CZ20031709A3 - Chladivo pro chladící systémy v pohonech s palivovými články - Google Patents
Chladivo pro chladící systémy v pohonech s palivovými články Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20031709A3 CZ20031709A3 CZ20031709A CZ20031709A CZ20031709A3 CZ 20031709 A3 CZ20031709 A3 CZ 20031709A3 CZ 20031709 A CZ20031709 A CZ 20031709A CZ 20031709 A CZ20031709 A CZ 20031709A CZ 20031709 A3 CZ20031709 A3 CZ 20031709A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fuel cell
- formula
- alkyl
- ppm
- cooling systems
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000001816 cooling Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000002826 coolant Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- -1 alkylene glycols Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 16
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims abstract description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 15
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 7
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims 3
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 10
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 2
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FCAHAWLPBAUUPP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxysilane Chemical compound COCCOCCOCCO[SiH3] FCAHAWLPBAUUPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N tetrabutyl silicate Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)OCCCC UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVYWNXMKZUKBRA-UHFFFAOYSA-N tetrakis(1-methoxypropan-2-yl) silicate Chemical compound COCC(C)O[Si](OC(C)COC)(OC(C)COC)OC(C)COC DVYWNXMKZUKBRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWBZWRZCDGHBIQ-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2-butoxyethyl) silicate Chemical compound CCCCOCCO[Si](OCCOCCCC)(OCCOCCCC)OCCOCCCC KWBZWRZCDGHBIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTTUQUOINFJTBJ-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2-ethoxyethyl) silicate Chemical compound CCOCCO[Si](OCCOCC)(OCCOCC)OCCOCC OTTUQUOINFJTBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWQWONXMUXCEDF-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2-ethylbutyl) silicate Chemical compound CCC(CC)CO[Si](OCC(CC)CC)(OCC(CC)CC)OCC(CC)CC SWQWONXMUXCEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQHSFMJHURNQIE-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2-ethylhexyl) silicate Chemical compound CCCCC(CC)CO[Si](OCC(CC)CCCC)(OCC(CC)CCCC)OCC(CC)CCCC MQHSFMJHURNQIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URFIZJRFOOZIBS-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2-hydroxyethyl) silicate Chemical compound OCCO[Si](OCCO)(OCCO)OCCO URFIZJRFOOZIBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSECNWXDEZOMPD-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2-methoxyethyl) silicate Chemical compound COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)OCCOC JSECNWXDEZOMPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQAIGLXMIMWFEQ-UHFFFAOYSA-N tetrakis(prop-2-enyl) silicate Chemical compound C=CCO[Si](OCC=C)(OCC=C)OCC=C SQAIGLXMIMWFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUEKXCXHTXJYAR-UHFFFAOYSA-N tetrapropan-2-yl silicate Chemical compound CC(C)O[Si](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C ZUEKXCXHTXJYAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N tetrapropyl silicate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)OCCC ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
- H01M8/04007—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids related to heat exchange
- H01M8/04029—Heat exchange using liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/20—Antifreeze additives therefor, e.g. for radiator liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60L—PROPULSION OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; SUPPLYING ELECTRIC POWER FOR AUXILIARY EQUIPMENT OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; ELECTRODYNAMIC BRAKE SYSTEMS FOR VEHICLES IN GENERAL; MAGNETIC SUSPENSION OR LEVITATION FOR VEHICLES; MONITORING OPERATING VARIABLES OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; ELECTRIC SAFETY DEVICES FOR ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES
- B60L50/00—Electric propulsion with power supplied within the vehicle
- B60L50/50—Electric propulsion with power supplied within the vehicle using propulsion power supplied by batteries or fuel cells
- B60L50/70—Electric propulsion with power supplied within the vehicle using propulsion power supplied by batteries or fuel cells using power supplied by fuel cells
- B60L50/72—Constructional details of fuel cells specially adapted for electric vehicles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60L—PROPULSION OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; SUPPLYING ELECTRIC POWER FOR AUXILIARY EQUIPMENT OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; ELECTRODYNAMIC BRAKE SYSTEMS FOR VEHICLES IN GENERAL; MAGNETIC SUSPENSION OR LEVITATION FOR VEHICLES; MONITORING OPERATING VARIABLES OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; ELECTRIC SAFETY DEVICES FOR ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES
- B60L58/00—Methods or circuit arrangements for monitoring or controlling batteries or fuel cells, specially adapted for electric vehicles
- B60L58/30—Methods or circuit arrangements for monitoring or controlling batteries or fuel cells, specially adapted for electric vehicles for monitoring or controlling fuel cells
- B60L58/32—Methods or circuit arrangements for monitoring or controlling batteries or fuel cells, specially adapted for electric vehicles for monitoring or controlling fuel cells for controlling the temperature of fuel cells, e.g. by controlling the electric load
- B60L58/33—Methods or circuit arrangements for monitoring or controlling batteries or fuel cells, specially adapted for electric vehicles for monitoring or controlling fuel cells for controlling the temperature of fuel cells, e.g. by controlling the electric load by cooling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/60—Other road transportation technologies with climate change mitigation effect
- Y02T10/70—Energy storage systems for electromobility, e.g. batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02T90/40—Application of hydrogen technology to transportation, e.g. using fuel cells
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Transportation (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Vynález se týká chladivá pro chadící systémy v pohonech s palivovými články, zejména pro automobily, na bázi alkylenglykolů nebo jejich derivátů, které obsahují estery kyseliny orthokřemičité jako inhibitory koroze.
Dosavadní stav techniky
Palivové články pro mobilní použití v automobilech musí být možné provozovat také při nízkých vnějších teplotách až k -40 °C, k tomu je nezbytný mrazuvzdorný okruh chladivá.
Použití obvykle u spalovacích motorů používaných chladiv by nebylo možné bez úplné elektrické izolace chladících kanálů, poněvadž tato chladivá mají z důvodu v něm jako inhibitory koroze obsažených solí vysokou elektrickou vodivost, což by negativně ovlivňovalo funkci palivového článku.
DE-A 198 02 490 (1) popisuje palivové články s mrazuvzdorným chladícím okruhem, u kterého se jako chladivo používá parafinická směs izomerů s bodem tuhnutí méně než - 40 °C. Nevýhodou však je hořlavost tohoto chladivá.
Z EP-A 1 009 050 (2) je známý systém palivových článků pro automobily, u něhož se jako chladivo používá vzduch. Nevýhodné ovšem přitom je, že vzduch je, jak je známo, horší vodič tepla, než tekuté chladivo.
WO 00/17951 (3) popisuje chladící systém pro palivové články, u něhož se jako chladivo používá čistá směs monoethylenglykolu s vodou v poměru 1:1 bez aditiv. Poněvadž z • ·· ·
- 2 důvodu chybějících inhibitorů koroze by nexistovala žádná antikorozní ochrana proti kovům přítomným v chladicím systému, obsahuje chladící okruh iontoměničovou jednotku, aby se docílila odpovídající čistota chladivá a zajistila se na delší čas nízká měrná vodivost, čímž se zabrání zkratu a korozi. Jako vhodné iontoměniče se používají anionické pryskyřice, jako například silně alkalického hydroxylového typu a kationické pryskyřice, jako například na základě skupin kyseliny sulfonové, jakož i ostatní filtrační jednotky, jako například filtr z aktivního uhlí.
Konstrukce a funkce palivového článku pro automobily, zejména palivového článku s elektrolytickou membránou vedoucí elektrony (PEM palivový článek”, polymer electrolyte membtane fuel cell”) jsou příkladně popsány ve spisu (3), přičemž přednostní kovovou komponentu v chladícím okruhu (chladiči) představuje hliník.
Použití sloučenin křemíku, zpravidla ve formě křemičitanů, jako inhibitorů koroze v protikorozních prostředcích pro chladiče pro stávající benzínem nebo naftou poháněné spalovací motory je již dlouho známé, například z materiálu G. Reinharda, Aktiver Korrosionsschutz in wáBrigen Medien, str. 87-98, expert-Verlag 1995 (ISBN 3-8169-1265-6).
Z EP-A 105 803 (4) je známé použití esterů kyseliny orthokřemičité vedle inhibitorů koroze v protikorozních prostředcích pro automobily s obvyklými benzinovými nebo dieselovými spalovacími motory.
Použití esterů orthokřemičitých kyselin jako inhibitorů koroze v chladivech pro chladící systémy v palivových článcích není dosud známé.
• · • · · · · ·
Hlavní problém u chladících systémů v palivových článcích je udržování nízké elektrické vodivosti chladivá, aby se zajistila bezpečná a bezporuchová funkce palivového článku a dlohodobě se zabránilo zkratu a korozi.
Podstata vynálezu
Překvapivě bylo zjištěno, že lze dobu trvání nízké elektrické vodivosti v chladícím systému na bázi alkylenglykolu a vody, zejména když obsahuje integrovaný iontoměnič podle dokumentu (3), zřetelně prodloužit přídavkem malého množství etherů kyseliny orthokřemičité, což v praxi přináší výhodu, že lze dále prodloužit interval mezi dvěma výměnami chladivá u palivových článků, což je zajímavé zejména u automobilů.
Na základě toho byly navrženy mrazuvzdorné koncentráty pro chladící systémy, které jsou základem pro použití připravovaných vodnatých složení chladila s vodivostí maximálně 50 gS/cm, na bázi alkylenglykolů nebo jejich derivátů, které obsahují ester kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I)
Rs
R^—O ,0 <zs‘
0-Ra (i) ve kterém jsou substituenty R1 až R4 stejné nebo různé a značí
C^- až C2o-alkyl-, C^- až C2o alkenyl-, Cx- až C2o-hydroxyalkyl, případně substituovaný C - až Cx2-aryl- a/nebo glykoletherové substituenty vzorce -(CH2-CH2-O)n-Rs, přičemž
Rs značí vodík nebo C - až C -alkyl a n značí číslo 1 až 5.
s
Přednostní přitom jsou koncentráty pro mrazuvzorné prostředky, které jsou základem složení chladivá s obsahem • 4
křemíku 2 až 2000 hmotn. ppm, zejména 10 až 1000 hmotn. ppm, přednostně 25 až 500 hmotn. ppm, především 40 až 250 hmotn., z esterů kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I).
Typickými příklady pro podle vynálezu používané estery kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I) jsou čisté tetraalkoxysilany, jako tetramethoxysilan, tetraethoxysilan, tetra(n-propoxy)silan, tetra(iso-propoxy)silan, tetra(n-butoxy)silan, tetra(tert.-butoxy)silan, tetra(2-ethylbutoxy)silan, nebo tetra(2-ethylhexoxy)silan, jakož i tetrafenoxysilan, tetra-(2-methylfenoxy)silan, tetravinyloxysilan, tetraallyloxysilan, tetra(2-hydroxyethoxy)silan, tetra(2-ethoxyethoxy)silan, tetra(2-butoxyethoxy)silan, tetra(l-methoxy-2-propoxy)silan, tetra(2-methoxyethoxy)silan, nebo tetra[2-{2-(2-methoxyethoxy)ethoxy}ethoxy]silan. Použité estery kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I) mají přednostně čtyři stejné substituenty R1 až R4.
V přednostní formě provedení se používají estery kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I), v nichž jsou substituenty Rx až R4 stejné a značí Cx až C^-alkyl, nebo glykolethery se vzorcem -(CH^-CH^-OJ^-R5, přičemž Rs značí vodik, methyl, nebo ethyl a n značí číslo 1, 2, nebo 3.
Shora uvedené estery kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (1) lze obdržet komerčně, nebo je lze vyrobit jednoduchou esterifikací jednoho ekvivalentu tetramethoxysilanu se čtyřmi ekvivalenty příslušného alkoholu s dlouhým řetězcem, nebo fenolu pomocí oddestilování methanolu.
Z koncentrátů mrazuvzdorného prostředku lze zředěním s bezionovou vodou vyrobit pro použití připravená vodnatá složení chladivá s vodivostí maximálně 50 μβ/οιη, která sestávají v podstatě z
- 5 ·· ·· ·· • · * · · ·· · · ··· • · · · · · · • · · · · · ·· ·· ··
a) 10 až 90 hmotn. % alkylenglykolů, nebo jejich derivátů,
b) 90 až 10 hmotn. % vody a
c) 1 až 2000 hmotn. ppm, přednostně 25 až 500 hmotn. ppm, křemíku z esterů kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I). Součet všech komponent přitom činí 100 hmotn. %.
Předmětem předloženého vynálezu tím také jsou k použití připravená vodnatá složení chladivá pro chladící
| systémy v pohonech v podstatě z | s palivovými články, | která sestávají | |||
| a) | 10 až | 90 hmotn. % | alkylenglykolů, nebo | jejich derivátů, | |
| b) | 90 až | 10 hmotn. % | vody a | ||
| c) | 1 až | 2000 hmotn. | ppm, přednostně 25 | až | 500 hmotn. ppm, |
křemíku z esterů kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I) a lze je obdržet zředěním mrazuvzdorných koncentrátů s bezionovou vodou. Součet všech komponent přitom činí 100 hmotn. %.
Pro použití připravená vodnatá složení chladivá podle vynálezu mají počáteční elektrickou vodivost maximálně 50 μβ/σπι, zejména 25 μβ/οη, přednostně 10 με/οπι, především 5 μβ/οιη. Vodivost se v dlouhodobém provozu pohonu s palivovým článkem udržuje po mnoho týdnů nebo měsíců na této nízké úrovni, zejména když se v pohonu s palivovým článkem použije chladící systém s integrovaným iontoměničem.
Hodnota pH pro použití přiravených vodnatých složení chladivá se po dobu provozu snižuje zřetelně pomaleji, než ·· ·· • · · • · · · · • · · <
• · · <
u chladících tekutin, které nejsou aditivovány estery kyseliny orthokřemičité. Hodnota pH leží obvykle u čerstvých složení chladivá podle vynálezu v rozmezí 4,5 až 7a v dlouhodobém provozu se snižuje až na 3, 5.
Ke zředění používanou bezionovou vodou může být čistá destilovaná voda, nebo bidestilovaná voda, nebo například výměnou iontů odionizovaná voda.
Přednostní hmotnostní směsný poměr alkylenglykolu, případně jeho derivátů, k vodě činí v pro použiti připravených vodnatých složeních chladivá 25:75 až 80:20, zejména 35:65 až 75:25, přednostně 50:50 až 70:30, především 55:45 až 65:35. Jako alkylenglykolová komponenta, případně její deriváty se mohou použít zejména monoethylenglykol, vedle toho ale také monopropylenglykol, polyglykoly, glykolether nebo glycerin, nebo jejich směsi. Zvláště přednostní jsou monoethylenglykol nebo směsi monoethylenglykolu jako hlavní komponenty, to znamená s obsahem ve směsi více než 50 hmotn. %, zejména více než 80 hmotn. % , především více než 95 hmotn. %, s jinými alkylenglykoly, nebo deriváty alkylenglykolů.
Dávkování esterů kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I) do pro použití připravených vodnatých složení chladivá se vypočítá ze shora uvedených údajů o obsahu křemíku, vztahujícího se ke sloučenině obecného vzorce (I).
Mrazuvzdorné koncentráty podle vynálezu, které se používají pro popsaná, pro použití připravená vodnatá složení chladivá, lze vyrobit rozpuštěním esterů kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I) v alkylenglykolech nebo jejich derivátech, které se mohou použít bezvodé nebo s malým obsahem vody (až 10 hmotn. %, zejména až 5 hmotn. % vody).
• ·
9 • 9 » 9 9 9 9 > 9 9 « » 9 9 «
99
Předmětem předloženého vynálezu je také použití esterů kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I)
R*
Ri-O 1 Jsr°
O''
I 0—R3 R (i) ve kterém jsou substituenty Rx až R4 stejné nebo různé a značí C - až C -alkyl-, C - až C alkenyl-, C - až C -hydroxyalkyl-, případně substituovaný C - až C -aryl- a/nebo glykoletherové substituenty vzorce -(CH^-CH^-CQ^-R5, přičemž Rs značí vodík nebo C - až Cs~alkyl a n značí číslo 1 až 5, k výrobě mrazuvzdorných koncentrátů pro chladící systémy v pohonech s palivovými články, zejména pro automobily, na bázi alkylenglykolů nebo jejich derivátů.
Předmětem vynálezu je dále použití popsaných mrazuvzdorných koncentrátů k výrobě pro použití připravených vodnatých složení chladivá s vodivostí maximálně 50 ^S/cm pro chladící systémy v pohonech s palivovými články, zejména pro automobily.
Příklady provedení vynálezu
Vynález je objasněn v následujících příkladech, aniž je však jimi omezen.
Složení chladivá podle vynálezu byla v následně popsaném testu prověřována ve srovnání se složením chladivá podle dokumentu (3) z hlediska vhodnosti pro pohony s palivovými články.
Popis zkoušky • 44
- 8 44 444*
4 4 » 44
Pět zkoušek z hliníku (vakuově pájený hliník, označení EN-AW3 3005, jednostranně přeplátováno pájením 10 hmotn. % EN-AW 4045, rozměry 58x26x0,35 mm s vývrtem o průměru 7 mm) bylo zváženo, pomocí šroubu s maticí z plastické hmoty a teflonových kotoučů bylo nevodivě spojeno a na dvou teflonových stojanech postaveno do 11 kádinky se zábrusem a se skleněným víkem. Následně bylo naplněno 1000 ml testované tekutiny a do tekutiny byl zavěšen malý pytlík s 2,5 g iontoměniče (iontoměnič AMBERJET UP 6040 RESIN firmy Rohm + Haas). Kádinka byla vzduchotěsně uzavřena, ohřátá na 88 °C a tekutina se míchala magnetickým míchadlem. Elektrická vodivost byla měřena jak na začátku testu, tak i po 7 a 42 (případně po 77) dnech (zařízení pro měřeni vodivostui LF 530 od firmy WTW/Weilheim). Potom se test ukončil, zkoušky byly visualně posouzeny a po moření vodnatou kyselinou chromovou a kyselinou fosforečnou byly gravimetricky vyhodnoceny podle ASTM D 1384-94.
Výsledky jsou patrné z následující tabulky l.
Tabulka
| Složení chladivá | Srovnávací příklad (podle WO 00/17951): 60 obj. % monoethylenglykolu 40 obj. % vody | Příklad 1: 60 obj. % monoethylenglykolu, 40 obj. % vody, 742 hmotn. ppm tetraethoxysilanu | Příklad 2: 60 obj. % monoethylenglykolu, 40 obj. % vody, 3600 hmotn. ppm tetra[2{2 - (2-methoxyethoxy)ethoxy} ethoxy]silanu |
| Elektrická vodivost gS/cm začátek testu | 2,0 | 0,8 | 2,6 |
| po 7 dnech | 2,3 | 0,8 | 2,2 |
| po 42 dnech | 36,2 | 3,0 | 14,4 |
| po 77 dnech | — | —— — | 18,6 |
• 9 99 • · ·
9999
9 9
999 99
-ο-
| Hodnota pH začátek testu | 6,9 | 6,6 | 4,7 |
| konec testu | 2,9 | 4,0 | 3,6 |
| Vzhled | mírně zamlženo | zamlženo | zamlženo |
| Zkouška po testu | |||
| Změna hmot- | |||
| nosti (mg/ cm2) po moření: | |||
| 1 | -0,05 | -0,02 | -0,02 |
| 2 | -0,04 | -0,01 | -0,02 |
| 3 | -0,04 | -0,02 | -0,04 |
| 4 | -0,04 | -0,02 | -0,04 |
| 5 | -0,03 | -0,02 | -0,04 |
| Střední hodnota 5 zkoušek | -0,04 | -0,02 | -0,03 |
| Roztok na | žlutavý | bezbarvý | žlutavý |
| konci testu | jasný | jasný | jasný |
υ směsí z monoethylenglykolu a vody odpovídá objemový poměr 60:40 hmotnostnímu poměru 62,5:37,5.
U příkladů 1 a 2 podle vynálezu byly estery kyseliny orthokřemičité dávkovány tak, že v chladící tekutině je obsah křemíku 100 hmotn. ppm.
Výsledky ukazují, že také po nepřerušené době pokusu 42 dnů je u příkladu 1 podle vynálezu ještě velmi malá elektrická vodivost méně než 5 μδ/αη, zatímco u neaditivovaného chladivá podle WO 00/17951 (3) nastalo s nárůstem na téměř 40 jtzS/cm zřetelné zhoršení. U oproti přikladu 1 po 42 dnech trochu zhoršeného příkladu 2 podle vynálezu je ale po testovací době 72 dní měrná vodivost ještě o 50 % nižší než u srovávacího příkladu po 42 dnech.
• · • ·· · ·· •
999
9 9 • ·
-ιόν žádném případě nedochází patrné korozi.
na hliníkových zkouškách
JUDr Petr Kalanský advokát
/· nvCKÁTMÍ KAMCPLÁŘ
.. . L.^KÝ ?<·.·,· Z, riáiXOVa 2 CeuKa lepublika
00 » · « » · ··· • 0 0 · · · ·
- 11 • · · • 0 00 • · · < 00 0·
Claims (8)
1. Mrazuvzdorné koncentráty pro chladící systémy v pohonech s palivovými články pro vodnaté složení chladivá, připravené pro použití, s vodivostí maximálně 50 μβ/αη na bázi alkylenglykolů nebo jejich derivátů, obsahující ester kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I)
R-—O \-.zO
T, O—R3 R ve kterém jsou substituenty R3 značí C - až C ’-alkyl-, C
20 Λ ' 2 20 C -hydroxyalkyl, případně substituovaný (i) až R4 stejné nebo různé a až C alkenyl-, C - až
C - až C -arylβ X 2 Λ a/nebo glykoletherové substituenty vzorce -(CH2-CH2-O)n-Rs, přičemž Rs značí vodík nebo C - až Cs~alkyl a n značí číslo 1 až 5.
2. Mrazuvzdorné koncentráty pro chladící systémy v pohonech s palivovými články podle nároku 1 pro vodnaté složení chladivá, připravené pro použití, s obsahem křemíku 2 až 2000 hmotn. ppm, přednostně 25 až 500 hmotn. ppm, z esterů kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I).
3. Mrazuvzdorné koncentráty pro chladící systémy v pohonech s palivovými články podle nároku 1 nebo 2, obsahující ester kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I), u něhož jsou substituenty Rx až R4 stejné a značí <3χ- až C^-alkyl-, nebo glykoetherové substituenty vzorce -(CH2-CH2-0)n-Rs, přičemž Rs značí vodík nebo methyl, nebo ethyl a n značí číslo 1, 2 , nebo 3.
999
- 12 • ·· ♦ · · · • ··
9 9 9
9 9 9
999 99
4. Mrazuvzdorné koncentráty pro chladící systémy v pohonech s palivovými články podle nároků 1 až 3, v nichž se jako alkylenglykol používá monoethylenglykol.
5. Mrazuvzdorné koncentráty pro chladící systémy v pohonech s palivovými články podle nároků 1 až 4, které jsou po zředění beziontovou vodou základem pro použití připraveného vodnatého složení chladivá s vodivostí maximálně 50 MS/cm, které sestává z
a) 10 až 90 hmotn. % alkylenglykolů, nebo jejich derivátů,
b) 90 až 10 hmotn. % vody a
c) 1 až 2000 hmotn. ppm, přednostně 25 až 500 hmotn. ppm, křemíku z esterů kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I).
6. Pro použití připravené vodnaté složení chladivá pro chladící systémy v pohonech s palivovým článkem, který sestává z
a) 10 až 90 hmotn. % alkylenglykolů, nebo jejich derivátů,
b) 90 až 10 hmotn. % vody a
c) 1 až 2000 hmotn. ppm, přednostně 25 až 500 hmotn. ppm, křemíku z esterů kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I), připravitelného zředěním mrazuvzdorných koncentrátů podle nároku 1 až 4 s bezionovou vodou.
7. Použití esterů kyseliny orthokřemičité obecného vzorce (I)
R2
R^-o I \ ,0
T O—R3 R (i) ve kterém jsou substituenty Rx až R4 stejné nebo různé a značí C - až C -alkyl-, C - až C alkenyl-, C - až C2o-hydroxyalkyl-, případně substituovaný Cs- až C^-aryl- 13 •4 4·*· a/nebo glykoletherové substituenty vzorce -(CH^-CH^-OJ^-R5, přičemž Rs značí vodík nebo C - až Cs-alkyl a n značí číslo 1 až 5,k výrobě mrazuvzdorných koncentrátů pro chladící systémy v pohonech s palivovými články na bázi alkylenglykolů nebo jejich derivátů.
8. Použití mrazuvzdorných koncentrátů podle nároku 7 k výrobě pro použiti připravených vodnatých složení chladivá s vodivostí maximálně 50 μβ/σπι pro chladící systémy v pohonech s palivovými články.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10063951A DE10063951A1 (de) | 2000-12-20 | 2000-12-20 | Kühlmittel für Kühlsysteme in Brennstoffzellenantrieben |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20031709A3 true CZ20031709A3 (cs) | 2003-09-17 |
| CZ305022B6 CZ305022B6 (cs) | 2015-04-01 |
Family
ID=7668259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003-1709A CZ305022B6 (cs) | 2000-12-20 | 2001-12-14 | Způsob ochrany pohonů s palivovými články a použití mrazuvzdorných koncentrátů |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7393464B2 (cs) |
| EP (1) | EP1346004B1 (cs) |
| JP (1) | JP3732181B2 (cs) |
| KR (1) | KR100872100B1 (cs) |
| CN (1) | CN1218010C (cs) |
| AR (1) | AR031936A1 (cs) |
| AT (1) | ATE337383T1 (cs) |
| AU (1) | AU2002231708B2 (cs) |
| BR (1) | BR0116368B1 (cs) |
| CA (1) | CA2430443C (cs) |
| CZ (1) | CZ305022B6 (cs) |
| DE (2) | DE10063951A1 (cs) |
| ES (1) | ES2271104T3 (cs) |
| HU (1) | HU227774B1 (cs) |
| MX (1) | MXPA03005016A (cs) |
| NO (1) | NO20032794L (cs) |
| PL (1) | PL198198B1 (cs) |
| PT (1) | PT1346004E (cs) |
| SK (1) | SK286496B6 (cs) |
| WO (1) | WO2002055630A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200305572B (cs) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10128530A1 (de) * | 2001-06-13 | 2002-12-19 | Basf Ag | Kühlmittel für Kühlsysteme in Brennstoffzellenantrieben enthaltend Azolderivate |
| DE10201276A1 (de) * | 2002-01-15 | 2003-07-24 | Basf Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Entionisieren von Kühlmedien für Brennstoffzellen |
| JP2005517796A (ja) | 2002-02-19 | 2005-06-16 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 燃料電池アセンブリのための高い電気抵抗を有する伝熱組成物 |
| US7138199B2 (en) * | 2002-10-30 | 2006-11-21 | Mohapatra Satish C | Fuel cell and fuel cell coolant compositions |
| WO2004042856A1 (ja) * | 2002-11-05 | 2004-05-21 | Shishiai-Kabushikigaisha | 燃料電池用冷却液組成物 |
| DE10258385A1 (de) | 2002-12-12 | 2004-06-24 | Basf Ag | Kühlmittel auf Basis von 1,3-Propandiol enthaltend Azolderivate für Brennstoffzellen-Kühlsysteme |
| AU2003248060A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-28 | Shishiai-Kabushikigaisha | Cooling fluid composition for fuel battery |
| JP2006057088A (ja) * | 2004-07-23 | 2006-03-02 | Toyota Motor Corp | 冷却液組成物、冷却系、及び冷却液組成物の製造方法 |
| US8658326B2 (en) | 2004-09-08 | 2014-02-25 | Prestone Products Corporation | Heat transfer system, fluid, and method |
| RU2007112834A (ru) | 2004-09-08 | 2008-10-20 | Хонейвелл Интернэшнл Инк. (Us) | Ингибирующие коррозию теплоносители |
| BRPI0514923A (pt) | 2004-09-08 | 2008-06-24 | Honeywell Int Inc | resina de troca iÈnica, sistema de transferência térmica, sistema de célula de combustìvel, método de manutenção de uma condutividade inferior a 10 Ás/cm em um fluido de transferência térmica colorido, e dispositivo alimentado com energia por uma fonte de energia alternativa |
| MX2007002526A (es) * | 2004-09-08 | 2007-05-09 | Honeywell Int Inc | Resinas de intercambio ionico tratadas, metodo para prepararlas, ensamblajes y sistemas de transferencia de calor que las contienen, y metodos de uso. |
| CN101124290B (zh) * | 2004-09-08 | 2015-05-06 | 霍尼韦尔国际公司 | 非导电性经着色的传热流体 |
| US20090266519A1 (en) * | 2004-09-08 | 2009-10-29 | Honeywell International Inc. | Heat transfer system, fluid, and method |
| EP1855340B1 (en) | 2005-03-02 | 2011-09-07 | Shishiai-Kabushikigaisha | Coolant composition for fuel cell |
| EP1928973B1 (en) * | 2005-08-12 | 2011-11-30 | Honeywell International Inc. | Method for stabilizing an engine coolant concentrate and preventing hard water salt formation upon dilution |
| US8808931B2 (en) * | 2008-01-09 | 2014-08-19 | Dow Global Technologies Llc | Ion exchange filter for fuel cell system |
| US8518170B2 (en) * | 2008-12-29 | 2013-08-27 | Honeywell International Inc. | Boron-comprising inks for forming boron-doped regions in semiconductor substrates using non-contact printing processes and methods for fabricating such boron-comprising inks |
| US8324089B2 (en) * | 2009-07-23 | 2012-12-04 | Honeywell International Inc. | Compositions for forming doped regions in semiconductor substrates, methods for fabricating such compositions, and methods for forming doped regions using such compositions |
| KR101204330B1 (ko) | 2010-06-22 | 2012-11-23 | 극동제연공업 주식회사 | 연료전지 냉각액 조성물 |
| JP5713614B2 (ja) | 2010-09-14 | 2015-05-07 | スズキ株式会社 | 燃料電池システムおよび燃料電池車 |
| US8629294B2 (en) | 2011-08-25 | 2014-01-14 | Honeywell International Inc. | Borate esters, boron-comprising dopants, and methods of fabricating boron-comprising dopants |
| US8975170B2 (en) | 2011-10-24 | 2015-03-10 | Honeywell International Inc. | Dopant ink compositions for forming doped regions in semiconductor substrates, and methods for fabricating dopant ink compositions |
| WO2014197749A1 (en) * | 2013-06-05 | 2014-12-11 | Sio2 Nanotech | Antifogging molecular films and methods of producing same |
| JP6154365B2 (ja) | 2014-11-14 | 2017-06-28 | トヨタ自動車株式会社 | 貯蔵安定性を向上させた燃料電池車用冷却液の製造方法 |
| AU2017365083B2 (en) | 2016-11-23 | 2022-06-09 | Basf Se | Coolant for cooling systems in electric vehicles having fuel cells and/or batteries containing azole derivatives and additional corrosion protectants |
| CN112969770B (zh) * | 2018-11-06 | 2024-02-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 新的用于燃料电池、储存电池和电池的防冻剂和冷却剂 |
| JP6836210B2 (ja) * | 2018-12-26 | 2021-02-24 | 株式会社デンソー | 車両用熱マネジメントシステム、熱輸送媒体、および車両走行用の電池の冷却方法 |
| JP2020105942A (ja) * | 2018-12-26 | 2020-07-09 | 株式会社デンソー | 車両用熱マネジメントシステム |
| CN109762642B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-12-07 | 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 | 一种低电导冷却液及其制备方法 |
| JP2020125384A (ja) | 2019-02-01 | 2020-08-20 | 株式会社デンソー | 熱輸送媒体および車両用熱マネジメントシステム |
| JP7183833B2 (ja) * | 2019-02-01 | 2022-12-06 | 株式会社デンソー | 熱マネジメントシステム |
| JP2020125383A (ja) * | 2019-02-01 | 2020-08-20 | 株式会社デンソー | 熱輸送媒体 |
| EP4004143A1 (en) | 2019-07-29 | 2022-06-01 | Stepan Company | Corrosion-inhibiting surfactants |
| JP7529229B2 (ja) * | 2020-04-14 | 2024-08-06 | シーシーアイ株式会社 | 電動車用冷却液組成物 |
| CN113652210B (zh) * | 2021-06-28 | 2024-04-02 | 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 | 一种低电导率长效冷却液及其制备方法 |
| CN118414402A (zh) | 2021-12-17 | 2024-07-30 | Cci北美公司 | 燃料电池运行中与焊剂暴露兼容的具有有机非离子抑制剂的传热系统 |
| WO2024259144A1 (en) | 2023-06-15 | 2024-12-19 | Cci North America Corporation | Propylene carbonate based heat transfer fluid |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4460478A (en) | 1982-09-30 | 1984-07-17 | Union Carbide Corporation | Orthosilicate ester containing heat transfer fluids |
| US4684475A (en) * | 1984-07-23 | 1987-08-04 | First Brands Corporation | Organophosphate and silicate containing antifreeze |
| US4676919A (en) | 1984-07-23 | 1987-06-30 | First Brands Corporation | Low pH-buffered silicon/silicate antifreeze concentrates |
| US5000866A (en) * | 1990-03-26 | 1991-03-19 | First Brands Corporation | Antifreeze compositions containing alkane tetracarboxylic acid for use with hard water |
| DE4204809A1 (de) | 1992-02-18 | 1993-08-19 | Basf Ag | Hartwasserstabile, phosphathaltige kuehlstoffmischungen |
| ES2103888T3 (es) | 1992-04-06 | 1997-10-01 | Texaco Services Europ Ltd | Formulaciones anticongelantes inhibidoras de la corrosion. |
| US5547600A (en) * | 1995-05-05 | 1996-08-20 | Carrier Corporation | Absorption refrigeration system working fluid with molybdate, borate, silicate inhibitor blend |
| DE19625692A1 (de) | 1996-06-27 | 1998-01-02 | Basf Ag | Silikat-, borat- und nitratfreie Gefrierschutzmittelkonzentrate und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen |
| SE511264C2 (sv) * | 1998-01-22 | 1999-09-06 | Aspen Petroleum Ab | Frostresistent värme/kylfluid innehållande en korrosionsinhibitor |
| DE19802490C2 (de) * | 1998-01-23 | 2002-01-24 | Xcellsis Gmbh | Verwendung eines Paraffins als Kühlmittel für Brennstoffzellen |
| DE19830819A1 (de) | 1998-07-09 | 2000-01-13 | Basf Ag | Gefrierschutzmittelkonzentrate und diese enthaltende Kühlmittelzusammensetzungen für Kühlkreisläufe in Verbrennungsmotoren |
| DE69925291T2 (de) * | 1998-09-22 | 2005-10-06 | Ballard Power Systems Ag | Kühlsubsystem mit frostschutzmittel |
| US6432320B1 (en) | 1998-11-02 | 2002-08-13 | Patrick Bonsignore | Refrigerant and heat transfer fluid additive |
| DE19857398B4 (de) | 1998-12-12 | 2010-07-08 | GM Global Technology Operations, Inc., Detroit | Brennstoffzellensystem, insbesondere für elektromotorisch angetriebene Fahrzeuge |
| CZ289514B6 (cs) * | 1998-12-16 | 2002-02-13 | Setuza A. S. | Chladicí kapalina |
| JP4539896B2 (ja) * | 1999-09-17 | 2010-09-08 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | プロトン伝導性膜、その製造方法及びそれを用いた燃料電池 |
| JP4842420B2 (ja) | 1999-09-28 | 2011-12-21 | トヨタ自動車株式会社 | 冷却液、冷却液の封入方法および冷却システム |
| DE19955704A1 (de) | 1999-11-18 | 2001-05-23 | Basf Ag | Gefrierschutzmittelkonzentrate auf Basis von Dicarbonsäuren, Molybdat und Triazolen oder Thiazolen und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen |
-
2000
- 2000-12-20 DE DE10063951A patent/DE10063951A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-12-14 CA CA002430443A patent/CA2430443C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-14 MX MXPA03005016A patent/MXPA03005016A/es active IP Right Grant
- 2001-12-14 JP JP2002556684A patent/JP3732181B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-14 WO PCT/EP2001/014786 patent/WO2002055630A1/de active IP Right Grant
- 2001-12-14 CZ CZ2003-1709A patent/CZ305022B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-12-14 SK SK791-2003A patent/SK286496B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-12-14 ES ES01991850T patent/ES2271104T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-14 DE DE50110832T patent/DE50110832D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-14 AT AT01991850T patent/ATE337383T1/de active
- 2001-12-14 US US10/450,943 patent/US7393464B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-14 KR KR1020037008189A patent/KR100872100B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-14 EP EP01991850A patent/EP1346004B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-14 PT PT01991850T patent/PT1346004E/pt unknown
- 2001-12-14 CN CN018210244A patent/CN1218010C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-14 BR BRPI0116368-0B1A patent/BR0116368B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-12-14 HU HU0302317A patent/HU227774B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-12-14 PL PL362913A patent/PL198198B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-12-14 AU AU2002231708A patent/AU2002231708B2/en not_active Ceased
- 2001-12-18 AR ARP010105852A patent/AR031936A1/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-06-19 NO NO20032794A patent/NO20032794L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-07-18 ZA ZA200305572A patent/ZA200305572B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ20031709A3 (cs) | Chladivo pro chladící systémy v pohonech s palivovými články | |
| US7419618B2 (en) | Coolant comprising azole derivatives for cooling systems in fuel-cell drives | |
| JP4944381B2 (ja) | 燃料電池−冷却系用のアゾール誘導体を含有している１，３−プロパンジオールをベースとする冷却剤 | |
| KR101420746B1 (ko) | 하이드로퀴논 또는 퀴놀린을 포함하는 연료전지 냉각액 조성물 | |
| US8691110B2 (en) | Coolant composition for fuel cell |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20161214 |