CZ2001714A3 - Farmaceutický přípravek na bázi ibuprofenu a způsob jeho přípravy - Google Patents
Farmaceutický přípravek na bázi ibuprofenu a způsob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2001714A3 CZ2001714A3 CZ2001714A CZ2001714A CZ2001714A3 CZ 2001714 A3 CZ2001714 A3 CZ 2001714A3 CZ 2001714 A CZ2001714 A CZ 2001714A CZ 2001714 A CZ2001714 A CZ 2001714A CZ 2001714 A3 CZ2001714 A3 CZ 2001714A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- ibuprofen
- cyclodextrin
- weight
- sodium
- mixing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Oblast techniky
Tento vynález se týká farmaceutického přípravku na bázi ibuprofenu s analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky. Tento vynález se rovněž týká způsobu přípravy tohoto přípravku.
Dosavadní stav techniky
Odborníkům je dobře známo, že terapeutické použití ibuprofenu, zvláště ibuprofenu aplikovaného v perorální kapalné formě, je omezeno jak pro jeho nízkou rozpustnost tak pro jeho hořkou chuť, která je neakceptovatelná.
Aby bylo možno tento problém vyřešit, byly činěny různé pokusy tuto chuť zastřít a zlepšit rozpustnost tohoto léčiva. V tomto smyslu jsou z dosavadního stavu techniky známy příslušné postupy, jejichž cílem je dosáhnout tohoto zastření chuti ibuprofenu a zvýšení jeho rozpustnost komplexací s cyklodextrinem (jako několik významnějších dokumentů je možno zmínit EP 0274444, EP 0490193, W093/20850 a W095/04528)
Tyto postupy přinesly různé výsledky, u některých z nich se podařilo akceptovatelným způsobem chuť ibuprofenu zastřít nikoli však účinně vyřešit problém nízké rozpustnosti ibuprofenu, u jiných je tomu naopak. Proto nejsou pro perorální aplikace známy takové přípravky s ibuprofenem, ve kterých by ♦♦ · ·· 9 • · · 99 9 • · · t *9 9
999999999
9 9 99
- 2 - .....
ibuprofen byl v rozpustné formě, a zároveň neměl zmíněnou nepřijatelně hořkou chuť.
Navíc jsou postupy známé z dosavadního stavu techniky, které umožňují zastřít chuť ibuprofenu a zlepšit jeho rozpustnost prováděny řadou následných kroků, prováděných převážně za přítomnosti vody, se zahříváním sušením a/nebo krystalizací.
V důsledku toho je žádoucí, aby byl k dispozici farmaceutický přípravek na bázi ibuprofenu s dostatečnou rozpustností aktivní složky a bez nepřijatelných organoleptických vlastností této složky.
Podobně by bylo žádoucí, aby byl k dispozici postup přípravy farmaceutického přípravku na bázi ibuprofenu, který odstraňuje nevýhody dosavadních přípravků, může být prováděn jednoduchým a nepříliš nákladným způsobem, a kterým by se získal přípravek ve formě prášku vhodného pro aplikaci ve formě roztoku ve vodě, nebo dokonce ve studené vodě.
Podstata vynálezu
Na základě toho co bylo uvedeno, prováděl přihlašovatel výzkumy v této oblasti a překvapivě zjistil, že kombinace rozpustné soli ibuprofenu a cyklodextrinu, zpracovaná dále popsaným způsobem umožňuje získat přípravky na bázi ibuprofenu ve formě prášku, které jsou po rozpuštění ve vodě vhodné pro peroralní aplikaci a u kterých je chuť aktivní složky zastřena.
Jak již bylo uvedeno, má ibuprofen negativní organoleptické vlastnosti. Podobně i rozpustná sůl ibuprofenu, která je obsažena v přípravku a používána ve způsobu podle tohoto vynálezu má tyto negativní vlastnosti a dokonce v ještě výraznější formě. Základní ideou tohoto vynálezu bylo použít jako aktivní složku sůl ibuprofenu, která již je rozpustná a u které je
• · • ·· • ♦ ♦♦ • ·9·9 99
99 zpracováním postupy podle tohoto vynálezu možno řešit problém špatné chuti. Tím se zároveň řeší jak problém špatné rozpustnosti ibuprofenu, tak jeho negativních organoleptických vlastnosti .
Předmětem tohoto vynálezu je zlepšení rozpustnosti přípravků na bázi ibuprofenu, které jsou známy z dosavadního stavu techniky.
Jiným předmětem tohoto vynálezu je zlepšení organoleptických vlastností farmaceutických přípravků na bázi ibuprofen^ které jsou známy z dosavadního stavu techniky.
Dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí farmaceutického přípravku na bázi ibuprofenu ve formě prášku pro perorální aplikaci ve formě vodného roztoku nebo dokonce ve formě roztoku ve studené vodě, který by měl přijatelnou chuť. Ještě jiným předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí způsobu přípravy zmíněného farmaceutického přípravku na bázi ibuprofenu se zlepšenými organoleptickými vlastnostmi a rozpustností.
Tyto a jiné předměty tohoto vynálezu budou zřejmé ze znění následujícího popisu.
Podle prvého aspektu poskytuje tento vynález farmaceutický přípravek na bázi ibuprofenu s analgetickými, antipyretickými a/nebo protizánětlivými účinky ve formě prášku, který je určen pro perorální aplikaci v rozpustné formě po rozpuštění ve vodě a má akceptovatelnou chuť.
Podle druhého aspektu poskytuje tento vynález způsob bez použití vody, bez zahřívání a bez sušení a/nebo krystalizace vhodný pro přípravu zmíněného přípravku.
V souladu s prvým aspektem tohoto vynálezu je poskytován farmaceutický přípravek na bázi ibuprofenu, který má formu prášku, je vhodný pro aplikaci v rozpustné formě po rozpuštění ve vodě, má přijatelnou chuť a vyznačuje se tím, že obsahuje jako aktivní složku lysinát ibuprofenu v kombinaci s cyklodextrinem a jiná farmaceuticky akceptovatelná vehikula.
φ φ
- 4 ♦ φ φ φ •φφφφ φ · φ φ φφφφ
Bylo zjištěno, že rozpustná sůl ibuprofenu, jinými slovy lysinát ibuprofenu, je lépe tolerován a působí rychleji, což je velmi důležité vzhledem k požadovanému analgetickému terapeutickému účinku. Výsledkem kombinace lysinátu ibuprofenu s cyklodextrinem je zastření nepřijatelné chuti zmíněné soli. Tato chuť je v konečném roztoku, který je aplikován zastřena. Na druhé straně práškovítá forma přípravku(sáčky obsahující jednu dávku), vhodná k rozpouštění ve vodě, usnadňuje aplikaci přípravku .
S výhodou je lysinát ibuprofenu přítomen v přípravku podle tohoto vynálezu ve spojení s β-cyklodextrinem ve hmotnostním poměru lysinát/p-cyklodextrin v rozmezí 1:2 až 1:4.
Jako farmaceuticky akceptovatelná vehikula jsou používány mimo jiné tyto látky: sodná sůl sacharinu, cyklamát sodný, citrónová silice, citrát sodný a sacharóza. Je pochopitelné, že tato vehikula která představují preferované provedení tohoto vynálezu, mohou být částečně nebo úplně nahrazena jinými látkami, běžně používanými pro tento účel ve farmacii.
Farmaceutický přípravek podle tohoto vynálezu konkrétně obsahuje tyto koncentrace dále uvedených složek:
•13 až 55 hmotn.% směsi lysinátu ibuprofenu s β-cyklodextrinem;
0, 10 | až | o, | 20 | hmotn.% | sodné soli sacharinu; |
0,15 | až | o, | 30 | hmotn.% | cyklamátu sodného; |
0, 30 | až | 0, | 60 | hmotn.% | citrónové silice; |
0, 50 | až | 1, | 50 | hmotn.% | citrátu sodného a |
•30 až 70% sacharózy.
V souladu se druhým aspektem tohoto vynálezu je poskytován dříve popsaný způsob přípravy farmaceutického přípravku na bá zi ibuprofenu, při jehož přípravě není používána voda a který se vyznačuje tím, že jeho součástí jsou tyto kroky:
a) oddělené prosévání soli ibuprofenu a cyklodextrinu;
b) míchání uvedených dvou složek;
c) velmi intenzivní mícháni vzniklé směsi a • · φ • φ ··· · · · ·φ « • · · φ · · φ φ ·· • · φφφφ · φ · ♦♦♦· φ ·· • · · ····· _ „ ·· · φφ · ···
d) proséváni a míchání získané směsi s farmaceuticky akceptovatelnými vehikuly.
Jak již bylo uvedeno, je jako sůl ibuprofenu používán lysinát a jako cyklodextrin β-cyklodextrin.
Proséváni ve stupni a) je prováděno za užití síta 20 mesh s průměrem oka 0,80 mm.
Hmotnostní poměr ibuprofen:cyklodextrin ve stupni b) je s výhodou 1:2 až 1:4, míchání se provádí po dobu 15 až 60 minut
Velmi intenzivní míchání ve stupni c) je prováděno za namáhání střihem po dobu 5 až 40 minut.
Po proséváni a míchání směsi sůl/cyklodextrin a po přidání farmaceuticky akceptovatelného vehikula je získaný produkt ve formě prášku balen do jednodávkových sáčků, určených k následující perorální aplikaci tohoto produktu po rozpuštění ve vodě.
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Farmaceutický přípravek na bázi ibuprofenu ve formě prášku, určený pro aplikaci ve formě roztoku ve vodě, který má přijatelnou chuť, obsahuje jako aktivní složku lysinát ibuprofenu, a jehož dalšími složkami jsou cyklodextrin a jiná farmaceuticky akceptovatelná vehikula.
- 2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněným cyklodextrinem je β-cyklodextrin.
- 3. Přípravek podle nároků la 2, vyznačující se tím, že poměr hmotností lysinátu ibuprofenu k cyklodextrinu se pohybuje v rozmezí 1:2 až 1:4.
- 4. Přípravek podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že zmíněnými farmaceuticky akceptovatelnými vehikuly jsou sodná sůl sacharinu, cyklamát sodný, citrónová silice, citrát sodný a sacharóza.
- 5. Přípravek podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že obsahuje tyto koncentrace dále uvedených složek:- 13 až 55 hmotn.% směsi lysinátu ibuprofenu s β-cyklodextrinem;
- 0, 10 až 0, 20 hmotn.% sodné soli sacharinu; • - 0, 15 až 0, 30 hmotn.% cyklamátu sodného; - 0, 30 až 0, 60 hmotn.% citrónové silice; * - 0, 50 až 1, 50 hmotn.% citrátu sodného a - 30 až 70% sacharózy. - 6. Způsob přípravy farmaceutického přípravku podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že jeho jednotlivými kroky jsou:a) oddělené prosévání soli ibuprofenu a cyklodextrinu;b) míchání uvedených dvou složek;c) velmi intenzivní mícháni vzniklé směsi ad) proséváni a míchání získané směsi s farmaceuticky akceptovatelnými vehikuly.
- 7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že použitou solí ibuprofenu je lysinát ibuprofenu a tím, že použitým cyklodextrinem je β-cyklodextrin.
8. Způsob podle nároku 6, v y z n a č u j i c í s e t í m, že zmíněné proséváni v kroku a) je prováděno za užití síta mesh 20 s průměrem ok 0,80 mm. 9. Způsob podle nároku 6, v y z n a č u j í c i s e t í m, že míchání složek v kroku b) je prováděno při hmotnostním po- měru sůl ibuprofenu/cyklodextrin s výhodou v rozmezí 1:1 až 1:4 po dobu 15 až 60 minut. - 10. Způsob podle nároku 6; vyznačující se tím, že zmíněné velmi intenzivní míchání v kroku c) je prováděno za namáhání střihem a po dobu 5 až 40 minut.
- 11. Způsob podle nároku 6; vyznačující se tím, že jako farmaceuticky akceptovatelná vehikula jsou s výhodou používány sodná sůl sacharinu, cyklamát sodný, citrónová silice, citrát sodný a sacharóza.
- 12. Způsob podle nároků 6 až 11, vyznačující se tím, že v kroku d) jsou prosévána a vzájemně míšena tato množství dále uvedených složek:- 13 až 55 hmotn.% směsi lysinátu ibuprofenu s βcyklodextrinem;- 0,10 až 0,20 hmotn.% sodné soli sacharinu;- 0,15 až 0,30 hmotn.% cyklamátu sodného;- 0,30 až 0,60% hmotn.% citrónové silice;- 0,50 až 1,50% hmotn.% citrátu sodného a- 30 až 70 hmotn.% sacharózy.
- 13. Způsob podle nároků 6 až 12, vyznačující se tím, že vznikající přípravek ve formě prášku je balen do • · ·· ·· jednodávkových sáčků určených k následující perorální aplikaci tohoto produktu po rozpuštění ve vodě.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200000522A ES2171110B1 (es) | 2000-03-03 | 2000-03-03 | Composicion farmaceutica a base de ibuprofeno y procedimiento para su preparacion. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2001714A3 true CZ2001714A3 (cs) | 2001-10-17 |
CZ301553B6 CZ301553B6 (cs) | 2010-04-14 |
Family
ID=8492565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20010714A CZ301553B6 (cs) | 2000-03-03 | 2001-02-26 | Farmaceutický prípravek na bázi ibuprofenu a zpusob jeho prípravy |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1129709B1 (cs) |
AT (1) | ATE298567T1 (cs) |
CZ (1) | CZ301553B6 (cs) |
DE (1) | DE60111657T2 (cs) |
DK (1) | DK1129709T3 (cs) |
ES (1) | ES2171110B1 (cs) |
PT (1) | PT1129709E (cs) |
SK (1) | SK285338B6 (cs) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0028575D0 (en) * | 2000-11-23 | 2001-01-10 | Elan Corp Plc | Oral pharmaceutical compositions containing cyclodextrins |
WO2007055887A1 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-18 | Teikoku Pharma Usa, Inc. | Organoleptically acceptable ibuprofen oral dosage formulations, methods of making and using the same |
EP1840188B1 (en) | 2006-03-31 | 2011-09-07 | Sony Deutschland GmbH | A composition comprising at least one type of liquid crystal |
ES2303468B1 (es) * | 2007-01-22 | 2009-06-08 | Masterfarm, S.L | "una composicion farmaceutica pulverulenta que comprende ibuprofeno". |
EP1974751A1 (en) * | 2007-03-26 | 2008-10-01 | The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Co. | Formulations for non-steroidal anti-inflammatory drugs |
FR2914187B1 (fr) * | 2007-03-28 | 2011-01-21 | Pf Medicament | Complexes d'ibuprofene, de cyclodextrines et d'agents ternaires, et leurs utilisations en pharmaceutique. |
HUE029953T2 (en) | 2009-04-27 | 2017-04-28 | Laboratorio De Aplicaciones Farm S A | Oral ibuprofen lysate suspension |
CN102448499A (zh) * | 2009-04-27 | 2012-05-09 | 药效学应用实验室股份有限公司 | 赖氨酸布洛芬口服混悬剂 |
WO2014194872A1 (en) | 2013-06-04 | 2014-12-11 | Zentiva, K.S. | Taste masking of water soluble drugs using poloxamers |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8813682D0 (en) * | 1988-06-09 | 1988-07-13 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Pharmaceutical compositions |
IT1243342B (it) * | 1990-07-13 | 1994-06-10 | Farcon Ag | Composizioni farmaceutiche orali liquide ad attivita' antiinfiammatoria |
DE4038314A1 (de) * | 1990-11-30 | 1992-06-04 | Puetter Medice Chem Pharm | Komplexe des aktiven enantiomers des ibuprofens mit cyclodextrin |
GB9207990D0 (en) * | 1992-04-10 | 1992-05-27 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical composition |
GB9316580D0 (en) * | 1993-08-10 | 1993-09-29 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical composition |
ZA959469B (en) * | 1994-11-15 | 1996-05-15 | South African Druggists Ltd | Pharmaceutical composition |
-
2000
- 2000-03-03 ES ES200000522A patent/ES2171110B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-02-26 CZ CZ20010714A patent/CZ301553B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-03-01 PT PT01500053T patent/PT1129709E/pt unknown
- 2001-03-01 EP EP01500053A patent/EP1129709B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-01 SK SK293-2001A patent/SK285338B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-03-01 DE DE60111657T patent/DE60111657T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-01 AT AT01500053T patent/ATE298567T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-03-01 DK DK01500053T patent/DK1129709T3/da active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SK285338B6 (sk) | 2006-11-03 |
ES2171110A1 (es) | 2002-08-16 |
SK2932001A3 (en) | 2001-12-03 |
ATE298567T1 (de) | 2005-07-15 |
DE60111657T2 (de) | 2006-05-04 |
EP1129709B1 (en) | 2005-06-29 |
CZ301553B6 (cs) | 2010-04-14 |
EP1129709A3 (en) | 2001-11-14 |
EP1129709A2 (en) | 2001-09-05 |
PT1129709E (pt) | 2005-10-31 |
ES2171110B1 (es) | 2003-06-16 |
DK1129709T3 (da) | 2005-10-24 |
DE60111657D1 (de) | 2005-08-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE602004012117T2 (de) | Neue zusammensetzungen von sildenafil-freier base | |
JP3667778B2 (ja) | スフェロイド製剤 | |
EP1993515B1 (de) | Verfahren zum solubilisieren, dispergieren und stabilisieren von stoffen, nach dem verfahren hergestellte erzeugnisse sowie die verwendung derselben | |
FI90725B (fi) | Menetelmä nopeasti hajoavan, lääkeaktiivista ainetta sisältävän ydingranulaatin valmistamiseksi | |
CA2574303C (en) | Modafinil oral lyophilizate | |
CA2632375C (en) | Diclofenac formulations and methods of use | |
EP0650354B1 (de) | Feste und flüssige lösungen von schwer wasserlöslichen arzneistoffen | |
KR101865776B1 (ko) | 전립선암 또는 유방암의 치료를 위한 디에틸스틸베스트롤의 투여 형태 및 용도 | |
US20070077286A1 (en) | Drug-containing nanoparticle, process for producing the same and parenterally administered preparation from the nanoparticle | |
JPH02164820A (ja) | イブプロフェン風味マスク法 | |
KR101175163B1 (ko) | 이소소르비드함유 젤리제제 | |
JP3518601B2 (ja) | エバスタイムまたはその類似体に基づく医薬組成物 | |
CZ2001714A3 (cs) | Farmaceutický přípravek na bázi ibuprofenu a způsob jeho přípravy | |
CN107530373B (zh) | 用于在患者中口服施用的含有砷的高表面积冻干组合物 | |
Avachat et al. | Characterization and Evaluation of Spray Dried Co-Processed Excipients and Their Application in Solid Dosage Forms. | |
JP2649175B2 (ja) | 苦味の軽減方法および苦味軽減組成物 | |
WO2005094893A2 (en) | Freeze-dried, free-flowing, particulate composition having improved palatability | |
JP2024507452A (ja) | 高配合の経口フィルム製剤 | |
KR100900915B1 (ko) | 메게스트롤 아세테이트를 함유하는 현탁액 제제 및 이의제조방법 | |
KR101297354B1 (ko) | 안정하고 불쾌한 맛이 차폐된 덱시부프로펜을 함유한 투명한 시럽 조성물 | |
JP2005008640A (ja) | 不快な味を有する成分の不快な味を抑制した組成物 | |
JP2015537013A (ja) | 速崩性錠剤 | |
GR1009641B (el) | Ποσιμες συνθεσεις που περιλαμβανουν νατριοηλεκτρικη μεθυλοπρεδνιζολονη | |
JP2004339086A (ja) | 脂溶性物質含有水性液剤 | |
JPH0119364B2 (cs) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20170226 |