CZ2003515A3

CZ2003515A3 - Prostředek pro osobní spotřebu, dvoufázová směs a čistící systém

Info

Publication number: CZ2003515A3
Application number: CZ2003515A
Authority: CZ
Inventors: Jason Richard Williams; Ernest Weatherley Macaulay; Michael Paul Aronson; Michael Massaro; Tom Matthew Forrest Salmon
Original assignee: Unilever N. V.
Priority date: 2000-08-22
Filing date: 2001-07-24
Publication date: 2003-11-12
Also published as: BRPI0113564A8; EP1311227B1; AU2001291676B2; PL202015B1; KR20030045037A; MY119776A; AU9167601A; CA2420085C; BR0113564A; JP2004506665A; DE60106065T2; HUP0303678A3; CN1245945C; CA2420085A1; ES2228955T3; AR030457A1; CN1469731A; RU2272613C2; CZ300281B6; US6429177B1

Description

Prostředek pro osobní spotřebu, dvoufázová směs a čistící systém

Oblast techniky

Předkládaný vynález se týká čistícího systému zahrnujícího průhledný nebo průsvitný obal a vodnou, vícefázovou, čistící směs produktu osobní spotřeby. Přesněji, při ponechání v klidu, směs zahrnuje alespoň dvě viditelně rozdílné vodné fáze, přičemž při promíchání jsou vodné fáze rozptylitelné jedna v druhé a přebírají vzhled a pěnové vlastnosti běžné kapalné směsi pro osobní mytí (jako je například sprchový gel) . Při ponechání v klidu se směs rozdělí na dvě nebo více rozdílných vodných fází za maximální časovou periodu 24 hodin. Směsi podle vynálezu mohou nalézt využití jako tělová mýdla, sprchové gely, pěny do koupele nebo šampóny, to jest jako jakékoliv kapalné směsi pro osobní mytí .

Dosavadní stav techniky

Použití více-fázových kapalných čistících prostředků, ²⁰ obsahujících vodu, pro koupelové a sprchové využití již bylo navrženo.

Je známo například začlenit uhlovodíkový olej nebo jinou olejovitou složku, která je v podstatě nemísitelná s vodou. Taková olej ovitá složka bude tvořit samostatnou vrstvu poté, co je jednoduché směsi s vodou umožněno zůstat v klidu bez promíchávání.

US patent č. 3,718,609 (Wéimer) , například, popisuje kapalnou detergentní směs mající vodnou vrstvu a vrstvu kapalného, s vodou němísitelného olejového materiálu, která

při promícháni tvoři dočasnou emulzi oleje ve vodě (viz anotace).

US patent č. 3,810,478 (Olson, Jr. a kol.) popisuje dvou-fázovou šamponovou směs, vyrobenou vytvořením v podstatě polárních a lipofilních částí šamponové směsi, a jejich smícháním dohromady.

Dva další příklady němísitelných kapalin jsou popsány v US patentu č. 3,533,955 (Pader) a v kanadském patentu č. 951,213 .

Každá z nich je podstatně odlišná od vodných/vodných kapalin podle vynálezu.

Britský patent č. 1,247,189 (dále označovaný '189) (1) popisuje směsi pro úpravu vláken, obsahující 0,1 aš 80 % hmotnostních detergentního prostředku, s vodou mísitelné organické rozpouštědlo a elektrolyt; soli elektrolytu zahrnují EDTA, která je organická. Minerální soli jsou vyloučeny, protože mají větší sklon k rekrystalizaci vedoucí k nestabilitě produktu. V předkládaném vynálezu je elektrolyt volen na základě rozpustnosti pro vyloučení problému s rekrystalizací.

Technologie reprezentovaná v dokumentu '189 je podstatně odlišná od předmětu předkládaného vynálezu.

Například v předkládaném vynálezu je začleněno určité množství polyalkyleneteru s delším řetězcem atomů uhlíku (například MW 200-6000) nebo polyeteru.

Naproti tomu v GB '189 jsou například s vodou mísitelná organická rozpouštědla přímé nebo rozvětvené jednosytné alifatické alkoholy s délkou řetězce 1 až 7 atomů • · • · · · · · • · · · · · • · · · · ·

uhlíku (například etylalkoholy, isopropylalkohol) nebo dvojsytné alkoholy, jako je hexylenglykol (viz sloupec 2, řádky 49 až 68) . V krátkosti lze říci, že to jsou rozpouštědla s kratším řetězcem atomů uhlíku, která obecně jsou známá jako hrubá a dráždící pokožku. Není tedy překvapivé, že tato rozpouštědla jsou používána v detergentních mycích směsích oproti směsím produktů osobní spotřeby podle vynálezu, ve kterých jsou vyžadovány jemnější alkoholy a/nebo polyalkylenetery a/nebo polyetery s delším řetězcem atomů uhlíku.

Navíc je třeba uvést, že použité soli by měly být soli organického typu spíše než minerálního typu (například s pouze minerálními kationty), protože soli minerálního typu rekrystalizují a netvořily by realizovatelné kapalné směsi. Naproti tomu elektrolyty podle předkládaného vynálezu jsou voleny na základě jejich rozpustnosti (dostatečně rozpustné pro vytvoření dvou-fázové kapaliny bez rekrystalizování) spíše než na základě toho, zda jsou organické nebo minerální. To znamená, že teoreticky mohou ale nemusí být organické, ačkoliv minerální soli jsou výhodnější.

EP 0,116,422 (převedený na Reckitt & Coleman) popisuje více-vrstvě kapalné směsi, ve kterých jsou rozptýlitelné dvě kapaliny, které se oddělují po ustálení. Tyto směsi vyžadují hexametafosforečnan sodný jako detergentní složku.

Tento dokument se liší od předkládaného vynálezu v množství podstatných znaků. Za prvé detergentní složkou musí být hexametaf osf orečnan sodný. To není tak snadno biodegradovatelné chelatační/komplexotvorné činidlo. To je v protikladu k elektrolytům podle vynálezu, které nefungují

jako komplexotvorná činidla, ale jsou jednoduchými solemi příslušejícími primárně do nižší vrstvy, které pomáhají zajistit, aby hustota spodních vrstev byla větší než hustota vrchních vrstev.

⁵ Pokud se také týká obsahu rozpouštědel/alkoholů, • který popisuje citovaný dokument, jsou tyto prostředky použity v množství kolem 2 % hmotnostních a jsou alkoholy s nižší MW, které obvykle jsou hrubší pro kůži, než polyalkylenglykoly a polyetery s vyšší MW, používané podle předkládaného vynalezu.

Navíc zde není důležité, aby při úpravě vláken podle citovaného dokumentu bylo použito protřepáni jako výhoda zjištěná zkušeností, citovaný dokument vůbec nepopisuje směs použitou v průhledném nebo průsvitném kontejneru (to ¹⁵ jest použití materiálů majících 50% nebo větší, výhodně 70% nebo větší a zvláště výhodně 80% nebo větší propustnost pro světlo).

V krátkosti tedy, produkt podle citovaného odkazu je 20 méně vhodný pro životní prostředí, využívá odlišné ingredience a nepopisuje ani nenavrhuje průhledný/průsvitný obal typu požadovaného pro výhody získané zkušeností jako u produktu podle předkládaného vynálezu.

EP 0,175,485 (převedený na Reckitt & Coleman) je ’ 25 podobný dokumentu EP 0,116,422. Opět směsi vyžadují hexametafosforečnan a jsou méně vhodné pro životní prostředí. Rovněž tento dokument nepopisuje použití specifických polyalkylenglykolů/polyeterů podlé předkládaného vynálezu a nepopisuje ani nenavrhuje průhledné/průsvitné kontejnery.

Podstata vynálezu.

Neočekávaně byl nyní vytvořen osobní čistící systém zahrnující jednokomorový průhledný nebo průsvitný obal a v něm směs produktu osobní spotřeby, přičemž při ponechání v klidu směs produktu osobní spotřeby vytváří dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází a při promíchání směs tvoří viditelný jedno-fázový produkt, přičemž při ponechání v klidu poté, co směs již byla promíchána a vytvořila jednu fázi, směs bude opět vytvářet dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází v časové periodě 24 hodin.

Směs podle vynálezu zahrnuje: a) 5 až 35 % hmotnostních povrchové aktivního činidla zvoleného z aniontových povrchově aktivních činidel, amfoterních povrchově aktivních činidel, neiontových povrchově aktivních činidel, kationtových povrchově aktivních činidel a jejich směsí;

b)	1 až	12	% hmotnostních zahuštovadla;
c)	4 až	25	% hmotnostních polyalkylenglykolu, a
d)	ne-chelatační minerální sůl zvolenou ze síranů,

hydrosíranů, uhličitanů, hydrouhličitanů, fosforečnanů alkalických kovů nebo alkalických zemin a jejich směsí, přičemž ne-chelatační minerální sůl je přítomná v množství postačujícím pro vyvolání rozdělení vodné směsi na alespoň dvě rozdílné vodné vrstvy, které jsou přítomné v objemovém poměru horní ku spodní fázi od 4:1 do 1:4.

V jednom provedení podle předkládaného vynálezu směs, když je dvou-fázová, zahrnuje:

(1) horní vodnou vrstvu zahrnující:

(a) 5 až 35 % hmotnostních z celkové směsi (10 až

• · · · · · · · · · ···· ··· ·· ·· ·· ·· přibližně 75 % hmotnostních horní vodné fáze částečně závisející na poměru horní vrstvy ku spodní vrstvě) pěnícího povrchově aktivního činidla zvoleného z aniontových povrchově aktivních činidel, neiontových povrchově aktivních činidel, amfoterních/obojetných povrchově aktivních činidel, kationtových povrchově aktivních činidel a jejich směsí (výhodně by mělo být přítomné alespoň jedno aniontové povrchově aktivní činidlo);

(b) 4 % až 25 % hmotnostních z celkové směsi, výhodně 7 až 20 % hmotnostních, polyalkylenglykolu zvoleného z alkoholů nebo polyeterů majících MW od 200 do přibližně 6000;

(c) 1 až 12 % hmotnostních z celkové směsi, výhodně 2 až 10 % hmotnostních, zahuštovadla/modifikátoru viskozity (obsaženo v podstatě zcela v horní vrstvě) pro zlepšení oddělení částic a vrstev při ponechání v klidu. Příklady takových zahuštovadel zahrnují hydrofobně modifikované polyetylenglykoly, jako je PEG (160) sorbitantriisostearát (ex. Kao) nebo polyolalkoxyester a laureth 3 (ex Croda) ;

(d) méně než přibližně 3 0 %, výhodně méně než 2 5 %, z celkového ne-chelatačního elektrolytu přítomného ve směsi (většina je ve spodní vrstvě), jako jsou například soli síranu, hydrosíranu nebo uhličitanu, a tak dále (například síran hořečnatý); a (2) spodní vodnou vrstvu zahrnující:

(a) méně než 10 %, výhodně méně než 5 %, z celkového povrchově aktivního činidla přítomného ve směsi pěnícího činidla (více než 90 % a výhodně v podstatě všechno je obsaženo v horní vodné vrstvě) , ja'k bylo definováno v (1) (a) výše;

(b) méně než 2 5 %, výhodně méně než 2 0 %, z celkového • · · ·* · · ··· · · · · · • · · · ·· ·

polyalkylenglykolu přítomného ve směsi (75 % nebo více z celkového polyalkylenglykolu je obsaženo v horní vrstvě), jako v (1) (b) výše;

(c) méně než 15 %, výhodně méně než 10 % z celkového zahušfovadla přítomného ve směsi (více než 85 % a výhodně v podstatě všechno je obsaženo v horní vrstvě, jak bylo definováno v (1) (c) výše; a (d) více než 75 %, výhodně více než 85 % ne-chelatačního elektrolytu přítomného ve směsi, jak byl definován v (1) (d) výše;

přičemž viskozita spodní vrstvy je nižší než viskozita vrchní vrstvy a viskozita celkové směsi po smíchání je v rozsahu od přibližně 700 do 5000 mPas při střihové rychlosti 10 s'¹ a teplotě 25 °C, měřeno s použitím reometru Haake RV20

Rotovisco;

přičemž viskozita směsi je větší než viskozita kterékoliv vrstvy samotné;

přičemž hustota spodní vrstvy je větší než hustota vrchní vrstvy; a přičemž je viditelná v podstatě žádná rekrystalizace poté, co směs byla ponechána v klidu po dobu 6 měsíců při teplotě 0 °C. Navíc po 6 měsících při teplotě 45 °C zde není snadno detekovatelná hydrolýza.

Předkládaný vynález se tedy týká čistícího systému,

5 který zahrnuje jedno-komorový průhledný obal a v něm směs produktu osobní spotřeby.

Vytvořením směsi, kteráje viditelně (například průhledná nebo průsvitná) více-fázová (například dvou-fázová) a může být před použitím promíchána pro vytvoření jedné fáze v jedno-komorovém obalu, je spotřebiteli poskytnuta možnost »9 9999 spolupracovat s produktem a vytvářet si positivní spotřebitelskou zkušenost. Navíc je finální produkt dobře pěnícím produktem, který má pěnový objem alespoň 70 ml, výhodně 80 až 1000 ml, měřeno pufovou metodou, popsanou v příkladové části popisu níže. Finální produkt má rovněž viskozitu podobnou sprchovému gelu o hodnotě 700 až 5000 mPas při střihové rychlosti 10 s’¹ a teplotě 25 °C, měřeno postupem zmiňovaným výše.

V nesmíchaném stavu se směsi podle vynálezu budou rozdělovat do dvou (nebo více) stabilních vrstev. Vrchní vodná vrstva bude zahrnovat (a) povrchově aktivní činidlo; (b) polyalkylenglykol a/nebo polyeter pro zlepšení jemnosti a oddělování; (c) zahušfovadlo pro zlepšení oddělení při ponechání v klidu; (d) elektrolyt (ne-chelatační činidlo); a (e) vodu. Spodní vrstva bude mít přibližně stejné ingredience, ale rozložení (to jest % z složky ve vrchní nebo spodní vrstvě) důležité zdůraznit, že alespoň dvě rozdílné fáze jsou vodné roztoky a že směs může být vytvořena bez jakéhokoliv oleje, pokud je to žádoucí.

Zejména je také možné zdůraznit, že vrchní vrstva a spodní vrstva mohou být v jakémkoliv poměru od přibližně poměru 80:20 do přibližně poměru 20:80, výhodně od 70:30 do 30:70, zvláště výhodně od 60:40 do 40:60. Mělo by být rovněž zcela zřejmé, že poměry nejsou naprosto přesné a jsou závislé na směsi.

Rozložení složek do vrchní a spodní vrstvy může být dále přibližně vyjádřeno následovně:

celkového množství bude odlišné. Je • · · ·

	Vrchní vrstva	Spodní vrstva

Povrchově aktivní	80 % nebo více,	20 % nebo méně,
činidlo	výhodně v podstatě všechno	výhodně v podstatě nepřítomné
Polyalkylenglykol	65 % nebo více, výhodně 70 % nebo více	3 5 % nebo méně, výhodně 30 % nebo méně
Zahušťovadlo	80 % nebo více, výhodně 85 % nebo více	20 % nebo méně, výhodně 15 % nebo méně, zvláště výhodně v podstatě nepřítomné
Elektrolyt	méně než 25 %, výhodně méně než 20 %	více než 75 %, výhodně více než 80 %

Každá z těchto složek je podrobněji popsána níže.

_2Q Povrchově aktivní činidlo

Povrchově aktivní činidlo obecně bude zahrnovat 5 až 35 % hmotnostních z celkové směsi nebo 10 až 75 % hmotnostních z vrchní vodné vrstvy. Přestože je výhodné, aby více než 90 %, zvláště výhodně více než 95 % a obzvláště výhodně v podstatě všechno povrchově aktivní činidlo bylo přítomné ve vrchní vodné vrstvě, jak již bylo uvedeno, nějaké malé množství (méně než 20 % hmotnostních) může být obsaženo ve spodní vodné vrstvě.

Povrchově aktivní činidlo může být zvoleno z ³⁰ aniontových povrchově aktivních činidel, neiontových • 9

povrchově aktivních činidel, amf oterních/obojetných povrchově aktivních činidel, kationtových povrchově aktivních činidel a jejich směsí. Výhodně bude přítomno alespoň jedno aniontové povrchově aktivní činidlo.

tr

Povrchově aktivní činidlo nebo povrchově aktivní činidla budou, když jsou smíchána s vodou a promíchána, vytvářet pěnu nebo bubliny v rozsahu větším než 70 mls, výhodně 80 až 1000 mls, měřeno pufovou metodou popisovanou níže.

Neomezující příklady aniontových povrchově aktivních činidel jsou popsány v McCutcheon, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), vydalo Allured Publishing Corporation; a v McCutcheon, Functional materials, North American Edition (1992), které jsou obě začleněny do ¹⁵ tohoto popisu prostřednictvím odkazu.

Příklady aniontových povrchově aktivních činidel zahrnují sarkosináty, sírany, isetionáty, tauráty, fosforečnany, laktyláty, glutamáty a jejich směsi. Mezi isethionáty jsou výhodné alkoylisethionáty, jako je kokoylisethionát sodný, lauroylisethionát sodný a jejich směsi.

Sírany alkylu nebo alkyleteru obvykle mají příslušné vzorce ROSO₃M a RO (C₂H₄O) _XSO₃M, kde R je alkylová nebo alkenylová skupina mající od přibližně 10 do přibližně 30 atomů uhlíku, x je číslo od 1 do 10, a M je ve vodě rozpustný kation, jako je amoniak, sodík, draslík, hořčík a trietanolamin. Další vhodnou třídou aniontových povrchově aktivních činidel jsou ve vodě rozpustné soli produktů reakcí

9 99 99 *999 »99

9 9 9 49 <49*9

9 9 9 9 •999 999 99 ··

9999 organických látek s kyselinou sirovou, které mají obecný vzorec:

r₁-so₃-m kde R₃ je zvoleno z nasyceného alifatického uhlovodíku nebo radikálu s přímým nebo rozvětveným řetězcem, majícím od přibližně 8 do přibližně 24, výhodně od přibližně 10 do přibližně 16 atomů uhlíku; a M je kation.

₁₀ Další aniontová syntetická povrchově aktivní činidla zahrnují třídu označovanou jako sukcinamáty, olefín sulfonáty mající přibližně 12 až přibližně 24 atomů uhlíku, a β-alkyloxyalkansulfonáty. Příklady těchto materiálů jsou laurylsulfát sodný a laurylsulfát amonný.

Dalšími zde použitelnými aniontovými materiály jsou mýdla (to jest soli alkalických kovů, například soli sodíku nebo draslíku nebo soli amoniaku nebo trietanolaminu) z mastných kyselin, obvykle mající od přibližně 8 do přibližně 24 atomů uhlíku, výhodně od přibližně 10 do přibližně 20 atomů uhlíku. Mastné kyseliny, použité při výrobě mýdel, mohou být získány z přírodních zdrojů, jako jsou například rostlinné nebo živočišné glyceridy (například palmový olej , kokosový olej, sójový olej, ricinový olej, lůj, sádlo, a tak dále). Mastné kyseliny mohou být rovněž připraveny synteticky. Mýdla jsou popsána podrobněji v US patentu č.

4,557,853.

Další použitelné materiály zahrnují fosforečnany, jako jsou soli monoalkyl-, dialkyl- a trialkylfosfátu.

Další aniontové materiály zahrnují alkanoylsarkosináty odpovídající, vzorci RCON (CH₃) CH₂CH₂CO₂M,

ΦΦ • φ φφφφ

Μ ΦΦΦΦ • Φ *

Φ Φ · • · · · ΦΦ Φ· kde R je alkylová nebo alkenylové skupina mající přibližně 10 až přibližně 20 atomů uhlíku, a M je ve vodě rozpustný kation, jako je amoniak, sodík, draslík a alkanolamin (například trietanolamin) . Výhodnými příklady alkanoylsarkosinátů jsou lauroylsarkosinát sodný, kokoylsarkosinát sodný, lauroylsarkosinát amonný a myristoylsarkosinát sodný. TEA soli sarkosinátů jsou rovněž použitelné.

Rovněž použitelné jsou tauráty, které jsou založeny ⁰ na taurinu rovněž známém jako kyselina 2-aminoetansulfonová.

Obzvláště využitelné jsou tauráty mající uhlíkové řetězce s délkami mezi 8 a 16 atomy uhlíku. Příklady taurátů zahrnují N-alkyltauriny, jako je například připraven reakcí dodecylaminu s isethionátem sodným, jak je popsáno v US patentu č. 2,658,072 (začleněném do tohoto popisu prostřednictvím odkazu). Další neomezující příklady zahrnují soli amoniaku, sodíku, draslíku a alkanolaminu (například trietanolaminu) z lauroylmetyltaurátu, myristoylmetyltaurátu a kokoylmetyltaurátu.

Rovněž použitelné jsou laktyláty, zejména ty, které mají uhlíkové řetězce s počtem atomů uhlíku mezi 8 a 16.

Neomezující příklady laktylátů zahrnují soli amoniaku, sodíku, draslíku a alkanolaminu (například trietanolamin) z lauroyllaktylátu, kokoyllaktylátu, lauroyllaktylátu a 5 kaproyllaktylátu.

Jako aniontová povrchově aktivní činidla jsou zde rovněž použitelné alkylaminokarboxyláty, jako jsou glutamáty, zejména ty, které mají uhlíkové řetězce s délkou mezi 8 a 16 q atomy uhlíku. Neomezující příklady glutamátů zahrnují soli amoniaku, sodíku, draslíku a alkanolaminu (například ·· · ·· ·· • 9 99 9 9 9 9

9 9 9 99

9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 • 999 999 99 99

9 9 9

99 trietanolaminu) z lauroylglutamátu, myristoylglutamátu a kokoylglutamátu.

Neomezující příklady výhodných aniontových, pěnících povrchově aktivních činidel, použitých v předkládaném vynálezu, zahrnují ty, které jsou zvoleny z laurylsulfátu laurylsulfátu amonného, laurethsulfátu amonného, sodného, laurethsulfátu cetylsulfátu kokoylisethionátu lauroyllaktylátu kaproyllaktylatu sodného, amonného, amonného, sodného, sodného, tridecethsulfátu sodného, cetylsulfátu sodného, lauroylisethionátu sodného, trietanolaminlauroyllaktylátu, lauroylsarkosinátu sodného, myristoylsarkosinátu sodného, kokoylsarkosinátu sodného, lauroylmetyltaurátu sodného, kokoylmetyltaurátu sodného, lauroylglutamátu sodného, myristoylglutamátu sodného, kokoylglutamátu sodného a jejich směsí.

Obzvláště výhodnými pro použití v předkládaném vynálezu jsou laurylsulfát amonný, lauryletersulfát amonný, lauryletersulfát sodný, lauroylsarkosinát sodný, kokoylsarkosinát sodný, myristoylsarkosinát sodný, lauroyllaktát sodný a trietanolaminlauroyllaktyláty.

Neiontová, pěnící, povrchově aktivní činidla

Neomezující příklady neiontových, pěnících, povrchově 25 aktivních činidel pro použití ve směsích podle předkládaného vynálezu jsou popsány v McCutcheon, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), vydáno Allured Publishing Corporation; a v McCutcheon, Functional materials, North American Edition (1992); které jsou obě začleněny do tohoto popisu prostřednictvím odkazu.

·· • · · »· ·♦

Neiontová, pěnící, povrchově aktivní činidla, použitelná v předkládaném vynálezu, zahrnují ta, která jsou zvolena z alkylglukosidů, alkylpolyglukosidů, amidů polyhydroxovaných mastných kyselin, esterů alkoxylováných mastných kyselin, etoxylátů alkoholů, pěnících esterů sacharózy, oxidů aminů, a jejich směsí.

Alkylglukosidy a alkylipolyglukosidy jsou použitelné pro předkládaný vynález a mohou být široce definovány jako kondenzační články alkoholů s dlouhým řetězcem, například θ alkoholů s délkou řetězce 8 až 30 atomů uhlíku, s cukry nebo škroby nebo s polymery cukrů či škrobů, to jest glykosidy nebo polyglykosidy. Tyto sloučeniny mohou být reprezentovány vzorcem (S)_n-O-R, kde S je cukerný podíl, jako je glukóza, fruktóza, mannóza, a galaktóza; n je celé číslo od 1 do 1000 5 a R je alkylova skupina s délkou řetězce 8 až 3 0 atomů uhlíku.

Příklady alkoholů s dlouhým řetězcem, ze kterých mohou být odvozeny alkylové skupiny, zahrnují decylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, laurylalkohol, myristylalkohol, oleylalkohol a podobně. Výhodné příklady těchto povrchově aktivních činidel zahrnují ty, u kterých je glukózový podíl,

R je alkylová skupina s délkou atomů uhlíku 8 až 20, anje celé číslo od 1 do 9. Komerčně dostupné příklady těchto povrchově aktivních činidel zahrnují decylpolyglukosid (dostupný jako APG 325 CS od firmy Henkel) a laurylpolyglukosid (dostupný jako APG 60 0 CS a 62 5 CS od firmy Henkel). Rovněž použitelná jsou povrchově aktivní činidla z esterů sacharózy jako je kokoát sacharózy a laurát sacharózy.

e ·· · • 4 · 4 · · » · 44 · · · • 4 ·· 4 4 4 · · • 4 4 4 4 44 ·

44 44 44 44

Další použitelná neiontová povrchově aktivní činidla zahrnují povrchově aktivní činidla z amidů polyhydroxylovaných mastných kyselin, jejichž specifičtější příklady zahrnují glukosamidy, odpovídající strukturnímu vzorci:

-N—Z kde R¹ je H, alkyl s délkou řetězce 1 až 4 atomy uhlíku, 2-hydroxyetyl, 2-hydroxypropyl, výhodně alkyl s délkou řetězce 1 až 4 atomy uhlíku, zvláště výhodně metyl nebo etyl, obzvláště výhodně metyl; R² je alkyl nebo alkenyl s délkou řetězce 5 až 31 atomů uhlíku, výhodně alkyl nebo alkenyl s délkou řetězce 7 až 19 atomů uhlíku, zvláště výhodně alkyl nebo alkenyl s délkou řetězce 11 až 15 atomů uhlíku; Z je podíl polyhydroxyhydrokarbylu, mající lineární hydrokarbylový řetězec s alespoň 3 hydroxyly přímo připojenými k řetězci, nebo jeho alkoxylovaný derivát (výhodně etoxylovaný nebo propoxylovaný). Z je výhodně cukerný podíl zvolený z glukózy, fruktózy, maltózy, laktózy, galaktózy, mannózy, xylózy a jejich směsí. Obzvláště výhodným povrchově aktivním činidlem, odpovídajícím výše uvedené struktuře, je amid kokosalkyl-N-metylglukosidu (to jest, když podíl R²CO je odvozen z mastných kyselin kokosového oleje). Postupy pro výrobu směsí, obsahujících amidy polyhydroxovaných mastných kyselirn, jsou popsány například v GB patentovém spisu 809,050 zveřejněném 18.2.1959 (Thomas Hedley & Co. Ltd.); .US patentu č. 2,965,576 (E.R. Wilson) ·· ·« • · · « • « ·· • · · ’ • · · 4 ·· ·· ·· ··· · vydaném 20.12.1960; US patentu č. 2,703,798 (A.M. Schwartz) vydaném 8.3.1955; a US patentu č. 1,985,424 (Piggot) vydaném 25.12.1934; které jsou všechny začleněny do tohoto popisu prostřednictvím odkazu.

Další příklady neiontových povrchově aktivních činidel zahrnují oxidy aminů. Aminoxidy odpovídají obecnému vzorci ϊ^ΐυ,ί^Ν—»0, kde R_x obsahuje radikál alkylu, alkenylu nebo monohydroxylalkylu s délkou řetězce od 8 do 18 atomů uhlíku, s podílem od 0 do 10 etylenoxidu, a s podílem od 0 do 1 glycerylu, a R₂ a R₃ obsahují od 1 do 3 atomů uhlíku a od 0 do 1 hydroxylových skupin, například radikály metylu, etylu, propylu, hydroxyetylu nebo hydroxypropylu. Šipka ve vzorci je běžnou reprezentací semipolární vazby. Příklady aminoxidů, vhodných pro použití v předkládaném vynálezu, zahrnují dimetyldodecylaminoxid, oleyldi(2-hydroxyetyl)aminoxid, dimetyloktylaminoxid, dimetyldecylaminoxid, dimetyltetradecylaminoxid, 3,6,9-trioxaheptadecyldiethylaminoxid, di(2-hydroxyetyl)tetradecylaminoxid, 2-dodekoxyetyldimetylaminoxid, 3-dodekoxy-2-hydroxypropyldi (3-hydroxypropyl) aminoxid, dimetylhexadecyklaminoxid.

Neomezující příklady výhodných neiontových povrchově aktivních činidel pro použití v předkládaném vynálezu jsou ty, které jsou zvoleny z amidů glukózy s délkou řetězce 8 až 14 atomů uhlíku, alkylpolyglukosidů s délkou řetězce 8 až 18 atomů uhlíku, kokoátu sacharózy, laurátu sacharózy, laumraminoxidu, kokoaminoxidu a jejich směsí.

»· »«·* • · ··«· · · · • * · ♦ · · « · · « • •4 4 »»♦·······♦

Amfoterní, pěnící, povrchově aktivní činidla

Termín amfoterní, pěnící, povrchově aktivní činidla ve smyslu používaném v tomto popisu je rovněž určen pro zahrnutí obojetných povrchově aktivních činidel, jako jsou ⁵ obojetná povrchově aktivní činidla obecně velmi dobře známá osobám v oboru znalým, jako podmnožina amfoterních povrchově aktivních činidel.

Velký rozsah různých amfoterních, pěnících, povrchově aktivních činidel může být použit ve směsích podle ¹⁰ předkládaného vynálezu. Obzvláště jsou použitelná ta, která jsou široce popisována jako deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů, výhodně ve kterých je dusík v kationtovém stavu, ve kterých alifatické radikály mohou mít přímý nebo rozvětvený řetězec a ve kterých jeden z radikálů obsahuje ionizovatelnou ve vodě rozpustnou skupinu, například carboxylovou, sulfonátovou, sulfátovou, fosfátovou nebo fosfonátovou.

Neomezující příklady amfoterních povrchově aktivních 2q činidel jsou popsány v McCutcheon, Detergents and

Emulsifiers, North American Edition (1986), vydalo Allured

Publishing Corporation; a v McCutcheon, Functional materials, North American Edition (1992), které jsou obě začleněny do tohoto popisu prostřednictvím odkazu.

Neomezující příklady amfoterních nebo obojetných povrchově aktivních činidel jsou ty, které jsou zvoleny z betainů, sultainů, hydroxysultainů, alkylaminoacetátů, iminodialkanoátů, aminoalkanoátů a- jejich směsí.

Příklady betainů zahrnují betainy vyšších alkylů,

0 jako je kokodimetylcarboxymetylbetain, lauryldimetylcarboxy10

4» ···· tt 4 ·* t*tt • · * · <· · · » · ·· · ! . 4 · ·· ··· · · • » » · » ·· ·· ·· «« ·· metylbetain, lauryldimetylalf akarboxyetylbetain, cetyldimetylbetain (dostupný jako Lonaine 16SP od firmy Lonza Corp . ) , laurylbis-(2-hydroxyetyi) karboxymetylbetain, oleyldimetylgama-carboxypropylbetain, laurylbis-(hydroxypropyl)alfa-karboxyetylbetain, kokodimetylsulfopropylbetain, lauryldimetylsulfoetylbetain, laurylbis-(2-hydroxyetyi)sulfopropylbetain, amidobetainy a amidosulfobetainy (ve kterých radikál RCONH(CH₂)₃ je připojen k atomu dusíku betainu) , oleylbetain (dostupný jako amfoterní Velvetex OLB-50 od firmy Henkel), a kokamidopropylbetain (dostupný jako Velvetex BK-35 a BA-35 od firmy Henkel).

Příklady sultainů a hydroxysultainů zahrnují materiály, jako je kokamidoprcpylhydroxysultain (dostupný jako Mirataine CBS od firmy Rhone-Pouleno) .

Výhodná pro použití v předkládaném vynálezu jsou amfoterní povrchově aktivní činidla mající následující strukturu:

R-(C.(CH₂))m π

R ί , D⁴-N —R

-X' kde R¹ je nesubstituovaný, nasycený nebo nenasycený 25 alkyl s přímým nebo rozvětveným řetězcem, mající od přibližně do přibližně 22 atomů uhlíku. Výhodně R¹ má od přibližně 11 do přibližně 18 atomů uhlíku, zvláště výhodně od přibližně 12 do přibližně 18 atomů uhlíku a obzvláště výhodně od přibližně 14 do přibližně 18 atomů uhlíku; m je celé číslo od 1 do 3,

0 zvláště výhodně od 2 do 3, a obzvláště výhodně 3; n je bud' 0

nebo 1, výhodně 1; R² a R³ jsou nezávisle zvoleny z alkylu majícího od 1 do přibližně 3 atomů uhlíku, nesubstituovaného nebo mono-substituovaného s hydroxylovou skupinou, výhodně R²a R³ jsou CH₃; X je zvoleno z C0₂, S0₃ a S0₄; R⁴ je zvoleno z nasyceného nebo nenasyceného alkylu s přímým nebo rozvětveným řetězcem, nesubstituovaného nebo mono-substituovaného s hydroxylovou skupinou, majícího od 1 do přibližně 5 atomů uhlíku. Když X je C0₂, R⁴ výhodně má 1 až 3 atomy uhlíku, zvláště výhodně 1 atom uhlíku. Když X je S0₃ nebo S0₄, R⁴ výhodně má od přibližně 2 do přibližně 4 atomů uhlíku, zvláště výhodně 3 atomy uhlíku.

Příklady amfoterních povrchově aktivních činidel podle předkládaného vynálezu zahrnují následující sloučeniny:

Cetyldimetylbetain (tento materiál rovněž má CTFA 15 označení cetylbetain);

CH₃ c₁₆h₃₃—⁺n—ch₂—-COý

0 CK₃ kokamidopropylbetain

Q !|

R-C ch₃

NH— -qh₂ —CO₂ ch₃ kokamidopropylhydroxysultain kde R má od přibližně 9 do přibližně 3 atomů uhlíku

ch₃ _R c-NH-(CH₂)₃—

OH

CH CH₂—— ^s°3

CH kde R má od přibližně 9 dc přibližně 13 atomů uhlíku.

Kationtová povrchově aktivní činidla

Kationtová povrchově akoivni činidla jsou další použitelnou třídou povrchově aktivních činidel, která mohou být využita jako pomocná činidla. Tato činidla jsou obzvláště užitečná jako příměsi pro zlepšeni pocitu na pokožce a pro zajištěni zlepšení vlastností pokožky. Jednou třídou kationtových povrchově aktivních činidel jsou heterocyklické amonné soli, jako je cetyl- nebe stearylpyridiniumchlorid, alkylamidoetylpyrrylinodiummetylsulf át, lapyriumchlorid .

Tetraalkylamonné soli j sen další použitelnou třídou kationtových povrchově aktivních činidel. Příklady zahrnují cetyl- nebo stearyltrimetylamcniumchlorid nebo bromid, hydrogenovaný palm- nebo oallowtrimetylamoniumhalidy; behenyltrimetylamoniumhalidy nebo metylsulfáty; decylisononyldimetylamoniumhalidy; ditallow- (nebo distearyl) dimetylamoniumhalidy; behenyldimetylamoniumchlorid.

Další typy kationtových povrchově aktivních činidel, která mohou být použita, jsou různé etoxylované kvarterní aminy a kvarterní estery. Příklady jsou PEG-5 stearylamoniumlaktát (například Genamin KSL vyráběný firmou Clarion) , PEG-2 kokoamoniumch.lorid, PEG-15 hydrogenovaný tallowamoniumchlorid, PEG 15 stearylamoniumchlorid, dialmitoyletylmetylamoniumchlorid, dipalmitoylhydroxyetyl metylsulfát, stearylamidopropyldimetylaminlaktát.

Ještě dalšími použitelnými kationtovými povrchově aktivními činidly jsou kvartérní hydrolyzáty proteinů hedvábí, pšenice a keratinu.

Polyalkylenglykol

Polyalkylenglykol obecně bude zahrnovat od 5 % do 25 % hmotnostních, výhodně od 7 do 20 % hmotnostních z celkové směsi. Polyalkylenglykol bude obecně rozdělen na alespoň 65 %, výhodně 70 % polyalkylenglykolu ve vrchní vrstvě a méně ¹⁰ než 35 %, výhodně méně než 30 % ve spodní vrstvě.

Protože směsi podle předkládaného vynálezu jsou směsi pro osobní mytí, primárně určené pro kontakt s pokožkou během mytí, polyalkylenglykolem (jehož funkcí je pomáhat povrchově aktivní činidlo rozpuštěné ve vrchních vodných vrstvách, ale který může rovněž fungovat jako činidlo zlepšující smáčivost či hydrataci) by měl být alkohol, glykol nebo polyeter s minimální molekulární hmotností, který tak není dráždivý pro pokožku.

Příklady takových sloučenin zahrnují alkoholy, zejména polyalkylenoxidy mající MW 200 až 6000, výhodně 200 až 3000. Polyalkylenglykol může být vytvořen z etylenoxidu, propylenoxidu, butylenoxidu nebo jejich směsí buď jako polymery nebo kopolymery. Specifické příklady zahrnují polyetylenglykoly, jako je PEG 400.

Zahušťovadla

Zahušfovadla podle předkládaného vynálezu budou obecně zahrnovat 1 až 12 %, výhodně 2 až 10 % hmotnostních ze směsi. V jednom výhodném provedení podle předkládaného

vynálezu více než 80 %, výhodně více než 85 % a zvláště výhodně v podstatě vše ze zahušřovadel/modif ikátorů viskozity bude obsaženo ve vrchní vodné vrstvě, ačkoliv 2 0 % nebo méně, výhodně 15 % nebo méně, zvláště výhodně 5 % nebo méně může být obsaženo ve spodní vrstvě.

Zahušťovadlo/modifikátor viskozity slouží pro zahuštění vrchní vrstvy a udržení oddělení při ponechání v klidu.

Zahušúovadla, která mohou být použita, zahrnují ¹⁰ hydrofobně modifikované polyetery. Příklady této třídy zahušťovadel, která mohou být použita, zahrnují, ale nejsou omezena na, estery cukrů, jako je PEG (160) sorbitantriisosetarát (Rheodol TWS -399C od firmy Kao

Chemicals) nebo PEG-120 pentaerytrityltetrastearát od firmy 15

Croda. Další příklady zahrnují Glucam DOE 120 (PEG 120 metylglukósedioleát); Rewoderm® (PEG modifikovaný glycerylkokoát, - palmát nebo -tallowát) od firmy Rewo

Chemicals; Antil® 141 (od firmy Goldschmidt).

2Q Další třídou vhodných polymerů jsou hydrofobně modifikované etery celulózy, zahrnující, ale neomezené na, hydroxyetylcelulózu, hydroxypropylcelulózu a etery celulózy s dlouhými řetězci, jako je nonoxynylhydroxyetylcelulóza (Amerchol Polymer HM 1500).

Další třídou vhodných polymerů jsou hydrofobně modifikované kopolymery akrylátu, jako je Antil 208 ® (od firmy Goldschmidt) (kopolymer akrylátu/stearetu-50 a akrylátu).

Další třídou vhodných polymerů jsou hydrofobně modifikované polyuretany, jako je skupina Acrysol (například Acrysol RM-2020) od firmy Rhom and Haas.

Další třídou vhodných zahušúovadel jsou xantanové gumy, guarové gumy a chemicky modifikované guarové gumy.

Elektrolyt

Směsi podle předkládaného vynálezu dále zahrnují méně než přibližně 3 0 %, výhodně méně než 2 5 % elektrolytu. Elektrolyt by výhodně neměl být chelatačním elektrolytem (který je obvykle snadno biodegradovatelný). Obvykle ne více než 2 5 %, výhodně 15 % nebo méně, zvláště výhodně 10 % nebo méně z elektrolytu by mělo být ve vrchní vrstvě, zatímco 75 % nebo více, výhodně 85 % nebo více by mělo být ve spodní vrstvě.

Obvykle by elektrolyt měl být solí síranu, hydrosíranů, uhličitanu, hydrouhličitanu, fosforečnanu, a tak dále. Příklady zahrnují síran sodný, síran draselný a síran amonný. Obzvláště výhodným je síran hořečnatý.

Rozpustnost soli	ve	vodě by	měla	překračovat 30 %
hmotnostních	do obj emu	při	teplotě	0 °C,	takže může být
patrné, že	minerální	soli	budou	obecně	výhodně j ší než

organické soli, které obvykle mají mnohem menší rozpustnost.

Směsi podle předkládaného vynálezu, když jsou nepromíchané, mají viskozitu ve spodní vrstvě, která je menší než viskozita ve vrchní vrstvě, a hustotu spodní vrstvy, která je větší než hustota vrchní vrstvy.

Směsi podle předkládaného vynálezu, když jsou v odděleném stavu, jsou rovněž stabilní tím, že nedochází k žádné rekrystalizaci (například ve spodní vrstvě), dokonce i když jsou ponechány v klidu po dobu delší než δ měsíců při teplotě 0 °C. Rovněž není snadné detekovat jakoukoliv hydrolýzu po 6 měsících při teplotě 45 °C.

Směsi podle předkládaného vynálezu mají zkušenostní či empirický prvek v tom, že jsou určeny k promíchávání spotřebitelem pro smíchání a vytvoření jedné viditelné fáze před opětovným rozdělením po určité době, například ne menší než kolem 15 minut a ne větší než kolem 24 hodin.

Když jsou promíchány, směsi podle vynálezu mají viskozitu v rozsahu od 700 do 5000 mPAs při střihové rychlosti 10 s'¹ při teplotě 25 °C, výhodně od 1000 do 3000 mPAs při střihové rychlosti 10 s¹ při teplotě 25 °C, měřeno s použitím reometru Haake RV20 Rotivisco.

Navíc viskozita promíchané směsi je větší než viskozita kterékoliv ze složek (například vrstev) samotných.

Nakonec je ještě třeba uvést, že obaly, ve kterých jsou směsi obsaženy, jsou průsvitné nebo průhledné. Tím je míněno to, že materiály (například plasty) mají propustnost pro světlo větší než 50%, výhodně větší než 75%, zvláště výhodně větší než 85%, měřeno při vlnové délce 460 nm a stanoveno standardní spektroskopickou metodou. Z praktického hlediska by obal měl být dostatečně průhledný k tomu, aby umožnil, že oddělení dvou nebo více vrstev bude viditelné pouhým okem.

Hydrotropy

Kromě výše uvedených ingrediencí směsi podle předkládaného vynálezu mohou obsahovat hydrotropy zahrnující, ale neomezené na, jednosytné nebo dvojsytné alkoholy s krátkým řetězcem, xylensulfonát a hexylenglykol, jehož účelem je zabránit vytváření fází kapalných krystalů, které jsou způsobované z oddělení povrchové aktivního materiálu do vrchní fáze a které tudíž způsobují zvýšení jeho zjevné koncentrace.

Volitelné ingredience

Vedle výše uvedených ingredienci mohou směsi podle předkládaného vynálezu obsahovat nej různější nepovinné či volitelné ingredience, jako jsou například ingredience ¹⁰ uváděné níže:

Směsi mohou zahrnovat prospěšná činidla. Prospěšným činidlem může být jakýkoliv materiál, který má potenciál zajistit nějaký (prospěšný) účinek na, například, pokožce.

Prospěšné činidlo může být ve vodě nerozpustný materiál, který může chránit, hydratovat nebo vyživovat pokožku po usazení ze směsí podle předkládaného vynálezu. Tato činidla mohou zahrnovat silikonové oleje a gumy, tuky a oleje, vosky, uhlovodíky (například petrolátum), estery a mastné kyseliny s větší délkou řetězce, vitamíny, sluneční clony. Tato činidla mohou zahrnovat jakákoliv z činidel zmiňovaných, například, ve sloupci 8, řádek 31 až sloupci 9, řádek 13 v US patentu č. 5,759,969 (který je tímto začleněn do tohoto popisu prostřednictvím odkazu).

²⁵ Prospěšným činidlem může být rovněž ve vodě rozpustný materiál, jako je glycerín, enzym a a- nebo β-hydroxy kyselina, buď samostatný nebo zachycený v olejovém prospěšném činidlu.

Prospěšné činidlo může být obsaženo v kterékoliv z ³⁰ vrchní nebo spodní vrstvy v závislosti na jeho rozpustnosti a ·· ··· · • · 4 • · · rozdělovacího koeficientu, přičemž například olej se může začleňovat do vrchní vrstvy, zatímco činidla více rozpustná ve vodě (například α-hydroxykyseliny) mohou přecházet do spodní vrstvy.

Směsí mohou zahrnovat parfémy či vůně, komplexotvorná činidla, jako je EDTA EHDP v množstvích od 0,01 do 1 %, výhodně od 0,01 do 0,05 %, barvicí činidla, činidla pro úpravu opacity a krupkotvorná činidla, jako je stearát zinečnatý, stearát hořečnatý, TiO₂, EGMS (etylenglykolmonostearát) nebo kopolymery styrenu a akrylátu.

Směsí mohou dále zahrnovat antimíkrobiální prostředky, jako je 2-hydroxy-4,2 ' , 4 '-trichlordif enyleter (DP 300), 3,4,4'-trichlorkarbanilid, éterické oleje a konzervační prostředky, jako je dimetylhydatoin (Glydant XL 1000), parabeny, kyselinu sorbovou, a tak dále.

Směsi mohou rovněž zahrnovat kokonutacylmono- nebo dietanolamidy, jako jsou pěnu podporující prostředky, a výhodně mohou být rovněž použity silně ionizující soli, jako je chlorid sodný a síran sodný.

Výhodně mohou být rovněž použita antioxidační činidla, jako je například butylovaný hydroxytoluen (BHT), v množstvích přibližně kolem 0,01 % nebo vyšších, pokud je to vhodné.

Kationtové kondicionéry, které mohou být použity, zahrnují Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 333 0- Polyquaternium 3 9; a kondicionéry typu Jaguar®.

Až na pracovní nebo srovnávací příklady, nebo pokud není explicitně uvedeno jinak, je třeba všechna čísla v tomto popisu, označující množství nebo poměry materiálů nebo stavy nebo reakce, fyzikální vlastnosti materiálů a/nebo použití, chápat jako doplněná slovem přibližně.

Kde je použit v tomto popisu, termín zahrnuje je určen pro označení přítomnosti uvedených znaků, celých čísel, tr kroků, komponentů, ale ne pro vyloučení přítomnosti nebo přidání jednoho nebo více znaků, celých čísel, kroků, komponentů nebo skupin.

Následující příklady jsou určeny pro další ilustraci předkládaného vynálezu a nejsou určeny pro omezení vynálezu v jakémkoliv směru.

Pokud není uvedeno jinak, všechna procentní množství jsou uváděna jako procenta hmotnostní.

Příklady provedení vynálezu 15

Metodologie:

Měření objemu pěny pufovou metodou¹¹

Objem pěny byl měřen s použitím pufové metody. Pěna byla vytvořena vypuštěním 1 gramu produktu na vlhký

0 (vymačkaný) puf (sítová houba) , který byl potom stlačen rovnoměrně 30 krát jednou rukou. Puf byl jemně ponořen do vody (90°F) a vytvořená pěna byla sebrána do odměrné zkumavky prostřednictvím nálevky s velkým ústím. Objem pěny byl vypočítán jako rozdíl údajů mezi vrškem a spodkem pěny (ve zkumavce). Měření bylo opakováno 7 krát pro každý vzorek.

Pufem je míněna houba z polymerické sífoviny s nízkou hmotností, která může být vytvořena ze snadno dostupných suroviny nebo se speciálně vytvořenými sítovými materiály. Polymerická sítová houba je výhodně vytvořena z

0 / vytlačované trubicovité síůoviny, která byla vytvořen ze speciálního pevného a ohebného polymerického materiálu. Vytlačovaná trubicová síťovina tohoto typu, zejména ty, které jsou připraveny z polyetylénu, se již používá pro potahování masa a drůbeže a je snadno dostupná.

/

Houba z polymerické sítoviny zahrnuje množství záhybů vytlačované trubicové síťoviny vytvořené z pevného ohebného polymeru, výhodně zvoleného z příměsových polymerů monomerů olefínu, a polyamidů polykarbonových kyselin a polyaminů.

Záhyby trubicovité síťoviny jsou poskládány mnohokrát přes

D sebe pro vytvoření měkké houby z polymerické síťoviny v podobě koule.

Trubičky nebo pásy síťovaného polymeru mohou být bezpečně uchyceny prostřednictvím nylonového pásku nebo prostřednictvím vhodného uzavření. Tento typ houby z 15 polymerické síťoviny je popsán v US patentu č. 4,46,135, (Sanford), z 31.7.1984, který je tímto začleněn do tohoto popisu prostřednictvím odkazu.

Příklad v ruce držené houby z polymerické síťoviny ve 20 tvaru koule je popsán v US patentu č. 5,144,744 (Campagnali, z 8.9.1992, který je tímto začleněn do tohoto popisu prostřednictvím odkazu. V tomto dokumentu je popsána polyetylenová houba z kosočtverečné síťoviny, získaná z množství sítových trubiček roztažených přes nosiče, spojených a svázaných dohromady ve středu a potom uvolněných od nosičů.

Komerčně dostupné houby z polymerické síťoviny jsou prodávány firmou The Body Shop and Bynum Concepts, lne. Další dodavatele představují například Šupremia Use z New Jersey, Sponge Factory Dominicana z Dominikánské Republiky a

Integrated Marketing Group z Harrison, New York.

• · ·♦ ····

Tabulka 1 ilustruje některé z komponentů, které mohou být použity v předkládaném vynálezu.

Tabulka 1: Příklady materiálů, které mohou být použity

Ingredience	Funkce	% hm.

Lauryletersulfát sodný (2 a 3 EO)	Povrchově aktivní činidlo	5,00 až 30,00
Trietanolaminlauryl- etersulfát (2 a 3 EO)	Povrchově aktivní činidlo	5,00 až 30,00
Lauryletersulfát hořečnatý (2 a 3 EO)	Povrchově aktivní činidlo	5,00 až 30,00
Lauryletersulfát amonný (2 a 3 EO)	Povrchově aktivní činidlo	5,00 až 30,00
Monoalkyl/dialkyl fosforečnan draselný	Povrchově aktivní činidlo	0,00 až 25,00
Kokoamidopropylbetain	Pomocné povrchově aktivní činidlo	0,00 až 32,00
Laurylamfoacetát	Pomocné povrchově aktivní činidlo	0,00 až 10,00
Lauryldiacetát sodný	Pomocné povrchově aktivní činidlo	0,00 až 10,00
Hydrofosforečnan draselný	Elektrolyt	až 30,00
Síran (Na, K, NH₃, atd.)	Elektrolyt	až 30,00
Hydrosíran (Na, K, atd.)	Elektrolyt >	až 30,00
Uhličitan (Na, K, atd.)	Elektrolyt	až 30,00

999 ·* ·· • 9 * • 9 99

9 9 9 · ·

49

9999 • ♦ 4 • · 4 * 9 · 9

9 · 9 ·· 99

Polyetylenglykol s průměrnou MW až 6000	Hydrotrop	až 40,00
Propan 1-2 Diol	Hydrotrop	0 až 5
Xylensulfonát	Hydrotrop	0 až 5
Hexylenglykol	Hydrotrop	0 až 5
PEG (160) Sorbitantriisostearát (Rheodol TWS-1399C)	Zahuštovadlo	0 až 12,00
Polyolalkoxyester a Laureth 3 (Crothix)	Zahušfovadlo	0 až 12,00
Chlorid sodný	Modifikátor viskozity	0 až 1,00
Slunečnicový olej	Prospěšná ingredience/ modifikátor viskozity vrchní fáze a estetického vjemu	0 až 10,00

Příklad 2

Směs, ilustrovaná v Tabulce 2, byla v jednofázovém procesu pro jednu dávku připravena následovně. Byly předem smíchány polyetylenglykol a povrchově aktivní činidlo (lauryletersulfát sodný (2 EO) ) . Pomalu byla přidávána voda s kontinuálním mícháním při současném ohřevu na teplotu přibližně 70 °C. Bylo přidáno zahušfovadlo (polyetylenglykol (160) sorbitantriisostearát) a směs byla míchána do dosažení homogenního stavu. Potom byl přidán elektrolyt (síran hořeěnatý - heptahydratovaný) . Směs byla ponechána, aby zchladla na teplotu přibližně 40 °C před přidáním parfému a dalších na teplotu citlivých ingrediencí. Je důležité udržovat kontinuální míchání pro zabránění předčasného oddělení fází před plněním.

Tabulka 2: Směs podle Příkladu 2

Ingredience	% hm.
Lauryletersulfát sodný ( 2EO)	19
Polyetylenglykol s průměrnou MW 400	11
Polyetylenglykol (160) Sorbitantriisostearát	4
Síran hořečnatý (hydratovaný)*	17,4
Chlorid sodný	0,25
Parfém	0,5
Konzervační činidlo	0, 05
Barvivo	0,0002
destilovaná voda	47,7998

* může být bezvodý, ale je třeba snížit množství soli a zvýšit množství vody.

Hustota výše ilustrované směsi je následující:

Vrchní fáze: 1,0992 g/cm³Spodní fáze: 1,2656 g/cm³

Měření bylo provedeno s použitím pyknometrů (skleněné nádobky pro stanovení hustoty kapalin).

Směsi ilustrované v Tabulce 3 reprezentují předkládaný vynález. Směsi byly vytvořeny bud' jako bylo popsáno v Příkladu 2 nebo prostřednictvím dvoufázového • 9 9 9 9

999

9· 99

9 9 9 9

9 99 9

9· · 9 9 9 9

9 9 9 9 • 9 9999

9

9 9

9 procesu, ve kterém byly předem smíchány polyetylenglykol a povrchově aktivní činidlo (lauryletersulfát sodný (2 EO) ) . Pomalu byla přidávána voda s kontinuálním mícháním při současném ohřevu na teplotu přibližně 70 °C. Bylo přidáno zahušúovadlo (polyetylenglykol (160) sorbitantriisostearát) a směs byla míchána do dosažení homogenního stavu. Směs byla ponechána, aby zchladla na teplotu přibližně 40 °C před přidáním parfému a dalších na teplotu citlivých ingrediencí. (Směs A).

θ Síran hořečnatý - heptahydrát - byl rozpuštěn ve vodě pro dosažení koncentrovaného roztoku (> 40 % hmotnostních).

(Směs B) . Vhodná množství směsí A a B pro vytvoření finální směsi podle předkládaného vynálezu byla míchána bezprostředně před plněním finálního kontejneru.

Tabulka 3: Další příklady směsí podle vynálezu

Ingredience	Př. 3	Př. 4	Př. 5	Př. 6	Př. 7

Lauryletersulfát sodný (2EO)	14	-	16	15	15
Alfaolefínsulfonát	-	15	-	-	-
Kokoamidopropylbetain	5	-	3	-	3
Polyetylenglykol (pr. MW 400)	11	10	-	-	10
Polyetylenglykol (pr. MW 600)	-	-	11	7	-
Polyetylenglykol (160) sorbitantriisostearát	4	-	3	3	-
PEG120pentaerytrityltetrastearát	-	3	-	-	3,8
Slunečnicový olej	-	-	-	-	4

♦* φφφφ • φ φ φ φ φ • φ φ φ · φφ

Kationtová guarová guma	-	-	-	-	0,8
Polydimetylsiloxan	-	-	3	-	-
Síran hořečnatý (hydratovaný)	17,4	-	17	24,6	16,8
Uhličitan sodný	-	11	-	-	-
Konzervační činidlo	0,05	0,05	0,05	0,05	0,1
Parfém	1	1	1	1	1,25
Propylenglykol	-	-	-	3	-
Voda	47,55	59,95	45,95	46,35	45,25

Ingredience	Př. 8	Př. 9	Př. 10	Př. 11	Př. 12
Lauryletersulfát sodný (2EO)	14	16	2	18,5	7,5
Kokoylisethionát sodný	-	-	5	-	-
Kokoamidopropylbetain	5	-	8	-	3,5
Laurylamfoacetát sodný	-	3	-	-	3,5
Polyetylenglykol (pr. MW 400)	-	8	7,5	10,5	8
Polyetylenglykol (pr. MW 800)	9	-	-	-	-
Polyetylenglykol (160) sorbitantriisostearát	-	4		-	3,5
PEG2 OOglyceryltallowát/ PEG7glycerylkokoát	-	-	3,5	-
Hydroxyp ropy1celulóza	3,5	-	-	1,2	-
Glycerol	-	5	-	5	7,5
Polydimetylsiloxan	10	-	4	-	-
Síran hořečnatý (hydratovaný)	-	19,6	15,7	-	-

4* 4· 44 4*44 » · 4 4 4 · 4 ► · 44 4 4 4 •4····· 4 ř 4 4 4 4 4 4 4

44 ·· 4«

Síran amonný	18,4	-	-	10	12,5
Konzervační činidlo	-	0,05	0,06	0,05	0,05
Parfém	0,1	1	0,95	1	1
Izopropylmyristát	1,25	-	-	-	3
Voda	38,75	43,35	53,29	53,75	49,95

Claims

PATENTOVÉ

NÁROKY

1. Prostředek pro osobní spotřebu, vyznačující se tím, že zahrnuj e:

a) 5 až 35 % hmotnostních povrchové aktivního činidla zvoleného z aniontových povrchově aktivní činidel, neiontových povrchově aktivních činidel, amfoterních povrchově aktivních činidel, kationtových povrchově aktivních činidel a jejich směsí;

b) 1 až 12 % hmotnostních zahušřovadla;

c) 4 až 20 % hmotnostních polyalkylenglykolu, a

d) ne-chelatační minerální sůl zvolenou ze síranů, hydrosíranů, uhličitanů, hydrouhličitanů, fosforečnanů alkalických kovů nebo alkalických zemin a jejich směsí, přičemž ne-chelatační minerální sůl je přítomná v množství postačujícím pro vyvolání rozdělení vodné směsi na alespoň dvě rozdílné vodné vrstvy, které jsou přítomné v objemovém poměru horní ku spodní fázi od 4:1 do 1:4;

přičemž při ponechání v klidu směs produktu osobní spotřeby vytváří dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází a při promíchání směs tvoří viditelný jedno-fázový produkt, přičemž při ponechání v klidu poté, co směs již byla promíchána a vytvořila jednu fázi, směs bude opět vytvářet dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází v časové periodě 24 hodin.
2. Směs podle nároku 1, vyznačující se tím, že polyalkylenglykol (c) je polyetylenglykol mající MW od 200 do 6000 a je přítomný v množství od 6 do 20 % hmotnostních.
3. Směs podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že zahušbovadlo (b) je zvoleno z hydrofobně modifikovaných ·· • · ·» ·» • · ♦ · • · ·· * · · * • »· · ·· ·» ·· ·*·<

• · · • · · ♦ · · • * · · ♦ · ·· polyalkylenglykolů, eterů celulózy, hydrofobně modifikovaných eterů celulózy, kopolymerů akrylátu a hydrofobně modifikovaných polyuretanů.
4. Směs podle nároku 3, vyznačující se tím, že hydrofobně modifikovaný polyalkylenglykol je zvolen z PEG 160 sorbitantriisostearátu, PEG 120 pentaerytrityltetrastearátu a jejich směsí.
5. Směs podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že ne-chelataění minerální solí (d) je síran hořečnatý.
6. Směs podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že jedno z aniontových povrchově aktivních činidel (a) je zvoleno z alkyletoxysulfátů, alkylsulfátu, alkoylisethionátů, alfaolefínsulfonátů, alkylkarboxylátů, alkyletoxykarboxylátů a jejich směsí.
7. Směs podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že jedním z amfoterních povrchově aktivních činidel je kokoamidopropylbetain.
8. Směs podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že navíc obsahuje od 1 do 7 % hmotnostních hydrotropu zvoleného z xylensulfonátů a jednosytných a dvojsytných alkoholů s nízkou molekulární hmotností.
9. Dvou-fázová směs, vyznačující se tím, že zahrnuje:

(1) horní vodnou vrstvu zahrnující:

(a) 5 až 35 % hmotnostních z celkové směsi (10 až přibližně 75 % hmotnostních horní vodné fáze) pěnícího povrchově aktivního činidla zvoleného z aniontových povrchově aktivních činidel, neiontových povrchově aktivních činidel,

99 9 9 ·· ··

9 9 • * • « · • · ·· «··· ·«

9 9 9

9 9 ·

9 9 9 9

9 9 9 9

99 99 amfoterních/obojetných povrchově aktivních činidel, kationtových povrchově aktivních činidel a jejich směsí;

(b) 5 % až 2 0 % hmotnostních z celkové směsi polyalkylenglykolu;

5 (c) 1 až 12 % hmotnostních z celkové směsi zahušéovadla/modifikátoru viskozity; a (2) spodní vodnou vrstvu zahrnující:

(a) méně než 10 % z celkového povrchově aktivního činidla přítomného ve směsi pěnícího činidla, jak bylo
10 definováno v (1) (a) výše;

(b) méně než 25 % z celkového polyalkylenglykolu, jako v (1) (b) výše;

(c) méně než 15 % z celkového zahušúovadla, jak bylo definováno v (1) (c) výše; a

15 (d) ne-chelataění minerální sůl zvolenou ze síranů, hydrosíranů, uhličitanů, hydrouhličitanů, fosforečnanů alkalických kovů nebo alkalických zemin a jejich směsí, přičemž ne-chelatační minerální sůl je přítomná v množství postačujícím pro vyvolání oddělení spodní vodné vrstvy v

20 objemovém poměru horní ku spodní fázi od 4:1 do 1:4;

přičemž při ponechání v klidu směs produktu osobní spotřeby vytváří dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází a při promíchání směs tvoří viditelný jedno-fázový produkt,

25 přičemž při ponechání v klidu poté, co směs již byla promíchána a vytvořila jednu fázi, směs bude opět vytvářet dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází v časové periodě 24 hodin;

přičemž viskozita spodní vrstvy je nižší než viskozita vrchní vrstvy a viskozita celkové směsi po smíchání je v

ΦΦ φ φ φφ φ · φ φ φ φ φφφ • φ * φφ φφ •Φ φφφφ » φ φ φφφ φ » φ φ φφ φφ rozsahu od přibližně 700 do 5000 mPas při střihové rychlosti 10 s’¹ a teplotě 25 °C;

přičemž viskozita směsi je větší než viskozita kterékoliv vrstvy samotné;

5 přičemž hustota spodní vrstvy je větší než hustota vrchní vrstvy; a přičemž je viditelná v podstatě žádná rekrystalizace poté, co směs byla ponechána v klidu po dobu delší než 6 měsíců při teplotě 0 °C; a

10 přičemž zde není snadno detekovatelně hydrolýza po ponechání v klidu po dobu 6 měsíců při teplotě 45 °C.

10. Směs podle nároku 9, vyznačující se tím, že jako součást povrchově aktivního činidla (a) je přítomno alespoň jedno aniontově povrchově aktivní činidlo.
11. Směs podle nároku 9 nebo 10, vyznačující se tím, že polyalkylenglykol (lb) je polyetylenglykol mající MW od 200 do 6000 a je přítomný v množství od 6 do 20 % hmotnostních.
12. Směs podle kteréhokoliv z nároků 9 až 11, vyznačující

20 se tím, že zahušťovadlo (lc) je přítomno v rozsahu od 1 do 10 % hmotnostních a je zvoleno z hydrofobně modifikovaných polyalkylenglykolů, eterů celulózy, hydrofobně modifikovaných eterů celulózy, kopolymerů akrylátu a hydrofobně modifikovaných polyuretanů.

²⁵ 13. Směs podle nároku 12, vyznačující se tím, že hydrofobně modifikovaný polyalkylenglykol je zvolen z PEG 160 sorbitantriisostearátu, PEG 120 pentaerytrityltetrastearátu a jejich směsí.