CZ109898A3 - Oxyaminooximétery, postupy a meziprodukty jejich výroby a prostředky, které je obsahují a jejich využití pro hubení škodlivých hub a plísní a živočišných škůdců - Google Patents

Description

• · • · ·· ·· ·· ·· • · · · · · · • · · · · · ··· • · ·· ·· ···· · • · » · · · · • ·· ·· ·· · · - A- /

OxyaminQOxiinetery, postupy a meziprodukty jejich výroby a prostředky, které je obsahuji a jejich využiti pro hubeni škodlivých hub a plísni a živočišných škůdců.

Obiasjt techniky

Vynález se týká oxyaminooximeterů''vzorce i

R4 C=0 Y-R1 kde proměnné malí nás i ediri íoí. význam : X NOCH3, ClíOCH, nebo CHCH,, Y 0 nebo NZ, přičemž Z znamená vodík nebo Cp-Cý-a 1 kyl R1 vodík nebo Cý-C^-al kyl, R'· kyano, nitro, halogen, Cý-C^-alkyl, triiluormetyl nebo Cj-Lý-alkoxy, iri 0, 1 nebo 2, přičemž zbytky R‘" mhou být různé, pokud m znamená 7, RJ vodík, alky]., haloqenalkyl nebo cykloalkyl, R4 vodík nebo případně substituovaný : alkyl, alkenyl, alkinyl, cyk loalky.i, cykloa ikenyl, heterocy kJ.yl, a ryl nebo heteroaryl, R5 vodík, alkylsuifoayi nebo případně substituovaný : alkyl, alkeny l, aJ. ki.ny.L nebo cykloa L ky, -2- -2- • · ·· · * ·· • · · · · * · • · · · · · ··· • * · ·· Μ· · « • · · · · · « • I * · · · Μ jakož i jejich soli.

Kromě toho se předkládaný vynález týká postupu a meziproduktů výroby těchto sloučenin jakož i prostředků, které je obsahují, pro jejich využiti pro hubeni škůdců a škodlivých hub a plísní.

Do s a v a d n í s t a v t e c h n .1 ky

Deriváty kyseliny feny i octoví; s fungicidním a insekticidním účinkem jsou známé z následujících odborných tiskovin : WO--A 93/16986, WO-A 94/14761 a WO-A 94/14322. S ohledem na svoji účinnost však již zde uváděné účinné látky neuspokojují. todstata vynálezu Základem předkládaného vynálezu jsou tedy nové sloučeniny tohoto typu se zlepšenou účinností proti škodlivým houbám a plísním či škůdcům.

Byly tedy nalezeny výše uvedené oxyami riooxJmotory I· Dále pak byly vyvinuty postupy a meziprodukty jejich výťoby a prostředky, které je obsahuji, využitelné pro hubení živočišných škůdců a škodlivých hub a plísní a postupy jejich využití,

Sloučeniny I se dají získat; různými cestami podle samo o sobe známých postupů často uvedených v odborné literatuře. V zásadě je při syntéze sloučenin I nepodstatné, je-li dříve - 2 ~~ ·· · ·· · · «· · · «··· ··· ···· • · · · · · · · · ··· • · · ···· ··· vytvořeno seskupeni -C (X) -CO-YR1 nebo seskupeni -CH2ON=C (R3) -N (R4) -OR5. Vy i; v o ř e η i s e s k up e n i -C (X) -CO-YR1 zná line na přiklad z n á s1edujícI odbor né i it eratury : EP-A 42 2 597, EP-A 463 488, EP-A 370 629, EP-A 460 575, EP-A 472 300, WO-A 90/07493, WO-A 92/13830, WO-A 92/18487, DE-A 44 20 416. 1.1 Při vytvářeni seskupení -CH2ON=C (R'") -N (R4-ORJ se všeobecně postupuje tak, že se uvede do reakce benzy.[derivát v z o r c e II s hyd r oxy imi nem v z o rc e 111.

Y-R1 ·· · . · · · · · · · * • · · · ··· · · * · • · · · * ··· ···· • · · · · ·· » · · · · · · • · · · · · · · · · ·· ··· ·· ·· ' ·· ·· L1 ve vzorci II znamená nukleofilně vyměnitelnou úbytkovou skupinu, na přiklad halogen nebo sulfonátové skupiny, přednostně pak chlor, brom., jód, mesylát, tosylát nebo trií:.lát. Vlastní reakce probíhá samo o sobě vlastním způsobem v inertním organickém, rozpouštědle v přítomnosti báze, na přiklad hydridu sodného, hydroxidu draselného, uhličitanu draselného nebo trietylaminu podle metod popsaných v Houben-Wey.l, 4. vydáni, svazek E 14b, strana 30 ff a svazek 10/1, strana 1189 ff. 1.2. Potřebný hydroxyimin III se získá na příklad reakci tioamid VII s hydroxylaminem nebo jeho solí (přednostně: halogenid hydroxylu amonného).

R4 h2noh^ R3

NOH R4

VII

III

Reakce probíhá samo o sobě známým způsobem (viz J. Heterocycl. Chem. 17, 819 (1980), Houben Weyl, 4. vydáni, svazek III, strana 694 ff.) v inertním organickém rozpouštědle. Některé tioamidy VII jsou známé (víz Acta Ciens. Indica, Chem. 11, .124 (1985), J. Org. Chem. 51, • · • · · · Μ • · ·· · · · ·· • · · «···· ·· • · · ·· ·· · · ··· ··· · · · · · - ST- bl 98 (1986), J. Org. Chern. 52, 2927 (1987), Tetra-hedron Lett. 24, 1851 (1983)). Tioamidy Vila jsou nové. Mohou být získány podle známých metod. :==s R3' R5'0

R4'

Vila

Další možnost výroby hydroxyiminů III spočívá v tom, že se hydroxylaminderivát vzorce Vlil uvede do reakce s derivátem, kyseliny hydrox trnové vzorce l X samo o sobě známým, způsobem v inertním organickém rozpouštědle, případně za použití báze (viz Chem.-Ztg. 100, 236 (1976), Chem Ber. 108, 2764 (1975), J. Org. Chem. 41, 2985 (1976)).

R3 R50- N -H I + 2 l

L2-C = NOH R4

VIII

r50-N R4

III -6- -6- 9 9 · »· · · · · ·· ···· · · · ·»· • 9 9 9 9999 9 ··· L2 znamená vytlačítelnou skupinu jako amino, halogen, alkylsulfonyl nebo Cj-C^alkoxy, především pak amino, chlor, brom, metyisulfonyl, metoxy nebo etoxy.

Sloučeniny VIII a IX jsou známé nebo mohou být vyrobeny samo o sobě známými metodami (viz J. Org. Chem. 47, 1171 (1982), Tetrahedron 48, 6335 (1992), J. Heterocycl. Chem. 12, 1063 (19/5), Am. Chem. J. 38, 257 (1907), Tetrahedron 40, 2985 (1984), Helv. Chim. Acta 69, 1137 (1986)). 2. Alternativně mohou být sloučeniny I získány také tak, že se benzylderlvát IJ reakci zprvu s hydroxyami.no-hydroxyimliioderi vátém IV převede na odpovídající bonxyloxim vzorce V, přičemž V se přemění následně reakcí se sloučeninou VI na I.

Y-R1

-ϊ-

Y-R1 (L3 * nukleofilně vyměnitelná úbytková skupina jako halogen, na příklad chlor, brom, sulfonát, na příklad mesylát, trilát, íesylát).

Reakce probíhá samo o sobě známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle v přítomnosti báze jako je uhličitan draselný, hydroxid draselný, hydrid sodný, pyridin nebo trietylamin podle metod popsaných v Houben-Weyi, 4. vydání , svazek 10/1, strana 1189 ff, ibid., svazek E 14b, strana 307 ff, strana 370 ff a strana 385 ff, ibid., svazek 10/4, strana 55 ff, strana 180 ff a strana 217 ff, ibid., svazek E 5, strana 780 ff a Farmaco. Ed. Sci. 39, 1060 (1984). Syntéza sloučenin IV byla popsána výše.

Další možností výroby sloučenin 1 je reakce benzylderivátu II s N-hydroxyftalimidem, následná hydrazinolýza na benzylhydroxylamin Ha a další • · reakce. Ha s tioamidem VII.

Y-R1 VII • · • * · · • · · · • ·»· I ·

Reakce probíhá samo o sobě známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod popsaných v EP-A 463 488 nebo DE-A 42 28 867 nebo přeměnou VII -> III (viz výše). 4. Sloučeniny I mohou být také získány tak, že se benzyl-hydroxyj amin I. J.a uvede do reakce ne jdříve s hydroxytio-amidem VI Ta na odpovídající benzyloxyiminoderivát vzorce V, přičemž V se pak následně se sloučeninou VI přemění jak bylo popsáno výše na I.

R4 C=0 Ha

Vila Y-R1

Y-R1 • · • · · * • · · • · · · · ·· • · · ·· \ • · λΟ - 5. Alternativně mohou být sloučenu,/ I vyrobeny i tak, že se bydroxylaminderivát vzorce Vil i uvede do reakce s derivátem kyseliny hydn umové rce X samo o sobě známým způsobem v inertním org u :kém rozpouštědle (viz Collect. Czech. Chem. v mvun. i 196 (1983).

Y-R1

Y-R1 ·, jako amino, halogen, vším pak ami.no, ch.Lor, etoxy. .....A 94/14761, EP-A 463 být vyrobeny samo o L4 znamená vytlačí to --,11 si sulfonyl nebo ..... axy, brom, mety 1 sulfony i .. onv-

Sloučeniny X jsou z;, .-‘--o (ν’ 488, WO-A 92/18487) -:-.:00 rm sobě známými metodám . ΦΦ

Φ· • Φ • · Φ Φ ΦΦ ΦΦ Φ Φ Φ Φ Φ Φ ΦΦ ΦΦ Φ φ Φ Φ Φ Φ — ΛΛ — 6. Sloučeniny I se získají také tak, že se sloučenina III podle metod popsaných v ΕΡ-Ά 493 '711 reakcí s laktionem XI převede nejdříve na odpovídající kyselinu benzoovou XII a XII se pak přes odpovídající halogenidy XIII převede na kyselinu kyanokarboxylovou XIV,která se tzv. Příměrovou reakcí (Angew. Chem. 94, 1 (1982)) převede na cx-ketoester XV a připadne pak dále na α-kotoami.dy XVI (viz EP-A 348 766, DE-A 37 05 389, EP-A 178 826, DE-A 36 23 921, Houben

Weyl, 4. vydáni, svazek E5, strana 941 ff.) ·

R4

Hal

r4 CO2R1

R4 CON(Z)R1 (Z v o d i k n eb o (7.-67-a 1 ky 1) a - k e 1:0 e s t: e r v > XV a a-ketoamidy XVI mohou být běžnými postupy převedeny m a sloučeniny I (viz EP- -A 178 826, EP-A 75/10 ' 7 c c: 0 4 u i u \j f DE-A 3623 921, DE-A 37 05 389 j akož i úvodem uvedená literatura).

Sloučeniny I, ve kterých R1 znamená vodík, se získají podle tohoto postupu zmýdelněním esterů XV a následným převedením na. I. S1oučeniny I, ve kterých Y znamená NZ, mohou být získány také z esterů (y=0) reakcí s odpovídajícími aminy HNýZýR1.

m · · · · • ·· · · · • ♦ · t *** • · * · · · • · · · · »« »· ♦ · · · • · ·· • · · · . · • · · -η

Sloučeniny II jsou známé z EP-A 513 580, EP-A 477 631, EP-A 463 488, EP-A 251 082, EP-A 400 417 a/nebo EP-A 585 751 nebo mohou být vyrobeny podle tam popsaných metod.

Sloučeniny I se mohou vyskytovat jako soli, přičemž na druhu soli zpravidla nezáleží.

Sloučeniny I mohou vznikat při výrobě na základě svých dvojných vazeb C=C a C=N jako E/Z-směsi izomerů, které mohou být rozděleny na přiklad krystalizací nebo chromátoqrafií běžným způsobem do jednosložkových samostatných sloučenin.

Pokud vzniknou při. syntéze izomerové směsi není. všeobecně vzato rozdělení izomerů bezpodmínečně nutné, protože se jednotlivé izomery částečně během úpravy pro použití nebo při. vlastním použití (na přiklad za působeni světla, kyselin nebo bází)mohou vzájemně proměňovat. Odpovídající proměny mohou nastat také po použití, na příklad při ošetření rostlin, v ošetřené rostlině nebo v škodlivé houbě či plísni nebo v organizmu živočišného škůdce. fí ohledem na dvojnou vazbu C=X jsou upřednostňovány pro svoji, účinnost: E-izomery sloučenin I (konfigurace se vztahuje nea skupinu -QCH3 resp. -CH-, v poměru, ke skupině -COYR1) . S ohledem na dvojnou vazbu -C(R.3)-N0CH2 jsou. upřednostňovány pro svoji účinnost cis-izomery sloučenin I (konfigurace se vztahuje na zbytek R3 v poměru, ke skupině -OCil,-) . U úvodem uvedené definice sloučenin I jsou použity souhrnné pojmy, které jsou všeobecně reprezentativní pro následující skupiny :

Halogen : fluor, chlor, brom a jód

Alkyl : alkyiové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem s 1 až 4, 1 až 6 nebo 1 až 10 atomy uhlíku, na příklad

Cj-Cg-alkyl jako metyl, etyl, propyl, 1-metyletyl, butyl, 1--metyl propyl·, 2-metylpropyl, 1,1-dimetyletyl, ponty!, l"-met::yíbufy j , 2-mety.l.butyl, 3-mei:ylbutyl, 2,2-di-metylpropy L, 1-etylpropy.l., hexyl, 1, i -d i mety I propyl, 1, 2-dimetylpropyl, 1-metylpentyL, 2-metyipentyí, 3-metylpenty L, 4-metylpenty.i, 1, 1-d i mety I butyl, 1,2-di.mety l.butyJ , 1,3-dimetylbuty 1, 2.2- d'i mety Lbutyl, 2,3-di metylbu tyl, 3, 3-dimetyJ.buty i , 1-ety.ibutyl., 2-etylbutyl, 1,1, 2-tri.metylp.ropyl, 1.2.2- tr.imety.lpropyl, 1-etyl-l-metylpropyl a 1 - e t y 1 - 2 - m e t y I. p r o py 1.,

Alkyland.no : aminoskupina, která nese al kýlovou skupinu s přímým nebo rozvětveným, řetězcem, s 1 až 6 atomy uhlíku,

Dxalkylami.no : aminoskupina, která nese dvě na sobě nezávislé alkyiové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem vždy s 1 až 6 atomy uhlíku,

Alkylkarbonyl : alkyiové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem, s 1 až 10 atomy uhlíku, které jsou na kostru vázány karbonylovou skupinou (-C0-),

Alkylsulfonyl : alkylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem s 1 až 6 nebo 1 až 10 atomy uhlíku, které jsou na kostru vázány sulfonylovou skupinou (-S02~) ,

Alkylsulfoxyl : alkylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem s 1 až 6 atomy uhlíku, které jsou na kostru vázány sulfoxylovou skupinou (-3(=0)-),

Alkylaminokaxbonyl : al kýlami nové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, které jsou na kostru vázané karbynolovou skupinou (-C0-),

Dialkylaminokaxbonyl : di.a I ky.l ami nové skupiny vždy s 1 až 6 atomy uhlíku na alkylový zbytek, které jsou na kostru vázone karbony I ovou skupinou (-C0-) ,

Alkylaminotxokarbonyl : alkylaminové skupiny s 1 az 6 atomy uhlíku, které jsou na kostru vázané tiokarbonylovou skupinou (-CS-),

Dialkylaminotiokarbonyl : dialkylaminové skupiny vžd s 1 až 6 atomy uhlíku na alkylový zbytek, které jsou na. kostru, vázané t i o k a r b o ny1 o v o u sk up i n o u (-CS-),

Halogenalkyl : alkylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem s 1 nebo 6 atomy uhlíku, přičemž v těchto skupinách mohou být částečně nebo cele atomy vodíku nahrazeny atomy halogenu, na příklad C\-C2-halogeriaikyiy jako chlormetyl, dich1ořmetyl, t richlometyl, iluormetyl, dií iuormety i, trifluormetyl, chlorfluormetyl, dichlorfluormetyl, — 46 -

·· I • · Μ • I · • é « § · · * · » * · « · ·« • I · • · ··* « » · * • · · · ·· ·· • * · · • · ·· • · · ·· »· chlordifluormetyl, 1-fluorétyl, 2-fluoretyl, 2,2-difluoretyl, 2.2.2- trif luoretyl, 2-chlor-2~f luoretyl·, 2-chlor-2, 2-dif luoretyl, 2,2-dichlor-2-f luoretyl, 2.2.2- trichlorety1 a pentaf'luoretyl,

Alkoxy : alkýlové skupiny s přímým nebo rozvětveným, řetězcem s 1 až 4 nebo 1 až 6 atomy uhlíku, které jsou na kostru vázané atomem kyslíku (-0-), na příklad C_j-C6-alkoxy jako metyloxy, etyloxy, propyloxy, 1-metyletyloxy, butyloxy, 1-metyl-p.ropyloxy, 2-mety i propyloxy, 1,1-dimetyletyloxy, pentyloxy, 2,2-di-mety 1-metylbutyloxy, 2-metylbutyloxy, 3-metylbutyloxy, .propyloxy, 1-et aropyloxy, hexyloxy, 1, l-d...i.m.ety i. p ropy 1 oxy, 1,2-d.i.mety Ipropyloxy, 1 -mety lpěn tyl oxy, 2-mety Lpenty1oxy, 1,1—di mety Ibutyloxy, 1,3-d i metylb uty Iox y, 2, 3-di.met:y I butyl oxy, 2 - e t y 1 b u ty 1 oxy, 1,2,2-1; ri rnet.y I propyloxy, 1-ety1-2-me tyipropy1oxy, š-rnot.y i ponty I oxy, 4-mety 1 penty i.oxy, 1.2- d.imety i buty I oxy, 2.2- d..i.metyl butyloxy, 3,3-dimetyIbutyloxy, L-ety1buty1oxy, 1,1,2-trimetylpropyloxy, l-etyl~l-metylpropyloxy a

Alkoxykaxbonyl : alkylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem s 1 až 6 atomy uhlíku, které jsou na kostru vázané oxy karbony lovou skupinou (-00(=-0)-) ,

Halogenalkoxy : alkylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem s 1 až 6 atomy uhlíku, přičemž v těchto skupinách mohou být atomy vodíku částečně nebo cele nahrazeny atomy halogenu , přičemž tyto skupiny jsou na kostru vázané atomem kys l iku, ů · • »« 99 49 00 9 · • · • « • 9 9 0 4 • • • • • ··· 4 9 • 0 • · • • · • • * • 0 4 • • « ft • · 0 0 4 ·» «Μ • · • ft 00 - Λ1-

Alkyltio : alkylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem s 1 až . 4 nebo 1 až 6 atomy uhlíku, které jsou. na kostru vázané atomem síry (-S-), na příklad Cý-Cg-aikyítio jako metyltio, etyltio, propyltio, 1-metyletyltio, butyltio, 1- metylpropyltio, '2-metylpropyltio, 1,1-dimetyletyltio, pentyltio, 1-metylbutyltio, 2-metylbutyltio, 3-metylbutyltio, 2,2 - d i m e t v 1 p r o py 11 i. o, 1 - e t y 1 p r o p y 11 i o, ti e x y i. t i o, 1,1-dimetylpropyltio, 1,2-dimetylpropyltio, 1-metylpentyltio, 2- metylpěntylt i o, 3-metyipentyltio, 4-metylpěnty11 i o, 1,1-dimetylbutyltio, 1, 3 - d i m e t y .1 b u. t y 1.1 i o, 2,3-dimetylbutyltio, 2 - e t y 1 b u. t y i t i o, 1,2,2-trimetylpropyltio, 1-etyL-2-mety1propy 11i o, 1.2- dimetylbutyltio, 2.2- dim.etylbu tyl tío, 3, 3 - d i m. e t y 1 b u t y 11 i o, 1 - e t y 1 b u t y 11 i o, 1,1,2-trimetylpr:opylt io, 1 - ety 1 -1 -me ty t.propy i t i o a

CykloauLkyl : monocykl.i.cké alkylové skupiny se 3 až 6 atomy uhlíku, na příklad cyk I. op ropy I , cyklobutyl, cyklopentyl a cyklohexyl,

Alkenyl : alkenylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem se 2 až 6 nebo 2 až 10 atomy uhlíku a s dvojnou vazbou v libovolné poloze, na příklad C>-C6-alkeny 1 jako etenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-metyletenyl, 1-butenyl, 2-but eny1, 3-bu teny1, 1-mety1-1-propeny1, 2-me ty1-1-p rope ny i, 1- metyl.-2-propeny! , 2-mety 1.-2-propeny 1, 1 -penteny.].., 2- pentenyl, 3-penteny.i, 4-pentenyi, Ι-mety]-1 -buleny 1, 2-metyl-1-butenyl, 3-metyl-1-butenyl, l-metyl-2-butenyl, 2-metyl-2-butenyl, 3-metyl-2-butenyl, l-metyl-3-butenyl, 2- metyl-3-butenyl, 3-metyl-3-butenyl, 1,l-dimetyl-2-propenyl, 1,2-dimetyl-l-propenyl, 1,2-dimetyl-2-propenyl, 1-etyl-l-propenyl, l-etyl-2-propenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3- hexenyl, 4-hexenyl, 5-hexenyl, 1-metyl-l-pentenyl, 3-metyl-l-pentenyl, 4-metyl-1-pentenyl, 2-metyl-2-pentenyl, 3-metyl-2-pentenyl, 1-metyl-3-pentenyl, 2-metyl-3-pentenyl, 4-metyl-3-pentenyl, 1-metyl-4-pentenyl, 3-met yi-4-penteny1, 4-metyl-4-penteny1, , i, 1 - d i m e t; y 1 - 3 - b u. t e ny 1, 1.2- dime tyl-1 -bu.teny i., dimetyl-3-butenyl, 1.3- dimetyl-2-butenyl, 2.2- dimety1-3-butenyl, 2.3- dimetyl-2-buteny1, 3.3- dimetyi-1-butenyl, 1 - e t y 1 -1 - b u t e n y 1, 1 - e t 2-etv 1 -].-bulenyJ , 2-ety 1,2-diemtyl-2-butenyi., 1, 2 1, 3-dimetyl-1-butenyl, 1.3- dimetyl-3-butenyl, 2.3- dimety1-1-butenyl, 2.3- dim.etyl-3-butenyl, 3.3- dimety1-2-butenyl, -2-butenyl, l-etyl-3-butenyl, -2-b 11t e ny 1, 2. - e tyl- 3-bu t e r i y I , 1, 1,2-1; r i mety l.-2-property i , 1-ety i -1-mety I. -2-propeny.l, l-etyl-2-mety I -1 -propeny I. a 1 -etyl-2-mety] -2-propeny 1,

Alkenyloxy : alkenylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem se 2 až 6 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou na kostru vázané atomem kyslíku (-()-) ,

Alkenyltlo resp. Alkenylamino : alkenylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem se 2 až 6 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, které (alkenyltlo) jsou přes atom. siry resp. (alkenylamino) atom dusíku vázané nakostru,

Alkenylkaxbonyl : alkenylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem se 2 až 10 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, vázané na kostru karbonylovou skupinou

Alkinyl : alkinylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem se 2 až 10 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolné poloze, na příklad C2-C6-alkinyl jako etinyl, '2-propinyl, 2- butinyl, 3-butinyl, l-metyl-2-propinyl, 2-pentinyl, 3- penti.ny 1., 4- penti.ny : , 1 -mety.]..-2-duí iny.1, 1 -mety.1.-3-buti.ny 1, 2-metyl~3-bu.tinyl, 1,l-dimetyl-2-propinyl, l-etyl-2-propinyl, 2-hexiny1, 3-hex j. ny1, 4-h ex i ny1, 5-hexiny1, 1- metyl-2-pentinyl, l-metyl-3-pentinyl, l-metyl-4-pentinyl, 2- metyl-3-pentinyl~, 2-metyl .-4-pentinyl, 3-mety.l-4-penti.nyl., 4- mety.l-2-pent.inyI, 1, l~dimety.l~2-but.inyi, 1.1- dimetyl-3-butinyl, 1,2-dimetyl-3-butinyl, 2.2- dimetyl-3-butinyl, l-etyl-2-butinyl, l-etyl-3-butinyl, 2 - e t yl-3-butiny 1. a. 1. - e t y 1 -1 - me t y i-2-propinyl,

Alkinyloxy resp. Alkinyl tio a Alkinylamino : al. kiny.Lově skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem se 2 až 6 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolné poloze, které (alkinyloxy) jsou přes atom kyslíku resp. (alkinyltio) atom síry nebo (alkinylamino) přes atom dusíku vázané na kostru,

Alkxnylkarbonyl : alkinylové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem se 3 až 10 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou karbonylovou skupinou (-CO-) vázány na kostru,

Cykloalkenyl resp. cykloalkenyloxy, cykloalkenyltxo a cykloalkenylanu.no : monocyklické alkenylové skupiny se 4 až 6 atomy uhlíku, které jsou přímo resp. (cykloalkenyloxy) přes atom kyslíku nebo (cykloalkenyltio) atom síry nebo (cykíoalkenylamino) atom dusíku vázány na kostru, na příklad cyklobutenyl, cyklopentenyi a cyklohexenyl, • · • ·

·· ♦ · · · • · ·· • · · · · · • · · ·· Μ • · - 2.0 -

Cykloalkyloxy resp. cykloalkytio a cykloalkylaioi.no : monocyklické alkylové skupiny se 3 až 6 atomy uhlíku, které (cykloalkyioxy) jsou přes atom kyslíku nebo (cykloalkyltio) atom síry nebo (cykloalkylamino) přes atom dusíku vázané na kostru, na příklad cykiopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl a cyklohexyl,

Heterocyklyl resp. Heterocyklyloxy, Heterocyklyltio a Heterocyklylami.no : tří až šestičlenné, nasycené nebo částečně nenasycené mono- nebo polycyklické heterocykly, které obsahují jeden až tři heteroatorny vybrané ze skupiny tvořené kyslíkem, dusíkem a sírou a které jsou přímo resp. (heterocyklyloxy) přes atom kyslíku nebo (heterocyklyltio) přes atom síry nebo (heterocy ki y lam i no) přes atom dusíku vázané na kostru, jako 2-tet: rahyd rotu raný.I , oxi rarvyl, 2-tetrahydrot ieny 1 , 3-tet rahydrotienyI, 3~py rrol i d .Lny 1., 5- i. z oxa z ol i di ny 1., 5- i z o t i a z ol. i di ny J 5 - py r a z o i i d i... ny I, 5 - o x a z o 1 i d 1. ny 1, 5) -1 i a z o 1 i di ny 1, 3 -1 e t r a by d r o f u r a ny 1 2-pyr ro1idi ny1, 4-izoxazolidinyl, 4-i z ot i a zo1i di ny1, 4 - py r a z o i i d i. ny 1., 4-oxa z olidi ny1, 4 -1 i a z o 1 i. di ny1, 4-imi da z oli di ny1, 1, 2,4 - o x a d i a z o 1 i d i n - 5 - y 1, 1,2,4 -1 i a d i a z o 1 i d i n - 5 - y .1, 1, 3, 4-oxad.iazo 1.idin-2-y 1, 1, 3, 4-tr i a z o 1 i d i .n-2-y 1, 2.3- dibydrofu r-3-y1, 2.3- dihydrofur-5-yl, 3 - i z o x a z <: :> .1 i d i. n y 1., 3 - i z o t i. a z o 1 i d i. ny I., 3 py r a z o 1 i di ny I, 2-oxazolidiny], 2 -1 i a z o 1 i d i ny 1, 2-imidazo1idiny1, 1,2,4-oxadiazolidin- 3-y.i, 1,2,4 -1. i a d i... a z o I i d i n. - 3-y 1, 1,2,4-triazoiLdin-3-yl, 1,3,4 -1 i., a di a z o 1 i d i. n - 2 -y 1., 2.3- dihydrofur-2-y1, 2.3- dihydrofu.r-4-yl, 2,5-d.i hydrof ur-_2-yl, 2,5-dihydrofur-3-yl, 2,3 dihydrotien-2-yl, . - . - 2,3-dihydrotien-4-yl, 2,5-dihydrotien-2-yl, 2.3- dihydropyrrol-2-yl, 2.3- d i hyd ropy rroI -4-y i, 2,b-dihydropyrrol-2-yl, 2, 3-dihyd.roizoxazol-3-yl, 3 d i hy d r o 1 z o x a z o 1 - b - y 1 , 4,5-dihydrolzoxazol-4-yl, 2, b-di hydroiz oxa z ol-3-y1, )-dihydrooxaz ol-5-yl. 2,3 2,3 - d :i. h y d r o i z o t .1 a z o 1 - 4 - y 1, 4, b-di hydro izot i.azoi.-3-yl, 4,5 - d i h y d r o i z o 1 i a z o 1 - 5 - y 1, 2., b-di.hydroi zoťxi.azol-4-y] , 2.3- dihydropyrazoi-3-yí, 2.3- dihydroparyz o1-5-y1, 4,5-di hyd ropyr a z ol-4-y i., 2,5 - d i b y d. r o py r a z o i - 3 - y 1, 2,b-dihydropyrazoJ-5-y1,, 2.3- d i hyd rooxa z o1-4-y1, 4.5- d i nyarooxazo í-2-y i, 4.5- d;ihydrooxazol-5-yl, 2.5- d.ih ydrooxaz o 1-4 -y 1, 2.3- dihydrotiazol-2-yl, 2.3- d. i hyd r o t i. a z o i - 5-y 1., 4.5- d.ihydrotiazol-4-yl, 2.5- dihydrotiazol-2-yl, 2.5- d i hyd ro t; i a zol - 5-yl, 2,3-dih.ydroimidazol-4-yl, dihydroimidazol-2-yl, 4,5 2,'3-dihydrotien-3-yl, 2.3- dihydrotien-5-yl, 2.5- dihydrot.ien-3-yl, 2.3- dihydropyrrol-3-yl, 2.3- dihydropyrro.i- 5-yl, 2, 5-dihydropyrrol-3-yl, 2,3 - d i h y d r o i z o x a z o 1. - 4 - y 1., 4, 5-dibydroizoxazol“3~yl, 4.5- dibydroizoxazol-b-yl, 2.5- dihydroizoxazol-4-yI, 2,i di. hydro i z o t; i. a z ol - 3-yl, 2.3- dihydroizot:iazo!~b~yl, 4, b-dihydroizotiazol-4-yl, 2, b-di.hydroi xot; i.azol-3-yl., 2, b-di. hyd ro i zor: i azo i y-b-y J., 2, 3-dihydropyrazol-4-yi, 4.5- dihydropyrazoJ-3-y1., 4.5- dihyd.ropyrazol.-5-y 1 , 2, b-dihydropyrazol-4-yI., 2.3- dihydrooxazol-2-yl, 2.3- di.hydrooxazol-5-yl., 4.5- dihydrooxazol-4-yl, 2, b-dihydrooxazo.I-2-yl, 2, b - d i hy d r o o x a z o 1 - 5 - y i , 2, 3 - d i hy d r o t i a z o 1 - 4 - y i , 4.5- d.i hydrot;oazo L-2-y 1, 4, b-dihydrotzi.azol-5-y 1, 2.5- d i. hydr o t i a z ol - 4 -y i f 2.3- dihydroimida.zol-2-yl/ 2.3- dihydroimidazol-5-yl, 4,b

• · »1«

— 2.2- dihydroimidazol-4-yl, 2.5- dihydroimidazol-2-yl, 2.5- dihydroimidazol-5-yl, 2- piperidinyl, 3- 3- ťetrahydropyridazinyl, 2-tetrahydropyrimidinyl, 5-1 e t r a hy dr opyr im i d i ny 1, 1.3.5- tetrahydrotriazin-2 1, 3-dihydrooxazin-2-yl, 2-t.e t: r a hydropy raný 1, 3, 4, 5, 6~tetrahydropyridin 4,5-dihydroimidazol-5~yl, 2,5-dihydroimidazol-4-yl, 2-morfolinyl, 3-morf olinyl, -piperidinyl, 4-piperidinyi, 4 -1 e t r a hy d ropy r: i da z i ny 1, 4-tetrahydropyrimidinyl, 2-tetrahydropyraz inyl, -yl, 1,2,4-tetrahydrotriazin-3-yl., 1,3-diatian-2-yl, 1,3-díoxoIan-2~yI, 2-yl, 4H-1, 3-tiazi.n-2-ylř 4 H- 3,1 -bent ot iaz j. n-2-yl, 1,l-dioxo-2, 3, 4,5-tetrahydrotien-2-yl, 2H-1, 4-benzotiazl n-3-yl, 2H-1, 4-benzoxazi.n-3-y i a 1,3 - d i. 11 y d r o o x a z i π - 2 - y 1,

Aryl resp. Aryloxy, Aryltxo, Arylkarbonyl a Arylsulfonyl : aromatické mono- nebo polycyklické uhlovodíkové zbytky, které jsou přímo resp. (aryloxy) přes atom kyslíku (-0-) nebo (ary.lt.io) siry (-S-), (aryl karbony 1) přes karbonylovou skupinu (-C0-) nebo (arylsulí onyl.) přes sulfonylovou skupinu (-S02-) vázané na kostru, na přiklad fenyl, nafty! a fenantrenyl resp. fenyloxy, naftyloxy a fenantrenyloxy a odpovidajici karbonylové a sulfonylové zbytky,

Arylami.no : aromatické mono- nebo polycyklické uhlovodíkové zbytky vázané přes atom dusíku na kostru,

Heťeroaryl resp. Heteroaxyloxy, Heteroarylťxo,

Heteroairylkaxbonyl a Hetaxylsulfonyl : aromatrické mono- -13- tm ·· • · « • Μ » · · · < nebo polycyklické zbytky, které vedle atomů uhlíku mohou obsahovat dodatečně ještě jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a které jsou přímo resp. (Heteroaryloxy) přes atom. kyslíku (-0-) nebo (Heteroar.yl.tio) přes atom, síry (-S-), (Heteroarylkarbonyl) přes karbony!ovou skupinu (-CO-) nebo (Heteroarylsulfonyl) přes sulfonylovou skupinu (-S02) vázány na kostru. - 5ti-členný heteroary1 obsahující 1-3 atomy dusíku: 5ti-prs-tencové heteroaryíové skupiny, které vedle atomu uhlíku mohou obsahovat 1 až 3 atomy dusíku, jako členy prstence, na příklad 2-pyr.roly, 3-pyrro.l yl, 3-pyrazoi.yl, 4-pyrazoly.l, b-py razo.lyl, 2-.i mi dazo Lyl , 4-i „mi dazo tyl, 1,2, 4-t; r i azol-3-y 1 a 1,3,4-1 r i a z o 1 - 2 -y 1, - btiyčienný heteroary 1_ obsahuj i cí 1 až 4 atomy dusíku nebo 1 až 3 atomy dusíku a 1 atom síry nebo kyslíku nebo nebo jeden atom kyslíku nebo síry j 5ti-prstecové hetero-arylové skupiny, které mohou vedle atomů uhlíku obsahovat 1 až 4 atomy dusíku nebo 1 až 3 atomy dusíku a 1 atom síry nebo kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo síry jakožto členy prstence, na příklad 2-furyl., 3-furyl, 2-tienyJ, 3- tieny.I , 2-pyrrolyl, 3--pyr.roIv I , 3-izoxazolyl, 4- izoxazolyl, 5-izoxazolyl, 3-izot.i.azolyl, 4-izotiazoly 1., 5- izotiazolyl, 3-pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5-oxazolyl, 2-tiazolyl, 4-tiazo-lyl, 5-tiazolyl, 2-imidazolyi, 4-i.midazolyl, 1,2,4-oxa-diazol-3-yl, 1,2,4-oxadiazol-5-yl, 1,2,4-tiadiazol-3-yl,

- 2*f- 1,2, 4-tiadiazol-S-yl, 1,2,4-triazol-3-yl, 1.3.4- oxadiazol-2-yl, 1,3,4-tiadiazol-2-yl a 1.3.4- triazol-2-yl, b e n z o k o n d_e n z o v a ný 51 i -- fí I e rmý h e t eroary 1 _ obs a h u j i c í_ _1_ až tři atomy dusíku nebo 1 atom dusíku a/nebo 1 atom kyslíku nebo siry : bti-prstencové heteroarylové skupiny obsahující, vedle atomů uhlíku 1 až 4 atomy dusíku nebo 1 až 3 atomy dusíku a 1 atom síry nebo kyslíku nebo 1 atom. kyslíku nebo síry jako členy prstence a ve kterých dva sousední uhlíkové členy prstence nebo jeden dusíkový a jeden sousední uhlíkový čl.en. prstence mohou být buta-1,3-dien-1,4-diylovou skupinou vzájemně spojeny, přes dusí k vázaný 5ti-č.lenný heteroa ry l obsahu j lei i a š 4 atomy dusíku nebo přes dusík: vázaný benzokondenzovaný 5ti -č 1 enný hc?t.oroa ry I obsahu jící_ 1 až 3 atomy dusíku : 5ti.-prstencové heteroarylové skupiny, které vedle atomů uhlíku mohou obsahovat 1 až 4 atomy dusíku resp. 1 až 3 atomy dusíku jako členy prstence a ve kterých dva sousední uhlíkové členy prostence nebo jeden dusíkový a jeden sousední uhlíkový člen prstence mohou být vzájemně spojeny buta-1,3-dien-l,4-diylovou skupinou, přičemž tyto prstence jsou přes jeden z dusíkových členů prstence vázané na kostru, 6ti-členný_heteroa ryl obsahu jlei 1 až 3 resp. 1 _až 4 atomy dusíku : 61: i -prstencové heteroarylové skupiny, které vedle atomů uhlíku mohou obsahovat 1 až 3 resp. 1 až 4 atomy dusíku jako členy prstence, na příklad 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4-pyridinyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridanzinyl, ,2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 1, 3, 5-triazin-2-yl, 1,2,4-t.riazin-3-yl a 1,2,4,5-tetra-zin-3-yl, - benzokondenzovaný_ 6ti-členný heteroaryl obsahujicí 1 až 4 atomy dusíku : 6ti-prstencové heteroarylové skupiny, ve kterých dva sousední uhlíkové členy prstence mohou být vzájemně spojeny buta-1,3-dien-l,4-diylovou skupinou, na příklad chinoli, izochinolin, chinazolin a chinoxalin, - pyr i. d o (3, 2 - d) -1; i a z o 1 - 2 -y 1, resp. odpovídající oxy-, tio-, karbonyl- nebo suJ tonylové skupí rvy.

Hetaxylamino : aromatické mono- nebo polycyklické zbytky, které vedle uhlíkových členů prstence rnoohou obsahovat dodatečně ještě 1 až 4 atomy dusíku nebo 1 až 3 atomy dusíku a 1 atomy kyslíku nebo siry a které jsou přes atom dusíku vázané na kostru. Údaj "částečně nebo cele halogenizovaný" vyjadřuje, že v takto charakterizovaných skupinách mohou být atomy vodíku částečně nebo bezezbytku nahrazeny stejnými nebo různými a tomy ha.)egonu. Údaj "případně substituovaný" znamená,že v takto charakterizovaných skupinách mohou být atomy vodíku částečně nebo bezezbytku nahrazeny stejnými nebo různými na příklad

• · · «· ·· ** ·· ««·· · · * · « · « « · * · ···· · · ·« • · · ·· ·· ·· ···· · • · · * · · · · · · • · ·*· ·· · · ·· · · - Zi tech. skupin,' které jsou vyjmenovány pod výše uvedenými souhrnnými pojmy. S ohledem na svoji biologickou účinnost se upřednostňuji takové sloučeniny vzorce I, ve kterých- máji jejich proměnné následující, význam : X NOCI!,, CHOCHO3 nebo CHCH3, Y 0 nebo NZ, přičemž Z znamená vodík nebo C-fC^-alkyl, ri voc|j K nebo Cj-Cý-alkyl, ÍČ kyano, nitro, halogen, Cp-Cý-al kyl, tri ťluorraetyl nebo Cj-Cp-alkoxy, m 0, 1 nebo 2, přičemž zbyky R* mohou být různé, pokud m znamená 2, W vodík, Cp-Cp-ol ky! , Cp-Cý-halogenalky], nebo cyklopropyl, R4 vodík,

Cj-C6-alkyl, C2-C6-a 1. kenyl, C2-C6-al ki nyl, přičemž poslední tři uvedené zbytky mohou být částečně nebo cele halogeni-zovány a/nebo mohou nést jeden až tři substituenty, vždy ze skupiny : kyano, nitro, hydroxy, merkapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminot iokarbonyl, C, -C6-al kyl amino karbony!, Di-Ct-C6-a i ky 1 aminokarbonyl, C,~Cu-a I ky Lamí no-t iokarbonyl, D.:i.-Cr-C6-a.] ..kyl aminot iokarbonyl, C1-C6-alkyl-sulfonyl, (.ý-CG~a I ky 1 su l foxy I , C3-C6-alkoxy, C,-C6-halogen-alkoxy, C1-C6-alkoxykarbonyl, C1-C6-alkyltio, Cj^-Cg-alkylamino, Di-Cj-C6-alkylamino, C2-C6-alkenyloxy, - x*- ··

«· ·· • ♦ · · • ♦ ·· • ♦« · · « • · · ♦ ♦ ·· C3-C6-cykloaikyl, C3-C6-cykioaIkyloxy/ heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, Aryl-Cý-C^-alkoxy, aryltio, aryl-Cy-C^-alkyltio, heteroaryl, heteroaryi-oxy, heteroaryl-Cj-C4-alkoxy, heteroaryltio nebo h eteroa r γ 1 - C1 - C 4 - a i ky 11 i o, p ř i č em ž cy k .1. i c k é s k u p i ny posledních čtyř uvedených zbytků mohou být částečně nebo cele halogenizovány a/nebo mohou nést jeden až tři substituenty, vždy ze skupiny : kyano, nitro, hydroxy, merkapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminotio-karbony 1, C3-C6-a I ky 1, C, -C6-halogenal ky 1, Cx-C6-al ky 1-karbonyl, Cý-Cg-ai kylsulí ony i, C, --C«-a 1 ky i su I f oxy l, C3-C6-cykloalkyj , Cj-C6-a 11:oxy, C3-C6-hal ogenalkoxy, Cj-Cg-alkoxykarbony!, C5-C6-alky Ltio, (ý-Cg-α i ký l ami no, Di-Cj-C6-alky 1 ami.no, Cý-Cg-a.lkýlami nokarbonyi, Di-C,-C6-alky 1 am I no kar bony I , (ý-fi-al. kýlami not i.oka rbony 1 Di-Cj-C6-a'l.ky 1 ami not.i.okarbonyl, (h-C6-alkeny I , Cn-C6-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, a ryl, aryloxy', aryltio, heteroarvL, heteroaryloxy, heteroaryltio, C3_C6-alkiny 1 oxy, Cý-C^-alkylendioxy, který může být haJogenizo-ván, nebo C pNOR0) -An-R7, přičemž A znamená kyslí k, síru nebo dusík, přičemž dusík nese vodík nebo Cj-Cg-alkyl, n se rovná 0 nebol, R6 znamená vodík nebo Ci-C6-alkyl a R7 vodík nebo Cy-Cg-alkyl, C3-Cf -cy k I o a l kyl, C4-C6-cy k 1 oal kenyl, heterocyklyl, přičemž poslední tři uvedené zbytky mohou být částečně nebo cele halogenizovány a/nebo mohou nést jeden až tři substituenty, vždy ze skupiny : kyano, Cý-Cg-alkyl, Cj-Cg-halogenalky 1, C2-C6-alkenyl, Cý-Cg-alkoxy a Cý- C6- a 1 ky 11 i o, ~ 28 — • · • * • · ~ 28 — • · • * • · • · • · · · • · • * . • 4 · · • · · · • · · · · ♦ ·.# · • 4 · * aryl nebo heteroaryl, přičemž oba tyto zbytky mohou být částečně nebo cele halogenizovány a/nebo mohou nést jeden až tři substituenty, vždy ze skupiny : kyano, nitro, hydroxy, merkapťo, ami no, karboxyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyi, Cý-Cg-alky i., Cj-C6-halogenalkyl, Cý-Cg-alkylkarbonyl, C3-C6-alkylsulfonyl, C5 -C6-al kyj s u i i oxy.i, C;J-Cf ~cy kl oal ky 1, Cý-Cg-al koxy, Cj-Cg-halogenaikoxy, C3-C6-~al koxy karbony!, Cý-Cg-aikyl-tio, Ci-Cg-al ky lamino, Di-Cj-Cg-alkylamino, (ý-Cg-alkyl-amino karbony!, Di-Cj-Cg-alkylarninokarbonyl, Cý-Cg-a Lkyl-ami.notiokarbonyl, lii-Cj-Cg-a 1 kýlami notiokarbonyl, C2-C6-al kenyi, Cy-Cg-alkeny.1 oxy, Cy-C6-a 1 k.í nyloxy, Cý-C,,--alkyiendioxy, který může být haloqenizován, benzyl, berizy 1 oxy, aryl, a ryl oxy, aryl i; io, heteroa ry 1, heteroary l.oxy, heteroa ryl ti o, přičemž cykl. i.cké skupiny osmi. posledně uvedených zbytků mohou být cele nebo částečně halogenizovány a/nebo mohou nést jeden až tři substituenty, vždy ze skupiny : kyano, nitro, hydroxy, Cý-Cg-alkyl, C3-C6-halogenalkyl, C i - C 6- a 1 ky 1 k a r b o ny 1, C 3 - C 6- cy k 1 o a 1 ky 1, Cx - C6- a 1 koxy, Cj-Cg-halogena 1 koxy, Cý-Cg-al. koxy karbony.!, C1-C6-al kytio, Cj-Cg-a 1 ky 1 amino, Di -C, -C6~a 1 ky 1 ami.no, C2-C6-a 1. keny 1 C2-C6-al.kenyloxy, C3-C6-alkinyloxy a Cj-C4-alkylendioxy, který může být: halogenizován a C (=NOR6) -An-R7, přičemž A. znamená kyslík, siru nebo dusík a. dusík, nese vodík nebo Cj-Cg-al ky I , n se rovná. 0 nebo 1, R6 znamená vodík, nebo C,“Ce--a].kyl a t-Č vodík: nebo Cý-Cý-alky!.,

Ir vodík, Cj-Cg-alkylsulfonyl, Cý-Cg-aikyl, C3-C6-alkenyl, C3-Ce-a 1 ki ny 1, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo cele halogenizovány a/nebo mohou nést jeden až tři substituenty, vždy ze skupiny : kyano, nitro, hydroxy, merkapto, amino, karboxyi, aminokarbonyl, aminot i okarbonyl, Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, Di-Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, Cý-Cg-alkylaminotio-karbonyl, Di-Cj-Cg-alkylaminotiokarbonyl, Cj-C6-alkyl-sijlí onyl, C,-C,-a ! kylsulfoxyl, Cj-C6-alkoxy, C3-C6-ha.l o-g e n a .1 k o x y, C, - C 6- a i k ox y karbony!, C 3 - C 6- a 1 ky 11 i o, (ý-Cgalkylamino, Di-Cý-C,“alky l amino, C2-C6-alkenyloxy, C3"C6~cykloalkyl, C3-C6-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, aryltio, heteroaryl, heteroaryLoxy a heteroaryl.!i o, přičemž cyklické skupiny posledních deseti, uvedených zbytků mohou být částečně nebo cele halogenizovány a/nebo mohou nést jeden až tri z následujících substi.tuentů z řady : kyar io, nitro, hydroxy, merkapto, amino, karboxyi, ami no karbony]., am i not i okarbonyl, i,-a Lky 1, C,--C6- ha I ogona.I ky 1., C, - C6- a i. ky .1 ka rbony 1 , Cý -C6- a 1 ky 1 s u 1 í: ony i, Cj-C6-al kyl su 1 foxy 1, C3-C6-cy k loal ky 1, Cý-Cg- al koxy, Cý-Cg-halogena l koxy, Cj-Cg-alkoxykarbonyl, C1-C6-alky.L-tio, Cj-C6-alkyi amino, Di-Cj-Cg~alkylami.no, Cý-Cg-alkyl-aminokarbonyl, Di-C,-C6-alkylaminokarbonyl, C1-C6-a 1 ky 1. am i 11 o t i o k a r b o n y 1, Di - C 3 - C 6 - a 1 kyl ami n o t i o k a r b o n y 1, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxy, benzyl, beznyloxy, aryl, aryloxy, aryltio, heteroaryl, heteroaryloxy, h e t e r o a r y 1.1 i o a. C 3 - C 6 - a 1 k i. ny 1. o x y, C3-Cg-cykloalkyl, který může být částečně nebo cele halogenizován a/nebo může nést jeden až tři substituenty ze skupiny : kyano, Cý-Cg-alkyl, C1-C6-halogen-

• · • · ·· ··

-3 O — alkyl, C2-C6--aikenyl, Cj-Cg-alkoxy a tý-Cg-alkylUo, jakož i jejich soli. Dále se uprodnostňují sloučeniny vzorce I, ve kterých m znamená 0.

Stejně tak se upřednostňuji sloučeniny vzorce I, ve kterých R1 znamená metyl.

Upřednostňovány jsou také sloučeniny vzorce I, kde RJ znamená vodík, cyklopropyl, metyl., etyl 1-metyletyi nebo trií" luormetyl. Přednostně jsou také používány sloučeniny vzorce I, vo kterých R3 znamená metyl.

Také jsou upřednostňovány sloučeniny vzorce I, ve kterých R" znamená triíluormetyl. Přednost se dává také sloučeninám vzrce I, ve kterých R4 znamená případně substituovaný cy-Cg-alkyl, C2-C6-al.keny 1. nebo C>-C6-ai kiny.l .

Kromě výše uvedených sloučeni, n jsou dále upřednostňovány sloučeniny vzorce I, ve kterých R" znamená případně substituovaný beterocyklyl nebo případně subst ituovaný Cý-Cg-cy kl oalkenyl. Přednostně využívané jsou i sloučeniny vzorce I, ve kterých P,4 znamená případně substituovaný C3-C6-cykloalkyl.

Také jsou upřednostňovány sloučeniny vzorce I, ve kterých R4 znamená případně substituovaný aryl nebo hetaryl. Dále jsou upřednostňovány sloučeniny vzorce I, ve kterých R4 znamená případně substituovaný pyridyl, pyrimdyl, pyrazj ny.l, pyridazinyl nebo triazinyl. Přednostně se dále používají sloučeniny vzorce 1, ve kterých R4 znamená případně substituovaný furyl, tleny! nebo pyrroly!. Dále jsou upřednostňovány sloučeniny vzorce i, ve kterých Rí znamená případně substituovaný oxazolyl, tiazolyi, izoxazoyl, izotiazolyl, paryzolyi nebo imidazolyi. Přednostně jsou dále využívány také sloučeniny vzorce I, ve k t e r ýc h R4 z n a m e n á pří p a d n ě s u b s t i 111 o v a n ý o x d i a z o 1. y. I, tiad.iazoly.1 nebo triazoiyl. Přednost se dává také sloučeninám vzorce I, ve kterých’ R4 znamená feny I, který není substi tuovaný nebo nese jednu nebo dvě z následujících skupin : nitro, kyano, hydroxy, amino, am.i riokarbonyi , ami not i oka rbony 1 , halogen, C,-C4--alkyl, C1-C4-halogenalk.yl, C3-C6-~cykloalkyl, Cx-C4-alkoxy, C3-C4-halogenalkoxy, C3-C4-alkylamino, C3-C4-alkyl karbony!, Dl - C x - C 4 - a 1. kýlami n o, C,-C4-a 1 ky I su IJ ony i, C3-C4-alkoxykarbonyl, C1-C4-alkylaminokarbonyl, Di-C3-C4-alkylaminokarbonyl,

Cj-C^-al kyltio, C2-C6-alkenyl., C2-C6-alkenyloxyf C3-C6-alkinyl- oxy a C\-C4-aikylendioxy, který může být halogenizován. Dále jsou upřednostňovány sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená Cj-C6--a.iky!.

Upřednostňovány jsou i sloučeniny vzorce I, ve kterých. R° znamená metyl nebo etyl. Přednost se dává také sloučeninám, vzorce I, ve kterých Rb znamená vodík. Přednostně jsou. využívány také sloučeniny vzorce 1, ve kterých R:j znamená C.;-Cf;-a i kervy 1 .

Také sloučeniny vzorce Γ, ve kterých Rb znamená •C^-C6-a1.k.lny.l, jsou přednostně využívány.

Upřednostňovány jsou i sloučeniny vzorce I, ve kterých X z narnená NOCH3.

Také sloučeniny vzorce I, ve kterých X znamená CHOCTR, jsou upřednostňovány. Přednostně se využívají také sloučeniny vzorce I, ve kterých X znamená CHCH3.

Dále se dává přednost sloučeninám vzorce I, ve kterých Y znamená O. - 33- • · »· m m

Upřednostňují se rovněž i sloučeniny vzorce I, ve kterých Y znamená NH.

Zvláště jsou pak s ohledem na použitelnost upřednostňovány s í o učen i ny v z o r c e í u v e d e n é v n á s i e d u j 1 c i. c h t a b u 1 k á c h. Následující tabulky (1 až 596) vycházejí ze vzorců 1.1, 1.1, 1.3 a 1.4, přičemž dvoj né vazby značené "E" vykazu jí konfiguraci E :

Ri. r50-Ν''

C=N—0 CH2 ' E

(I · i) E C=CH-OCH3 R4 C=0 OCH3

och3 (1.2) -34 — • · % · • · · ♦ a • · a ·· ··

och3 (1.3)

NH-CH3 (1.4)

Tabulka I.

Sloučeniny vzorce:? I.. 1, ve kterých RJ ^ vodí k R5 - vodík

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 2

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých RJ = vodík Rb .=, vodík

R4 = vždy jedna řádka, tabulky A

Tabulka 3

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých' R3 = vodík R' = vodík

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 4

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R" = vodík: R5 = vodík

i<'’ = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 5

Sloučeniny vzorce .1.1, ve kterých R3 vodí k R5 - metyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 6

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = vodík R5 = metyl

R"1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 7

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = vodík k' = metyl

R'1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 8

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých

R3 = vodík R = metyl R4 = vždy jedna tác ika tabulky A

Tabulka 9 S1 ou.čeni ny v z or ce 1.1, ve k t e r ých R3 vodík R J otyl R4 - vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 10

Sloučen Lny vzorce 1.2, ve kterých R3 vodík R5 - ety.1 R4 - vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 11

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 - vodík R5 - etyl R4 - vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 12

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R: -= vodík R5 =- etyl

R4 ~= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 13

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = vodík R'- = n-propyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 14

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = vodík R5 = n-propyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 15

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 vodík:

Rb = n-propyl

R4 -- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 16

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 --= vodík R5 = n-propyl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 17 S1 o u č e r i i ny v z o r c e 1.1, v e k: t e r ý c h R; = vodík !<' = i z o-pr opy l

R4 = vždy jedna řádka tabulky A ·* • • • ·· • • • • • • • ·« • • 99 * «· *« f 9 9 9 · ··· • · · ♦ • · · · ♦ · »1 ·* 99 9 · I · • · ·♦ • »· · · • 9 · 99 99 -3S-

Tabulka 18

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R'5 = vodík iť -= izo-propyl

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 19

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R5 = vodík R = izo-propyl

R5 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 20

Sloučeniny vzorce i.4, ve kterých R'5 vodík RJ — izo-propvl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 21

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R' = vodík R'4 = cyklopropyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 22 S1 o u čen i ny v z orce 1.2, ve k t e rýc h RJ vodík RJ = cyklopropyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A - 33- ·· ·· ·· • · · • · ··· • · · · · • · · · ·· ·· ·· ♦♦ • · · · • · ·· ··· · · • · · ·· u

Tabulka 23

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = vodík

R5 = cyk i op ropy I R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 24

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = vodí k R5 = cy k i o p r o py 1

k4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 25 S1oučen i ny v zorce 1.1, ve k t e rých R3 == vodík R5 - n-butyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 26

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = vodík R5 = n-butyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 27 51oučen iny v z orce 1.3, ve k t erýc h R3 = vodík r5 = n-butyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 28

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = vodík RJ n-buty i R4 --· vždy ledna řádka tabulky A Tabu i. ka 2 9

Sloučeniny vzorce .1.1, ve kterých') R’ - vodí k R’ 2-metoxvet.....l--y! R4 == vždy i cídila řádka tabulky A.

Idbui ka 30 2' vodík R"! z......meko/.yot.-·-· I - v i i2‘ vždy ledna řádka tabulky Λ

Tabulka 31

Sloučen lny vzorce 1.3, ve kterých R3 : vodík R3 = 2 — m e t oxye I: -1 -- y i

12' ^ vždy jedna řádka tabu 1. ky A

Ta bu ika 32 S končen 1 nv vzorce 1.1, ve kl-e-rýr‘h 12 ...... vodík Kž ...... 2 ynotoxyet”-1 -y j

R4 ·= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 33 SLoučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = vodík R5 = prop-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka. 34

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = vodí. k: R.5 = prop-2-en-l-y.l.

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 3b

Sloučeniny vzorce I.3, ve kterých R3 · vodí k

Rb prop-2-en-l.-y 1

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 36

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 == vodík

Rb == prop-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabu ! ky A

Tabulka 37

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = vodík R5 - E-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A -42- • ·

Tabulka 38

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = vodík R5 = E-but-2-en-l-yl

R'1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 39

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = vodík R5 = E-but-22-en-l-y1

R'1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 40

Sloučeniny vzorce I.4, ve kterých R3 - vodí k R5 = E-but-2-en-l-yl

R4 vždy jedna řádka tabuíky A

Tabulka 41 S1oučenlny v z orce 1.1, ve k te r ých R3 = vodík R' Z-but-2-en-1-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A. ve kterých

Tabulka 42 S1 o u č e n i ny v z o r c e RJ == vodí k R5 = Z-but-2-en-l-yl

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka .43

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = vodík

R5 - Z - b u t - 2- en-l-y.I

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 44

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých !<' = vodík r5 =:.= Z-but-2-en-.l-yl R4 - vždy “jedna řádka tabulky Λ

4 A

Tabulka 45

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 ==· vodík

R3 = E-3-ch J orprop-2-en-1-y1 R4 vždy “jedna řádka tabulky A

Tabulka 46

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých K' = vodák:

[ý ,= E-3-ctálorprop-2-en-l-y 1 R4 -- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 47

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = vodík

rs = E-3-chiorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 48

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 ----- vodík

R4 - F.-3-oh.I orprop-2-en-l-y I R4 =-- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 4 9

Sloučeniny vzorce Ϊ.1, ve kterých RJ -- vodík

Rb = Z-3-chIo.rprop-2-en-l-yi R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabu !, ka b() S I oučon i nv vzcroo i . -1, ve iuorví-n •\ V O 1 t ýJ - Z-3-ch l.o r:p.r:op-2-en- - 1 - v L ťs vždy iedna řádka t ab u !. ky

Tabulka bl .Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 - vodík Rb = Z-3-chlorprop-2-er: 9..—γ 1 R4 vždy Tedna řádka i :abulkv A

Tabulka b2

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých Í"\ V OQ .1 k.

}\’ -= Z-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 -== vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 53

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = vodík R5 = prop-2-in-1-yi

R4 = vždy -jedna, řádka tabulky A

Tabulka 54

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých RJ - vodík R3 prop-2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 55

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 - vodík: R5 -..... prop-2-i.n-l-yl

R4 -= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 56

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých K:> - vodík R3 - prop-2-in-l-yl

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 57 S1 ou č e n i n y v z o r c e 1.1, v e k. t e r ýc h R3 = cyklopropyl R5 = vodík

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 5.8

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = cyklopropyi R5 = vodík R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 59

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých RJ = cyklopropyi R5 = vodík R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 60

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých Rt - cyklopropyi K" = vodí k R4 =: vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 61

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = cyklopropyi Rb = metyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 62 S1oučeni ny v z orce 1.2, ve k te r ých R3 = cyklopropyi.

Rb = metyl

R'! = vždy jedna řádka tabulky A ··

• 9 • · · * • · I *· ·· • · · % * · ·· ··· · ě 9 · ·

Tabulka 63

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = cyklopropyl R5 = metyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 64 S1 oučeni ny v z o r ce I . 4, ve k t e r ých R' = cyklopropyl R5 = metyl R4 == vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 65

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých RJ - cyklopropyl R5 - etyl R4 - vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 66 S i o u č e ni ny vzorce I.2, v e k t e rýc i1 RJ - cyklopropyl R5 = etyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 67

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = cyklopropyl R5 = etyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 68

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = cykiopropyl R5 = etyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 69

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = cykiopropyl i< ’ = n-propyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka '7 0

Sloučeniny vzorce T.2, ve kterých R3 == cykiopropyl R3 ·-- n-propy],

R4 =- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 71 S1oučeni ny v z o rce 1.3, ve kterýcb R3 = cykiopropyl R5 = n-propyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 72

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = cykiopropyl Rb = n-propyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 73

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = cy kJ op ropy 1 R5 = i zo-propy i. R4 = vždy jedna řádka., tabulky A Tabulka 74

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých r3 T=r Cykl0propyi R5 izo-propyl R4 = vždy jedna, řádka, tabulky A Tabulka 75 S1 o u č e n :i n y vzorce 1.3, v e k. t e r ýc h R3 -= cy k 1 o p r o py 1 11' izo-propyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 76

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = cyklopropy1 R3 =- izo-propyl

κ1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka. 77

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = cyklopropyl R3 = cyklopropyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 78

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = cyklopropyl R5 = cyklopropyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 79

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 =: cyklopropyl !<' - cyklopropyl R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 80

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých 1-0 -· cyklopropyl RJ -r cyklopropyl.

R4 =- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 81

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = cyklopropyl R5 = n-butyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 82

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 ^ cyklopropyl Rb = n-butyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A 5W —

Tabulka 83

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = cy k 1 op ropy .1 R5 = n-butyl

R'1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 84

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = cyklopropyl k = n-butyl R'1 = vždy jedna řádka tři bulky A Tabulka 85

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 cyklopropyl

Rb = 2-metoxyet-l-yl

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 86

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = cyklopropyl R3 = 2-metoxyet-l-yl K! - vždy jedna řádka tabulky A '[tabulka 87

Sloučeniny v z orce 1.3, ve kterých R3 = cyklopropyl R5 = 2-metoxyet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka S1 čučeni m vzorce 1.4, ve kterých R cyk í : opyl R 2-rri(M ·.· vot-l-yl ! .< v ž dy .;dna řádka tabulky A 1 ί .i k'ci S.i ^íjčeni.íi v vzorce Ϊ.1, ve kterých R; cyk.k opyl R’’ prop an-l-yl R1 vžd. ;edna řádka tabulky A T. i i' a ; ka. 11 ;: .cen i :orcé í.k, vo kterých ; ; I R ! prco o.....1 - y i vždy dna řádka tabulky

Τ'.· i-alka " R i uučen i Γ • 'rco 1.3, ve kterých Η1 cyk 1 : opyl R prop m-l-yl R 1 vžd v .ina řádka tabulky A

r n ; ka 1 : nceno norce 1.4, ve kterých 1' cyk, 1 pyl. R prop on-l-yl R" vžd v iua řádka tabulky A

Tabulka 93

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = cyklopropyl R5 = E-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 94

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 =- cyklopropyl R5 = E-but~2-en-l-yl

R4 _ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 95

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 " cyklopropyl

Rb = E-but-2-en-l-yi

R4 --- vždy jeden řádek tabulky A

Tabulka 96 S1ou čeni ny vz orco 1.4, v e kt er ých R3 = cyklopropyl R5 = E-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jeden řádek tabulky A

Tabulka 97

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = cyklopropyl R5 - Z - b u. t - 2 - e η -1 - y 1

R4 = vždy jeden řádek tabulky A

Tabulka 98

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = cyklopropyl R5 = Z-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jeden řádek tabulky A

Tabulka 99

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = cyklopropyl R' = Z-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jeden řádek tabulky A

Tabulka 100

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 cyklopropyl R5 = Z-but-2-en-l-yl

R4 - vždy jeden řádek tabulky A

Tabulka 101

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = cyklopropyl ΙΌ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl I·:"' = vždy jedna řádka tabulky A

Tabu i. ka 102

S1 o u č e n i ny v z o r; c e i .2, ve k t e r ýc h R3 - cyklopropyl R5 = E-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 103

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých K = cyklopropyl RJ = i1 - 3 - c h 1 o r p r o p - 2 - e η -1 - y J 11' vždy jedna řádka tabulky A

Tabu]ka 104

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých

R7 cykl.opropyl RJ - b - 3 - c h 1 o r p r o p - 2 - en-l-yl R -= vždy ]edna řádka tabulky Λ Tabul ka 10b K e v k ! op Γοιην 1 f vfj K 1.(11 v R ' Z —3~ch1 orprop-2—< au-' 1—y i R4 - vždy jedna řádka Lilou l kv A

Tabulka 106

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých K cyklopropyl RJ Z-3-chlorprop-2-en- 1-yl

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 107

Sloučeniny vzorce; 1.3, ve kterých ίΛ yk! oj.) ropy·..i.. RJ Z-3-ch lorprop-2-en-l-yl R4 vždy jedna řádka tabul ky Ά €5

Tabulka 108

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 == cyklopropyl

Rs == Z-3-ch iorprop-2-er i-l-yl R' vždy jedna řádka tabulky A Ta bul ka 1 09 Sloučeniny vzorce 1.1, ve kkerýc R3 cyklopropyl R3 prop-2.....in-1-y.L R4 :=: vždy jedna řádka t ;abulky A

Tabu. i i< éi L 10 S i oir ceniny vzore i - k f V (-1 k t; e r v R3 cy k i op ropy i Rb ..... prop-2-in-1 -y .1 r,"l r\ vždy jedna řádka tabu i ky A Tabu i ka 1 i 1 S I.ouí ceniny vzore: ;e 1.3, V G který· R3 = cyk1opropy 1 R5 = prop-2-in-l -yi R4 - V Z tiγ j GCÍ Qc i řádka tabu 1 ky A

Tabulka 112

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých RJ - cyklopropyl R',; = prop-2-in-l-yl R4 == vždy jedna řádka t; a bulky Λ

• ·

Tabulka 113

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých k' - etyl R5 = vodík: R4 vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 114

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = etyl RJ vod í k R'1 = vždy ledna řádKa tabulky A Tabulka 11 a i- i ' bjýO! i i ny v i.; o rc··'"' · . . 5 f v·"’) r" ;; < _· r \/ť n R:í oty i R3 =- vodík R4 vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 116

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 ..... etyl R3 = vodík R4 " vždy jedna řádka tabulky A. Tabulka 117

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých RJ - etyl R5 = metyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A -.53- • · 9 9 · · • · I « • ·

Tabulka 118

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = etyl R ' = metyl R4 vždy jedna řádka ta bul ky A Tabulko 119

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých Id ·;· otyl. RJ ·- metyl. R'1 vždy jedna řádka tabulky Λ Tabulka .12 0 S!čučen j ny vxorco Ϊ .4, ve r tcrýct Rl otyI Rb metyl R4 -- vždy jedna řádka tabulky A Tabu i ka 121 S loučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 oty i Id = etyl

Id = vždy' jedna řádka tabulky A

Tabul. ka 122

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = etyl R5 = etyl

R4 =- vždy jedna řádka tabulky A ·· · ·· ·« • · · · · · · • · · · ···· • · · · · · · · · · · · · ·· · · • · · • · · · · • · ·

Tabulka 123

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R’ = etyi R' = etyl [ý vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 124

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 ^ etyl R5 = otyl R4 vždy jedna řádka tabulky Λ Tabulka 12 b

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterven R” etyi. RJ n-propyl R‘ vždy jedno řádka tabulky A Tabulka 126

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 - etyl s<"' = n-propyl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 127

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých

R3 =:j e t y I R:J = n-propyl

R4 vždy jedna řádka tabulky A -έΤΟ- ·· « ·· · * ·· ·· ···· · · · ···* • · « · · · · · · ··· • · · * · ·· ·· ···· · · .« · · · · · · · « • · ··· · · ·· ·· ·· .Tabulka. 12 8

Sloučeniny vzorce 114, ve kterých

R3 = etyl Rrj ---= n-propy.L R4 vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 129 S.Loučemi..ny vzorce 1.1, ve kterých R3 - etyl

Ri - i z o-propyl R4 vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 130

Sloučeniny v/.orce 1.2, ve kterých R3 otyl l<' izo-propyl R4 vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 131 S1ouče ni ny vz o rce 1.3, ve kt e rýc h R3 -= etyl R5 = izo-propyl R4 -= vždy jedna řádka tabulky A 'S'abu 1 ka 1 32

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 ..... etyl R:·' = izo-propyl.

R4 == vždy jedna řádka tabulky A • · • ·

·· ·· ·· • I · · · · · • ···· · ··· • »· ·· ···· · • · · · · · · ·· ·· ·· *· -G-f-

Tabulka 133

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = etyl R5 = cyklopropyl R4 =-- vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 134 S1ouče ni ny v z orce 1. 2, ve k t erýc; 11 R3 = etyl k'·' == cyklopropyl R4 = vždy jedna řádka, tabulky A Tabulka 135 S1oučeni ny v z o rco 1.3, vo k t erých R3 ^..... etyl R5 - cyklopropyl

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 1.36

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - etyl R5 = cyklopropyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 137

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 ·= etyl R3 = n-butyl

R4 = vždy jedna řádka, tabulky A

Tabulka 138

Sloučeniny vzorce-1.2, ve kterých R3 = etyl R5 = n-butyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 139 SLoučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = etyl R5 = n-butyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabu!ka 140

Sloučeniny vzorce 1.4, ve ktcrvoh R3 etv I R' n-buty.l R4 vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 141 S1 oučeni ny v z or ce 1.1, ve k t e r:ýc h - etyl

Rb = 2-metoxyet-l-yl

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 142

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = etyl. R3 = 2-metoxyet-l-yl.

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 143.

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = etyl R5 = 2-metoxyet-l-yl.

R4 = vždy jedna řádka tabul ky A

Tabulka 144

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 etyl R5 -- 2-metoxyet-l-yl

R4 -= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 145

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - etyl K' = prop-2-en-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 146

Sloučeniny vzorce I.2, ve kterých R3 - etyl

Rb =: prop-2-en-l-yl

R4 -= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 147 S1 ouče ni. ny vzorce 1.3, ve kterých R3 - etyl R5 = prop-2-en-l.-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 148

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = etyl iť' = prop-2-en-l-yl

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka. 14 9

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých iť ·- etyl R"’ = E-but-2-en-l_yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabui.ka 150

Sloučeniny vzorce I.2, ve kterých R3 - etyl R3 -· E-but-2-en-l -yi

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 151 S1oučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = etyl rs = E-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 152

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = etyl R5 = E-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 153

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = etyl R5 = Z-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 154 S1 o u č e n i ny v z o r c e 1.2, v e k: t e r ý c h R3 = etyl

Rb Z-but-2-en-l-yl

R4 -= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 155

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = etyl IV = Z-but-2-en- 1-yi

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 156

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R' = etyl R5 = Z-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 157

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - etyl

R5 == E-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 158

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = etyl

Pl = E-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka. 159

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 == etyl

R5 = E-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 160

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých RJ ety l

R:J ~ E-3-chlorprop-2-en-,1,-y í R4 ;; vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 161

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - etyl

R5 = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 162

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 - etyl

R5 = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 163

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = etyl '

R5 = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl R.4 = vždy jedna řádka tabulky A

TabuLka 164

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - etyl

R3 - Z-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 165

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - oty.! R'J -- prop-2-in-l.-yl

R4 ..... vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 166

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 etyl R" =-= prop-2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 167 S1 o u č e n i 11 y v zorce .1.3, ve k t e r: ý c h R3 = etyl R3 = prop- 2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka, tabulky A iTabulka 168

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = oly i R5 = prop-2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 169

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých i< = trií: luormetyl R5 = vodík R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 17 0

Sloučeniny vzorce’ 1.2, ve kterých R3 ’-· t ri f 1 uo rrriety !

Rb ^ vodík R4 =’ vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 171

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 tri fluormetyl R5 = vodík R’ = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 172 S1 oučen i ny v z orce I.4, ve kt erých R3 = trifluormetyl R5 = vodík

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 173

Sloučeriiny vzorce 1.1/ ve kterých R3 = trifluormetyl Rb = metyl R4 == vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 117 4 S1 o u č e n lny v z o r c e 1. 2, v e k t; e r ýc i1 R'J = trif luormetyl !<' = metyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A. Tabulka 175

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R7 -- trif luormetyl R5 - metyl R4 -= vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 176

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = trifluormetyl Rb = metyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 177 S1 oučeni ny v zorce i . 1, ve k t:erých R3 = trifluormetyl R5 = etyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A -10

Tabulka 178

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = trifluormetyl R5 = etyi R4 =- vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 179

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = trifluormetyl R5 = etyi R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 180 S 1 o u č o n lny vzore o I . 4, v e k t €3 r ý c h R3 ; tri f i uormoty i R5 - etyi R4 - vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 181

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = trifluormetyl R5 = n-propyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 182

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých IV = trifluormetyl R3 = n-propyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 183

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = trifluormetyl R5 = n-propyl R'1 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 184

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých. R3 --- trifluormetyl R.b - n-propyl R' = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 185

Sloučeniny vzorce I.1, ve kterých R3 = t r i f 1 uo rme ty 1 R" = izo-propyl R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 186 S1 oučeniny vz or ce 1.2, ve kt erých R3 = trifluormetyl Rb = izo-propyl

r4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 187 S1 o u. č e n i ny v z o r c e 1.3, v e k 1 e r ýc h R3 = trifluormetyl R5 = izo-propyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 188

Sloučeniny vzorce I.-4, ve kterých R3 = trifluormetyl R3 = izo-propyi R’ = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 189

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 -= trif luormetyl R3 = cyklopropyl

l·;"’ = vždy jedna řádka tabulky A Tabu. i. ka 19U S i .oučon i rvy vzorce 1.2, ve kterých R3 - 1: r i f i uormety ΙΑ3 = cyklopropyl R4 -=-: vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 191

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = trifluormetyl R = cyklopropyl

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 192

S J. o uč e n in y v z o r c e 1.4, ve k te rýc 11 R3 trif luormetyl R5 = cyklopropyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A • · • · ·· ·· • · « • · ·

Tabulka 193

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = trií: luormetyl R5 = n-butyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 194

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R.3 = triflu.oorm.etyl R5 = n-butyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 195

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 -= trif I uormetyíí :<’ -= n-butyl. R4 -= vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 196

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = trifluormetyl R5 = n-butyl

!<' =- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 197 S1 o u č e n i n y v z orce 1.1, vek. t erých R3 = triíluormetyl R.b = 2-metoxyet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 198

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 == trifluormetyl R5 = 2-metoxyet-l-yl

R4 = vždy “jedna řádka tabulky A

Tabulka 199

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = trif luormetyl R5 =·-= 2-metoxyet-l-yl R4 =---= vždy ledna řádka tabulky A

Tabulka 200

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 tr i f I uo rmetv .1 R3 = 2-metoxyet-l-yl R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 201

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = trifluormetyl k ‘ == prop-2-en-l-yl R4 -- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 202

S1 o u č e 11 i ny v z o r c e 1.2, v e k: t e r: ýc h R3 = trifluormetyl R5 = prop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 203

Sloučeniny vzorce 1.3, ve·kterých R3 = trif Luormetyl R5 = prop-2-en-l-y.l R4 = vždy' jedna řádka tabulky A

Tabulka 204

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = trifluormetyl R5 -= prop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 205

Sloučeniny vzorce í.1, ve kterých R3 t r i 11 uo rrnety 1

Rb ...... E-but-2-en-l-yi

R4 ·= vždy jedna řádka tabu.] ky A

Tabulka 206

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = trif luormetyl R5 -= E-but-2-en-l-yl

!<"' = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 207

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých RJ = trifluormetyl R3 = E-but-2-en-l-yl

r'i = Vy;(jy jedna řádka tabulky A

Tabulka 208

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = trii: luorme tyl R5 = E-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 209

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 ·--= trií:luormetyl R5 = Z-but-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 210

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 =t r i f 1 u o r m e t y 1 R5 = Z-but-2 -en- 1-y.l R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 211

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = trií: luormetyl R3 = Z-but-2-en-l-yl R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 212

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = trifluormetyl R5 = Z-but-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 213

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R: = triíluormetyl R5 = E-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A.

Tabulka 214

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = triíluormetyl Rb = E-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 215

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R’; - tri fluor metyl R3 - E - 3 - c h. I o r p r o p - 2 - e η -1 - y 1 R4 --= vždy jedna, řádka tabulky A

Tabulka 216

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = triíluormetyl !<'' = E-3-chlorprop-2-en--l-yl

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 217

S1ouče ni ny v z orce 1.1, vekt erýc h R3 = triíluormetyl R5 = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 218

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = trifluormetyl RÍJ = Z - 3 - c 111 o r p r o p - 2 - e η -1 -y 1

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 219

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 - trifluormetyl R ’ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 220

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých r·5 , tri ťJ uormety 1 R',J = Z.-3-chlorprop-2-en-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka. 221

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = trifluormetyl R5 = prop-2-in-l-yl R4 - vždy jedna, řádka, tabulky A

Tabulka 222 S .1. o u č e n :i. ny v z o r c e 1.2, v e k t e r ýc h R3 = trifluormetyl R5 = prop-2-in-l-yl r4 = vg(;jy jecina řádka tabulky A.

Tabulka 223

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých r3 = trifluormetyl R5 = próp-2-in-l-yl R4 = vždy 'jedna řádka tabulky A

Tabulka 224

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých rí ^ trifluormetyl R5 = prop-2-in-l-yL R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 225

Sloučeniny vzorce Γ.1, ve kterých R3 metyl R5 - vodík

R'1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 226

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = vodík.

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 227 S1oučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = vodík

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 228

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých. R3 = metyl R" = vodík

R4 = vždy jedna řádka, tabulky A

Tabulka 229

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 - metyl

iť = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 230

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R:' mety i

Rb = metyl

R.4 vždy jedna řádka tabulky A 1.3, ve kterých

Tabulka 23.1 S .1. o u č e n i ny v z o r c e R3 = metyl R ‘ 'mety i.

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka. 232

Sloučeniny vzorce I.č, ve kterých R3 = metyl R5 = metyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 233

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = etyl R4 — vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 234 S1 o u č e n i. ny v z o r c e 1.2, ve k t e r ýc h R3 = metyl

R4 ......^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 235

Sloučeniny vzorce T.3, ve kterých R" metyl. R5 = etyl R4 == vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 236 5 Loučeni ny v z orce 1.4, ve kt e rýc h R3 - metyl R5 - = etyl R4 = = vždy jedna řác lká tabulky

Tabulka 237 S1o u č e 11 i ny v z o r ce 1.1, v e k t e rých R3 = metyl rs = n-propyl

R4 = vždy jed.n?a řádka třibulky A

Tabulka 238

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 . = metyl iť' = n-propyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 239

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 - metyl R5 == n-propyl

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 240 S1 o u če ni ny vz o r ce 1.4, v e k t e rýc h R3 - metyl

Rb - n-propyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 241

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - metyl

Rb = izo-propyl

R4 -= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 242 S i o uče niny v z o rce i .2, ve k torých R3 = metyl Rb = izo-propyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 243

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = izo-propy.1

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 244

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých RJ = metyl k = izo-propyl

!<' = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 24b

Sloučeniny vzorce í.l, ve kterých R‘ " metyl 11’ - cyk.l opropyl R4 ~ vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 246

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl

Rb = cyk I op ropy i

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 247 S1o u čen i ny v z orce i.3, ve k te rých t\ = metyl R5 = cyklopropyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 248

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých K3 = metyl R5 = cyklopropyl

R4 -·= vždy jedna .řádka, tabulky A

Tabulka 249

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R’’ = n-butyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 2.50

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 - metyl R'J - n-butyl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 251

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl k' = n-butyl

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabul ka 2 52 S1oučeni ny vzorce 1.4, ve k te rých R3 = metyl R5 = n-butyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 253

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

Rb = 2-metoxyet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 254

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 ^ 2-metoxyet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 255

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých K':' metyl R3 = 2-metoxyet-l-yi

R4 "=; vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 256

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl

R5 = 2-metoxyet-l-yl K' -=- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 257

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = prop-2-en-l-yl

r4 „ vg,jy jedna řádka tabulky A * · • · · • · 4 « • · ·· · Μ Μ • · · • · ··· • I fc · * • · · · »t ·· ·· *· • · · · • · ·· ·»· · · • · · «*- ** ~S 6~

Tabulka 258

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = prop-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 259

Sloučeni ny vzorce 1.3, ve kterých R3 =- metyl R'' = prop-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 260

Sloučeniny ί vzorce I .4, ve kterýc R3 = metyl R5 = prop 2-en-l-yl il4 = vždy jedna řád] <a tabulky A

Tabukka 261

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 == metyl R5 = E-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 262

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = E-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 263

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých

Rs = metyl. R5 = E-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna, řádka tabulky A

Tabulka 264

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = E-but-2-en-l-yl

R4 -- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 265

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých íť mety i R5 - Z-but-2-en-l-y.l

R4 - vždy jedna řádka, tabulky A

Tabulka 266

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = Z-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 267

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 - metyl R5 = Z-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 268

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = Z-but-2-en-l-yl

R' = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 269

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

R5 = E-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 270

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých RJ metyl R'J = E-3-chlorprop-2-en-1 ~y i

vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 271 S1 o u č e n i rry v z o r c e 1.3, v e k t e r ýc li R3 = metyl

Rb = E-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 272

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl

R5 = E-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 27 3

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých W = metyl

R5 --- Z-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka, tabulky A

Tabulka 274

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl

Rb - Z-3-chiorprop-2-en-l-yl R4 =' vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 27b

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 ~ metyl

R3 - Z - 3 - c h 1 o r p r op - 2 - e η -1 -y 1 R4 -- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 276 S1oučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl

R.3 -·= Z-3-chlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 277

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - metyl R5 = prop-2-in-l-yl

R4 = vždy jedna, řádka tabulky A

Tabulka 278

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 - metyl. R5 = prop-2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 279

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = prop--2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 280 S i. o i j č o n i 11 y v z (> r co 1.4, ve kterých R3 mety! Rb -- p.rop-2-i n-l-y .1 R4 - vždy jedna řác ika tabulky A

Tabulka 281

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - metyl = 2-butyl.

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulkři 2 82

Stoυ čen i.ny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl Rb = 2-butyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 283

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl r5 = 2-bu tyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 284

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - metyl i<'’ =- 2-butyi R4 =-= vždy jedna řádka tabulky A. Tabulka 285

Sloučeniny vz o rce L.1, ve kterých R3 me ty I rs 2-m.etylprop-l-y.l

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 286

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 metyl R.5 - 2-metylprop-l-yl.

R4 ~ vždy jedna. řádka tabulky A

Tabulka 287

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-metylprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 288

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých· R3 = metyl

Rb = 2-metylp.rop-l-yi

PÍ = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 289

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = 1,1-dimetyl-et-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 290

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 - metyl 83 -= 1, 1—di.metyT-et-- 1-y 1

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 291

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = 1,1- dime t y 1 - e t -1 -y 1

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 292 S1oučeniny vzorce 1.4, ve kterýoh R3 = metyl KÍ = 1,1-dimetyi-et-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka '2 93

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých U'; - metyl Rb = 1-pentyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 294

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R,;i =" 1-pentyl

R4 --- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 295

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R'5 ..... mety l R5 -= 1-pentyl lť; = vždy -jedna řádka tabulky A Tabulka 296

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl

Rb = l-pentyl.

R4 -=· vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 297 S1 o u č e n i ny vzorce 1.1, vek 1: e r ýc h R3 = metyl R5 = 3-metylbut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 298

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R; = metyl R3 = 3-metylbut-l-yl.

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 299

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = 3-metylbut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 300

Sloučeniny vzorce 1.4', ve kterých id metyl R5 3-metylbut-l-yl

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 301 S!oučen in y v z or ce 1.1, ve k t e rých R3 --= metyl

Rb = 2,2-dimetylprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 302 S1oučeniny vzorce 1.2, ve kte rých R3 = metyl R' = 2,2-dimetylprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 303

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = 2,2-dimetylprop-l-yi

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 304 S1o učeni ny v z orce 1.4, ve k terých RJ == metyl K'5 ^ 2,2-dimetylprop-l--yJ.

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 305

Sloučeniny vzorce I.1, ve kterých R3 -= mety L

R3 - 2-mety1but-l-yI

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 306 S1 o u č e n :i. ny v z o r c e 1.2, v e k t e r ýc h R3 = metyl R3 = 2-metylbut-l-yl

R4 — vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 307

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 == 2-metylbut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 308

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-metylbut-l-yl

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 309

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R3 = 1-metylbut-l-yl

k'1 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 310 S i o 11 č e n i n y v z c ) rce 1.3, ve kterých R3 metyl R3 = l-metylbut-l-yl

R4 ·=- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 311 S1 o uče· n i ny v z o r c e 1.3, ve k t e r ých R3 = metyl R5 = 1-metylbut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabu l ká 312

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - metyl R5 = 1-metylbut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 313

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

Rb = 3-pentyl

R4 =- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 314

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých RJ = metyl

Rb = 3-pentyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 315

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl

Rb -- 3-penty] R4 = vždy jedna řádka tabulky Λ

Tabulka 316 S1ouč en iny v z o rc e 1.4, v e kt e rých R3 = metyl R5 = 3-pentyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 317 S1.oučeni ny vzor ce 1.1, ve k t;erýcb R3 = metyl

Rb = 3-metylbut-2-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 318

Sloučeniny vzorce 1.2, vé kterých i<o == metyl

Rb = 3-mety 1 .but-2-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 319

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých i<' = metyl Γ·2 - 3-metylbut-2-yl

R4 =; vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 320

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých RJ metyl R:' 3-mety lbut-2-yl

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 321 S1oučen iny v z orce I.1, ve ktorých R3 = metyl iť: == 2-metylbut-2-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 322 S1ouče 11 i ny v z or ce 1.2, ve k t e rých R3 metyl R· = 2-metylbut-2-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 323 .

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 --= metyl R5 = 2-metylbut-2-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 324 S1o učeniny vzorce 1.4, ve kterýcb R3 = metyl R5 = 2-metylbut-2-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 325 S1o učeni ny v z orce 1.1, ve k t erých R3 “ metyl R5 - 1-hexyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 326 S1 o uče n i. ny v z o r ¢: e 1.2, ve k t e r ýc h R3 = metyl R5 = 1-hexyl

R4 = vždy jedna, řádka tabulky A

Tabulka 327

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R.3 = metyl R;·' = 1-hexyl

R4 = vždy jedna řádka, tabulky A ΛΟΟ

Tabulka 328

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl i*:3 = 1-hexyL R'3 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 329

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - metyl 11' = 3, 3-dimetylbut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 330

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 --- metyl R3 ==· 3, 3-dimety.lbut- 1-y 1

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 331

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl

R3 = 3,3-dimetylbut-l-yl K1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 332

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých RJ = metyl R5 = 3,3-dimetylbut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A • · • · · · • · · • · ♦ · · • · · · · • · · · • ·· · · ·· Μ • · · · • · ·♦ t·· · · • · · Μ ·· — ΛΟΛ —

Tabulka 333

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl rs ,, 2-etylbut-l-yl

R'3 = v ž dy ή e d r ϊ a ř á d k: a t a b u 1 k: y A

Tabulka 334 S1 o u. č e n i r i y vzorce j. 2, v e k t e r ý c h RJ = metyl R5 2 -- e t y 1 b u t -1 - y 1

l<‘‘ = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 335

Sloučenin'/ vzorce 1.3, ve kterých Rk - metyl R' 2 - e t y 1 b u t -1 - y).

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 336

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - metyl

Rb =-= 2-etylbut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 337 S1oučen iny vzorc e 1.1, ve k t erýc h R3 = metyl l<' = 1-etylbu.t-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A ΛΟΊ.

Tabulka 338

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 · metyl R4 = l.-etylbut-1-y.l

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 339

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = 1-etylbut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 340

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých i \ metyl R·'' l-etylbut-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 341

Sloučeniny vzorce Γ.1, ve kterých R3 = metyl R5 = 4-metylpent-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 342

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 ^ metyl R5 = 4-metylpent-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A ·· »· > · < « ft · Μ 4 · · · 1 ·· * · — Λ 03 -

Tabulka 343

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = 4-metylpent-l-yi

R4 -- vždy -jedna řádka tabulky A

Tabulka 344

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 =- metyl

Rb 4-metylpent-l-yl

R4 -=- vždy -jedna řádka tabulky A

Tabulka 345

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R'· metyl R,;| cyklopropylmetyl R4 ^ vždy jedna řádka tabulky Λ.

Tabulka 346

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 metyl

R5 cyklopropylmetyl R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 347

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 metyl R5 = cyklopropylmetyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A 4 · Ψ * « *· 99 • * • · e · • P · • · • · • • 1 ·· * • · • · • · • 1 • * • · • a# · • · • · ’ • • · • · • • · ·· «#· • t * « ·· • « -

Tabulka 348 .

Sloučeniny vzorce 1.4,' ve kterých R3 = metyl • >;5 == cyklopropylmetyl

jý’ = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 349

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 == cyklopentylmetyl

r4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 350

Sloučeniny vzorce T - 2, ve kterých R3 ~ metyl R5 ^ cyklopentylmetyl.

vždy jedna, řádka, tabulky A

Tabulka 351

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl. R5 = cyklopentylmetyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 352 S i.o u čeni ny v z or ce L. 4 , ve k t er ých R3 = metyl R5 = cyklopentylmetyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A ·· • · • · • · * » 9 ·· • 1 ·· ·· • · • · • * · • * • · ··« • · • · • « · · • · * ··· * · • • · • · • • · ··· ·» ·· ·«

Tabulka 353

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

R5 = 2-cyklopropylet-1-yl R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 354

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-cyklopropylet-1-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 355

Sloučeniny vzorce Γ.3, ve kterých RJ ; metyl R5 = 2-cyklopropylet-1-y'l R4 " vždy jedna řádka tabulky Λ

Tabulka 356 S1 oučeniny vzorce 1.4, ve k 1erých R3 metyl

Rb = 2-cyklopropylet-l yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 357

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých IV -= metyl R:' = 2-cyklopentylet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 358

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 == 2-cyklopentylet-l-yl

R1 -= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 359

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 2-cyklopentylet-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 360

Sloučeniny vzorce i.4, ve kterých RJ - metry]

R3 2-cyklopentylet-l-yl R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 361 S1oučeni ny v z orce 1.1, ve k t e rých R3 ^ metyl

Rs = 2-cyklohexylet-l-yl

Rr' == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka. 362 S .1 o u č e n i ny v z o r c e 1 . 2, v e k t e r ý c li R3 = metyl rs = 2-cyklohexylet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A ~Λ Οϊ

Tabulka 363

Sloučeniny, vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R"’ == 2-cyk.Lohexylet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 361

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R'J ·= 2-cyklohexylet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 365

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých RJ metyl R3 -= fluormetyl R4 -= vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 366

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých RJ ^ metyl

Rb = fluormetyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabu 1 kra 367

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 -= metyl K' = fluormetyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

• · * · ► · · » · · · · • · • · • · • · * · -/108-

Tabulka 368

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 fluormetyl R4 = vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 369

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = difluormetyl R4 =vždy jedna řádka tabulky A.

Tabulka 370

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 - metyl R:' - difluormetyl

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 371

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 ^ metyl

Rs = difluormetyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 372

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = difluormetyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A -Λ0<\

Tabulka 373

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-fluoret-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 374

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 --·= metyl R5 - 2-fluoret-l-yl

k4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 375 S1ou čen i ny v zoree 1.3, ve kterých RJ : metyl R5 -- 2 - f 1 u o ret-1 -y 1

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabu1ka 37 6

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl

Rs . 2-fluoret-l-yl R4 vždy jedna řádka tabulky A.

Tabulka 377

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých RJ =- metyl

Rb = 3-fluorprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A ΛΑΟ

Tabulka 378

Sloučeniny·vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = 3-fluorprop-l-yl

R4 -= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 379

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R·' = 3-f luorprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 380

Sloučeniny vzorce I.4, ve kterých R3 - metyl

R5 ^ 3-f luorprop-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 381

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

Rb = 2,2-dlfluoret-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 382

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = 2,2-difluoret-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A ΑΛΑ

Tabulka 383

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 - metyl

Ri = 2,2-d.if luoret-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 384

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 =- metyl R:J - 2,2-dif luoret-l-yl

k,; - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 385 S1oučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 motýl R5 2,2,2 -1 r i f 1 uo ret -1 -y .1

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 386

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = 2,2,2-tr.if luoret-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 387

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 - metyl R5 = 2,2,2-trifluoret-l-yl

R7 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 388

Sloučeniny vzorce Γ.4, ve kterých R3 = metyl.

R5 = 2,2,2 -1 r i f I u o r e t -1 - y 1 }<:' vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 389 S1o u č e n iny v z o r c e 1.1, v e k t e r ý c h R3 metyl R'' - 2-brom.et-l-yl

i·!'1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 390 S i o 11 č o 11 i r iv v z o r c e I . 2, v e k t e r y c h R3 - metyl R3 - 2-bromet-l-yl

R,} vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 391 S1 o u č e n i n y v z o i: c e 1.3, v e k t e r ýc h RJ metyl R5 = 2-b.romet-l-yl

K'* = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 392

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-bromet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 393

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 metyl R' = 3-bromprop-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 394

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 - metyl R3 = 3-bromprop-l-y 1

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 39b R3 moky i RJ 3-bromprop-l-y J..

R4 : vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 396

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - metyl R3 = 3-bromprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 397

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 -- metyl R3 = 4-b r ombu t-1-y1

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 398

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = 4-brombut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 399

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 mety.]. R3 -- 4 -- b r omb u. i -1 -y 1

R'5 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 400

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - mety], R3 ...... 4-brombut-l-yl

\V — vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 401

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 metyl R3 =: 2 - j óde t-1 -y 1.

R'1 — vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 402

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých RJ =- metyl R ‘ = 2-jódet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A - ΛΛΪ

Tabulka 403

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 - metyl R5 = 2-i ódet-l-yi

R4 = vždy 'jedna řádka tabuLky A

Tabulka 404

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - metyl R5 =· 2-jódet-l-yl

i V' vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 405

Sloučeniny vzorce i.1, ve Kterých R:í moty! R1, - 2-cb í.orot-1 -y i

R‘‘ vždy jedna řádka tabu i.kv A

Tabulka 406

S1 o u č e n i ny v z o r c ο 1.2, v e 1 cterých R3 - metyl R5 = 2-chloret-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabul ky A

Tabulka 407

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých RJ = metyl R5 = 2 - c h 1 o r e t -1 - y 1

R4 -= vždy jedna řádka tabulky A — ΛΛ6

Tabulka 408

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-chloret-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A'

Tabulka 409 S1oučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 metyl R3 -=: 3-chlo.rprop~-l-yl

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 410 S1oučoni r iy vz or co I.2, vo k t or ých RJ metyl R3 ; 3 - c 111 o r p r o p -1 - y 1

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 411 S1o učeni ny v z or ce 1.3, v e k t e rýc h R3 - metyl R; 3-chl.orprop-l-yl

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 412

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - metyl R' = 3-chlorprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A ΑΛ*

Tabulka 413

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 ='metyl R5 = 4-ch.lorbut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 414 S1 o u č e n i ny v z o r c e 1. 2, v e k t e r ý c h R3 =- metyl R5 = 4-chlorbut~l--yl

k"1 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabu i ka 415

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 metyl R5 -- 4-chlorbut-l-y i

Rl vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 416 S1 o u č e n i ny v z o r - ce 1.4, ve kterýc R3 .= metyi R5 ^ 4 - c h 1 o r b u t -i-yi R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 417

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = kyanometyl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 418

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl PČ = kyanometyl

r4 = (/ždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 419

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých Pd = metyl R'1 - kyanometyl

vždy iedna řádka tabulky A

Tabulka 420

Sloučeniny vzorce I.. 4, v o kterých R3 mety.1. R·’ " kyanometyl

R4 v 2 d y Ί o d n a ř á d k a t a b i j i ky A

Tabulka 421

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-kyanoet-l-yl

R4 vždy iedna řádka tabulky A

Tabulka 422

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 -= metyl i<:' = 2--kyanoet-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A -ΑΛ<«=|

Tabulka 423

Sloučeniny vzorce 1.3, ve' kterých R3 = metyl R5 =2-kyanoet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 424

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 == metyl

Rs = 2-kyanoet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 425 SJ oučeniny vzorce I.], ve kterých R3 metyl

Rb " 3- kya n op rop- '1 -y 1

R4 “ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 426

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl

Rs = 3-kyanoprop-l.-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 427 SI.oučeni.ny vzorce 1.3, ve kterých R - metyl R' = 3-kyanoprop-l-yl

R4 -= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 428

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = 3-kyanoprop-l-yl

R4 ;= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 429

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

Rb ^ 4 - ky a 11 o b u t -1 - y i R4 = vždy ledna řádka tabulky A.

Tabulku 430

Sloučeniny vzorce i .2, ve kterých R"' moty!

Rb -- 4-kyanobut-l-y 1 R4 - vždy jedna řádka tabulky Λ

Tabulka 431

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl l\J = 4-kyanobut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 432 S1o učeniny v z o rc e 1.4, ve k t erý ch R3 - metyl R5 = 4-kyanobut-l-yl

R4 vždy jedna řádka tabulky A ·· · ·· ·· • * ·· · » * • · · · · ··· ·· ······ • · ♦ · · · · ·· ··· »· ·· ·· ·· • · · • · · ·· · · · • · · ·· #*

Tabulka 433

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-etoxyet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 434

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl

Rb = 2-etoxyet-l-yl.

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 435

Sloučeniny vzorce; 1.3, ve kterých R3 - metyl

Rb - 2-etoxyet-l-yl

R4 ......vždy jedna, řádka tabulky A

Tabulka 436

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - metyl

Rs = 2-etoxyet-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 437

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyů !c' = 2-izopropoxyet-'l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A — 2- — ·· * ·· ·· • · ·· · · · • · · · · ··· • · · · · · · • · · · · · ·» ··· ·· ·· • · ·· • · · · • · ·* • · · · · • · · »· ··

Tabulka 438

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-izopropoxyet-l-yl

R4 -=-= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 439

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 - metyl

Rb = 2-izopropoxyet-l-yl

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 440

Sloučeniny vzorce 11.4, ve kterých R3 ..... mety l

Rlj ^ 2-izopropoxyet-l-yl

r4 .. vžd.y jedna řádka tabulky A

Tabulka 441 S1oučen i ny vzorce 1.1, ve kterých R3 - metyl Rř = 3-metoxyprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 442 S1ouče ni ny vz or ce 1.2, ve kter ých R3 = metyl R5 = 3-metoxyprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 443

Sloučeniny vzorce Γ.3, ve kterých R3 = metyl

Rb = 3-metpxyp.rop-l-yl

R4 -= vždy jedna řádka tabulky A 'Fabulka 44 4

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 ^ mety 1 R3 == 3-m.ctoxyprop-l-yl

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 445

Sloučeniny vnorce 1.1, ve kterých R3 - metyl

Rb .....: 3 - e t o xy p r o p -1 - y i

R'5 vždy ledna řádka tabulky A

Tabulka 446

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 == metyl R5 - 3-etoxyprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 447 S1ouč e r i iny v zorce 1.3, ve kte rýc 11 R3 = metyl

Rb = 3-etoxyprop-l-y.l.

R4 =·= vždy jedna řádka tabulky A ·· ·· • · • · · · • · v · ·· ·· ·· · • · ** « · * • · * • ♦ · • t tři »· ·· • · · • ·· * · 4 · · • · · ·· ·· - 41't -

Tabulka 448

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R' metyl R*’ == 3-etoxyprop-l-yl

R.4 --= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 449

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - metyl

R3 =- 3-izopi.Opoxyprop-l.-yl R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 430

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 metyL

R5 " 3-izopropoxyprop-1 yl r4 Vv;;y jedna řádka tabulky A

Tabulka 451

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R" = metyl

Rb = 3-izopropoxyprop-l-yl

R'1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 452

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 =- 3-izopropoxyprop-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 453 SLoučeniny vzorce .1.1, ve kterých R3 = metyl !<' = 4-metoxybut-l-yi R4 - vždy jedna řádka tabulky A Tabulka 454 SI o \ i č e i.i i ny v z o r c e 1.2, v e k t e r ý c h R3 = metyl R/J — 4 -metoxybut-l-yl

R4 =- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 455 5 I ručen i..ny vzorce i. 3, ve kterých Rj - moty i R 4 -- m o i; o x v buk— 1 - V i

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 456 SLoučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 - metyl R5 ^ 4-metoxybut-l-y1

R4 vždy jedna řádka tiabuiky A

Tabulka 457 S1ouče n i ny vzorce 1.1, v e kt e rýc h R3 = metyl R‘J - 4-et;oxybut-l-yl

R4 -- vždy jedna řádka tiabuiky A Μ · • · ·· • · * » I I • · · 0t ··· • f Μ • · · • · ··· • * · · • · · « • a ·· 00 • 0 • • · • ·· • 00 0 · • • · 9* • · - AXG -

Tabulka 458

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = 4-etoxybut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 459 S1 o u č e n i ny v z (3 r c e 1.3, v e k t e r ýc h R3 metyl

Rb - 4-etoxybut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 460

Sloučeniny vzorce T.4, ve kterých R3 - metyl

Rb 4-etoxybut-l-yl

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 461

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých RJ - metyl rí = 4 _ j z 0p r0poxybut-1-yi

R4 ·= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 462

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 -- metyl

Rb = 4-izopropoxybut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A - ΛΖΤ-

Tabulka 463 SLoučeniny vzorce 1.3, ve kterých :R3 = metyl R5 = 4-izopropoxybut-l-yl

R4 - vždy 'jedna řádka tabulky A

Tabulka 464

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 =- metyl R5 - 4-izopropoxybut-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 46b

Sloučeniny vzorce í.l, ve: kterých R3 mety i. R5 3-moty I-but-2-on.....1-y.l.

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 466

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl r5 = 3-metyl-but-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 467

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R- = 3-metyl-but-2-en-l yl.

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 468 SLoučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = 3-metyl-but-2-en-l-yl

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabu Lka 4 69 SLoučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 =- metyl R'J ^ 2-metylprop~2-en......1-yl

R4 = vždy "jedna řádka tabulky A

Tabulka 470 S loučeni ny vzorco i .2, ve kterých R3 - metyl R5 = 2-m.etyl.prop-2-en-l yl

R4 - vždy jedna řádka tabul ky A

Tabu 1ka 471

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 metyl K' = 2-metylprop-2-en-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 472

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R~' =· metyl

Rb = 2-metylprop-2-en.-l-yl

R4 ----- vždy jedna řádka tabulky A • · · · · · • · · · · « ···· · · ·· ·· ·· ···· i

Tabulka 473

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3. = metyl R5 = but-3-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 474

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých íť = metyl R5 == but-3-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 47b

Sloučeniny vzorce; L.3, ve kterých. R motýl R:' = but-3-en-l-yl.

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 476

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 -= metyl k'J = but-3-en-l-yl. R4 - vždy jedna řádka tabulky A '[tabulka 47"/

Sloučeniny vzorce? 1.1, ve kterých R3 metyl R5 = 2-chlorprop-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A • · • · Λ*>0 —

Tabulka 478 SLoučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-chlorprop-2-en-l yi

R4 =·= vždy “jedna řádka tabulky A

Tabulka 479

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 -= metyl. R5 = 2-chlorprop--2-en-l-yl.

= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 480

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých. R3 metyl

R3 2-ch.lorprop-2-en- 1-yJ R4 ^ vždy jedna řádka tabulky Λ

Tabul ka 4 81.

Sioučeniyn vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

R5 = 3,3-dichlorprop-2-en-l_yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 482 S1 oučeni ny v z o r ce 1.2, ve k: t e r ých R3 = metyl

R5 =3, 3-dichlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 483

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl.

R5 = 3,3-dichlorprop-2-én-l-yl R4 = vždy jedna řádka, tabulky A

Tabulka 4 84

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl

!</’ = 3, 3-dichlorprop-2-en-l-y 1 R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 48b

Sloučeniny vzorce I.1, ve kterých RJ = metyl.

R5 - 2, 3, 3-trich.lorprop-2-en-l-yl R'"’ ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 486 S1 oučen i ny vzorce 1.2, ve kt;erých R3 - metyl

R5 -= 2,3,3-trichlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 487

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl

R5 = 2,3,3-trichlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 488

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých !<" = metyl R5 = 2, 3,3-triohlorprop-2-en-l-yl !<:’ = vždy jedna řádka tabulky A.

Tabulka 489

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 == metyl

R5 = Z-3,3-dichlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 4 90

Sloučeniny vzorce I.Z, ve kurcych RJ --- mety.l

R5 Z-2,3-dichiorprop-2-en-l-yl R4 =- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 491

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl

R5 = Z-2, 3-dichlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 492

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl

R5 = Z-2,3-dichlorprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 493

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R:í = metyl

R5 = E-2,3-dichlorprop-2-en-l-y.l IR4 vždy 'jedna řádka tabulky A

Tabulka 494 S1o u če ni ny vz or c e 1.2, v e k t er ých R3 - metyl

Rb - E-2,3-dichl.orprop-2-en-l-yl R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 4 95

Sloučeniny vzorce 1.3, vo kterých [<S metyl

Rt’ E-2, 3-dich.l orprop-2-en-1 -yl

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabu 1ka 4 9 6 S1o u če n i ny vz o r c e 1.4, v e k te r ých R3 ..... metyl

Rs = E-2,3-dichlorprop-2-en-l-yl R4 ·= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 497

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - metyl

Rb = Z-3-bromprop-2-eri-l-yl R4

vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 498

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl

Rfj =---- Z-3-bromprop-2-én-l-yl. r4 .-vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 499

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 == metyl

R5 = Z-3-bromprop~2-en-l-yl r4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 300 S1 o učen lny vzorce .1.. i, v o Kterých R' moty i.

R5 - Z-3-bromprop-2~en- 1-yl R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 501 S1 o u č e n i i íy v z o r c e 1.1, vek t e r ýc h R3 metyl R5 = E-3-bromprop-2-en-l-yl

r4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 502

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = E-3-brmprop-2-en-1-y1

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 503

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl

R5 = F,-3-bromprop-2-en-l-yl R4 = vždy -jedna řádka tabulky A

Tabul. ka 504 S1 o u č e n .1 n y v z o r <: e 1.4 , v e k t e r ý c h.

R3 - metyl R5 - E - 3 - b r om p r o p - 2 - c 3n-l-yl R4 = vždy jedna řádíc i tabulky A Tabu lká. 505 S1. ou ceniny vzorce 1. 1, ve kv;erých R3 - mety 1 R5 - 2 - b r omp r op- 2 - c n. - - 1-y.I R4 - vždy jcDdna řádk< a tabulky A Tabu Lka 506 Sloučeniny vzorce I. 2, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-bromprop-2-en- -i-yi R4 = v 2 dy j e d n a ř á d k: < a tabulky A

Tabulka 507 S1oučeniny v z orce 1.3, v e kt erých R3 --= metyl R5 = 2-b.romprop-2-en-l.-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 508

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = 2-bromprop-2-en-l-yl

R‘1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 509

Sloučeniny vzorce Ϊ.1, ve kterých R3 = metyl R' ^ 3, 3-dib.romprop-2-en-l-yl R4 vždy 'jedna řádka tabulky A.

Tabulka 510 S1oučen Lny v z orce 1.2, ve k te r ýc r i R3 - metyl

R5 :: 3, 3-di.bromprop-2-en-l-yl R4 -= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 511

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 -= metyl

Id' = 3, 3-dibromprop-2-en-l-yl R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 512

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých Id = metyl R5 = 3, 3-dibromprop-2-en-l-yl.

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 513

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

R5 - 2, 3, 3-tr.ibromprop-2-en-l-yl R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 514

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 =- metyl

R5 =- 2,3, 3-tribromprop~2-en-l--yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 515

Sloučeniny vzorců; 1.3, vo kterých, kz mety I R5 2,3, 3-tribri ..mprop-2-en- i .-v 1

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 516 S1 o učen i ny v z or ce li. 4, ve k t: er ých R3 = metyl

R' = 2,3, 3-tr.ibromprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 517

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

R5 = Z,2,3-dibromprop-2-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 518

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 mety;

R5 = Z-2,3-dibromprop-2-en-l-yl R4 ^-vždy i (Kina řádka tabulky A

Tabu l ka 519

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 == mety],

R3 = Z-2,3-dibromprop-2-en-l-yl R‘‘ =; vždy ‘jedna řádka tabulky A

Tabulka 520

Sloučeniny vzorce Γ.4, ve kterých. R3 metyl

Ra ^ Z-2,3-dibromprop-2-en-l-yi.

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabu ! ka 521

Sloučeniny vzrce 1.1, ve kterých R3 metyl

rs ^ f.;-2,3-dibromprop-2-en-l-yl R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 522 S1o uče n i ny vz o rc e 1.2, v e kte r ýc h R3 = metyl

RJ = E-2,3-dibromprop-2-en-l-yl R4 == vždy 'jedna řádka tabulky A

Tabulka 523 'Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých [<:> =-- metyl

R5 = E-2,3-d.ibromprop-2*-en-l-yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 524

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl

r5 = e-2,3-dibromprop-2-en-l yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 525

Sloučeniny v z orce 1.1, ve k t e r ých R'5 -= metyl R5 = E-2-chlorbut-2-en-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 526

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R;" = metyl

Rs = E-2-chlorbut-2-en-l-y.l R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 527

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých k! = metyl

R5 = E-2-chlorbut-2-en-l-yl r4 = jedna řádka tabulky A • ·

·· · · ·« Μ • · · · · · * • ···· I · · · • · · · · ·*·« · » · · · · · · 1« ·· ·· ·· - 4*χΟ ~

Tabulka 528

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = E-2-.chlorbut-2-en-l-yl.

R*1 = vždy 'jedna řádka tabulky A

Tabulka 529

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

R‘J = Z-2-chlorbut-2-en-l--yl R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 530

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých RJ - metyl

R3 = Z - 2 - c h 1 o r: b u t - 2 - e η ~ 1 - y 1 R·1 -= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 531

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 -= metyl

R5 = Z-2-chlorbut-2-en-l-yl R'1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 532

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl

Rb = Z-2-chlorbut-2-en-l-yl R13 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 533

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl

R5 = E-3-chlorbut-2-en-l-yi R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabu 1 kei 534 S1 o u č e n i- ny v z o r c e 1.2, v e k t e r ýc h R·’ metyl

rs =, j^-3-chlorbut-2-en-j.-y.L R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 535

Sloučeniny vzorce .1. - 3, ve kterých R3 - metyl

R5 = E - 3 - c h 1 o r b u t - 2 - e η -1 - y 1 R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tnou ika 536

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 -- metyl

R3 = E-3-chl.orbut-2-en-l~y 1 R'1 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 537

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých. R3 = metyl

R5 = Z-3-chlorbut-2-en-l-y.L K'1 = vždy jedna řádka tabulky A

·· »« • · · • · · • · · • · · <Ί* **· • · ··· « · ύ · · · ·· ·· « · * » • · ·· *· · · · • · · · ·« ·· • · · »«

Aht

Tabulka.538

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 metyl >1' = Z-3-ch ) ..orbut-2-en-l-y 1

Tabulka 539

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 -== metyl

R5 -" Z-3-chl.orbut-2-en-l-yl R'1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 540

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých Ič - met:v i ΙΑ Z-3-chl orbu t-2-en-l.-yl K'! ;= vždy jedna řádka tabulky Λ

Tabulka 541 S1 o u č e n i riy v z o rce 1.1, ve k t e r ýc h R3 = metyl

Rb = E-2-brombut-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky' A

Tabu lká 542 S1 o u č e n j. ny vzorce i . 2, v e k t e r ý c h R3 - metyl R5 = E-2-brombut-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 543

Sloučeniny vzorce '1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = E-2-brombut-2-en-l-yl

R4 — vždy 'jedna řádka tabulky A

Tabulka 544

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých. R3 = metyl R3 =E-2 -- b r omb ut-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 545

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 ·· metyl

R3 - Z-2-brom.but-2-en-l-y.I

R4 ---- vždy iedna řádka tabulky A

Tabulka 546

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 - metyl R5 ·= Z-2-brombut-2-en-l-yl

R4 =-= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 547

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R5 = Z-2-brombut-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 548

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 =-- metyl. R3 == Z-2-brombut-2-en-l-yl

R4 -== vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 549

Sloučeniny vzorce i. i, ve kterých R3 = metyl R5 E-3-brombut-2-en-l-yl

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A 1'abui. ka 550

S i oučeri iriv vzorce 1.5, ve kterých R3 mety I R:’ I'’,-3-brombut.-2-en-l-y i

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 551 S 1 o u č e n i n y v z o r c e 1.3, v e k t; e r ýc h RJ metyl R3 -= E-3-brombut-2-en-l-yl R.4 - vždy jedna řádka tabulky A ‘babul ka 552

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých Rj -- mety].

Rb = E-3-brombut-2-en.-l.-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 553 .

Sloučeniny vzorce. 1.1, ve kterých R3 = metyl 11' = Z-3-brombut-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 554

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 metyl

Rb = Z-3-brombut-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabu i. ka 555

Sloučeniny vzorce I.3, ve kterých R3 metyl

Rb ^ Z-3-brombut-2-on-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 556

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 = Z-3-brombut-2-en-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 557

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = 3-chlorprop-2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 558

Sloučeniny vzorce 1,2, ve kterých R3 = metyl ' r5 ,,, 3-chlorprop-2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 5b9 S1 o u č e n i ny v z o r c e i. 3, vek t e r ýc h RJ = metyl

R/,J - 3-ch.'l orprop--2~in.-l-Y..L

R4 =- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 560

Sloučeniny vzorce .1.4, ve kterých ]V -· metyl

Rb - 3-ohlorprop-2--in- l.-y 1 R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 561

Sloučeniny vzorce T.l, ve kterých R3 - metyl R3 =- 3-bromprop-2-in.-l--yi

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 562 S1oučeni ny v z or ce 1.2, v e k t erýc h R3 - metyl

Rb = 3-bromprop-2-in-l-yl

R4 == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 563

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých RJ = metyl lť = 3-brom.prop-2-in-l-yi R4 - vždy jedna řádka tabulky A.

Tabulka 564

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých k' - metyl i<' --- 3-bromprop-2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 565 SIoučeniny vzorce I.1, ve kterých Rč : metyl

RJ =--;; 3-j odprop-2-i n~ 1 --y I

R4 --= vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 566 S1 oučefiiny vzorce 1.2, ve kterých RJ = metyl

R ' = 3- jodprop-2-i.n-l-yl K1 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 567

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R4 = metyl R:J = 3-jodprop-2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 568

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 == metyl R5 = 3-jodprop-2-in-l-yl

R4 -..· vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 569

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 -- motýl. R5 -· bu.t-2-in-l-yl

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 570

Sloučen i 11 y v z o r c e 1ve k t e r ýc 11 R3 =-: mety l R5 --- but-2-in-l-yl

R4 - vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 571

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých RJ mety l K' = but-2-in-l-yl

K’ == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka. 572 S1. oučen i iíy vzorce 1.4, ve k t e r ýc h R3 = metyl R5 = but-2-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 573

Sloučeniny vzorce I.l, ve kterých R3 = metyl \'ť = but- 3- i η-1 -y i

1¾4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 574

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 =:; metyl R5 = but-3-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 575

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých Rč ; metyl K3 --- but:;--3~ i. n--l -yl

R4 ^ vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 576

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 =- metyl R5 = but-3-in-l-yl

R4 · vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 577

Sloučeniny vzorce T.l, ve kterých R3 - metyl

Rb = but-3-in-2-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A • · • · • · • · • · • · • · • · ~ΛΒΌ-

Tabulka 578

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 - metyl R5 = but:-3-in-2-yl

i·;"' == vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 579

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 = metyl R7 -= but-3-in-2-yl

R4 = vždy “jedna řádka tabulky A

Tabulka 580 S1 o u č e n i ary v z o r c e I . 4, v e k t e r ýc \ i R3 metyl R5 -- but-3-in-2-y.l

R·' = vždy “jedna řádka tabulky A

Tabulka 581

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = pent-3-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 582 S1oučeni ny vzorce 1.2, ve kt erých R3 = metyl R5 = pent-3-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A - ΛΓΑ — ·· · · · ·· · · · · ···· ··· · · · · • · · · ···· · · *· • · · · · ·· ·· ···· · • · · ···· · · · • · **· ·« ·ν ·· · ·

Tabulka 583

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých R3 ~= metyl R5 = pent-3-in-l-yl

R4 = vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 584

Sloučen i ny v z o r c e 1.4, ve k t erýc h R3 = metyl

Rb = pent-3-in-l-yl

R4 vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 585

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 - metyl R3' pent-4-in-l......yl

R4 ^ vždy jedna řádka tabul ky A

Tabulka 586

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 == metyl R5 = perit 4 in- i-yi R4 = vždy jedna řádka tabulky

Tabulka 587

Sloučeniny vzorce Í.3, ve kterých RJ - metyl. R3 = pent-4-in-l-yl

R4 vždy jedna řádka tabulky A i i K'a 588 )učeniny vzorce 1.4, ve kterých metyl pent-4-in-l-yl

vždy “jedna řádka tabulky A : !.ka 589 učeniny vzorce 1.1, ve kterých metyl pent-3-in-2-yl

vždy jedna řádka tabulky A : ika 590 ceniny vzorce 1.2, ve kterých metyl p e n t - 3 - i n - 2 - y 1

vždy jedna řádka tabulky A ; i ka 591 iceniny vzorce 1.3, ve kterých metyl pent-3-in-2-yl

vždy jedna řádka tabulky A :Ika 592 , č e n i ny v z o r c e i . 4, v e k t e r ý c li metyl pent-3-in-2-yl

vždy jedna řádka tabulky A Λ9 • ·· ·· ·» V • ·· • • • • · • • • • « • • ··« « · ·· » t • • · • • · • t·· • « • • • « • • ♦ • • •

Tabulka -593

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých R3 = metyl R5 = cyklohexylmetyl

R'1 = vždy jedna řádka, tabulky A

Tabulka 194

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých R3 = metyl R5 = cyklohexylmetyl

k4 =-- vždy jedna řádka tabulky A

Tabulka 595 S „1 o 11 č e n .1 n y v z o r c e Ί . 3, ve kterých R” =: metyl. R3 R4

vždy jedna .řádka tabulky A

Tabulka 596

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých R3 = metyl R5 =·= cyklohexylmetyl

R4 ^ vždy jedna řádka, tabulky A

Nr. R4 1 H 2 ch3 3 C2Hs 4 I1-C3H7 5 Í-C3H7 6 Cyclopropyl 7 11-C4H9 8 S-C4H9 9 Í-C4H9 10 t -C4H9 11 n-CsHii 12 Í-C5H11 13 neo-CsHix 14 Cyclopentyl 15 n-C6Hx3 16 Cyclohexyl 17 Cyclobutyl 18 ch2ch2ci 19 (CH2)4C1 20 ch2cn 21 ch2ch2cn 22 (CH2)3CN 23 (CH2)4CN 24 (CH2)gCN 25 Cyclohexylmethyl 26 2-Cyclohexyleth-1-yl 27 Cyclopropylmethyl 28 2-Cyclopropyleth-1-yl 29 2 -Methoxyeth-1-yl 30 2 -Ethoxyeth-1-yl 31 2 -Isopropoxyeth-1-yl 32 3-Methoxyprop-1-yl 33 3-Ethoxyprop-1-yl 34 3 -Isopropoxyprop-1-yl 35 4 -Me thoxybu t-1-y1 36 4 -Isopropoxybut-1-yl

Nr. R4 37 Prop-2-en-l-yl 38 But-2-en-l-yl 39 3-Methylbut-2 -en-1-y1 40 2-Vinyloxyeth-1-yl 41 Allyloxyeth-l-yl 42 2-Trifluormethoxyeth-1-yl 43 3 -Trif luormethoxyprop - 1-yl 44 4 -Difluormethoxybut-1-yl 45 Hydroxycarbonylmethyl 46 Me thoxycarbonylmethy1 47 AminocarbonyImethy1 48 N-Methylaminocarbonylmethy1 49 N,N-Dimethylaminocarbonyl-methyl 50 2 -Hydroxy carbony leth- 1-yl 51 2 -Methoxycarbonyleth-1-yl 52 2-Aminocarbonyleth-1-yl 53 2 -N-Methylaminocarbonyleth-1-yl 54 2-Dimethylaminocarbonyleth-1-yl 55 2-Aminoeth-l-yl 56 2 -Aminoprop-1-yl 57 4-Aminobut-1-yl 58 3-Dimethylaminoprop-1-yl 59 4-Aminothiocarbonylbut-1-yl 60 E - 3 -Chlorprop- 2 -en-1-y1 61 Z-3-Chlorprop-2-en-l-yl 62 Prop-2-in-l-yl 63 But-2-in-l-yl 64 But-3-in-l-yl 65 3 -Chlorprop- 2 -in-1-yl 66 6 -Aminocarbonylhex-1-yl 67 3 -Aminothiocarbonylprop-1-yl 68 2-Aminothiocarbonyleth-1-yl 69 Aminothiocarbonylmethyl 70 4- (N,N-Dimethylamino)but-1-yl 71 2 -(Methylthio)eth-1-yl 72 2 - (Methylsulfonyl)eth-1-yl 73 4 - (Methylthio)prop-1-yl 74 4 - (Methylsulfonyl)prop-1-yl

c· ·· - j*re

Nr. R4 75 Benyzl 76 2-F-C6H4-CH2 77 3-F-C6H4-CH2 78 4-F-C6H4-CH2 79 2,3- F2'C6H3 *CH2 80 2,4-F2-C6H3-CH2 81 2,5-F2-C6H3-CH2 82 2,6-F2-C6H3-CH2 83 3,4-F2-C6H3-CH2 84 3,5-F2-C6H3-CH2 85 2-Cl-C6H4-CH2 86 3-Cl-C6H4-CH2 87 4-Cl-C6H4-CH2 88 2,3-Cl2-C6H3-CH2 89 2>4-Cl2-C6H3-CH2 90 2,5 -Cl2-CgH3-CH2 91 2,6-Cl2-C€H3-CH2 92 3,4-Cl2-CgH3-CH2 93 3,5-Cl2-C6H3-CH2 94 2,3,4-Cl3-C6H2-CH2 95 2,3,5-Cl3-C6H2-CH2 96 2,3,6-Cl3-C6H2-CH2 97 2,4,5-Cl3-C6H2-CH2 98 2,4,6-Cl3-C6H2-CH2 99 3,4,5-Cl3-C6H2-CH2 100 2-Br-C6H4-CH2 101 3-Br-C6H4-CH2 102 4-Br-C6H4-CH2 103 2,3-Br2-C6H3-CH2 104 2,4-Br2-C6H3-CH2 105 2,5-Br2-C6H3-CH2 106 2,6-Br2-C6H3-CH2 107 3,4-Br2-C6H3-CH2 108 3,5-Br2-C6H3-CH2 109 2 -F, 3-Cl*C6H3-CH2 110 2 -F, 4-Cl-C6H3-CH2 111 2 -F, 5-Cl-C6H3-CH2 112 2 -F, 3-Br-C6H3-CH2 • · —ΛΓ7-" • ·

Nr. R4 113 2 - F, 4-Br-C6H3-CH2 114 2-F, 5-Br-C6H3-CH2 115 2-Cl, 3-Br-C6H3-CH2 116 2-Cl, 4-Br-C6H3-CH2 117 2-Cl, 5-Br-C6H3-CH2 118 3-F, 4-Cl-C6H3-CH2 119 3-F, 5-Cl-C6H3-CH2 120 3-F, 6-Cl-C6H3-CH2 121 3-F, 4-Br-C6H3-CH2 122 3-F, 5-Br-C6H3-CH2 123 3-F, 6-Br-CgH3-CH2 124 3-Cl, 4-Br-C6H3-CH2 125 3-Cl, 5-Br-C6H3-CH2 126 3-Cl, 6-Br-C6H3-CH2 127 4-F, 5-Cl-C6H3-CH2 128 4 -F, 6-Cl-C6H3-CH2 129 4-F, 5-Br-C6H3-CH2 130 4-F, 6-Br-C6H3-CH2 131 4-Cl, 5-Br-C6H3-CH2 132 5-F, 6-Cl-CgH3-CH2 133 5-F, 6-Br-C6H3-CH2 134 5-Cl, 6-Br-C6H3-CH2 135 3-Br, 4 -Cl, 5 -Br-C6H2-CH2 136 2-CN-C6H4-CH2 137 3-CN-C6H4-CH2 138 4-CN-C6H4-CH2 139 2 -N02-C6H4 -CH2 14 0 3-N02-C6H4-CH2 141 4-N02-C6H4-CH2 142 2-CH3-C6H4-CH2 143 3 -CH3 -C6H4-CH2 144 4-CH3-C6H4-CH2 145 2,3-(CH3)2-C6H3-CH2 146 2,4-(CH3)2-C6H3-CK2 147 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 148 2,6-(CH3)2-CgH3-CH2 149 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 150 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 »· ··· Μ ·· · · · - ΛΓ8 —

Nr. R4 151 2-C2H5-C6H4-CH2 152 3-C2H5-C6H4-CH2 153 4-C2H5-C6H4-CH2 154 2 - i - C3H7 - ΟζΗ,ζ - CH2 155 3 - i -C3H7-CgH4- CH2 156 4-i-C3K7-C6H4-CH2 157 2-Cyclohexyl-ΟςΗί-CH2 158 3 -Cyclohexyl-CgH4 - CH2 159 4 -Cyclohexyl-CgH4 - CH2 160 2-Vinyl-C6H4-CH2 161 3-Vinyl-C6H4-CH2 162 4-Vinyl-CgH4-CH2 163 2-Allyl-C6H4-CH2 164 3-Allyl-C6H4-CH2 165 4-Allyl-C6H4-CH2 166 2-C6H5-C6H4-CH2 167 3-C6Hs-C6H4-CH2 16-8 4-C6H5-C6H4-CH2 169 3-CH3, 5-t-C4H9-C6H3-CH2 170 2-OH-C6H4-CH2 171 3-OH-C6H4-CH2 172 4-OH-C6H4-CH2 173 2-OCH3-C6H4-CH2 174 3-OCH3-C6H4-CH2 175 4-OCH3-C6H4-CH2 176 2,3- (OCH3)2-C6H3-CH2 177 2,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 178 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 179 3,4-(OCH3)2-CeH3-CH2 180 3,5- (OCH3)2-C6H3-CH2 181 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-CH2 182 2-OC2H5-C6H4-CH2 183 3 -OC2K5-C6H4-CH2 184 4 -OC2K5-C6H4-CH2 185 2-0- (n-C3H7) -C6H4-CH2 186 3-0-(n-C3H7)-C6H4-CH2 187 4-0- (n-C3H7) -C6H4-CH2 188 2-0- (i -C3H-7) -C6H4-CH2 • · · · • · · · • · _ΛίΓ«3

Nr. R4 189 3-0-(1-C3H7)-C6H4-CH2 190 4-0-(Í-C3H7)-C6H4-CH2 191 4-0- (11-C4H9) -C6H4-CH2 192 3-0-(t-C4H9)-C6H4-CH2 193 4-0-(n-C6H13)-C6H4-CH2 194 2-O-Allyl -C6H4-CH2 195 3-O-Allyl-C6H4-CH2 196 4-O-Allyl-C6H4-CH2 197 2-CF3-C6H4-CH2 198 3-CF3-C6H4 -CH2 199 4-CF3-C6H4-CH2 200 2-Acetyl-C6H4-CH2 201 3 -Acetyl-CgH4-CH2 202 4 -Acetyl-C6H4-CH2 203 2 -Methoxycarbonyl -CgH4 -CH2 204 3-Methoxycarbonyl-CgH4 -CH2 205 4 -Methoxycarbonyl -ΟεΗ4 -CH2 206 2 - Aminocarbony1 - ΟεΗ4 - CH2 207 3 - Aminocarbony 1 -C6H4 -CH2 208 4 - Aminocarbony 1 -ΟεΗ4 -CH2 209 2 -Dimethylaminocarbonyl -CgH4 -CH2 210 3 -Dimethylaminocarbonyl -CgH4 -CH2 211 4 -Dimethylaminocarbonyl -CeH4 -CH2 212 2- (N-Methylaminocarbonyl) -C6H4-CH2 213 3- (N-Methylaminocarbonyl) -CgH4-CH2 214 4- (N-Methylaminocarbonyl) -C6H4-CH2 215 2 - H2N - CgH4 - CH2 216 3-H2N-C6H4-CH2 217 4-H2N-C6H4-CH2 218 2 - Aminothiocarbonyl - ΟβΗ4 - CH2 219 3 - Aminothiocarbonyl - ΟβΗ4 - CH2 220 4-Aminothiocarbonyl-CgH4 - CK2 221 2-Methoxyiminomethy1 -ΟβΗ4 - CH2 222 3 -Methoxyiminomethy 1 - CeH4 - CH2 223 4 -Methoxyiminomethyl -CgH4 -CH2 224 3,4 -Methylendioxy-C6H3 -CH2 225 3,4 -Dif luormethylendioxy-CgHs -CH2 226 2,3-Methylendioxy-CgH3-CH2 j • ·

— si&O —

Nr. R4 227 2- (1' -Methoxyiminoeth-1' -yl) -C6H4-CH2 228 3- (1' -Methoxyiminoeth-1' -yl) -C6H4-CH2 229 4 - (1' -Methoxyiminoeth-1' -yl) -(¼¾ -CH2 230 2-SCH3.-C6H4-CH2 231 3-SCH3-C6H4-CH2 232 4-SCH3-C6H4-CH2 233 2 - S02CH3 - CgH4 - CH2 234 3-SO2CH3-C6H4-CH2 235 4-SO2CH3-C6H4-CH2 236 2-OCF3-C6H4-CH2 237 3-OCF3-C6H4-CH2 238 4-OCF3-C6H4-CH2 239 2-OCHF2-C6H4-CH2 240 3-OCHF2-C6H4-CH2 241 4 -OCHF2-C6H4-CH2 242 3-CF3, 4-OCF3-C6H3-CH2 243 1 - Naphthy 1 - CH2 244 2 - Naphthy 1 - CH2 245 2 -Phenoxyeth-1-yl 246 2-(2'-Chlorphenoxy)eth-1-yl 247 2-(3'-Chlorphenoxy)eth-l-yl 248 2- (4'-Chlorphenoxy)eth-l-yl 249 2 -(3',5'-Dichlorphenoxy)eth-l-yl 250 2-(2'-Cyanophenoxy)eth-1-yl 251 2 -(3'-Cyanophenoxy)eth-1-yl 252 2 -(4'-Cyanophenoxy)eth-1-yl 253 2-(2'-Methylphenoxy)eth-1-yl 254 2-(3'-Methylphenoxy)eth-1-yl 255 2-(4'-Methylphenoxy)eth-1-yl 256 2 -(3'-t-Butylphenoxy)eth-l-yl 257 2-(4'*t-Butylphenoxy)eth-l-yl 258 2-(2'-Nitrophenoxy)eth-1-yl 259 2 -(3'-Nitrophenoxy)eth-1-yl 260 2 - (4'-Nitrophenoxy)eth-1-yl 261 2 - (2'-Methoxyphenoxy)eth-l-yl 262 2 -(3'-Methoxyphenoxy)eth-1-yl 263 2 - (4'-Methoxyphenoxy)eth-1-yl 264 2 - (2'-Trifluormethylphenoxy)eth-1-yl - ΛϊΛ

Nr. R4 265 2-(3'-Trifluormethylphenoxy)eth-1-yl 266 2-(4'-Trifluormethylphenoxy)eth-1 -yl 267 2-(2'-Acetylphenoxy)eth-1-yl 268 2- (3'-Acetylphenoxy)eth-1-yl 269 2 - (4' - Acetylphenoxy)eth-l-yl 270 2 - (2'-Methoxycarbonyl)eth-1-yl 271 2- (3'-Methoxycarbonyl)eth-l-yl 272 2- (4'-Methoxycarbonyl)eth-1-yl 273 2 - (2'-Dime thy1aminocarbony1)e th-1-y1 274 2-(3'-Dimethylaminocarbonyl)eth-1-yl 275 2- (4'-Dimethylaminocarbonyl)eth-l-yl 276 2-(2'-Aminothiocarbonyl)eth-1-yl 277 2- (3'-Aminothiocarbonyl)eth-1-yl 278 2- {4'-Aminothiocarbonyl)eth-l-yl 279 2-(2'-Methylsulfonyl)eth-1-yl 280 2 -(3'-Methylsulfonyl)eth-l-yl 281 2-(4'-Methylsulfonyl)eth-l-yl 282 3 -Phenoxyprop-1-yl 283 3-(2'-Chlorphenoxy)prop-l-yl 284 3-(3'-Chlorphenoxy)prop-l-yl 285 3-(4'-Chlorphenoxy)prop-l-yl 286 3 - (3',5',Dichlorphenoxy)prop-1-yl 287 3 -(2'-Cyanophenoxy)prop-1-yl 288 3 -(3'-Cyanophenoxy)prop-1-yl 289 3 -(4'-Cyanophenoxy)prop-1-yl 290 3 - (2'-Methylphenoxy)prop-1-yl 291 3 - (3'-Methylphenoxy)prop-1-yl 292 3 - (4'-Methylphenoxy)prop-1-yl 293 3-(2'-Methoxyphenoxy)prop-1-yl 294 3-(3'-Methoxyphenoxy)prop-1-yl 295 3-(4'-Methoxyphenoxy)prop-1-yl 296 3- (2'-Trifluormethylphenoxy)prop-1-yl 297 3 - (3'-Trifluormethylphenoxy)prop-1-yl 298 3- (4'-Trifluormethylphenoxy)prop-1 -yl 299 4 -Phenoxybut-1-yl 300 2 -Phenyleth-1-yl 301 2 -(2'-Chlorphenyl)eth-1-yl 302 2 - (3'-Chlorphenyl)eth-1-yl • · • » * · · · -Λ61

Nr. R4 303 2-(4'-Chlorphenyl)eth-1-yl 304 2 -(3',5'-Dichlorphenyl)eth-1-yl 305 2-(2'-Cyanophenyl)eth-1-yl 306 2 -(3'-Cyanophenyl)eth-1-yl 307 2 -(4'-Cyanophenyl)eth-1-yl 308 2-(2'-Methylphenyl)eth-1-yl 309 2-(3'-Methylphenyl)eth-1-yl 310 2-(4'-Methylphenyl)eth-1-yl 311 2-(2'-Methoxyphenyl)eth-1-yl 312 2-(3'-Methoxyphenyl)eth-1-yl 313 2-(4'-Methoxyphenyl)eth-1-yl 314 2-(2'-Trifluormethylphenyl)eth-1-yl 315 2-(3'-Trifluormethylphenyl)eth-1-yl 316 2-(4' - Trifluormethylphenyl)eth-1-yl 317 3 -Phenylprop-1-yl 318 3-(2'-Chlorphenyl)prop-1-yl 319 3-(3'-Chlorphenyl)prop-1-yl 320 3 -(4'-Chlorphenyl)prop-1-yl 321 3 -(2'-Cyanophenyl)prop-1-yl 322 3 - (3' -Cyanophenyl)prop-1-yl 323 3 -(4'-Cyanophenyl)prop-1-yl 324 3-(2'-Trifluormethylphenyl)prop-1-yl 325 4 -Phenylbut-1-yl 326 4 -(4'-Chlorphenyl)but-1-yl 327 6-(4'-Chlorphenyl)hex-1-yl 328 2 -Pyridylmethyl 329 3 -Pyridylmethyl 330 4 -Pyridylmethyl 331 4-Chlorpyridin-2-ylmethyl 332 5-Chlorpyridin-2-ylmethyl 333 6 -Chlorpyridin-2 -ylmethyl 334 5-Chlorpyridin-3-ylmethyl 335 6 -Chlorpyridin- 3 -ylmethyl 336 2 -Chlorpyridin- 4 -ylmethyl 337 2 -Pyrimidinylmethyl 338 4 -Chlorpyrimidin- 2 -ylmethyl 339 5 -Chlorpyrimidin- 2 -ylmethyl 340 2-Chlorpyrimidin-4-ylmethyl • · • ·

- -46 3.

Nr. R4 341 6-Chlorpyrimidin-4-ylmethyl 342 2-Chlorpyrimidin-5-ylmethyl 343 4 -Pyridazinylmethyl 344 2-Pyrazinylmethyl 345 5-Chlorpyrazin-2-ylmethyl 346 6-Chlorpyrazin-2-ylmethyl 347 3-Pyridazinylmethyl 348 6-Chlorpyridazin-3-ylmethyl 349 1,3,5-Triazinylmethyl 350 2 -Furylmethyl 351 3 - Furylmethyl 352 4-Bromfur-2-ylmethyl 353 5-Chlorfur-2-ylmethyl 354 2 -Thienylmethyl 355 3-Thienylmethyl 356 5-Methylthien-3-ylmethyl 357 5-Chlorthien-2-ylmethyl 358 2 -Chlorthien-4 -ylmethyl 359 2 -Pyrrolylmethyl 360 3 -Pyrrolylmethyl 361 2-Oxazolylmethyl 362 4-Methyloxazol- 2-ylmethyl 363 5-Me thyloxazol-2-ylme thyl 364 4-Chloroxazol-2-ylmethyl 365 5 -Chloroxazol-2-ylmethyl 366 4-Oxazolylmethyl 367 2-Methyloxazol- 4-ylmethyl 368 5-Methyloxazol-4-ylmethyl 369 2-Chloroxazol-4-ylmethyl 370 5 -Chloroxazo1-4 -ylmethyl 371 5 -Oxazolylmethyl 372 2-Methyloxazol-5-ylmethyl 373 4-Methyloxazol- 5-ylmethyl 374 2-Chloroxazol- 5-ylmethyl 375 4 -Chloroxazol-5-ylmethyl 376 2-Thiazolylmethyl 377 4-Methylthiazol- 2-ylmethyl 378 5-Methylthiazol- 2-ylmethyl - AQ>k —

Nr. r4 379 4-Chlorthiazol- 2-ylmethyl 380 5 -Chlorthiazol - 2 -ylmethyl 381 4-Thiazolylmethyl 382 2-Methylthiazol-4-ylmethyl 383 5-Methylthiazol-4-ylmethyl 384 2-Chlorthiazol-4-ylmethyl 385 5-Chlorthiazol- 4-ylmethyl 386 5-Thiazolylmethyl 387 2-Methylthiazol- 5-ylmethyl 388 4-Methylthiazol- 5-ylmethyl 389 " 2-Chlorthiazol-5-ylmethyl 390 ' 4-Chlorthiazol- 5-ylmethyl 391 ' 3 -Isoxazolylmethyl 392 4-Methylisoxazol-3-ylmethyl 393 5-Methylisoxazol- 3-ylmethyl 394 4-Chlorisoxazol-3-ylmethyl 395 5-Chlorisoxazol-3-ylmethyl 396 4 -Isoxazolylmethyl 397 3-Methylisoxazol-4-ylmethyl 398 5-Methylisoxazol-4-ylmethyl 399 3-Chlorisoxazol-4-ylmethyl 400 5-Chlorisoxazol-4-ylmethyl 401 5 -Isoxazolylmethyl 402 3-Methylisoxazol- 5-ylmethyl 403 4-Methylisoxazol- 5-ylmethyl 404 3-Chlorisoxazol-5-ylmethyl 405 4 -Chlorisoxazol- 5-ylmethyl 406 3 -Isothiazolylmethyl 407 4-Methylisothiazol- 3-ylmethyl 408 5-Methylisothiazol- 3-ylmethyl 409 4-Chlorisothiazol-3-ylmethyl 410 5-Chlorisothiazol- 3-ylmethyl 411 4 -Isothiazolylmethyl 412 3-Methylisothiazol- 4-ylmethyl 413 5-Methylisothiazol- 4-ylmethyl 414 3-Chlorisothiazol-4-ylmethyl 415 5-Chlorisothiazol-4-ylmethyl 416 5 -Isothiazolylmethyl

Nr. R4 417 3-Methylisothiazol-5-ylmethyl 418 4-Methylisothiazol-5-ylmethyl 419 3-Chlorisothiazol-5-ylmethyl 420 4-Chlorisothiazol-5-ylmethyl 421 4-Imidazolylmethyl 422 1-Phenylpyrazol- 3-ylmethyl . 423 1-Methylimidazol-4-ylmethyl 424 1-Phenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethyl 425 1,2,4-Oxadiazol-3-ylmethyl 426 5 -Chlor-1,2,4-oxadiazol- 3 -ylmethyl 427 5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl 428 5 -Trif luormethyl -1,2,4 -oxadiazol -3 -ylmethyl 429 1,3,4-Oxadiazol-2-ylmethyl 430 5-Chlor-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl 431 5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl 432 5-Methoxy-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl 433 1,2,4-Thiadiazol- 3-ylmethyl 434 5-Chlor-1,2,4-thiadiazol- 3-ylmethyl 435 5 -Methyl -1,2,4- thiadiazol - 3 -ylmethyl 436 1,3,4-Thiadiazol-2-ylmethyl 437 5-Chlor-1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl 438 5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl 439 5 -Cyano-1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl 440 2-(2'-Pyridinyloxy)eth-l-yl 441 2 -{3'-Pyridinyloxy)eth-1-y1 442 2-(4'-Pyridinyloxy)eth-l-yl 443 2 -(2'-Pyrimidinyloxy)eth-1-yl 444 2 -(4'-Pyrimidinyloxy)eth-l-yl 445 2-(5' - Pyrimidinyloxy)eth-1-yl 446 2 -(2'-Pyrazinyloxy)eth-l-yl 447 2 -(2'-Pyridazinyloxy)eth-l-yl 448 2 -(3'-Pyridazinyloxy)eth-1-yl 449 2-(1' , 3',5'-Triazinyloxy)eth-l-yl 450 2-(5'-Methylisoxazol-3'-yloxy)eth-l-yl 451 2 -(5'-Chlorisoxazol-3'-yloxy)eth-l-yl > 452 2-(2'-Methoxythiazol-4'-yloxy)eth-1-yl \ 453 2-(4'-Chloroxazol-2'-yloxy)eth-1-yl 454 2 - (1' -Phenyl - l'H-1',2',4' - triazol - 3 ' -yloxy) eth-l-yl

·· -Ί£6 Nr. R4 455 2-(1'-Phenylpyrazol-3'-yloxy)eth-l-yl 456 c6h5 457 2-F-C6H4 458 3-F-C6H4 459 4-F-C6H4 460 2,3-F2-C6H3 461 2,4-F2-C6H3 462 2,5-F2-C6H3 463 2ř6-F2-C6H3 464 3,4-F2 -CgH3 465 3,5-F2-C6H3 466 2-Cl-C6H4 467 3-Cl-C6H4 468 4-Cl-C6H4 469 2ř3-Cl2-C6H3 470 2,4-Cl2-C6H3 471 2,5-Cl2-C6H3 472 2,6-Cl2-C6H3 473 3,4-C12-C6H3 474 3,5-Cl2-C6H3 475 2,3,4-Cl3-C6H2 476 2,3,5-Cl3-C6H2 477 2,3,6-Cl3-C6H2 478 2,4,5-Cl3-C6H2 479 2,4,6-Cl3'CgH2 480 3,4,5-Cl3 *C6H2 481 2-Br-C6H4 482 3-Br-C6H4 483 4-Br-C6H4 484 2,3-Br2-C6H3 485 2,4-Br2-C6H3 486 2,5-Br2-C6H3 487 2,6-Br2-C6H3 488 3,4-Br2-C6H3 489 3,5-Br2-C6H3 490 2 - F, 3-Cl-C6H3 491 2 -F, 4-Cl-C6H3 492 2-F, 5-Cl-C6H3

-ÁQTr

Nr. R4 493 2-F, 3-Br-C6H3 494 2-F, 4-Br-C6H3 495 2-F, 5-Br-C6H3 496 2-Cl, 3-Br-C6H3 497 2-C1, 4-Br-C6H3 498 2-C1, 5-Br-CeH3 499 3-F, 4-Cl-C6H3 500 3-F, 5-Cl-C6H3 501 3-F, 6-Cl-C6H3 502 3-F, 4-Br-C6H3 503 3-F, 5-Br-C6H3 504 3-F, 6-Br-C6H3 505 3-Cl, 4-Br-CgH3 506 3-Cl, 5-Br-C6H3 507 3-Cl, 6-Br-C6H3 508 4-F, 5-Cl-C6H3 509 4-F, 6-Cl-C6H3 5J-0 4-F, 5-Br-C6H3 511 4-F, 6-Br-CgH3 512 4-Cl, 5-Br-C6H3 513 5-F, 6 - Cl-C6H3 514 5-F, 6-Br-C6H3 515 5-Cl, 6-Br-C6H3 516 3-Br, 4-Cl, 5-Br-C6H2 517 2-CN-C6H4 518 3-CN-C6H4 519 4-CN-C6H4 520 2-N02-C6H4 521 3-N02-C6H4 522 4-N02-C6H4 523 2-CH3-C6H4 524 3 -CH3 -C6H4 525 4-CH3-C6H4 526 2,3- (CH3)2-C6H3 527 2,4-(CH3)2-C6H3 528 2,5- (CH3)2-C6H3 529 2,6- (CH3)2-C6H3 530 3,4- (CH3)2-C6H3

Nr. R4 531 3,5-(CH3)2-C6H3 532 2-C2H5-C6H4 533 3-C2H5-C6H4 534 4-C2H5-C6H4 535 2-Í-C3H7-C6H4 536 3-i-C3H7-C6H4 537 4-í-C3H7-C6H4 538 3 -tert. -C4H9-CgH4 539 4-tert. -C4H9-C6H4 540 2-Vinyl-C6H4 541 3-Vinyl-C6H4 542 4-Vinyl-C6H4 543 2 -Allyl-C6H4 544 3-Allyl-C6H4 545 4-Allyl-C6H4 546 2-C6H5-C6H4 547 3-C6H5-C6H4 548 4-C6H5-C6H4 549 3-CH3, 5-tert.-C4H9-C6H3 550 2-OH-C6H4 551 3-OH-C6H4 552 4-OH-C6H4 553 2-OCH3-C6H4 554 3-OCH3-C6H4 555 4-OCH3-C6H4 556 2,3- (OCH3)2-C6H3 557 2,4- (OCH3) 2"C6H3 558 2,5-(OCH3)2-C6H3 559 3,4- (OCH3)2-C6H3 560 3,5- (OCH3)2-C6H3 561 3,4,5- (OCH3)3-C6H2 562 2-OC2H5-C6H4 563 3-OC2H5-C6H4 564 4-OC2H5-C6H4 565 2-0-(n-C3H7)-C6H4 566 3 -0- (n-C3H7) -C6H4 567 4-0-(n-C3H7)-C6H4 568 2-0- (i -C3H7) -C6H4 * · * ·

Nr. R4 569 3-0-(Í-C3H7)-C6H4 570 4-0-{Í-C3H7)-C6H4 571 4-0-(n-C4Hg)-C6H4 572 3-0-(t-C4H9)-C€H4 573 4-0-(t-C4H9)-C6H4 574 2-0-Allyl-C6H4 575 3-O-Allyl-C6H4 576 4-0-Allyl-C6H4 577 2-CF3-C6H4 578 3-CF3-C6H4 579 4-CF3-C6H4 580 2-Acetyl-C6H4 581 3 -Acetyl-CgH4 582 4-Acetyl-CgH4 583 2-Methoxycarbonyl-ΟβΗ4 584 3-Methoxycarbonyl-ΟβΗ4 585 4-Methoxycarbonyl-CgH4 586 2-Aminocarbonyl-ΟβΗ4 587 3 -Aminocarbonyl-CgH4 588 4-Aminocarbonyl-ΟβΗ4 589 2-Dimethylaminocarbonyl-CgH4 590 3-Dimethylaminocarbonyl-CgH4 591 4-Dimethylaminocarbonyl-CgH4 592 2-(N-Methylaminocarbonyl)-CeH4 593 3-’(N-Methyl aminocarbonyl)-C6H4 594 4-(N-Methylaminocarbonyl)-C6H4 595 2-H2N-C6H4 596 3-H2N-C6H4 597 4-H2N-C6H4 598 2 -Aminothiocarbonyl-CgH4 599 3-Aminothiocarbonyl-C6H4 600 4-Aminothiocarbonyl-C6H4 601 2-Methoxyiminomethyl-C6H4 602 3-Methoxyiminomethyl-CgH4 603 4-Methoxyiminomethyl-CgH4 604 3,4-Methylendioxy-C6H3 605 3,4-Difluormethylendioxy-CgH3 606 2.3-Methylendioxy-ΟβΗ3

Nr. R4 607 2 -(1' -Methoxyiminoeth-1' -yl)-Č6H4 608 3-(1'-Methoxyiminoeth-1'-yl)-C6H4 609 4-(1'-Methoxyiminoeth-1'-yl)-C6H4 610 2-SCH3-C6H4 611 3-SCH3-CeH4 612 4-SCH3-C6H4 613 2-S02CH3-C6H4 614 3-S02CH3-C€H4 615 4-S02CH3-C6H4 616 2 -OCF3.-C6H4 617 3-OCF3-C6H4 618 4-OCF3-C6H4 619 2*OCHF2*C6H4 620 3-OCHF2-C6H4 621 4-OCHF2-C6H4 622 3-CF3, 4-OCF3-CgH3 623 2-NHCH3-C6H4 624 3-NHCH3-C6H4 625 4-NHCH3-C6H4 626 2-N(CH3)2-C6H4 627 3-N(CH3)2-C6H4 628 4-N(CH3)2-C€H4 629 2 -Ethoxycarbonyl-C6H4 630 3 -Ethoxycarbonyl-C6H4 631 4 -Ethoxycarbonyl-C6H4 632 2-CH2CH2F-C6H4 633 3-CH2CH2F-C6H4 634 4-CH2CH2F-CgH4 635 2-CH2CF3-C6H4 636 3-CH2CF3-C6H4 637 4-CH2CF3-C6H4 638 2-CF2CHF2-C€H4 639 3-CF2CHF2-C6H4 640 4-CF2CHF2-C6H4 641 2-CHF2-C6H4 642 3-CHF2-C6H4 643 4-CHF2-C6H4 644 2-{1'-Oxo-n-prop-1-yl)-C6H4 -ΛΜ - • 9 • · • · * * * · · · · • · · · · · · • · · · · · ··· • I » · »

Nr. R4 645 3-ď-Oxo-n-prop-1-yl)-06¾ 646 4 -(1'-Oxo-n-prop-l-yl)-06¾ 647 2-(1'-Oxo-iso-prop-l-yl)-06¾ 648 3 -(1'-Oxo-iso-prop-l-yl)-06¾ 649 4-(1'-Oxo-iso-prop-l-yl)-06¾ 650 3 -Cyclopropy1-06¾ 651 4-Cyclopropyl-C6H4 652 4-Cyclohexyl-C6H4 653 1-Naphthyl 654 2-Naphthyl 655 2 -Pyridyl 656 3-Pyridyl 657 4-Pyridyl 658 5 -CH3- Pyridin-2-yl 659 5 -Cl- Pyridin- 2-yl 660 6-Cl- Pyridin-2-yl 661 3,5-CI2-Pyridin-2-yl 6.62 6 -OCH3-Pyridin-2 - yl 663 6 - CH3 - Pyridin - 2 - yl 664 6 -Cl- Pyridin- 3 -yl 665 6 - CH3 - Pyr idin - 3 - yl 666 6 -OCH3- Pyridin -3 - yl 667 2-Pyrimidinyl 668 4 -OCH3 - Pyrimidin- 2 -y1 669 4 -OC2H5 -Pyrimidin-2 -yl 670 4-Cl-Pyrimidin-2-yl 671 4-CH3-Pyrimidin-2-yl 672 5 -OH3 - Pyrimidin-2 - yl 673 5 -Cl-Pyrimidin- 2-yl 674 5-OCH3- Pyrimidin-2-yl 675 5 - OC2H5 - Pyrimidin - 2 - y 1 676 4 -Pyrimidinyl 677 2-Cl-Pyrimidin-4-yl 678 2 - OCH3-Pyrimidin- 4 -y1 679 2 -CH3-Pyrimidin-4-yl 680 6-Cl-Pyrimidin-4-yl 681 6 -CH3 -Pyrimidin-4-yl 682 6 -OCH3 -Pyrimidin-4-yl

Nr. R4 683 5 -Pyrimidinyl 684 2 -CH3 -Pyrimidin-5-yl 685 2-Cl-Pyrimidin-5-yl 686 2 - OCH3 - Pyrimidin - 5 - yl 687 2-OC2H5 - Pyrimidin - 5-yl 688 2-Fůry1 689 4-C2H5-Fur-2-yl 690 4-CH3-Fur-2-yl 691 4-Cl-Fur-2-yl 692 4-CN-Fur-2-yl 693 5-CH3-Fur-2-yl 694 5-Cl-Fur-2-yl 695 5-CN-Fur-2-yl 696 3 - Furyl 697 5-CH3-Fur- 3-yl 698 5-Cl-Fur-3-yl 699 5-CN-Fur-3-yl 7.00 2-Thienyl 701 4-CH3-Thien-2 - yl 702 4-Cl-Thien-2-yl 703 4-CN-Thien-2-yl 704 5 -CH3-Thien- 2 - y 1 705 5 - Cl-Thien- 2 - y 1 706 5-CN-Thien-2 -yl 707 3-Thienyl 708 5-CH3-Thien-3 -yl 709 5-Cl-Thien-3-yl 710 5 -CN-Thi en- 3 -y1 711 4 -CH3 - Thien-3-yl 712 5 -F-Thien- 3 -y1 713 2-Oxazolyl 714 4-CH3-Oxazol- 2-yl 715 4-Cl-Oxazol-2-yl 716 4-CN-Oxazol- 2-yl 717 5 - CH3 - Oxazol- 2-yl 718 5-Cl-Oxazol- 2-yl 719 5 -CN-Oxazol- 2-yl 720 4-Oxazolyl -473-- • · • · • φ ·· ·«· ·· Nr. R4 721 2-CH3-Oxazol- 4-yl 722 2-Cl-Oxazol-4-yl 723 2 -CN-Oxazol- 4 -y1 724 5-Oxazolyl 725 2-CH3-Oxazol-5-yl ' * 726 2-Cl-Oxazol- 5 -yl 727 2-CN-Oxazol-5-yl 728 3 -Isoxazolyl 729 5-CH3-Isoxazol-3-yl 730 5 - Cl -Isoxazol- 3 - yl 731 5-CN-Isoxazol-3-yl 732 5 -Isoxxazolyl 733 3-CH3 -Isoxazol- 5-yl 734 3 - Cl-Isoxazol-5-yl 735 3 -CN-Isoxazol-5-yl 736 2-Thiazolyl 737 4-CH3-Thiazol-2-yl 738 4-Cl-Thiazol-2-yl 739 4 -CN-Thiazol- 2-yl 740 5 -CH3-Thiazol-2 -yl 741 5-Cl-Thiazol-2 -yl 742 5-CN-Thiazol-2-yl 743 4-Thiazolyl 744 2 -CH3-Thiazol- 4 -yl 745 2-Cl-Thiazol-4-yl 746 2-CN-Thiazol-4-yl 747 2 -SCH3-Thiazol- 4 -yl 748 5-Thiazolyl 749 2 -CH3 -Thiazol- 5-yl 750 2-Cl-Thiazol-5-yl 751 2-CN-Thiazol-5-yl 752 3 - Isothiazolyl 753 5 -CH3 -Isothiazol- 3-yl 754 5-Cl-Isothiazol- 3-yl 755 5-CN-Isothiazol- 3-yl 756 5 -Isothiazolyl 757 3 -CH3 -Isothiazol-5-yl 758 3-Cl -Isothiazol-5-yl

Nr. R4 759 3-CN-Isothiazol- 5-yl 760 2 -Imidazolyl 761 4-CH3-Imidazol-2-yl 762 4-Cl-Imidazol-2-yl 763 4-CN-Imidazol-2-yl 764 1-CH3-Imidazol-2 -yl 765 1-CH3, 4-Cl-Imidazol-2-yl 766 1,4- (CH3)2-Imidazol-2-yl 767 1-CH3, 5-Cl-Imidazol-2-yl 768 1,5- (CH3)2-Imidazol-2-yl 769 4-Imidazolyl 770 2-CH3-Imidazol-4-yl 771 2-Cl-Imidazol- 4-yl 772 1-CH3-Imidazol- 4 - yl 773 1,2 - (CH3)2 * Imidazol- 4-yl 774 I-CH3, 2-Cl-Imidazol-4-yl 775 1-CH3- Imidazol- 5-yl 776 I-CH3, 3-Cl-Imidazol-5-yl 777 1,2- (CH3)2-Imidazol-5-yl 778 3-Pyrazolyl 779 5 - CH3 - Pyrazol - 3 - y 1 780 5-Cl-Pyrazol-3-yl 781 5-CN-Pyrazol-3-yl 782 1 -CH3-Pyrazol- 3 -yl 783 I-CH3', 4 -Cl - Pyrazol - 3-yl 784 1-CH3 , 5-Cl-Pyrazol-3-yl 785 1,5-(CH3)2* Pyrazol-3-yl 786 1 - CH3 -Pyrazol- 5-yl 787 1-CH3, 3-Cl -Pyrazol-5-yl 788 1,3- (CH3)2 * Pyrazol- 5-yl 789 4 -Pyrazolyl 790 3-Cl-Pyrazol-4-yl 791 3-CH3-Pyrazol-4-yl 792 1-CH3-Pyrazol- 4-yl 793 1-CH3, 3-Cl -Pyrazol-4-yl 794 1,3-(CH3) 2 * Pyrazol- 4-yl 795 1,3,4-Oxadiazol- 5-yl 796 2 -CH3-1,3,4-Oxadiazol- 5-yl • · • · ·

Nr. R4 797 2-Cl-1,3,4-Oxadiazol-5-yl 798 2-CF3-l,3,4-Oxadiazol-5-yl 799 2 - i - C3H7-1,3,4-Oxadiazol- 5-yl 800 2-OCH3-l,3,4-Oxadiazol-5-yl 801 1,2,4-Oxadiazol-3-yl 802 5-CH3*1,2,4-Oxadiazol-3-yl 803 5 - i -C3H7-1,2,4-Oxadiazol- 3-yl 804 5-Cl-1,2,4-Oxadiazol-3-yl 805 5-CF3-l,2,4-0xadiazol-3-yl 806 1,2,4-Triazol- 3-yl 807 1-CH3-1,2,4-Triazol- 3-yl 808 3-Fluorpyridin-2-yl 809 3-Chlorpyridin-2-yl 810 3 -Brompyridin-2 -y1 811 3-Methylpyridin-2-yl 812 3-Trifluormethylpyridin-2-yl 813 3-Methoxypyridin-2-yl 814 4-Fluorpyridin-2-yl 815 4 -Chlorpyri din -2 -y1 816 4-Brompyridin-2-yl 817 4 -Methylpyridin-2-yl 818 4-Trifluonnethylpyridin-2-yl 819 4-Methoxypyridin-2-yl 820 5-Fluorpyridin-2-yl 821 5-Brompyridin-2-yl 822 6—Trifluormethylpyridin—2-yl 823 2—Fluorpyridin—3—yl 824 2-Chlorpyridin-3-yl 825 2-Brompyridin-3-yl 826 2-Methylpyridin-3-y1 827 2-Trifluormethylpyridin—3-yl 828 3-Methoxypyridin—3—yl 829 4-Fluorpyridin—3-yl 830 4-Chlorpyridin-3-yl 831 4-Brompyridin-3-yl 832 4-Methylpyridin-3-yl 833 4-Trifluormethylpyridin—3-yl 834 4-Methoxypyridin-3-yl -

Nr. R4 835 5—Fluorpyridin-3—yl 836 5-Chlorpyridin-3-yl 837 5—Br ompyr i din-3—y 1 838 5-Methylpyridin—3-yl 839 5-Trifluormethylpyridin-3-yl 840 5-Methoxypyridin-3-yl 841 6-Fluorpyridin-3-yl 842 6-Brompyridin-3-yl 843 6-Trifluormethylpyridin-3-yl 844 2-Fluorpyridin-4*yl 845 2-Chlorpyr idin-4-yl 846 2-Brompyridin-4-yl 847 2-Methylpyridin-4-yl 848 2-Tri fluormethylpyri din-4-yl 849 2-Methoxypyridin-4-yl 850 3-Fluorpyridin-4-yl 851 3-Chlorpyridin-4-yl 852 3-Brompyridin-4-yl 853 3-Methylpyridin- 4-yl 854 3-Trifluormethylpyridin-4-yl 855 3-Methoxypyridin-4-yl 856 4-Fluorpyrimidin-2-yl 857 4-Brompyrimidin-2-yl 858 4 -Trif luormethylpyrimidin- 2 -yl 859 5-Fluorpyrimidin-2-yl 860 5-Brompyrimidin-2-yl 861 5 -Trifluormethylpyrimidin-2 - yl 862 2‘Fluorpyrimidin-4-yl 863 2-Brompyrimidin-4-yl 864 2-Trifluorroethylpyrimidin-4-yl 865 2-Trifluormethoxypyrimidin-4-yl 866 5-Fluorpyrimidin-4-yl 867 5-Chlorpyriniidin-4—yl 868 5-Brompyrimidin—4-yl 869 5 -Me thoxypyr imi din—4—y 1 870 5-Trifluormethylpyrimidin-4-yl 871 5-Methoxypyrimidin—4—yl 872 6-Fluorpyrimidin-4-yl

Nr. R4 873 6-Brompyrimidin-4-yl 874 6-Trifluormethylpyrimidin—4-yl 875 2-Fluorpyrimidin-5-yl 876 2-Brompyrimidin-5-yl 877 2—1Trifluormethylpyrimidin-5-yl 878 4-Fluorpyrimidin-5-yl 879 4-Chlorpyrimidin-5-yl 880 4-Brompyrimidin-5-yl 881 4-Methylpyrimidin—5-yl 882 4-Trifluormethylpyrimidin-5-yl 883 3-Fluor—5-trifluormethylpyridin-2-yl 884 3,6-Dichlor-5—trifluormethylpyridin-2 -yl 885 5,6-Dichlor—3—trif luormethylpyridin-2-yl 886 5-Chlor-3-trifluormethylpyridin-2-yl 887 3-Chlor-5-trifluormethylpyridin-2-yl 888 6-Chlor-4-cyanopyridin-2-yl 889 3-Cyano—5 -nitropyridin—2—yl 8S0 2-Chlor-6-fluorpyridin-4-yl 891 6-Chlor-4-fluorpyridin-2-yl 892 4,6-Di fluorpyri din-2-y1 893 3,5-Dichlor-6—fluorpyridin-2-yl 894 6-Methoxy-3-nitropyridin-2-yl 895 4-Cyano-6-fluorpyridin—2-yl 896 6-Chlor-5-cyanopyridin—2-yl 897 6-Chlor-3-cyanopyridin—2-yl 898 4-Cyano-3,5,6-trifluorpyridin-2-yl 899 6-Chlor-5-nitropyridin—2-yl 900 6-Chlor-3-nitropyridin—2-yl 901 5-Cyano-6-f1uorpyridin—2-y1 902 3-Cyano-6-fluorpyridin-2-yl 903 4,6-Dicyanopyridin-2—yl 904 5-Trichlormethylpyridin-2-yl 905 5-Cyanopyridin—2—yl 906 5-Brom-4-trifluormethylpyridin-2-yl 907 3-Nitro-5 -trifluormethylpyridin-2-yl 908 5-Aminopyridin-2-yl 909 2,3,5,6-Tetrafluorpyridin-4-yl 910 5-Nitropyridin-2-yl

Nr. R4 911 4-Methyl—5—nitroypridin—2-yl 912 5-Difluormethylpyridin-2-yl 913 5-Fluormethylpyridin-2-yl 914 4,6-Difluorpyrimidin-2-yl 915 2,6-Difluorpyrimidin-4-yl 916 2-Chlor-6 -trichlormethylpyrimidin-4-yl 917 2,6-Dichlorpyrimidin-4-yl 918 5-Methoxycarbonylpyridin-2-yl 919 5-Chlor-6-fluorpyridin-2-yl 920 5-Chlor-6-hydroxypyridin-2-yl 921 5-Chlor-6-methoxypyridin-2-yl 922 5-Chlon—6-cyanopyridin—2-yl 923 5,6-Dichlorpyridin-2-yl 924 6 -Brom- 5 -chlorpyridin-2-yl 925 5-Brom-6-fluorpyridin-2-yl 926 5-Brom-6-chlorpyridin-2-yl 927 5 -Brom- 6 -cyanopyridin-2-yl 928 5-Brom-6-hydroxypyridin-2-y 1 929 5-Brom-6-methoxypyridin-2-yl 930 5,6-Dibrompyridin-2-yl 931 4-Cyanopyridin-2-yl 932 6-Cyanopyr i din—2-yl 933 4-Chlor-6-methylpyrimidin-2-yl 934 2 -Choro—6-f luorpyridin—4-yl 935 5 - Brom—4—trif luormethylpyridin—2-yl 936 4,5-Dichlorpyridin—2—yl 937 4,5-Dibrompyridin-2-yl 938 5,6-Dichlorpyridin—2—yl 939 4,6-Dichlorpyridin-2-yl 940 4,6-Dibrompyridin-2—yl 941 5,6-Dibrompyridin-2—yl 942 4—Brom- 5-chlorpyr idin-2-yl 943 6-Brom-5-chlorpyridin-2-yl 944 5-Brom-4-chlorpyridin-2-yl 945 5-Brom-4-chlorpyridin-2-yl 946 6-Brom-4-chlorpyridin-2-yl 947 4-Brom-6-chlorpyridin-2-yl 948 6-Chlor-4-methoxypyridin-2-yl

Nr. R4 949 6-Brom-4-methoxypyridin-2-yl 950 6-Chlorchinazolin-2-yl 951 Chinazolin-2-yl 952 4-Cyanopyridin-2-yl 953 6-Cyanopyridin-2-yl 954 5-Hydroxymethylpyridin-2-yl 955 6-Chlor-4 -trifluormethylpyridin-2-yl 956 6-Chlor-4-trifluormethylpyridin-2-yl 957 6-Chlor-4-methylpyridin-2-yl 958 2,5-Dichlor-6-cyanopyridin-2-yl 959 2,5-Dichlor- 6-carboxypyridin-2-yl 960 2,5-Dichlor-6-methoxycarbonyl-pyridin-2-yl 961 6-Trifluormethylpyridin-2-yl 962 6-Methoxycarbonylpyridin-2-yl 963 6-Carboxypyri din-2-y1 964 4-Phenoxypyridin-2-yl 965 5 -Phenoxypyridin- 2-yl 966 6 -Phenoxypyridin- 2-yl 967 4-Phenoxypyrimidin-4-y1 968 4 -(4-Methylphenoxy)pyrimidin-4-yl 969 4 - Phenoxypyr imi di n - 2 -y 1 970 4-(2-Fluorphenoxy)-pyrimidin-2-yl 971 4-Phenoxypyrimidin-6-yl 972 4-(4-Chlorphenoxy)pyrimidin-6-yl 973 4-'(2 - Pyridyloxy) pyrimidin-6-yl 974 4 -(6-Chlor-2—pyridyloxy)pyrimidin-6-yl 975 4-{3 -Pyridyloxy)pyrimidin-6-yl 976 4 -(2-Methyl-3—pyridyloxy)pyrimidin-6—yl 977 4-(4 -Pyridyloxy)pyrimidin—6-yl 978 5-Brom-2-thi enyl 979 5-Nitro-2-thienyl 980 2-Chlor-3-thienyl 981 2-Brom-3-thi enyl 982 1-Methyl—3-pyrroly1 983 l-Methyl-2-pyrrolyl 984 1-Benzofuran-2-yl 985 1—Benzofuran-3-yl 986 1—Benzothiophen-2—yl • · · • · ·

-ΛΪΟ Nř. R4 987 l-Benzothiophen-3-yl 988 3-Pyrrolyl 989 2-Pyrrolyl 990 3—Indolyl 991 2-Indolyl 992 1-Methyl—3—indolyl 993 l-Methyl-2-indolyl 994 Isoxazol-4-yl 995 Isothiazol-4-yl 996 1,2-Benzisoxazol-3—yl 997 1,2-Benzisothiazol—3-yl 99 8 - l-Methylindazol-3—yl 999 Benzoxazol-2—yl 1000 5—Chlorbenzoxazol—2—yl 1001 6-Fluorbenzoxazol-2—yl 1002 Benzthiazol-2-yl 1003 5-Fluorbenzthiazol-2-yl 1Q04 6-Fluorbenzthiazol—2—yl 1005 Pyrido[3,2-d]thiazol—2—yl 1006 (6-Chlor-pyrido)[3,2-d]thiazol-2-yl 1007 1-Methyl-l,2,3-triazol—5—yl 1008 1-Methyl-l,2,3-triazol—4—yl 1009 1-Methyl—1,2,4-triazol-5-yl 1010 1-Methyl-l,2,3,4—tetrazol-5-yl 1011 2-Methyl-l,2,3,4-tetrazol-5-yl 1012 5-Trifluormethyl-1,3,4—thiadiazol-2-yl 1013 .. 6-Chlorbenzoxazol-2-yl 1014 5-Fluorbenzoxazol-2-yl 1015 5-Nitrothiazol-2-yl 1016 1-CH (CH3) 2~pyrrol-3-yl 1017 1-C (CH3) 3-pyrrol-3-yl 1018 l-cyclopropyl-pyrrol-3-yl 1019 l-CgHs-pyrrol-3-yl 1020 1- (2-CH3-C6H4) -pyrrol-3-yl 1021 1- (3-CH3-C6H4) -pyrrol-3-yl 1022 1— (4—CH3—CgH^) —pyrrol—3—yl 1023 1- (3-OCH3-C6H4) -pyrrol-3-yl 1024 1- (4-OCH3-C6H4) -pyrrol-3-yl 1025 1- (4—N02-CgH4 ) -pyrrol-3-yl

Nr. R4 . 1026 1- {3-N02_CgH4) -pyrrol-3-yl 1027 1- (4-CN-C6H4)'-pyrrol-3-yl 1028 1-(3-CN-C6H4) -pyrrol-3-yl 1029 1- (3-CF3-C5H4) -pyrrol-3-yl 1030 1 - (4-CF3-CgHí)-pyrrol-3-yl 1031 1- (4-C (CH3) 3-C6H4) -pyrrol-3-yl 1032 1- (2-CI-C6H4) -pyrrol-3-yl 1033 1-(3-CI-C6H4) -pyrrol-3-yl 1034 1-(4-Cl-C6H4)-pyrrol-3-yl 1035 1-(2-Br-CgH4) -pyrrol-3-yl 1036 1-(3-Br-CgH4)-pyrrol-3-yl 1037 1-(4-Br-CgH4} -pyrrol-3-yl 1038 1-(2-F-CéH4) -pyrrol-3-yl 1039 1- (3-F-C{H4) -pyrrol-3-yl 1040 1- (4-F-CgH4) -pyrrol-3-yl 1041 1-(2,4-CI2-C6H3) -pyrrol-3-yl 1042 1-(2,5-CI2-C6H3)-pyrrol-3-yl 1043 1-(2,6-CI2-C6H3) -pyrrol-3-yl 1044 1-(3,4-CI2-C6H3) -pyrrol-3-yl 1045 1- (2,4-F2-C5H3) -pyrrol-3-yl 1046 1- (2,5-F2-C6H3) -pyrrol-3-yl 1047 1- (2,6-F2-C6H3) -pyrrol-3-yl 1048 1- (3,4-F2-C6H3) -pyrrol-3-yl 1049 1-(2-Cl, 5-OCH3-C6H3)-pyrrol-3-yl 1050 1-(2-C1, 5-CH3-C6H3)-pyrrol-3-yl 1051 1-(5-C1, 2-OCH3-C6H3)-pyrrol-3-yl 1052 1-(5-01, 2-CH3-C6H3)-pyrrol-3-yl 1053 1-[2,5- (CH3)2-C£H3] -pyrrol-3-yl 1054 1-CH (CH3) 2-pyrrol-2-yl 1055 1 —C (CH3) 3-pyrrol-2-yl 1056 1-cyc1opropy1-pyrro1-2-y1 1057 l-C6Hs-pyrrol-2-yl 1058 1- (2-CK3-C6H4) -pyrrol-2-yl 1059 1-(3-CH3-CgH4) -pyrrol-2-yl 1060 1- (4-CH3-C6H4) -pyrrol-2-yl 1061 1- (3-OCH3-CeH4) -pyrrol-2-yl 1062 1-(4-00Η3-06Η4) -pyrrol-2-yl 1063 1- (4-Νθ2~θ6Η4) -pyrrol-2-yl 1064 1- (3-N02-C6H4) -pyrrol-2-yl 1065 1-(4-CN-C6H4) -pyrrol-2-yl

Nr. R4 1066 1- (3-CN-CgH4) -pyrrol-2-yl 1067 1- (3-CF3-CgH4) -pyrrol-2-yl 1068 1- (4-CF3-CgH4) -pyrrol-2-yl 1069 1-(4-C (CH3) 3-C6H4)-pyrrol-2-yl 1070 1- (2-Cl-CgH4) -pyrrol-2-yl 1071 l-(3-Cl-CgH4)-pyrrol-2-yl 1072 1- (4-Cl-CgH4)-pyrrol-2-yl 1073 1- (2-Br-CgH4) -pyrrol-2-yl 1074 1- (3-Br-CgH4) -pyrrol-2-yl 1075 1- (4-Br-CgH4) -pyrrol-2-yl 1076 1- {2-F-CgH4) -pyrrol-2-yl 1077 1- (3-F-CgH4) -pyrrol-2-yl 1078 ' 1- (4-F-CgH4) -pyrrol-2-yl 1079 1- (2,4-CI2-C6H3) -pyrrol-2-yl 1080 1- (2(5“C12-C6H3) -pyrrol-2-yl 1081 1- (2,6-Cl2-CgH3) -pyrrol-2-yl 1082 1- (3,4-CI2-C6H3) -pyrrol-2-yl 1083 1- (2,4-F2-CgH3) -pyrrol-2-yl 1084 1- (2/5-F2-C6H3) -pyrrol-2-yl 1085 1- (2,6-F2-CgH3) -pyrrol-2-yl 1086 1- (3,4-F2-CgH3) -pyrrol-2-yl 1087 1- (2-C1, 5-OCH3-C6H3) -pyxrol-2-yl 1088 1-(2-C1, 5-CH3-CgH3)-pyrrol-2-yl 1089 1-(5-C1, 2-OCH3-CgH3)-pyrrol-2-yl 1090 l-(5-Cl, 2-CH3-CgH3)-pyrrol-2-yl 1091 1- [2,5- (CH3) 2~CgH3] -pyrrol-2-yl 1092 ' 5-CH (CH3) 2~furan-2-yl 1093 5-C (CH3) 3-furan-2-yl 1094 5-cyclopropyl-furan-2-yl 1095 5-CgHs-furan-2-yl 1096 5- (2-CH3-C6H4) -furan-2-yl 1097 5- (3-CH3-C6H4) -furan-2-yl 1098 5- (4-CH3-CgH4) -furan-2-yl 1099 5- (3-OCH3-C6K4) -furan-2-yl 1100 5- (4-OCH3-CgH4) -furan-2-yl 1101 5- (4-N02-C6H4) -furan-2-yl 1102 5- (3-N02-C6H4) -furan-2-yl 1103 5-(4-CN-CgH4) -furan-2-yl 1104 5- {3-CN-C5H4) -furan-2-yl 1105 5- (3-CF3-CgH4) -furan-2-yl

Nr. R4 1106 5- (4-CF3-C6H4)-furan-2-yl 1107 5-(4-C<CH3)3-C6H4)-furan-2-yl 1108 5- M-CgHs-CeH^) -furan-2-yl 1109 5-(2-CI-C6H4)-£uran-2-yl .1110 5- (3-Cl-CgH<) -furan-2-yl 1111 5- (4-Cl-C6H4) -furan-2-yl 1112 5-(2-Br-C6H<)-furan-2-yl 1113 5- O-Br-CgH^) -furan-2-yl 1114 5- H-Br-CgH*) -furan-2-yl 1115 5- (2-F-C6H4) -furan-2-yl 1116 5- (3-F-C6H4)-furan-2-yl 1117 5-(4-F-C6H4)-furan-2-yl 1118 5- (2,4-CI2-C6H3) -furan-2-yl 1119 5- (2,5-CI2-C6H3) -furan-2-yl 1120 5- (2,6-CI2-C6H3) -furan-2-yl 1121 5- (3,4-CI2-C6H3) -furan-2-yl 1122 5- (2,4-F2-C6H3) -furan-2-yl 1123 5- <2,5-F2-C6H3) -furan-2-yl 1124 5- (2,6-F2-C6H3) -furan-2-yl 1125 5- (3,4-F2-C€H3) -furan-2-yl 1126 5-(2-01, 5-OCH3-C6H3)-furan-2-yl 1127 5-(2-01, 5-CH3-C6H3) -furan-2-yl 1128 5-(5-01, 2-OCH3-C6H3)-furan-2-yl 1129 5-(5-01, 2-CH3-C6H3) -furan-2-yl 1130 5- [2,5- (CH3) 2“C6H3] -f uran-2-yl 1131 4-CH (CH3) 2'furan-2-yl 1132 4-C(CH3)3-furan-2-yl 1133 4-cyc1opropy1-furan-2-y1 1134 4-CgH5-furan-2-yl 1135 4- (2-CH3-C6H4)-furan-2-yl 1136 4- (3—CH3-C6H4)-furan-2-yl 1137 4- (4-CH3-C6H4) -furan-2-yl 1138 4- (3-ΟΟΗ3-06Η4) -furan-2-yl 1139 4- (4-OCH3-C6H4) -furan-2-yl 1140 4- (4-Ν02-06Η4) -furan-2-yl 1141 4- (3-N02-C6H4) -furan-2-yl 1142 4- (4-CN-C6H4) -f uran-2-yl 1143 4-(3-CN-C6H4) -furan-2-yl 1144 4- (3-CF3-C6H4) -furan-2-yl 1145 4- (4—CF3-C6H4) -furan-2-yl

Nr. R4 1146 4- (4-C (CH3) 3-C6H4) -furan-2-yl 1147 4-(2-CI-C6H4) -furan-2-yl 1148 4-(3-CI-C6H4)-furan-2-yl 1149 4-(4-CI-C6H4)-furan-2-yl 1150 4-(2-Br-CfiH4)-furan-2-yl 1151 4-(3-Br-CgH4)-furan-2-yl 1152 4-(4-Br-C6H4) -furan-2-yl 1153 4-(2-F-C6H4)-furan-2-yl 1154 4-(3-F-C6H4) -furan-2-yl 1155 4-(4-F-C6H4) -furan-2-yl 1156 4- (2,4-CI2-C6H3) -furan-2-yl 1157 ” 4-(2,5-Cl2-C6H3) -furan-2-yl 1158 ~ 4-(2,6-Cl2~C6H3) -furan-2-yl 1159 4- (3,4-Cl2-C6H3) -furan-2-yl 1160 4-(2,4-F2-C6H3) -furan-2-yl 1161 4-(2,5-F2~CgH3) -furan-2-yl 1162 4-(2,6-F2-C6H3)-furan-2-yl 1163 4- (3,4-F2-CgH3) -furan-2-yl 1164 4-(2-Cl, 5-OCH3-C6H3)-furan-2-yl 1165 4-(2-C1, 5-CH3-C6H3)-furan-2-yl 1166 4-Í5-C1, 2-OCH3-C6H3) -furan-2-yl 1167 4-(5-Cl, 2-CH3-C6H3)-furan-2-yl 1168 4- [2,5- (CH3) 2-C6H3] -furan-2-yl 1169 5-CH (CH3) 2~thien-2-yl 1170 5-C (CH3) 3-thien-2-yl 1171 5-cyclopropyl-thien-2-yl 1172 " 5-CgH5-thien-2-yl 1173 5- (2-CH3-C6H4) -thien-2-yl 1174 ' 5- (3-CH3-CgH4) -thien-2-yl 1175 5- (4-CH3-C6H4) -thien-2-yl 1176 5- (3-OCH3-C6H4) -thien-2-yl 1177 5- (4-OCH3-C6H4 ) - thien-2-yl 1178 5- (4-NO2-C6H4) -thien-2-yl 1179 5- (3-Ν02-06Η4) -thien-2-yl 1180 5-(4-CN-C6H4) -thien-2-yl 1181 5-(3-CN-C6H4) -thien-2-yl 1182 5-(3-CF3-CgH4) -thien-2-yl 1183 5-(4-CF3-CgH4) -thien-2-yl 1184 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-thien-2-yl 1185 5-(2-CI-C6H4 ) -thien-2-yl

Nr. Η4 1186 5-(3-Cl-CgH4) -thien-2-yl 1187 5-(4-Cl-CgH4)-thien-2-yl 1188 5-(2-Br-CgH4) -thien-2-yl 1189 5-(3-Br-C6H4)-thien-2-yl 1190 5- (4-Br-C6H4) -tluen-2-yl 1191 5-(2-F-C6H4)-thien-2-yl 1192 5-(3-F-CgH4)-thien-2-yl 1193 5-(4-F-CgH4)-thien-2-yl 1194 5- (2,4-012-06¾) -thien-2-yl 1195 5-(2,5-Cl2-CgH3)-thien-2-yl 1196 5-(2>6-Cl2-C6H3)-thien-2-yl 1197 5-(3,4-Cl2-C6H3) -thien-2-yl 1198 5- (2,4-F2-C6H3) -thien-2-yl 1199 5- (2,5-F2-C6H3) -thien-2-yl 1200 5- (2,6-F2-C6H3) -thien-2-yl 1201 5- (3,4-F2-C6H3) -thien-2-yl 1202 5-(2-C1, 5-OCH3-CgH3)-thien-2-yl 1203 5- (2-C1, 5-CH3-CgH3) -thien-2-yl 1204 5- (5-C1, 2-OCH3-CgH3) -thien-2-yl 1205 5- (5-C1, 2-CH3-C6H3)-thien-2-yl 1206 5- [2,5- (CH3) 2-C6H3) -thien-2-yl 1207 4-CH(CH3) 2-thien-2-yl 1208 4-C(CH3)3-thien-2-yl 1209 4-cyclopropyl-thien-2-yl 1210 4-CgH5-thien-2-yl 1211 4-(2-CH3-C€H4)-thien-2-yl 1212 4-(3-CH3-C6H4)-thien-2-yl 1213 4- (4-CH3-CeH4) -thien-2-yl 1214 4- (3-OCH3-C6H4)-thien-2-yl 1215 4- (4-OCH3-C6H4) -thien-2-yl 1216 4- (4-N02-CgH4) -thÍen-2-yl 1217 4- (3-N02-CgH4) -thien-2-yl 1218 4-(4-CN-CgH4) -thien-2-yl 1219 4-(3-CN-C6H4) -thien-2-yl 1220 4-(3-CF3-CgH4) -thien-2-yl 1221 4-(4-CF3-CgH4) -thien-2-yl 1222 4- (4-C (CH3) 3-C6H4) -thien-2-yl 1223 4-(2-Cl-CgH4)-thien-2-yl 1224 4-(3-Cl-CgH4) -thien-2-yl 1225 4-(4-Cl-CgH4)-thien-2-yl

Nr. R4 1226 4-(2-Br-CgH4)-thien-2-yl 1227 4-(3-Br-CgH4)-thien-2-yl 1228 4- (4-Br-CgH4) -thien-2-yl 1229 4-(2-F-C6H4)-thifen-2-yl 1230 4-(3-F-C6H4)-thien-2-yl 1231 4- (4-F-C6H4)-thien-2-yl 1232 4-(2,4-Cl2-C6H3)-thien-2-yl 1233 4-(2,5-Cl2-C6H3)-thien-2-yl 1234 4-(2,6-CI2-C6H3) -thien-2-yl 1235 4- (3,4-Cl2-C6H3) -thien-2-yl 1236 4- (2,4-F2-C6H3) -thien-2-yl 1237 4- (2,5-F2~CgH3) -thien-2-yl 1238 4-(2,6-F2-CeH3) -thien-2-yl 1239 4- (3,4-F2-C6H3) -thien-2-yl 1240 4-(2-Cl, 5-OCH3-C6H3)-thien-2-yl 1241 4- (2-C1, 5-CH3-C6H3) -thien-2-yl 1242 4- (5-C1, 2-OCH3-C6H3)-thien-2-yl 1243 4- (5-C1, 2-CH3-C6H3) -thien-2-yl 1244 4- [2,5- (CH3) 2-C6H3] -thien-2-yl 1245 2-CH3-thien-4-yl 1246 2-CH (CH3) 2-thien-4-yl 1247 2-C (CH3) 3-thien-4-yl 1248 2-cyclopropyl-thien-4-yl 1249 2-C6Hs-thien-4-yl 1250 2- (2-CH3-C6H4) -thien-4-yl 1251 2-(3-CH3-C6H4)-thien-4-yl 1252 2- (4-CH3-C5H4) -thien-4-yl 1253 2- (3-OCH3-C6H4) -thien-4-yl 1254 2- (4-OCH3-C6H4) -thien-4-yl 1255 2- (4-N02-C6H4) -thien-4-yl 1256 2- (3-N02-C6H4) -thien-4-yl 1257 2-(4-CN-C6H4)-thien-4-yl 1258 2-(3-CN-CgH4)-thien-4-yl 1259 2- (3-CF3-C6H4) -thien-4-yl 1260 2- (4-CF3-C6H4) -thien-4-yl 1261 2-(4-C (CH3)3-C6H4) -thien-4-yl 1262 2-(2-Cl-C6H4)-thien-4-yl 1263 2-(3-Cl-C6H4)-thien-4-yl 1264 2-(4-Cl-C6H4)-thien-4-yl 1265 2-(2-Br-CgH4)-thien-4-yl

Nr. R4 1266 2-(3-Br-C6H4) -thien-4-yl 1267 2-(4-Br-C6H4) -thien-4-yl 1268 2-(2-F-C6H4) -thien-4-yl 1269 2-(3-F-C6H4)-thien-4-yl 1270 2-(4-F-C6H4)-thien-4-yl 1271 2-(2,4-Cl2-C6H3)-thien-4-yl . 1272 2-(2,S-C12-C6H3)-thien-4-yl 1273 2-(2,6-Cl2-C6H3) -thien-4-yl 1274 2-(3,4-Cl2~C6H3)-thien-4-yl 1275 2-{2,4-F2-C6H3) -thien-4-yl 1276 2-(2,5-F2~CgH3) -thien-4-yl 1277 2- (2,6-F2~CgH3) -thien-4-yl 1278 2-(3,4-F2-CgH3) -thien-4-yl 1279 2-(2-C1, 5-OCH3-C6H3)-thien-4-yl 1280 2-(2-C1, 5-CH3-C€H3)-thien-4-yl 1281 2-(5-C1, 2-OCH3-C6K3)-thien-4-yl 1282 2-(5-C1, 2~CH3-C6H3)-thien-4-yl 1283 2-[2,5-(CH3)2-C6H3] -thien-4-yl 1284 1-CH (CH3) 2-pyrazol-4-yl 1285 1-C (CH3) 3-pyrazol-4-yl 1286 l-cyclopropyl-pyrazol-4-yl 1287 l-CfiH5-pyrazol-4-yl 1288 1- (2-CH3-C6H4) -pyrazol-4-yl 1289 1- (3-CH3-CgH4) -pyrazol-4-yl 1290 1- (4-CH3-CgH4) -pyrazol-4-yl 1291 1- (3-OCH3-C6H4) -pyrazol-4-yl 1292 1- (4-OCH3-CgH4) -pyrazol-4-yl 1293 1- (4-N02~CeH4) -pyrazol-4-yl 1294 1- {3-N02-C6H4) -pyrazol-4-yl 1295 1-(4-CN-CgH4) -pyrazol-4-yl 1296 1-(3-CN-CéH4) -pyrazol-4-yl 1297 1- (3-CF3-C6H4) -pyrazol-4-yl 1298 1- (4-CF3-CgH4) -pyrazol-4-yl 1299 1- (4-C (CH3) 3-C6H4) -pyrazol-4-yl 1300 1-(2-Cl-C6H4) -pyrazol-4-yl 1301 1-(3-Cl-C6H4) -pyrazol-4-yl 1302 1-(4-C1-CéH4 ) -pyrazol-4-yl 1303 1-(2-Br-C6H4) -pyrazol-4-yl 1304 1- (3-ΒΓ-ΟξΗ4)-pyrazol-4-yl 1305 1-(4-Br-C£H4) -pyrazol-4-yl

Nr. R4 1306 1-(2-F-CgH4) -pyrazol-4-yl 1307 1-(3-F-C6H4) -pyrazol-4-yl 1308 1-(4-F-CgH4) -pyrazol-4-yl 1309 1-(2,4-CI2-C6H3)-pyrazol-4-yl 1310 1- (2,5-Cl2-C6H3) -pyrazol-4-yl 1311 1- (2,6-Cl2-CgH3) -pyrazol-4-yl 1312 1-(3,4-Cl2-CgH3)-pyrazol-4-yl 1313 1- (2,4-F2-C6H3) -pyrazol-4-yl 1314 1-(2,5-F2-CgH3)-pyrazol-4-yl 1315 1- (2,6-F2-C6H3) -pyrazol-4-yl 1316 1- (3,4-F2-CgH3) -pyrazol-4-yl 1317 1- {2-C1, 5-OCH3-CgH3) -pyrazol-4-yl 13Γ8 1-(2-01, 5-CH3-CgH3)-pyrazol-4-yl 1319 1-(5-01, 2-ΟΟΗ3-06Η3)-pyrazol-4-yl 1320 1- (5-C1, 2-CH3-C6H3) -pyrazol-4-yl 1321 1- [2,5- (CH3) 2"CgH3] -pyrazol-4-yl 1322 1-CH (CH3) 2-pyrazol-3-yl 1323 1-C (CH3) 3-pyrazol-3-yl 1324 1-cyclopropy1-pyra zol-3-y1 1325 l-CgH5-pyrazol-3-yl 1326 1- (2-CH3-C6H4) -pyrazol-3-yl 1327 1- (3-CH3-C6H4) -pyrazol-3-yl 1328 1- (4-CH3-CgH4) -pyrazol-3-yl 1329 1- (3-OCH3-CgH4) -pyrazol-3-yl 1330 1- (4-OCH3-CgH4) -pyrazol-3-yl 1331 1-(4-N02-CgH4)-pyxazol-3-yl 1332 1-(3-N02-CgH4)-pyrazol-3-yl 1333 1- (4-CN-CgH4) -pyrazol-3-yl 1334 ~ 1-(3-CN-CgH4)-pyrazol-3-yl 1335 1- (3-CF3-CgH4) -pyrazol-3-yl 1336 1- (4-CF3-CgH4) -pyrazol-3-yl 1337 1- (4-C (CH3) 3-C6H4) -pyrazol-3-yl 1338 1- (2-Cl-CgH4) -pyrazol-3-yl 1339 1- (3-Cl-CgH4) -pyrazol-3-yl 1340 1-(4-Cl-CgH4) -pyrazol-3-yl 1341 1-(2-Br-CgH4 ) -pyrazol-3-yl 1342 1-(3-Br-C6H4) -pyrazol-3-yl 1343 1-(4-Br-C6H4) -pyrazol-3-yl 1344 1-(2-F-CgH4) -pyrazol-3-yl 1345 1-(3-F-CgH4) -pyrazol-3-yl

Nr. R4 1346 1-(4-F-CgH4) -pyrazol-3-yl 1347 1- (2,4-CI2-C6H3) -pyrazoi-3-yl 1348 1- (2,5-CI2-C6H3) -pyrazol-3-yl 1349 1-(2,6-Cl2_CgH3) -pyrazol-3-yl 1350 1-(3,4-CI2-C6H3) -pyrazol-3-yl 1351 1- (2,4-F2-C6H3) -pyrazol-3-yl 1352 1- (2,5-F2-C6H3) -pyrazol-3-yl 1353 1-(2,6-F2-C6H3) -pyrazol-3-yl 1354 1-(3,4-F2~CgH3) -pyrazol-3-yl 1355 1-(2-C1, 5-OCH3-CgH3)-pyrazol-3-yl 1356 1-(2-C1, 5-CH3-CgH3) -pyrazol-3-yl 1357 1-(5-C1, 2-OCH3-C6H3) -pyrazol-3-yl 1358 1-(5-C1, 2-CH3-C6H3) -pyrazol-3-yl 1359 1- [2,5- (CH3) 2-C6H3] -pyrazol-3-yl 1360 3-CH (CH3) 2-isoxazol-5-yl 1361 3-C (CH3) 3~isoxazol-5-yl 1362 3-cvclopropyl-isoxazol-5-yl 1363 3-C6H5~isoxazol-5-yl 1364 3- (2-CH3~C6H<) -isoxazol-5-yl 1365 3- (3-CH3-C6H4) -isoxazol-5-yl 1366 3- (4-CH3-C6H4) -isoxazol-5-yl 1367 3- (3-OCH3~C€H4) -isoxazol-5-yl 1368 3- (4-OCH3-C6H4) -isoxazol-5-yl 1369 3- (4-NO2-C6H4) -isoxazol-5-yl 1370 3- (3-NO2-C6H4) -isoxazol-5-yl 1371 3-(4-CN-CgH4) -isoxazol-5-yl 1372 3-(3-CN-CgH4>-isoxazol-5-yl 1373 3-(3-CF3-C6H4) -isoxazol-5-yl 1374 3-(4-CF3-C6H4) -isoxazol-5-yl 1375 3 - (4-C (CH3) 3-C6H4) -isoxazol-5-yl 1376 3-(2-CI-C6H4) -isoxazol-5-yl 1377 3-(3-CI-C6H4) -isoxazol-5-yl 1378 3-(4-CI-C6H4)-isoxazol-5-yl 1379 3-(2-Br-C6H4>-isoxazol-5-yl 1380 3-(3-Br-C6H4) -isoxazol-5-yl 1381 3-(4-Br-CgH4) -isoxazol-5-yl 1382 3-{2-F-CgH4) -isoxazol-5-yl 1383 3-(3-F-C6K4) -isoxazol-5-yl 1384 3-(4-F-C6H4) -isoxazol-5-yl 1385 3-(2,4-Cl2-CgH3) -isoxazol-5-yl - Λ*{0 - é· « * · · « *· ·· ···· · · · · · * φ • · · · *·«« · · ·· • · · · » » · « · · · · · » • · + φ * · φ · φ φ

Nr. R4 1386 3-(2,5-CI2-C6H3} -isoxazol-5-yl 1387 3-(2,6-CI2-C6H3) -isoxazol-5-yl 1388 3-(3,4-CI2-C6H3) -isoxazol-5-yl 1389 3- (2,4-F2-C6H3) -isoxazol-5-yl 1390 3- (2,5-F2-C6H3) -isoxazol-5-yl 1391 3-(2,6-F2-C6H3) -isoxazol-5-yl 1392 3- (3,4-F2-C6H3) -isoxazol-5-yl 1393 3-(2-C1, 5-OCH3-C6H3)-isoxazol-5-yl 1394 3-(2-C1, 5-CH3-C6H3)-isoxazol-5-yl 1395 3- (5-C1, 2-OCH3-CgH3) -isoxazol-5-yl 1396 3- (5-C1, 2-CH3-C6H3) -isoxazol-5-yl 1397· 3- [2,5- (CH3)2_CgH3] -isoxazol-5-yl 1398- 5-CH (CH3) 2-isoxazol-3-yl 1399 5-C (CH3) 3-isoxazol-3-yl 1400 5-cyclopropyl-isoxazol-3-yl 1401 5-CgK5-isoxazol-3-yl 1402 5- (2-CH3-CgH4) -isoxazol-3-yl 1403 5- (3-CH3-CgH4) -isoxazol-3-yl 1404 5- (4-CH3-CgH4) -isoxazol-3-yl 1405 5- (3-OCH3-CgH4) -isoxazol-3-yl 1406 5- (4-OCH3-CgH4) -isoxazol-3-yl 1407 5- (4-N02~CgH4) -isoxazol-3-yl 1408 5- (3-N02~CgH4) -isoxazol-3-yl 1409 5-(4-CN-CgH4) -isoxazol-3-yl 1410 5-(3-CN-CgH4) -isoxazol-3-yl 1411 5- (3-CF3-CgH4) -isoxazol-3-yl 1412· 5-(4-CF3-CgH4)-isoxazol-3-yl 1413- 5- (4-C (CH3) 3-CgH4) -isoxazol-3-yl 1414- 5- (2-Cl-CgH4>-isoxazol-3-yl 1415 5-(3-Cl-CgH4) -isoxazol-3-yl 1416 5-(4-Cl-CgH4) -isoxazol-3-yl 1417 5-(2-Br-CgH4) -isoxazol-3-yl 1418 5-(3-Br-CgH4) -isoxazol-3-yl 1419 5-(4-Br-CgH4>-isoxazol-3-yl 1420 5-(2-F-CgH4) -isoxazol-3-yl 1421 5-(3-F-CgH4) -isoxazol-3-yl 1422 5-(4-F-CgH4) -isoxazol-3-yl 1423 5-(2,4-Cl2-CgH3) -isoxazol-3-yl 1424 5-(2,5-Cl2-CgH3) -isoxazol-3-yl 1425 5-(2,€-Cl2-CgH3) -isoxazol-3-yl ·· · ·· ·· t· ···· ··· · · « • · · · · ··· · · • · « * · ·· ·· ··· · I · » · · · · ·· ·» «ι· ·· ·· «ι

Nr. r4 1426 5-(3,4-CI2-C6H3) -isoxazol-3-yl 1427 5- (2,4-F2~C$H3) -isoxazol-3-yl 1428 5- (2,5-F2-CfiH3) -isoxazol-3-yl 1429 5- (2,6-F2-CgH3) -isoxazol-3-yl 1430 5- (3,4-F2-C6H3) -isoxazol-3-yl 1431 5-(2-C1, 5-OCH3-C6H3)-isoxazol-3-yl 1432 5-(2-01, 5-CH3-C6H3) -isoxazol-3-yl 1433 5-(5-C1, 2-OCH3-C6H3) -isoxazol-3-yl 1434 5-(5-C1, 2-CH3-C6H3)-isoxazol-3-yl 1435 5- [2,5- (CH3) 2-CgH3] -isoxazol-3-yl 1436 3-CH (CH3) 2-isothiazol-5-yl 1437 3-C (CH3) 3~isothiazol-5-yl 1438 3-cyclopropyl-isothiazol-5-yl 1439 3-CgH5-isothiazol-5-yl 1440 3- (2-CH3-C6H4) -isothiazol-5-yl 1441 3- (3-CH3-C6H4) -isothiazol-5-yl 1442 3- (4-CH3-C6H4) -isothiazol-5-yl 1443 3- (3-OCH3-C6H4) -isothiazol-5-yl 1444 3- (4-OCH3-C6H4) -isothiazol-5-yl 1445 3- (4-N02-CgH4) -isothiazol-5-yl 1446 3- (3-N02-CgH4) -isothiazol-5-yl 1447 3- (4-CN-C6H4) -isothiazol-5-yl 1448 3- (3-CN-CgH4) -isothiazol-5-yl 1449 3-(3-CF3-C6H4)-isothiazol-5-yl 1450 3- (4-CF3~CgH4) -isothiazol-5-yl 1451 3- (4-C (CK3) 3~CgH4) -isothiazol-5-yl 1452 3-(2-Cl-CgH4)-isothiazol-5-yl 1453 3-(3-Cl-CgH4) -isothiazol-5-yl 1454 3-(4-Cl-CgH4) -isothiazol-5-yl 1455 3-(2-Br-CgH4) -isothiazol-5-yl 1456 3-(3-Br-CgH4) -isothiazol-5-yl 1457 3-(4-Br-CgH4) -isothiazol-5-yl 1458 3-(2-F-CgH4>-isothiazol-5-yl 1459 3-(3-F-CgH4) -isothiazol-5-yl 1460 3-(4-F-CgH4)-isothiazol-5-yl 1461 3-(2,4-Cl2-CgH3) -isothiazol-5-yl 1462 3-(2,5-Cl2-CgH3) -isothiazol-5-yl 1463 3- (2,6-Cl2-Cgh’3) -isothiazol-5-yl 1464 3-(3,4-Cl2-CgH3) -isothiazol-5-yl 1465 3 - (2,4-F2-CgH3) -isothiazol-5-yl

-Λ<\1

Nr. R4 1466 3- (2,5-F2-C6H3) -isothiazol-5-yl 1467 3- (2,6-F2-C6H3) -isothiazol-5-yl 1468 3- (3,4-F2-C6H3) -isothiazol-5-yl 1469 3-(2-0, 5-OCH3-C6H3)-isothiazol-5-yl 1470 3-{2-Cl, 5-CH3-C6H3)-isothiazol-5-yl 1471 3-(5-0, 2-OCH3-C6H3)-isothiazol-5-yl 1472 3-(5-0, 2-CH3-C6H3)-isothiazol-5-yl 1473 3- (2,5- {CH3) 2”C6H3] -isothiazol-5-yl 1474 2-CH (CH3) 2-oxazol-4-yl 1475 2-C (CH3) 3-oxazol-4-yl 1476 2-cyclopropyl-oxazol-4-yl 1477 2-CgH5-oxazol-4-yl 1478 2-(2-CH3-C6H4)-oxazol-4-yl 1479 2- (3-CH3-C6H4) -oxazol-4-yl 1480 2- (4-CH3-C6H<) -oxazol-4-yl 1481 2- (3-OCH3-C6H4) -oxazol-4-yl 1482 2-(4-OCH3-C6H4)-oxazol-4-yl 1483 2- (4-NO2-C6H4) -oxazol-4-yl 1484 2- (3-N02-CgH4) -oxazol-4-yl 1485 2- (4-CN-CéH4) -oxazol-4-yl 1486 2- (3-CN-C6H4) -cxazol-4-yl 1487 2- (3-CF3-C6H4) -oxazol-4-yl 1488 2- (4-CF3-C6H4) -oxazol-4-yl 1489 2- (4 —C (CH3) 3~CgH4) -oxazol-4-yl 1490 2- (2-CI-C6H4) -oxazol-4-yl 1491 2- {3-CI-C6H4) -oxazol-4-yl 1492- 2-(4-CI-C6H4)-oxazol-4-yl 1493 2- (2-Br-CgH4)-oxazol-4-yl 1494 - 2- (3-Br-CgH4) -oxazol-4-yl 1495 2- (4-Br-C{H4)-oxazol-4-yl 1496 2- (2-F-C6H4) -oxazol-4-yl 1497 2- (3-F-C6H4) -oxazol-4-yl 1498 2- (4-F-C6H4) -oxazol-4-yl 1499 2- (2,4-CI2-C6H3) -oxazol-4-yl 1500 2- (2,5-CI2-C6H3) -oxazol-4-yl 1501 2- (2,6-CI2-C6H3) -oxazol-4-yl 1502 2- (3,4-CI2-C6H3) -oxazol-4-yl 1503 2- (2,4-F2_CgH3) -oxazol-4-yl 1504 2- (2,5-F2-C6H3) -oxazol-4-yl 1505 2- (2,6-F2-C6H3) -oxazol-4-yl W33

Nr. R4 t 1506 2-(3,4-F2-C6H3) -oxazol-4-yl 1507 2-(2-C1, 5-OCH3-C6H3)-oxazol-4-yl 1508 2-(2-C1, 5-CH3-C6H3)-oxazol-4-yl 1509 2- (5-C1, 2-OCH3-CgH3) -oxazol-4-yl 1510 2-Í5-C1, 2-CH3-C6H3)-oxazol-4-yl 1511 2-[2,5-(CH3)2-C6H3]-oxazol-4-yl 1512 2-CH (CH3) 2-thiazol-4-yl 1513 2-C (CH3) 3-thiazol-4-yl 1514 2-cyclopropyl-thiazol-4-yl 1515 2-CgH5-thiazol-4-yl 1516 2- (2-CH3-C6H4) -thiazol-4-yl 1517 2- (3-CH3-C6H4)-thiazol-4-yl 1518 2-(4-CH3-CgH4)-thiazol-4-yl 1519 2- (3-OCH3-C6H4) -thiazol-4-yl 1520 2- (4-OCH3-C6H4) -thiazol-4-yl 1521 2- (4-N02-C6H4) -thiazol-4-yl 1522 2- (3-N02-C6H4) -thiazol-4-yl 1523 2-(4-CN-C6H4) -thiazol-4-yl 1524 2-(3-CN-C6K4) -thiazol-4-yl 1525 2- (3-CF3-C6H4) -thiazol-4-yl 1526 2- (4-CF3-C6H4) -thiazol-4-yl 1527 2- (4-C (CH3) 3-C6H4) -thiazol-4-yl 1528 2-(2-Cl-C6H4) -thiazol-4-yl 1529 2-(3-Cl-C6H4) -thiazol-4-yl 1530 2-(4-Cl-C6H4) -thiazol-4-yl 1531 2-(2-Br-CgH4) -thiazol-4-yl 1532 2-(3-Br-C6H4)-thiazol-4-yl 1533 2-(4-Br-CgH4) -thiazol-4-yl 1534 2-(2-F-C6H4) -thiazol-4-yl 1535 2-(3-F-C6H4) -thiazol-4-yl 1536 2-(4-F-C6H4) -thiazol-4-yl 1537 2-(2,4-Cl2-C€H3) -thiazol-4-yl 1538 2-(2,5-Cl2-C6H3) -thiazol-4-yl 1539 2-(2,6-Cl2-C6H3) -thiazol-4-yl 1540 2-(3,4-Cl2"C6H3) -thiazol-4-yl 1541 2-(2,4-F2-C6H3) -thiazol-4-yl 1542 2-(2,5-F2-C6H3)-thiazol-4-yl 1543 2-(2,6-F2-C6H3)-thiazol-4-yl 1544 2-(3,4-F2-CgH3)-thiazol-4-yl 1545 2-(2-C1, 5-OCH3-C6H3)-thiazol-4-yl

Nr. R4 1546 2- (2-C1, 5-CH3-CgH3) -thiazol-4-yl 1547 2-(5-C1, 2-OCH3-C6H3)-thiazol-4-yl 1548 2-(5-C1, 2-CH3-CgH3) -thiazol-4-yl 1549 2- [2,5- (CH3) 2“C6H3] -thiazol-4-yl 1550 1,3- (CH3)2-1,2,4-triazol-5-yl 1551 1-CH (CH3) 2~1,2,4-triazol- 3- yl 1552 1 - C (CH3) 3 -1,2,4- triazol - 3 -yl 1553 1-cyclopropyl-l, 2,4-triazol-3-yl 1554 1 -CgHs-1,2,4-triazol- 3-yl 1555 1-(2-CH3-C6H4 )-1,2,4-triazol-3-yl 1556' 1- (3-CH3-C6H<)-l,2,4-triazol-3-yl 1557 1-(4-CH3-Cgfy)-1,2,4-triazol- 3-yl 1558- 1-(3-OCH3-C6H4 )-1,2,4-triazol-3-yl 1559 1-(4-OCH3 -CgHí)-1,2,4-triazol-3-yl 1560 1- (4-N02-C6H4) -1,2,4-triazol-3-yl 1561 1- (3 -N02-C6H4) -1,2,4-triazol -3-yl 1562 1- (4-CN-C6H<) -1,2,4-triazol - 3 -yl 1563 1- (3 -CN-CéH4)-1,2,4-triazol-3 -yl 1564 1-(3-CF3-C6H4)-1,2,4-triazol-3-yl 1565 1-(4-CF3-CgH4)-1,2,4-triazol-3-yl 1566 1-(4-C(CH3) 3-CgH4)-1,2,4-triazol- 3-yl 1567 1 - (4 -CgHs-CgH^ )-1,2,4-triazol - 3 - yl 1568 1- (2-Cl-CgH4)-l,2,4-triazol-3-yl 1569 1 - (3 -Cl-CgH^) -1,2,4-triazol -3 - yl 1570 1- (4-Cl-CgH4) -1,2,4-triazol- 3-yl 1571 1-(2-Br-CgH4 )-1,2,4-triazol-3-yl 1572 — 1 - (3 -Br-CgH4 )-1,2,4-triazol - 3 -yl 1573 - 1- (4-Br-CgH4)-1,2,4-triazol-3-yl 1574 — 1- (2-F-CgH4)-1,2,4-triazol-3-yl 1575 1- (3 -F-CgH4 )-l,2,4-triazol-3-yl 1576 1-(4-F-CgH4)-l,2,4-triazol-3-yl 1577 1-(2,4-Cl2-CgH3)-1,2,4-triazol-3-yl 1578 1- (2,5-Cl2-CgH3 )-1,2,4-triazol-3-yl 1579 l-(2,6-Cl2-CgK3)-l,2,4-triazol-3-yl 1580 1 -(3,4-C i 2~CgH3)-l,2,4-triazol-3-yl 1581 l-(2,4-F2~CgH3)-l,2,4-triazol-3-yl 1582 1- (2,5-F2-C6H3) -1,2,4-triazol-3-yl 1583 1 - (2,6-F2~CgH3) -1,2,4-triazol - 3 - yl 1584 1- (3,4-F2-CgH3)-l,2,4-triazol-3-yl 1585 1- (2-C1, 5-OCH3 -CgH3)-1,2,4-triazol-3-yl • » • · · · ·

Nr. R4 1586 1- (2-C1, 5-CH3-C6H3)-l,2,4-triazol-3-yl 1587 1 - (5-C1, 2-OCH3*C6H3)-l,2,4-triazol-3*yl 1588 1- (5-C1, 2-CH3-C6H3)-l,2,4-triazol*3-yl 1589 1- [2,5-(CH3)2-C6H3]-l,2,4-triazol-3-yl 1590 5-C (CH3) 3 -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1591 5-cyclopropyl-l,3,4-oxadiazol-2-yl 1592 5-C6H5—1,3,4-oxadiazol-2-yl 1593 5-(2-CH3-C6H4)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1594 5-(3-CH3-C6H4)-1,3,4-oxadíazol-2-yl 1595 5- (4-CH3C6H4) -l,3,4-oxadiazol-2-yl 1596 5-(3-OCK3C6H4)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1597 5-(4-OCH3C6H4)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1598 5-(4-NO2-C6H4 )-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1599 5-(3-N02-C6H4)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1600 5-(4-CN-C6H4) -l,3,4-oxadiazol-2-yl 1601 5-(3-CN-CgH4 )-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1602 5- (3-CF3CgH4) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1603 5-(4-CF3CgH4)-l,3,4-oxadiazol-2-yl 16J54 5-(4-C(CH3)3CgH4)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1605 5-(2-Cl-CgH4) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1606 5-(3 -C1-C6H4) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1607 5-(4-Cl-CgH4) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1608 5- (2-Br-CgH4) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1609 5-(3-Br-CgH4) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1610 5- (4-Br-CgH4 )-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1611 5- (2-F-C6H4) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1612 5-(3 -F-C6H4 )-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1613 5- (4-F-CgH4) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1614 5- (2,4-CI2-C6H3) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1615 5-(2,5-CI2-C6H3)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1616 5- (2,6-Cl2-C6H3) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1617 5- (3,4—C12-C6H3) -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1618 5-{2,4-F2-C6H3)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1619 5-(2,5-F2-CgH3)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1620 5-(2,6-F2-CgH3)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1621 5-(3,4-F2-C6H3)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1622 5-(2-Cl, 5-OCH3CeH3)-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1623 5-(2-Cl. 5-CH3C6H3)-1.3,4-oxadiazol-2-yl 1624 5-(5-Cl, 2-OCH3C6H3 )-1,3,4-oxadiazol-2-yl 1625 5- (5-C1, 2-CH3C6H3)-1,3,4-oxadiazol-2-yl

Nr. R4 1626 5- [2,5- (CH3) 2-C6H3] -1,3,4-oxadiazol-2-yl 1627 5-C (CH3) 3-1,2,4-oxadiazol-3 -yl 1628 5-cyclopropyl-l,2,4-oxadiazol-3-yl 1629 5-C6H5-1,2,4-oxadiazol-3-yl 1630 5- (2-CH3C6H4) -1; 2,4-oxadiazol-3 -yl 1631 5- (3 -CH3C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3 -yl 1632 5- (4-CH3C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1633 5- (3 -OCH3C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3 -yl 1634 5- (4-OCH3C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3 -yl 1635 5- (4-NO2-C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3 -yl 1636 5- (3 -NO2-C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1637 5-(4-CN-C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1638 5-{3-CN-C5H4) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1639 5- (3 -CF3 -C6H4 )-1,2,4-oxadiazol-3 - yl 1640 5- (4-CF3 -C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3 -yl 1641 5-(4-C(CH3) 3C6H4)-1,2,4-oxadiazol-3-yl 1642 5- (2-CI-C6H4)-1,2,4-oxadiazol-3-yl 1643 5-(3-CI-C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1644 5-(4-CI-C6H4)-1,2,4-oxadiazol-3-yl 1645 5-(2-Br-CgH4) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1646 5-(3-Br-CgH4) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1647 5-(4-Br-C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1648 5-(2-F-C6H4)-1,2,4-oxadiazol-3-yl 1649 5-(3-F-C6H4) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1650 5-(4-F-C6H4)-1,2,4-oxadiazol-3-yl 1651 5-(2,4-Cl2-CgH3) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1652 5-(2,5-CI2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1653 5-(2,6-CI2-C6H3) -l,2,4-oxadiazol-3-yl 1654 - 5-(3,4-CI2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol-3 -yl 1655 5-(2,4-F2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1656 5- (2,5-F2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1657 5- (2,6-F2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1658 5-(3,4-F2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1659 5-(2-Cl, 5-OCH3C6H3) -1,2,4-oxadiazol-3 -yl 1660 5-(2—Cl, 5-CH3C6H3)-l,2,4-oxadiazol-3-yl 1661 5-(5-C1, 2-OCH3C6H3) -1,2,4-oxadiazol-3-yl 1662 5-(5-Cl, 2-CH3C6H3 )-1,2,4-oxadiazol-3 - yl 1663 5-[2,5- (CH3)2-C6H3] -1,2,4-oxadiazol-3 -yl 1664 3 -CH3-1,2,4-oxadiazol- 5 -yl 1665 3-CH(CH3) 2-1,2,4-oxadiazol- 5 -yl

- 'Z??- Nr. R4 1666 3 - C <CH3 )3-1,2,4-oxadi azol-5 -y1 1667 3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl 1668 3 - C6H5-1,2,4-oxadiazol- 5 -yl 1669 3- (2-CH3C6H4) -1,2,4-oxadiazol -5 -yl 1670 3- (3-CH3C6H4) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1671 3- (4-CH3C6H4)-l,2,4-oxadiazol-5-yl 1672 3- {3 - OCH3C6H4 )-1,2,4 -oxadiazol - 5 - yl 1673 3 - (4-OCH3C6H4)-1,2,4-oxadiazol -5-yl 1674 3 - (4-NO2-C6H4 )-1,2,4-oxadiazol - 5 -yl 1675 3 - (3 - NO2-C6H4) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1676 3-(4-CN-C6H4)-1,2,4-oxadiazol-5-yl 1677 3-(3-CN-C6H4)-l,2,4-oxadiazol-5-yl 1678 3- (3-CF3-C6H4)-1,2,4-oxadiazol-5-yl 1679 3 - (4-CF3-C6H4) -1,2,4-oxadiazol -5-yl 1680 3 - (4-C (CH3) 3C6H4) -1,2,4-oxadiazol - 5-yl 1681 3 -(2-CI-C5H4)-1,2,4-oxadiazol-5-yl 1682 3 -(3 -CI-C6H4)-1,2,4-oxadiazol- 5-yl 1683 3 -(4-CI-C6H4) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1664 3-(2-Br-CgH4) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1685 3 -{3-Br-C6H4) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1686 3 -(4-Br-CeH4) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1687 3-(2-F-C6H4) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1688 3- (3-F-C6H4)-1,2,4-oxadiazol-5-yl 1689 3 -(4-f-c6H4)-1,2,4-oxadiazol- 5-yl 1690 3-(2,4-CI2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1691 3 - (2,5-CI2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol-5 -yl 1692 3- (2,6-012-06¾) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1693 3-(3,4-CI2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1694 3 - (2,4-F2-C6H3)-1,2,4-oxadiazol -5-yl 1695 3 - (2,5-F2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol - 5-yl 1696 3 - (2,6-F2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol-5-yl 1697 3 - (3,4-F2-C6H3) -1,2,4-oxadiazol -5 - yl 1698 3- (2-C1, 5-OCH3C6H3)-1,2,4-oxadiazol-5-yl 1699 3- (2-C1, 5-0Η3-06Η3)-1,2,4-oxadiazol-5-yl 1700 3- (5-C1, 2-OCH3-C6H3)-1,2,4-oxadiazol-5-yl 1701 3- (5-C1, 2-0Η3-06Η3)-1,2,4-oxadiazol-5-yl 1702 3- [2,5 - (CH3) 2-C6H3 ] -1,2,4-oxadiazol - 5- yl 1703 5-CH3-1,2,4-thiadiazol-3-yl 1704 5-CH (CH3)2-1,2,4-thiadiazol-3-yl 1705 5-C (CH3)3I, 2,4-thiadiazol-3-yl

Nr. R4 1706 5-cyclopropyl-l,2, 4-thiadiazol-3-yl 1707 5-CgH5-l,2,4-thiadiazol-3-yl 1708 5-(2-CH3-C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 - yl 1709 5- (3 -CH3-C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1710 5- (4-CH3 -C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1711 5- (3 -OCH3 -C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1712 5-(4-QCH3 -C6H4 )-1,2,4-thiadiazol-3-yl 1713 5- (4-NO2-C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1714 5-(3-NO2-C6H4)-1,2,4-thiadiazol-3-yl 1715 5- (4-CN-C6H4) -l,2,4-thiadiazol-3-yl 1716 5- (3-CN-C6H4) -l,2,4-thiadiazol-3-yl 1717 5-(3-CF3-C6H4)-1,2,4-thiadiazol-3-yl 1718 5-{4-CF3 -CgH4)-1,2,4-thiadiazol-3-yl 1719 5- (4-C (CH3) 3-C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 - yl 1720 5- (2-Cl-CfiH4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1721 5- (3 -CI-C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1722 5- (4-Cl-C6H4>-l,2,4-thiadiazol-3 -yl 1723 5- (2-Br-CgH4) -1,2,4-thiadiazol-3 - yl 1724 5- (3 -Br-CsH4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1725 5- (4-Br-C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1726 5- (2-F-C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1727 5- (3 -F-C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1728 5- (4-F-C6H4) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1729 5- (2,4-CI2-C6H3) -1,2,4-thiadiazol-3-yl 1730 5- (2,5-Cl2-C6H3) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1731 5- (2,6-CI2-C6H3) -1,2,4 - thiadiazol-3 - yl 1732 5- (3,4-CI2-C6H3) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1733 5- (2,4-F2—C6H3) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1734 5- (2,5-F2-CeH3)-1,2,4-thiadiazol-3 - yl 1735 5- (2,6-F2-C6H3) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1736 5- (3,4-F2-C6H3) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1737 5- (2-C1, 5-OCH3-C6H3) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1738 5- (2-C1, 5-CH3-C6H3)-l,2,4-thiadiazol-3-yl 1739 5-(5-C1, 2-OCH3-C6H3) -l,2,4-thiadiazol-3-yl 1740 5- (5-C1, 2-CH3-C6H3) -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1741 5- [2,5- (CH3) 2-C6H3] -1,2,4-thiadiazol-3 -yl 1742 5-CH3-1,3,4-thiadiazol-2-yl 1743 5-CH (CH3) 2~1,3,4-thiadiazol-2-yl 1744 5-C (CH3) 3 -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1745 5-cyclopropyl-l,3,4-thiadiazol-2-yl

Nr .· R4 1746 5-CgHs-l,3,4-thiadiazol-2-yl 1747 5- (2-CH3-C6H4) -l,3,4-thiadiazol-2-yl 1748 5-(3 -CH3 -C6H4) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1749 5- (4-CH3-C6H4) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1750 5- (3 -OCH3-C6H4) -l,3,4-thiadiazol-2-yl 1751 5- {4-OCH3-C6H4) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1752 5- (4-NO2-C6H4) -l,3,4-thiadiazol-2-yl 1753 5-(3-N02-CgH4)-l,3,4-thiadiazol-2-yl 1754 5-(4-CN-CgH4) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1755 5-(3-CN-CgH4 )-1,3,4-thiadiazol-2-yl 1756 5- (3 - CF3 -C6H4) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1757 5-(4-CF3-C6H4) -l,3,4-thiadiazol-2-yl 1758 5 - (4-C (CH3) 3 -CgH4 )-1,3,4-thiadiazol-2-yl 1759 5-(2-Cl-C6H4)-l, 3,4-thiadiazol-2-yl 1760 5-(3-CI-C5H4) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1761 5-(4-Cl-CgH4 )-1,3,4-thiadiazol-2-yl 1762 5-(2-Br-CgH4)-1,3,4-thiadiazol-2-yl 1763 5-(3-Br-CgH4) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1764 5-{4-Br-CgH4) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1765 5-(2-F-C6H4)-1,3,4-thiadiazol-2-yl 1766 5-(3-F-C6H4) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1767 5-(4-F-C6H4) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1768 5-(2,4-Cl2-C6H3) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1769 5-(2.5-Cl2-CgH3) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1770 5-(2,6-Cl2-C6H3>-1, 3,4-thiadiazol-2-yl 1771 5-(3,4-Cl2-C6H3) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1772 5-(2,4-F2~CgH3) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1773 5-(2,5-F2-C6H3) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1774 5-(2,6-F2-CgH3) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1775 5-(3,4-F2-CgH3>-1,3,4-thiadiazol-2-yl 1776 5-(2-C1, 5-OCH3-CgH3)-l,3,4-thiadiazol-2-yl 1777 5- (2-C1, 5-CH3-CgH3) -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1778 5- (5-C1, 2-OCH3-C6H3) -1, 3,4-thiadiazOl-2-yl 1779 5-(5-C1, 2-CH3-CgH3) -1, 3,4-thiadiazol-2-yl 1780 5- [2,5- (CH3) 2-C6H3] -1,3,4-thiadiazol-2-yl 1781 1 -CH (CH3) 2-imidazol-4-yl 1782 1-C {CH3) 3 -imidazol -4 -yl 1783 1-cyclopropyl-imidazol-4-yl 1784 l-CgHg-imidazol- 4-yl 1785 1-(2-CH3-CgH4) -imidazol-4 -yl 2.00

Nr. Η4 1786 1-(3-CH3-C6H4)-imidazol-4-yl 1787 1- (4-CH3 -C6H4) -imidazol -4 -yl 1788 1- (3 -OCH3-C6H4) -imidazol -4 -yl 1789 1-(4-OCH3-C6H4)-imidazol-4-yl 1790 1 - {4-NO2-C6H4) - imi dazo 1 - 4 - y 1 1791 1-(3 - N02-C6H4)-imidazol - 4-yl 1792 1-(4-CN-C6H4) -imidazol- 4-yl 1793 1-(3-CN-C6H4) -imidazol-4-yl 1794 1- (3 -CF3 -C6H4) -imidazol -4 -yl 1795 1- (4-CF3-C6H4)-imidazol-4-yl 1796 1- (4-C (CH3) 3C6H4) -imidazol -4 -yl 1797 1-(2-Cl-CgH4) -imidazol-4-yl 1798 1—(3-Cl—C5H4) -imidazol-4 -yl 1799 1-(4-Cl-C6H4) -imidazol-4-yl 1800 1-(2—Br—C6H4) -imidazol-4-yl 1801 1-(3-Br-CgH4) -imidazol-4-yl 1802 1—(4—Br—C5H4) -imidazol-4-yl 1803 1-(2-F-C6H4) -imidazol-4-yl 1804 1- (3 - F-C6H4) -imidazol - 4 - yl 1805 1_ (4_P_C6h4) -imidazol-4-yl 1806 1—{2,4-CI2-C6H3) -imidazol-4 -yl 1807 1-(2,5-CI2-C6H3) -imidazol-4-yl 1808 1- (2,6-CI2-C6H3) -imidazol-4 -yl 1809 1- (3,4-CI2-CfiH3) -imidazol -4 -y 1 1810 1-(2,4-F2-C6H3) -imidazol -4 -yl 1811 1- (2,5-F2-C6H3) -imidazol-4-yl 1812 1-(2,6-F2-C6H3)-imidazol-4-yl 1813 1-(3,4-F2-C6H3) -imidazol-4 -yl 1814 1-(2-C1, 5-OCH3-C6H3) -imidazol-4-yl 1815 1- (2-C1, 5-CH3-C6H3) -imidazol-4-yl 1816 1- (5-C1, 2-OCH3-C6H3) -imidazol-4-yl 1817 1- (5-C1, 2—CH3-C6H3) -imidazol-4-yl 1818 1- [2,5- (CH3) 2-C6H3] -imidazol-4 -yl

Sloučeniny lila jsou nové lila r3'\ C=N — OH.

R5'0- N

I R4' přičemž jednot;].....i vé proměnné mail následující význam : R3' vodík, alkyl, ha.l.oqenal kyj. nebo cyk ;loal ky l, K * vodík nebo případně sub si;.i tuovaný : a i ky.l, a i keny a j ki ny 1. , ‘— V r 1 oa i t\ y í , ΐ r · , t11, c) i ^ v í\ i. y i-! < rryi nebo h leter pí' aikyl.su l.fonyl nebo případně substituovaný : aJ.kyl, al kenyl, a I kiny i nebo cvkJ oal ky I..,

Syntéza probíhá podle postupu popsaných na s. S/4.

Sloučen]nv Vila R3

= S

Vila

Rs"0- N R4 mají jsou rovněž nové, přičemž jednotlivé proměnné následující význam. : 2-0 2-- R3" alkyl, halogenalkýl nebo cykioalkyl R4” případně substituovaný : alkyl, alkenyl, a i kiny 1, cyki alkyl, cykl oa lkeny1, heterocyk.ly, ary) nebo hete.roa t yl o r5’’ aikylsulfonyl nebo případně substituovaný : alkyl alkenyl, aJlkinyl nebo cykioalkyl, přičemž R3”, R4” a R5” nesmělí být současné metyl. probíhá analogicky ke známým postupu (viz. 4 (198b), J. Org. Chern. bl , 299/ (1907), Tetrahedrou Lelt

Syntéza Člene. Indica Chem li, ! (1906), J. Org. Chem. 92, 18 bl (1 903). l\c t a 9198 24,

Nové jsou také sloučeniny XII, XiH, XIV, XI, XVI a XVII

(XII)

(Hal = Halogen) (XIII) • · • · · · • · < ► · · i 99 99

(XIV) R4

CN

(XV)

N (Z) -R1 (XVI) (Z = H oder C1-C4-Alkyl)

Y-R1 (XVII) * · • · *· • · · • I · • · · ·* « · · • · »« ·· * · * · · · • · • · · ·· Μ • · ·· ·* ► · · I > · · · • · · · 4 • · 4 Μ Μ - IΟ*,- přičemž jednotlivé proměnné mají vždy stejný význam jako odpovídající zbytky sloučenin vzorce I. Syntéza těchto sloučenin je popsána na straně 2 až 10 této patentové přihlášky.

Sloučeniny I jsou vhodné k: použití jako fungicidy.

Sloučeniny I se vyznačuji vynikající účinností proti širokému spektru řytopatoqeimicb hub a plísní, zejména ze třídy ascomycet a bas i .diomycet. Do jisté míry působé systémové a mohou být využity jako fungicidy aplikované na list a půdu.

Obzvláštní význam mají tyto sloučeniny pro hubení celé řady škodlivých hub a plísní na .různých kulturních plodinách jako na příklad na pšenici, žitu, ječmeni, ovsu, rýži, kukuřici, travinách, bavlně, sóje, kávě, cukrové třtině, révě vinné, ovocných a okrasných kulturách. , dále pak na zelenině, jako na. přiklad na okurkách a. fazolích a na. dýních, jakož i na semenech těchto plodin.

Zmíněné sloučeniny jsou vhodné speciálně k: boji. proti., následujícím nemocem rostlin : Erysiphe graminis (pravé padlí) v porostech obilí, Erysiphe ci.choracea.rum. a Sphaerotheca fuliginea v porstech dýně, Podosphaora leucotricha na. jablkách, Uncinula necator na révě, Puccinia na obilí, Rhizictonia na bavlně,rýži a travinách, Ustilage na obilí a cukrové třtině, Venturia. inaequalis (strupovitos t) na jablkách, Helmitnisporium na obilí, Septoria. nodorum na pšenici, Botrytis cinerea (šedá. plíseň) na jahodách, révě, zelenině a okrasných rostlinách, Cercospora. arachidicola na • · • · # • ·

• · · · · • · I · · • · I · ·· ·« ·· ·· • · · · » · ·· • · · · • · ·· ·· 2.0Š podzemnici olejné, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici, ječmeni, Pyricularia oryzae na rýži, Phytophtora infestans na bramborách a rajčatech,· Fusarium a V ort i e i 1 1 i um na různých druzích rostlin, Piasmopara viticola na révě, Pseudoperonospora na chmelu a okurkách, Alternaria na zelenině a ovoci.

Sloučeniny 1 se používali tím způsobem, že se houby a plísně nebo půda, materiál, rostliny, osiva, které je třeba před těmito houbami a plísněmi chránit, ošetří dostatečným množstvím fungicidně účinných látek. Aplikace se provádí před nebo po infikování materiálu, rostlin nebo semen těmito škodlivými houbami a plísněmi.

Použité sloučeniny mohou být převedeny samo o sobě známými formulačními pomocnými prostředky do běžných formulací (prostředků), jakoo j sou roztoky, emulze, suspenze, prášky, pasty a granuláty. Aplikační forma se řídí vždy daným účelem použití. Každopádně však musí zajistit jemné a. ste jnoměrné rozložení sloučenin I- Formulace se získají běžným způsobem, na příklad smísením s rozpouštědly a/nebo nosiči, případně použitím, emulgačních a dispergačnich prostředků, přičemž v případě vody jakožto ředidla je možno použít i další jiná organická rozpouštědla jakožto pomocná rozpouštědla. Jako pomocné prostředky zde přicházejí do úvahy : rozpouštědla jako aromáty (na příklad xylen), chlorované aromáty (na. příklad chlorbenzolv), parafiny (na přiklad ropné frakce), alkoholy (na příklad, metanol, butanol), ketony (na příklad cyklohexanon) , aminy (na přiklad etanolamin, dimetylformamid) a. voda. Jako nosiče pak přírodní kamenné ·· · • · · · • I » • · · • · · »· Μ» ·« Μ • · · • · ··· • · · · • · · · ·· ·· ·· t· • · · · • · ·· • · · « · Φ · Φ ΦΦ ΦΦ „ Ζ 06 - moučky (na přiklad kaolin, korund, taikum, křída) a syntetické kamenné moučky (na příklad vysokodisperzní kyselina křemičitá, silikáty). Jako emulgátory pak přicházejí do úvahy emulgátory neiontové a aniontové (na příklad polyoxyetylenový eter mastných alkoholů, alkylové a arylové sulfonáty) a jako dispergační prostředky pak ligninové a sulfitové louhy a metylcelulóza.

Fungicidní prostředky obsahují všeobecně 0,1 až 95, přednostně pak 0,5 až 90 hmotnostních procent účinné látky.

Aplikační množství se pohybuje v závislosti. na druhu požadovaného účinku od 0,01 do 2,0 kq účinné látky na hektar. Při ošetření osiva se používá všeobecně 0,001 až 0,1 g, přednostně pak: 0,01 až 0,05 g účinné látky na kg osiva.

Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou být použity jako fungicidy i s jinými účinnými látkami, na přiklad herbicidy, insekticidy, růstovými regulátory nebo hnojivý. Při smísení s fungicidy dosáhneme v mnoha případech rozšíření spektra fungicidní účinnosti. Následující přehled fungicidů, se kterými mohou být sloučeniny podle předkládaného vynálezu společně použity, podtrhuje možnosti kombinace, v žádném případě je však neomezuje : 99

·· m m • · 99 • · • • · 9 9 • t • · · • · 9 9 •' · • · • Ml 9 9 » · • · • 9 9 9Φ ·· 99 09 _ 2-0^ —

Sira, ditiokarbamáty a jejich deriváty jako ferridimetylditiokarbamát, dimetylditiokarbamát zinečnatý, etylenbisditiokarmabát zinečnatý, manganety lenbi sditiokarbamá t;, mang a n - z i n e k - e t y i e n - di ani i n - b i s - d i I: i o k a r b amá t, tetramety 1ti uramdisulf idy, amoniakální. komplex zinek- (N, N-elylen-bis-di 1 i okarmabál.:) , amoniakální komplex zinek- (N, N' -propylen-bis-di.tiokarbamát) , zinek-(N,N'-propylen-bis-ditiokarbamát), N, N'-polypropylen-bis-(tLomarbamoyi)disulfid, ni brode ci.vá ty, j a ko di. ni tro- (1-metyl .hepty i) -f:env i. k rot: ona t, 2-sec-buly 1. -4, b-d.i.n..i. i: roťeny 1 -3, 3-d. Lmety I a kry lát, 2-sec-bnty 1.-4,6-d.í n i.f. rof eny l.-i zopropylka.rbonát, 5 - n i t r o - i z o f t a .1. o v á k y n e i. i.. r i a - d i......i z o p r o p y .1. e s t er, heterocykLické substance, j ako 2 - h ep t a d e cy 1. - 2 - i. :m :i. d a z o 1. i. n - a c o t á t;, 2,4-dich.l or-6- (o-ch 1 orán i 1 i no) -s-tri azin, O, O - d. i e tyl- í t a 1. - i m i d o i: o s ť o n o t i., o a t:, 5-amino-l-(bis-(dimetyl-amino)-fosfinyl)-3-fenyl-l,2,4-triazo 1, 2,3-dikyano-1, 4-d.itioa.ntrachinon, 2-tio-l, 3-di.tiolo (4,5—b) chinoxalin, 1- (buty 1. karbamoyi ) -2-ben.z i.mi dazol-ester kys.le.iny karbami nové, 2 -me tioxv karbony lami n o-benz imidaz o.L, 2- (furyl- (2) ) -benzimidazol, 2- (tiazoly].- (4) -benzimidazol, N- (1,1,2,2-tetrachl.oretylti.o) -tetrahydroftalimid, N-tri.chlorm.etyl tio-tet rahvdrof ta Limid, N-trichlormetyl.tiof talimid, ·· « ·· ·« • * ·· • • • • • • • • ··· • • • • · • • • t « • * • «· ··· ·· ·* ·· « · · • · ··· I t · ·· ·· ·· Μ « « - Z 08 - N-dichiorfluormetyitio-N' , N '-diraetyl-N-í enyl-diamid kyseliny sirové, 5-etoxy-3-trichlormetyl-l,2-4-tiadiazOl, 2- r hodanmietylt iobenz t iazo.L, .1,4-dichlor-2, 5-dimetoxybenzol, 4- (2-chlorfenylhydrazono) -3-met:yl-5-izoxazolon, paridi n-2-l:io-l-ox i (i, 3-hydroxychinoli.n resp. jeho médňatá sůl, 2,3-dihydro5-karboxan„ilido-6-metyl-l,4-oxathiin, 2,3 - d i hy d r o - 5 - k a rboxani 1 i do - 6 - m o t y 1 -1, 4-oxathiin-4, 4-dioxid, 2-metyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-anilid kyseliny karboxylové, 2-mety1-furan-3-anilid kyseliny karboxylové, 2.5- dimetyl-furan-3-anilid kyseliny karboxylové, 2.4.5- trimetyl-furan-3-anilid kyseliny karboxylové, 2,5 - d i m e t y 1 - Γ u. r a n - 3 - cy k. 1 o h exy i am i d kyseliny karboxylové, .N-cy k.l.ohexy l -N-metoxy-2, b-di.mei:yi-f;uran-3-amid kyseliny ka nsoxy I ové, x--mety 1-an i i fd kyse l i tiv benzoové, 2- jod-ani .i i..d K V í :j I .1 f) V D θ Π Z O O V é f 2,2,2-tri.chlor-l- (4-mor.f:ol.inyl) ety.l formam.id, pi pera z i n-1, 4-d.i.y 1 bi s- (1 - (2,2,2-t r i ch Lor-etyl) -formami, d, 1- ( 3, 4-dichlooranii..ino) -1 -formy lam i no-2,2,2-tri ch 1 oretan, 2,6-dimet;yl-N-t;ryLdecyi-rnorí ol in resp. jeho sol i, 2, 6-di.metyl-N-cyklododecy.1.-morfei i n resp. jeho soli. , N- (3- (ú-terc.-butylfeny.1) -2-metyipropyl) -cis-2, 6-dimetylmorfo lin, N- (3- (p-terc.-butylfeny.1.) -2-metylpropyl) -piperidin, 1-(2-(2,4-dichlorfenyl)-4-etyl-l,3-dioxolan-2-yl-etyl)-1H-1,2 , 4-t.riazol, 1- (2- (2, 4......dichhorleny!) -4-n-propyl-l, 3-dioxolan-2-yl-etyl) lil -1,2,4-1r i oa z o1, N- (n-propyl)~N~(2,4,6-trichlorfenoxyetyl)-N'-imidazol-yl-močo vina, 1-(4-chiorfenoxy)-3,3-dimetyl-l-(1H-1,2,4-triazol-l-yl)-2-but anon, • · > »· · ·· ·· > · · « I I Μ • · · · • · - 2.0** 1- (4-chiorfenoxy)-3,3-dimetyl-l-(1H-1,2,4-triazoi-l-yl)-2-but anol, alfa-(2-chIorieny1)-alfa-(4ch J oriony I)-5-pyrimidin-metanol, 5-buty1-2-dlmetylam i no-4-hydroxy-6-mety1-pyrimi din, bis- (p-ch J orfenyl) -3-pyridínmetano I , 1.2- bis-(3-etoxykarbonyl~2-tioureido)-benzol, 1.2- bis-(3-metoxykarbonyl-2-tioureido).....benzol, jakož i různé fungicidy, jako dodecyiquanidinacetát, 3- (3- (3, 5-dimetyi-2-oxycyk.lohexyl) -2-trydroxyetyl) -glu tarimi d, .1: i e x a c h 1 o r b e uzol, DL-metyl-N-(2,6.....dimetyl-fenyi)-N-furoyi(2(-alaninat, DL-N-(2,6-dimctyl-fenyl)-N-(2'-metoxyacetyi)-alanin-mely1~est er, N- (2, 6-dimely LCony.l) -N-chloracety í -D, L-2-ain.i.nobutyrolakt;on, DL-N-(2,6-dimety i i eny i)-N-(fenylacetyí)-alanin-metylester, 5-mety1-5-v i nyi-3-(3,b-dicbiorfeny i)-2,4-dioxo-l,3-oxazolidin f 3- (3, 5-dichiorí’enyl (-b-metyl-5-metoxymetyl) -1, 3-oxazolidin-2, 4- dion, 3-(3,5-dichlorfenyl)-1-izopropylkarbamoylhydantoin, N- (3, 5-dicblorfenyl) -1,2-dimetyl cyk I opropan-1,2- i.mi d kyseliny di karboxylové, 2- kyano-(N-(etylaminokarbonyl)-2-metoximino)-acetamid, 1- (2- (2,4-dichlorf enyi) -pentyl lil-i , 2,4-triazol, 2, 4-dufluor-alfa- ( ! 11-1,2,4-triazoly 1 -1-metyl) -benzhydryl-alkohol, N- (3-chlor-2, 6-dini t:.r;o- 4 -1 r i 11 uorme tyl - feny I ) - b-t: r i 1: ! normo tyl -3-ch ior-2-arni nopyri di n, 1-(bis-(4-fluorfenyl)-metylsilyl)-metyl-lH-1,2, 4-triazol. • · · · · · · • · · · · · · · • · ······ • · · · · · · ·· ·· • · · · • · Μ • · · · · • · · _ 2.Λ0 -

Strobiluriny,jako . metyl-E-metoximino-(alfa-(o-tolyloxy)-o-tolyl)-acetát, mety.L-E-2- (2- (6- (2-kyanofenoxy) -py.rimidin-4-yloxy) -fenyl) -3-m etoxyakryi.át, mety I -K-motox i m i no- (a I fa- (2-í enoxy f eny i ) -acetam i d, ja kož i. metyl-E-metoximino-(alfa-(Z,5-dimetylfenoxy)-o-tolyl)-acetam i.d.

Anilinopyrim.idiny, jako N- (4,6-d.i.mety.lpyrimidin-2-yl) -anilin, N-(4-metyl-6-(1-propi ny1)-pvrimidin-2-yl)-anilin, N~(4-metyL-6-cyklopropyl-pyrimidin-2-γi)-anilin. fenylpyrroly, j ako 4 - (2,2 - d i f 1.11 o r - .1, 3......b e nzo d j o x o. i.......4 - y i.) - j;; y r r o J ~ 3 - kar b o n i t r i J..,

Amidy kyseliny skořicové, jako 3_. (4-ch ! orfenyJ ) -3- (3, 4~dimetoxyfenyl) -morťolid kyseliny akrylové, (2RS, 3SR) -1- (3- (2-chlor fenyl) -2- (4-fiuor fenyl) oxiran-2-y.lmety.l) -1 i i -1,2,4-triazol.

Sloučeniny vzorce I jsou dále vhodné k tomu, aby byly použity jako účinné prostředky hubení škůdců třídy hmyzu, pavoukovi týčí) a roztočů. Mohou být využity v rámci ochrany rostlin, ale také na úseku hygieny, prevence a veterinární mediciny jakožto prostředky hubení škůdců.

Ke škodlivému hmyzu řadíme z řádu motýiovitých (Lepidoptera) na příklad Agrotis ypsilo, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Ar gy r:est:tria conjugella,

Autographa gamma, Baupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Chemiatobia brumata, Choristoneura f um i 1: e r a n a, choř' i s t o o n e u r a o c c i., d e 111: a 1 i s, c i r p h i s . u r i i p υ n c t a, Cydia pomonella, Dendrolimus plni,; Diaphania nitidaiis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, lvi aarnopa I pus lignosellus, Euroecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia aubter ranea, Gai leri a meJ j.one l.la, Grapholitba ř unebrana, GraphoLitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malině.] lus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laptiygma exj.gua,

Leucoptera coí feella, Leucoptera sciteJ. l.a, Li.thoco.liel: i s blancardella, Lobes.ia botrana, Loxostege sticticalls, Lymantri.a dispar, Lymantria monacha, Lyone! ia clerkei 1 a, Hal. a co sóma neustria, Mametsra braasi.cae, Orav i a pseudotsugata, Ostr.i.nia. nubiialis, Pano.1. i a í: J.ammea,

Pectinophora gossypieila, Peridroma saucia, Pha J.era b u c e p h a 1 a, Pii t h o r i m a e a operou I o-! 1 a, P h y i. 1 o c n i s t i s o i t. r e I I. a, Pi.er.is brassi.cae, Plathypena scabra, Plutella xylosto] lař Pseudoplusi a includen s, Rhyacionia f růst: rana, Scrobipa Lpu .1 a absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, SpodopPera

Litura, Taumatopoea p.i..tyocampa, Tortrix viridana. '1'richoplusia ni, Zeiraphera canadensis. Z řádu brouků (Coleoptera) pak na přiklad Agrilus sinuatus, Agriootes lineatus, Agrioles obscurus, Amph.i.mal.lus solstitiaiis, Anisandrus dispar, Anthonomus grand i s,

Anthonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufinamus, Bruchus ΖΛΙ - pisorum, Bruchus lentis, Bystiscus betulae, Cassida nebulosa, Ceretoma trifurcata, Ceuthotthynchus assimilis, Čeuthorrynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus ves pertinus, Crioceris asparagi, D i abrotica iongicorni s,

Diabrotica 12-punct:at:a, Diabrotice virgif era, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius ab.i.et.i.s, livpera brun ne.i peřin j s, Hyper a post; i ca, Tps typog raptius, Lema biiineata, Lema meJanopus, Leptinotarsa decem 1 i ne a t a, L i m. o n i u s c a i i f o r n i. c u s, L i s s o r b o p t r u s oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha bippocastarn., Melolontha melolontha, Oulema o ryzae, Oř t: i o r r i i yt i c b u s s u i ca t u s, 0 r t i o r r c hy n c h u s o v a t; u s,

Phaedon cocti leariae, Phy 1 lot réta. chrysocephala, Pyl lophaga sp-, Phyllopertah borti co la, Phyl lotrel.a nemorum, Phyl 1 ol;réta striolata, Popi. i li.a japonica, Bitona lineatus, Sltoohilns granaria. Z řádu dvoukříd lýcii (Dipte.ra) pak na přiklad Aedes aegypti , Aedes vexans, Anastrepba ludens, Anopheles maculipennis,Ceratitis capitata, Chrysomya bozziana, Chrysomya homi.nivorax, Chrysomy macellaria, Contari.nia sorghicola, Cordylobia antbropophaga, Culex pipiens,Deus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicnl.aris, Gasterophilus iritestinali.s, Glossina morsistans, Haematobi.a irri tans, Hapl odi.pl.osis equestris, Hylemyia platura, Hypoderma l inea ta. Li. ri.omyza sat.i.vae, Li.....riornyza triíolii Lucilia caprina, Luci.l ia čupřina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor, Musea domestica, Muscina stabulans, estrus ovis, 00sc.inel.la fr.it, Pegomya hysocyami, Phorb.ia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia • ·

• · · · · · · • ···· · · ·· • I · · · ···# # • · · · · « · • · ·· ·· ·· coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoietis pomonelia, Tabanus bovinus, Tipula oleracea., Tipula paludosa. Z rádu Thysanoptera pak na přiklad Frankiiniealla fusca,

Frank..]...!ni.ei l.a Occidental i s, Frank.] Ln.i.eJ i.a tritici,

Scirtothrips citri. Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips ta bac.i. Z řádu blanokřídlých (hymenoptera) pak: na přiklad A thalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis qeminata, So.i.enopsis i nvicta. Z řádu. ň ten icovi tých (I ietoropte ra ) pak na přiklad Ae roste rnum h ilare, Blisaus leucopterus, Cyrtopel. t i s notatus, Dycdercus <: i r i q u1a t us, Dy sde rc us i n t ormo c i iu s, E11 ryqaster int o rq r. i cops, Eusohistus imp.i ct i ven t r i. s, heptoq I ossus phy] Jopus, i,yqus Lineolar i s, Lygus pratensics, Nezara v.iridii ta, Piesma quadrata, Solubea. insularis, Thyanta. perditor. Z řádu Homoptera. pak na příklad Acyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis pomi, Aphis sambuci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Cerosipha gossypii, Dreyfusia nordmarmianae, Dreyfusia p i c e a e, Dy a a p h i s r a d i c o 1. a, Dy s a u 1 a. c o r t h um p s e u d o s o 1 a r i i, Empoasca fabae, Macrosiphum. avenae, Macrosi ohum euphorbi a Ma c r o 3 u p t x o n r osae, Me g o u r a v i c i... a. e, Me t o p o 1 o p h i t irn d i r 11 o d um,

My z ode s persicae, Myzus cerasi, Ni.....la.parva.ta lugens, Pemphigus brusarium, Perkinseialla. saccharicida, Phorodn humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopylomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum Ί.Λ1* maidis, Sappaphis mala, Sappahis mail, Schizaphis graminum, Schinzoneura lanuginosa, Trialeurodes vaporariorum, Víteus vitifolii. Z řádu termitů (Isoptera) pak na přiklad Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes lucifugus, '1' e r m s r i a t a i e n s i s . Z řádu rovnokřídlých (Orthoptera) pak na přiklad Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Forficula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Metan opiu s bl vittatus, Melanopius f emu r-rubrum, Melanopius maxicanus, Melanopius sanguini .pe;>, Melanopius spretus, Nomadaoris septemf a selata, Perlplaneta ameri cana,

Schistocerca amer i cana, Schistocerca pe.regrina, Stauronotus m a r: o c <; a nu s, 11' a c ti y c i n e; s a s y n ani oru s . Z třída Araohnoidea pak: na příklad pavoukovi tí (Acarina) jako Amblyomma americanum, Am.bl.yoma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Brevipalpus pboen.icis, Bryobia praetiosa, Dermacentor silvarum, Eotetranychus carpini, Eriophyes sbeldoni, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubieundus, Ornithodorus moubata, Otobius rnegni ni., P a r a. t e t. r a ny c h u. s p i 1. o au s, De r m a ny 3 s u s g a. 1 li n ae, P h y ]. L o o o p t r u t a ol.ei.vora, P lyphagotarsonemus latus, Psoroptes ovin, Rh i p i c e p h a 1 u s a p p e n d i c u 1 a t u s, R h i p i c e p h a 1 u 3 e v e r t s i,

Sarcoptes scabiei, Tetranycbus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacifi.cus, Tetranychus telarius, Tetranychus urticae. • · • · ·· ·· -7.45* Z třídy roztočů pak na přiklad Meloidogyne iiapla, Meloidogyne . incognita , Meloidogyne javanica, Globodera rostochiensis,

Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, dále pak háďat;ka Listová a kmenová, "jako na pří k I ad Be l.ouo l a. i mna 1 ong i oaudatus, Dity Lenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, Heliocotylenchus mu.lt icinctus, Longidorus elongatu s, Radopholus similis,

Ro t y .1. e n c h u. s r o b u s t; u s, T r i c h o d o r u s p r i m i t; i vus,

Ty 1 enc 11 o r hγnchus c 1 a y t on i, Ty ]. e r 1 c 11 or h.y nc 11 u s dub i u s,

Praty 1 encb u.s neg 1 ectus, Pratylenchus penet rans, Praty Lenchus curvutahíD, Praty Lenchus goodeyi . S) o učeni ny i mohou být; použity iako takové, vo íorrno svých í oriTMi I aci získaných použitím samo o sobě známých pomocných prostředků nebo z nich připravených aplikačních forem, na přiklad ve formě přímo rozstřikovatelných roztoků, prášků, suspenzi nebo disperzi, emulzi, olejových disperzi, past, poprašků, ropztyl ovýeh prostředků, granu l.átů a to rozstřikováním, mlžením, poprašováriírn, rozptylován im nebo zálivkou. Aplikační formy se řídí účelem použití. V každém případě by však jejich aplikační forma měla zajistit co nej jemnější rozloženi účinných Látek.

Koncentrace účinných) .Látek v úpravách vhodných k okamžitému použití však mohou výrazně kolísat. Většinou se pohybují v rozmezí od 0,0001 až 10 0, přednostně pak od 0,01 do 1 %. ·· · · · ·· ·· *· • · ·· ··· · · · · • · · · ···· · · ·· • · · ·· · · ·· ···· · ··· · · · · · · · ·· ··· ·· ·· · * ·· Účinné látky mohou být úspěšně použity i v rámci tzv. ultranízkého objemového postupu (ULVj, přičemž je možné, aplikovat formulace s v i.co jak 9b hmotnostními procenty účinné látky nebo dokonce aplikovat účinnou .Látku bez přísad.

Aplikační množství účinné látky pro hubení škůdců dosahuje v polních podmínkách 0,1 až 2,0, přednostně pak 0,2 až '1,0 kq/hu.

Pro výrobu přímo aplikovatelných roztoků, emulzí,past nebo olejových disperzí přicházejí do úvahy frakce minerálních olejů o středním až vysokému, bodu varu, jako na příkiad rerosin neb< d nati;a, dále pak olej e i.j. 11e 1 n ých de h t. ú jakož )i.eje rostl l i nného n ebo i VOOC 1 3 í íélio původu, a i i i a r i < »· vykl Lcké a < aroma t; i c ké u h i c avodiky, r la přiklad benzol, tolut xylen, parafin, tetrv.ahyd.ronafta I.in, alkyl ováné naftaliny nebo i e j i c h de r 1 v á t y, me t a n o J , e t a i \ o i, p r op a n o I , Lvu t a :r i o 1., ch 1 orolorm, tet rach I orouh i. ik, cyklohexa.no I , cy klohexanon, c h IL o r b e n z o 1, i z o f o r o n, v ý r a z n ě p o 1 á r n .1 r o z p o u š t ě d. .1 a, n a. příklad dim.etyl.formam.id, dimetyl.su If oxid, N-metyl.pyr roli don. a voda..

Vodné aplikační formy motiou být; získány z emuízních koncentrátů, past nebo smáčí.telných prásků (postřikové prásky a olejové disperze) přísadou vody. K výrobě emulzí, past nebo olejových disperzí mohou být použity substance jako rakové nebo rozpuštěné v oleji nebo rozpouštědle a pomocí, sraáčedla, adhesivního pros t ředku, di spergační ho nebo em ulgačni ho prostředku homogenizované ve vodě. Mohou však být také z účinnější substance vyrobeny koncentráty smáčecích, ·· · ·· ·· ·· ·* ···· I I · ···· • · · · · · · · · ··· • · · · · · · · · ···· · • · · · · · · ··· ·· ··· ·· ·· Φ· ·· -ΙΑ\- adhezivních, dispergačních nebo emuigačnich prostředků a případně rozpouštědel nebo olejů' vhodných k ředění vodou.

Jako povrchově aktivní látky přicházejí do úvahy alkalické soli, soli alkalických zemin, amonné soli kyseliny 1 i g n i n s u 1 f o n o v é, naít.al i nsu I lonové, f e η o 1 s u 1 f o n o v é, dibutyl nafta I i nsu i fonové, a i ky i ary I suifonáty, a .1. kyl.su 1 í onaty, alkylsulfáty, sulfáty mastných alkoholů mastné kyseliny jakož i jejich alkalické soli, soli alkalických zemin, soli sulfátováného glykoleteru mastných kyselin, produkty kondenzace suilonovaného naftalinu a naťtaJlnových derivátů s formaledhydem, produkty kondenzace naftai i nu resp. kyseliny na.f: talinsuií.onové s fenolem a f ormaldehydem, po.l.yoxyety I enokty ,.! .feno.l.eter, etoxy.1. ováný i zookty I fenol , ok tyl. f eno I., no rty l f ono I., a i, ky i fenolpo ! y l.gyko l e t.:e:r, tributy I feny 1 po i y i gy koíeter, a I ky Laryl polveterové alkoholy, izotridecyJ a 1 koholy, ety J.enoxi dkondenzáty mas tných a.í kohoi ů, etoxyl ováný ricinový ole j, polyoxyetyIona.lkyl.Gtor, etoxy i.ovarrý p0 i yoxypnopylcn, lauryl.a.:i.kohol.poÍy] gykoleteraceta.J , sorbi.tester, ligninsulfitové louhy a metyl.ceiu 1 óza.

Prásky, rozptylové přípravky a poprašovaci prostředky mohoou být vyrobeny smísením nebo společným semletim účinných látek s pevným, nosi čem. i: oi. mul ace obsahují všeobecně 0,01 až 95 hmotnostních procent, přeednostne pak 0, L až 90 hmotnostních procent minimálně jedné účinné látky. Čistota aplikovaných účinných látek přitom dosahuje 90 a z j qq přednostně pak 95 až 100 % (podle spektra NMR). ·« · ·· ·· ·· ·· » · Μ ··· · · · · ·· · ····· ···· • · · · · ·· · · · · · · · • · · ···· ··· ·· ··· ·· ·· ·· ·· _ 2,Λ8 Přiklad provedeni vynálezu I. b hmotnostních dílů sloučeniny I podle předkládaného vynálezu se smísí s 9b hmotnostními díly jemného kaolinu. Tak se získá poprunovaci prostředek obsahující 5 hmotnostních procent účinné látky. II. 30 hmotnostních dílu sloučeniny 1 podle předkládaného vynálezu se smísí se směsi skládající se z 92 hmotnostních dílů práškovitého silikagelu a 8 hmotnostních dílů parafinového oleje nastříkaného na povrch tohoto s.i i i kagelu.. Tak se získá úpra va účinné Látky vyznačující se dobrou přilnavostí (obsah účinné LáLky 23 hmotnostních procent). III. 10 hmotnostních dílů sloučeniny I podle předkládaného vynálezu se rozpustí, ve směsi tvořené 90 hmotnostními, díly xylenu, 6 hmotnostními díly edičního produktu od 8 do 10 mol etylenoxidu na 1 mol N-m.onoetano.lami du kyseliny olejové, 2 hmotnostním..! díly vápenaté soli kyseliny dodecylbenzolsulfonové a 2 hmotnostními díly edičního produktu 40 mol. etylenoxidu. na 1 mol. ricinového oleje (obsah účinné látky 9 hmotnostních procent;) . IV. 20 hmotnostních dílů sloučeniny I podle předkládaného vynálezu se rozpustí ve směsi, která se skládá ze 60 hmotnostních dílů cyklohexanonu, 30 hmotnostních dílů izobutanolu, 5 hmotnostních dílů edičního produktu 7 mol etylenoxidu na 1 mol izooktylfenolu a b hmotnostních ·· ·· ··

• · ·

, Ζλ<\ - dilů adičního produkLu 40 mol etyienoxidu na 1 mol ricinového oleje (obsah účinné látky 16 hmotnostních procent). V. 80 hmotnostních dílu sloučeniny I podle předkládaného vynálezu se smísí se 3 hmotnostními díly sodné soli diizobutylnafta1in-alfa-kyse1lny su11onové, s 10 hmotnostními díly soli sodné kyseliny iigninsulíonové z sul.fitového louhu a se 7 hmotnostními díly prásko-vitého sillkaqeJu a vše se semene v kladívkovém mlýnku {obsah účinných Látek 80 hmotnostních procent). VI. 90 hmotnostních díl"! sloučeniny 1' podle předkládaného vynálezu se smlsl s 10 hmotnostním i díly N-rnety] -a ! fa-pyrroiidorm a získá se tak roztok vhodný k aplikaci vo formě malinkých kapiček (obsah účinných látek 90 hm o t n o s 111 i c h p r o o e n t) . VII- 20 hmotnostních dílů sloučeniny I podle předkládaného vynálezu se rozpustí ve směsi skládající se ze 40 hmotnostních dílů cyklohexanu, 30 hmotnostních dílů izobutanolu, 20 hmotnostních dílu adičního produktu 7 mol ety ienoxidu na 1 mol i xookty'11 enoiu a 10 hmotnostních dílů adičního produktu 40 mol etyienoxidu na 1 mol ricinového oleje. Roztok se vlije do 100 000 hmotnostních dílů vody a důkladně promíchá a získá se tak vodná disperze obsahuj lei 0,02 hmotnostních procent účinné látky. • · • ·

• · • *·· • · · · • · · ♦ · ·· • · · · · • · · ·· Μ 2.2.0 VIII. 20 hmotnostních dílu sloučeniny I podle předkládaného vynálezu se smísí se 3 hmotnostními díly sodné soli d i i. 2 o b u t y 1 n a f t a i i n - a. i ť a - k y s e 1 i n y sul f o n o v é, s e 17 hmotnostními díly sodné sol i kyseliny 1 iqninsuifonové ze au Liliového louhu a se 60 hmotrKxstu.Lmi díly práskovitého silikagelu, vše se dobře promíchá a rozemele v kladívkovém mlýnku. Následným, smísením této směsi s 20 000 hmotnostními díly vody so získá postřiková jícha obsahující 0,1 hmotnostní procento účinné .Látky.

Granuláty, na přiklad obalové, impregnační a homogenní, mohou být vyrobeny vazbou účinných látek na pevné nosiče. T2mi jsou na příklad minerální. zeminy, jako si 1 i.kaqei, kyselí na křemičitá, křemičité ordy, sil i kaly, talkum, kaolin, aktaclay, vápenec, vápno, křída, bo.l.us, spraš, jíl, dolomit, k.nemel. i.na, síran vápenatý a síran horečnatý, kysličník horečnatý, , mleté umělé hmoty, hnojivá, na příklad síran amonný, fosfát amonný, dusičnan amonný, močovina a produkty rostlinného původu, jako obilná mouka, moučka ze stromové kůry, dřevěná moučka a. moučka z ořechových skořápek, celulózový prášek a další pevné nosiče. K účinným Látkám mohou být oleje různého typu, herbicidy, fungicidy a další prostředky na hubeni škůdců, baktericidy, přidány případně bezprostředně před vlastním použitím. Tyto prostředky mohou být k prostředkům předkládaného vynálezu přimíšeny v hmotnostním poměru 1 : 10 až 10 : 1.

·« · · · ·· ·· ·· ···· ··· ···· • · · · · · · · ♦ # ·· • ♦ · ·· ι · I « · · ♦ · · · · · · · · · ··· ·· ··« ·· ·· ·· ·· - 2. i 4 - Příklady syntézy

Chemický posun (v ppm) spekter 1 i t- NMR byl měřen proti tetrametyisilanu : br; = široký, s =' singlet, m == multipiet. Získání (E, E) -2-metoxyimino-2- (2 ' -- ( (l"~metyl, 1"-N-metoxy-N-metyiamino)iminooxymetyl)íenyi) N-metyianu du ky s ei n y o c t o v é

0

O 6, 3 q (61 nrno i ) N-metoxy-N met;y tacetami du by i o smí seno se 100 ml. xylenu, následně pak bylo přidáno 24,7 q (61 nmo.L) 2,4-bis- (4-rnetoxyfenyl) -1, 3 ~ditia~2,4-di losí etan-2,4-disul-í i du (Lawessonovo či nidlo) a vše bylo mícháno po dobu 1 hodiny při 100° C. Reakční produkt byl pročištěn pomocí sloupcové chromatografie. Bylo získáno á, 9 q N-metoxy-N-metyltioacetamidu jako oranžově zbarveného oleje. 111-NMR (CDC13) : 2,63 (s, 3H) , 3,7 (s, 3H) , 3,8 (s, 3H) - K roztoku 2,7 q (23 nmol.) N-metoxy-N-metyltioacetatamidu v 50 ml etanolu bylo přidáno .1,9 q (23 nmol.) natriumacetátu a 5,4 g (23 nmol) E-2-metoximino-2-((2'-aminooxymetyl)fenyl)monometylamidu kyseliny octové (viz EP-A 585 751) a vše bylo po dobu 1.6 • · • • % • 4 • · 1 4 • · • · • • * • · • · • • · ··· • t • 4 • · • • * 1 • * « lf( 4 4 • 9 * · • · • * 4 % 4 * · · 4 4 » · • ft ·· ^ lit - hodin promícháváno při 70° C. Reakční směs byla zahuštěna a produkt byl pročištěn pomocí sloupcové chromatografie na siiikagelu (metyl- terč. -butyleter/n-hexan) . Bylo získáno 1,'9 g hlavní sloučeniny ve formě bezbarvého oleje. 2,87 (d, 3H) , 6,69 (s, b r, 1H-NMR (CDC13) : 1,94 (s, 3H) , 2,01 (s, 3H) , 3,57 (s, 3H) , 3,92 (s, 3JÍ) , 4,85 (,s, 2H) , 1H), 7,14-7,43 (m, 4)1). P ř í k1ad y vlas t n i ap1i kace 1. Příklad účinnosti proti škodlivým, houbám a plísním

Eungicidní účinnost sloučenin vzorce I byla prokázána následujícími pokusy : Účinné látky byly upraveny jako 20 %-ní emulze ve směsi 70 hmotnostních procent cykíohexanu, 20 hmotnostních procent Nekanilu LN (Lutensoi AP6, smáčed 1 o s emuglačn.ím a dispergačním účinkem na bázi etoxy.1 ováných alkyl f eno I ň) a 10 hmotnostních procent Emulphoru EL (Emulan EL, emulgátor na bázi etoxylovaných mastných alkoholů) a podle požadované koncentrace zředěny vodou. Vyhodnocení bylo provedeno vizuálně. Účinnost proti padlí pšeničnému.

Listy klíčních rostlin pšenice odrůdy "ťruehgold" vypěstovaných v nádobách byly postříkány vodnou postřikovou jíchou a 24 hodin po zaschnuti postřikového povlaku byly *· • • • ·· • • • • • • « • · • • »·· ·* ·· *· • · • • · % · • · ··· • · *· • · • 9 • »·· • · • · • 9 • • · ·· M *· ·· -Μ — poprášeny sporami padli pšeničného. (Erysiphe graminis var. tritici). Pokusné rostliny pak byly přeneseny do. skleníku, kde byla teplota od 20 do 22° C a relativní vlhkost vzduchu od 75 do 80 %. Po sedmi dnech byl zjišťován rozsdah vývoje

Podle výše popsaných metod byla použita sloučenina předkládaného vynálezu, srovnávací prostředek A (tabulka 1, č. 11-2) známý z WC)--A 93/1698 6 a srovnávací prostředek B (tabulka 0, č. 1) známý z WO-A 94/14761.

O S rovnávaci prostředek A (WO-A 93/16986, tab. 1, č. H-2)

Srovnávací prostředek B (WO-A 94/14761, tab. 8, č.l) ·· · ♦· ·· • · ·« · · ♦ • · · · · ··· • · · # 4 · · · • · · ♦ · · ♦ ·· ·· • · · • ·· ··· · · . ii-y - %-napadení listů, po aplikaci vodné úpravy účinných látek o obsahu 63 ppm účinných látek Účinná látka podle p ř i kladu synt éz y 0 Srovnávací prostředek A 60 Srovnávací prostředek B 4 0 Noošetřeno 7 0 o Pednos ti Výsledky výše uvedených pokusů jasné potvrzuji sloučeniny podle předkládaného vynálezu. 2. Příklady úči nnosti proti živoči šným škůdců, Účinnost sloučeniny všeobecného vzorce I proti živoc:i snym škůdcům byla prokázána následujícími., pokusy : Účinné látky byly upraveny jako a) 0, Ί '·’> - n i roz tok v acetonu nebo b) 10%-ní emulze ve směsi ze 70 hmotnostních procent cyklo-hexanu, 20 hmotnostních procent Nekanilu. LN (Lutensol AP6, smáčedio s emulgačním a dispergačním účinkem na bázi et oxy!. ováných alkyl fenolů.) a 10 hmotnostních procent Emulphoru EL (Emuian EL, emulgátor na bázi etoxyiováných mastných alkoholů)

a v souladu s požadovanou koncentrací .zředěny acetonem v případě a) resp. vodou v případě b).

Po ukončení pokusů byla podchycena vždy nej nižší koncentrace, při které sloučeniny v porovnání s neošetřenou kontrolou zajistily stále ještě 80 - 100 %-ní zbrzdění resp. mortalitu (práh účinnosti resp. minimální končeni: race) .

Claims (14)

1. « · • · ·· ·♦ ·· • · « · · ··· · · ·· • · · ·♦· · · ne - P A T E N T O V É NA R O K Y 1. Oxyamin.ooxim.eter ^vzorce I

   R4 C=0 Y-R1 kde proměnné mají. následující význam. : X NOCH3, CHOCHO3 nebo CECH,, Y 0 nebo NZ, přičemž Z znamená vodík nebo Cý-Cý-alkyl, R1 vodík nebo Cj-C4-alkyl. R2 kyano, nitro, halogen, Cý-C^-alkyl, trifluormetyl nebo Ci-C.-alkoxy, m 0,1 nebo 2, přičemž zbytky R2 mohou být různé, pokud m znamená. 2, R3 vodík, alkyl, halogenalkyl nebo cykloalkyl, R'1 vodík nebo případně substituovaný : alkyl, alkenyl, alkinyl, cykloalkyl, cykloalkenyl, heterocyklyl, ary.1 nebo heteroaryl, • · Μ · · · • · · · · « · «· • · • · • · - ζΐϊ — R5 vodík, aikylsulfonyl nebo připadne substituovaný alkyl, alkenyl, alkinyl nebo cykloalkyl, jakož i jej i ch soli-
2. 2. Postup výroby sloučenin 'vzorce 1 podle nároku 1, vyznaču ] :i c se čím, ze se

   C=0 (IDy Y-R1 kde L1 znamená nukleof i jně vymeni ke! nou úbyt kovou skupinu, uvede do reakce s oxi.mem Svzorríe Li l R3 (III) . c= noh R50-N R4 &.**!( e nároku '1 ,
3. 3. Postup výroby s i o u č e ni η ''"v zor c e i vyznačující se tím, že se benzylderivát -Vzorce, 11 podle nároku 2 reakcí s hydxoxyaminohydroxyiminem'''vžoree IV R3 NOH HO-N R4 (IV) • · ·· ·· · · ·· - Z2-3 ~

   Y-R1 převede na sloučeninu vzorce V a následně se pak se sloučeninou /Vzorce VI RJ~L (VI)/ kde LJ znamená nukleofilně vyměnitelnou úbytkovou skupinu, převede nael.
4. 4. Postup výroby sloučeni n vzorce i pod 1 e ná roku1,. vyznacui ic m. že se benz vl hvdroxy I ami n /Tžorce Í La

   (Ha) c=o Y-R1 uvede do reakce tioamidem Vzorce VIT

   R4 (VII). ·· ·· ·· ·· • · · · · · * » ·«· · ··· · ·· ·· ·· - ζ^<\-
5. 5. Postup výroby sloučenin ''vzorce I %líe nároku 1, vyznačující se tím, že se derivát kyseliny hydroximové -«vzorce X

   Y-R1 kde L4 znamená vyměnitelnou skupinu, uvede do reakce s hydroxylaminem/Vzorce VIII (&)· Rs0- N - H R4
6. 6. Prostředky vhodné k hubení živoočišnýcbškůdců či hub a plísní, které obsahují sloučeninu-^vzorce I či její soli %le nároku 1 a minimálně jeden pomocný prostředek.
7. 7. Prostředky^le nároku 6 pro hubení škůdců třídy hmyzu, pavoukovitých nebo roztočů.
8. 8. Postup hubení živočišných škůdců či hub a plísní, vyznačující se tím, že se škůdci, plísně a houby, jejich životní prostor či rostliny, materiál a prostor, který je třeba před nimi ochránit, ošetří účinným množstvím sloučeniny'! nebo jednou z jejích solí/dle nároku 1. • · ·· > « · < • ·· - tio -
9. 9. Postup výroby prostředků' proti živočišným škůdcům nebo škodlivým, houbám a plísním, vyznačující se tím, . že se smísí určité množství sloučeniny účinné proti živočišným škůdcům nebo škodlivým, houbám a' plísním xřžorce I nebo některé z jejich so.i.í, podle nároku 1, ^minimálně jedním inertním kapalným a/nebo pevným, nosičem a případně minimálně 'jednou povrchové aktivní.....Látkou.
10. 10.Použití i. o učen i n

    nároku 1 k hubení živočišných škůdců nebo škodlivých hub a plísní.
11. 11. Sloučen i.ny vzorce lila R3' C= NOH (lila) / R5'0-N R4' kde proměnné mají následující význam. : R3’ vodík, alkyl, halogenalkyl nebo cykloalkyl, R'1' vodík nebo případně substituovaný : alkyl, a.l.kenyl, aíkinyl, cyk l.oal kvl, cyki oalkenyl, hete.rocyk Ly, ary.1 nebo heteroaryl, R5’ alkylsulfonyl nebo případně substituovaný : slkyl, alkenyl, alkinyl nebo cykloalkyl,

    r5'0-N (Vila), / R4- kde jednotlivé proměnné máji následující význam : R3" alkyl., halogen alkyl nebo cykioa.Lkyl, 4" při p a d n ě s u b a i.: I i; u o váný : a 1 ky ! f a.l keny 1. f a.l. k :i.nyl, cy i·, l o a I. κ v i f t,y k.
12. J. oa. lkenyl., íu i ka 1.1jκ, y k 1. y i. / a.l. y i. nebo hohercary 1, R5” ad kylsulťonyi nebo připadne substituovaný : alkyl, alkenyi, alkinyj nebo cykloalkyl kde R3”, R4" a R3" nemusí leště současně znamenat metyl
13. 13 . S1 o u čenl. ny 'v z o r c e XII

    kde jednotlivé proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.

    • · · % ·· · · • « · · · * • » · » · · ·· ·· · · ···· · • · · · · · ·· ·· · · ♦ · - λ*,λ -
14. 14. Sloučeniny 'vzorce XIII

    Hal = halogen, přičemž ostatní proměnné mají význam uvedený v nároku 1. tltA > 1b. Sloučeniny vzorce XIV

    kde proměnné mají význam uvedený v nároku 1. 16 . S.1 o u č e n i ny //v'o r c e X V

    kde proměnné mají význam uvedený v nároku 1 ry . Sloučeniny ''vzorce XVI - 2, si

    • · · • · · ·· ·· ·· · · ·· ··

    (XVI), c=o I N(Z) -R1 64 Z — U nebo Cý-C^-alkyl, přičemž vvznam uvedený v nároku 1. 1 H ostatní proměnné mají /r. rocen i ny orce V M

    (R2)m Y-R1 (XVII) kde proměnné mají význam uvedený v nároku 1. Použití sloučeniny podle nároku 11 až 18 jako mez iproduktú. 19.