CZ2005513A3 - Zpusob zpracování celulózy a/ nebo materiálu, obsahujících lignin a celulózu - Google Patents
Zpusob zpracování celulózy a/ nebo materiálu, obsahujících lignin a celulózu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2005513A3 CZ2005513A3 CZ20050513A CZ2005513A CZ2005513A3 CZ 2005513 A3 CZ2005513 A3 CZ 2005513A3 CZ 20050513 A CZ20050513 A CZ 20050513A CZ 2005513 A CZ2005513 A CZ 2005513A CZ 2005513 A3 CZ2005513 A3 CZ 2005513A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- cellulose
- weight
- amount
- hydrogen peroxide
- dry
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 84
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 claims abstract description 24
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 9
- -1 potassium fluoride peroxide Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical group [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150075070 PFD1 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- WSLQHGMJTGELSF-UHFFFAOYSA-L dipotassium;difluoride Chemical compound [F-].[F-].[K+].[K+] WSLQHGMJTGELSF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- JESHZQPNPCJVNG-UHFFFAOYSA-L magnesium;sulfite Chemical compound [Mg+2].[O-]S([O-])=O JESHZQPNPCJVNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
Celulóza se zpracovává peroxohydrátem fluoridu draselného obecného vzorce KF .nH.sub.2.n.O.sub.2.n., kde n je 1, 2 nebo 3, v mnozství 0,1 az 2 % hmotn. na hmotnost suché celulózy, s peroxidem vodíku v mnozství 1 az 3,5 % hmotn. na hmotnost suché celulózy, a to v zásaditém prostredí s hodnotou pH v rozsahu od 9 do 10,9, pri teplote 70 az 90 .degree.C po dobu 1 az 5 hodin. Celulóza se tak belí, zvysuje svou mechanickou pevnost a hydrofobní vlastnosti a soucasne se zbavuje zbytkového ligninu. Peroxohydrát fluoridu draselného obecného vzorce KF . nH.sub.2.n.O.sub.2.n. se muze pouzít v mnozství 0,5 az 1,5 % hmotn. na hmotnost suché celulózy. Celulóza se dále propírá a susí. Alternativne se celulóza propírá a dále se na ni pusobí dioxidem chloruCIO.sub.2.n. v mnozství 1 az 1,5 % hmotn. na hmotnost suché celulózy po dobu 90 az 120 minut pri teplote 65 az 75 .degree.C, nacez se celulóza opet zpracovává peroxidem vodíku, stabilizovaným peroxohydrátem fluoridu draselného obecného vzorce KF . nH.sub.2.n.O.sub.2.n., kde n je 1, 2 nebo 3, a znovu se propírá.
Description
Předmětem vynálezu je způsob zpracování celulózy, sulfitové i sulfátové celulózy, a/nebo materiálů, obsahujících lignin a celulózu. Je určen zejména k bělení materiálů obsahujících celulózu, například Inu, lněných látek, bavlněných látek a makulatur. Může být použit k získání bílé celulózy a materiálů obsahujících celulózu bez molekulárního chlóru (ECF), případně zcela bezchlórových (TCF).
Dosavadní stav techniky
Při získávání celulózy z přírodních surovin, například z jehličnatých dřevin, je základním fyzikálně-chemickým procesem destrukce ligninu okysličováním.
Po převaření celulóza obsahuje hodně zbytkového ligninu. Protože lignin je těžko odstranitelný polymer s obsahem chromoforu, chemicky vázaný s celulózou, který ji zbarvuje do tmava, používají se pro jeho destrukci silné oxidanty, například Cl2l NaCIO, Ο02ι O2l H2O2i ROOH, O3 a jejich kombinace.
Z ekologického hlediska je žádoucí používat k bělení celulózy a materiálů obsahujících celulózu co nejméně chloru a využívat přijatelné technologie, založené na způsobech oxidační delignifikace kyslíkem v zásaditém prostředí. Zvláště perspektivní je použití peroxidu vodíku. Dělení procesu bělení s použitím peroxidu vodíku na stadia delignifikace a bělení je pouze podmínečné, oba probíhají současně. Přítomnost nestabilních kovů v surovině s celulózou katalyzuje proces rozpadu peroxidu vodíku, při kterém se uvolňuje volný kyslík, což vede k neproduktivním ztrátám okysličovadla a snížení viskozity pulpy.
Existují způsoby bělení sulfátové celulózy peroxidem vodíku v zásaditém prostředí s použitím silikátu sodného jako stabilizátoru H2O2, který deaktivuje katalytické účinky solí těžkých a nestabilních kovů (viz ruský patent č. 2112822). Nevýhodou této metody je vlastnost Na2SiO3 vytvářet nerozpustné usazeniny na technologickém zařízení. Je známý způsob výroby celulózy (ruský patent \ 2234564), zahrnující vaření surovin na bázi jehličnatého dřeva v sulfitovém varném roztoku na bázi sodíku a hořčíku, s dalším zpracováním ve směsi fluoridu draselného, peroxidu vodíku a kyseliny šťavelové. Takto vyrobená celulóza má však omezené použití z důvodu
• · nižší kvality. Nejbližším postupem k tomuto předloženému vynálezu je běleni sulfátové celulózy (viz ruský patent &2164572), kdy se celulóza běli peroxidem vodíku za přítomností stabilizátoru - křemičitanu sodného, a to ve třech krocích, při teplotách 70 až 100 °C, při celkové spotřebě peroxidu vodíku 3,5 % hmotn., se střídáním dvou stupňů zpracovávání s dioxidem chloru při teplotě 70 °C a spotřebě CIO2 v množství 1 až 1,3 % hmotn. na hmotnost suché celulózy. Nevýhodou tohoto způsobuje použití křemičitanu sodného, který působí na vznik nerozpustných usazenin na technologickém zařízení a zvyšuje množství škodlivých látek v odpadních vodách.
Podstata vynálezu
Cílem předloženého vynálezu je takový způsob zpracování celulózy a/nebo materiálů, obsahujících lignin a celulózu, spočívající v jejím bělení, kdy se celulóza zpracovává peroxohydrátem fluoridu draselného obecného vzorce KF . nF^Oj, kde n je 1, 2 nebo 3, v množství 0,1 až 2 % hmotn. na hmotnost suché celulózy, s peroxidem vodíku v množství 1 až 3,5 % hmotn. na hmotnost suché celulózy, a to v zásaditém prostředí s hodnotou pH v rozsahu od 9 do 10,9, při teplotě 70 až 90 °C po dobu 1 až 5 hodin, čímž celulóza·zvyšuje svou mechanickou pevnost a hydrofobní vlastnosti a současně se zbavuje zbytkového ligninu. Celulóza se dále propírá a suší. Výhodou je efektivní využití peroxidu vodíku a zvýšení mechanické pevnosti výrobku, který rovněž získává hydrofobní vlastnosti.
Peroxohydrát fluoridu draselného obecného vzorce KF . nH2O2, kde n je 1,2 nebo 3, se s výhodou může použít v množství 0,5 až 1,5 % hmotn. na hmotnost suché celulózy.
Alternativně se celulóza může zpracovávat výše uvedeným postupem, propírá se a dále se na ni působí dioxidem chloru CIO2 v množství 1 až 1,5 % hmotn. na hmotnost suché celulózy po dobu 90 až 120 minut při teplotě 65 až 75 °C, načež se celulóza opět zpracovává peroxidem vodíku, stabilizovaným peroxohydrátem fluoridu čídraselného obecného vzorce KF . nH2O2l kde n je 1, 2 nebo 3, a znovu propírá.
3Příklady provedení vynálezu
Příklad 1.
Sulfitová celulóza z jehličnatých dřevin s tvrdostí 30 permanganových jednotek, s bělostí 6lf%, mechanickou pevností na roztržení 11 500 m a pevností na přehyb «4(počet dvojitých přehybů) 1 800 byla zpracována způsobem podle tohoto vynálezu s peroxohydrátem fluoridu draselného obecného vzorce KF . ηΗ2θ2, kde n ~ 1 (dále jen PFD) v jednom výrobním stupni. Koncentrace hmotnosti celulózy 10 % hmotn., pH 10,8, teplota 80 °C, doba zpracování 180 minut; spotřeba peroxidu vodíku 2 % hmotn., PFD 1,5 % hmotn., NaOH 1,3 % hmotn. na hmotnost suché celulózy. Po tomto zpracování se celulóza propírá a vysuší. Vyrobená celulóza měla následující vlastnosti:
- bělost 79 %,
- tvrdost 15 manganístanových jednotek,
- mechanická pevnost na roztržení 11 800 m,
- pevnost na přehyb (počet dvojitých přehybů) 2 900.
Přiklad 2.
Nebělená sulfitová celulóza se zpracovává jako v příkladu 1, s dodatečným působením dioxidu chloru a opakovaným zpracováním peroxidem vodíku s přidáním PFD. Zpracování peroxidem vodíku probíhá v zásaditém prostředí ρΗ.ΙΟ,βχ při teplotě 80 °C, doba zpracování je 90 minut. Koncentrace celulózy je 10 % hmotn, spotřeba peroxidu vodíku 2 % hmotn., PFD 1 % hmotn., NaOH 1,3 % hmotn. na hmotnost absolutně suché celulózy. Potom se celulóza propírá a zpracovává dioxidem chloru při koncentraci celulózy 7 % hmotn., teplotě 70 °C, po dobu 120 minut a se spotřebou CIO21 % hmotn. na hmotnost absolutně suché celulózy. Následuje další zpracování celulózy peroxidem vodíku jako při prvém kroku, ale se spotřebou peroxidu vodíku 0.5 % hmotn., NaOH 1 % hmotn. a PFD 0,5 % hmotn. Doba zpracování ve třetím kroku je 120 minut. Následuje vyprání a vysušení celulózy. Vyrobená celulóza měla tyto vlastnosti:
- bělost 86 %,
- tvrdost 5,4 manganístanových jednotek,
- mechanická pevnost na roztrženi 11 200 m,
- pevnost na přehyb (počet dvojitých přehybů) 3 800.
X
ΆPříklad 3,
Sulfitová celulóza se zpracovává podle příkladu 2, pak následují další dva výrobní kroky, a to zpracování dioxidem chloru a následně peroxidem vodíku. Čtvrtý krok zpracování probíhá za stejných podmínek jako druhý krok, ale se spotřebou dioxidu chloru 0.5 % hmotn., pátý krok obdobně jako třetí, ale se spotřebou peroxidu vodíku 1 % hmotn. a PFD 0.5 % hmotn.
Vyrobená celulóza měla tyto vlastnosti:
- bělost 89 %,
- mechanická pevnost na roztržení 11 800 m,
- pevnost na přehyb (počet dvojitých přehybů) 4 800.
Příklad 4.
Sulfátová nebělená celulóza s tvrdostí 91 manganistanových jednotek a s bělostí 23 %, byla.zpracována způsobem podle tohoto vynálezu peroxidem vodíku v zásaditém prostředí a s PFD. Koncentrace celulózy byla 10 % hmotn., pH 10,8, teplota 80 °C, doba zpracování 90 minut, spotřeba peroxidu vodíku 2 % hmotn., PFD 1.5 % hmotn., NaOH 1,3 % hmotn. na hmotnost suché celulózy. V druhém výrobním kroku se celulóza vyprala a pak se zpracovala v dioxidu chloru při koncentraci celulózy 7 % hmotn., teplotě 70 °C, po dobu 120 minut a se spotřebou CIO2 1 % hmotn. na hmotnost absolutně suché celulózy. Ve třetím výrobním kroku se celulóza zpracovala peroxidem vodíku jako v prvém kroku, ale se spotřebou peroxidu vodíku 0.5 % hmotn., NaOH 1 % hmotn. a PFD 0,5 % hmotn. Doba zpracování ve třetím kroku byla 120 minut. Po tomto zpracování se celulóza vyprala a vysušila. Vyrobená celulóza vykazovala tyto vlastnosti:
- bělost 80,5 %,
- mechanická pevnost na roztržení 12 100 m,
- pevnost na přehyb (počet dvojitých přehybů) 7 200.
Příklad 5.
Sulfátová celulóza byla zpracována podle příkladu 4, s přidáním dalších dvou výrobních kroků. Jednak zpracováním dioxidem chloru, stejně jako ve druhém kroku, ale se spotřebou dioxidu chloru 0.5 % hmotn., a jednak zpracováním peroxidem vodíku se spotřebou peroxidu vodíku 1 % hmotn. a PFD 0.5 % hmotn.
Vyrobená celulóza vykazovala tyto vlastnosti:
K • ·
- bělost 86,3 %,
- mechanická pevnost na roztržení 12 800 m,
- pevnost na přehyb (počet dvojitých přehybů) 9 500.
Ve všech těchto konkrétních příkladech byl peroxohydrát fluoridu draselného (PFD) obecného vzorce KF . nFhCh, kde n = 1. Příklady však platí i pro peroxohydrát fluoridu draselného (PFD) obecného vzorce KF . nH2O2l kde n = 2 nebo 3.
Tyto příklady potvrzuji dosažení cílů předloženého vynálezu, získání celulózy o vysoké bělosti a vysoké mechanické pevnosti. Peroxohydrát fluoridu draselného, kterým se stabilizuje peroxid vodíku, je v případě sulfitové celulózy zpravidla v množství od 0,5 do 1,5 % hmotn., u sulfátové celulózy od 0,1 do 2 % hmotn. Čím se jeho množství zvyšuje, tím se zvyšuje i pevnost a bělost celulózy, od 0,5 % hmotn. se pevnost výrazně zvyšuje, bělost méně.
Průmyslová využitelnost
Vynález je určen zejména k bělení materiálů obsahujících celulózu, například Inu, lněných látek, bavlněných látek a makulatur. Může být použit k získání bílé celulózy a materiálů obsahujících celulózu bez molekulárního chlóru (ECF), případně zcela bezchlórových (TCF).
Claims (4)
1. Způsob zpracování celulózy a/nebo materiálů, obsahujících lignin a celulózu, spočívající v jejím bělení, dále zvýšení její mechanické pevnosti a hydrofobních vlastností a zbavení zbytkového ligninu, vyznačující se tím, že celulóza^se, zpracovává peroxohydrátem fluoridu draselného obecného vzorce KF . nH2O2, kde n je 1, 2 nebo 3, v množství 0,1 až 2 % hmotn. na hmotnost suché celulózy, s peroxidem vodíku v množství 1 až 3,5 % hmotn. na hmotnost suché celulózy, a to v zásaditém prostředí s hodnotou pH v rozsahu od 9 do 10,9, při teplotě 70 až 90 °C po dobu 1 až 5 hodin.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že peroxohydrát fluoridu draselného obecného vzorce KP . nH2O2 se použije v množství 0,5 až 1,5 % hmotn. na hmotnost suché celulózy.
3. Způsob podle nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že celulóza se dále propírá a . suší.
4. Způsob podle nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že celulóza se pak propírá a dále se na ni působí dioxidem chloru CIO2 v množství 1 až 1,5 % hmotn. na hmotnost suché celulózy po dobu 90 až 120 minut při teplotě 65 až 75 °C, načež se celulóza opět zpracovává peroxidem vodíku, stabilizovaným peroxohydrátem fluoridu draselného obecného vzorce KF . nH2O2, kde n je větší nebo rovno 1, a znovu propírá.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20050513A CZ297357B6 (cs) | 2005-08-12 | 2005-08-12 | Zpusob zpracování celulózy a/nebo materiálu, obsahujících lignin a celulózu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20050513A CZ297357B6 (cs) | 2005-08-12 | 2005-08-12 | Zpusob zpracování celulózy a/nebo materiálu, obsahujících lignin a celulózu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2005513A3 true CZ2005513A3 (cs) | 2006-11-15 |
| CZ297357B6 CZ297357B6 (cs) | 2006-11-15 |
Family
ID=37435186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20050513A CZ297357B6 (cs) | 2005-08-12 | 2005-08-12 | Zpusob zpracování celulózy a/nebo materiálu, obsahujících lignin a celulózu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ297357B6 (cs) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB758611A (en) * | 1953-09-24 | 1956-10-03 | Pennsylvania Salt Mfg Co | Stabilization of solutions containing peroxygen compounds |
| FR1531616A (fr) * | 1967-05-24 | 1968-07-05 | Azote Office Nat Ind | Procédé de blanchiment textile rapide |
| RU2112822C1 (ru) * | 1997-03-26 | 1998-06-10 | Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН | Способ отбелки сульфатной целлюлозы |
-
2005
- 2005-08-12 CZ CZ20050513A patent/CZ297357B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ297357B6 (cs) | 2006-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2021020251A1 (ja) | 漂白パルプの製造方法 | |
| FI59433B (fi) | Tryckloest flerstegsfoerfarande foer klorfattig blekning av cellulosa | |
| UA26143C2 (uk) | Спосіб делігhіфікації та вибілеhhя целюлози | |
| JPH06166981A (ja) | 製紙用化学パルプの漂白方法 | |
| CN101589192A (zh) | 在Mg(OH)2存在下的硬木纸浆的(D)阶段漂白方法 | |
| JP2008013859A (ja) | 非木材パルプの無塩素漂白方法 | |
| JP6401252B2 (ja) | マグネシウムイオンの存在下におけるオゾンでの処理により化学パルプを処理するための方法 | |
| JP5285896B2 (ja) | 漂白アルカリ化学パルプの製造方法 | |
| FI62361C (fi) | Blekning av cellulosa med en avsevaert reducerad klormaengd | |
| CZ2005513A3 (cs) | Zpusob zpracování celulózy a/ nebo materiálu, obsahujících lignin a celulózu | |
| NZ227748A (en) | Process for producing semibleached kraft pulp | |
| JP5471050B2 (ja) | Ｔｃｆ漂白方法 | |
| JP5526604B2 (ja) | Ｅｃｆ漂白方法 | |
| CZ15808U1 (cs) | Prostředek pro zpracování celulózy a/ nebo materiálů, obsahujících lignin a celulózu | |
| CZ15804U1 (cs) | Prostředek pro zpracování celulózy a/nebo materiálů obsahujících lignin a celulózu | |
| US20120031575A1 (en) | Pulp Bleaching and Alkaline Extraction Method | |
| RU2445415C1 (ru) | Способ отбелки сульфатной целлюлозы | |
| JP4513959B2 (ja) | 製紙用化学パルプの半晒漂白方法 | |
| RU2205257C1 (ru) | Способ отбелки сульфатной целлюлозы | |
| JP2001192991A (ja) | アルカリパルプの漂白方法 | |
| JP4875288B2 (ja) | リグノセルロースパルプのオゾン漂白方法 | |
| JP4893228B2 (ja) | 製紙用化学パルプの漂白方法 | |
| Lee et al. | Effect on bleaching efficiency by chelating treatment in sugarcane bagasse DEDP bleaching process | |
| JP5492682B2 (ja) | パルプ漂白助剤及びこれを用いたパルプ漂白方法 | |
| SU598571A3 (ru) | Способ получени беленой целлюлозы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20100812 |