CS574590A2

CS574590A2 - Method of contact lenses desinfection and agent system for their desinfection

Info

Publication number: CS574590A2
Application number: CS905745A
Authority: CS
Inventors: Ben Gu; Kenneth E Bliznik; Helmut K Singer; Sharon M Ward
Original assignee: Schering Corp
Priority date: 1989-11-21
Filing date: 1990-11-20
Publication date: 1991-12-17
Also published as: CN1051841A; HUT60636A; ZA909309B; MY106166A; HU9201684D0; JPH05500019A; HU211199B; IL96416A; BR9007858A; KR950006932B1; PH27308A; WO1991007192A1; IE904184A1; PL287846A1; CA2069094A1; NZ236145A; JPH0622543B2; PT95937A; US5035859A; EP0502074A1

Description

Desinfekční systém pro kontaktní čočky /7/

Oblast techniky

Vynález se týká systému pro desinfekci kontaktních čoček. Zej-ména se týká způsobu desinfekce kontaktních čoček používajícíchN-Alkyl pyrrolidon.

Dosavadní stav techniky

Kontakční čočky vyžadují čas^á čištění, aby se odstranily ná-nosy, jejichž zdrojem je obecně kapalina slz. Navíc k čištění jenezbytné desinfikovat kontaktní čočky pro snížení risika infekce.Běžným způsobem desinfekce kontaktních čoček je kontaktovat jes tříprocentním roztokem peroxidu vodíku.

Doposud známé způsoby provádění desinfekčního procesu spočí-vají v tom, že čočky se nejdříve omyjí a opláchnou a pak se ponořído tříprocentního vodného roztoku peroxidu vodíku na asi 10 minut,čočka je pak podrobena asi desetiminutovému ošetření pro sníženíreziduálního peroxidu vodíku do ní absorbovaného na úroveň, kteráje netoxická a neirituje oko. Způsob, který se doposud pro sníženíreziduálního peroxidu vodíku používá, obsahuje chemickou redukciponořením čočky do neutralizačního vodného roztoku s následným vy-pláchnutím v izotonické soli. Neutralizace bylo doposud dosahovánorůznými způsoby. Jedním z těchto způsobů je umístění čoček v nádoběse solným roztokem, mající plastický disk pokrytý katalytickou pla- tinou ne isi 4 hodiny. Další způsoby používané pro neutralizaci reziduálního peroxidu vodíku zahrnují oonoření čoček do vodné izo- ,onické :oli obsahující katalázu nebo sirnatanové, hydrosiřičita-nové a pyruvátové soli.

Britský patent č. 2 144 875 A popisuje proces oxidačního čiš-tění kontaktních čoček, které je podobné tomu, které se používápři čištění zubních protéz. Oxidační čisticí roztok je připravenza použití pevného materiálu, který chemicky uvolňuje peroxid vo-díku. Ilustrativní příklady pevných materiálů chemicky uvolňují-cích peroxid vodíku zahrnují perkarbonáty, persulfáty, perboráty,pe-roxy hydra ty o další persoli nebo alkalické kovy c další anionty. jednom - τ -, .-"1 i t e m 'oveceni

v e V O ;er ε ne věcnou z kyselinou citrónovou, pólyvinylpyrolidonem práškovým laurylsul- fátem sodným Tato směs je tabletována stlačením v běžném tableto-vacím zařízení.

Britský patent č. 1 221 038 popisuje Šumivou medicinální tab-letu, která obsahuje kyselinu adipovou a dvo-juhličitan sodný.Přiznanou výhodou použití kyseliny adipové je, že v tabletovacímprocesu se nevyžaduje žádné mazadlo. US patent č. 4 414 127 popisuje způsob používání přechodovýmkovem katalyzovaného roztoku peroxidu pro čištění kontaktních čo-ček. Výhodným kovem je měč. Zatímco peroxid je obecně k dostání veformě roztoku, může být dán k dispozici i jako tabletka nebo jakoprášek. Zdroj peroxidu vodíku může být roztok peroxidu vodíku, pe-roxid močoviny, perkarbonát sodný nebo perborát sodný. Roztok ob-sahuje imadazolinové povrchově aktivní činidlo nebo kokohydrolizo-vané zvířecí proteinové anionické povrchově aktivní činidlo. Zatím-co koncentrace peroxidu vodíku v roztoku je popsána v rozsahu od0,1 do 15 % hmotnostních/objemových výhodný rozsah je 0,5 až 10 %hmotnostních /objemových, nejvýhodnější koncentrace peroxidu je1 procento. US patent č. 4 401 582 popisuje způsob desinfekce měkkýchkontaktních čoček při pokojové teplotě nebo za studená, používa-jící pro likvidaci bakterií kyselinu askorbovou.

Je znám i způsob desinfekce kontaktních čoček, kde se použí-vá sloučeniny ene-diolu ve spojení s ionty mědi. Viz například USpatenty č. 4,490,389, 4, 581,472 a 4,581,379. Výhodné endioly jsoukyselina dihydroxyfumarová, kyselina dihydrosymaleinová, kyselinareduktická a kyselina askorbová. US patent č. 4,312,833 popisuje sterilizační roztok pro de-sinfekci kontaktních čoček obsahujících alkalický kov kyselinymravenčí a jodofor, zvolený ze skupiny sestávající z komplexu jodus hydrofiliekým polymerem a neionickým povrchově aktivním činidlem.

Podstata vynálezu Překvapivě bylo zjištěno, že vodné roztoky N-alky1-2-pyrroli-donu jsou účinné jako čisticí a desinfekční roztoky pro kontaktníčočky. Tyto roztoky mají výtečnou antinikrobiální aktivitu a vy-značují se nízkým drážděním oka.

Vynález éíííU ΌΊ čil c oce ooecnv vzorec obsahujícího vodné roztoky N-alkyl-2-pyrrolidonu, majícího 3 -

kde R je alkylová skupina s 8 až 20 atomy uhlíku. S výhodou R jealkylová skupina s osmi až dvanácti atomy uhlíku.

Zatímco N-alkyl-2-pyrrolidony, používané v praxi tohoto vy-nálezu, mohou být použity jako jediné antimikrobiální činidlo, mohou být rovněž použity ve spojení s dalšími povrchově aktivnímičinidly, včetně neionických kationických, anionických nebo amfoterních povrchově aktivních činidel. Ilustrativní neomezující pří-klady takových povrchově aktivních činidel jsou Pluronic, etylen-oxidový propylenoxidový neionický blokový kopolymer, Tetronic,alkosylovaný diamin, kde každý dusík je substituován etylenoxido-vým / propylenoxidovým kopolymerem, Igepals, třída alkylfenosy-etylenethosyethanolových neionických oligomerů, Hamposyl, alkylsarkosinát, který je anionický, Avenol, alkylpolyether sulfinát,anionické povrchově aktivní činidlo, Miranol H2M, amfoterickýkarboxylovaný imadazolid a Deriphate, amfoterický alkyl-beta-imi-nadipropynát. Odborníci v oboru mající přístup k tomuto popisubudou okamžitě schopni zjistit další vhodná povrchově aktivní či-nidla z Mc Cutcheonových Detergentů a emulgátorů. Neionická po- v vrchově aktivní činidla mohou být použita jako pufrový zvýrazno-vač stejně jako čisticí a desinfekční činidla. Při použití jakopufrový zvýrazňovač neionická povrchově aktivní činidla se použí-vají v množství asi 0,0001 až 5,0 hmotnostních % roztoku. Podobněpyrrolidony podle tohoto vynálezu mohou být používány ve spojenís neorganickými sloučeninami běžně používanými v roztocích kon-taktních Čoček. Ilustrativní neomezující příklady takových neor-ganických sloučenin zahrnují chlorid sodný, boráty, fosfáty, ede-tát dvousodný atd. V roztocích podle tohoto vynálezu lze použítběžné pufry. Ilustrativní příklady těchto pufrů jsou citran sodný n e o o c. r a s e I η \smíšené fo ky ilina citronov; .čitan sodný, stejně jako átové pufry jako jsou Na^HPO^ , NaH.^PO^ :2U4’ ně mohou být pufry používány v množstvích v rozmezích cd asi 0,05až do asi 2,5 hmotnostních % roztoku, s výhodou od asi 0,1 do asi1,5 hmotnostních %. . irmo znamýcn minrociciaa mna zvýšena zahrnutím N-alkyl-2-pyrrolidonů podle tohoto vynálezu dodosud známých směsí. Ilustrativní neomezující příklady dosud zná-mých mikrobicidů, které jsou kompatibilní s pyrrolidony podle to-hoto vynálezu, zahrnují chlorhexídyn diglukonát, polybiguanidiny,polykvaty a kyselinu askorbovou. Ilustrativní příklad polybigua-nidů je polyhexametylén biguanid. Viz US patent č. 4 758 595, za-hrnutý zde jako reference.

Ilustrativní příklad polykvatů použitelných jako mikrobicidyje o(, - 4 -/-tris/2-hydroxyethyl/ amonium chlorid -2- butenyl/póly /1-dimetylamonium chlorid -2-butenyl/ - w-tris/2-hydroxy-etyl/amonium chlorid, viz US patent č. 4 407 791 , který je do to-hoto popisu zahrnut jako reference. Další vhodné germicidy zahrnu-jí kyselinu sorbovou, thimerosal, 1 ,5 pentanediol a ve vodě roz-pustné soli jako glukonát, isothionát, formát, acetát, dimetan-sulfonát atd. Obecně mohou být mikrobicidy používány v množstvíchod asi 0,00001 do asi 0,003 hmotnostních procent.

Do sloučenin podle tohoto vynálezu lze zahrnout i vhodná mas-kovací činidla, Ilustrativní, neomezující příklady takových masko-vacích činidel jsou kyselina etylen diaminetetraoctová, kyselinaglukonová, kyselina citrónová, kyselina vinná a jejich ve voděrozpustné soli.

Pro dosažení požadované antimikrobiální účinnosti mohou býtN-alkyl-2-pyrrolidony podle tohoto vynálezu používány ve vodnýchroztocích o koncentraci od asi 0,0001 do asi 0,5 hmotnostních pro-cent roztoku. S výhodou je koncentrace desinfekčního roztoku odasi 0,001 do asi 0,2 hmotnostních procent. V praxi tohoto vynálezu se čisticí a desinfekční činidloobecně dodává jako vodný roztok nebo ve vodě rozpustná tabletanebo prásek. Po vyčištění a desinfekci čočky může být tato ucho-vávána v roztoku pyrrolidonu. N-alky1-2-pyrrolidon podle tohotovynálezu však může být zahrnut do tablet spolu s dalšími složkamipro zvýšení antimikrobiální aktivity. Je-li to žádoucí, lze k N-alkyl-2-pyrrolidonu přidat různé excipienty včetně solí, pufrů,maskovacích činidel a stabilizátorů tak, že desinfekční roztokbude mít správné pH a tonickou hodnotu. Zvláště výhodná směs ob-sahuje N-alky1-2-pyrrolidon a sodium lauryl sarkosinát nebo chlor-ehexidin glukonát. Sarkosinát může být použit v množství od asi0,1 do asi 0,03 hmotnostních procent roztoku. Chlorhexydin glu-konát může být použit v množstvích od asi 0,00005 do asi 0,01 hmotnostních procent roztoku. Navíc lze zahrnout i čisticí činidlapro lepší vyčištění čočky. Ilustrativní, neomezující příklady takových čisticích činidel zahrnují sodium lauryl sulfát, alkyl arylpolyeter alkoholy, imadazolinová povrchově aktivní činidla substi-tuovaná monokarboxylovanými, dikarboxylovanými nebo sulfonovanýmikyselinami a EDTA. Přídavně lze do směsi zahrnout i tonizující so- li. Kde je směs dodávána ve formě tablet nebo prášku, tam je kon-centrace složek nastavena tak, že při jejím používání v množstvípožadovaného roztoku je koncentrace jednotlivých složek v roztokuve výše popsaném rozsahu. Vhodné tabletující pomůcky zahrnují po-lyetylén, glykolové vosky, stearické kyseliny a alkaly metal stea-ráty. Před desinfekcí směsí podle tohoto vynálezu je výhodné vy-čistit čočky od jakýchkoliv nánosů z oka kápnutím několika kapeksolného roztoku na čočku a třením ji mezi palcem a ukazováčkem.Alternativně lze použít jeden z mnoha komerčních čističů kontakt-ních čoček. Pro desinfekcí kontaktní čočky se čočka ponoří do vod-né kapaliny a k vodné kapalině se přidá tableta obsahující pyrro-lidon podle tohoto vynálezu. Čočka může zůstat ve výsledném roz-toku na dobu dostatečnou pro desinfekcí čočky.

Jeden příkladný způsob desinfekce kontaktních čoček podle vy-nálezu obsahuje kroky ponoření kontaktní čočky do kapaliny obsa-hující vodu nebo solný roztok mající koncentraci N-alkyl-2-pyrro-lidonu v rozmezí od asi 0,001 do asi 0,2 hmotnostních procent nadobu dostatečnou pro desinfekcí čočky a vložení čočky na oko, atuž čočka je nebo není podrobena dalšímu ošetření.

Zatímco ve výhodném příkladném provedení je čočka opláchnutasterilním solným roztokem před přiložením k oku, pyrrlolidony po-dle tohoto vynálezu nejsou iritující a další ošetření není nutné.

Pro provádění desinfekčního procesu podle tohoto vynálezumůže být použita jakákoliv vhodná nádoba. Ilustrativními nádobamijsou krabičky na čočky a nádoby typu popsaného v britském paten-tovém spise č. 2 144 875 A. Tato nádoba sestává z buňky, obsahu- .ci znx ., Který ni muže oyt vooctesne spojen čemž základna má zaoblený vnitřní povrch a indikátor pro indikacihladiny kapaliny vhodný pro použití v buňce. Další příkladné pro-vedení podle vynálezu obsahuje soustavu, skládající se z nádobykalibrované pro indikaci specifického objemu vodné kapaliny, kryt oro katiorovano cek cro ilo soon ječné kontaktní čočky v poloze pod hladinou kapaliny a alespoňjedné dávky pevného materiálu, který po rozpuštění ve specifickémmnožství kapaliny v kalibrované nádobě dává koncentraci N-alkyl-2-pyrrolidonu v kapalině v rozmezí od asi 0,001 do asi 0,2 hmotnost-ních procent.

Pro testování desinfekční účinnosti jsou do sterilní testo-vací trubice naplněné solným roztokem přidány mikroorganismy prodosažení kolonie asi 10^ kolonii tvořících jednotek na mililitr.Koncentrace kolonii tvořících jednotek na mililitr v lékovce jeurčena krátce předtím, než se přidá desinfekční roztok.

Krátce poté jsou z lékovky odebírány v požadovaných časovýchintervalech v souladu s testovacími pokyny vzorky. Tyto způsobybyly použity se složeními následujících příkladů.

Test účinnosti

Antimikrobiální aktivita složení podle tohoto vynálezu byla testo-vána vůči různým mikroorganismům, jak se požaduje podle Testova-cích postupů pro třídu 111 roztoku pro kontaktní čočky, vydanýchSprávou potravin a chemikálií 15. července 1965, modifikovanýchs ohledem na koncentraci bakteriální zátěže. Test vyžaduje asi500 tis. až 2 mil. kolonií bakterie tvořících jednotek na mililitrbakterií. Byly používány modifikace zmíněné níže s ohledem na bak-teriální zátěž.

Různé koncentrace N-alkyl-2-pyrrolidonů byly připravenyv ústrojném solném roztoku. Bylo přidáno 100 tisíc až 1 milionkolonií bakterie vytvářejících jednotek na mililitr. Po vystavenítěmto roztokům byly v periodických časových intervalech určoványpřežívající buňky. Výsledky jsou znázorněny v tabulce I

TABULKA I N-alkyl-2-pyrrolidon C.Albicans Příklad č. Alkyl Konc.% Log Redukce Hodiny pro umrtvení 1 N-Octyl 0.1 5.5 0.2 2 N-Octyl 0.05 5.6 2.0 3 N-Decyl 0.01 5 5.9 0.2 4 N-Dodecyl 0.01 5 5.7 0.5

Roztoky připravované způsobem podle příkladůtestovány pro pevnou dobu espozice čtyř hodin. až 4 byly O ->ί> r Výsledky jsou uvedeny v tabulce II.

TABULKA II N-alkyl-2-pyrrolidonPříklad č. Alkyl Konc.% C. Albicans

Log Redukce Hodiny proumrtvení 5 N-Oetyl 0.025 0.9 4.0 z* O N-Decyl 0.0050 2.3 4.0 7 N-Dodecyl 0.0025 5.0 < 4.0 Z údajů z příkladů 1 až 7 je zjevné, že všechny testovanépyrrolidony jsou účinné mikrobicidy.

Standartní roztok kontaktní čočky uchovávaný s chlorhexidinembyl použit jako kontrola pro demonstraci zvýšeného účinku, kteréholze dosáhnout použitím pyrrolidonů podle tohoto vynálezu. Ke stan-dartnímu roztoku byl přidán N-0ctyl-2-pyrrolidon na úroveň 0,02hmotnostních procent. Roztoky byly testovány vůči sobě za použitíC.Albicans. Množství každé složky je znázorněno v hmotnostních pro-centech založených na roztoku. Výsledky jsou znázorněny v tabulceIII. Příklad 8 je složení pro známý roztok pro kontaktní čočky aje použit pro srovnání pro směs obsahující surfadone.

TABULKA III

Složka Příklad 8 Příklad 9 K-ocyl pyrrolidon 0.02 Chlorhexidin glukonát 0.003 0.001 Hamposyl L-951 0.05 0.05 Chlorid sodný 0.66 0.66 Boritan sodný 0.052 0.052 Kyselina boritá 0.50 0.50 V od a Q » 5 · q.s. ^Hamposyl L-95 je sodium lauryl sarkosinát Příklad 8 Příklad 9 Mikrobiální aktivitavůči C. Albicans Log redukce 1 .2 5.5 Koniny pro umrtveni 4.0 4.0 Z, priKibUU 8 & 9 y6 2.1'G Q;ledek značně zlepšené ničení .6, ze pnemikrobů ve ní pyrrelidonu má za né-srovnéní s tím, kterého se dosahuje s kontrolním vzorkem. Příklady 10 až 13 Různé roztoky byly připraveny pro demonstraci účinnosti pyrro-lidonů podle tohoto vynálezu vůči různým bakteriím. Jako rozpouš- tědla se používá izotonické sůlznázorněny v tabulce IV.

Složení a dosažené výsledky jsou

TABULKA IV Příklad c · Složení HodinyC. alb logaritmické redukce £epi A.fum P. aer S. 1 0 0.01% N-Decyl1 >530 1 .07 1 .98 2.03 0.1% EDTA2 0.0005% Chl. hex. 9 1 1 0.01% N-Decyl >5.20 0.87 1 l .96 2.26 0.1% EDTA 0.0002% Chl. hex. 12 0.01% N-Decyl >5.26 1.19 2 .35 2.48 0.1% EDTA 0.0001% Chl. hex. 13 0.01% N-Decyl >5.30 2 .28 >4 .90 2.51 0.1 % EDTA 0.00005% Chl. hex 1 N- Decyl . -- N-decyl-2-pyrrolidon 9 Vů dvousodná /ethyl - ... ,, /3 /3 4 v- 4θ ΙχΘ xíil υΓϋϋ/ n -1: .1. J. na tetra iOCtová 3 Chl. Hex. — Chlorhexidin glukon ,át 4 C. alb --- Candida albicans ATCC 1 0231 P. aer -- Psuedomonas aeruginosa ATCC 15442 O « epi -- Staphylococcus epiderm .ibis ATCC 17 91 7 A. fum — Aspergillus fumigstus ATCC 1 0894 Příklad y i 4 až 1 9

Pokusy z příkladů 10 až 13 byly zopakovány s modifikacemi složeni ;ιΐι S.mar A .ni fc> vnych baxterii které měly být testovány, a Surfadone LP-300 /N-Dodecyl-2-pyrro-lidon/ jako pyrrolidonu. Izotonická sil byla použita jako roz-pouštědlo.

TABULKA V % - Příklad č. Složení 4 hodiny logaritmické redukce 3. C. alb P. aer S. mar S. epi A.nig 15 17 1 8 19 0.0025% LP-3000.05% EDTA0.005% Chl. hex. 0.0025% LP-3000.50% EDTA0.0005% Chl. hex. 0.0025% LP-3000.5096 EDTA0.00005% Chl. hex. 0.0025% LP-3000.005% Chl. hex. 0.0025% LP-3000.0005% Chl. hex. 0.0025% LP-3000.00005% Chl. hex. >4.78 >5.00 >5.78 >4.78 ?5.00 >5.00 >4.90 >4.90 >4.78 >4.78 >5.00 >4.90 >4.78 A. mg 2.80 1 .02 >5.78 2.57 ΐ .91 3.22 >4.90 >5.15 4.90 > 5.00 2.36 > 5.00 > 4.78 >5.00 >4.78 > 5.08 2.75 ·- Scrratia marcescens ATCC 14014- Aspergillus niger ATCC 1 6404

Jak je zřejmé z údajů, snižování obsahů EDTA nebo obsahu Chl.hex má malý účinek na účinnost pro všechny kromě S. mar a A. nig. Příklady 20 27 tovaný vuci C.AlDicam

O · 1Y 60 miligramů přidáním kyseliny adipové a uhličitanu sodného v po- moru Pí té chl .01 žyly připraveny tablety za použití znázorněného složení a tes- .bleta byla nastavena na hmotnost idipové a uhličitan >uče záviset na Dožadovaném pH, Přidání kyseliny a uhličitanu má za následek efervescenční tabletu.Tato tableta byla rozpuštěna v 7>5 mililitru roztoku izotonickésoli pro testy. Výsledky jsou znázorněny v tabulce VI.

TABULKA VI příklad č. Přísada 1_ /mg. / Logaritmická 1 hodina redukce 4 hodiny 20 22 S. perb. 2 LP-100 >5.45 21 22 S. perb 1 N-Eecyl 1 Hamposyl >5.75 22 1 N-Decyl 15 Tel. 908 >4.90 23 1 N-Decyl 7·5 Hamposyl >5.26 24 1 N-Decyl Der. 160 >5.20 25 11 S. Perb. 1 LP-300 7.5 Hamposyl > 5.41 26 11 S. Perb. 0.75 LP-300 7.5 Hamposyl >5.30 27 11 S. Perb. >5*00 1 LP-3007.5 Hamposyl

Jednotky -- mg.

Hamposyl -- lauryl sarkosinát sodnýTet. 508 -·" alkosylovaný diarninDer. 160 — N-c oc o-aminopropynát sodný S.perb. — perboritan sodný Příklady 28 až 35

Byla připravena třífunkční tableta zs použití složení znázor-něných v tabulce 7. Tato složení byla testována vůči C. Albicansy.Srovnávací testy probíhaly za použití dvou komerčních roztoků proošetření čoček HYDROCARE /Alergan/ a zlepšeného Renau /Bausch aLomb/. Každá tableta byla upravena na hmotnost 60 mg přidáním ky-seliny adipové a uhličitanu sodného v poměru asi 1 :1 až k asi 2:i,což učinilo z tablety efervescenční tabletu. Tato tableta byla rozpuštěna v 7,5 nil izotonického solného roztoku pro testy. ✓ Účinnost čištění byla určena nejdříve ponořením čočky do roz-toku Lysozinu a měřením absorbce za použití ultrafialového spektrometru 280 nanometrů. Čočka bylo ponořena do roztoku pro kontaktníčočky na 4 hodiny. Poté, co s ní bylo 20x zatřepáno a čočka bylavyňata z roztoku, byla znovu určena její absorbce. Účinnost čiš-tění byla určena z rozdílu počáteční a konečné výchylky spektro-fotometru.

ΕΆ BULKA VII íklad č . Složka Osmolarit a pH Lcg. Účinnost čistě /mg. / mOsm/kg redukce h2o /4 hod/ 28 1 1 S. Perb. 2 Cosmocil7.5 Hamposyl 41 6 6.0 >5.26 8 % 29 11 S. Perb. 1 LP-300 7.5 Hamposyl 422 6.9 >5.41 8 % 30 11 S. Perb.0.75 LP-300 41 8 7.0 Λ 5.30 1 0 % 4 Hamposyl 31 0.75 LP-300 412 1' · 0 5.0 13 % i .7 iiamposyl 32 0.38 LP-300 0.75 Hamposyl 41 4 7.6 >5.08 7 % 33 0.75 CAE 3.75 3LS 393 *7 7 l , J- 3.15 6 % 34 HYDROCARE 31 1 8.2 3 % 35 Z1Θ p S Θ Ip/ 2 82 7.3 2 .2 5 .1 r-t Ί Co srn Re γϊώ u ocil -- Polyhesa. methylen oi guanid hydr ochli orid CAE -- DL - sůl kyše líny pyrrol Ιοοη ks rbosylovi č K-ccoylargyni etyl est eru SPS -- dedecyl síran sodný Z těchto účsqů Qe zjevné, že prostředky podlevykazují nejen zlepšenou baktericidální aktivitu,je i vetší čisticí účinnost. tohoto vynálezuale že výsledkem

Claims

tím, 2e se kontaktují čočky s vodným roztokem obsahujícímN-alkyl-2-pyrrolidon a případně přídavný mikrobicid, kde alky-lová skupina pyrrolidonů obsahuje 8 až 20 atomů uhlíku.
2. Způsob podle bodu 1,vyznačující sealkylova skupina obsahuje 8 až 12 atomů uhlíku.
3. Způsob podle bodu 2,vyznačující sealkylova skupina je oktyl, decyl nebo dedocyl. tím z.e
4. Způsob podle kteréhokoliv z bodů 1 až 3,vyznačujícíse t í m , že koncentrace pyrrolidonů v roztoku je oč asi0,C01 do asi 0,2 hmotnostních procent roztoku.
5. Způsob podle kteréhokoliv z bodů 1 až 4, vyznačující v roztoku je zahrnut přídavný mikrobicid. Způsob podle bodu 5, vy z n a lil přídavný mikrobicid je polyhexametylén biguanid.
7. Prostředek pro desinfekci kontaktních čoček, který obsahuje ve vodě rozpustnou pevnou směs, přičemž prostředek je v table-tové nebo práškové formě, vyznačující se tím,že obsahuje N-alkyl-2-pyrrolidon a případně přídavný mikro-bicid .
8. Sozbek pro ošetření čočky, vyznačující se tím,že obsahuje P-alkyl-2-pyrroliáon a případně přídavný mikrobicid 8 až 20 atomy uhlíku v alkylové části.

tím, že rozpouštědlo je izotonieký solný roztok.
10. Soustava oro desinfekci kontaktních Sočen icměno j v XJ i i ·.> C <-Λ , že obsahuje nádobu kalibrovanou pro příjem speci-žství vodné kapaliny, prostředek pro držení alespoň ječme nont d a v já. a t a o x e i- ‘-j' '0 pripaane přídavný nmreoieid čočky ponořené ve vodné kapalině, jednotkovoubo orášku, obsahující K-alkyl-2-oyrrolidon a iávxa po 14 specifickém množství vodné kapaliny oncentraci pyrrolidonu od asi 0,001 procent roztoku. e 2 « rozpuštění vekapalina má khmotnostních způsobíqo asi 0
11. Soustava podle bodu 10, vyznačující se tím,že pyrrolidon obsahuje osm až dvacet atomů uhlíku v alkylovéčásti. 21 .2.1 991