SK82597A3 - Cleansing composition for dentures - Google Patents
Cleansing composition for dentures Download PDFInfo
- Publication number
- SK82597A3 SK82597A3 SK825-97A SK82597A SK82597A3 SK 82597 A3 SK82597 A3 SK 82597A3 SK 82597 A SK82597 A SK 82597A SK 82597 A3 SK82597 A3 SK 82597A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- acid
- oil
- sodium
- weight
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
- A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0052—Gas evolving or heat producing compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
- C11D3/3742—Nitrogen containing silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/22—Gas releasing
- A61K2800/222—Effervescent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Prípravok na čistenie zubných protéz, obsahuje bieliaci prostriedok, ktorým je anorganická peroxysoľ, šumivú prísadu a necyklický hydrofóbny aminoalkylsilikón, ktorého molekulová hmotnosť je aspoň 5 000. Prípravok sa vyznačuje zlepšeným účinkom proti vytváraniu povlakov na zuboch a zvýšenou antibakteriálnou aktivitou.
7/ ΛΓ- f;Z.
Prípravok na čistenie zubných protéz
Oblasť techniky
Tento vynález a obzvlášť týchto protéz a podobne. Tento detergentových prípravkov so tvorbe povlakov na zuboch, čistiacou schopnosťou, a a fyzikálnymi vlastnosťami, antibakteriálnou účinnosťou a sa týka detergentových prípravkov používaných na čistenie vynález prípravkov zubných sa špeciálne týka zlepšeným pôsobením proti ktoré sa zároveň vyznačujú ďalej výborným vzhľadom rozpúšťacími vlastnosťami, účinnosťou pri použití.
Doterajší stav techniky
Šumivé tabletky a prášky sú dobre známymi čistiacimi prípravkami na čistenie zubných protéz. Účelom prostriedkov na čistenie zubných protéz je čo najlepšie a najrýchlejšie vyčistiť zubnú protézu a obzvlášť odstrániť povlak na zuboch, ktorý je tvorený nánosmi slizu a zvyškov baktérií, ktoré sa vytvorili v dobe, keď bola zubná protéza nosená. Nosenie zubných protéz, ktoré nie sú dokonale vyčistené od povlakov a baktérií, je nielen nehygienické, ale môže taktiež počas krátkej doby· mať výrazný nepriaznivý vplyv na sliznicu, ktorého výsledkom je zodpovedajúca zmena farby a vznik zápachu.
Silikony sú o zuby obzvlášť zabránenia vzniku v dokumente obsahuje nečistoty, zubov.
používané v prípravkoch na starostlivosť za účelom vytvorenia filmu na povrchu, a zafarbenia zubov. Napríklad opísaná zubná voda, ktorá napomáhajúci odstraňovať kameň a zvyšky potravy zo zubného kazu
GB-A-689 679 je organopolysiloxán, zafarbenie, zubný
V dokumente US-A-2 806 814 sú opísané prostriedky na starostlivosť o zuby, obsahujúce kombináciu vyššieho alifatického amidu aminokyseliny ako aktívnu látku a silikónovú zlúčeninu. V patente je uvedené, že silikónové zlúčeniny sú prítomné preto, aby urýchlili odstránenie nečistôt, škvŕn, zubného kameňa a podobne, zo zubov.
Silikónová zlúčenina má podľa patentu mať synergické účinky podporujúce zlepšenie antimikrobiálnej aktivity a schopnosti zníženia kyslosti aktívnej zložky. Obzvlášť účinné majú byť dimetylpolysiloxány.
V dokumente US-A-3624120 sú uvedené kvartérne amóniové soli cyklických siloxánových polymérov ako zlúčeniny, ktoré sú používané ako katiónové povrchovo aktívne látky, baktericídy a ako antikariogénne látky.
Zubné protézy sú však vyrábané z plastov, ako sú akryláty a problém predchádzania tvorbe povlakov z týchto zubných protéz sa teda zásadne líši od problému vytvárania povlakov a ich odstraňovania zo zubnej skloviny.
V súlade s tým poskytuje tento vynález prostriedok na čistenie zubných protéz, ktorý sa vyznačuje značnou aktivitou pri ochrane pred vytváraním povlakov, slizu a nánosov baktérií a ktorý má zároveň vynikajúcu čistiacu schopnosť, výborný vzhľad, fyzikálne a rozpúšťacie vlastnosti, antibakteriálnu účinnosť a účinnosť pri použití. Podstata vynálezu
Podľa prvého aspektu tohoto vynálezu je poskytovaný prípravok na čistenie zubných protéz, obsahujúci ako bieliaci prostriedok anorganickú peroxysoľ, šumivú prísadu a aminoalkylsilikón ako prostriedok zabraňujúci vzniku povlakov. Tento vynález sa taktiež týka použitia spomenutého aminosilikónu ako prísady zabraňujúcej vzniku povlakov v prípravkoch na čistenie zubných protéz.
Všetky údaje koncentrácií sú uvedené v hmotnostných percentách a pomery látok sú hmotnostné pomery.
ι·
Čistiaci prípravok podľa tohoto vynálezu teda obsahuje tri hlavné zložky, ktorými sú bieliaci prostriedok, dimetikón s polyéterovými reťazcami a šumivá prísada. Ďalej budú tieto jednotlivé zložky podrobnejšie opísané.
Bieliacou prísadou je anorganická peroxysoľ, ktorou môže byť ktorékoľvek známe bieliace činidlo, používané ako čistiaci prostriedok na zubné protézy, ako sú napríklad peroxysírany alkalických kovov a peroxysíran amónny, soli kyseliny peroxyboritej, soli kyseliny peroxyfosforečnej a peroxidy alkalických kovov a kovov alkalických zemín. Príklady vhodných bieliacich činidiel sú peroxysíran draselný, amónny, sodný a lítny a mono- a tetrahydráty perborátu, hydrát peroxydifosforečnanu sodného a peroxidy horčíka, vápnika, stroncia a zinku. Z uvedených látok sú preferované peroxysírany alkalických kovov, perboráty, perkarbonáty a ich zmesi, vysoko preferované sú perboráty alkalických kovov a perkarbonáty. Tabletky podľa tohoto vynálezu však majú výbornú antimikrobiálnu aktivitu aj v neprítomnosti peroxysíranov alkalických kovov.
Množstvo bieliaceho činidla v bieliacich kompozíciách podľa tohoto vynálezu je zvyčajne 5 až 70 hmotn.fc, výhodne 10 až 50 hmotn.ífc. V prípravkoch, ktoré obsahujú zmes peroxysíranov alkalických kovov a peroxyboritan, je celkový pomer peroxysíran:peroxyboritan výhodne 5:1 až 1:5, obzvlášť výhodne 2:1 až 1:2.
Prípravok podľa tohoto vynálezu taktiež obsahuje prostriedok zabraňujúci vytváraniu povlakov, na báze aminoalkylsilikónu. Týmto prostriedkom je aminoalkylsilikón vybraný zo skupiny tvorenej necyklickými hydrofóbnymi aminopolysilikónmi so štruktúrou zloženou z dvoch základných jednotiek:
1) (R1)m(R)nSiO(4-m-n)/2 , kde m+n je 1,2 alebo 3; n je 1,2 alebo 3 a m je 0,1,2; a
2) (R1)a(R2)bSiO(4-a - b)/2, kde a+b je 1,2 alebo 3; a,b sú celé čísla, pričom R1a R2 sú nezávisle na sebe buď H, alebo alkyl alebo alkenyl s 1 až 10 uhlíkovými atómami, ktoré môžu byť fluórsubstituované alebo substituované kyanoskupinami, hydroxylmi alebo acetoskupinami, takže R1a
R2 sú napríklad nezávisle na sebe metyl, etyl, fenyl, vinyl, trifluórpropyl alebo kyanopropyl, a pričom R je
R4 1 5
-R -N-R*5 alebo
X“ kde R3 je alkylén s 1 až 20, výhodne s 3 až 5, uhlíkovými atómami, prípadne obsahujúci kyslíkové atómy ako substitúty alebo vnútri alkylénového reťazca, skupiny R4, R5 a R6, ktoré môžu byť totožné alebo odlišné, sú zvolené zo skupiny tvorenej H, alkylmi alebo alkenylmi s 1 až 20, výhodne 1 až 10, výhodnejšie s 1 až 4 uhlíkovými atómami, prípadne obsahujúcej dusíkové a/alebo kyslíkové atómy ako substitúty alebo vo vnútri reťazca, a X“ je anión s jedným nábojom ako halogenid, hydroxid alebo tosylátový anión, a pričom spomenutý aminoalkylsi1 ikon obsahuje maximálne 60 %, výhodne
0,1 až 30 %, výhodnejšie 0,2 až 10 % a najvýhodnejšie 0,5 až 2 % štruktúrnych jednotiek (1).
Preferovanými aminoalkylsilikónmi sú amodimetikóny. Amodimetikony sú polydimetylsiloxány obsahujúce aminoalkylové skupiny. Tieto aminoalkylové skupiny môžu byť buď postrannými alebo koncovými skupinami polydimetylsiloxánového reťazca, v prípade koncových skupín môžu byť prítomné buď na jednom alebo na obidvoch koncoch polydimetylsiloxánového reťazca. Preferované sú aminoalkylsilikóny, v ktorých je aminoalkylovou skupinou R niektorá zo skupín (CH2)3NH2, (CH2)3NHCH2CH2NH2, (CH2 )3N(CH2CH20H)2 , (CH2)3NH3 + X- a (CH2 )3N(CH3 )2 (Cl 8H37 )+X- , najviac preferované sú skupiny (CH2 )3NH2 a (CH2 )3NHCH2CH2NH2 .
Preferované sú aminoalkylsilikóny s molekulovými hmotnosťami v rozmedzí 5000 až 100 000, obzvlášť sú preferované molekulové hmotnosti v rozmedzí 5000 až 30 000.
Aminoalkylsilikóny vhodné na použitie pri postupoch podľa tohoto vynálezu sú známe látky. Spôsoby ich prípravy sú napríklad uvedené v patente US-Ä-2 930 809.
Príklady amodimetikónov sú výrobky firmy Dow Corning DC-929, DC-Q2-7224 a Q2-8075 a Magnosoft fluid, výrobok firmy OSI. Tieto polyméry obsahujú aminoalkylové skupiny, viazané na polydimetylsiloxánový reťazec. Typická štruktúrna jednotka obsiahnutá v Magnosoft fluid má .vzorec
-OSi(Me)CsHeNHCHzCH2NH2.
Obsah aminoalkylsilikónov je 0,01 až 25 hmôt. %, výhodne 0,1 až 5 hmôt. %, výhodnejšie 0,5 až 1,5 hmôt. %..
Prípravky na čistenie zubných protéz taktiež obsahujú šumivú prísadu, ktorá je v preferovanom vyhotovení prítomná vo forme pevnej látky, uvoľňujúcej v prítomnosti vody oxid uhličitý alebo kyslík. Môže byť použitá šumivá prísada, ktorá je aktívna v kyslom, neutrálnom alebo alkalickom prostredí, s výhodou je však zložená z kombinácie šumivej látky, ktorá je prostredí, a zo maximálne účinná účinná alebo maximálne účinná v kyslom Šumivej látky, ktorá je účinná alebo v alkalickom prostredí. Šumivé prísady, ktoré sú aktívne v kyslom a neutrálnom prostredí, sú zložené z kombinácie aspoň jedného uhličitanu alkalického kovu alebo hydrogénuhličitanu alkalického kovu, hydrogénuhličitan sodný, uhličitan sodný, ako je uhličitan draselný, hydrogénuhličitan draselný alebo ich zmesi.
a z prímesi aspoň jednej netoxickej, fyziologickej akceptovateľnej kyseliny, ako je kyselina šťaveíová, kyselina fumárová, kyselina jablčná, kyselina maleínová, kyselina glukónová, kyselina jantárová, kyselina salicylová, kyselina adipová alebo sulfámová, fumarát sodný, hydrogenfosfát sodný alebo draselný, hydrochlorid betaínu a ich zmesi. Preferovanou kyselinou je kyselina jablčná. Šumivé látky, ktoré sú aktívne v alkalickom prostredí, sú peroxysoli ako soli kyseliny peroxybóritej s alkalickými kovmi a kovmi alkalických zemín, ako aj skôr uvedené soli kyseliny peroxybóritej, peroxysírovej, peroxyuhličitej a ich zmesí, napríklad zmes soli kyseliny peroxybóritej s alkalickým kovom (bezvodé, monohydráty alebo tetrahydráty) s peroxysíranom ako je CaroatR vyrábaný firmou E I du Pont de Nemours Co. , ktorý je zmesou peroxysíranu, síranu draselného a hydrogénsíranu draselného, s obsahom aktívneho kyslíka asi 4,5 %.
Vo vysoko preferovaných prípravkoch je základným materiálom prítomným v pevnom stave dvojica uhličitan/šumivá prísada alebo kyslý uhličitan/šumivá prísada, prípadne v kombinácii s peroxybóritanovou alebo peroxysíranovou šumivou prísadou na báze uvoľňovania kyslíka. Táto kombinácia šumivých prísad je dôležitá na dosiahnutie vhodnej rozpustnosti a pH, pri ktorých sú čistiaca schopnosť a antimikrobiálne vlastnosti optimálne. Obsah uhličitanu alebo hydrogénuhličitanú je 5 až 65 hmôt. %, výhodne 25 až 55 hmôt. %, vzhľadom na celkovú hmotnosť prípravku, obsah kyslej zložky je 5 až 50 hmôt. %, výhodne 10 až 30 hmôt. %, vzhľadom na celkovú hmotnosť prípravku.
Prípravky podľa tohoto vynálezu môžu byť doplnené inými vhodnými zložkami, prekurzor bieliaceho peroxykyseliny, ktorý zlúčenina, ktorá v peroxykyseliny vykazuje sodného.
Obzvlášť preferovanou zložkou je prostriedku na báze organickej môže byť všeobecne definovaný ako cfalej uvedenej skúške titer aspoň 1,5 ml 0,1 Roztok používaný na skúšku sa pripraví nasledujúcich látok v 1000 ml destilovanej vody:
na tvorbu n tios íranu rozpustením difosforečnan sodný (Na4P207.IOH2O) peroxybóritan sodný (NaBO2.H2O2.3H2O), obsahujúci 10,4 % aktívneho kyslíka dodecylbenzénsulfonát sodný
2/5 g
0,615 g
0,5 g
K tomuto roztoku sa pri 60 °C pridá také množstvo aktivátora, že na každý atóm aktívneho kyslíku je prítomné ekvivalentné množstvo aktivátoru.
Zmes, ktorá sa získa pridaním aktivátora, sa intenzívne mieša a udržuje pri 60 °C. Po 5 min. po pridaní sa odoberie 100 ml tohoto roztoku a ihneď potom sa pipetuje na zmes 250 g drveného ľadu a 15 ml ľadovej kyseliny octovej. Potom sa pridá jodid draselný a uvoľnený jód sa ihneď titruje 0,1 n tiosulfátom sodným za použitia škrobu ako indikátora do prvej známky miznutia modrého zafarbenia. Počet mililitrov spotrebovaného roztoku tiosulfátu je titer bieliaceho aktivátora. Prekurzory bieliaceho prostriedku na báze organických peroxykyselín sú zvyčajne látky obsahujúce jednu alebo viac acylových skupín, ktoré podliehajú perhydrolýze.
Preferovanými aktivátormi sú aktivátory N-acylového alebo 0-acylového typu, obsahujúce R-CO skupiny, kde R je nesubstituovaná alebo substituovaná uhľovodíková skupina s 1 až 20 uhlíkovými atómami. Príklady vhodných prekurzorov bieliacich prostriedkov na báze organických peroxykyselín sú:
1) Deriváty amidov kyselín podľa všeobecného vzorca RCONRiR2, kde RCO je acylová skupina, R1 je taktiež acylová skupina a R2 je iná organická skupina, ako je opísané v US-A-3 117 148. Príklady takýchto látok sú:
a) Ν,Ν-diacetylanilid a N-acetylftalimid,
b) N-acylhydántoíny ako N,N 1-diacetyl-5,5-dimetylhydántoín,
c) polyacylované alkyléndiamíny ako je Ν,Ν,Ν'Ν’-tetraacetyletyléndiamín (TAED) a zodpovedajúce hexametylénové deriváty (TAHD), ktoré sú opísané v patentoch GB-A-907 357 a GB-A-907 358.
d) acylované glukourily ako napríklad tetraacetylglukouril, opísané v patentoch GB-A-1 246 338, GB-A-1 246 339 a GB-A-1 247 429.
2) Acylované sulfoamidy ako je N-metyl-N-benzoyl-metán- sulfónamid a N-fenyl-N-acetyl-metánsulfoamid, opísaný v patente GB-A-3 183 266.
3) Estery karboxylových kyselín opísané v patentoch
GB-A-836 988, GB-Ä-963 135 a GB-A-1 147 871. Príklady takýchto zlúčenín sú fenylacetát, sodná soľ acetoxybenzénsulfonátu, trichlóretylacetát, sorbitolhexaacetát, pentaacetát fruktózy, p-nitrobenzaldehyddiacetát, izopropenylacetát, kyselina acetylacetohydroxámová a kyselina acetylsalicylová. Inými príkladmi sú estery fenolov alebo substituovaných fenolov s α-chlórovanými nižšími karboxylovými kyselinami, ako je chlóracetylfenol a kyselina chlóracetylsalicylová, ktoré sú opísané v patente US-A-3 130 165.
4) Karboxylové kyseliny podľa všeobecného vzorca Äc L, kde Ac je acyl obsahujúci lineárnu alebo rozvetvenú alkylovú alebo alkenylovú skupinu C6-C20 alebo arylovú skupinu substituovanú alkylom C6-C20 a L je odštiepujúca sa skupina, ktorej konjugovaná kyselina má pKa v oblasti 4 až 13, napríklad oxybenzénsulfonát alebo oxybenzoát. Preferovanými zlúčeninami tohoto typu sú zlúčeniny, v ktorých
a) Ac je R3-CO a R3 lineárna alebo rozvetvená alkylová skupina obsahujúca 6 až 20, výhodne 6 až 12, výhodnejšie 7 až 9 uhlíkových atómov, pričom najdlhší lineárny alkylový reťazec viazaný na uhlík karbonylu obsahujúci až 18, karbonylového substituovaný skupine) Cl, materiálov sú výhodne 5 až 10 uhlíkového (s
Br, uhlíkových atómu R3 v a-polohe
OC2H5 .
výhodou
OCH3 alebo sodná soľ oxybenzénsulfonátu, sodná soľ oxybenzoátu, sodná soľ atómov, vrátane je prípadne ku karbonylovej Príklady týchto
3,5,5-trimetylhexanoyl3,5,5-trimetylhexanoyl2-etylhexanoyloxybenzén-
Claims (2)
1 Tetraacetyléndiamín 2 sodná soľ 3,5,5-trimetylhexánoyloxybenzénsulfonátu
V príkladoch 1 až 5 bola celková hmotnosť tabletky 3 g a priemer 25 mm.
Tabletky na čistenie zubných protéz podľa príkladu 1 až 5 sa vyznačujú zlepšeným účinkom proti vytváraniu povlakov na zuboch, zlepšeným čistiacim účinkom a zvýšenou antibakteriálnou aktivitou a súčasne výbornou kohéziou a inými fyzikálnymi charakteristikami a úžitkovými vlastnosťami.
šumivú prísadu a aminoalkylsi1 ikon.
2. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že spomenutý aminoalkylsilikón je necyklický hydrofóbny aminoalkylsilikón so vzorcom tvoreným dvoma základnými jednotkami:
alkenyl s 1 až 10 uhlíkovými atómami, ktoré môžu byť fluóro- substituované alebo substituované kyanoskupinami, hydroxylmi, alkoxyskupinami alebo acetoxyskupinami, R je
R4 R4
-R3-N-R5 alebo -R3-N+-R5 X’
R6
R3 je alkylén s 1 až 20 uhlíkovými atómami, prípadne obsahujúci kyslíkové atómy ako substitúty, alebo vnútri alkylénového reťazca, skupiny R4, Ŕ5 a R6, ktoré môžu byť totožné alebo odlišné, sú zvolené zo skupiny tvorenej H, alkyly alebo alkenyly s 1 až 20 uhlíkovými atómami, prípadne obsahujúcimi dusíkové a/alebo kyslíkové atómy ako substituenty alebo vnútri reťazca, a X- je anión s jedným nábojom, pričom spomenutý aminoalkylsilikón obsahuje maximálne 60 % štruktúrnych jednotiek (1).
3. Prípravok podľa nároku 2, tým, že molekulová aminoalkylsilikonu je aspoň vyznačujúci sa hmotnosť spomenutého
5 000, s výhodou 5 000 až
100 000.
7.
Prípravok podľa nárokov sa tým, že R1 skupiny tvorenej trifluóropropylom a
Prípravok podľa vyznačujúc s 3 až 5 uhlíkovými
Prípravok podľa vyzná niektorá zo
1 etyléndiaminotetrametylénfosfónová kyselina 2 aróma na báze silice mäty piepornej
Zloženie prekurzora bieliacej prísady vo forme aglomerátu
2 alebo 3, v a R2 sú nezávisle metylom, etylom, kyanopropylom.
ktoréhokoľvek z i s a . t ý m, atómami.
ktoréhokoľvek z i sa tým, (CH2 )3NH2 , + X- a skupín y z n a č u j ú c i na sebe zvolené zo fenylom, vinylom, nárokov 2 až 4,
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9425932.2A GB9425932D0 (en) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | Cleansing compositions |
PCT/US1995/015142 WO1996019554A1 (en) | 1994-12-22 | 1995-11-21 | Cleansing compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK82597A3 true SK82597A3 (en) | 1998-02-04 |
Family
ID=10766387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK825-97A SK82597A3 (en) | 1994-12-22 | 1995-11-21 | Cleansing composition for dentures |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0799294A4 (sk) |
JP (1) | JPH10510833A (sk) |
KR (1) | KR100209999B1 (sk) |
CN (1) | CN1170427A (sk) |
AU (1) | AU709629B2 (sk) |
BR (1) | BR9510282A (sk) |
CA (1) | CA2208367A1 (sk) |
CZ (1) | CZ190697A3 (sk) |
GB (1) | GB9425932D0 (sk) |
HU (1) | HUT77704A (sk) |
NZ (1) | NZ297292A (sk) |
PL (1) | PL320868A1 (sk) |
RU (1) | RU97112391A (sk) |
SK (1) | SK82597A3 (sk) |
TR (1) | TR199501649A2 (sk) |
WO (1) | WO1996019554A1 (sk) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69839342T2 (de) | 1997-01-16 | 2009-06-04 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Verfahren zur behandlung von gebiss-prothesen |
US6670312B2 (en) | 2000-12-08 | 2003-12-30 | Takeshi Sugimoto | Composition for removal of calcium or magnesium compounds from an article |
KR100717699B1 (ko) * | 2001-11-09 | 2007-05-11 | 지로 사쿠라이 | 금속 제품용 세정제 |
EP1803802A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-04 | Maatschap F.J.R. Laugeman c.s. | Cleansing composition |
EP2040550A2 (en) * | 2006-07-14 | 2009-04-01 | Ciba Holding Inc. | Polysiloxane antimicrobials |
JP6075759B2 (ja) * | 2013-01-16 | 2017-02-08 | シオノギヘルスケア株式会社 | ブリケット製剤 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3607759A (en) * | 1969-04-17 | 1971-09-21 | Colgate Palmolive Co | Denture soak tablet |
AU510235B2 (en) * | 1975-12-22 | 1980-06-19 | Johnson & Johnson | Denture cleanser tablet |
US5154915A (en) * | 1988-11-28 | 1992-10-13 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Dentifrices containing aminoalkyl silicones and sarcosinate surfactants |
US4994593A (en) * | 1988-11-28 | 1991-02-19 | Chesebrough-Pond's Usa Co. Division Of Conopco, Inc. | Hydroxylhydrocarbyl-modified aminoalkyl silicones |
US5078988A (en) * | 1988-11-28 | 1992-01-07 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Dentrifrices including modified aminoalkyl silicones |
ES2053962T3 (es) * | 1988-11-28 | 1994-08-01 | Unilever Nv | Dentrificos conteniendo amino alquil siliconas. |
US5188822A (en) * | 1991-08-07 | 1993-02-23 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco Inc. | Oral compositions containing an aminosilicone and a lipophilic compound |
-
1994
- 1994-12-22 GB GBGB9425932.2A patent/GB9425932D0/en active Pending
-
1995
- 1995-11-21 HU HU9800672A patent/HUT77704A/hu unknown
- 1995-11-21 RU RU97112391/14A patent/RU97112391A/ru not_active Application Discontinuation
- 1995-11-21 JP JP8519798A patent/JPH10510833A/ja active Pending
- 1995-11-21 CN CN95196933A patent/CN1170427A/zh active Pending
- 1995-11-21 WO PCT/US1995/015142 patent/WO1996019554A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-11-21 NZ NZ297292A patent/NZ297292A/xx unknown
- 1995-11-21 CA CA002208367A patent/CA2208367A1/en not_active Abandoned
- 1995-11-21 KR KR1019970704214A patent/KR100209999B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-11-21 SK SK825-97A patent/SK82597A3/sk unknown
- 1995-11-21 CZ CZ971906A patent/CZ190697A3/cs unknown
- 1995-11-21 BR BR9510282A patent/BR9510282A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-11-21 EP EP95940780A patent/EP0799294A4/en not_active Withdrawn
- 1995-11-21 PL PL95320868A patent/PL320868A1/xx unknown
- 1995-11-21 AU AU42419/96A patent/AU709629B2/en not_active Ceased
- 1995-12-22 TR TR95/01649A patent/TR199501649A2/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1996019554A1 (en) | 1996-06-27 |
GB9425932D0 (en) | 1995-02-22 |
AU709629B2 (en) | 1999-09-02 |
CZ190697A3 (en) | 1997-12-17 |
PL320868A1 (en) | 1997-11-10 |
EP0799294A4 (en) | 1999-08-18 |
MX9704723A (es) | 1997-10-31 |
CA2208367A1 (en) | 1996-06-27 |
TR199501649A3 (sk) | 1996-07-21 |
KR100209999B1 (ko) | 1999-07-15 |
CN1170427A (zh) | 1998-01-14 |
TR199501649A2 (tr) | 1996-07-21 |
EP0799294A1 (en) | 1997-10-08 |
NZ297292A (en) | 1999-03-29 |
HUT77704A (hu) | 1998-07-28 |
JPH10510833A (ja) | 1998-10-20 |
RU97112391A (ru) | 1999-06-10 |
AU4241996A (en) | 1996-07-10 |
BR9510282A (pt) | 1998-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5827505A (en) | Oral compositions | |
US6129906A (en) | Silicone containing powders | |
US5759523A (en) | Detergent compositions comprising a dimethicone copolyol | |
US6004538A (en) | Oral compositions | |
CA2226160C (en) | Oral compositions | |
US6008171A (en) | Cleansing compositions | |
SK83297A3 (en) | Agents on dimeticone derivatives base delivering odour and acting as cooling and antimicrobial agent silicone compositions | |
CA2206457A1 (en) | Oral compositions | |
SK82697A3 (en) | Detergent compositions comprising dimethicones with polyether chains | |
US6193958B1 (en) | Oral compositions | |
SK82897A3 (en) | Oral compositions | |
EP0801555B1 (en) | Oral compositions containing dimethicone copolyols | |
US6294154B1 (en) | Oral compositions containing dimethicone copolyols | |
SK82597A3 (en) | Cleansing composition for dentures | |
EP0822806B1 (en) | Oral compositions | |
SK83797A3 (en) | Oral compositions | |
MXPA97004723A (en) | Compositions cleaned |