CZ20023724A3 - Fungicidní kombinace účinných látek, způsob hubení hub a použití těchto kombinací účinných látek - Google Patents
Fungicidní kombinace účinných látek, způsob hubení hub a použití těchto kombinací účinných látek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20023724A3 CZ20023724A3 CZ20023724A CZ20023724A CZ20023724A3 CZ 20023724 A3 CZ20023724 A3 CZ 20023724A3 CZ 20023724 A CZ20023724 A CZ 20023724A CZ 20023724 A CZ20023724 A CZ 20023724A CZ 20023724 A3 CZ20023724 A3 CZ 20023724A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- range
- substance groups
- effectively
- compound
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 144
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 10
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 170
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 146
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 145
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 39
- -1 methoxyimino Chemical group 0.000 claims description 22
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 18
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 16
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims description 13
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims description 12
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims description 9
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims description 8
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 claims description 8
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 8
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 8
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 claims description 8
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 claims description 7
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 7
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 claims description 7
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 claims description 7
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 claims description 7
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 claims description 6
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims description 6
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 6
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical compound CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 claims description 4
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 claims description 4
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims description 4
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 claims description 4
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 claims description 4
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims description 4
- WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N quinoxyfen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C12 WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 claims description 3
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 claims description 3
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 claims description 3
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 claims description 3
- 239000005776 Fenhexamid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims description 3
- IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide Chemical compound CC(C)C(C)(C#N)NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 3
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims description 3
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 3
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 claims description 3
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HJEVQOSZWIDFQJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2h-triazol-4-yl)ethanol Chemical class OCCC1=CNN=N1 HJEVQOSZWIDFQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CC=N1 ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 claims description 2
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 claims description 2
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N atenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 claims description 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 claims description 2
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004005 formimidoyl group Chemical group [H]\N=C(/[H])* 0.000 claims description 2
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- COWNFYYYZFRNOY-UHFFFAOYSA-N oxazolidinedione Chemical compound O=C1COC(=O)N1 COWNFYYYZFRNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical class C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 claims description 2
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ITBSXCCVPWUAHO-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-methyl-4-[2-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylideneamino]oxymethyl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound COC1=NN(C)C(=O)N1C1=CC=CC=C1CON=C(C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ITBSXCCVPWUAHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YXMWVOZXDQQCNL-UHFFFAOYSA-N CCC(C1C)(C1(Cl)Cl)C(O)=O.CC(C(C=C1)=CC=C1Cl)N Chemical compound CCC(C1C)(C1(Cl)Cl)C(O)=O.CC(C(C=C1)=CC=C1Cl)N YXMWVOZXDQQCNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 169
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 78
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 77
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 68
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 41
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 41
- 241000579741 Sphaerotheca <fungi> Species 0.000 description 41
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 23
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 23
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 21
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 13
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 11
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 11
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 9
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 7
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 7
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 6
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 6
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 6
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 6
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 5
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 5
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 5
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 5
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 5
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 5
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 5
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 4
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 4
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 4
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 3
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 3
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 3
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 3
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000895523 Blumeria graminis f. sp. hordei Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005831 Quinoxyfen Substances 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNSVBJMHMOZEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyimino-n-methyl-2-phenylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(=NOC)C1=CC=CC=C1 ZNSVBJMHMOZEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIIBXKOZNOARPC-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-n-ethyl-7-methyl-n-propyl-6,9-dioxaspiro[4.5]decan-7-amine Chemical compound O1C(N(CC)CCC)(C)COCC11CC(C(C)(C)C)CC1 CIIBXKOZNOARPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910014033 C-OH Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 241000760356 Chytridiomycetes Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910014570 C—OH Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N Phytoalexin Natural products COC1=CC=CC=C1C1OC(C=C2C(OCO2)=C2OC)=C2C(=O)C1 IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000742 Plant toxin Toxicity 0.000 description 1
- 241001503460 Plasmodiophorida Species 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 229910008045 Si-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910006411 Si—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 150000007980 azole derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-UHFFFAOYSA-N carpropamid Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C)NC(=O)C1(CC)C(C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 101150047356 dec-1 gene Proteins 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000005712 elicitor Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000005694 halopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 101150113864 pat gene Proteins 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000000280 phytoalexin Substances 0.000 description 1
- 150000001857 phytoalexin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003123 plant toxin Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- HOWHQWFXSLOJEF-MGZLOUMQSA-N systemin Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1N(C(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)N)C(C)C)CCC1 HOWHQWFXSLOJEF-MGZLOUMQSA-N 0.000 description 1
- 108010050014 systemin Proteins 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká nových kombinací účinných látek ze známého derivátu halogenpyrimidinu na straně jedné a dalších známých účinných látek na straně druhé, které j sou velmi vhodné pro hubení fytopatogenních hub. Dále se týká jejich použití, způsobu hubení hub a fungicidních prostředků tyto látky obsahujících.
Dosavadní stav techniky
Je již známé, že (2E/Z)-2-(2-{[6-(3-chloro-2-metbyTfenoxy)-5-fluoro-4-pyrimidinyl]oxyjfenyl)-2-(methylamino)-N-methylamid má fungicidní vlastnosti (viz EP-A1-937 050). Účinnost této látky je dobrá, avšak při nižších aplikačních množstvích nesplňuje v mnoha případech dané požadavky.
Dále je již známé, že mnohé azolové deriváty, deriváty aromatických karboxylových kyselin, morfolinové sloučeniny a jiné heterocykly se mohou používat pro hubení hub (viz K. H. Buchel Pflanzenschutz und Schádlingsbekámpfung str. 67, 136, 140, 141 a 146 až 153, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977). Účinek uvedených látek ale také není při nižších aplikačních množstvích vždy uspokojivý.
• · * I · · • · • · • ·
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že nové kombinace účinných látek ze sloučenin obecného vzorce I
O (1) 8-t-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl-1,4-dioxaspiro[5,4]-děkanu (Reference: EP-A-0 281 842) vzorce (CH3)3c
O0'
(Spiroxamine) a/nebo (2) 5,7-dichlor-4-(4-fluorfenoxy)-chinolinu (Reference: EP 326 330) vzorce
(Hi) (Quinoxyfen) • · · « · « · a/nebo (3) derivátu triazolu (Reference: EP-A-0 040 345) vzorce a/nebo
(4)
1-[3-[4-(1,l-dimethylethyl)fenyl]-2-methylpropyl]piperidinu (Reference: DE-A-2 752 153) vzorce
a/nebo (5) (±)-cis-4-[3-[4-(l,l-dimethylethyl)fenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorfolinu (Reference: 2 656 747) vzorce
a/nebo • 9 (6) N-(1-kyano-l,2-dimethylpropyl)-2-(2,4-dichlorfenoxy) propanamidu (Reference: EP-A-262 393) vzorce
(VII) (Fenoxanil) a/nebo (7) tetrachlor-isoftalo-dinitrilu (Reference: US 3 290 353) vzorce
(Vlil) a/nebo (Chiorothaíonil) (8) 1-(4-chlor-fenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-l-yl)-butan-2-onu (Reference: DE-A-2 201 063) vzorce
a/nebo • •44 (9)
1-(4-chlor-fenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1,2,4-triazol-l-yl)-butan-2-olu (Reference: DE-A-23 24 010) vzorce
(10) triazolu (Reference: EP-A-196 038) vzorce
.(Epoxiconazole) a/nebo (11) triazolu (Reference: EP-A-329 397) vzorce
a/nebo • ·
• ·
a/nebo (13) triazolu (Reference
EP-A-183 458) vzorce
I (XHI) (Fiuquinconazole)
DE-A-3 406 993) vzorce (Xiv) (Cyproconazole) a/nebo (14) triazolu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 654) vzorce
a/nebo • · (15) sloučeniny (Reference: EP-A-253 213) vzorce
(XVI) (Kresoxirn-niethyl) a/nebo (16) sloučeniny (Reference: EP-A-382 375) vzorce
OCH3 (XVII) (Azoxystrobin) a/nebo (17) sloučeniny (Reference: EP-A-310 550) vzorce
(XVIII) (Cyprodinii).
a/nebo triacetátu N,N’’(iminodi-8,1-oktandiyl)bis-guanidinu (Reference: EP-A-155 509) vzorce (18) • · • · · · ·
0· ···· ···· ··
Η2Νfil-L
-NH(CH2)sNH2(CH2)8NHŇH,
-NH2 x3 CH3CO2‘ (XIX) (lminoctaďme triaceíat) a/nebo (19) triazolu (Reference: EP-A-068 813) vzorce
(XX) (Fiusilazole) a/nebo (20) derivátu imidazolu (Reference: DE-A-2 429 523) vzorce
(XXI) (Prochloraz) a/nebo (21) triazolu (Reference: DE-A-2 551 560) vzorce
(XXIÍ) ·· ·« • · · • · • · • · ···· ♦· . (Propiconazole) a/nebo (22) 1-(4-fenyl-fenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-olu (Reference: DE-A-2 324 010) vzorce
(23) 1-[(6-chlor-3-pyridinyl)-methyl]-N-nitro-2-imidazolidiniminu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 491) vzorce
(XXIV) (Imidacíoprid) a/nebo (24) derivátu anilinu (Reference: DE-A-119 34 98) vzorce
S-CCI2F
SO-N(CH3)2
(XXV) (Dichiofluanid) φφ ·· • · · !
φ · · φ < · φ ♦ · φ· ··♦· a/nebo (25) derivátu anilinu (Reference: DE-A-119 34 98) vzorce a/nebo
ZA_m/s~ c<v (xxvi) so2 N(CH3)2 (Tolylflua nid) (26) derivátu anilinu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed (1991, str. 554) vzorce
CH, 9H3
ZÝ_n/CH_C00CH3 \=/ CH2°--CH3
CH (XXVII) (Metaíaxyl) a/nebo (27) 4-(2,3-dichlorfenyl)-lH-pyrrol-3-karbonitrilu (Reference: EP-A-236 272) vzorce
(XXVlll) a/nebo (Fenpiclonil) (28) derivátu triazolu (Reference: EP-A-112 284) vzorce
(Difenconazole) a/nebo (29) derivátu pyrrolu (Reference: EP-A-206 999) vzorce
(XXX) (Fludioxonil) a/nebo (30) (Reference: US-3 010 968) derivátu benzimidazolu
(Carbendazim) a/nebo (31) sloučeniny (Reference: CASRN (3878-19-1)) vzorce
(Fuberidazole)
9 • 9
9999 99 ···· a/nebo (32) derivátu imidazolu (Reference: DE-A-2 063 857) vzorce
(XXXIII) (Enilconazole) a/nebo (33) derivátu imidazolu vzorce
(XXXIV) (Triazoxide) a/nebo (34) sloučeniny (Reference: DE-A-2 709 264) vzorce
(XXXV) (Cyfluthrin) a/nebo
• · ·· ·· • · · • · • · • · · ···· ··
• · · ·· ····
| (35) | derivátu guanidinu (Reference: Ed. (1991), str. 461) vzorce | : Pesticide Manual, 9th |
| f ' R’ , | ||
| R—N—(CH2)j-[N—(CH-JJjpM-H . ri | (XXXVI) | |
| x (2 + m) CH3COOH · | (Guazatme) | |
| ve kterém | ||
| m | značí celé číslo 0 až 5 a | |
| R3 | značí vodíkový atom (17 až 23 -C=NH | %) nebo zbytek vzorce |
(77 až 83 %) nh2 a/nebo (36) derivátu benzothiadiazolu (Reference: EP-A-0 313 512) vzorce
(XXXVII) (Acib enzolar-S-methyl) a/nebo (37) derivátu močoviny (Reference: DE-A-2 732 257) vzorce • 9
9« ·· · ·
9 • 9
9··· (XXXVIH) (Pencycuron)
9999 a/nebo (38) derivátu benzamidu (Reference: DE-A-2 731 522) vzorce
(XXXIX) (Flutolanil) a/nebo (39) derivátu benzothiazolu (Reference: DE-A-2 250 077) vzorce
(XL) (Tricyclazole) a/nebo (40) zinek-propylen-1,2-bis-(dithiokarbamidátu) (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 726) vzorce • 4 • ·
4··*
4· • ·
4· · · • · 9 4 • · >•44 ·· ·« ··
4· · • · • 9 • · 44·· jí I 11 , __[Ζη—S—C—NH—CH—CH—NH C S]n η > = 1 (Propineb) (XLI) a/nebo (41) sloučeniny (Reference: DE-A-2 012 656) vzorce
(XLH) (Procymidone) (42) thiokarbamátu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991)) vzorce
H .S
-Me (XLEí) (Mancozeb)
Me = směs zinku a manganu a/nebo 43 (43) derivátu ftalimidu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 431) vzorce
(XLIV) (Folpeí)
« · ·· · · a/nebo (44) derivátu morfolinu (Reference: EP-A-0 219 756) vzorce
(XLV) (45) derivátu kyanoximu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 206) vzorce
O O CN .
II II I
CH—CH—NH—C-NH-C-C=NOCH3 (XLVI) (Cymoxanil) a/nebo (46) sloučeniny fosforu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 443) vzorce
AJ (XLVU) (Foseíyl-AI) a/nebo (47) oxazolidindionu (Reference: EP-A-0 393 911) vzorce ·· 4 » · · • ·
4 ·· »· ·· • · 4 · · · • · · · • · 4 · · »4 ·«
(XLvm) (Famoxadone) a/nebo (48) derivátu pyrimidinu (Reference: EP-A-0 270 111) vzorce
(XLIX)' (Pyrimethanil) a/nebo (49) derivátu pyrimidinu (Reference: EP-A-0 270 111) vzorce
(L) (Mepanipyrim) a/nebo (50) sloučeniny (Reference: EP-A-0 472 996) vzorce
O CH(CH3)2 (CH3)2CH-O-C-nh-ch-c-nh-chO CH,
CH3 (LI)· (Iprovalicarb)
a/nebo (51) derivátu anilinu (Reference: EP-A-0 339 418) vzorce
a/nebo (52) amidu kyseliny N-[1-(4-chlor-fenyl)-ethyl]-2,2-dichlor-1-ethyl-3-methyl-cyklopropan-karboxylové (Reference: EP-A-0 341 475) vzorce
(53) pyridinaminu (Reference: EP-A-0 031 257) vzorce
(LIV) (Fluazinam)
·· ··· · a/nebo (54) derivátu dikarboximu (Reference: US-2 553 770) vzorce
(LV) . (Captan) a/nebo (55) sloučeniny (Reference: DE-A-1 100 372) vzorce a/nebo
(LVI) (Chinomethionat) (56) sloučeniny (Reference: EP-A-0 629 616) vzorce
(LVU) (Fenamidone) a/nebo (57) sloučeniny (Reference: EP-A-376 279) vzorce
9 ·
9 9 9
9 9 (LVUT) (Chloťhianidin.)
9999 a/nebo (58) sloučeniny (Reference: EP-A-235 725) vzorce
(LIX) (Thiacloprid) a/nebo (59) sloučeniny (Reference: EP-A-580 553) vzorce
(LXI) (Thiamethoxam) a/nebo (60) sloučeniny (Reference: VO-A-91-4965) vzorce
Cl
N n'^í>N scn
CH, (LXI) (Acetamiprid) · 4 · 9
4 4 4
4444 44 4444 a/nebo (61) sloučeniny (Reference: EP-A-326 330) vzorce
O a/nebo (62) síry (LXIII) a/nebo (63) oxychloridu mědi (LXIV) a/nebo (64) sloučeniny (Reference: DE-A-2 149 923) vzorce
Cl
Cl
a/nebo (65) sloučeniny (Reference: DE-A-2 207 576) vzorce
(LXVI) (Vrtclozolh) • · • 9 ··· · a/nebo (66) sloučeniny (Reference:
a/nebo (67) sloučeniny (Reference:
JP-A-575 584) vzorce (LXVH) (Phtalid)
DE-A-2 300 299) vzorce (LXVHI) (Edifenphos) a/nebo (68) sloučeniny (Reference: US-3 917 838) vzorce
··
(LXK) (Pyroquilon) a/nebo (69) derivátu hydroxyethyl-triazolu (Reference: VO-A-96-16048) vzorce
Cl
(LXX) a/nebo (70) halogen-benzimidazolu (Reference: VO-A-97-06171) vzorce
(LXXI) a/nebo (71) sloučeniny (Reference: DE-A-19 602 095) vzorce
4 4 4 4 4
4 4 ·
4 4 4
4 4 »4 ·· 4444
Cl
(LXXH) a/nebo (72) benzamid-derivátu (Reference: EP-A-0 600 629) vzorce
a/nebo (73) sloučeniny (Reference: EP-A-298 196) vzorce
(LXXIV) (Cyamidazosulfamid) a/nebo (74) sloučeniny (Reference: VO-A-96-18631) vzorce h3c
CH, h3c' s- Sií
Ch/CH3 . (LXXV) (Silthiofam) a/nebo (75) sloučeniny (Reference: EP-A-460 575) vzorce
(Trifloxystrobin) a/nebo (76) N-methyl-2-(methoxyimino)-2-[2-([l-trifluor-methyl-fenyl)ethoxy]iminomethyl)fenyl]acetamidu (Reference: EP-A-596 254) vzorce
(LXXVH) a/nebo (77) 2-[2-([2-fenyl-2-methoxyimino-l-methylethyl]-imino-oxymethyl) fenyl] -2-methoxyimino-N-methylacetamidu (Reference: VO-A-95-21154) vzorce
OMe (Lxxm)
Mí a/nebo (78) 2- [ 2- ( [ 2- (4-f luorfenyl) -2-methoxyimino-l-me'thyle'thyl ] iminooxymethyl) f enyl ] -2-methoxyimino-N-methyl-aceTamidu (Reference: VO-A-95-211 54) vzorce
(LXXIX) a/nebo (79) 2-[4-methoxy-3-(l-methylethoxy)-1,4-diazabirta-l,3-dienyl-oxymethyl]fenyl-2-methoximino-N-methylacetamidu (Reference: DE-A-19 528 651) vzorce
a/nebo ·· • · • · ·· ·· » · · <
···· »· (80) methylu N-(2-[1-(4-chlorfenyl)pyrazol-3-yloxymethyl]fenyl)-N-methoxy-karbamátu (Reference: DE-A-4 423 612) vzorce
(LXXXI) a/nebo (81) 2,4-dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[2-([([1-(3-trifluormethylf enyl)ethyliden]amino)oxy]methyl)f eny 1]-3H-1,2,4-triazol-3-onu (Reference: VO-A-98-23 155) vzorce
(LXXXH) a/nebo (82) sloučeniny vzorce (Reference: US 3 631 176)
(LXXXIll) (Benomyl) ·· 00 • · • 0 • · 9999 ··
99 99
9 0 · Φ · • 0 0 0
0 0 0 0
0 0 0 mají velmi dobré fungicidní vlastnosti.
Překvapivě je fungicidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu podstatně vyšší, než je suma účinků jednotlivých účinných látek. Dochází zde tedy k nepředpokládatelnému synergickému efektu a ne k pouhému doplnění účinku.
Ze strukturního vzorce účinné látky obecného vzorce I je patrné, že se sloučenina může vyskytovat jako E- nebo Z-isomer. Produkt se může tedy vyskytovat jako směs různých isomerů nebo také ve formě jednotlivých isomerů. Výhodné jsou sloučeniny obecného vzorce I , ve kterých se sloučenina vzorce I vyskytuje jako E-isomer.
Účinná látka obecného vzorce I je známá (viz například DE-A-19 646 407).
Účinné látky, vyskytující se kromě toho v kombinacích účinných látek podle předloženého vynálezu, jsou rovněž známé (viz reference).
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu obsahují vedle účinné látky vzorce I alespoň jednu účinnou látku ze sloučenin skupin (1) až (82) . Mohou kromě toho obsahovat také další fungicidně účinné přídavné komponenty.
Když jsou účinné látky přítomné v kombinaci účinných látek podle předloženého vynálezu v určitých hmotnostních poměrech, ukazuje se synergický efekt obzvláště zřetelně. Hmotnostní poměry účinných látek v kombinaci účinných látek podle předloženého vynálezu se však mohou pohybovat v relativně velikém rozmezí. Všeobecně obsahuj i kombinace ·· »· · · · • · · • · · • · · ···· ·· ·· ·· ·* • · · · · · • · · · • · · · · • · · · ···· ·· ·· · · účinných látek obecného vzorce I podle předloženého vynálezu a partnerů ve směsi výhodné a obzvláště výhodné poměry, uvedené v následující tabulce.
* Poměry ve směsi jsou na základě hmotnostního poměru.
Poměrem se rozumí vždy účinná látka : partner ve směsi .
«· ·· • · · * • · · • · · » • · · ·>·· »♦ • ·«, ·· * » • 9 • » · • · ··· ···· ♦ · ·· • · · » t · · a · · • · · »· ··»·
| Partner ve směsi | výhodný poměr směsi* | obzvláště výhodný poměr směsi* |
| Spiroxamine | 10:1 až 1:20 | 5:1 až 1:10 |
| Quinoxyfen | 10:1 až 1:20 | 5:1 až 1:10 |
| Tebuconazole | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Fenpropidin | 10:1 až 1:20 | 5:1 až 1:10 |
| Fenpropimorph | 10:1 až 1:20 | 5:1 ,až 1:10 |
| N-(i-kyano-1,2-dimethylpropyl)-2-(2,4-dichlorfenoxy)propionamid (R,S)»a (R,R)«a (S,R>a (S,S)· | 10:1 až 1:10 | 5:1 až. 1:5 |
| Chlorothalonil | 1:1 1:50 | 1:5 až 1:20 |
| Triadimefon | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Triadimenol | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Epoxiconazole | 10:1 až; 1:10 | 5:1 až> 1:5 |
| Metconazole | 10:1 až, 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Fluquinconazole | 10:1 až. 1:10 | 5:1 aži 1:5 |
| Cyproconazole | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Penconazole | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Kresoximmeťhyl | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Azoxystrobm | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Cyprodinil | 5:1' až 1:20 | 1:1 až 1:10' |
| Iminoctadine triacetat . | 10:1 až 1:10 | 5:1 až i;5 |
| Flusilazole | 10:1 až 1:10 | 5:1 1:5 |
| Prochloraz | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Propiconazole | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Biteríanol | 10:1 až 1:10 | 5:1: až 1:5 |
| Imidacloprid. | 20:1 až 1:20 | 10:1 až. 1:10 |
| Dichlofiuanid | 1:1 až 1:50 | 1:1 až 1:20 |
| Toxylíluanid | 1:1 až l;50 | 1:1 až 1:20 |
·· « · Φ· · ·
| Partner ve směsi | výhodný poměr směsi* | obzvláště výhodný poměr směsi* |
| Metalaxyl | 10:1 až 1:10 | 5:1 až, 1:5 |
| Fenpiclonil | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Difenoconazole | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Fludioxonil | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Carbendazám | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Fuberidazole | 20:1 až 1:10 | 10:1 až 1:5 |
| Enilconazole | 20:1 až 1:10 | 10:1 až 1:5 |
| Triazoxide | 20:1 až 1:10. | 10:1 až 1:5 |
| Cyfluthiin | 20:1 ai 1:20 | 10:laž 1:10 |
| Guazatine | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Acibenzolar-S-methyl | 50:1 až 1:50 | 20:laž 1:10 |
| Pencycuron | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Flutolanil | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1;5 |
| Tricyclazole | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Propineb | 1:1 až 1:50 | 1:5 áž 1:20 |
| Procymidone | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Mancozeb | 1:1 až 1:50 | 1:5 až 1:20 |
| Folpet | 1:1 až 1:50 | 1:5 až 1:20 |
| Dimetomorph | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Cymoxanil | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Fosetyi-ΑΙ | 10:1 až 1:50 | 1:1 až 1:10 |
| Famoxadone | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Pyrimethanil | 5:1 až 1:20 | 1:1 až 1:10 |
| Mepanipyrim . | 5:1 až 1:20 | 1:1 až 1:10 |
| Iprovalicarb | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5·. |
| Fenhexanúd | 10:1 až 1:10- | 5:1 až 1:5 |
| Carpropamid | 10:1 ^ž 1:10 | 5:1 až 1:5 |
• · • · ··♦· ·« • e • «
Μ e · <· * · · · · ·
| Partner ve směsi | výhodný poměr směsi* | obzvláště výhodný poměr směsi* |
| Fluazinam | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Captan | 5:1 až 1:50 | 1:1 až 1:20 |
| Chinomethionaí | 5:1 až 1:50 | 1:1 až 1:20 |
| Fenamidone | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Clothianidin | 20:1 až 1:20 | 10:1 až 1:10 |
| Thiacloprid | 20:1 až 1:20 | 10:1 až 1:10 |
| Thiamethoxan | 20:1 až 1:20 | 10:1 až 1:10 |
| Acetamipiid | 20:1 až 1:20 | 10:1 až 1:10 |
| Picoxystrobin | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Síra | 20:1 až 1:20 | 10:1 až 1:10 |
| Měď | 20:1 až 1:20 | 10:1 až 1:10 |
| Iprodione | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Vinclozolin | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Phtalid | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 - |
| Edifenphos | 10:1 až l;l0 | 5:1 až 1:5. |
| Pyroquilon | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| 2-(1-chlor-cyklopropyl)-1-(2-chlorfenyl)-3(5-merkapto-l, 2,4-triazol-l-yl)propan-2-ol | 20:1 až, 1:5 | 20:1 až , 1:5 |
| 1-(3,5-dimethylisoxazol-4-sulfonyl)-2-chlor• -6,6-difluor-[1,3]-dioxolo-[4, 5f]benzimidazol | 50:1 až 1:10 | 20:1 až; 1;5 |
| 3-{1-[4-<2-chlorfenoxy>-5-fluorpyrimid-6-yloxy)-fenyl]-1-(methoximino)-methyl)-5,6-dihydro-l, 4,2 -dioxazin | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 . |
| Zoxamide | 50:1 až 1:10 | 20:1 až 1:5 |
| Cyamidazosuifamid | 20:1 až 1:5. | 20:1 až 1:5 |
| Siithiopham | 20:1 až 1:10 | 20:1 až, 1:5 ' |
| Trificxysírobin | 10:1 až 1:10 | 5:1 až-1:5 |
| N-methyl-2-(methoxyimíno)-2-[2-([1— í3-trifluormethylfenyl)-ethoxy]-iminomethvl)-fenyl]acetamid í___ — — ______________— | . ... · . 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
• 9 *
- 3/ -
| Partner ve směsi | výhodný poměr směsi* | obzvláště výhodný poměr směsi* |
| 2-[2-([2-fenyl-2-methoxyimino-l-methylethyl]iminooxymethyl) fenyl] -2-methoxyimino-N-methylacetamid | 10:1 až 1:10 | 5:1 až. 1:5 |
| 2 - [2 - ( [2 - (4- fluor fenyl) - 2-met hoxyiinj.no-1-methylethyl]iminooxymethyl)fenyl]-2-methoxy-imino-N-methylacetamid | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| 2-[4-methoxy-3-(1-methylethoxy)-1,4-diazabuta-1,3-dienyloxymethyl]fenyl-2-methoximino-N-methylacetamid | 10:1 až 1:10 | 5:1 až ' 1:5 |
| methyl N-(2-[1-(4-chlorfenyl)pyrazol-3-yloxymethyl]fenyl)-N-methoxykarbamát | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| 2,4-dihydro-5-methoxy~2-methyl-4-[2-([([1-(3-trifluormethyl-fenyl)ethyliden]-amino)-oxy]methyl)fenyl]-3H-1,2,4-triazol-3-on | 10:1 až 1:10 | 5:1 až 1:5 |
| Benomyl | 10:1 až . 1:10 | 5:1 až l;5 |
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu mají velmi dobré fungicidní vlastnosti a dají se použít pro hubení fytopatogenních hub, jako jsou Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes a podobně.
Kombinace účinných látek jsou obzvláště vhodné pro hubení Phytophtora infestans a Plasmopara viticola.
Dobrá přijatelnost kombinací účinných látek pro rostliny v koncentracích, nutných pro potírání onemocnění rostlin, dovoluje ošetření nadzemních částí rostlin, sazenic, osiva a půdy. Kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu je možno použít pro aplikaci na listy nebo také jako mořidla.
• · 9 · • · · 9 ·· 9 • 99 • · ·
9999
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu jsou také vhodné pro zvýšeni výnosů. Jsou kromě toho nízkotoxické a vykazují dobrou přijatelnost pro rostliny.
Podle předloženého vynálezu se mohou ošetřit všechny rostliny a části rostlin. Pod pojmem rostliny se při tom rozumí všechny rostliny a populace rostlin, jako jsou žádoucí a nežádoucí divoké rostliny nebo kulturní rostliny (za zahrnutí přírodně se vyskytujících kulturních rostlin). Kulturní rostliny mohou být rostliny, které se mohou získat konvenčními pěstebními postupy a optimalisačními metodami nebo biotechnologickými a genově technologickými metodami nebo pomocí kombinací těchto metod, za zahrnutí transgeních rostlin a za zahrnutí druhů rostlin, chranitelných nebo nechranitelných druhovou ochranou rostlin. Pod pojmem části rostlin se rozumí všechny nadzemní nebo podzemní části a orgány rostlin, jako jsou výhonky, listy, květy a kořeny, přičemž je možno příkladně uvést listy, jehličí, stonky, kmeny, květy, ovocná tělesa, plody a semena, jakož i kořeny, hlízy a oddenky. K částem rostlin patří také sklizený materiál, jakož i vedetativní a generativní množící materiál, například sazenice, hlízy, odnože, oddenky a semena.
Ošetření rostlin a částí rostlin účinnými látkami podle předloženého vynálezu se provádí přímo nebo působením na jejich okolí, životní prostor nebo skladovací prostor pomocí obvyklých metod ošetření, například máčením, postřikováním, odpařováním, mlžením, poprašováním, natíráním a u množících materiálů, obzvláště u semen a dále jednovrstvým nebo vícevrstvým zapouzdřováním.
Jak již bylo výše uvažováno, mohou se podle předloženého vynálezu ošetřovat všechny rostliny a jejich části.
Při výhodné formě provedení se ošetřují divoce se vyskytující nebo druhy a odrůdy rostlin, získané konvenčními biologickými pěstebními metodami, jako je křížení nebo fůze protoplastů, jakož i jejich části. Při další výhodné formě provedení se ošetřují transgení rostliny a odrůdy rostlin, které byly získány genově technologickými metodami, popřípadě v kombinaci s konvenčními metodami (Genetic Modified Organisms) a jejich části. Výrazy části, popřípadě části rostlin nebo rostlinné části byly objasněny výše.
Obzvláště výhodně se podle předloženého vynálezu ošetřují komerčně obvyklé nebo spotřeb! odrůdy rostlin. Pod pojmem odrůdy rostlin se rozumí rostliny s určitými vlastnostmi (Traits), které byly získány jak konvenčním pěstováním, tak také mutagenesí nebo rekombinačními DNA-technikami.
Vždy podle druhů rostlin, popřípadě odrůd rostlin, jejich umístění a růstových podmínek (půda, klima, vegetační perioda, výživa), se mohou při ošetření podle předloženého vynálezu vyskytovat také nadadditivní (synergické) efekty. Tak jsou například možná snížená aplikovaná množství a/nebo rozšíření spektra účinku a/nebo zesílení účinku látek a prostředků, použitelných podle předloženého vynálezu, lepší růst rostlin, zvýšená tolerance vůči vysokým nebo nízkým teplotám, zvýšená tolerance vůči suchu nebo proti obsahu vody nebo solí v půdě, zvýšený výkon kvetení, ulehčená sklizeň, urychlení zralosti, zvýšené výnosy sklizně, vyšší kvalita a/nebo vyšší výživná hodnota sklizených produktů, lepší skladovatelnost a/nebo zpracovatelnost sklizených produktů, které překračují původně očekávatelné efekty.
• ·
O/ ·· ·· • « · · • · · • · · • · · • · ····
K významným transgením rostlinám, popřípadě odrůdám rostlin (získaným genovou technologií), ošetřovaným podle předloženého vynálezu, patří všechny rostliny, které získaly genově technologickou modifikací genetický materiál, který propůjčuje těmto rostlinám obzvláště výhodné cenné vlastnosti (Traits). Jako příklsady takovýchto vlastností je možno uvést lepší růst rostlin, zvýšenou toleranci vůči vysokým nebo nízkým teplotám, zvýšenou toleranci vůči suchu nebo proti obsahu vody nebo solí v půdě, zvýšený výkon kvetení, ulehčenou sklizeň, urychlení zralosti, zvýšené výnosy sklizně, vyšší kvalita a/nebo vyšší výživná hodnota sklizených produktů, lepší skladovatelnost a/nebo zpracovatelnost sklizených produktů. Dalšími obzvláště vyzdvihnutelnými příklady takovýchto vlastností je zvýšená obrana rostlin vůči zvířecím a mikrobiálním škůdcům, jako vůči hmyzu, roztočům, houbám patogenním pro rostliny, bakteriím a/nebo virům, jakož i zvýšená tolerance rostlin vůči určitým herbicidním účinným látkám. Jako příklady transgeních rostlin je možno uvést důležité kulturní rostliny, jako je obilí (pšenice, rýže), kukuřice, sója, brambory, bavlna, řepka a ovocné rostliny (s plody jablka, hrušky, citrusové plody a vinné hrozny), přičemž obzvláště je možno vyzdvihnout kukuřici, sóju, brambory, bavlnu a řepku. Jako vlastnosti (Ttaits) je možno obzvláště vyzdvihnout zvýšenou obranu rostlin vůči hmyzu toxiny, vznikajícími v rostlinách, obzvláště takovými, které jsou vyrobeny v rostlinách genetickým materiálem z Bacillus Thuringiensis (například geny CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylIIA,
CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb a CrylF, jakož i jejich kombinace) (v následujícím Bt rostliny). Jako vlastnosti (Traits) je možno také obzvláště vyzdvihnout zvýšenou obranu rostlin vůči houbám, bakteriím a virům systemickou akquirovanou resistencí (SAR), systeminem, phytoalexiny,
• · · • · · • · · * · · · · · elicitory, jakož i resistenčními geny a odpovídajícím způsobem exprimovanými proteiny a toxiny. Jako vlastnosti (Traits) je možno dále obzvláště vyzdvihnout zvýšenou toleranci rostlin vůči určitým herbicidním účinným látkám, například imidazolinonům, sulfonylmočovinám, glyphosate nebo phosphinotricinu (např. PAT-gen). Geny, propůjčující požadované vlastnosti (Traits), se mohou vyskytovat také ve vzájemných kombinacích v transgeních rostlinách. Jako příklady Bt rostlin je možno uvést odrůdy kukuřice, bavlny, sóji a brambor, vyskytující se pod obchodním označením YIELD GARD^ (například kukuřice, bavlna, sója), KnockOut^ (například kukuřice), StarLink^ (například kukuřice), Bollgard^ (bavlna, Nucotn^ (bavlna) a NevLeaf^ (brambory). Jako příklady herbicidně tolerantních rostlin je možno uvést odrůdy kukuřice, bavlny a sóji, které se vyskytují pod obchodním označením Roundup Ready^ (tolerance vůči glyphosate například sója, kukuřice, bavlna), Liberty Link^ (tolerance vůči phosphotricinu, například řepka), IMI^ (tolerance vůči imidazolinonům) a STS^ (tolerance vůči sulfonylmočovinám, například kukuřice). Jako herbicid resistentní (konvenčně na herbicid-toleranci pěstované) rostliny je možno také uvažovat odrůdy, používané pod označením Clearfield^ (například kukuřici). Samozřejmě platí tyto výpovědi také pro v budoucnosti vyvinuté nebo v budoucnosti na trh dodané odrůdy rostlin s těmito nebo v budoucnosti vyvinutými genetickými vlastnostmi.
Uvedené rostliny se mohou obzvláště výhodně podle předloženého vynálezu ošetřit sloučeninami obecného vzorce I, popřípadě směsemi účinných látek podle předloženého vynálezu. Výhodné oblasti, uváděné výše pro účinné látky, popřípadě směsi, platí také pro ošetření těchto rostlin. Obzvláště je třeba vyzdvihnout ošetření rostlin v předcho• 4 /•444 44 * 4 4 4 ·*·♦ 44 4444 zim textu specielně uváděnými sloučeninami, popřípadě směsemi.
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou převést na obvyklé přípravky, jako jsou roztoky, emulse, suspense, prášky, pěny, pasty, granuláty, aerosoly, mikrokapsle v polymerních látkách a v zapouzdřuj ících hmotách pro osivo, jakož i ULV přípravky.
Tyto přípravky se mohou vyrobit pomocí známých způsobů, například smísením účinné látky s nastavovadly, tedy kapalnými rozpouštědly, za tlaku zkapalnělými plyny a/nebo pevnými nosiči, popřípadě za použití povrchově aktivních činidel, tedy emulgačních činidel a/nebo dispergačních činidel a/nebo pěnotvorných činidel. V případě využití vody jako nastavovacího prostředku se mohou použít například také organická rozpouštědla jako pomocná rozpouštědla. Jako kapalná rozpouštědla přicházej i v podstatě v úvahu : aromáty, jako je například xylen, toluen nebo alkylnaftaleny, chlorované aromáty a chlorované alifatické uhlovodíky, jako jsou například chlorbenzeny, chlorethyleny nebo methylenchlorid, alifatické uhlovodíky, jako je například cyklohexan nebo parafiny, výhodně ropné frakce, minerální a rostlinné oleje, alkoholy, jako je například butylalkohol nebo glykoly, jakož i jejich ethery a estery, ketony, jako je například aceton, methylethylketon, methylisobutylketon nebo cyklohexanon, nebo silně polární rozpouštědla, jako je například dimethylformamid a dimethylsulfoxid, jakož i voda. Jako zkapalnělé plynné nastavovací prostředky nebo nosiče se rozumí takové kapaliny, které jsou při normální teplotě a za normálního tlaku plynné, například aerosolové nosné plyny, jako jsou halogenované uhlovodíky, jakož i butan, propan, dusík a oxid uhličitý. Jako pevné nosiče přicházejí v úvahu například přírodní horninové moučky, jako jsou kaoliny, jíly, mastek, křída, křemen, attapulgit, montmorillonit nebo křemelina a syntetické horninové moučky, jako je vysoce dispersní kyselina křemičitá, oxid hlinitý a silikáty. Jako pevné nosiče pro granuláty přicházejí například v úvahu drcené a frakcionované přírodní horniny, jako je kalcit, mramor, pemza, sepiolit, dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických a organických mouček, jakož i granuláty z organických materiálů, jako jsou piliny, skořápky kokosových ořechů, kukuřičné palice a tabákové stopky. Jako emulgačni a/nebo pěnotvorná činidla přicházejí například v úvahu neionogenni a anionaktivní emulgátory, jako jsou estery polyoxyethylen-mastných kyselin a ethery polyoxyethylen-mastných alkoholů, například alkylaryl-polyglykolether, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, arylsulfonáty, jakoiž i bílkovinné hydrolysáty. Jako dispergační činidla přicházejí v úvahu například ligninsulfitové výluhy a methylcelulosa.
V přípravcích se mohou použít látky zvyšující přilnavost, jako je například karboxymethylcelulosa a přírodní a syntetické, práškovité, zrnité nebo latexovité polymery, jako arabská guma, polyvinylalkohol, polyvinylacetát, jakož i přírodní fosfolipidy, například kefaliny a lecitiny a syntetické fosfolipidy. Dalšími additivy mohou být minerální a rostlinné oleje.
Mohou se také používat barviva, jako jsou anorganické pigmenty, například oxidy železa, oxid titaničitý a ferokyanidová modř, nebo organická barviva, jako jsou alizarinová barviva, azobarviva a kovová ftalocyaninová barviva a stopové živné prvky, jako jsou soli železa, manganu, boru, mědi, kobaltu, molybdenu a zinku.
• ·
Přípravky obsahují všeobecně v rozmezí 0,1 až 95 % hmotnostních účinné látky, výhodně v rozmezí 0,5 až 90 % hmotnostních.
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou používat jako takové nebo ve svých přípravcích také ve směsi s jinými známými účinnými látkami, jako jsou fungicidy, baktericidy, akaracidy, nematicidy nebo insekticidy, aby se například rozšířilo spektrum účinku nebo se zabránilo vzniku resistence. V mnoha případech se při tom dosahuje synergických efektů, to znamená že účinnost směsi je větší než účinnost jednotlivých komponent.
Také jsou možné směsi s jinými známými účinnými látkami, jako jsou herbicidy, nebo s hnojivý a s růstovými regulátory .
Kombinace účinných látek se mohou používat jako takové, ve formě svých přípravků, nebo z nich připravených aplikačních forem, jako jsou aplikační roztoky, emulgovatelné koncentráty, emulse, suspense, postřikové prášky, rozpustné prášky a granuláty. Aplikace se provádí obvyklými způsoby, například poléváním, postřikováním, rozstřikováním, poprašováním, rozprašováním, natíráním, mořením za sucha, mořením za vlhka, mořením za mokra, mořením kalem, inkrustací a podobně .
Při použití kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu mohou aplikační množství kolísat vždy podle druhu aplikace uvnitř širokého rozmezí. Při ošetření částí rostlin činí tato koncentrace všeobecně 0,1 až 10000 g/ha, výhodně 10 až 1000 g/ha . Při ošetření osiva jsou všeobecně potřebná množství kombinace účinných látek 0,001 až
- 4,
• · ·· ···· g na jeden kilogram osiva, výhodně 0,01 až 10 g . Při ošetření půdy jsou potřebná množství kombinací účinných látek všeobecně 0,1 až 10000 g/ha, výhodně 1 až 5000 g/ha .
Dobrý fungícidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujících příkladů provedení. Zatímco jednotlivé účinné látky mají ve fungicidnich účincích slabiny, vykazují kombinace účinných látek účinek, který překračuje jednoduchý součet účinků. Vynález však není omezen na uvedené příklady.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Erysiphe test (ječmen)/protektivní
Rozpouštědlo : 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor : 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky v dále uvedeném aplikačním množství.
Po usušení postřiku se rostliny popráší sporami Erysiphe graminis f.sp. hordei.
Z- 4ZÍ Rostliny se potom umístí ve skleníku při teplotě asi 20 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu, aby se zlepšil vývin choroby.
dní po inokulaci se provede vyhodnocení. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
• · • 9 • * >999 9 ·· 9* » · 9 9 » · · » 9 9
999*
Tabulka 1
Erysiphe test (ječmen) / protektivní
| Účinná látka | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| známé: | ||
| sloučenina vzorce (I) | 12,5 | 80 |
| sloučenina vzorce (LXX) (69) | 12,5 | 90 |
| sloučenina vzorce (LXXI) (70) | 12,5 | 0 |
| sloučenina vzorce (LXXII) (71) | 12,5 | 0 |
| Cyprodinil (XVIII) (17) | 12, 5 | 0 |
| Imidacloprid (XXIV) (23) | 12,5 | 0 |
| Fludioxonil (XXX) (29) | 12,5 | 0 |
| Pencycuron (XXXVIII) (37) | 12, 5 | 50 |
| směsi podle vynálezu: | ||
| (I) + (LXX) (69) | 6, 25 + 6, 25 | 100 |
| (I) + (LXXI) (70) | 6,25 + 6,25 | 95 |
| (I) + (LXXII) (71) | 6,25 + 6,25 | 100 |
| (I) + Cyprodinil (XVIII) (17) | 6,25 + 6,25 | 100 |
| (I) + Imidacloprid(XXIV) (23) | 6,25 + 6,25 | 100 |
| (I) + Fludioxonil (XXX) (29) | 6,25 + 6, 25 | 100 |
| (I) + Pencycuron (XXXVIII) (37) | 6,25 + 6,25 | 100 |
Příklad 2
Erysiphe test (pšenice)/protektivní
Rozpouštědlo : 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor : 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky v dále uvedeném aplikačním množství.
Po usušení postřiku se rostliny popráší sporami Erysiphe graminis f.sp. hordei.
Rostliny se potom umístí ve skleníku při teplotě asi 20 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu, aby se zlepšil vývin choroby.
dní po inokulaci se provede vyhodnocení. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
• 0 ••00 00
A
4ý 0 0 • 0 0 0 *0 0 ••0 0 0 0 0
0···
Tabulka 2
Erysiphe test (pšenice) / protektivní
| Účinná látka | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| známé: | ||
| sloučenina vzorce (I) | 6,25 | 0 |
| Epoxiconazole (XI) (10) | 6, 25 | 70 |
| Metconazole (XII) (11) | 6, 25 | 50 |
| směsi podle vynálezu: | ||
| (I) + Epoxiconazole (XI) | 3,125 + 3,125 | 100 |
| (10) | ||
| (I) + Metconazole (XII) | 3,125 + 3,125 | 70 |
| (11) |
9 «999 99 ·» 99 99 • · 9 9 9 9 • 9 9 9 < 9 9 9 9 • 9 9 9 • 099· 99 9999
Příklad 3
Leptosphaeria nodorum test (pšenice)/projektivní
Rozpouštědlo : 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor : 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky v dále uvedeném aplikačním množství. Po usušení postřiku se rostliny postříkají suspensí spor Leptosphaeria nodorum a ponechají se 48 hodin při teplotě 20 °C a 100% relativní vlhkosti vzduchu v inkubační kabině.
Rostliny se potom umístí ve skleníku při teplotě asi 15 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu.
dní po inokulaci se provede vyhodnocení. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
4/ ·· *· • e · «
4 4 · 4 • · 4 ••44 44 • 4 *4 • · 4 4 • · 4 »♦ 4···
Tabulka 3
Leptosphaeria nodorum test (pšenice) / protektivní
| Účinná látka | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| známé: | ||
| sloučenina vzorce (I) | 25 | 60 |
| sloučenina vzorce (LXXI) | 25 | 0 |
| (70) | ||
| sloučenina vzorce (LXXII) | 25 | 40 |
| (71) | ||
| Tebuconazole (IV) (3) | 25 | 50 |
| směsi podle vynálezu: | ||
| (I) + (LXXI) (70) | 12,5 + 12,5 | 80 |
| (I) + Tebuconazole (IV) (3) | 12,5 + 12,5 | 80 |
| (I) + (LXXII) (71) | 12,5 + 12,5 | 80 |
• 9
• 9
Příklad 4
Pyrenophora teres test (ječmen)/protektivní
Rozpouštědlo : 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor : 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky v dále uvedeném aplikačním množství. Po usušení postřiku se rostliny postříkají suspensí konidií Pyrenophora teres a ponechají se 48 hodin při teplotě 20 °C a 100% relativní vlhkosti vzduchu v inkubační kabině.
Rostliny se potom umístí ve skleníku při teplotě asi 20 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu.
dní po inokulaci se provede vyhodnocení. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
- 4/ • · · · · • · ·
9*9 9 • e · «
99 9 9 9 ««
Tabulka 4
Pyrenophora teres test (ječmen) / protektivní
| Účinná látka | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| známé: | ||
| sloučenina vzorce (I) | 25 | 60 |
| sloučenina vzorce (LXX) (69) | 25 | 70 |
| Epoxiconazole (XI) (10) | 25 | 60 |
| Tebuconazole (IV) (3) | 25 | 0 |
| Triadimenol (X) (9) | 25 | 30 |
| Cyprodinil (XVIII) (17) | 25 | 0 |
| směsi podle vynálezu: | ||
| (I) + (LXX) (69) | 12,5 + 12,5 | 90 |
| (I) + Epoxiconazole (XI) (10) | 12,5 + 12,5 | 90 |
| (I) + Tebuconazole (IV) (3) | 12,5 + 12,5 | 80 |
| (I) + Triadimenol (X) (9) | 12,5 + 12,5 | 80 |
| (I) + Cyprodinil (XVIII) (17) | 12,5 + 12,5 | 90 |
·» »4
·» »«·*
-4 · · « • · » ·
4 4 « 4 • · · ♦ •4« ·· ····
Příklad 5
Phytophtora test (rajčata)/protektivní
Rozpouštědlo : 24,5 hmotnostních dílů acetonu
24,5 hmotnostních dílů N.N-dimethylacetamidu emulgátor : 1 hmotnostní díl alkylarylpolyglykoletheru
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci nebo se zředí komerčně dostupný přípravek účinné látky nebo kombinace účinných látek vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky v dále uvedeném aplikačním množství. Po usušení postřiku se rostliny inokulují vodnou suspensí spor Phytophtora infestans a ponechají se 48 hodin při teplotě 20 °C a 100% relativní vlhkosti vzduchu v inkubační kabině.
dny po inokulaci se provede vyhodnocení. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Dobrý fungicidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujícího příkladu. Zatímco jednotlivé účinné látky mají ve fungicidních účincích slabiny, vykazují kombinace účinných látek účinek, který překračuje jednoduchý součet účinků.
- 5/)
Synergický efekt spočívá u fungicidů vždy v tom, že fungicidní účinek kombinace účinných látek je vyšší než součet účinků jednotlivě aplikovaných účinných látek.
Očekávatelný účinek pro danou kombinaci dvou účinných látek se může vypočítat následujícím způsobem (viz COLBY, S.R. Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Veeds 15, str, 20 až 22, 1967) :
Když
X = stupeň účinku při použití účinné látky A v aplikovaném množství m g/ha,
Y = stupeň účinku při použití účinné látky B v aplikovaném množství n g/ha a
E = stupeň účinku při použití účinné látky A a B v aplikovaném množství man g/ha ,
X . Y potom platí E = X + Y - - .
100
Při tom se stupeň účinku zjišťuje v % . Stupeň účinku 0 % značí účinek, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení .
Když je skutečný fungicidní účinek větší než vypočtený, tak je kombinace ve svém účinku nadsoučtová, to znamená, že vykazuje synergický efekt. V tomto případě musí být skutečně zjištěný stupeň účinku vyšší než stupeň účinku vypoč·· ·· ♦ · * © • · · • © * · • · ···· «·
2- 5/ tený podle výše uvedené rovnice pro očekávaný stupeň účinku (E).
Z následující tabulky jednoznačně vyplývá, že zjištěný účinek kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu je vyšší než vypočtený, což znamená, že se zde jedná o synergický efekt.
4
4 Λ » • · · 4 • · 4
4*4 • 44 •444 44 ·
4» 4444
Tabulka 5.1
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I) | 0,5 | 32 | |
| h3cx br | H Y CHs | ||
| 0 | |||
| Cyamidazosulfamid (LXX IV)(73) | 0,5 | 45 | |
| CH, i HsC^sí n 0 | |||
| Cl |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
+
Cyamidazosulfamid (LXXIV) (73)
0.5 1:1 ' + 0,5
63 (I) ·· ·· * 0 0 · * · 0
0 0 ♦ • · 0 ···« 0»
Tabulka 5.2
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 60 | |
| CH‘ 0 | |||
| Triadimenol (X) (9) OH | 5 | 0 | |
| /—, | Cl \ /-0-014-01-1-C(CH3>3 ' ' 1 | |||
| <\J ' N-d/ |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství účinné látky v g/ha skutečný stupeň účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice (I)
Triadimenol (X) (9)
Tabulka 5.3
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinně stupeň látky v g/ha účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice
4,Captan(LV) (54)
• · • · • 4 • 9
Tabulka 5.4
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||||
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 60 | |||||
| [ | Π | ji | |||||
| cr | T | xo | j) | ||||
| ch3 | I F H3C^ x | bí | H Π CHa | ||||
| 0 | |||||||
| Dimetomorph (XLV) (44) | 1 | 23 | |||||
| Ck | 0 | r ί^ΥΝχ | ^0 | ||||
| Ί ° | |||||||
| h3c^ > 3 0 | [I | ||||||
| C< CH3 |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikovane množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice
Τ
Dmetomorph (44)
1:1 +
69
φφ Φ· • · · φ • φ φ φφφ • φ φ φφφφ φφ
φ φ
φφ φ φ φ φ φ φ φ φ φ
- 56 Tabulka 5.5
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||||
| sloučenina | vzorce (I) | 0,5 | 32 | |||
| 1) | ||||||
| ch3 | • vv- | H H CHa | ||||
| 0 | ||||||
| Cymoxanil (XLVI) (45) | 2,5 | 0 | ||||
| R 0 | ||||||
| | | j-A Jk N . Ν' I Η H | 'ch3 ' | ||||
| 1 | 4 |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha_účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice ® γ + S 1:5 +
Cymoxanil (XLVI) J 2,5 (45)
4·
444*
Tabulka 5.6
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované ' množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I), | 1 | 60 | |
| A A' | ii | ||
| ctÁj0AAoX | |||
| CH> Fh3c-°>/ | H Ah H CHa | ||
| 0 | |||
| Fosetyl-Al (XLVU) (46) | 10 | 0 | |
| 0 \\ H h3c^o-P\oh | |||
| AI |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství účinné látky v g/ha skutečný stupeň účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice
Foseiyl-Al (XLVU) (46)
1:10 + 10 ©
···· ·· ··©·
Tabulka 5.7
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky | v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 60 | ||||
| ΓΊ í | A 4*^ | li | ||||
| τ °·γ | l| | |||||
| ch3 | F Q N | H h CHa | ||||
| 0 | ||||||
| Kresoxim-methyl (XVI) (15) | 1 | 35 | ||||
| A | ||||||
| Τ'? | ||||||
| ch3 k | A | |||||
| U | ||||||
| Ο'^Ο 1 | ||||||
| ch3 | > |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsí aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha_účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice (I) +
Kresoxim-méthyl (XVI) (15)
Tabulka 5.8
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 60 | ||
| P) Pv | Pii | |||
| T | ||||
| CH’ | 0 | |||
| (LXX) (69) | 5 | 0 | ||
| /N=\ 54-oY Cl L | ||||
| c,jO · |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
+ (LXX) (69)
60 • · ·· » · · « • · «
-6/)Tabulka 5.9
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka | Aplikované množství | Stupeň | |
| známé: | účinné látky v g/ha | účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I) | 2 | 72 | |
| iPj | r^ii | ||
| 4J | |||
| CH> | N γ ^CH3 | ||
| 0 | |||
| Spiroxamine (Π) (1) | 10 | 0 | |
| h,c„ xntx | —\ | ||
| PtCH3 | |||
| H3<r ^(3 |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice (D +
Spiroxamine (Π) (1)
1:5 . .
-r
.72-
Tabulka 5.10
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka | Aplikované množství | Stupeň | |
| známé: | účinné látky v g/ha | účinku v % | |
| sloučenina vzorce ( | í) | 2 | 72 |
| (Pj Oí | |||
| 'qÁJ | |||
| ch3 f h3c- | η H n γ Yh3 | ||
| 0 | |||
| Mancozeb (ΧΠΠ) (42) | 40 | 23 | |
| S | s | ||
| Nxs | A | ||
| / \ | |||
| Mn | í & | ||
| k / | k / | ||
| N-^-S Y | n^s Y | ||
| s | ' s |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikovaně množství skutečný P účinné stupeň látky v g/ha očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice
• ·
Tabulka 5.11
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka | Aplikované množství | Stupeň | |||
| známé: | účinné látky v g/ha | účinku v % | |||
| sloučenina | vzorce (I) | 0,5 | 32 | ||
| ΐΓΊ | N | ii | |||
| 0^ | T 0 7 | lj | |||
| ch3 | F C< h3cx | H |f ch3 | |||
| 0 | |||||
| Mepanipyrim (L) (49) | 5 | 0 | |||
| h3cm | |||||
| H | |||||
| ^γΝ | ^j) | ||||
| ch3 |
| Směsi podle vynálezu: | ||||
| poměr směsi | aplikované množství účinná látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
(D
0,5
Mepanipyrim (L)(49)
• 71 32' ·♦
·· ····
Tabulka 5.12
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| sloučenina vzorce (I) | 2 | 72 |
| If^j | ||
| <* | ||
| o | ||
| Pencycuron (XXXVIII) (37) | 10 | 14 |
| O | ||
| °V / / QÍb | ||
| \-(/ , —c i |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikovaná množství skutečný účinná stupeň látky v g/ha účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice (í) · γ · . 2 + S 1:5 +.
Pencycuron (XXXVHT) J 10 (37)
• *·
- 6A Tabulka 5.13
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (1/ | 1 | 60 | |
| CH’ ρηΛΑΛ HSC N ^CH3 0 | |||
| Chinomethionat (LVI) (55) | 20 | 0 | |
| °=< JL ÁJf |
Směsi podle vynálezu:
očekávaná hodnota vypočtena podle
Colbyho rovnice poměr směsi aplikované množstvískutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku “ } -1 }
Chinomethionat (LVI) * 20 (55) • 4
·· ·· < · · 4
4 4 • · · 4 4« ··«· ··
4«··
444«
Tabulka 5.14
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 40 |
| (Pj Cv Πι | ||
| CHa | ||
| 0 | ||
| Propineb (XLI) (40) | 20 | 8 |
| S CH, Λ AJV s | ||
| 2+ Zn |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice | |
| ω | Ί | 1 | ) | |
| + | > 1:20 | + | > 70 | 45 |
| Propineb (XLI) (40) | J | 20 | J |
φφ ·φ • 9 · • Φ · » · Φ • · · • ·Φ· ·* *9
ΦΦ Φ Φ
Φ • »9 φ
•99 ΦΦΦΦ
Φ9 Ci,
9*9
9 φ
ΦΦΦ ΦΦΦ •9 ΦΦΦΦ
Tabulka 5.15
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina vzorce | (I) | 1 | 60 | |
| II | γ, ji | |||
| αολ^ | s-oAJ | |||
| CH3 F ^-0. N h3c όη3 | ||||
| 0 | ||||
| Pyrimethanil (XLIX) (48) | 10 | 11 | ||
| h3c^ | ch3 | 0 |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice ω ί i + > 1:1 + Pyrimethanil (XLIX) J '0 10 (48)
•4 ··
• * • 4 /Tabulka 5.16
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná . známé: | látka | Auťwandmenge an Wirkstoff in g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina | vzorce (I) | •1 | 60 | ||
| Π | i** tl | ||||
| 0^ | M | ||||
| ch3 | p r, η H3C n XCH3 | ||||
| o | |||||
| Zoxamide (LXXffi) (72) | 1 | 19 | |||
| 0 | /CH3. | ||||
| Cl\. | |||||
| JI h3c^ | C | ;h° | |||
| Cl |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikovaně množství účinné látky v g/ha skutečný stupeň účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice
1:1
Zoxamide (LXXffi) w 1 (72)
Tabulka 5.17
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| | Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| sloučenina vzorce (I) | 0,5 . | 32 |
| [PP] | ||
| CH, f π J, H H3C n >< xch3 | ||
| O | ||
| Fenamidone (LVU) (56) | 0,5. | 48· |
| H3C-S Pť VZ nA Pí CHa | ||
| v |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství účinné látky v g/ha skutečný stupeň účinku očekávaná hodnota vypočtena podle
Colbyho rovnice (I) . Fenamidone (LVU) (56)
0,5 +
0,5
Tabulka 5.18
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná známé: | látka | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| sloučenina | vzorce (I) | 0,5 | 32 |
| Π | 1 1 Γ H | ||
| ch3 | I F ^0. <<< m | ||
| 0 | |||
| sira (LXIII)(62) | 25 | 0 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikovaně množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
<J) +
sír* (Lxm) (62)
• · • 0
- 7/0 * 0 ·0 0 0 0 0« 0 0 0 0 0 • 0 0 0 0 • 0 0 0 0 0 • · 0 0 0
000 0000 00 0000
Tabulka 5.19
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná laťka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina | vzorce (I\ | 1 | 60 | ||
| Pl | ll | ||||
| 1* | JI | ||||
| ch3 | H Π CHs | ||||
| O | |||||
| Difenconazole (XXIX) (28) | 5 | 5 | |||
| N. 1 Vnx | ci | ||||
| 0—.- | |||||
| )= | Λ | ||||
| / h3c | í | < | |||
| Cl |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
Difenconazole (XXIX).
62 ·· · · * ·· ·· ·· • · · · · · ♦ · · · • · · · * • · · · ' • »··· «· ···,
Tabulka 5.20
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka | Aplikované množství | Stupeň | ||||
| známé: | účinně látky v g/ha | účinku v % | ||||
| 'sloučenina vzorce | (i) | 0,5 | 32 | |||
| Ν'' | ||||||
| ©V | ||||||
| ch3 | F .0^ ¢1 A Ar | H ch3 | ||||
| 0 | ||||||
| Fluazinam ©IV) (53) | 2,5 | 32 | ||||
| F Cl | ||||||
| o“ | ||||||
| H | \ + | |||||
| F A / ~ | N | N—0 | ||||
| - | ||||||
| o | ||||||
| \ + | ||||||
| ,N- | — | /)—ci | ||||
| // | _# | |||||
| O | \/F | |||||
| F F |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice ©
+'
Fluazinam ©IV) (53)
54.
• · · · · • · · · ···· ·· ···<
Tabulka 5.21
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množstvískutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku
Φ · V . 2 + S 1:5' +
Prochloraz (XXI) (20) J. 10.
očekávaná hodnota vypočtena podle
Colbyho rovnice ' 87 72
9 ·· ··
- 7/ Tabulka 5.22
Phytophthora test (rajčata) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina vzorce '(I) | 0,5 | 32 | |||
| -oA | 1) | ||||
| F 'Ž' . H3C^ | H ch3 | ||||
| 0 | |||||
| Iprovalicarb (LI) (50) | 0,5 | 2 | |||
| h3c. .ch3 CH, O Yf H3c-Á.oANAyN· | /CH3 | ||||
| II o- | ch3 |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku
W V ».5 + > 1:1 +
Iprovalicarb (LI) (50) J 0,5
očekávaná hodnota vypočtena podle
Colbyho rovnice • ·
Příklad G
Sphaerotheca test (okurky)/protektivní
Rozpouštědlo : 24,5 hmotnostních dílů acetonu
24,5 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor : 1 hmotnostní díl alkylarylpolyglykoletheru
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci nebo se zředí komerčně dostupný přípravek účinné látky nebo kombinace účinných látek vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky v dále uvedeném aplikačním množství. Po usušení postřiku se rostliny inokulují vodnou suspensí Sphaerotheca fuliginea a ponechají se při teplotě 23 °C a 70% relativní vlhkosti vzduchu ve skleníku.
dnů po inokulaci se provede vyhodnocení. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Dobrý fungicidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujícího příkladu. Zatímco jednotlivé účinné látky mají ve fungicidních účincích slabiny, vykazují kombinace účinných látek účinek, který překračuje jednoduchý součet účinků.
Synergický efekt spočívá u fungicidů vždy v tom, že • ·
- 7/ • ·
·· ·· • · · · • · · fungícidní účinek kombinace účinných látek je vyšší než součet účinků jednotlivě aplikovaných účinných látek.
Očekávatelný účinek pro danou kombinaci dvou účinných látek se může vypočítat následujícím způsobem (viz COLBY, S.R. Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Veeds 15, str. 20 až 22, 1967) :
Když
X = stupeň účinku při použití účinné látky A v aplikovaném množství m g/ha,
Y = stupeň účinku při použití účinné látky B v aplikovaném množství n g/ha a
E = stupeň účinku při použití účinné látky A a B v aplikovaném množství man g/ha ,
X . Y potom platí Ε = X + Y - - .
100
Při tom se stupeň účinku zjišťuje v % . Stupeň účinku 0 % značí účinek, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení .
Když je skutečný fungícidní účinek větší než vypočtený, tak je kombinace ve svém účinku nadsoučtová, to znamená, že vykazuje synergický efekt. V tomto případě musí být skutečně zjištěný stupeň účinku vyšší než stupeň účinku vypočtený podle výše uvedené rovnice pro očekávaný stupeň účinku • · • ·
- 7jÉÍ -
Z následující tabulky jednoznačně vyplývá, že zjištěný účinek kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu je vyšší než vypočtený, což znamená, že se zde jedná o synergický efekt.
tř
Tabulka 6.1
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známej. | Aplikované množství účinné látky v σ/ha | Stupeň účinku v % |
| sloučenina vzorce (I)_ | 1 | 69 |
| (f^l | ||
| gh3 f /Ox A J h3c | ||
| 0 | ||
| Cyamidazosuifamid (LXXIV) (73) | 1 | 0 |
| ?H3 | ||
| I o | ||
| N H3c s^0 | ||
| /=\ | ||
| nJHJ- CH3 | ||
| Cl |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství účinné látky v g/ha skutečný stupeň účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice
1:1
69
C y amidaz o sulfamid (LXXIV} (73) • · φφ φφ
- 7,8 Tabulka 6.2
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I)_ | 1 | 69 | |
| ΓΊ | |||
| ,ch3 | |||
| O | |||
| (LXXXI) (70) | 1 | 0 | |
| XXXV H3CV. sV° o 0 CH3. |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
(i) η i + l 1:1 + <LXXI)(70) J 1
·· «« ·· ·· ··
···· ·· ···· ···
Tabulka 6.3
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce | (I) | 2 | 82 |
| F ζ-θ\ N H3C- xnYYch3 | |||
| 0 | |||
| Triadimefon (IX) (8) | 10 | 0 | |
| -0 w | |||
| % | xch3 | ||
| rv< | ^•CHg (ya |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
© +
Triadimefon (IX) (8)
1:5 “Γ
• 0
• 0 0 0
0 0
0 0
0 0
0000 00
00 0 0 0 0
0 0 0 0 0
000 0000
00 0 0 0 ·
0 0
0 0 0 0 0
000·
Tabulka 6.4
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina vzorce (I) | 0,5 | 30 | |||
| Αΐ | li | ||||
| ch3 | PjAvV0 | γ, N | JI H· H CH3 0 | ||
| Triadimenol (X) (9) | 2,5 | 0 | |||
| HO | ch3 Z^cHs | ||||
| A _/ 1 N—( N^/ V | _/y | -Cl |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku očekávaná hodnota vypočtena podle
Colbyho rovnice (D
-r
Triadimenol (X) (9)
?0 ·· • 9
»· • 4 » ·
4 4 • · ·4
4 4 •444 ·· •
444 • 4 • 4
4444 * 4 4 4 « 4 4
4 4
4 4
444·
Tabulka 6.5
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| sloučenina vzorce (I) ch3 f JL H h3c 0 | 0,5 · | 30 |
| Carbendazim (XXXI) (30) h3c ,o 'fXJ H | 2,5 | 63 |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikovaná množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku očekávaná hodnota vypočtena podle
Colbyho rovnice ©
4Carbendazim (XXXI)
1:5
0,5
Ή
2,5
(30)
Tabulka 6.6
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 69 - | |
| lA í | |||
| ch3 | FH3.CZ°''NÍÍ|f'NxCH3 | ||
| O | |||
| Benomyl (LXXXHI) (30) | 5 | 50 | |
| r | w | ||
| 0 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
Benomyl (LXXXHI) (32)
1:5 ·· ·· »· * · · • 4 · *· · · ·«
Tabulka 6.8
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 69 | |||
| Π | ifX | Γ) | |||
| ch3 | 1 F XV Xk, H3C | H H CH3 | |||
| o | |||||
| Dimetomoiph (XLV) (44) | 1 | 0 | |||
| X | L O | ||||
| >k o | |||||
| íTl · | |||||
| H3<x 3 x | |||||
| ch3 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
ω Ί 1 + S 1:1 +
Dimeiomorph (XLV) J 1
(44) • ·
• · · ♦ • · · · • ♦ · * φ · · • · · • · · · · ·
Tabulka 6.9
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | • Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina | vzorce (I) | 1 | 69 | ||
| crywv | |||||
| ch3 | F h3c^ x | -íAN | H H CHa | ||
| 0 | |||||
| Cymoxanil (XLVI) (45) | 5 | 15 | |||
| 1 | f? o Aa N XN 1 H | 'ch3 | |||
| 1 r | 1 4 |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství účinné látky v g/ha skutečný stupeň účinku očekávaná hodnota vypočtena podle
Colbyho rovnice
1:5
74
Cymoxanil (XLVI) (45)
• · · * · »·· ···· ·* ····
Tabulka 6.10
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina vzorce | (i) | 1 ' | 69 | ||
| A | N | π | |||
| Λ. | <<A | Jí | |||
| CK3 | F /°X h3c^ | H H CHa | |||
| 0 | |||||
| Cyprodinil (XVHI) (17) | 10 | 22 | |||
| /CH3 | |||||
| HbL | \ l) | ||||
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
(I) + S 1:10 +
Cyprodinil (XVIII) (17) J 10
76 • ·
- 8/7 Tabulka 6.11
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina vzorce (I) | 0,5 ' | 30 | ||
| iA Av | A | ti | ||
| A. | JI | |||
| 0Ha | Αν | H Π CHa | ||
| o | ||||
| Fenpiclonil (XXVUI) (27) | 2 5 —5·^ | 0 | ||
| Cl /Cl | ||||
| HiryJA | ||||
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
(I)
Fenpiclonil (XXVUI) (27)
Tabulka 6.12
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina vzorce (I) | 0,5 | 30 | ||
| N^N | (1 | |||
| CHs Fh,c^ | N | H 0 CH3 | ||
| 0 | ||||
| Fludioxonil (XXX) (29) | 2,5 | 0 | ||
| * V ii °\? | ||||
| - |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinná | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
© 1 0,3 + y 1:5 +·.
Fludioxonil (XXX) (29) J 2,5
9 * · · 9 * * · · ti * * 9 « 4 • · 4 · • 4 4 4 · ♦ · 9 9 ' •« · 99 99 9 9
Tabulka 6.13
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 69 | |
| ΪΙ | |||
| J) | |||
| CH» v-M | H n CHs | ||
| 0 | |||
| Fosetyl-Al (XLVU) (46) | 10 | 0 | |
| H3C^°POH | |||
| Al - |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
d) 1 1 + S 1:10 A
Fosetyl-AI (XLVU) J 10 (46) · · 69
• · • · * ♦ ···♦
- 9β Tabulka 6.14
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina | vzorce (I) | 2 | 82· |
| Pí | Ppi | ||
| pZoAJ | |||
| ch3 | F .^.CL m Η3θ χΝ'^γΝ-0Η3 | ||
| 0 | |||
| Kresoxim-methyl (XVI) (15) | 2 | 0 | |
| ιΡί | |||
| ch3 k | íPi- | ||
| H3C^o-'N^Z | v . | ||
| o-V | | o | ||
| ch3 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
r ω
+
Kresoxim-meíhyl (XVI) ·
(15)
« >
• 0 9 9 ♦ · ♦ ·
0 0
0 0 0
0 0
00«0
Tabulka 6.15
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 69 | ||
| N, | • | |||
| CH’ vv· | H II CH’ 0 | |||
| Azoxystrobin (XVII) (16) | 1 | 37 | ||
| A | ||||
| °γΝηι | ||||
| ks/N | ||||
| I | ||||
| H,C^ | ||||
| Cf^O | ||||
| ch3 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
(D >
Azoxystrobin (XVU) .1:1
SO (16) «000
Λ
9Á ·· ·0 0· t
0 • 0 0 ·
0 0 0 0 0
Tabulka 6.16
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinná látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I) | 2 | 63 | |
| ν'^ν JyhAÍ t CH3 F /0 Υ h3c^ | ) H Y CH3 0 | ||
| Trifloxystrobin. (LXXVI) (75) | 2 | 43 | |
| F p ν' 0 | |||
| } | |||
| 0X) 1 ch3 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
1:1 (D .
Triťloxvstrobm· (LXXVI) (75) /·· ..
♦ · · · • » « ♦ · · • · « «44« ·« ·· '·
9
9
Tabulka 6.17
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina vzorce (I) | 2 | 63 | |||
| [T^ ij | π | ||||
| JI | |||||
| ch3 | F -°x íÁ h3cz n | H II CHa 0 | |||
| (LXXH) (71) Cl t_/ | 2 | .43 | |||
| O-y | i | N-O | |||
| v | N - ,0H3C , | -N | / _/ 0—/ |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku očekávaná hodnota vypočtena podle
Colbyho rovnice (D +
(LXXH) (71) }11
· ♦ * • aaaa • · 9
9
9
9
9999
Tabulka 6.18
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||||
| sloučenina vzorce (I) | 2 | 63 | ||||
| íTl | ||||||
| o' | ||||||
| ch3 f x h3cx | N | < ZI / o c? | ||||
| 0 | ||||||
| Picoxystrobin (LXXXHI) (í | 52) | 2 | 0 | |||
| CF3\^ | > o > \= | |||||
| Ý%H3 0 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
(I)
4Picoxystrobin (LXXXIII) (82)
2.
• 4 • · • * 4 • · • 4
4 • 4 4 4 • 4444
4 • · 4 • - 4 • 4 • 4 4444 ζ, vfi Tabulka 6.19
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina | vzorce (I)| | 1 | 69 | ||
| ΓΊ | A | A | ΪΙ | ||
| cAAjA | AA- | As, | Ij | ||
| ch3 | A H3C | As A | H Π CHa | ||
| 0 | |||||
| Fenhexamid ©© (51) Cl | p | 5 | 10 | ||
| -OH | |||||
| c | 2 0 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
© +
Fenhexamid (L© (51)
• · ·♦ • · 9
9
9 <·
- 9 9
9 · ♦ 9
9
9
9999
Tabulka 6.20
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina vzorce | (I)' | 1 | 69 | ||
| A í | il | ||||
| γλ | A | 1) | |||
| ch3 | F x h3c | •°X N | H H CH3 | ||
| O | |||||
| Carpropamid ©IU) (52) h3c | 5 | 10 | |||
| r | J-CI | ||||
| h3c |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
Carpropamid ©IU) (52)
4444
4 4
4.
4444
Tabulka 6.21
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinná látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I) | 1 . | 69 | |
| (Pj | Ϊ) | ||
| J| | |||
| CHa | H H CHa | ||
| 0 | |||
| (LXIV) (63) | 50 | 11 | |
| oxychlorid měďi |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikovaná množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice | |
| (D | 1 | 1 | ||
| + | 1:50 + | k | 93 72 | |
| oxychlorid | měďi (LXIV) j | 50 | J |
(63)
• ♦ ·· ·· • 9 9 9 •9 9
9 9
9 9
9999
Tabulka 6.22
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| sloučenina vzorce (I) CIÍ F ,0,-Áti h3c n CH3 0 | 1 · | 69 |
| Spiroxamin (H) (1) h,c. ^-0 ,-< CH3 j >CHCH3 Hfi ' CH3 | 5 | 0 |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství účinné látky v g/ha skutečný stupeň účinku očekávaná hodnota vypočtena podle
Colbyho rovnice (I) +
Spiroxamm (Π)(1)
• ···♦ ·· ·· • · · · • · · • · · * · * ·♦ ···· /}00
Tabulka 6.23
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | • Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| 'sloučenina vzorce (I) | 1. | 69 | |
| iíY f' | ll | ||
| Jj | |||
| °Hs V°~Y | H H CHs | ||
| 0 | |||
| Mepanipyrim (L) (49) h3c. ^VyV) | 10 | 11 | |
| ch3 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
+
Mepanipyrim (L) (49)
··· · ·· ·· « ·
1Oj0
Tabulka 6.24
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce | m · | 1 . | 69 |
| A Av | H | ||
| F /ΑΛ Η3θ N lt^ CHa 0 | |||
| Pencycuron (XXXVHI) (37) ZA | 5 | 30 | |
| / —Cl |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
© +
Peacycuron (XXXVHI)(37)
• · ·· • · · • φ • · • · · ♦··· ·· ··
2- ιοχ Tabulka 6.25
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I) | 1 . | 69 | |
| r | ΓΑ Al | ||
| cr* | |||
| CH’ | |||
| 0 | |||
| Procy H,C | mídone (XLII) (41) r<° /=\C' | 5 | 0 |
| H3c· | Q-q 0 Cl |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
(I) +
Procymidone (XLII)
(41) • · ·
999 9999
9
9
9 .3
- 10/ Tabulka 6.26
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v | |
| sloučenina vzorce | (I) | 0,5 . | 30 |
| II | i řY | ||
| CH, F π K H3c^ XCH3 | |||
| o | |||
| Pyrimethanil (XLIX)i Η3°γΝγ\ Αν | (48) 0 | 5 | 11 |
| i ch3 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
·· ·· • · * · «* ♦ * · · · • · · ···* ·· ·· ·· • · · 4 ~ « · · • · · 4 • · · *· ····
Tabulka 6.27
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||||
| sloučenina | vzorce | (i) S X | 1 | 69 | |||
| Π | ΪΓ | ji | |||||
| α-'Ύ'-ο | A | 1) | |||||
| ch3 | F h3c | 0 | H ch3 | ||||
| Zoxamide (LXXTH)(72) | 1 | 0 | |||||
| 0 II | /CH3 | ||||||
| A | |||||||
| 'Cl | |||||||
| I I | H | 0 | |||||
| C | ;h3 | ||||||
| I Cl |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice
0) Ί 1 + . V 1:1 +
Zoxamide (LXXHI) (72) J 1
• ·' r
- 10/ Tabulka 6.28
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná známé: | látka | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||||
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 69· | |||||
| Nx | r<¥ | π | |||||
| I 0 | jj. | ||||||
| ch3 | F ^0 h3c¥ | H H CHs | |||||
| 0 | |||||||
| Metaíaxyl (XXVH)(26) h3c^ 3 O | 1 | 11 | |||||
| 1 / | ch3 | ||||||
| cr | ch3 | ||||||
| H3C^o^ | ¥n | tS | |||||
| O / h3cx |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
(I)
Metaíaxyl (XXVH)(26)
1:1
• ·
Tabulka 6.29
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka | • Aplikované množství | Stupeň účinku | |
| . známé: | účinné látky v g/ha | v % | |
| sloučenina vzorce (I) | 1 | 69 | |
| ii | |||
| Jí | |||
| Áu 1 CH3 f _^o. h3c^ | H ll CH3 | ||
| 0 | |||
| Iprodione (LXV) (64) p rX Γ | Cl γ | 5 | 0 |
| v/C ch3 0 | Cl |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
ω 1 1 + S 1:5 ’ +
Iprodione (LXV) (64) J 5
9999
- 10/ Tabulka 6.30
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina vzorce (I) | 1 . | 69 | ||
| A t | A | |||
| aAjAoA | Γ ° τ | |||
| ch3 | Fh3cAn^ | . H H CHs | ||
| 0 | ||||
| Vinclozolin (LXVI) (65) | 5 | 10 | ||
| O | ' Cl | |||
| h3c. oA | A | - | ||
| MA~ | w | |||
| Vo | Cl |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
ω
Vinclozolin (LXVI) (65) • · • · ··· · 9 9 /Tabulka 6.31
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina vzorce (I)1 | 0,5- | 30 | ||
| iVh 'jph· | π | |||
| A. | JJ | |||
| CH= V0' | N | H H CH* | ||
| 0 | ||||
| Fenamidone (LVII)(56) | 0,5 | 0 | ||
| •O’WO | ||||
| ch3 | ||||
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice
·
• · 9 · • · · •••9 9* • 9 9 ‘•99
Tabulka 6.32
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||||
| sloučenina vzorce (I) | 0,5 | 30 | ||||
| [f | ί íl Ί | ll | ||||
| •Po-pP | '0' | Αχ | JI | |||
| ch3 . F x h3cx | N | H H CHa | ||||
| 0 | ||||||
| síra | ί (LXHT)(62) · | 25 | 0 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství | skutečný | očekávaná hodnota |
| účinné | stupeň | vypočtena podle | |
| látky v g/ha | účinku | Colbyho rovnice |
© ί o,5 + S 1:50 + síra (LX3H)(62) J .25.
AD
- 1-&9- Tabulka 6.33
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná známé: | látka | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| sloučenina vzorce (Ib | 1 | 69 | |
| íí^l | |||
| WvV | |||
| CH3 ' F /0x 1 J h3c n·^ x'ch3 | |||
| 0 | |||
| Difenoconazole (XXXIX) (28) | 5 | 14 | |
| /^N | |||
| Cl )-1 | |||
| /° | |||
| r | w. >\ | ||
| / H3e | M | ||
| Cl |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
(I) · +
Difenoconazole
1:5
+.· '
(XXXIX) (28)
• 4
Tabulka 6.34
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
ω . ' Ί θ’5 + S 1:5 +
Fluazinam (LIV) (53) J 2,5
0
- Ιΐχ Tabulka 6.35
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |||
| sloučenina vzorce (I) | 2 | 82 | |||
| I | li | ||||
| fV | Jj | ||||
| ch3 | Η.ρΟχ | N | H u CH=< | ||
| 0 | |||||
| Iprovalicarb (LI) (50) | 2 | 0 | |||
| h3C | CH, | .CH, | |||
| CH, Q i | X 3 | ||||
| Aj | u | ||||
| H3C 0 N | Tf i 0 CH3 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
(I) +
1:1 +
Iprovalicarb (LI) (50)
*··· ·♦
- ιΐ£ Tabulka 6.36
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | |
| sloučenina vzorce (I) | 2 | 50 | |
| tPj py p | H | ||
| JJ | |||
| H H CHa | |||
| o | |||
| Chlorothalonií (VIH) (7) | 40 | 0 | |
| Cl | |||
| Cl—F~~C] | |||
| /fr31 N |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
© Ί 2 + V 1:20 4Chlorothaloňil (VHI)· J 40 (7). '
• · · ► · · · • · · ·
Tabulka 6.37
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina vzorce (I) | 2 | 50 | ||
| ιΡί n | π | |||
| JJ | ||||
| CH’ ke·'0'· | N | H H CHs | ||
| o | ||||
| Diclofluanid (XXV) (24) HsQ 0 N-i' Z IN^S=O h3c i ΓΎΊ | 40 | 0 | ||
| Cl |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
(I) +
Diclofluanid (XXV) (24).
• 4 ·· 44 • 4 • 4 * 4 ··· 4« _ ·· 44 44 • · 4 4 4 »
- · · · * · · · 4 * 4 4 4 • ···· 44 ···« r
- 11/ Tabulka 6.38
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina vzorce (I) | 2 | 50 | ||
| ιρ*1 | |) | |||
| JJ | ||||
| ch3 f h3c | N | H H CHs | ||
| 0 | ||||
| Tolylfluanid (XXVI) (25) F Cl X h3= _7y 3 o | -ch3. | 40 | 0 |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
(D +
Tolylfluanid (XXVI)
1:20 “Γ
(25) • 0 ·· 00 ► 0 0 « »00 00 00«
11ÚTabulka 6.39
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka | Stupeň | |
| známé: | účinné látky v g/ha | účinku v % |
| sloučenina'vzorce (I) | 2 | 50 |
| [f© fYf | ||
| C,©^OY©OYJI | ||
| v° γ© | ||
| 0 | ||
| Propineb (XLI) (40) S CH, s Y s | 40 | 0 |
| 7 2+ Zn |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikované množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
© +
Propineb (XLI) (40)
1:20 +
♦ · • 4 4 4
4 · • 4 · · ·
4·44 44 • 4 « 4 •
444» ··
4 4 · ♦4 4 • 4 « • 4 ·
4444
Tabulka 6.40
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná látka známé: | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % |
| sloučenina vzorce (I) [AA. A\ ©λαΌ CH3 F /O. A h3c χΝ'^γΝ^0Η3 0 | 2 . | 50 |
| Folpet (XLIV) (43) Cl o 0 | 40 | 0 |
Směsi podle vynálezu:
poměr směsi aplikované množství skutečný účinné stupeň látky v g/ha účinku
©. Ί 2 + > 1:20 +
Folpet (XLIV) (43) J . 40 očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice
• · ·· ·· ► 4
4 • 4 • · W • « • 4 4
4444
11/ Tabulka 6.41
Sphaerotheca test (okurky) / protektivní
| Účinná známé: | látka | Aplikované množství účinné látky v g/ha | Stupeň účinku v % | ||
| sloučenina vzorce (I) | 0,5 | 30- | |||
| i) | |||||
| JI | |||||
| CH3 F Λ Αχ h3c^ | H H CHa | ||||
| o . | |||||
| Tebuconazol (TV) (3) | Ί 5 | 0 | |||
| IL> V | CrO | -C! | |||
| 1 r* | Pl-r | ||||
| ll3C | U I3 | ||||
| ( |
Směsi podle vynálezu:
| poměr směsi | aplikovaná množství účinné látky v g/ha | skutečný stupeň účinku | očekávaná hodnota vypočtena podle Colbyho rovnice |
(I) +
Tebuconazol (IV) (3)
0,5
-i.
2,5
.. - -3WJ/ • 4 · · · • · · · • · · · « • · · ·
Claims (6)
- - 1^3 • · ·· a/nebo (68) sloučeninu (Reference: US-3 917 838) vzorce (LXIX) (Pyrocuilon) a/nebo (69) derivát hydroxyethyl-triazolu (Reference: VO-A-96-16048) vzorceCl (LXX) a/nebo (70) halogen-benzimidazol (Reference: VO-A-97-06171) vzorce (LXXI) ·· ·· ·· ··- 140 a/nebo (71) sloučeninu (Reference: DE-A-19 602 095) vzorce (LXXH) a/nebo (72) benzamid-derivát (Reference: EP-A-0 600 629) vzorce a/nebo (73) sloučeninu (Reference: EP-A-298 196) vzorce (LXXÍV) (Cyamidazosulfamid.) a/nebo ««0· ♦»214/ (74) sloučeninu (Reference: VO-A-96-18631) vzorce a/nebo (LXXV) (Silthiofam) (75) sloučeninu (Reference: EP-A-460 575) vzorce (Trifloxystrobin) (LXXVI) a/nebo (76) N-methyl-2-(methoxyimino)-2-[2-([1-trifluor-methyl-fenyl)ethoxy]iminomethyl)fenyl]acetamid (Reference: EP-A-596 254) vzorce (LXXVH) a/nebo • ·- 14/ 44 ·· · 9 • 4 4 4 • 4 • 444 · · (77)1-(4-chlor-fenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol (Reference: DE-A-23 24 010) vzorceOH / V-O-CH-CH—C(CH3)ClA ,N (Triaďimenol)N-J a/nebo (10) triazol (Reference: EP-A-196 038) vzorceCl (XI) (Epoxiconazole) a/nebo (11) triazol (Reference: EP-A-329 397) vzorce • · • · .5- 12/ - • · · · • · · · • · · • · · • · · • · · · · · a/nebo (12) triazol (Reference: EP-A-183 458) vzorce (XHi) (Fluquinconazole) a/nebo (13) triazolDE-A-3 406 993) vzorce (Reference (XIV) (Cyproconazole) a/nebo (14) triazol (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 654) vzorce a/nebo (15) sloučeninu (Reference: EP-A-253 213) vzorce (XVI) a/nebo (16) sloučeninu (Reference: EP-A-382 375) vzorceOCH3 (XVII) (Azoxysírobin) a/nebo (17) sloučeninu (Reference: EP-A-310 550) vzorce ·· ·· ► · · ' • · « (XVlil) (Cyprodinil) a/nebo (18) triacetat N,N’’’-(iminodi-8,l-oktandiyl)bis-guanidinu (Reference: EP-A-155 509) vzorceH2NŇH,-NH(CH2)3NH2(CH2)aNHNH2 x3 ch3co2' (XIX) (iminoctadine triacetat) a/nebo (19) triazol (Reference: EP-A-068 813) vzorce (XX) (Flusilazole) a/nebo (20) derivát imidazolu (Reference: DE-A-2 429 523) vzorce (XX!) (Prochloraz).- 12/ »· 9· • · · ♦ · · ♦ · · · ► · · » · · · · • · «· ·· • · · · · · • · · · • · · · » • · · · ···· ·· ···· a/nebo (21) triazol (Reference: DE-A-2 551 560) vzorce a/nebo (Propiconazole) (22) 1-(4-fenyl-fenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol (Reference: DE-A-2 324 010) vzorceOH \_ίΗ CH c(ch3)3 (xxiii) í //NN— (Bitertanol) a/nebo (23) 1-[(6-chlor-3-pyridinyl)-methyl]-N-nitro-2-imidazolidinimin (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 491) vzorceClCH.N—N02 (XXIV) ('rr,ídac.’oprití} a/nebo- 12/ 44 4· • · · · · • · · • 4 · · • 4 ♦ ···· ·· e1. Kombinace účinných látek, vyznačující se tím, že obsahuj í alespoň jednu sloučeninu vzorce I (1) 8-t-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl-1,4-dioxaspiro[5,4]-děkan (Reference: EP-A-0 281 842) vzorce (CH3)3C ,0'O' (II)C3H7-n (Spiroxsmine) a/nebo (2) 5,7-dichlor-4-(4-fluorfenoxy)-chinolin (Reference: EP 326 330) vzorce • ·Ζό11# - a/nebo (3) derivát triazolu (Reference: EP-A-0 040 345) vzorce OH cl_—θ-ΟΗΓΟΗΓ^ C(CH3)3 (IV)CH,I 2N y?V-n (Tebuconazole) a/nebo (4) l-[3-[4-(l,1-dimethylethyl)fenyl]-2-methylpropyl]piperidin (Reference: DE-A-2 752 153) vzorce a/nebo (5) (±)-cis-4-[3-[4-(l,1-dimethylethyl)fenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorfolin (Reference: 2 656 747) vzorce • · • · • · · a/nebo (6)N-(1-kyano-l,2-dimethylpropyl)-2-(2,4-dichlorfenoxy)propanamid (Reference: EP-A-262 393) vzorce (Vil) (Fenoxanii) (7) tetrachlor-isoftalo-dinitril (Reference: US 3 290 353) vzorce (Chlorofhaíonil) a/nebo (8) 1-(4-chlor-fenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1,2,4-triazol-l-yl)-butan-2-on (Reference: DE-A-2 201 063) vzorceL·.- 12/ ·· ·« • · · • · · • · 9 99 99 99 • 9 9 999 9 9 999 9 afne^oO (9)
- 2. Kombinace účinných látek podle vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu vzorce I a jednu ze sloučenin 1) až 81) v poměru sloučenina vzorce I ke sloučenině vzorce II až LXXXII 20 : 1 až 1 : 50 hmotnostních dílů.2-[2-([2-fenyl-2-methoxyimino-l-methylethyl]-imino-oxymethyl) fenyl ] -2-methoxyimino-N-methylacetainid (Reference: VO-A-95-21154) vzorce a/nebo (78) 2-[2-([2-(4-fluorfenyl)-2-methoxyimino-l-methylethyl]iminooxymethyl)fenyl]-2-methoxyimino-N-methyl-acetamid (Reference: VO-A-95-211 54) vzorceF (LXXIX) a/nebo (79) 2-[4-methoxy-3-(1-methylethoxy)-1,4-diazabuta-l,3-dienyl-oxymethyl]fenyl-2-methoximino-N-methylacetamid (Reference: DE-A-19 528 651) vzorceO 'CH, (LXXX)'2- 13/ ►· #4 • · 4 • · · * · · · · 4 9 *99 9 · · « « * * 9 9 · * ····· • 9 · 4 · >444444 ·< ···« <XL) (Tricyclazole) a/nebo (40) zinek-propylen-1,2-bis-(dithiokarbamidát) (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 726) vzorceH ?Hs π —[2n—S—C—NH—CH—CH—NH—C-S]n > = 1 (Propineb) a/nebo (XLI) (41) sloučeninu (Reference: DE-A-2 012 656) vzorce a/nebo (XLH) (Procymidone) (42) thiokarbamát (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991)) vzorceMe (XLIH) (Mancozeb)- 13/ ·♦ ·· • · · • · '· ♦ • 9 ···· φφ • · · « • * » • · · · • · · • * · · · ·Me = směs zinku a manganu a/nebo (43) derivát ftalimidu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 431) vzorce a/nebo (XLIV) (Folpet) (44) derivát morfolinu (Reference: EP-A-0 219 756) vzorce (XLV) a/nebo (45) derivát kyanoximu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 206) vzorce .0 O CNII II ICH—CH—NH—C-NH-C-C=NOCH3 (Cymoxanil) (XLVI) a/nebo (46) sloučeninu fosforu (Reference: Pesticide Manual, 9th.• 99 99 9 9 «99 9 9 9 9 9 9Ed. (1991), str. 443) vzorce 'h5c2o ^°'Al (XLVU) 3 (Fosetyl-Al) a/nebo (47) oxazolidindion (Reference: EP-A-0 393 911) vzorce (XLVIII) (Famoxadone) a/nebo (48) derivát pyrimidinu (Reference: EP-A-0 270 111) vzorce .(XLK) (Fyrimexhanii) (49) derivát pyrimidinu (Reference: EP-A-0 270 111) vzorce a/nebo13/ -C=C—CH, (L) (Mepanipyrim) a/nebo (50) sloučeninu (Reference: EP-A-0 472 996) vzorce (CH,)2CH-O-C-NH-CH-C-NH-CHII (LI) ' (Iprovalicarb)O CH, a/nebo (51) derivát anilinu (Reference: EP-A-0 339 418) vzorce (Fenhexamid.) a/nebo (52) amid kyseliny N-[1-(4-chlor-fenyl)-ethyl]- 2,2-dichlor-l-ethyl-3-methyl-cyklopropan-karboxylové (Reference: EP-A-0 341 475) vzorce (Lm) (Carpropamid) a/nebo • ·- 13/ • · » • · • · » · · • · ··· · (53) pyridinamin (Reference: EP-A-0 031 257) vzorce (LIV) a/nebo (54) derivát dikarboximu (Reference: US-2 553 770) vzorce a/nebo (55) sloučeninu (Reference: DE-A-1 100 372) vzorce (LVI) (Chinomeíhionat) (56) sloučeninu (Reference: EP-A-0 629 616) vzorce a/nebo (LVU) (Fenamidone) a/nebo (57) sloučeninu (Reference: EP-A-376 279) vzorce ©vra) (Chlóthiamdm.) a/nebo (58) sloučeninu (Reference: EP-A-235 725) vzorce —CN (LK) (Thiacloprid) a/nebo (59) sloučeninu (Reference: EP-A-580 553) vzorce ©XI) (Thiameihoxam) a/nebo (60) sloučeninu (Reference: VO-A-91-4965) vzorce (LXI) (Acstamiprid) a/nebo (61) sloučeninu (Reference: EP-A-326 330) vzorceO (LXH) (Picoxystrobin).a/nebo (62) síru (LXIII) a/nebo (63) oxychlorid mědi (LXIV) a/nebo (64) sloučeninu (Reference: DE-A-2 149 923) vzorce- 13#4444 44ClCl (LXV) (Iprodione) a/nebo (65) sloučeninu (Reference: DE-A-2 207 576) vzorceClCl (LXVI) (Vinclozolin) a/nebo (66) sloučeninu (Reference: JP-A-575 584) vzorce (LXVH) (Phtalid) a/nebo (67) sloučeninu (Reference: DE-A-2 300 299) vzorce (LXVIII) (Edifenphos) ·· ·· • · · · • · ·IfQ
- 3. Prostředek podle alespoň jednoho z nároků 1 a 2 , vyznačující se tím, že v kombinacích účin-
ných látek je hmotnostní poměr účinné látky vzorce I k - účinné látce skupiny (1) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 20, - účinné látce skupiny (2) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 20, - účinné látce skupiny (3) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 20, - účinné látce skupiny (4) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 20, - účinné látce skupiny (5) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 20, - účinné látce skupiny (6) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, - účinné látce skupiny (7) v rozmezí 1 : 1 a 1 50, - účinné látce skupiny (8) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, - účinné látce skupiny (9) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, - účinné látce skupiny (10) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, - účinné látce skupiny (11) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, - účinné látce skupiny (12) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, - účinné látce skupiny (13) v rozmezí 10 : 1 a I . : 10, - účinné látce skupiny (14) v rozmezí 10 : 1 a ] : 10, - účinné látce skupiny (15) v rozmezí 10 : 1 a 1 . : 10, 6>14/ • ·účinné látce skupiny (16) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (17) v rozmezí 5 : 1 a 1 : 20, účinné látce skupiny (18) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (19) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (20) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (21) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (22) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (23) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 20, účinné látce skupiny (24) v rozmezí 1 : 1 a 1 : 50, účinné látce skupiny (25) v rozmezí 1 : 0,1 a 1 : 50, účinné látce skupiny (26) v rozmezí 1 : 0,1 a 1 : 50, účinné látce skupiny (27) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (28) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (29) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (30) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (31) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (32) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (33) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (34) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (35) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (36) v rozmezí 50 : 1 a 1 : 50, účinné látce skupiny (37) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (38) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (39) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (40) v rozmezí 1 : 1 a 1 : 50, účinné látce skupiny (41) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (42) v rozmezí 1 : 1 a 1 : 50, účinné látce skupiny (43) v rozmezí 1 : 1 a 1 : 50, účinné látce skupiny (44) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (45) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (46) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 50, účinné látce skupiny (47) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, účinné látce skupiny (48) v rozmezí 5 : 1 a 1 : 20, *· ··účinné látce skupiny (49) v rozmezí 5 1 a 1 20, účinné látce skupiny (50) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (51) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (52) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (53) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (54) v rozmezí 5 1 a 1 50, účinné látce skupiny (55) v rozmezí 5 1 a 1 50, účinné látce skupiny (56) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (57) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 20 účinné látce skupiny (58) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 20 účinné látce skupiny (59) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 20 účinné látce skupiny (60) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 20 účinné látce skupiny (61) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (62) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 20 účinné látce skupiny (63) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 20 účinné látce skupiny (64) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (65) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (66) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (67) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (68) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (69) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 5, účinné látce skupiny (70) v rozmezí 50 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (71) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (72) v rozmezí 50 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (73) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 5, účinné látce skupiny (74) v rozmezí 20 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (75) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (76) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (77) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (78) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (79) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (80) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10 účinné látce skupiny (81) v rozmezí 10 : 1 a 1 10, - účinné látce skupiny (82) v rozmezí 10 : 1 a 1 : 10, - 4. Způsob hubení hub, vyznačující se tím, že se kombinace účinných látek podle alespoň jednoho z nároků 1 až 3 nechají působit na houby a/nebo na jejich životní prostor.4 (Lxxxm) nároku 14 4 4 a/nebo (80) methylu N-(2-[l-(4-chlorfenyl)pyrazol-3-yloxymethyl]fenyl)-N-methoxy-karbamát (Reference: DE-A-4 423 612) vzorce (LXXXÍ) a/nebo (81) 2,4-dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[2-([([1-(3-trifluormethylf enyl) ethyliden]amino)oxy]methyl)fenyl]-3H-1,2,4-triazol-3-on (Reference: VO-A-98-23 155) vzorce (LXXXH) a/nebo (82) sloučeninu vzorce (Reference: US 3 631 176) • ·4 • 44 444 •444 44 » 444 • 44·4« ·· » 4 · 4 (24) derivát anilinu (Reference: DE-A-119 34 98) vzorce cci2fSO—N(CH3)2 (XXV) (Dichlofluarúd) a/nebo (25) derivát anilinu (Reference: DE-A-119 34 98) vzorceH3C· n:s—cci2f SO2-N(CH3)2 (XXV!) (Tolyifluanid) a/nebo (26) derivát anilinu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991, str. 554) vzorce (XXVI!) (Metalaxyl) a/nebo (27) 4-(2,3-dichlorfenyl)-lH-pyrrol-3-karbonitril (Reference: EP-A-236 272) vzorce ·« • ·- 12/ ♦ ♦ • » · • · • · • · ···· ··CN (XXVI!!) (Fenpiclonil) a/nebo (29) derivát pyrrolu (Reference: EP-A-206 999) vzorce a/nebo (30) derivát benzimidazolu (Reference:US-3 010 968) vzorce- 12/ - (Carbendazim) a/nebo (31) sloučeninu (Reference: CASRN (3878-19-1)) vzorce (XXXII) a/nebo (Fuberidazole) (32) derivát imidazolu (Reference: DE-A-2 063 857) vzorce (XXXUI) (Enilconazole) a/nebo (33) derivát imidazolu vzorce (XXXIV) (Triazoxide) a/nebo (34) sloučeninu (Reference: DE-A-2 709 264) vzorce (XXXV) (Cyfluthrin) (35) derivát guanidinu (Reference: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), str. 461) vzorceR3 R3I IR—Ν—(CH2)j-[N—(CH2)J-N-H (XXXVI)ΠX (2 + m) CH3COOH (Guazatine) ve kterém m značí celé číslo 0 až 5 a značí vodíkový atom (17 až 23 %) nebo zbytek vzorce -C=NH | (77 až 83 %) nh2 a/nebo (36) derivát benzothiadiazolu (Reference: EP-A-0 313 512) vzorce ♦ 4 • · »4 • 4 4 a/nebo (37)- 13)3 - derivát močoviny a/nebo (38) · 4φ 4 4 4 4 * 4 (XXXVII) (Acibenzolar-S-nieťhyl) (ReferenceDE-A-2 732 257) vzorce (XXXVHI) (Pencycuron) derivát benzamidu (ReferenceDE-A-2 731 522) vzorce (XXXIX).(Fiutolaml) a/nebo (39) derivát benzothiazolu (Reference: DE-A-2 250 077) vzorce
- 5. Použití kombinací účinných látek podle alespoň jednoho z nároků 1 až 3 pro hubení hub.
- 6. Způsob výroby fungicídních prostředků, vyznačující se tím, že se kombinace účinných látek podle alespoň jednoho z nároků 1 až 3 smísí s plnidly a/nebo povrchově aktivními látkami.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10022951 | 2000-05-11 | ||
| DE10103832A DE10103832A1 (de) | 2000-05-11 | 2001-01-29 | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20023724A3 true CZ20023724A3 (cs) | 2003-03-12 |
Family
ID=26005628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20023724A CZ20023724A3 (cs) | 2000-05-11 | 2001-04-30 | Fungicidní kombinace účinných látek, způsob hubení hub a použití těchto kombinací účinných látek |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030229087A1 (cs) |
| EP (1) | EP1289366B1 (cs) |
| JP (1) | JP2003532654A (cs) |
| KR (1) | KR20020093063A (cs) |
| CN (1) | CN1429074A (cs) |
| AR (1) | AR028060A1 (cs) |
| AT (1) | ATE270043T1 (cs) |
| AU (1) | AU2001272383A1 (cs) |
| BR (1) | BR0110699A (cs) |
| CA (1) | CA2408221A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ20023724A3 (cs) |
| DE (2) | DE10103832A1 (cs) |
| DK (1) | DK1289366T3 (cs) |
| ES (1) | ES2223893T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0302025A3 (cs) |
| IL (1) | IL152514A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA02011039A (cs) |
| NZ (1) | NZ522498A (cs) |
| PL (1) | PL359763A1 (cs) |
| PT (1) | PT1289366E (cs) |
| RU (1) | RU2002133438A (cs) |
| TR (1) | TR200401676T4 (cs) |
| WO (1) | WO2001084931A1 (cs) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040242540A1 (en) * | 2001-09-27 | 2004-12-02 | Jawed Asrar | Fungicidal composition and their applications in agriculture |
| NZ523237A (en) * | 2002-12-18 | 2005-10-28 | Lanxess Deutschland Gmbh | Improvements in preservatives for wood-based products |
| CN100348105C (zh) * | 2003-10-01 | 2007-11-14 | 巴斯福股份公司 | 杀真菌剂混合物 |
| EP1543723A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-22 | Bayer CropScience S.A. | Fungicide composition comprising at least one fungicidal iodochromone derivative and at least one fungicidal pyrimidine derivative |
| DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE602006021644D1 (de) * | 2005-09-29 | 2011-06-09 | Syngenta Participations Ag | Fungizidzusammensetzungen |
| JP5359222B2 (ja) | 2008-11-25 | 2013-12-04 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除用組成物及び有害生物の防除方法 |
| CN101647466B (zh) * | 2009-07-15 | 2013-04-10 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 杀菌组合物 |
| CN101731236B (zh) * | 2009-12-15 | 2012-10-03 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有活化酯的杀菌组合物 |
| EP2377397A1 (de) | 2010-04-14 | 2011-10-19 | Bayer CropScience AG | Verwendung fungizider Wirkstoffe zur Kontrolle von Mykosen an Palmengewächsen |
| JP5793896B2 (ja) * | 2010-10-07 | 2015-10-14 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
| JP2012097063A (ja) * | 2010-10-07 | 2012-05-24 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
| PT105407B (pt) | 2010-11-26 | 2016-09-30 | Sapec Agro S A | Mistura fungicida |
| EP2499911A1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-09-19 | Bayer Cropscience AG | Active compound combinations comprising fenhexamid |
| CN103300004B (zh) * | 2012-03-16 | 2016-02-17 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
| CN102657188B (zh) * | 2012-04-24 | 2016-03-30 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种高效杀菌组合物 |
| RU2573375C1 (ru) * | 2014-07-15 | 2016-01-20 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Фунгицидный состав |
Family Cites Families (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT214703B (de) * | 1948-05-18 | Exxon Research Engineering Co | Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen | |
| US3010968A (en) * | 1959-11-25 | 1961-11-28 | Du Pont | Process for manufacture of certain alkyl esters of benzimidazole carbamic acids |
| FR1310083A (cs) * | 1960-11-03 | 1963-03-04 | ||
| NL129620C (cs) * | 1963-04-01 | |||
| US4009278A (en) * | 1969-03-19 | 1977-02-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Antimicrobial composition and method containing N-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| US3745170A (en) * | 1969-03-19 | 1973-07-10 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| US3903090A (en) * | 1969-03-19 | 1975-09-02 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| US3658813A (en) * | 1970-01-13 | 1972-04-25 | Janssen Pharmaceutica Nv | 1-(beta-aryl-beta-(r-oxy)-ethyl)-imidazoles |
| US3631176A (en) * | 1970-07-20 | 1971-12-28 | Du Pont | Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles |
| US3823240A (en) * | 1970-10-06 | 1974-07-09 | Rhone Poulenc Sa | Fungicidal hydantoin derivatives |
| FR2148868A6 (cs) * | 1970-10-06 | 1973-03-23 | Rhone Poulenc Sa | |
| US4147791A (en) * | 1972-01-11 | 1979-04-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants |
| US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| US4048318A (en) * | 1972-01-11 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides |
| GB1394373A (en) * | 1972-05-17 | 1975-05-14 | Pfizer Ltd | Control of plant diseases |
| DE2324010C3 (de) * | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
| GB1469772A (en) * | 1973-06-21 | 1977-04-06 | Boots Co Ltd | Fungicidal imidazole derivatives |
| US4079062A (en) * | 1974-11-18 | 1978-03-14 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Triazole derivatives |
| US4093743A (en) * | 1976-07-12 | 1978-06-06 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Novel benzoic anilide derivative and fungicide containing same |
| DE2709264C3 (de) * | 1977-03-03 | 1982-01-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Substituierte Phenoxybenzyloxycarbonylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide sowie neue Zwischenprodukte |
| US4160838A (en) * | 1977-06-02 | 1979-07-10 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Antimicrobial and plant-growth-regulating triazole derivatives |
| JPS6052146B2 (ja) * | 1979-12-25 | 1985-11-18 | 石原産業株式会社 | Ｎ−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤 |
| AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| US5266585A (en) * | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
| US4510136A (en) * | 1981-06-24 | 1985-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives |
| US4496551A (en) * | 1981-06-24 | 1985-01-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal imidazole derivatives |
| CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
| JPS60178801A (ja) * | 1984-02-24 | 1985-09-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | グアニジン系農園芸用殺菌剤 |
| GB8429739D0 (en) * | 1984-11-24 | 1985-01-03 | Fbc Ltd | Fungicides |
| DE3511411A1 (de) * | 1985-03-29 | 1986-10-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von azolylmethyloxiranen zur bekaempfung von viralen erkrankungen |
| CA1271764A (en) * | 1985-03-29 | 1990-07-17 | Stefan Karbach | Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents |
| US4705800A (en) * | 1985-06-21 | 1987-11-10 | Ciba-Geigy Corporation | Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions |
| DE3689506D1 (de) * | 1985-10-09 | 1994-02-17 | Shell Int Research | Neue Acrylsäureamide. |
| ES2022443B3 (es) * | 1986-03-04 | 1991-12-01 | Ciba-Geigy Ag | Utilizacion fungicida de un derivado de cianopirrol. |
| JPH0717621B2 (ja) * | 1986-03-07 | 1995-03-01 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物 |
| DE3623921A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
| USRE33989E (en) * | 1986-07-16 | 1992-07-07 | Basf Aktiengesellschaft | Oxime ethers and fungicides containing these compounds |
| JPH0784445B2 (ja) * | 1986-12-03 | 1995-09-13 | クミアイ化学工業株式会社 | ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤 |
| DE3735555A1 (de) * | 1987-03-07 | 1988-09-15 | Bayer Ag | Aminomethylheterocyclen |
| CA1339133C (en) * | 1987-03-13 | 1997-07-29 | Rikuo Nasu | Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms |
| ES2052772T3 (es) * | 1987-08-21 | 1994-07-16 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento y agente contra enfermedades de plantas. |
| ES2054867T3 (es) * | 1987-09-28 | 1994-08-16 | Ciba Geigy Ag | Plaguicidas y pesticidas. |
| US5153200A (en) * | 1987-09-28 | 1992-10-06 | Ciba-Geigy Corporation | Pesticides |
| IL89029A (en) * | 1988-01-29 | 1993-01-31 | Lilly Co Eli | Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them |
| DE3814505A1 (de) * | 1988-04-29 | 1989-11-09 | Bayer Ag | Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide |
| IE960442L (en) * | 1988-12-27 | 1990-06-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives, their production and insecticides |
| US5145856A (en) * | 1989-02-10 | 1992-09-08 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicides |
| US5264440A (en) * | 1989-02-10 | 1993-11-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicides |
| US5304566A (en) * | 1989-10-06 | 1994-04-19 | Nippon Soda Co., Ltd | Pyridine compounds which have useful insecticidal utility |
| PH11991042549B1 (cs) * | 1990-06-05 | 2000-12-04 | ||
| US5453531A (en) * | 1990-08-25 | 1995-09-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted valinamide derivatives |
| US6002016A (en) * | 1991-12-20 | 1999-12-14 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones |
| FR2706456B1 (fr) * | 1993-06-18 | 1996-06-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides. |
| US6022871A (en) * | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
| TW240163B (en) * | 1992-07-22 | 1995-02-11 | Syngenta Participations Ag | Oxadiazine derivatives |
| JP2783130B2 (ja) * | 1992-10-02 | 1998-08-06 | 三菱化学株式会社 | メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| US5304572A (en) * | 1992-12-01 | 1994-04-19 | Rohm And Haas Company | N-acetonylbenzamides and their use as fungicides |
| AU681932B2 (en) * | 1994-02-04 | 1997-09-11 | Basf Aktiengesellschaft | Phenyl acetic acid derivatives, process and intermediate products for their production and agents containing them |
| DE4423612A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
| DE19528046A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
| US5486621A (en) * | 1994-12-15 | 1996-01-23 | Monsanto Company | Fungicides for the control of take-all disease of plants |
| JPH11514969A (ja) * | 1995-08-10 | 1999-12-21 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | ハロベンゾイミダゾール類および殺微生物剤としてのそれらの使用 |
| DE19602095A1 (de) * | 1996-01-22 | 1997-07-24 | Bayer Ag | Halogenpyrimidine |
| DE19646407A1 (de) * | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Bayer Ag | Halogenpyrimidine |
| PT1130963E (pt) * | 1998-11-20 | 2005-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Combinacoes de substancias activas fungicidas |
-
2001
- 2001-01-29 DE DE10103832A patent/DE10103832A1/de not_active Withdrawn
- 2001-04-30 HU HU0302025A patent/HUP0302025A3/hu unknown
- 2001-04-30 BR BR0110699-6A patent/BR0110699A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-04-30 AU AU2001272383A patent/AU2001272383A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-30 AT AT01951466T patent/ATE270043T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-30 CN CN01809303.5A patent/CN1429074A/zh active Pending
- 2001-04-30 TR TR2004/01676T patent/TR200401676T4/xx unknown
- 2001-04-30 PL PL35976301A patent/PL359763A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-04-30 AR ARP010102038A patent/AR028060A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-04-30 ES ES01951466T patent/ES2223893T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-30 NZ NZ522498A patent/NZ522498A/en unknown
- 2001-04-30 IL IL15251401A patent/IL152514A0/xx unknown
- 2001-04-30 WO PCT/EP2001/004844 patent/WO2001084931A1/de active IP Right Grant
- 2001-04-30 US US10/275,500 patent/US20030229087A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-30 PT PT01951466T patent/PT1289366E/pt unknown
- 2001-04-30 RU RU2002133438/04A patent/RU2002133438A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-04-30 JP JP2001581607A patent/JP2003532654A/ja active Pending
- 2001-04-30 CA CA002408221A patent/CA2408221A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-30 MX MXPA02011039A patent/MXPA02011039A/es unknown
- 2001-04-30 CZ CZ20023724A patent/CZ20023724A3/cs unknown
- 2001-04-30 DE DE50102752T patent/DE50102752D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-30 KR KR1020027014175A patent/KR20020093063A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-04-30 DK DK01951466T patent/DK1289366T3/da active
- 2001-04-30 EP EP01951466A patent/EP1289366B1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE50102752D1 (de) | 2004-08-05 |
| JP2003532654A (ja) | 2003-11-05 |
| CA2408221A1 (en) | 2001-11-15 |
| PT1289366E (pt) | 2004-11-30 |
| HUP0302025A3 (en) | 2005-11-28 |
| MXPA02011039A (es) | 2004-08-19 |
| EP1289366A1 (de) | 2003-03-12 |
| CN1429074A (zh) | 2003-07-09 |
| DE10103832A1 (de) | 2001-11-15 |
| AR028060A1 (es) | 2003-04-23 |
| ES2223893T3 (es) | 2005-03-01 |
| PL359763A1 (en) | 2004-09-06 |
| RU2002133438A (ru) | 2004-07-10 |
| NZ522498A (en) | 2004-08-27 |
| ATE270043T1 (de) | 2004-07-15 |
| BR0110699A (pt) | 2003-03-18 |
| US20030229087A1 (en) | 2003-12-11 |
| HUP0302025A2 (hu) | 2003-09-29 |
| KR20020093063A (ko) | 2002-12-12 |
| AU2001272383A1 (en) | 2001-11-20 |
| EP1289366B1 (de) | 2004-06-30 |
| WO2001084931A1 (de) | 2001-11-15 |
| DK1289366T3 (da) | 2004-10-25 |
| TR200401676T4 (tr) | 2004-09-21 |
| IL152514A0 (en) | 2003-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2331192C2 (ru) | Фунгицидные комбинации активных веществ | |
| CZ20023724A3 (cs) | Fungicidní kombinace účinných látek, způsob hubení hub a použití těchto kombinací účinných látek | |
| CZ369699A3 (cs) | Fungicidní prostředek, způsob hubení hub a použití tohoto fungicidního prostředku | |
| US20060035942A1 (en) | Fungicidal combinations of active substances | |
| US20070037799A1 (en) | Fungicide ternary active ingredient combinations | |
| CZ301233B6 (cs) | Fungicidní kombinace úcinných látek, zpusob hubení hub a použití techto kombinací úcinných látek a zpusob výroby fungicidních prostredku | |
| EP2364592A1 (de) | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen | |
| EP2220935A2 (de) | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen | |
| BG62312B1 (bg) | Микробициди | |
| SK279332B6 (sk) | Fungicídny dvojzložkový prostriedok a jeho použiti | |
| NZ566579A (en) | Fungicidal compositions | |
| US6787567B2 (en) | Fungicidal active ingredients combinations | |
| US7795178B2 (en) | Fungicidal active combinations spiroxamine, prothioconazole and tebuconazole | |
| WO2007045455A1 (en) | Fungicidal compositions | |
| FI88665C (fi) | Fungicider | |
| KR20010080945A (ko) | 티에노[2,3-ｄ]피리미딘-4-온을 포함하는 살진균성 배합물 | |
| US20090030053A1 (en) | Fungicidal compositions | |
| US20240341307A1 (en) | Fungicidal compositions | |
| US6884798B2 (en) | Fungicidal agent combinations | |
| US6620822B1 (en) | Fungicidal combinations of active substance | |
| WO2007062802A2 (en) | Synergistic fungicidal compositions comprising chlorothalonil and ipconazol |