CZ281400B6 - Agregát biomasy salinomycinu, který je volně tekoucí a prostý prachu a má neomezenou biologickou dostupnost účinné látky a způsob jeho výroby - Google Patents

Agregát biomasy salinomycinu, který je volně tekoucí a prostý prachu a má neomezenou biologickou dostupnost účinné látky a způsob jeho výroby Download PDF

Info

Publication number
CZ281400B6
CZ281400B6 CS913991A CS399191A CZ281400B6 CZ 281400 B6 CZ281400 B6 CZ 281400B6 CS 913991 A CS913991 A CS 913991A CS 399191 A CS399191 A CS 399191A CZ 281400 B6 CZ281400 B6 CZ 281400B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
salinomycin
aggregate
dust
free
weight
Prior art date
Application number
CS913991A
Other languages
English (en)
Inventor
Rolf Dr. Höhl
Original Assignee
Biochemie Gesellschaft M.B.H.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biochemie Gesellschaft M.B.H. filed Critical Biochemie Gesellschaft M.B.H.
Publication of CS399191A3 publication Critical patent/CS399191A3/cs
Publication of CZ281400B6 publication Critical patent/CZ281400B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/01—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B66—HOISTING; LIFTING; HAULING
    • B66B—ELEVATORS; ESCALATORS OR MOVING WALKWAYS
    • B66B9/00—Kinds or types of lifts in, or associated with, buildings or other structures
    • B66B9/06—Kinds or types of lifts in, or associated with, buildings or other structures inclined, e.g. serving blast furnaces
    • B66B9/08—Kinds or types of lifts in, or associated with, buildings or other structures inclined, e.g. serving blast furnaces associated with stairways, e.g. for transporting disabled persons
    • B66B9/0807—Driving mechanisms
    • B66B9/0815—Rack and pinion, friction rollers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/005—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor after treatment of microbial biomass not covered by C12N1/02 - C12N1/08
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
    • C12P17/181—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system, e.g. Salinomycin, Septamycin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
    • Y10S426/807—Poultry or ruminant feed
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/804—Single cell protein

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Automation & Control Theory (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Transportation (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Agregát biomasy salinomycinu, který je volně tekoucí a prostý prachu a prachu prostý také zůstává při dalším zpracování, kdy působí síly otěrové a jehož biologická dostupnost účinné látky není omezena. Agregát má obsah salinomycinu od 10 do 26 hmot. %.ŕ

Description

Agregát biomasy salinomycinu, který je volně tekoucí a prostý prachu a má neomezenou biologickou dostupnost účinné látky, a způsob jeho výroby
Oblast vynálezu
Vynález se týká agregátu biomasy salinomycinu, který je volně tekoucí a prostý prachu a má neomezenou biologickou dostupnost účinné látky, a způsobu jeho výroby.
Dosavadní stav techniky
Jsou známy způsoby zpracování kultivačních břeček salinomycinu /EP 0035125/. V těchto způsobech se vyrábí z pevné látky salinomycinové kultivační břečky rozstřikovací prášek na bázi biomasy a nakonec se vyrábí s nosičovým materiálem hmotnostně 6% agregát /6 % hmotn. obsah salinomycinu/, který však není prostý prachu. S tím souvisejí toxikologické a hygienické požadavky zpracovatelů, vyžadující nalezení způsobu výroby prachu prostých a proti otěru odolných a přitom tekoucích aglomerátů /nebo mikrogranulátů/, které by měly mít při definované velikosti zrna dobré vlastnosti při přimíchávání ke krmivům pro zvířata a které nemají omezenou biologickou dostupnost účinné látky. Současně by mél být vyroben vysoceprocentní granulát.
Aglomerát, vyrobený způsobem podle EP 0035135 nebo známým FSD-/Fluid-Stage-Drying/ . způsobem, se snadno rozpadá a tvoří prach, jestliže je obsah extrahovatelného zbytku /obsah zbytkového tuku 3,5 % hmotn. = 17,5 % hmotn. v sušině kult. břečky/ v sušině maximálně snížen.
Kdyby se postupovalo známým způsobem dodatečnou granulací s lisováním a mletím, vyžadovalo by to vyšší investice a produkt by byl dražší. Pokusný produkt, vyrobený tímto způsobem, mimoto nemá vždy požadované vlastnosti, protože požadavky na kvalitu jsou částečně protichůdné. Je známo, že dobře tekoucí produkt práší, prachuprostý produkt se ale spéká. Mimoto má vůči otěru odolný produkt jen omezenou biologickou dostupnost.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je aglomerát salinomycinové biomasy, který je volně tekoucí a prostý prachu, nepřítomnost prachu je udržena i při dalším zpracování, kdy působí otěrové síly, a jehož biologická dostupnost účinné látky není omezena.
Podle vynálezu se granulát vyznačuje tím, že obsahuje 30 až 40 hmotn.% protispékavých a tok usnadňujících prostředků a 0,5 až 2 % hmotn. etheru celulózy, vztaženo na hmotnost fermentací vzniklé kultivační břečky, přičemž poměr protispékavého prostředku k prostředku, usnadňujícímu tok, činí 3 : 1 až 9 : 1.
Podstatou vynálezu je mimoto způsob výroby aglomerátů biomasy salinomycinu sušením rozstřikováním kultivační břečky salinomycinu, který se vyznačuje tím, že před sušením rozstřikováním se ke kultivační břečce přidá protispékavé činidlo a ether celulózy a během sušení se přidává prostředek, zlepšující tokové vlastnosti.
-1CZ 281400 B6
Způsobem podle vynálezu se v jednom stupni vyrobí 10 až 26 % hmotn., výhodně 10 až 15 % hmotn. aglomerát biomasy salinomycinu.
Zatímco pro rozstřikovaný prášek podle EP 0035135 je žádoucí obsah zbytkového tuku nižší než 3,5 %, jeví se jako při způsobu přípravy aglomerátu podle vynálezu jako optimální zbytkový obsah tuku 5 až 6 %, výhodně 5 až 5,6 % v kultivační břečce /asi 24 až 30 %, výhodně 25 až 27 %, vztaženo na sušinu/.
Snížení obsahu zbytkového tuku se tedy neprovádí v maximální míře, nýbrž se přeruší při vyšších, pro výše uvedené cíle maximálních, hodnotách.
V závislosti na obsahu salinomycinu v kultivační břečce se přidává 30 až 40 % hmotnostních inertního materiálu /protispékavé činidlo a činidlo, zlepšující tokové vlastnosti/. Poměr protispékavého činidla k činidlu, zlepšujícímu tokové vlastnosti, činí 3 : 1 až 9 : 1, výhodné 7:1. Protispékavé činidlo se míchá do kultivační břečky. Zbytek inertního materiálu /=činidlo, zlepšující tokové vlastnosti/ se přifukuje během sušení v rozstřikovací věži.
Jako protispékavé činidlo se používá jemně dělený uhličitan vápenatý a kyseliny křemičité přírodního původu, například křída, diatomická hlinka, talek nebo kaolin, jako činidla, zlepšujícího tok, syntetické kyseliny křemičité nebo srážené kyseliny křemičité, přičemž protispékavé činidlo může být použito samotné nebo ve směsích.
Zvýšením množství činidla, zlepšujícího tokové vlastnosti, mohou být výrazné zlepšeny tokové vlastnosti, ovšem zvyšuje se pak také množství prachu, zejména když při dalším zpracování produktu působí síly, vyvolávající otěr.
Tomu lze předejít, když se obsah zbytkového tuku kultivační břečky nesnižuje na maximální hodnoty, ale přeruší se při vyšších hodnotách. Pak produkt nepráší a nevykazuje žádný otěr, opět se však slepuje a spéká.
Přídavek oleje pro vázání prachu je ze stejných důvodů vyloučen.
Je známo, že se granulát může vytvrzovat nastřikováním etherů celulózy, např. karboxymethylcelulózy /CMC/ nebo podobných substancí, na povrch. Toto však má negativní vliv na biologickou dostupnost účinné látky. Rovněž je známo, že CMC, vmíšená do olejovité vodné suspenze, co nejjemněji rozděluje olejové kapičky, což po sušení rozstřikováním ještě zesiluje tvorbu prachu.
Nyní bylo s překvapením nalezeno, že se přídavkem CMC ke kultivační břečce před sušením rozstřikováním získá produkt, který má dobrou biologickou dostupnost, aniž by jemné rozptýlení kapiček oleje /a salinomycinu/ v kultivační břečce bránilo agregaci v rozstřikovací sušárně. Používá se 0,5 až 2 % hmotn., vztaženo na kultivační břečku, výhodně 1 % hmotnostní. Pomocí CMC se také vytváří vnitřně vytvrzený agregát, který při působení otěrových sil není náchylný ke tvorbě prachu. Získaný agregát je volně tekoucí a má faktor tekutosti podle Jenikea nejméně 10.
-2CZ 281400 B6
Technickými parametry sušicího zařízení bylo dosaženo následujících rozložení velikosti zrna:
> 2,000 mm, 0,0 - 0,5 %, výhodně 0 %
1,000 - 2,000 mm, 0,0 - 1,0 %, výhodně 0 %
0,500 - 1,000 mm, 0,5 - 5 %, výhodné méně než 5 %
0,180 - 0,500 mm, 50 - 80 %, výhodně 70 %
0,100 - 0,130 mm, 10 - 20 %, výhodně 20 %
< 0,100 mm, 0-10 %, výhodně méně než 5 %
Následující příklady slouží k osvětlení vynálezu. Pokud není uvedeno jinak, znamenají uvedená % procenta hmotnostní.
Pro výrobu agregátu může být výhodně použita rozstřikovací sušárna se zabudovaným fluidním ložem, která pracuje způsobem FSD /FSD-sušárna fy Niro Atomizer, Kodaň, Dánsko/.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Salinomycinová kultivační břečka se fermentuje známým způsobem tak, že na konci fermentace je obsah sušiny asi 20 %. Během fermentace se řídí přídavek oleje tak, že extrahovatelný obsah zbytkového tuku v sušině konečné kultivační břečky činí 24 až 30 %.
Pak se hodnota pH upraví na 10 pomocí hydroxidu sodného a kultivační břečka se zahřívá 2 h na 80 ’C. Takto se zcela usmrtí produkční kmen.
Do kultivační břečky se zamíchá 1 % hmotn. karboxymethylcelulózy /vztaženo na množství kultivační břečky/. Takto zpracovaná kultivační břečka se výhodně přes koloidní mlýn načerpá do intenzivně míchané předlohy zařízení pro sušení rozstřikováním.
Mezitím se stanoví obsah salinomycinu a sušiny v kultivační břečce, stanoví se i obsah zbytkového tuku v sušině. Při zbytkovém obsahu tuku 24 až 25 % v sušině kultivační břečky se spočte, kolik je třeba přidat protispékavého činidla ve formě křídy do předlohy sušárny, aby se získal obsah salinomycinu 13 % v rozstřikovaném prášku. V tomto případě se přidává 30 % protispékavého činidla, vztaženo na množství kultivační břečky. Břečka je přitom ještě dobře čerpátelná a čerpá se do dýz nebo talířů FSD-rozstřikovací sušárny. Břečka se rozstřikuje na hlavě sušárny při teplotě sušení asi 200 až 240 °C. Sušicí plyn s méně než 8 % kyslíku opouští obohacený vodou sušárnu při teplotě asi 90 ’C. Ještě ne zcela vysušený rozstřikovaný prášek padá na fluidní lože, zabudované v kónusu sušárny a tam se horkým sušicím plynem dále suší při asi 85 ’C.
Jemný podíl rozprašovaného prášku je vynášen sušicím plynem, odlučován v cyklonu /zařízení pro dělení jemné zrnitých směsí podle velikosti zrna/ a zavádí se zpět nátřasným žlabem do zabudovaného fluidního lože. Do tohoto proudu produktu se přidává tolik kyseliny křemičité /4 %/ /činidlo, zlepšující tokové vlastnosti/, že obsah salinomycinu v produktu je pokud možno co
-3CZ 281400 B6 nejblíže 12 %. Během následujícího sušení na fluidním loži se podílí činidlo, zlepšující tokové vlastnosti, na tvorbě agregátu, takže se získá volně tekoucí /faktor tečení > 10/, ke spékání nenáchylný, prach netvořící a vůči otěru odolný produkt s dobrou biologickou dostupností účinné látky. Asi 70 % získaného produktu má velikost zrna mezi 0,180 a 0,500 mm.
Příklad 2
Fermentace a následující zpracování kultivační břečky se provádí tak jako v příkladu 1, včetně přídavku karboxymethylcelulózy.
Laboratorní analýzou stanovený obsah zbytkového tuku činí 30 % ve hmotě sušiny kultivační břečky. Přídavek protispékacího činidla /křídy/ do předlohy sušárny byl snížen. Byl vypočten tak, že obsah salinomycinu a rozstřikovaného prášku je ještě u 14 %. Naproti tomu se přídavek činidla, zlepšujícího tokové vlastnosti /kyselina křemičitá/ do fluidního lože zvyšuje tak dlouho, že konečný obsah salinomycinu je přesné 12 %/26 % protispékacího činidla, 8 % činidla, zlepšujícího tokové vlastnosti, vztaženo na kultivační břečku/. Při zachování stejných podmínek sušení se přes nevýhodný obsah zbytkového tuku v kultivační břečce získá volně tekoucí /faktor toku 10/, nespékající se, prachu prostý agregát požadované velikosti zrna s dobrou biologickou dostupností účinné látky.
Příklad 3
Zpracování kultivační břečky se provádí, jak je popsáno v příkladu 2, za použití vakuové odparky s tenkou vrstvou. Do koncentrátu se zavede tolik jako v příkladu 1 vypočteného protispékacího činidla /křídy/, že břečka je ještě čerpatelná a rozstřikovatelná. Přídavek činidla, zlepšujícího vlastnosti toku /AerosilR, SipernatR/ do fluidního lože FSD-rozstřikovací sušárny se tak zvýší, že agregát obsahuje, jak je to možno nejpřesněji, 12 % salinomycinu a má vlastnosti, popsané v příkladu 1.
Příklad 4
Kultivační břečka se zpracuje způsobem, popsaným v příkladech 1 až 3. Fyzikální vlastnosti se ihned testují v laboratoři. Pokud takové vlastnosti nejsou uspokojivé, zvýší se množství kyseliny křemičité /činidlo, zlepšující tokové vlastnosti/ za současného snížení přídavku protispékacího činidla /křídy/. Není-li uspokojivý obsah prachu, opět se zvýší množství křídy a sníží množství kyseliny křemičité. Celkové množství inertního materiálu se vždy vypočítá tak, že se získá požadovaný obsah salinomycinu v agregátu.

Claims (4)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Agregát biomasy salinomycinu, vyznačující se tím, že obsahuje 30 až 40 % hmotnostních protispékacího činidla, vybraného ze skupiny, zahrnující uhličitan vápenatý, kyseliny křemičité přírodního původu, křídu, diatomickou hlinku, talek a kaolin, a činidla, zlepšujícího tokové vlastnosti, vybraného ze skupiny, zahrnující syntetickou a sráženou kyselinu křemičitou, jakož i 0,5 až 2 % hmotnostní etheru celulózy, výhodně karboxymethylcelulózy, vztaženo na hmotnost fermentací získané kultivační břečky, přičemž poměr protispékacího činidla k činidlu, zlepšujícímu tokové vlastnosti, činí 3 : 1 až 9 : 1.
  2. 2. Agregát biomasy salinomycinu podle nároku 1, vyznačující se tím, že agregát má obsah salinomycinu 10 až 26 % hmotnostních, výhodně 10 až 15 % hmotnostních a faktor podle Jenikea alespoň 10.
  3. 3. Agregát biomasy salinomycinu podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že agregát má následující spektrum zrna
    > - 2,000 mm 0,0 až 0,5 % hmotn. 1,000 až 2,000 mm 0,0 až 1,0 % hmotn. 0,500 až 1,000 mm 0,5 až 5,0 % hmotn. 0,180 až 0,500 mm 50 až 80 % hmotn. 0,100 až 0,180 mm 10 až 20 % hmotn. < - 0,100 mm 0 až 10 % hmotn.
  4. 4. Způsob výroby agregátu biomasy salinomycinu sušením rozstřikováním kultivační břečky salinomycinu, vyznačuj ící se tím, že se před sušením rozstřikováním ke kultivační břečce přidává protispékací činidlo, vybrané ze skupiny, zahrnující uhličitan vápenatý, kyseliny křemičité přírodního původu, křídu, diatomickou hlinku, talek a kaolin, a ether celulózy, výhodně karboxymethylcelulózu, a během sušení rozstřikováním činidlo, zlepšující tokové vlastnosti, vybrané ze skupiny, zahrnující syntetickou a sráženou kyselinu křemičitou.
CS913991A 1990-12-21 1991-12-20 Agregát biomasy salinomycinu, který je volně tekoucí a prostý prachu a má neomezenou biologickou dostupnost účinné látky a způsob jeho výroby CZ281400B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4041190 1990-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS399191A3 CS399191A3 (en) 1992-08-12
CZ281400B6 true CZ281400B6 (cs) 1996-09-11

Family

ID=6421041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS913991A CZ281400B6 (cs) 1990-12-21 1991-12-20 Agregát biomasy salinomycinu, který je volně tekoucí a prostý prachu a má neomezenou biologickou dostupnost účinné látky a způsob jeho výroby

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5529911A (cs)
EP (1) EP0493761B1 (cs)
JP (1) JP3170332B2 (cs)
AU (1) AU648369B2 (cs)
BG (1) BG60973B1 (cs)
CA (1) CA2057760C (cs)
CZ (1) CZ281400B6 (cs)
DE (1) DE59107845D1 (cs)
DK (1) DK0493761T3 (cs)
ES (1) ES2088451T3 (cs)
HR (1) HRP940764B1 (cs)
HU (1) HU215095B (cs)
IL (1) IL100424A (cs)
MX (1) MX9102752A (cs)
PL (1) PL292903A1 (cs)
RU (1) RU2168302C2 (cs)
SK (1) SK279482B6 (cs)
YU (1) YU48437B (cs)
ZA (1) ZA919984B (cs)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6924133B1 (en) * 1999-10-01 2005-08-02 Novozymes A/S Spray dried enzyme product
DE60036815T2 (de) * 1999-10-01 2008-07-31 Novozymes A/S Enzymgranulat
SK283167B6 (sk) * 2000-05-04 2003-03-04 Biotika, A. S. Spôsob izolácie salinomycínu z vyfermentovanej pôdy
DE10247036A1 (de) * 2002-10-09 2004-04-22 Basf Ag Vitamin B6 und/oder deren Salze enthaltende Futtermitteladditive und Verfahren zu deren Herstellung
CN105209601A (zh) 2012-10-16 2015-12-30 基因桥有限责任公司 电感受态细胞及其制备
KR20140061071A (ko) * 2012-11-13 2014-05-21 삼성정밀화학 주식회사 셀룰로오스 에테르를 함유한 발효유 조성물 및 그의 제조 방법
WO2017037692A1 (en) * 2015-08-28 2017-03-09 Oran Ayalon Improved process for producing fucoxanthin and/or polysaccharides from microalgae
CN110983900B (zh) * 2019-11-25 2021-11-12 江苏柏威建设有限公司 一种室外地坪改造降低扬尘的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4233405A (en) * 1979-10-10 1980-11-11 Rohm And Haas Company Process for spray drying enzymes
DE3005313C2 (de) * 1980-02-13 1986-05-28 SEMIKRON Gesellschaft für Gleichrichterbau u. Elektronik mbH, 8500 Nürnberg Halbleiteranordnung
DE3005642A1 (de) * 1980-02-15 1981-08-20 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Feststoff der salinomycin-kulturbruehe und verfahren zu seiner gewinnung
US4824829A (en) * 1984-08-15 1989-04-25 American Cyanamid Company Non-dusting antibiotic, anticoccidial premix compositions and a process for their manufacture
DK435587D0 (da) * 1987-08-21 1987-08-21 Novo Industri As Fremgangsmaade til fremstilling af et enzymholdigt granulat

Also Published As

Publication number Publication date
HRP940764A2 (en) 1997-04-30
YU194391A (sh) 1995-03-27
CA2057760A1 (en) 1992-06-22
ZA919984B (en) 1992-09-30
DE59107845D1 (de) 1996-06-27
IL100424A0 (en) 1992-09-06
EP0493761A1 (de) 1992-07-08
MX9102752A (es) 1992-06-01
CA2057760C (en) 2004-03-30
SK279482B6 (sk) 1998-12-02
HUT59963A (en) 1992-07-28
PL292903A1 (en) 1992-08-10
EP0493761B1 (de) 1996-05-22
HRP940764B1 (en) 2000-10-31
IL100424A (en) 1996-10-31
BG60973B1 (bg) 1996-07-31
HU215095B (hu) 1998-09-28
HU914077D0 (en) 1992-03-30
US5529911A (en) 1996-06-25
ES2088451T3 (es) 1996-08-16
CS399191A3 (en) 1992-08-12
YU48437B (sh) 1998-07-10
RU2168302C2 (ru) 2001-06-10
JPH0530987A (ja) 1993-02-09
AU8989991A (en) 1992-06-25
AU648369B2 (en) 1994-04-21
DK0493761T3 (da) 1996-09-16
JP3170332B2 (ja) 2001-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100338578B1 (ko) 발효브로스-기제사료첨가제펠릿,이의제조방법및이를포함하는사료
RU2180175C2 (ru) Способ получения добавки к кормам для животных на основе ферментационного бульона
CA2372441C (en) Instant formulations of enzymes, used for animal feed
KR100838200B1 (ko) 과립화에 의한 라이신 발효액을 주성분으로 하는 동물 사료보충물 및 그 제조 방법
KR100486408B1 (ko) 메티오닌 염을 기본으로 하는 자유 유동성 동물 사료 보충물의 제조방법 및 이로부터 수득된 과립 물질
CZ414398A3 (cs) Způsob výroby granulovaného L-lysinovového krmivového doplňku
CZ281400B6 (cs) Agregát biomasy salinomycinu, který je volně tekoucí a prostý prachu a má neomezenou biologickou dostupnost účinné látky a způsob jeho výroby
CS245755B2 (en) Method of continual fluid drying of chemical products
JPH05153977A (ja) 自由流動性で安定な乾燥酵素調合物の製法
CA1329361C (en) Preparation of riboflavin, produced by a microbial method, in the form of spray-dried granules or microgranules
JPH0339677B2 (cs)
CZ285643B6 (cs) Granuláty kyanidů alkalických kovů a způsob jejich výroby
KR20160075671A (ko) L-아미노산-함유 사료 첨가제
CA1099640A (en) Zinc bacitracin composition for use as a feed supplement and method for making the same
EP0040318B1 (en) The production of alkali metal or alkaline earth metal peroxides and peroxides when so produced
CS954986A2 (en) Method of agent production of bacitracin&#39;s zinc salt
SK26899A3 (en) Pelletized calcium formate
CN100417334C (zh) 复合饲料颗粒料的生产方法、设备及复合饲料颗粒料
JP2019527659A (ja) ジペプチド含有造粒物
SU1742211A1 (ru) Способ получени гранулированного сульфата кали
MXPA99007647A (en) Method for producing pourable methionine salt based animal food supplement and the granulate thus obtained
CS270801B1 (en) Method of lysine or tylosine containing stable bioconcentrates preparation
DE10357827A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Enzym-Granulaten und erhältliche Enzym-Granulate

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20071220