CZ20023858A3 - Použití nízko nenasycených polyeterpolyolů v pěnách pro desky - Google Patents

Použití nízko nenasycených polyeterpolyolů v pěnách pro desky Download PDF

Info

Publication number
CZ20023858A3
CZ20023858A3 CZ20023858A CZ20023858A CZ20023858A3 CZ 20023858 A3 CZ20023858 A3 CZ 20023858A3 CZ 20023858 A CZ20023858 A CZ 20023858A CZ 20023858 A CZ20023858 A CZ 20023858A CZ 20023858 A3 CZ20023858 A3 CZ 20023858A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
polyol
weight
polyisocyanate component
polyurethane foam
ethylene oxide
Prior art date
Application number
CZ20023858A
Other languages
English (en)
Inventor
Roeland Jan Tuinman
Thomas L. Fishback
Curtis John Reichel
Original Assignee
Basf Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Corporation filed Critical Basf Corporation
Publication of CZ20023858A3 publication Critical patent/CZ20023858A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4866Polyethers having a low unsaturation value
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0008Foam properties flexible
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0041Foam properties having specified density
    • C08G2110/005< 50kg/m3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0083Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Oblast techniky
Tento vynález se obecně týká způsobu výroby polyurethanových pěn pro desky a zvláště použití velmi nízko nenasycených polyetherpolyolů pro přípravu polyurethanových pěn pro desky.
Dosavadní stav techniky
Polyoly jsou obecně definovány jako sloučeniny, které obsahují větší počet hydroxyskupin. Polyoly mající nejméně dva vodíku, zvláště jsou kombinovány Polyoly mohou být vůči isokyanátům reaktivní atomy polyetherpolyoly, jsou užitečné, když s polyisokyanáty za vzniku polyurethanů.
kombinovány s polyisokyanáty za přítomnosti katalyzátorů a nadouvadel tak, že vytvoří buď tuhé nebo pružné pěny. Pružné polyurethanové pěny jsou odlišné od pěn tuhých. Pružné pěny obvykle mají omezenou odolnost vůči aplikované zátěži, mají otevřené buňky, propustné pro vzduch a jsou reversibilně deformovatelné. Pružné pěny mohou buď být připraveny při diskontinuálním způsobu lisování nebo prostřednictvím kontinuálního způsobu přípravy desek. Při kontinuálním způsobu přípravy desek, obvykle jsou složky rychle smíchány dohromady a vytlačovány do reaktoru s pohyblivým ložem, kde je pěně dovoleno volně narůstat do své konečné výšky. Poté co pěna plně naroste je zpracována do požadovaných konečných rozměrů. Pružné pěny jsou zvláště užitečné při podkladových aplikacích, navařování vrstvy pod koberec a jiných aplikacích vyžadujících reversibiiní deformaci pěny.
• · · ·
• · • 0 • • · · 2 • · · · * · · · • · · ♦ · • · · · · i · · · · • · • · · • · » ’ # · · ♦
Dvě důležité vlastnosti pružné pěny pro desky jsou její
nucený průhyb a paměť hmoty. Mnoho současných formulací
pružných pěn pro desky trpí méně než ideálními vlastnostmi nuceného průhybu a pamětí hmoty. Bylo by výhodné poskytnout formulaci pružné' pěny pro desky, která má zlepšené vlastnosti nuceného průhybu a paměti hmoty.
Podstata vynálezu
Obecně řečeno, tento vynález poskytuje způsob přípravy pružných polyurethanových pěn pro desky za použití velice nízko nenasycených polyetherpolyolů. Pěny připravené tímto způsobem mají podstatně zlepšené vlastnosti nuceného průhybu a paměti hmoty, při zachovávání jiných fyzikálních vlastností pěny, při porovnávání s pěnou připravenou s polyoly, které mají vyšší úrovně nenasycenosti. Tyto zlepšené vlastnosti značně zvyšují zátěžové charakteristiky pěny.
V jednom ztělesnění je přítomným vynálezem způsob přípravy polyurethanové pěny pro desky, který se skládá z kroků: příprava triolpolyoxyalkylen-polyetherpolyolu, který obsahuje větší počet vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů s větší počtem koncových skupin obsahujících ethylenoxid, připojených k uvedenému většímu počtu vnitřních bloků, přičemž vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech oxyalkylenů v uvedených vnitřních blocích a množství ethylenoxidu v koncových skupinách obsahujících od 5 do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost uvedeného polyolu, přičemž uvedený polyol má stupeň nenasycenosti menší než nebo rovný 0,015 mekv./g KOH; příprava toluendiisokyanátové složky; příprava katalyzátoru; zajištění vody jako nadouvadla v úrovni mezi 3 a 7 % hmotnostními; a kombinování polyolu s toluendiisokyanátovou složkou, katalyzátorem a vodou pro vytvoření polyurethanové pěny pro desky.
V jiném ztělesnění je přítomným vynálezem polyurethanové pěna pro desky skládající se z reakčního produktu z trioloxyalkylen-polyetherpolyolu, který obsahuje větší počet vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů s větší počtem koncových skupin obsahujících ethylenoxid, připojených k uvedenému většímu počtu vnitřních bloků, přičemž uvedené vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech uvedených oxyalkylenů v těchto vnitřních blocích a množství ethylenoxidu v koncových skupinách obsahujících od 5 do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu, přičemž uvedený polyol má stupeň nenasycenosti menší než nebo rovný 0,015 mekv./g KOH, sloučeného s toluendiisokyanátovou složkou v přítomnosti katalyzátoru, vodou v úrovni mezi 3 a 7 % hmotnostními jako nadouvadlem, a popřípadě jednoho nebo více povrchově aktivních činidel.
Polyurethanové pěny produkované za využití způsobu podle přítomného vynálezu mají podstatně zlepšené vlastnosti nuceného průhybu a paměti hmoty ve srovnání s pěnou připravenou s podobným polyolem, který má vyšší stupeň nenasycenosti. Zlepšené vlastnosti se nedostavují na úkor jiných fyzikálních vlastností pěny, ty jsou zachovány.
Tyto a jiné základní rysy a výhody tohoto vynálezu se stanou osobě znalé oboru zřejmější z následujícího detailního popisu v současnosti výhodného ztělesnění.
Pružné polyurethanové pěny pro desky podle přítomného vynálezu jsou připravovány sloučením velmi nízko nenasyceného • · • » polyoxyalkylen-polyetherpolyolu s toluendiisokyanátovou složkou za přítomnosti katalyzátoru a vody, jako nadouvadla. Pěny popřípadě obsahují jiné přísady, jako jsou například prodlužovače řetězce/síťovací činidla, povrchově aktivní látky, zhášeče plamene a plniva.
Způsoby dobře známé, alkylenoxidů methylolpropan, pentaerythritol a jak alifatické, přípravy polyoxyalkylen-polyetherpolyolů jsou například pomocí bazicky katalyzované adice k iniciátorové molekule obsahující reaktivní vodíky, jako je vícemocný alkohol. V jednom ztělesnění přítomného vynálezu iniciátorovými molekulami jsou trioly. Příklady takových iniciátorů zahrnují: glycerol, 1,1,1-tri1,1,1-trimethylolethan, 1,2,6-hexantriol, sorbitol. Jiné vhodné iniciátory zahrnují tak aromatické sloučeniny, jako je ethylenglykol, propylenglykol, dipropylenglykol, trimethylenglykol, 1,2-butandiol, 1,3-butandiol, 1,4-butandiol, 1,2-pentandiol, 1,4-pentandiol, 1,5-pentandiol, 1,6-hexandiol,
1,7-heptandiol. Také do výrazu „vícemocné alkoholy jsou zahrnuty sloučeniny odvozené od fenolu, jako je 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propan, obecně známý jako bisfenol A. Polyetherpolyoly mohou být připraveny jakýmkoliv známým způsobem, jako je například způsob, který uvedl ve známost Wurtz v roce 1859, Encyclopedia of Chemical Technology, díl 7, str. 257 až 262, publikované společností Interscience Publishers, lne. (1951) nebo je popsán v US patentu 1 922 459.
Příklady vhodných alkylenoxidů zahrnují ethylenoxid, propylenoxid, butylenoxid, amylenoxid a jejich směsi, tetrahydrofuran, směsi alkylenoxidů s tetrahydrofuranem, epihalogenhydriny a aralkylenstyren. Alkylenoxidy jsou adovány na iniciátorovou molekulu a propagace řetězce je prováděna za • · · » polymeraci nebo přítomnosti katalyzátorů buď aniontovou kationtovou polymeraci.
Výhodnými katalyzátory jsou hydroxid, draselný, hydroxid sodný, alkoholáty vzniklé z hydroxidu draselného, alkoholáty vzniklé z hydroxidu sodného, česné katalyzátory, aminy, katalyzátory na bázi Lewisovy kyseliny nebo katalyzátory na bázi komplexu dvou kovů, z nichž všechny jsou v oboru známy.
na které je nejméně 80 %
Polyoly vhodné v přítomném vynálezu výhodně zahrnují triolpolyoxyalkylen-polyetherpolyoly, které mají strukturu z většího počtu vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů připojených k inicátorové molekule. Vnitřní bloky mohou zahrnovat kterýkoliv z oxyalkylenů, odkazováno výše. V jednom ztělesnění se hmotnostních vnitřních bloků skládá z propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech oxyalkylenů ve vnitřních blocích. K většímu počtu vnitřních bloků je připojen větší počet ethylenoxidových koncových skupin. Koncové skupiny obsahují ethylenoxid v množství od 5 do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu. Navíc, polyoly používané v přítomném vynálezu mají velmi nízký stupeň nenasycení, totiž, nenasycení menší než nebo rovné 0,015 mekv./g KOH. Dále je výhodné, že polyoly používané v přítomném vynálezu mají hydroxylu ekvivalentní hmotnost nejméně 1000 daltonů. Navíc je výhodné, že polyoly použité v přítomném vynálezu mají hydroxylové číslo mezi 40 a 250 mg KOH/g.
Isokyanátovou složkou je výhodně polyisokyanát, zde definovaný jako látka, mající 2 nebo více isokyanátových funkčních skupin. Příklady těchto polyisokyanátů zahrnují běžné alifatické, cykloalifatické a výhodně aromatické • · · « • · • · isokyanáty. Typické příklady zahrnují alkylendiisokyanáty s 4, 2, 12 atomy uhlíku v alkylenovém radikálu, jako je 1,12-dodekandiisokyanát, 2-ethyl-l,4-tetramethylendiisokyanát, 2-methyl-1,5-pentamethylendiisokyanát, 1,4-tetramethylendiisokyanát a 1,6-hexamethylendiisokyanát; cykloalifatické diísokyanáty, jako je 1,3- a 1,4-cyklohexandiisokyanát, stejně jako jakékoliv směsi z těchto isomerů, l-isokyanáto-3,3,5-trimethyl-5-isokyanátomethylcyklohexan (isoforondiisokyanát),
2,4- a 2,6-hexahydrotoluendiisokyanát, stejně jako odpovídající isomerní směsi, 4,4'-, 2,2'- a 2,4'-dicyklohexylmethandiisokyanát, stejně jako odpovídající isomerní směsi a výhodně aromatické diísokyanáty a polyisokyanáty, jako jsou 2,4- a 2,6-toluendiisokyanát a odpovídající isomerní směsi, a 2,2'-difenylmethandiisokyanát a odpovídající isomerní směsi, směsi 4,4'-, 2,4'- a 2,2-difenylmethandiisokyanátů a polyfenylenpolymethylenpolyisokyanátů (surový MDI). V jednom ztělesnění je isokyanátovou složkou toluendiisokyanát. Isokyanátová složka může obsahovat jakýkoliv vhodný toluendiisokyanát včetně, například 2,4-toluendiisokyanátu,
2,6-toluendiisokyanátu a podobných sloučenin. Zvláště vhodnými směsmi jsou směsi obsahující od asi 65 do asi 80 % 2,4-toluendiisokyanátu, přičemž zbytek tvoří 2,6-toluendiisokyanát. Obchodně dostupné směsi obsahující asi 80 % 2,4- a asi 20 %
2,6-toluendiisokyanátu jsou nejvýhodnější . Obecně isokyanátové a polyolové pryskyřice jsou kombinovány při isokyanátovém indexu od 90 do 120.
Katalyzátory používané pro přípravu polyurethanových pěn pro desky jsou zvláště sloučeniny, které silně urychlují reakci hydroxyskupin polyolů s toluendiisokyanátovou složkou. Vhodnými katalyzátory jsou organokovové sloučeniny, výhodně organické sloučeniny cínu, jako jsou cínaté soli organických karboxylových kyselin např. octan cínatý, oktoát cínatý, • « · · ethylhexanát cínatý a laurát cínatý, a dialkylciničité soli organických karboxylových sloučenin např. dibutylcindiacetát, dibutylcíndilaurát, dibutylcinmaleát a dioktylcindiacetát. Organokovové sloučeniny jsou používány samotné nebo výhodně v kombinaci se silně bazickými aminy. Příklady, které mohou být zmíněny jsou aminy, jako je 2,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin nebo terciární aminy, jako je triethylamin, tributylamin, dimenthylbenzylamin, N-methylmorfolin, N-ethylmorfolin, N-cyklohexylmorfolin, Ν,Ν,Ν',N'-tetramethylethylendiamin, Ν,Ν,Ν',Ν'-tetramethylbutandiamin, Ν,Ν,Ν',N'-tetramethylhexan-1,6-diamin, pentamethyldiethylentriamin, bis(dimethylaminoethyl)ether, bis(dimethylaminopropyl)močovina, dimethylpiperazin, 1,2-dimethylimidazol, 1-azabicyklo[3.3.0]oktan a výhodně 1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan. Navíc odborník může použít alkanolaminové sloučeniny, jako jsou triethanolamin, triisopropanolamin, N-methyldiethanolamin, N-ethyldiethanolamin a dimethylethanolamin.
Další vhodné katalyzátory zahrnují tris(dialkylaminoalkyl)-sek-hexahydrotriaziny, zvláště tris(N,N-dimethylaminopropyl)-sek-hexahydrotriazin; tetralkylamoniumhydroxidy, jako je tetramethylamoniumhydroxid; hydroxidy alkalických kovů, jako je hydroxid sodný a alkoxidy alkalických kovů, jako jsou methoxid sodný a isopropoxid draselný a také alkalické soli mastných kyselin s dlouhými řetězci, které obsahují od 10 do 20 atomů uhlíku a možná laterální skupiny OH v kombinacích organokovových sloučenin a silně bazických aminů. Přednost je dávána použití od 0,001 do 5 % hmotnostních, zvláště od 0,05 do 2 % hmotnostních, katalyzátorů nebo kombinace katalyzátorů, vztaženo na hmotnost polyolu.
• · · ·
Jednou ze zvláště výhodných přísad jsou sloučeniny obsahující atomy křemíku a polyetherové řetězce. Tyto přísady jsou výhodně používány v větší počet od 0,5 do 5 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolů. Těmito sloučeninami jsou silikon-polyetherové kopolymery. Tyto produkty mají střední molekulovou hmotnost asi 8000, přičemž rozdělení molekulových hmotností je relativně široké.
Siloxanový řetězec má průměrnou délku asi 40 jednotek (CH3)2SiO a obsahuje průměrně 5 polyetherových řetězců k němu připojených. Polyetherové řetězce výhodně obsahují ethylenoxid a propylenoxid v poměru 1:1a mají na konci hydroxyskupinu.
Molekulová hmotnost polyetherových řetězců je asi 1500. Takové produkty jsou obchodně dostupné a jsou prodávány například TM společností Goldschmidt A. G. pod názvem Tegostab .
Vhodné povrchově aktivní látky, které mohou také být přidány, zahrnují například sloučeniny, které slouží pro podporu homogenizace výchozích látek a také mohou být vhodné pro kontrolu struktury buněk. Příklady, které mohou být uvedeny jsou emulgátory, jako jsou sodné soli sulfátů ricinového oleje nebo mastných kyselin a také aminové soli mastných kyselin např, diethylamin-oleát, diethylamin-stearát, diethylamin-ricinooleát, soli kyseliny sulfonové např. soli alkalického kovu nebo amoniaku s kyselinou dodecylbenzen- nebo dinaftylmethandisulfonovou a kyselinou ricinoolejovou; stabilizátory pěny, jako jsou siloxan-oxyalkylenové kopolymery a jiné organopolysiloxany, ethoxylované alkylfenoly, ethoxylované alifatické alkoholy, parafinové oleje, ricinový olej nebo estery kyseliny ricinoolejové, olej na tureckou červeň a podzemnicový olej. Přísady mohou také zahrnovat buněčné regulátory, jako jsou parafiny, alifatické alkoholy a dimethylpolysiloxany. Oligomerní polyakryláty obsahující polyoxyalkanové a fluoralkanové radikály jako postranní • « & · • · » * skupiny jsou také vhodné pro zlepšení emulgačního procesu, buněčné struktury a/nebo stabilizování pěny. Povrchově aktivní látky jsou obvykle používány v množstvích od 0,01 do 5 dílů hmotnostních, vztaženo na 100 dílů hmotnostních složek jiných než isokyanátová složka.
Vhodné prodlužovače řetězce/síťovací činidla, která mohou být použita, zahrnují dioly a/nebo trioly, které mají molekulové hmotnosti menší než asi 400. Příklady vhodných prodlužovačů řetězce/síťovacích činidel jsou alifatické, cykloalifatické a/nebo aromatické dioly, které mají od 2 do 14, výhodně od 4 do 10 atomů uhlíku, např. ethylenglykol, 1,3-propandiol, 1,10-dekandiol, o-, m-, p-dihydroxycyklohexan, diethylenglykol, dipropylenglykol a výhodně 1,4-butandiol,
1,6-hexandiol a bis(2-hydroxyethyl)hydrochinon, trioly, jako jsou 1,2,4- a 1,3,5-trihydroxycyklohexan, a hydroxyskupiny obsahující polyalkylenoxidy o nízké molekulové hmotnosti založené na ethylenoxidu a/nebo 1,2-propylenoxidu ve výše uvedených diolech a/nebo triolech jako iniciátorových molekulách. Tyto sloučeniny jsou výhodně použity v množstvích od 0 do 2 0 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu.
Zhášeče plamene, které mohou být použity zahrnují pentabromdifenyloxid, dibrompropanol, tris(β-chlorpropyl)fosfát, 2,2-bis(bromethyl)-1,3-propandiol, tetrakis(2-chlorethyl)ethylendifosfát, tris(2,3-dibrompropyl)fosfát, tris(β-chlorethyl)fosfát, tris(1,2-dichlorpropyl)fosfát, bis(2-chlorethyl)-2-chlorethylfosfonát, oxid molybdenový, molybdenát amonný, fosforečnan amonný, pentabromdifenyloxid, trikresylfosfát, hexabromcyklododekan, melamin a dibromethyldibromcyklohexan. Koncentrace sloučenin zhášejících plamen, které mohou být použity, se pohybuje v rozsahu od 50 do 25 dílů na 100 dílů polyolu.
Pěny mohou dále obsahovat plniva, jako jsou organická, anorganická a zpevňující plniva. Specifickými příklady jsou: anorganická plniva, jako jsou křemičité minerály, například fylosilikáty, jako jsou antigorit, serpentin, amfibolové látky, amfiboly, chrysolity, zeolity, mastek, oxidy kovů, jako jsou kaolin, oxidy hliníku, oxidy titanu a oxidy železa, metasoli, jako jsou křída, barit, aluminiumsilikáty a anorganické pigmenty, jako je sulfid kademnatý, sulfid zinečnatý a také skleněné částice. Příklady organických plniv jsou saze, melamin, kalafuna, cyklopentadienylové pryskyřice. Organická a anorganická plniva mohou být použita jednotlivě nebo jako směsi a jsou výhodně začleněny do reakční směsi v větší početch od 0,5 do 50 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost polyolu a isokyanátové složky.
Pro vytvoření pěny podle přítomného vynálezu jsou polyol, katalyzátor a voda a jakékoliv další složky předem smíchány do formy pryskyřice. Krátce po vzniku pryskyřice je pryskyřice kombinována v míchací hlavě s toluendiisokyanátovou složkou a směs je vytlačena do reaktoru s pohyblivou vrstvou. Jak pěna postupuje dolů reaktorem s pohyblivou vrstvou, narůstá a vytvrzuje se. Vytvrzená pěna je potom zpracována podle potřeby. Způsob vytváření pěny pro desky je znám osobě běžně znalé oboru.
Příklady provedení vynálezu
Srovnávací příklad 1 a zkušební vzorek 1
Složka Díly hmotnostní srovnávací příklad 1 Zkušební vzorek 1
Polyol A 100 0
Polyol B 0 100
T10 0,5 0,2
DABCO 33 LV 0,25 0,25
A-l 0,04 0,04
Tegostab® BF-2370 1,2 1,2
Voda 5, 6 5,6
Toluendiisokyanát 66, 4 66, 4
Isokyanátový index 105 . 105
Polyolem A je triolglycerinem iniciovaný polyol, který má nenasycenost 0,025, molekulovou hmotnost 3000 a je to nahodile polymerovaný ethylenoxidový a propylenoxidový polyol s nejméně 80 % propylenoxidu.
Polyolem B je triolglycerinem iniciovaný polyol, který má nenasycenost 0,012 a molekulovou hmotnost 3000. Tento polyol má vnitřní blok nahodile polymerovaného propylenoxidu a ethylenoxidu s nejméně 80 % propylenoxidu a ethylenoxidovými koncovými skupinami.
T10 je 50% směs oktoátu cínatého v dioktylftalátu.
DABCO 33 LV je dipropylenglykolový roztok obsahující 33 % triethylendiaminu.
A-l je 70% bis(dimethylaminoethyl)etherový roztok v dipropylenglykolu.
Tegostab BF-2370 je silikovové povrchově aktivní činidlo od společnosti GoldSchmidt.
• · · *
Toluendiisokyanát je směs 80 : 20 2,4-toluendiisokyanátu a 2,6-toluendiisokyanátu. Všechny složky, kromě toluendiisokyanátu, z každé pěny se předem smíchají a potom se složky smíchají s toluendiisokyanátem a pěny se nechají volně narůstat a vytvrzují se.
Měřený činitel Srovnávací příklad 1 Zkušební vzorek 1
Hustota jádra, kg/m3 18,8 19,9
(libra na stopu (1,16) (1,23)
kubickou - pcf)
Nucený průhyb při 17,5 19, 7
prvotním 25% průhybu (38,5) (43,3)
(IFD), kg (libry)
Prvotní 65% IFD, kg 31,0 33,8
(libry) (68,3) (74,5)
Prvotní 25% RT IFD, 10,5 12,3
kg (libry) (23,1) (27,0)
Činitel průhybu 1,77 1,72
Procento paměti 60,0 62,3
hmoty
Velikost razníku 50 50
lisu
Tok vzduchu, m /s 2,3x10 3 2,0xl0'3
(kubických stop za (4,9) (4,2)
minutu - cfm)
Prvotní maximální 92,4 102,0
hodnota v tahu, kPa (13,4) (14,8)
(liber na čtvereční palec)
Prvotní prodloužení 107,7 102,0
při přetržení, %
• ·
Pokračování tabulky
Měřený činitel Srovnávací příklad 1 Zkušební vzorek 1
Maximální hodnota v tahu při zestárnutí působením tepla 15,5 13,2
Paměť hmoty zjištěná pomocí padající kuličky 39 45
Tlakové zatížení při 50% průhybu, prvotní při zestárnutí působením vlhkosti 0,57 0,53
Tlakové zatížení při 50% průhybu, při zestárnutí působením vlhkosti 0, 53 0,47
Tlakové zatížení při 50% průhybu, při zestárnutí působením vlhkosti, % prvotního 91,5 88,1
Tlakové zatížení při 50% průhybu, prvotní při zestárnutí působením tepla 0,59 0,55
Tlakové zatížení při 50% průhybu, při zestárnutí působením tepla 0,55 0,59
• ·
Pokračování tabulky
Měřený činitel Srovnávací příklad 1 Zkušební vzorek 1
Tlakové zatížení při 50% průhybu, při zestárnutí působením tepla, procento prvotního 92,7 106,7
Nastavení tlakové zátěže, prvotní 50% průhyb 6,2 9,9
Nastavení tlakové zátěže, prvotní 90% průhyb 6, 0 7,0
Nastavení tlakové zátěže, 50% průhyb při zestárnutí působením vlhkosti 10, 3 22,2
Nastavení tlakové zátěže, 90% průhyb při zestárnutí působením vlhkosti 8,5 20,5
Tyto údaje jasně ukazují výhody použití velmi nízko nenasycených polyetherpolyolů. Pěna připravená s velmi nízko nenasyceným polyetherpolyolem má významně zlepšené hodnoty nuceného průhybu (IFD) při 25%, 65% a 25% RT IFD. Navíc zkušební vzorek má významně zlepšené vlastnosti spojené s pamětí hmoty. Tabulka mimoto demonstruje, že ostatní fyzikální vlastnosti vzorku 1 jsou nikoliv významně odlišné od vlastností ze srovnávacího příkladu 1. Tudíž, zahrnutím, tohoto velmi nízko nenasyceného polyetherpolyolů se poskytuje pěna, která má mnohé z fyzikálních vlastností pěn připravených • · · · • · s běžně používanými polyoly, ale má zlepšené vlastnosti spojené s nuceným průhybem a pamětí hmoty.
Přítomný vynález je popisován v souladu s relevantními právními standardy, tudíž předchozí popis je příkladným spíše než omezujícím vynález v jeho podstatě. Variace a modifikace k uvedenému ztělesnění se mohou stát zřejmými osobě znalé oboru a spadají do rozsahu tohoto vynálezu. Podle toho rozsah právní ochrany poskytnutý tomuto vynálezu může být určen pouze pomocí studia následujících patentových nároků.

Claims (17)

1. Způsob přípravy polyurethanové pěny pro desky, vyznačující se tím, že se skládá z kroků:
a) zajištění triolpolyoxyalkylen-polyetherpolyolu, který obsahuje větší počet vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů s větším počtem koncových skupin obsahujících ethylenoxid, připojených k uvedenému většímu počtu vnitřních bloků, přičemž vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech oxyalkylenů v uvedených vnitřních blocích a větší počet ethylenoxidu v koncových skupinách, obsahujících od 5 do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu, přičemž uvedený polyol má stupeň nenasycenosti menší než nebo rovný 0,015 mekv./g KOH;
b) zajištění polyisokyanátové složky;
c) zajištění katalyzátoru;
d) zajištění vody jako nadouvadla v úrovni mezi 3 a 7 % hmotnostními; a
e) reagování polyolu a polyisokyanátové složky za přítomnosti katalyzátoru a vody za vzniku polyurethanové pěny pro desky.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že krok e) zahrnuje reagování polyolu a polyisokyanátové složky při isokyanátovém indexu od 90 do 120.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že krok e) zahrnuje reagování polyolu a polyisokyanátové složky při isokyanátovém indexu od 100 do 115.
4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se t í m, že krok a) zahrnuje zajištění triolpolyoxyalkylenpolyetherpolyolu, který má hydroxylu ekvivalentní molekulovou hmotnost nejméně 1000 daltonů.
5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že krok e) zahrnuje reagování polyolu a polyisokyanátové složky za přítomnosti katalyzátoru a vody za vzniku polyurethanové pěny pro desky, která má hustotu jádra od 17,8 do 32,4 kg/m3 (od 1,1 do 2,0 liber na krychlovou stopu).
6. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že krok b) zahrnuje zajištění toluendiisokyanátu nebo směsi toluendiisokyanátů jako polyisokyanátové složky.
7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že krok b) zahrnuje zajištění směsi toluendiisokyanátů obsahující 80/20 směs 2,4-toluendiisokyanátu a 2,6-toluendiisokyanátu.
8. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále zahrnuje smíchání nejméně jednoho povrchově aktivního činidla s polyolem a poté reagování směsi s polyisokyanátovou složkou za přítomnosti katalyzátoru a vody pro vytvoření polyurethanové pěny pro desky.
• · · ·
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že dále zahrnuje smíchání silikonového povrchově aktivního činidla s polyolem a poté reagování směsi s polyisokyanátovou složkou za přítomnosti katalyzátoru a vody pro vytvoření polyurethanové pěny pro desky.
10. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že krok a) zahrnuje zajištění triolpolyoxyalkylenpolyetherpolyolu, obsahujícího větší počet vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů s větším počtem koncových skupin obsahujících ethylenoxid, připojených k uvedenému většímu počtu vnitřních bloků, přičemž vnitřní bloky obsahují hetericky nahodilou směs ethylenoxidu a propylenoxidu s tím, že vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech oxyalkylenů v uvedených vnitřních blocích a větší počet ethylenoxidu v koncových skupinách, obsahujících od 5 do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu, přičemž uvedený polyol má stupeň nenasycenosti menší než nebo rovný 0,015 mekv./g KOH.
11. Polyurethanová pěna pro desky, vyznačující se tím, že se skládá z reakčního produktu tvořeného z:
a) triolpolyoxyalkylenpolyetherpolyolu, který obsahuje větší počet vnitřních bloků vytvořených z oxyalkylenových monomerů s větším počtem koncových skupin obsahujících ethylenoxid, připojených k uvedenému většímu počtu vnitřních bloků, přičemž vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech oxyalkylenů v uvedených vnitřních blocích a větší počet ethylenoxidu v koncových skupinách obsahujících od 5 do • · · · • · ·
25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost polyolu, přičemž uvedený polyol má stupeň nenasycenosti menší než nebo rovný 0,015 mekv./g KOH; a
b) polyisokyanátové složky, za přítomnosti
c) katalyzátoru;
d) vody v úrovni mezi nadouvadla; a 3 a 7 % hmotnostními jako e) popřípadě činidel. j ednoho nebo více povrchově aktivních 12. Polyurethanová pěna pro desky podle nároku 11, vyzná- č u jící se tím, že uvedený větší počet vnitřních
bloků se skládá z hetericky nahodilé směsi propylenoxidu a ethylenoxidu s tím, že uvedené vnitřní bloky obsahují nejméně 80 % hmotnostních propylenoxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech uvedených oxyalkylenů v uvedených vnitřních blocích.
13. Polyurethanová pěna pro desky podle nároku 11, vyznačující se tím, že uvedený polyol a uvedená isokyanátová složka se nechají reagovat při isokyanátovém indexu od 99 do 120.
14. Polyurethanová pěna pro desky podle nároku 11, vyznačující se tím, že uvedený polyol má hydroxylu ekvivalentní hmotnost nejméně 1000 daltonů.
15. Polyurethanová pěna pro desky podle nároku 11, vy značující se tím, že uvedená pěna má hustotu jádra od 17,8 do 32,4 kg/m3 (od 1,1 do 2,0 liber na krychlovou stopu).
v · « · · · • « • · • » • V • · • 4 · 4
16. Pěna pro desky podle nároku 11, vyznačuj ící se t i m, že uvedená polyisokyanátová složka obsahuje toluendiisokyanát nebo směs toluendiisokyanátů.
17. Pěna pro desky podle nároku 11, vyznačuj ící se t í m, že uvedená polyisokyanátová složka se skládá ze směsi 80/20 2,4-toluen-diisokyanátu a 2,6-toluendiisokyanátu.
18. Pěna pro desky podle nároku 11, vyznačuj ící se t x n, že obsahuje silikonové povrchově aktivní činidlo.
CZ20023858A 2000-05-24 2001-05-11 Použití nízko nenasycených polyeterpolyolů v pěnách pro desky CZ20023858A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/579,239 US6344494B1 (en) 2000-05-24 2000-05-24 Use of low unsaturated polyether polyols in slabstock foam applications

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20023858A3 true CZ20023858A3 (cs) 2003-08-13

Family

ID=24316135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20023858A CZ20023858A3 (cs) 2000-05-24 2001-05-11 Použití nízko nenasycených polyeterpolyolů v pěnách pro desky

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6344494B1 (cs)
EP (1) EP1294787A2 (cs)
JP (1) JP2003534417A (cs)
KR (1) KR20030003765A (cs)
CN (1) CN1430635A (cs)
AU (1) AU2001256351A1 (cs)
BR (1) BR0111050A (cs)
CA (1) CA2410152A1 (cs)
CZ (1) CZ20023858A3 (cs)
HU (1) HUP0301880A3 (cs)
MX (1) MXPA02010873A (cs)
RU (1) RU2002134756A (cs)
WO (1) WO2001090209A2 (cs)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1283231A1 (en) * 2001-08-06 2003-02-12 Asahi Glass Company Ltd. Flexible polyurethane foam, its production method and material system for its production
US20040154718A1 (en) * 2003-02-06 2004-08-12 Doesburg Van I. Polyurethane filled tire and method of making same
CA2482397A1 (en) * 2003-10-01 2005-04-01 Tse Industries, Inc. Composite articles having an aesthetic visual surface for use in aqueous environments, and compositions suitable for the preparation thereof
CN111347692A (zh) * 2020-02-11 2020-06-30 南京和润隆环保科技有限公司 一种玄武岩矿物纤维板生产工艺

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1922459A (en) 1933-08-15 Their production
US4689354A (en) 1982-04-01 1987-08-25 Basf Corporation Process for the preparation of white graft polymer dispersions and flame-retardant polyurethane foams
US4690956A (en) 1982-04-01 1987-09-01 Basf Corporation Process for the preparation of graft polymer dispersions and flame-retardant polyurethane foams
USRE33291E (en) 1982-04-01 1990-08-07 Basf Corporation Process for the preparation of white graft polymer dispersions and flame-retardant polyurethane foams
US4458038A (en) 1982-04-01 1984-07-03 Basf Wyandotte Corporation Process for the preparation of white graft polymer dispersions and flame-retardant polyurethane foams
US4661531A (en) 1984-03-21 1987-04-28 Basf Corporation Process for preparing graft polymer dispersions and polyurethanes prepared therefrom
US5300535A (en) 1988-10-25 1994-04-05 Asahi Glass Company Ltd. Method for producing polyurethane flexible foam
GB8908490D0 (en) 1989-04-14 1989-06-01 Ici Plc Prepolymers
US5010117A (en) 1989-06-16 1991-04-23 Dow Chemical Company Flexible polyurethane foams prepared using low unsaturation polyether polyols
US5621016A (en) 1992-04-16 1997-04-15 Imperial Chemical Industries Plc Polyisocyanate compositions and low density flexible polyurethane foams produced therewith
US5565498A (en) * 1993-02-02 1996-10-15 Imperial Chemical Industries Plc Process for making flexible foams
TW290564B (cs) 1994-06-16 1996-11-11 Ici Plc
US5670601A (en) 1995-06-15 1997-09-23 Arco Chemical Technology, L.P. Polyurethane elastomers having improved green strength and demold time and polyoxyalkylene polyols suitable for their preparation
US5563221A (en) 1995-06-21 1996-10-08 Arco Chemical Technology, L.P. Process for making ethylene oxide-capped polyols from double metal cyanide-catalyzed polyols
AU717636B2 (en) 1995-11-30 2000-03-30 Huntsman Ici Chemicals Llc Process for preparing a flexible polyurethane foam
US5700847A (en) 1995-12-04 1997-12-23 Arco Chemical Technology, L.P. Molded polyurethane foam with enhanced physical properties
US5648447A (en) 1995-12-22 1997-07-15 Arco Chemical Technology, L.P. Elastomeric polyurethanes with improved properties based on crystallizable polyols in combination with low monol polyoxpropylene polyols
US5605939A (en) 1996-01-26 1997-02-25 Arco Chemical Technology, L.P. Poly(oxypropylene/oxyethylene) random polyols useful in preparing flexible high resilience foam with reduced tendencies toward shrinkage and foam prepared therewith
US5777177A (en) * 1996-02-07 1998-07-07 Arco Chemical Technology, L.P. Preparation of double metal cyanide-catalyzed polyols by continuous addition of starter
DE19649829A1 (de) * 1996-12-02 1998-06-04 Bayer Ag Weichelastische Polyurethanschaumstoffe und ein Verfahren zu deren Herstellung
US6066683A (en) * 1998-04-03 2000-05-23 Lyondell Chemical Worldwide, Inc. Molded and slab polyurethane foam prepared from double metal cyanide complex-catalyzed polyoxyalkylene polyols and polyols suitable for the preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP1294787A2 (en) 2003-03-26
CA2410152A1 (en) 2001-11-29
HUP0301880A3 (en) 2005-01-28
WO2001090209A3 (en) 2002-04-04
RU2002134756A (ru) 2004-05-10
MXPA02010873A (es) 2003-05-27
US6344494B1 (en) 2002-02-05
KR20030003765A (ko) 2003-01-10
JP2003534417A (ja) 2003-11-18
HUP0301880A2 (hu) 2003-08-28
BR0111050A (pt) 2003-04-15
WO2001090209A2 (en) 2001-11-29
AU2001256351A1 (en) 2001-12-03
CN1430635A (zh) 2003-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8487015B2 (en) Flexible polyurethane foam and process for its production
EP2675833B1 (en) Low density polyurethane foams
CN101528800B (zh) 软质聚氨酯泡沫塑料的制造方法
KR101292900B1 (ko) 저반발성 연질 폴리우레탄폼 및 그 제조 방법
US8242184B2 (en) Process for producing flexible polyurethane foam
CN104662072A (zh) 粘弹性聚氨酯泡沫
WO2003054047A1 (fr) Mousse souple de polyurethanne a faible resilience et son procede de production
US20070270519A1 (en) Novel foam modifier, foams prepared from this novel foam modifier and a process for the preparation of these foams
ES2925710T3 (es) Procedimiento para la preparación de espumas de poliuretano viscoelásticas
WO2011034150A1 (ja) 軟質ポリウレタンフォームの製造方法
WO2011125951A1 (ja) 軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法
CZ167796A3 (en) Polyol composition, process for preparing polyurethane foamy material exhibiting high elasticity and the polyurethane foamy material per se
JP4412116B2 (ja) 低反発性軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法
KR20030085039A (ko) 폴리우레탄 발포체의 제조방법
CZ20023858A3 (cs) Použití nízko nenasycených polyeterpolyolů v pěnách pro desky
WO2013021871A1 (ja) 軟質ポリウレタンフォームの製造方法
WO2004020496A1 (en) Polyol combination
JP2003226734A (ja) 軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法
JPH0764908B2 (ja) 防音性ポリウレタンフォームの製法
JP2006316198A (ja) 軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法