CZ281613B6 - Způsob čištění kovových materiálů - Google Patents

Způsob čištění kovových materiálů Download PDF

Info

Publication number
CZ281613B6
CZ281613B6 CS91316A CS31691A CZ281613B6 CZ 281613 B6 CZ281613 B6 CZ 281613B6 CS 91316 A CS91316 A CS 91316A CS 31691 A CS31691 A CS 31691A CZ 281613 B6 CZ281613 B6 CZ 281613B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
acid
ratio
ferrous
solution
ferric ions
Prior art date
Application number
CS91316A
Other languages
English (en)
Inventor
Dominique Henriet
Didier Paul
Original Assignee
Ugine
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ugine filed Critical Ugine
Publication of CS31691A3 publication Critical patent/CS31691A3/cs
Publication of CZ281613B6 publication Critical patent/CZ281613B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/02Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
    • C23G1/08Iron or steel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/02Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
    • C23G1/08Iron or steel
    • C23G1/088Iron or steel solutions containing organic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • ing And Chemical Polishing (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

Řešení spočívá ve způsobu čištění kovových materiálů z oceli, zejména z nerezové oceli, při němž se na tyto materiály působí vodným roztokem, který obsahuje ionty železnaté, ionty železité a organickou kyselinu, neoxidující železo v množství, dostatečném pro udržení železnatých a železitých iontů v roztoku, přičemž železnaté a železité ionty jsou v roztoku přítomny v poměru 10 : 90 až 40 : 60 a tento poměr se udržuje přidáváním peroxidu vodíku.ŕ

Description

Vynález se týká způsobu čištění kovových materiálů z oceli, zejména nerezové. Postup je možno provádět v průmyslovém měřítku před výstupem z výrobního závodu, ale také v závodech, které se nezabývají metalurgií a mají potřebu čistit výrobky z nerezové oceli.
Dosavadní stav techniky
Při provádění známých postup se v případě čištění předmětů z nerezové oceli postupuje tak, že se výrobek uloží do čisticí lázně, která obsahuje kyselinu dusičnou a kyselinu fluorovodíkovou, a to 6 až 16 % kyseliny dusičné a 1 až 5 % kyseliny fluorovodíkové v 1 litru a teplota lázně se pohybuje v rozmezí 40 až 60 ’C.
Přítomnost kyseliny dusičné však vede ke vzniku oxidu a dioxidu dusíku, tedy jedovatých látek a k vylučováni solí kyseliny dusičné, například dusičnanů, ba i dusitanů z odpadních materiálů. V případech, kdy k tomu dojde, není podstata problému v dusičnanech, jejich povolené množství je poměrně vysoké, ale v dusitanech, které jsou příčinou tvorby jedovatých nitrosaminů.
Ve francouzském patentovém spisu 2 587 369 se popisuje čištěni materiálů z oceli, zejména nerezové s tím, že použitá lázeň obsahuje kyselinu fluorovodíkovou, rozpuštěné železité ionty a vodu. Teplota lázně při použití je 15 až 70 ’C. V průběhu postupu se obsah železitých iontů v lázně udržuje vstřikováním nebo cirkulací vzduchu.
Postupy, založené na použití kyseliny fluorovodíkové jsou velmi pracné a také nebezpečné vzhledem k tomu, že zacházení s kyselinou fluorovodíkovou je samo o sobě nebezpečné a mimoto není tento způsob možno použít pro všechny postupy, zejména je nevhodný pro použití při čištění nádob nebo cisteren.
V japonské zveřejněné přihlášce č. 7547826 se popisuje čištění výrobků z nerezové oceli v lázni, která obsahuje směs kyselin, odvozených od halogenů a také určitý podíl kyseliny chlorovodíkové .
Při tomto postupu je hlavní látkou, která se účastní chemické reakce při čištění kyselina chlorovodíková, která reaguje s čištěným materiálem za vzniku chloridu železnatého za současného vývoje vodíku podle reakce
HC1 + Fe —------ FeCl2 + H2
Postup tohoto typu, který využívá oxidačního účinku kyseliny chlorovodíkové na kov má následující nevýhody:
- velkou spotřebu kyseliny chlorovodíkové, takže je velmi nákladný,
-1CZ 281498 B6
- silný vývoj vodíku, který vede k nebezpečí výbuchu při provádění postupu v uzavřeném prostředí,
- lomivost zpracované oceli vzhledem k difúzi vodíkových atomů do krystalové mřížky oceli.
Vynález si klade za úkol navrhnout postup, který by nevedl ke znečištěni životního prostředí a byl využitelný v průmyslu a metalurgii i v oborech, které se metalurgií nezabývají.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že čištění kovových materiálů z oceli, zejména nerezové oceli, je možno provádět bez nutnosti použití oxidační korozivní kyseliny, například kyseliny chlorovodíkové nebo fluorovodíkové, a to oxidací působením směsi s obsahem iontů Fe2+/Fe3+ při udržování oxidoredukčního potenciálu na stanovené hodnotě, přičemž ionty železnaté a železité se udržují ve vodném roztoku organickou kyselinou, která při svém použití neznamená pro člověka žádné nebezpečí.
Předmětem vynálezu je tedy způsob čištění kovových materiálů z oceli, zejména z nerezové oceli, a postup spočívá v tom, že se na tyto materiály působí vodným roztokem, který obsahuje ionty železnaté a železité a organickou kyselinu, neoxidující železo v množství dostatečném pro udržení železnatých a železitých iontů v roztoku, přičemž tyto ionty jsou v roztoku přítomny v poměru 10 : 90 až 40 : 60 a tento poměr se udržuje v uvedeném rozmezí přidáváním peroxidu vodíku.
Použitá kyselina tvoří při sekundární reakci v průběhu čištění soli, které je možno snadno převádět zpět, nebo netoxické soli, které jsou snadno využitelné bez jakéhokoli nebezpečí.
Použitou organickou kyselinou je s výhodou sloučenina obecného vzorce
R(COOH)n kde
R znamená vodík, alkylovou nebo hydroxyalkylovou skupinu vždy s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo arylovou, aralkylovou nebo alkylarylovou skupinu vždy s 6 až 14 atomy uhlíku, popřípadě substituovaný jedním nebo větším počtem substituentú ze skupiny alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku a atomy halogenu a n znamená celé číslo 1, 2 nebo 3.
Z výhodných organických kyselin je možno uvést kyselinu mravenčí, octovou, propionovou, máselnou, mléčnou, benzoovou, ftalovou nebo naftoovou.
S výhodou je poměr iontů železnatých a železitých 10 : 90 až 40 : 60, zvláště 10 : 90 až 25 : 75 a nejvýhodněji 20 : 80.
-2CZ 281498 B6
Tento poměr se v průběhu reakce udržuje regenerací železitého iontu přidáváním peroxidu vodíku.
Aby bylo možno v čisticí lázni dát vznik peroxidu vodíku, postupuje se tak, že se tento peroxid přivádí nebo se přidává sloučenina, z níž vzniká, jako je perkyselina, sůl perkyseliny nebo organický peroxid.
Perkyselina se s výhodou volí ze skupiny kyselina perboritá, peroctová, peruhličitá, perbenzoová, persírová, perfosforečná a perftalová.
Sůl kyseliny se s výhodou volí ze skupiny peruhličitan sodný a perboritan hořečnatý, organickým peroxidem je s výhodou peroxid močoviny.
Postup se s výhodou provádí při teplotě v rozmezí 10 až 90 ’C.
Vynález se také týká způsobu čištění materiálů z oceli, zejména nerezové oceli tak, že se užije roztoku s obsahem iontů železnatých a železitých při poměru těchto iontů 10 : 90 až 40 :60 a dostatečné množství organické kyseliny, neoxidující železo pro udržení uvedeného poměru iontů železnatých a železitých a současně zdroje peroxidu vodíku pro přidávání do roztoku k udržení uvedeného poměru v daném rozmezí.
K tomuto účelu je možno užít shora uvedené organické kyseliny a shora uvedené zdroje peroxidu vodíku.
Čištěný výrobek je potom možno dopravit bez udržováni ve zvláštním prostředí na místo jeho využití a použít jej pro jakýkoliv účel bez dalších zvláštních opatření, což platí i pro uzavřené nádoby, jako cisterny, nádoby, užívané v jednom místě nebo pro přepravu a pro různé zásobníky.
Způsob podle vynálezu je využitelný pro čištění kovových materiálů z oceli, zejména nerezové oceli a zvláště pro odkujnění, leštění a další čištění těchto materiálů, které je možno provádět v lázni.
Pokud jde o organické kyseliny, rozkládají se tyto kyseliny na oxid uhličitý, vodu a vodík, jejich rozkladné produkty tedy neznečišťují životní prostředí ani ovzduší ani v případě, že se vypouští do moře.
Organické prostředí umožňuje tvorbu pasivního redukčního filmu, který snižuje korozi kovu.
Mimoto použitý roztok brání opětnému ukládání některých kovů jako médi, niklu, chrómu, cínu a zinku v průběhu čištění, což je způsobeno vyšší hodnotou oxidoredukčního potenciálu roztoku.
Při průmyslovém použití je tvorba železitého iontu řízena oxidoredukčnim potenciálem čisticí lázně. Tento potenciál, nazývaný také REDOX, je rozdíl mezi potenciálem, naměřeným na nekorozívní elektrodě, například platinové, a na referenční elektrodě, například nasycené kalomelové elektrodě nebo na elektrodě, tvoře
-3CZ 281498 B6 né rtuti a chloridem rtuťným s tím, že obé elektrody jsou ponořeny do roztoku, použitého pro čištění. Naměřená hodnota dovoluje na jedné straně charakterizovat oxidační schopnost čisticí lázně a na druhé straně umožňuje úpravu této oxidační schopnosti přidáváním peroxidu vodíku nebo látky, ze které vzniká.
Podle výhodného provedení postupu podle tohoto vynálezu může být zdrojem peroxidu vodíku, který se uvádí do čisticího roztoku perkyselina, která je homologní s kyselinou v roztoku, a to má výhodu v tom směru, že se nemění původní složeni roztoku. Například dvojicí kyselin, a to organické kyseliny a perkyseliny k použití při provádění postupu podle tohoto vynálezu může být kyselina benzoová a perbenzoová nebo ftalová a perftalová.
Dalším způsobem, který umožňuje neměněni složení roztoku, je využití organického oxidačního činidla jako zdroje peroxidu vodíku, například kyseliny peruhličité H4(C03)2.3H2O3 nebo peroxidu močoviny CO(NH2)2.H2O2.
Důležitou výhodou použití roztoku organické kyseliny je skutečnost, že se získá přímo oxid železitý Fe2O3, který je využitelný v elektrotechnickém průmyslu pro výrobu ferritů.
Výhoda postupu podle tohoto vynálezu záleží také v tom, že se oxidační prostředek vytváří in sítu, tedy přímo v reakční směsi, aniž by bylo třeba přidávat k roztoku toxické látky nebo látky, znečišťující životní prostředí a také aniž by odpadní roztoky představovaly nebezpečí pro člověka. Také produkt, získaný postupem podle tohoto vynálezu, tj. roztok kyseliny a kapalného nebo pevného oxidačního činidla je možno využít v jakémkoli prostředí.
Způsob čištění kovových materiálů podle vynálezu tedy v sobé spojuje následující výhody:
nepůsobí znečištěni životního prostředí a jeho prováděni není spojeno s žádným nebezpečím, způsob umožňuje využití roztoku kyseliny bez podstatné chemické modifikace v průběhu jeho využití a
- dovoluje zpětnou izolaci a zpětný přívod použitých produktů při průmyslovém provádění postupu.
Příklady provedení vynálezu
Přiklad 1
Plech z austenitické brokované oceli se čistí postupem podle tohoto vynálezu v lázni za těchto podmínek:
koncentrace koncentrace koncentrace koncentrace kyseliny mravenčí železa celkem iontů železnatých iontů železitých poměr Fe2+/Fe3+ teplota %, hmotnostně
21,8 g/litr
2,5 g/litr
19,3 g/litr
0,12 ± 2 ’C
-4CZ 281498 B6 byl udržován v uvedeném rozmezí přidáváním trvání v min. redox-potenciál (nas.kal.elektroda).
150 až 300 mV
Redox potenciál peroxidu vodíku.
Ocelový plech byl opláchnut vodou teploty 80 ’C.
Příklad 2
Plech z ferritické oceli byl čištěn za dále uvedených podmínek:
koncentrace koncentrace koncentrace koncentrace kyseliny mravenčí železa celkem železnatých iontů železitých iontů %, hmotnostně
18,3 g/litr
5,7 g/litr
9,6 g/litr poměr Fe2+/Fe3+ teplota trvání v min.
redox-potenciál
0,59 ± 2 °C
150 až 320 mV
Redox potenciál peroxidu vodíku.
byl udržován v uvedeném rozmezí přidáváním
Ocelový plech byl opláchnut vodou teploty 80 ’C.
Příklad 3
Plech z austenitické brokované oceli se čistí postupem podle tohoto vynálezu za dále uvedených podmínek:
koncentrace koncentrace koncentrace koncentrace kyseliny octové železa celkem železnatých iontů železitých iontů poměr Fe2+/Fe3+ teplota trvání redox-potenciál (kalomelová nasy.elektroda) %, hmotnostně
21,8 g/litr
2,5 g/litr
19,3 g/litr
0,12 ± 2 “C min
150 až 300 mV
Redoc-potenciál byl udržován v uvedeném kyseliny peroctové.
rozmezí přidáváním
Ocelový plech byl opláchnut vodou teploty 80 ’C.
Příklad 4
Plech z ferritické oceli byl čištěn za dále uvedených podmínek:
-5CZ 281498 B6 koncentrace koncentrace koncentrace koncentrace kyseliny oxalové železa celkem železnatých iontů železitých iontů poměr Fe2+/Fe3+ teplota trvání redox-potenciál (nas.kal.elektroda) %, hmotnostně
15,3 g/litr
5,7 g/litr
9,6 g/litr
0,59 ± 2 C minut
150 až 320 mV
Redox-potenciál byl udržován v uvedeném rozmezí přidáváním peroxidu močoviny.
Ocelový plech byl potom opláchnut vodou teploty 80 ’C.
Příklad 5
Plech z austenitické brokované oceli se čistí postupem podle tohoto vynálezu za dále uvedených podmínek:
koncentrace koncentrace koncentrace koncentrace kyseliny mléčné železa celkem železnatých iontů železitých iontů poměr Fe2+/Fe3+ teplota trvání redox-potenciál (nas.kal-elektr.) %, hmotnostně
21,8 g/litr
2,5 g/litr
19,3 g/litr
0,13 ± 2 'C minut
150 až 300 mV
Redox-potenciál byl udržován v určených mezích přidáváním kyseliny jodisté.
Ocelový plech byl potom opláchnut vodou teploty 80 “C.
Příklad 6
Plech s ferritické oceli byl čištěn tímto způsobem:
koncentrace koncentrace koncentrace koncentrace kyseliny citrónové železa celkem železnatých iontů železitých iontů poměr Fe2+/Fe3+ teplota trvání redox-potenciál (nas-kal.elektroda) %, hmotnostně
15,3 g/litr
5,7 g/litr
9,6 g/litr
0,59 ± 2 *C min
150 až 320 mV
Redoc-potenciál byl udržován v určených mezích přidáváním kyseliny jodisté.
Potom byl ocelový plech opláchnut vodou teploty 80 ’C.
-6CZ 281498 B6
Příklad 7
Plech z ferritické oceli se čistí za dále uvedených podmínek:
koncentrace kyseliny benzoové koncentrace železa celkem koncentrace železnatých iontů koncentrace železitých iontů poměr Fe2+/Fe3+ teplota trvání redoc-pot.
(nas.kal.elektr.) %, hmotnostně
15,3 g/litr
5,7 g/litr
9,6 g/litr
0,59 ± 2 °C min
150 až 320 mV
Redox.-potenciál byl udržován v určeném kyseliny perbenzoové.
rozmezí přidáváním
Ocelový plech byl opláchnut vodou teploty 80 ’C.
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (11)

1. Způsob čištění kovových materiálů z oceli, zejména nerezové oceli, vyznačující se tím, že se na tyto materiály působí za teploty 10 až 90 ’C vodným roztokem, který obsahuje ionty železnaté, železité a organickou kyselinu ze skupiny, kterou tvoři kyselina mravenčí, octová, propionová, máselná, mléčná, benzoová, ftalová a naftoová v množství dostačujícím pro udržení poměru železnatých a železitých iontů v roztoku, přičemž železnaté a železité ionty jsou v roztoku přítomny v poměru 10: 90 až 40:60a tento poměr se udržuje v uvedeném rozmezí přidáváním peroxidu vodíku.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se poměr železnatých a železitých iontů udržuje v rozmezí 10 : 90 až 25 : 75.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že se poměr železnatých a železitých iontů udržuje v rozmezí 20 : 80.
4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že se peroxid vodíku regeneruje přidáním perkyseliny, soli perkyseliny nebo organického peroxidu do roztoku, v němž se čištění provádí.
5. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že se používá perkyselina ze skupiny, kterou tvoří kyselina perboritá, peroctová, peruhličitá, perbenzoová, persírová, perfosforečná nebo perftalová.
-7CZ 281498 B6
6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že se použije perkyselina, jež je homologní k organické kyselině v roztoku.
7. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že se jako sůl perkyseliny použije peruhličitan sodný nebo perboritan hořečnatý.
8. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že se jako organický peroxid použije peroxid močoviny.
9. Čisticí prostředek pro provádění způsobu čištění kovových ma- teriálů z oceli, zejména nerezové, podle nároku 1, vyznačující se tím, že sestává z vodného roztoku, obsahujícího železnaté a železité ionty v poměru 10 : 90 až
40 : 60 a kyselinu ze skupiny, kterou tvoří kyselina octová, mravenčí, propionová, máselná, mléčná, benzoová, ftalová a naftoová v množství dostatečném pro udržení iontů Fe2+ a Fe3+ v roztoku a ze zdroje peroxidu vodíku pro přidávání do roztoku k udržení poměru železnatých a železitých iontu v určeném rozmezí.
10. Čisticí prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že se jako zdroj peroxidu vodíku používá látka ze skupiny perkyselin, solí perkyselin a organických peroxidů.
11. Čisticí prostředek podle nároku 10, vyznačující se tím, že se jako zdroj peroxidu vodíku používá látka ze skupiny, kterou tvoří kyselina perboritá, peroctová, perbenzoová, petsírová, perfosforečná, a perftalová, sodná sůl kyseliny peruhličité, hořečnatá sůl kyseliny perborité a peroxid močoviny.
CS91316A 1990-02-08 1991-02-08 Způsob čištění kovových materiálů CZ281613B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9001481A FR2657888B1 (fr) 1990-02-08 1990-02-08 Procedes de decapage de materiaux en acier inoxydable.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS31691A3 CS31691A3 (en) 1992-04-15
CZ281613B6 true CZ281613B6 (cs) 1996-11-13

Family

ID=9393510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS91316A CZ281613B6 (cs) 1990-02-08 1991-02-08 Způsob čištění kovových materiálů

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5164016A (cs)
EP (1) EP0442775B1 (cs)
JP (1) JPH04218685A (cs)
KR (1) KR100189579B1 (cs)
AT (1) ATE121805T1 (cs)
CA (1) CA2035847A1 (cs)
CZ (1) CZ281613B6 (cs)
DE (1) DE69109147T2 (cs)
ES (1) ES2072560T3 (cs)
FI (1) FI96519C (cs)
FR (1) FR2657888B1 (cs)
NO (1) NO303788B1 (cs)
RU (1) RU2072397C1 (cs)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2673200A1 (fr) * 1991-02-25 1992-08-28 Ugine Aciers Procede de surdecapage de materiaux en acier tels que les aciers inoxydables et les aciers allies.
US5244000A (en) * 1991-11-13 1993-09-14 Hughes Aircraft Company Method and system for removing contaminants
IT1255655B (it) * 1992-08-06 1995-11-09 Processo di decapaggio e passivazione di acciaio inossidabile senza impiego di acido nitrico
WO1996009899A1 (en) * 1994-09-26 1996-04-04 E.R. Squibb & Sons, Inc. Stainless steel acid treatment
FR2745301B1 (fr) * 1996-02-27 1998-04-03 Usinor Sacilor Procede de decapage d'une piece en acier et notamment d'une bande de tole en acier inoxydable
USH2087H1 (en) * 1998-05-19 2003-11-04 H. C. Starck, Inc. Pickling of refractory metals
DE19833990A1 (de) * 1998-07-29 2000-02-10 Metallgesellschaft Ag Beizmittel für Edelstähle
TW529041B (en) * 2000-12-21 2003-04-21 Toshiba Corp Chemical decontamination method and treatment method and apparatus of chemical decontamination solution
JP2004532104A (ja) * 2001-04-09 2004-10-21 エイケイ・プロパティーズ・インコーポレイテッド 酸洗い廃液から過酸化水素を除去する装置及び方法
CA2443695C (en) 2001-04-09 2009-02-24 Vijay N. Madi Hydrogen peroxide pickling scheme for stainless steel grades
US6599371B2 (en) 2001-04-09 2003-07-29 Ak Steel Corporation Hydrogen peroxide pickling scheme for silicon-containing electrical steel grades
US7964085B1 (en) 2002-11-25 2011-06-21 Applied Materials, Inc. Electrochemical removal of tantalum-containing materials
US20060105182A1 (en) * 2004-11-16 2006-05-18 Applied Materials, Inc. Erosion resistant textured chamber surface
US20050260107A1 (en) * 2003-07-01 2005-11-24 Jackson David P Method, process, chemistry and apparatus for treating a substrate
US7910218B2 (en) * 2003-10-22 2011-03-22 Applied Materials, Inc. Cleaning and refurbishing chamber components having metal coatings
US7579067B2 (en) * 2004-11-24 2009-08-25 Applied Materials, Inc. Process chamber component with layered coating and method
US8617672B2 (en) 2005-07-13 2013-12-31 Applied Materials, Inc. Localized surface annealing of components for substrate processing chambers
US7762114B2 (en) 2005-09-09 2010-07-27 Applied Materials, Inc. Flow-formed chamber component having a textured surface
US7981262B2 (en) 2007-01-29 2011-07-19 Applied Materials, Inc. Process kit for substrate processing chamber
US7942969B2 (en) 2007-05-30 2011-05-17 Applied Materials, Inc. Substrate cleaning chamber and components
HRP20181045T1 (hr) * 2008-11-14 2018-08-24 Ak Steel Properties, Inc. Postupak jetkanja elektročelika koji sadrži silicij kiselom otopinom za jetkanje koja sadrži feri ione
JP2012180562A (ja) * 2011-03-01 2012-09-20 Yushiro Chemical Industry Co Ltd さび除去剤水溶液
US8734907B2 (en) 2012-02-02 2014-05-27 Sematech, Inc. Coating of shield surfaces in deposition systems
US8734586B2 (en) 2012-02-02 2014-05-27 Sematech, Inc. Process for cleaning shield surfaces in deposition systems
KR102013528B1 (ko) * 2018-10-10 2019-10-21 (주)스템코코리아 스테인레스강 세정용 조성물 및 이를 이용한 스테인레스강 세정 방법
CN109440156A (zh) * 2018-11-27 2019-03-08 广州三孚新材料科技股份有限公司 一种abs塑料的无铬粗化液及其使用方法
KR102102608B1 (ko) * 2019-12-20 2020-04-22 현대비앤지스틸 주식회사 고분자 연료전지 분리판용 스테인리스강 제조 방법
CN114086181B (zh) * 2021-10-19 2023-11-10 富联裕展科技(深圳)有限公司 蚀刻液以及制备铝合金工件的方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6703105A (cs) * 1966-03-03 1967-09-04
US3873362A (en) * 1973-05-29 1975-03-25 Halliburton Co Process for cleaning radioactively contaminated metal surfaces
NO750215L (cs) * 1974-02-27 1975-08-28 Pfizer
JPS549120A (en) * 1977-06-24 1979-01-23 Tokai Electro Chemical Co Method of controlling acid cleaning liquid for stainless steel
BE871631A (fr) * 1978-10-27 1979-04-27 Centre Rech Metallurgique Procede de decapage continu de toles en acier.
JPS5839234B2 (ja) * 1981-10-26 1983-08-29 住友金属工業株式会社 鋼線材の酸洗脱スケ−ル方法
BE891163A (fr) * 1981-11-17 1982-05-17 Centre Rech Metallurgique Perfectionnements aux procedes de traitement de produits en acier
FR2551465B3 (fr) * 1983-09-02 1985-08-23 Gueugnon Sa Forges Procede de decapage acide des aciers inoxydables et solution acide pour sa mise en oeuvre
FR2563824B1 (fr) * 1984-05-04 1986-09-12 Atochem Stabilisation de solutions aqueuses acides contenant du peroxyde d'hydrogene et des ions metalliques

Also Published As

Publication number Publication date
FI96519B (fi) 1996-03-29
CS31691A3 (en) 1992-04-15
EP0442775A1 (fr) 1991-08-21
FR2657888A1 (fr) 1991-08-09
FI96519C (fi) 1996-07-10
FR2657888B1 (fr) 1994-04-15
FI910594A0 (fi) 1991-02-07
US5164016A (en) 1992-11-17
DE69109147T2 (de) 1995-08-31
EP0442775B1 (fr) 1995-04-26
KR100189579B1 (ko) 1999-06-01
ATE121805T1 (de) 1995-05-15
DE69109147D1 (de) 1995-06-01
NO910448L (no) 1991-08-09
FI910594L (fi) 1991-08-09
NO910448D0 (no) 1991-02-06
CA2035847A1 (en) 1991-08-09
RU2072397C1 (ru) 1997-01-27
ES2072560T3 (es) 1995-07-16
JPH04218685A (ja) 1992-08-10
KR910015721A (ko) 1991-09-30
NO303788B1 (no) 1998-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ281613B6 (cs) Způsob čištění kovových materiálů
JP2655770B2 (ja) 硝酸を使用しないでステンレス鋼を酸洗いし、不動態化する方法
KR100777171B1 (ko) 강 및 스테인레스강을 위한 산세 또는 광택/부동태화 용액및 방법
US3756957A (en) Solutions for chemical dissolution treatment of metallic materials
FI81126B (fi) Foerfarande foer betning av produkter av rostfritt staol.
US5354383A (en) Process for pickling and passivating stainless steel without using nitric acid
US5338367A (en) Pickling process in an acid bath of metallic products containing titanium or at least one chemical element of the titanium family
CZ213093A3 (en) Method of pickling titanium products or half-finished products
US5332446A (en) Method for continuous pickling of steel materials on a treatment line
RU2168560C2 (ru) Способ декапировки металлических продуктов
KR930003606B1 (ko) 스테인레스강 표면의 화학적 연마방법과 배드
US2800421A (en) Composition and method for coating stainless metals
US3595799A (en) Pickling additive
US4402759A (en) Process for inhibiting the corrosion of a metal installation in contact with an acid bath
JP4669375B2 (ja) 鋼材の酸洗方法及び鋼材酸洗液
WO1999032690A1 (en) Pickling process with at least two steps
JP2001269674A (ja) シアン含有排水の処理方法
JPS59100275A (ja) 金属酸洗における窒素酸化物ガス発生の抑制法
JPS63289100A (ja) 洗浄剤
JPS6235480B2 (cs)
JPS586980A (ja) 金属の硝酸々洗液
JPH1171104A (ja) 安定化された過酸化水素水溶液
JPS5943884A (ja) 金属の酸洗浄法
CZ278402B6 (en) Process of treating picking and polishing baths based on nitric acid
JPH04362184A (ja) アルミニウム表面洗浄浴の再生方法

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20000208