CZ158196A3 - Způsob výroby vakcín proti dermatofytózám zvířat a dermatofytických alergenů - Google Patents

Způsob výroby vakcín proti dermatofytózám zvířat a dermatofytických alergenů Download PDF

Info

Publication number
CZ158196A3
CZ158196A3 CZ961581A CZ158196A CZ158196A3 CZ 158196 A3 CZ158196 A3 CZ 158196A3 CZ 961581 A CZ961581 A CZ 961581A CZ 158196 A CZ158196 A CZ 158196A CZ 158196 A3 CZ158196 A3 CZ 158196A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
dermatophytic
vaccines
animals
allergens
vaccine
Prior art date
Application number
CZ961581A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ283615B6 (cs
Inventor
Alois Rndr. Rybnikář
Vladimír Mvdr. Csc. Vrzal
Josef Mvdr. Chumela
Original Assignee
Bioveta, A.S.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bioveta, A.S. filed Critical Bioveta, A.S.
Priority to CZ961581A priority Critical patent/CZ283615B6/cs
Priority to SK1173-96A priority patent/SK279831B6/sk
Publication of CZ158196A3 publication Critical patent/CZ158196A3/cs
Publication of CZ283615B6 publication Critical patent/CZ283615B6/cs

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

(57) Anotace:
Řešení se týká způsobu výroby vakcín proti dermatofytozám zvířat. Při tomto postupu je využito šetrného způsobu inaktivace vakcinačních kmenů dermatofytů ozářením Co* 54 * * 57 * * 60.
Využití navrženého postupu umožňuje připravit rovněž dermatofytické alergeny.
CZ 1581-96 A3
Způsob výroby vakcín proti dermatofytózám zvířat a dermatofytických alergenů.
Oblast: 'techniky
Veterinární medicína, imunologie, alergeny, očkovací látky
Dosavadní stav techniky
279982; A. Rybnikář AO ČSSR 261460; A. Sarkisov a S. V.
V současné době jsou v široké veterinární praxi používány vakcíny proti dermatofytózám skotu, koní a kožešinových zvířat (A. Ch. Sarkisov a kol., AO ČSSR č. 160324; K. Vawrzkiewicz a kol. patent PLR 100/958; A. Rybnikář a kol., patent ČR č.
a kol., AO ČSSR 246791; A. Rybnikář a kol., Rybnikář a kol., pat. ČR 279278; A. Ch. Petrovič, AO SSSR 548947; A. Ch. Sarkisov a kol., AO SSSR 955570; A. Ch. Sarkisov či L. í. Nikiforov, AO SSSR 835446; aj.). Ve všech uvedených případech se jedná o vakcíny, obsahující ž.ivé kmeny rodu Trichophyton.. Při použití těchto vakcín nelze vyloučit možnost ohrožení zdraví lidí nebo zvířat živým vakcinačním kmenem. Proto byly další práce zaměřeny na vývoj inakt.ivovaných vakcín.
S. V. Petrovič a kol. (pat. SU 1734762) navrhli inaktivovanou vakcinu pro profylaxi dermatofytóz domácích a laboratorních zvířat. Vakcinační kmeny Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis a M. gypseum inaktivovali formaldehydem. Jako adjuvans použili nukleát sodný.
M. Verner a M. Strobel (EP O 393371 Al) patentovali vakcinu., připravenou z kultur M. canis, M. gypseum, Alternaria sp. nebo z dalších dvaceti kmenů dermatofytů a hydroxidu hlinitého nebo mléčného Ringerova roztoku. K inaktivaci použili rovněž formaldehyd .
Další inaktivovanou vakcinu proti dermatofytózám připravili ruští autoři I. D. Poljakov a L. G. Ivanova (-pat-:—3r4-4-8-“-93--A—3-)4 ze šesti kmenů dermatofytů. Jako inaktivační činidlo navrhují formaldehyd, mertiolát sodný nebo beta-propiolakton. Vakcína obsahuje fermentovanou hydrolyzovanou svalovou bílkovinu, nebo extrakt z kvasnic.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je způsop tózám zvířat, při jehož využití tické alergeny. Derriatofytické nebo kmen Trichophyten verrucosujn ton equinum CCM 787 strukturálně ^bohaté teplotě 26 29 kultur probíhá v se pomnoží houbové hm 'C po dobu 11 destilované vo výroby vakcín proti dermatofylze rovněž připravit dermatofycmeny Microsporum canis CCM 8211
CCM F-765 nebo kmen Trichophyza podmínek vhodných k produkci ity: na agarové živné půdě při dnů. Homogenizace narostlých tpě nebo ve fyziologickém roztoku chloridu sodného, 0,2 g chloridu draselného, 2,38 g sekundárhího fosforečnanu sodného, 0,2 g složení 1 1 destilované vody, 3 kyselého fosforečnanu draselného ném -v-poměru_1:1—t lešti 1 o v a rtou erd-u—do—cetk >vé_koncei tého-0,25--Q-^-5—hmotitostních pro gerri^ rozdíl od výší: vakcinačních ze. Na tivaci způsobu prováděna iní Co60 při adsorbován' způsobům inaktivace houbových buněk je metodám pouze nepatřit schopnostech takto pi způsobu je skutečnost činidla, z nichž vě i nežádoucí zdravotní nace potravního řet příznivě projevit v
Nánti plavržené ných inaktivovaných technologie výroby známo, že při použití kmenů, může dojít k nosti oproti monovale Vses. ord. Lenina í A. Rybnikář, Acta vet uvedených kmenů použitá aktivace fy m množství živých m.ik $ři tomto po£ č, což se ipravených , že vakcínji tšina může účinky. Zatb zce těmito humánní popuL 7·' f akcíny obsa akcín vždy je proto vakcín, zv. kompeti ntním vakc nst. exper.
. Brno, 62,
-v-&d©u-,-ne-bo—v—aLum-itriTum-fos-fátrt·, nXxac^-kysíLáčníkax-hiioi do získání homogenní suspenpostupů, ve kterých jsou k inakchemická činidla, je při novém ikálně. Navržená metoda ozářením
2,5 Mrad patří k nej šetrnějším oorganismů. Antigenní struktura tupu poškozena oproti chemickým iříznivě projevuje v imunogenních vakcín. Další výhodou navrženého neobsahuje chemická inaktivační mít po zavedení do těla zvířat ezi se rovněž možnosti kontamičinidly, které by se mohly neob mi aci atlcvfant íuj i na rozdíl od většiny uvedepouze jeden vakcinační kmen. Tato podstatně jednodušší. Mimoto je sáhujících více dermatofytických i antigenů a tím i k nižší úči.náin (S. V. Petrovič a kol. , B j ul. vet., 12, 1972, s. 20 - 22;
1993, s. 167 - 172).
tniwvni-fas fajče; fižče fapMWtvri 'rtyarcKidv
Příklad 1 - výroba vakcíny proti
Pomnožení vakci proběhlo na živné agaru, 18 g glukózy,
Microsporum canis koček načního kmé p|ůdě složení 18 g maltó4 sterilizována při přetlaku 70 horka rozplněna do skleněných
450 ml. Po uzavření zátkami s paj?
ní láhve znovu steří.
lizovány pří sterilizace a vychladnutí byl} termostatu při teplo sterility.^Živná půda na 100
1,4 dnů při teplotě (26 oddělen od živného otáčkách za minutu tě 26 až byla inoku cm jejího plovrchu bylo x 106 CFU M. canis CCM 8211.
ne Microsporum canis CCM 8211 1 litr destilované vody, 15 g y, 8 g peptonu. Živná půda byla 90 kPa po dobu 25 minut a za kultivačních lahví, po 350 až írovým kloboučkem byly kultivačstejných poměrech. Po ukončení láhve umístěny na pět dnů do °C a kontrolovány z hlediska ována vakcinačním kmenem tak, že rovnoměrně rozmístěno minimálně Inkubace proběhla po dobu 11 až Porost vakcinačního kmene byl ogenizován při 8 až 10 tisících fyziologického roztoku složení:
až 29 nédia a hon v prostředí.
litr destilované vody, 3 g chloridu sodného, 0,2 g chloridu draselného, 2,38 g sekundárního fosforečnanu sodného, 0,2 g kyselého fosforečnanu draselného. Doba homogenizace byla 3 až 4 minuty. Vzniklý homogenizát byl filtrován přes gázu. Potom bylo provedeno mikroskopické zjištění denzity vakcinačního kmene, které bylo vyšší než 1 milion konidií nebo úlomků hyf v 1 ml.
Takto připravená suspenze byla exponována Οο^θ při adsorbovaném množství 2,5 Mrad. Po expozici Co° byl k houbové suspenzi přidán sterilní roztok montanidu v poměru 1:1. Vzniklá vakcína byla po dobu 1 min znovu homogenizována při 6 až 8 tisíci ot./min.
Vakcína byla rozplněna á 1 ml do lékovek obsahu 3 ml a sterilně uzavřena gumovými zátkami. Lékovky s vakcínou byly opatřeny hliníkovými pertlemi.
Příklad 2 - výroba alergenu Trichophyton verrucosum
Byla připravena živná půda složení: 1 litr destilované vody, 100 ml kanditního sladového výtažku, 13,2 g agaru, 5,5 g peptonu. pH půdy bylo upraveno na 6,0 až 6,9. Sterilizace živné půdy, její rozplnění do kultivačních lahví a další sterilizace proběhly stejným způsobem, jako v příkladu 1. Vychladlé, sterilní, kultivační médium bylo inokulováno suspenzí spór a mycelia kmene Trichophyton verrucosum CCM F-765 v množství 3,5 až 6,0 x 10' CFU na jednu kultivační láhev. Po 11 až 21 dnech kultivace při teplotě 26 až 29 °C byla narostlá houbová hmota oddělena od živného média a homogenizována 5 min v destilované vodě při 8 až 10 tisíci ot./min. Naředění homogenizátu destilovanou vodou bylo provedeno tak, aby 1 ml konečného produktu obsahoval minimálně 3 miliony konidií kmene T. verrucosum. Takto vzniklý alergen byl rozplněn po 1 ml do lékovek obsahu 3 ml. Lékovky byly uzavřeny gumovými zátkami a opatřeny hliníkovým uzávěrem. Lékovky s alergenem byly exponovány Co6^ při adsorbovaném množství 2,5 Mrad.
Takto připravený alergen byl použit ke kožním alergickým testům u skotu.

Claims (3)

  1. RATENTOVE NÁROKY
    Způsob výroby vakcin dermatofytických ale Microsporum canis CC1(1 CCM F-765 nebo kmen agarové živné půdě p^ dnů. homogenizuje se v destilované vodě do Co60 při adsorbovaném proti derm :?genů, vyzn
    8211 nebo frichophyton teplotě 25 v pufrovaném získání hom množství
  2. 2.
    atofytózám zvířat a výroby ačující se tím. že se kmen kmen Trichophyton verrucosum equinum CCM 787 pomnoží na až 29 °C po dobu 11 až 21 fyziologickém roztoku nebo agenní suspenze a exponuje se Mrad.
    Způsob výroby vakcíný se tím. že pufrovaípý destilované vody. 3 g ného, 2.38 g sekundám fosforečnanu draselnéh a alergenů fyzlolog chloridu soli ího fosforei o.
    podle nároku 1, vyznačující ický roztok obsahuje 1 litr ného, 0.2 g chloridu drasel5nanu sodného, 0,2 g kyselého
  3. 3. Způsob výroby vakcíny že se k inaktlvované v poměru 1=1. nebo do celkové koncentrace· podle nároků Ifoubové suspf aluminiumfo: kys1 leníku
    1 a 2, vyznačující se tím. nzi přidává roztok montanidu £fátu nebo aluminiumhydroxidu hlinitého 0,25 až 0.5 % ίινηο&Ι.
CZ961581A 1996-05-31 1996-05-31 Způsob výroby vakcín proti dermatofytózám zvířat a dermatofytických alergenů CZ283615B6 (cs)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ961581A CZ283615B6 (cs) 1996-05-31 1996-05-31 Způsob výroby vakcín proti dermatofytózám zvířat a dermatofytických alergenů
SK1173-96A SK279831B6 (sk) 1996-05-31 1996-09-13 Spôsob výroby vakcín proti dermatofytózam zvierata

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ961581A CZ283615B6 (cs) 1996-05-31 1996-05-31 Způsob výroby vakcín proti dermatofytózám zvířat a dermatofytických alergenů

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ158196A3 true CZ158196A3 (cs) 1998-01-14
CZ283615B6 CZ283615B6 (cs) 1998-05-13

Family

ID=5463504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ961581A CZ283615B6 (cs) 1996-05-31 1996-05-31 Způsob výroby vakcín proti dermatofytózám zvířat a dermatofytických alergenů

Country Status (2)

Country Link
CZ (1) CZ283615B6 (cs)
SK (1) SK279831B6 (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9714899A (pt) * 1997-10-30 2000-08-22 C B F Letti S A Processo para produzir um extrato provendo tolerância para aplicação a um indivìduo a fim de prover tolerância contra material alergênico, extrato de material de fonte alergênica, preparação, e,uso da mesma
WO2001015725A1 (en) * 1998-09-24 2001-03-08 Alpharma As Vaccine for the protection of a vertebrate animal against fungal skin infection

Also Published As

Publication number Publication date
SK117396A3 (en) 1999-04-13
CZ283615B6 (cs) 1998-05-13
SK279831B6 (sk) 1999-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102000327B (zh) 一种水貂病毒性肠炎灭活疫苗及其制备方法
Hull et al. Mycoplasma-like bodies associated with sandal spike disease
CN112779193B (zh) 一株滑液囊支原体强毒株及其应用
CN105031639A (zh) 一种水貂犬瘟热和细小病毒性肠炎二联疫苗及其制备方法与应用
SHAMS et al. An epidemiological survey on cattle ringworm in major dairy farms of Mashhad city, Eastern Iran
CN103784951B (zh) 预防和治疗猪的继发感染的呼吸系统疾病的抗原组合物及其制备方法和应用
CN109091669A (zh) 猪瘟-圆环混合抗原的制备方法及其产品、猪瘟-圆环二联亚单位疫苗及其制备方法
CN112442450B (zh) 枝瑚菌母种及其培养方法和在枝瑚菌原种培养中的应用
CN108721615A (zh) 一种制备鸭坦布苏病毒病灭活疫苗的方法及其疫苗
RU2104712C1 (ru) Способ получения антигена для вакцины, эффективной для защиты свиней от инфекции, вызванной микроорганизмом родов mycoplasma и acholeplasma отряда mycoplasmatales
CZ158196A3 (cs) Způsob výroby vakcín proti dermatofytózám zvířat a dermatofytických alergenů
JP2005029578A (ja) 皮膚糸状菌症用ワクチン
CN109496988A (zh) 一种昆虫病原线虫规模化培养的方法及培养装置
CN113384692A (zh) 鸭呼肠弧病毒、鸭圆环病毒二联灭活疫苗及其制备方法
Salmakov et al. Comparative study of the immunobiological properties of live brucellosis vaccines
KR100723068B1 (ko) 인삼 사포닌 성분이 함유된 팽이 버섯의 재배방법
CN103937706A (zh) 猪鼻支原体菌株及其灭活疫苗和应用
CN101574516A (zh) 草鱼细菌性烂鳃、败血、赤皮三联灭活疫苗及其制备方法
CN110974949A (zh) 猪用二联灭活疫苗及其制备方法和应用
RU2813752C1 (ru) Способ получения гидроокись алюминиевой масляной вакцины против эшерихиоза телят и поросят
CN105343877B (zh) 一种5基因缺失伪狂犬病重组病毒活疫苗及其制备方法
RU2741643C1 (ru) Ассоциированная вакцина против миксоматоза, пастереллёза и вирусной геморрагической болезни кроликов 1 и 2 типов
RU2544951C1 (ru) АТТЕНУИРОВАННЫЙ ШТАММ Bacillus anthracis ДЛЯ РАЗРАБОТКИ СРЕДСТВ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
Pipano Vaccination of cattle against Theileria annulata using culture-derived schizonts
CN114209821A (zh) 防治鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠孤病毒病和鸭腺病毒病3型的三联灭活疫苗及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20110531