CZ190697A3

CZ190697A3 - Preparation for cleansing dental prostheses

Info

Publication number: CZ190697A3
Application number: CZ971906A
Authority: CZ
Inventors: Iain Allan Hughes; Elizabeth Mary Ryan; Christopher David White
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1994-12-22
Filing date: 1995-11-21
Publication date: 1997-12-17
Also published as: PL320868A1; HUT77704A; TR199501649A3; WO1996019554A1; NZ297292A; MX9704723A; CA2208367A1; RU97112391A; AU709629B2; GB9425932D0; EP0799294A1; TR199501649A2; CN1170427A; BR9510282A; SK82597A3; KR100209999B1; JPH10510833A; EP0799294A4; AU4241996A

Description

Oblast techniky

K O ft

Tento vynález se týká detergentových přípravkůja zvláště těchto přípravků používaných pro čištění zubních prpjjéz a podobně. Tento vynález se speciálně týká detergeňt o vy cíT přípravků se zlepšeným působením proti tvorbě povlaků na zubech, které se zároveň vyznačují vynikající čisticí schopností, a dále výborným vzhledem a fyzikálními vlastnostmi, rozpouštěcími vlastnostmi, antibakteriální účinností a účinností při použití.

Dosavadní stav techniky

Šumivé tablety a prášky jsou dobře známými čisticími přípravky pro čištění zubních protéz. Účelem prostředků pro čištění zubních protéz je co nejúplněji a nej rychleji vyčistit zubní protézu a zvláště odstranit povlak na zubech, který je tvořen nánosy slizu a zbytků bakterií, které se vytvořily v době, kdy zubní protéza byla nošena. Nošení zubních protéz, které nejsou dokonale vyčištěny od povlaků a bakterií, je nejen nehygienické, ale může rovněž během krátké doby mít výrazný nepříznivý vliv na sliznici, jehož výsledkem je odpovídající změna barvy a vznik zápachu.

Silikony jsou používány v přípravcích pro péči o zuby zvláště za účelem vytvoření filmu na povrchu a zabránění vzniku zubního kazu a zabarvení zubů. Tak například je v dokumentu GB-A-689 679 popsána zubní organopolysiloxan, napomáhaj ící zabarvení, zubního kamene a zbytků potravy ze zubů.

V dokumentu US-A-2 806 814 jsou popsány prostředky k péči o zuby, obsahující kombinaci vyššího alifatického amidu aminokyseliny jako aktivní látku a silikonovou sloučeninu. V patentu je uvedeno, že silikonové sloučeniny jsou přítomny proto, aby urychlily odstranění nečistot, skvrn, zubního kamene obsahuj e nečistot, voda, která odstraňování a podobně ze zubů.

Silikonová sloučenina má podle patentu mít synergické účinky podporuj ící zlepšení antimikrobiální aktivity a schopnosti snížení kyselosti aktivní složky. Zvláště účinné mají být dimethylpolysiloxany.

V dokumentu US-A-3624120 jsou uvedeny kvartérní amoniové soli cyklických siloxanových polymerů jako sloučeniny, které jsou používány jako kationtové povrchově aktivní látky, baktericidy a jako antikariogenní látky.

Zubní protézy jsou ovšem vyráběny z plastů, jako jsou akryláty a problém předcházení tvorbě povlaků z těchto zubních protéz se tedy zásadně liší od problému vytváření povlaků a jejich odstraňování ze zubní skloviny.

V souladu s tím poskytuje tento vynález prostředek na čištění zubních protéz, který se vyznačuje značnou aktivitou při ochraně před vytvářením povlaků, slizu a nánosů bakterií a který má zároveň vynikající čisticí schopnost, a výborný vzhled, fyzikální a rozpouštěcí vlastnosti, antibakteriální účinnost a účinnost při použití.

Podstata vynálezu

Podle prvního aspektu tohoto vynálezu je poskytován přípravek pro čištění zubních protéz, obsahující jako bělicí prostředek anorganickou peroxysůl, šumivou přísadu a aminoalkylsilikon jako prostředek zabraňující vzniku povlaků. Tento vynález se rovněž týká použití zmíněného aminosilikonu jako přísady zabraňující vzniku povlaků v přípravcích pro čištění zubních protéz.

Všechny údaje koncentrací jsou uvedeny v hmotnostních procentech a poměry látek jsou hmotnostní poměry.

Čisticí přípravek podle tohoto vynálezu tedy obsahuje tři hlavní složky, kterými jsou bělicí prostředek, dimethikon s polyétherovými řetězci a šumivou přísadu. V dalším budou tyto jednotlivé složky podrobněji popsány.

Bělicí přísadou je anorganická peroxysůl, kterou může být kterékoliv známé bělicí činidlo, používané jako čisticí prostředek pro zubní protézy, jako jsou například peroxysírany alkalických kovů peroxyborité soli kyseliny peroxidy vhodných a peroxysíran amonný, soli kyseliny peroxyfosforečné a alkalických kovů a kovů alkalických zemin. Příklady bělicích činidel jsou peroxysírany draselný, amonný, sodný a lithný a mono- a tetrahydráty perborátu, hydrát peroxydifosforečnanu sodného a peroxidy hořčíku, vápníku, stroncia a zinku. Z uvedených látek jsou preferovány peroxysírany alkalických kovů, perboráty, perkarbonáty a jejich směsi, vysoce preferovány jsou perboráty alkalických kovů a perkarbonáty. Tablety podle tohoto vynálezu však jeví výbornou antimikrobiální aktivitu i v nepřítomnosti peroxysíranů alkalických kovů.

Množství bělícího činidla v bělicích kompozicích podle tohoto vynálezu je obvykle 5 až 70 hmot. %, s výhodou 10 až 50 hmot. %. V přípravcích, které obsahují alkalických kovů a peroxyboritan, je peroxysíran:peroxyboritan s výhodu 5:1 až 1:5, zvláště výhodně 2:1 až 1:2.

směs peroxysíranů celkový poměr

Přípravek podle tohoto vynálezu rovněž obsahuje prostředek zabraňující vytváření povlaků na bázi aminoalkylsilikonu. Tímto prostředkem je aminoalkylsilikon vybraný ze skupiny tvořené necyklickými hydrofóbními aminopolysilikony o struktuře složené ze dvou základních jednotek:

1) (R¹)_m(R)_n ^si0('4_m-n') /2’ ^{kde m+n J}'^e -^{1, 2 nebo 3; n} J^{e 1>2 nebo}3 a m je 0,1,2; a

2) (R¹) a (R²) bSiO (₄__a__b) /2» ^{kde a+b} J^{e 2 nebo 3}', ^a>^b jsou celá čísla, o

přičemž R¹ a R^z jsou nezávisle na sobě bud’ H, nebo alkyl nebo alkenyl s 1 až 10 uhlíkovými atomy, které mohou být fluorosubstituobvané nebo substituované kyanoskupinami, hydroxyly nebo acetoxyskupinami, takže R a R jsou například nezávisle na sobě methyl, ethyl, fenyl, vinyl, trifluoropropyl nebo kyanopropyl, a přičemž R je

R⁴ ¹ 5

-R -N-R³ nebo

R⁴

-R³-N⁺-R⁵

X

R^c kde R³ je alkylén s 1 až 20, s výhodou s 3 až 5 uhlíkovými atomy, případně obsahující kyslíkové atomy jako substituenty nebo uvnitř alkylénového řetězce, skupiny R , R°a R°, které mohou být totožné nebo odlišné jsou zvoleny ze skupiny tvořené H, alkyly nebo alkenyly s 1 až 20, s výhodou s 1 až 10, výhodněji s 1 až 4 uhlíkovými atomy, případně obsahující dusíkové a/nebo kyslíkové atomy jako substituenty nebo uvnitř řetězce, a X^- je aniont o jednom náboji jako halogenid, hydroxid, nebo tosylátový anion, a přičemž zmíněný aminoalkylsilikon obsahuje maximálně 60 %, s výhodou 0,1 až 30 %, výhodněji 0,2 až 10 % a nejvýhodněji 0,5 až 2 % strukturních jednotek (1).

Preferovanými aminoalkylsilikony jsou amodimethikony. Amodimethikony jsou polydimethylsiloxany obsahující aminoalkylové skupiny. Tyto amionoalkylové skupiny mohou být bud’ postranními nebo koncovými skupinami polydimethylsiloxanového řetězce, v případě koncových skupin mohou být přítomny buď na jednom nebo na obou koncích polydimethylsiloxanového řetězce. Preferovány jsou aminoalkylsilikony, ve kterých je aminoalkylovou skupinou R některá ze skupin (CH₂)₃NH₂, (ch₂)₃nhch₂ch₂nh₂, (ch₂)₃n(ch₂ch₂oh)₂ (ch₂)₃nh₃ ⁺xa (CH2) 3N(CH3) 2 (CggHj-y) ⁺X” , nejvíce preferovány jsou skupiny (CH2)₃NH₂ a (CH₂)₃NHCH₂CH₂NH₂. Preferovány jsou aminoalkylsilikony s molekulovými hmotnostmi v rozmezích 5000 až 100 000, zvláště jsou preferovány molekulové hmotnosti v rozmezí 5000 až 30 000.

Aminoalkylsilikony vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou známé látky. Způsoby jejich přípravy jsou například uvedeny v patentu US-A-2 930 809.

Příklady amodimethikonů jsou výrobky firmy Dow Corning DC-929, DC-Q2-7224 a Q2-8075 a Magnosoft fluid, výrobek firmy OSI. Tyto polymery obsahují aminoalkylové skupiny, vázané na polydimethylsiloxanový řetězec. Typická strukturní jednotka s výhodou nebo kyslík v kyselém, obsažená v Magnosoft fluid má vzorec

-OSi(Me)C₃H₆NHCH₂CH₂NH₂.

Obsah aminoalkylsilikonů je 0,01 až 25 hmot. '

0,1 až 5 hmot. %, výhodněji 0,5 až 1,5 hmot. %.

Přípravky pro čištění zubních protéz rovněž obsahují šumivou přísadu, která je v preferovaném provedení přítomna ve formě pevné látky, uvolňující v přítomnosti vody oxid uhličitý Může být použita šumivá přísada, která je aktivní neutrálním nebo alkalickém prostředí, s výhodou je však složena z kombinace šumivé látky, která je účinná nebo maximálně účinná v kyselém prostředí, a z šumivé látky, která je účinná nebo maximálně účinná v alkalickém prostředí. Šumivé přísady, které jsou aktivní v kyselém a neutrálním prostředí, jsou složeny z kombinace alespoň jednoho uhličitanu alkalického kovu nebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, jako je hydrogenuhličitan sodný, uhličitan sodný, uhličitan draselný, hydrogenuhličitan draselný nebo jejich směsi, a z příměsi alespoň jedné netoxické, fyziologicky akceptovatelné kyseliny, jako je kyselina šťavelová, kyselina fumarová, kyselina kyselina maleinová, kyselina glukonová, kyselina kyselina salicylová, kyselina adipová nebo sulfamová, j ablečná, j antarová, fumarát sodný, hydrogenfosfáty sodný nebo draselný, hydrochlorid kyselinou je kyselina aktivní v alkalickém kyseliny peroxyborité s peroxysíraném jako Nemours Co., který betainu a jejich směsi. Preferovanou jablečná. Šumivé látky, které jsou prostředí, jsou peroxysoli jako soli s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, jakož i dříve uvedené soli kyseliny peroxyborité, peroxysírové, peroxyuhličité a jejich směsi, například směs soli kyseliny peroxyborité s alkalickým kovem (bezvodé, monohydráty nebo tetrahydráty) je Caroat vyráběný firmou Ε I du Pont de je směsí peroxysíranu, síranu draselného s obsahem aktivního kyslíku asi a hydrogensíranu draselného,

4,5 %.

Ve vysoce preferovaných přípravcích je základním materiálem přítomným v pevném stavu dvojice uhličitan/šumivá přísada, nebo kyselý uhličitan/šumivá přísada, případně v kombinaci s peroxyboritanovou nebo peroxysíranovou šumivou přísadou na bázi uvolňování kyslíku. Tato kombinace šumivých přísad je důležitá pro dosažení vhodné rozpustnosti a pH, při kterých jsou čisticí schopnost a antimikrobiální vlastnosti optimální. Obsah uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu je 5 až 65 hmotn. %, s výhodou 25 až 55 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku, obsah kyselé složky je 5 až 50 hmotn. %, s výhodou 10 až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou být doplněny jinými vhodnými složkami. Zvláště preferovanou složkou je prekurzor bělicího prostředku na bázi organické peroxykyseliny, který může být obecně definován jako sloučenina, která v dále uvedené zkoušce na tvorbu peroxykyseliny vykazuje titr alespoň 1,5 ml 0,1 n thiosíranu sodného.

Roztok používaný ke zkoušce se připraví rozpuštěním následujících látek v 1000 ml destilované vody:

difosforečnan sodný (Na₄P20y.ÍOI^O) 2,5 g peroxyboritan sodný (NaBO2.H2O2.3H2O), obsahující 10,4 % aktivního kyslíku 0,615 g dodecylbenzensulfonát sodný 0,5 g

K tomuto roztoku se při 60 °C přidá takové množství aktivátoru, že na každý atom aktivního kyslíku je přítomno ekvivalentní množství aktivátoru.

Směs, která se získá přidáním aktivátoru, se intenzivně míchá a udržuje při 60 °C. Po 5 min. po přidání se odebere 100 ml tohoto roztoku a ihned poté se pipetuje na směs 250 g drceného ledu a 15 ml ledové kyseliny octové. Potom se přidá jodid draselný a uvolněný jód se ihned titruje 0,1 n thiosulfátem sodným za použití škrobu jako indikátoru do prvé známky mizení modrého zabarvení. Počet mililitrů spotřebovaného roztoku thiosulfátu je titr bělicího aktivátoru. Prekurzory bělicího prostředku na bázi organických peroxykyselin jsou obvykle látky obsahující jednu nebo více acylových skupin, které podléhají perhydrolýze.

Preferovanými aktivátory jsou aktivátory N-acylového nebo 0-acylového typu, obsahující R-CO skupiny, kde

R je nesubstituovaná nebo substituovaná uhlovodíková skupina s 1 až 20 uhlíkovými atomy. Příklady vhodných prekurzorů bělicích prostředků na bázi organických peroxykyselin jsou:

1) Deriváty amidů kyselin obecného vzorce RCONR-^R₂, kde RCO je acylová skupina, R^ je rovněž acylová skupina a R₂ je jiná organická skupina, jak je popsáno v patentu US-A-3 117 148. Příklady takových látek jsou:

a) N,N-diacetylanilid a N-acetylftalimid,

b) N-acylhydantoiny jako N,N’-diacetyl-5,5-dimethylhydantoin,

c) polyacylované alkyléndiaminy jako je Ν,Ν,Ν’Ν’-tetraacetylethylendiamin (TAED) a odpovídaj ící hexamethylenové deriváty (TAHD), které jsou popsány v patentech GB-A-907 357 a GB-A-907 358

d) acylované glukourily jako například tetraacetylglukouril, popsané v patentech GB-A-1 246 338, GB-A-1 246 339 a GB-A-1 247 429.

2) Acylované sulfonamidy jako je N-methyl-N-benzoylmenthansulfonamid a N-fenyl-N-acetyl-menthansulfonamid, popsaný v patentu GB-A-3 183 266.

3) Estery karboxylových kyselin popsané v patentech

GB-A-836 988, GB-A-963 135 a GB-A-1 147 871. Příklady takových sloučenin jsou fenylacetát, sodná sůl acetoxybenzensulfonátu, trichlorethylacetát, sorbitolhexaacetát, pentaacetát fruktózy, p-nitrobenzaldehyddiacetát, isopropenylacetát, kyselina acetylacetohydroxámová a kyselina acetylsalicylová. Jinými příklady jsou estery fenolů nebo substituovaných fenolů s a-chlorovanými nižšími karboxylovými kyselinami, jako je chloracetylfenol a kyselina chloracetylsalicylová, které jsou popsány v patentu US-A-3 130 165.

4) Karboxylové kyseliny obecného vzorce Ac L, kde Ac je acyl obsahující lineární nebo rozvětvenou alkylovou nebo alkenylovou skupinu Cg-C₂Q nebo arylovou skupinu substituovanou alkylem ^C6-^C20 ^{a L} J^e odštěpující se skupina, jejíž konjugovaná kyselina má pKa v oblasti 4 až 13, například oxybenzensulfonát nebo oxybenzoát.

Preferovanými sloučeninami tohoto typu jsou sloučeniny, ve kterých

a) Ac je R^-CO a R₃ je lineární nebo rozvětvená alkylová skupina obsahující 6 až 20, s výhodou 6 až 12, výhodněji 7 až 9 uhlíkových atomů, přičemž nej delší lineární alkylový řetězec vázaný na uhlík karbonylu obsahující 5 až 18, s výhodou 5 až 10 uhlíkových atomů, včetně karbonylového uhlíkového atomu R₃ je případně substituován (s výhodou v α-poloze ke karbonylové skupině) Cl, Br, OCH₃ nebo OC₂H₃. Příklady těchto materiálů jsou sodná sůl 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzensulf onátu , sodná sůl 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzoátu, sodná sůl 2-ethylhexanoyl- oxybenzensulfonátu, sodná sůl nonanoyloxybenzensulfonátu a sodná sůl oktanoyloxybenzensulfonátu, přičemž ve všech případech je acyloxyskupina s výhodou p-substituována.

b) Ac má obecný vzorec R₃(A0)_mXA, kde R₃ je rozvětvená nebo nerozvětvená alkylová nebo aralkylová skupina, jejíž alkyl má 6 až 20, s výhodou ze 6 až 15 uhlíkových atomů, R₃ je případně substituován Cl, Br, OCH₃ nebo OC₂H₃, AO je oxyethylen nebo oxypropylen, m je 0 až 100, X je 0, NR₄ nebo CO-NR₄ a A je CO, CO-CO, Rg-CO, CO-NR₄~R₆-CO, kde R₄ je alkyl C^-C₄ a Rg je alkylén, alkenylen, arylen nebo aralkylén s 1 až 8 uhlíkovými atomy v alkylénu nebo v alkenylenu. Mezi látky tohoto typu, používané jako aktivátory bělicího prostředku, patří deriváty obecného vzorce R₃(AO)_mOCOL, karboxylových kyselin deriváty kyseliny jantarové obecného

R₃OCO(CH₂)₂COL, deriváty kyseliny glykolové vzorce R₃OCO(CH₂)₂C0L, deriváty hydroxypropionové obecného vzorce R₃0CH₂CH₂C0L, kyseliny šťavelové obecného vzorce R₃OCOCOL, kyseliny maleinové a fumarové obecného vzorce obecného kyseliny deriváty deriváty vzorce

R₃OCOCH=CHCOL, acylderiváty kyseliny aminokapronové obecného vzorce R₃C0NR₃CH₂C0L a deriváty kyseliny 6-oxokapronové obecného vzorce R₃N(R^)C0(CH₂)₄C0L. Ve shora uvedených vzorcích je m rovno 0 až 10, R₃ je s výhodou alkyl Cg-C^₂, výhodněji C^-C-^θ, je-li m = 0 a Cq-C^^, není-li m rovno nule. Odštěpujíc! se skupina L byla definována dříve.

5) Acylkyanuráty jako například triacetyl- nebo tribenzoylkyanuráty popsané v patentu USA č. 3 332 882.

6) Substituované a nesubstituované anhydridy kyseliny benzoové nebo kyseliny ftalové, například anhydrid kyseliny benzoové, anhydrid kyseliny w-chlorbenzoové a anhydrid kyseliny ftalové.

Zvláště preferovány jsou prekurzory organických peroxykyselin typu l(c) a 4(a).

Pokud je prekurzor bělícího prostředku na bázi peroxykyseliny přítomen, je jeho koncentrace s výhodou 0,1 až 10 hmot. %, výhodněji 0,5 až 5 hmot. % a přidává se obvykle ve formě aglomerátu.

Aglomerát prekurzoru bělícího prostředku, s výhodou používaný při postupech podle tohoto vynálezu, obvykle obsahuje pojivo nebo aglomerační činidlo v koncentracích 5 až 40 hmot. %, obvykle v koncentracích 10 až 30 hmot. % aglomerátu. Vhodnými aglomeračními činidly póly(oxyethylen) o molekulové jsou polyvinylpyrrolidon, hmotnosti 20 000 až 500 000,

Carbowax s molekulovou hmotností 4000 až 20 000, neiontové povrchově aktivní látky, mastné kyseliny, sodná sůl karboxymethylcelulózy, želatina, vyšší alkoholy, fosfáty a polyfosfáty, jíly, hlinitokřemičitany a polymerní polykarboxyláty. Nejvíce preferovanými jsou ze shora uvedených látek polyethylenglykoly, zvláště polyethylenglykoly s molekulovými hmotnostmi 1000 až 30 000, s výhodou 2000 až

000.

Z hlediska rozpouŠtěcich vlastností a pH jsou optimální aglomeráty prekurzoru bělicích prostředků, obsahující 10 až 75 hmot. %, s výhodou 20 až 60 hmot. % prekurzoru bělícího činidla, 5 až 60 hmot. %, s výhodou 5 až 50 hmot. %, výhodněji 10 až 40 hmot. % šumivé přísady tvořené kombinací uhličitan/kyselina případně hydrogenuhličitan/kyselina, 0 až 20 hmot. % peroxyboritanu a 5 až 40 hmot. %, s výhodou 10 až jako pěnu jako jsou jsou hmot. % aglomeračního činidla.

Je žádoucí, aby granule aglomerovaného prekurzoru bělícího prostředku měly průměrnou velikost 500 až 1500, s výhodou 500 až 1000 μιη, což je nej výhodněj ší z hlediska optimálních rozpouštěcích vlastností i z hlediska estetického. Aglomeráty bělícího prostředku jsou v přípravku obsaženy s výhodou v koncentracích 1 až 20 hmot. %, výhodněji 5 až 15 hmot.

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou být ve formě pasty, tablet, granulí nebo prášku, jsou však výrazně preferovány přípravky ve formě tablet. Těmito přípravky mohou být jednovrstevné nebo vícevrstevné tablety.

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou dále obsahovat jiné obvyklé složky, zvláště shora popsané povrchově aktivní látky, chelatační činidla, enzymy, barviva, sladidla, pojivá a plniva tablet, činidla potlačující pěnění dimethylpolysiloxany, činidla stabilizující estery cukrů a vyšších mastných kyselin, konzervační činidla, mazací činidla jako mastek, stearát hořečnatý, jemně práškovitý pyrogenní oxid křemičitý a podobně. Obsah volné vody v konečné formě přípravku je s výhodou nižší než 1 %, zvláště výhodný je obsah vody nižší než 0,5 %.

Pojivý a plnivy tablet, vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou polyvinylpyrrolidon, póly(oxyethylen) s molekulovou hmotností 20 000 až 500 000, polyetylenglykoly s molekulovými hmotnostmi 1000 až 50 000, Carbowax s molekulovou hmotností 4000 až 20 000, neiontové povrchově aktivní látky, mastné kyseliny, sodná sůl karboxymethylcelulózy, želatina, vyšší alkoholy, jíly, polymerní polykarboxyláty, uhličitan sodný, uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, oxid hořečnatý, zásaditý uhličitan hořečnatý, síran sodný, bílkoviny, étery celulózy, estery celulózy, polyvinylalkohol, estery kyseliny alginové a hydrofóbní materiály pseudokoloidního charakteru uvedených látek jsou zvláště preferovány polyetylénglykoly, zvláště polyethylénglykoly s molekulovou hmotností v rozmezí 1000 až 30 000 nebo ještě výhodněji s molekulovou hmotností v rozmezí 12 000 až 30 000.

rostlinné Ze shora

Povrchově aktivní látky používané v přípravcích podle tohoto vynálezu mohou být zvoleny z velkého množství těchto látek, které jsou k dispozici a jsou kompatibilní s ostatními složkami čisticího přípravku jak v pevném stavu, tak v roztoku. Předpokládá se, že tyto látky zvyšují účinnost jednotlivých složek přípravku tím způsobem, že podporují jejich pronikání do mezizubních prostorů. Tyto látky rovněž napomáhají odstranění zbytků potravy, které ulpěly na zubech. Součástí přípravku může být 0,1 až 5 hmot. %, vztaženo na hmotnost suchého přípravku, aniontové povrchově aktivní látky ve formě suchého prášku nebo granulí, jejímiž příklady jsou laurylsulfát sodný, sodná sůl N-lauroylsarkosinátu, sodná sůl laurylsulfoacetátu nebo sodná sůl dioktylsulfojantaranu, nebo sodné soli dialkylsulfojantaranů s alkyly odvozenými od mastných kyselin ricinového oleje. S výhodou je povrchově aktivní látka v přípravku obsažena v koncentraci 0,5 až 4 %.

Vhodnými kationtovými, neiontovými a amfolytickými povrchově aktivními látkami jsou například kvartérní amoniové sloučeniny jako cetyltrimethylamoniumbromid, kondenzační produkty alkylénoxidů jako ethylenoxidu nebo propylenoxidu s vyššími alkoholy, s fenoly, s vyššími aminy s alkanolamidy vyšších mastných kyselin, samotné alkanolamidy vyšších mastných kyselin, estery vyšších(Cg-C₂2) mastných kyselin s polyoly, nebo cukry, například monostearát glycerolu nebo monolaurát sacharózy nebo monostearát či distearát polyoxyethylensorbitolu, betainy, sulfobetainy nebo alkylaminoderiváty vyšších mastných kyselin.

Chelatační činidla výhodným způsobem podporují stabilitu čisticích a bělicích schopností tím, že udržují kovové ionty jako vápník, hořčík a těžké kovy v roztoku. Příklady vhodných chelatačních činidel jsou trifosforečnan sodný, trihydrogendifosforečnan sodný, difosforečnan sodný, aminopolykarboxyláty jako kyselina nitrilotrioctová a kyselina ethylendiaminotetraoctová a jejich soli, kyselina N,N’-etylendiaminodijantarová (EDDS) a její soli a polyfosfonátý a aminopolyfosfonáty jako hydroxyethandifosfonová kyselina, kyselina ethylendiaminotetramethylenfosfonová, kyselina diethylentriaminopentamethylenfosfonová a jejich soli. Není podstatné, které chelatační činidlo je vybráno, je pouze třeba, aby bylo kompatibilní s prostředkem pro čištění zubních protéz, jak v suchém stavu, tak ve vodném roztoku. S výhodou je obsah chelatačního činidla v přípravku v rozmezí 0,1 až 60 hmot. %, preferován je obsah tohoto činidla v rozmezí 0,5 až 30 hmot. %. Chelatační činidla na bázi fosfonové kyseliny však s výhodou obsahují 0,1 až 1 hmot. %, výhodněji 0,1 až 0,5 hmot. % tohoto činidla, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.

Enzymy, které jsou vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou například proteázy, alkalázy, amylázy, lipázy, dextranázy, mutanázy, glukanázy a jiné.

Látky dodávající aroma vhodné k použití podle tohoto vynálezu, jsou látky zvolené ze skupiny tvořené libavkovou silicí, oreganovým olejem, vavřínovým tukem, mátovou silicí, silicí máty peprné, hřebíčkovou silicí, šalvějovým olejem, sassafrasovou silicí, citrónovou silicí, pomerančovou silicí, anýzovou silicí, benzaldehydem, hořkomandlovým olejem, kafrem, olejem z listů cedru, olejem z majoránky, citronellovou silicí, levandulovou silicí, hořčičnou silicí, borovou silicí, silicí z jehličí borovice, rozmarýnovou silicí, tymiánovou silicí, skořicovou silicí a jejich směsmi.

Vhodnými látkami s antimikrobiálními účinky jsou thymol, menthol, trikosan, 4-hexylresorcin, fenol, eukalyptol, kyselina benzoová, benzoylperoxid, butylparaben, methylparaben, propylparaben, amidy kyseliny salicylové a směsi těchto látek.

V následujících příkladech jsou uvedena preferovaná provedení postupů v rámci předmětu tohoto vynálezu.

Příklady provedení vynálezu

Příklady 1 až 5

Dále jsou uvedeny typické příklady tablet na čištění zubních protéz podle tohoto vynálezu. Složení jsou uvedena v hmotnostních procentech a jsou vztažena na celkovou hmotnost tablety. Tablety jsou připravovány lisováním směsi granulovaných 2 složek v ručním tabletovacím lisu tlakem asi 10 MPa.

Složení tablety (hmot. %)

Složka	Příklad č.
1	2	3	4	5
kyselina jablečná	12	10	15	-	14
uhličitan sodný	-	10	-	15	-
kyselina sulfamová	5	-	-	3	3
PEG 20 000	-	3	7	8	5
PVP 40 000	6	3	-	-	-
hydrogenuhličitan sodný	23	24	25	23	24
monohydrát perborátu sodného	15	12	16	30	15
persulfát draselný	15	18	13	-	14
pyrogenní oxid křemičitý	-	3	1	1	-
talek	2	-	-	-	-
EDTA	-	-	1	-	3
EDTMP¹	1	-	-	1	-
aróma^	2	1	2	1	2
Magnasoft Fluid	1	5	0,5	10	1
prekurzor bělicí přísady ve formě aglomerátů	9	8	10	12	10

ethylendiaminotetramethylenfosfonová kyselina aroma na bázi silice máty peprné

Složení prekurzoru bělicí přísady ve formě aglomerátu

Složka	Příklad č.
1	2	3	4	5
TAED¹	2	-	4	5	2,5
TMHOS²	2	3	-	-	-
kyselina sulfamová	2	2	2	2	3,5
uhličitan sodný	0,5	2	2,4	2,5	1,5
PEG 6000	2,5	2	2,4	2,5	1,5
barva	-	0,8	1,4	2	0,5

¹ Tetraacetylendiamin ² sodná sůl 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzensulfonátu

V příkladech 1 až 5 byla celková hmotnost tablety 3 g a průměr 25 mm.

Tablety na čištění zubních protéz podle příkladů 1 až 5 se vyznačují zlepšeným účinkem proti vytváření povlaků na zubech, zlepšeným čisticím účinkem a zvýšenou antibakteriální aktivitou a současně výbornou kohezí a jinými fyzikálními charakteristikami a užitnými vlastnostmi.

Claims

PATENTOVÉ

NÁROKY

1. Přípravek se tím, anorganická IJdd í^¹-^! Nis VIA ^lT’SAWQy_d sy a

T'o pro čištění zubních protéz, v y z n a č u ’j ící že obsahuje bělicí prostředek, kterynft jjj<£ q peroxysůl, šumivou přísadu a aminoalkylsilikon.

2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněný aminoalkylsilikon je necyklický hydrofobní aminoalkylsilikon se vzorcem tvořeným dvěma základními j ednotkami:

1) (R-^L)_m(^R)n^Si0('4-m-n')/2’ ^{kde m+n} J^{e 1}’ ^{2 nebo 3; n} J^{e 1} ’^{2 nebo}3 a m je 0,1,2; a
2) (^Rl)a(^R2)b^siO(4_a_b)/2’ ^{kde a+b} J^{e 1}> ² nebo 3; a,b jsou celá čísla, kde R¹ a R² jsou nezávisle na sobě buď H nebo alkyl nebo alkenyl s 1 až 10 uhlíkovými atomy, které mohou být fluorosubstituobvané nebo substituované kyanoskupinami, hydroxyly, alkoxyskupinami nebo acetoxyskupinami, R je

R⁴ R⁴

-R³-N-R⁵ -R³-N⁺-R⁵ X“

R³ je alkylén s 1 až 20 uhlíkovými atomy, případně obsahující kyslíkové atomy jako substituenty, nebo uvnitř alkylenového řetězce, skupiny R⁴, R³a R^b, které mohou být totožné nebo odlišné, jsou zvoleny ze skupiny tvořené H, alkyly nebo alkenyly s 1 až 20 uhlíkovými atomy, případně obsahujícími dusíkové a/nebo kyslíkové atomy jako substituenty nebo uvnitř řetězce, a X“ je aniont o jednom náboji, přičemž zmíněný aminoalkylsilikon obsahuje maximálně 60 % strukturních jednotek (1).

3. Přípravek podle nároku 2, vyznačující se tím, že molekulová hmotnost zmíněného aminoalkylsilikonu je alespoň 5 000, s výhodou 5 000 až 100 000.

4. Přípravek podle nároků 2 nebo 3, vyznačuj ící se tím, že R^x a R jsou nezávisle na sobě zvoleny ze skupiny tvořené methylem, ethylem, fenylem, vinylem, trifluoropropylem a kyanopropylem.

5. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 2 až 4, vyznačující se tím, že R je alkylén se 3 az 5 uhlíkovými atomy.

6. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 2 až 5, vyznačující se tím, že skupinou R je některá ze skupin (CH₂)₃NH₂, (CH₂)₃NHCH₂CH₂NH₂, (CH₂)₃N(CH₂CH₂0H)₂(CH₂)₃NH₃ ⁺X a (CH₂)₃N(CH₃)₂(C₁₈H₃₇)⁺X-.

7. Přípravek podle kteréhokoliv z vyznačující se tím, že silikon je amodimethikon.

nároků zmíněný

1 až 6, aminoalkyl8. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 až 25 hmot. %, s výhodou 0,1 až 5 hmot. % zmíněného aminoalkylsilikonu.

9. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že bělicí prostředek, kterým je anorganická peroxysůl, je tvořen jednou nebo více látkami s bělícími účinky, které jsou vybrány ze skupiny, sestávající z alkalických solí peroxysíranů a alkalických solí peroxyboritanů.

10. Přípravek vyznačuj přísadou je podle ící s dvoj ice kteréhokoliv z e tím, že uhličitan/kyselina nároků 1 zmíněnou nebo až 9, šumivou dvoj ice hydrogenuhličitan/kyselina.

11. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že dále obsahuje prekurzor bělicího prostředku na bázi organické peroxykyseliny.

12. Přípravek podle nároku 11, vyznačující se tím, že zmíněným prekurzorem bělicího prostředku na bázi organické peroxykyseliny je látka zvolená ze skupiny tvořené sestávající z acylovaných polyalkyldiaminů, zvláště z tetraacetylethylendiaminu a z esterů karboxylových kyselin obecného vzorce AcL, kde Ac je acyl nebo karboxylová kyselina, jejíž součástí je substituovaný nebo nesubstituovaný lineární nebo rozvětvený alkyl nebo alkenyl ^C6^_C20’ nebo aryl substituovaný ^c6-C₂q alkylem a L je odštěpující se skupina, jejíž konjugovaná kyselina má hodnotu pK_a v rozmezí 4 až 13.

13. Použití aminoalkylsilikonu jako prostředku zabraňujícího tvorbě povlaků v čisticím přípravku pro zubní protézy.