CZ200615A3 - Monokrystal LuAG: Pr pro výrobu scintilacních detektoru a pevnolátkových laseru a jejich výroba - Google Patents

Monokrystal LuAG: Pr pro výrobu scintilacních detektoru a pevnolátkových laseru a jejich výroba Download PDF

Info

Publication number
CZ200615A3
CZ200615A3 CZ20060015A CZ200615A CZ200615A3 CZ 200615 A3 CZ200615 A3 CZ 200615A3 CZ 20060015 A CZ20060015 A CZ 20060015A CZ 200615 A CZ200615 A CZ 200615A CZ 200615 A3 CZ200615 A3 CZ 200615A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
crystal
luag
sub
elements
single crystal
Prior art date
Application number
CZ20060015A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ300631B6 (cs
Inventor
Bartos@Karel
Original Assignee
Crytur S. R. O.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Crytur S. R. O. filed Critical Crytur S. R. O.
Priority to CZ20060015A priority Critical patent/CZ300631B6/cs
Publication of CZ200615A3 publication Critical patent/CZ200615A3/cs
Publication of CZ300631B6 publication Critical patent/CZ300631B6/cs

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

Monokrystal LuAG : Pr pro výrobu scintilacních detektoru a pevnolátkových laseru s dotacemi prvku vzácných zemin Ce, Y, Gd o slození Lu.sub.3-m-x.n.(RE).sub.m.n.Al.sub.5.n.O.sub.12.n.Pr.sub.x.n., kdeRE je jeden nebo více prvku ze skupiny vzácných zemin Y, Gd, Ce, kde m = 0 az 0,1 a x = 0,002 az 0,05 at % z celkem uvedených prvku v krystalu. Zpusob jejich prípravy se provádí modifikovanou Czochralskiho metodou za pouzití odporového ohrevu realizovaného wolframovými topnými elementy a v molybdenovém (Mo) nebo ve wolframovém (W) kelímku o objemu0,15 az 3 dm.sup.3.n. v inertním nebo redukcním prostredí ochranné atmosféry Ar s maximální prímesí80 obj. % H.sub.2.n., pricemz krystal se pestuje z taveniny oxidu príslusných prvku na orientovanémzárodku v krystalografickém smeru <111>nebo <100> pripraveném z nedotovaného monokrystalu LuAG(Lu.sub.3.n.Al.sub.5.n.O.sub.12.n.) pri rychlostirotace 2 az 15 ot/min, rychlosti tazení 0,3 az 3 mm/hod.

Description

Monokrystal LuAG : Pr pro výrobu scintilačních detektorů a pevnolátkových laserů a jejich výroba.
Oblast techniky
Vynález se týká nového materiálu Lutecium Aluminium Granátu (LuAG) s dotací oxidu praseodymu Í.Uj.AljOn : Pr (LuAG :Pr) a případně s dotací některých prvků vzácných zemin Y, Gd, Ce, jehož využití je v oblasti přípravy scintilačních detektorů a pevnolátkových laserů. Dále se týká jeho způsobu přípravy.
Dosavadní stav techniky
V současné době se pro přípravu scintilačních detektorů používají různé typy monokrystalů.
V závislosti na požadovaných aplikacích se využívá různých fyzikálně-chemických, materiálových a luminiscenčních vlastností jednotlivých typů monokrystalů (měrná hmotnost, emisní vlnová délka, luminiscenční dosvit, radiační odolnost, světelný výtěžek, ZCf, radiační délka, optická homogenita).
Dnes běžně používané materiály na bázi alumínátů, Yttrium Aluminium Granát s dotací CeO2 (YAG:Ce), Yttrium Aluminum Perovskit s dotací CeO2 (YAP:Ce) mají především nízkou •J měrnou hmotnost (4,56 resp. 5,26 g/cm ), což limituje jejich využití v nově se rozvíjejících technologiích využívajících luminiscenčních charakteristik těchto materiálů. Těžké scintilační monokrystaly Lutecium Aluminium Perovskit s dotací CeO2 (LuAP:Ce), Lutecium Silikát s dotací CeO2 (LSO.Ce) vyžadují pro svoji přípravu použití indukčního ohřevu s iridiovým kelímkem.
K přípravě monokrystalických materiálů může být použito několika pěstovacích metod.
Nejběžnější metodou je Czochralskiho metoda využívající indukční ohřev a iridiový kelímek. Princip metody je založen na roztavení vsázky přesně určeného stechiometrického složení v kelímku a tažení monokrystalu z taveniny na orientovaném zárodku v definovaném radiálním a axiálním gradientu teploty v atmosféře dusíku se stopami kyslíku.
• ·»·
Tato metoda je velice vhodná pro přípravu materiálů, kde se chemické prvky v použitých sloučeninách vyskytují pouze v jediném mocenství nebo v aplikacích, kde je využito stabilního vyššího oxidačního stavu dopantu (Nd3+, Er3+, Yb3+, Eu3*, Cr4+....).
Méně vhodná v tomto uspořádání je pro přípravu materiálů, kde se aktivní polyvalentní iont (dopant) nachází v nižším, méně stabilním, oxidačním stavu (Ce3+, Pr3+).
Pro tyto materiály je mnohem výhodnější pěstování v redukční atmosféře, které poskytuje mnohem reprodukovatelnější výsledky. Vlivem složení pěstovací atmosféry dochází k redukci vyššího oxidačního stavu a dopant se zabudovává do krystalové mřížky již v požadovaném nižším oxidačním stavu. Odpadá tak nutnost vypěstované krystaly nebo z nich zhotovené polotovary následně temperovat v redukční atmosféře.
Metoda poskytuje monokrystaly s výbornou optickou homogenitou.
Další metodou přípravy je Bridgeman-Stockabargerova metoda, a to jak v horizontálním, tak i vertikálním uspořádání.
Principem této metody je posuv roztavené vsázky v kelímku ve zvyšujícím se teplotním gradientu do chladnější zóny, kde vsázka ode dna kónického kelímku krystaluje. Tato metoda je velice vhodná pro přípravu jednosložkových monokrystalů (halogenidy..,.). Vícesložkové monokrystaly připravené touto metodou nemívají dobrou optickou homogenitu.
Jinou metodou je metoda EFG (edge-defíned film-fcd growth), kterou lze připravit různě tvarované monokrystaly.
Princip této metody spočívá v tažení monokrystalu na orientovaném zárodku skrz přesně tvarově vymezený tvarovací člen (raznici). Vícesložkové krystaly připravené touto metodou mají nízkou optickou homogenitu.
Ostatní pěstovací metody jsou vhodné pro přípravu specifických typů monokrystalů.
Podstata vynálezu
Výše uvedené nedostatky odstraňuje nový typ monokrystalu IJUAG:Pr o složení Luj™ (RE)m AI5O12 Prx, kde (RE) je jeden nebo více z prvků ze skupiny vzácných zemin V, Gd, Ce, kde m = • · 9· ·
· ·
Ο až 0,1 atomárních (at) % a x = 0,002 až 0,05 atomárních (at) % z celkem uvedených prvků v krystalu.
Výhodnými monokrystaly jsou
Lu3.xAl50i2 Prx, kde x - 0,002 až 0,05 at %,
Lu3.z.xYz AI5O12 Prx, kde z = 0,005 až 0,1 at % a x = 0,002 až 0,05 at %,
Lu3.y.xGdyAl5O[2 Prx, kde y = 0,005 až 0,1 at% a x - 0,002 až 0,05 at %,
Lu3.t.x Ce, A150j2 Prx, kde t - 0,002 až 0,05 at % a x = 0,002 až 0,05 at %,
Lu3.z.t.xYz CetAljOn Prx, kde t = 0,002 až 0,05 at % a x = 0,002 až 0,05 at % a z= 0,05 až 0,1 at %
Krystaly LuAG s dotací praseodymu eventuelně Y, Gd, Ce, vykazují vyšší luminiscenční účinnost (tj. počet vzniklých fotonů vztažených na 1 MeV absorbované energie) a rychlejší luminiscenční dosvit.
Příprava těchto monokrystalu probíhá Czochralskiho metodou za použití odporového ohřevu realizovaného wolframovými topnými elementy a v molybdenovém (Mo) nebo ve wolframovém (W) kelímku o objemu 0,15 až 3 dm v inertním nebo redukčním prostředí ochranné atmosféry Ar s maximální příměsí 80 obj. % H2.
V tomto redukčním prostředí dochází ke stabilizaci nižších oxidačních stavů (CeO2—>Ce2O3, Pr6Oi i->Pr2O3), které jsou nezbytné pro vznik luminiscence.
Krystal je pěstován na orientovaném zárodku < 111> nebo <100> připraveném z nedotovaného monokrystalu LuAG (Lu3 AlsOi2).
Orientovaným zárodkem se rozumí vyříznutý nebo vyvrtaný hranolek event. váleček z monokrystalu LuAG v uvedeném krystalografickém směru < 111> nebo <100>.
Parametry pěstování: rychlost rotace 2 až 15ot/min, rychlost tažení 0,3 až 3 mm/hod.
Uvedeným způsobem lze realizovat výrobu těžkého scintilačního krystalu, jehož měrná hmotnost je relativně vysoká 6,7 g/cm' , což vede ke snížení radiační délky. Tento materiál má krátký luminiscenční dosvit a vysoký světelný výtěžek.
Přídavek Y2O3 v koncentraci až 10 at% Y/Lu do taveniny zvýší luminiscenční účinnosti. Obdobně přídavek Gd2O3 až do 10 at% Gd/Lu do taveniny vede ke zvýšení luminiscenční účinnosti.
» «
Uvedeným způsobem lze i realizovat pěstování LuAG : Pr s dotací CeC>2 v koncentraci do 5 hm.% v taveninč pro zvýšení luminiscenčního účinku.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Pěstování krystalu Lu3.xPrx AI5O12, kde x = 0,02 v ochranné atmosféře Ar +40% obj. vodíku Czochralskiho metodou ( x = atomámní procenta praseodymu v krystalu)
Pěstování proběhlo v Mo nebo W kelímcích o objemu 1 dm v peci s odporovým ohřevem tvořeným wolframovými smyčkami.
Rychlost tažení 2 mm/hod.
Rychlost rotace 4 ot/min.
Sintráty (izostaticky vylisované suroviny LuAG, LU2O3, AI2O3 vyžíhané na 1500°C a tzv. „praseodymové barvítko“ (směs 20 hm. % Pr6Ou a 80 hm. % AI2O3 vyžíhaná na 1500°C) je navážena do kelímku ve stechiometrickém poměru
29,93 hm.% AI2O3 +68,07 hm.% LU2O3 + 2 hm.% Pr6O]].
Surovina je roztavena a krystal tažen na orientovaném zárodku <111> rychlostí 2mm/hod. Po dosažení požadované délky 125 mm byl krystal utržen a 8 hodin programově chlazen na pokojovou teplotu.
Výsledkem je monokrystal LuAG : Pr nazelenalé barvy s kuželovým fázovým rozhraním o hmotnosti 1,5 kg. Krystal je v dalších operacích zpracováván na požadované výrobky (scintilační detektory, laserové tyče).
Příklad 2
Pěstování krystalu Lu3.x.zYzPrx AI5O12, kde x - 0,05 a z = 0,05sc provádí v ochranné atmosféře Ar + 60 obj. % vodíku Czochralskiho metodou ( x,z = atomární procenta Pr resp. Y v krystalu) Pěstování probíhalo ve W kelímku o objemu 2 dm3 v peci s odporovým ohřevem tvořeným wolframovými smyčkami.
Rychlost tažení 1 mm/hod.
Rychlost rotace 10 ot/min.
• · »
Surovina ( sintráty LuAG, LU2O3, AI2O3, Y2O3 a „praseodymovc barvítko“ ( Pr6011 ve směsi 20 hm. % Pr6Oi, a 80 lim. % A12O3) je do kelímku navážena ve stechiometrickém poměru 29,93 hm.% AI2O3 + 60,07 hm.% LU2O3 + 5 hm.% ProOn* 5 hm. % Y3O?.
Surovina je roztavena a krystal tažen na orientovaném zárodku <100> rychlostí 1 mm/hod.
Po dosažení požadované délky 140 mm byl krystal utržen a 8 hodin programově chlazen na pokojovou teplotu.
Výsledkem je monokrystal LuYAG : Pr nazelenalé barvy s kuželovým fázovým rozhraním o hmotnosti 1,9 kg. Krystal je v dalších operacích zpracováván na požadované výrobky (scintilační detektory, laserové tyče).
Příklad 3
Pěstování krystalu Lri3_x.yGd yPrx AI5O12, kde x - 0,03 a y= 0,1 se provádí v ochranné atmosféře Ar + 15 % obj. vodíku Czochralskiho metodou (x,y = atomární procenta Pr resp. Gd v krystalu). Pěstování probíhalo v Mo kelímku o objemu 0,15 dm3 v peci s odporovým ohřevem tvořeným wolframovými smyčkami.
Rychlost tažení krystalu je 1,5 mm/hod.
Rychlost rotace 15 ot/min.
Surovina (sintráty LuAG, LU2O3, AI2O3, GdjCL a „praseodymové barvítko“ (PrftOn ve směsi 20 hm. % Pr&0| 1 a 80 hm. % AI2O3) je do kelímku navážena ve stechiometrickém poměru 29,93 hm.% AI2O3 + 57,07 hm.% LU2O3 + 3 hm.% Pr<-,On + 10 hm. % GdjOj.
Surovina je roztavena a krystal tažen na orientovaném zárodku <111> rychlostí 1,5 mm/hod.
Po dosažení požadované délky 80 mm byl krystal utržen a 6 hodin programově chlazen na pokojovou teplotu.
Výsledkem je monokrystal LuGdAG : Pr nazelenalé barvy s kuželovým fázovým rozhraním o hmotnosti 0,4 kg. Krystal je v dalších operacích zpracováván na požadované výrobky (scintilační detektory, laserové tyče).
• · · fl · · · • ·
Příklad 4
Pěstování krystalu Lu3_x.tPrx Cet A1sOí2, kde x = 0,01 a t = 0,05 se provádí v ochranné atmosféře Ar + 80% obj. vodíku Czochralskiho metodou (x,t = atomární % Pr resp. Ce v krystalu). Pěstování probíhá v Mo nebo W kelímcích o objemu 3 dm3 v peci s odporovým ohřevem tvořeným wolframovými smyčkami.
Rychlost tažení krystaluje 0,3 mm/hod .
Rychlost rotace 2 ot/min.
Surovina (sintráty LuAG, LU2O3, AI2O3, „ceričité barvítko“ (CeCh ve směsi 20% hm. % CeO2 + 80 hm. % A12O3 a „praseodymové barvítko“ (Pr60,1 ve směsi lim. % Pr^Oi 1 + 80 hni. % AI2O3) je do kelímku navážena ve stechiometrickém poměru 29,93 hm.% AI2O3 + 64,07 lmi.% LU2O3 + 1 hm.% Pr6Ou+ 5 hm.% CeO2.
Surovina je roztavena a krystal tažen na orientovaném zárodku <100> rychlostí 0,3 mm/hod.
Po dosažení požadované délky ( 150 mm) byl krystal utržen a 10 hodin programově chlazen na pokojovou teplotu.
Výsledkem je monokrystal LuCeAG : Pr žlutozelené barvy s kuželovým fázovým rozhraním o hmotnosti 2,8 kg. Krystal je v dalších operacích zpracováván na požadované výrobky (scintilační detektory, laserové tyče).
Příklad 5
Pěstování krystalu Lu3.x.z.,Y2Prx Cet AI5O12, kde z - 0,08, x - 0,04 a t = 0,02 se provádí v ochranné atmosféře Ar + 50 % obj. vodíku Czochralskiho metodou (z,x,t atomární % Y, Pr, Ce v krystalu).
Pěstování probíhá v Mo kelímku o objemu 1 dm3 v peci s odporovým ohřevem tvořeným wolframovými smyčkami.
Rychlost tažení krystalu je 0,7 mm/hod .
Rychlost rotace 5 ot/min.
Surovina ( sintráty LuAG, LU2O3, AI2O3, Y2O3, „ceričité barvítko“ (CeO2 ve směsí 20 hm. % CcCC + 80 hm. % AI2O3 a „praseodymové barvítko“ (Pr^Ou ve směsi
β · · * hru. % ΡΓΰΟιι + 80 hm. % ΑΙ2Ο3) je do kelímku navážena ve stechiometrickém poměru 29,93 hm,% AbOj + 56,07 hm.% LU2O3 + 4 hm.% Pr6On+ 2 hm.% CeCb a 8 hm%Y2O3 Surovina je roztavena a krystal tažen na orientovaném zárodku <111> > rychlostí 0,7 mm/hod. Po dosažení požadované délky 125 mm byl krystal utržen a 8 hodin programově chlazen na pokojovou teplotu.
Výsledkem je monokrystal LuYCeAG : Pr žlutozelené barvy s kuželovým fázovým rozhraním o hmotnosti 1,4 kg. Krystal je v dalších operacích zpracováván na požadované výrobky (scintilační detektory).
Průmyslová využitelnost
Vynález lze použít k výrobě monokrystalů jejichž využití je v oblasti přípravy různých typů scintilačních detektorů a pevnolátkových laserů.
»·* ♦ 9 9 » • * · · · · • **«*»* * 4 4 » · · >. -. * A · • 9 Ml
9 9 9 4 · · «
9 9 9
Patentové nároky

Claims (7)

  1. Patentové nároky
    1. Monokrystal LuAG : Pr pro výrobu scintilačních detektorů a pevnolátkových laserů s dotacemi prvků vzácných zemin Ce, Y, Gd o složení Lu3.n,.x (RE)m AI5O12 Prx, kde RE jc jeden nebo více prvků ze skupiny vzácných zemin Y, Gd, Ce, kde m = 0až0,l a x - 0,002 až 0,05 at % z celkem uvedených prvků v krystalu.
  2. 2. Lu3.xPrxAG, kde x = 0,002 až 0,05 at % .
  3. 3. Lu3.z.xYzAl5O12Prx, kde z -0,005 až 0,1 at% a x = 0,002 až 0,05 at %.
  4. 4. Lui.y.xGdy AI5O12 Prx, kde y = 0,005 až 0,1 at % a x = 0,002 až 0,05 at %.
  5. 5. Lus-i-x Ce (AI5O12 Prx, kde t = 0,002 až 0,05 at % a x = 0,002 až 0,05 at %.
  6. 6. Lu3.z.t.xYz CetAl5O|2 Prx, kde t - 0,002 až 0,05 at % a x = 0,002 až 0,05 at % a z = 0,05 až 0,1 at%.
  7. 7. Způsob příprav}' monokrystalů podle nároku 1 až 5 vyznačující se tím , že se provádí modifikovanou Czochralskiho metodou za použití odporového ohřevu realizovaného wolframovými topnými elementy a v molybdenovém (Mo) nebo ve wolframovém (W) kelímku o objemu 0,15 až 3 dm3 v inertním nebo redukčním prostředí ochranné atmosféry Ar s maximální příměsí 80 obj. % H2 , přičemž krystal se pěstuje z taveniny oxidů příslušných prvků na orientovaném zárodku v krystalografickém směru < 111> nebo <100> připraveném z nedotovaného monokrystalu LuAG (Lu3 AI5O12) při rychlosti rotace 2 až 15 ot/min, rychlosti tažení 0,3 až 3 mm/hod.
CZ20060015A 2006-01-09 2006-01-09 Monokrystaly LuAG: Pr s dotací prvku vzácných zemin pro výrobu scintilacních detektoru a pevnolátkových laseru a jejich výroba CZ300631B6 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20060015A CZ300631B6 (cs) 2006-01-09 2006-01-09 Monokrystaly LuAG: Pr s dotací prvku vzácných zemin pro výrobu scintilacních detektoru a pevnolátkových laseru a jejich výroba

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20060015A CZ300631B6 (cs) 2006-01-09 2006-01-09 Monokrystaly LuAG: Pr s dotací prvku vzácných zemin pro výrobu scintilacních detektoru a pevnolátkových laseru a jejich výroba

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ200615A3 true CZ200615A3 (cs) 2007-07-18
CZ300631B6 CZ300631B6 (cs) 2009-07-01

Family

ID=38282924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20060015A CZ300631B6 (cs) 2006-01-09 2006-01-09 Monokrystaly LuAG: Pr s dotací prvku vzácných zemin pro výrobu scintilacních detektoru a pevnolátkových laseru a jejich výroba

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ300631B6 (cs)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ305761B6 (cs) * 2014-12-18 2016-03-02 České vysoké učení technické v Praze Ústav technické a experimentální fyziky Plastový scintilátor na bázi polystyrenu pro detektory
CZ305762B6 (cs) * 2014-12-18 2016-03-02 České vysoké učení technické v Praze Ústav technické a experimentální fyziky Polystyrenový plastový scintilátor pro detektory

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ2011332A3 (cs) * 2011-06-02 2012-08-08 Ceské vysoké ucení technické v Praze Fakulta jaderná a fyzikálne inženýrská Zpusob prípravy syntetických struktur na bázi lutecito-hlinitého granátu (LuAG)
CZ303673B6 (cs) 2011-02-17 2013-02-20 Crytur Spol. S R. O. Príprava monokrystalu granátové struktury s dotací o prumeru az 500 mm
CZ304579B6 (cs) * 2013-04-22 2014-07-16 Crytur Spol. S R. O. Dioda emitující bílé světlo s monokrystalickým luminoforem a způsob výroby
CZ201467A3 (cs) * 2014-01-29 2015-05-20 Crytur, Spol. S R.O. Způsob přípravy monokrystalů laserové kvality
CZ305900B6 (cs) * 2014-02-11 2016-04-27 Fyzikální ústav AV ČR, v.v.i. Příprava výkonových laserových monokrystalických slabů na bázi ytterbiem dopovaných aluminátů granátu s potlačením ASE
CZ307024B6 (cs) * 2014-05-05 2017-11-22 Crytur, Spol.S R.O. Světelný zdroj

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0971416A (ja) * 1995-09-06 1997-03-18 Nec Corp 結晶組成物ならびにそれを用いた固体レーザ装置
US5961714A (en) * 1996-03-07 1999-10-05 Schlumberger Technology Corporation Method of growing lutetium aluminum perovskite crystals and apparatus including lutetium aluminum perovskite crystal scintillators
RU2233916C1 (ru) * 2003-03-05 2004-08-10 Анненков Александр Николаевич Способ получения сцинтилляционного монокристалла лютеций-иттриевого алюмината

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ305761B6 (cs) * 2014-12-18 2016-03-02 České vysoké učení technické v Praze Ústav technické a experimentální fyziky Plastový scintilátor na bázi polystyrenu pro detektory
CZ305762B6 (cs) * 2014-12-18 2016-03-02 České vysoké učení technické v Praze Ústav technické a experimentální fyziky Polystyrenový plastový scintilátor pro detektory

Also Published As

Publication number Publication date
CZ300631B6 (cs) 2009-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7438689B2 (ja) ガドリニウム-ガリウムを含有してなるガーネット結晶シンチレータを製造する方法
Yoshikawa et al. Challenge and study for developing of novel single crystalline optical materials using micro-pulling-down method
CZ200615A3 (cs) Monokrystal LuAG: Pr pro výrobu scintilacních detektoru a pevnolátkových laseru a jejich výroba
US10961452B2 (en) Method for controlling gallium content in gadolinium-gallium garnet scintillators
CN103710755A (zh) 稀土共掺激活的钇铝钪石榴石发光材料及其熔体法晶体生长方法
CN102791910A (zh) 单晶立方倍半氧化物的制备方法及其用途
WO2021000623A1 (zh) 一种稀土离子掺杂氧化镧镥超快闪烁晶体及其制备方法和应用
US7347956B2 (en) Luminous material for scintillator comprising single crystal of Yb mixed crystal oxide
CN102071463B (zh) 掺杂稀土锗镓酸盐RExLn1-xGaGe2O7发光材料及其熔体法晶体生长方法
CN112522787A (zh) 一种硅格位掺杂竞争发光中心的稀土正硅酸盐闪烁材料及其制备方法和应用
CN101092746B (zh) 异价离子协同掺杂高光产额钨酸铅晶体及其制备方法
JP5293602B2 (ja) 単結晶シンチレータ材料およびその製造方法
JP2005343701A (ja) Ybを含む混晶酸化物単結晶
CN109868502B (zh) 一种稀土掺杂铌酸盐单晶上转换发光材料及其制备方法
Bao et al. Growth and scintillation properties of La (Cl0. 05Br0. 95) 3: Ce crystal
KR20200134304A (ko) 가돌리늄-갈륨 가넷 신틸레이터에서 갈륨 함량을 조절하는 방법
CN101955773A (zh) 一种镨铈掺杂硼酸镥钪发光材料及其制备方法
Novoselov et al. Micro-pulling-down: a viable approach to the crystal growth of refractory rare-earth sesquioxides
CZ298519B6 (cs) Monokrystal LYGSO: Ce, využitelný pro výrobu scintilacních detektoru a zpusob jejich výroby
JPH085753B2 (ja) テルビウムアルミネート並びにその製法
JP4839634B2 (ja) シンチレータの製造方法及びシンチレータ
WO2024248850A1 (en) Scintillator crystals, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
Pauwels et al. A novel inorganic scintillator: Lu/sub 2/Si/sub 2/O/sub 7: Ce/sup 3+/(LPS)
Yoshikawa et al. Scintillating bulk oxide crystals
JP2003137691A (ja) 単結晶製造方法