CZ20031879A3 - Mikroemulzní palivo obsahující uhlovodíkovou frakci, ethanol, vodu a přísadu obsahující dusíkatý tenzid a alkohol - Google Patents

Mikroemulzní palivo obsahující uhlovodíkovou frakci, ethanol, vodu a přísadu obsahující dusíkatý tenzid a alkohol Download PDF

Info

Publication number
CZ20031879A3
CZ20031879A3 CZ20031879A CZ20031879A CZ20031879A3 CZ 20031879 A3 CZ20031879 A3 CZ 20031879A3 CZ 20031879 A CZ20031879 A CZ 20031879A CZ 20031879 A CZ20031879 A CZ 20031879A CZ 20031879 A3 CZ20031879 A3 CZ 20031879A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
formula
carbon atoms
surfactant
group
additive
Prior art date
Application number
CZ20031879A
Other languages
English (en)
Inventor
Anna Lif
Sara Olsson
Original Assignee
Akzo Nobel N. V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nobel N. V. filed Critical Akzo Nobel N. V.
Publication of CZ20031879A3 publication Critical patent/CZ20031879A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017—Mixtures of compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/16—Amines or polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/328—Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/125—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/23—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

Mikroemulzní palivo obsahující uhlovodíkovou frakci, ethanol, vodu a přísadu obsahující dusíkatý tenzid a alkohol
Oblast techniky
Tento vynález se týká vodné palivové kompozice v homogenní kapalné fázi, tak zvané mikroemulze, obsahující kapalnou uhlovodíkovou frakci, ethanol a přísadu s funkcí emulgátoru a solublizátoru.
S cílem snížit závislost na ropě, jež je neobnovitelným energetickým zdrojem, byly vyvinuty smíšené kompozice, například pro použití jako paliva pro motory s vnitřním spalováním. V mnoha těchto palivových kompozicích se část uhlovodíkové frakce nahradila ethanolem obsahujícím vodu a bezvodým ethanolem. Motorová nafta a bezvodý ethanol při smíchání tvoří roztoky, ale přítomnost i jen velmi malého množství vody vede k rozdělení na uhlovodíkovou fázi a fázi ethanol/voda. Při nízkých teplotách výrazně roste sklon k rozdělení fází. Proto je důležité udržovat palivo v homogenní kapalné fázi v celém teplotním rozpětí, jemuž může být palivo vystaveno.
Dosavadní stav techniky
V průběhu posledních let bylo navrženo velké množství způsobů pro zvýšení stability smíšených paliv obsahujících vodný ethanol a uhlovodíky. Například patent EP -Al 89 147 popisuje makroemulzi obsahující kapalné uhlovodíky, ethanol a vodu a jako emulgátor blokový kopolymer polyéter-polystyren. Stabilita takových emulzí však je omezená a i malá separace fází může způsobit potíže při startování nebo provozu motoru pro vnitřní spalování nebo účinkem zvýšených emisí, například CO a organických látek při spalování.
»· · · • · · · ···· · · · · · · • ······· · · 4 · · * • · 4 · · · ♦ 4 ··
Patent EP-A1-475 620 popisuje mikroemulzní motorovou naftu obsahující uhlovodíkovou frakci, vodu a případně i ethanol. Za účelem vytvoření mikroemulze spojením vodní fáze a uhlovodíkové fáze se přidává směs hydrofilních tenzidů a lipofilních tenzidů, zejména směs sulfonátu a ethoxylátu.
Toto palivo vyžaduje velké množství tenzidů a kromě toho je dost citlivé vůči teplotním změnám.
Přihláška publikována v Derwent Abstracts, přístupové číslo 1983-19166K, týden 8308, 58008793, popisuje použití monohydroxyalkoholů C3 nebo vyšších, jako je oktanol nebo dekanol, ve smíšených palivech obsahujících ethanol a uhlovodíkový palivový olej. I když tyto alkoholy mají značnou schopnost vytvářet mikroemulze v širokém teplotním rozmezí, získaná paliva mají špatné lubrikační a antikorozní vlastnosti.
V patentu USA 4 504 276 se popisuje tenzidová kompozice vhodná pro emulgaci methanolu nebo ethanolu v kapalném uhlovodíku, přičemž je tenzidová kompozice směsí 1) blokového nebo roubovaného kopolymeru a 2) soli alifatické aminosloučeniny a alifatické karboxylové kyseliny s dlouhým řetězcem. Soli ve směsích 15 až 18 obsahují aminosloučeniny s alifatickou skupinou s 8 až 18 uhlíky. Ve všech fungujících příkladech, v nichž se jako emulgátor použila kterákoliv ze směsí 15 až 18, však vznikly makroemulze, u nichž při skladování dochází k rozdělení fází.
Brazilská patentová přihláška PI9804481-8 popisuje kompozici aditivu pro smíšená paliva z ethanolu a uhlovodíků zlepšující toleranci paliv k vlhkosti a dispergované vodě a zvyšující stabilitu. Kompozice přísady obsahuje 90 až 100 % nejméně dvou sloučenin zvolených z kategorií jež tvoří
a) mastné kyseliny s 12 až 20 uhlíkovými atomy,
b) specifické polyaminy, ·· ··· ·
c) specifické mastné estery polyoxyalkylenglykolů,
d) určité sloučeniny obsahující hydrofilní a lipofilní skupiny a
e) určité látky zvyšující cetanové čislo.
Smíšená paliva v užitých příkladech se zdají být makroemulzemi.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že výše zmíněné nedostatky palivových kompozic podle starších patentových spisů lze do značné míry odstranit pomocí palivové kompozice, jež je mikroemulzí v homogenní kapalné fázi a obsahuje
a) 70 - 95 % hmot., výhodně 75 - 92 % hmot. uhlovodíkové frakce s rozmezím teplot varu od 130 °C do 425 ”C,
b) 2 - 25 % hmot., výhodně 5 - 15 % hmot. ethanolu,
c) 0,002 - 1,2 % hmot., výhodně 0,002 - 0,8 % hmot. a nejvýhodněji 0,005 - 0,4 % hmot. vody a
d) 0,2 - 25 % hmot., výhodně 0,5 - 15 % hmot. aditivu obsahujícího
1) 5 - 100 %, výhodně 5 - 90 % a nejvýhodněji 10 - 50 % hmot. dusíkatého tenzidu vzorce Y /
R— (NCpH2p) m - N-(B)y | \ (I), (X) r Ϊ
I (A) nH v němž A je alkylenoxyskupina s 2 - 3 uhlíky, n je 0 - 4, p odpovídá 2 až 3, m je od 0 do 3,
R je alifatická skupina nebo acylová skupina s 8 - 22 C, výhodně s 12 - 20 uhlíkovými atomy nebo skupina R2O(A)nR3, v níž R2 je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, R3 je skupina CpH2p, přičemž p má výše zmíněný význam, nebo skupina CH2CH(OH)CH2 a A a n mají výše zmíněný význam, Y ·· · • · · ·· · · · · • · · · ··· ··· • ····· · · · · ««« ·
4··· · · · · · · · ·· 9 · · · 9 9 9 9 je alkylová skupina s 1 - 4 uhlíkovými atomy nebo skupina (A)nH, v níž A a n mají výše zmíněný význam, B je skupina -*0 a v je 0 nebo 1 s tou výhradou, že pokud v je 1, potom Y nemůže být vodík, X je skupina (A) nH
I
CpH2pN v níž A, p a n mají významy zmíněné výše a r je 0 - 2 za předpokladu, že když m je 0, r musí být 0; přičemž součet všech n ve vzorci je v rozmezí 0 - 5 a
2) 0 - 95 % hmot., výhodně 10 - 95 % hmot. a nejvýhodněji 50 - 90 % hmot. alkoholu vzorce
ROH (II) v němž R je uhlovodíková skupina s 5 - 24 C, výhodně alifatická skupina s 8 - 14 uhlíkovými atomy.
Kompozice paliva podle tohoto vynálezu je stabilní v širokém teplotním rozmezí a směs kapalné uhlovodíkové frakce, ethanolu a vody zde existuje i při nízkých teplotách v homogenní fázi mikroemulze. Proto se kompozice může po dlouhou dobu skladovat v daném teplotním rozmezí bez rizika rozdělení fází. Protože směs kapalné uhlovodíkové frakce, ethanolu a vody má formu mikroemulze a ne makroemulze, není zde potřeba přidání stabilizačního polymeru jako je blokový nebo roubovaný polymer popsaný v patentu USA 4 504 276. Kompozice se může výhodně použít jako palivo, zejména jako palivo pro motory s vnitřním spalováním, jež zvláště často procházejí velkými teplotními změnami.
Například mikroemulze vytvořené z uhlovodíku, ethanolu a vody mohou vzniknout při teplotách hluboko pod
-20 °C, i když v mnoha případech postačuje stabilita při ·· ····
9· 9 99 9 · • 9 « · 9
9·· »9 • ······· 9 9 • 9 9 9 · ·
9 99 9 ·· 9999
9· teplotách nižších než 5°C nebo OeCKromě toho má kompozice podle tohoto vynálezu vynikající antikorozní a mazací vlastnosti a tyto vlastnosti se potvrdily v testech se vznětovými motory. Soudí se, že tyto vlastnosti závisejí na přítomnosti tenzidů obsahujících dusík, jež se přes dusíkový atom váží slabými vazbami na kovové povrchy například ve vznětových motorech. Hydrofobní část tenzidu potom může dodávat mazací a antikorozní vlastnosti.
Přísada účinně zajišťuje vznik čirých roztoků (mikroemulzí) z kombinace uhlovodíkové frakce, ethanolu a vody. Při vysokých teplotách, například mezí 5 ’C a 25 ’C pro vytvoření mikroemulze postačuje malé množství přísady v poměru k množství přidaného ethanolu a vody. Při nízkých teplotách například mezi -5 °C a -25 °C se musí množství přidaného aditivu zvýšit nebo alternativně snížit množství přidaného ethanolu a/nebo
Vhodnými tenzidy podle vzorce I jsou aminu vzorce (A) nH (A) nH
I
R - (NCpH2p) m “ N “ (A) nH a/nebo (A) nH R (A) nH i I I
H(A) n(NCpH2p) x-K-CpH2p-N - (A) aH vody.
tenzidy typu (la) (Ib) ve kterých R je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, A je alkylenoxyskupina s 2 - 3 uhlíkovými atomy, p je 2 nebo 3, výhodně 3, m je 0 - 3 a n je 0 - 4, přičemž je součet všech n0-5arjel nebo 2, nebo tenzid aminoxidového typu vzorce
4
4444
4444 « 4 4 4 4 •44« 44
4444444 4
4 4 4 4
Ri
R - ΚΓ O (lc) r2 kde R je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy a Rj a R2 jsou alkylové skupiny s 1 - 4 uhlíkovými atomy, výhodně methyl nebo hydroxyalkýlová skupina s 2 - 4 uhlíkovými atomy, například hydroxyethyl; nebo směs kteréhokoliv tenzidu definovaného v Ia, Ib nebo lc.
Dalšími vhodnými tenzidy vzorce I jsou tenzidy éteraminového typu vzorce (A) nH (A) nH
I /
RO(A)nR3 (NCpHapJm - N (Id) \
(A) nH ve kterém je R alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy a R3, A, n, p a m mají stejné významy jako ve vzorci I. Zvláště výhodnými sloučeninami jsou takové, ve kterých R je alifatická skupina s 12 - 20 uhlíkovými atomy, p je 3, m je 0 - 2 a n je 0 - 2; součet všech n je 0 - 2.
Ještě jinými vhodnými tenzidy vzorce I jsou tenzidy typu amidů vzorce (A) nH /
R(NHCpH2p)mN (Ie) \
(A) nH v němž R je acylová skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, výhodně 12 - 20 uhlíkovým atomy, m je 0 - 2, n je číslo • 4 ···· • 4 4 44 4
• 4 4 · e • 44« 4 « • 4 4444 4 4 4
4 4 · 4
4 44 mezi O a 2 a A a p mají tytéž významy jako ve vzorce I. Je výhodné, když p je 3 a m je 1.
Podle vynálezu může být často výhodné kombinovat sloučeniny z různých skupin. Například kombinace alkoholů vzorce II a dusíkatých tenzidů vzorce I jako jsou tenzidy vzorců Ia, Ib, Ic, Id a Ie ukázaly při zkouškách vysoký solubilizační účinek. Je výhodné, když množství alkoholu vzorce II je mezi 10 a 95 % hmot., výhodněji 50 - 90 % hmot. a když množství dusíkatého tenzidu vzorce I je mezi 5 a 90 % hmot., výhodně 10 - 50 % hmot. celé kombinace. Příklady takových kombinací představují alkohol vzorce II, v němž R je výhodně alifatická skupina s 8 až 13 uhlíkovými atomy, v kombinaci se sloučeninou vzorce Ia, v níž m je 0 nebo 1, R je alifatická skupina s 16 - 20 uhlíkovými atomy a Ση je 1 až 5, stejně jako sloučenina podle vzorce Ib, v němž r je 1, nebo sloučenina vzorce Id,v němž n je 0 a R3 je C3H6.
Alkohol vzorce II mohou být fenoly substituované alkylem jako je oktylfenol, dioktylfenol, nonylfenol a dinonylfenol.
Z důvodů ochrany prostředí se dává přednost alkoholům obsahujícím alifatické skupiny. Alifatické skupiny mají obvykle 5 22 uhlíkových atomů a výhodně 8-14 uhlíkových atomů.
Příklady vhodných alkoholů vzorce II, v nichž je R alifatická skupina, jsou n-oktanol, isooktanol, primární alkoholy rozvětvené v poloze 2 jako 2-ethylhexanol, 2propylheptanol a 2-butyloktáno1, dekanol, dodekanol, methylem rozvětvené alkoholy C9 - C13, mastné alkoholy z palmového oleje, řepkového oleje, kokosového oleje a mastné alkoholy z loje. Ve sloučeninách vzorců Ia, Ib, Ic a Id může být skupina R alifatická skupina odvozená od výše zmíněných mastných alkoholů, alkylové skupiny s 9 - 13 uhlíkovými atomy substituované oleylovou, 2-ethylhexylovou, isooktylovou, n-oktylovou, n-decylovou,
9999
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9999 9 9 99 99 9 9 Λ 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 θ 99 9 99 9 99 99
2-propylheptylovou, 2-butyloktylovou a methylovou skupinou. Acylové skupiny ve vzorci Ie jsou vhodně acylové skupiny odvozené od mastných nebo syntetických kyselin jako je dekanová kyselina, dodekanová kyselina a mastné kyseliny z palmového oleje, kokosového oleje, řepkového oleje a loje.
Ve vzorci I znamenají symboly m výhodně 0 nebo 1 a r je 1. Hodnota n je výhodně 0, když m je 0 a R je alifatická skupina s 8 - 14 uhlíkovými atomy. Když m je 1 až 3, r je 1 - 2 a R je alifatická skupina s 15 - 22 uhlíkovými atomy, výhodně 16-20 uhlíkovými atomy, potom je součet všech n výhodně 1-5. Alkylenoxyskupina A je výhodně ethylenoxyskupina, i když jedna nebo více skupin A může být propylenoxyskupina, má-li se upravit hodnota HLB sloučeniny nebo celé směsi.
Vedle hlavních složek může kompozice obsahovat též další běžné přísady jako antikorozní inhibitory, přísady pro úpravu viskozity, přísady pro zlepšení mazivosti, přísady pro zvýšení cetanového čísla, přísady pro snížení povrchového napětí, činidla pro zlepšení teploty zážehu a další solubilizátory. Přítomnost peroxidických sloučenin může též ovlivnit stabilitu kompozice.
Tento vynález je rovněž ilustrován následujícími příklady z praxe.
Příklady provedeni vynálezu
Palivové kompozice podle tohoto vynálezu stejně jako jiné srovnávací palivové kompozice se připravily smíšením uhlovodíkové frakce vhodné pro použití jako motorová nafta, vodného ethanolu a emulgační a solubilizační přísady. Přimíchané přísady byly následující.
Tabulka 1. Přísady použité v příkladech •t ···«
9999
9 9
9 9
9 9 · • · · · *· 99 ♦ ♦ ·
9 9 9 9
9 9 9 9 9
9 9999 99 9
9 9 9 9 · 99
Odkaz
Přísada
Vzorec Ia, R = alkyl z kokosového oleje, n=0, m=0 Vzorec Ia, R = alkyl z loje, Ση=2, m=0, A= ethylenoxy
Vzorec Ia, R = alkyl z loje, Ση=3, m=l, A= ethylenoxy
Vzorec Ic, R = alkyl z kokosového oleje, Ri — R2 — methyl
Vzorec Ia, R = oleyl, Ση=2, m=0, A=ethylenoxy Vzorec Ia, R = alkyl z kokosového oleje,
Ση=2, m=0, A=propylenoxy
Vzorec II, R = 2-ethylhexyl
Vzorec le, R=oleyl, p=3, A=ethylenoxy, n=l a 0, Ση=1, m=l
Vzorec II, R=dodecyl
Vzorec II, alkohol C9-C11
Vzorec Ia, R=alkyl z kokosového oleje, Ση==2, m=0, A=ethylenoxy
Alkohol C12-C16 ethoxylovaný 2 moly ethylenoxidu na mol alkoholu
Vzorec lb, R=alkyl z loje, r=l, Ση=0
Vzorec Id, R=2-ethylhexyl, n=0, m=0, R3=C3H6 Vzorec Id, R=decyl, n=0, m=0, R3=C3H6 Vzorec Id, R=alkyl Cg-Cio, n=0, m=0, R3=C3H6 Vzorec Id, R=tetradecyl, n=0, m=l, p=3 Vzorec Id, R=2-ethylhexyl, n=l, Ση=1,
A = propylenoxyskupina vázaná na dusíkový atom, m=0, R3=C3H6 c3h6oh
PŘÍKLAD 1
Palivová kompozice se připravila smíšením vodného • · · · • ······· · « · · · · alkoholu obsahujícího 0,04 % hmot. vody, uhlovodíkové frakce s teplotou varu v rozmezí 180 ®C až 295 °C a přísady. Množství uhlovodíkové frakce, čistého ethanolu, obsahu vody a aditivu se popisují v tabulce II. Stanovily se body zákalu palivových kompozic. Získané výsledky jsou též obsaženy v tabulce II.
Tabulka II
Paliva s ethanolem obsahujícím 0,04 % vody
Složení kompozic, % hmot.
Kompozice Aditiv č. Uhlovod. frakce Ethanol Aditiv Voda Bod zákalu *c
A 100 - - - -36
B - 89,8 10,2 - 0,0041 -2
C 19 88,0 10,0 2,0 0,0040 >-10
D 12 88,0 10,0 2,0 0,0040 -10
E 20 88,0 10,0 2,0 0,0040 -10
F 7 88,0 10,0 2,0 0,0040 -25
G 10 88,0 10,0 2,0 0,0040 -28
H 9 88,0 10,0 2,0 0,0040 -28
1 1 88,0 10,0 2,0 0,0040 -28
2 2 88,0 9,7 2,3 0,0039 -23
3 3 89,0 8,0 3,0 0,0032 -25
4 4 88,0 10,0 2,0 0,0046 -25
5 6 88,0 10,0 2,0 0,0040 -25
6 10 2 88,1 9,7 1,6 0,6 0,0039 -31
7 7 11 88,3 9,7 1,8 0,2 0,0039 -29
8 11 88,0 9,8 2,2 0,0039 -23
9 7 5 88,0 10,0 1,0 1,0 0,0040 -24
10 7 5 87,0 10,0 1,5 1,5 0,0040 -36
Z výsledků je zřejmé, že kompozice 1-9 podle ·· · ·· ···· ·· ···· ··· · · ··· · • · · · ·· · · · φ • ·····♦· ·· ·· · · - ······ ····
... ... .. ..
vynálezu vytvářejí i při velmi nízkých teplotách homogenní a stabilní fáze z uhlovodíkové frakce, ethanolu a vody. Tyto kompozice jsou proto vhodné pro použití jako motorové nafty do vznětových motorů.
PŘÍKLAD 2
Několik kompozic se testovalo stejným způsobem jako v příkladu 1 pro vyhodnocení jejich použitelnosti jako palivo pro vznětové motory. Uhlovodíková frakce použitá v těchto kompozicích měla rozmezí teplot varu 159-360 °C a bod zákalu -12°C v důsledku vzniku sraženin v uhlovodíkové frakci. Zkoušené kompozice a získané výsledky jsou uvedeny níže v tabulce III.
Tabulka III
Složení kompozic, % hmot.
Kompozice Aditiv č. Uhlovod. frakce Ethanol Aditiv Voda Bod zákalu •c
I - 90 10,0 - 0,04 0
K - 100 - - - -12
11 2 90 10,0 2,0 0,04 -12
12 8 90 10,0 2,0 0,04 -12
13 4 90 10,0 2,0 0,04 -12
14 6 90 10,0 2,0 0,04 -12
Z výsledků je zřejmé, že v přítomnosti aditivu podle vynálezu dochází i při teplotách pod 0 *C ke vzniku homogenní fáze. Protože uhlovodíková frakce vytváří při -12 °C sraženiny, není možné tímto způsobem stanovit skutečný bod zákalu v závislosti na přítomnosti vody a ethanolu pod teplotou -12 °C.
PŘÍKLAD 3
Palivové kompozice na bázi uhlovodíkové frakce z ·· · · • φ φ ·
ΦΦΦ· · • ΦΦΦΦΦ·· • · · φ ·· · příkladu 1 se připravily jak uvádí tabulka IV níže. Stanovily se body zákalu různých kompozic a získané výsledky jsou rovněž ukázány v tabulce IV.
Tabulka IV
Kompozice obsahující ethanol s obsahem 0,07 vody
Složení kompozic, % hmot.
Kompozice Aditiv č. Uhlovod. frakce Ethanol Aditiv Voda Bod zákalu •c
L 7 88,0 10,0 2,0 0,007 -21
15 5 88,0 10,0 2,0 0,007 -18
16 14 87,8 10,2 2,0 0,007 -16
17 15 88,0 10,0 2,0 0,007 -20
18 16 88,0 10,0 2,0 0,007 -20
19 17 88,0 10,0 2,0 0,007 -20
20 1 88,0 10,0 2,0 0,007 -20
21 8 88,0 10,0 2,0 0,007 -12
22 15+7 88,0 10,0 1,0+1,0 0,007 -22
23 16+7 88,0 10,0 1,0+1,0 0,007 -22
24 17+7 88,0 10,0 1,0+1,0 0,007 -22
25 1+7 88,0 10,0 0,5+1,5 0,007 -22
26 13+7 88,0 10,0 0,5+1,5 0,007 -22
27 18+7 87,6 10,4 0,5+1,5 0,007 -20
28 17+7 83,0 15,0 0,5+1,5 0,011 -12
29 1+7 83,0 15,0 0,5+1,5 0,011 -12
30 13+7 83,0 15,0 0,5+1,5 0,011 -12
31 17+7 78,0 20,0 0,5+1,5 0,014 0
32 1+7 78,0 20,0 0,5+1,5 0,014 0
33 13+7 78,0 20,0 0,5+1,5 0,014 0
Ze zkoušky vyplývá, že kompozice mohou vytvářet mikroemulze od vyšších teplot do 0 °C. Při nižších přídavcích alkoholu se podstatně sníží bod zákalu.
PŘÍKLAD 4 • · • · · ·
Kompozice podle vynálezu se připravily pomocí ethanolu obsahujícího 1 % vody. Uhlovodíková frakce byla stejná jako v příkladu 1. Kompozice a jejich body zákalu se uvádějí níže v tabulce V.
Tabulka V Kompozice paliva
Složení kompozic, % hmot.
Kompozice Aditiv č. Uhlovod. frakce Ethanol Aditiv Voda Bod zákalu č.
34 17+7 87,4 10,5 0,5+1,6 0,1 5
35 1+7 87,4 10,5 0,5+1,6 0,1 5
36 13+7 87,4 10,5 0,5+1,6 0,1 5
37 19+7 87,4 10,5 0,5+1,6 0,1 5
Ze zkoušky je zřejmé, že při obsahu vody kolem 0,1% a obsahu ethanolu těsně přes 10 % existují kompozice ve formě mikroemulzí od vyšších teplot do 5 °C.
Příklad 5
Kompozice paliv podle vynálezu se připravily pomocí vodného alkoholu obsahujícího 2 % vody. Uhlovodíková frakce byla stejná jako v příkladu 1. Kompozice a jejich body zákalu se uvádějí níže v tabulce VI.
Tabulka VI
Palivo obsahující ethanol s 2 % vody
Složeni kompozic, % hmot.
Kompozice Aditiv č. Uhlovod. frakce Ethanol Aditiv Voda Bod zákalu č.
38 17+7 89,8 8,2 0,5+1,5 0,16 15
39 1+7 89,8 8,2 0,5+1,5 0,16 15
40 13+7 89,8 8,2 0,5+1,5 0,16 15
• ·· ·
......
Z příkladů je zřejmé, že s rostoucím množstvím vody též výrazně roste bod zákalu.
PŘÍKLAD 6
Připravilo se pět palivových kompozic obsahujících uhlovodíkovou frakci z příkladu 1 nebo z příkladu 2 a ethanol s obsahem vody 0,07 % hmot. a testovaly se jejich mazací vlastnosti pomocí vykokofrekvenčního zkušebního zařízení pro mazivost nafty (HFFR - High-Frequency Reciprocating Rig) podle ASTM D 6079-99. Kompozice a získané výsledky se uvádějí níže v tabulce VII.
Tabulka VII Kompozice a mazivost
Složení kompozic, % hmot.
Kompozice Aditiv č. Uhlovod. frakce Ex 1 Uhlovod. frakce Ex 2 Ethanol Aditiv Mazivost pm
M - 100,0 - - - 375
N - 90,0 - 10,0 386
0 - - 100,0 - - 374
41 7+5 87,4 - 10,0 1,3+1,3 364
42 7+5 — 88,0 10,0 1,0+1,0 313
Získané výsledky jasně dokazují, že palivové kompozice 41 a 42 podle vynálezu mají vynikající mazací vlastnosti.
Jo<>3 - /<?&
• ·· ·· · · · · · ·· · • · ·· · fr · · • · · ··· · · · ······· ·· · · · ·

Claims (2)

1. Kompozice, vyznačující se tím, že obsahuje homogenní kapalnou fázi, kterou tvoří
a) 70 - 95 % hmot. uhlovodíkové frakce s rozmezím teplot varu od 130 °C do 425 ’C,
b) 2 - 25 % hmot. ethanolu,
c) 0,002 - 1,2 % hmot. vody a
d) 0,2 - 25 % hmot. aditivu obsahujícího 1) 5 - 100 %, dusíkatého tenzidu vzorce
Y /
R — (NCpH2p) m — j \ (I) ' (X) x Y
I (A) nH v němž A je alkylenoxyskupina s 2 - 3 uhlíkovými atomy, n je 0 - 4, p je 2 až 3, ra je od 0 do 3,
R je alifatická skupina nebo acylová skupina s 8 - 22 C, výhodně s 12 - 20 uhlíkovými atomy nebo skupina R2O(A)nR3, v níž R2 je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, R3 je skupina CPH2P, kde p má výše zmíněný význam, nebo skupina CH2CH(OH)CH2 a A a n mají výše zmíněný význam, Y je alkylová skupina s 1 - 4 uhlíkovými atomy nebo skupina (A)nH, v níž A a n mají výše zmíněné významy, B je skupina ->0 a v je 0 nebo 1 s tou výhradou, že pokud v je 1, potom Y nemůže být vodík, X je skupina (A) nH
I
CpH2pN , v níž A, p a n mají významy zmíněné výše a r je 0 - 2 za předpokladu, že když m je 0, r musí být 0; přičemž součet • · · všech n ve vzorci I je v rozmezí 0 - 5 a 2) 0 - 95 % hmot. alkoholu vzorce
ROH (II) v němž R je uhlovodíková skupina s 5 - 24 uhlíkovými atomy.
2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se t i m, že uvedená přísada obsahuje 10 - 95 % alkoholu vzorce II.
3. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že R ve vzorci II je alifatická skupina s 8 - 14 uhlíkovými atomy.
4. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že tenzidem podle vzorce I je tenzid typu aminu vzorce (A) nH (A) nH
I i
R — (NCpH2p) TO - N - (A) nH a/nebo (A) nH R (A) nH
I I I
H(A) n (NCpH2p) rN“CpH2pN (A) nH (la) (lb) ve kterých R je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, A je alkylenoxyskupina s 2 - 3 uhlíkovými atomy, p je 2 nebo 3, výhodně 3, m je 0 - 3 a n je 0 - 4, přičemž je součet všech n0-5arjel nebo 2, nebo • · ·* ··· · • · · · • · · · · ······· · · • · · · · • * • * • · tenzid aminoxidového typu vzorce Ri (Ic) r2 ve kterém R je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy a Ri a R2 jsou alkylové skupiny s 1 - 4 uhlíkovými atomy, nebo hydroxyalkýlová skupina s 2 - 4 uhlíkovými atomy; nebo směs kteréhokoliv tenzidu definovaného v Ia, lb nebo Ic.
5. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že tenzidera podle vzorce I je tenzid typu éteraminu vzorce (A) nH (A) nH
I /
RO(A)nR3 (NCpH2p)m - N (Id) \
(A) nH ve kterém je R alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy a R3, A, n, p a m mají stejné významy jako ve vzorci
I.
6. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že tenzidem podle vzorce I je tenzid typu amidu vzorce (A) nH /
R(NHCpH2p)mN (Ie) \
(A) nH v němž R je acylová skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, m je 0 - 2, n je číslo mezi 0 a 2, přičemž součet všech n • · · ·· 4
-ίο ··♦··· lb ·· · ·· · je 0 - 2, a A a ρ máji tytéž významy jako ve vzorci I.
7. Používání aditivu obsahujícího
1) 5 - 90 % hmot. tenzidů podle vzorce I jak je definován v nároku 1 a
2) 10 - 95 % hmot. alkoholu vzorce II jak je definován v nároku 1 jako emulgátoru a solubilizátoru.
8. Používání podle nároku Ί, vyznačující se t í m, že množství pod 1) je 10 - 50 % hmot. a množství pod 2) je 50 - 90 % hmot.
9. Aditiv vhodný pro použití jako emulgátor a solubilizátor, vyznačující se tím, že obsahuje 1) 5 - 90 % hmot. tenzidů vzorce I definovaného v nároku 1 a 2) 10 - 95 % hmot. alkoholu vzorce II definovaného v nároku 1.
10. Aditiv podle nároku 9, vyznačující se t í m, že množství pod 1) je 10 - 50 % hmot. a množství pod 2) je 50 - 90 % hmot.
CZ20031879A 2000-12-15 2001-12-12 Mikroemulzní palivo obsahující uhlovodíkovou frakci, ethanol, vodu a přísadu obsahující dusíkatý tenzid a alkohol CZ20031879A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0004648A SE523228C2 (sv) 2000-12-15 2000-12-15 Bränslekomposition innehållande en kolvätefraktion, etanol och ett additiv med vattensolubiliserande förmåga

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20031879A3 true CZ20031879A3 (cs) 2003-09-17

Family

ID=20282245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20031879A CZ20031879A3 (cs) 2000-12-15 2001-12-12 Mikroemulzní palivo obsahující uhlovodíkovou frakci, ethanol, vodu a přísadu obsahující dusíkatý tenzid a alkohol

Country Status (15)

Country Link
US (2) US7575607B2 (cs)
EP (1) EP1349908B1 (cs)
JP (1) JP3943023B2 (cs)
CN (1) CN1271181C (cs)
AR (1) AR031802A1 (cs)
AT (1) ATE546509T1 (cs)
AU (1) AU2002221253A1 (cs)
BR (1) BR0116152B1 (cs)
CA (1) CA2429438A1 (cs)
CZ (1) CZ20031879A3 (cs)
MX (1) MXPA03005242A (cs)
PL (1) PL194236B1 (cs)
SE (1) SE523228C2 (cs)
WO (1) WO2002048294A1 (cs)
ZA (1) ZA200304125B (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ306196B6 (cs) * 2011-10-13 2016-09-21 Česká zemědělská univerzita v Praze Palivo na bázi bionafty

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1408101A1 (en) 2002-10-04 2004-04-14 Infineum International Limited Additives and fuel oil compositions
WO2004058925A1 (ja) * 2002-12-24 2004-07-15 Sangi Co., Ltd. 内燃機関用低公害液体燃料
EP1512736B1 (en) 2003-09-05 2018-05-02 Infineum International Limited Stabilised diesel fuel additive compositions
WO2008124800A1 (en) * 2007-04-09 2008-10-16 Ethanol Eex, Llc Fuel blends
EP2017009B1 (en) 2007-07-20 2013-07-03 Clariant (Brazil) S.A. Reverse iron ore flotation by collectors in aqueous nanoemulsion
DE102009048223A1 (de) 2009-10-05 2011-06-16 Fachhochschule Trier Verfahren zur In-Situ-Herstellung von Treibstoff-Wasser-Gemischen in Verbrennungsmotoren
RU2501844C2 (ru) * 2012-03-27 2013-12-20 Хасан Амаевич Тайсумов Гибридное эмульсионное топливо
WO2014062075A1 (en) * 2012-10-15 2014-04-24 Taysumov Hasan Amaevich Hybrid emulsion fuel
SE538634C2 (sv) * 2013-11-12 2016-10-04 Sekab Biofuels & Chemicals Ab Metod för framställning av en etanolbränslekomposition
ES2746549T3 (es) * 2014-11-10 2020-03-06 Eme Finance Ltd Microemulsiones de agua en combustible diésel
EP3218093B1 (en) 2014-11-10 2018-12-26 EME Finance Ltd Device for mixing water and diesel oil, apparatus and process for producing a water/diesel oil micro-emulsion.
DE102014225815A1 (de) 2014-12-15 2016-06-16 Fachhochschule Trier In-situ-Herstellung von Treibstoff-Wasser-Gemischen in Verbrennungsmotoren
US9771535B2 (en) * 2015-08-19 2017-09-26 Joe Ru He Zhao Gasoline efficacy promoter (GEP) and method of making the same
IT201600132801A1 (it) 2016-12-30 2018-06-30 Eme International Ltd Apparato e processo per produrre liquido derivante da biomassa, biocarburante e biomateriale

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1525578A (en) 1922-07-01 1925-02-10 Friesenhahn Peter Liquid fuel
US2194496A (en) 1938-02-17 1940-03-26 Chemical Foundation Inc Power alcohol
US3527581A (en) 1966-10-17 1970-09-08 Exxon Research Engineering Co Microemulsions of water in hydrocarbon fuel for engines
JPS5140565B2 (cs) * 1972-04-12 1976-11-04
US4002438A (en) 1975-01-22 1977-01-11 Joseph Fleming Organic conversion system
DE2854540A1 (de) * 1978-12-16 1980-06-26 Bayer Ag Kraftstoffe
US4208190A (en) * 1979-02-09 1980-06-17 Ethyl Corporation Diesel fuels having anti-wear properties
US4384872A (en) * 1979-03-05 1983-05-24 Institute Of Gas Technology Stabilized gasoline-alcohol fuel compositions
US4400178A (en) 1980-04-21 1983-08-23 The Lubrizol Corporation Liquid fuels containing polyamine dispersants
US4477258A (en) 1980-10-30 1984-10-16 Labofina, S.A. Diesel fuel compositions and process for their production
US4451265A (en) 1981-04-21 1984-05-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Diesel fuel-aqueous alcohol microemulsions
NZ201192A (en) 1981-07-15 1984-10-19 Massey Ferguson Perkins Ltd Internal combustion engine fuel containing oil,alcohol and tall oil
US4392866A (en) 1981-11-05 1983-07-12 Texaco Inc. Etheramine corrosion inhibitor for alcohols
US4482666A (en) 1982-03-12 1984-11-13 Apace Research Limited Emulsions of liquid hydrocarbons with water and/or alcohols
CA1224628A (en) 1982-12-09 1987-07-28 Union Carbide Corporation Diesel fuels
DE3382079D1 (de) 1983-01-14 1991-02-07 Aeci Ltd Zuendungsverbesserer fuer einen auf alkohol basierenden brennstoff fuer motoren mit zuendung durch kompression.
US4504275A (en) 1983-03-24 1985-03-12 Imperial Chemical Industries Plc Emulsifying agents
US4504276A (en) 1983-03-24 1985-03-12 Imperial Chemical Industries Plc Emulsifying agents
DE3525124A1 (de) * 1985-07-13 1987-01-15 Huels Chemische Werke Ag Kraftstoffe und heizoele und verwendung eines emulgatorsystems zur herstellung dieser kraftstoffe und heizoele
NO864988D0 (no) 1986-12-10 1986-12-10 Dyno Industrier As Oppgradering av tunge voksholdige oljefraksjoner til bruk som lette fyringsoljer eller dieseloljer samt oppgraderte oljer.
IT1223404B (it) 1987-12-04 1990-09-19 Eniricerche Spa Composizione di carburante diesel
SE463028B (sv) 1988-02-22 1990-10-01 Berol Kemi Ab Etanolbraensle samt dess anvaendning som dieselbraensle
EP0353713B1 (en) 1988-08-05 1994-03-16 Kao Corporation Use of an additive for fuel
CA2048906C (en) 1990-09-07 2002-12-10 Jan Bock Microemulsion diesel fuel compositions and method of use
EP0570563A1 (en) 1991-11-15 1993-11-24 Cytec Technology Corp. A process for preparing a triazine tris-lactam crosslinking agent and curable compositions containing the same
AU4397193A (en) 1992-06-02 1993-12-30 Greenbranch Enterprises, Inc. A phase stabilized alcohol based diesel fuel containing ignition additives
EP0708808B1 (en) 1993-07-16 1999-06-16 Victorian Chemical International Pty. Ltd. Fuel blends
SE510104C2 (sv) 1993-08-19 1999-04-19 Berol Nobel Ab Etanolbränsle och användning av ett tändförbättrande medel
GB9621261D0 (en) 1996-10-11 1996-11-27 Exxon Chemical Patents Inc Lubricity additives for fuel oil compositions
US5792223A (en) 1997-03-21 1998-08-11 Intevep, S.A. Natural surfactant with amines and ethoxylated alcohol
US6074445A (en) 1997-10-20 2000-06-13 Pure Energy Corporation Polymeric fuel additive and method of making the same, and fuel containing the additive
EP1047756A2 (en) * 1998-01-12 2000-11-02 Deborah Wenzel An additive composition also used as a fuel composition comprising water soluble alcohols
AU1741100A (en) 1998-11-23 2000-06-13 Pure Energy Corporation Diesel fuel composition
US6017369A (en) * 1998-11-23 2000-01-25 Pure Energy Corporation Diesel fuel composition
HU222559B1 (hu) 1999-05-14 2003-08-28 András Bertha Adalékkompozíció víztartalmú üzemanyagok stabilizálására, az így stabilizált üzemanyagok és ezek felhasználása
AU1420600A (en) 1999-09-06 2001-04-10 Agrofuel Ab Motor fuel for diesel engines
US6224642B1 (en) 1999-11-23 2001-05-01 The Lubrizol Corporation Additive composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ306196B6 (cs) * 2011-10-13 2016-09-21 Česká zemědělská univerzita v Praze Palivo na bázi bionafty

Also Published As

Publication number Publication date
ATE546509T1 (de) 2012-03-15
WO2002048294A1 (en) 2002-06-20
US20080307699A1 (en) 2008-12-18
PL194236B1 (pl) 2007-05-31
MXPA03005242A (es) 2004-05-05
CA2429438A1 (en) 2002-06-20
US20040055210A1 (en) 2004-03-25
JP3943023B2 (ja) 2007-07-11
SE0004648L (sv) 2002-06-16
ZA200304125B (en) 2004-08-13
AU2002221253A1 (en) 2002-06-24
BR0116152A (pt) 2003-12-23
PL364710A1 (en) 2004-12-13
CN1271181C (zh) 2006-08-23
BR0116152B1 (pt) 2012-09-04
CN1481432A (zh) 2004-03-10
US7575607B2 (en) 2009-08-18
SE523228C2 (sv) 2004-04-06
US8252071B2 (en) 2012-08-28
EP1349908A1 (en) 2003-10-08
JP2004515641A (ja) 2004-05-27
SE0004648D0 (sv) 2000-12-15
AR031802A1 (es) 2003-10-01
EP1349908B1 (en) 2012-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8252071B2 (en) Fuel composition containing a hydrocarbon fraction and ethanol
US7208022B2 (en) Ethanol-diesel fuel composition and methods thereof
US7402185B2 (en) Additives for fuel compositions to reduce formation of combustion chamber deposits
EP1047757B1 (en) Composition and method to improve lubricity in fuels
US8044232B2 (en) Surface-active polymer and its use in a water-in-oil emulsion
CA2420818C (en) Fuel lubricity additives derived from hydrocarbyl succinic anhydrides and hydroxy amines, and middle distillate fuels containing same
JP2012530817A (ja) エーテルピロリドンカルボン酸含有の水混合金属処理液
US7427303B2 (en) Surfactant composition including ethoxylate of CNSL
DE69613549T2 (de) Benzinzusatzkonzentrat
JPS63168495A (ja) 低起泡性界面活性剤用可溶化剤
US7887604B1 (en) Microemulsion (nanotechnology) fuel additive composition
WO2001062876A1 (en) Compositions
CA2343083A1 (en) Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels
US2852353A (en) Distillate fuel oils inhibited against haze formation
US20030163952A1 (en) Compositions
WO2005066317A1 (en) Fuel lubricity from blends of lubricity improvers and corrosion inhibitors or stability additives
US5668093A (en) Use of alkenylsuccinic acid half-amides
GB2260337A (en) Dehazing fuel additive compositions
ZA200709398B (en) Fuel additive
PL162562B1 (pl) Solubillzator emulgujacy oleje mineralne PL PL