CZ280504B6 - Imidazopyridinové deriváty jako antagonisty PAF/H1, způsob přípravy těchto sloučenin a použití - Google Patents
Imidazopyridinové deriváty jako antagonisty PAF/H1, způsob přípravy těchto sloučenin a použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ280504B6 CZ280504B6 CS92425A CS42592A CZ280504B6 CZ 280504 B6 CZ280504 B6 CZ 280504B6 CS 92425 A CS92425 A CS 92425A CS 42592 A CS42592 A CS 42592A CZ 280504 B6 CZ280504 B6 CZ 280504B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compounds
- formula
- pyrid
- methylimidazo
- piperidine
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 81
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title abstract description 12
- 125000004857 imidazopyridinyl group Chemical class N1C(=NC2=C1C=CC=N2)* 0.000 title abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 10
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 6
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- -1 4-substituted imidazopyridine Chemical class 0.000 claims description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000005232 imidazopyridines Chemical class 0.000 claims description 5
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims description 3
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 claims description 3
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical group CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JCXPGABLLNGRLW-UHFFFAOYSA-N [4-(8-chloro-5,6-dihydrobenzo[1,2]cyclohepta[2,4-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl]-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]methanone Chemical compound C12=CC=C(Cl)C=C2CCC2=CC=CN=C2C1=C(CC1)CCN1C(=O)C(C=C1)=CC=C1N1C2=CC=NC=C2N=C1C JCXPGABLLNGRLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 17
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 abstract description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract description 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 81
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 42
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 24
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 19
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 18
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 17
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 9
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N Neoclaritin Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 6
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- JOTRPRKONYTVBV-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-nitropyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CN=CC=C1Cl JOTRPRKONYTVBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 4
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZPSBZAONUUOSTH-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoic acid Chemical compound CC1=NC2=CN=CC=C2N1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZPSBZAONUUOSTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 3
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000003848 thrombocyte activating factor antagonist Substances 0.000 description 3
- TUURBVQLKIEATJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoic acid Chemical compound CC1=NC2=CN=CC=C2N1C1=CC=CC=C1C(O)=O TUURBVQLKIEATJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OROABOBFFOXCLH-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoic acid Chemical compound CC1=NC2=CN=CC=C2N1C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 OROABOBFFOXCLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FNTGCANYVMHMBO-UHFFFAOYSA-N 5-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-2,3-dihydro-1h-indene-2-carbonitrile Chemical compound C1=C2CC(C#N)CC2=CC(N2C3=CC=NC=C3N=C2C)=C1 FNTGCANYVMHMBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJSNBIZGINRLAA-UHFFFAOYSA-N 5-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound CC1=NC2=CN=CC=C2N1C1=CC=C(C(O)=O)S1 IJSNBIZGINRLAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VDZCYGOMKXGYKY-UHFFFAOYSA-N 5-[(3-aminopyridin-4-yl)amino]-2,3-dihydro-1h-indene-2-carbonitrile Chemical compound NC1=CN=CC=C1NC1=CC=C(CC(C2)C#N)C2=C1 VDZCYGOMKXGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZVQJXBHVLXXOW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,3-dihydro-1h-indene-2-carbonitrile Chemical compound NC1=CC=C2CC(C#N)CC2=C1 KZVQJXBHVLXXOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HMPYKJOGWXIWPQ-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-2,3-dihydro-1h-indene-2-carbonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2CC(C#N)CC2=C1 HMPYKJOGWXIWPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical class [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 241000400611 Eucalyptus deanei Species 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000003435 bronchoconstrictive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- RWKPOZURTSEDJH-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]acetate Chemical compound C1=CC(CC(=O)OCC)=CC=C1N1C2=CC=NC=C2N=C1C RWKPOZURTSEDJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZEKEFXMRLNACB-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[(3-aminopyridin-4-yl)amino]phenyl]acetate Chemical compound C1=CC(CC(=O)OCC)=CC=C1NC1=CC=NC=C1N HZEKEFXMRLNACB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 2
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxybenzotriazole;hydrate Chemical compound O.C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRFCTXYSRZHZQB-UHFFFAOYSA-N 1h-benzo[1,2]cyclohepta[3,4-b]pyridine Chemical class C1=CC=C2C=CC=CC2=C2NC=CC=C21 CRFCTXYSRZHZQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNZFSDYPKGZHAA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indene-2-carbonitrile Chemical compound C1=CC=C2CC(C#N)CC2=C1 DNZFSDYPKGZHAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVJNMHZAYGBLGU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]acetic acid Chemical compound CC1=NC2=CN=CC=C2N1C1=CC=C(CC(O)=O)C=C1 WVJNMHZAYGBLGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWQVOMJORQXNME-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3h-imidazo[4,5-c]pyridine Chemical compound C1=NC=C2NC(C)=NC2=C1 JWQVOMJORQXNME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZZNCMRFDMVDR-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzonitrile Chemical compound CC1=NC2=CN=CC=C2N1C1=CC=C(C#N)C=C1 FLZZNCMRFDMVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WODOUWGGUWAIBD-UHFFFAOYSA-N 4-(5,6-dihydrodibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-ylidene)piperidine Chemical compound C1CNCCC1=C1C2=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C21 WODOUWGGUWAIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJRAIDUOUNVWNQ-UHFFFAOYSA-N 4-(dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-ylidene)piperidine;hydrochloride Chemical compound Cl.C1CNCCC1=C1C2=CC=CC=C2C=CC2=CC=CC=C21 CJRAIDUOUNVWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 4-azabenzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=N1 GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUKHRKZINHMVSY-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-diaminopyridin-4-yl)thiophene-2-carbonitrile Chemical compound NC=1C(=NC=CC=1C=1SC(=CC=1)C#N)N MUKHRKZINHMVSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVDTZRLLAKQBJF-UHFFFAOYSA-N 5-(2-amino-3-nitropyridin-4-yl)thiophene-2-carbonitrile Chemical compound C(#N)C1=CC=C(S1)C1=C(C(=NC=C1)N)[N+](=O)[O-] SVDTZRLLAKQBJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTGVSFOLBHTZIR-UHFFFAOYSA-N 5-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-2,3-dihydro-1h-indene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=C2CC(C(O)=O)CC2=CC(N2C3=CC=NC=C3N=C2C)=C1 CTGVSFOLBHTZIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNMHOPZMFGRQNK-UHFFFAOYSA-N 5-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)thiophene-2-carbonitrile Chemical compound CC1=NC2=CN=CC=C2N1C1=CC=C(C#N)S1 SNMHOPZMFGRQNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFMUXNVMVCPWHW-UHFFFAOYSA-N 5-[(3-nitropyridin-4-yl)amino]-2,3-dihydro-1h-indene-2-carbonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CN=CC=C1NC1=CC=C(CC(C2)C#N)C2=C1 YFMUXNVMVCPWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GISCGLDZXOXKBZ-UHFFFAOYSA-N 5-aminothiophene-2-carbonitrile Chemical compound NC1=CC=C(C#N)S1 GISCGLDZXOXKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLYONFCGDKAMIH-UHFFFAOYSA-N 5-nitrothiophene-2-carbonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(C#N)S1 FLYONFCGDKAMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTKXXTUROKAGDZ-UHFFFAOYSA-N 8-chloro-11-[1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoyl]piperidin-4-ylidene]-5h-benzo[1,2]cyclohepta[2,4-b]pyridin-6-one Chemical compound C12=CC=C(Cl)C=C2C(=O)CC2=CC=CN=C2C1=C(CC1)CCN1C(=O)C(C=C1)=CC=C1N1C2=CC=NC=C2N=C1C GTKXXTUROKAGDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHGVQPKEQPYPCI-UHFFFAOYSA-N 8-chloro-11-[1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoyl]piperidin-4-ylidene]-6h-benzo[1,2]cyclohepta[2,4-b]pyridin-5-one Chemical compound C12=CC=C(Cl)C=C2CC(=O)C2=CC=CN=C2C1=C(CC1)CCN1C(=O)C(C=C1)=CC=C1N1C2=CC=NC=C2N=C1C JHGVQPKEQPYPCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGHDXNMFSJTSNK-UHFFFAOYSA-N 8-chloro-6,11-dihydro-5h-benzo[1,2]cyclohepta[2,4-b]pyridine Chemical compound C1CC2=CC(Cl)=CC=C2CC2=NC=CC=C21 XGHDXNMFSJTSNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIJHTMPYIGYTHQ-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-11-piperidin-4-ylidene-5,6-dihydrobenzo[1,2]cyclohepta[2,4-b]pyridine Chemical group C=1C(C)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 LIJHTMPYIGYTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010066091 Bronchial Hyperreactivity Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- TWLLPUMZVVGILS-UHFFFAOYSA-N Ethyl 2-aminobenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1N TWLLPUMZVVGILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030111 Oedema mucosal Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPFWPNJLJIYKDH-UHFFFAOYSA-N [4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]-[4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)piperidin-1-yl]methanone Chemical compound C1=CC=CC=2C(C3=C(C=CC=21)C=CC=C3)=C1CCN(CC1)C(C1=CC=C(C=C1)N1C(=NC=2C=NC=CC=21)C)=O VPFWPNJLJIYKDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVMWEINJCQYMEA-UHFFFAOYSA-N [4-(5,6-dihydrodibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-ylidene)piperidin-1-yl]-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]methanone Chemical compound C12=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C2C1=C(CC1)CCN1C(=O)C(C=C1)=CC=C1N1C2=CC=NC=C2N=C1C GVMWEINJCQYMEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARJQJUZAIWAHRA-UHFFFAOYSA-N [4-(8-chloro-5-hydroxy-5,6-dihydrobenzo[1,2]cyclohepta[2,4-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl]-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]methanone Chemical compound C12=CC=C(Cl)C=C2CC(O)C2=CC=CN=C2C1=C(CC1)CCN1C(=O)C(C=C1)=CC=C1N1C2=CC=NC=C2N=C1C ARJQJUZAIWAHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036427 bronchial hyperreactivity Effects 0.000 description 1
- 230000007885 bronchoconstriction Effects 0.000 description 1
- 208000034526 bruise Diseases 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFNDVXUTYPXOPG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(4-aminophenyl)acetate Chemical compound CCOC(=O)CC1=CC=C(N)C=C1 CFNDVXUTYPXOPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASNVFKJDLUSGHX-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[(3-aminopyridin-4-yl)amino]benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=NC=C1N ASNVFKJDLUSGHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYDGUAYFWGWVRB-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[(3-nitropyridin-4-yl)amino]phenyl]acetate Chemical compound C1=CC(CC(=O)OCC)=CC=C1NC1=CC=NC=C1[N+]([O-])=O BYDGUAYFWGWVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIPJHHSOXXLKAF-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC(N2C3=CC=NC=C3N=C2C)=C1 LIPJHHSOXXLKAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWMUWYOVBOYSQE-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-[(3-aminopyridin-4-yl)amino]benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC(NC=2C(=CN=CC=2)N)=C1 OWMUWYOVBOYSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTLIOCKTACBDL-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-[(3-nitropyridin-4-yl)amino]benzoate;hydrochloride Chemical compound Cl.CCOC(=O)C1=CC=CC(NC=2C(=CN=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 RVTLIOCKTACBDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003395 histamine H3 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003396 histamine H4 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229960004931 histamine dihydrochloride Drugs 0.000 description 1
- PPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-N histamine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.NCCC1=CN=CN1 PPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- FEKRFYZGYUTGRY-UHFFFAOYSA-N n'-ethylmethanediimine Chemical compound CCN=C=N FEKRFYZGYUTGRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000004796 pathophysiological change Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010041232 sneezing Diseases 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- ZMCBYSBVJIMENC-UHFFFAOYSA-N tricaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC(N)=C1 ZMCBYSBVJIMENC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Imidazopyridinové deriváty obecného vzorce I, ve kterém X je CH nebo dusík, Z je CH=CH nebo síra, A je CH.sub.2.n.CH.sub.2 .n., CH=CH , CH(OH)CH.sub.2 .n.nebo COCH.sub.2 .n., B je přímá vazba nebo -CH.sub.2.n.- , -CH(CH.sub.3.n.)- nebo -C(CH.sub.3.n.).sub.2.n.- nebo v případě, že Z je CH=CH , potom B může tvořit cyklopmentanový kruh připojený na sousední benzenový kruh, Y tvoří připojený benzo nebo thienylový kruh, který je případně substituován halogenem nebo alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, n je nula, 1 nebo 2 , a m je nula nebo 1. Tyto sloučeniny jsou antagonisty jak PAF, tak histaminu H.sub.1 .n.a používají se při léčení alergických zánětových onemocnění, jako například alergická rinitida. Do rozsahu rovněž náleží farmaceutické prostředky obsahující tyto sloučeniny a použití těchto sloučenin k léčení uvedených stavů a k výrobě prostředků použitelných v medicině. Tyto sloučeniny se připraví reakcí příslušného piperidinového derivátu se vhodnou odŕ
Description
Imidazopyridinové deriváty jako antagonisty PAF/Η^, způsob přípravy těchto sloučenin a použití.
Oblast techniky
Vynález se týká imidazopyridinových derivátů, konkrétně určitých 4-substituovaných-l-(2-methylimidazo-[4,5-c]-1-pyridyl)benzenových a -alkylbenzenových derivátů, které představuji PAF/H-, antagonisty, dále způsobu přípravy těchto imidazopyridinových derivátů a použití těchto látek v medicíně. Tyto sloučeniny podle uvedeného vynálezu projevují jak antagonistické účinky k histaminu (H^), tak i k faktoru stimulujícímu destičky (PAF) a z tohoto důvodu je možno tyto sloučeniny klinicky využít při léčení zánětlivých alergických onemocnění jak dýchacího traktu, jako jsou alergická rinitida (senná rýma), sinusitida (zánět paranasálních dutin) a astma, tak i kůže, jako je atopická dermatitida (zánět kůže) a urtikaria (kopřivka).
Dosavadní stav techniky
Akutní příznaky alergické rinitidy (senné rýmy), tj. kýchání, nosní a oční sekrece a svědění, jsou většinou dobře kontrolovány antagonisty Ηη. Avšak tato činidla vyvolávají malou nebo žádnou úlevu od překrvení (otoku sliznic) způsobeného vazodilatací a otoku jehož příčinou je zvýšená vazkulární permeabilita. Kromě toho antagonisty H1 neovlivňují shluky zánětlivých buněk, což přispívá k opožděné odezvě a k přecitlivělosti na alergen u chronických onemocnění. Síla otokové aktivity PAF společné s jeho známými vztahy k aktivaci mnoha typů zánětlivých buněk ukazuje, že antagonisty PAF mohou být účinné proti překrvení nezávislému na histaminu a zánětlivým projevům u alergické rinitidy. Sloučeniny podle uvedeného vynálezu jsou jak antagonisty PAF tak H-^ a jako takové mají schopnost zlepšit všechny hlavní příznaky chronické alergické rinitidy.
Kromě toho je třeba uvést, že i když histamin přispívá k akutní bronchokonstrikci při reakci na alergen při astmatu, má malý účinek na zpožděnou bronchokonstriktivní odezvu nebo na nespecifickou bronchiální hyperreaktivitu spojenou s akumulací zánětových buněk v dolních dýchacích cestách. Zapojení PAF v takovéto zánětlivé reakci spolu s jeho bronchokonstriktivní aktivitou podporuje potenciální roli jako současného antagonisty PAF a při léčení astma. Podobně lze očekávat, že duální antagonista PAF/H·^ bude lepší než samotné antihistaminy při léčbě alergických kožních onemocnění, jako jsou atopická dermatitida a urtikarie, protože, i když antihistaminika redukují svědění a červenání kůže, jsou méně účinná proti pupínkové reakci spojené se zmnožováním zánětlivých buněk. Také je možno předpokládat, že sloučeniny podle uvedeného vynálezu budou účinné při léčení i jiných stavů, u kterých jsou patofyziologické změny zprostředkovány jak histaminem, tak i na histaminu nezávislými zánétlivými pochody.
V evropské patentové přihlášce č. 0310386, jehož majitelem je stejná firma jako u předmětného vynálezu, se popisuje řada di-1CZ 280504 B6 hydropyridinových PAF antagonistů, u kterých substituentem na 2. poloze je zejména (2-methylimidazo-[4,5-c]pyrid-l-yl)fenylová skupina. V patentu Spojených států amerických č. 3 326 924 se popisují určité aza-dibenzocykloheptenové deriváty jako antihistaminika, přičemž do skupiny těchto sloučenin patří také 3-aza-5-(4-piperidyliden)-10,ll-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cyklohepten a jeho 4-aza-analog (5,6-dihydro-ll-(4-piperidyliden)-llH-benzo[5,6]-cyklohepta[l,2-b]pyridin), a také tak 7- a 8-chlor a 7,8-a 9-methylové deriváty odvozené od těchto sloučenin.
Podstata vynálezu
Podstatou uvedeného vynálezu jsou nové imidazopyridinové deriváty obecného vzorce I
ve kterém znamená:
X skupinu CH nebo dusík,
Z skupinu CH=CH nebo síru,
A je skupina CH2CH2, CH=CH, CH(0H)CH2 nebo COCH2,
B je přímá vazba nebo skupina -CH2~, -CH(CH3)- nebo
-C(CH3)2-, nebo v případě, že Z je skupina CH=CH, potom B může tvořit cyklopentanový kruh připojený na přilehlý benzenový kruh,
Y doplňuje připojený kruh a představuje
nebo
-2CZ 280504 B6 ve kterých R znamená atom vodíku, halogenu nebo alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, n je 0, 1 nebo 2, a m je 0 nebo 1, a farmaceuticky přijatelné soli odvozené od těchto sloučenin.
Při definováni shora uvedených sloučenin se termínem halogen míní atom fluoru, chloru, bromu nebo jodu, uvedené alkylové skupiny nebo alkoxyskupiny obsahující 3 nebo více atomů uhlíku mohou mít přímý řetězec nebo rozvětvený řetězec, přičemž spojovací skupina A může být připojena libovolným způsobem, jestliže je asymetrická. V případě, že tyto sloučeniny podle uvedeného vynálezu obsahují asymetrická centra, potom tyto sloučeniny mohou existovat ve formě enantiomerů a diastereoisomerů. Tyto isomery je možno oddělit fyzikálními metodami, jako je například frakční krystalizace nebo chromatografická metoda, přičemž se vychází ze základních sloučenin nebo ze vhodných solí nebo derivátů těchto sloučenin. Do rozsahu uvedeného vynálezu náleží všechny enantiomery, ať již oddělené nebo neoddělené.
Uvedenými farmaceuticky přijatelnými solemi s kyselinami odvozenými od sloučenin podle uvedeného vynálezu obecného vzorce I, které tvoří tyto adiční soli, jsou takové adiční soli, které jsou odvozené od kyselin, které tvoří tyto netoxické adiční soli, jako jsou například soli odvozené od kyseliny chlorovodíkové, od kyseliny bromovodíkové, od kyseliny sírové nebo hydrogensírové, od kyseliny fosforečné nebo kyseliny hydrogenfosforečné, od kyseliny octové, od kyseliny citrónové, od kyseliny fumarové, od kyseliny glukonové, od kyseliny mléčné, od kyseliny jantarové a od kyseliny vinné.
Ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu X představuje dusík, Z je skupina CH=CH a Y doplňuje benzo-připojený kruh a představuje
zejména je výhodné, jestliže R je vodík nebo chlor. Ve výhodném provedení představuje B přímou vazbu nebo skupinu CH2 a n je 0 a m je 0. Zejména výhodné jsou sloučeniny podle uvedeného vynálezu, ve kterých R představuje chlor, B je přímá vazba, A je skupina CH2CH2, n je 0 a m je 0.
Zejména výhodnou sloučeninou podle uvedeného vynálezu je 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]-cyklohepta[1,2-b]-pyrid-ll-yliden)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)-benzoyl]piperidin.
Sloučeniny podle vynálezu, ve kterých m je 0, je možno připravit následujícím způsobem, který zahrnuje reakci piperidinového derivátu obecného vzorce II s kyselinou (nebo s aktivovaným derivátem této kyseliny) obecného vzorce III:
-3CZ 280504 B6 (II)
(III)
Tato reakce sloučenin obecného vzorce II a III se provede běžně používanou metodou amidové adice. Podle jednoho z možných způsobů se reakce provádí s reakčními složkami rozpuštěnými v organickém rozpouštědle, jako je například dichlormethan, za použití diimidového kondenzačního činidla, jako je například 3-(dimethylaminopropyl)-1-ethylkarbodiimid nebo N,N'-dicyklohexylkarbodiimid, ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu v přítomnosti 1-hydroxybenzotriazolu a organické bazické sloučeniny, jako je například N-methylmorfolin. V obvyklém provedení se tato reakce dokončí v časovém intervalu 2 až 24 hodin při teplotě místnosti a takto získaný produkt se potom isoluje běžně používanými metodami, jako je například promývání vodou nebo odfiltrování, přičemž účelem je odstranění močovinového vedlejšího produktu a rozpouštědla. Takto získaný produkt je možno dále čistit krystalizací nebo chromatografickým způsobem, jestliže je to zapotřebí .
Po provedení této reakce je možno provést řadu následných transformačních reakcí. Takto je možno provést například redukci získaného produktu, ve kterém A znamená skupinu COCH2, což se provede například borohydridem sodným a výsledkem je odpovídající sloučenina, ve které A představuje skupinu CH(OH)CH2. Dále je také možno připravit N-oxidy (tzn. sloučeniny, ve kterých m je 1) oxidací odpovídajícího imidazopyridinu (tzn. sloučeniny, ve které m je 0) za použití například kyseliny 3-chlorperbenzoové.
-4CZ 280504 B6
Výchozí sloučeniny obecného vzorce II je možno připravit metodami známými z literatury náležící do dosavadního stavu techniky za použití postupů podle Engelhardta a kol., viz J. Med. Chem., 1956, 8, 829; podle Waldvogela a kol., viz Helvetica Chimica Acta, 1976, 59, 866; a za použití postupu podle patentu Spojených států amerických č. 3 326 924. Výchozí sloučeniny obecného vzorce III je možno připravit za použití postupu popsaného v evropském patentu č. 0310386 a za použití postupů uvedených v Přípravách, které budou uvedeny dále.
Účinnost sloučenin podle uvedeného vynálezu jako antagonistů byl prokázán jejich schopností inhibovat histaminem vyvolanou kontrakci trachey in vitro u morčete. Test byl proveden následujícím způsobem:
Spirálovitě nařezané proužky trachey morčete byly suspendovány pod napětím (2g) v roztoku obsahujícím 15 mililitrů Krebsova pufru (složení : 118 mM chloridu sodného, 4,62 mM chloridu draselného, 1,16 mM síranu hořečnatého, 1,18 mM dihydrogenfosforečnanu draselného, 25 mM hydrogenuhličitanu sodného, 11 mM glukózy,
2,5 mM chloridu vápenatého) a dále indomethaci (2 μΜ) , který byl průběžně sycen plynem (95 % kyslíku, 5 % oxidu uhličitého). Po vyrovnávací době trvající 45 minut byl do uvedeného roztoku přidán dihydrochlorid histaminu až do dosažení konečné koncentrace 105 M a výsledná kontrakce byla isometricky zaznamenávána. Za 30 minut po začátku kontrakce byla tkáň promyta pufrem dokud plně nerelaxovala do výchozího stavu. Potom pokračovala další histaminová kontrakce (30 minut) a další promytí. Tkáně byly podrobeny kontrakci potřetí, ale nebyly promyty. Po kontrakci trvající 30 minut byla do roztoku přidána první dávka testované sloučeniny a účinky byly zaznamenávány po dobu 20 minut. Každých 20 minut byly přidávány zvýšené kumulované dávky testované sloučeniny a účinky byly vyhodnoceny. Hodnota IC50 byla vypočtena jako koncentrace sloučeniny, která je potřebná k 50-ti procentní relaxaci třetí kontrakce podporované histaminem.
Účinnost sloučenin podle uvedeného vynálezu jako PAF antagonistů byla prokázána jejich schopností inhibovat destičky shlukující aktivitu PAF in vitro. Testování bylo provedeno následujícím způsobem:
Vzorky krve odebrané od králíka byly rozpuštěny do 0,1 objemu (77 mM) dvoj sodné soli ethylendiamintetraoctové kyseliny a tyto vzorky byly odstředěny při 150 g po dobu 15 minut za účelem získání plazmy bohaté na destičky. Tato plazma byla potom odstřelována při 2 000 g po dobu 10 minut, přičemž byla získána peleta s destičkami, která byla potom promyta roztokem pufru (složení : 4 mM dihydrogenfosforečnanu draselného, 6 mM hydrogenfosforečnanu dvojsodného, 100 mM chloridu sodného, 55 mM glukózy a 0,1 % bovinní sérový albumin; pH 7,25) a nakonec znovu suspendována v roztoku pufru na koncentraci 2 . 108 destiček/mililitr. Takto promyté destičky byly preinkubovány mícháním po dobu 2 minut při teplotě 37 °C v agregometru za přítomnosti systému odstraňujícího ADP (1 mM fosfát kreatininu, 27 U/ml kreatininfosfokinázy a 10 mM chloridu hořečnatého), 1 mM chloridu vápenatého a buď samotného
-5CZ 280504 B6 vehikula (dimethylsulfoxid), nebo vehikula obsahujícího danou testovanou sloučeninu. Clg-PAF byl přidán v dostatečné koncentraci s cílem získat maximální agregační reakce v nepřítomnosti testované sloučeniny (10-8 až 10-9 M) a agregace destiček byla měřena sledováním zvýšené světelné průchodnosti roztoku. Tento pokus byl opakován za použití řady koncentrací testované sloučeniny, přičemž koncentrace sloučeniny, která je potřebná ke snížení odezvy o 50 % z maximální hodnoty byla zaznamenána jako hodnota
Účinnost sloučenin podle uvedeného vynálezu obecného vzorce I jako duálního (společného) antagonisty PAF a H3 byla demonstrována in vivo schopností těchto sloučenin inhibovat zvýšení kutánní vaskulární permeability vyvolané intradermální injekcí PAF nebo histaminu u myši. Zvířatům byla testovaná sloučenina podávána orálně nebo intravenozně. Čtyřicet pět minut (v případě orálního podávání) nebo deset minut (v případě intravenozního podávání) po podání testované sloučeniny byla každému zvířeti dána jedna intradermální injekce buď histaminu (13,5 nmolů), nebo PAF (30 pmolů) na hřbet těsně za hlavičkou. Okamžitě po vstříknutí byla zvířeti podána intravenozně injekce barviva Evansova modř (250 μΐ, 6,25 mg/ml). Po třiceti minutách byla zvířata usmrcena lethální injekcí pentobarbitonu, kůže ze hřbetu byla stažena a místa intradermálního zamodření byla vyňata. Rozsah zamodrání byl měřen extrahováním barviva z modřin formamidem po dobu 24 hodin při teplotě 70 °C a zaznamenáváním absorpce při 620 nm pomocí spektrofotometru. Hodnota ID^q byla vyhodnocena jako dávka sloučeniny, která snižuje absorbanci (zamodrání) o 50 % v porovnání s neošetřenými kontrolními vzorky.
V případě therapeutického použiti jsou sloučeniny podle uvedeného vynálezu obecného vzorce I obvykle podávány ve směsi s farmaceuticky přijatelným nosičem, zvoleným s ohledem na zamýšlený způsob podávání a na zaběhnutou farmaceutickou praxi. Například je možno uvést, že tyto látky mohou být podávány orálně ve formě tablet obsahujících taková vehikula jako je škrob nebo laktoza, nebo ve formě kapslí nebo čoček, obsahujících látku samotnou nebo směs s vehikulem nebo mohou být podávány ve formě elixírů nebo suspenzí obsahujících aromatická činidla nebo barviva. Tyto látky mohou být podávány jako injekce parenterální, například intravenozně, intramuskulárně nebo subkutánně. V případě parenterálního podávání je nej lepší použít formu sterilního vodného roztoku, který může obsahovat i další jiné látky, jako například dostatečné množství soli nebo glukózy za účelem přípravy roztoku isotonického s krví.
V případě podávání těchto látek lidem při léčbě nebo profylaxi alergických nebo zánětových stavů, se orální dávka sloučenin podle uvedeného vynálezu obvykle pohybuje v rozmezí od asi 2 miligramů do 1 000 miligramů denně pro průměrného dospělého pacienta (70 kg). Takže pro typického dospělého pacienta obsahuje jednotlivá tableta nebo kapsle 1 až 500 miligramů účinné látky společně se vhodným farmaceuticky přijatelným vehikulem nebo nosičovou látkou. V případě intravenozního podávání se dávka obvykle pohybuje v rozmezí od 1 miligramu do 10 miligramů na jednu dávku,
-6CZ 280504 B6 podle konkrétní potřeby. Při léčení alergického astmatu a rinitidy je výhodným způsobem podávání léku intranazální podávání nebo inhalace prostřednictvím rozprašovače nebo aerosolu. Úroveň dávky při tomto způsobu podávání se pohybuje v rozmezí od 0,1 miligramu do 50 miligramů na jednotlivou dávku, což se volí podle dané potřeby. Při praktickém použití těchto sloučenin stanoví potřebnou dávku pro každý jednotlivý případ ošetřující lékař tak, aby byla pro každého jednotlivého pacienta tato dávka nejvýhodnější, přičemž tato dávka závisí na věku pacienta, na jeho hmotnosti a na reakci projevující pacient na danou sloučeninu. Shora uvedené dávky jsou pouze příkladné a platí pro průměrné případy, přičemž se mohou samozřejmě vyskytnout případy, kdy je zapotřebí použít větších nebo menších dávek, než jaké byly uvedeny, a i tyto rozsahy náleží do uvedeného vynálezu.
Do rozsahu uvedeného vynálezu také náleží farmaceutické prostředky obsahující sloučeninu podle uvedeného vynálezu obecného vzorce I nebo farmaceuticky přijatelnou sůl odvozenou od této sloučeniny, společně s farmaceuticky přijatelnou nosičovou látkou nebo ředidlem.
Do rozsahu uvedeného vynálezu také náleží použití sloučenin obecného vzorce I nebo farmaceuticky přijatelných solí odvozených od těchto sloučenin v medicíně, zejména použití těchto sloučenin pro léčení alergických a zánětlivých stavů u lidí.
Příklady provedení vynálezu
Sloučeniny podle uvedeného vynálezu obecného vzorce I a postup jejich přípravy budou v dalším ilustrovány s pomocí konkrétních příkladů provedení. Čistota těchto sloučenin byla stanovována běžným způsobem za použití chromatografie v tenké vrstvě Měrek Kieselgel 60 F254. Dale byla zaznamenána spektra 1H-nukleární magnetické rezonance za použití spektrometrů Nicolet QE-300 nebo Bruker AC-300, přičemž ve všech případech bylo dosaženo výsledků, které byly ve shodě s předpokládanými strukturami. Chemický posun je uváděn v dílech na milion dílů s klesající tendencí, přičemž bylo použito tetramethylsilanu, a pro označení hlavních píku bylo použito běžných značek: s, singlet; d, dublet; t, triplet; m, multiplet a br, široké pásmo.
Příklad 1
Postup přípravy hemihydrátu 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]-pyrid-ll-yliden)-l-[4-(2-methylmidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoylJpiperidinu.
Při provádění postupu podle tohoto příkladu byl roztok obsahuj ící 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]-cyklohepta[1,2-b] pyrid-ll-yliden)piperidin (v množství 224 miligramů, což odpovídá 0,75 mmolu) a 4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-ylJbenzoovou kyselinu (v množství 190 miligramů, což odpovídá 0,75 mmolu) v dichlormethanu (v množství 12 mililitrů), zpracováván postupně hy drátem 1-hydroxybenzotriazolu (v množství 102 miligramy, což odpovídá 0,75 mmolu), hydrochloridem l-(3-dimethylaminopropyl)-3-7CZ 280504 B6
-ethylkarbodiimidu (v množství 290 miligramů, což odpovídá
1,5 mmolu) a 4-methylmorfolinem (v množství 165 μΐ, což odpovídá
1,5 mmolu). Takto získaná reakčni směs byla potom promíchávána při teplotě místnosti po dobu 16 hodin, potom byla promyta vodou, potom byla sušena za použití síranu hořečnatého a nakonec byla odpařena. Takto získaný zbytek byl potom přečištěn chromatografickým postupem na silikagelu za použití dichlormethanu a 3 až 4% roztoku methanolu jako rozpouštědla. Vhodné frakce byly potom spojeny a odpařeny, přičemž tímto způsobem byla získána požadovaná sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu (v množství 113 gramů, což odpovídá výtěžku 27 %) ve formě bezbarvé pěny, která byla charakterizována jako hemihydrát.
Analýza pro C33H2gClN5O · 0,5 H2O:
požadováno: C = 71,4 H = 5,3 N = 12,6 % nalezeno : C = 71,1 H=5,2 N = 12,3 %.
Příklady 2-6
Podle těchto příkladů byly připraveny následující sloučeniny reakcí 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6 Jcyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)piperidinu se vhodnou kyselinou za použití stejného postupu jako je postup podle příkladu 1, a takto získané sloučeniny s jejich charakteristikami jsou uvedeny v následující tabulce.
-8Tabulka
Příklad č.
Charakterizovaná forma
Analýza (i) (teoretické hodnoty v závorce) C B N
| 72,8 | 5,7 | 11,7 |
| (72,6) | (5,6) | (11,8) |
pěna, hemihydrát pěna, hemihydrát
71,9 5,612,3 (71,7) (5,5) (12,3)
71,9 5,612,3 (71,7) (5,5) (12,3)
72,0 5,312,3 (71,9) (5,1) (12,6)
-9CZ 280504 B6
Tabulka (pokračování)
Příklad č. R2
Charakterizovaná forma
Analýza (i) (teoretické hodnoty v závorce)
C Η N
Me
Příklad 7
Postup přípravy hemihydrátu 4-(5H-dibenzo[a,d]cyklohepten-5-yliden)-l-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoylJpiperidinu.
Sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu byla připravena stejným způsobem jako je postup podle příkladu 1, přičemž bylo použito hydrochloridu 4-(5H-dibenzo[a,d]cyklohepten-5-yliden)piperidinu (viz J. Med. Chem. 1965, 8, 829) místo 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyridin-ll-yliden)piperidinu. Tato shora uvedená sloučenina byla získána ve formě bezbarvé pěny, přičemž byla charakterizována jako hemihydrát.
Analýza pro C34H28N4° . 0,5 H2O:
vypočteno: C = 78,9 H=5,8 N = 10,8 % nalezeno :C=78,9 H=5,6 N = 11,0 %.
Příklad 8
Postup přípravy l-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-ylJbenzoyl]-4-(10-oxo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5 Jcyklohepta[1,2-b]thiofen-4-yliden Jpiperidinu.
Tato shora uvedená sloučenina byla připravena stejným způsobem jako je postup podle příkladu 1, přičemž bylo použito 4-(10-oxo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5 Jcyklohepta[1,2-b]thiofen-4-yliden)piperidinu (viz. Helv. Chim. Acta, 1976, 59, 866) místo 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)piperidinu. Tato shora uvedená sloučenina byla získána ve formě bezbarvé pěny, která byla charakterizována jako monohydrát.
Analýza pro C32H26N4°2S . H20:
-10CZ 280504 B6 vypočteno: C = 70,0 nalezeno : C = 70,1
H = 5,1
H = 5,1
N = 10,2 %
N = 10,1 %.
Příklad 9
Postup přípravy 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)-l-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl-5-oxid)benzoyl]piperidinu.
Při provádění postupu podle tohoto příkladu byl roztok obsahující 3-chlorperbenzoovou kyselinu (koncentrace 50 %), 126 miligramů, což odpovídá 0,37 mmolu) v dichlormethanu (v množství 3 mililitry) přidáván po kapkách během intervalu 10 minut k míchanému roztoku chlazenému na ledové lázni, který obsahoval hemihydrát 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)-benzoyl]piperidinu (v množství 200 miligramů, což je 0,37 mmolu), viz příklad 1. Takto získaná reakční směs byla potom promíchávána při teplotě 0 C po dobu 19 hodin, přičemž potom byl tento materiál zpracováván dalším podílem 3-chlorperbenzoové kyseliny (v množství 25 miligramů), a potom byla tato reakční směs promíchávána na lázni chlazené ledem po dobu dalších 25 hodin, potom byla promyta nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a potom vodou, přičemž potom byl tento podíl sušen za pomoci síranu hořečnatého a odpařen. Takto získaný zbytek byl potom čištěn chromátografickým postupem na silikagelu za použití dichlormethanu plus 5 % methanolu plus 0,1 až 0,5% nasyceného vodného roztoku amoniaku jako elučního činidla. Vhodné frakce byly potom spojeny a odpařena, přičemž tímto způsobem byla získána požadovaná sloučenina uvedená v záhlaví (v množství 44 miligramů, což je výtěžek 21 %) ve formě bezbarvé sklovité látky.
Teplota tání: 176 až 180 °C, tato látka byla charakterizována svým ^-H-NMR spektrem.
1H-NMR (CDC13) : δ 9,03 (1H, s), 8,39 (1H, d, J=8Hz), 8,04 (1H,
s), 7,64 (2H, d, J=8Hz), 7,37 (2H, d, J=8Hz),
6,95 až 7,25 (6H, m), 3,25 až 4,15 (4H, m), 1,7 až 3,0 (8H, m).
Příklad 10
Postup přípravy 4-(10-hydroxy-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyklohepta[1,2-b]thiofen-4-yliden)-l-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)benzoylJpiperidinu.
Při provádění postupu podle tohoto příkladu byl roztok obsahuj ící l-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]-pyrid-l-yl)benzoyl]-4-(10-oxo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyklohepta[1,2-b]thiofen-4-yliden)piperidin (v množství 200 miligramů, což odpovídá 0,38 mmolu, viz příklad 8, a borohydrid sodný (v množství 200 miligramů) v methanolu (v množství 20 mililitrů) promícháván při teplotě místnosti po dobu 4 hodin a potom byl tento roztok odpařen. Takto získaný zbytek byl potom rozdělen mezi dichlormethan a vodu a organická vrstva byla potom promyta vodou, potom byl tento podíl sušen síranem hořečnatým a nakonec byl odpařen. Takto získaný zbytek byl
-11CZ 280504 B6 potom triturován hexanem, přičemž tímto způsobem byla získána požadovaná sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu (v množství 70 miligramů, což je výtěžek 35 %) ve formě bezbarvé pěny, která byla charakterizována jako dihydrát.
Analýza pro C32 H28N4°2S ‘ 2 H20: vypočteno: C = 67,5 H = 5,6 N = 9,9 % nalezeno :C=67,9 H=5,4 N = 9,6 %.
Příklad 11
Postup přípravy 4-(8-chlor-5,6-dihydro-6-oxo-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)-l-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoyl]piperidinu.
Tato shora uvedená sloučenina byla připravena stejným způsobem jako v příkladu 1, přičemž podle tohoto provedení bylo použito 4-(8-chlor-5,6-dihydro-6-oxo-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)piperidinu (viz J. Org. Chem. 1990, 55, 3341) místo 4—(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-11-yliden)piperidinu. Tato shora uvedená sloučenina v záhlaví tohoto příkladu byla získána ve formě bezbarvé gumovité látky, která byla charakterizována obsahem 1,5 ekvivalentu vody.
Analýza pro C33H26C1N5°2 . 1,5 H20:
vypočteno: C=67,0 H = 4,9 N = 11,9 % nalezeno : C = 67,2 H = 5,2 N = 11,4 %.
Příklad 12
Postup přípravy 4-(10,ll-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyklohepten-5-yliden)-l-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoyl]piperidinu.
Tato shora uvedená sloučenina byla připravena stejným způsobem jako je postup v příkladu 1, přičemž při provádění postupu podle tohoto provedení bylo použito 4-(10,ll-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyklohepten-5-yliden)piperidinu, viz evropský patent EP-A-0347123, 1989, místo 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyridin-ll-yliden)piperidinu. Tato shora uvedená sloučenina v záhlaví tohoto příkladu byla získána ve formě bezbarvé pěny (v množství 248 miligramů, což odpovídá výtěžku 48 %) a tato látka byla charakterizována jako hemihydrát.
Analýza pro C34H30N2° ’ 0,5 H20: vypočteno: C = 78,5 H= 6,0 N = 10,8 %, nalezeno :C=78,4 H = 5,9 N = 10,7 %.
-12CZ 280504 B6
Příklad 13
Postup přípravy 4-(8-chlor-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-11-yliden)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoyl]piperidinu.
Tato shora uvedená sloučenina uvedená v záhlaví byla připravena stejným způsobem jako je postup podle příkladu 1, přičemž podle tohoto provedení bylo použito 4-(8-chlor-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)piperidinu, viz patentová přihláška WO 88/03138, 1988, místo 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[l,2-b]pyrid-ll-yliden)piperidinu. Tato shora uvedená sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu, byla získána ve formě bezbarvé gumovité hmoty:
Rf 0,25 (oxid křemičitý, rozpouštědlový systém: CH2C12, CH-jOH, NH4OH v poměru 98 : 7 : 1), a tato látka byla charakterizována svým hmotovým spektrem: M/e, M+ = 543 (C33H26C1N5O).
Příklad 14
Postup přípravy 4-(5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoyl]piperidinu.
Tato shora uvedená sloučenina byla připravena stejným způsobem jako je postup podle příkladu 1, přičemž podle tohoto provedení bylo použito 4-(5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[l,2-b]pyrid-ll-yliden)piperidinu, viz J. Med. Chem, 1972, 15, 750, místo 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-11-yliden)piperidinu. Tato shora uvedená sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu byla získána ve formě béžové pevné látky.
Teplota tání: 243 až 245 °C, a tato látka byla charakterizována obsahem 0,67 ekvivalentu vody;
Analýza pro C33H2gN5O . 0,67 H20:
vypočteno: C = 75,7 H = 5,8 N = 13,4 % nalezeno :C=75,7 H=5,9 N = 13,4 %.
Příklad 15
Postup přípravy 4-(8-chlor-5,6-dihydro-6-hydroxy-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]-pyrid-ll-yliden)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yljbenzoylJpiperidinu.
Tato shora uvedená sloučenina byla připravena stejným postupem jako je postup v příkladu 10, přičemž při tomto postupu byla provedena redukce 4-(8-chlor-5,6-dihydro-6-oxo-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yljbenzoyl]piperidinu za pomoci borohydridu sodného (použitá sloučenina viz příklad 11). Tato sloučenina uvedená v zá
-13CZ 280504 B6 hlaví tohoto příkladu byla připravena ve formě bezbarvé gumovité látky.
Rf 0,30 (silikagel, rozpouštědlový systém: CH2C12, CH30H, NH4OH v poměru 93 : 7 : 1), a tato látka byla charakterizována svým hmotovým spektrem: M/e, M+ = 561 (C33H28C1N5O2).
Příklad 16
Postup přípravy 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]-pyrid-ll-yliden)-l-[5-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)-thien-2-oylJpiperidinu.
Tato shora uvedená sloučenina byla připravena stejným způsobem jako je postup podle příkladu 1, přičemž podle tohoto provedení bylo použito 5-(2-methylimidazo-[4,5-c]pyrid-l-yl)thiofen-2-karboxylové kyseliny, viz dále uvedená Příprava 8, v množství 185 miligramů, místo 4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoové kyseliny. Tato sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu byla připravena ve formě červenohnědě zbarvené pěny (získána v množství 121 miligramů, což odpovídá výtěžku 38,5 %), přičemž tato látka byla charakterizována jako seskvihydrát.
Analýza pro C31H26C1N5OS · !'5 H20: vypočteno: C=64,3 H=5,0 N = 12,1 %, nalezeno : C = 64,3 H = 4,8 N = 12,0 %.
Příklad 17
Postup přípravy 4-(8-methyl-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)-l-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoylJpiperidinu.
Sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu byla připravena stejným způsobem jako je postup podle příkladu 1, přičemž podle tohoto provedení bylo použito 4-(8-methyl-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6Jcyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)piperidinu, viz J. Med. Chem., 1991, 34, 457-461, v množství 300 miligramů, místo 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)piperidinu. Tato sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu byla získána ve formě sklovité hmoty (v množství 270 miligramů, což odpovídá výtěžku 49,6 %), přičemž tato látka byla charakterizována obsahem 0,25 molu dichlormethanu.
Analýza pro C34H31N5O . 0,25 CH2C12:
vypočteno: C=75,2 H=5,8 N = 12,8 %, nalezeno : C = 74,8 H = 6,0 N = 12,7 %.
-14CZ 280504 B6
Příklad 18
Postup přípravy 4-(8-chlor-5,6-dihydro-5-oxo-llH-benzo[5,6 Jcyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)-benzoyl]piperidinu.
Tato shora uvedená sloučenina byla připravena stejným způsobem jako je postup podle příkladu 1, přičemž při provádění postupu podle tohoto provedení bylo použito 4-(8-chlor-5,6-dihydro-5-oxo-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)piperidinu, viz J. Org. Chem, 1990, 55, 3341, v množství 80 miligramů, místo
4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)piperidinu. Tato shora uvedená sloučenina, uvedená v záhlaví tohoto příkladu byla získána ve formě žlutohnědě zbarvené pěny (v množství 60 miligramů, což odpovídá výtěžku 43,5 %).
Rf 0,08 (silikagel, rozpouštědlový systém: CH3CO2C2H5, CH3OH, NH40H v poměru 80 : 20 : 1);
m/e, M+ = 559 (C33H26C1N5O2).
Příklad 19
Postup přípravy 4-(8-chlor-5,6-dihydro-5-hydroxy-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)-l-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoyl]piperidinu.
Tato sloučenina uvedená v záhlaví byla připravena stejným způsobem jako je postup podle příkladu 10, přičemž podle tohoto provedení byla prováděna redukce 4-(8-chlor-5,6-dihydro-5-oxo-llH-benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b]pyrid-ll-yliden)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoyl]piperidinu, viz příklad 18, v množství 40 miligramů, přičemž k provedení této redukce bylo použito borohydridu sodného. Požadovaná sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu byla získána ve formě žluté pěny (v množství 35 miligramů, což odpovídá výtěžku 87 %), která byla charakterizována jako hydrát obsahující 0,33 ekvivalentu ethylacetátu.
Analýza pro C33H28C1N5O2 . H20 . 0,33 C4HgO2: vypočteno: C = 67,7 H= 5,1 N = 11,5 %, nalezeno : C = 67,7 H = 5,2 N = 11,4 %.
Příprava 1
Postup přípravy 4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoové kyseliny .
Při provádění postupu podle tohoto provedení byla směs obsahující 4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzonitril (viz evropský patent č. EP 0310386) (v množství 12,0 gramů, což odpovídá 51,3 mmolu) a hydroxid sodný (v množství 22,0 gramu, což odpovídá 0,55 mmolu) ve směsi ethanolu (v množství 55 mililitrů) a vody (v množství 55 mililitrů), zahřívána pod atmosférou dusíku při teplotě varu pod zpětným chladičem po dobu 1,5 hodiny, přičemž potom byla tato směs ochlazena a zkoncentrována za sníženého
-15CZ 280504 B6 tlaku. Tímto způsobem byl získán hnědý zbytek, který byl potom rozpuštěn v ledové vodě a potom byla k této směsi přidána kyselina octová (v množství 33 mililitrů). Tímto způsobem vznikla sraženina, která byla oddělena, potom byla promyta vodou a sušena za použití vakua při teplotě 70 “C, čímž byla získána požadovaná sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu (v množství 9,1 gramu, což odpovídá 70% výtěžku) ve formě žlutohnědě zbarvené pevné látky, která byla charakterizována svým 1H-NMR spektrem.
1H-NMR (DMSO-dg) : δ 2,50 (3H, s), 7,25 (1H, d, J=5Hz), 7,72 (2H, d, J=8Hz), 8,16 (2H, d, J=8Hz), 8,30 (1H, d,
J=5HZ), 8,92 (1H, s).
Příprava 2
Postup přípravy ethylesteru kyseliny 4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)fenyloctové.
(a) Podle tohoto provedení byl ethylester kyseliny 4-aminofenyloctové (v množství 17,7 gramů, což odpovídá 0,1 molu) a hydrogenuhličitan sodný (v množství 8,4 gramu, což odpovídá 0,1 molu) promíchávány v ethanolu (v množství 200 mililitrů). Potom byl k této reakční směsi přidán 4-chlor-3-nitropyridin (v množství
15,9 gramu, což odpovídá 0,1 molu) ve formě roztoku v ethanolu (v množství 50 mililitrů) a takto získaná reakční směs byla potom promíchávána při teplotě místnosti po dobu 3 hodin. Takto získaná směs byla potom odpařena na malý objem a potom byla nalita do ethylesteru kyseliny octové (v množství 500 mililitrů) a tento roztok byl potom promyt vodou (v množství 200 mililitrů). Takto vzniklá organická fáze byla potom extrahována 0,5 M roztokem kyseliny chlorovodíkové a spojené vodné extrakty byly potom převedeny do zásaditého stavu přídavkem 2 M hydroxidu sodného a potom byla provedena extrakce dichlormethanem. Takto získané spojené organické extrakty byly potom sušeny za pomoci síranu sodného, potom byl tento podíl zfiltrován a odpařen do sucha. Takto získaný zbytek byl potom rekrystalován z vodného ethanolu, přičemž byl získán ethylester 4-(3-nitropyrid-4-ylamino)fenyloctové (v množství 7,32 gramu). Teplota tání tohoto produktu byla v rozmezí od 124 do 126 °C. Z matečných louhů byl potom získán další podíl 8,56 gramů tohoto produktu.
(b) Podle tohoto provedení byl produkt získaný shora uvedeným postupem (v množství 15,7 gramu) hydrogenován při tlaku 0,41 MPa za použití 5% paladia na aktivním uhlí po dobu 3 hodiny při teplotě místnosti. Potom byla tato směs zfiltrována a použité rozpouštědlo bylo odpařeno, přičemž tímto způsobem byl získán ethylester kyseliny 4-(3-aminopyrid-4-ylamino)fenyloctové (v množství 14,1 gramu).
(c) Při provádění postupu podle tohoto provedení byl ethylester 4-(3-aminopyrid-4-ylamino)fenyloctové (v množství 14,1 gramu, což odpovídá 52 mmolu), kyseliny octové (v množství 100 mililitrů) a anhydrid kyseliny octové (v množství 100 mililitrů) smíchány a tato reakční směs byla potom zahřívána při teplotě varu pod zpětným chladičem pod atmosférou dusíku po dobu 1,5 hodiny. Potom byl takto získaný roztok ochlazen a odpařen do sucha a potom byl tento podíl převeden na zásaditou formu za pomoci 10% vodného roztoku uhličitanu sodného, přičemž potom byla prove
-16CZ 280504 B6 děna extrakce tohoto produktu dichlormethanem. Získané organické extrakty byly spojeny a tento spojený podíl byl potom odpařen do sucha a získaný produkt byl přečištěn chromatografickým způsobem na silikagelu, přičemž jako elučního činidla bylo použito směsi dichlormethanu a ethanolu, čímž byl získán ethylester kyseliny 4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)fenyloctové (v množství 13,6 gramu).
Příprava 3
Postup přípravy 4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)fenyloctové.
Při provádění postupu podle tohoto provedení byl roztok obsahující ethylester kyseliny 4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)fenyloctové (v množství 750 miligramů, což odpovídá 2,54 mmolu) a hydroxid sodný (v množství 160 miligramů, což odpovídá 4,0 molu) ve směsi ethanolu (v množství 5 mililitrů) a vody (v množství 5 mililitrů), promícháván při teplotě místnosti po dobu 16 hodin a potom byl tento roztok odpařen. Takto získaný zbytek byl potom vložen do vody, vzniklý roztok byl okyselen pomocí přídavku 2 M kyseliny chlorovodíkové až do dosažení hodnoty pH v rozmezí od 4 do 5 a tento materiál byl potom extrahován 1-butanolem. Takto získané extrakty byly potom spojeny a tento spojený podíl byl potom odpařen, přičemž získaný zbytek byl potom triturován diethyleterem. Tímto způsobem byl získán pevný podíl, který byl oddělen, promyt hexanem a potom byl sušen, čímž byla získána požadovaná sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu (v množství 267 miligramů, což odpovídá výtěžku 39 %) ve formě žlutohnědé pevné látky, přičemž teplota tání tohoto materiálu se pohybovala v rozmezí od 226 až 230 °C, a tento materiál byl charakterizován svým 1H-NMR spektrem.
^H-NMR (dg-DMSO) : δ 8,86 (1H, s), 8,23 (1H, d, J=8Hz) , 7,48 (4H, s), 7,15 (1H, d, J=8Hz), 3,70 (2H, s), 2,42 (3H, s).
Příprava 4
Postup přípravy methyl]benzoové.
kyseliny 4-[(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)Při provádění postupu podle tohoto provedení byl ethylester kyseliny 4-[(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)methyl]benzoové (viz evropský patent EP-A-0330327) hydrolyzován, přičemž potom následoval postup popsaný v Přípravě 3, viz shora, a tímto způsobem byla získána požadovaná sloučenina uvedená v záhlaví ve formě bezbarvé pevné látky, která byla potom použita přímo k provedení postupu podle příkladu 3.
-17CZ 280504 B6
Příprava 5
Postup přípravy 5-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)indan-2-karboxylové kyseliny.
(a) Podle tohoto provedení byla dýmavá kyselina dusičná (v množství 40 miligramů, 1,5 g/ml) přidávána po kapkách za míchání k anhydridu kyseliny octové (v množství 80 mililitrů), přičemž teplota reakční směsi byla udržována na 0 °C. Po dokončení tohoto přídavku byl k této reakční směsi přidán 2-kyanoindan (v množství 11,33 gramu, což odpovídá 79,5 mmolu), (viz. J. Chem. Soc. (B), 1969, 1197), přičemž toto přidávání bylo prováděno po kapkách za míchání po dobu 30 minut a teplota reakční směsi byla udržována na hodnotě v rozmezí od -5 °C do 0 °C. Takto získaná reakční směs byla potom promíchávána po dobu dalších 15 minut a potom byla nalita na led. Takto získaná směs byla potom extrahována dichlormethanem (ve formě čtyř podílů po 150 mililitrech) a takto získané extrakty byly potom promyty nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného (ve formě tří podílů po 150 mililitrech) a tento materiál byl potom sušen síranem hořečnatým a potom bylo použité rozpouštědlo odpařeno za sníženého tlaku. Takto získaný zbytek byl potom rekrystalován z ethanolu, přičemž tímto postupem byl připraven 2-kyano-5-nitroindan (v množství 12,09 gramu, což odpovídá výtěžku 81 %) ve formě žluté pevné látky.
Teplota tání: 80 až 82 °C.
(b) Při provádění postupu podle tohoto provedení byl roztok 2-kyano-5-nitroindanu (v množství 11,90 gramu, což odpovídá 63,3 mmolu) ve směsi methanolu a dichlormethanu v poměru 1 : 1 (v množství 200 mililitrů) hydrogenován pomocí 10% paladia na aktivním uhlí (v množství 1,2 gramu) při tlaku 0,205 MPa a při teplotě 20 °C, což bylo prováděno po dobu 5 hodin. Tento použitý katalyzátor byl potom odfiltrován a získaný filtrát byl zkoncentrován za sníženého tlaku, a tímto způsobem byl připraven 5-amino-2-kyanoindan (v množství 10,4 gramu), který byl potom přímo použit pro provedení další reakce. Část tohoto materiálu byla rekrystalována z ethanolu, čímž byly získány narůžovělé jehličky.
Teplota tání: 73 až 76 °C.
(c) Podle tohoto provedení byl 4-chlor-3-nitropyridin (v množství 11,46 gramu, což odpovídá 72,3 mmolu) přidán do suspenze obsahující 5-amino-2-kyanoindan (v množství 10,4 gramu, což odpovídá 65,7 mmolu) v ethanolu (v množství 150 mililitrů), což bylo prováděno při teplotě okolí. Takto získaná reakční směs byla potom promíchávána po dobu přes noc při teplotě místnosti a potom byl tento materiál nalit do přebytku vodného roztoku amoniaku, chlazeného na ledu. Tímto způsobem byla získána žlutá pevná látka, která byla potom odfiltrována, potom byla částečně vyluhována horkým ethanolem (v množství 150 mililitrů), potom byl tento podíl ochlazen a znovu zfiltrován, čímž byl připraven 2-kyano-5-(3-nitropyrid-4-ylamino)indan (v množství 13,61 gramu, což odpovídá výtěžku 74 %).
-18CZ 280504 B6 (d) Při provádění postupu podle tohoto provedení byl 2-kyano-5-(3-nitropyrid-4-ylamino)indan (v množství 12,46 gramu, což odpovídá 44,5 mmolu) suspendován v methanolu a dichlormethanu v poměru 1 : 1 (v množství 750 mililitrů) a potom byla provedena hydrogenace při teplotě 20 °C a při tlaku 0,205 MPa, přičemž bylo použito 10% paladia na aktivním uhlí (v množství 1,25 gramu) a tato hydrogenace byla prováděna po dobu dvou hodin. Potom byl použitý katalyzátor odfiltrován a získaný filtrát byl potom zkoncentrován za sníženého tlaku, čímž byl získán 5-(3-aminopyrid-4-ylamino)-2-kyanoindan (v množství 12,28 gramu, což je kvantitativní výtěžek) ve formě žluté pevné látky.
Teplota tání: 98 až 100 °C.
(e) Při provádění postupu podle tohoto provedení byla směs obsahující 5-(3-aminopyrid-4-ylamino)-2-kyanoindan (v množství 12,28 gramu, což odpovídá asi 44,5 mmolu ze stupně (d) viz shora, kyselinu octovou (v množství 70 mililitrů) a anhydrid kyseliny octové (v množství 70 mililitrů), zahřívána při teplotě varu použitého rozpouštědla a pod zpětným chladičem pod atmosférou dusíku po dobu 1,75 hodiny, přičemž potom byla takto získaná reakční směs ochlazena a zkoncentrována za sníženého tlaku. Tímto způsobem byl získán zbytek ve formě hnědé gumovité látky, která byla potom rozpuštěna ve 2 M roztoku kyseliny chlorovodíkové (v množství 40 mililitrů) a potom byl tento podíl promyt ethylesterem kyseliny octové (v množství 50 mililitrů). Tímto způsobem byla získána vodná vrstva, která byla upravena do zásaditého stavu přídavkem 2 M vodného roztoku hydroxidu sodného, přičemž takto získaný produkt byl potom extrahován dichlormethanem. Takto získané extrakty byly potom spojeny a spojený podíl extraktů byl potom promyt vodou (v množství 50 mililitrů), potom byl tento podíl usušen síranem hořečnatým a potom bylo použité rozpouštědlo odpařeno. Takto získaný zbytek byl potom přečištěn chromatografickým způsobem v koloně naplněné silikagelem, přičemž jako elučního činidla bylo použito směsi ethylesteru kyseliny octové a methanolu v poměru 7 : 1, a tímto způsobem byla získána hnědá gumovitá látka, která byla potom rekrystalována ze směsi ethylesteru kyseliny octové a methanolu, a tímto způsobem byl získán 2-kyano-5-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)indan ve formě našedlého bílého prášku (výtěžek 9,67 gramu, což odpovídá 79 %).
Teplota tání: 174 až 176 °C.
Analýza pro C17H14N4:
vypočteno: C = 74,4 H= 5,1 N = 20,4 %, nalezeno : C = 74,4 H = 5,2 N=20,7%.
(f) Při prováděni postupu podle tohoto provedení byla směs obsahuj ící 2-kyano-5-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)indan (v množství 739 miligramů, což odpovídá 2,70 mmolu), dále 50% vodný roztok hydroxidu sodného (v množství 1 mililitr) a methanol (v množství 6 mililitrů) zahřívána při teplotě varu pod zpětným chladičem pod atmosférou dusíku po dobu 9 hodin, přičemž potom byla tato reakční směs ochlazena, nalita na led a potom byla hodnota pH tohoto roztoku upravena na pH=5 přídavkem 2M roztoku kyseliny chlorovodíkové. Tímto způsobem byla získána sraženina,
-19CZ 280504 B6 která byla oddělena filtrací a potom byla usušena za použití vakua, přičemž tímto způsobem byla získána požadovaná sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu (v množství 426 miligramů, což odpovídá výtěžku 54 %) ve formě bezbarvé pevné látky.
Teplota tání: 264 až 267 °C.
Analýza pro C17H15N3°2 ’ °'2 H20: vypočteno: C=68,8 H = 5,2 N = 14,1 % nalezeno :C=68,9 H = 5,1 N = 14,1 %.
Příprava 6
Postup přípravy kyseliny 3-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoové.
(a) Při provádění postupu podle tohoto provedení byl roztok obsahující ethylester 3-aminobenzoové kyseliny (v množství 3,3 gramu, což odpovídá 20 mmolům) a 4-chlor-3-nitropyridin (v množství 3,17 gramu, což odpovídá 20 mmolům) v ethanolu (v množství 150 mililitrů), promícháván při teplotě místnosti po dobu 16 hodin a potom byl tento reakční roztok ochlazen na ledové lázni. Tímto způsobem vznikla sraženina, která byla potom oddělena, dále byla promyta ethanolem chlazeným na ledové lázni a potom byla tato látka usušena, přičemž tímto postupem byl získán hydrochlorid ethylesteru kyseliny 3-(3-nitro-4-pyridylamino)benzoové (v množství 4,17 gramu) ve formě žluté krystalické pevné látky. Teplota tání této látky byla v rozmezí od 201 až 204 °C.
| Analýza pro ci4H 13N3O4 . HC1: | ||||
| vypočteno: C = | 51,9 | H = | 4,3 | N = 13,0 %, |
| nalezeno : C = | 51,2 | H = | 4,4 | N = 12,9 %. |
| Matečné louhy | získané | při | tomto postupu byly potom odpařeny |
a takto získaný zbytek byl potom rekrystalován z ethanolu, přičemž tímto postupem bylo získáno dalších 1,2 gramu uvedeného produktu .
(b) Podle tohoto provedení byl shora uvedený produkt (v celkovém množství 5,2 gramu) rozdělen mezi ethylester kyseliny octové a 10% vodný roztok uhličitanu sodného, přičemž organická vrstva byla potom promyta vodou, potom byl tento podíl sušen za pomoci síranu hořečnatého a potom byl odpařen. Takto získaný zbytek byl rozpuštěn v ethanolu (v množství 300 mililitrů) a získaný roztok byl potom promícháván pod atmosférou vodíku (o tlaku 0,276 MPa) při teplotě místnosti v přítomnosti 5% paladia na aktivním uhlí po dobu 16 hodin. Tato směs byla potom zfiltrována a získaný filtrát byl odpařen, čímž byl získán ethylester kyseliny 3-(3-amino-4-pyridylamino)benzoové (v množství 4,8 gramu) ve formě bezbarvé pevné látky.
Teplota tání: 89 až 91 °C.
(c) Podle tohoto provedení byl roztok produktu získaného shora uvedeným způsobem (v množství 4,8 gramu) v octové kyselině
-20CZ 280504 B6 (v množství 25 mililitrů) a v anhydridu kyseliny octové (v množství 25 mililitrů) byl zahříván pod zpětným chladičem při teplotě varu po dobu dvou hodin a potom byl tento roztok odpařen. Takto získaný zbytkový olej byl potom nalit do vody, potom byl tento roztok převeden do zásaditého stavu přídavkem pevného uhličitanu sodného a potom byla provedena extrakce ethylesterem kyseliny octové. Tímto způsobem byly získány ethylacetátové extrakty, které byly spojeny, a takto získaný spojený podíl organických extraktů byl potom promyt nasyceným roztokem chloridu sodného, potom bylo provedeno sušení tohoto podílu síranem hořečnatým a potom byl tento podíl odpařen. Takto získaný zbytek byl potom rekrystalován z ethylesteru kyseliny octové, čímž byl získán ethylester kyseliny 3-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoové (v množství 2,9 gramu) ve formě bezbarvé pevné látky.
Teplota tání: 120 až 121 °C,
Analýza pro C15H15N3°2: vypočteno: C = 68,3 H= 5,3 N = 14,9 %, nalezeno : C = 69,1 H = 5,4 N = 14,8 %.
(d) Při provádění postupu podle tohoto provedení byla směs produktu získaného shora uvedeným postupem (v množství 1,0 gram) a 2 M vodného roztoku hydroxidu sodného (v nmožství 2,2 mililitru) v ethanolu (v množství 10 mililitrů) promíchávána při teplotě místnosti po dobu 18 hodin. Potom byl z této směsi ethanol odstraněn za použití vakua a zbývající vodný roztok byl neutralizován na pH = 6 za pomoci 2 M roztoku kyseliny chlorovodíkové. Takto získaná sraženina byla potom oddělena, promyta ledovou vodou a diethyletherem a potom byla sušena, přičemž tímto způsobem byla získána kyselina 3-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoová (v množství 830 miligramů) ve formě bezbarvého prášku.
Teplota tání: 205 až 206 ’C, přičemž tato látka byla charakterizována obsahem 0,75 ekvivalentů vody.
| Analýza pro | 02 · 0,75 | H2°: | |
| vypočteno: C = 63,0 | H = 4,7 | N = | 15,7 |
| nalezeno : C = 62,8 | H = 4,5 | N = | 15,5 |
Příprava 7
Postup přípravy kyseliny 2-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoové.
(a) Při provádění postupu podle tohoto provedení byl roztok obsahující ethylester kyseliny 2-aminobenzoové (v množství 3,17 gramu, což odpovídá 20 mmolům) a 4-chlor-3-nitropyridin (v množství 2,8 mililitru) v ethanolu (v množství 150 mililitrů) promícháván při teplotě místnosti po dobu 60 hodin. Tímto způsobem vznikla sraženina, která byla oddělena, promyta ethanolem a potom byla usušena, přičemž tímto způsobem byl získán hydrochlorid ethylesteru kyseliny 2-(3-nitro-4-pyridylamino)benzoové (v množství 3,9 gramu) což odpovídá produktu s teplotou tání v rozmezí
-21CZ 280504 B6 od 192 do 205 °C. Produkt byl ve formě žluté pevné krystalické látky.
Matečné louhy získané při shora provedeném postupu byly potom odpařeny a získaný zbytek byl rekrystalován z ethanolu, přičemž bylo získáno dalších 1,5 gramu shora uvedeného produktu.
(b) Podle tohoto provedení byl produkt získaný shora uvedeným postupem (v množství 5,3 gramu) rozdělen mezi ethylester kyseliny octové a 10% vodný roztok uhličitanu sodného a takto vzniklá organická vrstva byla potom promyta vodou, potom byl tento podíl sušen síranem hořečnatým a potom byl tento produkt odpařen. Takto získaný zbytek byl potom rozpuštěn v ethanolu (v množství 800 mililitrů) a vzniklý roztok byl potom promícháván pod atmosférou vodíku (o tlaku 0,276 MPa) při teplotě místnosti v přítomnosti 5% paladia na aktivním uhlí po dobu 16 hodin. Takto získaná směs byla potom zfiltrována a získaný filtrát byl odpařen, čímž byl získán ethylester kyseliny 2-(3-amino-4-pyridylamino)benzoové (v množství 5,1 gramu) ve formě bezbarvého oleje.
(c) Podle tohoto provedení byl roztok produktu získaného shora uvedeným postupem (v množství 5,0 gramů) v kyselině octové (v množství 25 mililitrů) a v anhydridu kyseliny octové (v množství 25 mililitrů) zahříván pod zpětným chladičem při teplotě varu použitého rozpouštědla po dobu 4 hodin a potom byl tento roztok odpařen. Tímto způsobem byl získán zbytkový olej, který byl nalit do vody, potom byl tento produkt převeden do zásaditého stavu přídavkem prvního uhličitanu sodného a potom byl extrahován ethylesterem kyseliny octové. Tímto způsobem byly získány organické extrakty, které byly spojeny a spojený podíl byl potom promyt vodným nasyceným roztokem chloridu sodného, a potom byl tento podíl sušen síranem hořečnatým a potom byl odpařen. Tímto způsobem byl získán zbytek, který byl rekrystalován z ethylesteru kyseliny octové, čímž byl získán ethylester kyseliny 2-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoové (v množství 3,20 gramu) ve formě bezbarvých krystalků.
Teplota tání: 125 až 127 °C.
(d) Podle tohoto provedení se postupovalo tak, že směs shora uvedeného produktu (v množství 1,0 gram) a 2 M vodného roztoku hydroxidu sodného (v množství 2,2 mililitru) v ethanolu (v množství 10 mililitrů) byla promíchávána při teplotě místnosti po dobu 18 hodin. Potom byl z takto získané reakční směsi odstraněn ethanol za použití vakua a zbývající vodný roztok byl potom neutralizován na hodnotu pH = 6 za pomoci 2 M roztoku kyseliny chlorovodíkové. Tímto způsobem byla získána sraženina, která byla oddělena, potom byla promyta vodou ochlazenou na ledu a diethyleterem a potom byl tento podíl sušen, čímž byla získána kyselina 2-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoová (v množství 760 miligramů) ve formě bezbarvého práškovitého produktu.
Teplota tání: 181 až 183 °C, přičemž tento produkt byl charakterizován svým obsahem 0,75 ekvivalentů vody.
Analýza pro C13H11N3O2 . 0,75 H20:
-22CZ 280504 B6 vypočteno: C = 63,0 H = 4,7 N = 15,7 %, nalezeno : C = 63,4 H = 4,8 N = 15,8 %.
Příprava 8
Postup přípravy kyseliny 5-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)thiofen-2-karboxylové.
(a) Podle tohoto provedení byl roztok obsahující 2-kyano-5-nitrothiofen (Berichte, 1943, 76B 419; v množství 7,3 gramu, což odpovídá 47 mmolům) v ethanolu (v množství 150 mililitrů) hydrogenován vodíkem o tlaku 0,138 MPa za pomoci 30 % paladia na aktivním uhlí po dobu 4,5 hodiny při teplotě místnosti. Tato reakční směs byla potom zfiltrována a tímto způsobem byl získán roztok 2-amino-5-kyanothiofenu v ethanolu, a tento roztok byl potom přímo použit pro další postup.
(b) Podle tohoto provedení byl roztok shora uvedeného produktu (v množství 5,8 gramu, což odpovídá 47 mmolům) v ethanolu promícháván současně se 4-chlor-3-nitropyridinem (v množství 8,89 gramu, což odpovídá 56 mmolům), což bylo prováděno pod atmosférou dusíku v tmavém prostoru po dobu 18 hodin. Potom byl k této reakční směsi přidán dichlormethan (v množství 100 mililitrů) a triethylamin (v množství 13 mililitrů, což odpovídalo 94 mmolům), přičemž potom následoval přídavek oxidu křemičitého (v množství 50 gramů), potom bylo použité rozpouštědlo odstraněno za použití vakua. Tímto způsobem byl získán zbytek, který byl zpracováván v chromatografické koloně, přičemž jako elučního činidla byla na začátku procesu použito dichlormethanu a potom dichlormethanu plus 10% roztoku ethylesteru kyseliny octové. Produkt obsahující požadované frakce byl potom odpařen, čímž byla získána tmavě červená pevná látka, která byla potom suspendována v ethanolu (v množství 100 mililitrů) a takto získaná směs byla potom zahřívána při teplotě varu pod zpětným chladičem po dobu 30 minut. Potom byla tato reakční směs ochlazena, čímž byla získána pevná látka, která byla odfiltrována a usušena za použití vakua, přičemž tímto způsobem byl získán 4-(5-kyanothien-2-yl)amino-3-nitropyridin (v množství 6,1 gramu, což odpovídá výtěžku 52 %) .
Analýza pro C10H6N4°2S: vypočteno: C = 48,77 H = 2,46 N = 22,75 %, nalezeno : C = 48,77 H = 2,42 N = 23,37 %.
(c) Produkt získaný shora uvedeným postupem byl podle tohoto provedení hydrogenován při tlaku 0,138 MPa za pomoci 30% paladia na aktivním uhlí po dobu 4 hodin při teplotě místnosti. Takto získaná reakční směs byla potom zfiltrována a použité rozpouštědlo bylo odpařeno, přičemž při tomto postupu byl získán 3-amino-4-(5-kyanothien-2-yl)aminopyridin (v množství 5,35 gramu, což odpovídá 100% výtěžku). Takto získaný produkt byl potom použit přímo bez dalšího zpracovávání k provedení následné cyklizace, přičemž za tímto účelem byl použit stejný postup jako je uveden v Přípravě 2c, a podle tohoto provedení byl připraven 2-kyano-5-23-
-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)thiofen (v množství 2,25 gramu, což odpovídá výtěžku 46 %).
1H-NMR (CDC13) : δ = 9,10 (1H, s), 8,53 (1H, d, J=6Hz), 7,75 (1H, d, J=4Hz), 7,26 (1H, d, J=6Hz), 7,20 (1H, d, J=4Hz), 2,62 (3H, s).
(d) Podle tohoto provedení se postupovalo tak, že roztok obsahující 2-kyano-5-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)thiofen (v množství 2,7 gramu, což odpovídá 11 mmolům) a hydroxid sodný (v množství 1,76 gramu, což odpovídá 44 mmolům) ve směsi s ethanolem (v množství 23 mililitrů) a vody (v množství 5 mililitrů) byl zahříván při teplotě varu použitého rozpouštědla pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin. Potom byla hodnota pH takto získaného reakčního roztoku zpravena na 6 přídavkem 2 N roztoku kyseliny chlorovodíkové a takto získaná reakční směs byla potom zředěna na objem 500 mililitrů přídavkem vody. Takto získaný roztok byl potom rozdělen na dva ekvivalentní podíly, přičemž každý podíl byl potom veden kolonou naplněnou iontoměničovou pryskyřicí XAD-2 (v množství 350 gramů), přičemž jako elučního činidla bylo na počátku zpracovávání použito vody, a potom methanolu a vody v poměru 1 : 1. Frakce obsahující požadovaný produkt byly potom spojeny a použité rozpouštědlo bylo odpařeno za použití vakua. Tímto způsobem byl získán zbytek, který byl potom vložen do vroucího isopropylalkoholu, potom byla tato reakční směs zfiltrována a použité rozpouštědlo bylo odpařeno za sníženého tlaku (vakua), přičemž azeotropickou destilací s toluenem byla připravena požadovaná sloučenina uvedená v záhlaví tohoto příkladu (v množství 1,8 gramu, což odpovídá výtěžku 63 %).
1H-NMR (DMSO-d6) : δ 8,91 (1H, s), 8,36 (1H, d, J=5,5 Hz), 7,79 (1H, d, J=4,0 Hz), 7,47 (1H, d, J=6Hz), 7,40 (1H, d, J=6Hz), 2,55 (3H, s).
Claims (14)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. 4-Substituované imidazopyridinové deriváty obecného vzorce I (I) ve kterém znamená:X skupinu CH nebo atom dusíku,Z představuje skupinu CH=CH nebo atom síry,A znamená skupinu CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH2 nebo COCH2,B znamená přímou vazbu nebo skupinou -CH2~, -CH(CH3)- nebo -C(CH3)2- nebo v případě, že Z znamená skupinu CH=CH, potom B tvoří cyklopentanový kruh kondenzovaný s připojeným benzenovým kruhem,Y tvoří kondenzovaný kruh, kterým je ve kterém R znamená atom vodíku, atom halogenu nebo alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, n je 0, 1 nebo 2, m je 0 nebo 1, a farmaceuticky přijatelné soli odvozené od těchto sloučenin.
- 2. 4-Substituované imidazopyridinové deriváty obecného vzorce I podle nároku 1, ve kterém:X znamená atom dusíku,-25CZ 280504 B6Z představuje skupinu CH=CH, aY tvoří kondenzovaný benzenový kruh obecného vzorce kde R má stejný význam jako v nároku 1.
- 4-Substituované imidazopyridinové deriváty I podle nároku 2, ve kterém znamená:B přímou vazbu nebo skupinu CH2.obecného vzorce4. 4-Substituované imidazopyridinové deriváty I podle nároku 3, ve kterém znamená: n 0 a m je 0.obecného vzorce
- 5. 4-Substituované imidazopyridinové deriváty I podle nároku 4, ve kterém znamená: R chlór,B znamená přímou vazbu, aA je skupina CH2CH2.obecného vzorce
- 6. 4-Substituovaný imidazopyridinový derivát obecného vzorce I podle nároku 1, kterým je 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5, 6]-cyklohepta[1,2-b]pyridin-ll-yliden)-1-[4-(2-methylimidazo [4,5-c]pyrid-l-yl)benzoylJpiperidin.Způsob přípravy 4-substituovaných imidazopyridinových derivátů obecného vzorce I podle nároku 1, reakce uvádí tím, že vzorce II:vyznačující se piperidinový derivát obecného s kyselinou této kyseliny:s aktivovaným derivátem (III)-26CZ 280504 B6 ve kterých mají X, Y, Z, A, B a n stejný význam jako v nároku 1, a potom popřípadě následuje oxidace takto získaného produktu za vzniku sloučenin, ve kterých m je 1, potom popřípadě následuje příprava farmaceuticky přijatelné soli odvozené od těchto sloučenin.
- 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že se v tomto postupu použijí jako výchozí sloučeniny sloučeniny obecného vzorce II a III, ve kterých X znamená atom dusíku, Z je skupina CH=CH a Y vytváří kondenzovaný benzenový kruh obecného vzorce:
- 9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že se v tomto postupu použije výchozí sloučenina obecného vzorce III, ve které B znamená přímou vazbu nebo skupinu CH2.
- 10.Způsob podle nároku 9, že se v tomto postupu vzorce III, ve kterém n m je 0.vyznačující se tím, použije výchozí sloučenina obecného je 0 a získá se produkt, ve kterém
- 11.Způsob že se vzorce přímou podle nároku 10, v tomto postupu vyznačující se tím, použijí výchozí sloučeniny obecnéhoII a III, ve kterých R znamená atom chloru, B znamená vazbu a A znamená skupinu CH2CH2.
- 12.Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že se při tomto postupu použije takových výchozích sloučenin, že se připraví sloučenina obecného vzorce I, kterou je 4-(8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo[5,6]-cykloheptaf1,2-b]pyridin-ll-yliden)-l-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-l-yl)benzoylJpiperidin.
- 13. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že se reakce provádí v organickém rozpouštědle při teplotě místnosti v přítomnosti diimidového adičního činidla.
- 14. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že uvedeným adičním činidlem je 3-(dimethylaminopropyl)-1ethylkarbodiímid nebo N,N'-dicyklohexylkarbodiimid.
- 15. Farmaceutický prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu obecného vzorce I nebo farmaceuticky přijatelnou sůl odvozenou od této sloučeniny podle nároků 1 až 6 v kombinaci s farmaceuticky přijatelným ředidlem nebo nosičovou látkou.
- 16.4-Substituované imidazopyridinové deriváty obecného vzorce I podle nároku 1 k přípravě léčiva pro léčení alergických zá-27CZ 280504 B6 nětlivých stavů u lidí, včetně alergické rinitidy, sinusitidy, astma, atopické dermatitidy a urtikarie.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB919102997A GB9102997D0 (en) | 1991-02-13 | 1991-02-13 | Therapeutic agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS42592A3 CS42592A3 (en) | 1992-09-16 |
| CZ280504B6 true CZ280504B6 (cs) | 1996-02-14 |
Family
ID=10689943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS92425A CZ280504B6 (cs) | 1991-02-13 | 1992-02-12 | Imidazopyridinové deriváty jako antagonisty PAF/H1, způsob přípravy těchto sloučenin a použití |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5358953A (cs) |
| EP (1) | EP0572425B1 (cs) |
| JP (1) | JP2506541B2 (cs) |
| KR (1) | KR970005302B1 (cs) |
| CN (1) | CN1040326C (cs) |
| AT (1) | ATE109482T1 (cs) |
| AU (1) | AU650322B2 (cs) |
| BR (1) | BR9205615A (cs) |
| CA (1) | CA2099381C (cs) |
| CZ (1) | CZ280504B6 (cs) |
| DE (1) | DE69200304T2 (cs) |
| DK (1) | DK0572425T3 (cs) |
| EG (1) | EG20085A (cs) |
| ES (1) | ES2059212T3 (cs) |
| FI (1) | FI933531A0 (cs) |
| GB (1) | GB9102997D0 (cs) |
| HU (2) | HUT65947A (cs) |
| IE (1) | IE65125B1 (cs) |
| IL (1) | IL100887A (cs) |
| MX (1) | MX9200589A (cs) |
| MY (1) | MY108437A (cs) |
| NO (1) | NO300592B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ241597A (cs) |
| PL (1) | PL169304B1 (cs) |
| RU (1) | RU2114845C1 (cs) |
| TW (1) | TW227000B (cs) |
| WO (1) | WO1992014734A1 (cs) |
| YU (1) | YU48238B (cs) |
| ZA (1) | ZA921005B (cs) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2042421B1 (es) * | 1992-05-22 | 1994-08-01 | Uriach & Cia Sa J | Procedimiento para la obtencion de la 8-cloro-11-*1-*(5-metil-3-piridil)metil*-4-piperidiliden*-6,11-dihidro-5h-benzo*5,6*ciclohepta*1,2-b*piridina. |
| AU3186395A (en) * | 1994-08-10 | 1996-03-07 | British Biotech Pharmaceuticals Limited | Imidazopyridine derivatives as dual histamine (h1) and platelet activating factor (paf) antagonists |
| ES2087038B1 (es) * | 1994-11-07 | 1997-03-16 | Uriach & Cia Sa J | Nuevas piperidinas con actividad antagonista del paf. |
| US5567711A (en) * | 1995-04-19 | 1996-10-22 | Abbott Laboratories | Indole-3-carbonyl and indole-3-sulfonyl derivatives as platelet activating factor antagonists |
| GB9508748D0 (en) * | 1995-04-28 | 1995-06-14 | British Biotech Pharm | Benzimidazole derivatives |
| JPH11510180A (ja) * | 1995-08-05 | 1999-09-07 | ブリティッシュ バイオテック ファーマシューティカルズ リミテッド | イミダゾピリジン誘導体 |
| CA2417960C (en) | 2000-08-04 | 2012-07-10 | Dmi Biosciences, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
| CN104095851A (zh) | 2003-05-15 | 2014-10-15 | 安皮奥制药股份有限公司 | T-细胞介导的疾病的治疗 |
| US7687515B2 (en) * | 2006-01-17 | 2010-03-30 | N.V. Organon | 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives |
| EP2243778B1 (en) | 2008-01-30 | 2014-10-29 | Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. | Piperidine derivative |
| EP2300011A4 (en) | 2008-05-27 | 2012-06-20 | Dmi Life Sciences Inc | METHODS AND THERAPEUTIC COMPOUNDS |
| WO2013000406A1 (zh) * | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Lin Tongjun | 抗-变态反应的苯并环庚并噻吩衍生物 |
| PL2766029T3 (pl) | 2011-10-10 | 2020-08-24 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów |
| KR20140075772A (ko) | 2011-10-10 | 2014-06-19 | 앰피오 파마슈티컬스 인코퍼레이티드 | 면역 내성을 증가시킨 이식 의료 장비, 및 그의 제조 및 이식 방법 |
| CN103841974A (zh) * | 2011-10-28 | 2014-06-04 | 安皮奥制药股份有限公司 | 鼻炎的治疗 |
| MX2015010937A (es) | 2013-03-15 | 2015-10-29 | Ampio Pharmaceuticals Inc | Composiciones para la movilizacion, autodireccion, expansion y diferenciacion de celulas madre y metodos para usar las mismas. |
| CA2958080A1 (en) | 2014-08-18 | 2016-02-25 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of joint conditions |
| EP3310375A4 (en) | 2015-06-22 | 2019-02-20 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | USE OF LOW MOLECULAR WEIGHT HUMAN SERUM ALBUMIN FRACTIONS FOR TREATING DISEASES |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE68920998T2 (de) * | 1988-03-15 | 1995-06-22 | Searle & Co | 1H/3H-[4-(N,N-CYCLOALKYL UND/ODER VERZWEIGTES ALKYLCARBOXAMIDO)-BENZYL]IMDAZO[4,5-c]PYRIDINE ALS PAF-ANTAGONISTEN. |
| DE68926976T2 (de) * | 1988-04-28 | 1997-02-27 | Schering Corp | Kondensierte polyzyklische Verbindungen, Zusammenstellungen, Verfahren zur Herstellung und deren Anwendung als PAF-antagonistische, antihistaminische und/oder anti-inflammatorische Agenzien |
| US5250681A (en) * | 1988-06-02 | 1993-10-05 | Ajinomoto Co., Inc. | Piperidine derivatives and hypotensives containing the same |
| US5114919A (en) * | 1990-02-26 | 1992-05-19 | Merck & Co., Inc. | Adjuncts in cancer chemotherapy |
| DE69104481T2 (de) * | 1990-05-09 | 1995-02-09 | Pfizer | Imidazo[4,5-c]pyridine als paf antagonisten. |
-
1991
- 1991-02-13 GB GB919102997A patent/GB9102997D0/en active Pending
-
1992
- 1992-01-24 EP EP92902889A patent/EP0572425B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-24 DK DK92902889.2T patent/DK0572425T3/da active
- 1992-01-24 WO PCT/EP1992/000163 patent/WO1992014734A1/en active IP Right Grant
- 1992-01-24 AU AU11683/92A patent/AU650322B2/en not_active Ceased
- 1992-01-24 BR BR9205615A patent/BR9205615A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-01-24 KR KR1019930702352A patent/KR970005302B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-01-24 RU RU93054165A patent/RU2114845C1/ru active
- 1992-01-24 ES ES92902889T patent/ES2059212T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-24 CA CA002099381A patent/CA2099381C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-24 US US08/087,736 patent/US5358953A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-24 HU HU9302327A patent/HUT65947A/hu unknown
- 1992-01-24 JP JP4503504A patent/JP2506541B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-24 PL PL92300296A patent/PL169304B1/pl unknown
- 1992-01-24 AT AT92902889T patent/ATE109482T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-01-24 DE DE69200304T patent/DE69200304T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-02-06 IL IL10088792A patent/IL100887A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-02-10 TW TW081100891A patent/TW227000B/zh active
- 1992-02-10 EG EG8792A patent/EG20085A/xx active
- 1992-02-11 MX MX9200589A patent/MX9200589A/es unknown
- 1992-02-12 MY MYPI92000223A patent/MY108437A/en unknown
- 1992-02-12 YU YU14392A patent/YU48238B/sh unknown
- 1992-02-12 CZ CS92425A patent/CZ280504B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-02-12 NZ NZ241597A patent/NZ241597A/en unknown
- 1992-02-12 IE IE920449A patent/IE65125B1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-02-12 ZA ZA921005A patent/ZA921005B/xx unknown
- 1992-02-13 CN CN92100974A patent/CN1040326C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-08-10 FI FI933531A patent/FI933531A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1993-08-13 NO NO932889A patent/NO300592B1/no unknown
-
1995
- 1995-06-09 HU HU95P/P00175P patent/HU211202A9/hu unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ280504B6 (cs) | Imidazopyridinové deriváty jako antagonisty PAF/H1, způsob přípravy těchto sloučenin a použití | |
| US5683998A (en) | Tricyclic triazolo derivatives, processes for producing the same and the uses of the same | |
| FI96690C (fi) | Menetelmä valmistaa terapeuttisesti aktiivista bentsopyridopiperidiini-, piperidylideeni- ja -piperatsiiniyhdistettä | |
| US6087368A (en) | Quinazolinone inhibitors of cGMP phosphodiesterase | |
| US4788191A (en) | 1,3-dithiolano-, 1,4-dithiino- and 1,4-dithiepino[2,3-C]pyrrole derivatives, their production and use | |
| US5250531A (en) | Dihydropyrimidine antiallergy agents | |
| JP2008515907A (ja) | チエノピリジノン化合物およびその処置方法 | |
| US5639756A (en) | Benzimidazole compounds | |
| US5248681A (en) | Dihydropyridine antiallergy agents | |
| US4801598A (en) | Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents | |
| CZ236294A3 (en) | Bridge bis-aryl carbinol derivatives, preparations based thereon and their use | |
| CS259516B2 (en) | Method of new heterocyclic compounds production | |
| US5030646A (en) | Novel tricyclic indole compound | |
| FI101225B (fi) | Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten 2-metyyli-imidatso£4,5-c|py rid-1-yylijohdannaisten valmistamiseksi | |
| US5278158A (en) | Oxazinobenzazole compounds | |
| WO1990010632A1 (en) | Imidazopyrimidine antiallergy agents | |
| PT98285A (pt) | Processo para a preparacao de antagonistas de paf imidazopiridinicos | |
| PT100223B (pt) | Processo para a preparacao de imidazopiridinas antagonistas de paf/h1 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20000212 |