CZ190497A3 - Detergents containing dimethicones with polyether chains - Google Patents

Detergents containing dimethicones with polyether chains Download PDF

Info

Publication number
CZ190497A3
CZ190497A3 CZ971904A CZ190497A CZ190497A3 CZ 190497 A3 CZ190497 A3 CZ 190497A3 CZ 971904 A CZ971904 A CZ 971904A CZ 190497 A CZ190497 A CZ 190497A CZ 190497 A3 CZ190497 A3 CZ 190497A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alkyl
dimethicone
acid
alkoxy
composition
Prior art date
Application number
CZ971904A
Other languages
English (en)
Inventor
Iain Allan Hughes
Elizabeth Mary Ryan
Christopher David White
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of CZ190497A3 publication Critical patent/CZ190497A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3738—Alkoxylated silicones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0052—Gas evolving or heat producing compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942—Inorganic per-compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/22—Gas releasing
    • A61K2800/222—Effervescent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Detergentové přípravky obsahující řetězci
Oblast techniky
Tento vynález se týká detergentových přípravků a zvlášifě2 těchto přípravků používaných pro čištění zubních protéz a podobně. Tento vynález se speciálně týká detergentových *’ přípravků se zlepšeným působením proti tvorbě povlaků na zubech, které se zároveň vyznačují vynikající čisticí schopností, a dále výborným vzhledem a fyzikálními vlastnostmi, rozpouštěcími vlastnostmi, antibakteriální účinností a účinností při použití.
Dosavadní stav techniky
Šumivé tablety a prášky jsou dobře známými čisticími přípravky pro čištění zubních protéz. Účelem prostředků pro čištění zubních protéz je co nejúplněji a nej rychleji vyčistit zubní protézu a zvláště odstranit povlak na zubech, který je tvořen nánosy slizu a zbytků bakterií, které se vytvořily v době, kdy zubní protéza byla nošena. Nošení zubních protéz, které nejsou dokonale vyčištěny od povlaků a bakterií, je nejen nehygienické, ale může rovněž během krátké doby mít výrazný nepříznivý vliv na sliznici, jehož výsledkem je odpovídající změna barvy a vznik zápachu.
Silikony jsou používány v přípravcích pro péči o zuby zvláště za účelem vytvoření filmu na povrchu a zabránění vzniku zubního kazu a zabarvení zubů. Tak například je v dokumentu GB-A-689 679 popsána zubní organopolysiloxan, napomáhaj ící zabarvení, zubního kamene a zbytků potravy ze zubů.
V dokumentu US-A-2 806 814 jsou popsány prostředky k péči o zuby, obsahující kombinaci vyššího alifatického amidu aminokyseliny jako aktivní látku a silikonovou sloučeninu. V patentu je uvedeno, že silikonové sloučeniny jsou přítomny obsahuj e nečistot, voda, která odstraňování proto, aby urychlily odstranění nečistot, skvrn, zubního kamene a podobně ze zubů.
Silikonová sloučenina má podle patentu mít synergické účinky podporující zlepšení antimikrobiální aktivity a schopnosti snížení kyselosti aktivní složky. Zvláště účinné mají být dimethylpolysiloxany.
V dokumentu US-A-3624120 jsou uvedeny kvartérní amoniové soli cyklických siloxanových polymerů jako sloučeniny, které jsou používány jako kationtové povrchově aktivní látky, baktericidy a jako antikariogenní látky.
Zubní protézy jsou ovšem vyráběny z plastů, jako jsou akryláty a problém předcházení tvorbě povlaků z těchto zubních protéz se tedy zásadně liší od problému vytváření povlaků a jejich odstraňování ze zubní skloviny.
V souladu s tím poskytuje tento vynález prostředek na čištění zubních protéz, který se vyznačuje značnou aktivitou při ochraně před vytvářením povlaků, slizu a nánosů bakterií a který má zároveň vynikající čisticí schopnost, a výborný vzhled, fyzikální a rozpouštěcí vlastnosti, antibakteriální účinnost a účinnost při použití.
Podstata vynálezu
Podle prvního aspektu tohoto vynálezu je poskytován přípravek pro čištění zubních protéz, obsahující jako bělicí prostředek anorganickou peroxysůl, šumivou přísadu a alkyl- a alkoxyderivát dimethikonu s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I):
CH,
I
CH3-SiO
CH,
I
SiO
CHo
I
SiO
CHt
I
SiO ch3 ch3 (CH2)3
CHo
I
Si-CH3 ch3 (I) (C2H4O)x-(C3H6O)yX kde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(C2H4O)χ-(G3H6O)yX je 50 až 2000, s výhodou 250 až 1000 a hodnoty x a y jsou takové, že poměr oxyethylen:oxypropylen je 100:0 až 0:100, s výhodou 100:0 až 20:80. Tento vynález se rovněž týká použití uvedeného dimethikonu jako látky obsažené v přípravcích pro čištění zubních protéz, která zabraňuje vytváření povlaků.
Všechny údaje koncentrací jsou uvedeny v hmotnostních procentech a poměry látek j sou hmotnostní poměry.
Čisticí přípravek podle tohoto vynálezu tedy obsahuje tři hlavní složky, kterými jsou bělicí prostředek, dimethikon s polyétherovými řetězci a šumivou přísadu. V dalším budou tyto jednotlivé složky podrobněji popsány.
Bělicí přísadou je anorganická peroxysůl, kterou může být kterékoliv známé bělicí činidlo, používané jako čisticí prostředek pro zubní protézy, jako jsou například peroxysírany alkalických kovů a peroxysíran amonný, soli kyseliny kyseliny peroxyfosforečné a peroxidy kovů alkalických zemin. Příklady vhodných bělicích činidel jsou peroxysírany draselný, amonný, sodný a lithný a mono- a tetrahydráty perborátu, hydrát peroxydifosforečnanu sodného a peroxidy hořčíku, vápníku, stroncia a zinku. Z uvedených látek jsou preferovány peroxysírany alkalických kovů, perboráty, perkarbonáty a jejich směsi, vysoce preferovány jsou perboráty alkalických kovů a perkarbonáty. Tablety podle tohoto vynálezu však jeví výbornou antimikrobiální aktivitu i v nepřítomnosti peroxysíranů alkalických kovů.
Množství bělícího činidla v bělicích kompozicích podle tohoto vynálezu je obvykle 5 až 70 hmot. %, s výhodou 10 až 50 hmot. %. V přípravcích, které obsahují směs peroxysíranů alkalických kovů a peroxyboritan je celkový poměr peroxysíran:peroxyboritan s výhodu 5:1 až 1:5, zvláště výhodně 2:1 až 1:2.
Přípravek podle tohoto vynálezu rovněž obsahuje prostředek peroxyborité soli alkalických kovů a zabraňující vytváření povlaků na bázi dimethikonu s polyétherovými řetězci. Tímto prostředkem je alkyla alkoxyderivát dimethikonu s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I):
CH,
I
CH3-SiO ch3
CHa
I
SiO ch3
CHa
I
SiO (ch2)3
CHa
I
SiO
CHa
I
Si-CH3 ch3 (I) (C2 H40)x-(C3H6 0)yX m
kde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(C2H40)χ-(C3H6O)yX je 50 až 2000, s výhodou 250 až 1000 a hodnoty x a y jsou takové, že poměr oxyethylen:oxypropylen je 100:0 až 0:100, s výhodou 100:0 až 20:80.
V preferovaných provedeních jsou zmíněnými dimethíkony s polyétherovými řetězci C32-C2q alkylderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I) a jejich směsi. Zvláště preferován je cetyldimethikon s polyétherovými řetězci, dodávaný pod obchodním názvem Abil EM90. Dimethíkony s polyétherovými řetězci jsou obecně používány od 0,01 do 25 hmotn. %, s výhodou 0,1 až 5 hmotn. %, výhodněji 0,5 až
1,5 hmotn. %.
Přípravky pro čištění zubních protéz mohou rovněž obsahovat šumivou přísadu, která je v preferovaném provedení přítomna ve formě pevné látky, uvolňující v přítomnosti vody oxid uhličitý nebo kyslík. Může být použita šumivá přísada, která je aktivní v kyselém, neutrálním nebo alkalickém prostředí, s výhodou je však složena z kombinace šumivé látky, která je účinná nebo maximálně účinná v kyselém prostředí, a z šumivé látky, která je účinná nebo maximálně účinná v alkalickém prostředí. Šumivé přísady, které jsou aktivní v kyselém a neutrálním prostředí, jsou složeny z kombinace alespoň jednoho uhličitanu alkalického kovu nebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, jako je hydrogenuhličitan sodný, uhličitan sodný, uhličitan draselný, hydrogenuhličitan draselný nebo jejich směsi, a z příměsi alespoň jedné netoxické, fyziologicky akceptovatelné kyseliny, jako je kyselina šťavelová, kyselina fumarová, kyselina kyselina maleinová, kyselina glukonová, kyselina kyselina salicylová, kyselina adipová nebo sulfamová, jablečná, j antarová, fumarát sodný, hydrogenfosfáty sodný nebo draselný, hydrochlorid kyselinou je kyselina aktivní v alkalickém kyseliny peroxyborité s peroxysíraném jako Nemours Co., který betainu a jejich směsi. Preferovanou jablečná. Šumivé látky, které jsou prostředí, jsou peroxysoli jako soli s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, jakož i dříve uvedené soli kyseliny peroxyborité, peroxysírové, peroxyuhličité a jejich směsi, například směs soli kyseliny peroxyborité s alkalickým kovem (bezvodé, monohydráty nebo tetrahydráty) n je Caroat vyráběný firmou Ε I du Pont de je směsí peroxysíranu, síranu draselného a hydrogensíránu draselného, s obsahem aktivního kyslíku asi
4,5 %. Ve vysoce preferovaných přípravcích je základním materiálem přítomným v pevném stavu dvojice uhličitan/šumivá přísada, nebo kyselý uhličitan/šumivá přísada, případně v kombinaci s peroxyboritanovou nebo peroxysíranovou šumivou přísadou na bázi uvolňování kyslíku. Tato kombinace šumivých přísad je důležitá pro dosažení vhodné rozpustnosti a pH, při kterých jsou čisticí schopnost a antimikrobiální vlastnosti optimální. Obsah uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu je 5 až 65 hmotn. %, s výhodou 25 až 55 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku, obsah kyselé složky je 5 až 50 hmotn. %, s výhodou 10 až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.
Přípravky podle tohoto vynálezu mohou být doplněny jinými vhodnými složkami. Zvláště preferovanou složkou je prekurzor bělícího prostředku na bázi organické peroxykyseliny, který může být obecně definován jako sloučenina, která v dále uvedené zkoušce na tvorbu peroxykyseliny vykazuje titr alespoň 1,5 ml
0,1 n thiosíranu sodného.
Roztok používaný ke zkoušce se připraví rozpuštěním následujících látek v 1000 ml destilované vody:
difosforečnan sodný (^4^2()7 - IOH2O) 2,5 g peroxyboritan sodný (NaBC^ -H2O2-3H2O), obsahující 10,4 % aktivního kyslíku 0,615 g dodecylbenzensulfonát sodný 0,5 g
K tomuto roztoku se při 60 °C přidá takové množství aktivátoru, že na každý atom aktivního kyslíku je přítomno ekvivalentní množství aktivátoru.
Směs, která se získá přidáním aktivátoru, se intenzivně míchá a udržuje při 60 °C. Po 5 min. po přidání se odebere 100 ml tohoto roztoku a ihned poté se pipetuje na směs 250 g drceného ledu a 15 ml ledové kyseliny octové. Potom se přidá jodid draselný a uvolněný jód se ihned titruje 0,1 n thiosulfátem sodným za použití škrobu jako indikátoru do prvé známky mizení modrého zabarvení. Počet mililitrů spotřebovaného roztoku thiosulfátu je titr bělícího aktivátoru. Prekurzory bělícího prostředku na bázi organických peroxykyselin jsou obvykle látky obsahující jednu nebo více acylových skupin, které podléhají perhydrolýze. Preferovanými aktivátory jsou aktivátory
N-acylového nebo 0-acylového typu, obsahující R-CO skupiny, kde R je nesubstituované nebo substituovaná uhlovodíková skupina s 1 až 20 uhlíkovými atomy. Příklady vhodných prekurzorů bělicích prostředků na bázi organických peroxykyselin jsou:
1) Deriváty amidů kyselin obecného vzorce RCONR^R2, kde RCO je acylová skupina, R^ je rovněž acylová skupina a R2 je jiná organická skupina, jak je popsáno v patentu US-A-3 117 148. Příklady takových látek jsou:
a) Ν,N-diacetylanilid a N-acetylftalimid,
b) N-acylhydantoiny jako N,N’-diacetyl-5,5-dimethylhydantoin,
c) polyacylované alkyléndiaminy jako je Ν,Ν,Ν’Ν’-tetraacetylethylendiamin (TAED) a odpovídající hexamethylenové deriváty (TAHD), které jsou popsány v patentech GB-A-907 357 a GB-A-907 358
d) acylované glukourily jako například tetraacetylglukouril, popsané v patentech GB-A-1 246 338, GB-A-1 246 339 a GB-A-1 247 429.
2) Acylované sulfonamidy jako je N-methyl-N-benzoylmenthansulfonamid a N-fenyl-N-acetyl-menthansulfonamid, popsaný v patentu GB-A-3 183 266.
3) Estery karboxylových kyselin popsané v patentech
GB-A-836 988, GB-A-963 135 a GB-A-1 147 871. Příklady takových sloučenin jsou fenylacetát, sodná sůl acetoxybenzensulfonátu, trichlorethylacetát, sorbitolhexaacetát, pentaacetat fruktózy, p-nitrobenzaldehyddiacetát, isopropenylacetát, kyselina acetylacetohydroxámová a kyselina acetylsalicylová. Jinými příklady jsou estery fenolů nebo substituovaných fenolů s α-chlorovanými nižšími karboxylovými kyselinami, jako je chloracetylfenol a kyselina chloracetylsalicylová, které jsou popsány v patentu US-A-3 130 165.
4) Karboxylové kyseliny obecného vzorce Ac L, kde Ac je acyl obsahující lineární nebo rozvětvenou alkylovou nebo alkenyiovou skupinu Cg-C2g nebo arylovou skupinu substituovanou alkylem a L je odštěpující se skupina, jejíž konjugovaná kyselina má pKa v oblasti 4 až 13, například oxybenzensulfonát nebo oxybenzoát.
Preferovanými sloučeninami tohoto typu jsou sloučeniny, ve kterých
a) Ac je Rg —CO a Rg je lineární nebo rozvětvená alkylová skupina obsahující 6 až 20, s výhodou 6 až 12, výhodněji 7 až 9 uhlíkových atomů, přičemž nejdelší lineární alkylový řetězec vázaný na uhlík karbonylu obsahující 5 až 18, s výhodou 5 až 10 uhlíkových atomů, včetně karbonylového uhlíkového atomu Rg je případně substituován (s výhodou v a-poloze ke karbonylové skupině) Cl, Br, OCHg nebo 0C2Hg. Příklady těchto materiálů jsou sodná sůl 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzensulfonátu, sodná sůl 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzoátu, sodná sůl 2-ethylhexanoyl- oxybenzensulf onátu, sodná sůl nonanoyloxybenzensulfonátu a sodná sůl oktanoyloxybenzensulfonátu, přičemž ve všech případech je acyloxyskupina s výhodou p-substituována.
b) Ac má obecný vzorec Rg(AO)mXA, kde Rg je rozvětvená nebo nerozvětvená alkylová nebo aralkylová skupina, jejíž alkyl má 6 až 20, s výhodou ze 6 až 15 uhlíkových atomů, je případně substituován Cl, Br, OCHg nebo 0C2Hg, AO je oxyethylen nebo oxypropylen, m je 0 až 100, X je 0, NR4 nebo CO-NR4 a A je CO, CO-CO, Rg-CO, CO-NR4-Rg-CO, kde R4 je alkyl C-£-C4 a Rg je alkylen, alkenylen, arylen nebo aralkylen s 1 až 8 uhlíkovými atomy v alkylenu nebo v alkenylenu. Mezi látky tohoto typu, používané jako aktivátory bělícího prostředku, patří deriváty karboxylových kyselin obecného vzorce Rg(AO)mOCOL, deriváty kyseliny jantarové obecného vzorce
Rg0C0(CH2)2C0L, deriváty kyseliny glykolové obecného vzorce RgOCO(CH2)2C0L, deriváty kyseliny hydroxypropionové obecného vzorce RgOCH2CH2COL, deriváty kyseliny šfavelové obecného vzorce RgOCOCOL, deriváty kyseliny maleinové a fumarové obecného vzorce
RgOCOCH=CHCOL, acylderiváty kyseliny aminokapronové obecného vzorce RgCONRgCH2COL a deriváty kyseliny
6-oxokapronové obecného vzorce RgN(R^)CO(CH2)4C0L. Ve shora uvedených vzorcích je m rovno 0 až 10, Rg je s výhodou alkyl Cg-C32, výhodněji Cg-Cgg, je-li m = 0 a C^-Cgg, není-li m rovno nule. Odštěpující se skupina
L byla definována dříve.
5) Acylkyanuráty jako například triacetyl- nebo tribenzoylkyanuráty popsané v patentu USA č. 3 332 882.
6) Substituované a nesubstituovaná anhydridy kyseliny benzoové nebo kyseliny ftalové, například anhydrid kyseliny benzoové, anhydrid kyseliny ra-chlorbenzoové a anhydrid kyseliny ftalové.
Zvláště preferovány jsou prekurzory organických peroxykyselin typu 1(c) a 4(a).
Pokud je prekurzor bělícího prostředku na bázi peroxykyseliny přítomen, je jeho koncentrace s výhodou 0,1 až 10 hmot. %, výhodněji 0,5 až 5 hmot. % a přidává se obvykle ve formě aglomerátu.
Aglomerát prekurzoru bělícího prostředku, s výhodou používaný při postupech podle tohoto vynálezu, obvykle obsahuje pojivo nebo aglomerační činidlo v koncentracích 5 až 40 hmot. %, obvykle v koncentracích 10 až 30 hmot. % aglomerátu. Vhodnými činidly o molekulové jsou polyvinylpyrrolidon, hmotnosti 20 000 až 500 000, aglomeračními póly(oxyethylen)
Carbowax s molekulovou hmotností 4000 až 20 000, neiontové povrchově aktivní látky, mastné kyseliny, sodná sůl karboxymethylcelulózy, želatina, vyšší alkoholy, fosfáty a polyfosfáty, jíly, hlinitokřemičitany a polymerní polykarboxyláty. Nejvíce preferovanými jsou ze shora uvedených látek polyethylenglykoly, zvláště polyethylenglykoly s molekulovými hmotnostmi 1000 až 30 000, s výhodou 2000 až
000.
Z hlediska rozpouštěcích vlastností a pH jsou optimální aglomeráty prekurzorů bělicích prostředků, obsahující 10 až 75 hmot. %. s výhodou 20 až 60 hmot. % prekurzoru bělícího činidla, 5 až 60 hmot. %, s výhodou 5 až 50 hmot. %, výhodněji 10 až 40 hmot. % šumivé přísady tvořené kombinací uhličitan/kyselina případně hydrogenuhličitan/kyselina, 0 až 20 hmot. % peroxyboritanu a 5 až 40 hmot. %, s výhodou 10 až 30 hmot. % aglomeračního činidla.
Je žádoucí, aby granule aglomerovaného prekurzoru bělicího prostředku měly průměrnou velikost 500 až 1500, s výhodou 500 až 1000 pm, což je nejvýhodnější z hlediska optimálních rozpouštěcích vlastností i z hlediska estetického. Aglomeráty bělicího prostředku jsou v přípravku obsaženy s výhodou v koncentracích 1 až 20 hmot. %, výhodněji 5 až 15 hmot.
Přípravky podle tohoto vynálezu mohou být ve formě pasty, tablet, granulí nebo prášku, jsou však výrazně preferovány přípravky ve formě tablet. Těmito přípravky mohou být jednovrstevné nebo vícevrstevné tablety.
Přípravky podle tohoto vynálezu mohou dále obsahovat jiné obvyklé složky, zvláště shora popsané povrchově aktivní látky, chelatační činidla, enzymy, barviva, sladidla, pojivá a plniva tablet, činidla potlačující pěnění jako jsou dimethylpolysiloxany, činidla stabilizující pěnu jako jsou estery cukrů a vyšších mastných kyselin, konzervační činidla, mazací činidla jako mastek, stearát hořečnatý, jemně práškovitý pyrogenní oxid křemičitý a podobně. Obsah volné vody v konečné formě přípravku je s výhodou nižší než 1 %, zvláště výhodný je obsah vody nižší než 0,5 %.
Pojivý a plnivy tablet, vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou polyvinylpyrrolidon, póly(oxyethylen) s molekulovou hmotností 20 000 až 500 000, polyetylenglykoly s molekulovými hmotnostmi 1000 až 50 000, Carbowax s molekulovou hmotností 4000 až 20 000, neiontové povrchově aktivní látky, mastné kyseliny, sodná sůl karboxymethylcelulózy, želatina, vyšší alkoholy, jíly, polymerní polykarboxyláty, uhličitan sodný, uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, oxid hořečnatý, zásaditý uhličitan hořečnatý, síran sodný, bílkoviny, étery celulózy, estery celulózy, polyvinylalkohol, estery kyseliny alginové a rostlinné hydrofobní materiály pseudokoloidního charakteru. Ze shora uvedených látek jsou zvláště preferovány polyetylénglykoly, zvláště polyethylenglykoly s molekulovou hmotností v rozmezí 1000 až 30 000 nebo ještě výhodněji s molekulovou hmotností v rozmezí 12 000 až 30 000.
Povrchově aktivní látky používané v přípravcích podle tohoto vynálezu mohou být zvoleny z velkého množství těchto látek, které jsou k dispozici a jsou kompatibilní s ostatními složkami čisticího přípravku jak v pevném stavu, tak v roztoku. Předpokládá se, že tyto látky zvyšují účinnost jednotlivých složek přípravku tím způsobem, že podporují jejich pronikání do mezizubních prostorů. Tyto látky rovněž napomáhají odstranění zbytků potravy, které ulpěly na zubech. Součástí přípravku může být 0,1 až 5 hmot. %, vztaženo na hmotnost suchého přípravku, aniontové povrchově aktivní látky ve formě suchého prášku nebo granulí, jejímiž příklady jsou laurylsulfát sodný, sodná sůl N-lauroylsarkosinátu, sodná sůl laurylsulfoacetátu nebo sodná sůl dioktylsulfojantaranu, nebo sodné soli dialkylsulfojantaranů s alkyly odvozenými od mastných kyselin ricinového oleje.
S výhodou je povrchově aktivní látka v přípravku obsažena v koncentraci 0,5 až 4 %.
Vhodnými kationtovými, neiontovými a amfolytickými povrchově aktivními látkami jsou například kvartérní amoniové sloučeniny jako cetyltrimethylamoniumbromid, kondenzační produkty alkylenoxidů jako ethylenoxidu nebo propylenoxidu s vyššími alkoholy, s fenoly, s vyššími aminy s alkanolamidy vyšších mastných kyselin, samotné alkanolamidy vyšších mastných kyselin, estery vyšších(Cg-C22) mastných kyselin s polyoly, nebo cukry, například monostearát glycerolu nebo monolaurát sacharózy nebo monostearát či distearát polyoxyethylensorbitolu, betainy, sulfobetainy nebo alkylaminoderiváty vyšších mastných kyselin.
Chelatační činidla výhodným způsobem podporují stabilitu čisticích a bělicích schopností tím, že udržují kovové ionty jako vápník, hořčík a těžké kovy v roztoku. Příklady vhodných chelatačních činidel jsou trifosforečnan sodný, trihydrogendifosforečnan sodný, difosforečnan sodný, aminopolykarboxyláty jako kyselina nitrilotrioctová a kyselina ethylendiaminotetraoctová a jejich soli, kyselina N,N’-etylendiaminodijantarová (EDDS) a její soli a polyfosfonáty a aminopolyfosfonáty jako hydroxyethandifosfonová kyselina, kyselina ethylendiaminotetramethylenfosfonová, kyselina diethylentriaminopentamethylenfosfonová a jejich soli. Není podstatné, které chelatační činidlo je vybráno, je pouze třeba, aby bylo kompatibilní s prostředkem pro v suchém stavu, tak ve vodném chelatačního činidla v přípravku v rozmezí 0,1 až 60 hmot. %, preferován je obsah tohoto činidla v rozmezí 0,5 až 30 hmot. %. Chelatační činidla na bázi fosfonové kyseliny však s výhodou obsahují 0,1 až 1 hmot. %, výhodněji 0,1 až 0,5 hmot. % tohoto činidla, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.
Enzymy, které jsou vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou například proteázy, alkalázy, amylázy, lipázy, dextranázy, mutanázy, glukanázy a jiné.
Látky dodávající aroma vhodné k použití podle tohoto vynálezu, jsou látky zvolené ze skupiny tvořené libavkovou silicí, oreganovým olejem, vavřínovým tukem, mátovou silicí, silicí máty čištění zubních protéz, jak roztoku. S výhodou je obsah peprné, hřebíčkovou silicí, šalvějovým olejem, sassafrasovou silicí, citrónovou silicí, pomerančovou silicí, anýzovou silicí, benzaldehydem, hořkomandlovým olejem, kafrem, olejem z listů cedru, olejem z majoránky, citronellovou silicí, levandulovou silicí, hořčičnou silicí, borovou silicí., silicí z jehličí borovice, rozmarýnovou silicí, tymiánovou silicí, skořicovou silicí a jejich směsmi.
Vhodnými látkami s antimikrobiálními účinky jsou thymol, menthol, trikosan, 4-hexylresorein, fenol, eukalyptol, kyselina benzoová, benzoylperoxid, butylparaben, methylparaben, propylparaben, amidy kyseliny salicylové a směsi těchto látek.
V následujících příkladech jsou uvedena preferovaná provedení postupů v rámci předmětu tohoto vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příklady 1 až 5
Dále jsou uvedeny typické příklady tablet na čištění zubních protéz podle tohoto vynálezu. Složení jsou uvedena v hmotnostních procentech a jsou vztažena na celkovou hmotnost tablety. Tablety jsou připravovány lisováním směsi granulovaných složek v ručním tabletovacím lisu tlakem asi 10 MPa.
Složení tablety (hmot. %)
Složka Příklad č.
1 2 3 4 5
kyselina jablečná 12 10 15 - 14
uhličitan sodný - 10 - 15 -
kyselina sulfamová 5 - - 3 3
PEG 20 000 - 3 7 8 5
PVP 40 000 6 3 - - -
hydrogenuhličitan sodný 23 24 25 23 24
monohydrát perborátu sodného 15 12 16 30 15
persulfát draselný 15 18 13 - 14
pyrogenní oxid křemičitý - 3 1 1 -
talek 2 - - - -
EDTA - - 1 - 3
EDTMP1 1 - - 1 -
2 aroma 2 1 2 1 2
Abil EM903 1 5 0,5 10 1
prekurzor bělicí přísady ve formě aglomerátu 9 8 10 12 10
ethylendiaminotetramethylenfosfonová kyselina aroma na bázi silice máty peprné cetyldimethikon s polyétherovými řetězci
Složení prekurzoru bělicí přísady ve formě agíomerátu
Složka Příklad č.
1 2 3 4 5
TAED1 2 - . 4 5 2,5
TMHOS2 2 3 - - -
kyselina sulfamová 2 2 2 2 3,5
uhličitan sodný 0,5 2 2,4 2,5 1,5
PEG 6000 2,5 2 2,4 2,5 1,5
barva - 0,8 1,4 2 0,5
Tetraacetylendiamin sodná sůl 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzensulfonátu
V příkladech 1 až 5 byla celková hmotnost tablety 3 g a průměr 25 mm.
Tablety na čištění zubních protéz podle příkladů 1 až 5 se vyznačují zlepšeným účinkem proti vytváření povlaků na zubech, zlepšeným čisticím účinkem a zvýšenou antibakteriální aktivitou a současně výbornou kohezí a jinými fyzikálními charakteristikami a užitnými vlastnostmi.

Claims (6)

1. Přípravek pro čištění zubních protéz, obsahující jako θ prostředek anorganickou peroxysůl, šumivou přísadu a alkyk- netyo-, alkoxyderivát dimethikonu s polyétherovými řetězci (jbeSnéTíd” vzorce (I):
PATENTOVÉ φυ
NÁROKY
CHCHo-βίΟΙ
CHa
CHa
I
-SiOCHa
I 3 -SiOCHCH(CH2)3 o
I (C2H4O)x-(C3H6°)yX
-βίΟΙ
Y
CHa
I
-βί—CHI
CHa (I) kde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(02Η40)χ-(C3HgO)yX je 50 až 2000, a hodnoty x a y jsou takové, že hmotnostní poměr oxyethylen:oxypropylen je 100:0 až 0:100.
2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněný dimethikon s polyétherovými řetězci je Ο32_^2θ alkyldimethikon s polyétherovými řetězci nebo směs těchto alkyldimethikonů.
3. Přípravek podle nároku 1 nebo 2, vyznačuj ící se tím, že zmíněný dimethikon s polyétherovými řetězci je četyIdimethikon s polyétherovými řetězci.
4. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 až 25 hmot. %, s výhodou 0,1 až 5 hmot. % dimethikonu s polyétherovými řetězci.
5. Přípravek vyznačuj tvořeno jednou nebo účinky, vybranými ze podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, ící se tím, že zmíněné bělicí činidlo je více anorganickými látkami s bělícími skupiny tvořené peroxysírany alkalických kovů, peroxyboritany alkalických kovů a jejich směsmi.
6. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačuj s a 1 c 1 se tím, že dále obsahuje látku se šumivými účinky. 7. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačuj ící se tím, že dále obsahuj e prekurzor
bělícího činidla na bázi organické peroxykyseliny.
10. Přípravek podle nároku 7, vyznačující se tím, že zmíněný prekurzor bělícího činidla na bázi organické peroxykyseliny je vybrán ze skupiny sestávající z acylovaných polyalkyldiaminů, zvláště z tetraacetylethylendiaminu a z esterů karboxylových kyselin obecného vzorce AcL, kde Ac je acyl nebo karboxylová kyselina§l, jejíž součástí je substituovaný nebo nesubstituovaný lineární nebo rozvětvený alkyl nebo alkenyl Cg-C2Q nebo aryl substituovaný Cg-C2Q alkylem a L je odštěpující se skupina, jejíž konjugovaná kyselina má hodnotu pK& v rozmezí 4 až 13.
CZ971904A 1994-12-22 1995-12-13 Detergents containing dimethicones with polyether chains CZ190497A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9425931.4A GB9425931D0 (en) 1994-12-22 1994-12-22 Cleansing compositions
PCT/US1995/016673 WO1996019563A1 (en) 1994-12-22 1995-12-13 Detergent composition comprising a dimethicone copolyol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ190497A3 true CZ190497A3 (en) 1997-11-12

Family

ID=10766386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ971904A CZ190497A3 (en) 1994-12-22 1995-12-13 Detergents containing dimethicones with polyether chains

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0799301A4 (cs)
CN (1) CN1170432A (cs)
AU (1) AU700174B2 (cs)
BR (1) BR9510470A (cs)
CA (1) CA2206489C (cs)
CZ (1) CZ190497A3 (cs)
GB (1) GB9425931D0 (cs)
HU (1) HUT77707A (cs)
PL (1) PL320862A1 (cs)
RU (1) RU2163479C2 (cs)
SK (1) SK82697A3 (cs)
TR (1) TR199501665A2 (cs)
WO (1) WO1996019563A1 (cs)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6294154B1 (en) 1994-12-22 2001-09-25 Procter And Gamble Company Oral compositions containing dimethicone copolyols
GB9622844D0 (en) * 1996-11-01 1997-01-08 Procter & Gamble Cleansing compositions
GB9622845D0 (en) * 1996-11-01 1997-01-08 Procter & Gamble Effervescent bleaching compositions
WO1998031298A1 (en) 1997-01-16 1998-07-23 The Procter & Gamble Company A method for treating dentures
EP1059069A1 (en) 1999-06-07 2000-12-13 The Procter & Gamble Company A denture cleaning apparatus
US6685921B2 (en) 2000-10-25 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Dental care compositions
RU2229310C2 (ru) * 2002-05-27 2004-05-27 Курякина Наталья Васильевна Способ для дезинфекции стоматологических слепков
US20040166068A1 (en) * 2003-02-20 2004-08-26 The Procter & Gamble Company Antiplaque denture adhesive compositions
RU2314092C1 (ru) * 2006-06-19 2008-01-10 Наталья Васильевна Курякина Способ очистки и дезинфекции съемных зубных протезов
EP2762882B1 (en) 2013-01-31 2020-11-25 Sensirion AG Portable electronic device with ketone sensor
EP2762864B1 (en) 2013-01-31 2018-08-08 Sensirion AG Membrane-based sensor device and method for manufacturing the same
EP2762868B1 (en) 2013-01-31 2017-03-15 Sensirion AG Diffusion based metal oxide gas sensor
EP2801819A1 (en) 2013-05-08 2014-11-12 Sensirion AG Metal oxide chemical sensor for portable device
EP2808675A1 (en) 2013-05-31 2014-12-03 Sensirion AG Integrated metal oxide chemical sensor
JP2023005435A (ja) * 2021-06-29 2023-01-18 株式会社トクヤマデンタル 歯科用硬化性組成物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3607759A (en) * 1969-04-17 1971-09-21 Colgate Palmolive Co Denture soak tablet
DE2158943A1 (de) * 1970-12-03 1972-06-29 Scherico Ltd., Luzern (Schweiz) Moussierende Zubereitungen
US4115293A (en) * 1975-10-06 1978-09-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Denture cleanser
AU510235B2 (en) * 1975-12-22 1980-06-19 Johnson & Johnson Denture cleanser tablet
JPS5756434A (en) * 1980-09-22 1982-04-05 Kao Corp Stabilized foamable composition
US4409118A (en) * 1981-04-03 1983-10-11 Warner-Lambert Company Tablet forming cleanser composition and method of preparation
US4518520A (en) * 1983-04-22 1985-05-21 Warner-Lambert Company Cleaner having improved dissolution time and clarity and improved of preparation
GB8803157D0 (en) * 1988-02-11 1988-03-09 Nat Res Dev Denture protection
US5055305A (en) * 1988-12-02 1991-10-08 Richardson-Vicks, Inc. Cleansing compositions
US5290555A (en) * 1989-09-14 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions with structural color
NL9002561A (nl) * 1990-11-23 1992-06-16 Tekke Andelbeek Werkwijze voor het reinigen van een tandprothese, verpakking van porties stoffen voor het uitvoeren van de werkwijze en tablet of capsule te gebruiken bij het uitvoeren van de werkwijze.
US5310563A (en) * 1991-10-25 1994-05-10 Colgate-Palmolive Company Dental material and method for applying preventative and therapeutic agents
US5403578A (en) * 1994-02-08 1995-04-04 Gordon; Norman Stable tooth and gum dentifrice with microencapsulation and method for making same
AU2013337269A1 (en) * 2012-11-05 2015-05-21 Geno Llc Dual platform system for the delivery of nitric oxide

Also Published As

Publication number Publication date
CA2206489C (en) 2001-03-27
AU4687196A (en) 1996-07-10
WO1996019563A1 (en) 1996-06-27
MX9704665A (es) 1997-09-30
TR199501665A2 (tr) 1996-07-21
CN1170432A (zh) 1998-01-14
CA2206489A1 (en) 1996-06-27
PL320862A1 (en) 1997-11-10
TR199501665A3 (cs) 1996-07-21
EP0799301A4 (en) 1999-08-18
SK82697A3 (en) 1998-02-04
EP0799301A1 (en) 1997-10-08
GB9425931D0 (en) 1995-02-22
RU2163479C2 (ru) 2001-02-27
BR9510470A (pt) 1998-05-26
HUT77707A (hu) 1998-07-28
AU700174B2 (en) 1998-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6129906A (en) Silicone containing powders
US5827505A (en) Oral compositions
US5759523A (en) Detergent compositions comprising a dimethicone copolyol
CZ190497A3 (en) Detergents containing dimethicones with polyether chains
US6008171A (en) Cleansing compositions
CZ292313B6 (cs) Orální prostředky
SK83297A3 (en) Agents on dimeticone derivatives base delivering odour and acting as cooling and antimicrobial agent silicone compositions
EP0801555B1 (en) Oral compositions containing dimethicone copolyols
CZ190697A3 (en) Preparation for cleansing dental prostheses
US6294154B1 (en) Oral compositions containing dimethicone copolyols
EP0822806B1 (en) Oral compositions
CZ190597A3 (en) Bleaching agent consisting of a peroxy salt, a lipophilic compounds with aromatic, cooling or antimicrobial activity and dimethicone
KR100209998B1 (ko) 디메티콘 코폴리올을 함유하는 세정제 조성물
MXPA97004665A (en) Detergent composition comprising a dimetic copoliolde
JPH11500471A (ja) ジメチコーンコポリオールを含む洗浄組成物
MXPA97004723A (en) Compositions cleaned
CZ156299A3 (cs) Granulované čistící směsi v tabletové formě na umělý chrup obsahující anorganické bělící činidlo, silikonový olej a pěnotvorný surfaktant
WO1998011880A1 (en) Denture cleansing tablets
CZ155999A3 (cs) Pevný, efervescentní bělící prostředek

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic