SK82597A3 - Cleansing composition for dentures - Google Patents

Cleansing composition for dentures Download PDF

Info

Publication number
SK82597A3
SK82597A3 SK825-97A SK82597A SK82597A3 SK 82597 A3 SK82597 A3 SK 82597A3 SK 82597 A SK82597 A SK 82597A SK 82597 A3 SK82597 A3 SK 82597A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
acid
oil
sodium
weight
composition
Prior art date
Application number
SK825-97A
Other languages
English (en)
Inventor
Iain A Hughes
Elizabeth M Ryan
Christopher D White
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of SK82597A3 publication Critical patent/SK82597A3/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22Peroxides; Oxygen; Ozone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A61Q11/02Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0052Gas evolving or heat producing compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/10Carbonates ; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3742Nitrogen containing silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942Inorganic per-compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/22Gas releasing
    • A61K2800/222Effervescent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Prípravok na čistenie zubných protéz, obsahuje bieliaci prostriedok, ktorým je anorganická peroxysoľ, šumivú prísadu a necyklický hydrofóbny aminoalkylsilikón, ktorého molekulová hmotnosť je aspoň 5 000. Prípravok sa vyznačuje zlepšeným účinkom proti vytváraniu povlakov na zuboch a zvýšenou antibakteriálnou aktivitou.
7/ ΛΓ- f;Z.
Prípravok na čistenie zubných protéz
Oblasť techniky
Tento vynález a obzvlášť týchto protéz a podobne. Tento detergentových prípravkov so tvorbe povlakov na zuboch, čistiacou schopnosťou, a a fyzikálnymi vlastnosťami, antibakteriálnou účinnosťou a sa týka detergentových prípravkov používaných na čistenie vynález prípravkov zubných sa špeciálne týka zlepšeným pôsobením proti ktoré sa zároveň vyznačujú ďalej výborným vzhľadom rozpúšťacími vlastnosťami, účinnosťou pri použití.
Doterajší stav techniky
Šumivé tabletky a prášky sú dobre známymi čistiacimi prípravkami na čistenie zubných protéz. Účelom prostriedkov na čistenie zubných protéz je čo najlepšie a najrýchlejšie vyčistiť zubnú protézu a obzvlášť odstrániť povlak na zuboch, ktorý je tvorený nánosmi slizu a zvyškov baktérií, ktoré sa vytvorili v dobe, keď bola zubná protéza nosená. Nosenie zubných protéz, ktoré nie sú dokonale vyčistené od povlakov a baktérií, je nielen nehygienické, ale môže taktiež počas krátkej doby· mať výrazný nepriaznivý vplyv na sliznicu, ktorého výsledkom je zodpovedajúca zmena farby a vznik zápachu.
Silikony sú o zuby obzvlášť zabránenia vzniku v dokumente obsahuje nečistoty, zubov.
používané v prípravkoch na starostlivosť za účelom vytvorenia filmu na povrchu, a zafarbenia zubov. Napríklad opísaná zubná voda, ktorá napomáhajúci odstraňovať kameň a zvyšky potravy zo zubného kazu
GB-A-689 679 je organopolysiloxán, zafarbenie, zubný
V dokumente US-A-2 806 814 sú opísané prostriedky na starostlivosť o zuby, obsahujúce kombináciu vyššieho alifatického amidu aminokyseliny ako aktívnu látku a silikónovú zlúčeninu. V patente je uvedené, že silikónové zlúčeniny sú prítomné preto, aby urýchlili odstránenie nečistôt, škvŕn, zubného kameňa a podobne, zo zubov.
Silikónová zlúčenina má podľa patentu mať synergické účinky podporujúce zlepšenie antimikrobiálnej aktivity a schopnosti zníženia kyslosti aktívnej zložky. Obzvlášť účinné majú byť dimetylpolysiloxány.
V dokumente US-A-3624120 sú uvedené kvartérne amóniové soli cyklických siloxánových polymérov ako zlúčeniny, ktoré sú používané ako katiónové povrchovo aktívne látky, baktericídy a ako antikariogénne látky.
Zubné protézy sú však vyrábané z plastov, ako sú akryláty a problém predchádzania tvorbe povlakov z týchto zubných protéz sa teda zásadne líši od problému vytvárania povlakov a ich odstraňovania zo zubnej skloviny.
V súlade s tým poskytuje tento vynález prostriedok na čistenie zubných protéz, ktorý sa vyznačuje značnou aktivitou pri ochrane pred vytváraním povlakov, slizu a nánosov baktérií a ktorý má zároveň vynikajúcu čistiacu schopnosť, výborný vzhľad, fyzikálne a rozpúšťacie vlastnosti, antibakteriálnu účinnosť a účinnosť pri použití. Podstata vynálezu
Podľa prvého aspektu tohoto vynálezu je poskytovaný prípravok na čistenie zubných protéz, obsahujúci ako bieliaci prostriedok anorganickú peroxysoľ, šumivú prísadu a aminoalkylsilikón ako prostriedok zabraňujúci vzniku povlakov. Tento vynález sa taktiež týka použitia spomenutého aminosilikónu ako prísady zabraňujúcej vzniku povlakov v prípravkoch na čistenie zubných protéz.
Všetky údaje koncentrácií sú uvedené v hmotnostných percentách a pomery látok sú hmotnostné pomery.
ι·
Čistiaci prípravok podľa tohoto vynálezu teda obsahuje tri hlavné zložky, ktorými sú bieliaci prostriedok, dimetikón s polyéterovými reťazcami a šumivá prísada. Ďalej budú tieto jednotlivé zložky podrobnejšie opísané.
Bieliacou prísadou je anorganická peroxysoľ, ktorou môže byť ktorékoľvek známe bieliace činidlo, používané ako čistiaci prostriedok na zubné protézy, ako sú napríklad peroxysírany alkalických kovov a peroxysíran amónny, soli kyseliny peroxyboritej, soli kyseliny peroxyfosforečnej a peroxidy alkalických kovov a kovov alkalických zemín. Príklady vhodných bieliacich činidiel sú peroxysíran draselný, amónny, sodný a lítny a mono- a tetrahydráty perborátu, hydrát peroxydifosforečnanu sodného a peroxidy horčíka, vápnika, stroncia a zinku. Z uvedených látok sú preferované peroxysírany alkalických kovov, perboráty, perkarbonáty a ich zmesi, vysoko preferované sú perboráty alkalických kovov a perkarbonáty. Tabletky podľa tohoto vynálezu však majú výbornú antimikrobiálnu aktivitu aj v neprítomnosti peroxysíranov alkalických kovov.
Množstvo bieliaceho činidla v bieliacich kompozíciách podľa tohoto vynálezu je zvyčajne 5 až 70 hmotn.fc, výhodne 10 až 50 hmotn.ífc. V prípravkoch, ktoré obsahujú zmes peroxysíranov alkalických kovov a peroxyboritan, je celkový pomer peroxysíran:peroxyboritan výhodne 5:1 až 1:5, obzvlášť výhodne 2:1 až 1:2.
Prípravok podľa tohoto vynálezu taktiež obsahuje prostriedok zabraňujúci vytváraniu povlakov, na báze aminoalkylsilikónu. Týmto prostriedkom je aminoalkylsilikón vybraný zo skupiny tvorenej necyklickými hydrofóbnymi aminopolysilikónmi so štruktúrou zloženou z dvoch základných jednotiek:
1) (R1)m(R)nSiO(4-m-n)/2 , kde m+n je 1,2 alebo 3; n je 1,2 alebo 3 a m je 0,1,2; a
2) (R1)a(R2)bSiO(4-a - b)/2, kde a+b je 1,2 alebo 3; a,b sú celé čísla, pričom R1a R2 sú nezávisle na sebe buď H, alebo alkyl alebo alkenyl s 1 až 10 uhlíkovými atómami, ktoré môžu byť fluórsubstituované alebo substituované kyanoskupinami, hydroxylmi alebo acetoskupinami, takže R1a
R2 sú napríklad nezávisle na sebe metyl, etyl, fenyl, vinyl, trifluórpropyl alebo kyanopropyl, a pričom R je
R4 1 5
-R -N-R*5 alebo
X“ kde R3 je alkylén s 1 až 20, výhodne s 3 až 5, uhlíkovými atómami, prípadne obsahujúci kyslíkové atómy ako substitúty alebo vnútri alkylénového reťazca, skupiny R4, R5 a R6, ktoré môžu byť totožné alebo odlišné, sú zvolené zo skupiny tvorenej H, alkylmi alebo alkenylmi s 1 až 20, výhodne 1 až 10, výhodnejšie s 1 až 4 uhlíkovými atómami, prípadne obsahujúcej dusíkové a/alebo kyslíkové atómy ako substitúty alebo vo vnútri reťazca, a X“ je anión s jedným nábojom ako halogenid, hydroxid alebo tosylátový anión, a pričom spomenutý aminoalkylsi1 ikon obsahuje maximálne 60 %, výhodne
0,1 až 30 %, výhodnejšie 0,2 až 10 % a najvýhodnejšie 0,5 až 2 % štruktúrnych jednotiek (1).
Preferovanými aminoalkylsilikónmi sú amodimetikóny. Amodimetikony sú polydimetylsiloxány obsahujúce aminoalkylové skupiny. Tieto aminoalkylové skupiny môžu byť buď postrannými alebo koncovými skupinami polydimetylsiloxánového reťazca, v prípade koncových skupín môžu byť prítomné buď na jednom alebo na obidvoch koncoch polydimetylsiloxánového reťazca. Preferované sú aminoalkylsilikóny, v ktorých je aminoalkylovou skupinou R niektorá zo skupín (CH2)3NH2, (CH2)3NHCH2CH2NH2, (CH2 )3N(CH2CH20H)2 , (CH2)3NH3 + X- a (CH2 )3N(CH3 )2 (Cl 8H37 )+X- , najviac preferované sú skupiny (CH2 )3NH2 a (CH2 )3NHCH2CH2NH2 .
Preferované sú aminoalkylsilikóny s molekulovými hmotnosťami v rozmedzí 5000 až 100 000, obzvlášť sú preferované molekulové hmotnosti v rozmedzí 5000 až 30 000.
Aminoalkylsilikóny vhodné na použitie pri postupoch podľa tohoto vynálezu sú známe látky. Spôsoby ich prípravy sú napríklad uvedené v patente US-Ä-2 930 809.
Príklady amodimetikónov sú výrobky firmy Dow Corning DC-929, DC-Q2-7224 a Q2-8075 a Magnosoft fluid, výrobok firmy OSI. Tieto polyméry obsahujú aminoalkylové skupiny, viazané na polydimetylsiloxánový reťazec. Typická štruktúrna jednotka obsiahnutá v Magnosoft fluid má .vzorec
-OSi(Me)CsHeNHCHzCH2NH2.
Obsah aminoalkylsilikónov je 0,01 až 25 hmôt. %, výhodne 0,1 až 5 hmôt. %, výhodnejšie 0,5 až 1,5 hmôt. %..
Prípravky na čistenie zubných protéz taktiež obsahujú šumivú prísadu, ktorá je v preferovanom vyhotovení prítomná vo forme pevnej látky, uvoľňujúcej v prítomnosti vody oxid uhličitý alebo kyslík. Môže byť použitá šumivá prísada, ktorá je aktívna v kyslom, neutrálnom alebo alkalickom prostredí, s výhodou je však zložená z kombinácie šumivej látky, ktorá je prostredí, a zo maximálne účinná účinná alebo maximálne účinná v kyslom Šumivej látky, ktorá je účinná alebo v alkalickom prostredí. Šumivé prísady, ktoré sú aktívne v kyslom a neutrálnom prostredí, sú zložené z kombinácie aspoň jedného uhličitanu alkalického kovu alebo hydrogénuhličitanu alkalického kovu, hydrogénuhličitan sodný, uhličitan sodný, ako je uhličitan draselný, hydrogénuhličitan draselný alebo ich zmesi.
a z prímesi aspoň jednej netoxickej, fyziologickej akceptovateľnej kyseliny, ako je kyselina šťaveíová, kyselina fumárová, kyselina jablčná, kyselina maleínová, kyselina glukónová, kyselina jantárová, kyselina salicylová, kyselina adipová alebo sulfámová, fumarát sodný, hydrogenfosfát sodný alebo draselný, hydrochlorid betaínu a ich zmesi. Preferovanou kyselinou je kyselina jablčná. Šumivé látky, ktoré sú aktívne v alkalickom prostredí, sú peroxysoli ako soli kyseliny peroxybóritej s alkalickými kovmi a kovmi alkalických zemín, ako aj skôr uvedené soli kyseliny peroxybóritej, peroxysírovej, peroxyuhličitej a ich zmesí, napríklad zmes soli kyseliny peroxybóritej s alkalickým kovom (bezvodé, monohydráty alebo tetrahydráty) s peroxysíranom ako je CaroatR vyrábaný firmou E I du Pont de Nemours Co. , ktorý je zmesou peroxysíranu, síranu draselného a hydrogénsíranu draselného, s obsahom aktívneho kyslíka asi 4,5 %.
Vo vysoko preferovaných prípravkoch je základným materiálom prítomným v pevnom stave dvojica uhličitan/šumivá prísada alebo kyslý uhličitan/šumivá prísada, prípadne v kombinácii s peroxybóritanovou alebo peroxysíranovou šumivou prísadou na báze uvoľňovania kyslíka. Táto kombinácia šumivých prísad je dôležitá na dosiahnutie vhodnej rozpustnosti a pH, pri ktorých sú čistiaca schopnosť a antimikrobiálne vlastnosti optimálne. Obsah uhličitanu alebo hydrogénuhličitanú je 5 až 65 hmôt. %, výhodne 25 až 55 hmôt. %, vzhľadom na celkovú hmotnosť prípravku, obsah kyslej zložky je 5 až 50 hmôt. %, výhodne 10 až 30 hmôt. %, vzhľadom na celkovú hmotnosť prípravku.
Prípravky podľa tohoto vynálezu môžu byť doplnené inými vhodnými zložkami, prekurzor bieliaceho peroxykyseliny, ktorý zlúčenina, ktorá v peroxykyseliny vykazuje sodného.
Obzvlášť preferovanou zložkou je prostriedku na báze organickej môže byť všeobecne definovaný ako cfalej uvedenej skúške titer aspoň 1,5 ml 0,1 Roztok používaný na skúšku sa pripraví nasledujúcich látok v 1000 ml destilovanej vody:
na tvorbu n tios íranu rozpustením difosforečnan sodný (Na4P207.IOH2O) peroxybóritan sodný (NaBO2.H2O2.3H2O), obsahujúci 10,4 % aktívneho kyslíka dodecylbenzénsulfonát sodný
2/5 g
0,615 g
0,5 g
K tomuto roztoku sa pri 60 °C pridá také množstvo aktivátora, že na každý atóm aktívneho kyslíku je prítomné ekvivalentné množstvo aktivátoru.
Zmes, ktorá sa získa pridaním aktivátora, sa intenzívne mieša a udržuje pri 60 °C. Po 5 min. po pridaní sa odoberie 100 ml tohoto roztoku a ihneď potom sa pipetuje na zmes 250 g drveného ľadu a 15 ml ľadovej kyseliny octovej. Potom sa pridá jodid draselný a uvoľnený jód sa ihneď titruje 0,1 n tiosulfátom sodným za použitia škrobu ako indikátora do prvej známky miznutia modrého zafarbenia. Počet mililitrov spotrebovaného roztoku tiosulfátu je titer bieliaceho aktivátora. Prekurzory bieliaceho prostriedku na báze organických peroxykyselín sú zvyčajne látky obsahujúce jednu alebo viac acylových skupín, ktoré podliehajú perhydrolýze.
Preferovanými aktivátormi sú aktivátory N-acylového alebo 0-acylového typu, obsahujúce R-CO skupiny, kde R je nesubstituovaná alebo substituovaná uhľovodíková skupina s 1 až 20 uhlíkovými atómami. Príklady vhodných prekurzorov bieliacich prostriedkov na báze organických peroxykyselín sú:
1) Deriváty amidov kyselín podľa všeobecného vzorca RCONRiR2, kde RCO je acylová skupina, R1 je taktiež acylová skupina a R2 je iná organická skupina, ako je opísané v US-A-3 117 148. Príklady takýchto látok sú:
a) Ν,Ν-diacetylanilid a N-acetylftalimid,
b) N-acylhydántoíny ako N,N 1-diacetyl-5,5-dimetylhydántoín,
c) polyacylované alkyléndiamíny ako je Ν,Ν,Ν'Ν’-tetraacetyletyléndiamín (TAED) a zodpovedajúce hexametylénové deriváty (TAHD), ktoré sú opísané v patentoch GB-A-907 357 a GB-A-907 358.
d) acylované glukourily ako napríklad tetraacetylglukouril, opísané v patentoch GB-A-1 246 338, GB-A-1 246 339 a GB-A-1 247 429.
2) Acylované sulfoamidy ako je N-metyl-N-benzoyl-metán- sulfónamid a N-fenyl-N-acetyl-metánsulfoamid, opísaný v patente GB-A-3 183 266.
3) Estery karboxylových kyselín opísané v patentoch
GB-A-836 988, GB-Ä-963 135 a GB-A-1 147 871. Príklady takýchto zlúčenín sú fenylacetát, sodná soľ acetoxybenzénsulfonátu, trichlóretylacetát, sorbitolhexaacetát, pentaacetát fruktózy, p-nitrobenzaldehyddiacetát, izopropenylacetát, kyselina acetylacetohydroxámová a kyselina acetylsalicylová. Inými príkladmi sú estery fenolov alebo substituovaných fenolov s α-chlórovanými nižšími karboxylovými kyselinami, ako je chlóracetylfenol a kyselina chlóracetylsalicylová, ktoré sú opísané v patente US-A-3 130 165.
4) Karboxylové kyseliny podľa všeobecného vzorca Äc L, kde Ac je acyl obsahujúci lineárnu alebo rozvetvenú alkylovú alebo alkenylovú skupinu C6-C20 alebo arylovú skupinu substituovanú alkylom C6-C20 a L je odštiepujúca sa skupina, ktorej konjugovaná kyselina má pKa v oblasti 4 až 13, napríklad oxybenzénsulfonát alebo oxybenzoát. Preferovanými zlúčeninami tohoto typu sú zlúčeniny, v ktorých
a) Ac je R3-CO a R3 lineárna alebo rozvetvená alkylová skupina obsahujúca 6 až 20, výhodne 6 až 12, výhodnejšie 7 až 9 uhlíkových atómov, pričom najdlhší lineárny alkylový reťazec viazaný na uhlík karbonylu obsahujúci až 18, karbonylového substituovaný skupine) Cl, materiálov sú výhodne 5 až 10 uhlíkového (s
Br, uhlíkových atómu R3 v a-polohe
OC2H5 .
výhodou
OCH3 alebo sodná soľ oxybenzénsulfonátu, sodná soľ oxybenzoátu, sodná soľ atómov, vrátane je prípadne ku karbonylovej Príklady týchto
3,5,5-trimetylhexanoyl3,5,5-trimetylhexanoyl2-etylhexanoyloxybenzén-

Claims (2)

sulfonátu, sodná soľ nonanoyloxybenzénsulfonátu a sodná soľ oktanoyloxybenzénsulfonátu, pričom vo všetkých prípadoch je acyloskupina výhodne p-substituovaná. b) Ac má všeobecný vzorec R3(A0)mXA, kde R3 je rozvetvená alebo nerozvetvená alkylová alebo aralkylová skupina, ktorej alkyl má 6 až 20, výhodne 6 až 15 uhlíkových atómov, Rs je prípadne substituovaný Cl, Br, OCH3 alebo OC2H5, AO je oxyetylén alebo oxypropylén, m je 0 až 100, X je 0, NR4 alebo CO-NR4 a A je CO, CO-CO, Re-CO, CO-NR4-Re-CO, kde R4 je alkyl C1-C4 a R6 je alkylén, alkenylén, arylén alebo aralkylén s 1 až 8 uhlíkovými atómami v alkyléne alebo v alkenyléne. Medzi látky tohoto typu, používané ako aktivátory bieliaceho prostriedku, patria deriváty karboxylových kyselín podľa všeobecného vzorca R3(A0)m0C0L, deriváty kyseliny jantárovej podľa všeobecného vzorca R3OCO(CH2)2COL, deriváty kyseliny glykolovej podľa všeobecného vzorca R3OCO(CH2)2COL, deriváty kyseliny hydroxypropiónovej podľa všeobecného vzorca R3OCH2CH2COL, deriváty kyseliny šťaveľovej podľa všeobecného vzorca R3OCOCOL, deriváty kyseliny maleínovej a fumárovej podľa všeobecného vzorca R3OCOCH=CHCOL, acylderiváty kyseliny aminokaprónovej podľa všeobecného vzorca R3CONR1COL podľa všeobecného uvedených vzorcoch a deriváty kyseliny 6-oxokaprónovej vzorca R3N(Ri)CO(CH2)4COL. V hore je m rovné 0 až 10, R3 je s výhodou alkyl C6-C12, výhodnejšie Ce-Cio, ak je m=0 a C9-C15, ak nie je m rovné nule. Odštiepujúca sa skupina L bola definovaná skôr. 5) Acylkyanuráty ako napríklad triacetyl- alebo tribenzoylkyanuráty opísané v patente USA č. 3 332 882. 6) Substituované a nesubstituované anhydridy kyseliny benzoovej alebo kyseliny ftálovej, napríklad anhydrid kyseliny benzoovej, anhydrid kyseliny m-chlórbenzoovej a anhydrid kyseliny ftálovej. Obzvlášť preferované sú, prekurzory organických peroxykyselín typu l(c) a 4(a) . Pokiaľ je prekurzor bieliaceho prostriedku na báze peroxykyseliny prítomný, je jeho koncentrácia výhodne 0,1 až 10 hmôt. %, výhodnejšie 0,5 až 5 hmôt. % a pridáva sa zvyčajne vo forme aglomerátu. Aglomerát prekurzora bieliaceho prostriedku, výhodne používaný pri postupoch podľa tohoto vynálezu, zvyčajne obsahuje spojivo alebo aglomeračné činidlo v koncentráciách 5 až 40 hmôt. %, zvyčajne v koncentráciách 10 až 30 hmôt. % aglomerátu. Vhodnými aglomeračnými činidlami sú polyvinylpyrolidón, poly(oxyetylén) s molekulovou hmotnosťou 20 000 až 500 000, Carbowax s molekulovou hmotnosťou 4 000 až 20 000, neiónové povrchovo aktívne látky, mastné kyseliny, mastné kyseliny, sodná soľ karboxymetylcelulózy, želatína, vyššie alkoholy, fosfáty a polyfosfáty, íly, hlinitokremičitany a polymérové polykarboxyláty. Najviac preferované sú z hore uvedených látok polyetylénglykoly, obzvlášť polyetylénglykoly s molekulovými hmotnosťami 1 000 až 30 000, výhodne 2 000 až 10 000. Z hľadiska rozpúšťacích vlastností a pH sú optimálne aglomeráty prekurzorov bieliacich prostriedkov, obsahujúce 10 až 75 hmot.fc, s výhodou 20 až 60 hmot.% prekurzora bieliaceho činidla, 5 až 60 hmôt. %, s výhodou 5 až 50 hmôt. %, výhodnejšie 10 až 40 hmôt. % šumivej prísady tvorenej kombináciou uhličitan/kyselina prípadne hydrogénuhličltan/kyselina, 0 až 20 hmôt. % peroxyboritanu a 5 až 40 hmôt. %, s výhodou 10 až 30 hmôt. % aglomeračného činidla. Je žiadúce, aby granule aglomerovaného prekurzora bieliaceho prostriedku mali priemernú veľkosť 500 až 1500, výhodne 500 až 1000 pm, čo je najvýhodnejšie z hľadiska optimálnych rozpúšťacích vlastností aj z estetického hľadiska. Aglomeráty bieliaceho prostriedku sú v prípravku obsiahnuté s výhodou v koncentráciách 1 až 20 hmôt. %, výhodnejšie 5 až 15 hmôt. %. Prípravky podľa tohoto vynálezu môžu byť vo forme pasty, tabletiek, granulí alebo prášku, sú však výrazne preferované prípravky vo forme tabletiek. Týmito prípravkami môžu byť jednovrstvové alebo viacvrstvové tabletky. Prípravky podľa tohoto vynálezu môžu čtalej obsahovať iné zvyčajné zložky, obzvlášť hore opísané povrchovo aktívne látky, chelatačné činidlá, enzýmy, farbivá, sladidlá, spojivá a plnivá tabletiek, činidlá potláčajúce penenie ako sú dimetylpolysiloxány, činidlá stabilizujúce penu ako sú estery cukrov a vyšších mastných kyselín, konzervačné činidlá, mazacie činidlá ako mastenec, stearát horečnatý, jemne práškovitý pyrogénny oxid kremičitý a podobne. Obsah voľnej vody v konečnej forme prípravku je s výhodou nižší než 1 %, obzvlášť výhodný je obsah vody nižší než 0,5 %. Spojivá a plnivá tabletiek, vhodné na použitie pri postupoch podľa tohoto vynálezu, sú polyvinylpyrolidón, poly(oxyetylén) s molekulovou hmotnosťou 20 000 až 500 000, polyetylénglykoly s molekulovými hmotnosťami 1 000 až 50 000, Carbowax s molekulovou hmotnosťou 4 000 až 20 000, neiónové povrchovo aktívne látky, mastné kyseliny, sodná soľ karboxymetylcelulózy, želatína, vyššie alkoholy, íly, polymérové polykarboxyláty, uhličitan sodný, uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, oxid horečnatý, zásaditý uhličitan horečnatý, síran sodný, bielkoviny, étery celulózy, estery celulózy, polyvinylalkohol, estery kyseliny algínovej a rastlinné hydrofóbne materiály pseudokoloidného charakteru. Z hore uvedených látok sú obzvlášť preferované polyetylénglykoly, obzvlášť polyetylénglykoly s molekulovou hmotnosťou v rozmedzí 1 000 až 30 000 alebo ešte výhodnejšie s molekulovou hmotnosťou v rozmedzí 12 000 až 30 000. Povrchovo aktívne látky používané v prípravkoch podľa tohoto vynálezu môžu byť zvolené z veľkého množstva týchto látok, ktoré sú k dispozícii a sú kompatibilné s ostatnými zložkami čistiaceho prípravku ako v pevnom stave, tak aj v roztoku. Predpokladá sa, že tieto látky zvyšujú účinnosť jednotlivých zložiek prípravku tým spôsobom, že podporujú ich prenikanie do medzizubných priestorov. Tieto látky taktiež napomáhajú odstráneniu zvyškov potravy, ktoré zostali na zuboch. Súčasťou prípravku môže byť 0,1 až 5 hmôt. %, vzhľadom na hmotnosť suchého prípravku, aniónové povrchovo aktívne látky vo forme suchého prášku alebo granulí, ktorých príklady sú laurylsulfát sodný, sodná soľ N-lauroylsarkosinátu, sodná soľ laurylsulfoacetátu alebo sodná soľ dioktylsulfojantaránu, alebo sodné soli dialkylsulfojantaránov s alkylmi odvodenými od mastných kyselín ricínového oleja, látka v prípravku obsiahnutá Vhodnými katiónovými, aktívnymi látkami ako povrchovo zlúčeniny produkty s vyššími s alkanolamidmi S výhodou je povrchovo aktívna v koncentrácii 0,5 až 4 %. neiónovými a amfolytickými sú napríklad kvartérne amóniové cetyltrimetylamóniumbromid, kondenzačné etylénoxidu alebo propylénoxidu amínmi, samotné . vyšších alkylénoxidov ako alkoholmi, s vyšších alkanolamidy vyšších mastných fenolmi, s vyššími mastných kyselín, kyselín, estery (C8-C22) mastných kyselín s polyolmi, alebo cukry, napríklad monostearát či distearát polyoxyetylénsorbitolu, betaíny, sulfobetaíny alebo alkylaminoderiváty vyšších mastných kyselín. Chelatačné činidlá výhodným spôsobom podporujú stabilitu čistiacich a bieliacich schopností tým, že udržujú kovové ióny ako vápnik, horčík a ťažké kovy v roztoku. Príklady vhodných chelatačných činidiel sú trifosforečnan sodný, trihydrogendifosforečnan sodný, difosforečnan sodný, aminopolykarboxyláty ako kyselina nitrilotrioctová a kyselina etyléndiaminotetraoctová a N,N'-etyléndiaminodijantárová (EDDS) ich soli, kyselina jej soli a polyfosfonáty a aminopolyfosfonáty ako hydroxyetándifosfónová kyselina, kyselina etyléndiaminotetrametylénfosfónová, kyselina dietyléntriaminopentametylénfosfónová a ich soli. Nie je podstatné, ktoré chelatačné činidlo je vybrané, je len potrebné, aby bolo kompatibilné s prostriedkom na čistenie zubných protéz, ako v suchom stave, tak aj vo vodnom roztoku. S výhodou je obsah chelatačného činidla v prípravku v rozmedzí 0,1 až 60 hmôt. %, preferovaný je obsah tohoto činidla v rozmedzí 0,5 až 30 hmôt. %. Chelatačné činidlá na báze fosfónovej kyseliny však s výhodou obsahujú 0,1 až 1 hmôt. %, výhodnejšie 0,1 až 0,5 hmôt. % tohoto činidla, vzhľadom na celkovú hmotnosť prípravku. Enzýmy, ktoré sú vhodné pre použitie pri postupoch podľa tohoto vynálezu, sú napríklad proteázy, alkalázy, amylázy, lipázy, dextranázy, mutanázy, glukanázy a iné. Látky dodávajúce arómu vhodnú na použitie podľa tohoto vynálezu, sú látky zvolené zo skupiny tvorenej libavkovou silicou, oregánovým olejom, vavrínovým tukom, mätovou silicou, silicou mäty piepornej, klinčekovou silicou, šalviovým olejom, sasafrasovou silicou, citrónovou silicou, pomarančovou silicou, anýzovou silicou, benzaldehydom, horkomandľovým olejom, kafrom, olejom z listov cédru, olejom z majoránky, citronelovou silicou, levanduľovou silicou, horčičnou silicou, borovou silicou, silicou z ihličia borovice, rozmarínovou silicou, tymiánovou silicou, škoricovou silicou a ich zmesami. Vhodnými látkami s antimikrobiálnymi účinkami sú tymol, mentol, triclosan, 4-hexylrezorcín, fenol, eukalyptol, kyselina benzoová, benzoylperoxid, butylparabén, metylparabén, propylparabén, amidy kyseliny salicylovej a zmesi týchto látok. V nasledujúcich príkladoch sú uvedené preferované vyhotovenia postupov v rámci predmetu tohoto vynálezu. Príklady vyhotovenia vynálezu Príklady 1 až 5 Ďalej sú uvedené typické príklady tabletiek na čistenie zubných protéz podľa tohoto vynálezu. Zloženia sú uvedené v hmotnostných percentách vzhľadom na celkovú hmotnosť tabletky. Tabletky sú pripravované lisovaním zmesi granulovaných zložiek v ručnom tabletkovacom lise tlakom asi 100 MPa. Zloženie tabletky (hmôt. Zložka Príklad č. 1 2 3 4 5 kyselina jablčná 12 10 15 - 14 uhličitan sodný - 10 - 15 - kyselina sulfámová 5 - - 3 3 PEG 20 000 - 3 7 8 5 PVP 40 000 6 3 - - - hydrogénuhličitan sodný 23 24 25 23 24 monohydrát perborátu sodného 15 12 16 30 15 persulfát draselný 15 18 13 - 14 pyrogénny oxid kremičitý - 3 1 1 - talok 2 - - - - EDTA - - 1 - 3 EDTMP1 1 - - 1 1 aróma2 2 1 2 1 2 Magnasoft Fluid3 1 5 0,5 10 1 prekurzor bieliacej prísady vo forme aglomerátu 9 8 10 12 10
1 Tetraacetyléndiamín 2 sodná soľ 3,5,5-trimetylhexánoyloxybenzénsulfonátu
V príkladoch 1 až 5 bola celková hmotnosť tabletky 3 g a priemer 25 mm.
Tabletky na čistenie zubných protéz podľa príkladu 1 až 5 sa vyznačujú zlepšeným účinkom proti vytváraniu povlakov na zuboch, zlepšeným čistiacim účinkom a zvýšenou antibakteriálnou aktivitou a súčasne výbornou kohéziou a inými fyzikálnymi charakteristikami a úžitkovými vlastnosťami.
PATENT OVÉ NÁROKY 1. Prípravok na čistenie zubných protéz, vyzná čujúci sa tým, že obsahuje bieliaci prostriedok, ktorým je anorganická peroxysoľ,
šumivú prísadu a aminoalkylsi1 ikon.
2. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že spomenutý aminoalkylsilikón je necyklický hydrofóbny aminoalkylsilikón so vzorcom tvoreným dvoma základnými jednotkami:
D (R1 )m (R)nSÍO( 4-m-n ) /2 , kde 1,2 alebo 3 a m je 0,1,2; a m+n j e 1,2 alebo 3; n je 2) (R1 )a(R2 )b SÍ0( 4 - a - b)/2 , kde a+b je 1,2 alebo 3; a, b sú celé čísla, kde i R1 a R2 sú nezávisle na sebe bucf H alebo alkyl alebo
alkenyl s 1 až 10 uhlíkovými atómami, ktoré môžu byť fluóro- substituované alebo substituované kyanoskupinami, hydroxylmi, alkoxyskupinami alebo acetoxyskupinami, R je
R4 R4
-R3-N-R5 alebo -R3-N+-R5 X’
R6
R3 je alkylén s 1 až 20 uhlíkovými atómami, prípadne obsahujúci kyslíkové atómy ako substitúty, alebo vnútri alkylénového reťazca, skupiny R4, Ŕ5 a R6, ktoré môžu byť totožné alebo odlišné, sú zvolené zo skupiny tvorenej H, alkyly alebo alkenyly s 1 až 20 uhlíkovými atómami, prípadne obsahujúcimi dusíkové a/alebo kyslíkové atómy ako substituenty alebo vnútri reťazca, a X- je anión s jedným nábojom, pričom spomenutý aminoalkylsilikón obsahuje maximálne 60 % štruktúrnych jednotiek (1).
3. Prípravok podľa nároku 2, tým, že molekulová aminoalkylsilikonu je aspoň vyznačujúci sa hmotnosť spomenutého
5 000, s výhodou 5 000 až
100 000.
7.
Prípravok podľa nárokov sa tým, že R1 skupiny tvorenej trifluóropropylom a
Prípravok podľa vyznačujúc s 3 až 5 uhlíkovými
Prípravok podľa vyzná niektorá zo
1 etyléndiaminotetrametylénfosfónová kyselina 2 aróma na báze silice mäty piepornej
Zloženie prekurzora bieliacej prísady vo forme aglomerátu
Zložka Príklad č. 1 2 3 4 5 TAED1 2 - 4 5 2,5 TMHOS2 2 3 - - - kyselina sulfámová 2 2 2 2 3,5 uhličitan sodný 0,5 2 2,4 2,5 1,5 PEG 6000 2,5 2 2,4 2,5 1,5 farba 0, 8 1,4 2 0,5
2 alebo 3, v a R2 sú nezávisle metylom, etylom, kyanopropylom.
ktoréhokoľvek z i s a . t ý m, atómami.
ktoréhokoľvek z i sa tým, (CH2 )3NH2 , + X- a skupín y z n a č u j ú c i na sebe zvolené zo fenylom, vinylom, nárokov 2 až 4,
SK825-97A 1994-12-22 1995-11-21 Cleansing composition for dentures SK82597A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9425932.2A GB9425932D0 (en) 1994-12-22 1994-12-22 Cleansing compositions
PCT/US1995/015142 WO1996019554A1 (en) 1994-12-22 1995-11-21 Cleansing compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK82597A3 true SK82597A3 (en) 1998-02-04

Family

ID=10766387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK825-97A SK82597A3 (en) 1994-12-22 1995-11-21 Cleansing composition for dentures

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0799294A4 (sk)
JP (1) JPH10510833A (sk)
KR (1) KR100209999B1 (sk)
CN (1) CN1170427A (sk)
AU (1) AU709629B2 (sk)
BR (1) BR9510282A (sk)
CA (1) CA2208367A1 (sk)
CZ (1) CZ190697A3 (sk)
GB (1) GB9425932D0 (sk)
HU (1) HUT77704A (sk)
NZ (1) NZ297292A (sk)
PL (1) PL320868A1 (sk)
RU (1) RU97112391A (sk)
SK (1) SK82597A3 (sk)
TR (1) TR199501649A2 (sk)
WO (1) WO1996019554A1 (sk)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69839342T2 (de) 1997-01-16 2009-06-04 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Verfahren zur behandlung von gebiss-prothesen
US6670312B2 (en) 2000-12-08 2003-12-30 Takeshi Sugimoto Composition for removal of calcium or magnesium compounds from an article
KR100717699B1 (ko) * 2001-11-09 2007-05-11 지로 사쿠라이 금속 제품용 세정제
EP1803802A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-04 Maatschap F.J.R. Laugeman c.s. Cleansing composition
EP2040550A2 (en) * 2006-07-14 2009-04-01 Ciba Holding Inc. Polysiloxane antimicrobials
JP6075759B2 (ja) * 2013-01-16 2017-02-08 シオノギヘルスケア株式会社 ブリケット製剤

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3607759A (en) * 1969-04-17 1971-09-21 Colgate Palmolive Co Denture soak tablet
AU510235B2 (en) * 1975-12-22 1980-06-19 Johnson & Johnson Denture cleanser tablet
US5154915A (en) * 1988-11-28 1992-10-13 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Dentifrices containing aminoalkyl silicones and sarcosinate surfactants
US4994593A (en) * 1988-11-28 1991-02-19 Chesebrough-Pond's Usa Co. Division Of Conopco, Inc. Hydroxylhydrocarbyl-modified aminoalkyl silicones
US5078988A (en) * 1988-11-28 1992-01-07 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Dentrifrices including modified aminoalkyl silicones
ES2053962T3 (es) * 1988-11-28 1994-08-01 Unilever Nv Dentrificos conteniendo amino alquil siliconas.
US5188822A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco Inc. Oral compositions containing an aminosilicone and a lipophilic compound

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996019554A1 (en) 1996-06-27
GB9425932D0 (en) 1995-02-22
AU709629B2 (en) 1999-09-02
CZ190697A3 (en) 1997-12-17
PL320868A1 (en) 1997-11-10
EP0799294A4 (en) 1999-08-18
MX9704723A (es) 1997-10-31
CA2208367A1 (en) 1996-06-27
TR199501649A3 (sk) 1996-07-21
KR100209999B1 (ko) 1999-07-15
CN1170427A (zh) 1998-01-14
TR199501649A2 (tr) 1996-07-21
EP0799294A1 (en) 1997-10-08
NZ297292A (en) 1999-03-29
HUT77704A (hu) 1998-07-28
JPH10510833A (ja) 1998-10-20
RU97112391A (ru) 1999-06-10
AU4241996A (en) 1996-07-10
BR9510282A (pt) 1998-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5827505A (en) Oral compositions
US6129906A (en) Silicone containing powders
US5759523A (en) Detergent compositions comprising a dimethicone copolyol
US6004538A (en) Oral compositions
CA2226160C (en) Oral compositions
US6008171A (en) Cleansing compositions
SK83297A3 (en) Agents on dimeticone derivatives base delivering odour and acting as cooling and antimicrobial agent silicone compositions
CA2206457A1 (en) Oral compositions
SK82697A3 (en) Detergent compositions comprising dimethicones with polyether chains
US6193958B1 (en) Oral compositions
SK82897A3 (en) Oral compositions
EP0801555B1 (en) Oral compositions containing dimethicone copolyols
US6294154B1 (en) Oral compositions containing dimethicone copolyols
SK82597A3 (en) Cleansing composition for dentures
EP0822806B1 (en) Oral compositions
SK83797A3 (en) Oral compositions
MXPA97004723A (en) Compositions cleaned