CZ20023858A3 - Použití nízko nenasycených polyeterpolyolů v pěnách pro desky - Google Patents
Použití nízko nenasycených polyeterpolyolů v pěnách pro desky Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20023858A3 CZ20023858A3 CZ20023858A CZ20023858A CZ20023858A3 CZ 20023858 A3 CZ20023858 A3 CZ 20023858A3 CZ 20023858 A CZ20023858 A CZ 20023858A CZ 20023858 A CZ20023858 A CZ 20023858A CZ 20023858 A3 CZ20023858 A3 CZ 20023858A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- polyol
- weight
- polyisocyanate component
- polyurethane foam
- ethylene oxide
- Prior art date
Links
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 title claims abstract description 65
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 title claims abstract description 64
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims description 35
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 18
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 14
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 abstract 1
- -1 aromatic isocyanates Chemical class 0.000 description 16
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 3
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 3
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACRQLFSHISNWRY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-phenoxybenzene Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=CC=CC=C1 ACRQLFSHISNWRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical compound BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFDWWDZLRKHULH-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-5,6-dihydro-4h-pyrimidine Chemical compound CN1CCCN=C1C ZFDWWDZLRKHULH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCQPNTOQFPJCMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[3-(dimethylamino)propyl]urea Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)NCCCN(C)C FCQPNTOQFPJCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- XXIDKSWYSYEFAG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-[2-chloroethoxy(2-chloroethyl)phosphoryl]oxyethane Chemical compound ClCCOP(=O)(CCCl)OCCCl XXIDKSWYSYEFAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical class N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYSLAMQHSLPMQV-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(2-bromoethyl)propane-1,3-diol Chemical compound BrCCC(CO)(CO)CCBr HYSLAMQHSLPMQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVFRFSNPBJUQMG-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-hydroxyethyl)benzene-1,4-diol Chemical compound OCCC1=C(O)C=CC(O)=C1CCO CVFRFSNPBJUQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWVCIORZLNBIIC-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromopropan-1-ol Chemical compound OCC(Br)CBr QWVCIORZLNBIIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJWBPEYRTPGWPF-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-chloroethoxy)phosphoryloxy]ethyl bis(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl CJWBPEYRTPGWPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRKHZWFIIVVNTA-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylmorpholine Chemical compound C1CCCCC1N1CCOCC1 BRKHZWFIIVVNTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N N-ethyldiethanolamine Chemical compound OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052612 amphibole Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052898 antigorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- FSDSKERRNURGGO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3,5-triol Chemical compound OC1CC(O)CC(O)C1 FSDSKERRNURGGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diol Chemical compound OC1CCC(O)CC1 VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNOXNTGLSKTMQO-UHFFFAOYSA-L diacetyloxytin Chemical compound CC(=O)O[Sn]OC(C)=O PNOXNTGLSKTMQO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 239000012971 dimethylpiperazine Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol Chemical compound OCCCCCCCO SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229940087248 metasol Drugs 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- AVDWNNLLWHAQHF-UHFFFAOYSA-N n-ethylethanamine;octadecanoic acid Chemical compound CC[NH2+]CC.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AVDWNNLLWHAQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N pentane-1,4-diol Chemical compound CC(O)CCCO GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052615 phyllosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- WQKGAJDYBZOFSR-UHFFFAOYSA-N potassium;propan-2-olate Chemical compound [K+].CC(C)[O-] WQKGAJDYBZOFSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADRDEXBBJTUCND-UHFFFAOYSA-N pyrrolizidine Chemical compound C1CCN2CCCC21 ADRDEXBBJTUCND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical class OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- GBEZJXPZURJQOM-UHFFFAOYSA-N tris(1,2-dichloropropyl) phosphate Chemical compound CC(Cl)C(Cl)OP(=O)(OC(Cl)C(C)Cl)OC(Cl)C(C)Cl GBEZJXPZURJQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloropropyl) phosphate Chemical compound CC(Cl)COP(=O)(OCC(C)Cl)OCC(C)Cl GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
- C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
- C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0008—Foam properties flexible
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/005—< 50kg/m3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Oblast techniky
Tento vynález se obecně týká způsobu výroby polyurethanových pěn pro desky a zvláště použití velmi nízko nenasycených polyetherpolyolů pro přípravu polyurethanových pěn pro desky.
Dosavadní stav techniky
Polyoly jsou obecně definovány jako sloučeniny, které obsahují větší počet hydroxyskupin. Polyoly mající nejméně dva vodíku, zvláště jsou kombinovány Polyoly mohou být vůči isokyanátům reaktivní atomy polyetherpolyoly, jsou užitečné, když s polyisokyanáty za vzniku polyurethanů.
kombinovány s polyisokyanáty za přítomnosti katalyzátorů a nadouvadel tak, že vytvoří buď tuhé nebo pružné pěny. Pružné polyurethanové pěny jsou odlišné od pěn tuhých. Pružné pěny obvykle mají omezenou odolnost vůči aplikované zátěži, mají otevřené buňky, propustné pro vzduch a jsou reversibilně deformovatelné. Pružné pěny mohou buď být připraveny při diskontinuálním způsobu lisování nebo prostřednictvím kontinuálního způsobu přípravy desek. Při kontinuálním způsobu přípravy desek, obvykle jsou složky rychle smíchány dohromady a vytlačovány do reaktoru s pohyblivým ložem, kde je pěně dovoleno volně narůstat do své konečné výšky. Poté co pěna plně naroste je zpracována do požadovaných konečných rozměrů. Pružné pěny jsou zvláště užitečné při podkladových aplikacích, navařování vrstvy pod koberec a jiných aplikacích vyžadujících reversibiiní deformaci pěny.
• · · ·
• · • 0 • • · · 2 | • · · · * · · · • · · ♦ · • · · · · i · · · · | • · • · · • · » ’ # · · ♦ | ||
Dvě | důležité | vlastnosti pružné pěny | pro desky | jsou její |
nucený | průhyb a | paměť hmoty. Mnoho | současných | formulací |
pružných pěn pro desky trpí méně než ideálními vlastnostmi nuceného průhybu a pamětí hmoty. Bylo by výhodné poskytnout formulaci pružné' pěny pro desky, která má zlepšené vlastnosti nuceného průhybu a paměti hmoty.
Podstata vynálezu
Obecně řečeno, tento vynález poskytuje způsob přípravy pružných polyurethanových pěn pro desky za použití velice nízko nenasycených polyetherpolyolů. Pěny připravené tímto způsobem mají podstatně zlepšené vlastnosti nuceného průhybu a paměti hmoty, při zachovávání jiných fyzikálních vlastností pěny, při porovnávání s pěnou připravenou s polyoly, které mají vyšší úrovně nenasycenosti. Tyto zlepšené vlastnosti značně zvyšují zátěžové charakteristiky pěny.
V jednom ztělesnění je přítomným vynálezem způsob přípravy polyurethanové pěny pro desky, který se skládá z kroků: příprava triolpolyoxyalkylen-polyetherpolyolu, který obsahuje větší počet vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů s větší počtem koncových skupin obsahujících ethylenoxid, připojených k uvedenému většímu počtu vnitřních bloků, přičemž vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech oxyalkylenů v uvedených vnitřních blocích a množství ethylenoxidu v koncových skupinách obsahujících od 5 do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost uvedeného polyolu, přičemž uvedený polyol má stupeň nenasycenosti menší než nebo rovný 0,015 mekv./g KOH; příprava toluendiisokyanátové složky; příprava katalyzátoru; zajištění vody jako nadouvadla v úrovni mezi 3 a 7 % hmotnostními; a kombinování polyolu s toluendiisokyanátovou složkou, katalyzátorem a vodou pro vytvoření polyurethanové pěny pro desky.
V jiném ztělesnění je přítomným vynálezem polyurethanové pěna pro desky skládající se z reakčního produktu z trioloxyalkylen-polyetherpolyolu, který obsahuje větší počet vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů s větší počtem koncových skupin obsahujících ethylenoxid, připojených k uvedenému většímu počtu vnitřních bloků, přičemž uvedené vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech uvedených oxyalkylenů v těchto vnitřních blocích a množství ethylenoxidu v koncových skupinách obsahujících od 5 do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu, přičemž uvedený polyol má stupeň nenasycenosti menší než nebo rovný 0,015 mekv./g KOH, sloučeného s toluendiisokyanátovou složkou v přítomnosti katalyzátoru, vodou v úrovni mezi 3 a 7 % hmotnostními jako nadouvadlem, a popřípadě jednoho nebo více povrchově aktivních činidel.
Polyurethanové pěny produkované za využití způsobu podle přítomného vynálezu mají podstatně zlepšené vlastnosti nuceného průhybu a paměti hmoty ve srovnání s pěnou připravenou s podobným polyolem, který má vyšší stupeň nenasycenosti. Zlepšené vlastnosti se nedostavují na úkor jiných fyzikálních vlastností pěny, ty jsou zachovány.
Tyto a jiné základní rysy a výhody tohoto vynálezu se stanou osobě znalé oboru zřejmější z následujícího detailního popisu v současnosti výhodného ztělesnění.
Pružné polyurethanové pěny pro desky podle přítomného vynálezu jsou připravovány sloučením velmi nízko nenasyceného • · • » polyoxyalkylen-polyetherpolyolu s toluendiisokyanátovou složkou za přítomnosti katalyzátoru a vody, jako nadouvadla. Pěny popřípadě obsahují jiné přísady, jako jsou například prodlužovače řetězce/síťovací činidla, povrchově aktivní látky, zhášeče plamene a plniva.
Způsoby dobře známé, alkylenoxidů methylolpropan, pentaerythritol a jak alifatické, přípravy polyoxyalkylen-polyetherpolyolů jsou například pomocí bazicky katalyzované adice k iniciátorové molekule obsahující reaktivní vodíky, jako je vícemocný alkohol. V jednom ztělesnění přítomného vynálezu iniciátorovými molekulami jsou trioly. Příklady takových iniciátorů zahrnují: glycerol, 1,1,1-tri1,1,1-trimethylolethan, 1,2,6-hexantriol, sorbitol. Jiné vhodné iniciátory zahrnují tak aromatické sloučeniny, jako je ethylenglykol, propylenglykol, dipropylenglykol, trimethylenglykol, 1,2-butandiol, 1,3-butandiol, 1,4-butandiol, 1,2-pentandiol, 1,4-pentandiol, 1,5-pentandiol, 1,6-hexandiol,
1,7-heptandiol. Také do výrazu „vícemocné alkoholy jsou zahrnuty sloučeniny odvozené od fenolu, jako je 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propan, obecně známý jako bisfenol A. Polyetherpolyoly mohou být připraveny jakýmkoliv známým způsobem, jako je například způsob, který uvedl ve známost Wurtz v roce 1859, Encyclopedia of Chemical Technology, díl 7, str. 257 až 262, publikované společností Interscience Publishers, lne. (1951) nebo je popsán v US patentu 1 922 459.
Příklady vhodných alkylenoxidů zahrnují ethylenoxid, propylenoxid, butylenoxid, amylenoxid a jejich směsi, tetrahydrofuran, směsi alkylenoxidů s tetrahydrofuranem, epihalogenhydriny a aralkylenstyren. Alkylenoxidy jsou adovány na iniciátorovou molekulu a propagace řetězce je prováděna za • · · » polymeraci nebo přítomnosti katalyzátorů buď aniontovou kationtovou polymeraci.
Výhodnými katalyzátory jsou hydroxid, draselný, hydroxid sodný, alkoholáty vzniklé z hydroxidu draselného, alkoholáty vzniklé z hydroxidu sodného, česné katalyzátory, aminy, katalyzátory na bázi Lewisovy kyseliny nebo katalyzátory na bázi komplexu dvou kovů, z nichž všechny jsou v oboru známy.
na které je nejméně 80 %
Polyoly vhodné v přítomném vynálezu výhodně zahrnují triolpolyoxyalkylen-polyetherpolyoly, které mají strukturu z většího počtu vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů připojených k inicátorové molekule. Vnitřní bloky mohou zahrnovat kterýkoliv z oxyalkylenů, odkazováno výše. V jednom ztělesnění se hmotnostních vnitřních bloků skládá z propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech oxyalkylenů ve vnitřních blocích. K většímu počtu vnitřních bloků je připojen větší počet ethylenoxidových koncových skupin. Koncové skupiny obsahují ethylenoxid v množství od 5 do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu. Navíc, polyoly používané v přítomném vynálezu mají velmi nízký stupeň nenasycení, totiž, nenasycení menší než nebo rovné 0,015 mekv./g KOH. Dále je výhodné, že polyoly používané v přítomném vynálezu mají hydroxylu ekvivalentní hmotnost nejméně 1000 daltonů. Navíc je výhodné, že polyoly použité v přítomném vynálezu mají hydroxylové číslo mezi 40 a 250 mg KOH/g.
Isokyanátovou složkou je výhodně polyisokyanát, zde definovaný jako látka, mající 2 nebo více isokyanátových funkčních skupin. Příklady těchto polyisokyanátů zahrnují běžné alifatické, cykloalifatické a výhodně aromatické • · · « • · • · isokyanáty. Typické příklady zahrnují alkylendiisokyanáty s 4, 2, 12 atomy uhlíku v alkylenovém radikálu, jako je 1,12-dodekandiisokyanát, 2-ethyl-l,4-tetramethylendiisokyanát, 2-methyl-1,5-pentamethylendiisokyanát, 1,4-tetramethylendiisokyanát a 1,6-hexamethylendiisokyanát; cykloalifatické diísokyanáty, jako je 1,3- a 1,4-cyklohexandiisokyanát, stejně jako jakékoliv směsi z těchto isomerů, l-isokyanáto-3,3,5-trimethyl-5-isokyanátomethylcyklohexan (isoforondiisokyanát),
2,4- a 2,6-hexahydrotoluendiisokyanát, stejně jako odpovídající isomerní směsi, 4,4'-, 2,2'- a 2,4'-dicyklohexylmethandiisokyanát, stejně jako odpovídající isomerní směsi a výhodně aromatické diísokyanáty a polyisokyanáty, jako jsou 2,4- a 2,6-toluendiisokyanát a odpovídající isomerní směsi, a 2,2'-difenylmethandiisokyanát a odpovídající isomerní směsi, směsi 4,4'-, 2,4'- a 2,2-difenylmethandiisokyanátů a polyfenylenpolymethylenpolyisokyanátů (surový MDI). V jednom ztělesnění je isokyanátovou složkou toluendiisokyanát. Isokyanátová složka může obsahovat jakýkoliv vhodný toluendiisokyanát včetně, například 2,4-toluendiisokyanátu,
2,6-toluendiisokyanátu a podobných sloučenin. Zvláště vhodnými směsmi jsou směsi obsahující od asi 65 do asi 80 % 2,4-toluendiisokyanátu, přičemž zbytek tvoří 2,6-toluendiisokyanát. Obchodně dostupné směsi obsahující asi 80 % 2,4- a asi 20 %
2,6-toluendiisokyanátu jsou nejvýhodnější . Obecně isokyanátové a polyolové pryskyřice jsou kombinovány při isokyanátovém indexu od 90 do 120.
Katalyzátory používané pro přípravu polyurethanových pěn pro desky jsou zvláště sloučeniny, které silně urychlují reakci hydroxyskupin polyolů s toluendiisokyanátovou složkou. Vhodnými katalyzátory jsou organokovové sloučeniny, výhodně organické sloučeniny cínu, jako jsou cínaté soli organických karboxylových kyselin např. octan cínatý, oktoát cínatý, • « · · ethylhexanát cínatý a laurát cínatý, a dialkylciničité soli organických karboxylových sloučenin např. dibutylcindiacetát, dibutylcíndilaurát, dibutylcinmaleát a dioktylcindiacetát. Organokovové sloučeniny jsou používány samotné nebo výhodně v kombinaci se silně bazickými aminy. Příklady, které mohou být zmíněny jsou aminy, jako je 2,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin nebo terciární aminy, jako je triethylamin, tributylamin, dimenthylbenzylamin, N-methylmorfolin, N-ethylmorfolin, N-cyklohexylmorfolin, Ν,Ν,Ν',N'-tetramethylethylendiamin, Ν,Ν,Ν',Ν'-tetramethylbutandiamin, Ν,Ν,Ν',N'-tetramethylhexan-1,6-diamin, pentamethyldiethylentriamin, bis(dimethylaminoethyl)ether, bis(dimethylaminopropyl)močovina, dimethylpiperazin, 1,2-dimethylimidazol, 1-azabicyklo[3.3.0]oktan a výhodně 1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan. Navíc odborník může použít alkanolaminové sloučeniny, jako jsou triethanolamin, triisopropanolamin, N-methyldiethanolamin, N-ethyldiethanolamin a dimethylethanolamin.
Další vhodné katalyzátory zahrnují tris(dialkylaminoalkyl)-sek-hexahydrotriaziny, zvláště tris(N,N-dimethylaminopropyl)-sek-hexahydrotriazin; tetralkylamoniumhydroxidy, jako je tetramethylamoniumhydroxid; hydroxidy alkalických kovů, jako je hydroxid sodný a alkoxidy alkalických kovů, jako jsou methoxid sodný a isopropoxid draselný a také alkalické soli mastných kyselin s dlouhými řetězci, které obsahují od 10 do 20 atomů uhlíku a možná laterální skupiny OH v kombinacích organokovových sloučenin a silně bazických aminů. Přednost je dávána použití od 0,001 do 5 % hmotnostních, zvláště od 0,05 do 2 % hmotnostních, katalyzátorů nebo kombinace katalyzátorů, vztaženo na hmotnost polyolu.
• · · ·
Jednou ze zvláště výhodných přísad jsou sloučeniny obsahující atomy křemíku a polyetherové řetězce. Tyto přísady jsou výhodně používány v větší počet od 0,5 do 5 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolů. Těmito sloučeninami jsou silikon-polyetherové kopolymery. Tyto produkty mají střední molekulovou hmotnost asi 8000, přičemž rozdělení molekulových hmotností je relativně široké.
Siloxanový řetězec má průměrnou délku asi 40 jednotek (CH3)2SiO a obsahuje průměrně 5 polyetherových řetězců k němu připojených. Polyetherové řetězce výhodně obsahují ethylenoxid a propylenoxid v poměru 1:1a mají na konci hydroxyskupinu.
Molekulová hmotnost polyetherových řetězců je asi 1500. Takové produkty jsou obchodně dostupné a jsou prodávány například TM společností Goldschmidt A. G. pod názvem Tegostab .
Vhodné povrchově aktivní látky, které mohou také být přidány, zahrnují například sloučeniny, které slouží pro podporu homogenizace výchozích látek a také mohou být vhodné pro kontrolu struktury buněk. Příklady, které mohou být uvedeny jsou emulgátory, jako jsou sodné soli sulfátů ricinového oleje nebo mastných kyselin a také aminové soli mastných kyselin např, diethylamin-oleát, diethylamin-stearát, diethylamin-ricinooleát, soli kyseliny sulfonové např. soli alkalického kovu nebo amoniaku s kyselinou dodecylbenzen- nebo dinaftylmethandisulfonovou a kyselinou ricinoolejovou; stabilizátory pěny, jako jsou siloxan-oxyalkylenové kopolymery a jiné organopolysiloxany, ethoxylované alkylfenoly, ethoxylované alifatické alkoholy, parafinové oleje, ricinový olej nebo estery kyseliny ricinoolejové, olej na tureckou červeň a podzemnicový olej. Přísady mohou také zahrnovat buněčné regulátory, jako jsou parafiny, alifatické alkoholy a dimethylpolysiloxany. Oligomerní polyakryláty obsahující polyoxyalkanové a fluoralkanové radikály jako postranní • « & · • · » * skupiny jsou také vhodné pro zlepšení emulgačního procesu, buněčné struktury a/nebo stabilizování pěny. Povrchově aktivní látky jsou obvykle používány v množstvích od 0,01 do 5 dílů hmotnostních, vztaženo na 100 dílů hmotnostních složek jiných než isokyanátová složka.
Vhodné prodlužovače řetězce/síťovací činidla, která mohou být použita, zahrnují dioly a/nebo trioly, které mají molekulové hmotnosti menší než asi 400. Příklady vhodných prodlužovačů řetězce/síťovacích činidel jsou alifatické, cykloalifatické a/nebo aromatické dioly, které mají od 2 do 14, výhodně od 4 do 10 atomů uhlíku, např. ethylenglykol, 1,3-propandiol, 1,10-dekandiol, o-, m-, p-dihydroxycyklohexan, diethylenglykol, dipropylenglykol a výhodně 1,4-butandiol,
1,6-hexandiol a bis(2-hydroxyethyl)hydrochinon, trioly, jako jsou 1,2,4- a 1,3,5-trihydroxycyklohexan, a hydroxyskupiny obsahující polyalkylenoxidy o nízké molekulové hmotnosti založené na ethylenoxidu a/nebo 1,2-propylenoxidu ve výše uvedených diolech a/nebo triolech jako iniciátorových molekulách. Tyto sloučeniny jsou výhodně použity v množstvích od 0 do 2 0 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu.
Zhášeče plamene, které mohou být použity zahrnují pentabromdifenyloxid, dibrompropanol, tris(β-chlorpropyl)fosfát, 2,2-bis(bromethyl)-1,3-propandiol, tetrakis(2-chlorethyl)ethylendifosfát, tris(2,3-dibrompropyl)fosfát, tris(β-chlorethyl)fosfát, tris(1,2-dichlorpropyl)fosfát, bis(2-chlorethyl)-2-chlorethylfosfonát, oxid molybdenový, molybdenát amonný, fosforečnan amonný, pentabromdifenyloxid, trikresylfosfát, hexabromcyklododekan, melamin a dibromethyldibromcyklohexan. Koncentrace sloučenin zhášejících plamen, které mohou být použity, se pohybuje v rozsahu od 50 do 25 dílů na 100 dílů polyolu.
Pěny mohou dále obsahovat plniva, jako jsou organická, anorganická a zpevňující plniva. Specifickými příklady jsou: anorganická plniva, jako jsou křemičité minerály, například fylosilikáty, jako jsou antigorit, serpentin, amfibolové látky, amfiboly, chrysolity, zeolity, mastek, oxidy kovů, jako jsou kaolin, oxidy hliníku, oxidy titanu a oxidy železa, metasoli, jako jsou křída, barit, aluminiumsilikáty a anorganické pigmenty, jako je sulfid kademnatý, sulfid zinečnatý a také skleněné částice. Příklady organických plniv jsou saze, melamin, kalafuna, cyklopentadienylové pryskyřice. Organická a anorganická plniva mohou být použita jednotlivě nebo jako směsi a jsou výhodně začleněny do reakční směsi v větší početch od 0,5 do 50 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost polyolu a isokyanátové složky.
Pro vytvoření pěny podle přítomného vynálezu jsou polyol, katalyzátor a voda a jakékoliv další složky předem smíchány do formy pryskyřice. Krátce po vzniku pryskyřice je pryskyřice kombinována v míchací hlavě s toluendiisokyanátovou složkou a směs je vytlačena do reaktoru s pohyblivou vrstvou. Jak pěna postupuje dolů reaktorem s pohyblivou vrstvou, narůstá a vytvrzuje se. Vytvrzená pěna je potom zpracována podle potřeby. Způsob vytváření pěny pro desky je znám osobě běžně znalé oboru.
Příklady provedení vynálezu
Srovnávací příklad 1 a zkušební vzorek 1
Složka | Díly hmotnostní srovnávací příklad 1 | Zkušební vzorek 1 |
Polyol A | 100 | 0 |
Polyol B | 0 | 100 |
T10 | 0,5 | 0,2 |
DABCO 33 LV | 0,25 | 0,25 |
A-l | 0,04 | 0,04 |
Tegostab® BF-2370 | 1,2 | 1,2 |
Voda | 5, 6 | 5,6 |
Toluendiisokyanát | 66, 4 | 66, 4 |
Isokyanátový index | 105 | . 105 |
Polyolem A je triolglycerinem iniciovaný polyol, který má nenasycenost 0,025, molekulovou hmotnost 3000 a je to nahodile polymerovaný ethylenoxidový a propylenoxidový polyol s nejméně 80 % propylenoxidu.
Polyolem B je triolglycerinem iniciovaný polyol, který má nenasycenost 0,012 a molekulovou hmotnost 3000. Tento polyol má vnitřní blok nahodile polymerovaného propylenoxidu a ethylenoxidu s nejméně 80 % propylenoxidu a ethylenoxidovými koncovými skupinami.
T10 je 50% směs oktoátu cínatého v dioktylftalátu.
DABCO 33 LV je dipropylenglykolový roztok obsahující 33 % triethylendiaminu.
A-l je 70% bis(dimethylaminoethyl)etherový roztok v dipropylenglykolu.
Tegostab BF-2370 je silikovové povrchově aktivní činidlo od společnosti GoldSchmidt.
• · · *
Toluendiisokyanát je směs 80 : 20 2,4-toluendiisokyanátu a 2,6-toluendiisokyanátu. Všechny složky, kromě toluendiisokyanátu, z každé pěny se předem smíchají a potom se složky smíchají s toluendiisokyanátem a pěny se nechají volně narůstat a vytvrzují se.
Měřený činitel | Srovnávací příklad 1 | Zkušební vzorek 1 |
Hustota jádra, kg/m3 | 18,8 | 19,9 |
(libra na stopu | (1,16) | (1,23) |
kubickou - pcf) | ||
Nucený průhyb při | 17,5 | 19, 7 |
prvotním 25% průhybu | (38,5) | (43,3) |
(IFD), kg (libry) | ||
Prvotní 65% IFD, kg | 31,0 | 33,8 |
(libry) | (68,3) | (74,5) |
Prvotní 25% RT IFD, | 10,5 | 12,3 |
kg (libry) | (23,1) | (27,0) |
Činitel průhybu | 1,77 | 1,72 |
Procento paměti | 60,0 | 62,3 |
hmoty | ||
Velikost razníku | 50 | 50 |
lisu | ||
Tok vzduchu, m /s | 2,3x10 3 | 2,0xl0'3 |
(kubických stop za | (4,9) | (4,2) |
minutu - cfm) | ||
Prvotní maximální | 92,4 | 102,0 |
hodnota v tahu, kPa | (13,4) | (14,8) |
(liber na čtvereční palec) | ||
Prvotní prodloužení | 107,7 | 102,0 |
při přetržení, % |
• ·
Pokračování tabulky
Měřený činitel | Srovnávací příklad 1 | Zkušební vzorek 1 |
Maximální hodnota v tahu při zestárnutí působením tepla | 15,5 | 13,2 |
Paměť hmoty zjištěná pomocí padající kuličky | 39 | 45 |
Tlakové zatížení při 50% průhybu, prvotní při zestárnutí působením vlhkosti | 0,57 | 0,53 |
Tlakové zatížení při 50% průhybu, při zestárnutí působením vlhkosti | 0, 53 | 0,47 |
Tlakové zatížení při 50% průhybu, při zestárnutí působením vlhkosti, % prvotního | 91,5 | 88,1 |
Tlakové zatížení při 50% průhybu, prvotní při zestárnutí působením tepla | 0,59 | 0,55 |
Tlakové zatížení při 50% průhybu, při zestárnutí působením tepla | 0,55 | 0,59 |
• ·
Pokračování tabulky
Měřený činitel | Srovnávací příklad 1 | Zkušební vzorek 1 |
Tlakové zatížení při 50% průhybu, při zestárnutí působením tepla, procento prvotního | 92,7 | 106,7 |
Nastavení tlakové zátěže, prvotní 50% průhyb | 6,2 | 9,9 |
Nastavení tlakové zátěže, prvotní 90% průhyb | 6, 0 | 7,0 |
Nastavení tlakové zátěže, 50% průhyb při zestárnutí působením vlhkosti | 10, 3 | 22,2 |
Nastavení tlakové zátěže, 90% průhyb při zestárnutí působením vlhkosti | 8,5 | 20,5 |
Tyto údaje jasně ukazují výhody použití velmi nízko nenasycených polyetherpolyolů. Pěna připravená s velmi nízko nenasyceným polyetherpolyolem má významně zlepšené hodnoty nuceného průhybu (IFD) při 25%, 65% a 25% RT IFD. Navíc zkušební vzorek má významně zlepšené vlastnosti spojené s pamětí hmoty. Tabulka mimoto demonstruje, že ostatní fyzikální vlastnosti vzorku 1 jsou nikoliv významně odlišné od vlastností ze srovnávacího příkladu 1. Tudíž, zahrnutím, tohoto velmi nízko nenasyceného polyetherpolyolů se poskytuje pěna, která má mnohé z fyzikálních vlastností pěn připravených • · · · • · s běžně používanými polyoly, ale má zlepšené vlastnosti spojené s nuceným průhybem a pamětí hmoty.
Přítomný vynález je popisován v souladu s relevantními právními standardy, tudíž předchozí popis je příkladným spíše než omezujícím vynález v jeho podstatě. Variace a modifikace k uvedenému ztělesnění se mohou stát zřejmými osobě znalé oboru a spadají do rozsahu tohoto vynálezu. Podle toho rozsah právní ochrany poskytnutý tomuto vynálezu může být určen pouze pomocí studia následujících patentových nároků.
Claims (17)
1. Způsob přípravy polyurethanové pěny pro desky, vyznačující se tím, že se skládá z kroků:
a) zajištění triolpolyoxyalkylen-polyetherpolyolu, který obsahuje větší počet vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů s větším počtem koncových skupin obsahujících ethylenoxid, připojených k uvedenému většímu počtu vnitřních bloků, přičemž vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech oxyalkylenů v uvedených vnitřních blocích a větší počet ethylenoxidu v koncových skupinách, obsahujících od 5 do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu, přičemž uvedený polyol má stupeň nenasycenosti menší než nebo rovný 0,015 mekv./g KOH;
b) zajištění polyisokyanátové složky;
c) zajištění katalyzátoru;
d) zajištění vody jako nadouvadla v úrovni mezi 3 a 7 % hmotnostními; a
e) reagování polyolu a polyisokyanátové složky za přítomnosti katalyzátoru a vody za vzniku polyurethanové pěny pro desky.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že krok e) zahrnuje reagování polyolu a polyisokyanátové složky při isokyanátovém indexu od 90 do 120.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že krok e) zahrnuje reagování polyolu a polyisokyanátové složky při isokyanátovém indexu od 100 do 115.
4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se t í m, že krok a) zahrnuje zajištění triolpolyoxyalkylenpolyetherpolyolu, který má hydroxylu ekvivalentní molekulovou hmotnost nejméně 1000 daltonů.
5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že krok e) zahrnuje reagování polyolu a polyisokyanátové složky za přítomnosti katalyzátoru a vody za vzniku polyurethanové pěny pro desky, která má hustotu jádra od 17,8 do 32,4 kg/m3 (od 1,1 do 2,0 liber na krychlovou stopu).
6. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že krok b) zahrnuje zajištění toluendiisokyanátu nebo směsi toluendiisokyanátů jako polyisokyanátové složky.
7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že krok b) zahrnuje zajištění směsi toluendiisokyanátů obsahující 80/20 směs 2,4-toluendiisokyanátu a 2,6-toluendiisokyanátu.
8. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále zahrnuje smíchání nejméně jednoho povrchově aktivního činidla s polyolem a poté reagování směsi s polyisokyanátovou složkou za přítomnosti katalyzátoru a vody pro vytvoření polyurethanové pěny pro desky.
• · · ·
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že dále zahrnuje smíchání silikonového povrchově aktivního činidla s polyolem a poté reagování směsi s polyisokyanátovou složkou za přítomnosti katalyzátoru a vody pro vytvoření polyurethanové pěny pro desky.
10. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že krok a) zahrnuje zajištění triolpolyoxyalkylenpolyetherpolyolu, obsahujícího větší počet vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů s větším počtem koncových skupin obsahujících ethylenoxid, připojených k uvedenému většímu počtu vnitřních bloků, přičemž vnitřní bloky obsahují hetericky nahodilou směs ethylenoxidu a propylenoxidu s tím, že vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech oxyalkylenů v uvedených vnitřních blocích a větší počet ethylenoxidu v koncových skupinách, obsahujících od 5 do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu, přičemž uvedený polyol má stupeň nenasycenosti menší než nebo rovný 0,015 mekv./g KOH.
11. Polyurethanová pěna pro desky, vyznačující se tím, že se skládá z reakčního produktu tvořeného z:
a) triolpolyoxyalkylenpolyetherpolyolu, který obsahuje větší počet vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů s větším počtem koncových skupin obsahujících ethylenoxid, připojených k uvedenému většímu počtu vnitřních bloků, přičemž vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech oxyalkylenů v uvedených vnitřních blocích a větší počet ethylenoxidu v koncových skupinách obsahujících od 5 do • · · · • · ·
25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu, přičemž uvedený polyol má stupeň nenasycenosti menší než nebo rovný 0,015 mekv./g KOH; a
b) polyisokyanátové složky, za přítomnosti
c) katalyzátoru;
bloků se skládá z hetericky nahodilé směsi propylenoxidu a ethylenoxidu s tím, že uvedené vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech uvedených oxyalkylenů v uvedených vnitřních blocích.
13. Polyurethanová pěna pro desky podle nároku 11, vyznačující se tím, že uvedený polyol a uvedená isokyanátová složka se nechají reagovat při isokyanátovém indexu od 99 do 120.
14. Polyurethanová pěna pro desky podle nároku 11, vyznačující se tím, že uvedený polyol má hydroxylu ekvivalentní hmotnost nejméně 1000 daltonů.
15. Polyurethanová pěna pro desky podle nároku 11, vy značující se tím, že uvedená pěna má hustotu jádra od 17,8 do 32,4 kg/m3 (od 1,1 do 2,0 liber na krychlovou stopu).
v · « · · · • « • · • » • V • · • 4 · 4
16. Pěna pro desky podle nároku 11, vyznačuj ící se t i m, že uvedená polyisokyanátová složka obsahuje toluendiisokyanát nebo směs toluendiisokyanátů.
17. Pěna pro desky podle nároku 11, vyznačuj ící se t í m, že uvedená polyisokyanátová složka se skládá ze směsi 80/20 2,4-toluen-diisokyanátu a 2,6-toluendiisokyanátu.
18. Pěna pro desky podle nároku 11, vyznačuj ící se t x n, že obsahuje silikonové povrchově aktivní činidlo.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/579,239 US6344494B1 (en) | 2000-05-24 | 2000-05-24 | Use of low unsaturated polyether polyols in slabstock foam applications |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20023858A3 true CZ20023858A3 (cs) | 2003-08-13 |
Family
ID=24316135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20023858A CZ20023858A3 (cs) | 2000-05-24 | 2001-05-11 | Použití nízko nenasycených polyeterpolyolů v pěnách pro desky |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6344494B1 (cs) |
EP (1) | EP1294787A2 (cs) |
JP (1) | JP2003534417A (cs) |
KR (1) | KR20030003765A (cs) |
CN (1) | CN1430635A (cs) |
AU (1) | AU2001256351A1 (cs) |
BR (1) | BR0111050A (cs) |
CA (1) | CA2410152A1 (cs) |
CZ (1) | CZ20023858A3 (cs) |
HU (1) | HUP0301880A3 (cs) |
MX (1) | MXPA02010873A (cs) |
RU (1) | RU2002134756A (cs) |
WO (1) | WO2001090209A2 (cs) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1283231A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-02-12 | Asahi Glass Company Ltd. | Flexible polyurethane foam, its production method and material system for its production |
US20040154718A1 (en) * | 2003-02-06 | 2004-08-12 | Doesburg Van I. | Polyurethane filled tire and method of making same |
CA2482397A1 (en) * | 2003-10-01 | 2005-04-01 | Tse Industries, Inc. | Composite articles having an aesthetic visual surface for use in aqueous environments, and compositions suitable for the preparation thereof |
CN111347692A (zh) * | 2020-02-11 | 2020-06-30 | 南京和润隆环保科技有限公司 | 一种玄武岩矿物纤维板生产工艺 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1922459A (en) | 1933-08-15 | Their production | ||
US4689354A (en) | 1982-04-01 | 1987-08-25 | Basf Corporation | Process for the preparation of white graft polymer dispersions and flame-retardant polyurethane foams |
US4690956A (en) | 1982-04-01 | 1987-09-01 | Basf Corporation | Process for the preparation of graft polymer dispersions and flame-retardant polyurethane foams |
USRE33291E (en) | 1982-04-01 | 1990-08-07 | Basf Corporation | Process for the preparation of white graft polymer dispersions and flame-retardant polyurethane foams |
US4458038A (en) | 1982-04-01 | 1984-07-03 | Basf Wyandotte Corporation | Process for the preparation of white graft polymer dispersions and flame-retardant polyurethane foams |
US4661531A (en) | 1984-03-21 | 1987-04-28 | Basf Corporation | Process for preparing graft polymer dispersions and polyurethanes prepared therefrom |
US5300535A (en) | 1988-10-25 | 1994-04-05 | Asahi Glass Company Ltd. | Method for producing polyurethane flexible foam |
GB8908490D0 (en) | 1989-04-14 | 1989-06-01 | Ici Plc | Prepolymers |
US5010117A (en) | 1989-06-16 | 1991-04-23 | Dow Chemical Company | Flexible polyurethane foams prepared using low unsaturation polyether polyols |
US5621016A (en) | 1992-04-16 | 1997-04-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyisocyanate compositions and low density flexible polyurethane foams produced therewith |
US5565498A (en) * | 1993-02-02 | 1996-10-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for making flexible foams |
TW290564B (cs) | 1994-06-16 | 1996-11-11 | Ici Plc | |
US5670601A (en) | 1995-06-15 | 1997-09-23 | Arco Chemical Technology, L.P. | Polyurethane elastomers having improved green strength and demold time and polyoxyalkylene polyols suitable for their preparation |
US5563221A (en) | 1995-06-21 | 1996-10-08 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for making ethylene oxide-capped polyols from double metal cyanide-catalyzed polyols |
AU717636B2 (en) | 1995-11-30 | 2000-03-30 | Huntsman Ici Chemicals Llc | Process for preparing a flexible polyurethane foam |
US5700847A (en) | 1995-12-04 | 1997-12-23 | Arco Chemical Technology, L.P. | Molded polyurethane foam with enhanced physical properties |
US5648447A (en) | 1995-12-22 | 1997-07-15 | Arco Chemical Technology, L.P. | Elastomeric polyurethanes with improved properties based on crystallizable polyols in combination with low monol polyoxpropylene polyols |
US5605939A (en) | 1996-01-26 | 1997-02-25 | Arco Chemical Technology, L.P. | Poly(oxypropylene/oxyethylene) random polyols useful in preparing flexible high resilience foam with reduced tendencies toward shrinkage and foam prepared therewith |
US5777177A (en) * | 1996-02-07 | 1998-07-07 | Arco Chemical Technology, L.P. | Preparation of double metal cyanide-catalyzed polyols by continuous addition of starter |
DE19649829A1 (de) * | 1996-12-02 | 1998-06-04 | Bayer Ag | Weichelastische Polyurethanschaumstoffe und ein Verfahren zu deren Herstellung |
US6066683A (en) * | 1998-04-03 | 2000-05-23 | Lyondell Chemical Worldwide, Inc. | Molded and slab polyurethane foam prepared from double metal cyanide complex-catalyzed polyoxyalkylene polyols and polyols suitable for the preparation thereof |
-
2000
- 2000-05-24 US US09/579,239 patent/US6344494B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-05-11 BR BR0111050-0A patent/BR0111050A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-05-11 CA CA002410152A patent/CA2410152A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-11 WO PCT/EP2001/005391 patent/WO2001090209A2/en not_active Application Discontinuation
- 2001-05-11 KR KR1020027015891A patent/KR20030003765A/ko not_active Ceased
- 2001-05-11 CZ CZ20023858A patent/CZ20023858A3/cs unknown
- 2001-05-11 MX MXPA02010873A patent/MXPA02010873A/es active IP Right Grant
- 2001-05-11 RU RU2002134756/04A patent/RU2002134756A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-05-11 EP EP01929641A patent/EP1294787A2/en not_active Withdrawn
- 2001-05-11 HU HU0301880A patent/HUP0301880A3/hu unknown
- 2001-05-11 AU AU2001256351A patent/AU2001256351A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-11 CN CN01809934A patent/CN1430635A/zh active Pending
- 2001-05-11 JP JP2001587019A patent/JP2003534417A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1294787A2 (en) | 2003-03-26 |
CA2410152A1 (en) | 2001-11-29 |
HUP0301880A3 (en) | 2005-01-28 |
WO2001090209A3 (en) | 2002-04-04 |
RU2002134756A (ru) | 2004-05-10 |
MXPA02010873A (es) | 2003-05-27 |
US6344494B1 (en) | 2002-02-05 |
KR20030003765A (ko) | 2003-01-10 |
JP2003534417A (ja) | 2003-11-18 |
HUP0301880A2 (hu) | 2003-08-28 |
BR0111050A (pt) | 2003-04-15 |
WO2001090209A2 (en) | 2001-11-29 |
AU2001256351A1 (en) | 2001-12-03 |
CN1430635A (zh) | 2003-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8487015B2 (en) | Flexible polyurethane foam and process for its production | |
EP2675833B1 (en) | Low density polyurethane foams | |
CN101528800B (zh) | 软质聚氨酯泡沫塑料的制造方法 | |
KR101292900B1 (ko) | 저반발성 연질 폴리우레탄폼 및 그 제조 방법 | |
US8242184B2 (en) | Process for producing flexible polyurethane foam | |
CN104662072A (zh) | 粘弹性聚氨酯泡沫 | |
WO2003054047A1 (fr) | Mousse souple de polyurethanne a faible resilience et son procede de production | |
US20070270519A1 (en) | Novel foam modifier, foams prepared from this novel foam modifier and a process for the preparation of these foams | |
ES2925710T3 (es) | Procedimiento para la preparación de espumas de poliuretano viscoelásticas | |
WO2011034150A1 (ja) | 軟質ポリウレタンフォームの製造方法 | |
WO2011125951A1 (ja) | 軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法 | |
CZ167796A3 (en) | Polyol composition, process for preparing polyurethane foamy material exhibiting high elasticity and the polyurethane foamy material per se | |
JP4412116B2 (ja) | 低反発性軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法 | |
KR20030085039A (ko) | 폴리우레탄 발포체의 제조방법 | |
CZ20023858A3 (cs) | Použití nízko nenasycených polyeterpolyolů v pěnách pro desky | |
WO2013021871A1 (ja) | 軟質ポリウレタンフォームの製造方法 | |
WO2004020496A1 (en) | Polyol combination | |
JP2003226734A (ja) | 軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法 | |
JPH0764908B2 (ja) | 防音性ポリウレタンフォームの製法 | |
JP2006316198A (ja) | 軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法 |