ES2306469T3 - Metodo para tratar dentaduras postizas. - Google Patents
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Abstract
Un método para recubrir una dentadura postiza (12) con un agente de recubrimiento polimérico que tiene una tensión superficial en solución acuosa al 0,1% de menos de 37 mNm-1 y un peso molecular promedio en peso de 1.000 o superior, comprendiendo el método remojar la dentadura postiza en una composición acuosa (5) que comprende el agente de recubrimiento polimérico, teniendo la composición una interfase (6) con el aire circundante, que se caracteriza porque la dentadura postiza se pasa a través de la interfase desaguando la composición desde una posición por debajo de la dentadura postiza o levantando la dentadura postiza a través de la interfase.
Description
Método para tratar dentaduras postizas.
\global\parskip0.930000\baselineskip
La presente invención se refiere a un método
para aplicar un recubrimiento superficial polimérico a dentaduras
postizas y artículos similares que se colocan dentro de la boca,
tales como brackets ortodóncicos y similares. En particular, la
invención se refiere a la aplicación de un recubrimiento de silicona
polimérico a dentaduras postizas pasando la dentadura postiza a
través de una interfase aire-solución en la cual
está concentrado el polímero. El recubrimiento evita la acumulación
de placa en la dentadura postiza.
Las pastillas y los polvos para limpiar
dentaduras postizas y similares son bien conocidos en la técnica.
Un método habitual para utilizar un producto de este tipo consiste
en colocar una pastilla y una dentadura postiza en un vaso y
después llenar el vaso con agua para disolver la pastilla y crear un
baño de limpieza en el que la dentadura postiza es sumergida
durante un período que va de algunos minutos a varias horas. El
objetivo de un producto limpiador de dentaduras postizas es limpiar
la dentadura postiza lo más completa y rápidamente posible y
especialmente eliminar la acumulación de placa y los depósitos
mucilaginosos y bacterianos acumulados durante el uso de la
dentadura postiza. El hecho de utilizar una dentadura postiza que no
ha sido completamente limpiada de placa y depósitos bacterianos no
sólo no resulta higiénico sino que al poco tiempo también puede
tener un efecto negativo sobre la membrana mucosa. Por consiguiente,
los agentes que pueden reducir la adhesión de bacterias a la
dentadura postiza limpiada y, por tanto, retardar la acumulación de
placa, también han sido descritos en la técnica. Existen muchas
siliconas adecuadas para este fin como se describe, por ejemplo, en
WO 96/19563 y WO 96/19191. En WO 96/16630 también se describe el uso
de polímeros que contienen fluorocarbono para recubrir tejidos
duros y superficies del entorno oral, incluyendo dentaduras postizas
y similares.
Para que resulten totalmente eficaces, estos
recubrimientos deben ser aplicados de forma uniforme sobre toda la
superficie de la dentadura postiza. Ahora se ha descubierto
sorprendentemente que puede mejorarse la eficacia de la aplicación
de estos recubrimientos controlando cuidadosamente el paso de la
dentadura postiza a través de la interfase de aire de un baño
acuoso que comprende un agente de recubrimiento polimérico. En
particular, se ha descubierto que el recubrimiento se mejora si la
dentadura postiza es retirada a través de la interfase de aire o si
el baño es drenado desde abajo de forma que la interfase pase sobre
la dentadura postiza en lugar de, por ejemplo, decantar el
contenido del baño inclinando este ligeramente. Aunque sin pretender
imponer ninguna teoría, se cree que un importante factor puede ser
evitar el aumento de la superficie específica de la interfase que
podría producir la caída de la presión superficial en la interfase
mientras la dentadura postiza pasa a través de la misma.
Por tanto, es un objeto de esta invención
proporcionar un método para mejorar la deposición de un
recubrimiento polimérico sobre una dentadura postiza.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un
método para utilizar un baño para dentaduras postizas que comprende
una composición líquida para tratar dentaduras postizas y controlar
la interacción de la dentadura postiza con la interfase de aire de
la composición.
La invención proporciona un método para tratar
una dentadura postiza, que comprende:
- a)
- remojar la dentadura postiza en una composición acuosa que comprende un agente de recubrimiento polimérico que tiene una tensión superficial en solución acuosa al 0,1% de menos de 37 mNm^{-1} y un peso molecular promedio en peso de 1.000 o mayor, en donde dicha composición tiene una interfase con el aire circundante; y
- b)
- pasar la dentadura postiza a través de la interfase desaguando la composición desde una posición por debajo de la dentadura postiza o levantando la dentadura postiza a través de la interfase.
La invención también se refiere a un método para
recubrir una dentadura postiza con una silicona o un polímero
fluorocarbonado que tiene un peso molecular promedio en peso de
1.000 o mayor, comprendiendo el método la etapa de pasar la
dentadura postiza a través de una interfase entre una composición
acuosa que comprende el polímero y el aire circundante, en donde
dicha interfase tiene una superficie específica en reposo al tiempo
que la superficie específica de la interfase se mantiene a ras o por
debajo de la superficie específica en reposo.
La invención también se refiere al uso de un
baño para dentaduras postizas que comprende:
- a)
- un recipiente exterior para contener una composición acuosa;
- b)
- un medio para soportar una dentadura postiza en dicho recipiente que permite sumergir dicha dentadura postiza en la composición acuosa; y
\global\parskip1.000000\baselineskip
- c)
- una composición acuosa que comprende un polímero de silicona que tiene un peso molecular promedio en peso de 1.000 o mayor;
en donde el baño para dentaduras
postizas comprende un medio para pasar la dentadura postiza a través
de una interfase de la composición acuosa con el aire circundante,
en donde dicho medio se selecciona de medios para drenar la
composición desde una posición por debajo de la dentadura postiza y
medios para levantar la dentadura postiza a través de la
interfase.
Los métodos mejoran el recubrimiento de la
dentadura postiza con el polímero, proporcionando así una mejor
prevención de la placa.
Todos los porcentajes y relaciones en la
presente memoria son en peso, salvo que se indique lo contrario.
Los métodos de la presente invención son para
tratar una dentadura postiza, especialmente mediante su
recubrimiento. La expresión "dentadura postiza" significa
cualquier dispositivo fabricado para colocar dentro de la boca
durante varios días o más pero que puede ser temporalmente retirado
de la misma por el portador para su limpieza o tratamiento
higiénico. Esto incluye dientes artificiales y también brackets
ortodóncicos, puentes y similares. Los métodos de tratamiento y
recubrimiento de la presente invención se realizan fuera de la
boca.
Los métodos de tratamiento comprenden remojar la
dentadura postiza en una composición acuosa que comprende un agente
de recubrimiento antiplaca que es un polímero que tiene un peso
molecular promedio en peso de aproximadamente 1.000 o mayor. El
peso molecular promedio en peso está preferiblemente en el intervalo
de aproximadamente 1.000 a 100.000, más preferiblemente de
aproximadamente 2.000 a aproximadamente 50.000 y especialmente de
aproximadamente 5.000 a aproximadamente 20.000. Para reducir la
adherencia de bacterias y otra suciedad, el recubrimiento debería
tener una baja energía superficial. Especialmente preferidos son,
por tanto, los polímeros o mezclas poliméricas con una tensión
superficial en solución acuosa de menos de aproximadamente 37
mNm^{-1}, preferiblemente de menos de aproximadamente 32
mNm^{-1}, y más preferiblemente de menos de aproximadamente 30
mNm^{-1}. Las tensiones superficiales en la presente invención se
miden a 25ºC en una solución al 0,1% p/p del polímero o de una
mezcla polimérica en agua utilizando el método de la placa de
Wilhelmy.
Las clases de polímeros preferidas incluyen
aquellos que comprenden silicona o restos de fluorocarbono. Pueden
utilizarse homopolímeros o copolímeros. Los polímeros son
preferiblemente líquidos a 25ºC Los polímeros preferidos en la
presente invención por su baja toxicidad, aceptabilidad oral y/o
coste y disponibilidad comercial son los de silicona, especialmente
aquellos basados en una cadena principal de siloxano. Las clases de
polímeros de silicona adecuadas incluyen, aunque no de forma
limitativa, dimeticonas, dimeticonoles, dimeticona copolioles y
aminoalquilsiliconas. Pueden utilizarse mezclas de polímeros
adecuados.
Los polímeros de silicona preferidos son agentes
antiplaca de dimeticona copoliol o aminoalquilsilicona tales como
los descritos en WO 96/19563 y WO 96/19554.
Las aminoalquilsiliconas adecuadas se
seleccionan de aminoalquilsiliconas no cíclicas hidrófobas que
tienen una fórmula que comprende dos unidades básicas:
- 1)
- (R^{1})_{m}(R)_{n}SiO_{(4-m-n)/2} en donde m+n es 1, 2 ó 3; n es 1, 2 ó 3; m es 0,1,2; y
- 2)
- (R^{1})_{a}(R^{2})_{b}SiO_{(4-a-b)/2} en donde a+b es 1, 2 ó 3, y a y b son números enteros,
en donde R^{1} y R^{2} se seleccionan,
independientemente entre sí, de H, alquilo y alquenilo de
aproximadamente 1 a aproximadamente 10 carbonos opcionalmente
sustituidos con flúor o grupos ciano, hidroxi, alcoxi y acetoxi,
por ejemplo, en donde R^{1} y R^{2} se seleccionan,
independientemente entre sí, de metilo, etilo, fenilo, vinilo,
trifluoropropilo y cianopropilo, y R es
en donde R^{3} es un alquileno
divalente de aproximadamente 1 a 20, preferiblemente de
aproximadamente 3 a 5, átomos de carbono opcionalmente sustituido o
interrumpido por átomos O, R^{4}; R^{5} y R^{6}, que pueden
ser iguales o diferentes, se seleccionan de H, alquilo de
aproximadamente 1 a 20, preferiblemente de aproximadamente 1 a 10,
más preferiblemente de aproximadamente 1 a 4, carbonos opcionalmente
sustituidos o interrumpidos por átomos N y/o O; y X^{-} es un
anión monovalente tal como haluro, hidróxido y tosilato, en donde
dicha aminoalquilsilicona incluye de aproximadamente
0,1-2%, preferiblemente de aproximadamente
0,5-2%, de la unidad (1) como unidad repetitiva.
Las aminoalquilsiliconas preferidas comprenden amodimeticonas. Las
amodimeticonas son polímeros de polidimetilsiloxano que contienen
grupos aminoalquilo. Los grupos aminoalquilo pueden estar presentes
de forma colgante o en uno o más extremos de la cadena de
polidimetilsiloxano. Las preferidas son las aminoalquilsiliconas en
las que el resto aminoalquilo R se selecciona de
(CH_{2})_{3}NH_{2},
(CH_{2})_{3}NHCH_{2}CH_{2}NH_{2},
(CH_{2})_{3}N(CH_{2}CH_{2}OH)_{2},
(CH_{2})_{3}NH_{3}^{+}X^{-}, y
(CH_{2})_{3}N(CH_{3})_{2}(C_{18}H_{37})^{+}X^{-},
y especialmente de (CH_{2})_{3}NH_{2} y
(CH_{2})_{3}NHCH_{2}CH_{2}NH_{2}. También se
prefieren las aminoalquilsiliconas que tienen un peso molecular
promedio de aproximadamente 5.000 y superior, preferiblemente de
aproximadamente 5.000 a aproximadamente 100.000, más
preferiblemente de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 30.000.
Los compuestos de aminoalquilsilicona adecuados para su uso en la
presente invención son bien conocidos. Métodos para preparar
aminoalquilsiliconas se presentan, por ejemplo, en la patente
US-2.930.809. Ejemplos de amodimeticonas incluyen
los polímeros Magnasoft® de OSi que comprenden grupos aminoalquilo
fijados en una estructura predominantemente de polidimetilsiloxano.
La estructura típica de las unidades que contienen grupo
aminoalquilo Magnasoft® es
-OSi(Me)C_{3}H_{6}NHCH_{2}CH_{2}NH_{2}.
Muy preferidos para su uso en la presente
invención son los alquil o alcoxi dimeticona copolioles que tienen
la fórmula (I):
en donde X se selecciona de
hidrógeno, grupos alquilo, alcoxi y acilo que tienen de 1 a
aproximadamente 16 átomos de carbono, Y se selecciona de grupos
alquilo y alcoxi que tienen de aproximadamente 1 a aproximadamente
22 átomos de carbono, n es de 0 a aproximadamente 200, m es de
aproximadamente 1 a aproximadamente 40, q es de 0 a aproximadamente
100, el peso molecular del residuo
(C_{2}H_{4}O-)_{x}(C_{3}H_{6}O-)_{y}X es de
aproximadamente 50 a aproximadamente 2000, x e y son tales que la
relación de peso oxietileno:oxipropileno es de 100:0 a
0:100.
Especialmente preferidos son los dimeticona
copolioles en los que Y se selecciona de grupos alquilo y alcoxi
que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de
carbono, n es de 0 a aproximadamente 200, m es de aproximadamente 1
a aproximadamente 40, q es de aproximadamente 1 a aproximadamente
100, y la relación de peso oxietileno:oxipropileno es 100:0 a
aproximadamente 20:80, especialmente los alquil C_{12} a C_{20}
dimeticona copolioles y más especialmente los cetil dimeticona
copolioles comercializados por Th. Goldschmidt AG con el nombre
registrado Abil® EM90.
También preferidos para su uso en la presente
invención, especialmente mezclados con los alquil C_{12} a
C_{20} dimeticona copolioles anteriores, son los tensioactivos de
tipo silicona polimérica que tienen la fórmula general (I) en donde
X se selecciona de hidrógeno, grupos alquilo, alcoxi y acilo que
tienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 16 átomos de carbono,
Y es CH_{3}, q es 0, n es de aproximadamente 1 a aproximadamente
100, m es de aproximadamente 1 a aproximadamente 40, el peso
molecular del residuo
(C_{2}H_{4}O-)_{x}(C_{3}H_{6}O-)_{y}X es de
aproximadamente 50 a aproximadamente 2000, x e y son tales que la
relación de peso oxietileno:oxipropileno es de aproximadamente 100:0
a aproximadamente 0:100.
El tensioactivo de tipo silicona, que en sí
mismo es un dimeticona copoliol, contribuye a la dispersión y
disolución de los alquil C_{12} a C_{20} dimeticona copolioles
en medio acuoso permitiendo su deposición sobre la dentadura
postiza. En realizaciones preferidas, el tensioactivo de tipo
silicona se selecciona de dimeticona copolioles que tienen un valor
HLB en el intervalo de aproximadamente 8 a aproximadamente 14, más
preferiblemente de aproximadamente 9 a aproximadamente 12, y mezclas
de los mismos. Un ejemplo adecuado de este material es el
comercializado por OSi Specialities Inc. bajo el nombre registrado
Silwet® L7230. En general, el nivel del tensioactivo de tipo
silicona debería ser elegido de manera que la relación entre el
tensioactivo de tipo silicona y el alquil C_{12} a C_{20}
dimeticona copoliol sea de aproximadamente 0,5:1 a aproximadamente
5:1, más preferiblemente de aproximadamente 0,8:1 a aproximadamente
3:1, con máxima preferencia de aproximadamente 0,9:1 a
aproximadamente 2:1, en peso.
El agente de recubrimiento polimérico está
generalmente presente a un nivel total de aproximadamente 0,0001% a
aproximadamente 0,1%, preferiblemente de aproximadamente 0,001% a
aproximadamente 0,05%, más preferiblemente de aproximadamente
0,002% a aproximadamente 0,02%, en peso de la composición
acuosa.
En los métodos preferidos de la presente
invención, la composición acuosa también comprende un agente
blanqueante de tipo persal. El agente blanqueante actúa limpiando y
esterilizando la dentadura postiza antes de su recubrimiento. Los
tensioactivos no poliméricos también son útiles a este respecto. El
agente blanqueante puede ser seleccionado de cualquiera de los
agentes blanqueantes conocidos de uso como limpiadores de dentaduras
postizas tales como los persulfatos, perboratos, percarbonatos y
perfosfatos de metal alcalino y amonio y los peróxidos de metal
alcalino y metal alcalinotérreo. Ejemplos de agentes blanqueantes
adecuados incluyen persulfatos de potasio, amonio, sodio y litio y
perboratos monohidratados y tetrahidratados, pirofosfato de sodio
peroxihidratado y peróxidos de magnesio, calcio, estroncio y cinc.
De estos, sin embargo, se prefieren los persulfatos, los perboratos
de metal alcalino y las mezclas de los mismos para su uso en la
presente invención, siendo muy preferidos los perboratos de metal
alcalino.
Adecuadamente, la composición acuosa se prepara
por disolución o dispersión en agua de una composición concentrada
tal como una composición en forma de líquido concentrado, pasta,
sólido granulado o pastilla que comprende el polímero y otros
adyuvantes. En realizaciones preferidas de la presente invención la
composición acuosa se prepara por disolución en agua de una
pastilla que entra en efervescencia al ponerse en contacto con agua.
Las pastillas proporcionan una forma farmacéutica unitaria adecuada
y la efervescencia ayuda a dispersar los componentes de la
pastilla.
La cantidad de agente blanqueante en la pastilla
es generalmente de aproximadamente 5% a aproximadamente 70%,
preferiblemente de aproximadamente 20% a aproximadamente 60%, en
peso de la pastilla. Las composiciones preferidas comprenden una
sal persulfato y una sal perborato. La sal persulfato y la sal
perborato pueden estar en cualquier relación pero se ha descubierto
que se consigue mejor espuma con una relación de peso de
aproximadamente 0,8:1 a aproximadamente 5:1, preferiblemente de
aproximadamente 1,5:1 a aproximadamente 4:1 y más preferiblemente
de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 3,5:1. Ambos ingredientes
son blanqueadores eficaces que mejoran la acción de eliminación de
manchas de las composiciones acuosas.
Fuentes adecuadas de la sal persulfato son los
persulfatos de metal alcalino y amonio. El preferido es el
monopersulfato de potasio o una sal mixta del mismo. Especialmente
preferidas son las sales mixtas comerciales tales como Caroat®,
comercializada por Degussa, y Oxone®, comercializada por E I du Pont
de Nemours Co. y que son una mezcla 2:1:1 de monopersulfato de
potasio, sulfato de potasio y bisulfato de potasio y que tienen un
contenido de oxígeno activo de aproximadamente 4,5%. El nivel de sal
persulfato es adecuadamente de aproximadamente 5% a aproximadamente
60%, preferiblemente de aproximadamente 20% a aproximadamente 50%,
más preferiblemente de aproximadamente 35% a aproximadamente 45%, en
peso de la pastilla.
Las sales perborato adecuadas son los perboratos
de metal alcalino, especialmente el perborato de sodio. El
perborato de sodio es preferiblemente utilizado en la forma
monohidratada o anhidra aunque también puede utilizarse en la forma
tetrahidratada. Especialmente preferida es la forma monohidratada o
mezclas de las formas monohidratada y anhidra del perborato de
sodio. Adecuadamente la relación entre la forma anhidra y la forma
monohidratada es de 0:100 a aproximadamente 30:70. El nivel total
de sal perborato es generalmente de aproximadamente 6% a
aproximadamente 30%, preferiblemente de aproximadamente 10% a
aproximadamente 25%, más preferiblemente de aproximadamente 12% a
aproximadamente 18%, en peso de la pastilla.
Un método preferido para incorporar el polímero
de silicona es a través de un polvo secado por pulverización como
se describe más adelante.
El polvo incluye un vehículo soluble en agua. La
expresión "vehículo soluble en agua" en la presente memoria
significa cualquier material que sea sólido a 25ºC capaz de ser
procesado en forma granulada, capaz de ser transformado en una
solución acuosa transparente o traslúcida a 25ºC a un nivel de
aproximadamente 1% en peso de la solución y seguro para usar sobre
la piel humana o la mucosa. Los vehículos adecuados incluyen,
aunque no de forma limitativa, polietilenglicoles, almidones, goma
arábiga, goma tragacanto, goma acacia, carragenatos, derivados
celulósicos y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el vehículo es
capaz de ser secado por pulverización para obtener un polvo de
flujo libre. En realizaciones especialmente preferidas el vehículo
soluble en agua es un vehículo de calidad alimentaria seleccionado
de almidones, goma arábiga, goma tragacanto, goma acacia y mezclas
de los mismos. Un vehículo especialmente preferido es un almidón
modificado comercializado con el nombre Capsul E por National
Starch & Chemical de Manchester, RU. Opcionalmente, el vehículo
puede comprender un alcohol azucarado o sacárido, tal como sorbitol,
manitol o maltodextrina. Sin pretender imponer ninguna teoría, se
cree que el alcohol azucarado o sacárido ayuda a formar una película
sobre la superficie de la partícula que mejora la encapsulación del
aceite por parte de la partícula de polvo. Un vehículo preferido
consiste en una mezcla de almidón y sorbitol, preferiblemente de
aproximadamente 2,5:1 a aproximadamente 4:1, más especialmente
aproximadamente 3:1, en peso del vehículo. También puede utilizarse
adecuadamente una mezcla de goma de acacia y maltodextrina en una
relación de aproximadamente 1:2 a aproximadamente 2:1.
El vehículo soluble en agua está generalmente
presente a un nivel de aproximadamente 50% a aproximadamente 99%,
preferiblemente de aproximadamente 60% a aproximadamente 90%, más
preferiblemente de aproximadamente 65% a aproximadamente 90%, en
peso del polvo secado por pulverización.
Los polvos están generalmente en forma
granulada, en donde el polvo tiene un tamaño de partículas medio en
volumen en el intervalo de aproximadamente 20 \mum a
aproximadamente 500 \mum, preferiblemente de aproximadamente 50
\mum a aproximadamente 250 \mum y más preferiblemente de
aproximadamente 80 \mum a aproximadamente 150 \mum. El tamaño
de partículas medio puede medirse utilizando métodos de tamizado
convencionales bien conocidos en la técnica. De forma alternativa,
el tamaño de partículas medio puede medirse utilizando un
instrumento comercial tal como el Malvern Mastersizer X
comercializado por Malvern Instruments Ltd. de Malvern, Worcs., RU.
El Mastersizer está preferiblemente equipado con un alimentador de
polvo seco MSX64 y una lente de 300 mm para medir partículas en el
intervalo de 1,2 a 600 micrómetros.
Los polvos pueden prepararse dispersando el
(los) polímero(s) de silicona en una solución acuosa del
vehículo soluble en agua y secando por pulverización la dispersión
resultante. Aunque la concentración de la solución de vehículo no
es crítica, se entenderá que las soluciones muy diluidas requerirán
un aporte considerable de energía para secar. Adecuadamente la
solución acuosa del vehículo comprenderá de aproximadamente 25% a
aproximadamente 50%, más preferiblemente de aproximadamente 30% a
aproximadamente 45%, más especialmente de aproximadamente 35% a
aproximadamente 40%, del vehículo en peso de la solución.
Para que el polvo de la presente invención tenga
las propiedades deseadas es importante controlar el tamaño de las
gotículas de silicona dentro de la dispersión. En general, la
silicona debería estar presente en la dispersión en forma de
gotículas diferenciadas con un tamaño de gotículas medio en volumen
en el intervalo de aproximadamente
0,5 \mum a aproximadamente 20 \mum. Además, la relación entre el tamaño de partículas secadas por pulverización medio y el tamaño de gotículas medio debería ser de al menos aproximadamente 2,5:1. En realizaciones preferidas la relación entre el tamaño de partículas secadas por pulverización medio y el tamaño de gotículas medio es de al menos aproximadamente 4:1, preferiblemente de al menos aproximadamente 6:1, más preferiblemente de al menos aproximadamente 10:1. Las gotículas más pequeñas, en relación con el tamaño de partículas de polvo secadas por pulverización final, sirven para mejorar las características de flujo y la procesabilidad del polvo. El tamaño de gotículas deseado puede conseguirse mediante mezclado por cizallamiento para formar la dispersión, pudiendo medirse mediante fotomicroscopía con contraste de fases. Un procedimiento adecuado es utilizar, por ejemplo, un Nikon Labophot 2 con un aumento 400x con una longitud focal fija y equipado con una gratícula. Se apreciará que será necesario realizar un número adecuado de observaciones para reducir el error de muestreo. El número preciso de observaciones que deben ser realizadas dependerá, por ejemplo, de la distribución del tamaño de gotículas conseguida. La dispersión se mezcla, ajustando en caso necesario la velocidad de cizallamiento, hasta obtener el tamaño de gotículas deseado.
0,5 \mum a aproximadamente 20 \mum. Además, la relación entre el tamaño de partículas secadas por pulverización medio y el tamaño de gotículas medio debería ser de al menos aproximadamente 2,5:1. En realizaciones preferidas la relación entre el tamaño de partículas secadas por pulverización medio y el tamaño de gotículas medio es de al menos aproximadamente 4:1, preferiblemente de al menos aproximadamente 6:1, más preferiblemente de al menos aproximadamente 10:1. Las gotículas más pequeñas, en relación con el tamaño de partículas de polvo secadas por pulverización final, sirven para mejorar las características de flujo y la procesabilidad del polvo. El tamaño de gotículas deseado puede conseguirse mediante mezclado por cizallamiento para formar la dispersión, pudiendo medirse mediante fotomicroscopía con contraste de fases. Un procedimiento adecuado es utilizar, por ejemplo, un Nikon Labophot 2 con un aumento 400x con una longitud focal fija y equipado con una gratícula. Se apreciará que será necesario realizar un número adecuado de observaciones para reducir el error de muestreo. El número preciso de observaciones que deben ser realizadas dependerá, por ejemplo, de la distribución del tamaño de gotículas conseguida. La dispersión se mezcla, ajustando en caso necesario la velocidad de cizallamiento, hasta obtener el tamaño de gotículas deseado.
Los polvos de silicona secados por pulverización
preferiblemente también incluyen un aceite de sabor o perfume. En
la presente memoria, la expresión "aceite de sabor o perfume"
significa aquellas esencias de sabor o perfume e ingredientes
sintéticos equivalentes que se añaden al polvo con el fin principal
de modificar el sabor y/o el olor u otras sensaciones
organolépticas del polvo o del producto final al que se incorpora el
polvo. Excluye polímeros de silicona como se han descrito
anteriormente pero incluye agentes refrescantes lipófilos
fisiológicos.
Los saborizantes lipófilos adecuados para su uso
en la presente invención comprenden uno o más componentes de sabor
seleccionados de aceite de gaulteria, aceite de orégano, aceite de
laurel, aceite de hierbabuena, aceite de menta verde, aceite de
clavo, aceite de salvia, aceite de sasafrás, aceite de limón, aceite
de naranja, aceite de anís, benzaldehído, aceite de almendra
amarga, alcanfor, aceite de hojas de cedro, aceite de mejorana,
aceite de citronela, aceite de lavanda, aceite de mostaza, aceite de
pino, aceite de aguja de pino, aceite de romero, aceite de tomillo,
aceite de hoja de canela, y mezclas de los mismos.
Los agentes refrescantes fisiológicos adecuados
para su uso en la presente invención incluyen carboxamidas, ésteres
de mentano y éteres de mentano, y mezclas de los mismos. Ejemplos de
agentes refrescantes adecuados preferidos para su uso en la
presente invención incluyen Takasago 10
[3-l-mentoxi
propan-1,2-diol (MPD)], de Takasago
International Corporation, y carboxamidas tales como las descritas
en US-A-4.136.163, concedida el 23
de enero de 1979 a Watson y col., y
US-A-4.230. 688, concedida el 28 de
octubre de 1980 a Rawsell y col.
La cantidad de aceite de sabor o perfume
utilizada es normalmente una cuestión de preferencia que depende de
factores como el tipo de sabor, el tipo de base y la concentración
deseados. El nivel de aceite de sabor o perfume en las
composiciones de la invención está generalmente en el intervalo de
aproximadamente 1% a aproximadamente 15% en peso del polvo secado
por pulverización. Preferiblemente el aceite de sabor o perfume se
incorpora preparando una premezcla íntima del polímero(s) de
silicona y el aceite de sabor o perfume y después conformando una
dispersión de la premezcla en la solución de vehículo como se ha
descrito anteriormente.
Se ha descubierto que al conformar una mezcla
íntima del aceite de sabor o perfume con el polímero de silicona
antes de dispersar la mezcla en la solución de vehículo acuoso se
reduce el tamaño de gotículas del aceite dispersado y se mejoran
las características de flujo y la procesabilidad del polvo.
También se ha descubierto que al estar el aceite
de sabor o perfume en mezcla íntima con el polímero de silicona se
mejora la persistencia del aceite de sabor o perfume en la dentadura
postiza proporcionando un impacto organoléptico mejor y/o
sostenido. De igual forma, de la misma manera que el aceite de sabor
o perfume pueden incluirse compuestos antimicrobianos lipófilos de
forma ventajosa para proporcionar una eficacia antimicrobiana mejor
y/o sostenida. El grupo de compuestos antimicrobianos lipófilos
adecuados para su uso en la presente invención incluye timol,
mentol, triclosán, 4-hexilrresorcinol, fenol,
eucaliptol, ácido benzoico, peróxido de benzoílo, butilparabeno,
metilparabeno, propilparabeno, salicilamidas, y mezclas de los
mismos.
Un componente preferido, pero opcional, en las
composiciones acuosas de la presente invención es un tensioactivo
formador de espuma seleccionado de tensioactivos aniónicos,
tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros y mezclas de los
mismos. La expresión "tensioactivo formador de espuma" en la
presente memoria excluye los agentes de recubrimiento poliméricos
descritos anteriormente en la memoria. El tensioactivo formador de
espuma utilizado en las composiciones limpiadoras de dentaduras
postizas de la invención puede ser seleccionado de entre los muchos
disponibles que son compatibles con los demás ingredientes de las
composiciones acuosas y pastillas, tanto en estado seco como en
solución.
Los tensioactivos aniónicos adecuados incluyen
alquilsulfatos, tales como laurilsulfato de sodio, alquil éter
sulfatos, alquilarilsulfonatos tales como dodecil benceno sulfonato
de sodio (SDBS), alquilsarcosinatos, alquilsulfoacetatos y
alquilsulfosuccinatos. Un tensioactivo aniónico muy preferido es el
lauril sulfoacetato de sodio, comercializado como polvo Lathanol®.
También se ha descubierto que el uso de una mezcla de tensioactivos
que comprende un tensioactivo principal y un tensioactivo auxiliar
adicional puede mejorar la formación de espuma y reducir el nivel
total de tensioactivo. Adecuadamente la cantidad total de
tensioactivo formador de espuma comprende de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 3,8%, preferiblemente de aproximadamente 0,3% a
aproximadamente 2%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a
aproximadamente 1,5%, en peso de la pastilla, en donde los niveles
de tensioactivo auxiliar adecuados son de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 1%, preferiblemente de aproximadamente 0,2% a
aproximadamente 0,5%, en peso de la pastilla. Si el nivel total de
tensioactivo formador de espuma es demasiado elevado, entonces la
pastilla puede resultar lenta de disolver. Si el nivel es demasiado
bajo, entonces se reduce la espuma.
Los agentes tensioactivos no iónicos y
anfolíticos adecuados incluyen, por ejemplo, productos de
condensación de óxidos de alquileno tales como óxido de etileno o
propileno con alcoholes grasos, fenoles, aminas grasas o
alcanolamidas de ácido graso, las propias alcanolamidas de ácido
graso, ésteres de ácidos grasos de cadena larga
(C_{8}-C_{22}) con polialcoholes o azúcares, por
ejemplo monoestearato de glicerilo o monolaurato de sacarosa o
monoestearato o diestearato de sorbitolpolioxietileno, betaínas,
sulfobetaínas o ácidos alquilaminocarboxílico de cadena larga.
Una importante característica de las pastillas
de la presente invención es que el polímero de silicona y el
tensioactivo formador de espuma se encuentran en gránulos
diferenciados separados. La expresión "gránulos diferenciados
separados" significa que el tensioactivo formador de espuma se
incorpora a un gránulo separado del polímero de silicona. Se ha
descubierto que el hecho de mantener el tensioactivo formador de
espuma físicamente separado del polímero de silicona ayuda a evitar
que el tensioactivo interfiera con el proceso de deposición de
silicona. Un método para conseguir esto es conformar un polvo secado
por pulverización que comprende el polímero de silicona, como se ha
descrito anteriormente, y preparar una premezcla granulada separada
que comprende el tensioactivo formador de espuma, o incluir el
tensioactivo formador de espuma con los excipientes en el proceso
de mezclado final antes de la compresión. Se ha descubierto que
cuando el tensioactivo formador de espuma se incluye con los
excipientes, puede tener un efecto de unión y eliminar o
prácticamente reducir la necesidad de aglutinantes adicionales
tales como polietilenglicoles, los cuales pueden tener el efecto de
ralentizar la disgregación de la pastilla.
Las composiciones acuosas de la invención pueden
ser suplementadas con otros componentes usuales de estas
formulaciones, especialmente generadores de efervescencia
adicionales, activadores del blanqueador, desecantes, agentes
quelantes, enzimas, sabores, agentes refrescantes fisiológicos,
compuestos antimicrobianos, colorantes, edulcorantes, aglutinantes
y cargas de pastilla, estabilizantes de espuma como los ésteres
azucarados de ácidos grasos, conservantes, lubricantes como el
talco, estearato de magnesio, sílices pirogénicas amorfas finamente
divididas, etc. El contenido de humedad libre de la pastilla es de
forma deseable inferior a aproximadamente 1% y especialmente
inferior a aproximadamente 0,5%.
Las combinaciones de sal perborato/sal
persulfato descritas anteriormente producen efervescencia de
oxígeno. En realizaciones preferidas se incluye en la pastilla de
la presente invención un generador de efervescencia de dióxido de
carbono adicional que comprende una sal bicarbonato y un ácido. El
generador de efervescencia de dióxido de carbono es útil para
proporcionar una efervescencia rápida inicial cuando la pastilla se
añade al agua que habitualmente tendrá un pH aproximadamente neutro
pero que también puede ser ligeramente ácido. La efervescencia
inicial es importante para dispersar la pastilla en agua y mejorar
su disolución proporcionando una turbulencia. Las sales bicarbonato
preferidas son los bicarbonatos de metal alcalino rápidamente
solubles tales como bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio y
mezclas de los mismos, especialmente el bicarbonato de sodio. La
sal bicarbonato se proporciona combinada con al menos un ácido
orgánico o inorgánico no tóxico fisiológicamente aceptable, tal
como los ácidos tartárico, fumárico, cítrico, málico, maleico,
glucónico, succínico, salicílico, adípico o sulfámico, fumarato de
sodio, fosfatos ácidos de sodio o potasio, hidrocloruro de betaína
o mezclas de los mismos. De estos, los ácidos sulfámico y málico son
los preferidos.
En las composiciones de pastilla preferidas, el
generador de efervescencia de dióxido de carbono adopta la forma de
una premezcla sólida que comprende bicarbonato de sodio y ácidos
sulfámico o málico, que en presencia de agua liberan dióxido de
carbono con efervescencia. La premezcla puede comprender otros
aditivos y excipientes tales como carbonato sódico y colorante. El
carbonato sódico puede proporcionar efervescencia de dióxido de
carbono pero como no es tan soluble como el bicarbonato, resulta
menos valioso a este respecto.
También se ha descubierto que aunque resulta
valiosa la presencia de la sal bicarbonato, demasiado dióxido de
carbono puede provocar un colapso prematuro de la espuma. Por esta
razón la proporción de bicarbonato se limita preferiblemente a un
valor bastante inferior al de la sal perborato de forma que
predomine la efervescencia de oxígeno una vez que la composición ha
comenzado a disolverse totalmente. La relación de peso entre la sal
perborato y la sal bicarbonato, cuando se utilizan ambas, está
adecuadamente en el intervalo de aproximadamente 2:1 a
aproximadamente 20:1, preferiblemente de aproximadamente 2,5:1 a
aproximadamente 10:1, más preferiblemente de aproximadamente 3:1 a
aproximadamente 5:1.
Cuando se utiliza, la sal bicarbonato
generalmente comprende de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%,
preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 10%, más
preferiblemente de aproximadamente 4% a aproximadamente 6%, de la
pastilla. El componente ácido generalmente comprende de
aproximadamente 2% a aproximadamente 15%, preferiblemente de
aproximadamente 3% a aproximadamente 10%, de la pastilla.
Un componente adicional de las composiciones de
la presente invención especialmente preferido es un activador del
blanqueador. Los activadores del blanqueador preferidos se describen
en detalle en WO 96/19563.
El nivel de activador del blanqueador en peso de
la pastilla es preferiblemente de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a
aproximadamente 5%.
Los aglutinantes y cargas de pastilla adecuados
para su uso en la presente invención incluyen polivinilpirrolidona,
poli(oxietileno) de peso molecular 20.000 a 500.000,
polietilenglicoles de peso molecular de aproximadamente 1000 a
aproximadamente 50.000, Carbowax con un peso molecular de 4000 a
20.000, ácidos grasos, carboximetilcelulosa de sodio, gelatina,
alcoholes grasos, arcillas, policarboxilatos poliméricos, carbonato
de sodio, carbonato de calcio, hidróxido de calcio, óxido de
magnesio, hidróxido + carbonato de magnesio, sulfato de sodio,
proteínas, éteres de celulosa, ésteres de celulosa,
poli(alcohol vinílico), ésteres del ácido algínico y
triglicéridos. De los anteriores, son muy preferidos los
polietilenglicoles, especialmente aquellos que tienen un peso
molecular de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 30.000,
preferiblemente de aproximadamente 12.000 a aproximadamente 30.000,
y los triglicéridos.
Los agentes quelantes y las enzimas también
pueden ser opcionalmente utilizados en las composiciones de la
presente invención. Los agentes quelantes y las enzimas adecuados se
describen en WO 96/19563.
Una característica esencial de la presente
invención es que las composiciones acuosas que van a ser utilizadas
en los métodos de la presente invención tienen una interfase con el
aire. Generalmente esto se consigue preparando la composición en un
vaso o recipiente abierto similar como suele ser el caso para las
composiciones limpiadoras de dentaduras postizas. Por tanto si la
composición acuosa llena parcialmente un vaso de vidrio, la
superficie superior de la composición está en contacto con el aire
y es la interfase de aire. La interfase de aire debería
evidentemente tener unas dimensiones tales como para que la
dentadura postiza pueda atravesarla, por ejemplo levantando una
dentadura postiza que estuviera sumergida en la composición. Una vez
que la dentadura postiza está en la composición, el recipiente
puede opcionalmente cubrirse de forma suelta o incluso precintarse
hasta que la dentadura postiza deba ser retirada.
La interfase de aire tiene una superficie
específica en reposo que es el área de la interfase de aire cuando
la composición acuosa está estática y antes de que la dentadura
postiza pase a través de ella. Esto puede ser antes de la inmersión
de la dentadura postiza en la composición, tal como cuando una
pastilla limpiadora de dentadura postiza se disuelve en un vaso de
agua antes de introducir la dentadura postiza. De forma alternativa
puede ser, por ejemplo, que la dentadura postiza ya esté sumergida
en un vaso de agua antes de añadir una pastilla para preparar la
composición acuosa. Sin embargo de nuevo, la dentadura postiza y la
pastilla pueden ser colocadas en el recipiente vacío, el cual es
después llenado totalmente o en parte con agua para preparar la
composición acuosa; la superficie específica en reposo se alcanza
una vez añadida todo el agua. Preferiblemente el volumen y la
profundidad de la composición acuosa es de manera que la dentadura
postiza pueda ser totalmente sumergida de forma que ninguna parte
de la misma sobresalga a través de la interfase de aire en estado de
reposo. Un volumen típico para una composición acuosa de la
presente invención es de aproximadamente 100 a 500 ml, más
habitualmente de aproximadamente 150 a aproximadamente
350 ml. La superficie específica en reposo de la composición está generalmente en el intervalo de aproximadamente 20 a aproximadamente 100, más habitualmente de aproximadamente 40 a aproximadamente 70 cm^{2}.
350 ml. La superficie específica en reposo de la composición está generalmente en el intervalo de aproximadamente 20 a aproximadamente 100, más habitualmente de aproximadamente 40 a aproximadamente 70 cm^{2}.
La dentadura postiza preferiblemente se deja en
remojo durante un período de un minuto a veinticuatro horas,
preferiblemente de diez minutos a doce horas y más preferiblemente
durante aproximadamente quince minutos.
Se prefiere que el área de la interfase se
mantenga aproximadamente a ras o por debajo de su superficie
específica en reposo mientras la dentadura postiza se pasa a través
de la misma. Para los fines de esta invención, el área de la
interfase mientras la dentadura postiza es pasada a través de la
misma no incluye la parte que está en contacto con la dentadura
postiza, tal como la composición residual que aún desagua de la
dentadura postiza. Puede permitirse un pequeño aumento de, por
ejemplo, 5% o inferior en la superficie específica, que puede ser
debido a alguna pequeña turbulencia en la interfase, mientras la
dentadura postiza es retirada. Pueden producirse aumentos mucho
mayores en la superficie específica si se inclina el vidrio u otro
recipiente para la composición con el fin de eliminar la
composición. Por esta razón, y para evitar una pérdida de la capa
superficial rica en polímero de la composición antes de que esta
pueda entrar en contacto con la dentadura postiza, se prefiere no
inclinar el recipiente para la composición mientras la dentadura
postiza pasa a través de su interfase de aire. Esto puede
conseguirse desaguando la composición desde una posición por debajo
de la dentadura postiza o levantando la dentadura postiza a través
de la interfase. Preferiblemente la dentadura postiza se pasa a
través de la interfase mediante un movimiento de elevación.
El recipiente exterior puede ser cualquier
recipiente adecuado tal como una copa o vaso que sea capaz de
contener la composición acuosa sin reaccionar con ella, de forma
que la dentadura postiza pueda ser introducida y retirada del
mismo. El recipiente está preferiblemente fabricado con plástico.
Generalmente el recipiente tendrá una base y una o más paredes
periféricas. El medio para soportar la dentadura postiza puede ser
algo tan simple como la base del recipiente o puede ser un soporte
separado que pueda ser bajado dentro del recipiente exterior
permitiendo que la composición acuosa desagüe fuera del soporte de
la dentadura postiza cuando es elevada para retirar la dentadura
postiza. El recipiente puede tener un medio de desagüe, tal como un
grifo o válvula en su base que permita que la composición desagüe
desde una posición por debajo de la dentadura postiza. En este caso
la interfase de aire descenderá dentro del recipiente exterior
cuando la composición es desaguada. En realizaciones preferidas de
la presente invención el baño para dentaduras postizas está diseñado
a propósito con un recipiente exterior que tiene una base cerrada y
una pared periférica con una sección transversal circular. La pared
periférica tiene un borde periférico superior.
Una vez que ha pasado a través de la interfase
de aire de la composición, la dentadura postiza es preferiblemente
aclarada con agua y cepillada. Se ha descubierto que esto ayuda a
mejorar la uniformidad del recubrimiento y/o orienta las moléculas
de polímero dentro del recubrimiento para mejorar su resistencia a
la acumulación de placa.
A continuación la invención se describe
únicamente a título ilustrativo haciendo referencia a los dibujos
acompañantes, en donde:
La Fig. 1 es una sección transversal vertical a
través de un baño para dentaduras postizas adecuado para usar en el
método de la presente invención.
La Fig. 2 es una vista en perspectiva de otra
realización de un baño para dentaduras postizas que comprende un
recipiente exterior y una cesta y es adecuado para usar en el método
de la presente invención. La figura muestra la cesta parcialmente
introducida en el recipiente exterior.
\vskip1.000000\baselineskip
A continuación se presentan pastillas
limpiadoras de dentadura postiza representativas según la invención.
Los porcentajes son en peso de la pastilla limpiadora de dentadura
postiza.
En la Figura 1, un baño para dentaduras postizas
comprende un recipiente exterior 1 que tiene una base 2 y una pared
periférica 3 de sección transversal generalmente cilíndrica. La
pared periférica tiene un borde periférico superior 4. El
recipiente exterior contiene una composición acuosa 5 que tiene una
interfase 6 de aire. La composición acuosa se prepara añadiendo 250
ml de agua en el recipiente exterior después de colocar 3 g de
pastilla 7 limpiadora de dentadura postiza y la cesta interior 8,
que soporta la dentadura postiza 12, en el recipiente. La pastilla
comprende un polímero de silicona, un agente blanqueante de tipo
persal y otros aditivos, incluyendo un sistema efervescente,
ilustrado en más detalle más adelante. La cesta interior 8 que
tiene un borde conformado 9 está soportada sobre el borde periférico
superior 4 del recipiente exterior y tiene orificios 10 formados en
su base. Los orificios permiten la comunicación de líquido entre el
recipiente exterior y el interior de la cesta. Cuando se agrega el
agua, la pastilla se disuelve con efervescencia generando burbujas
11 de oxígeno y dióxido de carbono que favorecen la disgregación de
la pastilla y transportan las sustancias activas de la pastilla
hasta la dentadura postiza. El recipiente exterior puede
opcionalmente estar cubierto con una tapa (no representada) que
impide que el polvo y similares caigan dentro de la composición
acuosa. La dentadura postiza se deja en remojo en la composición
acuosa durante un período de quince minutos y después se retira
extrayendo la cesta 8 del recipiente exterior. Los orificios de la
base de la cesta permiten que la composición acuosa desagüe fuera
de la dentadura postiza. Al levantar la cesta la dentadura postiza
12 pasa a través de la interfase 6.
La Figura 2 muestra otra realización de un baño
para dentaduras postizas adecuado para usar en el método de la
presente invención. El baño comprende un recipiente exterior 201 y
una cesta interior 208. El recipiente exterior tiene una base (no
representada) y una pared periférica 203, teniendo la pared un borde
periférico superior 204. El recipiente exterior es capaz de
contener una composición acuosa que tiene una interfase de aire. La
cesta interior 208 que tiene un borde conformado 209 está soportada
sobre el borde periférico superior 204 del recipiente exterior y
tiene orificios 210 formados en su base, en forma de ranuras
alargadas. Las dimensiones del recipiente y de la cesta son de
manera que, cuando la cesta está totalmente introducida en el
recipiente, hay un espacio libre entre la base de la cesta y la base
del recipiente suficiente para alojar una pastilla limpiadora de
dentadura postiza, como se muestra de forma general en la Figura 1.
Las ranuras en la cesta 208 permiten la comunicación de líquido
entre el recipiente exterior 201 y el interior de la cesta. La
cesta 208 también comprende una tapa 213 que se articula en la cesta
mediante dos bisagras vivas 214. Cuando la cesta está totalmente
introducida en el recipiente exterior y la tapa 213 está cerrada, la
tapa cubre completamente el recipiente 201. Un rebaje 215 en la
pared exterior del recipiente ayuda al usuario a levantar la tapa,
si fuera necesario, cuando se introduce la cesta en el recipiente.
Un método preferido para extraer la cesta del recipiente, cuando el
recipiente contiene una composición acuosa según la invención, es
levantando la cesta sin abrir la tapa. Cuando se utiliza de esta
manera, la composición acuosa desagua a través de las ranuras en el
fondo de la cesta y la dentadura postiza pasa a través de la
interfase de aire de la composición. Con la tapa cerrada se evita
la tentación de decantar la composición por la parte superior
abierta del baño. Para facilitar aún más la extracción de la cesta
de esta manera, esta está provista de pestañas 216 de agarre. En
esta realización las pestañas dependen de extensiones de borde
conformado 209 y se encuentran aproximadamente paralelas a la pared
lateral de la cesta. Las pestañas 216 coinciden con las
correspondientes cavidades 217 en el exterior de la pared
periférica 203 del recipiente, de manera que cuando la cesta está
totalmente introducida en el recipiente, las pestañas están al ras
con la pared periférica del recipiente. Las pestañas pueden
opcionalmente estar provistas de rebajes o decoraciones en la
superficie, como las marcas 218 en forma de V indicadas, para
proporcionar un agarre adicional y/o para indicar la dirección de
retirada de la cesta. Las dimensiones internas del recipiente son
de manera que, cuando la cesta está totalmente introducida y
contiene una dentadura postiza completa, un volumen de la
composición en el intervalo de aproximadamente 130 a aproximadamente
185 ml, dependiendo de su tamaño, cubrirá totalmente la dentadura
postiza. Las dimensiones internas del recipiente y de la cesta son
preferiblemente de manera que una dentadura postiza pueda ser
colocada en la cesta en una configuración horizontal, es decir con
las superficies exteriores de los dientes opuestas a la pared
periférica del recipiente, como se indicada de forma general en la
Figura 1. Se prefiere la orientación horizontal de la dentadura
postiza indicada para un óptimo recubrimiento de los dientes por el
agente de tratamiento polimérico. Un buen recubrimiento de los
dientes anteriores de una dentadura postiza también puede ser
obtenido cuando la dentadura postiza se coloca verticalmente en la
cesta, con los dientes anteriores en sentido ascendente, aunque esta
orientación generalmente requiere un mayor volumen de la
composición de limpieza acuosa para cubrir la dentadura postiza.
Los orificios en la base de la cesta 208 pueden tener cualquier
tamaño y forma siempre que permitan la comunicación de líquido
entre el recipiente exterior 201 y el interior de la cesta 208.
Preferiblemente son de manera tal que, cuando la pastilla
limpiadora se disuelve con efervescencia, la composición acuosa
formada no se verá relativamente obstruida por el material de la
cesta. Preferiblemente también la superficie específica de la cesta
se mantiene baja para evitar que se produzca una competencia
indebida con la dentadura postiza por el agente de tratamiento
polimérico. En la práctica, también es necesario que haya suficiente
material en la cesta para proporcionar a esta una suficiente
rigidez para conservar su forma. Se ha observado un compromiso
adecuado cuando la relación entre la superficie específica del
material de soporte de la base y la superficie específica de los
orificios de la base está en el intervalo de aproximadamente 2:1 a
1:2.
La pastilla puede tener diferentes composiciones
tales como las formulaciones A - C siguientes, en donde los
granulados azules y blancos se preparan por separado mediante
compactación con cilindros. El polvo secado por pulverización que
contiene polímero de silicona se prepara como se ha descrito
anteriormente en la memoria. Los granulados, el polvo secado por
pulverización y los excipientes son después mezclados en un
mezclador planetario y se fabrican pastillas de 3 g comprimiendo la
mezcla de componentes en una prensa de compresión giratoria de
punzón y matriz a una presión de aproximadamente 2 x 10^{5}
kPa.
\vskip1.000000\baselineskip
Las referencias utilizadas en la siguiente tabla
son las siguientes:
- 1
- Caroat®.
- 2
- Cetil dimeticona copoliol de Goldschmidt.
- 3
- Dimeticona copoliol de OSi Specialities Inc.
- 4
- Almidón modificado de National Starch & Chemical
- 5
- Mezcla de triglicéridos hidrogenados de aceite de soja, comercializada por Ingelheim Boehringer
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (12)
1. Un método para recubrir una dentadura postiza
(12) con un agente de recubrimiento polimérico que tiene una
tensión superficial en solución acuosa al 0,1% de menos de 37
mNm^{-1} y un peso molecular promedio en peso de 1.000 o
superior, comprendiendo el método remojar la dentadura postiza en
una composición acuosa (5) que comprende el agente de recubrimiento
polimérico, teniendo la composición una interfase (6) con el aire
circundante, que se caracteriza porque la dentadura postiza
se pasa a través de la interfase desaguando la composición desde
una posición por debajo de la dentadura postiza o levantando la
dentadura postiza a través de la interfase.
2. El método de la reivindicación 1, en el que
el agente de recubrimiento polimérico es una silicona o un polímero
fluorocarbonado.
3. El método de la reivindicación 2, en el que
el agente de recubrimiento polimérico es un polímero de
silicona.
4. El método de la reivindicación 3, en el que
el polímero de silicona tiene la fórmula general (I):
en donde X se selecciona de
hidrógeno, grupos alquilo, alcoxi y acilo que tienen de 1 a 16
átomos de carbono, Y se selecciona de grupos alquilo y alcoxi que
tienen de 1 a 22 átomos de carbono, n es de 0 a 200, m es de 1 a
40, q es de 0 a 100, el peso molecular del residuo
(C_{2}H_{4}O-)_{x}(C_{3}H_{6}O-)_{y}X es de 50 a
2000, x e y son tales que la relación de peso
oxietileno:oxipropileno es de 100:0 a
0:100.
5. El método de la reivindicación 4, en el que
el polímero de silicona es cetil dimeticona copoliol.
6. El método de la reivindicación 1, en el que
la dentadura postiza se levanta a través de la interfase.
7. El método según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la dentadura postiza se
aclara con agua y se cepilla después de pasar a través de la
interfase.
8. El método según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la dentadura postiza se deja
en remojo durante un período de un minuto a veinticuatro horas,
preferiblemente de diez minutos a doce horas.
9. El método según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la composición acuosa además
comprende un agente blanqueante de tipo persal.
10. El método según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la composición acuosa se
prepara por disolución en agua de una pastilla (7) que entra en
efervescencia al ponerse en contacto con agua.
11. El método según la reivindicación 10, en el
que la dentadura postiza está en la composición acuosa al tiempo
que la pastilla está efervescente de manera que el flujo de burbujas
(11) pasa sobre la dentadura postiza.
12. El método según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que se utiliza un baño para
dentaduras postizas que comprende:
- a)
- un recipiente exterior (1, 201) para contener la composición acuosa (5); y
- b)
- una cesta (8, 208) que puede estar soportada de forma separable en un recipiente, teniendo la cesta una base con orificios (10, 210) formados en su interior para permitir el paso del líquido a través de la base de la cesta;
en donde el uso comprende soportar
la dentadura postiza en la cesta, sumergir y remojar la dentadura
postiza en la composición acuosa que comprende el agente de
recubrimiento polimérico, después levantar la cesta del recipiente
para permitir que la composición desagüe a través de los orificios
de la base de la cesta y hacer que la interfase con el aire de la
composición pase por la dentadura
postiza.
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|---|---|---|---|
| GBGB9700841.1A GB9700841D0 (en) | 1997-01-16 | 1997-01-16 | A method for treating dentures |
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