CZ200417A3 - Způsob výroby povlaků na vodivých substrátech a zařízení k jeho provádění - Google Patents
Způsob výroby povlaků na vodivých substrátech a zařízení k jeho provádění Download PDFInfo
- Publication number
- CZ200417A3 CZ200417A3 CZ200417A CZ200417A CZ200417A3 CZ 200417 A3 CZ200417 A3 CZ 200417A3 CZ 200417 A CZ200417 A CZ 200417A CZ 200417 A CZ200417 A CZ 200417A CZ 200417 A3 CZ200417 A3 CZ 200417A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- substrate
- fluidized bed
- voltage
- coating
- coating composition
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 136
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 86
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 79
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 73
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 17
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 15
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 7
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 5
- 238000010888 cage effect Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003047 cage effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 15
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1N(CC2OC2)C(=O)N(CC2OC2)C(=O)N1CC1CO1 OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 2
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 2
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 2
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- -1 polyphenol Chemical compound 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)N1 PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PUZYQLYFVKNZNR-UHFFFAOYSA-N CN1C(N)NC(N)NC1N Chemical compound CN1C(N)NC(N)NC1N PUZYQLYFVKNZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218691 Cupressaceae Species 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N [cyclohexyl(diisocyanato)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(N=C=O)(N=C=O)C1CCCCC1 KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N acetone oxime Chemical compound CC(C)=NO PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- IWLBIFVMPLUHLK-UHFFFAOYSA-N azane;formaldehyde Chemical compound N.O=C IWLBIFVMPLUHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- NEPKLUNSRVEBIX-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OCC2OC2)C=CC=1C(=O)OCC1CO1 NEPKLUNSRVEBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229940116007 ferrous phosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910000155 iron(II) phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- SDEKDNPYZOERBP-UHFFFAOYSA-H iron(ii) phosphate Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O SDEKDNPYZOERBP-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSIHWSXXPBAGTC-UHFFFAOYSA-N isoviolanthrone Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C3C(C4=C56)=CC=C5C5=CC=CC=C5C(=O)C6=CC=C4C4=C3C2=C1C=C4 BSIHWSXXPBAGTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010951 particle size reduction Methods 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/18—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping
- B05D1/22—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping using fluidised-bed technique
- B05D1/24—Applying particulate materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C19/00—Apparatus specially adapted for applying particulate materials to surfaces
- B05C19/02—Apparatus specially adapted for applying particulate materials to surfaces using fluidised-bed techniques
- B05C19/025—Combined with electrostatic means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/007—Processes for applying liquids or other fluent materials using an electrostatic field
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2202/00—Metallic substrate
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
- Electrostatic Spraying Apparatus (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu výroby povlaků na vodivých substrátech z práškových prostředků.
Dosavadní stav techniky
Prostředky ve formě prášku jsou pevné prostředky, které se obvykle nanášejí elektrostatickým způsobem tak, že se částice práškového materiálu opatří elektrostatickým nábojem a pak lnou k substrátu, který je obvykle kovový a elektricky uzemněný. . Nabiti částic práškového povlakového materiálu se obvykle dosahuje interakcí částic s ionizovaným vzduchem, například při koronovém výboji nebo třením (triboelektricky nebo tribostaticky) při použití stříkací pistole. Nabité částice se nanášejí vzduchem na substrát a jejich konečné uložení je ovlivněno mimo jiné čarami elektrického pole, které jsou vytvořeny mezi stříkací pistolí a substrátem.
Nevýhodou postupu s použitím koronového výboje jsou potíže v případě substrátů se složitým tvarem, zvláště substrátů s výběžky a vyhloubeními, do nichž těžko zasahuje elektrické pole (efekt Faradayovy klece). Tento efekt Faradayovy klece je méně zřejmý v případě tribostatického postupu, tento postup však má jiné nevýhody.
Alternativně je možno práškové povlaky nanášet také při použití postupu, při nichž se substrát předehřeje, typicky na teplotu 200 až 400 °C a pak se ponoří do vířivé vrstvy práškového povlakového materiálu. Částice prášku,
φ φ • Φ φφ·· φ φ φφφ φ φ · φφ · které se dostanou do styku s předehřátým substrátem taj £ a přilnou k povrchu substrátu. V případě práškových povlakových materiálů, tvrditelných působením tepla, je možno povlečený substrát podrobit dalšími zahříváni k vytvrzení naneseného povlaku. Takové následné zahřívání nemusí být nezbytné v případě termoplastických práškových povlakových materiálů.
Postupy s použitím fluidnich vrstev odstraňují efekt Faradyovy klece a umožňují povlékání různých vyhloubení v substrátu, je však známo, že mají tu nevýhodu, že nanesené povlaky jsou podstatně silnější než povlaky, které je možno získat pomocí elektrostatických postupů.
Dalším způsobem pro povlékání substrátů při použití práškových materiálů pro tvorbu povlaků je tak zvaný elektrostatický postup s použitím fluidní vrstvy, v niž je vzduch ionizován pomocí elektrod, upravených ve fluidizační komoře nebo obvykle v komoře, která je uložena pod porézní membránou pro přívod a distribuci vzduchu. Ionizovaný vzduch nabijí částice prášku, které se pohybuji směrem vzhůru v důsledku odpuzováni elektrostaticky stejně nabitými částicemi. V důsledku toho vzniká oblak nabitých práškových částic nad povrchem fluidní vrstvy. Substrát je obvykle uzemněn a ukládá se do oblaku práškových částic, z nichž některé jsou elektrostaticky přitahovány a ukládány na povrch substrátu. Při provádění elektrostatického postupu ve fluidní vrstvě není nezbytné předehříváni substrátu.
Postup s elektrostatickou fluidní vrstvou je zvláště vhodný pro povlékání malých předmětů vzhledem k tomu, že rychlost ukládáni práškových částic se snižuje při pohybu • 9 · · 4 · • 4 4
4 · ·· · předmětu od povrchu nabité vrstvy. V případě obvyklého postupu s použitím fluidní vrstvy je práškový materiál přiváděn k výstupu, takže není zapotřebí zařízení pro recyklaci a opětné přidávání materiálu, který není uložen na substrát. Avšak stejně jako v případě nabíjení koronovým výbojem při elektrostatickém postupu existuje silné elektrické pole mezi elektrodami a substrátem a v důsledku toho se do určité míry projevuje efekt Faradayovy klece, který může vést k nedostatečnému ukládání částic prášku do vyhloubení na povrchu substrátu.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří způsob výroby povlaků na vodivých substrátech, postup spočívá v tom, že se:
vytvoří fluidní vrstva práškového prostředku pro tvorbu povlaků, načež se tento prostředek tribostaticky nabije, přičemž fluidní vrstva zahrnuje fluidní komoru, jejíž alespoň část je vodivá, na vodivou část fluidní komory se vloží napětí, substrát se zcela nebo zčásti ponoří do fluidní vrstvy, přičemž částice práškového prostředku pro tvorbu povlaků přilnou k substrátu, který je elektricky izolován nebo uzemněn, substrát se vyjme z fluidní vrstvy a lnoucí částice se zpracují na kontinuální povlak na alespoň části substrátu.
Substrát je vytvořen z kovu, například hliníku nebo oceli nebo z jiného vodivého materiálu a zásadně může mít jakýkoliv požadovaný tvar a rozměr.
• 4
444 • 4
4· ··«·
4
4 4 4
4 4 4
4 4 · ·»··
4 4 * >
S výhodou se substrát před nanesením prostředku čistí chemicky nebo mechanicky, v případě kovových substrátů se tyto substráty s výhodou podrobí chemickému předběžnému čištění, například při použití fosforečnanu železnatého, fosforečnanu zinečnatého nebo chromanu zinečnatého.
V průběhu způsobu podle vynálezu lnou částice práškového prostředku pro tvorbu povlaku k substrátu v důsledku vzniku triboelektrického nebo tribostatického náboje na částicích, u nichž dochází k vzájemnému tření při pohybu ve fluidní vrstvě.
Povlékaný substrát je s výhodou uzemněn.
Způsob podle vynálezu se provádí bez ionizace nebo koronových jevů ve fluidní vrstvě.
Napětí, vložené na fluidní komoru je dostatečné k povlečení substrátu nabitými částicemi prostředků, maximální gradient napětí však není dostatečný k vyvolání ionizace nebo koronových jevů ve fluidní vrstvě. Jako plyn ve fluidní vrstvě obvykle slouží vzduch za atmosferického tlaku, je však možno použít i jiné plyny, například dusík nebo helium.
Ve srovnání s elektrostatickou fluidní vrstvou, v níž se vytvoří elektrické pole mezi elektrodami a substrátem, poskytuje způsob podle vynálezu možnost dosáhnout dobrého povlaku na těch oblastech substrátu, které jsou nedostupné v případě, že dochází k efektu Faradayovy klece, jak k tomu dochází u vodivých substrátů.
·· ···· ·· ·
·«* • · • 9 • « « ·· • · · • · · · • ··*·· • · · ·· «
Ve srovnání s běžnými postupy, prováděnými ve fluidní vrstvě, je způsobem podle vynálezu možno vytvářet tenčí povlaky řízeným způsobem vzhledem k tomu, že nabíjení jednotlivých částic je účinnější u menšího průměru částic.
Zlepšení účinku při snižování velikosti částic je odlišné od poměrů při postupu, při němž se užívá triboelektrické pistole, kde naopak při snižování velikosti částic dochází rovněž ke snižování účinnosti.
Rovnoměrnost povlaku je možno zlepšit vibrací substrátu tak, aby byly uvolněny volně lnoucí částice.
Přeměna lnoucích částic na kontinuální povlak s případným následným vytvrzením naneseného prostředku se uskuteční tepelným zpracováním a/nebo pomocí energie, zejména infračerveným zářením, ultrafialovým zářením nebo pomocí paprsku elektronů. Ve srovnáním s běžným použitím fluidní vrstvy není v průběhu způsobu podle vynálezu podstatné předehřívání substrátu, s výhodou se substrát před ponořením do fluidní vrstvy nepředehřívá.
Vzhledem k tomu, že napětí, vložené na fluidní komoru, není dostatečné ke vzniku ionizace nebo koronových jevů ve fluidní vrstvě, neodebírá fluidní komora žádný elektrický proud v případě, že substrát je elektricky izolován, odebraný proud je nižší než 1 mA při uzemnění substrátu.
Napětí, vložené na fluidní komoru v průběhu způsobu podle vynálezu, je s výhodou stejnosměrné napětí, pozitivní nebo negativní, je však možno použít i střídavé napětí v případě,.že se přerušuje v období, kdy je toto napětí pozitivní nebo v období, kdy je negativní. Vložené napětí ·· ···· ··· • ·· • · · • · · • · · · • · · · • · • · · • ···· • · ·· · se může měnit v širokém rozmezí, například v závislosti na rozměru fluidní vrstvy, na rozměru a složitosti substrátu a na požadované tloušťce naneseného povlaku. Podle těchto parametrů se vložené napětí bude pohybovat obecně v rozmezí 10 V až 100 kV, s výhodou 100 V až 60 kV, zvláště 100 V až 30 kV a zvláště výhodně 100 V až 10 kV, přičemž napětí může být pozitivní nebo negativní. Uspokojivých výsledků je rovněž možno dosáhnout při napětí v rozmezí 10 až 100 V,
100 V až 5 kV, 5 kV až 60 kV, 15 kV až 35 kV, 5 kV až 30 kV, nebo 30 kV až 60 kV.
Stejnosměrné napětí může být na fluidní komoru vloženo kontinuálně nebo přerušovaně, přičemž polaritu vloženého napětí je v průběhu povlékání možno měnit. Při přerušovaném vkládání napětí může být fluidní komora připojena na elektrický proud před ponořením substrátu do fluidní vrstvy a nemusí být odpojena až do vyjmutí substrátu z vrstvy. Je také možno vložit napětí až po ponoření substrátu do fluidní vrstvy. Napětí může být odpojeno před vyjmutím substrátu z fluidní vrstvy. V průběhu povlékání je také možno měnit velikost vloženého napětí.
Aby bylo možno vyloučit ionizaci a koronové jevy, musí se maximální gradient napětí ve fluidní vrstvě nacházet pod ionizačním napětím pro vzduch nebo jiný plyn, použitý ve fluidní vrstvě. Faktory, které určují maximální gradient napětí, zahrnují vložené napětí a vzdálenost mezi fluidní komorou a substrátem a dalšími konstrukčními prvky zařízení.
V případě vzduchu za atmosferického tlaku je ionizační gradient napětí 30 kV/cm, takže maximální gradient napětí při použití vzduchu jako plynu za atmosferického tlaku by se měl pohybovat pod touto hodnotou. Obdobný maximální gradient napětí by byl vhodný také při použití dusíku nebo helia jako fluidního plynu.
Na základě těchto úvah může být maximální gradient napětí ve fluidní vrstvě například 29 kV/cm, 27,5, 25, 20, 15, 10, 5 nebo 0,05 kV/cm.
Minimální gradient napětí bude obvykle alespoň 0,01 kV/cm nebo alespoň 0,05 kV/cm.
S výhodou je substrát v průběhu povlékání úplně ponořen do fluidní vrstvy.
Jak již bylo uvedeno svrchu, v průběhu způsobu podle vynálezu se částice práškového prostředku nabíjejí třením částic ve fluidní vrstvě. Vzájemné tření mezi částicemi ve fluidní vstvě vede k bipolárnímu nabíjení částic, což znamená, že určitý podíl částic bude mít negativní náboj a určitý podíl bude mít pozitivní náboj. Přítomnost jak pozitivně, tak negativně nabitých částic ve fluidní vrstvě se může jevit jako nevýhodné, zvláště v případě, že je na fluidní komoru vloženo stejnosměrné napětí, avšak způsob podle vynálezu dobře probíhá i při bipolárním nabíjení částic.
V případě, že se na fluidní komoru vloží stejnosměrné napětí s danou polaritou, elektrostatické síly přitahují částice práškového prostředku s převážně jednou polaritou na substrát. Výsledné odstranění pozitivně nebo negativně nabitých částic v různém poměru může snížit podíl částic s určitou polaritou v práškovém materiálu, při praktickém provedení však bylo zjištěno, že zbývající práškpvé částice • · • · upravují svou relativní polaritu, takže je udržován rovnovážný stav.
Výhodná doba ponoření substrátu do fluidní komory v nabitém stavu bude záviset na rozměrech a na geometrické složitosti substrátu, na požadované tloušťce výsledného povlaku a na velikosti vloženého napětí. Tato doba se bude obecně pohybovat v rozmezí 10 ms až 10, 20 nebo 30 minut, obvykle 500 ms až 5 minut a zvláště 1 s až 3 minuty.
S výhodou se substrát po svém ponoření do fluidní vrstvy pohybuje pravidelným nebo přerušovaným způsobem. Pohyb substrátu může být například lineární, otáčivý a/nebo oscilační. Jak již bylo svrchu uvedeno, substrát může například ještě vibrovat nebo jím může být třepáno tak, aby došlok odstranění částic, které k substrátu pouze volně lnou. Kromě jednoduchého ponoření je možno substrát ponořit a vyjímat opakovaně tak dlouho, až je dosaženo celkové doby jeho ponoření.
Tlak fluidního plynu, obvykle vzduchu, bude záviset na celkovém množství práškového materiálu ve fluidní vrstvě, na tom, jak snadno se dostává práškový materiál v této vrstvě do pohybu, na rozměrech fluidní vrstvy a na tlakovém rozdílu na obou stranách porézní membrány.
Distribuce velikosti částic v prostředku pro tvorbu povlaku může být 0 až 150 μτη, obecně až 120 μτη, přičemž střední průměr částic se může pohybovat v rozmezí 15 až 75 μτη, s výhodou alespoň 20 až 25 μτη, zvláště nejvýš 50 μπι a zvláště výhodně 2 0 až 45 μτη.
• · · • · · • · · · ·· ·· • · · • 9 9 9 • · · · · ·
9
Jemnější částice jsou výhodné zvláště v případě, že se požaduje tenký výsledný povlak, v tomto případě je možno použít prostředky, splňující alespoň jedno z následujících kriterií:
a) | 95 | až 100 % objemových < 50 μπι |
b) | 90 | až 10 0 % objemových < 4 0 μιη |
c) | 45 | až 10 0 % objemových < 20 μπι |
d) | 5 | až 10 0 % objemových < 10 μπι |
s | výhodou 10 až 70 % objemových < 10 μιη | |
e) | 1 | až 8 0 % objemových < 5 μτη |
s | výhodou 3 až 40 % objemových < 5 μπι | |
f) | d (v) 50 je v rozmezí 1,3 až 32 μιη |
s výhodou 8 až 24 μπι
Hodnota d (v) 50 je medián velikosti částic prostředku. Obecně vyjadřuje hodnota d(v)x procento celkového objemu částic, které leží pod uvedeným rozměrem d. částic. Tyto údaje je možno získat pomocí zařízení s rozptylem laserových paprsků, Mastersizer X (Malvern Instruments). V případě potřeby je možno údaje, které se vztahují k distribuci velikosti částic v uloženém materiálu (před následným zahříváním/vytvrzením) získat odškrábáním vytvořeného povlaku ze substrátu a jeho analýzou v zařízení Mastersizer X.
Tloušťka naneseného povlaku se může pohybovat v rozmezí 5 až 500 μπι nebo 5 až 200 μπι nebo 5 až 150 μιη, zvláště 10 až 150 μτη, například 20 až 100 μιη, 20 až 50 μπι, 25 až 45 μπι, 50 až 60 μπι, 60 až 80 μπι nebo 80 až 100 μιη nebo 50 až 150 μτη. Základním faktorem, který může ovlivnit tloušťku naneseného povlaku je vložené napětí, dalším faktorem je doba ponoření ve fluidní komoře v nabitém stavu a tlak vzduchu, použitého pro vytvoření fluidní vrstvy.
Obecně je možno způsob podle vynálezu pro povlékání substrátů charakterizovat jednou nebo větším počtem následujících vlastností:
i) Způsob povlékání je trojrozměrný a dochází při něm i k povlečení vyhloubených částí.
ii) Vložené napětí a vzdálenost mezi substrátem a fluidní komorou se volí tak, že maximální gradient napětí se nachází pod ionizačním gradientem napětí pro vzduch nebo jiný plyn ve fluidní vrstvě. Z tohoto důvodu v podstatě nedochází k ionizaci nebo ke koronovým jevům.
iii) Tloušťka povlaku se zvyšuje se zvyšujícím se napětím ve fluidní komoře. Zvýšení tloušťky povlaku je možno dosáhnout bez ztráty kvality až do určitého bodu, při dále stoupajícím napětí však může povlak ztratit svou hladkost.
iv) Povlékání je možno uskutečnit při teplotě místnosti.
v) Rovnoměrný povlak na substrátu je možno uskutečnit bez ohledu na to, zda se povlak nachází ve vyhloubení substrátu nebo na jeho výstupku nebo na jeho plochém povrchu.
vi) Hladkého povlaku je možno dosáhnout i na hranách a v rozích substrátu.
vii) Dobrou kvalitu povlaku z práškového prostředku je možno dosáhnout jako hladký povlak bez tvorby hrudek nebo dolíčků.
viii) Ve srovnání s triboelektrickým postupem ve fluidní vrstvě, při němž se napětí vkládá na substrát, je možno dosáhnout rozsáhlejšího a rovnoměrnějšího povlékání při daleko větší rychlosti povlékání.
ix) Způsob je vhodný také pro povlékání drátů, které jsou pak navíjeny na cívky a také pro povlékání cívek vzhledem k
rychlosti povlékání a k nepřítomnosti elektrického napětí na substrátu.
Způsob podle vynálezu je tedy vhodný pro účinné povlékání vodivého substrátu jakéhokoliv tvaru. Substrát je s výhodou uzemněn nebo může také být elektricky izolován, to znamená, že není připojen ke zdroji elektrického proudu a jeho elektrický potenciál je neurčitý.
Vzdálenost mezi substrátem a fluidní komorou je přibližně stejná jako v případě triboelektrického postupu s fluidní vrstvou, při němž se napětí vkládá na substrát. Z tohoto důvodu jsou také vznikající gradienty napětí srovnatelné s uvedeným postupem, to znamená, že jejich hodnota je podstatně pod ionizačním potenciálem pro použitý plyn, obvykle vzduch.
Způsob podle vynálezu poskytuje podstatné výhody, zvláště v automobilovém průmyslu a v dalších oblastech, kde je zapotřebí povlékat výrobky, například části karoserie tak, aby došlo k rovnoměrnému pokrytí jakýchkoliv defektů kovu před nanesením příslušného krycího povlaku. Dříve bylo nezbytné nanášet dva oddělené povlaky na různé předměty tak, aby byly správně připraveny pro nanesení krycí vrstvy. Obvykle se postupovalo tak, že se elektricky nanášel první povlak k dosažení bariérového filmu po celém povrchu kovu a na tuto vrstvu byla nanášena druhá vrstva, tak aby došlo k překrytí jakýchkoliv viditelných defektů. Na rozdíl od těchto postupů vynález poskytuje možnost dosáhnout příslušného ochranného a estetického povlaku jediným povlakem, naneseným způsobem podle vynálezu, a to i v případě předmětů se složitou geometrií. Způsob podle vynálezu může být také upraven tak, aby bylo dosaženo v • · ·· ···♦ ·· · • · · · · · · • · · ·· · »··· • ··· · · · · · · · · · případě potřeby relativně vysoké tloušúky vzniklého povlaku i při jediném povlékání.
Vynález se proto týká způsobu povlékání prvků pro automobilový průmysl tak, že se nanese plynný povlak pomocí prostředku pro povlékání ve formě prášku způsobem podle vynálezu a na tento povlak se pak nanese krycí vrstva.
Je také nutno se zmínit o možnosti využít způsob podle vynálezu v leteckém průmyslu, kde je zvláště výhodné nanášet rovnoměrné povlaky s co nejmenší hmotností na substráty, zvláště z hliníku nebo ze slitin hliníku při široké škále geometrických tvarů tak, aby způsob povlékání byl v souladu s ochranou životního prostředí.
Způsob podle vynálezu je také vhodný například pro povlékání radiátorů, drátěných košů a mřížek do ledniček, tyto výrobky obsahují výstupky a sváry, na nichž je možno vytvořit rovnoměrný povlak stejně dobře jako na zbývajících částech těchto výrobků bez vytvoření například silnějších povlaků na výstupcích.
Vynález je zvláště vhodný pro povlékání drátů nebo plechů, zvláště cívek vzhledem k nepřítomnosti připojení substrátu na elektrický proud a také vzhledem k rychlosti tvorby práškového povlaku.
Součást podstaty vynálezu tvoří také zařízení k provádění způsobu podle vynálezu, které obsahuje:
a) fluidní komoru, jejíž alespoň část je elektricky vodivá,
b) prostředky pro fluidizaci prostředku pro povlékání ve formě prášku ve fluidní komoře ke vzniku fluidní vrstvy
práškového materiálu za vzniku tribostatického nabíjení částic prostředku pro povlékání ve formě prášku,
c) prostředky pro ponoření vodivého substrátu zcela nebo zčásti do fluidní vrstvy, přičemž substrát je elektricky izolován nebo uzemněn,
d) prostředky pro vložení napětí na elektricky vodivou část fluidní komory po alespoň část doby ponoření substrátu, v průběhu této doby přilnou nabité částice práškového prostředku k substrátu,
e) prostředky pro vyjmutí substrátu, nesoucího lnoucí částice z fluidní vrstvy a
f) prostředky pro přeměnu lnoucích částic na kontinuální povlak.
Prostředek pro povlékání ve formě prášku podle vynálezu může obsahovat jedinou složku prášku pro tvorbu filmu s obsahem jedné nebo většího počtu pryskyřic pro tvorbu filmu nebo může obsahovat směs dvou nebo většího počtu takových složek.
Pryskyřice (polymer) pro tvorbu filmu působí jako pojivo se schopností smáčet pigmenty, zároveň má pryskyřice vytvářet kohezi mezi částicemi pigmentu a zaručit vazbu pigmentu na substrát, při tvorbě povlaku pryskyřice taje v průběhu následného zahřívání nebo vytvrzení a vytváří na substrátu homogenní film.
Složka nebo složky prostředku pro povlékání ve formě prášku budou obvykle vytvrditelné teplem, přestože je možno použít i termoplastické systémy, například na bázi polyamidů.
• ·· ······ ··· ··· ·· ···· ···· 4 · 4 4 4 4 4 ·· ··· · 4 4 4 4 4 4 4 4 ··· ♦ · · · · · 4 ····· ·· 4 4 ♦· ·
V případě, že se užívá pryskyřice, vytvrditelná teplem, obsahuje systém pevného polymerního pojivá obecně pevné činidlo pro vytvrzení pryskyřice nebo je možno použít dvě vzájemně reaktivní teplem vytvrditelné pryskyřice pro tvorbu filmu.
Polymer pro tvorbu filmu, použitý pro výrobu složky nebo složek prostředku pro tvorbu filmu, vytvrditelného teplem podle vynálezu může být polyesterová pryskyřice s karboxylovými funkčními skupinami, polyesterová pryskyřice s funkčními hydroxyskupinami, epoxidová pryskyřice a pryskyřice s funkčními akrylovými skupinami.
Složka prostředku pro povlékání může být například na bázi systému pevného polymerního pojivá, obsahujícího pryskyřici typu polyesteru s karboxylovými funkčními skupinami a polyepoxid, jako prostředek pro vytvrzení. Polyesterové systémy s karboxylovými funkčními skupinami jsou v současné době široce používány jako materiály pro povlaky ve formě prášku. Polyester má obecně kyselinové číslo v rozmezí 10 až 100, číselnou střední molekulovou hmotnost Mn 1500 až 10 000 a teplotu skelného přechodu Tg v rozmezí 30 až 85, s výhodou alespoň 40 °C. Polyepoxidem může být například epoxidová sloučenina s nízkou molekulovou hmotností, například triglycidylisokyanurát TGIC, diglycidyltereftalátem kondenzovaný glycidylether bisfenolu A nebo epoxidová pryskyřice, stálá na světle.
Tuto pryskyřici na bázi polyesteru s karboxylovými funkčními skupinami je také možno použít společně s činidlem pro vytvrzení typu bis (beta-hydroxyalkylamidu), například s tetrakis(2-hydroxyethyl) adipamidem.
• · ·· ···· ·· · • · · · 4 · · ··· ·· · 9 9 9 9
999 9 999 9999
9 9 9 9 9 9 9 9
Je také možno použít polyester s funkčními hydroxyskupinami spolu s činidlem pro vytvrzení typu isokyanátu s blokovanými funkčními skupinami nebo aminformaldehydového kondenzátu, jako je melaminová pryskyřice nebo močovinoformaldehydová pryskyřice nebo glykoluralformaldehydová pryskyřice, jde například o materiál Powderlink 1174 (Cyanamid Company) nebo hexahydromethylmelamin. Blokovaný isokyanát jako činidlo pro vytvrzení polyesteru s hydroxylovými funkčními skupinami může být například vnitřně blokován, jako tomu je' v případě uretdionového typu, nebo může jit o typ blokovaného kaprolaktanu, například isophorondiisokyanát.
Další možností je použití epoxidové pryskyřice spolu s činidlem pro vytvrzení s funkčními aminoskupinámi, jako je například dikynadiamid. Místo vytvrzovacího činidla s funkčními aminoskupinami pro epoxidovou pryskyřici je možno použít materiál typu fenolu, s výhodou materiál, vytvořený reakcí epichlorhydrinu s přebytkem bisfenolu A, to znamená polyfenol, vytvořený adicí bisfenolu A a epoxidové pryskyřice. S příslušným činidlem pro vytvrzení je možno použít také pryskyřici s akrylovými funkčními skupinami, může jít například o pryskyřici s funkčními karboxylovými skupinami, hydroxyskupinami nebo epoxidovými skupinami.
Je také možno použít směsi polymerů pro tvorbu filmu, například je možno použít pryskyřici typu polyesteru s karboxylovými funkčními skupinami spolu s akrylovou pryskyřicí s karboxylovými funkčními skupinami a s činidlem pro vytvrzení typu bis (beta-hydroxyalkylamidu) , které slouží k vytvrzení obou polymerů. Další možností je použít v případě smíšených pojivových systémů akrylovou pryskyřici s karboxylovými, hydroxylovými nebo epoxidovými funkčními
• · · • · • · · · | 1 « · · · · | « · w • • | • • • | • • • · ·· · | |||
• • • · | • · • 1 • · · | ||||||
• · | • | ||||||
• · | • | • | ·· ·· | Φ · | • |
skupinami spolu s epoxidovou pryskyřicí nebo s polyesterovou pryskyřici s karboxylovými nebo hydroxylovými funkčními skupinami. Tyto kombinace pryskyřic je možno volit tak, aby vytvrzovací činidlo současně vytvrdilo obě složky, například je možno použít akrylovou pryskyřici s karboxylovými funkčními skupinami spolu s epoxidovou pryskyřicí nebo polyester s karboxylovými funkčními skupinami spolu s akrylovou pryskyřicí s glycidylovými funkčními skupinami. Obvykle se však připravují systémy se směsí pojiv tak, aby je bylo možno vytvrdit jediným činidlem pro vytvrzení, užívá se například blokovaný isokyanát k vytvrzení akrylové pryskyřice s funkčními hydroxyskupinami a polyesteru s funkčními hydroxyskupinami. Další systém zahrnuje použiti odlišného činidla pro vytvrzení pro každé pojivo ve směsi dvou polymernich pojiv, je možno užít například epoxidovou pryskyřici, vytvrzovanou pomocí aminoskupin spolu s akrylovou pryskyřicí s funkčními hydroxyskupinami, vytvrzenou blokovaným isokyanátem.
Z dalších polymerů pro tvorbu filmu, které je možno použít, lze uvést funkční fluorované polymery, funkční fluorované a chlorované polymery a polymery s funkčními fluoroakrylovými skupinami, všechny tyto polymery mohou ještě obsahovat funkční hydroxyskupiny nebo karboxylové skupiny a mohou být použity jako jediný polymer pro tvorbu filmu nebo spolu s jednou nebo větším počtem dalších pryskyřic, například akrylového nebo polyesterového typu a/nebo epoxidových pryskyřic s příslušnými činidly pro vytvrzení.
Dalšími činidly pro vytvrzení, které je možno uvést, zahrnuji epoxyfenolové novolaky a epoxykrezolové novolaky, isokyanáty, blokované oximy, například •4 4444
4
4
4 4 isopherondiisokyanát, blokovaný methylethykketoximem, tetramethylenxylendiisokyanát, blokovaný acetonoximem a Desmodur W, což je dicyklohexylmethandiisokyanát, blokovaný methylethylketoximem, dále epoxidové pryskyřice, stálé na světle, například Santolink LSE 120 (Monsanto) a alicyklické polyepoxidy, například EHPE-3150 (Daicel).
Prostředek pro povlékání ve formě prášku podle vynálezu může být prostý přidaných barviv, avšak obvykle obsahuje jeden nebo větší počet pigmentů nebo barviv. Jako příklad pigmentů je možno uvést anorganické pigmenty, například oxid titaničitý, červený a žlutý oxid železa, pigmenty na bázi ohromu a uhlíkovou čerň a také organické pigmenty, například pigmenty na bázi ftalocyaninu, azosloučenin, antrachlnonu, thioindiga, isodibenzanthronu, trifendioxanu a chinakridonu, kypu a laky kyselé, alkalické a obojetné povahy. Místo pigmentů je možno použít také různá barviva.
Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat také látky, zvětšující objem nebo plniva, které mohou také zajistit hospodárným způsobem neprůhlednost nebo slouží jako ředidlo.
V práškových materiálech pro tvorbu povlaků podle vynálezu je možno použít celkové množství pigmentu/plniva/materiálu pro zvětšení objemu v následujícím množství (bez ohledu na následné přísady): 0 až 55 % hmotnostních, až 50 % hmotnostních, až 50 % hmotnostních, až 45 % hmotnostních a až 45 % hmotnostních.
• 4 ···· ·· 4 • · 4 4 4 4 • 4 4 4 4 4 4
4 4 4 4 4 4·4
Z celkového množství pigmentu, plniva a materiálu pro zvětšení objemu bude pigment tvořit obvykle nejvýš 40 % hmotnostních, vztaženo na celkový prostředek bez následně přidaných přísad, je však možno použít podíl pigmentu až 45 nebo dokonce až 50 % hmotnostních. Obvykle se užívá 25 až 30 nebo 35 % hmotnostních, přestože v případě tmavých barev je možno vystačit i s množstvím nižším než 10 % hmotnostních pigmentu.
Prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat jednu nebo větší počet přísad, zvyšujících účinnost, například látky, zlepšující sypnost, změkčovadla, stabilizační činidla, například proti degradaci působením ultrafialového světla nebo činidla proti zachycení plynu v materiálu, například benzoin, současně je možno použít 2 nebo větší počet takových přísad. Celkové množství těchto přísad v prostředku podle vynálezu může být následující bez ohledu na následně přidané přísady:
0 | až | 5 | % | hmotnostních, |
0 | až | 3 | O, O | hmotnostní a |
1 | \z az | 2 | % | hmotnostní. |
Obvykle se barviva, plniva/látky ke zvýšení objemu a přísady, zvyšující účinnost budou přidávat před a/nebo v průběhu vytlačování nebo při jiném homogenizačním postupu a nikoliv až v poslední fázi.
Po nanesení práškového materiálu pro tvorbu povlaku na substrát je možno uskutečnit přeměnu lnoucích částic na kontinuální povlak včetně případného vytvrzení působením tepla a/nebo zářením, zejména infračerveným nebo ultrafialovým zářením nebo pomocí paprsku elektronů.
·· ·
Práškový materiál se obvykle na substrátu vytvrdí působením tepla, částice prášku tají a vytvářejí film. Teplota při vytvrzení a doba vytvrzení spolu vzájemně souvisejí a závisí především na použitém prostředku, obvykle je možno použít typická rozmezí teploty a doby vytvrzení:
Teplota | (°C) | doba | vytvrzení |
280 až | 100* | 10 s | až 40 min |
2 50 až | 150 | 15 s | až 30 min |
220 až | 160 | 5 min až 20 min | |
* teplota až 90 | °C může být použita pro některé pryskyřice, |
zvláště některé epoxidové pryskyřice.
K práškovým prostředkům pro tvorbu povlaků je možno přidávat ješně jednu nebo větší počet přísad, zvyšujících schopnost vytvářet fluidní vrstvu, jde například o látky, uvedené v dokumentu WO 94/11446 a zvláště výhodné kombinace, uvedené v tomto dokumentu a obsahující oxid hlinitý a hydroxid hlinitý, typicky v poměru 1:99 až 99:1, s výhodou 10:90 až 90:10, zvláště 20:80 až 80:20 nebo 30:70 až 70:30, například 45:55 až 55:45. Pro účely vynálezu je zásadně možno použít také další kombinace anorganických materiálů, které byly popsány v dokumentu WO 94/11446, jde například o směsi s obsahem oxidu křemičitého. Mimoto je nutno uvést také oxid hlinitý a oxid křemičitý, které mohou být jednotlivě použity jako uvedené přísady. Dále je ještě nutno uvést oxid křemičitý, opatřený povlakem vosku jako přísadu podle dokumentu WO 00/01775 včetně kombinací tohoto materiálu s oxidem hlinitým a/nebo hydroxidem hlinitým.
• ·· · · 4 4 4 4 ·4 · • · · · · 4 4 « 4 • ··· · · 4 4 · · 4 • · 4 · 4 4 444 4444· ····· 44 ·· ·· 4
Celkové množství těchto následných přísad v prostředku podle vynálezu se bude obecně pohybovat v rozmezí 0,01 až 10 % hmotnostních, s výhodou alespoň 0,1 % hmotnostní a nejvýš 1,0 % hmotnostní, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku bez těchto přísad. Kombinace oxidu hlinitého a hydroxidu hlinitého a obdobné přísady se s výhodou užívají v množství 0,25 až 0,75 % hmotnostních, s výhodou 0,45 až 0,55 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost prostředku bez přísad. Je možno použít také až 1 nebo 2 % hmotnostní, avšak při použití příliš velkého množství mohou vznikat potíže, například tvorba hrudek a snížená účinnost.
Pod pojmem „po míšení se rozumí, že přísada se zařadí do prostředku až po jeho vytlačení nebo po jiné homogenizaci, použité při výrobě práškového prostředku pro tvorbu povlaků.
Přidání další přísady až po míšení hlavních složek je možno uskutečnit některým z následujících postupů:
a) přidáním v bubnu k hlavní směsi před mletím,
b) vstřiknutím do mlýnu,
c) přidání při prosévání po mletí,
d) po ukončené výrobě prostředku v bubnu nebo jiném vhodném mísícím zařízení nebo
e) přidáním do fluidní vrstvy.
Dále bude obecně popsáno zařízení, vhodné pro povlékání způsobem podle vynálezu a několik forem tohoto postupu v souvislosti s přiloženými výkresy.
• » φ · φ · φφ φ φ φ φ φφφ
Přehled obrázků na výkresech
Na obr. 1 je schematicky znázorněno zařízení pro povlékání způsobem podle vynálezu.
Na obr. 2 je v perspektivním pohledu znázorněn vodivý kovový substrát, určený k povlékání.
Na obr. 3 je pespektivně znázorněn substrát z obr. 2, rozvinutý do plochého tvaru pro vyhodnocení tloušťky filmu a povlékané plochy v procentech.
Praktické provedení vynálezu bude osvětleno následujícím příkladem, který však nemá sloužit k omezení rozsahu vynálezu.
Příklad provedení vynálezu
Na obr. 1 je znázorněno zařízení s fluidní vrstvou pro povlékání substrátů triboelektricky nabitými částicemi práškového materiálu. Zařízení obsahuje fluidní komoru _1 se vstupem 2_ pro vzduch u baze a porézní membránou pro distribuci vzduchu, uloženou příčně a rozdělující fluidní komoru _1 na spodní část 4 a horní fluidní prostor 5.
Při povlékání se do fluidní vrstvy ponoří substrát 6 s izolovaným prostředkem 7 pro zachycení substrátu, s výhodou v pevné formě, fluidní vrstva se nachází ve fluidním prostoru 5 v důsledku proudu vzduchu, přiváděného ze spodní části 4 porézní membránou 3_·
Po alespoň část doby ponoření substrátu 6. se vloží na fluidní komoru 1 měnitelný zdroj 8 napětí. Částice « 99 ·· 9999 99 9
9 99 9 999
9999 9 9 9 9 999 •9 999 9 999 9 999
999 9··· 99 9
999 99 ·* ·· ·· · prostředku ve formě prášku se v důsledku triboelektrických jevů mezi částicemi elektricky nabíjejí. Jak je znázorněno, není substrát 6 připojen na zdroj elektrického proudu, avšak může být elektricky uzemněn. Triboelektricky nabité částice práškového materiálu přilnou k substrátu 6. Nedochází k žádné ionizaci nebo koronovým jevům vzhledem k tomu, že napětí z měnitelného zdroje 8^ se udržuje pod úrovní, při níž by takové jevy mohly vzniknout. Kovové substráty 6 jsou s výhodou uzemněny.
Substrát 6_ se může pohybovat pravidelnými oscilačními pohyby v průběhu povlékání. Prostředky pro tento pohyb nejsou na obr. 1 znázorněny. Substrát může vykonávat ve fluidní vrstvě přerušovaně nebo kontinuálně i jiné pohyby nebo může být opakovaně ponořen a vyjmut až do dosažení celkové požadované doby ponoření. Je také možné nechat substrát 6 v klidu a pohybovat práškovým materiálem vibrací fluidní vrstvy nebo jejím mícháním.
Po dosažené době ponoření se substrát ý vyjme z fluidní vrstvy a zahřívá se, čímž dochází k roztavení částic práškového materiálu, které přilnuly k substrátu 6 a ke vzniku výsledného povlaku.
Zdroj 8 napětí je připojen na hlavní přívod elektrického proudu a výstupní napětí se měří relativně k uzemnění hlavního přívodu.
V následujícím příkladu bude použito zařízení, znázorněné na obr. 1 s fluidní jednotkou, dodanou Nordson Corporation s obecně válcovou fluidní komorou 1 s výškou 25 cm a průměrem 15 cm.
• ·· • · • » · | »· ···· 99 9 | ||
• · · · ♦ · · « • · · · A · | « € • · · | ||
• | ·>· | ||
·· ♦ * | ·· ·· ·· | • |
Substrát 6 byl upevněn na izolovaný prostředek 7 ve formě tyče s délkou 300 mm. Substrát 6 byl uložen ve středu fluidní komory 1, takže maximální gradient napětí byl nejvýš 3 kV/cm v případě, že na fluidní komoru 1 bylo vloženo napětí 3 kV. To znamená, že uspokojivých výsledků je možno dosáhnout při gradientu napětí, který je podstatně pod ionizačním potenciálem 30 kV/cm pro vzduch. Je zřejmé, že substrát 6_ by musel být uložen daleko blíže ke stěně fluidní komory 1, aby bylo možno dosáhnout maximálního gradientu napětí 30 kV/cm při vložení maximálního použitého napětí 3 kV na fluidní komoru _1· Maximální gradient napětí při použitém napětí 0,5 kV bude 0,13 kV/cm a při použitém napětí 0,2 kV bude maximální gradient napětí přibližně 0,05 kV/cm. Při oscilaci nebo vibraci substrátu 6 bude možno získat uspokojivé výsledky při maximálním gradientu napětí v rozmezí 0,05 kV/cm až 1 kV/cm, pravděpodobně 0,05 kV/cm až 5 kV/cm nebo 0,05 kV/cm až 10 kV/cm.
Doby ponoření, uvedené v tomto příkladu jsou uvedeny v sekundách.
Na obr. 2 je vodivým kovovým substrátem 6 hliníkový panel, ohnutý do tvaru U s centrálním žlábkem s následujícími rozměry:
a = 10 cm b = 7,5 cm c = 5 mm.
Substrát 6 je přidržován kovovou svorkou 10, upevněnou na izolovaném prostředku 7 ve tvaru ramena. Substrát je uzemněn pomocí vodiče 18.
• 44
4
Na obr. 3 je znázorněn perspektivní pohled na substrát 6 ve sploštěné formě k vyhodnocení tloušťky filmu a povlečené plochy v procentech.
Byly připraveny dva prostředky pro povlékání práškovým materiálem, které byly označeny A a B. Prostředky byly připraveny obvyklým způsobem vytlačováním, zpracováním na tyčovitou formu a mletím.
Prostředky měly následující složení:
Složka Hmotnostní díly
Oxid titaničitý - rutil | 321 |
Plnivo - dolomit | 107 |
Polyesterová pryskyřice | |
s karboxylovými funkčními skupinami | 374 |
Epoxidová pryskyřice jako prostředek | |
pro vytvrzení | 152 |
Katalyzátor | 30 |
Vosk | 3 |
Modifikátor sypnosti | 10 |
Benzoin | 3 |
Celkem | 1000 |
Prostředek A měl větší maximální průměr částic než prostředek B. Pracovní podmínky byly následující: hmotnost prášku ve fluidní vrstvě: 700 až 800 g doba pro dosažení rovnovážného stavu fluidní vrstvy: 30 min při 0,05 MPa standardní teplotní zpracování uloženého materiálu: 15 min při 180 °C
Výsledky postupu jsou shrnuty v následující tabulce:
STDEV- | OUT | 35,1 | 28,3 | 25,1 | 17,8 | 15,1 | 14,3 | 16,7 | 11,8 | 10,3 |
(0 | ||||||||||
ε | ||||||||||
-4-> | zt | |||||||||
>cq | ||||||||||
d | H | 1— | CO | O | 04 | O | LP | ο- | O | |
0 | b | X» | X» | X» | X» | X. | X» | X. | s | |
r-i | o | ^F | O | σ | σ | Γ- | σ | o | Lf) | ro |
H | o- | (O | 40 | σ | 40 | σ | <0 | 40 | ||
b | ||||||||||
hd | ||||||||||
> | ||||||||||
ω | σι | l— | OJ | rd | 04 | m | co | rd | ^F | |
Q | X* | X. | X. | X. | X. | X. | x. | x. | ||
H | ro | 04 | rd | 04 | ro | LP | ^F | OJ | rd | |
ω | iH | rd | rd | r-1 | Γ-1 | 1—I | t—1 | rd | t—t | |
rC | ||||||||||
E | ||||||||||
'4-1 | i | |||||||||
>co | ||||||||||
d | ^F | ro | ro | ro | rd | IP | o | σ | O | |
0 | b | - | •x | χ | *> | X» | * | X. | x. | |
rH | hd | o | σ | r- | σ | LP | o- | o | 40 | LP |
H | 40 | sF | LP | sF | 40 | LP | o> | >lF | ||
> | ||||||||||
0 | ||||||||||
O H | o\° | |||||||||
b | O | O | O | O | O | O | o | O | ||
o | o | o | O | o | O | o | o | O | UO | |
rd | i—i | rd | rd | rd | rd | rd | rd | σ | ||
> | ||||||||||
0 o | o\° | |||||||||
b | o | O | o | O | O | O | ||||
H | o | LP | O | CO | o | O | O | O | <—1 | |
i—1 | CO | rd | CO | l—f | rd | I—1 | i—f | uo | ||
Ή | ||||||||||
d | ||||||||||
0 | ||||||||||
>d 0 | CO | |||||||||
d | O | o | O | O | o | o | O | o | ||
0 | o | o | o | OJ | co | OJ | o | o | LP | |
(-U | ro | ro | LP | H | r-1 | rd | σ | ro | rd | |
(rt | ||||||||||
u | ||||||||||
2 | ||||||||||
Λ! | ||||||||||
rrt | ||||||||||
i—1 | ||||||||||
H | ro | ro | ro | ro | ro | LP | OJ | ro | ro | |
M | ||||||||||
4-) | ||||||||||
><D | > | o | o | o | o | o | O | O | o | o |
íb | o | o | o | o | o | o | o | o | o | |
(0 | o | o | o | o | o | o | o | o | o | |
b | ro | 04 | ro | OJ | CM | CN | ro | CN | CM | |
1 | 1 | + | 1 | 1 | 1 | j | + | + | ||
>d | ||||||||||
4-1 | ||||||||||
co | ||||||||||
0 | ||||||||||
d | ||||||||||
< | PQ | PQ | m | m | pq | PQ |
«· ·· ···· • · · · • · · · · ·
9 9 9 9 9
Vysvětlivky k tabulce:
Tloušťka IN je průměrná tloušťka filmu, měřeno na vnitřní ploše substrátu.
STDEV-IN je standardní odchylka tloušťky filmu, měřeno na vnitřní ploše substrátu.
Tloušťka OUT je průměrná tloušťka filmu, měřeno na vnější ploše substrátu.
STDEV-OUT je standardní odchylka tloušťky filmu, měřeno na vnější ploše substrátu.
INcov. je překrytí vyhloubení povrchu (vnitřní povrch) substrátu odhadem při pohledu na substrát.
OUTcov. je překrytí povrchu (vnější povrch) substrátu odhadem při pohledu na substrát.
Měření tloušťky filmu na substrátu tvaru U z obr. 2 se provádí tak, že se nejprve substrát zploští tak, jak je znázorněno na obr. 3, takže jsou přístupné všechny části substrátu včetně středového žlábku 11. Měření tloušťky filmu se provádí na všech bodech, které jsou na obr. 3 označeny křížkem, a to na obou stranách zploštěného panelu, to znamená, že se tloušťka odečítá na 18 místech každé strany a celkem tedy na 36 místech celého panelu.
Claims (27)
1. Způsob výroby povlaků na vodivých substrátech, vyznačující se tím, že se:
vytvoří fluidní vrstva práškového prostředku pro tvorbu povlaků, načež se tento prostředek tribostaticky nabije, přičemž fluidní vrstva zahrnuje fluidní komoru, jejíž alespoň část je vodivá, na vodivou část fluidní komory se vloží napětí, substrát se zcela nebo zčásti ponoří do fluidní vrstvy, přičemž částice práškového prostředku pro tvorbu povlaků přilnou k substrátu, který je elektricky izolován nebo uzemněn, substrát se vyjme z fluidní vrstvy a lnoucí částice se zpracují na kontinuální povlak na alespoň části substrátu, přičemž postup probíhá bez ionizace a bez koronových efektů ve fluidní vrstvě.
2. Způsob podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že se substrát před ponořením do fluidní vrstvy nepředehřívá.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačuj ící se t í m, že vložené napětí je stejnosměrné napětí.
4. Způsob podle nároku 3,vyznačuj ící se tím, že se použije pozitivní napětí.
5. Způsob podle nároku 3, vyznačuj ící tím, že se použije negativní napětí.
• · • · · • · · · · • · · ·· ··
6. Způsob podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že se vloží takové napětí, že maximální gradient napětí ve fluidní vrstvě je pod gradientem napětí pro ionizaci plynu ve fluidní vrstvě.
7. Způsob podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že maximální gradient napětí ve fluidní vrstvě je 29 kV/cm, 27,5, 25, 20, 15, 10, 5, 1 nebo 0,05 kV/cm.
8. Způsob podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že gradient napětí ve fluidní vrstvě je alespoň 0,01 kV/cm nebo alespoň
0,05 kV/cm.
9. Způsob podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že vložené napětí je v rozmezí 10 V až 100 kV.
10. Způsob podle nároku 9,vyznačuj ící se tím, že vložené napětí je v rozmezí 100 V až 60 kV.
11. Způsob podle nároku 9,vyznačuj ící se tím, že vložené napětí je v rozmezí 100 V až 30 kV.
12. Způsob podle nároku 9,vyznačuj ící se tím, že vložené napětí je v rozmezí 100 V až 10 kV.
13. Způsob podle některého z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že substrát je vytvořen z kovu.
• · · ·
2η ······· y ··»«· ·· · ·
14. Způsob podle nároku 13,vyznačuj ící se tím, že substrátem je kovový drát, s výhodou navinutý ve formě cívky.
15. Způsob podle nároku 13,vyznačující se tím, že substrátem je kovový plech, s výhodou ve svinuté formě.
16. Způsob podle některého z nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že doba ponoření substrátu do fluidní komory v nabitém stavu je až 30 minut, 20 minut, 10 minut, 5 minut nebo 3 minuty.
17. Způsob podle některého z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že doba ponoření substrátu do fluidní komory v nabitém stavu je alespoň 10 ms, 500 ms nebo 1 s.
t í m, že tloušťka naneseného povlaku je v rozmezí 20 až 50, 25 až 45 nebo 50 až 60 μτη.
• · · • · · · ·
21. Způsob podle některého z nároků 1 až 20, vyznačující se tím, že se substrátem potřepává nebo substrát vibruje k odstranění volných částic.
22. Způsob podle některého z nároků 1 až 21, vyznačující se tím, že práškovým prostředkem pro tvorbu povlaku je systém, tvrditelný působením tepla.
23. Způsob podle nároku 22,vyznačuj ící se tím, že polymer pro tvorbu filmu ve složce nebo složkách práškového prostředku pro tvorbu povlaků je jeden nebo větší počet polymerů ze skupiny polyesterových pryskyřic s karboxylovými funkčními skupinami, polyesterových pryskyřic s hydroxylovými funkčními skupinami, epoxidových pryskyřic a akrylových pryskyřic.
24. Způsob podle některého z nároků 1 až 21, vyznačující se tím, že práškovým prostředkem pro tvorbu povlaků je termoplastický systém.
25. Způsob podle některého z nároků 1 až 24, vyznačující se tím, že se do práškového prostředku pro tvorbu povlaků po smísení přidává jedna nebo větší počet přísad, zlepšujících sypnost.
26. Způsob podle nároku 25, vyznačuj ící se t í m, že do práškového prostředku pro tvorbu povlaků přidá kombinace oxidu hlinitého a hydroxidu hlinitého jako přísada pro zlepšení sypnosti.
• · · ·
27. Způsob podle některého z nároků 1 až 26, vyznačující se tím, že je substrát zcela ponořen do fluidní vrstvy.
28. Zařízení k provádění způsobu podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje:
a) fluidní komoru, jejíž alespoň část je elektricky vodivá,
b) prostředky pro fluidizaci prostředku pro povlékání ve formě prášku ve fluidní komoře ke vzniku fluidní vrstvy práškového materiálu za vzniku tribostatického nabíjení částic prostředku pro povlékání ve formě prášku,
c) . prostředky pro ponoření vodivého substrátu zcela nebo zčásti do fluidní vrstvy, přičemž substrát je elektricky izolován nebo uzemněn,
d) prostředky pro vložení napětí na elektricky vodivou část fluidní komory po alespoň část doby ponoření substrátu, v průběhu této doby přilnou nabité částice práškového prostředku k substrátu,
e) prostředky pro vyjmutí substrátu, nesoucího lnoucí částice z fluidní vrstvy a
f) prostředky pro přeměnu lnoucích částic na kontinuální povlak.
29. Zařízení podle nároku 28, vyznačuj ící se tím, že obsahuje prostředky pro protřepávání nebo vibraci substrátu k odstranění volných částic.
30. Povlečený substrát, získaný způsobem podle některého z nároků 1 až 27 nebo při použití zařízení podle nároku 29 nebo 3 0 .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0113783.5A GB0113783D0 (en) | 2001-06-06 | 2001-06-06 | Powder coating process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ200417A3 true CZ200417A3 (cs) | 2004-07-14 |
Family
ID=9916034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ200417A CZ200417A3 (cs) | 2001-06-06 | 2002-06-06 | Způsob výroby povlaků na vodivých substrátech a zařízení k jeho provádění |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7041340B2 (cs) |
EP (1) | EP1392451B1 (cs) |
JP (1) | JP2004533319A (cs) |
KR (1) | KR20040017224A (cs) |
CN (1) | CN100366348C (cs) |
AT (1) | ATE527064T1 (cs) |
AU (1) | AU2002302843B2 (cs) |
BR (1) | BR0210264A (cs) |
CA (1) | CA2449847A1 (cs) |
CZ (1) | CZ200417A3 (cs) |
GB (2) | GB0113783D0 (cs) |
HU (1) | HUP0400113A2 (cs) |
MX (1) | MXPA03011272A (cs) |
NO (1) | NO20035421D0 (cs) |
NZ (1) | NZ530357A (cs) |
PL (1) | PL200262B1 (cs) |
SK (1) | SK16362003A3 (cs) |
TW (1) | TWI243716B (cs) |
WO (1) | WO2002098577A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200309480B (cs) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0229003D0 (en) | 2002-12-12 | 2003-01-15 | Int Coatings Ltd | Powder coating process |
GB0229004D0 (en) * | 2002-12-12 | 2003-01-15 | Int Coatings Ltd | Powder coating apparatus and process |
KR100594804B1 (ko) | 2004-02-19 | 2006-07-03 | 삼성전자주식회사 | 콜로이드 자기조립 광결정의 패턴닝 방법 및 이를 이용한역전된 오팔구조의 3차원 광결정 광도파로 제작방법 |
EP1901852B1 (en) | 2005-07-11 | 2009-11-18 | Akzo Nobel Coatings International BV | Electrostatic fluidised powder bed coating process |
GB0609113D0 (en) * | 2006-05-09 | 2006-06-21 | Boc Group Plc | Freeze Dryer Shelf |
US20120252963A1 (en) * | 2009-12-14 | 2012-10-04 | E I Du Poont De Nemours And Company | Powder coating method |
TWI475103B (zh) * | 2009-12-15 | 2015-03-01 | Ind Tech Res Inst | 散熱結構 |
JP5467949B2 (ja) * | 2010-07-02 | 2014-04-09 | 旭サナック株式会社 | 粉体塗装方法 |
US8877297B2 (en) * | 2010-12-15 | 2014-11-04 | Fuchita Nanotechnology Ltd. | Deposition method |
US20130335906A1 (en) * | 2011-02-28 | 2013-12-19 | Michael Shamassian | Simulated anodization systems and methods |
RU2604631C1 (ru) | 2011-05-26 | 2016-12-10 | Адвенира Энтерпрайзис, Инк. | Способ нанесения покрытия на объект |
JP2013144277A (ja) * | 2012-01-16 | 2013-07-25 | Asahi Sunac Corp | 粉体塗装方法 |
WO2013141915A1 (en) | 2012-03-21 | 2013-09-26 | Valspar Sourcing, Inc. | Two-coat single cure powder coating |
MX369343B (es) * | 2012-03-21 | 2019-11-06 | Swimc Llc | Empaque de aplicacion para revestimiento en polvo. |
US9751107B2 (en) | 2012-03-21 | 2017-09-05 | Valspar Sourcing, Inc. | Two-coat single cure powder coating |
US9162245B1 (en) | 2012-03-29 | 2015-10-20 | BTD Wood Powder Coating, Inc. | Powder coating conveyor support |
CN103480520B (zh) * | 2012-06-13 | 2016-02-03 | 上海中国弹簧制造有限公司 | 静电流化粉末涂装设备 |
MX2018009486A (es) | 2016-02-10 | 2018-09-05 | Nhk Spring Co Ltd | Metodo de fabricacion de muelles helicoidales y dispositivo de fabricacion de muelles helicoidales. |
NL2017053B1 (en) * | 2016-06-27 | 2018-01-05 | Suss Microtec Lithography Gmbh | Method for coating a substrate and also a coating system |
CN113714030B (zh) * | 2021-11-03 | 2022-01-28 | 北京华辰康健科技发展有限公司 | 一种镊片绝缘层涂覆设备及其涂覆加工方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL293990A (cs) * | 1962-06-22 | 1900-01-01 | ||
US3396699A (en) * | 1966-10-21 | 1968-08-13 | Anaconda Wire & Cable Co | Continuous coating apparatus |
US3690298A (en) * | 1970-05-22 | 1972-09-12 | Enrico Venturi | Apparatus for coating articles with a dry powdered material |
US3670699A (en) * | 1970-06-24 | 1972-06-20 | Minnesota Mining & Mfg | Electrostatically charged fluidized bed apparatus |
US3817211A (en) * | 1972-02-22 | 1974-06-18 | Owens Corning Fiberglass Corp | Apparatus for impregnating strands, webs, fabrics and the like |
US3871328A (en) * | 1972-04-13 | 1975-03-18 | William P English | Coating chamber |
US4188413A (en) * | 1976-10-18 | 1980-02-12 | General Electric Company | Electrostatic-fluidized bed coating of wire |
CN2298069Y (zh) * | 1997-02-16 | 1998-11-25 | 李正仁 | 静电流化粉末涂塑装置 |
CZ20002274A3 (cs) * | 1997-12-17 | 2001-12-12 | International Coatings Limited | Způsob tvorby povlaku |
FR2795004A1 (fr) * | 1999-06-15 | 2000-12-22 | Atofina | Procede de recouvrement d'un objet par un film et appareillage pour la mise en oeuvre de ce procede |
-
2001
- 2001-06-06 GB GBGB0113783.5A patent/GB0113783D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-05-31 TW TW091111729A patent/TWI243716B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-06-06 EP EP02730525A patent/EP1392451B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 US US10/479,722 patent/US7041340B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-06 WO PCT/GB2002/002790 patent/WO2002098577A1/en active IP Right Grant
- 2002-06-06 CN CNB028154916A patent/CN100366348C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-06 AT AT02730525T patent/ATE527064T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-06-06 CZ CZ200417A patent/CZ200417A3/cs unknown
- 2002-06-06 GB GB0330258A patent/GB2393407B/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-06 MX MXPA03011272A patent/MXPA03011272A/es active IP Right Grant
- 2002-06-06 JP JP2003501608A patent/JP2004533319A/ja not_active Ceased
- 2002-06-06 SK SK1636-2003A patent/SK16362003A3/sk unknown
- 2002-06-06 BR BR0210264-1A patent/BR0210264A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-06-06 PL PL366901A patent/PL200262B1/pl unknown
- 2002-06-06 HU HU0400113A patent/HUP0400113A2/hu unknown
- 2002-06-06 NZ NZ530357A patent/NZ530357A/en unknown
- 2002-06-06 CA CA002449847A patent/CA2449847A1/en not_active Abandoned
- 2002-06-06 KR KR10-2003-7015934A patent/KR20040017224A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-06-06 AU AU2002302843A patent/AU2002302843B2/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-12-05 ZA ZA200309480A patent/ZA200309480B/en unknown
- 2003-12-05 NO NO20035421A patent/NO20035421D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1392451A1 (en) | 2004-03-03 |
JP2004533319A (ja) | 2004-11-04 |
EP1392451B1 (en) | 2011-10-05 |
GB0330258D0 (en) | 2004-02-04 |
CN1543378A (zh) | 2004-11-03 |
HUP0400113A2 (en) | 2004-06-28 |
MXPA03011272A (es) | 2004-03-18 |
SK16362003A3 (sk) | 2004-06-08 |
US7041340B2 (en) | 2006-05-09 |
CA2449847A1 (en) | 2002-12-12 |
PL200262B1 (pl) | 2008-12-31 |
PL366901A1 (en) | 2005-02-07 |
TWI243716B (en) | 2005-11-21 |
WO2002098577A1 (en) | 2002-12-12 |
KR20040017224A (ko) | 2004-02-26 |
US20040126487A1 (en) | 2004-07-01 |
ATE527064T1 (de) | 2011-10-15 |
BR0210264A (pt) | 2004-07-20 |
NZ530357A (en) | 2005-08-26 |
AU2002302843B2 (en) | 2006-11-02 |
GB0113783D0 (en) | 2001-07-25 |
GB2393407A (en) | 2004-03-31 |
CN100366348C (zh) | 2008-02-06 |
NO20035421D0 (no) | 2003-12-05 |
GB2393407B (en) | 2004-12-08 |
ZA200309480B (en) | 2005-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ200417A3 (cs) | Způsob výroby povlaků na vodivých substrátech a zařízení k jeho provádění | |
EP1042075B1 (en) | Powder coating process | |
ZA200505563B (en) | Powder coating apparatus and process | |
US5731043A (en) | Triboelectric coating powder and procees for coating wood substrates | |
KR20050085601A (ko) | 분말 코팅 방법 | |
AU2002302843A1 (en) | Powder coating process with tribostatically charged fluidised bed | |
EP1901852B1 (en) | Electrostatic fluidised powder bed coating process | |
US5756164A (en) | Triboelectric coating powder and process | |
EP2830783B1 (en) | Method for applying a powder coating | |
CZ121197A3 (en) | Method of applying a coating of a powder dyestuff composition onto a substrate, a two-component developing material and the use of the carrier particles |