CZ279898A3

CZ279898A3 - Kosmetické prostředky

Info

Publication number: CZ279898A3
Application number: CZ982798A
Authority: CZ
Inventors: Zahid Nawaz; Edward Owen
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1996-03-05
Filing date: 1997-02-19
Publication date: 1999-01-13
Also published as: GB9604673D0; KR19990087559A; CN1215323A; EP0906077A1; CN1483395A; AU717130B2; JP2003231627A; JPH11506126A; CA2247826A1; EP0906077A4; WO1997032561A1; US20020058051A1; AU2052297A

Description

Oblast techniky

Předložený vynález zahrnuje kosmetické prostředky. Podrobněji řečeno, vynález se zabývá kosmetickými prostředky majícími formu emulsí, které zajišťují zvýšenou hydrataci, vylepšenou hladkost a vyrovnanost pleti, kosmetický přínos a sníženou mastnotu kůže společně s vynikající roztiratelností a absorpčními charakteristikami. Prostředky také projevují vynikající vlastnosti stability při normálních a zvýšených teplotách.

Dosavadní stav techniky

Kůže je tvořena několika vrstvami buněk, které tvoří povrch a chrání keratinové a kolagenové vláknité proteiny tvořící kostru její struktury. Vnější z těchto vrstev, označovaná jako rohovitá vrstva, je známá složením z 25 nm proteinových „svazků obklopených vrstvami silnými 8 nm. Aniontové povrchově aktivní látky a organická rozpouštědla obvykle prostupuji membránou rohovité vrstvy a „delipidizací (tj odstraněním lipidů z rohovité vrstvy) narušují její celistvost. Toto narušení typografie povrchu kůže vede k jejímu zdrsnění a může eventuálně dovolit vnitřní působení povrchově aktivní látky a rozpouštědla na keratin, a tím zapříčinit podráždění kůže.

V současné době je známo, že pro správnou funkci kůže je velmi důležitá úprava správného obsahu vody (vodního gradientu) rohovité vrstvy. Většina této vody, která je někdy považována za zvláčňovadlo rohovité vrstvy, je přiváděna zevnitř těla. V případě, že tato vlhkost je příliš nízká, např. při chladném počasí, ve vnějších vrstvách rohovité vrstvy zůstává nedostatečné množství vody důležité pro řádné zvláčněni tkání a kůže se začne otupovat a stává se podrážděná, Pokud v rohovité vrstvě zůstává nedostatečné množství vody, určitým způsobem je , také snížena prostupnost kůže. Na druhé straně, příliš mnoho vody ve vnější vrstvě kůže bude příčinou toho, že rohovitá vrstva bude elementárně absorbovat tři až pět krát její vlastní hmotnost vody. Tento jev vede k otékání a zvrásnění kůže a výsledkem je dva až tři krát zvýšená prostupnost kůže na vodu a jiné polární molekuly.

Stále tedy existuje potřeba prostředků, které budou zajišťovat úpravu ochranných a zvlhčovačích funkci rohovité vrstvy a zároveň jejich optimální působeni, navzdory škodlivým vlivům, kterým je kůže vystavena pří hygieně, práci a odpočinku.

Běžné kosmetické krémy a mléka, které jsou popsány např. v Sagarin, Cosmetics Science a Technology (Kosmetická a technologie), 2^nd Edition (druhé vydáni), díl 1, Wiley Interscience (1972) a Encyclopaedia of Chemical Technology (Encyklopedie chem. technologie), 3 vydání, díl 7, jsou známé pro jejich schopnost zajišťovat různě účinný přínos zvláčněni, ochrany a zadržení vody (zvlhčení). Tyto prostředky však také mohou vyvolat řadu negativních aspektů «

• · · · · · · « » » · « « · • · » · · · · · # · · · · · ··· · · · · v termínech, takových jako hladkost a podrážděnost kůže (tj. prostředky mohou vyvolávat pocit velmi masné kůže), mají malou vtíratelnost a zbytkové charakteristiky a pomalu se vstřebávají do kůže.

Stále tedy existuje potřeba prostředků, které budou přispívat k úpravě úrovně vody rohovité vrstvy, ale které zároveň budou zajišťovat tuto funkci s vylepšenými účinky na hladkost a vyrovnanost kůže, s vylepšenou vtíratelností, zbytkovými charakteristikami a vstřebatelnosíí do kůže.

Sloučeniny projevující vlastnosti tekutých krystalů jsou pro použití v kosmetických prostředcích již v současné době známé. Tekuté krystaly tvoří zvláštní fázi, která existuje mezi hranicemi pevné fáze a izotropické kapalné fáze (tj. intermediát mezi trojrozměrně uspořádaným krystalickým stavem a neuspořádaným rozpuštěným stavem). V tekutém krystalickém stavu jsou zachovány některé charakteristiky molekulárního stavu pevné fáze v tekutém stavu diky molekulární spojené struktuře a velkému rozmezí mezimolekuiárního uspořádání. Schopnost některých sloučenin tvořit tekutou krystalickou fázi byla již pozorována téměř před jedním stoletím. Od té doby bylo syntetizováno mnoho sloučenin projevujících vlastnosti tekutých krystalů a tyto byly použity pro zapouzdření, jako prostředek k přenosu léků, příchutí, vyživujících látek a jiných sloučenin a pro přípravu kosmetických přípravků.

Materiály založené na bázi silikonu, např. silikonové kapaliny a silikonové pryskyřice, jsou pro použiti v kosmetických přípravcích také velmi dobře známé, a to zejména pro jejich schopnost zajistit např. vylepšenou hladkost a vyrovnanost kůže, vylepšené charakteristiky aplikace a roztíratelnosti. Stále však existuje potřeba zvýšení hladkosti a vyrovnanosti kůže, vylepšení charakteristik vtíratelností a sníženi lepkavosti/mastněho vzhledu kůže

Bylo překvapivě zjištěno, že inkorporací speciálních materiálů schopných vytvářet tekuté krystaly do emulze kosmetického prostředku zahrnující silikonovou fázi, která obsahuje zesitěný polyorganosiloxanový polymer a silikonový olej, je získán prostředek, který zvyšuje zvlhčení a hladkost kůže, a který především zajišťuje rychlejší vstřebávání a společně s tím snižuje lepkavost a mastnotu kůže.

Podstata vynálezu

V souladu s předloženým vynálezem je zajištěn kosmetický prostředek obsahující:

(a) silikonovou fázi zahrnující zesitěný polyorganosiloxanový polymer a silikonový olej, kde prostředek obsahuje přibližně od 0,1 % do 20 % hmotn. kombinace uvedeného zesítěného polyorganosiloxanového polymeru a uvedeného silikonového oleje;

(b) přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. amfifilní povrchové aktivní látky vytvářející tekuté krystaly, a • »«

(c) vodu;

kde prostředek je ve formě emulze „voda v oleji.

Prostředky vynálezu zajišťují vylepšenou hladkost a vyrovnanost kůže, sníženou mastnotu/lepkavost kůže a rychlejší vstřebatelnost.

Prostředky předloženého vynálezu mají formu emulze „voda v oleji“ obsahující jednu nebo více zřetelných emulzních olejových fází společně se základní složkou povrchově aktivní látky tvořící tekuté krystaly, stejně jako různé volitelné příměsi, které jsou uvedeny dále v textu. Prostředky předloženého vynálezu nezbytně obsahují také silikonovou fázi zahrnující zesítěný polyorganosiloxanový polymer a silikonový olej. Všechny koncentrace a poměry jsou hmotnostní vzhledem k celkovému prostředku, pokud není určeno jinak. Délka řetězců a stupně alkoxylace ethoxy skupinami jsou také specifikovány na základě průměrné hmotnosti, Pojem „činidlo upravující stav kůže“ tak, jak je použit v textu, označuje materiál, který zajišťuje „vylepšené schopnosti ošetření kůže“. Pojem „vylepšené schopnosti ošetření kůže tak, jak je použit v textu, označuje jakýkoliv přínos kosmetického ošetření kůže zahrnující, ale nejsou tímto seznamem omezeny, zvlhčeni, stabilizaci zvlhčení {tj. schopnost zadržet nebo pojmout vodu nebo vlhkost v kůži), změkčeni, optické vylepšení povrchu kůže, uklidňující vliv na kůži, zjemnění kůže, hladkost a vyrovnanost kůže a podobné

Pojem „úplný bod tání“ tak, jak je použit v textu, označuje bod tání podle měření dobře známou technikou Diferenciální Snímací Kalorimetrií (DSC). Úplný bod tání je teplota průniku základní linie, tj specifické tepelné čáry, s tečnou linii ke koncové hraně endotermického maxima. Všeobecně je podle předloženého vynálezu pro měření úplných bodů tání vhodná teplota snímání 5 °C/minutu. Mělo by však být znovu poznačeno, že opakovanější rychlost snímání může být pracovníky zkušenými v oboru analytické chemie za specifických podmínek považována za vhodnou. DSC technika měření úplných bodů tání je také popsána v US Patentu č. 5,306,514 od Letton a spol., vydaném 26. dubna, 1994, v textu zahrnutém poznámkami.

Pojem „nepohlcujíci tak, jak je použit v textu, označuje, že popsaná složka látkově neuzavirá a neblokuje průchod vzduchu a vlhkosti povrchem kůže.

První základní složkou prostředků podle vynálezu je olej nebo směs olejů. Podle fyzikálních pojmů má prostředek všeobecně formu emulze jedné nebo více olejových fázi ve vodné spojité fázi, každá olejová fáze obsahuje jednotlivou olejovou složku nebo směs olejových složek ve smísitelné nebo stejnorodé formě, ale uvedené různé olejové fáze obsahují různé materiály nebo kombinace různých jednotlivých materiálů. Celková úroveň složek olejových fází v prostředcích podle vynálezu je výhodně přibližně od 0,1 % přibližně do 60 % hmotn., výhodněji přibližně od 1 % přibližně do 30 % hmotn. a výhodněji přibližně od 1 % přibližně do 10 % hmotn.

* » » · · » · ♦ ♦ · · • «· «· * * « · · · « · • » « » v · · · » • ♦ *4 ·· ·«· ·« ♦ «

Předložené prostředky musí obsahovat, bud jako celek nebo jako část, olejovou fázi nebo olejové fáze vztahující se k výše zmíněné první silikonové fázi obsahující zesítěný polyorganosiloxanový polymer a silikonový olej, kde prostředek obsahuje od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn., výhodně přibližně od 0,5 % přibližně do 10 % hmotn., výhodněji přibližně od 0,5 % přibližně do 5 % hmotn. prostředku kombinaci zesitěného silikonu a silikonového oleje.

První silikonová fáze obsahuje přibližně od 10 % přibližně do 40 % hmotn., výhodně přibližně od 20 % přibližně do 30 % hmotn. první silikonové fáze zesílený polyorganosiloxanový polymer a přibližně od 60 % přibližně do 90 % hmotn., výhodně přibližně od 70 % přibližně do 80 % hmotn. první silikonové fáze silikonový olej.

Zesítěný polyorganosiloxanový polymer obsahuje polyorganosiloxanový polymer zesílený činidlem zesítěni. Činidla zesítění vhodná pro použití podle vynálezu zahrnují jakákoliv činidla zesíleni použitelná pro přípravu zesitěných silikonů. Vhodná činidla zesítění podle vynálezu zahrnují činidla znázorněná následujícím všeobecným vzorcem:

(R)₃Si - o

R,

Si—Ό

Rt ve kterém R, je methyl, ethyl, propyl nebo fenyl, R₂ je vodík nebo -(CH₇)_nCH=CH₂, ve kterém n je číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 50, z je číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 1 přibližně do 100 a R je alkylová skupina mající od 1 do 50 atomů uhlíku.

Výhodná činidla zesítění jsou vyjádřena všeobecným vzorcem:

(CH₃)₃Si — o

-- Si — o

Si(CH₃)₃ ve kterém R,,R₂az jsou definovány výše.

r ·»«· «·*·««

O *>«··· «·««*·«

4·«· « * « · · ·* ·# ·«· ·*· ·* ·«

Velmi výhodná činidla zesítění mají následující všeobecný vzorec:

^Ri (CH₃}₃Si - o

Si —O - Si(CH₃)₃ ve kterém z je číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 1 přibližně do 100.

Zesítěný polysiloxanový polymer výhodně obsahuje přibližně od 10 % přibližně do 50 % hmotn., výhodněji přibližně od 20 % přibližně do 30 % hmotn. zesítěného polysiloxanového polymeru činidlo zesítění.

Pro účely vynálezu mohou být použity jakékoliv polyorganosiloxanové polymery vhodné pro použití v kosmetických prostředcích. Polyorganosiloxanové polymery vhodné pro použiti podle vynálezu zahrnují polymery znázorněné následujícím všeobecným vzorcem:

ve kterém R, je methyl, ethyl, propyl nebo fenyl, R_? je vodík nebo (CH₂)_nCH=CH_2l ve kterém π je číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 50, R₃ a R₄ jsou nezávisle volené ze skupiny zahrnující methyl, ethyl, propyl a fenyl, R je zakončení, takové jako volitelně hydroxy substituovaná alkylová skupina mající od 1 do 50 atomu uhlíku, výhodně alkylová skupina mající od 1 do 5 atomů uhlíku, výhodněji alkylová skupina mající od 1 do 2 atomů uhlíku, p je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 2000, výhodněji přibližně od 1 přibližně do 500, q je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 1 přibližně do 500.

• ftftft* · * * ’ « * « · · « » * · ·« · * · · t 4 · ·· ·· ·· ft*

Polyorganosiloxan výhodných složení je volen z polymerů, které mají následující všeobecný vzorec:

ve kterém R,, R₂, R₃, R_4l p a q jsou definovány výše v textu.

Podle definice uvedené v textu, p a q odrážejí počet Si-0 vazeb v řetězci polymeru a R,, R₂, R₃a Rj se mohou průběžně měnit z jedné monomerové jednotky na druhou. Polyorganosiloxanové polymery vhodné pio použití podle vynálezu zahrnují např methylvinyldimethicone, methylvinyldifenyldimethicone a methylvinylfenylmethydifenyldimethicone.

Aby bylo možné dosáhnout zesítěni mezi polyorganosiloxanovým polymerem a činidlem zesiténí, musí (-Si-H) skupina příčně provázat -Si-(CH₂)_nCH=CH_? skupinu tak, že R₂ skupina, pro jakékoliv specifické zesiténí, musí být v polyorganosiloxanovém polymeru jiná než v zesíťujicím činidle. Např. pro jakékoliv specifické zesiténí, kdy R₂ polyorganosiloxanového polymeru je -(CH₂)_nCH=CH₂, R₂ skupina činidla zesiténí musí představovat vodík, a naopak Pro jednotlivé polyorganosiloxanové polymery a zesiťujíci činidla, mohou však existovat směsi Rz

Polyorganosiloxanový polymer výhodného složeni je volen ze skupiny zahrnující alkylarylpolysiloxanový polymer mající všeobecný vzorec:

	CH^		'c₆»S		’ch₃
(CHjJ-jSi — O-	Si — O		s. — 0	-	Si — o
	CH₃	1	C₆ ^KS	π)	Rj

sí(CH₃)₃ ve kterém R_? je voleno ze skupiny zahrnující -CH=CH₂ nebo vodík, výhodně -CH=CH₂, a ve kterém I je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 1 přibližné

Ί • · * · itt • · ·· • · · · do 500, m je celé číslo z rozmezí od 0 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 0 přibližně do 500 a π je celé čislo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 1 přibližně do 100.

Polyorganosiloxanový polymer velmi výhodného složení je volen ze skupiny zahrnující alkylarylpolysiloxanový polymer mající všeobecný vzorec:

(CH₃)₃Si — o-

'ch₃ ' \|		~^c6^h5		ch₃
1 Si - O I		Si-0		Si —0-
l CHi ^J J	1	^CS^H5	m	CH-CH_?

Si(CH₃)₃ ve kterém I, m a n jsou definovány výše v iexiu. m výhouného sl přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 200 přibližně do 800.

První silikonová fáze obsahuje také silikonový olej. Pro účely vynálezu může být použit jakýkoliv silikon mající přímý nebo větvený řetězec nebo cyklický silikon vhodný pro použiti v kosmetických prostředcích. Silikonové oleje vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují silikonové oleje mající průměrnou molekulární hmotnost přibližně 100.000 nebo nižší, výhodně 50 000 nebo nižší. Výhodný silikonový olej je volen ze skupiny zahrnující silikonové oleje mající průměrnou molekulární hmotnost v rozmezí přibližně od 100 přibližně do 50.000 a výhodně přibližně od 200 přibližně do 40.000. Silikonový olej výhodných složení je volen ze skupiny zahrnující dimethicone, dekamethylcyklopentasiloxan, oktamethylcykloteirasiloxan a fenylmethicone a jejich směsi, výhodným je fenylmethicone.

Matenály vhodné pro použiti v první silikonové fázi jsou dostupné pod obchodní značkou KSG dodávané od Shínetsu Chemical Co., Ltd, např. KSG-15, KSG-16, KSG-17, KSG-18. Tyto materiály obsahuji kombinaci zesítěného polyorganosiloxanového polymeru a silikonového oleje. KSG-18 je pro použití ve vynálezu zvláště výhodný v kombinaci s organickým amfifilním emulzním materiálem. Přidělená označeni INCI pro KSG-15, KSG-16, KSG-17 a KSG-18 jsou Cyklomethiconedimethicone/vinyldimethicone zesítěný polymer,

Dimethiconedímethicone/vinyldimethicone zesítěný polymer, Cyklomethiconedímethicone/vinyldimethicone zesítěný polymer a Fenyltrimethiconedimethicone/fenylvinyldimethicone zesítěný polymer, jednotlivě.

Prostředky podle vynálezu výhodné také obsahuji druhou nezesítěnou silikonovou fázi. Výhodná složení obsahují druhou silikonovou fázi v úrovni přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn., zejména přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. prostředku.

¹ 1 Aír~l/~» ~7 ΓΓ\7ίΥ1Ω7Ι

II JV. J Z ! JZ!! !

· 9 9 • · · · « • · 9

9« · · « 9 · ·· • 9 9 9 9 « 9 · 9 «9 9 « · 9 9 *

Silikonové kapaliny vhodné pro použití v druhé silikonové fázi podle vynálezu zahrnují silikony nerozpustné ve vodě včetně neprchavých polyalkylových a polyarylových siloxanových pryskyřic a kapalin, prchavé cyklické a lineární polyalkylsiloxany, polyalkoxysilíkony, amino a kvartérní amonné modifikované silikony a jejich směsi.

Druhá silikonová fáze výhodných složeni obsahuje silikonovou pryskyřici nebo směs silikonu zahrnující silikonovou pryskyřici. Pojem „silikonová pryskyřice“ tak, jak je použit v textu, označuje kapaliny založené na bázi silikonů s vysokou molekulární hmotností mající průměrnou molekulární hmotnost převyšující přibližně 200.000 a výhodně přibližně od 200.000 přibližně do 400.000. Silikonové oleje mají všeobecně molekulární hmotnost nižší než přibližně 200.000. Silikonové pryskyřice mají obvykle hodnotu vískozity při teplotě 25 °C převyšující přibližně 1.000.000 mrrrs’. Silikonové pryskyřice zahrnuji dimethicony, které jsou popsané podle Petrarch a další, a také v US-A-4,152,416, vydaném 1 května , 1979 od Spitzer a spol. a Notl, Walter, Chemistry and Technology of Silicones (Chemie a technologie silikonů), New York, Acadfimir. Press (Akademický tisk), 1968. Silikonové pryskyřice jsou také popsané v General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets (informační letáky výrobků) SE 30, SE 33, SE 54 a SE 76.

Silikonové pryskyřice vhodné pro použiti podle vynálezu zahrnují jakoukoliv silikonovou pryskyřici vhodnou pro použití v kosmetických prostředcích. Silikonové pryskyřice vhodné pro použití podle vynálezu jsou silikonové pryskyřice mající molekulární hmotnost přibližně od 200.000 přibližně do 4.000.000 volené ze skupiny zahrnující dimethiconol, fiuorosilikon a dimethicon a jejich směsi

Silikony založené na bázi dimethiconolu vhodné pro použití podle vynálezu mohou mít chemický vzorec (II):

HO(CH₃)₂SiO[(CH₃)_?SiO]„(CH₃)_?SiOH ve kterém n je číslo z rozmezí přibližně od 2 000 přibližně do 40.000, výhodně přibližně od 3.000 přibližně do 30.000.

Typické fluorosílikony použitelné pro účely vynálezu mohou mít molekulární hmotnost přibližně od 200 000 přibližně do 300.000, výhodně přibližně od 240.000 přibližně do 260.000 a nejvýhodněji přibližně 250,000

Specifické příklady silikonových pryskyřic zahrnují polydimethylsiloxan, (polydimethylsiloxan)(methylvinylsiloxanový) kopolymer, poly(dimethylsiloxan)(difenylý (methylvinylsíloxanový) kopolymer a jejich směsi

Silikonová pryskyřice použitelná pro účely vynálezu může být inkorporována do prostředku jako část směsi silikonů Pokud je silikonová pryskyřice inkorporována jako část směsi silikonů, silikonová pryskyřice výhodně tvoří přibližně od 5 % přibližně do 40 % hmotn., velmi výhodně • »· «*··· · · · * »« · · a« « · _ · · « * ·· · o · y «· *· «·· ··· ·· «· přibližně od 10 % do 20 % hmotn. silikonové směsi. Silikon nebo silikonová směs výhodně tvoří přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn., výhodněji přibližně od 0,1 % přibližně do 15 % hmotn., zvláště výhodně přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. prostředku,

Silikonové směsi založené na bázi silikonové pryskyřice vhodné pro použití v druhé silikonové fázi prostředků podle vynálezu zahrnují směsi základně tvořené ze:

(i) silikonu majícího molekulární hmotnost přibližně od 200.000 přibližně do 4.000.000 voleného ze skupiny zahrnující dimethiconol, fluorosilikon, dimethicon a jejich směsi; a (ii) nosiče založeného na bázi silikonu majícího hodnotu viskozity přibližné od 0,65 mmV přibližně do 100 mm²s'\ ve kterých poměr i) ku ii) je přibližně od 10:90 přibližně do 20:80 a ve kterých uvedená složka založená na silikonové pryskyřicí má výslednou hodnotu viskozity přibližně od 500 mm²s'¹přibližně do 10.000 mm^?s¹

Nosiče založené na bázi silikonu vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují některé silikonové kapaliny Silikonovou kapalinou může být polyalkylsiloxan, polyarylsiloxan, polyalkylarylsiloxan nebo polyethersiloxanový kopolymer Směsi těchto kapalin mohou být také použity a jsou pro některá provedení výhodné.

Polyalkylsiloxanové kapaliny, které mohou být použity, zahrnují např. polydimethylsiloxany mající hodnoty vískozit při teplotě 25 °C v rozmezí přibližně od 0,65 přibližně do 600.000 mm²s' výhodně přibližně od 0,65 přibližně do 10.000 mm²s'¹. Tyto siloxany jsou dostupné např. od

General Electric Company jako Viscasil(RTM) typy a od Dow Corning jako Dow Corning 200 typy. Základní neprchavé polyalkylarylsiloxanové kapaliny, které mohou být použity v souladu s vynálezem, zahrnují např. polymethylfenylsiloxany mající hodnoty viskozit při teplotě 25 C přibližně od 0,65 do 30.000 mmV. Tyto siloxany jsou dostupné např. od General Electric Company jako SF 1075 methylfenylová kapalina nebo od Dow Corning jako 556 kosmetický přípravek. Pro účely vynálezu jsou také vhodné některé prchavé cyklické polydimethylsiloxany mající kruhovou strukturu zahrnující přibližně od 3 přibližně do 7 (CH₃)₃SiO skupin.

Viskozita může být měřena použitím skleněného kapilárního viskozimetru podle popisu uvedeném v Dow Corning Corporate Test Method (Metody zkoušek podle Dow Corning Corporate) CTM0004, 29. července, 1970, Výhodné hodnoty viskozit silikonové směsi tvořící druhou tekutou fázi jsou v rozmezí přibližně od 500 mm²s¹ přibližně do 100.000 mm²s \ výhodně přibližně od 1.000 mm³s ’ přibližně do 10.000 mm²s¹.

Velmi výhodnou složkou založenou na bázi silikonové pryskyřice vhodnou pro použití v prostředcích podle vynálezu je dimethiconolová pryskyřice mající molekulární hmotnost přibližně od 200 000 přibližně do 4.000.000 společně se silikonovým nosičem s hodnotou viskozity přibližně od 0,65 do 100 Příkladem takové silikonové složky je Dow Corning

Q2-1403 (85 % 5 mm²$ ¹ Dimethiconová kapalina/15 % Dimethiconol) a Dow Corning Q2-1401 dostupná od Dow Corning.

Další třída silikonů vhodná pro použití v druhé silikonové fázi podle vynálezu zahrnuje polydiorganosiloxan-polyoxyalkenové kopolymery obsahující alespoň jednu polydiorganosiloxanovou část a alespoň jednu polyoxyalkenovou část, uvedená polydiorganosiloxanová část je základně tvořena z:

R_bSiO₍₄._w síloxanových jednotek, ve kterých b má hodnotu přibližně od 0 přibližně do 3, včetně, existuje průměrná hodnota přibližně 2 R radikálů na jeden silikon pro všechny siloxanové jednotky v kopolymeru a R označuje radikál volený ze skupiny zhrnujicí methyl, ethyl, vinyl, fenyl a dvojmocný radikál vázající uvedenou polyoxyalkenovou část k polydiorganosiloxanové části, alespoň přibližně 95 % všech R radikálů je methyl; a uvedená polyoxyalkenová část má průměrnou molekulární hmotnost přibližně alespoň 1.000 a je tvořena přibližně od 0 % přibližně do 50 % mol. polyoxypropylenovými jednotkami a přibližně od 50 % přibližně do 100 % mol polyoxyethylenovými jednotkami, alespoň jeden koncový díi uvedené puiyuxyalkenovč části jc vázán k polydiorganosiloxanové Části, jakákoliv koncová část uvedené polyoxyalkenové části nevázaná k uvedené polydiorganosiloxanové části je ukončena koncovým radikálem; hmotnostní poměr polydíorganosiloxanových částí k polyoxyalkenovým částem v uvedeném kopolymeru má hodnotu přibližně od 2 přibližně do 8. Takové polymery jsou popsané v US-A4,268,499.

Pro použití podle vynálezu jsou výhodnými polydiorganosiloxampolyoxyalkenové kopolymery mající všeobecný vzorec:

ch₃ ch₃ ch₃ ™3 _{H c} - Si -c-(Si O) — (Si--O) Si ch₃ . j x | y |

CH₃ ^CHj ^C3^U6 ^CH3

O - (C₂H₄O)_a<C₃H₆O)_bR ve kterém x a y jsou voleny tak, aby hmotnostní poměr polydíorganosiloxanových části k polyoxyalkenovým částem byl přibližně od 2 přibližně do 8, poměr molů a;(a+b) byl přibližně od 0,5 přibližně do 1 a R je koncová řetězcová skupina volená zejména ze skupiny zahrnující vodík, hydroxyl; alkyl, takový jako methyl, ethyl, propyl, butyl, benzyl; aryl, takový jako fenyl; alkoxy, takovou jako methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy; benzyloxy; aryloxy, takovou jako • · »· « V β « « • » » * · · « • · • · « • « « fenoxy; alkenyloxy, takovou jako vinyloxy a allyloxy, acyioxy, takovou jako acetoxy, akryloxy a propionoxy; a amino, takovou jako dimethylamino.

Počet a průměrné molekulární hmonosti částí v kopolymeru jsou takové, aby hmotnostní poměr polydiorganosiloxanových částí k polyoxyalkenovým částem v kopolymeru byl výhodně přibližně od 2,5 přibližně do 4,0.

Hodné kopolymery jsou obchodně dostupné pod obchodním označením Belsil (RTM) od Wacker-Chemie GmbH, Geschaftsbereich S, Postfach D-8000 Munich 22 a Abil (RTM) od Th. Goldschmidt Ltd., Tego House, Victoria Road, Ruislip, Middlesex, HA4 OYL, např. Belsil (RTM) 6031 a Abil (RTM) B88183. Kopolymer, velmi výhodný pro použití podle vynálezu, zahrnuje Dow Corning DC3225C, který má CTFA označeni Dimethicone/Dimethicone kopolyol.

Amfifilní povrchově aktivní látky

Další 7ákíadni složkou orostředkú v souladu s vynálezem je organická amfifilní povrchově aktivní látka, která je schopná vytvářet smektické lyotropní (lehce rozpustné) tekuté krystaly v produktu nebo v případě, jestliže je produkt aplikován na kůži při pokojové teplotě nebo vyšší teplotě. Výhodná amfifilní povrchově aktivní látka je schopná vytvářet tekuté krystaly při teplotě v rozmezí přibližně od 20 °C přibližně do 40 °C Výhodná amfifilní povrchově aktivní látka je schopná vytvářet smektické lyotropní (lehce rozpustných) tekuté krystaly. Jakmile je aplikace produktu na kůži ukončena, tekuté krystaly nesmí být na povrchu kůže nebo rohovité vrstvy rozpoznatelné. Amfifilní povrchově aktivní látka je přítomna v úrovni (koncentrací) přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn., výhodně přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn.

Amfifilní povrchově aktivní látka vytvářející krystaly hodná pro použití podle vynálezu obsahuje jak hydrofilní tak i lipofilní skupiny a projevuje zřetelnou schopnost adsorbovat na povrchu nebo stykovém rozhraní, tj. je povrchově aktivní. Amfifilní povrchově aktivní materiály použitelné pro účely vynálezu zahrnuji neiontové (žádný náboj), aniontové (negativní náboj), kationtové (pozitivní náboj) a amfoterní (oba náboje) povrchově aktivní látky založené na skutečnosti, zda ionizuji nebo neionizují ve vodném prostředí.

Podle literatury jsou tekuté krystaly také vysvětlovány jako anizotropní kapaliny, čtvrtý stav látky, vázaná struktura k povrchově aktivním látkám neb mezifáze. Tyto pojmy jsou často zaměňované. Pojem „lyotropní označuje systém tekutých krystalů obsahující polární rozpouštědlo, takové jako voda Tekuté krystaly použité podle vynálezu mají výhodně lamelární, hexagonálni, mřižkovité nebo váčkovité struktury nebo jejich kombinace.

Tekutá krystalická fáze použitá v prostředcích vynálezu může být zjištěna různými způsoby. Tekutá krystalická fáze plyne pod smykem a je charakterizována viskozitou, která je podstatně rozdílná od viskozity její isotropní roztokové fáze. Tuhé gely neproudí pod smykem jako tekuté

9 9» ·

• 9 * krystaly. Tekuté krystaly, pokud jsou prohlíženy polarizovaným světlem mikroskopu, projevují také rozeznatelný dvojlom, jako např. plošný lamelami dvojlom, zatímco isotropní roztoky a tuhé gely, pokud jsou prohlíženy pod polarizovaným světlem, ukazují temné pole.

Další vhodné prostředky pro určení tekutých krystalů zahrnují rentgenovou difrakci, NMR (nukleární magnetická rezonance) spektroskopii a prozařovací elektronovou mikroskopii. Všeobecně může být organická amfifilní povrchově aktivní látka výhodná pro použití podle vynálezu popsána jako tekutý, polotuhý nebo měkký materiál rozptylitelný ve vodě mající vzorec X-Y, ve kterém X představuje hydrofilní, zejména neiontovou část, a Y představuje lipofiiní část.

Organické amfifilní povrchově aktivní látky použitelné pro účely vynálezu zahrnují takové povrchově aktivní látky, které mají hmotnostní průměr HLB (hydrofilní lipofiiní rovnováha) v rozmezí přibližně od 2 přibližně do 12, výhodně přibližně od 4 přibližně do 8.

Výhodné organické amfifilní povrchové aktivní látky použitelné pro účely vynálezu mají dlouhý, nasycený nebo nenasycený, větvený nebo lineární lipofiiní řetězec mající přibližně od 12 přibližně do 30 atomů uhlíku, takový jako olejový, lanolinový, tetradecylový, hexadecylový, isostearylový, laurový, kokosového oleje, stearový nebo alkylfenylový řetězec. Pokud hydrofilní skupina amfifilního materiálu tvořícího tekutou krystalickou fázi je neiontovou skupinou, potom mohou být použity polyoxyethylen, polyglycerol, polyolester, oxyalkylovaný nebo neoxyalkylovaný a např. potyoxyalkylovaný sorbitol nebo ester cukru. Pokud hydrofilní skupina amfifilního materiálu tvořícího tekutou krystalickou fázi je iontovou skupinou, potom jako hydrofilní skupina může být na tomto místě výhodně použit fosfatidylcholinový zbytek shledaný v lecitinu.

Hydrofilní části vhodné pro použití podle vynálezu jsou volené ze skupiny zahrnující: (1) ethery lineárního nebo větveného polyglycerolu mající následující vzorec:

R-(Gly)_rrOH ve kterém n je celé číslo mezi 1 a 6, R je voleno z alifatických, lineárních nebo větvených, nasycených nebo nenasycených řetězců majících 12 až 30 atomů uhlíku, uhlovodíkových radikálů alkoholů lanolinu a 2-hydroxyalkylového zbytku majícího dlouhý řetězec, tx-diolů a Gly představuje glycerolový zbytek;

(2) mastné alkoholy polyalkoxylované ethoxy skupinami, např. takové, které mají vzorec R¹(C2R4O)XOH, ve kterém R¹ je C12-C3o lineární nebo větvený alkyl nebo alkenyl a x nabývá průměrně hodnoty přibližně od 0 přibližně do 20, výhodně přibližně od 0,1 přibližně do 6, výhodněji přibližně od 1 přibližně do 4;

β » α · • « * ν · · · * 9 « · · 9

9 9

9 9 9 (3) estery vícemocných alkoholů a polyalkoxyiované estery vícemocných alkoholů a jejich směsi, polyoly (vícemocné alkoholy) jsou výhodně voleny ze skupiny zahrnující cukry, C_rC₆alkenglykoly, glycerol, polyglyceroly, sorbitol, sorbitan, polyethylenglykoly a polypropylneglykoly a kde polyalkoxyiované estery vícemocných alkoholů obsahují přibližně od 2 přibližně do 20 , výhodně přibližně od 2 přibližně do 4 molů alkenoxidu (zejména ethylenoxidu) na jeden mol esteru vícemocného alkoholu;

(4) přírodní a syntetické fosfoglyceridy, glykolipidy a sfingolipidy, např. cerebrosidy, ceramidy a lecitin.

Příklady amfifilních povrchově aktivních látek vhodných pro použití ve vynálezu zahrnují amfoterní, aniontová, kationtové a neiontové povrchově aktivní látky obsahující Cg-C^ alkyl a acyl, které jsou uvedeny dále v textu.

Amfntňrní nnvrrhnuP aktivní látkv « UlUWkW.. _r ...... .

N-alkylamino kyseliny (např. N-alkylaminoacetát sodný); cholesterolester kyseliny Nlauroylglutamové (např. Eldew CL-301 Ajinomoto).

Aniontové povrchově aktivní látky

Acylglutamáty (např. N-lauroylglutamát dvojsodný);

Sarkosináty (soli kyseliny 2-methylaminoethanové) (např. laurylsarkosinát sodný, Grace, Seppic);

Tauráty (např. lauryltaurát sodný, methyltaurát sodný kokosového oleje);

Karboxylové kyseliny a soli (např. oleát draselný, laurát draselný, 10-undecenoát draselný, 11(p-styryl)-undekanan draselný);

Soli kyselin karboxylových alkoxylované ethoxy skupinami (např. karboxymethylalkylethoxid sodný);

Ethery karboxylových kyselin;

Estery a soli kyseliny fosforečné (např. lecitin, DEA-oleth-10 fosfát);

Acylisethionany (např. 2-lauroyloxyethansulfonát sodný);

Alkansulfonáty (např. větvený x-alkansulfonát sodný (x/1);

Suífosukcínáty (např. Dibutylsulfosukcinát sodný,

Di-(2-pentyl)sulfosukcinát sodný,

Di (2-ethylbutyl)sulfosukcinát sodný,

Di-hexylsulfosukcmát sodný, » ··· • * » ♦ *· v · · ·· · · · ·*· · ·

.. ·»·« · · ··· 14 «Β 4« ··· ··· ·* ·*

Di-(2-ethylhexyl)sulfosukcinát sodný (AOT), Di-(2-ethyldodecyl)sulfosukcinát sodný,

Di-(2-ethyloktadecyl)sulfosukcinát sodný,

Dioktylsulfosukcinát sodný,

Laureth-sulfosukcinát dvojsodný {MacKanate El, Mclntyre Group Ltd.)

Estery kyseliny sírové (např. 2-ethylhept-6-enylsíran sodný, 11-heneikosylsiran sodný, 9heptadecylsíran sodný),

Alkylsírany (např. MEA alkylsíran, takový jako MEA-laurylsíran).

Kationtové povrchové aktivní látky

Alkylimidazoliny (např. alkylhydroxyethylimidazolin, stearylhydroxyethylimidazolin (dodavatel Akzo Finetex a Hoechstj);

Aminy alkoxylované ethoxy skupinami (např. PEG-n alkylamin, PEG-n alkylaminopropylamin, Poloxamine, PEG-kokopolyamin, PEG-15 amin loje);

Aikylaminy (např. dimethylalkylamin, dihydroxyethylalkylamindioleát).

Kvarterní povrchově aktivní látky

Alkylbenzyldimethylamonné soli (např stearalkonium-chlorid);

Alkylbetainy (např. dodecyldimethylacetát amonný, oleylbetain);

Heterocyklické amonné soli (např. alkylethylmorfolinium-ethosíran);

Tetraalkylamonné soli (např. dimethyldistearyl kvartérní chlorid amonný (Witco));

Bis-isostearamidopropyl-hydroxypropylchlorid diamonný (Schercoquat 21AP od Scher Chemicals);

1,8-bis(decyldimethylammomo)-3,6-dioxaoktan dítosylát

Neiontové povrchově aktivní látky

Glyceridy alkoxylované ethoxy skupinami

Monoglyceridy (např monoolein, monolinolein, monolaurin, monolaurin 1-dodekanoyl-glycerolu,

1,13-dokosenoyl-glycerolmonoerucin-diglycerid mastné kyseliny (např diglycerolmonoisostearát Cosmol 41, frakcinovaný, Nisshin Oil Mills Ltd );

Estery polyglycerylú (např. triglycerol-monooleát (Gringsted TS-T122), diglycerol-monooleát (Gnndsted TST-T101);

• · ·« • » # · · » · · · » *·· · · * · · » · · ·

Estery a ethery vícemocných alkoholů (např. sacharóza kokosového prášku, cetostearylglukosid (Montanol, Seppic), estery fí-oktylglukofuranosidu, alkylglukosid, takový jako C₁₀-C₁₆ (Henkel));

Diestery kyseliny fosforečné (např. dioleylfosfát sodný);

Alkylamidopropylbetain (např. kokoamidopropylbetain);

Amid (např. N-(dodekanoylaminoethyl)-2-pyrrolidon);

Aminoxtdy (např. 1,1-dihydroperfluorooktyldimethylaminoxid, dodecyldimethylaminoxid, 2hydroxydodecyldimethylaminoxid, 2-hydroxydodecyl-bis-(2-hydroxyethyl)aminoxid, 2-hydroxy-4oxahexadecyidimethylaminoxid;

Amidy aikoxylované ethoxy skupinami (např. PEG-n-acylamid);

Amontofosfáty (např. disebakoyllecitin);

Amin (např. oktylamin);

Amonioamidy (např. N-triethylamoniodekanamid, N-trimethylamoniododekanamid);

Amoniukarboxyiáíy (např. dodecyldimethylamonioaccíát, 6 didodecylmethylamonin-kapronat); Estery a amidy kyseliny fosfonové a fosforečné (např. methyl-N-methyldodecylfosfoamid, dimethyldodecylfosforitan, dodecylmethylmethylfosforitan, diamid kyseliny N,Ndimethytdodecylfosfonové);

Alkoholy aikoxylované ethoxy skupinami

Polyoxyethylen (C₈) (např. pentaoxyethylenglykol-p-n-oktylfenylether, hexaoxyethylenglykol-pn-oktylfenylether, nonaoxyethylenglykol-p-n-oktylfenylether);

Polyoxyethylen (Cn) (např tetraoxyethylenglykolundecylethe);

Polyoxyethylen (C12) (např. 3,6,9,13-teíraoxapentakosan-1,11-diol, 3,6,10-trioradokosan-1,8diol, 3.6,9,12,1G-pentao>;aoktakosan-1,14 diol, 3,6,9,12.15-pentaoxanonakosan-1,17-diol, 3,7dioxanonadekan-1,5-diol, 3,6,12,15,19-hexaoxahentriakontan-1,16-diol, pentaoxyethylenglykoldodecylether, nonaoxyethylenglykol-p-n-dodecylfenylether); Polyoxyethylen (C₁₄) (např. 3,6,9,12.16pentaoxaoktakosan-1,14-diol, 3,6,9,12,15,19hexaoxatriakontan-1,17-diol);

Sulfondiiminy (např. decylmethylsulfondiirnin);

Sulfoxidy (např. 3-decyloxy-2-hydroxypropylmethylsulfoxid, 4-decyloxy-3-hydroxymethylsulfoxid);

Sulfoximiny (např. N-methyldodecylmethylsulfoximin);

Výhodné organické amfifilní povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují neiontové amfifilní povrchově aktivní látky mající hydrofilní část volenou ze skupiny zahrnující estery vícemocných alkoholů a estery polyalkoxylovaných vícemocných alkoholů a jejich směsi, polyoly jsou výhodně voleny ze skupiny zahrnující cukry, Ct-C₆ alkenglykoly, glycerol, φ φφφφ · · φ φ φ φ φ · * « · φ φ · · φφφ * φ φ φ · « polyglyceroly, sorbito!, sorbítan, polyethylenglykoly a polypropylenglykoly a kde estery polyalkoxylovaných vícemocných alkoholů obsahují přibližně od 2 přibližně do 20, výhodně přibližně od 2 přibližně do 4 molů alkenoxidu (zejména ethylenoxidu) na jeden mol esteru vícemocného alkoholu a lipofilní část je volena ze skupiny zahrnující dlouhé nasycené nebo nenasycené, větvené nebo lineární lipofilní řetězce mající přibližně od 12 přibližně do 30 atomů uhlíku, takové jako olejový, lanoloný, tetradecylový, hexadecylový, isostearylový, laurový, kokosového oleje, stearový nebo alkylfenylový řetězec.

Velmi preferované organické amfifilní povrchově aktivní látky vhodné pro použití podle vynálezu jsou voleny ze skupiny zahrnující estery a ethery vícemocných alkoholů. Velmi výhodné amfifilní povrchově aktivní látky vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují estery cukrů a estery polyalkoxylovaných cukrů.

Estery cukrů vhodné pro použití podle vynálezu mohou být klasifikovány jako hydrokarbylové a alkylpolyoxyalkenové estery cyklických polyhydroxysacharidů, ve kterých jedna nebo více hydmyyinvých skupin v sacharidové části je substituováno acyiem nebo polyoxyalkenovou skupinou. Estery hydrokarbylových cukrů mohou být připraveny známým způsobem zahřátím kyseliny nebo kyselého halidu s cukrem, tj. jednoduchou esterifikací.

Cukry použitelné při přípravě esterů cukrů zahrnuji monosacharidy, disacharidy a oligosacharidy dobře známé ze současného stavu techniky, pravotočivé a levotočivé formy glukózy, fruktózy, manózy, galaktosy, arabinózy a xylózy. Běžné disacharidy zahrnují maltózu, cellobiózu, laktózu a trehalózu. Běžné trisacharidy zahrnují rafinózu a gentianózu. Pro použití podle vynálezu jsou výhodnými disacharidy, zejména sacharóza.

Sacharóza může být esterifikována na jedné nebo více z jejich osmi hydroxylových skupin, čímž se získávají estery sacharózy použitelné pro účely vynálezu. Sacharóza je sloučena s esterifikačním činidlem v molárním poměru 1:1, vznikají monoestery sacharózy, pokud poměr esterifikačního činidla k sacharóze je 2 : 1 nebo vyšší, vznikají di-, tri-, atd. estery až do nejvyšší hodnoty, kdy vzniká oktaester.

Výhodné estery sacharózy vhodné pro účely vynálezu představují estery připravené esterifikací cukru v molárním poměru esterifikačního činidla k cukru 1 : 1 a 3 : 1, tj. monoacyl a di nebo vyšši estery acylcukrů. Velmi preferované jsou mono-, di- a tri-acylestery cukrů a jejich směsi, ve kterých acylové substituenty obsahují přibližně od 8 přibližně do 24, výhodně přibližně od 8 přibližně do 20 atomů uhlíku a 0, 1 nebo 2 nenasycené části. Velmi výhodné monoacyl a diacyl estrery cukrů zahrnují příslušné estery dvojsacharidů, zejména sacharózy, ve kterých acylové skupiny obsahuji přibližně od 8 přibližně do 20 atomů uhlíku Výhodné estery cukrů podle vynálezu jsou sacharóza kokosového oleje, sacharóza monokaprylatu, sacharóza monokapratu, sacharóza monolaurátu, sacharóza monomyristatu, sacharóza monopalmitatu, sacharóza monostearatu, sacharóza monooleátu, sacharóza monolinoleátu, sacharóza dioleátu, sacharóza dipalmitátu, sacharóza distearatu, sacharóza dílaurátu a sacharóza • · ·· • · · * ·· ft ftft ·· · · ft ftftftft ft • ftft· · ft ftftft ·· ·· ........ ·· dilinoleátu a jejich směsi. V prostředcích podle vynálezu byla shledána sacharóza kokosového oleje jako velmi účinná. Mono- a di-acylestery ve směsích monoacylu s di-, tri- a vyššími acylestery cukrů výhodně obsahují alespoň přibližně 40 %, výhodněji přibližně od 50 % přibližně do 95 % hmotn, celkové směsi esterů cukrů.

Další estery cukrů vhodné pro použití v prostředcích tohoto vynálezu jsou alkylpolyoxyalkenestery cukrů, ve kterých jedna hydroxylová skupina je substituovaná C_s-Ci₈alkylovou skupinou a ve kterých jedna nebo více hydroxylových skupin v molekule cukru jsou zaměněmy esterovým nebo etherovým substituentem obsahujícím část j(CH₂)_K-O|_y, ve které x je celé číslo od 2 přibližně do 4, výhodně 2 a ve které y je celé číslo přibližně od 1 pňbližně do 50, výhodně 8 až 30 polyoxyalkenových substituentů Pro účely vynálezu jsou velmi výhodné estery cukrů, ve kterých polyoxyalkenový substituent je polyoxyethylenový substituent obsahující přibližně od 8 přibližně do 30 poiyoxyethylenových skupin. Takové materiály, ve kterých sacharidovou částí je sorbitan, jsou obchodně dostupné pod obchodním označením „TvVcens“. Takové cměsi esterů mohou hýt připraveny nejdříve acylací sacharózy hydrokarbylovým kyselým halidem v molárním poměru 1 : 1, a následnou reakcí s odpovídajícím polyoxyalkenovým kyselým halidem nebo alkenoxidem, čímž je získán požadovaný materiál. Jednoduchý polyoxyalkenester disacharidu, zejména sacharózy, ve kterém polyoxyalkenové skupiny obsahují přibližně až 20 alkenoxidových částí, jsou další třídou esterů cukrů použitelnou pro účely vynálezu. Výhodným esterem cukrů této třídy je sorbitoltrioleát alkoxylovaný 20 moly ethylenoxidu Směsi esterů cukrů s jinými estery vícemocných alkoholů, např. estery glycerolu, jsou také vhodné pro použití podle vynálezu, např. Palm Oil Sucroglyceride {sacharózaglycend palmového oleje) (Rhone-Poulenc).

Pojem „lecitin“ tak, jak je použitý v textu, označuje materiál, kterým je fosfatid. Použity mohou být přírodní nebo syntetické fosfatidy. Fosfatidylcholin nebo lecitin je glycerin esterifíkovaný esterem cholinu kyseliny fosforečné a dvěmi mastnými kyselinami, obvykle nasycenými nebo nenasycenými mastnými kyselinami majícími řetězce dlouhé 16 až 20 atomů uhlíku a až 4 dvojité vazby. Další fosfatidy, které jsou schopné vytvářet lamelární nebo hexagonální tekuté krystaly, mohou být použity místo lecitinu nebo v kombinaci s ním. Tyto fosfatidy zahrnují estery glycerolu se dvěmi matnými kyselinami, jako v lecitinu, ale cholin je v tomto případě zaměněn ethanolaminem (kefalin) nebo serinem {-aminopropanová kyselina; fosfatidylserin) nebo inositolem (fosfatidylinositol). Vynález je podložen příklady lecitinu, ale je jasné, že další vhodné fosfatidy mohou být také použity.

Pro účely vynálezu mohu být použity různé druhy lecitinů. Amencan Lecithin Company dodává Nettermann Phospholipid, Phospholipan 80 a Phosal 75 Další typy lecitinů, které mohou být použity samostatně nebo v kombinaci, zahrnují: Actifla typy, Centrocap řadu, Central Ca, Central řadu, Centrolene, Centrolex, Centromix, Centraphase a Centrophil řadu od Central • · ·· • ·· · • · • · ♦ · ·

.........*

Soya; Alcolec a Alcolec 439-C od American Lecithin; Canaspersa od Canada Packers, Lexin K a Natipide od American Lecithin; L-Clearate, Clearate LV a Clearate WD od W.A.Cleary Co. Lecitiny jsou dodávané rozpuštěné v ethanolu, masných kyselinách, tnglyceridech a dalších rozpouštědlech. Materiály obvykle představují směsi lecitinů, a pokud jsou doplněny rozpouštědlem, toto je v úrovni od 15 % do 50 % hmotn.

Použity mohou být jak přírodní tak i syntetické lecitiny. Přírodní lecitiny jsou odvozené zolejnatých semen, takových jako slunečnicových, sójových, světlicových a bavlníkových. Lecitiny jsou odděleny z oleje během čištění.

Organické amfifilní povrchově aktivní látky byly shledány pro účely vynálezu jako velmi výhodné, jelikož tyto zajišťující vylepšenou stabilitu a charakteristiku hladkosti kůže prostředku vynálezu.

Amfifilní povrchově aktivní látka je výhodně inkorporována do prostředku v množství přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn., výhodně přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. a výhodněii přibližně od 0,1 % přibližně do 8 % hmotn. prostředku.

Velmi výhodnou je směs esterů mastných kyselin založená na směsi sorbitan nebo sorbitol esteru mastných kyselin a sacharózaesteru mastných kyselin, mastná kyselina v každém případě bývá výhodně C_H-C₂₄, výhodněji C_l0-C2₀. Výhodným esterem mastných kyselin z pohledu zvlhčení je směs sorbitan nebo sorbitol esteru C_1G-C;>o mastné kyseliny se sacharózaesterem C_w-C₁₆ mastné kyseliny, zejména sorbitanstearatem a sacharózou kokosového oleje. Tento je obchodně dostupný od ICI pod obchodním označením Arlatone 2121.

Volitelné příměsi

Třetí olejová fáze je ve výhodných složeních přítomna v množství přibližně od 0,1 % přibližně do 15 % hmotn., výhodněji přibližně od 1 % přibližně do 10 % hmotn. prostředku. Třetí olejová fáze může být jak oddělenou fází nebo může tvořit jednu fázi společně s jednou nebo oběmi, první a druhou silikovou fází. Třetí olejová fáze je výhodně oddělenou fází.

Třetí olejová fáze výhodně obsahuje nesilikonový organický olej, takový jako přírodní nebo syntetický olej volený z minerálních, rostlinných a živočišných olejů, tuků a vosků, esterů mastných kyselin, mastných alkoholů a jejich směsí. Tyto příměsi jsou použitelné pro dosažení mírnících kosmetických vlastností. První složka olejové fáze je výhodně základně prostá silikonu, tj. tato neobsahuje více než přibližně 10 % hmotn., výhodně ne více než přibližně 5 % hmotn. materiálu založeného na silikonu. Bude jasné, že olejová fáze může obsahovat např. přibližně až 25 % hmotn., výhodně přibližně pouze až 10 % hmotn. olejové fáze příměs rozpustného emulzniho prostředku. Takové příměsi by neměly být považovány za složky olejové fáze z pohledu stanovení úrovně olejové fáze a požadované HLB. Celková • 9 * · · · ♦ · «·· • ♦ · · » « · * « »· · · požadovaná HLB olejové fáze výhodných složeních je přibližně od 8 pňbližně do 12, velmi výhodně přibližně od 9 přibližně do 11, požadovaná HLB je stanovena součtem jednotlivých požadovaných HLB hodnot každé složky olejové fáze násobeno jejím W/W (hmotnostním) procentickým podílem v olejové fázi (seznamte se s ICI Literatuře s HLB systémy; ICI reference ref 51/0010/303/15m., první vydání 1976, druhé vydání 1984 a květen 1992).

Vhodné první složky olejové fáze výhodné pra použití podle vynálezu zahrnují např.: volitelně hydroxy substituované Cs-Ck, nenasycené mastné kyseliny a jejich estery , Ci-C₂< estery Ce-C^o nasycených mastných kyselin, takové jako isopropylmyristat, isopropylpalmitat, cetylpalmitat a oktyldodecylmyristat (Wickenot 142), včelí vosk, nasycené a nenasycené mastné alkoholy, takové jako behenylalkohol a cetylalkohol, uhlovodíky, takové jako minerální oleje, petrolatum a skvalan, mastné sorbitanestery (seznamte se s US-A-3988255, Seiden, vydaným 26. října, 1976), lanolin a deriváty lanolinu, živočišné a rostlinné triglyceridy, takové jako mandlový olej, podzemnicový olej, olej pšeničných klíčků, lněný olej, olej jojoby, meruňkový olej, ořechový olej, palmový qIrí nlei 7 pistácií, sezamovy olej, řepkový olej, jalovcový olej, kukuřičný olej, broskvový olej, makový olej, sosnový olej, ricinový olej, sójový olej, avokádový olej, světlicový olej, kokosový olej, olej z lískových oříšků, olivový olej, olej z hroznových semen, bambucké máslo, olej shorey a slunečnicový olej, a C,-C24 estery dimerů a trimerů kyselin, takové jako diisopropyldimer, diisostearylmalát, diisostearyldimer a triisostearyltrimer. Z výše uvedených jsou velmi výhodné minerální oleje, petrolatum, nenasycené mastné kyseliny a jejich estery a jejich směsi

Výhodná složení podle vynálezu obsahují přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. nenasycenou mastnou kyselinu nebo ester. Výhodné nenasycené mastné kyseliny a estery vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují volitelně hydroxy substituované C^Cso nenasycené mastné kyseliny a estery, zejména estery kyseliny ricinolejové. Složka nenasycené mastné kyseliny nebo esteru je výhodná pro účely vynálezu v kombinaci s emulzním prostředkem tvořícím tekuté krystaly pro vylepšeni hladkosti pokožky a charakteristik vtiratelnosti prostředku Z tohoto hlediska je velmi preferovaným cetylňcinoleát.

Výhodnou složkou prostředků vynálezu je kromě organických amfifilních povrchové aktivních látek ester vícemocného alkoholu působící jako činidlo upravující stav pleti.

Prostředky předloženého vynálezu výhodně obsahují přibližně od 0,01 % přibližně do 20 % hmotn., výhodněji přibližně od 0,1 % přibližně do 15 % hmotn. a velmi výhodně přibližně od 1 % přibližně do 10 % hmotn. ester vícemocného alkoholu. Úroveň esteru vícemocného alkoholu podle hmotnosti oleje v prostředku je výhodně přibližně od 1 % přibližně do 30 % hmotn., výhodněji přibližně od 5 % přibližně do 20 % hmotn.

Ester vícemocného alkoholu výhodný pro použiti podle vynálezu je „nepohlcujíci kapalina nebo zkapalnítelný ester vícemocného alkoholu karboxylové kyseliny Tyto estery vícemocných * »·· * · · ♦ · · • · · 0·· ··» · • · • t a alkoholů jsou odvozeny z radikálů vicemocných alkoholů nebo částí a jednoho nebo více radikálů karboxylových kyselin nebo částí. Jinými slovy, tyto estery obsahuji část odvozenou z vícemocného alkoholu a jednu nebo více částí odvozených z kyselin karboxylových. Tyto estery karboxylových kyselin mohou být odvozeny z kyseliny karboxylové. Tyto estery karboxylových kyselin mohou být také popsány jako tekuté estery vicemocných alkoholů mastných kyselin, protože pojmy kyselina karboxylová a mastná kyselina jsou často použity pracovníky zkušenými v oboru zaměňované.

Výhodné tekuté polyestery vicemocných alkoholů použitelné podle vynálezu obsahují určité vícemocné alkoholy, zejména cukry nebo alkoholy cukrů, esterifikované alespoň čtyřmi skupinami mastných kyselin. V souladu stím musí mít počáteční materiál vícemocného alkoholu alespoň čtyři esterifikovatelné hyroxylové skupiny. Příklady výhodných vicemocných alkoholů zahrnují cukry zahrnující monosacharidy a disaharidy a alkoholy cukrů. Příklady monosacharidů obsahujících čtyři hydroxylové skupiny zahrnují xylózu a arabinózu a alkohol cukru odvozený z xylózy, který má pět hydroxylových skupin, tj. xylítol. Monosacharid, takový jako erytróza, není pro praktické využití ve vynálezu vhodný, jelikož tento obsahuje pouze tři hydroxylové skupiny, ale alkohol cukru odvozený z erytrózy, tj. erythritol, obsahuje čtyři hydroxylové skupiny a v souladu s tím může být použit. Vhodné monosacharidy obsahující pět hydroxylových skupin zahrnují galaktózu, fruktózu a sorbózu. Alkoholy cukrů obsahující šest OH skupin odvozené z produktů hydrolýzy sacharózy, stejně jako glukózy a sorbózy, např. sorbitol, jsou také vhodné. Příklady disacharidů vicemocných alkoholů, které mohou být použity, zahrnují maltózu, laktózu a sacharózu, všechny tyto uvedené typy obsahují osm hydroxylových skupin.

Vícemocné alkoholy výhodné pro přípravu polyesterů vhodných pro použiti v předloženém vynálezu jsou voleny ze skupiny zahrnující erythritol, xylítol, sorbitol, glukózu a sacharózu. Sacharóza je velmi výhodná.

Počáteční materiál vícemocného alkoholu mající alespoň čtyři hydroxylové skupiny je esterifikovaný alespoň na čtyřech -OH skupinách mastnými kyselinami obsahujícími přibližně od 8 přibližně do 22 atomů uhlíku. Příklady takových mastných kyselin zahrnují kyselinu kaprylovou, kyselinu kaprinovou, kyselinu myristovou, kyselinu myristolejovou, kyselinu palmitovou, kyselinu palmitolejovou, kyselinu stearovou, kyselinu olejovou, kyselinu ricinolejovou, kyselinu linolovou, kyselinu linolenovou, kyselinu oleostearovou, kyselinu arachidovou, kyselinu arachidonovou, kyselinu behenovou a kyselinu erukovou. Mastné kyseliny mohou být odvozeny z přírodních nebo syntetických mastných kyselin; tyto mohou být nasycené nebo nenasycené, zahrnující polohové a geometrické isomery. S cílem zajistit tekuté polyestery vhodné pro použití ve vynálezu, alespoň 50 % hmotn. mastné kyseliny inkorporované do polyesterové molekuly by mělo být nenasyceno. Kyselina olejová a linolová a jejich směsi jsou velmi výhodné • ··· «»·· · · ·· ·· ·· ..........

Polyestery vícemocných alkoholů mastných kyselin použitelné podle vynálezu by měly obsahovat alespoň čtyři esterové skupiny mastných kyselin. Není nezbytné, aby všechny hydroxylové skupiny vícemocných alkoholů byly esterifikovány mastnou kyselinou, ale výhodné je, aby polyester neobsahoval více než dvě neesterifikované hydroxylové skupiny. Nejvýhodněji jsou v podstatě všechny hydroxylové skupiny vícemocného alkoholu esterifikovány mastnou kyselinou, tj. část vícemocného alkoholu je základně zcela esterifikována. Mastné kyseliny esterifikované do molekuly vícemocného alkoholu mohou být totožné nebo smíšené, ale jak je již poznačeno dříve, pevné množství nenasycených skupin kyselých esterů musí být přítomno z důvodu zajištění tekutosti.

Pro dokreslení výše uvedených bodů, mastný tnester sacharózy nebude vhodný pro použiti v souladu s vynálezem, jelikož tento neobsahuje požadované čtyři mastné kyselé esterové skupiny. Sacharózaestertetra mastné kyseliny bude výhodný, ale není preferován , protože má více než dvě neesterifikované hydroxylové skupiny. Sacharózaester hexa-mastné kyseliny bude výhodný, protnžp naohsahuie více než dvě neesterifikované hydroxylové kyseliny. Velmi výhodné sloučeniny, ve kterých jsou esterifikované všechny hydroxylové skupiny mastnými kyselinami, zahrnují tekuté estery sacharózy okta-substituované mastnými kyselinami.

Následují neomezené příklady specifických polyesterů vícemocných alkoholů substituovaných mastnými kyselinami, které obsahují alespoň čtyři esterové skupiny mastných kyselin, vhodné pro použití v předloženém vynálezu: glukóza-tetraoleát, glukóza-tetraestery mastných kyselin sojového oleje (nenasycené), manóza-teíraestery mastných kyselin sojového oleje, galaktózatetraestery kyseliny olejové, arabinóza-tetraestery kyseliny linolové, xylóza-tetralinoleát, galaktóza-pentaoleát, sorbitol-tetraoleát, sorbitol-hexaestery nenasycených mastných kyselin sojového oleje, xylitol-pentaoleát, sacharóza-tetraoleát, sacharóza-pentaoleát, sacharózahexaoleát, sacharózaheptaoleát. sacharóza-oktaoleát a jejich směsi.

Velmi výhodné estery vícemocných alkoholů mastných kyselin, jak je již uvedeno výše, jsou takové, ve kterých mastné kyseliny obsahují přibližně od 14 přibližně do 18 atomů uhlíku Výhodné tekuté polyestery vícemocných alkoholů vhodné pro použití v souladu s vynálezem mají úplný bod tání nižší než přibližně 30 °C, výhodně nižší než přibližně 27,5 °C, výhodněji nižší než přibližně 25 ^ÚC. Úplné body tání uvedené v textu jsou měřeny Diferenciální Snímací Kalorimetrii (DSC).

Polyestery vícemocných alkoholů mastných kyselin vhodné pro použití ve vynálezu mohou být připraveny různými metodami pracovníkům zkušeným v oboru dobře známými. Tyto metody zahrnuji, transestenfikaci vícemocného alkoholu methylem, ethylem nebo glycerolestery masných kyselin použitím různých katalyzátorů; acylací vícemocného alkoholu chloridem mastných kyselin; acylací vícemocného alkoholu anhydridem mastných kyselin a acylací • 9 9 99 • 9 9 · · • 9 9 9 »* *· t· ··· * ··» · « • · · ·· ·· vícemocného alkoholu mastnou kyselinou, per se, Seznamte se s U.S. Patentem č. 2,831,854; U.S. Patentem č. 4,005,196 od Jandacek, vydaném 25. ledna, 1977.

Velmi výhodnou příměsí prostředků podle vynálezu je močovina, která je výhodně přítomna v úrovni přibližně od 0,1 % přibližné do 20 % hmotn. , výhodněji přibližně od 0,5 % přibližně do 10 % hmotn. a velmi výhodně přibližně od 1 % přibližně do 5 % hmotn. prostředku

Ve výhodných složeních je nejdříve smíchána olejová fáze s organickým amfifiíním materiálem ve vodě při teplotě, která je vyšší než Kraftův bod organického amfífilního materiálu (ale výhodně nižší než přibližně 60 °C), vznikají tekuté krystaly/olej v disperzi vody dříve, než je dodána močovina. Močovina byla shledána pro účely ve vynálezu velmi účinnou v kombinaci s amfifiíním emulgačním materiálem a polyesterem vícemocného alkoholu mastných kyselin pro zajištění vynikajícího zvlhčení pokožky a zjemnění v souvislosti s emulzním kosmetickým prostředkem „voda voleji“. Překvapivým zjištěním dále je, že močovina byla prokázána jako stabilnější k hydrolytickému štěpení, čímž umožňuje zvýšení pH faktoru sloučeniny.

Do kosmetických prostředků podle vynálezu může být dodávána široká rada volitelných příměsi, takových jako „ne-pohlcující“ zvlhčovadla, stabilizátory vlhkosti, želatinační činidla, neutralizační činidla, parfémy, barviva a povrchově aktivní látky.

Prostředky vynálezu mohou obsahovat stabilizátor vlhkosti. Stabilizátory vlhkosti vhodné pro použití zahrnují sorbitol, propylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol, ethoxylované (alkoxylované ethoxy skupinami) deriváty glukózy, hexantriol, glycerin, polyglycerylmethakrylátová maziva, glycin, kyselinu hyaluronovou, arginin, Ajidew (NaPCA) a pantenoly Výhodným stabilizátorem vlhkosti je pro účely vynálezu glycerin (někdy známý jako glycerol nebo glycerin) Chemicky je glycerin 1,2,3-propantriol a je vyráběn pro obchodní účely. Velkým zdrojem tohoto materiálu je výroba mýdla. Glycerin je velmi výhodný v prostředcích vynálezu z hlediska podpory zvlhčení. Pro účely vynálezu je také výhodným butylenglykol. Velmi výhodnou z hlediska podpory zvlhčení je kombinace glycerinu a močoviny.

V předložených prostředcích je stabilizátor vlhkosti přítomný v úrovni přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn., výhodněji přibližně od 1 % přibližně do 15 % hmotn. a velmi výhodně přibližně od 5 % přibližně do 15 % hmotn. prostředku.

Polyglycerylmethakrylátová maziva vhodná pro použiti v prostředcích podle vynálezu jsou obchodně dostupná pod obchodní značkou Lubrajel (RTM) od Guardian Chemical Corporation, 230 Marcus Blvd., Hauppage, N Y. 11787. Materiály značky Lubrajel mohou být všeobecně popsány jako hydráty nebo klatrátové sloučeniny, které jsou připraveny reakcí glycerátu sodného s polymerem kyseliny methakrylové Hydrát nebo klatrátová sloučenina je následně stabilizována malým množstvím propylenglykolu, následuje kontrolní hydratace výsledného produktu Materiály značky Lubrajel jsou prodávané v různých úrovních glycerátu sráznými poměry polymeru a hodnotou viskozity. Vhodné materiály značky Lubrajel zahrnuji Lubrajel TW, Lubrajel CG a Lubrajel MS, Lubrajel WA, Lubrajel DV a tzv. Lubrajel Oil.

Alespoň část (přibližně až 5 % hmotn. prostředku) stabilizátoru vlhkosti může být inkorporována ve formě příměsi s pevným lipofilním nebo hydrofilním materiálem nosiče Materiál nosiče a stabilizátor vlhkosti mohou být dodávány jak do vodné tak i do disperzní fáze.

Tento kopolymer je velmi výhodný pro snížení lesku a kontrolu oleje, zatímco zajišťuje účinné zvlhčení. Zesitěný hydrofobní polymer je výhodně ve formě kopolymerové mřížky s alespoň jednou aktivní příměsí rozptýlenou stejnoměrně po celé a zachycenou uvnitř kopolymerové mřížky. Alternativně, hydrofobní polymer muže mít formu pórovitých částic majících plochu povrchu (N_z, BET) v rozmezí přibližně od 50 do 500, výhodně 100 až 300 m².g'¹ a mající aktivní příměs absorbovanou uvnitř.

Zesitěný hydrofobní polymer je výhodně přítomný v množství přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn. a je výhodně ínkorporovaný ve vnější vodné fázi. Může být použita jedna nebo několik aktivních příměsí nebo směs kosmeticky vyhovujících olejů, kosmeticky vyhovujících stabilizátorů vlhkosti, mírnících prostředků, činidel zvlhčeni a ochranných prostředků proti slunci. V jednom složení je polymerový materiál ve formě sypkého materiálu, sypký materiál bývá složeným systémem částic. Systém částic sypké hmoty tvoři mřížku, která zahrnuje částice se střední hodnotou průměru nižší než přibližně jeden mikron, shluky fúzovaných dílčích částic o velikosti střední hodnoty průměru v rozmezí přibližně od 20 do 100 mikronů a nakupeniny skupin fúzovaných shluků se střední hodnotou průměru v rozmezí přibližně 200 až 1,200 mikronů.

Sypký materiál tohoto složení může být široce popsán jako zesítěná „dodatečně absorbovaná hydrofobní polymerová mříž. Sypký materiál výhodně obsahuje rovnoměrně zachycenou a rozptýlenou aktivní látku, která může být ve formě tuhé látky, kapaliny nebo plynu. Mřížka je v partikulární formě a tvoří volně tekoucí jemné pevné částice v případě, jestliže je plněna aktivním materiálem. Mříž může obsahovat předem určené množství aktivního materiálu. Vhodný polymer má strukturální vzorec:

-ch₂-c

R' ch₂ -c ch₃ ^j X —c- ch₂c^o

R' • « · « « « · · « · · • * » ve kterém poměr x ku y je 80:20, R' je -CH₂CH₂- a R” je -{CH₂)nCH₃.

Hydrofobní polymer je vysoce zesítěným polymerem, podrobněji vysoce zesítěným polymethakrylátovým kopolymerem. Materiál je vyráběn v Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, USA a prodáván pod obchodním názvem POLYTRAP (RTM). Materiál představuje extrémně lehký volně tekoucí bílý prášek a částice jsou schopné absorbovat velké množství lipofilních kapalin a některé hydrofilní kapaliny, zatímco ve stejném čase zachovávají charakter volně tekoucího sypkého materiálu. Struktura sypkého materiálu tvoří mříž dílčích částic menších než jeden mikron, které jsou fúzované do shluků velkých 20 až 100 mikronů, shluky jsou těsně nakupeny do makročástic nebo nakupenin o velikosti přibližně 200 až přibližně 1200 mikronů. Polymerová sypká látka je schopná obsahovat až čtyřikrát její hmotnost kapalin, emulzí, disperzí nebo rozpuštěných pevných látek,

Adsorpce aktivních látek do polymerového sypkého prášku může být provedena použitím mísící misky z nerezavějící ocele, ve které je aktivní látka dodána do sypké hmoty, a lžíce, kterou je aktivní látka jemně vmíchávána do polymerové sypké hmoty. Kapaliny s nízkou hodnotou viskozity mohou být adsorbovány dodáním těchto kapalin do těsnicí nádoby obsahující polymer a následným promícháváním (převracením) materiálů až do okamžiku dosažení konsistence. Může být také použito kvalitnější míchací zařízení, takové jako žebrový nebo dvoj kuželový mixér. Aktivní příměsí výhodnou pra použití ve vynálezu je glycerin. Hmotnostní poměr stabilizátoru vlhkosti a nosiče je výhodně přibližně od 1 : 4 přibližně do 3 : 1. Microsponges 5647 je také vhodný jako vysoce zesítěný polymethykrylátový kopolymer Tento má formu všeobecně sférických částic zesítěného hydrofobního polymeru majícího velikost pórů přibližně od 0.01 přibližně do 0,05 pm a plochu povrchu 200 až 300 m²/g. Tento materiál je výhodně naplněn stabilizátorem vlhkosti v úrovních popsaných výše v textu. Prostředky vynálezu mohou také obsahovat hydrofilní želatinační činidlo v úrovni výhodně přibližně od 0,01 % přibližně do 10 % hmotn., výhodněji přibližně od 0,02 % přibližně do 2 % hmotn a velmi výhodně přibližně od 0,02 % přibližně do 0,5 % hmotn Želatinační činidlo má výhodně hodnotu viskozity (1 % vodný roztok, 20 °C, Brookfield RVT) alespoň přibližně 4000 mPa s, výhodněji alespoň přibližně 10.000 mPa.s a velmi výhodně alespoň 50.000 mPa.s. Vhodná hydrofilní želatinační činidla mohu být všeobecně popsána jako polymery rozpustné ve vodě a polymery koloidně rozpustné ve vodě a zahrnují ethery celulózy (např. hydroxyethylcelulózu, methycelulózu, hydroxypropytmethylcelulózu), polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, guarovou pryskyřici, hydroxypropylguarovou pryskyřici a xantogenanovou pryskyřici

Hydrofilní želatinační činidla výhodná pro účely vynálezu jsou však kopolymery kyseliny akrylové/ethylakrylátu a polymery karboxyvinylu prodávané od B F. Goodrich Company pod obchodním názvem Carbopol pryskyřice Tyto pryskyřice jsou v podstatě tvořeny polyalkenylpolyetherovým zesítěným polymerem kyseliny akrylové koloidně rozpustným ve • 0 » · · * * · · · · 0 • 0 · 0 ·

0 0 0 · · • 00 vodě zesítěným od 0,75 % do 2,00 % hmotn. Činidla zesítění, takovým jako např. polyallyisacharóza nebo polyallylpentaerythritol. Příklady zahrnují Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 954, Carbopol 980, Carbopol 951 a Carbopol 981. Carbopol 934 je polymer kyseliny akrylové rozpustný ve vodě zesítěný přibližně 1 % polyallyletheru sacharózy, který má průměrně přibližně 5,8 allylových skupin na jednu molekulu sacharózy. Nejvíce výhodným polymerem je Carbopol 954. Vhodné pro použití podle vynálezu jsou také hydrofobně modifikované příčně zesílené polymery kyseliny akrylové mající amfipatické vlastnosti, dostupné pod obchodním označením Carbopol 1382, Carbopol 1342 a Pemulen TR-1 (CTFA označeni: Acrylates/10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer). Kombinace polyalkenylpolyetherového příčně zesítěného polymeru kyseliny akrylové a hydrofobně modifikovaného příčně zesítěného polymeru kyseliny akrylové je také vhodná a je pro účely vynálezu výhodná. Želatinační činidla vhodná pro použití ve vynálezu jsou zvláště výhodná pro zajištění vynikající stability při normálních a zvýšených teplotách.

Neutralizační činidla vhodná pro použití v neutralizační kyselé skupině obsahující hydrofilní želatinační činidla podle vynálezu zahrnuji hydroxid sodný, hydroxid draselný, hydroxid amonný, monoethanolamin, diethanolamin a triethanolamin.

Prostředky vynálezu jsou ve formě emulzi a jsou výhodně formulovány tak, aby byla zajištěna hodnota viskozity produktu alespoň přibližně 4.000 mPa.s., výhodně v rozmezí přibližně od 4.000 přibližně do 300.000 mPa.s, výhodněji přibližně od 8 000 přibližně do 200.000 mPa.s., velmi výhodně přibližně od 10.000 přibližně do 100.000 mPa.s a nejvýhodněji přibližně od 10.000 přibližně do 50.000 mPa s (25 °C, bez příměsí, Brookfiel RVT hřídel č.5).

Prostředky vynálezu mohou také obsahovat přibližně od 0,1 % přibližně do 10 % hmotn., výhodně přibližně od 1 % přibližně do 5 % hmotn. pantenolové zvlhčovadlo. Pantenolové zvlhčovdlo může být voleno ze skupiny zahrnující D-pantenol (j Rj-2,4-dihydroxy-N-j 3hydroxypropylj-3,3-dimethylbutamid), DL-pantenol, pantothenan vápenatý, royal želé, panthetin, pantothein, panthenylethylether, kyselinu pangamovou, pyridoxin, panloyllaktózu a komplex vitamínů B. Z hlediska péče o pleť a snížení lepkavosti je velmi výhodným D-pantenol. Prostředky předloženého vynálezu mohou dodatečně obsahovat přibližně od 0,001 % přibližně do 0,5 % hmotn., výhodně přibližně od 0,002 % přibližně do 0,05 % hmotn., výhodněji přibližně od 0,005 % přibližně do 0,02 % hmotn. karboxymethylchitin Chitin je polysacharidem, který je přítomný v integumentu mořských raků a krabů, a je mukopolysacharidem majícím β(1-4) vazby N-acetyl-D-glukosaminu. Karboxymethylchitin je připraven úpravou puntíkovaného chitinového materiálu alkálií a následně kyselinou monochloroctovou. Tento materiál je obchodně prodáván ve formě zředěného (přibližně 0,1 % až 0,5 % hmotn.) vodného roztoku pod obchodním názvem Chitin Liquid, který je dostupný od A & E Connock Ltd., Fordingbndge, Hampshire, England.

* » * » • · β · · • · · · · · ···· · » · · ·

..............

Další vhodné materiály zahrnují keratolytická činidla, taková jako kyselina salicylová; proteiny a polypeptidy a jejich deriváty; ochranné látky rozpustné ve vodě nebo schopné rozpouštět, takové jako Germall 115, methyl, ethyl, propyl a butyl estery kyseliny hydroxybenzoové, benzylalkohol, EDTA, Euxyl (RTM) K400, Bromopol (2-bromo-2-mtroprQpan-1,3-diol) a fenoxypropanol; antibakteriální látky, takové jako Irgasan (RTM) a fenoxyethanol (výhodně v úrovních od 0,1 % přibližně do 5 %); rozpustná nebo koloidně rozpustná činidla zvlhčení, taková jako kyselina hylaronová; a polyakryláty sodné roubované škrobem, takové jako Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 a IM-2500 dostupné od Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA a popsané v USA-A- 4,076,663; vitamíny, takové jako vitamín A, vitamín C, vitamin E a vitamín K; a a f) hydroxykyseliny; aloe vera; sfingosiny a tytosfingosiny; cholesterol; činidla bělicí kůži; N-acetylcystein; barviva; parfémy a solubilizátory parfému; a pomocné povrchové aktivní látky/emulgační prostředky, takové jako ethoxyláty mastných alkoholů (mastné alkoholy alkoxyiované ethoxy skupinami), ethoxylované (alkoxylované ethoxy skupinami) estery vícemocných alkoholů mastných kyselin, ve kterých vicemocný alkohol může být volen ze skupiny zahrnující glycerin, propylenglykol, ethylenglykol, sorbitol, sorbitan, polypropylenglykol, glukózu a sacharózu. Vzorky zahrnují glyceryl-monohydroxystearat a stearylalkohol elhoxylovaný průměrně od 10 do 200 moly ethylenoxidu na jeden mol alkoholu a PEG-6 kaprylové/kaprinové glyceridy.

Pro účely vynálezu jsou také použitelné ochranné prostředky proti slunci Široká řada těchto ochranných prostředků proti slunci je popsána v U.S. Patentu č. 5,087,445 od Haffey a spol., vydaném 11. února, 1992, U.S. Patentu 5,073,372 odTurner a spol., vydaném 17. prosince, 1991; U.S. Patentu č. 5,073,371 od Turner a spol., vydaném 17. prosince, 1991; a Segarin a spol , kapitola Vlil, str 189 a dále, Cosmetics Science and Technology (Kosmetika a technologie). Výhodné ochranné prostředky proti slunci vhodné pro použití v prostředcích vynálezu jsou voleny ze skupiny 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamát, 2-ethylhexyl-N.N-dimethyl-paminobenzoát, p-amino-benzoová kyselina, 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonová kyselina, oktokrylen, oxybenzon, homomentylsalicylát, oktylsalicylát, 4,4'-methoxy-tbutyldibenzoylmethan, 4-isopropyldibenzoylmethan, 3-benzyliden-kafr, 3 (4-methylbenzyliden)kafr, oxid titaničitý, oxid zinečnatý, oxid železitý, Parsol MCX, Eusolex 6300, Octocrylene, Parsol 1789 a jejich směsi.

Další výhodné ochranné prostředky proti slunci jsou popsány v U.S. Patentu č. 4,937,370 od Sabatelli, vydaném 26 června, 1990, a U.S. Patentu 4,999,186 od Sabatelli a spol., vydaném 12. března, 1991. Ochranné prostředky proti slunci odhaleny v těchto pracích mají v jednoduché molekule dvě rozdílné chromoforní části, které projevuji různá absorpční spektra ultrafialového záření Jedna z chromofornich částí absorbuje převážně v UVB rozmezí záření a druhá silně absorbuje v UVA rozmezí záření. Tyto ochranné prostředky

• · zajišťují vyšší účinnost, širší UV absorpci, nižší prostupnost kůží a déle trvající účinky, pokud jde o obvyklé ochranné prostředky. Velmi výhodné vzorky jsou voleny ze skupiny zahrnující 2,4-dihydroxybenzofenon-ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl)methyiaminobenzoové, 4hydroxydibenzoylmethan-ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové, 2-hydroxy4-(2-hydroxyethoxy)benzofenon-ester kyseliny 4-N,N-(2-ethyIhexyl)methylaminO'benzoové, 4(2-hydroxyethoxy)dibenzoylmethan-ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyf)methyl-aminobenzoové a jejich směsi

Použitelné ochranné prostředky mohou všeobecně tvořit přibližné od 0,5 % přibližně do 20 % hmotn. prostředku. Přesné množství se bude měnit a bude závislé na zvoleném stupni ochrany proti slunci a ochranném faktoru (SPF). SPF je běžně používaná měrná jednotka fotoprotekce slunečního záření před zarudnutím. Seznamte se s Federal Register, dil 43, č. 166, str. 3820638269, 25. srpen, 1978.

Prostředky předloženého vynálezu mohou dodatečně obsahovat přibližně od 0,1 % přibližně do 5 % hmotn. aluminium-oktenylsukcinát škrobu. Aluminium-oktenylsukcinamát škrobu je sůl hliníku reakčního produktu anhydridů kyseliny oktenylsukcinové a škrobu a je obchodně dostupný pod obchodním jménem Dry Flo od National Starch Λ Chemical Ltd. Dry Flo je pro účely vynálezu použitelný zejména z aspektu hladkosti a vyrovnanosti kůže a aplikačních charakteristik.

Další volitelné materiály vhodné pro účely vynálezu zahrnují pigmenty, které, jestliže jsou nerozpustné ve vodě, mají podíl a jsou zahrnuty v celkové úrovni příměsí olejové fáze. Pigmenty vhodné pro použití v prostředcích předloženého vynálezu mohou být organické a/nebo anorganické V pojmu pigment jsou také zahrnuty materiály mající malou barevnost nebo lesk, takové jako matné apretační prostředky a také lehká rozptylová činidla. Příklady vhodných pigmentů jsou oxidy železa, acylglutamátoxidy železa, ultramarínová modř, D&C barviva, karmín a jejich směsi. V závislosti na typu prostředku bude obvykle použita směs pigmentů. Výhodné pigmenty vhodné pro použití ve vynálezu z pohledu zvlhčení, hladkosti a vyrovnanosti kůže, vzhledu a emulzní snášenlivosti jsou upravené pigmenty. Pigmenty mohou být upraveny sloučeninami, takovými jako aminokyseliny, silikony, lecitin a estery olejů.

Hodnota pH faktoru prostředku je výhodně přibližně od 4 přibližně do 9, výhodněji přibližně od 6 přibližně do 8,0

Rovnováha prostředku je dotvářena vodou nebo vodným nosičem vhodným pro kosmetické aplikace. Obsah vody prostředků podle vynálezu je všeobecně přibližně od 30 % přibližně do 98 % hmotn , výhodně přibližně od 50 % přibližně do 95 % a velmi výhodně přibližně od 60 % přibližně do 90 % hmotn.

v V · » »w·»

4 4 4« * * · 4 4 4 • 4 4 · · « · · · 4 · 4 *

4 4 4 4 · 4 4 4 • 4 44 44· 444 44 44

Příklady provedeni vynálezu

Vynález je dále doplněn následujícími příklady.

Příklad I až V


	l/%	ll/%	lll/%	IV/%	V/%
Cetylalkohol	0,72	0,5	0,8	0,65	0,75
Kyselina stearová	0,11	0,2	0,1	0,2	0,1
Steareth 100	0,1	0,1	0,15	0,15	0,15
Propylparaben	0,17	0,08	0,07	0,15	0,07
Arlatone (RTM) 2121(1)	1,0	2,0	1,5	1,0	4,0
Glycerin	3	4	8	2,5	3,5
Carbopol (RTM) 1382	0,1	0,075	0,08	0,075	0,075
Carbopol (RTM) 954	0,7	0,56	0,5	0 65	0,45
Na4 EDTA	0,1	0,2	0,1	0,1	0,1
Methyl-paraben	0,2	0,2	0,175	0,175	0,175
NaOH (40 % roztok)	1,0	0,8	0,8	0,8	0,8
Dimethicone Q21403	1,0	1,0	0,5	2,0	1,0
TiO₂	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15
Parfém	0,2	0,2	-	0,2	-
Močovina	2,5	1,5	3	2	2,5
SEFA(2)	0,0	0,0	2,5	2,0	2,2
Oktyldodecylbenzoat	0,0	0,0	0,0	1,0	1,0
KSG-18{3)	3,0	1,5	2,0	3,2	2,5
Barvivo	0,0004	0,0002	0,0003	0,0	0,0
Voda	do 100	do 100	do 100	do 100	do 100

1. Dodáno od ICI

2. Tekutý polyester sacharózy, který je směsí hexa, hepta- a okta- esterů sacharózy esterifikovaných směsí mastných kyselin bavlníkového oleje, převážně oktaesteru.

Dodáno od Shínetsu Chemical Co Ltd.

« · · 4 4 4 4 4 4

4 4 4 * 4 · 4 · ·· «4

Prostředky byly připraveny následovně:

První pomocná směs zahušťovadel, Arlatone 2121, methylparabenu, glycerin/TiO_? pomocné směsi a dalších příměsí rozpustných ve vodě mimo močovinu byla připravena promícháním ve vodě a zahřátím na teplotu přibližně 80 °C. Druhá pomocná směs příměsí olejové fáze jiných než silikonová pryskyřice byla připravena promícháním a zahřátím, směs byla následně dodána do vodné pomocné směsi.

Výsledná směs byla ochlazena na teplotu přibližně 60 °C. Silikonová pryskyřice, KSG-18 a močovina byly následně dodány do výsledné emulze „voda v oleji a směs byla ochlazena, následovalo dodání menšinových příměsí. Prostředek byl připraven pro proces balení. Prostředky projevuji vylepšené charakteristiky zvlhčení, hladkosti a vyrovnanosti kůže a kosmetické charakteristiky společně se sníženou mastností, vynikající vtíratelností a rychlou absorpcí.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Kosmetické prostředky obsahující:

(a) silikonovou fázi obsahující zesitěný polyorganosiioxanový polymer a silikonový olej, kde prostředek obsahuje přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. kombinaci zesítěného polyorganosiloxanového polymeru a silikonového oleje;

(b) přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. organické amfifilní povrchově aktivní látky schopné tvořit tekuté krystaly;

(c) vodu;

kde prostředek je ve formě emulze „voda v oleji“.
2. Prostředek podle nároku 1 vyznačující se tím, že obsahuje přibližně od 0,5 % přibližně do 10 % hmotn., výhodné přibližně od 0,5 % přibližně do 5 % hmotn, prostředku kombinaci zesítěného polyorganosiloxanového polymeru a silikonového oleje.
3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2 vyznačující se tím, že kombinace zesítěného polyorganosiloxanového polymeru a silikonového oleje je tvořena přibližně od 10 % přibližně do 40 % hmotn., výhodně přibližně od 20 % přibližně do 30 % hmotn. kombinace zesítěným polymerem a přibližně od 60 % přibližně do 90 % hmotn.. výhodně přibližně od 70 % přibližně do 80 % hmotn. kombinace silikonovým olejem.
4. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 vyznačující se tím, že prostředek obsahuje zetitěný polyorganosiioxanový polymer tvořený polyorganosiloxanovym polymerem zesítěným činidlem zesítěni, kde činidlo zesítění je vyjádřeno vzorcem:

{CHý-jSi — O -- Si

O- SÍ(CH₃>₃ ve kterém R, je methyl, ethyl, propyl nebo fenyl, R₂ je vodík nebo -(CH₂)_nCH=CH₂ a z je hodnota z rozmezí přibližné od 1 přibližně do 1000 t * 0 · 0

0 0 0 0 · • 0 · · 0 * 0 * ·

0 · 0· 00« ·
5. Prostředek podle nároku 4 vyznačující se tím, že činidlo zesítění má vzorec:

ch₃ (CH₃)₃Sí — O + Si — o

H

Si(CH₃)₃ ve kterém x je hodnota z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000.
6. Prostředek podle nároku 4 nebo 5 vyznačující se tím, že zesíténý polysiloxanový polymer obsahuje přibližně od 10 % přibližně do 50 % hmotn., výhodně přibližně od 20 % přibližně do 30 % hmotn. zesíleného poiysiloxanového polymeru činidlo zesítění.
7. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 4 až 6 vyznačující se tím, že polyorganosiloxanový polymer je volen ze skupiny zahrnující polymery vyjádřené všeobecným vzorcem:

(CH₃)₃SI — O SI O

SI —O

-si(cn₃)₃ r₂ ve kterém R, je methyl, ethyl, propyl nebo fenyl, R_? je vodík nebo -(CH₂)_nCH=CH₂, R₃ a R₄ jsou nezávisle voleny ze skupiny zahrnující methyl, ethyl, propyl a fenyl, p je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 2000, q je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000.
8 Prostředek podle nároku 7 vyznačující se tím, že polyorganosiloxanový polymer je volen ze skupiny zahrnující polymery vyjádřené vzorcem:

ftftft ftft ·* ftftft·· · · ftftft·· · * ft · · ft · · ·· ftft ftftft ftftft

'ch₃ Γc₆h₅ ’ (CH₃)₃Sí — 0 - Si — O H si — 0 ch₃

ch₃

Si — O - Si(CH₃)₃CH-CH?

- n ve kterém I je celé číslo 2 rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, m je celé číslo z rozmezí od 0 přibližně do 1000 a n je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000.
9. Prostředek podle nároku 7 vyznačující se tim, že m je celé číslo z rozmezí přibližně od 1 přibližně do 1000, výhodně přibližně od 200 přibližně do 800.
10. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 9 vyznačující se tím, že silikonový olej je volen ze skupiny zahrnující silikonové oleje mající průměrnou molekulární hmotnost 100.000 nebo nižší, výhodně přibližně 50.000 nebo nižší, výhodněji volené ze skupiny zahrnující silikonové oleje mající průměrnou molekulární hmotnost v rozmezí přibližně od 100 přibližně do 50.000, velmi výhodně přibližně od 200 přibližně do 40.000
11. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 10 vyznačující se tím, že silikonový olej je volen ze skupiny zahrnující dimethicone, dekamethylcyklopentasiloxan, oktamethylcyklotetrasiloxan a fenylmethicone a jejich směsi.
12. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 10 vyznačující se tím, že silikonovým olejem je fenylmelhicone
13. Kosmetický prostředek podle nároku 1 nebo 12 vyznačující se tím, že amfifilní emulzni prostředek je volen ze skupiny zahrnující estery vicemocných alkoholů, alkoxylované estery vicemocných alkoholů a jejich směsi, uvedené estery jsou výhodně voleny ze skupiny zahrnující materiály mono-·, dí- a tri- esterů.
14 Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13 vyznačující se tim, že organický amfifilní emulzni prostředek je směsí sorbitanstearatu a sacharózy kokosového oleje.

• ·
15. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 14 vyznačující se tím, že obsahuje přibližně od 0,01 % přibližně do 20 % hmotn. tekutý ester vícemocného alkoholu karboxylové kyseliny mající podíl vícemocného alkoholu a alespoň 4 části karboxylových kyselin, kde část vícemocného alkoholu je volena ze skupiny zahrnující cukry a alkoholy cukrů obsahující přibližně od 4 přibližně do 8 hydroxylových skupin a každá část karboxylových kyselin má přibližně od 8 přibližně do 22 atomů uhlíku a kde uvedený tekutý ester vícemocného alkoholu karboxylové kyseliny má úplný bod tání nižší než přibližné 30 °C.
16. Prostředek podle nároku 15 vyznačující se tím, že tekutý ester vícemocného alkoholu neobsahuje více než přibližně 2 volné hydroxylové skupiny.
17. Prostředek podle nároku 15 nebo 16 vyznačující se tím, že uvedené části karboxylových kyselin obsahují přibližně od 14 pňbližně do 18 atomů uhlíku.
18. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 15 až 17 vyznačující se tím, že uvedená část vícemocného alkoholu je volena ze skupiny zahrnující erythritol, xylítol, sorbitol, glukózu, sacharózu a jejich směsi.
19. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 15 až 18 vyznačující se tím, že uvedenou částí vícemocného alkoholu je sacharóza.
20. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 15 až 19 vyznačující se tím, že uvedený tekutý ester vícemocného alkoholu karboxylových kyselin má úplný bod tání nižší než přibližně 27,5 °C.
21 Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 15 až 20 vyznačující se tím, že uvedený tekutý polyester vícemocného alkoholu karboxylových kyselin má úplný bod tání nižší než přibližně 25 °C.
22. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 15 až 21 vyznačujcí se tím, že uvedený tekutý ester vícemocného alkoholu karboxylových kyselin je volen ze skupiny zahrnující pentaoleát sacharózy, hexaoleát sacharózy, heptaoleát sacharózy, oktaoleát sacharózy a jejich směsi.
23. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároku 1 až 22 vyznačující se tím, že dodatečně obsahuje přibližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. močovinu.

• ft ft ftft ·· ftft*· · · • ftftftft · * ftftftft · · •ft ftft ftftft ft··
24. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 23 vyznačující se tím, že dodatečně obsahuje pňbližně od 0,1 % přibližně do 20 % hmotn. stabilizátor vlhkosti volený ze skupiny zahrnující glycerin, polyglycerylmethakrylátová mazadla, butylenglykol, sorbitol, pantenoly, propylenglykol, hexylenglykol, deriváty glukózy alkoxylované ethoxy skupinami, hexantriol a ethery glukózy a jejich směsi.
25. Kosmetický prostředek podle nároku 24 vyznačující se tím, že stabilizátorem vlhkosti je glycerin.
26. Kosmetický prostředek vyznačující se tím, že obsahuje:

(a) první silikonovou fázi obsahující zesitěný polyorganosiloxanový polymer a silikonový olej, kde prostředek obsahuje přibližně od 0,1 % pňbližně do 20 % hmotn. prostředku kombinaci zesítěného polyorganosiloxanového polymeru a silikonového oleje;

(b) druhou nezesítěnou silikonovou fázi;

(c) třetí olejovou fázi obsahující přírodní nebo syntetický olej volený ze skupiny zahrnující minerální, rostlinné a živočišné oleje, tuky a vosky, estery mastných kyselin, mastné alkoholy, mastné kyseliny a jejich směsi;

(d) vodu;

kde prostředek je ve formě emulze „voda v oleji