CZ20003578A3 - Způsob měření rychlosti resorpce kosti - Google Patents

Způsob měření rychlosti resorpce kosti Download PDF

Info

Publication number
CZ20003578A3
CZ20003578A3 CZ20003578A CZ20003578A CZ20003578A3 CZ 20003578 A3 CZ20003578 A3 CZ 20003578A3 CZ 20003578 A CZ20003578 A CZ 20003578A CZ 20003578 A CZ20003578 A CZ 20003578A CZ 20003578 A3 CZ20003578 A3 CZ 20003578A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
trap
bone resorption
activity
determined
antibodies
Prior art date
Application number
CZ20003578A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ296736B6 (cs
Inventor
Jussi Halleen
Kalervo VÄÄNÄNEN
Original Assignee
Jussi Halleen
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jussi Halleen filed Critical Jussi Halleen
Publication of CZ20003578A3 publication Critical patent/CZ20003578A3/cs
Publication of CZ296736B6 publication Critical patent/CZ296736B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C12Q1/42—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving phosphatase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G01N2333/916—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1), e.g. phosphatases (3.1.3), phospholipases C or phospholipases D (3.1.4)

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Způsob měřeni rychlosti resorpce kosti
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká způsobu měření rychlosti resorpce kosti a zejména imunotestu k tomu určeného. Vynález se dále týká diagnostického způsobu nemoci spojené se změnou rychlosti resorpce kosti/ jako je osteoporóza, a testovací soupravy použitelné pro uvedené způsoby. Vynález se také týká způsobu sledování účinku léku pro léčení nemoci spojené se zvýšením rychlosti resorpce kosti na pacienta a způsobu pro screeníng pacientů na vnímavost k uvedené nemoci. Je popsáno použití specifického markéru pro určení rychlosti resorpce kosti.
Dosavadní stav techniky
Existuje několik nemocí spojených se změnami v rychlosti resorpce kosti, nejrozšířenější je osteoporóza, nemoc častá u žen po menopauze. Osteoporóza je způsobována ztrátou kostní masy, z čehož vyplývá křehký skelet, který je náchylný ke zlomeninám. Léčeni zlomenin a dalších příznaků vyvolaných osteoporózou je pro společnost drahé, nemluvě o utrpení pacientů. Je proto potřeba diagnostikovat osoby, které trpí osteoporózou, aby se zabránilo vážným následkům tohoto onemocnění; Osteoporóza byla úspěšně léčena např. substitucí estrogenů nebo léčbou bifosfonáty.
Denzitu kostí lze měřit pomocí několika přístrojů a metod. Ale použité přístroje a výkony jsou drahé, protože vyžadují' mnoho místa a personálu, měření je pomalé a,musí být • · ♦
- 2 přítomen pacient. Protože věková distribuce populace se stává nepříznivější, co se týče osteoporózy, je důležité vyvinout specifickou, rychlou, jednoduchou a levnou in vitro metodu pro měření rychlosti resorpce kosti.
Kost se skládá v podstatě ze dvou hlavních buněčných typů, osteoblastů, které kost tvoří, a osteoklastů, které ji resorbují. Normálně jsou tyto dva buněčné typy v rovnováze, osteoklasty resorbují stejné množství kosti, které je osteoblasty tvořeno. Osteoporóza je výsledek zvýšené aktivity osteoklastů, což má za následek poruchu, kdy osteoklasty resorbují více kosti, než produkují osteoblasty.
Kyselá fosfatáza rezistentní na tartarát (TRAP, EC 3.1.3.2) patří podle své elektroforetické mobility do třídy kyselých fosfatáz typu 5 a je proto také nazývána kyselá fosfatáza typu 5. Pomocí elektroforézy v kyselém polyakrylamidovém gelu může být identifikováno přinejmenším 7 kyselých fosfatáz. Nejkyselejší z nich je pás kyselé fosfatázy 5 (Acp5) a tato je jediná rezistentní na inhibici tartarátem, proto je nazývána TRAP. Tento enzym je bazický glykoprotein, který obsahuje v aktivním místě molekuly spinově navázanou jednotku železa. Binukleární jednotka železa TRAP obsahuje dva železité ionty, které propůjčují proteinu purpurovou barvu, a je proto také nazýván purpurová kyselá fosfatáza. Tento protein má molekulou hmotnost 32 kD. Když je enzym redukován např. β-merkaptoetanolem, jeden ze železítých iontů je redukován a enzym zrůžoví. TRAP může působit in vitro jako proteinová tyrosinfosfatáza a její aminokyselinová sekvence obsahuje oblasti homologní k oblastem fosfoproteinových fosfatáz. Ale její přirozené substráty jsou stále neznámé.
Fosforylace tyrosinu je důležitý regulační mechanismus pro funkci a diferenciaci mnoha buněk. Má se za to, že TRAP • · * · · « ·«··«· · · · • · · · · · ·
Je známo, které jsou • · to · « β· · to
- 3 má důležitou úlohu v regulaci funkce osteoklastů. že TRAP je schopná tvořit hydroxylová radikály, v přírodě schopné reagovat s chemickými sloučeninami a ničit je. Osteoklasty produkují během resorpce kosti volné kyslíkové radikály a je zřejmé, že ty jsou pro resorpci kosti významné. Jejich původ je neznámý, ale zdá se, že alespoň část hydroxylových radikálů je tvořena TRAP. Oba buněčné typy, které normálně TRAP obsahují, tj. osteoklasty a alveolární makrofágy, vychytávají chemické sloučeniny a degradují je. Tento společný rys silně podporuje předpoklad, že se TRAP účastní resorpce kosti.
Hayman, A.R. et al. (Development/ 122, 3151-3162, 1996) zkoumali úlohu TRAP cíleným poškozením TRAP genu u myší. 2jistili, že myši postrádající tento gen měly porušenou enchondrální osifikaci a mírnou osteopetrózu. Učinili závěr, že TRAP je nezbytná pro normální mineralizaci chrupavky ve vyvíjejících se kostech a že také rozhodujícím způsobem přispívá k resorpci kostní matrix, a tím k udržení integrity a metabolického obratu dospělého skeletu.
Jediné normální lidské buňky, které obsahují významné množství TRAP, jsou osteoklasty a aktivované makrofágy. Za určitých patologických stavů může být TRAP také nalezena v dalších buňkách. Bylo objeveno, že TRAP je secernována osteoklasty do krevního oběhu během resorpce kostí. Proto bylo navrženo sledovat koncentraci TRAP v séru jako markér resorpce kosti a zjistilo se, že koncentrace TRAP v séru koreluje s rychlostí resorpce kosti (Kreanzlin, M.E, et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 71(2), 442451, 1990, Cheung, C.K., et al., Clin. Chem., 41(5), 679-686, 1995, Chamberlain, P. et al., Clin. Chem., 41(10), 1495-1499,' 1995, a Halleen, J. et al·., Journal of Bone and Minerál
Research, 11(10), 1444-1452, 1996).
Φ
ΦΦ·Φ • Φφ • Φ • * φ · φ φ φ « φ φ · · φφ ·Φ • » »
V r. 1978 Lam, W.K.W., et al. (Clin. Chem., 24(7), 11051108, 1978) publikovali studii biochemických vlastností TRAP v séru dospělých a dětí. Zlepšenou elektroforetickou metodou nalezli dva odlišné pásy TRAP, které označili 5a a 5b. TRAP 5a má nižší pH optimum než TRAP 5b. V lidském séru byly nalezeny obě enzymové formy, TRAP 5a a TRAP 5b. Bylo zjištěno, že množství TRAP 5a je u dospělých a dětí konstantní, ale u dětí bylo zvýšeno množství TRAP 5b.
V dalším článku (Chen et al., Clin. Chem., '25, 719-722, 1979) stejná skupina vědců studovala význam vysoké aktivity kyselé fosfatázy v séru normálních dětí. Prokázali, že aktivita sérové TRAP, odpovídající pásu 5, se vyskytovala u obrovskobuněčných nádorů a ne u osteogenních sarkomů, což svědčilo pro to, že TRAP by pocházela z osteoklastů.
Lam, W.K.W., et al. (Clin. Biochem., 14, 177-181, 1981) izolovali TRAP ze séra a sleziny pacientů postižených Gaucherovou nemocí. Prokázali, že sérum u Gaucherovy nemoci obsahovalo pás 5b, zatímco slezina pacientů s Gaucherovou nemocí obsahovala pás 5a. Pásy 5a a 5b měly totožnou proteinovou strukturu, a odstranění uhlovodíku z 5a prostřednictvím sialidázy konvertovalo 5a na 5b, což nasvědčovalo, že jediná strukturální odlišnost mezi 5a a 5b by byla přítomnost zbytků kyseliny sialové v 5a, které se nevyskytují v 5b. Optimální pH pro tyto dvě formy bylo odlišné, pro 5a bylo 5,0 a pro 5b bylo 5,5-6,0.
Lam, W.K.W,, a Desnick, R.J. (Progress in Clinical and Biological Research, 95, 267-278, 1982) dále studovali formy pásu 5 u Gaucherovy nemoci. Také shrnuli elektroforetické profily kyselých fosfatáz v normálních a patologických vzorcích. Prokázali, že v normálním séru jsou přítomná stopová množství obou forem 5a a 5b a v žádném patologickém séru nepozorovali elevaci 5a. Místo toho nalezli zvýšené • · ·
0 0
0 9 • 00 0 0 v · w ’ · · ·
0 0
0 · 00 ♦·
0« množství 5b u os.teoklastických kostních nádorů, v séru pacientů s malignitami metastazujícími do kostí a v séru pacientů s Gaucherovou nemocí. Na základě těchto výsledků autoři uzavřeli, že výsledky mohou naznačovat, že hladina sérové kyselé fosfatázy, a zejména formy 5b, je primárně závislá na fyziologické aktivitě osteoklastů. Ale prohlásili, že pro podporu této hypotézy je nutný další důkaz. Další důležité pozorování publikace je tvrzení autorů, že enzymy (pásy 5a a 5b) jsou blízce příbuzné a antigenně totožné. Podle tohoto údaje by nebylo možné vyvinout imunotest, který by specificky měřil buď 5a nebo 5b. Po roce 1982 původ sérových TRAP 5a a 5b nebyl dále studován a naznačovaný původ 5b z osteoklastů nebyl verifikován.
Aktivita TRAP může být určena spektrofotometricky, např. podáním p-nitrofenylfosfátu (pNPP) jako substrátu v přítomnosti tartarátu, který inhibuje většinu dalších kyselých fosfatáz. Ale tato metoda není příliš specifická, a proto byly pro určování TRAP vyvinuty specifičtější metody, tj. imunochemické testy, dále zkráceně jen imunotesty.
Stepán, J.J. et al. (Biochem. Biophys. Res. Commun., 165, 1027-1034, 1989) a Kraenzlin, M.E., et al. (Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 71(2), 442-451, 1990) vyvinuli imunotest pro TRAP s použitím polyklonálních protilátek tvořících se proti TRAP purifikovanému ze sleziny pacienta s leukémií z vlasatých buněk. Naznačovali, že jejich test by mohl být použitelný pro detekci pacientů s poruchami metabolismu minerálů.
Cheung, C.K., et al. (Clin. Chem., 41(5), 679-686, 1995) popsali imunotest pro TRAP s použitím polyklonálních protilátek připravených proti TRAP izolovanému z pupečníkové plazmy. Objevili, že koncentrace TRAP byla významně vyšší
V w • · · *
4 4 ·»· * · · ·· ·· • 4··
4 4 · * 4 · ·4 4
44 u dětí a u žen po menopauze a diskutovali možnost použití TRAP jako markéru pro stanovení metabolického obratu kostí.
Proti TRAP izolovanému a purifikovanému z lidské kosti byly také připraveny polyklonální protilátky. Opět bylo prokázáno, že děti a ženy po menopauze mají zvýšené koncentrace TRAP v séru (Halleen, J. et al., Journal of Bone and Minerál Research, 11(10), 1444-1452, 1996).
Chamberlain, P. et al. (Clin. Chem., 41(10), 1495-1499, 1995) popsali dvoustupňový sérový imunotest pro TRAP používající pár monoklonálních protilátek, které byly vypěstovány proti rekombinantně vytvořenému TRAP. Monoklonální protilátky rozpoznávají odlišné epitopy TRAP a umožňují citlivý test.
Všechny imunotesty doposud publikované měří celkový obsah TRAP v séru. Avšak předkládaný vynález je založen na zjištění, že TRAP 5b je specifičtější biochemický markér resorpce kosti než celková TRAP. V tomto spojení by mělo být zdůrazněno, že izoformy TRAP publikované autory Stepán et al. a Kraenzlin et al. (výše) by neměly být zaměněny za izoformy publikované autory Lam et al. (výše), ačkoliv jsou obě označené 5a a 5b.
Jedním předmětem předkládaného vynálezu je tedy využít TRAP 5b jako specifický markér resorpce kosti.
Dalším předmětem předkládaného vynálezu je poskytnout specifickou a jednoduchou metodu pro měření rychlosti resorpce kosti a obzvláště poskytnout diagnostický způsob pro rozpoznání nemoci spojené s významnou změnou v rychlosti resorpce kosti, jako je osteoporóza nebo další metabolická onemocnění kosti, kostní léze nebo metastázy do kostí.
Dalším předmětem předkládaného vynálezu je poskytnout způsob, který umožňuje monitorovat resorpci kosti u pacientů φ
φφφ
- Ί φφφφ φ φ φ φ φ φ φ φ φφ ·· φφφ * φφφ φ φ* φφ náchylných k těmto onemocněním nebo těmito nemocemi trpícím a sledovat účinek jejich léčby.
Ještě dalším předmětem vynálezu je poskytnout testovací soupravu použitelnou při uvedených způsobech.
Podstata vynálezu
Předmětů předkládaného vynálezu může být dosaženo použitím kyselé fosfatázy 5b rezistentní na tartarát (TRAP 5b) jako markéru rychlosti resorpce kosti v imunotestu.
Vynález tudíž poskytuje imunochemický způsob, neboli imunotest pro měření rychlosti resorpce kosti u pacienta, který je charakterizován tím, že se ve vzorku tělesné tekutiny od uvedeného pacienta určuje kyselá fosfatáza 5b rezistentní na tartrát (TRAP 5b) , přičemž množství TRAP 5b odráží rychlost resorpce kosti.
Je zejména poskytnut imunotest pro měření rychlosti resorpce kosti u pacienta, obsahující kroky
a) zjištění kyselé fosfatázy 5b rezistentní na tartarát(TRAP 5b) ve vzorku tělesné tekutiny od uvedeného pacienta vazbou TRAP přítomné ve vzorku tělesné tekutiny na protilátku, která váže celkovou TRAP (TRAP 5a a TRAP 5b), a
b) určení aktivity navázané TRAP při pH mezi 5,7 a 6,3, přičemž množství aktivity TRAP, což je hlavně TRAP 5b, odráží rychlost resorpce kosti.
Předkládaný vynález také poskytuje diagnostický způsob nemoci spojené se změnou rychlosti resorpce kosti u pacienta, charakterizovaný tím, že se ve vzorku tělesné tekutiny od uvedeného pacienta určuje pomocí imunotestu kyselá fosfatáza 5b rezistentní na tartarát (TRAP 5b), přičemž abnormální • · · » · *«· » · · · · • · · * · ·· ·· * «
·«
- 8 ·«·· množství TRAP 5b indikuje onemocnění spojené se změnou rychlosti resorpce kosti.
Vynález dále poskytuje způsob sledování účinku léku pro léčení nemoci spojené se zvýšením rychlosti resorpce kosti na pacienta, charakterizovaný tím, že se ve vzorku tělesné tekutiny od uvedeného pacienta určuje pomocí imunotestu kyselá fosfatáza 5b rezistentní na tartarát (TRAP 5b), přičemž snížené množství TRAP 5b ukazuje účinek daného léku.
Ještě dále se poskytuje způsobu screeningu pacientů na vnímavost k onemocněním spojeným se zvýšením rychlosti resorpce kosti, charakterizovaný tím, že se ve vzorcích tělesné tekutiny od uvedených pacientů určuje pomocí imunotestu kyselá fosfatáza 5b rezistentní na tartarát (TRAP 5b), přičemž zvýšená hladina TRAP 5b ukazuje vnímavost k uvedené nemoci.
Vynález dále poskytuje testovací soupravu obsahující protilátky schopné rozlišení mezi kyselou fosfatázou 5b rezistentní na tartarát (TRAP 5b) a kyselou fosfatázou 5a rezistentní na tartarát (TRAP 5a). Tato testovací souprava je použitelná při provádění způsobů podle vynálezu.
Popis obrázků
Obrázek 1 ukazuje účinek léčby estrogeny na množství celkové TRAP a TRAP 5b v séru.
Obrázek 2 ukazuje negativní korelaci mezi sérovou TRAP 5b a denzitou kostních minerálů (BMD).
*
000 φ
·· «0
- 9 0000 • · ·
0 · · · 0
Podrobný popis vynálezu
Když se specificky určuje TRAP 5b místo celkové TRAP ve vzorku tělesné tekutiny pacienta, dosáhne se významně lepší korelace mezi obsahem TRAP a rychlostí resorpce kosti. Nečekaně bylo zjištěno, že je možné určovat imunotestem specificky TRAP 5b použitím protilátek proti TRAP. Překvapivě byly nalezeny protilátky rozlišující mezi TRAP 5a a TRAP 5b. Ale protilátky použité v předkládaném vynálezu nemusí být nezbytně specifické buď pro TRAP 5a nebo TRAP 5b, ale mohou být také použity protilátky rozpoznávající celkovou TRAP. V tomto případě je pak po reakci s nespecifickými protilátkami anti-TRAP dosaženo rozlišení mezi těmito dvěma formami enzymu jinými prostředky. Bylo např. nalezeno, že aktivita TRAP může být měřena v rozmezí pH, kdy prakticky všechna aktivita TRAP pochází od TRAP 5b. Tyto nálezy mohou poskytnout vylepšený způsob diagnostiky primárních a sekundárních onemocnění kostí spojených se změnami rychlosti resorpce kosti, jako jsou metabolické onemocnění kostí nebo kostní léze či metastázy, a zejména osteoporóza. Způsob měření množství TRAP 5b může být také použit pro sledování účinku léčby kostních onemocnění, např. účinek estrogenové nebo bifosfonátové léčby osteoporózy. Může být také použit pro screening lidí na vnímavost ke zvýšené resorpci kosti, a tím umožnit léčbu zaměřenou na prevenci fraktur kostí.
Termín „pacient, se v popisu předkládaného vynálezu používá k označení savce, obzvláště člověka.
„TRAP, jak se používá v předkládané přihlášce, se týká kyselé fosfatázy rezistentní na tartarát (EC 3.i.3.2.), která patří do třídy kyselých fosfatáz typu 5 včetně obou forem enzymu 5a a 5b.
φφ··
- 10 „TRAP 5b se týká formy b enzymu TRAP postrádající ve svém uhlovodíkovém řetězci kyselinu sialovou a mající optimum pří mezi 5,7 a 6,0.
„TRAP 5a se týká formy a enzymu TRAP obsahující ve svém uhlovodíkovém řetězci kyselinu sialovou a mající optimum pH přibližně 4,9.
Uvedené enzymy jsou dále popsány např. v pracích Lam, W.K.W., et al. (Clin. Chem., 24(7), 1105-1108, 1978) a Lam, W.K.W., et al. (Clin. Biochem., 14, 177-181, 1981).
Vzorek tělesné tekutiny je výhodně, ale ne nezbytně, vzorek krve, jako je plazma nebo zejména sérum.
V imunotestu podle vynálezu jsou použity protilátky proti TRAP. V tomto spojení je „imunotestem míněn způsob testu, kdy je zjišťovaná sloučenina detekována reakcí antigen-protilátka. Imunotest může být přímý nebo nepřímý, kompetitivní nebo nekompetitivní test. Může být použita technika „sendviče nebo jednoduchá. Pro zesílení detekce může být značen buď antigen nebo protilátka. Principy této metody jsou v oboru dobře známy.
Termín „protilátky proti TRAP, jak se používá v předkládaném vynálezu, zahrnuje jak nespecifické protilátky 5a a 5b, tak specifické anti-TRAP protilátky.
Protilátky proti TRAP jsou výhodně monoklonální protilátky. Uvedené monoklonální protilátky mohou být protilátky, které jsou schopné rozlišení mezi TRAP 5b a TRAP 5a. Protilátky „schopné rozlišení mezi TRAP 5b a TRAP 5a mohou být specifické buď pro TRAP 5b nebo TRAP 5a nebo se mohou skládat z jakékoliv kombinace uvedených specifických protilátek s protilátkami rozpoznávajícími celkovou TRAP, tj. obě TRAP 5b a TRAP 5a.
Protilátky schopné rozlišeni mezi TRAP 5a a TRAP 5b mohou být použity několika způsoby pro určení koncentrace «4*4
- 11 TRAP 5b v tělesné tekutině. Jestliže jsou použity protilátky specifické pro TRAP 5b, mohou být použity samozřejmě přímo k detekci TRAP 5b, Ale je výhodné, že je použita protilátka specifická pro TRAP 5b v kombinaci s protilátkou, která rozpoznává obě formy enzymů, tj. celkovou TRAP. V tomto případě může být nejdříve navázána celková TRAP z tělesné tekutiny na protilátku rozpoznávající obě enzymové formy a pak je k detekci navázané TRAP 5b použita značená protilátka, která je specifická pro TRAP 5b, ale která nereaguje s TRAP 5a.
Dále je možné použít kombinaci protilátek specifických pro TRAP 5a a protilátek rozpoznávajících celkovou TRAP. V tomto případě je nejdříve navázána TRAP 5a na protilátky specifické pro TRAP 5a a pak je zbývající aktivita nenavázané TRAP, která musí být ve formě 5b, určována s použitím protilátek rozpoznávajících obě formy enzymu.
Protilátky použité ve způsobu podle vynálezu mohou být pro zesílení detekce značeny každou obvyklou metodou, např. radioaktivně, enzymově, chemiluminiscenčním nebo fluorescenčním značením. Senzitivní detekci poskytuje streptavidin-biotinylový systém. Obzvláště dobré výsledky byly dosaženy při použití systému Delfia, což je imunotest s časově rozloženou fluorescencí {fluoroimunotest) popsaný např. v pracích autorů Hellman, J., et al. (J. Bone Miner. Res., 11, 1165-1175, 1996) a Hemmilá, I., et al. (Anal. Biochem., 137, 335-343, 1984). Dále je výhodné použít alespoň dvě odlišné protilátky, které rozpoznávají odlišné epitopy TRAP. ' To umožňuje vysoce senzitivní a reprodukovatelný dvouvazebný fluoroimunotest.
Testovací souprava podle předkládaného vynálezu obsahuje protilátky schopné rozlišení mezi TRAP 5b a TRAP 5a. Tato testovací souprava je použitelná pro stanovení rychlosti • · · · * · · ·* «« ·· ·· resorpce kosti a pro diagnostiku onemocnění spojených se změnami rychlosti resorpce kosti podle vynálezu. Testovací souprava může obsahovat protilátky specificky rozpoznávající TRAP 5b, volitelně vedle protilátek rozpoznávajících celkovou TRAP. Alternativně může testovací souprava obsahovat protilátky specificky rozpoznávající TRAP 5a spolu s protilátkami rozpoznávajícími celkovou TRAP nebo může obsahovat protilátky specifické pro TRAP 5b a protilátky specifické pro TRAP 5a. Protilátky jsou výhodně monoklonální protilátky.
Další možnost jak měřit aktivitu TRAP 5b podle předkládaného vynálezu je provádění obvyklé spektrofotometrické metody pro určení aktivity kyselé fosfatázy v přítomnosti tartarátu (viz např. Halleen, J. et al·., Journal of Bone and Minerál Research, 11(10), 1444-1452, 1996) v rozmezí pH, které je ve vrcholu enzymové aktivity TRAP 5b, ale mimo rozmezí pro TRAP 5a. Optimum pH pro TRAP 5a je přibližně 4,9 a optimum pro TRAP 5b je přibližně 5,7 až 6,0, jak změřili původci vynálezu. Celková TRAP se normálně měří při pH 5,5. Ale bylo objeveno, že vhodné rozmezí pfí pro určení TRAP 5b v přítomnosti TRAP 5a je 5,7 až 6,3, výhodně 5,8 až 6,2 a zejména 6,0 až 6,2. Nej výhodnější je pH 6,1, Ačkoliv spektrofotometrické metoda nerozliší mezi TRAP 5a a TRAP 5b, aktivita měřená v uvedeném rozmezí pH je v podstatě TRAP 5b. Aktivita TRAP 5a při pH 6,1 je pouze přibližně 20 až 30 % aktivity při pH 4,9. (Jestliže je TRAP 5b určována v nepřítomnosti TRAP 5a, dosáhne se nepatrně vyšší aktivity při pH přibližně 5,9). Při pH 6,1 je poměr aktivity 5a k celkové aktivitě TRAP menší než 10 %. Tedy, více než 90 % měřené aktivity TRAP při pH 6,1 je způsobeno formou 5b.
« · · · · · · ·· «· ·· ··
Využití odlišného optima pH pro TRAP 5b a .TRAP 5a v imunotestu poskytuje levný a jednoduchý způsob určováni TRAP 5b. Tento postup umožňuje použití nespecifických antiTRAP protilátek (vážou obě 5a a 5b) , které jsou nejdříve použity pro vazbu celkové TRAP v tělesné tekutině. Poté je měřena aktivita TRAP např. spektrofotometricky v rozmezí pH mezi 5,7 a 6,3, což je příznivé pro aktivitu TRAP 5b.
Pro rozlišení mezi TRAP 5b a TRAP 5a může být také použit rozdíl v obsahu uhlovodíků. Například celková TRAP je nejdříve vázána protilátkami rozpoznávajícími obě 5a a 5b. Navázaná celková TRAP pak reaguje se značeným aglutininem Galanthus Nivalis (GNA) nebo lektinem. konkavalinu A (ConA), které se vážou na uhlovodíky mající koncovou manózu, jako v TRAP 5b, ale nevážou se na TRAP 5a, protože má ve svém uhlovodíkovém řetězci koncovou kyselinu sialovou.
Ve způsobech podle předkládaného vynálezu je samozřejmě možné k určení TRAP 5b použít každou kombinaci výše popsaných postupů. Vynález je dále popsán v následujících příkladech, které vynález nijak neomezují.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
S použitím standardních protokolů byly tvořeny monoklonální protilátky. Myším BALB/c byla podávána čtyřikrát ve 2-týdenních intervalech injekce (20 pg/myš) purifikované TRAP z lidské kosti (Halleen, J. et. al., Journal of Bone and Minerál Research, 11(10), 1444-1452, 1996), emulgované ve
Freundově adjuvans, a poté byla zvířata utracena. Buňky sleziny byly hybridizovány s myelomQvou buněčnou linií » * · • · to · • to toto....·· to to to * · ♦
I.. . ·· ··
- 14 p3-X63-Ag8.653, a hybrídomy se pěstovaly v médiu HAT. Byl prováděn screening klonů pomocí inkubace 100 μί supernatantu v jamkách mikrotitračních destiček potažených anti-myším IgG, a poté následovala inkubace s purifikovanou TRAP z lidské kosti. Nakonec byla určována aktivita navázaného enzymu pomocí inkubace 200 μΐ reakční směsi (0,lM acetát sodný, pH 6,0, 8mM pNPP a 40mM tartrát sodný) v jamkách po dobu hodiny. Reakce byly zastaveny přidáním 16 μί 0,5M hydroxidu sodného. Byla měřena absorbance ve 405 nm na Čtecím zařízení pro destičky s testem ELISA. Byly získány dvě monoklonální protilátky TRAP, O1A a J1B. Obě protilátky rozpoznávaly obě TRAP 5a a TRAP 5b, ale odlišné epitopy.
Bylo objeveno, že monoklonální protilátka 4E6 vytvořená s použitím rekombinantní TRAP jako antigenem (Chamberlain, P. et al., Clin. Chem., 41(10), 1495-1499, 1995) nereagovala s TRAP izolovanou a purifikovanou z kosti. Místo toho bylo nalezeno, že specificky rozpoznávala formu 5a TRAP,obsahující kyselinu sialovou. 400 ng 4E6 se inkubovalo 1 hodinu v jamkách mikrotitračních destiček potažených anti-myším IgG. V jamkách pak byly 1 hodinu inkubovány vzorky séra (200 μί). Jako kontrola byly inkubovány vzorky téhož séra v prázdných jamkách mikrotitračních destiček potažených anti-myším IgG. Z jamek bylo trojmo odebráno 50 μί, · které se smísily se 100 μΐ testovacího pufru Delfia obsahujícího 400 ng 01A značené europiem a biotinylované J1B. Směsi byly inkubovány hodiny v jamkách mikrotitračních destiček potažených streptavidinem za stálého třepání na třepačce destiček Delfia (1296-001 Delfia Plateshaker, Wallac Oy, Turku, Finsko), a pak promyty promývacím pufrem Delfia. Nakonec byly jamky naplněny zesilovacím roztokem Delfia, 5 minut třepány a byla měřena navázaná fluorescence. Tato metoda je dále popsána např. v práci autorů Hellman, J., et al. (J. Bone Miner.
• · • ·
- 15 Res., 11, 1165-1175, 1996) a Hemmilá, I., et al. (Anal.
Biochem., 137, 335-343, 1984).
Výsledky jsou shrnuty v tabulce 1. Bylo zjištěno, že množství TRAP 5a bylo u žen před menopauzou a po menopauze téměř stejné, ale mezí oběma skupinami byl významný rozdíl v množství TRAP 5b. Specifické určení TRAP 5b srovnané s celkovou TRAP tak významně zlepšilo použitelnost TRAP jako markéru resorpce kosti. Bylo také potvrzeno, že hladina TRAP 5b je významně vyšší u dětí než u dospělých, zatímco hladina TRAP 5a je téměř konstantní.
Tabulka 1
Množství TRAP (gg/l) v séru
Měřený enzym Ženy před menopauzou Ženy po menopauze Děti Po/Před1 Děti/Před2
Celková TRAP 12,44 18, 06 30,89 1,45 2,48
TRAP 5 a 6,42 6,76 7,22 1, 05 1,12
TRAP 5b 6, 03 11,29 23,67 1, 87 3,93
1Po/Před = poměr forem enzymu TRAP u žen po menopauze a před menopauzou 2Děti/Před = poměr forem enzymu TRAP u dětí a žen před menopauzou
Příklad 2
Jamky mikrotitračních destiček potažené anti-myším IgG byly předem promyty a v jamkách za stálého třepání byla 1 hodinu inkubována monoklonální TRAP protilátka O1A (400 ng ··· ··· ·
- 16 protilátky/jamku). Jamky byly promyty a za stálého třepání v nich byly 1 hodinu inkubovány vzorky séra od 40 zdravých dospělých. Jamky byly promyty a byla měřena aktivita navázané TRAP inkubací 200 μΐ reakční směsi (O,1M acetát sodný, pH 5,9, 8mM pNPP a 40mM tartarát sodný) v jamkách po dobu 1 hodiny. Reakce byly zastaveny přidáním 25 μΐ 0,32M hydroxidu sodného. Byla měřena absorbance ve 405 nm na čtecím zařízení pro destičky s testem ELISA.
Na základě výsledků byly vytvořeny dvě skupiny: „vysoká, která obsahovala 8 vzorků majících nejvyšší celkovou aktivitu TRAP a „nízká, která obsahovala 8 vzorků majících nejnižší celkovou aktivitu TRAP. V těchto dvou skupinách byly specificky určovány TRAP 5a a TRAP 5b nejdříve vazbou 5a na protilátku 4E6, a pak určováním aktivity nenavázaného enzymu, tj. TRAP 5b, s protilátkou O1A, jak je popsáno výše. Aktivita TRAP 5a byla měřena při pH 5,0 a aktivita TRAP 5b pří pH 5,9. Výsledky (absorbance ve 405 nm) jsou ukázány v tabulce 2. Je možné pozorovat, že obě skupiny obsahovaly přibližně totéž množství TRAP 5a, zatímco množství TRAP 5b bylo nápadně vyšší ve „vysoké skupině.
Tabulka 2
Aktivita TRAP v sérech s vysokou a nízkou aktivitou
Forma TRAP Vysoká (průměr ± SD) Nízká (průměr ± SD) Vysoká/nízká
5a 0,414 ± 0,139 0,415 ± 0,089 0, 998
5b 0,610 ± 0,227 0,171 ± 0,043 3,550
Nakonec byla určována celková TRAP u obou skupin prostřednictvím vazby na protilátku OlA a aktivita navázané TRAP byla měřena při různých hodnotách pH, jak je popsáno «·»·
- 17 výše. Výsledky (absorbance ve 405 nm) jsou ukázány v tabulce
3. Výsledky jasně ukazují, že když se zvýší pH, zvyšují se rozdíly mezi těmito dvěma skupinami. Nej lepšího rozdílu (2,46) bylo dosaženo v pH 6,1.
Tabulka 3
Aktivita TRAP při různých hodnotách pH
pH Vysoká (průměr + SD) Nízká (průměr + SD) Vysoká/nízká
5,0 0,786 ± 0,200 0, 683 ± 0,116 1,15
5,5 0, 738 ± 0,236 0,455 ± 0,078 1, 62
5,9 1,085 ± 0,332 0,538 ± 0,088 2,02
6,1 0,931 ± 0,298 0,377 ± 0,085 2,46
Příklad 3
Byla studována aktivita séra TRAP 5a a TRAP 5b při různém pH. To se provádělo vazbou TRAP 5a ze vzorků séra při použití protilátky 4E6, a pak vazbou zbylé TRAP 5b pří použití protilátky O1A. Aktivita navázané TRAP byla měřena tak, jak je popsáno v prvním odstavci příkladu 2, kromě toho, že pH acetátového pufru se měnilo, jak je uvedeno. Tabulka 4 ukazuje hodnoty absorbance (A405) získané pro TRAP 5a a TRAP 5b při různých pH s použitím pNPP jako substrátu. Sloupec % 5a ukazuje poměr aktivity 5a k celkové aktivitě TRAP (5a + 5b) při každém pH, například v pH 4,7 je % 5a 0, 256/0, 354 = 72 %.
φ φφφ φ • φ ··
- 18 * · φ · φ φ φ · • Φ φφ
Tabulka 4
pH Aktivita 5a Aktivita 5b % 5a 5a+5b
4,1 0 0 - 0
4,3 0, 032 0,023 58 % 0, 055
4,5 0,187 0,045 80 % 0,232
4,7 0,256 0,098 72 % 0,354
4,9 0,317 0,188 62 % 0, 505
5,1 0, 266 0,477 35 % 0,743
5,3 0,243 0,504 32 % 0,747
5,5 0,211 0,549 27 % 0,760
5,7 0, 158 0,570 21 % 0,728
5,9 0,103 0,583 15 % 0, 686
6,1 0, 057 0, 552 9,3 % .0, 609
6,3 0, 033 0,308 9, 6 % 0,341
6,5 0, 016 0,143 10 % 0,159
Na základě tabulky 4 se jeví pH 6,1 jako nej lepší hodnota pH pro specifickou detekci TRAP 5b, protože interference TRAP 5a je velmi nízká (9,3 %), zatímco TRAP 5b je téměř tak aktivní jako v optimálním rozmezí pH (5,7-5,9). Aktivita TRAP v séru je obvykle detekována při použití pH 5,5, protože to je optimální hodnota pří pozorovaná při měření aktivity celkové TRAP v séru (což je díky faktu, že kombinovaná aktivita TRAP 5a a TRAP 5b je nej vyšší při pH 5,5, jak lze vidět v tabulce výše, sloupec 5a + 5b).
Příklad 4
TRAP 5b specifická metoda z příkladu 3, kdy je měřena aktivita sérové TRAP 5b navázané na O1A při pH 6,1, pak byla * · *
- 19 • · • · ···· · • · · · * · · · ·· ·· srovnána s dvouvazebným testem, kdy byla určována celková sérová TRAP pomocí vazby TRAP na 01A a detekcí celkové TRAP použitím systému Delfia s J1B značené europiem. Vzorky séra ze skupiny žen po menopauze (ve věku nad 70 let) byly použity ke studiu účinku šestiměsíční estrogenové substituční léčby (hormon replacement therapy = HRT) na množství TRAP v séru. Podle TRAP 5b specifické metody nastal 48% pokles aktivity TRAP 5b po 6 měsících HRT (p=0,001) , zatímco v kontrolní skupině (která dostávala placebo místo estrogenu) bylo po 6 měsících pozorováno 2% zvýšení aktivity TRAP 5b. Dvouvazebný test na celkovou TRAP detekoval 15-20% pokles po 6 měsících v obou skupinách. Tyto výsledky ukazují, že dvouvazébná metoda měření celkové TRAP není citlivá pro detekci změn rychlosti resorpce kosti po 6 měsících HRT, zatímco způsob měřící specificky TRAP 5b detekuje téměř 50% snížení po 6 měsících HRT, což svědčí pro to, že je velmi užitečný ke sledování HRT léčby pacientů s osteoporózou. TRAP 5b je tedy významně lepší markér pro detekci změn v rychlosti resorpce kosti během estrogenové substituční léčby než dvouvazebný test měřící celkovou TRAP. Výsledky jsou ukázány na obrázku 1.
Příklad 5
Nakonec byla studována korelace množství sérové TRAP 5b a celkové sérové TRAP s denzitou kostních minerálů (BMD) s použitím panelu vzorků séra žen po menopauze. Výsledky ukazují, že TRAP 5b významně lépe negativně koreluje s BMD (r=-0,540, p=0,001, ***) než celková TRAP (r=-0,156, p=0,1488, korelace není významná). Obrázek 2 ukazuje korelační křivku pro TRAP ,5b s BMD.
• « * ···
44 • · • 4 ·
4444 ·
4 v v *
- 20 Tato data přesvědčivě ukazují, že sérová TRAP 5b je významně specifičtější a senzitivnější markér pro rychlost resorpce kosti než celková sérová TRAP.

Claims (19)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY /
    1. Imunochemický způsob měření rychlosti resorpce kosti u pacienta vyznačující se tím, že se ve vzorku tělesné tekutiny od pacienta určuje kyselá fosfatáza 5b rezistentní na tartarát (TRAP 5b), přičemž množství TRAP 5b odráží rychlost resorpce kosti.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se používají monoklonální protilátky proti kyselé fosfatáze rezistentní na tartarát (TRAP).
  3. 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že TRAP vyskytující se ve vzorku tělesné tekutiny je nejdříve navázána na protilátku, která váže celkovou TRAP (TRAP 5a a TRAP 5b), a poté se určuje aktivita navázané TRAP při pH mezi 5,7 a 6,3.
  4. 4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že aktivita TRAP se určuje spektrofotometricky při pH přibližně 6,1.
  5. 5. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že se používají monoklonální protilátky schopné rozlišení mezi TRAP 5b a TRAP 5a.
  6. 6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že TRAP vyskytující se ve vzorku tělesné tekutiny je nejdříve navázána na protilátku specifickou pro TRAP 5a, a poté je určována aktivita nenavázané TRAP.
    ···· ·
    - 22
  7. 7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že aktivita nenavázané TRAP je určována spektrofotometricky nebo imunochemický.
  8. 8. Způsob podle nároků 1, 6 nebo 7, vyznačující se t i m, že aktivita TRAP se určuje při pH 5,7 až 6,3.
  9. 9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že aktivita TRAP se určuje při pH přibližně 6,1.
  10. 10. Způsob podle nároku 1 nebo 5, vyznačujíc! se tím, že se používají alespoň dvě odlišné monoklonální protilátky, které rozpoznávají různé epitopy TRAP.
  11. 11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že se použije fluoroimunochemický test s časově rozloženou fluorescencí.
  12. 12. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že vzorek tělesné tekutiny je vzorek séra.
  13. 13. Způsob diagnostiky nemoci spojené se změnou rychlosti resorpce kosti u pacienta, vyznačující' se tím, že se ve vzorku tělesné tekutiny od pacienta určuje imunochemickým způsobem kyselá fosfatáza 5b rezistentní na tartarát (TRAP 5b) , přičemž abnormální množství TRAP 5b indikuje onemocnění spojené se změnou rychlosti resorpce kosti.
  14. 14. Způsob podle nároku 13, vyznačující se tím, že uvedené onemocnění je osteoporóza.
    • •4 • 4
    - 23
  15. 15. Testovací souprava vyznačující se tím, Že obsahuje
    a) protilátky specifické pro TRAP 5b, volitelně spolu s protilátkami rozppznávajícími celkovou TRAP, • 444
    4 · ·
    4 4 4 *·* ·· • > »
    4 4 4 4
    4 · · • 4
    b) protilátky specifické pro TRAP 5a a protilátky rozpoznávající celkovou TRAP nebo c) protilátky specifické pro TRAP 5b a protilátky
    specifické pro TRAP 5a.
  16. 16. Způsob sledování účinku léku pro léčeni nemoci spojené se zvýšením rychlosti resorpce kosti na pacienta, vyznačující se tím, že se ve vzorku tělesné tekutiny od pacienta určuje imunochemickým způsobem kyselá fosfatáza 5b rezistentní na tartarát (TRAP 5b), přičemž snížené množství TRAP 5b indikuje účinek daného léku.
  17. 17. Způsob podle nároku 16, vyznačující se tím, že nemoc je osteoporóza.
  18. 18. Způsob screeningu pacientů na vnímavost k onemocněním spojeným se zvýšením rychlosti resorpce kosti, vyznačující se tím, že se ve vzorcích tělesné tekutiny od pacientů určuje imunochemickou metodou kyselá fosfatáza 5b rezistentní na tartarát (TRAP 5b), přičemž zvýšená hladina TRAP 5b vyjadřuje vnímavost k uvedené- nemoci.
  19. 19. Způsob podle nároku 18, vyznačuj ící tím, že uvedené onemocnění je osteoporóza.
    *9 * ·
    4 4 · • 4 • 4 • 9 • « • 4 • 444 ·
    949
    - 24 20. Testovací souprava vyznačující se tím, že obsahuje protilátku, která váže celkovou TRAP, a pufr, jehož pH je 5,7 až 6,3.
CZ20003578A 1998-04-01 1999-03-30 Zpusob merení rychlosti resorpce kosti CZ296736B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI980748A FI980748A (fi) 1998-04-01 1998-04-01 Menetelmä luun hajoamisnopeuden määrittämiseksi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20003578A3 true CZ20003578A3 (cs) 2001-03-14
CZ296736B6 CZ296736B6 (cs) 2006-06-14

Family

ID=8551441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20003578A CZ296736B6 (cs) 1998-04-01 1999-03-30 Zpusob merení rychlosti resorpce kosti

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1068533B1 (cs)
JP (1) JP3523200B2 (cs)
CN (1) CN1145030C (cs)
AT (1) ATE279728T1 (cs)
AU (1) AU748663B2 (cs)
CZ (1) CZ296736B6 (cs)
DE (1) DE69921107T2 (cs)
DK (1) DK1068533T3 (cs)
ES (1) ES2232124T3 (cs)
FI (1) FI980748A (cs)
PT (1) PT1068533E (cs)
WO (1) WO1999050662A2 (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1359161B1 (en) 2002-04-30 2010-08-25 Nitto Boseki Co., Ltd. Hybridoma capable of producing a monoclonal antibody specific to tartrate-resistant acid phospatase 5b (TRACP 5b)
DK1598670T3 (da) 2003-02-25 2007-10-08 Nitto Boseki Co Ltd Metode til immunobestemmelse af tartratresistent sur phosphatase 5b og kit til anvendelse derved
CN101617041B (zh) 2006-12-28 2011-08-10 日东纺绩株式会社 TRACP5b的生产方法
GB0806801D0 (en) * 2008-04-15 2008-05-14 Immunodiagnostic Systems Ltd Substrate
CN107002065B (zh) * 2014-08-22 2019-04-26 日东纺绩株式会社 对TRACP-5b（酒石酸抵抗性酸性磷酸酶5b）具有特异性的蛋白定量法
CN113533742A (zh) * 2021-07-16 2021-10-22 河北农业大学 一种测定新生羔羊IgG吸收效率的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08262019A (ja) * 1995-03-20 1996-10-11 Hoechst Japan Ltd 骨粗鬆症診断剤

Also Published As

Publication number Publication date
FI980748A (fi) 1999-10-02
PT1068533E (pt) 2005-02-28
ES2232124T3 (es) 2005-05-16
ATE279728T1 (de) 2004-10-15
WO1999050662A3 (en) 1999-11-18
EP1068533B1 (en) 2004-10-13
WO1999050662A2 (en) 1999-10-07
AU748663B2 (en) 2002-06-06
JP3523200B2 (ja) 2004-04-26
EP1068533A2 (en) 2001-01-17
CN1145030C (zh) 2004-04-07
JP2002510050A (ja) 2002-04-02
DK1068533T3 (da) 2005-02-14
AU3149199A (en) 1999-10-18
CN1295667A (zh) 2001-05-16
CZ296736B6 (cs) 2006-06-14
DE69921107T2 (de) 2005-07-28
DE69921107D1 (de) 2004-11-18
FI980748A0 (fi) 1998-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cheung et al. Immunoassay of a tartrate-resistant acid phosphatase in serum
Halleen et al. Tartrate‐resistant acid phosphatase from human bone: Purification and development of an immunoassay
US7754436B2 (en) Diagnostic assay for stroke
AU2002211697A1 (en) Non-invasive enzyme screen for tissue remodelling-associated conditions
CA2360219A1 (en) Method for detecting alzheimer's disease
US5376531A (en) Method of detecting cancer
US6248544B1 (en) Method of measuring bone resorption rate
EP1068533B1 (en) Method of measuring bone resorption rate
EP0557663B1 (en) Assessment of bone fragility and prediction of osteoporotic fracture risk using a quantitative determination of circulating under-carboxylated osteocalcin
WO2011109112A2 (en) Method of detecting tau protein and tau fragments in serum
EP0313244A2 (en) Method for increasing the sensitivity of assays for mucin
DK2446038T3 (en) SEQUENCES, ANTIBODIES, METHODS OF DETECTION AND IN VITRO DOSE OF periostin In DIAGNOSTIC OR IN THE FORECAST OF periostin-RELATED DISEASES OR BIOLOGICAL PHENOMENA
US20100248269A1 (en) Detection of fibrin and fibrinogen degradation products and associated methods of production and use for the detection and monitoring of cancer
IL207112A (en) A method for diagnosing nonspecific disease or its severity using ykl-40 as a general marker
WO2010028656A1 (en) Methods for classifying the severity of diseases or disorders
Houze et al. Urinary carboxyterminal telopeptide of collagen I as a potential marker of bone metastases chemotherapy monitoring in breast cancer
US6004765A (en) Assessment of bone fragility and prediction of osteoporotic fracture risk using a quantitative determination of circulating under-carboxylated osteocalcin
JP4795353B2 (ja) 腫瘍疾患および慢性炎症性腸疾患の診断のための液性バイオマーカーとしてのカルバモイルリン酸合成酵素１（ｃｐｓ１）の使用
US20130040325A1 (en) Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) Method and Kit for Detecting Soluble Programmed Cell Death Protein 5 (PDCD5)
WO2013184645A2 (en) Novel phenyl glyoxal probes
KR20020086879A (ko) 정신분열병의 진단약 키트
JP4774513B2 (ja) 自己免疫疾患の診断剤及び診断方法
EP3350599B1 (en) In vitro method and kit to diagnose skeletal disorders
EP0085402A1 (en) Method of determination of human urine kallikrein and kit for the same
JP2003527607A (ja) 乳癌の検出および診断のための新規バイオマーカーとしてのリソソームペプスタチン非感受性タンパク質分解酵素

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20090330