CS593187A2 - Detection element for means with quick response to carbon dioxide determination - Google Patents

Description

‘ -^"Ž · 'k-- >- - “'"" 7 «·"“ jT' ’ s _ v/ / \ζ · 'Z. Λ νΛ.*'ίκ*74^?·* Šř4>5 ή - - Z - ........- ...

Vynález se týká detekčního členu pro prostředek. . _ s. rychlou eáezvou na stanovování oxidu uhličitého v j. plynové směsi. Tento prostředek je zejména vhodný k ? | použití při určování správného Umístění endotracheál- e.· ’ ního kate tru v průdušnici u pacientů, zejména^ u pacientů ¢:- ' trpících zastavením dýchání /apnea/.

Pokud se týče dosavadního stavu techniky jsouznámy různé prostředky pro stanovování‘oxidu uhliči-tého, jejichž Činnost spočívá částečně na změně zabar-vení určitých chemických sloučenin, ke které docházív důsledku změny hodnoty pH prostředí, ve kterém sevyskytují. Tyto chemické indikátory mění zabarvení vroztoku podle toho, jak se mění hodnota pH roztoku. V literatuře podle dosavadního stavu technikyjsou uvedeny četné příklady chemických indikátorů, kteréjsou senzitivní na pH a které jsou Jtu&fir použitelnév indikačních systémech na stanovení oxidu uhličitého.Jako příklad těchto chemických indikátorů je možnouvést methylovou červeň, bromkresolovou zeleň, thymolo-vou mšdř, fenolovou červeň, brilantní žlut, metakreso-lový purpur, kresolovou červeň, neutrální červeň,m-ni t re fenol, a;.· m-dinitrobenzoylenmočovinu. .

11

I přesto, že různé prostředky a chemickélátky uváděné v literatuře podle dosavadního stavu * techniky představují prostředky pro zjišťování nebo .určování přítomnosti oxiduuhličitého za různých okol- ností, neexistuje dosud žádné řešení detekčníhočlenu nebo prostředku, které by přímo souviselo sproblematikou stanovování přesného a rychlého umístěníendotracheálního katetru v průdušnici u pacientůtrpících zastavením dýchání.

Zavedení katetru do průdušnice pacientů jenutné z mnoha důvodů. Například je možno uvést, že vnemocnicích je endotracheální katetr, rovněž známý podoznačením intratracheální katetr, používán pro celkovouanestezjj/j v pohotovostních případech v terénu používajízase lékaři nebo zdravotníci endotracheálního katetruk resuscitaci pacientů trpících zastavením dýchání. V oboutěchto případech a v mnoha dalších je nezbytně důležité,aby tento katetr byl správně umístěn v průdušnici anikoliv například v jícnu. V případě, že se tento katetrnesprávně umístí a chyba zavedení katetru se nezjistíve velmi krátkém okamžiku, například v rozmezí od 5 do20 sekund, potom dochází u pacienta k nenapravitelnémupoškození nebo dokonce k úmrtí.

I

Z hlediska důležitosti zjištění, zda je endo-tracheální katetr správně umístěn v průdušnici pacientůtrpících zastavením dýchání, což je nutno provést vkrátkém čgjsovém okamžiku, vyvstává zde požadavek navrženíjednoduchého prostředku, který by rychle a spolehlivěurčil správné nebo nesprávné umístění katetru v průdušnici.

Je známo, že koncentrace oxidu uhličitého vokolní atmosféře je běžně asi 0,03 % , zatímco koncentraceoxidu uhličitého ve vzduchu vydechovaném člověkem je běžněv rozmezí od 4,5 do 5,0 % . Běžné množství oxidu uhli-čitého v jícnu člověka je zanedbatelné. Vzhledem k výše uve-děnému je jpatiastéř, že rychlé a přesné určení přítomnosti/nebo zjištění nepřítomnosti/ oxidu uhličitého v plynuvydechovaném člověkem^ poskytuje zcela přesnou indikacizdali je trubice, kterou je dodáván uvedený plyn, správněumístěna v průdušnici nebo zdaM^ je nesprávně umístěnav jícnu.

Podstata detekčního členu, který je určen proprostředek na stanovování oxidu uhličitého v plynovésměsi, podle uvedeného vynálezu spočívá v tom, že jetvořen inertním nosičovým materiálem s pevně na němzachycenou indikační látkou, přičemž tato látka je tvořenavodným roztokem bezbarvé sloučeniny vybrané ze skupinyzahrnující hydroxid vápenatý, uhličitan sodný, hydroxidlithný, hydroxid sodný,, hydroxid draselný, hydroxid

Vrw- hořečnatý, uhličitan draselný, diethylbarbiturát sodný,’fosforečnan sodný, hydrogenfosforečnan sodný, acetát dra-selný, monoethanolamin, ďiethanolamin nebo piperidin,a dále chromogenním indikátorem citlivým na hodnotu pH,vybraným ze skupiny zahrnující metakresolový. purpur, e thymolovou módř, kresolovou červeň, fenolovou červeň, xylenovou modř, směs kresolové červeně a thymolové modřiv poměru 3:1/, bromthymolovou modř, neutrální červeň,fenolftalein/χ, kyselinu rosolovou, £<f-naf tholftalein nebooranž ijz, přičemž povaha a koncentrace bezbarvé slouče-niny se koriguje podle povahy a koncentrace chromogenníhoindikátoru citlivého na pH tak, aby nenastala žádnábarevná změna po dobu přinejmenším 15 minut, kdy jeindikační látka vystavena působení atmosféry s koncentra-cí oxidu uhličitého 0,03 ale aby došlo ke změnězabarvení do 20 sekund, kdy je tato indikační látkavystavena působení atmosféry obsahující přinejmenším 2 %oxidu uhličitého. —

Ve výhodném provedení podle vynálezu je -uvedený inertní nosičový materiál tvořen savým materiálem, }· kterým je výhodně inertní vláknitý materiál, nejlépe £ filtrační papír.

Ve výhodném provedení má uvedený chromogenní indikátor hodnotu pK nižší o asi 1,0 až 1,5, než je

f -ť- hodnota pH uvedeného vodného roztoku bezbarvé sloučeniny.

Rovněž je podle vynálezu výhodné, jestližeindikační látka -obsahuje hygroskopickou kapalinu.

Detekční člen podle uvedeného vynálezu jeve výhodném provedení tvořen fólií filtračního papíru,která je impregnována indikační látkou tvořenou vodnýmroztokem uhličitanu sodného nebo hydroxidu vápenatého, gly-cerínem nebo směsí glycerínu a propylenglykolu a sodnou solímetakresolové červeně.

Detekční člen je ve výhodném provedení podlevynálezu sestaven tak, že v něm proběhne barevná změnav pěti sekundách po vystavení uvedené indikační látkypůsobení atmosféry, obsahujíc2 % oxiduuhličitého. Výhodou detekčního Členu podle uvedeného vynálezu je jeho jednoduché vytvoření, přičemž jej piožno- ζ,-e. ~~ -’_ifiW.· - ,>- '.-·· 'H&amp;ih , . ·” ’.' '. ’--· ..-- ' :.’,'ί.·- · :" "· '·:' ' i ·ϊ-·' ϊ^>'ν;-~ <ΐί->Α<

|jp použij·· k' přesnému a rychlému, zjištění přítomnosti _. . oxidu uhličitého v nejrůznějších případech, ovšem speciálně- je výhodné použití tohoto ^detekčního členu vprostředku· ke stanovení oxidu- uhličitého, ktereho se -používá k přesnému a spolehlivému určení umístěníkatetru v průdušnici nebo v jícnu pacienta. Vytvořenítohoto detekčního prostředku umožňuje, aby barevná.změnanastala pouze v případě, že koncentrace oxidu uhličitéhopřevyšuje 2 %f přičemž při koncentraci běžně se vyskytujíc‘tato barevná změna nenastane. Kromě toho je výhodou^ ftohote/|d:etekČnibn—že k požadované barevne změně docházís určitým malým zpožděním, které je ovšem v rámcipožadovaného intervalu. Detekční člen se jednoduchým způ-sobem připojí na distální konec katetru.

Detekční člen podle uvedeného vynálezu je při jsvoj-í| aplikaci umístěn v prostředku, který'výhodně pouzdra tvořeného stěnami, přičemž ve stěně je vytvořeno průhledné okénko pro pozorování, dále ze vstupníčásti, výstupní části a těsnicích prostředků, přičemž uvedené pouzdro má v sobě zabudován detekční člen, který jeuspořádán tak, aby jej bylo možno sledovat prostřednictvímuvedeného průhledného, okénka. Samozřejmě je možné tentodetekční člen zabudovat i do jiného prostředku, ovsem výšeuvedený prostředek je zejména vhodný k připojení kekatetru pro medicínské použití.

Uvedeným nosičovým materiálem v- detekčnímčlenu podle vynálezu může být kterákoliv pevná látka,která sama o sobě. neprojevuje.kyselé nebo bazickévlastnosti, a na která je možno uvedenou indikační :látku pevně uchytit buájtre-f impregnováním^ nebo ve forměpovlaku. Vrímto- výše uv-e4eným/Termínem “pevně uchytit*^se míní to, že indikační látka není pouze impregnovánav nosičovém materiálu nebo nevytváří pouze- povlakna tomto nosičovém materiálu, ale rovněž se tím míníto, že konečný reakční roztok, který tvoří indikač-ní látku, nemůže vytéct nebo se vydělit od nosičovéhomateriálu během použití detekčního členu, resp. indi-kačního přístroje. V případě potřeby je indikačnílátka vhodným způsobem zmobilizována, napříkladsušením, za účelem odstranění přebytečného obsahuvlhkosti.

Vzhledem k tomu, že barevná změna, která doprovází stanovení oxidu uhličitého, je v podstatěV/ - , . povrchovým jevem, je nezbytné, aby nosičový materiálvykazoval vhodnou povrchovou plochu^která tanguje jakoindikační vrstva. ^Revnáž tak yŤg~ve!5ri^^ůležité^aby tentonosičový materiál }předs LavUva 1 "lakový materiál·-,—který—/ne pro dukísj^efžádný prach nebo výpary, které by mohlyzpůsobit u pacienta případně nebezpečné stavy. 1 %r •".ť « ~* ·/» y'" Χ*’·»'. - .; ‘Ů, -'; Z ¢-¼

Vzhledem k výše uvedenému je zvláště výhodným',..^nQ-S.i.č.o.vým-. materiálenu tenká vrs tva- - * savého—mate r-iálu, - -— jako je například filtrační papír nebo vláknitý; šýnte-fcický materiál, přičemž detekční člen se vytvoří naimpregnováním uvedeného savého materiálu uvedenouindikační látkou a vysušením tohoto materiálu zaúčelem odstranění přebytečné vlhkosti. Do skupinydalších materiálů, které je možno použít jako nosičovémateriály, je možno zařadit plastické perličky a anorga-nické krystaly. Při použití prostředku obsahujícího detekčníčlen podle vynálezu ke stanovení přesného umístěníendotracheálního katetru v průdušnici pacienta, seodstraní těsnící prostředky, vstupní část prostředkuse připojí na distální konec endotracheálního katetru po umístění proximálního konce uvedeného katetru pacientovými ústy předpokládané do pacientovy průdušnice,dále se provede nafouknutí těsnící manžety/e- potúm sevizuálně pozoruje detekční člen v uvedeném přístroji po dobu několika umělých výdeeKv vyvolávajících přetlakza účelem zjištění, zda barevná změna Jtohoto-fdetekčníhočlenu indikuje správné umístění uvedeného katetru vprůdušnici pacienta, což se provede stanovením, zdaje nebo není přítomen oxid uhličitý v koncentraci přinejmenším 2 % ve vydechovaném vzduchu. «a ř ·% V «*»> * e 5áá8^vSeSíW ·**<. ?“£«· x ea.1,1 2s2??8^X‘/' aaš?^,- ‘~ AÍA" Y, »^ř JSp>- ·* Λ'ί ,. -Λ

,..-4 V .'•Vy {V^—dal čím budé provedení a použití detekčníhočlenu podle uvedeného vynálezurkÓnkrétněji popsáno napříkladu výhodného provedení, které je vhodné prorelativně jednoduchý prostředek ke stanovení rychlé a .v podstatě zcela jisté indikace správného nebo *> nesprávného umístění endotracheálního katetru v průduš-nici. pacienta, zejména pacienta trpícího dočasnýmzastavením dýchání. » ♦ K tomujjaby se dosáhlo požadovaného cíle, obsa-huje jteaief prostředek detekční člen s indikační látkou,která reaguje určitým způsobem rychle na přítomnostioxidu.uhličitého, to znamená na koncentraci oxidu uhli-čitého, která je obsažená ve vydechovaném množství vzduchuu člověka. Tato koncentrace se obvykle pohybuje vrozmezí od 4,5^ do 5,0 % , ale v některých případechmůže být i tak nízká jako například 2 "Γ ^-O^šem. je třpho 1 —&amp;e^ přest že rychlá reakce, t^zn. odezva v časovém intervalu v roz-mezí od 5 do 20 sekund, je rozhodujícím faktorem pro úspěšné fungování fc-erhtrfcd prostředku, je frcvně-^ důležité, tá· aby indikační látka nebylá příliš senzitivní, fos zna-^ |mená tak senzitivními aby nedocházelo ke změně zabarve- ní příliš rychlejjakmile je j(Íato> indikační látka vystavena působení atmosféry obsahující určité minimální

množství oxidu uhličitého, napň|klad( působení okolního— vzduchu-,.....který- běžně.-ob.sa.hu..i..e^_a.si... .0,03 % oxidu, uhliči- tého, což je množství,.které je podstatně menší nežmnožství přítomné ve vydechovaném vzduchu.

Vzhledem k výše uvedenému má chromogenní ·indikátor, který je použit v indikační látcezv uvede-ném detekčním členu hodnotu pK nižší.o 1 ,0 až 1 ,5jnež je hodnota pH konečného roztoku, ve kterém jetento chromogenní indikátor rozpuštěn. To znamená, žeu uvedeného chromogenního indikátoru nedochází kezměně zabarvení okamžitě po£é-,—co^jo tento chi umo genu í^indikátor/ vystaven/působení okolní atmosféry, kteráobsahuje určitéfmno¥ství\minimálníoxidu uhličitého, . ale s určitým zpožděním, jpřičemž frctef-sye-ždční/ posky--- —"íimto detekčním tuje pracovníkovi, fcterý manipulujiČlenem, dostatečném dlouhý čas k otevření^ χ zapečetění apřipojení prostředku obsahujícího detekční člen kendotracheálnímu katetru pc/fed^d^by1 tenldfékc^cí^Vyložen.do pacientova hrdla a Jbylaj nafouknutsř^těsnlcí manžena katetru.

í-v tátu dkrytý detekční v případe, že na jakákoliv jiná atmosféra obsahuj souwislůs Li -he-4-řcba poghSmenať, žě : 'Člen může inc/měnit zabarveni něj soustavně působí okolní vzduch nebo cí minimální množství

V

•T ·, t ‘Λ-. _ · i. .η, -í oxidu uhličitého, nebot i ptřoha^ pomalé difundováníoxidu uhličitého do indikátorové zány po určitém čase . vede k podstatnému vyčerpání bazická látky* dochá- zí ke změně zabarvení jteha^tc|) indikátoru.

Hydroxylové ionty nebo aminové zbytky, kteréjsou přítomné v alkalickém roztoku, který je součástíindikační látky v detekčním členu podle vynálezu,chemicky reagují s oxidem uhličitým za vzniku uhličita-nových a/nebo hydrogenuhličitanových nebokarbamátovýchzbytků, což je možno znázornit pomocí následujících rovnicj; co2 + 2 OH" CO" + H20 /1/ CO" + CO„ + Ho0£ 2 = 2 HCO~ /2/ CO2 + 2 R„NH r2ncoo" + r2nh2 /3/ Z vyse uvedeneho oe fpe-erř*/, že při těchtoreakcích·dochází.k vyčerpávání hydroxylových iontů nebo aminových iontů na mezifázovém rozhraní, přičemž docházíke snižování hodnoty pH na povrchu indikačního členu.Proti vyčerpávání působí difúze nové bazické látky na povrch indikační látky, přičemž při tomto doplňovacím

procesu dochází k tendenci udržovat hodnotu pH v povr-chové -vrstvě na stejné hodnotě^ jako je v centrálníčásti roztoku v nosičovém materiálu.

Tento proces je dynamickým procesem, který seneustále'mění s časem, přičemž rovnováha &amp;ohotc/ procesuv kterémkoliv časovém okamžiku závisí na následujícímteoretickém schéma tuJ,: /a/ - Koncentrace OH- iontů něho aminovýchiontů v centrální oblasti roztoku, který je naimpregno-ván na nosičovém materiálu nebo který vytváří povrcho-vou vrstvu na tomto materiálu. Tento faktor určujerychlost difúze do povrchové vrstvy indikační látky, )<terámůže být z výše uvedeného důvodu považována za^*reakčnízánu^Jx *, /b/ - Rychlost chemické reakce, která je určovánacharakterem každé z přítomných specifických reakčníchsložek, fTa-to —ry chlo-s4/fcfů ž e být vyjádřena pomocí /násle-/ .^ujíe^ rovni cej,: R = ka /"co2_7/"A_7; ve které závorka / _7 znamená koncentraci složky vmolech na litr,

K. je konstanta, která je specifická«£* pro reakční složku Aj‘, /c/ - Doba kontaktu mezi povrchem indikačního: členu. 'a plynem, který na Jtetťfee/ povrch působí^*,

/d/ - Složení specifického savého nosičovéhomateriálu, kter£ určuje difuzní konstantu pro složku Av nosicovém materiálu a tím i rychlost difúze složkyA do reakční zény//, X /e/ - Koncentrace oxidu uhličitého v plynuz fcat^fomaxsntrat?-»/ určujg^rychlost difúze oxidu uhličitéhodo uvedené reakční zóny. prýčc uvedený faktory uvedené v odstavcích/a/j^-, /b/Jý /c/ a /d/ jsou předem dány způsobem,kterým se indikační prostředek připraví, resp. jakým· sepřipraví detekční člen, který tvoří hlavní část Iťohoto/prostředku, a způsobem použití Hee-hu L"b/ prostředku, resp. detekčního členu, v praktických podmínkách. fcřo tedyý (s&amp;ttčtfuvést,—^ři konkrétním medicínském použitíViZ. prostředku, fctere-fe-yío ji~ž~ poaroíjTiě~-re svode ne výčc/, je doba Kontaktu předem určena tak, aby odpovídala časo-vému intervalu, za který daný detekční člen rychlezméní zabarvení v případe, že je vystaven působení

'Χ.ϊ . ; 'S^Mk ' uměle vydechovaného vzduchu za vyvolaného přetlaku, toznamená časovému intervalu 5 sž 20 sekund. Pouze faktor ,uvedený v odstavci /e/j/., to znamená koncentraceoxidu uhličitého, je . v Jtostef uvedeném schématu proměnným .parametrem.

Pro každý detekční člen jsou faktory vodstavcích /a/ a /b/ pečlivě voleny takovým způso-bem, aby hodnota pH v reakční zóně dostatečně kleslaa mohla vyvolat změnu zabarvení indikační látky7, ovšempouze v případě, kdy je koncentrace oxidu uhličitéhovětší než 2,0 přičemž doba kdy je vystavena indikač- ní látka tomuto působení je v rozmezí od 5 do 20 sekund.

Pro uvedenou navrženou koncentraci hydroxylových iontů0H~ , která je nezbytná pro tyto kinetické prováděcícharakteristiky, vytváří hodnota pH 9,6 - 0,2 v koneč-ném roztoku indikačního prvku, který je impregnován nafiltračním papíře typu Whatman č. 1 .

Jak 0érě/ bylo výše uvedeno^ jestliže se dobakontaktu podstatně prodlouží, Jmrtesf může změna zabarveníindikační látky případně nastat i pojte-,—c-o j.0 vystaven^^působení vzduchu, to znamená v případě, že koncentraceoxidu uhličitého je pouze 0,03 %· Jřottj "je důvody uíoč-/je vhodné, aby byl indikační prostředek obsahující detekčníčlen podle uvedeného vynálezu zapečetěn, což se provede 1 _*» -U“ ! t - e -'-Λ..., γΐ λ . Λ- s».., ί J ti 44r~" <·,-.' Ή uí< - :r-'‘<-‘i‘?«,ν·. a · ; · ' ·* x? -*«.», u -T· ·»« *«ίί r Λ * w » $ * T* » v -χΐ pod atmosférou, která, je prostá oxidu uhličitého, přičemžve výhodném provedení je ffcent^ indikační prostředek,. obsahující detekční člen podle vynálezu balen do . :<. ·< < k ' - ·, plynově nepropustné Irovové folie a v této formě seqŽ do pouzjki7. _ uchováváno ku d nedojde k použití teho-to prootřcdku»/

Vzhledem k tomu, že ke změně zabarvení indikač-ní látky může případná dojít v případech, kdy je Ha to/látka vystavena působení okolního vzduchu po dlouhoudobu a kdy je odstraněno uvedené zapečetění, požaduje V» se pro |terťt©j detekční člen, aby po dobu (p^žT/jmenším /patnácti minut nedocházelo ke změně zabarvení./“i—kdy^/l^^i^požadav^^fi©—dosáhnout —ěe—§4 zvýš£mAi faktoiU uveden^v odstavci /aZ y přičemž {se zachovají-/. {v-ěochny | ostatní parametryVste jné, jertřeba upozornitná to, že tato změna by mohla změnit celkovou kinětikureakce a ke změně zabarvení by vůbec nemuselo dojítv požadovaném intervalu v rozmezí 5 až 20 sekunda při minimální koncentraci oxidu uhličitého 2 %J. V těchto případech je počáteční hodnota pH přílišvysoká a detekční člen není možno pro dané použitízkalibrovat.

Vzhledem k výše uvedenému se k překonání tonoto problému, týkajícího se dosažení vhodného zpoždění reakce vůči okolnímu prostředí při zachování

; .požadované rychlé odezvy, |sef u detekčního členu podle‘ vynálezu používá chromogenního indikátoru s hodnotou ; pK dostatečně nižší, než je hodnota pH výsledného roztoku, takže ke změně zabarvení nedochází po vystavení této indikační látky obsahující chromogenní indikátor působení okolního okolního vzduchu po dobu 15 minut. Během tohoto vystavení indikační látky s chromogenním

indikátorem působení okolního vzduchu se hodnota pH reakční z^ny snižuje, ovšpmj-toto cní-ěoyání hodnoty glí·/ke z |ío) příliš pomal-^<aby mohldOppáfe©iůjj zrněn®- zabarveni vindikační látce ve stanoveném intervalu doby kontaktu.

Vzhledem k tomu, že charakteristiky uvedenéve výše uvedených odstavcích /a/ , /b/ , /c/ a /d/nebyly změněny, chová se detekční člen požadovaným . způsobem v. si tua c i , kdy . j e ^vystaven)}pů£obon^ po dobu 5 θέ 20 sekund^půSobení plynové směsi obsahující minimálně2 % oxidu uhličitého. TaHM se dosáhne zkalibrování > detekčního členu pro dané použití.

Vzhledem k výše uvedenému je zřejmé, že změnalibovolného parametru z výše uvedeného schématu různýchfaktorů vyvolá nutně změnu ostatních parametrů jestliže . mají prováděcí charakteristiky indikačního prostředku,resp. detekčního Členu, zůstat nezměněny.

pře—tudíž zřejmé) -šc^ávrh. detekčního členurovněž ovlivňuje výběr použité bazické látky, která vytváří alkalický roztok. To znamená, že jestližeje hodnota pK'chromogenního indikátoru nízká pro výše uvedený účel, jé u určitých bazických látekmožné, že hodnota pH indikační látky nepoklesnedostatečně nízko, aby mohl feciťfrcH pokles způsobitzměnu zabarveníYáni v případech, kdy je přítomnakoncentrace oxidu uhličitého 5 %>!· • {-Například· je možno uvést,_že případě použití hydroxidu sodného je reakčním produktem uhličitan, kterýje rozpustný vévodě stejně jako uvedená bazická látka.Tento fakt má tendenci k tlumení poklesu hodnoty pH,přičemž jta-feo-f hodno ta pH nemusí nikdy dosáhnout přechod-né hodnoty pH nutné pro chromogenní indikátor s nízkou'hodnotou dK t· Z výše uvedeného vyplývá, že výběr sloučeni-ny, která vytváří alkalický roztok, je nutno provést- sohledem na výběr chromogenního indikátoru senzitivníhona pH£.

Jako zejména vhodného zdroje hydroxýlovýchiontů se v indikační látce, která je zachycena na nosi^Čovém materiálu d.tekčního členu podle vynálezu, používá

Zr^T^ *·&amp; pxv*. * p- - tv- '-„V, ’ „ - t_ v *L. «* Λβ

1 hydrpxidpí vápenat|é4^r Tato sloučenina je dostatečně roz- - pustná ve vodě , " takže ao-žnof při^oužití ýtóto olouěe—-/^átnýjdosáhnout vhodné koncentrace hydroxylových iontů podle výše uvedeného odstavce/a/jt, která je nutnáke zkalibrování detekčního členu pro medicínské použití,přičemž reakční produkt š oxidem uhličitým, kterým'jeuhličitan, je nerozpustný, takže není schopen tlumitpokles hodnoty pH. Tato skutečnost umožňuje použítchromogenníhd indikátor^ s nižší hodnotou pK, y^ake—jey*napžřklečrt metakresolovw purpur, místo například thymolovémodři nebo feSfolftaleinu, yTe^rtcr—řakt""gras-ef umožňuje hW,že detekční člen je možno vystavit působení vzduchu podelší časový interval. ^l>řestoX_/e hydroxid barnatý má velmi podobnéchemické charakteristiky jako hydroxid vápenatý, nektx-7toežnp/ tuto látku v prostředcích pro medicínské použitípoužít vzhledem"^^^oxicitě |tóto látk-ý, nebol existu-jí fcelmi4 přísná nařízení týkající se zamezení jakéhokoliv{př*ípaiUíéíiu/možného kontaktu této látky s pacientem auživatelem. Vzhledem k tomu, že cílem juvedeného/ vynálezuje navržení útěkového/detekčního členu, který je nejen -jednoduchý při použití, ale i rovněž relativně laciný,pokud se týče. jeho výroby, bylo by navrhování prostřed-ku, ve kterém by byla použita potenciálně toxická látka/encčne-/ neorsktické. Kromě toho |je—Lícha uvéot"; že y*·

‘fi ‘ ^2' •r’' <(«,. v_,, - , ^- .> ' , ' -,.---1 » X · %* V*r Ψ J.

Af,. ϊ >;< ·. ď“Aď-: " ' - -*?v;-. . ; -;·· - '* . •přístupnost této látky je omezena velmi přísnými vlád- - - -i «Λ Í3~. ,., ·.. ...'-·' ' · •' -A'‘ ·· ' ^’Λ’’-* «? ' I. í , ' , ' ,'" ‘ '”··.· .;,··. . ' . nimi.- nařízeními. ........ ' jako příkladvhodných bezbarvých sloučenin,které tvoří alkalický roztok* a které je možno vhodněpoužít pro přípravu detekčního členu podle ^vedeného/vynálezu, přičemž jejich výběr závisí na volběvhodného chromogenního indikátoru, který doprovází tutosloučeninu, je .možno uvést hydroxid vápenatý, uhličitansodný, hydroxid lithný, hydroxid sodný, hydroxid draselný,hydroxid hořečnatý, uhličitan draselný, diethylbarbiturátsodný, fosforečnan sodný, hydrogenfosforečnan sodný, V? acetát draselný, monoethanolamin, diethanolamin apiperidin. zvláště výhodném provedeni podle uvede . z. Vuhodne’ . , - , ' , jneno—výnal se používá hydroxid vápenatý a uhličitan sodný.

Jako příklad vhodných chromogenních indikátorů,senzitivních na hodnotu pH, které je možno použít vdetekčním členu podle vynálezu, je možno uvést meta- i kresolovy purpur, thymolovou modř, kresolovou Červeň, fenolovou červeň, xylenovou modř, směs kresolové červeně a thymolové modři v poměru 3 : lý,, bromthymolovou modř, neutrální červeň, fenclftalein, kyselinu rosolovou, ..o&amp;ite·.· .." "/„'./''/f í’7"·- -' ' "*"> · r,L s? * . <·»**< r-;»- \ r s 2o . alfa-naftholftalein a oranž'ΐΛ Zejména je výhodné "'‘^"^--poúžit-í met-akresol-ovéhí^urpuruý.. přičemž^ pokud_.se...........?_ ό týče; kombinace nosičového materiálu, bazické látky a čř : chromogenního indikátoru, |petonl je zvláště výhodné s použít pro přípravu detekčního clenu podle vynálezu filtračníM papírfťl typu Whatman č. 1, hydroxid vápenatý/ * 1 ! a meta.cresolov^ purpur. Při použití jiného nosičového materiálu, ffiakcy•^jef napr,fcfeie4 filtraČní^apípotypu Vťhatman č. 3> jenutno všechny ostatní parametry upravit tak, aby bylomožno zachovat stejné kinetické prováděcí charakteristiky. piltrační papír typu Whatman č. 3 má nižší difuzní konstantu pro hydroxylové ionty OH než filtrační, papír typuProto

Whatman č. 1 . výše uvedeného íůvc-řý musí být koncen-trace hydroxylových iontů CH vyšší js konečném rozto-ku vytvářejícím vyšší hodnotu pH v indikační látce^ tSe-nt-ςΖjf&amp;kt zosc..|vyžaduje zvolení vhodného chromogenníhoindikátoru odpovídájící^éto hodnotě pH, který máodpovídající vyšší hodnotu pK, jako je například•thymolová modř.

Smě-s -thymolová -modři a kresolové červeně vpoměru 3 : 1 má hodnotu pX velmi podobnou jakometakresolová červeň, takže je možnofrovněž\^uto smě

použít v detekčním členu po vynálezu. ^včem-jc- .....-'£rS- -i.

· . ífeF

S&amp;H >ýíiň . '

\S ι_ \ομ$β^ [avóot, ěc tttťc/ Kešení/zvětšuje komplikovanost chromogenníhoindikátoru, přičemž rovněž oranžově zabarvená zelenábarva, dosažená během přechodného stavu, není esteticky příjemná. \ 1- . ,ř: .3®

Kresolová červeň samotná má hodnotu pK ještěnižší než metakresolov/ purpur, ale přechod červenéhozbarvení do žlutého je méně vizuálně intenzivní nežpřechod purpurového zbarvení do žlutého u metakresolovéhopurpuro.

Další složkou vodného roztoku, který tvoříindikační látku v detekčním členu podle vynálezu, jehygroskopická, transparen.tni, bezbarvá kapalina mísitelnás vodou a mající vysoky^b^^^nru^ Účelem použití tétosložky je zachycovat dostatečné množství vody vindikační látce, například/v případě, kdy je /festy indi-kační látka absorbována v savém materiálu a potomsušena v proudu horkého vzduchu , aby mohl povrch /-té to/indikační látky, {k^erý-4^ vy sta ve způsobení okolního pros-tředí, fungovat jako reakční z^na ve styku s plynem,který jej obklopuje. •Podstatným kritáriem -de.tekčního členu podlevynálezu je to, že indikační látka je zmobilizována vnosičovém materiálu nebo' na tomto materiálu^ JíFo±e-ř coz

I

íj^pť'*í';í. nh';,.-v':*$šr^..' Uř-íso i?· $i /ti (? vyžaduje účinné vysušení impregnovaného nosičového materiá-lů, přičemž je třeba dosáhnout'minimá-ln-ího-zadržovánívlhkosti, čímž se předejde migrování nebo vytékání 1 látky během použití detekčního Členu. (-€’všem~je třeba / \ ./.··· £ Y-nnzngmonat,Vzhledem k tomu, se oxid uhličitý nereaguje s bazickou látkou bez přítomnosti vody, je pro fungo-vání detekčního členu podle vynálezu nutná přítomnosturčitého minimálního"množství vody. Výše uvedená hygro-skopická kapalina fprávájzajišťuje , aby bylo přítomnourčité minimální množství vody v indikační látce, kdyje vystavena působení vlhkého vzduchu nebo vydechovanéhovzduchu.

Jako příklad vhodných hygroskopických kapalin, ; kteréje možno použít v detekčním· členu podle uvedeného vynálezu, je možno uvést glycerin, propylenglykol,monoethylenglykol,. diethylenglykol, polyethylenglykola různé alifatické alkoholy. Ve zvlášťX výhodném prove-dení podle vynálezu se používá glycerinu a propylengly-kolu nebo jejich směsí, nebot tyto látky jsou netoxickéa projevují antiseptické vlastnosti, které inhibujíbakteriální a fungální růst.

Uvedený vynález poskytuje výhodné provedení detekčního členu, který při aplikaci v indikačním prostředku umožňuje zjišťování správného umístění

’ η. '?*» ’*v < r -t 'ψ, Π ' 4 _

-J "VUT i >* í,'

‘eridotracKeárního" katetru u pacienta. Tento prostředek"" De '.vyřešen: tak, aby’ jej bylo možno připojit na standardní • endotracheální katetr. Indikační prostředek obsahující • detekční člen podle uvedeného vynálezu bude v dalěíž popsán zejména s ohledem na toto výhodné provedení, .. __ - na ípři-pc jcných/výkre šech, kde znaez jk-tere jíž ilurstrť|mená- il· obr. 1 pohled na rozložený indikační prostředekobsahující detekční Člen podle uvedeného vynálezu, kdeje znázorněna vzájemná relativní poloha jednotlivýchčástí, —

obr. 2 ftřcdotcv·^je boční průřez na tento prostředekve složeném stavu, >> obr. 3 je pohled zezadu na vstupní část prostředkua}g -—na obr. 4 je provedení jedné z kotoučových pod- perek, přičemž GZ ' . na obr* 4a a 4b je [ilustrované/ alternativní pro-vedení ytěchtd] kotoučových podpěrek^ a <^- na obr. 5 je znázorněn boční pohled na podpěrupodle obr. 4ý.

Na obr. 1 a 2 je )ilus“tTb»áuc/ výhodné provedeníindikačního prostředku, přičemž- {tento/přístroj jetvořen válcovým pláštěm J_ , který má na (e-vém-/proximálnímkonci kuželově tvarovanou spojovací Část 2l^ fetorá jo /zakončen^válcovou přípojkou _3_Z, a na Vsvkí?/ distálnímkonci má kuželově tvarovanou spojovací část 4jz,je zakončena válcovou přípojkou ^J· která

' 'Z • · -provedení zobrazeném na uvedených ubi^zcíc

It vb ř í^ j^ro xli^áTní" ku ž'e 1 o v ě~ -tvarována- -s po-j-o-v-a-eí—č ás-t-. 2 - - -jeden celek s válcovou přípojkou jj, přičemž tatočástje vytvořena z průhledné bílé plastické hmoty,na přikladl z polyethylenu nebo z polypropylenu. Tatocelistvá jednotka, feterá-g^ tvořená^ spojovací částía válcovou přípojkou, je oddělena od pláště ^vizobg&amp;sok M 2Z, (ovsem\je s nímýspojena pomocí šroubovacíhozávitu

Podobným způsobem tvoří distální kuželovětvarovaná spojovací část 4 jeden celek s válcovou pří- I Mř z e pojkou ^2, /jríato část je vytvořena z podobné průhlednéplastické látky^VfSXée-ffi^ je spojena s pláštěm pomocíšroubovacího závitu 71» Válcový pláší j_ je vyroben z čisté, .bezbarvé,průhledná plastická hmoty, naproklát/ z akrylovéhopolymeru, přičemž jtdál-e^mžťďc"být{ rovněž použít polymethyl-akrylát, polymethylmethakrylát, polykarbonát, polystyrennebo styrenakrvlonitrilový kopolymer.

Po spojení pláště a jednotek tvořených spojo- vacími částmi a válcovými přípojkami vznikne výhodná forma pouzdra, které má vstupní část tvořenou proximálníj^ válcovou přípojkou J a výstupní Sás^tYtoořencu distální

válcovou přípojkou ...../. - , Čistý, průhledný plastický materiál, který sepoužije pro zhotovení válcového pláště, poskytujevýhodné okénko 8 pro pozorování detekčního členu , 9,J?který je tvořen páskem filtračního papíru, na kterém1je impregnována indikační látka, [jaké je/ například/detekční člen jpodr-e-fenc/uvedený v následujícím příkladu 1 . Za účelem zamezp^ zamlžení okénka vlhkostí z vydechovaného vzduchu se tftrfce4 okénko opatří navnitřním povrchu vrstvou vhodného protizamlžovacíhopovrchově aktivního činidla, jako je například dioktýl-sulfonsukcinát sodný.

Detekční člen 9. ve formě indikačního páskuje obalen okolo centrální části válcové.cívky, která jezhotovena z pevné plastické hmoty, jako je napříkladpolyethylen, a v této poloze je zajištěn. Tato válcovácívka 10 je připevněna na obou koncích dovnitř zaústě-ných koncových přírub 1 1 které jsou součásti kotoučo-vých podpěrek 12, oučové'podpěrky 1 2 jsou feoknd. c-y ]týčo 'tvoaflaj v podstatě kruhové, přičemž mají řadu. otvorů 1 3 J, které umožňují Jv fpcdetatě/ neomezený průchod plynu {tímto fprostředkem b&amp;hem používání. Éý-W Otvory mohou

„- / být vytvořeny jako řada kruhových otvorů, ffiak 30 to zo~yVÍS--.---- Ý^^aachoF^te^ obr nebo· mohou - být- různě, «spořádány , Jrďe#tVí'£, |^e-tcr-iluotrováno nsl obr. 4a a 4b^. }Uvedené)kotoučové pedpěrky 12 jsou vevýhodném provedení vyrobeny z čistého plastickéhomateriálu, který je podobný materiálu použitému k výroběválcového pláště.

Obě kotoučové podpěrky jsou připevněny veštěrbině vytvořené na každé straně pláště mezi kuželovětvarovanými spojovacími částmi a válcovým pláštěm, přičemžjsou pevně zajištěny zašroubováním obou spojovacích částído válcového pláště, jak je Jtc íIttsTiov uiíe/na obr. 2.

Tento prostředek obsahující detekční členpodle Vyveden&amp;h&amp;i vynálezu, /který je připevněn na válcové cívce uvnitř průhledného válcového pláště, jetřeba sestavit pod atmosférou, která neobsahuje oxiduhličitý, přičemž.(potomVje/třeba jej zapečetit do plyno-vé. nepropustné kovové fólie 1 4Ó. ve které se uchováváaž do svého použití. 7 ksční prostředek .ve S-&amp; |avcdenés—textu s· pemccí--g>řipo jcnýeh obrázku/ /úeztekění—č±en/ krerý byl p&amp;ín výčo,—joko -j^ například •Ti r.:f -I .Ϊ-.

^37 Τ’* "»* 3&amp;i _ *>, ύ s p*^ -r^ \ -* **»

detekční' člen uvedený v následujícím'příkladu>ě-^. 1 , který poskytuje rychlou odezvu", resp. rychle reaguje na přítom-’ proto^ nost oxidu uhličitého, p před&amp;tov^je {4a^spolehlivýk*i \/ - - - .:,· .. .. _ pro středy k<^pro vizuální stanovování přítomnosti více než2 % oxidu uhličitého ve vydechovaném vzduchu, který pro-chází katetrem umístěným do průdušnice pacienta trpícíhodočasným zastavením dýchání. V následujících příkladech provedení jepraktickým způsobem fidmrsurevaa^ příprava a složenidetekčního členu podle /u v o d c n č h o7 vy nál e zu a jhevno·^ možnostipoužití ytehetojdetekčního členu. γ navς. > /, ζ í,>x » «· /*· ý-'.Λ:’.-'k·· ••'V-.-jf--ř Λ? y^oúlfe "tuhu tu př-íklodu byl.} 0,003 M roztekhydroxidu vápe na téhoT&amp;i pravěcí z puštěním hydroxiduvápenatého v 5 mililitrech čerstvě převařenédestilované vody. Hodnota pH takto připraveného roztokubyla v rozmezí od 11,6 do 11,7 . K Itomuk^ roztoku bylpotom přidán.· metakresolový purpur ve formě sodné solitak, aby koncentrace indikátoru byla 0,12 %/. .

Potom bylo přidáno ekvivalentní množství propylenglykolua roztok byl promíchán za účelem získání homogenní směsijk této—sečci| -fey 1 c přidá^F dalších 1 0 % objemu glycerinuj. [?ea Lu glyrpr i z 1 e p šu j^^festupnost a difúzido filtračního papíru. / {-^aktxrfŽÍskaný výsledný roztok, který mělhodnotu pH asi 9,6^, byl aplikován na dvojitou vrstvufiltračního papíru typu Whatman č. 1 a povrch ttuho ct/papíru byl potom usušen tak, že po povrchu ftehciry nasátéhopapíru byl veden proud teplého vzduchu po dobu několikasekund.

Tento impregnovaný papír představující . 'detekční čleryyje. možno rozřezat na pasky, která je možno okamžité použít v indikačním prostředku, jak bylo již uvedeno, nebo v případě, že se tento materiál skladuje^ il λ' " " - -'' pro- pozdější použití^je třeba jej chránit před dlouhodo-bým působením-okolní atmosféry tak, že se uchovává vutěsněném.zásobníku pod atmosférou dusíku nebo zapřítomnosti granulí sody a vápna. _ V ^7 2# ťl I kw /í" . Pojmem ec g£| impregncvan^rpáséSr¢/luží| do indi- kačního prostředku* se [tento/ indikační prostředek opatří kovovou plynově-neoropustnou folií. Toto balení se r--./ utěsní poft-é-y—&amp;©—byh^fzde přítomný a tmosfér^^yči štěníkod oxidu uhličitého plynným dusíkem nebo vzduchem, kterýbyl veden přes granule sody a vápna.

Barva pbohcrtc} impregnovaného páskuj připra-veného postupem podle tohoto příkladu^ zastává purpurová po dobu více než. dvou hodin v atmosféře obsahující ; : .0,03.% ’ 'j . oxidu uhličitého, p-ct-é^—e~7 se ftenf^ pásek vystaví působení atmosféry obsahující 5 % oxidu uhličitého, /•t-ent-e- pácok| zbarvírha světle žlutou barvu v intervalutří až pěti sekund. Při vystavení působení atmosféryobsahující 2 % oxidu uhličitého se dosáhne žlutého zabar-vení během intervalu 7 až 10 sekund. p^jÁLKkMd, /A/ JPc-ďte toho Lo—provedení byl/ 0^0065 M vodný

roztok uhličitanu sodnéhofpřipravp^ rozpuštěním uhličitanu sodného v · 5 mi-lilitřech deštilované .vodykterá .byla s ..... zbavena oxidu uhličitého. Hodnota pH flfcohota výsled-ného roztoku byla přibližně 11 ,oj. Po {-to ho to/, roztoku- f byla potom přidána thymolová modr v koncentraci 0,005 %ff&amp;scŽA. SG .^(L· hmotnostních/objem? ýPotom hylňf přidalo- ekvivalentnímnožství glycerínu a vzniklý roztok byl fpeto^ promí-cháván za vzniku homogenní směsi, která měla hodnotupH asi 9,42· {TaktofZískaná výsledná směs byla potom absor-bována do Ďásku filtračního papíru typu Whetman č. 1 , í/«? a impregnovaný- proužek papíru byl /pot oa? ususen v prouduhorkého vzduchu.

Potom byl uvedený impregnovaný pásek předsta-vující detekční člen podle vynálezu vystaven působeníoxidu uhličitého o různých koncentracích, přičemždosažené odezvy jsou uveden^v následující tabulcej:

Koncentrace CO^ ' Doba kontaktu Zabarvení pásku 0 °O modrá . 0,03 % /okolní 10 minut modro-zelená vzduch/ 0,03 % 15 minut zelená 2,0 % 5 sekund žlutá 5,0 % 1 sekunda žlutá

Tento chemický systém je relativně přílišsenzitivní, nebol barevná změna nastává při působeníokolního vzduchu již v průběhu 15 minut. /B/ Podle tohoto provedení byl prováděnstejný postup jako v provedení podle /A/ s tím rozdí-lem, že glycerin byl nahrazen propylenglykolem. Zkušebnícharakteristiky jfcakt-o/ získaného impregnovaného páskubyly v podstatě podobné jako u pásku podle provedení/A/ * (viz výš<="^ je—--3 33 l-Perdle luhu lu, "příkladu provede lít^^yl připraven^Roztok' uhl-±čitanu--sodného , v-o dy- a-glyoe-rinuYs-te-g-ným-způ®...... sobem jako v postupu podle příkladu 2 /k/^,·, ovšems tím rozdílem, že místo thymolové modři byl# použita metakresclový purpur /ve formě sodné soli/ jakochromogenní indikátor. T^to metakřesolovy purpur manižší hodnotu pK než thymolová modř. Tato náhrada, při ' o • které bylo použito metakresolovékjpurpurtt, vyřešila problémspojený s přílišnou citlivostí systému vzhledem k působeníokolního vzduchu, ovšem vzniká při ní velmi slabé zbar-vení žluté barvy po 5 sekundách, kdy byla indikačnílátka vystavena působení plynu s koncentrací oxiduuhličitého 5 % . Tento slabý neúplný přechod je výsled-kem tlumení směsi hydrogenuhličitanovým reakčním produk-tem.

Zajímavou vlastností [-tehotc/ systému je jeho extrémně rychlý přechod na purpurovou barvu po (té-,—&amp;o-/z p-ef převed^řto^pro středí okolního vzduchu. Vzhledem kvýše uvedenému představuje tento indikační systém obsa-hující uhličitan sodný, glycerin a metakresolový purpuro hodnotě pH 9,4 použitelný alternativní systémvzhledem k výhodnému systému s hydroxidem vápenatým, \/i2.(árius irovaným v/ příklad^· 1^.

Odezvové charakteristiky pásků filtračního 1 * '* ·* - " ’ ,-y ./··

papíru typu Whatman č. 1^, které byly impregnovány tímtoroztokem podle uvedeného příkladu^ jsou následující^:

Tcibu^L^ 2-

Koncentrace CO^ Doba kontaktu Zabarvení pásku 0 ©O světle purpurová 0,3 % 2 hodiny světle purpurová 2,0 % 10 sekund zelenavě žlutá 5,0 % 5 sekund zelenavě žlutá íl ojí1 ÉíJí2kJlJ.aJ.d_^ 4 -p°ro\/i/><tfác.t f přiklad je/-&amp;d^ zařazen proto, aby byla zzwci.2-orvrěj/iq yjríťu&amp;trnvánFy důležitost vyvážení parametrů uvedeného v, schématu, tvořících jednotlivé složky detekčníhoČlenu podle vynálezu. , Podle tohoto příkladu bylo použito podob- ného systému*jako je.systém ilustrovaný! v příkladu 2,ovšem s tím rozdílem, že byla zvětšena koncentraceuhličitanu sodného,, takže byl získán 0,1 M vodný roz-tok, který měl hodnotu pH 11,6&amp; před|ím-ncž byla/ *&amp;>·*♦ τ» j Ε*<ςι^

přidán«r^groskopick^kapaliníf^přičemž JtáSoj systémjše-j pro j ev"oval" ha s 1 édu j' £ c ím “z pů s ob em>_/: ' 1 ................

Koncentrace CO^ Doba kontaktu Zabarvení pásku 0,03 % 3 hodiny modrá 0,3 % 10 minut modrá 5,0 % 20 sekund modrá 100 % 1 sekunda žlutá

Vzhledem k tomu, že tento pásek neposkytovalbarevnou změnu v intervalu kratším než 20 sekund vpřítomnosti atmosféry obsahující 5,0 % oxidu uhličitého,není možno tento systém považovat za systém s rychlouodezvou, která je vyžadována podle |uřáděnéhofvynálezu,a z tohoto důvodu není feonto/systém vhodný pro detekčníčlen podle Vuvedenéhe/ vynálezu. t V porovnáni s tímto systémem není ani systémobsahující thymolovou"modř, ve kterém bylo použito i 0,00016 M vodného'roztoku uhličitanu sodného, který

měl před přidáním hygroskopieke kapaliny hodnotu pH

přibližně 10,0,ί/vhodný pro detekční člen po dl e \uvedvynálezu, nebot v tomto případě je doba kontaktu pro dosažení barevné změny, kdy je systém vystavenpůsobení plynu obsahujícího 0,03 % oxidu.uhličitého 'nebo. '0,3 % oxidu uhličitého, příliš krátká, což zvýrazňuje-problém diskutovaný v příkladu 2.

PjřAíWlIabijh 5

Podle tohoto příkladu provedení byl připraven0,1 M vodný roztok hydroxidu sodného, přičemž se postu-povalo tak, že se hydroxid.sodný rozpustil v 5 mililitrechdestilovaná vody, která byla zbavena oxidu uhličitého.Potom bylo přidáno 0,005 % hmotnostních/objem thywbvémodři a byl přidán odpovídající podíl propylen- glykolu. JgakM Získaný výsledný roztok byl /potem/absorbo-ván na filtračním papíru typu Whatman· Č. 1ý.

Takte impregnovaný papírový pásek představující detekční Člen podle vynálezu byl vystaven působení plynui s různou koncentrací oxidu uhličitého, přičemž odezvovécharakteristiky byly následujícíJL:

Koncentrace......00^ · ~ \ ......-Doba- kontaktu...... ------Barva.....pásku----------------- 0,03 % 45 minut modrá 0,3 % 50 sekund modrá 5,0 % 1 sekunda zelená • Hydroxid sodný byl potom nahrazen hydroxidemlithným, přičemž byly dosaženy podobné výsledky. --6 (Podle tohoto-proveden^ Eyl připraven vodnýroztok obsahující 0,67 % monoethanolaminu, přičemžse postupovalo tak, že se monoethanolamin rozpustil v5 mililitrech' destilované vody, která byla zbavena oxiduuhličitého. K fermcrto/ roztoku byl , potom přidán . metakre-solový purpur v koncentraci 0,005 % hmotnostních/objem,VpřiČe^iž ^fotomZbyl přidán odpovídající podíl propýlen-glykolu. yi’akt^ Získaná výsledná směs byla absorbována na filtračním papíru podobným způsobem jako |o-bylo^

ji lustrováno^v předchozích příkladech. Po vystavení půso-bení filtračního papíru různým koncentracím, oxidu uhličitého byly získány následující výsledkyj/:

Koncentrace ΟΟ^ Doba kontaktu Barva pásku 0 oo tmavě purpurová 0,03 % 0,5 sekundy světle purpurová 0,03 % 1 hodina světle purpurová 0,3 % 3 minuty světle purpurová 2,0 % 8 sekund zelenavě žlutá 5,0%. 1 sekunda. žlutá k——--. PjřJÁJktlXa^d.J^ 7 |Při provádění tohoto 'pers-tu-p^. Byl opakovánpostup podle příkladu 6Λ, přičemž jako ehromogennířte/-indikátorX byl^J použity '2,5 %-nífeef roztok^ monoethanol-sminu a thymolové modři. Podle tohoto příkladu byly zís-kány následující výsledky/,:

Koncentrace—CO^ ·....... — Doba .kontaktu Barva_ pásku o ' - ·· modrá 0,03 % 1 sekunda modrozelená 0,03 % 3 hodiny modrozelená 2,0 % 8 sekund zelená 5,0 % 2 sekundy žlutozelená . V časovém intervalu jedné sekundy po vyjstave-ní pásku působení okolního vzduchu poklesla hodnota pHha povrchu z 12,4 na břibližně .. 9,2 /modrozelené

změnuTz tohoto ustál zabarvení^j^/ovšem^ffiM^ se//neměnila na Žádnou měřitelnouileného "stavu). fOvéemf £o vystavení půso- bení plynu s obsahem 5 % oxidu uhliěitéhoTaochází krychlé kinetické změně /žlutá barva/, to znamená ke i kinetickému přechodu v intervalu jedna až dvě sekundy.

Claims (8)

1. íf

   1. Detekční člen pro prostředek s rychlouodezvou na stanovení oxidu uhličitého v plynové směsi^,VÍy«UJAÍaJčJuJjiíJcJíJ_^ s4.e^_p tlílmi,j. že jetvořen inertním nosičovým materiálem s pevně na němzachycenou indikační látkou, přičemž tato látka je tvořenavodným roztokem bezbarvé sloučeniny vybrané ze skupinyzahrnující hydroxid vápenatý, uhličitan sodný,.hydroxidlithný, hydroxid sodný, hydroxid draselný, hydroxidhorečnatý, uhličitan draselný, diethylbarbiturát sodný,fosforečnan sodný, hydrogenfosforečnan sodný, acetátdraselný, monoethanolamin, diethanolamin a piperidin,a chromogenním indikátorem citlivým na pH vybraným zeskupiny zahrnující metakresolový. purpur, thymolovou modř,kresolovou červeň, fenolovou červeň, xylenovou modř, směskresolové červeně a thymolové modři v poměru 3:1,bromthymolovou modř, neutrální červeň, fenolftalein,kyselinu rosolovou, Oč -naftholftalein a oranž I , 7 přičemž povaha a koncentrace uvedené bezbarvé sloučeniny se koriguje podle povahy a koncentrace uvedeného chromogenního indikátoru citlivého na pH tak, aby nenastala žádná Λ barevná změna po dobu přinejmenším 15 minut, kdy je indi-kační látka -vystavena- působení atmosféry s koncentracíoxidu uhličitého 0,03 % , ale aby došlo ke změně zabarvenído 20 sekund, kdy je tato indikační látka vystavena půso- <bení atmosféry obsahující přinejmenším 2 % oxidu uhličitého.
2. 2. Detekční člen podle bodu lj, 'J. v£yX,zJnJa J7 s-jA I tjximj,^, že uvedený inertní nosičovymateriál je tvořen inertním savým materiálem.
3. 3. Detekční člen podle bodu. 2J, J^vJz^zIaÍa/·“čiudjlítJíimJ, že uvedený^ inertní nosi-čový materiál je tvořen inertním vláknitým materiálem.
4. 4. Detekční člen podle bodu 3jz, vJ.yJzJjxZ-a-J- čJujzj [í jc. [í^ | sbej, tJí hrj,,1 že inertním nosičovým materiálem je filtrační papír.
5. 5. Detekční člen podle některého z předcházejí- cích bodů že uvedený chromogenní indikátor má hodnotu pK nižšío 1,0 až 1,5 než je hodnota pH uvedeného vodnéYio roztoku bezbarvé sloučeniny.

   &amp;)
6. 6. Detekční člen podle některého z předchozíchbodů iv^, . sjfi tjxjmi,! že indikační látka obsahuje hygroskopickou kapalinu.
7. 7. Detekční člen podle některého z předchozích bodů l^ŽÍ, ^vlyj/z^njajčJjiAjJ.íJcJí4_ sjej_^. tJíJ.mJ,A že je tvořen fólií filtračního papíru, která je impregnována indikační látkou tvořenou vodným roztokem uhličitanu sodného% nebo hydroxidu vápenatého, glycerinem nebo směsí glycerínua.propylenglykolu, a. sodnou solí metakresolové červeně.
8. 8. Detekční člen podle bodu Ij., i-v^y^z^nj^/-že v něm proběhne barevná změna v pěti sekundách po vystavení uvedené indikační látkypůsobení atmosféry obsahující jmeřiáíú^ 2 % oxidu uhličitého. y&amp;SKtupu jjJXJfir i Kare· K Č ermák^-V Ή<^,