CS9101566A2 - Method of at least one organical substance separation from substances mixture - Google Patents
Method of at least one organical substance separation from substances mixture Download PDFInfo
- Publication number
- CS9101566A2 CS9101566A2 CS911566A CS156691A CS9101566A2 CS 9101566 A2 CS9101566 A2 CS 9101566A2 CS 911566 A CS911566 A CS 911566A CS 156691 A CS156691 A CS 156691A CS 9101566 A2 CS9101566 A2 CS 9101566A2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- organic
- electrodialysis
- process according
- ion exchanger
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13B—PRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- C13B20/00—Purification of sugar juices
- C13B20/18—Purification of sugar juices by electrical means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
- B01D61/44—Ion-selective electrodialysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
- B01D61/44—Ion-selective electrodialysis
- B01D61/46—Apparatus therefor
- B01D61/48—Apparatus therefor having one or more compartments filled with ion-exchange material, e.g. electrodeionisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J47/00—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
- B01J47/02—Column or bed processes
- B01J47/06—Column or bed processes during which the ion-exchange material is subjected to a physical treatment, e.g. heat, electric current, irradiation or vibration
- B01J47/08—Column or bed processes during which the ion-exchange material is subjected to a physical treatment, e.g. heat, electric current, irradiation or vibration subjected to a direct electric current
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/46—Purification of aluminium oxide, aluminium hydroxide or aluminates
- C01F7/47—Purification of aluminium oxide, aluminium hydroxide or aluminates of aluminates, e.g. removal of compounds of Si, Fe, Ga or of organic compounds from Bayer process liquors
- C01F7/473—Removal of organic compounds, e.g. sodium oxalate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Geology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Compression-Type Refrigeration Machines With Reversible Cycles (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
1
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu oddělování alespoň jedné orga-nické látky ze směsi látek.
Dosavadní stav techniky
Způsob oddělování alespoň jedné organické látky ze smě-si .látek je možný na základě schopnosti látky vytvářet /s vý-hodou reversibilní/ komplex se slabou kyselinou. Různé orga-nické látky vytvářejí komplexy různé stálosti se slabou ky-selinou. Tyto komplexy mají proto různé elektrostatické a/nebo elektrodynamické vlastnosti. Dělení organických látek | se proto může zakládat na izolaci těchto komplexů ze směsi i za použití ionexového chromatografického dělení, popsaného i v americkém patentovém spise 2 818851. Při tomto způsobu se směs, obsahující polyhydroxysloučeniny ve formě komplexus borátovým iontem, vnášf na sloupec obsahující zásaditý io-nex. Následně se komplexy organických látek eluují ze sloup- j ce za použití vhodného elučního prostředku. 1 Tento výnález se týká dělení organických látek zcela od- lišným způsobem, označovaným jakožto elektrodialyza.
Podstata vynálezu
Podstatou způsobu oddělováni alespoň jedné organické! látky ze směsi látek, která obsahuje také slabou kyselinu, í schopnou vytvářet reversibilní komplex s alespoň jednou or- ganickou látkou spočívá podle vynálezu v tom, že se směs pod-robuje elektrodialyze. Dělení směsi elektrodialyzou je založeno na pohybu ion-t tů přes jednu nebo několik pro ionty selektivních membrán za působení přímého elektrického proudu. Používanými membrá-nami pro tento účel mohou být buň pro kationty selektivní 2 membrány nebo pro anionty selektivní membrány, přičemž se ta- ké popřípedě používá bipolárních membrán /kterými mohou pro- cházet v podstatě toliko protony a hydroxylové ionty/. V zá- vislosti na specifickém použití může sestávat elektrodialyz<- v ní buňka z katodové komory a z anodobé komory a z případnýchdalších komor, oddělených membránami citlivými k iontům. Po-případě jsou membrány, selektivní pro ionty, od sebe oddělenyza vytvoření kapalinových komor.
Navzájem se mohou kombinovat četné takové buňky za vytvo-ření řady, označované jako elektrodialyzační jednotka. V případě typické elektrodialyzační buňky, vhodné prodiělení způsobem podle vynálezu, jsou dvě elektrodové komoryodděleny komorami, obsahujícími směs, která se má dělit /di-luát/ a výtokový roztok /koncentrát/. Tyto komory jsou navzá-jem odděleny a vytvářejí elektrodové komory membránami selek-tivními pro ionty.
Aby se předešlo stagnujícím vrstvám v komorách buňky,mohou roztoky obíhat za použití venkovní nádoby.
Elektrodialyzační jednotka, například několik set komorpro eluát a koncentrát, se také může umístit mezi elektrodo-vé komory a může se kombinovat tok roztoku četnými diluátový-mi komorami a koncentrátovými komorami. Při výhodném provádění vynálezu se dělení provádí v elek-trodýalyžační buňce nebo v elektrodialyzační jednotce, při-čemž alespoň jedna z komor mezi elektrodovými komorami ob-sahuje makromolekulární materiál, nepříklad polyelektrolyt,nebo ionexovou pryskyřici /buá anexovou pryskyřici nebo kate-xovou pryskyřici nebo vrstvu směsných pryskyřic/. Vynález setaké týká elektrodialyzačního přístroje obsahujícího shora u-vedenou ionexovou pryskyřici.
Slabou kyselinou, používanou při způsobu podle vynálezu, mábýt slabá kyselina, která je schopná reversibilně vytvářetkomplex s organickou látkou nebo s organickými látkami, kte-ré se mají oddělovat.
Jakožto slabé kyseliny, které jsou vhodné pro provádění způsobu podle vynálezu, se uvádějí anorganické slebé kyseliny, například kyselina boritá, germaničitá, křemičitá, hlinitany, olov.i-čitany a c i nič i taný.
Oddělování organických látek způsobem podle vynálezuprobíhá nejúčinněji za podmínek, kdy organické látky vytváře-jí komplexy odlišných nábojů se slabou kyselinou.
Složení roztoků v komorách buněk se může měnit k podpořeoddělování různých organických látek. Například se může měnithodnota pH k jemnému odlišení vázání slebé kyseliny na orga-nické látky.
Způsob podle vynálezu je obzvláště vhodný pro oddělovánípolárních organických látek. Především je způsob podle vyná-lezu vhodný pro oddělování polyolů, například cukrů. Jakožtopříklady cukrů, které se mohou oddělovat, se uvádějí 1,2-di-oly /například mannit, glukóza, fruktoza, maltuloza/ a 1,3-dioly /například 2,2-dimethyl-1,3-hexandiol/. Oddělovat semohou také cukerné frakce nebo směsi cukrů, získané napříkladpři výrobě laktulpzy z laktosy nebo konverzí glukózy na fruk-tozu.
Způsobu dělení podle vynálezu se může používat k nejrůz-nějšim účelům.
Jakožto jedne možnost použití se uvádí oddělování směsiorganických látek, například směsi cukrů. Obzvláště je způ-sob použitelný po chemických procesech, kdy reakční produktobsahuje jek výchozí látky tak konverzní produkty, které seodlišně váží na slabou kyselinu. Způsob je také použitelnýv případech, kdy reakční produkt obsahuje směs produktů,které se slabou kyselinou vytváření různě silnou vazbu.
Způsob podle vynálezu je také použitelný pro odstraňováníznečištující slabé kyseliny ze směsi s organickou látkou,přičemž část orgenické látky vytvoří komplex se slabou ky-selinou. Takové oddělení je založeno na odddělení kyselinykomplexně vázané ne organickou látku od organické látky, kte-rá se na vytvoření komplexu nepodílí.
Vynález objasňují následující příklady praktického pro- 4 vedení, které však vynález nijsk neomezují. Příklady provedení vynálezu Příklad 1
Oddělování lektulozy e lektozy za použití elektrodialyzy
Laktulcaa a laktoza se se oddělují v elektrodialyzačnímzařízení na základě tříkomorového systému /BEL-2, společnostiBerghof/.
Střední komora je naplněna slabě zásaditým ionexovým ma-teriálen. MP 62 společnosti Bayer. Katodová komora je naplněna0,1 mol/1 hydroxidem sodným a anodová komora je naplněna 0,1mol/1 síranem sodným. Katodová komora je oddělena od vnitřníkomory kationtovou membránou, zatímco anodová komora je oddě-lena od vnitřní komory aniontovou membránou.
Směs laktozy, laktulozy a kyseliny borité se zavede dovnitřní komory.
Vztah napětí-proud v závislosti na čase se monitoruje aje uveden v následující tabulce I .
Tabulka I
Profil proud-napětí při elektrodialytickém dělení laktoay alaktulozy t 30 45 60 75 90 105 120 160 180 210 240 270 (min) I 0.88 í 0^83 Oj 76 0.67) 0j58 0j52 0)50 0,26 0)20 0.21 / 0,21 0) 19 V 49, 8 49, 8 49, 8 49,8 49, 8 49,8 49, 8 49,8 49,8 49,8 49,8 / 49,8
Na začátku zkoušky byl poměr laktozy k laktuloze ve střed-ní komoře 1:1.
Po 4,5 hodinové dialyze je poměr laktozy k laktuloze3 : 1 v diluátu a 1 : 1,5 v koncentrátu.
Oddělení se může dále zlepšit opakovanou elektrodialyzou výsledného roztoku. Příklad 2
Odstranění kyseliny borité za použití elektrodialyzy
Prc odstranění kyseliny borité ve formě komplexu s or-ganickou látkou se může použít elektrodialyzečního zařízeníjako podle přikladu 1.
Zkouška dokládá snadnost tohoto způsobu, přičemž výcho-zí roztok ve střední komoře obsahuje 0,59 g kyseliny boriténa ml a 4,26 g diaecharidu na 100 ml.
Po 15 hodinové elektrodialyze je obsah kyseliny boritév roztoku menší než 100 ppm /množství nezjistitelné HPLC/. Příklad 3
Oddělování laktulozy a laktozy při různých hodnotách pH
Směs laktozy a laktulozy se vede elektrodialyzačni jed-notkou, schematicky znázorněnou na obr. 1. Rychlost toku smě-si je 1,4 až 1,8 1/min. V komoře X cirkuluje roztok, který se má dělit, zatímcokoncentrovaná složka se shromažďuje v kddloře II. Komory A aC jsou anodovými a katodovými komorami /elektrodové komory/.
Komory I a II jsou odděleny enexovou membránou /typNepton, Serva/; membrány mezi komorami C a I a komorami Aa II jsou katexového typu /tap Nafion. Berghof/. Při těchto zkouškách se plní zásaditá ionexová pryskyři-ce /MP62/ buá jen do komory I samotné nebo do komor I i II. Výchozí podmínky při různých zkouškách - experimentech -jsou shrnuty v tabulce II. Koncentrace pro komoru I se udáváv g/100 ml. i
II elektrody 0,1 mol/1
Na2SO4 pH 6,47
Tabulka II
Komora
Experiment III.1 7,7 g laktoza 0,1 mol/1 7,6 g laktuloza Na2SO4 3,0 g bortá kyselinapH 9?35 pH 6;47 MP62 pr/skyřice
Experiment III.2 6,8 g laktoza 0,1 mol/1 7.1 g laktuloza . Na2SO42.3 g boritá kyselinapk 4,03 pH 6,09 MP62 pryskyřice } 0,1 mol/1Na2S04pH 6,09
Experiment III.3 7.3 g laktoza H2o dest 7,1 g laktuloza 2.3 g boritá kyselina pH 9,27 pH 6.6 MP62 pryskyřice MP62 0,1 mol/1Na2SO4pH 8,39
Experiment III.4 7.0 g laktoza H20 dest 6,5 g laktuloza2,1 g boritá kyselinapH 4.3 pH 6,6 MP6z pryskyřice MP62 0,1 mol/1Na2SO4pH 1,1 Různé voltáže se používá mezi anodovou a katodovou ko-morou. Proud se udržuje konstantní 1,11 A. Výsledky dělení ve čtyřech experimentech jsou uvedenyv tabulce III.
Tabulka III
Experiment Doba /Rodiny/ rychlost přenosu (%)laktoza laktuloza boritá kyselina ·» 3.1 4 18,0 34,5 51, 3 t 6 24,2 88,7 8 6,3 3.2 4 6 8,4 15,1 69,0 100 34,8 58, 5 3.3 4 11 16,2 23 24,2 100 42,0 100 3.4 4 9/5 35, 0 27, 6 Příklad 4 Dělení glukózy a fruktozy
Směs glukózy a fruktozy se podrobí elektrodialyze, jakje popsáno v příkladu 3. Výchozí podmínky jsou popsány v tabulce IV. Koncentracev komoře I se udává v g/100 ml.
Tabulka IV
Experiment
Komora
I II 3.5 g glukóza H20 dest. 3.6 g fruktoza 2,5 g boritá kyselinapH 9,18 pH 5,.72 elektrody 0,1 mol/1 H2SO4 pH 1,00 4.2 3,5 g glukóza H20 dest. 0^1 mol/1 H2S04 3,6 g' fruktoza 2,5 g boritá kyselina pH 9,13 pH 5,98 pH 1^13 MP 62 pryskyřice ► 1’ * fc Výsledky dvou samostatných zkoušek jsou uvedeny v tabulce V Tabulka V Experiment Doba /hodiny/ glukóza rychlost přenosu (%) fruktoza boritá kyselme 4.1 4 53,5 67,0 65,6 6 72,5 86,8 89,5 4.2 4 67,1 79,8 80,4 5/5 76,9 92,3 94,0
Průmyslová využitelnost
Elektrodialytické oddělování organických sloučenin ze smě-sí po vytvoření jejich komplexu se slabou kyselinou. Obzvláštěvhodné například pro dělení cukrů.
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY // Ί1. Způsob oddělování alespoň jedné organické látky zesměsi, vyznačený tím, že směs obsahuje slabou kyselinu, v schopnou reverzně vytvářet komplex s alespoň jednou orga-nickou látkou, a podrobuje se élektrodialyze.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se elektrodialy-za provádí v přítomnosti makromolekulární látky, s nábojem.
- 3. Způsob podle bodu 2, vyznačený tím, že se elektrodia-lyza provádí v přítomnosti zásaditého ionexu, kyselého ione-xu nebo směsného ionexu.
- 4. Způsob podle bodulátkou je cukr. až 3, vyznačený tím, že organickou i A: C i
- 5. Způsob podle bodu 1 až 3, vyznačený tím, že slabou ky-selinou je kyselina boritá, kyselina křemičitá, kyselina ger-meničitý, olovičitan, ciničitan n.eho hlinitan.
- 6. Způsob podle bodu 1 až 5, vyznačený tím, že se navzájemdělí dvě nebo několik organických látek, vytvářejících různěsilné komplexy se slabou kyselinou.
- 7. Způsob podle bodu 1 až 5, vyznačený tím, že se organic-ká látka ve formě komplexu se slabou kyselinou odděluje odorganické látky, která není ve formě komplexu.
- 8. Způsob odstraňování slabé kyseliny z roztoku, ve kterémčást organických látek vytváří se slabou kyselinou komplex,vyznačený tím, že se postupuje způsobem podle bodu 7.Žt /| 1 4
- 9. Elektrodialytické zařízeni k provádění způsobu podlebodu 1 až 8, vyznačené tím, že alespoň jedna komora obsahujemakromolekulární látku s nábojem.
- 10. Zařízení podle bodu 9, vyznačené tím, že makromoleku-lární látkou s nábojem je zásaditý ionex, kyselý ionex nebosměsný ionex.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP90201337 | 1990-05-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS9101566A2 true CS9101566A2 (en) | 1991-12-17 |
| CZ280065B6 CZ280065B6 (cs) | 1995-10-18 |
Family
ID=8205023
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5464514A (cs) |
| EP (1) | EP0458389B1 (cs) |
| KR (1) | KR0179032B1 (cs) |
| AT (1) | ATE143417T1 (cs) |
| AU (1) | AU636490B2 (cs) |
| BG (1) | BG60745B1 (cs) |
| CA (1) | CA2043019A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ280065B6 (cs) |
| DE (1) | DE69122304T2 (cs) |
| DK (1) | DK0458389T3 (cs) |
| ES (1) | ES2091859T3 (cs) |
| FI (1) | FI912482L (cs) |
| GR (1) | GR3021481T3 (cs) |
| HR (1) | HRP950113B1 (cs) |
| HU (1) | HU210911B (cs) |
| IE (1) | IE76465B1 (cs) |
| IL (1) | IL98225A (cs) |
| NO (1) | NO180644C (cs) |
| NZ (1) | NZ238219A (cs) |
| PH (1) | PH30972A (cs) |
| PL (1) | PL168312B1 (cs) |
| RO (1) | RO114470B1 (cs) |
| RU (1) | RU2041231C1 (cs) |
| SI (1) | SI9110926B (cs) |
| SK (1) | SK280217B6 (cs) |
| YU (1) | YU92691A (cs) |
| ZA (1) | ZA913875B (cs) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5503729A (en) * | 1994-04-25 | 1996-04-02 | Ionics Incorporated | Electrodialysis including filled cell electrodialysis (electrodeionization) |
| US5746920A (en) * | 1994-06-08 | 1998-05-05 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerder Der Angewandten Forschung E.V. | Process for purifying dairy wastewater |
| JP3668262B2 (ja) * | 1994-06-28 | 2005-07-06 | 株式会社浅井ゲルマニウム研究所 | 有機ゲルマニウム化合物の分離回収方法 |
| CA2153362A1 (en) * | 1994-07-11 | 1996-01-12 | Hendrik Pluim | Process for the separation of lactulose |
| EP0692542A1 (en) | 1994-07-11 | 1996-01-17 | Duphar International Research B.V | Process for the separation of lactulose |
| US6017433A (en) * | 1997-11-12 | 2000-01-25 | Archer Daniels Midland Company | Desalting aqueous streams via filled cell electrodialysis |
| AT513562A1 (de) | 2012-11-14 | 2014-05-15 | Annikki Gmbh | Verfahren zur Gewinnung von Zuckerderivaten |
| US11254959B2 (en) | 2016-05-23 | 2022-02-22 | Annikki Gmbh | Process for the conversion of sugars |
| US11065599B2 (en) * | 2016-12-30 | 2021-07-20 | Ddp Specialty Electronic Materials Us, Llc | Resin beads and use in processing of aqueous solutions |
| DE102017004742A1 (de) | 2017-05-17 | 2018-11-22 | Weylchem Wiesbaden Gmbh | Beschichtete Granulate, deren Verwendung und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese |
| DE102017218260A1 (de) | 2017-10-12 | 2019-04-18 | Hochschule Anhalt (FH); Hochschule für angewandte Wissenschaften | Verfahren zur spezifischen Abtrennung von D-Fructose aus Fruchtsäften oder Fruchtsaftkonzentraten |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2854393A (en) * | 1954-07-23 | 1958-09-30 | Kollsman Paul | Fractionation |
| US3383245A (en) * | 1966-11-08 | 1968-05-14 | Anheuser Busch | Process of purifying high d. e.-very sweet syrups |
| FR1547493A (fr) * | 1967-07-25 | 1968-11-29 | Perfectionnements apportés aux moyens pour enlever des ions d'une solution | |
| FR2416652A1 (fr) * | 1978-02-09 | 1979-09-07 | France Syndicat Fab Sucre | Procede d'epuration de sirop de sucre par electrodialyse |
| JPS54116390A (en) * | 1978-03-02 | 1979-09-10 | Ajinomoto Co Inc | Electrodialytic method using ion exchange membrane |
| US4299677A (en) * | 1980-11-03 | 1981-11-10 | The Hubinger Co. | Process for the preferential separation of fructose from glucose |
| US4396477A (en) * | 1981-06-29 | 1983-08-02 | Ionics, Incorporated | Separation of proteins using electrodialysis-isoelectric focusing combination |
| US4467033A (en) * | 1982-06-30 | 1984-08-21 | Nabisco Brands, Inc. | Process for oxidizing L-sorbitol to L-fructose |
| US4463093A (en) * | 1982-06-30 | 1984-07-31 | Nabisco Brands, Inc. | Process for isomerizing L-glucose to L-fructose |
| DE3238280A1 (de) * | 1982-10-15 | 1984-04-19 | Hans-Wilhelm Prof. Dr.-Ing. 1000 Berlin Lieber | Verfahren zum entsalzen von loesungen |
| US4787940A (en) * | 1986-02-20 | 1988-11-29 | Kao Corporation | Method for purifying sugar phosphates or their salts |
| US4781809A (en) * | 1986-07-21 | 1988-11-01 | Ionics, Incorporated | Recovering free organic acids from solutions in which they occur with other organic matter |
| AU5847590A (en) * | 1989-06-16 | 1991-01-08 | Olin Corporation | Process for removing ionizable impurities from non-aqueous fluids |
-
1991
- 1991-05-10 DK DK91201125.1T patent/DK0458389T3/da active
- 1991-05-10 AT AT91201125T patent/ATE143417T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-05-10 DE DE69122304T patent/DE69122304T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-10 EP EP91201125A patent/EP0458389B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-10 ES ES91201125T patent/ES2091859T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-21 BG BG94474A patent/BG60745B1/bg unknown
- 1991-05-21 HU HU911701A patent/HU210911B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-05-21 PH PH42487A patent/PH30972A/en unknown
- 1991-05-22 PL PL91290360A patent/PL168312B1/pl unknown
- 1991-05-22 ZA ZA913875A patent/ZA913875B/xx unknown
- 1991-05-22 FI FI912482A patent/FI912482L/fi unknown
- 1991-05-22 AU AU77239/91A patent/AU636490B2/en not_active Ceased
- 1991-05-22 IL IL9822591A patent/IL98225A/en active IP Right Grant
- 1991-05-22 KR KR1019910008206A patent/KR0179032B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-22 NZ NZ238219A patent/NZ238219A/en unknown
- 1991-05-22 CA CA002043019A patent/CA2043019A1/en not_active Abandoned
- 1991-05-22 IE IE174891A patent/IE76465B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-05-22 NO NO911972A patent/NO180644C/no not_active IP Right Cessation
- 1991-05-23 YU YU92691A patent/YU92691A/sh unknown
- 1991-05-23 SI SI9110926A patent/SI9110926B/sl unknown
- 1991-05-24 SK SK1566-91A patent/SK280217B6/sk unknown
- 1991-05-24 CZ CS911566A patent/CZ280065B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-05-24 RU SU914895621A patent/RU2041231C1/ru active
- 1991-05-27 RO RO147631A patent/RO114470B1/ro unknown
-
1994
- 1994-02-02 US US08/190,563 patent/US5464514A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-03-09 HR HRP-926/91A patent/HRP950113B1/xx not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-10-25 GR GR960402840T patent/GR3021481T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8926818B2 (en) | Layered electrodeionization device with discreet cation chamber | |
| EP0519383A1 (en) | Purified amphoteric ion exchange resins and a process for their purification | |
| Li et al. | Separation of L-glutamine from fermentation broth by nanofiltration | |
| JP6303017B2 (ja) | 芳香族アミノ酸を精製する方法 | |
| CS9101566A2 (en) | Method of at least one organical substance separation from substances mixture | |
| CN106018632B (zh) | 一种基于离子交换技术富集纯化水中亚硝胺前体物的方法 | |
| CA2266453C (en) | Method for manufacturing hydroxylamine | |
| JPH04227822A (ja) | 有機物質の分離方法 | |
| Manecke et al. | Simultaneous diffusion of electrolytes and non-electrolytes through ion-exchange membranes | |
| Rathore et al. | An overview on ion exchange chromatography | |
| CN121652209A (zh) | 一种分离纯化amp、adp和atp的方法 | |
| RU2155747C2 (ru) | Способ безреагентного разделения смеси тирозина и триптофана | |
| SU597390A1 (ru) | Устройство дл электрохроматографического разделени смеси веществ | |
| Lu et al. | ESIEX-electrical swing ion exchange: pH control for biomolecule purifications or separations | |
| RU2195995C1 (ru) | Способ электродиализа |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20020524 |