CZ244396A3 - Process of separating ethyleneoxide from streams of waste air and waste gas - Google Patents

Process of separating ethyleneoxide from streams of waste air and waste gas Download PDF

Info

Publication number
CZ244396A3
CZ244396A3 CZ962443A CZ244396A CZ244396A3 CZ 244396 A3 CZ244396 A3 CZ 244396A3 CZ 962443 A CZ962443 A CZ 962443A CZ 244396 A CZ244396 A CZ 244396A CZ 244396 A3 CZ244396 A3 CZ 244396A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
ethylene oxide
glycol
adsorbent
water
catalyst
Prior art date
Application number
CZ962443A
Other languages
English (en)
Inventor
Volker Fattinger
Hans Haberland
Original Assignee
Otto Luft Klimatech Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otto Luft Klimatech Gmbh filed Critical Otto Luft Klimatech Gmbh
Publication of CZ244396A3 publication Critical patent/CZ244396A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00—Preparation of oxiranes
    • C07D301/32—Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
    • C07C29/10—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
    • C07C29/103—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers
    • C07C29/106—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers of oxiranes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Description

Způsob oddělování ethylenoxidu z proudů odpadního vzduchu λodpadního plynu
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu oddělování odpadního vzduchu nebo odpadního plynu, θ u b y 1 θ no x i ó u při kterém se proudů a
použití katalyzátoru z ethylenoxidu a vody tvoří glykol.
Dosavadní stav techniky
Etnyienoxid se používá farmaceutickém průmysl oblasti nemocnic sterilizaci vůči farmak, obalů, k se ke kancerogen do třídy III sez vzduchu ze ster i v oblasti 10 až a také v potravinářském průmyslu pro teplotě citlivých lékařských nástrojů.
uzac
500 NnP/h.
atd. Vzhledem k účinku byl ethyl škod1 i vy c 'n látek nic h koraor jsou poznatkům, vztahujícím enoxid v Německu zařazen . Proudy odoadníno relativně malé, většinou
Je známo čištění sterilizačních komor pomocí zařízení pro praní plynu. Jako prací kapalina slouží např. 1 až 5% kyselina sírová. Kyselina sírová (nebo také jiné kyseliny) katalyzují reakci ethylenoxidu s vodou za tvorby monoethylenglykolu. Vznikají přitom ale také jiné reakční produkty jako díethylenglykol, triethylenglykol a v malých množstvích také vyšší ethylenglykoly. V souvislosti s vynálezem se reakční produkt z ethylenoxidu a H2O označuje jako glykol.
Vzhledem ke špatné fázové rovnováze s vodou a poměrně pomalé přeměně na glykol vyžaduje vyprání ethylenoxidu na hodnotu menší než 5 mg/ΝπΡ relativně nákladná prací zařízení.
Po odstranění ze sterilizační komory ethylenoxid ještě ulpívá na sterilizovaných předmětech. Skladovací prostory pr sterilizované výrobky musí být proto odvětrávány, aby se nekoncentroval ethylenoxid. Vznikají přitom relativně velká proudy odpadního vzduchu v rozsahu např. 1000 až 10000 Nm3/h Vyprání ethylenoxidu na koncentrace pod 5 mg/Nm3 'vyžaduje neúměrně velké a nákladné systémy pro praní plynu. Spálení ethylenoxidu ve velkých hmotách vzduchu by vyžadovalo velmi vysoké náklady na palivo.
Je také známo, že se odpadní vzduch zbavuje ethylenoxid adsorpci. K tomu se např. používá speciálně připravené akativní uhlí. Regenerace aktivního uhlí však přitom působí problémy. Reakční produkty ethylenoxidu se na aktivním uhlí obohacují. Desorpce pomocí tepla a/nebo vakua není možná pro nízký tlak par reakčního produktu vzniklého z ethylenoxidu a vzhledem k nebezpečí zpryskyřičnění. Reaktivace uhlí při vyšší teplotě vede k vysokým nákladům a vyvolává ztrátu část aktivního uhlí.
Úlohou vynálezu je umožnit odstranění ethylenoxidu z proudů odpadního vzduchu nebo odpadního plynu ekonomickým způsobem na koncentrace pod analytickou citlivostí, zejména pod 1 rag/Nm3.
Podstata vynálezu
Tato úloha se podle vynálezu řeší znaky, uvedenými ve význaku nároku 1.
Odstranění ethylenoxidu se provádí tak, že se proud čištěného odpadního plynu popřípadě vzduchu vede přes lože adsorbentu, který obsahuje katalyzátor pro tvorbu glykolu.
Pro regeneraci adsorbentu se adsorbent extrahuje kapalinou, která rozpouští glykol. K adsorbentu zbavenému glykolu se přidává nový katalyzátor a po sušení je znovu k dispozici lože adsorbentu pro čištění plynu.
Jako vhodný adsorbent je jeví např. aktivní uhlí s velikostí zrna 3 až 6 mm, obsahující 1 až 5 % kyseliny. ·*
Vhodné jsou kyseliny s nízkým tlakem par, např. kyselina | sírová. K extrakci glykolu je výhodně možno použít horkou vodu.
Adsorpční oddělování ethylenoxidu podle vynálezu je dáie výhodné tehdy, když se musí odstraňovat jen relativně nízké koncentrace ethylenoxidu (např. menší než 50 rag/Nm3) z velkých proudů odpadního vzduchu.
Při vyšších kcncentracích ethylenoxidu (např. více než 50 mg/Nm-y je účelné praní plynu pro dosažení zbytkového obsahu asi 15 rcg/N.~.3 . Ve výhodném provedení vynálezu se použije oraní plynu jako předčištění. Kapalina vznikající při extrakci zatíženého aktivního uhlí se použije v tomto absorpčním předčištění (praní plynu).
V předřazeném stupeni praní se odpadní vzduch, obsahující ethyler.oxid zvlhčí, takže je k dispozici voda potřebná jako reakční partner pro tvorbu glykolu v následujícím loži adsorbentu. Odpaření vody v předčištění působí zvýšení glykolové koncentrace v prací kapalině.
Jakmile se dosáhne dostatečné koncentrace (např. 35 % hmotn.), odebere se část prací kapaliny a neutralizuje se např. vápeným mlékem. Vytvořená sádra se odstraní filtrací nebo odstředěním a neutrální roztok glykolu se může odvádět k dalšímu využití.
Je ale také možné zavádět glykol obsahující kapalinu do biologického odbourávání, např. do biologického sprchového lože .
může být výhodně odbourávání glykolu
Odpadní odebírán pro vzduch zbavený ethylenoxidu zavzdušňová.ní biologického
Způsob podle vynálezu nepůsobí žádné problémy s odpady. Glykol se odbourává mikroorganisky na C02 a H2O. Při neutralizaci vznikající malé množství sádry (CaSO^.2 HgO) není nebezpečná látka a je možné je bez obtíží odstraňovat.
Následující příklad provedení slouží k bližším:
osvětleni vynalezu pomoci obrázku.
Příklady provedení vynálezu
Obrázek představuje zařízení pro čištění odpadního vzduchu. Přívodním potrubím plynu proudí odpadní vzduch v množství 500 mg/Nm/ při 35 °C do schematicky znázorněného zařízení. Odpadní vzduch pochází ze skladovacích hal pro lékařské nástroje, které byly sterilizovány ethylenoxidem. Koncentrace ethylenoxidu v průměru činí 45 mg/m3, ale občas vystupuje až na 800 mg./Nm3 .
Proud vzduchu proudí vrstvou tělísek náplně, jejíž objem činí 10 rn3 . Ventilátor žene proud odpadního vzduchu zespoda nahoru adsorpčním filtrem. Jako adsorbent slouží asi 5 ra3 aktivního uhlí o velikosti zrna 3 až 6 mm. Aktivní uhlí obsahuje 2 hmotn. % K2SC4. Pokusy ukázaly, že místo akcivníhc uhlí může být použit také zrnitý silikagel, který obsahuje 2 % H2SO4 nebo 3 % H3PO4.
Kontrolní přístroj odpadního vzduchu registruje koncentraci ethylenoxidu v čistém plynu. Jestliže se přestoupí určitá kodnota (např. 1 mg ethylenoxidu na m3), pak je vyčerpána příjmová kapacita filtru 4a a odpovídajícím uzavřením uzavízacích armatur se zapne filtr 4b a vypne filtr 4a Doba odstavení filtru činí asi jeden měsíc. Ethylenoxidu zbavený proud odpadního vzduchu se vede vedením 6. do biologického reaktoru J_ se zkrápěným ložem a vedením 2 do atmosféry.
Regenerace jednoho z adsorpčních filtrů 4a nebo 4b bude vysvětlena na filtru 4b . Pomocí vedení 9. se na lože adsorbentu nastřikuje po částech v průběhu více dnů asi 50 m3 horké vody. Horká voda rozpustí glykol a také v adsorbentu obsaženou H2SQ4 a vede se do tanku 10 pro prací kapalinu. Po ukončení proplaohování lože adsorbentu se nastřikuje na adsorbent odměřené množství 20 až 50% kyseliny sírové a pak se pro sušení adsorbentu profukuje adsorbentem pomocí ventilátoru 11 vzduch. Po ukončení sušení se ventilátor 11 vypne a filtr 4b je opět schopen provozu.
Čerpadlo 12 slouží ke zkrápění vrstvy tělísek náplně 2 kapalinou pro praní plynu v množství asi 30 m3/h. Kapalina stékající z vrstvy tělísek náplně 2 se vede do reakčního tanku 12· Tento reakční tank 13 obsahuje děrované plechové vrstavby, které zajištují pístové proudění zhora dolů. Při době prodlení asi 30 minut reaguje ethylenoxid uvolněný z pací kapaliny s H20 za tv^by glykolu. Ve vrstvě tělísek náplně 2 se odpařuje voda.
Jak je schematicky uvedeno na obrázku udržuje se hladina kapaliny v reakčním tanku 13 konstantní přítokem kapaliny z tanku 10 prací kapaliny.
Chemickou přeměnou ethylenoxidu na glykol a přívodem giykoiu s prací kapalinou z tanku 10 stoupá průběžně koncentrace glykolu. Jakmile se dosáhne koncentrace např. 40 %, vadě se pomocí vedení 14 roztok glykolu do míchaného zásobníku 15 a tam se neutralizuje pomocí Ca(OH)2· ha filtru 15 se oddělí vytvořená sádra a neutrální roztok glykolu se vede do skladovacího tanku 12· Z tohoto skladovacího tanku může být roztok glykolu čerpán do dopravního zařízení. Neníli zhodnocení hospodárné, odbourává se glykol v reaktoru 2 se zkrápěným ložem na CO2 a H2O.

Claims (6)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY /
    o '/'ďí.U
    1. Způsob odděleťť·*· ethylenoxidu z proudů odpadního vzduchu a odpadního plynu, při kterém se za použití katalyzátoru z ethylenoxidu a vody tvoří glykol, vyznačuj ící se t í m, že se
    a) proud plynu určeného k čistění vede ložem adsorbentu, který obsahuje katalyzátor,
    b) použije se kapalina k extrakci glykolu z adsorbentu a
    c) extrahovaný adsorbent se opět zatíží katalyzátorem před použioím při dalším čištění odpadního plynu.
    2 . Způsob podle nároku i, vy z n a č u j í c í se tím, že se jako adsorbent použije zrnité aktivn í u h i í . 3 . Způsob podle nároku i, vy z n a č u j í c í se tím, že se jako katalyzátor použij e kyselina.
  2. 4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se jako katalyzátor použije kyselina sírová.
  3. 5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se jako extrakční činidlo použije voda.
  4. 6. Způsob podle nároku 5,vyznačuj ící se tím, že se voda zatížená extrakcí adsorbentu glykolem a kyselinou sírovou použije k předčištění odpadního vzduchu, obsahujícího ethylenoxid.
  5. 7 . Způsob podle nároku 6, vyznačující se t i m,
    Λ * .1 « » *· že se čistá voda, k s t ny le nox rdem za rvo glykolového roztoku.
    erá reaguje v loži adsorbentu s by glykolu získává odpařováním vody
    S . Způsob podle nároku 7, vyznačuj í c í žs se kapalina zakoncentrovaná odpařením vody chemikáliemi, obsahujícími vápník.
    se tím, neutralizuje
  6. 9. Způsob podle nároku 8,vyznačuj ící se tím, že se vzniklá sádra oddělí a neutralizovaná, glykol obsahující kapalina podrobí biologickému odbourávání.
CZ962443A 1994-02-19 1995-01-27 Process of separating ethyleneoxide from streams of waste air and waste gas CZ244396A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4405276A DE4405276A1 (de) 1994-02-19 1994-02-19 Verfahren zur Abscheidung von Ethylenoxid aus Abluft- oder Abgasströmen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ244396A3 true CZ244396A3 (en) 1997-02-12

Family

ID=6510614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ962443A CZ244396A3 (en) 1994-02-19 1995-01-27 Process of separating ethyleneoxide from streams of waste air and waste gas

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0744990B1 (cs)
JP (1) JPH09509094A (cs)
AT (1) ATE159666T1 (cs)
CZ (1) CZ244396A3 (cs)
DE (2) DE4405276A1 (cs)
PL (1) PL315956A1 (cs)
SK (1) SK100196A3 (cs)
WO (1) WO1995022396A1 (cs)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19838327C1 (de) * 1998-08-24 2000-05-18 Environ Ingenieurgesellschaft Verfahren und Vorrichtung zum Entsorgen von im Abgas von Sterilisationskammern anfallendem Ethylenoxid-Gas
MXPA01008582A (es) * 2001-08-24 2003-02-27 Fians Capital S A De C V Mejoras en tratamiento para reduccion de azufre en gasolinas cataliticas y en destilados intermedios de crudo, con silica gel.
JP4172376B2 (ja) * 2003-11-10 2008-10-29 ヤマハ株式会社 エチレンオキサイドの分解処理方法および分解処理装置
DE102011000184A1 (de) 2011-01-17 2012-07-19 Medicoplast International Gmbh Sterilisationsvorrichtung und Verfahren zum Betreiben einer Sterilisationsvorrichtung
CN104128088B (zh) * 2014-08-16 2016-06-08 山东新华医疗器械股份有限公司 环氧乙烷灭菌器废气处理系统及废气处理方法
CN104815535B (zh) * 2015-04-07 2017-01-11 山西大同大学 一种含环氧乙烷的有机废气的再利用方法
CN106861388B (zh) * 2017-03-23 2023-10-27 杭州博控机电设备有限公司 一种环氧乙烷废气处理及能量回收系统
CN108970387B (zh) * 2018-07-11 2021-03-30 水云天（天津）生物科技发展有限公司 一种生物助剂在促进vocs降解中的应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1954395A (en) * 1931-03-10 1934-04-10 Bernhard Drager Method and apparatus for purifying gaseous mixtures
US3768179A (en) * 1972-06-19 1973-10-30 C Woodford Educational devices
US3851043A (en) * 1972-07-03 1974-11-26 American Sterilizer Co Disposing of exhaust gas from an ethylene oxide sterilizer
US4729564A (en) * 1986-02-07 1988-03-08 Marvin Glass & Associates Card reading responsive electronic game
US4731027A (en) * 1986-10-17 1988-03-15 The Quaker Oats Company Educational teaching toy
DE3800380A1 (de) * 1987-01-09 1988-08-04 Volgo Ural Ni I Pi Dobyce I Pe Verfahren zur biologischen reinigung von ethylenglykolhaltigem abwasser
DE3835161C2 (de) * 1988-10-13 1996-08-14 Werner Dipl Chem Fabian Abgasreinigung mittels katalytischer Oxidation mit Luftsauerstoff
US5188533B1 (en) * 1990-06-01 1997-09-09 Leapfrog Rbt Llc Speech synthesizing indicia for interactive learning
DE4116187A1 (de) * 1991-05-17 1992-11-19 Kreutz Benedikt Rehabilitation Verfahren und vorrichtung zum entsorgen von ethylenoxid-gas

Also Published As

Publication number Publication date
PL315956A1 (en) 1996-12-23
JPH09509094A (ja) 1997-09-16
DE59500913D1 (de) 1997-12-04
EP0744990B1 (de) 1997-10-29
ATE159666T1 (de) 1997-11-15
DE4405276A1 (de) 1995-08-24
EP0744990A1 (de) 1996-12-04
WO1995022396A1 (de) 1995-08-24
SK100196A3 (en) 1997-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20100024647A1 (en) Method and Device for Separating Methane and Carbon Dioxide from Biogas
EP1036758A1 (en) Ozone purification
EP0563669B1 (en) A method of treatment of a fluid containing volatile organic halogenated compounds
US4273751A (en) Removal of acidica contaminants from gas streams by caustic impregnated activated carbon
CZ244396A3 (en) Process of separating ethyleneoxide from streams of waste air and waste gas
CN110772912A (zh) 生物制药厂综合废气的净化设备
CN106955584A (zh) VOCs生物降解洗涤系统
KR100305028B1 (ko) 유해가스의정화방법
WO2010059324A2 (en) Method and system for removing alkyl halides from gases
RU2099131C1 (ru) Способ очистки абгазов от галогенированных органических соединений
JPS644220A (en) Adsorbing and decomposing agent of ozone and usage thereof
WO1997032660A3 (de) Verfahren und vorrichtung zur wäsche von abgasen, die ethylenoxid enthalten
JP3615116B2 (ja) 揮発性有機塩素化合物処理方法および処理装置
JPH10500623A (ja) 殺菌すべき物質をガスで処理した後のガスの形のエチレンオキシドを除毒処理するための方法
CN112657558A (zh) 等离子体改性催化剂在脱除硫化氢、磷化氢、砷化氢中的应用
KR100290066B1 (ko) 공기 청정제로 사용되는 이산화티타늄을 활성탄에 고정시키는방법
JPH01288319A (ja) 硫黄含有ガスの除去方法
JPH0257977B2 (cs)
KR20070018238A (ko) 불소 포함 배기가스의 처리방법 및 이의 방법을 사용하기위한 흡착 컬럼 장치
EP0074099B1 (en) Methyl isocyanate emission control
JPS625008B2 (cs)
RU2147924C1 (ru) Сорбент для поглощения паров ртути и способ его получения
JP3803846B2 (ja) 有機塩素化合物を含むガスの浄化法
CN113491786A (zh) 一种具有消毒杀菌功能的空气净化膏及其制备方法
TW546161B (en) Method for regeneration of exhaust absorbing and treating system