CZ276098A3 - Způsob inertizace popílku - Google Patents
Způsob inertizace popílku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ276098A3 CZ276098A3 CZ982760A CZ276098A CZ276098A3 CZ 276098 A3 CZ276098 A3 CZ 276098A3 CZ 982760 A CZ982760 A CZ 982760A CZ 276098 A CZ276098 A CZ 276098A CZ 276098 A3 CZ276098 A3 CZ 276098A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fly ash
- water
- mortar
- weight
- hydraulic binder
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/40—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by heating to effect chemical change, e.g. pyrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B18/04—Waste materials; Refuse
- C04B18/06—Combustion residues, e.g. purification products of smoke, fumes or exhaust gases
- C04B18/10—Burned or pyrolised refuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/33—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by chemical fixing the harmful substance, e.g. by chelation or complexation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/36—Detoxification by using acid or alkaline reagents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B18/04—Waste materials; Refuse
- C04B18/06—Combustion residues, e.g. purification products of smoke, fumes or exhaust gases
- C04B18/10—Burned or pyrolised refuse
- C04B18/105—Gaseous combustion products or dusts collected from waste incineration, e.g. sludge resulting from the purification of gaseous combustion products of waste incineration
- C04B18/106—Fly ash from waste incinerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/04—Portland cements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/08—Toxic combustion residues, e.g. toxic substances contained in fly ash from waste incineration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/22—Organic substances containing halogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/40—Inorganic substances
- A62D2101/43—Inorganic substances containing heavy metals, in the bonded or free state
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2203/00—Aspects of processes for making harmful chemical substances harmless, or less harmful, by effecting chemical change in the substances
- A62D2203/02—Combined processes involving two or more distinct steps covered by groups A62D3/10 - A62D3/40
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S106/00—Compositions: coating or plastic
- Y10S106/01—Fly ash
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu inertizace popílku, především popílku z kouřových plynů městských spaloven.
Dosavadní stav techniky
Městské spalovny (sloužící na odstraňování odpadů z domácností a/nebo nemocnic) produkují mnohdy významné objemy popílku. Mineralogické složení tohoto popílku se jen velmi málo mění bez ohledu na jeho původ a obecně se v něm nacházejí, i když v množstvích, která se mohou měnit, viz dále, chloridy alkalických kovů (NaCl a KCI), anhydrit, křemen, vitrifikované hlinitokřemičitany, další oxidovaná a chemicky relativně inertní rezidua (mezi nimi SnO2) , těžké kovy (zejména zinek, olovo, kadmium, rtuť a chrom), chlorované organické deriváty a nespálené složky. Mezi nespálenými složkami se často nachází kovový hliník.
Přítomnost vodou rozpustných látek, těžkých kovů a toxických organických látek (dioxiny, furany) může přinášet problémy při ukládání . tohoto popílku a plyne z ní nutnost jej podrobit předběžné proceduře inertizace, jejímž cílem je přeměnit popílek do formy, která neovlivňuje životní prostředí.
Byly navrženy různé způsoby provádění uvedené inertizace popílku městských spaloven, které jsou zaměřeny na stabilizaci těžkých kovů v nich obsažených, zejména olova a kadmia. Podle těchto způsobů (patent Spojených států US-A-4 737 356) se na popílek působí ve vodě rozpustným fosforečnanem a vápnem takovým způsobem, aby došlo k insolubílizaci iontů těžkých kovů ve formě fosforečnanů kovů. Podle příbuzného způsobu (přihláška evropského patentu EP-A-568 903) se na popílek působí vodou a fosforečnanovými ionty tak, aby se pH upravilo na úroveň 6,9 a insolubilizovaly se těžké kovy ve formě fosforečnanů kovů, přičemž přebytečné fosforečnanové ionty jsou vázány ionty trojmocného hliníku nebo železa a reakční prostředí se alkalizuje pomocí páleného vápna CaO. Podle přihlášky evropského patentu EP-A-534 231 je popílek, získané ze způsobu čištění kyselých kouřových plynů vápnem prostě kalcinován při vysoké teplotě (mezi 375 a 800°C).
Při postupu podle právě popsaných způsobů jsou inertní produkty získávány ve formě prášků, což může způsobovat problémy při jejich zpracování a uskladňování. Jeden ze způsobů, jak překonat tento problém, spočívá v přimíšení popílku do hydraulické malty, se kterou vytvářejí pevné inertní bloky. Ve známém způsobu, určeném pro tento účel a zaměřeném na inertizaci kalů, kontaminovaných těžkými kovy, se kaly smísí s portlandským cementem a popílkem tak, že vytvoří pevný, kompaktní a inertní blok (Roy A. Heaton, H.C., Cartledge, F.K a Tittlebaum, M.E. „Solidification/Stabilization of a Heavy Metal Sludge by Portland Cement/Fly Ash Binding Mixture - Hazardous Waste & Hazardous Materials, svazek 8, č. 1, 1991, str. 33-41).
Aplikace tohoto známého způsobu inertizace popílku z kouřových plynů, vytvořených spalováním městských odpadů, však není plně uspokojivá. Získané bloky jsou v tomto případě expandovány přítomností více plynných složek, což podstatným způsobem zvýší jejich objem a prostor, který zaujímají a činí je křehkými a málo odolnými v tlaku.
Předložený vynález si klade za cíl odstranit výše uvedené nevýhody známých způsobů tím, že podá způsob, ve kterém je prováděna účinná inertizace popílku obsahujících těžké kovy a nespálený kovový hliník vytvořením kompaktních pevných bloků, které mají dobré mechanické vlastnosti. Vynález si klade zejména za cíl poskytnout způsob, který dovoluje odstranit popílek z kouřových plynů městských spaloven ve formě kompaktních a neexpandovaných bloků, které mají dobrou pevnost v tlaku a vyhovují normalizovaným testům na toxicitu, zejména testu TCLP („Toxicity Characteristic Leaching Proceduře, USA).
Podstata vynálezu
Vynález se týká způsobu inertizace popílku, obsahujícího těžké kovy a kovový hliník, ve kterém se k popílku přidá reakční činidlo, zvolené ze souboru zahrnujícího kyselinu fosforečnou a fosforečnany alkalických kovů, takto získaná fosforečná směs se rozmíchá s vodou a hydraulickým vazebným činidlem a tím se vytvoří hydraulická malta, která se nechá tuhnout a ztvrdnout.
Pod označením těžké kovy se rozumí kovy, jejichž hustota je alespoň 5 g/cm3, stejně tak jako berylium, arsen, selen a • · antimon, v souladu s obecně přijímanou definicí (Heavy Metals in Wastewaters and Sludge Treatmenet Process; Sv. I, CRC Press, lne.; 1987; str. 2).
Ve způsobu podle vynálezu se použije reakční činidlo, zvolené ze souboru zahrnujícího kyselinu fosforečnou a fosforečnany alkalických kovů (výhodně sodíku). Pro použití ve způsobu podle vynálezu dobře vyhovují kyselina ortofosforečná a hexametafosforečnan sodný.
Přidání výše uvedeného reakčního činidla k popílku je třeba provádět v přítomnosti dostatečného množství vody, aby se dosáhlo prostým mícháním rychlého vytvoření homogenní reakční směsi. Aniž by bylo třeba zabíhat do teoretického zdůvodňování, vynálezce je názoru, že jednu z obtíží, ke kterým docházelo při provádění způsobů podle dosavadního stavu techniky, určených pro odstraňování popílku z městských spaloven v hydraulických maltách, způsobovala zejména přítomnost kovového hliníku v popílku. Ve způsobu podle předloženého vynálezu má výše uvedené reakční činidlo za cíl přeměnit kovový hliník na fosforečnan hlinitý. Množství reakčního činidla, které je třeba použít při způsobu podle vynálezu tedy závisí na mineralogickém složení popílku a především na obsahu kovového hliníku a těžkých kovů a je třeba jej určit v každém konkrétním případě rutinní laboratorní analýzou. V praxi dobře vyhovují hmotnostní poměry výše uvedeného reakčního činidla vzhledem k hmotnosti popílku v rozmezí od 5 do 25 % (výhodně od 8 do 15 %) .
Voda a hydraulické vazebné činidlo musí být použity v • · množství, které umožní vytvořit s fosforečnou směsí hydraulickou maltu. Je důležité, aby bylo dosaženo účinného smíchání fosforečné směsi s vodou a hydraulickým vazebným činidlem, aby došlo k vytvoření hydraulické malty o homogenním složení. Po ukončení míchání se malta ponechá zrát, aby došlo k jejímu tuhnutí a ztvrdnout!. Předtím, než je malta ponechána tuhnout a ztvrdnout, musí být vytvarována do odpovídajícího tvaru, který umožňuje snadnou manipulaci a uskladňování, například do formy briket, bloků ve tvaru kvádru nebo do kulovitého tvaru. Tuhnutí a ztvrdnutí mohou probíhat ve vlhké nebo suché atmosféře. Obecně k nim dochází za přítomnosti atmosférického vzduchu.
Hydraulické vazebné činidlo je výhodně zvoleno ze souboru, zahrnujícího portlandský cement a slínek portlandského cementu. I když způsob, využívající portlandského cementu dává dobré výsledky, přednost je dávána použití slínku portlandského cementu.
Množství použitého hydraulického vazebného činidla závisí na různých parametrech, zejména na použitém vazebném činidle, složení popílku a požadovaných vlastnostech produktu, který je výsledkem způsobu inertizace popílku, jmenovitě na jeho mechanické pevnosti a jeho chování při testech toxicity (jako je například test TCLP, uvedený výše). Při praktickém provádění se doporučuje použít hmotnostní poměr hydraulického vazebného činidla vyšší než 10% (a výhodně vyšší než 20%) vzhledem k hmotnosti popílku. Není žádoucí, aby tento poměr hmotnosti použitého hydraulického vazebného činidla přesáhl 100% (obecně 50%) hmotnosti popílku. Množství hydraulického vazebného činidla vzhledem k popílku • · hmotnostních procent do 50 procent jsou obzvláště ztvrdnutí, která může trvat kompaktní hmota, která je v v rozmezí od 20 (výhodně 25) (výhodně 40) hmotnostních doporučované.
Po ukončení etapy tuhnutí a několik dní, se získá pevná a zásadě inertní vzhledem k atmosférickým činidlům a která vyhovuje normám toxicity, zejména normě TCLP, která byla uvedena výše. Tvar této pevné hmoty je dán tvarem, do kterého byla malta uvedena před tuhnutím a může být například zvolen ze souboru, zahrnujícího brikety nebo kulové bloky nebo bloky ve tvaru kvádru. Uvedená hmota je kompaktní, v zásadě prostá plynných příměsí a díky tomu vykazuje dobré mechanické vlastnosti, zejména tvrdost, rázovou houževnatost a odolnost proti otěru, které dovolují manipulaci a skladování bez obtíží.
V jednom z výhodných provedení způsobu podle vynálezu se tuhnutí a ztvrdnutí malty provádí ve vlhké atmosféře, výhodně v přítomnosti nasycených vodních par. Toto provedení vynálezu se ukázalo jako obzvláště výhodné v případě, že popílek obsahuje šestimocný chrom. Bylo totiž pozorováno, že při stejných ostatních podmínkách použití vlhké atmosféry významně zlepšuje inertizaci chrómu v pevné látce, získané postupem podle vynálezu.
Při postupu podle jiného provedení způsobu podle vynálezu se do vody, použité při vytváření malty, přidá aditivum, zvolené ze souboru, zahrnujícího železo, mangan, sloučeniny dvojmocného železa, sloučeniny dvojmocného manganu a jejich redukční soli s alkalickými kovy (výhodně se sodíkem) v • · hmotnostním množství od 0,3 do 1 % hmotnosti malty. V tomto provedení způsobu vynálezu je aditivum výhodně zvoleno ze souboru, zahrnujícího síran železnatý, síran manganatý, dusitan sodný, siřičitan sodný a kovové železo.
Pro použití způsobu podle předloženého vynálezu není kritický původ popílku. Vynález je nicméně obzvláště vhodný pro použití na popílek získaný z kouřových plynů městských spaloven, jako jsou spalovny domovního odpadu a spalovny nemocničních odpadů.
Popílek z kouřových plynů, vytvářených v městských spalovnách, obsahuje obvykle kromě těžkých kovů a kovového hliníku nežádoucí organické látky (obzvláště chlorované organické látky jako jsou dioxiny a furany), sloučeniny rozpustné ve vodě, jako jsou chloridy alkalických kovů a nespálené složky.
V jednom provedení způsobu podle vynálezu se v případě, kdy popílek obsahuje vodou rozpustné látky, podrobí popílek promývání alkalickou vodou před tím, než jsou k němu přidány výše uvedená reakční činidla, která jsou zvolena ze souboru, zahrnujícího kyselinu fosforečnou a fosforečnany alkalických kovů. V tomto provedení způsobu podle vynálezu je cílem promývání popílku vodou odstranění vodou rozpustných složek, především solí sodíku a draslíku (hlavně chloridu sodného, chloridu draselného a síranu sodného) a části anhydritu. Pro promývání popílku je třeba použít alkalickou vodu, aby byly insolubilizovány těžké kovy. V praxi je třeba promývání popílku (zejména pH použité vody a doba kontaktu vody a popílku) řídit tak, aby výsledné prostředí promývání bylo • · alkalické a vykazovalo výhodně hodnotu pH vyšší než 8, přičemž je doporučována hodnota alespoň rovna 9,5. Tímto způsobem se zabrání rozpuštění těžkých kovů, které zůstanou v reziduální pevné fázi získané promýváním. Je-li třeba, může se ukázat nutným přidat do promývací vody reakční činidlo, které zvýší její pH na požadovanou hodnotu. Tímto činidlem může být například vápno. Po ukončení promývání se získá vodná suspense, která se podrobí filtraci nebo rovnocenné mechanické separaci (například usazování nebo centrifugace), aby se z ní oddělily pevné a nerozpuštěné látky, ke kterým je potom přidáno výše uvedené reakční činidlo způsobem podle vynálezu.
V dalším provedení způsobu podle předloženého vynálezu se v případě, kdy popílek obsahuje organické látky a/nebo nespálené látky, podrobí výše uvedené fosforečná směs kalcinaci před tím, než je do ní přidána voda a hydraulické vazabné činidlo. V této formě provádění způsobu podle vynálezu se kalcinace provádí v oxidační atmosféře (obecně v atmosférickém vzduchu). Kalcinace má za cíl destrukci nespálených látek a odstranění organických látek. Kalcinace se obecně provádí při teplotě vyšší než 600°C, výhodně při teplotě alespoň 700°C. Je výhodné vyhnout se použití příliš vysokých teplot, které mohou vést k odpaření části těžkých kovů. V praxi je kalcinační teplota výhodně nižší než 1000°C a výhodněji nižší než 800°C. Obzvláště jsou doporučovány teploty v rozmezí od 600°C do 800°C.
• ·
Přehled obrázků na výkresech
Vynález bude nyní ilustrován s odvoláním na jediný přiložený obrázek, který představuje schéma zařízení, určeného pro jedno provedení způsobu podle předloženého vynálezu.
Příklady provedeni vynálezu
Zařízení, jehož schéma je znázorněno na přiloženém obrázku, je určeno k provádění inertizace popílku _1, obsahujícího těžké kovy, kovový hliník, vodou rozpustné sloučeniny, organické látky a nespálené složky. Zařízení zahrnuje promývací komoru 2, do které je vložen popílek _1 a voda. 3. Množství vody 3, přivedené do komory 2_ je řízeno tak, aby došlo k rozpuštění celého množství vodou rozpustných látek, obsažených v popílku 1^, obzvláště chloridu sodného, chloridu draselného a síranu sodného. Mimoto je v komoře 2_ udržována hodnota pH vyšší než 8, například v rozmezí od 9,5 do 14, aby byly insolubilizovány těžké kovy. V případě potřeby se za účelem dosažení požadované hodnoty pH do promývací vody 3 přidá kyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný.
Z promývací komory 2 se odebere vodná suspense _4, která je okamžitě zpracovávána na filtru _5. Filtrát 6 se odvede a získá se filtrační koláč 1_, který se převede do reakční komory 8_. V reakční komoře 8 se k filtračnímu koláči Ί_ přidá dostatečné množství kyseliny fosforečné _9 a vody 10, aby došlo mícháním k vytvoření čerpatelné směsi 11, ve které se • »
veškeré množství kovového hliníku, které bylo přítomno v popílku, nachází ve formě ortofosforečnanu hlinitého (nebo ve variantě je část nebo všechno množství kyseliny fosforečné nahrazeno fosforečnanem alkalického kovu, výhodně hexametafosforečnanu sodného). Čerpatelná směs se odebírá z reakční komory 2_ a přivádí se do kalcinační peci 12, ve které se směs zahřívá na teplotu 700°C až 800°C po dobu, která je dostatečná pro dekompozici organických látek a destrukci nespálených složek. Kalcinovaná látka 13, vyjmutá z pece 12, je převedena do míchací komory 14, kde se k ní přidá voda 15 a hydraulické vazebné činidlo 16 (například slínek portlandského cementu) v množství, které je řízeno tak, aby mícháním s kalcinovanou látkou 13 došlo k vytvoření hydraulické malty. Hydraulická malta 17, získaná z míchací komory 14, se zpracovává v otáčejícím se bubnu 18, ve kterém se vytvaruje do formy malých kuliček 19, které jsou uchovávány po několik dní v prostoru 20, který je hermeticky uzavřen a vyplněn vzduchem, v zásadě nasyceným vodní parou při teplotě okolí zhruba 20°C a při atmosférickém tlaku. Doba zrání v prostoru 20 se řídí tak, aby proběhlo tuhnutí a došlo k úplnému ztvrdnout! kuliček 19 malty. Po odebrání z prostoru 20, kde zrály, se takto získají tvrdé kuličky 21, které jsou kompaktní a inertní vzhledem k okolnímu prostředí a k atmosférickým činidlům, takže mohou být přemístěny na skládku odpadových látek.
Následující příklady mají za cíl ilustrovat výhody předloženého vynálezu.
První série pokusů • · • ·
V příkladech 1 až 5, jejichž popis následuje, se působí na popílek, odebraný ze spalovny domovního odpadu. Hmotnostní složení popílku je uvedeno v následující tabulce 1.
Tabulka 1
Složka | Hmotnostní obsah |
SiO2 | 30,6 % |
Al (celkové množství) | |
(vyjádřeno jako A12O3) | 16,7% |
kovový Al | 1-10% celkového Al |
CaO | 22,0% |
MgO | 2,5% |
Na | 3,7% |
K | 2,6% |
TiO2 | 2,4% |
FeO | 3,0% |
Zn | 1,00% |
Pb | 0,38% |
Cu | 0,10% |
Cd | 0,008% |
Mn | 0,09% |
Cr (celkové množství) | 0,07% |
Cr (šestimocný) | 13 ppm |
Cl | 2,2% |
so3 | 9, 6% |
P2O5 | 1,2% |
As | 65 ppm |
Sb | 345 ppm |
Hg | 1,1 ppm |
nespálené složky | 0,4 % |
• ·
Příklad 1 (podle stavu techniky)
108 g popílku bylo promýváno s 1000 ml vody. Po uplynutí 1 hodiny bylo pH reakčního prostředí upraveno na 10,9. Takto vytvořená vodná suspense byla filtrována a byl odebrán filtrační koláč, který byl předtím ještě promýván 100 ml vody.
K filtračnímu koláči bylo přidáno dostatečné množství vody, aby byla vytvořena zpracovatelná kaše, obsahující přibližně 40% vody. Do takto vzniklé kaše bylo přidáno 11,8 g vodného roztoku kyseliny fosforečné (hmotnostní koncentrace 85%) za současného nepřetržitého míchání kaše. Přidání kyseliny fosforečné bylo doprovázeno mírným uvolňováním tepla. Homogenní kašovitá hmota, získaná tímto způsobem, byla potom umístěna do misky ze žáruvzdorného porcelánu, která byla vložena do studené pece. Pec potom byla zahřívána tak, aby teplota postupně vystoupila na 800°C v průběhu přibližně jedné hodiny. Tato teplota 800°C byla potom udržována po jednu hodinu a poté byla látka umístěná v peci vyjmuta z pece a byla ponechána vychladnout až na teplotu okolí.
Kalcinovaný prášek, získaný z pece, byl podroben ve stavu, ve kterém byl získán, testu toxicity podle normy TCLP uvedené výše. Za tímto účelem byly do 100 g kalcinovaného prášku přidány 2 litry vodného roztoku, obsahujícího 6 g kyseliny octové a 2,57 g hydroxidu sodného na jeden litr. Směs byla homogenizována a potom filtrována na filtru ze skleněných vláken 0,6 až 0,8 pm a potom byl měřen obsah • · • · těžkých kovů z prášku podrobeného testu, které se nacházely ve filtrátu.
Výsledky jsou shromážděny v následující tabulce 2
Tabulka 2
Těžké kovy | Obsah (μς/1) |
Cu | 1000 |
Pb | 2900 |
Zn | 15000 |
Cd | 300 |
As | 500 |
Sb | 700 |
Cr (šestimocný) | 5100 |
Hg | 10 |
Příklad 2 (podle vynálezu)
Vzorek popílku o složení, uvedeném v Tabulce 1 byl zpracován stejným způsobem, jako bylo uvedeno v příkladu 1 a kalcinovaný prášek, získaný z pece a ochlazený až na teplotu okolí, byl okamžitě smíchán se slínkem portlandského cementu (v hmotnostním množství 1 hmotnostního dílu slínku na 5 hmotnostních částí kalcinovaného prášku). Do získané směsi byla přidána voda v množství 30 ml vody na 100 g uvedené směsi za míchání, kterým bylo dosaženo homogenní směsi. Tato směs byla posléze vytvarována do formy kuliček, které byly uchovávány na vzduchu po dobu 5 dní, aby malta ztuhla a došlo k jejímu ztvrdnout!. Získané ztvrdlé kuličky malty • · • « • « byly podrobeny testu toxicity TCLP jako v příkladu 1. To bylo provedeno tak, že kuličky s průměrem nad 1 mm (průměr byl určen prosíváním) byly rozdrceny a do 100 g takto získané rozdrcené látky byly přidány 2 litry vodného roztoku, obsahujícího 6 g kyseliny octové a 2,57 g hydroxidu sodného na litr. Směs byla homogenizována a potom filtrována na skleněných vláknech 0,6 až 0,8 |im a potom byl měřen obsah těžkých kovů z prášku podrobeného testu. Výsledky jsou shromážděny v následující tabulce 3.
Tabulka 3
Těžké kovy | Obsah (qg/l) |
Cu | 61 |
Pb | < 20 |
Zn | 24 |
Cd | 18 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 860 |
Porovnání výsledků uvedených v tabulkách 2 a 3 ukazuje okamžitě zlepšení dosažené postupem podle vynálezu vzhledem k inertizaci těžkých kovů z popílku.
Příklad 3 (podle vynálezu)
V tomto příkladu bylo postupováno stejně jako v příkladu 2, ale získané kuličky vzniklé tuhnutím a ztvrdnoutím malty byly podrobeny testu toxicity jinému, než je test TCPL. V tomto testu byly rozdrceny kuličky s průměrem větším než 1
• · · • · · · mm (průměr určen prosíváním) a rozdrcená látka byla vystavena trojnásobnému louhování v demineralizované vodě při poměru kapaliny a pevné látky rovné 10.
Po ukončení každého louhování byl měřen obsah těžkých kovů z prášku podrobeného testu v získané kapalině. Výsledky jsou shromážděny v níže uvedené Tabulce 4.
• · • ·
Tabulka 4
Těžké kovy | Obsah (μς/1) |
První louhování | |
Cu | 63 |
Pb | < 20 |
Zn | < 10 |
Cd | 60 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 700 |
Druhé louhování | |
Cu | 24 |
Pb | < 20 |
Zn | < 10 |
Cd | 27 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 280 |
Třetí louhování | |
Cu | < 10 |
Pb | < 20 |
Zn | < 10 |
Cd | < 10 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 35 |
• » · · · * * « · · · · · · • 9 9 9
99 ·
Příklad 4 (podle vynálezu)
Byl opakován pokus 2 za stejných podmínek, ale s výjimkou, že slínek portlandského cementu byl nahrazen portlandským cementem.
Výsledky testu TCLP jsou uvedeny v Tabulce 5.
Tabulka 5
Těžké kovy | Obsah (μς/1) |
Cu | < 10 |
Pb | < 20 |
Zn | < 10 |
Cd | < 10 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 840 |
Příklad 5 (podle vynálezu)
Byl opakován pokus 3 za stejných podmínek, ale s výjimkou, že slínek portlandského cementu byl nahrazen portlandským cementem.
Výsledky testu trojnásobného vyluhování jsou uvedeny v Tabulce 6.
• ·
Tabulka 6
Těžké kovy | Obsah (μς/1) |
První louhování | |
Cu | < 10 |
Pb | < 20 |
Zn | < 10 |
Cd | < 10 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 1030 |
Druhé louhování | |
Cu | < 10 |
Pb | < 20 |
Zn | < 10 |
Cd | < 10 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 160 |
Třetí louhování | |
Cu | < 10 |
Pb | < 20 |
Zn | < 10 |
Cd | < 10 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 90 |
Druhá série pokusů • · • · » · · · , · ·· • · · · • · • · ♦ ·
V příkladech 6 až 17 které jsou popsány dále byl zpracováván popílek o hmotnostním složení uvedeném v tabulce 7.
Tabulka 7
Složka | Hmotnostní obsah |
S102 | 19,3 % |
Al (celkové množství) | |
(vyjádřeno jako A12O3) | 13, 6% |
kovový Al | 1-10% celkového Al |
CaO | 20,0% |
MgO | 2,8% |
Na | 7,5% |
K | 6,1% |
TiO2 | 1,5% |
FeO | 2,2% |
Zn | 1,82% |
Pb | 1,20% |
Cu | 0,11% |
Cd | 0,094% |
Mn | 0, 11% |
Cr (celkové množství) | 0,04% |
Cr (šestimocný) | 0,33 ppm |
Cl | 13,2% |
so3 | 6,2% |
P2O5 | 0,8% |
As | 125 ppm |
Sb | 510 ppm |
Hg | 12 ppm |
nespálené složky | 2,4% |
• ·
Příklad 6 (podle stavu techniky)
136 g popílku bylo promýváno s 1300 ml vody. Po uplynutí 1 hodiny bylo pH reakčního prostředí upraveno na 11,0. Takto vytvořená vodná suspense byla filtrována a byl odebrán filtrační koláč, který byl předtím ještě promýván 100 ml vody.
Dále se postupovalo způsobem popsaným v příkladu 1. Výsledky testu toxicity (test TCLP) jsou shromážděny v následující tabulce 8.
Tabulka 8
Těžké kovy | Obsah (μρ/1) |
Cu | 1200 |
Pb | 1900 |
Zn | 25000 |
Cd | 500 |
As | 1100 |
Sb | 300 |
Cr (šestimocný) | 2300 |
Hg | 20 |
Příklad 7 (podle vynálezu)
Vzorek popílku o složení, uvedeném v Tabulce 7 byl zpracován stejným způsobem, jako bylo uvedeno v příkladu 6 a kalcinovaný prášek, získaný z pece a ochlazený až na teplotu okolí, byl okamžitě smíchán se slínkem Portlandského cementu ·· ·· v hmotnostním množství 1 hmotnostního dílu slínku na 4 hmotnostní části kalcinovaného prášku. Do získané homogenní směsi byla přidána voda v množství 30 ml vody na 100 g uvedené směsi za míchání, kterým byla vytvořena malta. Hydraulická malta získaná tímto způsobem byla posléze vytvarována do formy kuliček, které byly uchovávány na vzduchu po dobu 5 dní, aby malta ztuhla a došlo k jejímu ztvrdnout!.
Získané ztvrdlé kuličky malty byly podrobeny testu toxicity TCLP. To bylo provedeno tak, že kuličky s průměrem nad 1 mm (průměr byl určen prosíváním) byly rozdrceny a do 100 g takto získané rozdrcené látky byly přidány 2 litry vodného roztoku 0,1 M kyseliny octové. Směs byla homogenizována a potom filtrována na skleněných vláknech 0,6 až 0,8 μπι a potom byl měřen obsah těžkých kovů z prášku podrobeného testu. Výsledky jsou shromážděny v následující tabulce 9.
Tabulka 9
Těžké kovy | Obsah (pg/l) |
Cu | 80 |
Pb | < 200 |
Zn | 660 |
Cd | 230 |
As | 50 |
Sb | 90 |
Cr (šestimocný) | 720 |
Hg | < 5 |
• ·
Příklad 8 (podle vynálezu)
Byl opakován postup z příkladu 7, jediný rozdíl byl ten, že test toxicity TCLP byl nahrazen testem trojího vyluhování, který byl popsán v příkladu 3.
Výsledky jsou shromážděny v níže uvedené Tabulce 10.
• ·
Tabulka 10
Těžké kovy | Obsah (μς/1) |
První louhování | |
Cu | 38 |
Pb | < 20 |
Zn | < 10 |
Cd | 17 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 145 |
Druhé louhování | |
Cu | 37 |
Pb | < 20 |
Zn | < 10 |
Cd | 80 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 95 |
Třetí louhování | |
Cu | < 10 |
Pb | < 20 |
Zn | < 10 |
Cd | < 10 |
As | < 30 |
Sb | < 30 |
Cr (šestimocný) | 55 |
Příklad 9 (podle vynálezu)
Byl opakován pokus 7 s jedinou výjimkou, že uložení kuliček po vytvoření malty bylo provedeno v hermeticky uzavřeném prostoru, který byl naplněn vzduchem nasyceným vodními parami (100% relativní vlhkosti) po dobu 8 dní. Získané kuličky byly sušeny na vzduchu po dva dny a potom podrobeny testu TCLP z příkladu 8. V testu TCLP bylo zjištěno, že obsah šestimocného chrómu ve filtrátu byl roven 42 μς/1.
Příklady 10, 11 a 12 (podle vynálezu)
Tyto příklady se týkají tří pokusů, které byly provedeny za stejných podmínek jako v příkladu 9 s jedinou výjimkou, spočívající v přidání aditiva do vody při vytváření malty. V pokusu 10 tímto aditivem byl heptahydratovaný síran železnatý (použitý v hmotnostním poměru odpovídajícímu 1% hmotnosti malty); v příkladu 11 byl použit monohydratovaný síran hořečnatý (použitý v hmotnostním poměru odpovídajícímu 0,7% hmotnosti malty); v příkladu 12 bylo použito práškové železo (použitý v hmotnostním poměru odpovídajícímu 0,3% hmotnosti malty).
V testu TCLP bylo zjištěno, že obsah šestimocného ohromu ve filtrátu byl ve všech třech příkladech nižší než 10 μς/1.
Příklady 13, 14, 15, 16 a 17 (podle vynálezu)
Byl opakován pokus z příkladu 9 s množstvím popílku, které bylo dostatečné k tomu, aby z malty mohlo být vytvořeno pět vzorků ve tvaru kvádru o rozměrech 4 x 4 x 16 cm. Vzorky • · byly uchovávány po dobu 28 dní v atmosféře nasycené vodní parou při teplotě okolí, aby bylo vyvoláno tuhnutí a došlo k ztvrdnutí malty. Pět zkušebních vzorků se navzájem lišilo jeden od druhého hmotnostními poměry použitého množství popílku a množství slínku.
Po ztvrdnutí malty byly zkušební vzorky podrobeny testu mechanické odolnosti, který spočíval v měření jejich pevnosti v ohybu a tlaku za podmínek daných belgickou normou NBN 196-1 (1991). Výsledky testů jsou uvedeny v Tabulce 11 uvedené níže.
Tabulka 11
Příklad č. | hmotnostní poměr popílek:slánek | Mechanická odolnost | |
ohyb (N/mm2) | tlak (N/mm2) | ||
13 | 2,5 | 2,94 | 5,7 |
14 | 3,0 | 2, 94 | 4,9 |
15 | 3,5 | 2, 94 | 5,7 |
16 | 4,0 | 3,19 | 5,0 |
17 | 5,0 | 2, 45 | 4,1 |
Zašvcrp-uje: Miloš Vs
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob inertizace popílku obsahujícího těžké kovy a kovový hliník, vyznačující se tím, že se k popílku přidá reakční činidlo zvolené ze souboru zahrnujícího kyselinu fosforečnou a fosforečnany alkalických kovů, takto získaná fosforečná směs se smíchá s vodou a hydraulickým vazebným činidlem, čímž se vytvoří hydraulická malta a malta se podrobí procesu tuhnutí a tvrdnout!.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že reakční činidlo obsahuje hexametafosforečnan sodný.
- 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že hydraulické vazebné činidlo je zvoleno ze souboru zahrnujícího portlandský cement a slínek portlandského cementu.
- 4. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že uvedené reakční činidlo je použito v hmotnostním množství odpovídajícím 8 až 15% hmotnosti popílku.
- 5. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že hydraulické vazebné činidlo je . · ·· použito v hmotnostním množství odpovídajícím 25 až 40% hmotnosti popílku.
- 6. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že tuhnutí a ztvrdnout! se provádí v atmosféře nasycené vodními parami.
- 7. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že do vody, použité k vytvoření malty, se přidá aditivum, zvolené ze souboru, zahrnujícího železo, mangan, sloučeniny dvojmocného železa, sloučeniny dvojmocného manganu a redukční soli alkalických kovů a to v hmotnostním množství odpovídajícím 0,3 až 1% hmotnosti malty.
- 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že aditivum je zvoleno ze souboru, zahrnujícího síran železnatý, síran manganatý, dusitan sodný, siřičitan sodný a kovové železo.
- 9. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že v případě, kdy popílek obsahuje vodou rozpustné sloučeniny, je před přidáním kyseliny fosforečné popílek podroben promývání alkalickou vodou.
- 10. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 9,
.. .· · ··. : ·: · - 28 - : :: : * : : : * .. .. ··· ·· ·· ·· • · » · • · ♦· • · · · · • · · ·· ·· vyznačující se tím, že v případě, kdy popílek obsahuj e organické látky a/nebo nespálené látky, je uvedená fosforečná směs před přidáním vody a hydraulického vazebného činidla podrobena kalcinaci. - 11. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že popílek obsahuje popílek z kouřových plynů, pocházejících ze spaloven městských odpadů.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE9600170A BE1010038A3 (fr) | 1996-02-28 | 1996-02-28 | Procede d'inertage de cendres. |
BE9600763A BE1010616A3 (fr) | 1996-09-11 | 1996-09-11 | Procede d'inertage de cendres. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ276098A3 true CZ276098A3 (cs) | 1999-02-17 |
CZ295483B6 CZ295483B6 (cs) | 2005-08-17 |
Family
ID=25663031
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19982760A CZ295483B6 (cs) | 1996-02-28 | 1997-02-18 | Způsob inertizace popílku |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6132355A (cs) |
EP (1) | EP0883585B1 (cs) |
JP (1) | JP2000506059A (cs) |
KR (1) | KR100461281B1 (cs) |
CN (1) | CN1096435C (cs) |
AR (1) | AR006019A1 (cs) |
AT (1) | ATE188683T1 (cs) |
AU (1) | AU711292B2 (cs) |
BG (1) | BG62609B1 (cs) |
BR (1) | BR9707879A (cs) |
CA (1) | CA2247093C (cs) |
CZ (1) | CZ295483B6 (cs) |
DE (1) | DE69701128T2 (cs) |
EA (1) | EA000932B1 (cs) |
ES (1) | ES2143849T3 (cs) |
HU (1) | HU221654B1 (cs) |
NO (1) | NO320959B1 (cs) |
NZ (1) | NZ332061A (cs) |
PL (1) | PL186969B1 (cs) |
PT (1) | PT883585E (cs) |
RO (1) | RO120063B1 (cs) |
SK (1) | SK282269B6 (cs) |
TW (1) | TW393448B (cs) |
WO (1) | WO1997031874A1 (cs) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1111992A (ja) * | 1997-06-23 | 1999-01-19 | Techno Japan:Kk | 有害重金属を不溶化した焼却灰のセメント系固化材または水硬性材料 |
BE1011344A3 (fr) * | 1997-08-27 | 1999-07-06 | Solvay | Procede pour epurer une fumee et fabriquer une solution aqueuse de chlorure, de sodium. |
US6204430B1 (en) * | 1998-02-18 | 2001-03-20 | Rocky Mountain Remediation Services Llc | Hexametaphosphate as an agent for treating wastes, preparing construction materials and stabilizing soils |
EP1059968B1 (en) | 1998-03-04 | 2002-06-05 | ECOTEC S.r.l. | Inertization of waste material contaminated with heavy metals |
NL1009490C8 (nl) * | 1998-06-25 | 2002-12-05 | Kiror B V | Werkwijze voor het behandelen van afvalstoffen. |
BE1013016A3 (fr) * | 1998-10-30 | 2001-07-03 | Solvay | Procede de fabrication d'une solution aqueuse de chlorure de sodium. |
FR2815338B1 (fr) * | 2000-10-17 | 2003-07-04 | Solvay | Procede d'inertage de boues |
FR2817858B1 (fr) * | 2000-12-13 | 2003-02-07 | Solvay | Procede pour l'inertage d'une cendre, pouzzolane artificielle obtenue au moyen dudit procede |
KR100416649B1 (ko) * | 2001-02-21 | 2004-02-05 | 한국지질자원연구원 | 비산회를 이용한 저밀도 소성체의 조성물 및 제조방법 |
FR2832332B1 (fr) * | 2001-11-21 | 2004-02-27 | Solvay | Procede d'inertage de residus mineraux |
KR20030049396A (ko) * | 2001-12-14 | 2003-06-25 | 장영옥 | 중금속 함유 재 및 분진을 토목건축재료로서 재활용하는방법 |
CN1304518C (zh) * | 2002-09-12 | 2007-03-14 | 陈泽峰 | 用于垃圾焚烧炉飞灰处理的固化剂 |
FR2845983B1 (fr) * | 2002-10-16 | 2006-02-03 | Solvay | Procede d'inertage de boues |
FR2869031B1 (fr) * | 2004-04-14 | 2006-07-07 | Solvay Sa Sa Belge | Procede de traitement de boues, en particulier contaminees par des metaux lourds et de matieres organiques. |
JP2006021154A (ja) * | 2004-07-09 | 2006-01-26 | Oji Paper Co Ltd | 燃焼灰の安定化法、安定化された燃焼灰及び水素の製造法 |
JP4373951B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2009-11-25 | 太平洋セメント株式会社 | クロム酸化物含有焼成物の処理方法 |
BE1016941A3 (fr) * | 2006-01-13 | 2007-10-02 | Solvay | Procede de traitement de dechet. |
JP5095960B2 (ja) * | 2006-06-21 | 2012-12-12 | 株式会社間組 | セメント硬化物用の金属アルミニウム含有スラグ及び/又は灰の製造方法及びセメント硬化物の製造方法 |
JP4794372B2 (ja) * | 2006-06-23 | 2011-10-19 | 株式会社ナトー研究所 | 含リン焼却灰の改質方法ならびに無公害型含リン再資源化資材 |
WO2011140438A2 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Amphenol Corporation | High performance cable connector |
FR2962928B1 (fr) | 2010-07-22 | 2013-03-01 | Univ Nice Sophia Antipolis | Stabilisation de sediments portuaires pollues par additifs mineraux |
AT512740B1 (de) * | 2012-04-13 | 2014-05-15 | Andritz Energy & Environment Gmbh | Verfahren zur Inertisierung von metallischem Aluminium sowie anderen unedlen metallischen Phasen |
AT512693B1 (de) * | 2012-04-13 | 2013-12-15 | Andritz Energy & Environment Gmbh | Verfahren zur Inertisierung von Schwermetallen, Chloriden und anderen Salzbildnern sowie löslichen Feststoffen und metallischen Kontaminationen |
ES2435104B1 (es) * | 2012-06-15 | 2014-10-08 | Solvay Sa | Procedimiento de tratamiento de desechos |
CN104704682B (zh) | 2012-08-22 | 2017-03-22 | 安费诺有限公司 | 高频电连接器 |
MY179289A (en) | 2013-12-20 | 2020-11-03 | Ecophos S A | Method for recovering ash from waste incineration |
US9905975B2 (en) | 2014-01-22 | 2018-02-27 | Amphenol Corporation | Very high speed, high density electrical interconnection system with edge to broadside transition |
TW201610172A (zh) * | 2014-06-04 | 2016-03-16 | 首威公司 | 粉煤灰之處理方法 |
JP6411841B2 (ja) * | 2014-09-30 | 2018-10-24 | 太平洋セメント株式会社 | 焼成物の製造方法 |
WO2017007429A1 (en) | 2015-07-07 | 2017-01-12 | Amphenol Fci Asia Pte. Ltd. | Electrical connector |
CN115000735A (zh) | 2016-08-23 | 2022-09-02 | 安费诺有限公司 | 可配置为高性能的连接器 |
US20180079685A1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-22 | Christopher Calva, SR. | Method and composition for stabilization of drill cuttings |
US11066881B2 (en) | 2016-09-16 | 2021-07-20 | Warren Transport, Inc. | Method and composition for stabilization of drill cuttings |
CN109694167A (zh) * | 2017-10-19 | 2019-04-30 | 广州市适然环境工程技术有限公司 | 一种淤泥复合型固化材料 |
CN208862209U (zh) | 2018-09-26 | 2019-05-14 | 安费诺东亚电子科技(深圳)有限公司 | 一种连接器及其应用的pcb板 |
WO2020186241A1 (en) | 2019-03-13 | 2020-09-17 | Valerio Thomas A | System and method for recovering metal from ash |
CN109821183A (zh) * | 2019-04-08 | 2019-05-31 | 重庆中科检测技术服务有限公司 | 一种垃圾焚烧飞灰重金属固定化药剂及制备方法 |
NL2023250B1 (en) | 2019-06-03 | 2020-12-11 | Delta R&D B V | Method for preparing a coated particulate waste material and a coated waste particle |
CN115428275A (zh) | 2020-01-27 | 2022-12-02 | 富加宜(美国)有限责任公司 | 高速连接器 |
CN115516717A (zh) | 2020-01-27 | 2022-12-23 | 富加宜(美国)有限责任公司 | 高速、高密度直配式正交连接器 |
CN215816516U (zh) | 2020-09-22 | 2022-02-11 | 安费诺商用电子产品(成都)有限公司 | 电连接器 |
CN213636403U (zh) | 2020-09-25 | 2021-07-06 | 安费诺商用电子产品(成都)有限公司 | 电连接器 |
CN113102467B (zh) * | 2021-04-20 | 2022-03-18 | 瀚蓝绿电固废处理(佛山)有限公司 | 可强化重金属稳定化的飞灰螯合处理方法和复合稳定剂 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4226630A (en) * | 1979-04-03 | 1980-10-07 | Amax Resource Recovery Systems, Inc. | Leach-resistant solid bodies from fly ash and heavy metal sludge |
US4737356A (en) * | 1985-11-18 | 1988-04-12 | Wheelabrator Environmental Systems Inc. | Immobilization of lead and cadmium in solid residues from the combustion of refuse using lime and phosphate |
ZA883753B (en) * | 1987-06-18 | 1989-03-29 | Bethlehem Steel Corp | Process for chemical stabilization of heavy metal bearing dusts and sludge,such as eaf dust |
MX171672B (es) * | 1988-07-19 | 1993-11-10 | Safe Waste Systems Inc | Composicion para encapsular cromo, arsenico y otros metales toxicos presentes en desechos y procedimiento para tratar los mismos |
US5041398A (en) * | 1989-02-22 | 1991-08-20 | Wheaton Industries | Method for treating incinerator ash |
US5527982A (en) * | 1990-03-16 | 1996-06-18 | Sevenson Environmental Services, Inc. | Fixation and stabilization of metals in contaminated materials |
US5037479A (en) * | 1990-04-20 | 1991-08-06 | Rmt, Inc. | Method for reduction of heavy metal leaching from hazardous waste under acidic and nonacidic conditions |
US5220111A (en) * | 1991-09-10 | 1993-06-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Fixation of heavy metals in scrubbed municipal solid waste incinerator ash |
US5284636A (en) * | 1992-03-25 | 1994-02-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Method of stabilizing heavy metals in ash residues from combustion devices by addition of elemental phosphorus |
CZ127492A3 (en) * | 1992-04-27 | 1994-01-19 | Masat Jan | Process for treating materials containing heavy metals |
CH686671A5 (de) * | 1992-06-05 | 1996-05-31 | Von Roll Umwelttechnik Ag | Verfahren zum Entsorgen von Rauchgasrueckstaenden. |
EP0582008A1 (en) * | 1992-08-04 | 1994-02-09 | Municipal Services Corporation | Fixation and utilization of ash residue from the incineration of municipal solid waste |
NL9302114A (nl) * | 1993-09-07 | 1995-04-03 | Pelt & Hooykaas | Werkwijze voor het immobiliseren van met metaalionen verontreinigd materiaal, alsmede een gevormd voorwerp met een matrix met reducerende eigenschappen. |
WO1996020049A1 (fr) * | 1994-12-28 | 1996-07-04 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Materiau pour mise au rebut de dechets et procede d'utilisation dudit materiau |
TW365009B (en) * | 1996-09-24 | 1999-07-21 | Jgc Corp | Method of disposal of metallic aluminum-containing radioactive solid waste |
-
1997
- 1997-02-17 TW TW86101848A patent/TW393448B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-02-18 EA EA199800769A patent/EA000932B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-18 CN CN97194144A patent/CN1096435C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-18 JP JP53055797A patent/JP2000506059A/ja active Pending
- 1997-02-18 US US09/125,540 patent/US6132355A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-18 CA CA002247093A patent/CA2247093C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-18 NZ NZ332061A patent/NZ332061A/en unknown
- 1997-02-18 PL PL97328632A patent/PL186969B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-18 DE DE69701128T patent/DE69701128T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-18 WO PCT/EP1997/000778 patent/WO1997031874A1/fr active IP Right Grant
- 1997-02-18 HU HU9901012A patent/HU221654B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-02-18 AT AT97905053T patent/ATE188683T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-18 KR KR10-1998-0706679A patent/KR100461281B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-18 SK SK1199-98A patent/SK282269B6/sk unknown
- 1997-02-18 PT PT97905053T patent/PT883585E/pt unknown
- 1997-02-18 AU AU18750/97A patent/AU711292B2/en not_active Ceased
- 1997-02-18 RO RO98-01333A patent/RO120063B1/ro unknown
- 1997-02-18 BR BR9707879A patent/BR9707879A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-18 ES ES97905053T patent/ES2143849T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-18 CZ CZ19982760A patent/CZ295483B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-18 EP EP97905053A patent/EP0883585B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-27 AR ARP970100784 patent/AR006019A1/es unknown
-
1998
- 1998-08-27 NO NO19983941A patent/NO320959B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-08-27 BG BG102729A patent/BG62609B1/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ276098A3 (cs) | Způsob inertizace popílku | |
US7128006B2 (en) | Process for rendering an ash inert, artificial pozzolana obtained by means of the said process | |
KR101789701B1 (ko) | 시멘트 바이패스 더스트를 사용한 염화칼륨 제조 방법 | |
US5416252A (en) | Waste incineration residues and the products obtained | |
JP4209223B2 (ja) | 六価クロムの溶出抑制方法 | |
Cho et al. | Pilot-test of the calcium sodium phosphate (CNP) process for the stabilization/solidification of various mercury-contaminated wastes | |
Kılınçkale et al. | Solidification/stabilization of heavy metal‐loaded red muds and fly ashes | |
US6476287B1 (en) | Sulfite treatment of spent industrial wastes | |
Zhou et al. | Study on the stabilization/solidification of lead-contaminated soil using alkali-activated cementing materials with rich-silicon materials | |
RU2203709C2 (ru) | Способ обработки отходов | |
MXPA98007043A (es) | Procedimiento de inertizacion de cenizas | |
JP7014684B2 (ja) | 汚染物不溶化材およびその製造方法 | |
US6680039B2 (en) | Sulfite treatment of spent industrial wastes | |
JP3725068B2 (ja) | セメントコンクリートの排水処理材及びそれを用いた排水の処理方法 | |
BE1010038A3 (fr) | Procede d'inertage de cendres. | |
BE1010616A3 (fr) | Procede d'inertage de cendres. | |
JP2003112161A (ja) | 珪化カルシウムを用いた6価クロムの低減方法 | |
JPH11314960A (ja) | 陶磁器質焼結体及びその製造方法 | |
JPS5836690A (ja) | 有害物質を含有する産業廃棄物の無害化方法 | |
EP0593130A1 (en) | Process for the immobilisation of waste products | |
JP2001191049A (ja) | 飛灰の処理方法及び無害化飛灰を含有する固形化物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090218 |