobu. Aluminium-oktenylsukcinamát škrobu je sůl hliníku reakčního produktu anhydridu kyseliny oktenylsukcinové a škrobu a je obchodně dostupný pod obchodním jménem Dry Flo od National Starch & Chemical Ltd. Dry Flo je pro účely vynálezu použitelný zejména z aspektu hladkosti a vyrovnanosti pokožky a aplikačních charakteristik.

Další volitelné materiály vhodné pro účely vynálezu zahrnují pigmenty, které, jestliže jsou nerozpustné ve vodě, mají podíl a jsou zahrnuty v celkové úrovni příměsí olejové fáze. Pigmenty vhodné pro použití v prostředcích předloženého vynálezu mohou být organické a/nebo anorganické. V pojmu pigment jsou také zahrnuty materiály mající malou barevnost nebo lesk, takové jako matné apretační prostředky a také lehká rozptylová činidla. Příklady vhodných pigmentů jsou oxidy železa, acylglutamátoxidy železa, ultramarínová modř, D&C barviva, karmín a jejich směsi. V závislosti na typu prostředku bude obvykle použita směs pigmentů. Výhodné pigmenty vhodné pro použití ve vynálezu z pohledu zvlhčení, hladkosti a * **· vyrovnanosti kůže, vzhledu a emulzní snášenlivosti jsou upravené pigmenty. Pigmenty mohou být upraveny sloučeninami, takovými jako aminokyseliny, silikony, lecitin a estery olejů.

Hodnota pH faktoru prostředku je výhodně přibližně od 4 přibližně do 9, výhodněji přibližně od 6 přibližně do 8,0.

Rovnováha prostředku je dotvářena vodou nebo vodným nosičem vhodným pro kosmetické aplikace. Obsah vody prostředků podle vynálezu je všeobecně přibližně od 30 % přibližně do 98 % hmotn., výhodně přibližně od 50 % přibližně do 95 % a velmi výhodně přibližně od 60 % přibližně do 90 % hmotn.

Prostředky vynálezu jsou výhodně ve formě zvlhčujicího krému nebo mléka, které může být aplikováno a zůstává na pokožce.

• ·

Příklady provedeni vynálezu

Vynález je dále dokreslen následujícími příklady.

Příklad I až V

	l/%	ll/%	lll/%	IV/%	V/%
Cetylalkohol	0,72	0,5	0,8	0,65	0,75
Kyselina stearová	0,11	0,2	0,1	0,2	0,1
Steareth 100	0,1	0,1	0,15	0,15	0,15
Propyf-paraben	0,17	0,08	0,07	0,15	0,07
Arlatone (RTM) 2121(1)	1,0	2,0	1,5	1,0	4,0
Glycerin	3	4	8	2,5	3,5
Carbopol (RTM) 1382	0,1	0,075	0,08	0,075	0,075
Carbopol (RTM) 954	0,7	0,56	0,5	0 65	0,45
Na4 EDTA	0,1	0,2	0,1	0,1	0,1
Methyl-paraben	0,2	0,2	0,175	0,175	0,175
NaOH (40 % roztok)	1,0	0,8	0,8	0,8	0,8
Dimethicone Q21403	1,o	1,0	0,5	2,0	1,0
I O i-	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15
Parfém	0,2	0,2	-	0,2	-
Močovina	2,5	1,5	3	2	2,5
SEFA{2)	0,0	0,0	2,5	2,0	2,2
Oktyldodecylbenzoat	0,0	0,0	0,0	1,0	1,0
KSG-18(3)	3,0	0,0	2,0	0,0	0,0
Oxid křemičitý (4)	1,5	1,5	2,0	3,0	0,0
Polyethylenový materiál (5)	0,0	Γ 1,5	2,0	0,0	3,0
Barvivo	0,0004	0,0002	0,0003	0,0	0,0
Voda	do 100	do 100	do 100	do 100	do 100

1. Dodáno od ICI

2. Tekutý polyester sacharózy, který je směsí hexa-, hepta- a okta- esterů sacharózy esterifikovaných směsí mastných kyselin bavlníkového oleje, převážně oktaesteru.

3. Dodáno od Shinetsu Chemical Co. Ltd.

« « « * · · * ·««« ····« · · ··«· • « · ·« * · · ·· · · · *«»· · · ··· ·· ·· ··· · · · · * · ·

4. Silica Bead SB-300 dodáno od Miyoshi Kasei lne.

5. Flo-Beads LE-1080 dodáno od Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd.

Prostředky byly připraveny následovně:

První pomocná směs zahušťovadel, oxidu křemičitého (pokud přítomný), methyl-parabenu, glycerin/TiO₂ příměsi, Ariatone 2121 a dalších příměsí rozpustných ve vodě mimo močovinu byla připravena promícháním ve vodě a zahřátím na teplotu přibližně 80 °C. Druhá pomocná směs příměsí olejové fáze jiných než silikonová pryskyřice byla připravena promícháním a zahřáta a následně dodána do vodné pomocné směsi.

Výsledná směs byla ochlazena na teplotu přibližně 60 °C. Do výsledné emulze „voda v oleji byl následně dodán NaOH roztok, EDTA, polyethylen (pokud přítomný), silikonová pryskyřice, KSG-18 (pokud přítomný) a dále roztok močoviny (1 g rozpuštěný v 1 ml vody), směs byla ochlazena, následovalo dodáni minoritních příměsí. Prostředek byl připraven pro následující proces balení.

Prostředky projevují vylepšené charakteristiky zvlhčení, hladkosti a vyrovnanosti pleti a kosmetické charakteristiky společně se sníženou mastnotou, vynikající vtírateiností a rychlou absorpcí.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Kosmetické prostředky ve formě emulze „voda v oleji“ obsahující:

(a) přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. sypký materiál mající průměrnou velikost částic přibližně 50 mikronů nebo nižší;

(b) přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. organickou amfifilní povrchové aktivní látku schopnou tvořit tekuté krystaly;

(c) emulzní olejovou fázi; a (d) vodu.
2. Prostředek podle nároku 1 vyznačující se tím, že složka sypkého materiálu má průměrnou velikost částic přibližně 30 mikronů nebo nižší.
3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2 vyznačující se tím, že složka sypkého materiálu má průměrnou velikost částic přibližně 20 mikronů nebo nižší a předně v rozmezí přibližně od 2 mikronů přibližně do 8 mikronů.
4. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 vyznačující se tím, že složka sypkého materiálu je volena ze skupiny zahrnující netečné anorganické kovové oxidy, sypké materiály na bázi silikonu a polyethylen a jejich směsí.
5. Prostředky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4 vyznačující se tím, že složka sypkého materiálu je volena ze skupiny zahrnující oxid křemičitý a polyethylen a jejich směsi.
6. Prostředky podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5 vyznačující se tím, že obsahují přibližně od 0,5 % přibližně do 5 % hmotn. složku sypkého materiálu.
7. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 vyznačující se tím, že amfifilní povrchově aktivní látka je volena ze skupiny zahrnující estery vícemocných alkoholů, alkoxylované estery vícemocných alkoholů a jejich směsi, uvedené estery jsou výhodně voleny ze skupiny zahrnující materiály mono-, di- a tri- esterů.
8. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7 vyznačující se tím, že povrchově aktivní látka je směsí sorbitanstearatu a sacharózy kokosového oleje.

• 9
9 9 9*

9 9 <

9 9 ♦ 9 • 9 99

99 9 9 · *9 9 • 9 99

9. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8 vyznačující se tím, že dodatečně obsahuje přibližně od 1 % přibližně do 60 % hmotn. prostředku složky olejové fáze zahrnující přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. prostředku tekutý ester vícemocného alkoholu kyseliny karboxylové obsahující část vícemocného alkoholu a alespoň 4 části karboxylových kyselin, ve kterém část vícemocného alkoholu je volena ze skupiny zahrnující cukry a alkoholy cukrů obsahující přibližně od 4 přibližně do 8 hydroxylových skupin, a ve kterém každá část karboxylové kyseliny má přibližně od 8 přibližně do 22 atomu uhlíku, uvedený tekutý ester vícemocného alkoholu karboxylové kyseliny má úplný bod tání nižší než přibližně 30 °C.
10, Prostředek podle nároku 8 vyznačující se tím, že tekutý ester vícemocného alkoholu karboxylové kyseliny neobsahuje více než přibližně 2 volné hydroxylové skupiny.
11 Prostředek podle nároku 3 nebo 10 vyznačující se tim, že uvedené části karboxylových kyselin obsahuji přibližně od 14 přibližně do 18 atomů uhlíku.
12. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 9 až 11 vyznačující se tím, že uvedená část vícemocného alkoholu je volena ze skupiny zahrnující eryíhritol, xylitol, sorbitol, glukózu, sacharózu a jejich směsi.
13. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 9 až 11 vyznačující se tím, že uvedenou částí vícemocného alkoholu je sacharóza.
14. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 9 až 12 vyznačující se tím, že uvedený tekutý ester vícemocného alkoholu karboxylové kyseliny má úplný bod tání nižší než přibližně 27,5 °C.
15. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 9 až 13 vyznačující se tím, že uvedený tekutý ester vícemocného alkoholu kyseliny karboxylové má úplný bod tání nižší než přibližně 25,0 °C.
16. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 9 až 14 vyznačující se tím, že uvedený tekutý ester vícemocného alkoholu je volen ze skupiny zahrnující pentaoleát sacharózy, hexaoleát sacharózy, heptaoleát sacharózy, oktaoleát sacharózy a jejich smési.
17. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16 vyznačující se tím, že obsahuje sílikonovu fázi obsahující zesítěný polyorganosiloxanový polymer a silikonový olej, kde prostředek obsahuje přibližné od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. kombinaci zesíleného polyorganosiloxanového polymeru a silikonového oleje.

• · v · · * ftft·· • ftft ftft η λ · · · ·

34 ·· ··
18. Prostředek podle nároku 17 vyznačující se tím. že obsahuje přibližně od 0,5 % přibližně do 10 % hmotn., výhodně přibližně od 0,5 % přibližně do 5 % hmotn. prostředku kombinaci zesítěného polyorganosiloxanového polymeru a silikonového oleje.
19. Prostředek podle nároku 17 nebo 18 vyznačující se tím, že kombinace zesítěného polyorganosiloxanového polymeru a silikonového oleje obsahuje přibližné od 10 % přibližně do 40 % hmotn., výhodné přibližně od 20 % přibližně do 30 % hmotn. kombinace zesítěný polymer a přibližně od 60 % přibližně do 90 %, výhodně přibíižně od 70 % přibližně do 80 % hmotn. kombinace silikonový olej.
20. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 17 až 19 vyznačující se tím, že zesítěný polyorganosiloxanový polymer obsahuje polyorganosiloxanový polymer zesítěný činidlem zesítění, kde činidlo zesítění má vzorec:

(CH₃)₃S>

— o4-sí— o

Si(CH₃)₃ ve kterém R, je methyl, ethyl, propyl nebo fenyl, R₂ je vodík nebo -(CH₂)_nCH=CH₂ a z je číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000.
21. Prostředek podle nároku 20 vyznačující se tím, že činidlo zesítění má vzorec:

ch₃ (CH₃)₃Si - O-J-Si — o H

SiíCH^-j ve kterém x je číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000.

·*· « • · • · 4 w · · • · · · * · · · · • · · *

35 ·· ·*
22. Prostředek podle nároku 20 nebo 21 vyznačující setím, že zesítěný polysiloxanový polymer obsahuje příbfížně od 10 % přibližně do 50 %, výhodně přibližně od 20 % přibližně do 30 % hmotn. zesítěného polysiloxartového polymeru činidlo zesítěni,
23. Prostředek podle kteréhokoliv z nároku 20 až 22 vyznačující se tím, že polyorganosiloxanový polymer je volen ze skupiny zahrnující polymery mající všeobecný vzorec:

ve kterém Rt je methyl, ethyl, propyl nebo fenyl, R₂ je vodík nebo -(CH₂)_nCH=CH₂, R₃ a R₄ jsou nezávisle volené ze skupiny zahrnující methyl, ethyl, propyl a fenyl, p je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 2000, q je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližné do 1000.
24. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 20 až 23 vyznačující se tím, že polyorganosiloxanový polymer je volen ze skupiny zahrnující polymery mající vzorec:

CHi ^C6^H5 (CH₃)₃Si — O-- Si —O

- Si —O

CH-, ^C6^h5 ch₃

Si — o ch=ch₂ ;í(Ch₃)₃ (Tt ve kterém I je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, m je celé číslo z rozmezí od 0 přibližně do 1000 a n je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000.
25. Prostředek podle nároku 24 vyznačující se tím, že m je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 200 přibližně do 800.

• · a · φ φ · φ · • φ φ « a φφ φ a
26. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 20 až 25 vyznačující se tím, že silikonový olej je volen ze skupiny zahrnující silikonové oleje mající průměrnou molekulární hmotnost přibližně 100.000 nebo nižší, výhodně 50.000 nebo nižší, výhodněji volen ze skupiny zahrnující silikonové oleje mající průměrnou molekulární hmotnost v rozmezí přibližně od 100 přibližně do 50.000, předně přibližně od 200 přibližně do 40.000.
27. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 20 až 26 vyznačující se tím, že silikonový olej je volen ze skupiny zahrnující dimethicone, dekamethylcyklopentasiloxan, oktamethylcyklotetrasiloxan a fenylmethicone s jejich směsi.
28. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 20 až 27 vyznačující se tím, že silikonovým olejem je fenylmethicone.

2S. Prosířeuék pudie kteréhokoliv z nároků 1 až 28 vyznačující se tím, že sypký materiál je volen ze skupiny zahrnující směs oxidu křemičitého a polyethylenu v hmotnostním poměru z rozmezí přibližně od 3 ; 1 přibližně do 1 :3, výhodně přibližně od 2 ; 1 přibližně do 1 : 2.
30. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 29 vyznačující se tím, že dodatečně obsahuje přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn., výhodně přibližně od 0,5 % přibližně do 10 % hmotn., výhodněji přibližně od 1 % přibližně do 5 % hmotn. močovinu.
31. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 30 vyznačující se tím, že dodatečně obsahuje přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. stabilizátor vlhkosti volený ze skupiny zahrnující glycerin, polygiycerylmethakrylátová mazadla, butylenglykol, pantenoly, propylenglykol, hexylenglykol, deriváty glukózy alkoxylované ethoxy skupinami, hexantriol a ethery glukózy a jejich směsi.
32. Kosmetický prostředek podle nároku 31 vyznačující se tím, že stabilizátorem vlhkosti je glycerin.
33. Zvlhčující emulze obsahující:

(a) přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. složku sypkého materiálu majícího průměrnou velikost částic přibližně 50 mikronů nebo nižší;

(b) emulzní olejovou fázi;

(c) vodu.

• '.A-S Ί fc fc • · « * fc fcfc·· • · · · · • · · · fcfc · · fc • · · • · fcfc fc «·· · · fc · · • fcfcfc·
34. Způsob kosmetického ošetření vyznačující se tím, že zahrnuje aplikaci kosmetického prostředku podle kteréhokoliv z nároků 1 až 33 na pleť