CZ20031879A3 - Mikroemulzní palivo obsahující uhlovodíkovou frakci, ethanol, vodu a přísadu obsahující dusíkatý tenzid a alkohol - Google Patents
Mikroemulzní palivo obsahující uhlovodíkovou frakci, ethanol, vodu a přísadu obsahující dusíkatý tenzid a alkohol Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20031879A3 CZ20031879A3 CZ20031879A CZ20031879A CZ20031879A3 CZ 20031879 A3 CZ20031879 A3 CZ 20031879A3 CZ 20031879 A CZ20031879 A CZ 20031879A CZ 20031879 A CZ20031879 A CZ 20031879A CZ 20031879 A3 CZ20031879 A3 CZ 20031879A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- carbon atoms
- surfactant
- group
- additive
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 93
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 39
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 38
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title abstract description 30
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 title abstract description 15
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 73
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 37
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 31
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- -1 ether amine Chemical class 0.000 abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 5
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 5
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 5
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 5
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXKVYSRDIVLASR-UHFFFAOYSA-N 2,3-dioctylphenol Chemical class CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCC IXKVYSRDIVLASR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N propylheptyl alcohol Chemical compound CCCCCC(CO)CCC YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/16—Amines or polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/328—Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/12—Inorganic compounds
- C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
- C10L1/125—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/23—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites
Description
Mikroemulzní palivo obsahující uhlovodíkovou frakci, ethanol, vodu a přísadu obsahující dusíkatý tenzid a alkohol
Oblast techniky
Tento vynález se týká vodné palivové kompozice v homogenní kapalné fázi, tak zvané mikroemulze, obsahující kapalnou uhlovodíkovou frakci, ethanol a přísadu s funkcí emulgátoru a solublizátoru.
S cílem snížit závislost na ropě, jež je neobnovitelným energetickým zdrojem, byly vyvinuty smíšené kompozice, například pro použití jako paliva pro motory s vnitřním spalováním. V mnoha těchto palivových kompozicích se část uhlovodíkové frakce nahradila ethanolem obsahujícím vodu a bezvodým ethanolem. Motorová nafta a bezvodý ethanol při smíchání tvoří roztoky, ale přítomnost i jen velmi malého množství vody vede k rozdělení na uhlovodíkovou fázi a fázi ethanol/voda. Při nízkých teplotách výrazně roste sklon k rozdělení fází. Proto je důležité udržovat palivo v homogenní kapalné fázi v celém teplotním rozpětí, jemuž může být palivo vystaveno.
Dosavadní stav techniky
V průběhu posledních let bylo navrženo velké množství způsobů pro zvýšení stability smíšených paliv obsahujících vodný ethanol a uhlovodíky. Například patent EP -Al 89 147 popisuje makroemulzi obsahující kapalné uhlovodíky, ethanol a vodu a jako emulgátor blokový kopolymer polyéter-polystyren. Stabilita takových emulzí však je omezená a i malá separace fází může způsobit potíže při startování nebo provozu motoru pro vnitřní spalování nebo účinkem zvýšených emisí, například CO a organických látek při spalování.
»· · · • · · · ···· · · · · · · • ······· · · 4 · · * • · 4 · · · ♦ 4 ··
Patent EP-A1-475 620 popisuje mikroemulzní motorovou naftu obsahující uhlovodíkovou frakci, vodu a případně i ethanol. Za účelem vytvoření mikroemulze spojením vodní fáze a uhlovodíkové fáze se přidává směs hydrofilních tenzidů a lipofilních tenzidů, zejména směs sulfonátu a ethoxylátu.
Toto palivo vyžaduje velké množství tenzidů a kromě toho je dost citlivé vůči teplotním změnám.
Přihláška publikována v Derwent Abstracts, přístupové číslo 1983-19166K, týden 8308, 58008793, popisuje použití monohydroxyalkoholů C3 nebo vyšších, jako je oktanol nebo dekanol, ve smíšených palivech obsahujících ethanol a uhlovodíkový palivový olej. I když tyto alkoholy mají značnou schopnost vytvářet mikroemulze v širokém teplotním rozmezí, získaná paliva mají špatné lubrikační a antikorozní vlastnosti.
V patentu USA 4 504 276 se popisuje tenzidová kompozice vhodná pro emulgaci methanolu nebo ethanolu v kapalném uhlovodíku, přičemž je tenzidová kompozice směsí 1) blokového nebo roubovaného kopolymeru a 2) soli alifatické aminosloučeniny a alifatické karboxylové kyseliny s dlouhým řetězcem. Soli ve směsích 15 až 18 obsahují aminosloučeniny s alifatickou skupinou s 8 až 18 uhlíky. Ve všech fungujících příkladech, v nichž se jako emulgátor použila kterákoliv ze směsí 15 až 18, však vznikly makroemulze, u nichž při skladování dochází k rozdělení fází.
Brazilská patentová přihláška PI9804481-8 popisuje kompozici aditivu pro smíšená paliva z ethanolu a uhlovodíků zlepšující toleranci paliv k vlhkosti a dispergované vodě a zvyšující stabilitu. Kompozice přísady obsahuje 90 až 100 % nejméně dvou sloučenin zvolených z kategorií jež tvoří
a) mastné kyseliny s 12 až 20 uhlíkovými atomy,
b) specifické polyaminy, ·· ··· ·
c) specifické mastné estery polyoxyalkylenglykolů,
d) určité sloučeniny obsahující hydrofilní a lipofilní skupiny a
e) určité látky zvyšující cetanové čislo.
Smíšená paliva v užitých příkladech se zdají být makroemulzemi.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že výše zmíněné nedostatky palivových kompozic podle starších patentových spisů lze do značné míry odstranit pomocí palivové kompozice, jež je mikroemulzí v homogenní kapalné fázi a obsahuje
a) 70 - 95 % hmot., výhodně 75 - 92 % hmot. uhlovodíkové frakce s rozmezím teplot varu od 130 °C do 425 ”C,
b) 2 - 25 % hmot., výhodně 5 - 15 % hmot. ethanolu,
c) 0,002 - 1,2 % hmot., výhodně 0,002 - 0,8 % hmot. a nejvýhodněji 0,005 - 0,4 % hmot. vody a
d) 0,2 - 25 % hmot., výhodně 0,5 - 15 % hmot. aditivu obsahujícího
1) 5 - 100 %, výhodně 5 - 90 % a nejvýhodněji 10 - 50 % hmot. dusíkatého tenzidu vzorce Y /
R— (NCpH2p) m - N-(B)y | \ (I), (X) r Ϊ
I (A) nH v němž A je alkylenoxyskupina s 2 - 3 uhlíky, n je 0 - 4, p odpovídá 2 až 3, m je od 0 do 3,
R je alifatická skupina nebo acylová skupina s 8 - 22 C, výhodně s 12 - 20 uhlíkovými atomy nebo skupina R2O(A)nR3, v níž R2 je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, R3 je skupina CpH2p, přičemž p má výše zmíněný význam, nebo skupina CH2CH(OH)CH2 a A a n mají výše zmíněný význam, Y ·· · • · · ·· · · · · • · · · ··· ··· • ····· · · · · ««« ·
4··· · · · · · · · ·· 9 · · · 9 9 9 9 je alkylová skupina s 1 - 4 uhlíkovými atomy nebo skupina (A)nH, v níž A a n mají výše zmíněný význam, B je skupina -*0 a v je 0 nebo 1 s tou výhradou, že pokud v je 1, potom Y nemůže být vodík, X je skupina (A) nH
I
CpH2pN v níž A, p a n mají významy zmíněné výše a r je 0 - 2 za předpokladu, že když m je 0, r musí být 0; přičemž součet všech n ve vzorci je v rozmezí 0 - 5 a
2) 0 - 95 % hmot., výhodně 10 - 95 % hmot. a nejvýhodněji 50 - 90 % hmot. alkoholu vzorce
ROH (II) v němž R je uhlovodíková skupina s 5 - 24 C, výhodně alifatická skupina s 8 - 14 uhlíkovými atomy.
Kompozice paliva podle tohoto vynálezu je stabilní v širokém teplotním rozmezí a směs kapalné uhlovodíkové frakce, ethanolu a vody zde existuje i při nízkých teplotách v homogenní fázi mikroemulze. Proto se kompozice může po dlouhou dobu skladovat v daném teplotním rozmezí bez rizika rozdělení fází. Protože směs kapalné uhlovodíkové frakce, ethanolu a vody má formu mikroemulze a ne makroemulze, není zde potřeba přidání stabilizačního polymeru jako je blokový nebo roubovaný polymer popsaný v patentu USA 4 504 276. Kompozice se může výhodně použít jako palivo, zejména jako palivo pro motory s vnitřním spalováním, jež zvláště často procházejí velkými teplotními změnami.
Například mikroemulze vytvořené z uhlovodíku, ethanolu a vody mohou vzniknout při teplotách hluboko pod
-20 °C, i když v mnoha případech postačuje stabilita při ·· ····
9· 9 99 9 · • 9 « · 9
9·· »9 • ······· 9 9 • 9 9 9 · ·
9 99 9 ·· 9999
9· teplotách nižších než 5°C nebo OeCKromě toho má kompozice podle tohoto vynálezu vynikající antikorozní a mazací vlastnosti a tyto vlastnosti se potvrdily v testech se vznětovými motory. Soudí se, že tyto vlastnosti závisejí na přítomnosti tenzidů obsahujících dusík, jež se přes dusíkový atom váží slabými vazbami na kovové povrchy například ve vznětových motorech. Hydrofobní část tenzidu potom může dodávat mazací a antikorozní vlastnosti.
Přísada účinně zajišťuje vznik čirých roztoků (mikroemulzí) z kombinace uhlovodíkové frakce, ethanolu a vody. Při vysokých teplotách, například mezí 5 ’C a 25 ’C pro vytvoření mikroemulze postačuje malé množství přísady v poměru k množství přidaného ethanolu a vody. Při nízkých teplotách například mezi -5 °C a -25 °C se musí množství přidaného aditivu zvýšit nebo alternativně snížit množství přidaného ethanolu a/nebo
Vhodnými tenzidy podle vzorce I jsou aminu vzorce (A) nH (A) nH
I
R - (NCpH2p) m “ N “ (A) nH a/nebo (A) nH R (A) nH i I I
H(A) n(NCpH2p) x-K-CpH2p-N - (A) aH vody.
tenzidy typu (la) (Ib) ve kterých R je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, A je alkylenoxyskupina s 2 - 3 uhlíkovými atomy, p je 2 nebo 3, výhodně 3, m je 0 - 3 a n je 0 - 4, přičemž je součet všech n0-5arjel nebo 2, nebo tenzid aminoxidového typu vzorce
4
4444
4444 « 4 4 4 4 •44« 44
4444444 4
4 4 4 4
Ri
R - ΚΓ O (lc) r2 kde R je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy a Rj a R2 jsou alkylové skupiny s 1 - 4 uhlíkovými atomy, výhodně methyl nebo hydroxyalkýlová skupina s 2 - 4 uhlíkovými atomy, například hydroxyethyl; nebo směs kteréhokoliv tenzidu definovaného v Ia, Ib nebo lc.
Dalšími vhodnými tenzidy vzorce I jsou tenzidy éteraminového typu vzorce (A) nH (A) nH
I /
RO(A)nR3 (NCpHapJm - N (Id) \
(A) nH ve kterém je R alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy a R3, A, n, p a m mají stejné významy jako ve vzorci I. Zvláště výhodnými sloučeninami jsou takové, ve kterých R je alifatická skupina s 12 - 20 uhlíkovými atomy, p je 3, m je 0 - 2 a n je 0 - 2; součet všech n je 0 - 2.
Ještě jinými vhodnými tenzidy vzorce I jsou tenzidy typu amidů vzorce (A) nH /
R(NHCpH2p)mN (Ie) \
(A) nH v němž R je acylová skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, výhodně 12 - 20 uhlíkovým atomy, m je 0 - 2, n je číslo • 4 ···· • 4 4 44 4
• 4 4 · e • 44« 4 « • 4 4444 4 4 4
4 4 · 4
4 44 mezi O a 2 a A a p mají tytéž významy jako ve vzorce I. Je výhodné, když p je 3 a m je 1.
Podle vynálezu může být často výhodné kombinovat sloučeniny z různých skupin. Například kombinace alkoholů vzorce II a dusíkatých tenzidů vzorce I jako jsou tenzidy vzorců Ia, Ib, Ic, Id a Ie ukázaly při zkouškách vysoký solubilizační účinek. Je výhodné, když množství alkoholu vzorce II je mezi 10 a 95 % hmot., výhodněji 50 - 90 % hmot. a když množství dusíkatého tenzidu vzorce I je mezi 5 a 90 % hmot., výhodně 10 - 50 % hmot. celé kombinace. Příklady takových kombinací představují alkohol vzorce II, v němž R je výhodně alifatická skupina s 8 až 13 uhlíkovými atomy, v kombinaci se sloučeninou vzorce Ia, v níž m je 0 nebo 1, R je alifatická skupina s 16 - 20 uhlíkovými atomy a Ση je 1 až 5, stejně jako sloučenina podle vzorce Ib, v němž r je 1, nebo sloučenina vzorce Id,v němž n je 0 a R3 je C3H6.
Alkohol vzorce II mohou být fenoly substituované alkylem jako je oktylfenol, dioktylfenol, nonylfenol a dinonylfenol.
Z důvodů ochrany prostředí se dává přednost alkoholům obsahujícím alifatické skupiny. Alifatické skupiny mají obvykle 5 22 uhlíkových atomů a výhodně 8-14 uhlíkových atomů.
Příklady vhodných alkoholů vzorce II, v nichž je R alifatická skupina, jsou n-oktanol, isooktanol, primární alkoholy rozvětvené v poloze 2 jako 2-ethylhexanol, 2propylheptanol a 2-butyloktáno1, dekanol, dodekanol, methylem rozvětvené alkoholy C9 - C13, mastné alkoholy z palmového oleje, řepkového oleje, kokosového oleje a mastné alkoholy z loje. Ve sloučeninách vzorců Ia, Ib, Ic a Id může být skupina R alifatická skupina odvozená od výše zmíněných mastných alkoholů, alkylové skupiny s 9 - 13 uhlíkovými atomy substituované oleylovou, 2-ethylhexylovou, isooktylovou, n-oktylovou, n-decylovou,
9999
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9999 9 9 99 99 9 9 Λ 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 θ 99 9 99 9 99 99
2-propylheptylovou, 2-butyloktylovou a methylovou skupinou. Acylové skupiny ve vzorci Ie jsou vhodně acylové skupiny odvozené od mastných nebo syntetických kyselin jako je dekanová kyselina, dodekanová kyselina a mastné kyseliny z palmového oleje, kokosového oleje, řepkového oleje a loje.
Ve vzorci I znamenají symboly m výhodně 0 nebo 1 a r je 1. Hodnota n je výhodně 0, když m je 0 a R je alifatická skupina s 8 - 14 uhlíkovými atomy. Když m je 1 až 3, r je 1 - 2 a R je alifatická skupina s 15 - 22 uhlíkovými atomy, výhodně 16-20 uhlíkovými atomy, potom je součet všech n výhodně 1-5. Alkylenoxyskupina A je výhodně ethylenoxyskupina, i když jedna nebo více skupin A může být propylenoxyskupina, má-li se upravit hodnota HLB sloučeniny nebo celé směsi.
Vedle hlavních složek může kompozice obsahovat též další běžné přísady jako antikorozní inhibitory, přísady pro úpravu viskozity, přísady pro zlepšení mazivosti, přísady pro zvýšení cetanového čísla, přísady pro snížení povrchového napětí, činidla pro zlepšení teploty zážehu a další solubilizátory. Přítomnost peroxidických sloučenin může též ovlivnit stabilitu kompozice.
Tento vynález je rovněž ilustrován následujícími příklady z praxe.
Příklady provedeni vynálezu
Palivové kompozice podle tohoto vynálezu stejně jako jiné srovnávací palivové kompozice se připravily smíšením uhlovodíkové frakce vhodné pro použití jako motorová nafta, vodného ethanolu a emulgační a solubilizační přísady. Přimíchané přísady byly následující.
Tabulka 1. Přísady použité v příkladech •t ···«
9999
9 9
9 9
9 9 · • · · · *· 99 ♦ ♦ ·
9 9 9 9
9 9 9 9 9
9 9999 99 9
9 9 9 9 · 99
Odkaz
Přísada
Vzorec Ia, R = alkyl z kokosového oleje, n=0, m=0 Vzorec Ia, R = alkyl z loje, Ση=2, m=0, A= ethylenoxy
Vzorec Ia, R = alkyl z loje, Ση=3, m=l, A= ethylenoxy
Vzorec Ic, R = alkyl z kokosového oleje, Ri — R2 — methyl
Vzorec Ia, R = oleyl, Ση=2, m=0, A=ethylenoxy Vzorec Ia, R = alkyl z kokosového oleje,
Ση=2, m=0, A=propylenoxy
Vzorec II, R = 2-ethylhexyl
Vzorec le, R=oleyl, p=3, A=ethylenoxy, n=l a 0, Ση=1, m=l
Vzorec II, R=dodecyl
Vzorec II, alkohol C9-C11
Vzorec Ia, R=alkyl z kokosového oleje, Ση==2, m=0, A=ethylenoxy
Alkohol C12-C16 ethoxylovaný 2 moly ethylenoxidu na mol alkoholu
Vzorec lb, R=alkyl z loje, r=l, Ση=0
Vzorec Id, R=2-ethylhexyl, n=0, m=0, R3=C3H6 Vzorec Id, R=decyl, n=0, m=0, R3=C3H6 Vzorec Id, R=alkyl Cg-Cio, n=0, m=0, R3=C3H6 Vzorec Id, R=tetradecyl, n=0, m=l, p=3 Vzorec Id, R=2-ethylhexyl, n=l, Ση=1,
A = propylenoxyskupina vázaná na dusíkový atom, m=0, R3=C3H6 c3h6oh
PŘÍKLAD 1
Palivová kompozice se připravila smíšením vodného • · · · • ······· · « · · · · alkoholu obsahujícího 0,04 % hmot. vody, uhlovodíkové frakce s teplotou varu v rozmezí 180 ®C až 295 °C a přísady. Množství uhlovodíkové frakce, čistého ethanolu, obsahu vody a aditivu se popisují v tabulce II. Stanovily se body zákalu palivových kompozic. Získané výsledky jsou též obsaženy v tabulce II.
Tabulka II
Paliva s ethanolem obsahujícím 0,04 % vody
Složení kompozic, % hmot. | ||||||
Kompozice | Aditiv č. | Uhlovod. frakce | Ethanol | Aditiv | Voda | Bod zákalu *c |
A | 100 | - | - | - | -36 | |
B | - | 89,8 | 10,2 | - | 0,0041 | -2 |
C | 19 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,0040 | >-10 |
D | 12 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,0040 | -10 |
E | 20 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,0040 | -10 |
F | 7 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,0040 | -25 |
G | 10 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,0040 | -28 |
H | 9 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,0040 | -28 |
1 | 1 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,0040 | -28 |
2 | 2 | 88,0 | 9,7 | 2,3 | 0,0039 | -23 |
3 | 3 | 89,0 | 8,0 | 3,0 | 0,0032 | -25 |
4 | 4 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,0046 | -25 |
5 | 6 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,0040 | -25 |
6 | 10 2 | 88,1 | 9,7 | 1,6 0,6 | 0,0039 | -31 |
7 | 7 11 | 88,3 | 9,7 | 1,8 0,2 | 0,0039 | -29 |
8 | 11 | 88,0 | 9,8 | 2,2 | 0,0039 | -23 |
9 | 7 5 | 88,0 | 10,0 | 1,0 1,0 | 0,0040 | -24 |
10 | 7 5 | 87,0 | 10,0 | 1,5 1,5 | 0,0040 | -36 |
Z výsledků je zřejmé, že kompozice 1-9 podle ·· · ·· ···· ·· ···· ··· · · ··· · • · · · ·· · · · φ • ·····♦· ·· ·· · · - ······ ····
... ... .. ..
vynálezu vytvářejí i při velmi nízkých teplotách homogenní a stabilní fáze z uhlovodíkové frakce, ethanolu a vody. Tyto kompozice jsou proto vhodné pro použití jako motorové nafty do vznětových motorů.
PŘÍKLAD 2
Několik kompozic se testovalo stejným způsobem jako v příkladu 1 pro vyhodnocení jejich použitelnosti jako palivo pro vznětové motory. Uhlovodíková frakce použitá v těchto kompozicích měla rozmezí teplot varu 159-360 °C a bod zákalu -12°C v důsledku vzniku sraženin v uhlovodíkové frakci. Zkoušené kompozice a získané výsledky jsou uvedeny níže v tabulce III.
Tabulka III
Složení kompozic, % hmot. | ||||||
Kompozice | Aditiv č. | Uhlovod. frakce | Ethanol | Aditiv | Voda | Bod zákalu •c |
I | - | 90 | 10,0 | - | 0,04 | 0 |
K | - | 100 | - | - | - | -12 |
11 | 2 | 90 | 10,0 | 2,0 | 0,04 | -12 |
12 | 8 | 90 | 10,0 | 2,0 | 0,04 | -12 |
13 | 4 | 90 | 10,0 | 2,0 | 0,04 | -12 |
14 | 6 | 90 | 10,0 | 2,0 | 0,04 | -12 |
Z výsledků je zřejmé, že v přítomnosti aditivu podle vynálezu dochází i při teplotách pod 0 *C ke vzniku homogenní fáze. Protože uhlovodíková frakce vytváří při -12 °C sraženiny, není možné tímto způsobem stanovit skutečný bod zákalu v závislosti na přítomnosti vody a ethanolu pod teplotou -12 °C.
PŘÍKLAD 3
Palivové kompozice na bázi uhlovodíkové frakce z ·· · · • φ φ ·
ΦΦΦ· · • ΦΦΦΦΦ·· • · · φ ·· · příkladu 1 se připravily jak uvádí tabulka IV níže. Stanovily se body zákalu různých kompozic a získané výsledky jsou rovněž ukázány v tabulce IV.
Tabulka IV
Kompozice obsahující ethanol s obsahem 0,07 vody
Složení kompozic, % hmot. | ||||||
Kompozice | Aditiv č. | Uhlovod. frakce | Ethanol | Aditiv | Voda | Bod zákalu •c |
L | 7 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,007 | -21 |
15 | 5 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,007 | -18 |
16 | 14 | 87,8 | 10,2 | 2,0 | 0,007 | -16 |
17 | 15 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,007 | -20 |
18 | 16 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,007 | -20 |
19 | 17 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,007 | -20 |
20 | 1 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,007 | -20 |
21 | 8 | 88,0 | 10,0 | 2,0 | 0,007 | -12 |
22 | 15+7 | 88,0 | 10,0 | 1,0+1,0 | 0,007 | -22 |
23 | 16+7 | 88,0 | 10,0 | 1,0+1,0 | 0,007 | -22 |
24 | 17+7 | 88,0 | 10,0 | 1,0+1,0 | 0,007 | -22 |
25 | 1+7 | 88,0 | 10,0 | 0,5+1,5 | 0,007 | -22 |
26 | 13+7 | 88,0 | 10,0 | 0,5+1,5 | 0,007 | -22 |
27 | 18+7 | 87,6 | 10,4 | 0,5+1,5 | 0,007 | -20 |
28 | 17+7 | 83,0 | 15,0 | 0,5+1,5 | 0,011 | -12 |
29 | 1+7 | 83,0 | 15,0 | 0,5+1,5 | 0,011 | -12 |
30 | 13+7 | 83,0 | 15,0 | 0,5+1,5 | 0,011 | -12 |
31 | 17+7 | 78,0 | 20,0 | 0,5+1,5 | 0,014 | 0 |
32 | 1+7 | 78,0 | 20,0 | 0,5+1,5 | 0,014 | 0 |
33 | 13+7 | 78,0 | 20,0 | 0,5+1,5 | 0,014 | 0 |
Ze zkoušky vyplývá, že kompozice mohou vytvářet mikroemulze od vyšších teplot do 0 °C. Při nižších přídavcích alkoholu se podstatně sníží bod zákalu.
PŘÍKLAD 4 • · • · · ·
Kompozice podle vynálezu se připravily pomocí ethanolu obsahujícího 1 % vody. Uhlovodíková frakce byla stejná jako v příkladu 1. Kompozice a jejich body zákalu se uvádějí níže v tabulce V.
Tabulka V Kompozice paliva
Složení kompozic, % hmot. | ||||||
Kompozice | Aditiv č. | Uhlovod. frakce | Ethanol | Aditiv | Voda | Bod zákalu č. |
34 | 17+7 | 87,4 | 10,5 | 0,5+1,6 | 0,1 | 5 |
35 | 1+7 | 87,4 | 10,5 | 0,5+1,6 | 0,1 | 5 |
36 | 13+7 | 87,4 | 10,5 | 0,5+1,6 | 0,1 | 5 |
37 | 19+7 | 87,4 | 10,5 | 0,5+1,6 | 0,1 | 5 |
Ze zkoušky je zřejmé, že při obsahu vody kolem 0,1% a obsahu ethanolu těsně přes 10 % existují kompozice ve formě mikroemulzí od vyšších teplot do 5 °C.
Příklad 5
Kompozice paliv podle vynálezu se připravily pomocí vodného alkoholu obsahujícího 2 % vody. Uhlovodíková frakce byla stejná jako v příkladu 1. Kompozice a jejich body zákalu se uvádějí níže v tabulce VI.
Tabulka VI
Palivo obsahující ethanol s 2 % vody
Složeni kompozic, % hmot. | ||||||
Kompozice | Aditiv č. | Uhlovod. frakce | Ethanol | Aditiv | Voda | Bod zákalu č. |
38 | 17+7 | 89,8 | 8,2 | 0,5+1,5 | 0,16 | 15 |
39 | 1+7 | 89,8 | 8,2 | 0,5+1,5 | 0,16 | 15 |
40 | 13+7 | 89,8 | 8,2 | 0,5+1,5 | 0,16 | 15 |
• ·· ·
......
Z příkladů je zřejmé, že s rostoucím množstvím vody též výrazně roste bod zákalu.
PŘÍKLAD 6
Připravilo se pět palivových kompozic obsahujících uhlovodíkovou frakci z příkladu 1 nebo z příkladu 2 a ethanol s obsahem vody 0,07 % hmot. a testovaly se jejich mazací vlastnosti pomocí vykokofrekvenčního zkušebního zařízení pro mazivost nafty (HFFR - High-Frequency Reciprocating Rig) podle ASTM D 6079-99. Kompozice a získané výsledky se uvádějí níže v tabulce VII.
Tabulka VII Kompozice a mazivost
Složení kompozic, % hmot. | ||||||
Kompozice | Aditiv č. | Uhlovod. frakce Ex 1 | Uhlovod. frakce Ex 2 | Ethanol | Aditiv | Mazivost pm |
M | - | 100,0 | - | - | - | 375 |
N | - | 90,0 | - | 10,0 | 386 | |
0 | - | - | 100,0 | - | - | 374 |
41 | 7+5 | 87,4 | - | 10,0 | 1,3+1,3 | 364 |
42 | 7+5 | — | 88,0 | 10,0 | 1,0+1,0 | 313 |
Získané výsledky jasně dokazují, že palivové kompozice 41 a 42 podle vynálezu mají vynikající mazací vlastnosti.
Jo<>3 - /<?&
• ·· ·· · · · · · ·· · • · ·· · fr · · • · · ··· · · · ······· ·· · · · ·
Claims (2)
1. Kompozice, vyznačující se tím, že obsahuje homogenní kapalnou fázi, kterou tvoří
a) 70 - 95 % hmot. uhlovodíkové frakce s rozmezím teplot varu od 130 °C do 425 ’C,
b) 2 - 25 % hmot. ethanolu,
c) 0,002 - 1,2 % hmot. vody a
d) 0,2 - 25 % hmot. aditivu obsahujícího 1) 5 - 100 %, dusíkatého tenzidu vzorce
Y /
R — (NCpH2p) m — j \ (I) ' (X) x Y
I (A) nH v němž A je alkylenoxyskupina s 2 - 3 uhlíkovými atomy, n je 0 - 4, p je 2 až 3, ra je od 0 do 3,
R je alifatická skupina nebo acylová skupina s 8 - 22 C, výhodně s 12 - 20 uhlíkovými atomy nebo skupina R2O(A)nR3, v níž R2 je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, R3 je skupina CPH2P, kde p má výše zmíněný význam, nebo skupina CH2CH(OH)CH2 a A a n mají výše zmíněný význam, Y je alkylová skupina s 1 - 4 uhlíkovými atomy nebo skupina (A)nH, v níž A a n mají výše zmíněné významy, B je skupina ->0 a v je 0 nebo 1 s tou výhradou, že pokud v je 1, potom Y nemůže být vodík, X je skupina (A) nH
I
CpH2pN , v níž A, p a n mají významy zmíněné výše a r je 0 - 2 za předpokladu, že když m je 0, r musí být 0; přičemž součet • · · všech n ve vzorci I je v rozmezí 0 - 5 a 2) 0 - 95 % hmot. alkoholu vzorce
ROH (II) v němž R je uhlovodíková skupina s 5 - 24 uhlíkovými atomy.
2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se t i m, že uvedená přísada obsahuje 10 - 95 % alkoholu vzorce II.
3. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že R ve vzorci II je alifatická skupina s 8 - 14 uhlíkovými atomy.
4. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že tenzidem podle vzorce I je tenzid typu aminu vzorce (A) nH (A) nH
I i
R — (NCpH2p) TO - N - (A) nH a/nebo (A) nH R (A) nH
I I I
H(A) n (NCpH2p) rN“CpH2pN (A) nH (la) (lb) ve kterých R je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, A je alkylenoxyskupina s 2 - 3 uhlíkovými atomy, p je 2 nebo 3, výhodně 3, m je 0 - 3 a n je 0 - 4, přičemž je součet všech n0-5arjel nebo 2, nebo • · ·* ··· · • · · · • · · · · ······· · · • · · · · • * • * • · tenzid aminoxidového typu vzorce Ri (Ic) r2 ve kterém R je alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy a Ri a R2 jsou alkylové skupiny s 1 - 4 uhlíkovými atomy, nebo hydroxyalkýlová skupina s 2 - 4 uhlíkovými atomy; nebo směs kteréhokoliv tenzidu definovaného v Ia, lb nebo Ic.
5. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že tenzidera podle vzorce I je tenzid typu éteraminu vzorce (A) nH (A) nH
I /
RO(A)nR3 (NCpH2p)m - N (Id) \
(A) nH ve kterém je R alifatická skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy a R3, A, n, p a m mají stejné významy jako ve vzorci
I.
6. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že tenzidem podle vzorce I je tenzid typu amidu vzorce (A) nH /
R(NHCpH2p)mN (Ie) \
(A) nH v němž R je acylová skupina s 8 - 22 uhlíkovými atomy, m je 0 - 2, n je číslo mezi 0 a 2, přičemž součet všech n • · · ·· 4
-ίο ··♦··· lb ·· · ·· · je 0 - 2, a A a ρ máji tytéž významy jako ve vzorci I.
7. Používání aditivu obsahujícího
1) 5 - 90 % hmot. tenzidů podle vzorce I jak je definován v nároku 1 a
2) 10 - 95 % hmot. alkoholu vzorce II jak je definován v nároku 1 jako emulgátoru a solubilizátoru.
8. Používání podle nároku Ί, vyznačující se t í m, že množství pod 1) je 10 - 50 % hmot. a množství pod 2) je 50 - 90 % hmot.
9. Aditiv vhodný pro použití jako emulgátor a solubilizátor, vyznačující se tím, že obsahuje 1) 5 - 90 % hmot. tenzidů vzorce I definovaného v nároku 1 a 2) 10 - 95 % hmot. alkoholu vzorce II definovaného v nároku 1.
10. Aditiv podle nároku 9, vyznačující se t í m, že množství pod 1) je 10 - 50 % hmot. a množství pod 2) je 50 - 90 % hmot.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0004648A SE523228C2 (sv) | 2000-12-15 | 2000-12-15 | Bränslekomposition innehållande en kolvätefraktion, etanol och ett additiv med vattensolubiliserande förmåga |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20031879A3 true CZ20031879A3 (cs) | 2003-09-17 |
Family
ID=20282245
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20031879A CZ20031879A3 (cs) | 2000-12-15 | 2001-12-12 | Mikroemulzní palivo obsahující uhlovodíkovou frakci, ethanol, vodu a přísadu obsahující dusíkatý tenzid a alkohol |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7575607B2 (cs) |
EP (1) | EP1349908B1 (cs) |
JP (1) | JP3943023B2 (cs) |
CN (1) | CN1271181C (cs) |
AR (1) | AR031802A1 (cs) |
AT (1) | ATE546509T1 (cs) |
AU (1) | AU2002221253A1 (cs) |
BR (1) | BR0116152B1 (cs) |
CA (1) | CA2429438A1 (cs) |
CZ (1) | CZ20031879A3 (cs) |
MX (1) | MXPA03005242A (cs) |
PL (1) | PL194236B1 (cs) |
SE (1) | SE523228C2 (cs) |
WO (1) | WO2002048294A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200304125B (cs) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ306196B6 (cs) * | 2011-10-13 | 2016-09-21 | Česká zemědělská univerzita v Praze | Palivo na bázi bionafty |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1408101A1 (en) | 2002-10-04 | 2004-04-14 | Infineum International Limited | Additives and fuel oil compositions |
AU2002357511A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-07-22 | Sangi Co., Ltd. | Low-pollution liquid fuel for internal combustion engine |
EP1512736B1 (en) | 2003-09-05 | 2018-05-02 | Infineum International Limited | Stabilised diesel fuel additive compositions |
WO2008124800A1 (en) * | 2007-04-09 | 2008-10-16 | Ethanol Eex, Llc | Fuel blends |
EP2017009B1 (en) * | 2007-07-20 | 2013-07-03 | Clariant (Brazil) S.A. | Reverse iron ore flotation by collectors in aqueous nanoemulsion |
DE102009048223A1 (de) | 2009-10-05 | 2011-06-16 | Fachhochschule Trier | Verfahren zur In-Situ-Herstellung von Treibstoff-Wasser-Gemischen in Verbrennungsmotoren |
RU2501844C2 (ru) * | 2012-03-27 | 2013-12-20 | Хасан Амаевич Тайсумов | Гибридное эмульсионное топливо |
WO2014062075A1 (en) * | 2012-10-15 | 2014-04-24 | Taysumov Hasan Amaevich | Hybrid emulsion fuel |
SE538634C2 (sv) * | 2013-11-12 | 2016-10-04 | Sekab Biofuels & Chemicals Ab | Metod för framställning av en etanolbränslekomposition |
ES2746549T3 (es) * | 2014-11-10 | 2020-03-06 | Eme Finance Ltd | Microemulsiones de agua en combustible diésel |
ES2719875T3 (es) | 2014-11-10 | 2019-07-16 | Eme Finance Ltd | Dispositivo para mezclar agua y gasoil, aparato y proceso para producir una microemulsión de agua/gasoil |
DE102014225815A1 (de) | 2014-12-15 | 2016-06-16 | Fachhochschule Trier | In-situ-Herstellung von Treibstoff-Wasser-Gemischen in Verbrennungsmotoren |
US9771535B2 (en) * | 2015-08-19 | 2017-09-26 | Joe Ru He Zhao | Gasoline efficacy promoter (GEP) and method of making the same |
IT201600132801A1 (it) | 2016-12-30 | 2018-06-30 | Eme International Ltd | Apparato e processo per produrre liquido derivante da biomassa, biocarburante e biomateriale |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1525578A (en) * | 1922-07-01 | 1925-02-10 | Friesenhahn Peter | Liquid fuel |
US2194496A (en) * | 1938-02-17 | 1940-03-26 | Chemical Foundation Inc | Power alcohol |
US3527581A (en) * | 1966-10-17 | 1970-09-08 | Exxon Research Engineering Co | Microemulsions of water in hydrocarbon fuel for engines |
JPS5140565B2 (cs) * | 1972-04-12 | 1976-11-04 | ||
US4002438A (en) * | 1975-01-22 | 1977-01-11 | Joseph Fleming | Organic conversion system |
DE2854540A1 (de) * | 1978-12-16 | 1980-06-26 | Bayer Ag | Kraftstoffe |
US4208190A (en) * | 1979-02-09 | 1980-06-17 | Ethyl Corporation | Diesel fuels having anti-wear properties |
US4384872A (en) * | 1979-03-05 | 1983-05-24 | Institute Of Gas Technology | Stabilized gasoline-alcohol fuel compositions |
US4400178A (en) * | 1980-04-21 | 1983-08-23 | The Lubrizol Corporation | Liquid fuels containing polyamine dispersants |
US4477258A (en) * | 1980-10-30 | 1984-10-16 | Labofina, S.A. | Diesel fuel compositions and process for their production |
US4451265A (en) * | 1981-04-21 | 1984-05-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Diesel fuel-aqueous alcohol microemulsions |
NZ201192A (en) | 1981-07-15 | 1984-10-19 | Massey Ferguson Perkins Ltd | Internal combustion engine fuel containing oil,alcohol and tall oil |
US4392866A (en) * | 1981-11-05 | 1983-07-12 | Texaco Inc. | Etheramine corrosion inhibitor for alcohols |
US4482666A (en) | 1982-03-12 | 1984-11-13 | Apace Research Limited | Emulsions of liquid hydrocarbons with water and/or alcohols |
CA1224628A (en) | 1982-12-09 | 1987-07-28 | Union Carbide Corporation | Diesel fuels |
DE3382079D1 (de) | 1983-01-14 | 1991-02-07 | Aeci Ltd | Zuendungsverbesserer fuer einen auf alkohol basierenden brennstoff fuer motoren mit zuendung durch kompression. |
US4504275A (en) * | 1983-03-24 | 1985-03-12 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsifying agents |
US4504276A (en) * | 1983-03-24 | 1985-03-12 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsifying agents |
DE3525124A1 (de) * | 1985-07-13 | 1987-01-15 | Huels Chemische Werke Ag | Kraftstoffe und heizoele und verwendung eines emulgatorsystems zur herstellung dieser kraftstoffe und heizoele |
NO864988D0 (no) | 1986-12-10 | 1986-12-10 | Dyno Industrier As | Oppgradering av tunge voksholdige oljefraksjoner til bruk som lette fyringsoljer eller dieseloljer samt oppgraderte oljer. |
IT1223404B (it) | 1987-12-04 | 1990-09-19 | Eniricerche Spa | Composizione di carburante diesel |
SE463028B (sv) | 1988-02-22 | 1990-10-01 | Berol Kemi Ab | Etanolbraensle samt dess anvaendning som dieselbraensle |
ES2061825T3 (es) * | 1988-08-05 | 1994-12-16 | Kao Corp | Utilizacion de un aditivo para combustibles. |
CA2048906C (en) | 1990-09-07 | 2002-12-10 | Jan Bock | Microemulsion diesel fuel compositions and method of use |
JPH06504793A (ja) * | 1991-11-15 | 1994-06-02 | アメリカン・サイアナミド・カンパニー | トリアジントリス−ラクタム架橋剤の製造方法および上記含有硬化性組成物 |
AU4397193A (en) | 1992-06-02 | 1993-12-30 | Greenbranch Enterprises, Inc. | A phase stabilized alcohol based diesel fuel containing ignition additives |
DE69419155T2 (de) | 1993-07-16 | 1999-11-18 | Victorian Chemical Internation | Treibstoffgemische |
SE510104C2 (sv) | 1993-08-19 | 1999-04-19 | Berol Nobel Ab | Etanolbränsle och användning av ett tändförbättrande medel |
GB9621261D0 (en) | 1996-10-11 | 1996-11-27 | Exxon Chemical Patents Inc | Lubricity additives for fuel oil compositions |
US5792223A (en) * | 1997-03-21 | 1998-08-11 | Intevep, S.A. | Natural surfactant with amines and ethoxylated alcohol |
US6074445A (en) | 1997-10-20 | 2000-06-13 | Pure Energy Corporation | Polymeric fuel additive and method of making the same, and fuel containing the additive |
NZ506262A (en) * | 1998-01-12 | 2003-10-31 | Deborah Wenzel | Composition as an additive to create clear stable solutions and microemulsions with a combustible liquid fuel to improve combustion |
US6017369A (en) * | 1998-11-23 | 2000-01-25 | Pure Energy Corporation | Diesel fuel composition |
CN1216969C (zh) | 1998-11-23 | 2005-08-31 | 纯能源公司 | 柴油机燃料组合物 |
HU222559B1 (hu) | 1999-05-14 | 2003-08-28 | András Bertha | Adalékkompozíció víztartalmú üzemanyagok stabilizálására, az így stabilizált üzemanyagok és ezek felhasználása |
WO2001018154A1 (en) | 1999-09-06 | 2001-03-15 | Agrofuel Ab | Motor fuel for diesel engines |
US6224642B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-05-01 | The Lubrizol Corporation | Additive composition |
-
2000
- 2000-12-15 SE SE0004648A patent/SE523228C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-12-12 CA CA002429438A patent/CA2429438A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-12 PL PL01364710A patent/PL194236B1/pl unknown
- 2001-12-12 CN CNB018206255A patent/CN1271181C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-12 JP JP2002549813A patent/JP3943023B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-12 WO PCT/SE2001/002748 patent/WO2002048294A1/en active Application Filing
- 2001-12-12 AT AT01270587T patent/ATE546509T1/de active
- 2001-12-12 BR BRPI0116152-0A patent/BR0116152B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-12-12 EP EP01270587A patent/EP1349908B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-12 AR ARP010105778A patent/AR031802A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-12-12 CZ CZ20031879A patent/CZ20031879A3/cs unknown
- 2001-12-12 MX MXPA03005242A patent/MXPA03005242A/es active IP Right Grant
- 2001-12-12 AU AU2002221253A patent/AU2002221253A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-12 US US10/433,344 patent/US7575607B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-05-28 ZA ZA200304125A patent/ZA200304125B/en unknown
-
2008
- 2008-05-12 US US12/118,998 patent/US8252071B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ306196B6 (cs) * | 2011-10-13 | 2016-09-21 | Česká zemědělská univerzita v Praze | Palivo na bázi bionafty |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1349908A1 (en) | 2003-10-08 |
PL364710A1 (en) | 2004-12-13 |
AU2002221253A1 (en) | 2002-06-24 |
CN1481432A (zh) | 2004-03-10 |
US8252071B2 (en) | 2012-08-28 |
JP3943023B2 (ja) | 2007-07-11 |
BR0116152A (pt) | 2003-12-23 |
US20040055210A1 (en) | 2004-03-25 |
CN1271181C (zh) | 2006-08-23 |
ATE546509T1 (de) | 2012-03-15 |
BR0116152B1 (pt) | 2012-09-04 |
AR031802A1 (es) | 2003-10-01 |
SE0004648D0 (sv) | 2000-12-15 |
US20080307699A1 (en) | 2008-12-18 |
MXPA03005242A (es) | 2004-05-05 |
JP2004515641A (ja) | 2004-05-27 |
US7575607B2 (en) | 2009-08-18 |
SE0004648L (sv) | 2002-06-16 |
CA2429438A1 (en) | 2002-06-20 |
SE523228C2 (sv) | 2004-04-06 |
ZA200304125B (en) | 2004-08-13 |
WO2002048294A1 (en) | 2002-06-20 |
EP1349908B1 (en) | 2012-02-22 |
PL194236B1 (pl) | 2007-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8252071B2 (en) | Fuel composition containing a hydrocarbon fraction and ethanol | |
US7208022B2 (en) | Ethanol-diesel fuel composition and methods thereof | |
EP1047757B1 (en) | Composition and method to improve lubricity in fuels | |
KR100533490B1 (ko) | 연소실 침적물 형성의 저감을 위한 연료 조성물용 첨가제 | |
CA2420818C (en) | Fuel lubricity additives derived from hydrocarbyl succinic anhydrides and hydroxy amines, and middle distillate fuels containing same | |
US20080250701A1 (en) | Surface-Active Polymer and Its Use in a Water-in-Oil Emulsion | |
JP2772576B2 (ja) | ハイブリッドディーゼル燃料組成物 | |
JP2012530817A (ja) | エーテルピロリドンカルボン酸含有の水混合金属処理液 | |
US20050022445A1 (en) | Surfactant composition including ethoxylate of cnsl | |
US7887604B1 (en) | Microemulsion (nanotechnology) fuel additive composition | |
JPS63168495A (ja) | 低起泡性界面活性剤用可溶化剤 | |
CA2343083A1 (en) | Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels | |
EP1257616A1 (en) | Compositions | |
US2852353A (en) | Distillate fuel oils inhibited against haze formation | |
US20030163952A1 (en) | Compositions | |
WO2005066317A1 (en) | Fuel lubricity from blends of lubricity improvers and corrosion inhibitors or stability additives | |
GB2260337A (en) | Dehazing fuel additive compositions | |
JP4687861B2 (ja) | 油・水エマルション燃料組成物 | |
AU2007231780A1 (en) | Fuel additive | |
GB2451507A (en) | Fuel additive | |
ZA200709398B (en) | Fuel additive | |
PL185972B1 (pl) | Dodatek solubilizujący wodę, zwłaszcza w benzynie | |
PL162562B1 (pl) | Solubillzator emulgujacy oleje mineralne PL PL |