RU2155747C2 - Способ безреагентного разделения смеси тирозина и триптофана - Google Patents
Способ безреагентного разделения смеси тирозина и триптофана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2155747C2 RU2155747C2 RU98113900/04A RU98113900A RU2155747C2 RU 2155747 C2 RU2155747 C2 RU 2155747C2 RU 98113900/04 A RU98113900/04 A RU 98113900/04A RU 98113900 A RU98113900 A RU 98113900A RU 2155747 C2 RU2155747 C2 RU 2155747C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acids
- tyrosine
- separation
- tryptophan
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам выделения индивидуальных аминокислот (тирозина и триптофана) из их смесей и может быть использовано в химической, пищевой, микробиологической промышленности и сельском хозяйстве. Цель изобретения - разделение компонентов смеси без использования вспомогательных реагентов. Она достигается путем пропускания солянокислого раствора исследуемых аминокислот при рН 1,0 через сильноосновный анионит АВ-17-2П в C1-форме с последующей отмывкой водой.
Description
Изобретение относится к способам выделения индивидуальных ароматических и гетероциклических аминокислот из их смесей и может быть использовано в химической, микробиологической, пищевой промышленности, сельском хозяйстве.
Известны способы безреагентного разделения и выделения индивидуальных аминокислот методами ионообменной хроматографии. Наиболее близок по решению к данному изобретению способ разделения L-серина и глицина хроматографическим методом [BP 0213736, C 07 C 99/12, 1987]. Кроме того, близки по решению к предлагаемому изобретению способы разделения аминокислот [А.с. СССР N 644782, C 07 C 99/12, 1979, А.с. СССР N 979991, G 01 N 31/08, 1981], в основе которых лежит классическая ионообменная хроматография, и их недостатками являются использование для регенерации большого количества вспомогательных реактивов и протекание в системе ионообменник-сорбент различных необменных взаимодействий, что осложняет процесс выделения аминокислот.
Цель изобретения - упрощение процесса разделения смеси аминокислот и уменьшение количества вспомогательных реагентов, используемых в ходе разделения.
Указанная цель достигается использованием метода ионэкслюзионной хроматографии, в основе которого лежит необменное поглощение аминокислот ионитом, путем пропускания смеси катионов тирозина и триптофана через высокоосновный анионит АВ-17-2П в Cl-форме с последующей отмывкой водой. Предпочтительность использования данного метода обусловлена отсутствием ионообменного взаимодействия адсорбтивов с сорбентом, а следовательно, исключает необходимость использования растворов электролитов для регенерации сорбента.
Предлагаемый способ позволяет получать на выходе водные растворы индивидуальных аминокислот, не загрязненные минеральными ионами.
Пример. Разделение проводят на колонне с высокоосновным анионитом AB-17-2П в Cl-форме массой 3,0000 г; высота слоя сорбента - 12 см. Через ионит со скоростью 2 мл/мин пропускают 1 литр солянокислого раствора смеси тирозина и триптофана, содержащей 1,81 и 2.11 г аминокислот соответственно (pH=1, Т=20oC). Данная смесь приготавливалась искусственно, путем растворения аминокислот марки ч.д.а. в 0,1М растворе соляной кислоты. Контроль за содержанием аминокислот в растворах велся спектрофотометрически на приборе Specord М40 в кюветах с 1=1 см при 275 нм для тирозина и 279 нм для триптофана с учетом влияния аминокислот на аналитический сигнал друг друга. На выходе из колонны получают смесь того же объема, содержащую 1.27 г тирозина и 0.27 г триптофана, т.е. сорбируется 30% тирозина и 87% триптофана. Регенерацию проводят водой при той же температуре (20oC). В результате регенерации в 1 литр элюата переходит весь ранее сорбированный тирозин (0,54 г) и триптофан в количестве 0,95 г. В следующие 3 литра элюата переходит весь оставшийся в колонке триптофан (0,89 г). Таким образом, получают раствор чистого триптофана, а колонка переходит в исходное состояние: анионит AB-17-2П в Cl-форме, насыщенный водой. Затем через колонку повторно пропускают смесь аминокислот, полученную ранее на выходе из колонки (объемом 1 л, содержащую 1.27 г тирозина и 0.27 г триптофана). В результате, сорбируется весь оставшийся триптофан (0.27 г) и 0.36 г тирозина, а на выходе получают раствор чистого тирозина, содержащий 0.9 г этой аминокислоты. После этого процесс регенерации колонны водой повторяют. Таким образом, выделение тирозина происходит на стадии сорбции смеси аминокислот, а выделение триптофана - при элюировании колонны водой, при этом ионит переходит в исходное состояние. Контроль за чистотой получаемых аминокислот велся спектрофотометрически и методом ТСХ, а на наличие минеральных ионов (Cl- и H+) методом титриметрии и потенциометрии. Содержание тирозина в растворе составляло 91,1%, а триптофана - 97,2%.
Claims (1)
- Способ разделения смеси тирозина и триптофана, включающий пропускание солянокислого раствора аминокислот (pH 1,0) через слой анионита АВ-17-2П с С1-форме, при этом на выходе из колонны получают раствор тирозина, а при последующем элюировании колонны водой получают раствор триптофана.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98113900/04A RU2155747C2 (ru) | 1998-07-14 | 1998-07-14 | Способ безреагентного разделения смеси тирозина и триптофана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98113900/04A RU2155747C2 (ru) | 1998-07-14 | 1998-07-14 | Способ безреагентного разделения смеси тирозина и триптофана |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98113900A RU98113900A (ru) | 2000-03-27 |
RU2155747C2 true RU2155747C2 (ru) | 2000-09-10 |
Family
ID=20208690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98113900/04A RU2155747C2 (ru) | 1998-07-14 | 1998-07-14 | Способ безреагентного разделения смеси тирозина и триптофана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2155747C2 (ru) |
-
1998
- 1998-07-14 RU RU98113900/04A patent/RU2155747C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4519845A (en) | Separation of sucrose from molasses | |
US9075037B2 (en) | Micro-solid phase extraction of haloacetic acids | |
EP1106602A1 (en) | Simulated moving bed chromatographic purification of amino acids | |
US4751189A (en) | Method for balancing background conductivity for ion chromatography | |
Nesterenko | Ion chromatography | |
Henderson et al. | Sample preparation for ion chromatography by solid-phase extraction | |
US4851574A (en) | Separation of citric acid from fermentation broth with a strongly basic anionic exchange resin adsorbent | |
RU2124496C1 (ru) | Способ получения цитрата щелочного металла | |
RU2155747C2 (ru) | Способ безреагентного разделения смеси тирозина и триптофана | |
US5071560A (en) | Process for purifying phenylalanine | |
Paull et al. | Ion chromatography | |
Ikedo et al. | Selective and simultaneous determination of phosphate and silicate ions in leaching process waters for ceramics glaze raw materials of narutal origin by ion-exclusion chromatography coupled with UV-detection after postcolumn derivatization | |
Selemenev et al. | Infrared spectroscopy of ion-exchange resins.: Determination of amino acids ionic form in the resin phase | |
Demin et al. | Synergistic effects in the processes of protein multicomponent sorption | |
Shintani | Simultaneous determination of serum uremic toxins, cations and anions and urea determination by post-column colorimetry using immobilized enzyme | |
RU2186056C1 (ru) | Способ разделения смеси триптофана и фенилаланина | |
US6148661A (en) | Method of separating and rapidly analyzing a sample | |
Kikuchi et al. | Separation and determination of betaine in an oriental medicine by liquid chromatography | |
RU2140902C1 (ru) | Способ очистки l-лизина от сопутствующих компонентов культуральной жидкости, элюатов и маточников | |
RU2144530C1 (ru) | Способ разделения смеси пролина с валином, или пролина с лейцином, или пролина с оксипролином | |
JP2892285B2 (ja) | シアル酸のクロマト分離方法及び装置 | |
JP2001056326A (ja) | セロトニン及び5−ヒドロキシインドール酢酸の精製法及び測定方法 | |
RU2047620C1 (ru) | Способ очистки флавинадениндинуклеотида | |
JPS6127999A (ja) | グルタチオンの精製方法 | |
SU1578196A1 (ru) | Способ выделени лизина |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050715 |