CS574590A2 - Method of contact lenses desinfection and agent system for their desinfection - Google Patents
Method of contact lenses desinfection and agent system for their desinfection Download PDFInfo
- Publication number
- CS574590A2 CS574590A2 CS905745A CS574590A CS574590A2 CS 574590 A2 CS574590 A2 CS 574590A2 CS 905745 A CS905745 A CS 905745A CS 574590 A CS574590 A CS 574590A CS 574590 A2 CS574590 A2 CS 574590A2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- alkyl
- pyrrolidone
- lens
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/14—Organic compounds not covered by groups A61L12/10 or A61L12/12
- A61L12/141—Biguanides, e.g. chlorhexidine
- A61L12/142—Polymeric biguanides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Description
Desinfekční systém pro kontaktní čočky /7/
Oblast techniky
Vynález se týká systému pro desinfekci kontaktních čoček. Zej-ména se týká způsobu desinfekce kontaktních čoček používajícíchN-Alkyl pyrrolidon.
Dosavadní stav techniky
Kontakční čočky vyžadují čas^á čištění, aby se odstranily ná-nosy, jejichž zdrojem je obecně kapalina slz. Navíc k čištění jenezbytné desinfikovat kontaktní čočky pro snížení risika infekce.Běžným způsobem desinfekce kontaktních čoček je kontaktovat jes tříprocentním roztokem peroxidu vodíku.
Doposud známé způsoby provádění desinfekčního procesu spočí-vají v tom, že čočky se nejdříve omyjí a opláchnou a pak se ponořído tříprocentního vodného roztoku peroxidu vodíku na asi 10 minut,čočka je pak podrobena asi desetiminutovému ošetření pro sníženíreziduálního peroxidu vodíku do ní absorbovaného na úroveň, kteráje netoxická a neirituje oko. Způsob, který se doposud pro sníženíreziduálního peroxidu vodíku používá, obsahuje chemickou redukciponořením čočky do neutralizačního vodného roztoku s následným vy-pláchnutím v izotonické soli. Neutralizace bylo doposud dosahovánorůznými způsoby. Jedním z těchto způsobů je umístění čoček v nádoběse solným roztokem, mající plastický disk pokrytý katalytickou pla- tinou ne isi 4 hodiny. Další způsoby používané pro neutralizaci reziduálního peroxidu vodíku zahrnují oonoření čoček do vodné izo- ,onické :oli obsahující katalázu nebo sirnatanové, hydrosiřičita-nové a pyruvátové soli.
Britský patent č. 2 144 875 A popisuje proces oxidačního čiš-tění kontaktních čoček, které je podobné tomu, které se používápři čištění zubních protéz. Oxidační čisticí roztok je připravenza použití pevného materiálu, který chemicky uvolňuje peroxid vo-díku. Ilustrativní příklady pevných materiálů chemicky uvolňují-cích peroxid vodíku zahrnují perkarbonáty, persulfáty, perboráty,pe-roxy hydra ty o další persoli nebo alkalické kovy c další anionty. jednom - τ -, .-"1 i t e m 'oveceni
v e V O ;er ε ne věcnou z kyselinou citrónovou, pólyvinylpyrolidonem práškovým laurylsul- fátem sodným Tato směs je tabletována stlačením v běžném tableto-vacím zařízení.
Britský patent č. 1 221 038 popisuje Šumivou medicinální tab-letu, která obsahuje kyselinu adipovou a dvo-juhličitan sodný.Přiznanou výhodou použití kyseliny adipové je, že v tabletovacímprocesu se nevyžaduje žádné mazadlo. US patent č. 4 414 127 popisuje způsob používání přechodovýmkovem katalyzovaného roztoku peroxidu pro čištění kontaktních čo-ček. Výhodným kovem je měč. Zatímco peroxid je obecně k dostání veformě roztoku, může být dán k dispozici i jako tabletka nebo jakoprášek. Zdroj peroxidu vodíku může být roztok peroxidu vodíku, pe-roxid močoviny, perkarbonát sodný nebo perborát sodný. Roztok ob-sahuje imadazolinové povrchově aktivní činidlo nebo kokohydrolizo-vané zvířecí proteinové anionické povrchově aktivní činidlo. Zatím-co koncentrace peroxidu vodíku v roztoku je popsána v rozsahu od0,1 do 15 % hmotnostních/objemových výhodný rozsah je 0,5 až 10 %hmotnostních /objemových, nejvýhodnější koncentrace peroxidu je1 procento. US patent č. 4 401 582 popisuje způsob desinfekce měkkýchkontaktních čoček při pokojové teplotě nebo za studená, používa-jící pro likvidaci bakterií kyselinu askorbovou.
Je znám i způsob desinfekce kontaktních čoček, kde se použí-vá sloučeniny ene-diolu ve spojení s ionty mědi. Viz například USpatenty č. 4,490,389, 4, 581,472 a 4,581,379. Výhodné endioly jsoukyselina dihydroxyfumarová, kyselina dihydrosymaleinová, kyselinareduktická a kyselina askorbová. US patent č. 4,312,833 popisuje sterilizační roztok pro de-sinfekci kontaktních čoček obsahujících alkalický kov kyselinymravenčí a jodofor, zvolený ze skupiny sestávající z komplexu jodus hydrofiliekým polymerem a neionickým povrchově aktivním činidlem.
Podstata vynálezu Překvapivě bylo zjištěno, že vodné roztoky N-alky1-2-pyrroli-donu jsou účinné jako čisticí a desinfekční roztoky pro kontaktníčočky. Tyto roztoky mají výtečnou antinikrobiální aktivitu a vy-značují se nízkým drážděním oka.
Vynález éíííU ΌΊ čil c oce ooecnv vzorec obsahujícího vodné roztoky N-alkyl-2-pyrrolidonu, majícího 3 -
kde R je alkylová skupina s 8 až 20 atomy uhlíku. S výhodou R jealkylová skupina s osmi až dvanácti atomy uhlíku.
Zatímco N-alkyl-2-pyrrolidony, používané v praxi tohoto vy-nálezu, mohou být použity jako jediné antimikrobiální činidlo, mohou být rovněž použity ve spojení s dalšími povrchově aktivnímičinidly, včetně neionických kationických, anionických nebo amfoterních povrchově aktivních činidel. Ilustrativní neomezující pří-klady takových povrchově aktivních činidel jsou Pluronic, etylen-oxidový propylenoxidový neionický blokový kopolymer, Tetronic,alkosylovaný diamin, kde každý dusík je substituován etylenoxido-vým / propylenoxidovým kopolymerem, Igepals, třída alkylfenosy-etylenethosyethanolových neionických oligomerů, Hamposyl, alkylsarkosinát, který je anionický, Avenol, alkylpolyether sulfinát,anionické povrchově aktivní činidlo, Miranol H2M, amfoterickýkarboxylovaný imadazolid a Deriphate, amfoterický alkyl-beta-imi-nadipropynát. Odborníci v oboru mající přístup k tomuto popisubudou okamžitě schopni zjistit další vhodná povrchově aktivní či-nidla z Mc Cutcheonových Detergentů a emulgátorů. Neionická po- v vrchově aktivní činidla mohou být použita jako pufrový zvýrazno-vač stejně jako čisticí a desinfekční činidla. Při použití jakopufrový zvýrazňovač neionická povrchově aktivní činidla se použí-vají v množství asi 0,0001 až 5,0 hmotnostních % roztoku. Podobněpyrrolidony podle tohoto vynálezu mohou být používány ve spojenís neorganickými sloučeninami běžně používanými v roztocích kon-taktních Čoček. Ilustrativní neomezující příklady takových neor-ganických sloučenin zahrnují chlorid sodný, boráty, fosfáty, ede-tát dvousodný atd. V roztocích podle tohoto vynálezu lze použítběžné pufry. Ilustrativní příklady těchto pufrů jsou citran sodný n e o o c. r a s e I η \smíšené fo ky ilina citronov; .čitan sodný, stejně jako átové pufry jako jsou Na^HPO^ , NaH.^PO^ :2U4’ ně mohou být pufry používány v množstvích v rozmezích cd asi 0,05až do asi 2,5 hmotnostních % roztoku, s výhodou od asi 0,1 do asi1,5 hmotnostních %. . irmo znamýcn minrociciaa mna zvýšena zahrnutím N-alkyl-2-pyrrolidonů podle tohoto vynálezu dodosud známých směsí. Ilustrativní neomezující příklady dosud zná-mých mikrobicidů, které jsou kompatibilní s pyrrolidony podle to-hoto vynálezu, zahrnují chlorhexídyn diglukonát, polybiguanidiny,polykvaty a kyselinu askorbovou. Ilustrativní příklad polybigua-nidů je polyhexametylén biguanid. Viz US patent č. 4 758 595, za-hrnutý zde jako reference.
Ilustrativní příklad polykvatů použitelných jako mikrobicidyje o(, - 4 -/-tris/2-hydroxyethyl/ amonium chlorid -2- butenyl/póly /1-dimetylamonium chlorid -2-butenyl/ - w-tris/2-hydroxy-etyl/amonium chlorid, viz US patent č. 4 407 791 , který je do to-hoto popisu zahrnut jako reference. Další vhodné germicidy zahrnu-jí kyselinu sorbovou, thimerosal, 1 ,5 pentanediol a ve vodě roz-pustné soli jako glukonát, isothionát, formát, acetát, dimetan-sulfonát atd. Obecně mohou být mikrobicidy používány v množstvíchod asi 0,00001 do asi 0,003 hmotnostních procent.
Do sloučenin podle tohoto vynálezu lze zahrnout i vhodná mas-kovací činidla, Ilustrativní, neomezující příklady takových masko-vacích činidel jsou kyselina etylen diaminetetraoctová, kyselinaglukonová, kyselina citrónová, kyselina vinná a jejich ve voděrozpustné soli.
Pro dosažení požadované antimikrobiální účinnosti mohou býtN-alkyl-2-pyrrolidony podle tohoto vynálezu používány ve vodnýchroztocích o koncentraci od asi 0,0001 do asi 0,5 hmotnostních pro-cent roztoku. S výhodou je koncentrace desinfekčního roztoku odasi 0,001 do asi 0,2 hmotnostních procent. V praxi tohoto vynálezu se čisticí a desinfekční činidloobecně dodává jako vodný roztok nebo ve vodě rozpustná tabletanebo prásek. Po vyčištění a desinfekci čočky může být tato ucho-vávána v roztoku pyrrolidonu. N-alky1-2-pyrrolidon podle tohotovynálezu však může být zahrnut do tablet spolu s dalšími složkamipro zvýšení antimikrobiální aktivity. Je-li to žádoucí, lze k N-alkyl-2-pyrrolidonu přidat různé excipienty včetně solí, pufrů,maskovacích činidel a stabilizátorů tak, že desinfekční roztokbude mít správné pH a tonickou hodnotu. Zvláště výhodná směs ob-sahuje N-alky1-2-pyrrolidon a sodium lauryl sarkosinát nebo chlor-ehexidin glukonát. Sarkosinát může být použit v množství od asi0,1 do asi 0,03 hmotnostních procent roztoku. Chlorhexydin glu-konát může být použit v množstvích od asi 0,00005 do asi 0,01 hmotnostních procent roztoku. Navíc lze zahrnout i čisticí činidlapro lepší vyčištění čočky. Ilustrativní, neomezující příklady takových čisticích činidel zahrnují sodium lauryl sulfát, alkyl arylpolyeter alkoholy, imadazolinová povrchově aktivní činidla substi-tuovaná monokarboxylovanými, dikarboxylovanými nebo sulfonovanýmikyselinami a EDTA. Přídavně lze do směsi zahrnout i tonizující so- li. Kde je směs dodávána ve formě tablet nebo prášku, tam je kon-centrace složek nastavena tak, že při jejím používání v množstvípožadovaného roztoku je koncentrace jednotlivých složek v roztokuve výše popsaném rozsahu. Vhodné tabletující pomůcky zahrnují po-lyetylén, glykolové vosky, stearické kyseliny a alkaly metal stea-ráty. Před desinfekcí směsí podle tohoto vynálezu je výhodné vy-čistit čočky od jakýchkoliv nánosů z oka kápnutím několika kapeksolného roztoku na čočku a třením ji mezi palcem a ukazováčkem.Alternativně lze použít jeden z mnoha komerčních čističů kontakt-ních čoček. Pro desinfekcí kontaktní čočky se čočka ponoří do vod-né kapaliny a k vodné kapalině se přidá tableta obsahující pyrro-lidon podle tohoto vynálezu. Čočka může zůstat ve výsledném roz-toku na dobu dostatečnou pro desinfekcí čočky.
Jeden příkladný způsob desinfekce kontaktních čoček podle vy-nálezu obsahuje kroky ponoření kontaktní čočky do kapaliny obsa-hující vodu nebo solný roztok mající koncentraci N-alkyl-2-pyrro-lidonu v rozmezí od asi 0,001 do asi 0,2 hmotnostních procent nadobu dostatečnou pro desinfekcí čočky a vložení čočky na oko, atuž čočka je nebo není podrobena dalšímu ošetření.
Zatímco ve výhodném příkladném provedení je čočka opláchnutasterilním solným roztokem před přiložením k oku, pyrrlolidony po-dle tohoto vynálezu nejsou iritující a další ošetření není nutné.
Pro provádění desinfekčního procesu podle tohoto vynálezumůže být použita jakákoliv vhodná nádoba. Ilustrativními nádobamijsou krabičky na čočky a nádoby typu popsaného v britském paten-tovém spise č. 2 144 875 A. Tato nádoba sestává z buňky, obsahu- .ci znx ., Který ni muže oyt vooctesne spojen čemž základna má zaoblený vnitřní povrch a indikátor pro indikacihladiny kapaliny vhodný pro použití v buňce. Další příkladné pro-vedení podle vynálezu obsahuje soustavu, skládající se z nádobykalibrované pro indikaci specifického objemu vodné kapaliny, kryt oro katiorovano cek cro ilo soon ječné kontaktní čočky v poloze pod hladinou kapaliny a alespoňjedné dávky pevného materiálu, který po rozpuštění ve specifickémmnožství kapaliny v kalibrované nádobě dává koncentraci N-alkyl-2-pyrrolidonu v kapalině v rozmezí od asi 0,001 do asi 0,2 hmotnost-ních procent.
Pro testování desinfekční účinnosti jsou do sterilní testo-vací trubice naplněné solným roztokem přidány mikroorganismy prodosažení kolonie asi 10^ kolonii tvořících jednotek na mililitr.Koncentrace kolonii tvořících jednotek na mililitr v lékovce jeurčena krátce předtím, než se přidá desinfekční roztok.
Krátce poté jsou z lékovky odebírány v požadovaných časovýchintervalech v souladu s testovacími pokyny vzorky. Tyto způsobybyly použity se složeními následujících příkladů.
Test účinnosti
Antimikrobiální aktivita složení podle tohoto vynálezu byla testo-vána vůči různým mikroorganismům, jak se požaduje podle Testova-cích postupů pro třídu 111 roztoku pro kontaktní čočky, vydanýchSprávou potravin a chemikálií 15. července 1965, modifikovanýchs ohledem na koncentraci bakteriální zátěže. Test vyžaduje asi500 tis. až 2 mil. kolonií bakterie tvořících jednotek na mililitrbakterií. Byly používány modifikace zmíněné níže s ohledem na bak-teriální zátěž.
Různé koncentrace N-alkyl-2-pyrrolidonů byly připravenyv ústrojném solném roztoku. Bylo přidáno 100 tisíc až 1 milionkolonií bakterie vytvářejících jednotek na mililitr. Po vystavenítěmto roztokům byly v periodických časových intervalech určoványpřežívající buňky. Výsledky jsou znázorněny v tabulce I
TABULKA I N-alkyl-2-pyrrolidon C.Albicans Příklad č. Alkyl Konc.% Log Redukce Hodiny pro umrtvení 1 N-Octyl 0.1 5.5 0.2 2 N-Octyl 0.05 5.6 2.0 3 N-Decyl 0.01 5 5.9 0.2 4 N-Dodecyl 0.01 5 5.7 0.5
Roztoky připravované způsobem podle příkladůtestovány pro pevnou dobu espozice čtyř hodin. až 4 byly O ->ί> r Výsledky jsou uvedeny v tabulce II.
TABULKA II N-alkyl-2-pyrrolidonPříklad č. Alkyl Konc.% C. Albicans
Log Redukce Hodiny proumrtvení 5 N-Oetyl 0.025 0.9 4.0 z* O N-Decyl 0.0050 2.3 4.0 7 N-Dodecyl 0.0025 5.0 < 4.0 Z údajů z příkladů 1 až 7 je zjevné, že všechny testovanépyrrolidony jsou účinné mikrobicidy.
Standartní roztok kontaktní čočky uchovávaný s chlorhexidinembyl použit jako kontrola pro demonstraci zvýšeného účinku, kteréholze dosáhnout použitím pyrrolidonů podle tohoto vynálezu. Ke stan-dartnímu roztoku byl přidán N-0ctyl-2-pyrrolidon na úroveň 0,02hmotnostních procent. Roztoky byly testovány vůči sobě za použitíC.Albicans. Množství každé složky je znázorněno v hmotnostních pro-centech založených na roztoku. Výsledky jsou znázorněny v tabulceIII. Příklad 8 je složení pro známý roztok pro kontaktní čočky aje použit pro srovnání pro směs obsahující surfadone.
TABULKA III
Složka Příklad 8 Příklad 9 K-ocyl pyrrolidon 0.02 Chlorhexidin glukonát 0.003 0.001 Hamposyl L-951 0.05 0.05 Chlorid sodný 0.66 0.66 Boritan sodný 0.052 0.052 Kyselina boritá 0.50 0.50 V od a Q » 5 · q.s. ^Hamposyl L-95 je sodium lauryl sarkosinát Příklad 8 Příklad 9 Mikrobiální aktivitavůči C. Albicans Log redukce 1 .2 5.5 Koniny pro umrtveni 4.0 4.0 Z, priKibUU 8 & 9 y6 2.1'G Q;ledek značně zlepšené ničení .6, ze pnemikrobů ve ní pyrrelidonu má za né-srovnéní s tím, kterého se dosahuje s kontrolním vzorkem. Příklady 10 až 13 Různé roztoky byly připraveny pro demonstraci účinnosti pyrro-lidonů podle tohoto vynálezu vůči různým bakteriím. Jako rozpouš- tědla se používá izotonické sůlznázorněny v tabulce IV.
Složení a dosažené výsledky jsou
TABULKA IV Příklad c · Složení HodinyC. alb logaritmické redukce £epi A.fum P. aer S. 1 0 0.01% N-Decyl1 >530 1 .07 1 .98 2.03 0.1% EDTA2 0.0005% Chl. hex. 9 1 1 0.01% N-Decyl >5.20 0.87 1 l .96 2.26 0.1% EDTA 0.0002% Chl. hex. 12 0.01% N-Decyl >5.26 1.19 2 .35 2.48 0.1% EDTA 0.0001% Chl. hex. 13 0.01% N-Decyl >5.30 2 .28 >4 .90 2.51 0.1 % EDTA 0.00005% Chl. hex 1 N- Decyl . -- N-decyl-2-pyrrolidon 9 Vů dvousodná /ethyl - ... ,, /3 /3 4 v- 4θ ΙχΘ xíil υΓϋϋ/ n -1: .1. J. na tetra iOCtová 3 Chl. Hex. — Chlorhexidin glukon ,át 4 C. alb --- Candida albicans ATCC 1 0231 P. aer -- Psuedomonas aeruginosa ATCC 15442 O « epi -- Staphylococcus epiderm .ibis ATCC 17 91 7 A. fum — Aspergillus fumigstus ATCC 1 0894 Příklad y i 4 až 1 9
Pokusy z příkladů 10 až 13 byly zopakovány s modifikacemi složeni ;ιΐι S.mar A .ni fc> vnych baxterii které měly být testovány, a Surfadone LP-300 /N-Dodecyl-2-pyrro-lidon/ jako pyrrolidonu. Izotonická sil byla použita jako roz-pouštědlo.
TABULKA V % - Příklad č. Složení 4 hodiny logaritmické redukce 3. C. alb P. aer S. mar S. epi A.nig 15 17 1 8 19 0.0025% LP-3000.05% EDTA0.005% Chl. hex. 0.0025% LP-3000.50% EDTA0.0005% Chl. hex. 0.0025% LP-3000.5096 EDTA0.00005% Chl. hex. 0.0025% LP-3000.005% Chl. hex. 0.0025% LP-3000.0005% Chl. hex. 0.0025% LP-3000.00005% Chl. hex. >4.78 >5.00 >5.78 >4.78 ?5.00 >5.00 >4.90 >4.90 >4.78 >4.78 >5.00 >4.90 >4.78 A. mg 2.80 1 .02 >5.78 2.57 ΐ .91 3.22 >4.90 >5.15 4.90 > 5.00 2.36 > 5.00 > 4.78 >5.00 >4.78 > 5.08 2.75 ·- Scrratia marcescens ATCC 14014- Aspergillus niger ATCC 1 6404
Jak je zřejmé z údajů, snižování obsahů EDTA nebo obsahu Chl.hex má malý účinek na účinnost pro všechny kromě S. mar a A. nig. Příklady 20 27 tovaný vuci C.AlDicam
O · 1Y 60 miligramů přidáním kyseliny adipové a uhličitanu sodného v po- moru Pí té chl .01 žyly připraveny tablety za použití znázorněného složení a tes- .bleta byla nastavena na hmotnost idipové a uhličitan >uče záviset na Dožadovaném pH, Přidání kyseliny a uhličitanu má za následek efervescenční tabletu.Tato tableta byla rozpuštěna v 7>5 mililitru roztoku izotonickésoli pro testy. Výsledky jsou znázorněny v tabulce VI.
TABULKA VI příklad č. Přísada 1_ /mg. / Logaritmická 1 hodina redukce 4 hodiny 20 22 S. perb. 2 LP-100 >5.45 21 22 S. perb 1 N-Eecyl 1 Hamposyl >5.75 22 1 N-Decyl 15 Tel. 908 >4.90 23 1 N-Decyl 7·5 Hamposyl >5.26 24 1 N-Decyl Der. 160 >5.20 25 11 S. Perb. 1 LP-300 7.5 Hamposyl > 5.41 26 11 S. Perb. 0.75 LP-300 7.5 Hamposyl >5.30 27 11 S. Perb. >5*00 1 LP-3007.5 Hamposyl
Jednotky -- mg.
Hamposyl -- lauryl sarkosinát sodnýTet. 508 -·" alkosylovaný diarninDer. 160 — N-c oc o-aminopropynát sodný S.perb. — perboritan sodný Příklady 28 až 35
Byla připravena třífunkční tableta zs použití složení znázor-něných v tabulce 7. Tato složení byla testována vůči C. Albicansy.Srovnávací testy probíhaly za použití dvou komerčních roztoků proošetření čoček HYDROCARE /Alergan/ a zlepšeného Renau /Bausch aLomb/. Každá tableta byla upravena na hmotnost 60 mg přidáním ky-seliny adipové a uhličitanu sodného v poměru asi 1 :1 až k asi 2:i,což učinilo z tablety efervescenční tabletu. Tato tableta byla rozpuštěna v 7,5 nil izotonického solného roztoku pro testy. ✓ Účinnost čištění byla určena nejdříve ponořením čočky do roz-toku Lysozinu a měřením absorbce za použití ultrafialového spektrometru 280 nanometrů. Čočka bylo ponořena do roztoku pro kontaktníčočky na 4 hodiny. Poté, co s ní bylo 20x zatřepáno a čočka bylavyňata z roztoku, byla znovu určena její absorbce. Účinnost čiš-tění byla určena z rozdílu počáteční a konečné výchylky spektro-fotometru.
ΕΆ BULKA VII íklad č . Složka Osmolarit a pH Lcg. Účinnost čistě /mg. / mOsm/kg redukce h2o /4 hod/ 28 1 1 S. Perb. 2 Cosmocil7.5 Hamposyl 41 6 6.0 >5.26 8 % 29 11 S. Perb. 1 LP-300 7.5 Hamposyl 422 6.9 >5.41 8 % 30 11 S. Perb.0.75 LP-300 41 8 7.0 Λ 5.30 1 0 % 4 Hamposyl 31 0.75 LP-300 412 1' · 0 5.0 13 % i .7 iiamposyl 32 0.38 LP-300 0.75 Hamposyl 41 4 7.6 >5.08 7 % 33 0.75 CAE 3.75 3LS 393 *7 7 l , J- 3.15 6 % 34 HYDROCARE 31 1 8.2 3 % 35 Z1Θ p S Θ Ip/ 2 82 7.3 2 .2 5 .1 r-t Ί Co srn Re γϊώ u ocil -- Polyhesa. methylen oi guanid hydr ochli orid CAE -- DL - sůl kyše líny pyrrol Ιοοη ks rbosylovi č K-ccoylargyni etyl est eru SPS -- dedecyl síran sodný Z těchto účsqů Qe zjevné, že prostředky podlevykazují nejen zlepšenou baktericidální aktivitu,je i vetší čisticí účinnost. tohoto vynálezuale že výsledkem
Claims (9)
- tím, 2e se kontaktují čočky s vodným roztokem obsahujícímN-alkyl-2-pyrrolidon a případně přídavný mikrobicid, kde alky-lová skupina pyrrolidonů obsahuje 8 až 20 atomů uhlíku.
- 2. Způsob podle bodu 1,vyznačující sealkylova skupina obsahuje 8 až 12 atomů uhlíku.
- 3. Způsob podle bodu 2,vyznačující sealkylova skupina je oktyl, decyl nebo dedocyl. tím z.e
- 4. Způsob podle kteréhokoliv z bodů 1 až 3,vyznačujícíse t í m , že koncentrace pyrrolidonů v roztoku je oč asi0,C01 do asi 0,2 hmotnostních procent roztoku.
- 5. Způsob podle kteréhokoliv z bodů 1 až 4, vyznačující v roztoku je zahrnut přídavný mikrobicid. Způsob podle bodu 5, vy z n a lil přídavný mikrobicid je polyhexametylén biguanid.
- 7. Prostředek pro desinfekci kontaktních čoček, který obsahuje ve vodě rozpustnou pevnou směs, přičemž prostředek je v table-tové nebo práškové formě, vyznačující se tím,že obsahuje N-alkyl-2-pyrrolidon a případně přídavný mikro-bicid .
- 8. Sozbek pro ošetření čočky, vyznačující se tím,že obsahuje P-alkyl-2-pyrroliáon a případně přídavný mikrobicid 8 až 20 atomy uhlíku v alkylové části.tím, že rozpouštědlo je izotonieký solný roztok.
- 10. Soustava oro desinfekci kontaktních Sočen icměno j v XJ i i ·.> C <-Λ , že obsahuje nádobu kalibrovanou pro příjem speci-žství vodné kapaliny, prostředek pro držení alespoň ječme nont d a v já. a t a o x e i- ‘-j' '0 pripaane přídavný nmreoieid čočky ponořené ve vodné kapalině, jednotkovoubo orášku, obsahující K-alkyl-2-oyrrolidon a iávxa po 14 specifickém množství vodné kapaliny oncentraci pyrrolidonu od asi 0,001 procent roztoku. e 2 « rozpuštění vekapalina má khmotnostních způsobíqo asi 0
- 11. Soustava podle bodu 10, vyznačující se tím,že pyrrolidon obsahuje osm až dvacet atomů uhlíku v alkylovéčásti. 21 .2.1 991
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/439,769 US5035859A (en) | 1989-11-21 | 1989-11-21 | Contact lens disinfecting system |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS574590A2 true CS574590A2 (en) | 1991-12-17 |
Family
ID=23746067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS905745A CS574590A2 (en) | 1989-11-21 | 1990-11-20 | Method of contact lenses desinfection and agent system for their desinfection |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5035859A (cs) |
EP (1) | EP0502074A1 (cs) |
JP (1) | JPH0622543B2 (cs) |
KR (1) | KR950006932B1 (cs) |
CN (1) | CN1051841A (cs) |
AU (1) | AU636942B2 (cs) |
BR (1) | BR9007858A (cs) |
CA (1) | CA2069094A1 (cs) |
CS (1) | CS574590A2 (cs) |
HU (2) | HU211199B (cs) |
IE (1) | IE904184A1 (cs) |
IL (1) | IL96416A (cs) |
MY (1) | MY106166A (cs) |
NZ (1) | NZ236145A (cs) |
PH (1) | PH27308A (cs) |
PL (1) | PL287846A1 (cs) |
PT (1) | PT95937A (cs) |
WO (1) | WO1991007192A1 (cs) |
ZA (1) | ZA909309B (cs) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2088430T3 (es) * | 1989-08-01 | 1996-08-16 | Schering Corp | Sistema para desinfectar lentes de contacto. |
US5399284A (en) * | 1991-04-03 | 1995-03-21 | Chemische Fabrik Dr. Weigert (Gmbh & Co.) | Process for removing starch-containing contamination from dishes and surfactant concentrates suitable for this process |
AU2668192A (en) * | 1991-10-21 | 1993-05-21 | Isp Investments Inc. | Oil removal compositions |
US5470508A (en) * | 1992-01-24 | 1995-11-28 | Isp Investments Inc. | Aqueous oil removal composition containing higher-alkyl pyrrolidone |
DK0639070T4 (da) * | 1992-05-06 | 2010-12-13 | Alcon Lab Inc | Anvendelse af borat-polyolkomplekser til ophtalmiske præparater |
US5424072A (en) * | 1992-07-27 | 1995-06-13 | Isp Investments Inc. | Water soluble wetting agent for pesticide formulations |
US5323337A (en) * | 1992-08-04 | 1994-06-21 | Loral Aerospace Corp. | Signal detector employing mean energy and variance of energy content comparison for noise detection |
AU6240294A (en) * | 1993-02-26 | 1994-09-14 | Wesley-Jessen Corporation | Method and composition for disinfecting contact lenses |
JP3686434B2 (ja) * | 1993-10-01 | 2005-08-24 | 千寿製薬株式会社 | コンタクトレンズ用剤の安定化方法 |
US5935584A (en) * | 1994-01-13 | 1999-08-10 | Elizabeth Arden Company | Vitamin C delivery system |
AU3131395A (en) * | 1994-09-23 | 1996-04-09 | Church & Dwight Company, Inc. | Aqueous metal cleaner |
WO1996025183A2 (en) * | 1995-02-17 | 1996-08-22 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions including peptides and peptide derivatives and methods for using same |
US5888752A (en) * | 1995-05-16 | 1999-03-30 | Bayer Corporation | Universal rinse reagent and method for use in hematological analyses of whole blood samples |
US5741520A (en) * | 1995-10-06 | 1998-04-21 | Southland, Ltd. | Disinfectant effervescent tablet formulation |
US5922279A (en) * | 1996-02-28 | 1999-07-13 | Bausch & Lomb Incorporated | Treatment of contact lenses with an aqueous solution including pyrrolidone compounds |
JPH1071190A (ja) * | 1996-08-30 | 1998-03-17 | Tomey Technol Corp | コンタクトレンズ用液剤 |
ATE362973T1 (de) * | 1997-11-12 | 2007-06-15 | Bausch & Lomb | Reinigung und desinfektion von kontaktlinsen mit einem biguanid und einem borat-phosphat-puffer |
US6063745A (en) * | 1997-11-26 | 2000-05-16 | Allergan | Mutli-purpose contact lens care compositions |
JP4629976B2 (ja) * | 2001-08-16 | 2011-02-09 | ヴァイトマン プラスチックス テクノロジー アクチエンゲゼルシャフト | シーリングカバーの製造方法ならびにその方法によって製造されたシーリングカバー |
US20080093247A1 (en) * | 2006-10-24 | 2008-04-24 | Alcon Manufacturing Ltd. | Packaging materials for formulations containing 2-pyrrolidone derivatives |
US20080095863A1 (en) * | 2006-10-24 | 2008-04-24 | Alcon Manufacturing Ltd. | 2-pyrrolidone derivatives for preservation of ophthalmic, otic and nasal compositions |
GB201010374D0 (en) * | 2010-06-21 | 2010-08-04 | Mtp Innovations Ltd | Disinfectant composition |
FR2984351B1 (fr) | 2011-12-20 | 2015-03-13 | Condat Sa | Nouveau lubrifiant pour la forge sous forme de poudre ou de poudre compactee |
US9241483B2 (en) * | 2012-06-29 | 2016-01-26 | Contec, Inc. | Fast-acting disinfectant compositions for reducing or eliminating microbial populations |
US20180244895A1 (en) * | 2015-09-09 | 2018-08-30 | Yeditepe Universitesi | Antimicrobial and antiviral composite polymer surfaces |
EP3890486A4 (en) * | 2018-12-04 | 2022-08-03 | Virox Technologies Inc. | C3-C5 N-ALKYL GAMMA BUTYROLACTAM CONTAINING ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF |
US20210315207A1 (en) * | 2018-12-04 | 2021-10-14 | Virox Technologies Inc. | C3-c5 n-alkyl-gamma-butyrolactam-containing antimicrobial compositions and uses thereof |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4013576A (en) * | 1973-11-21 | 1977-03-22 | Wesley-Jessen Inc. | Contact lens treating composition |
FR2517208A1 (fr) * | 1981-12-02 | 1983-06-03 | Pos Lab | Composition pour le nettoyage et la sterilisation de protheses oculaires et auriculaires |
US4836986A (en) * | 1984-09-28 | 1989-06-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Disinfecting and preserving systems and methods of use |
US4782078A (en) * | 1986-01-16 | 1988-11-01 | Ppg Industries, Inc. | Halophor biocidal compositions |
US4719287A (en) * | 1986-06-27 | 1988-01-12 | Gaf Corporation | Higher alkyl pyrrolidone extractants for water soluble phenolic or carboxylic antibiotics |
DE3751821T2 (de) * | 1986-06-27 | 1996-10-31 | Isp Investments Inc | Oberflächenaktive laktame |
US4828569A (en) * | 1987-07-30 | 1989-05-09 | Wen-Don Corporation | Detergent compositions for removing iodine stains |
-
1989
- 1989-11-21 US US07/439,769 patent/US5035859A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-11-20 NZ NZ236145A patent/NZ236145A/xx unknown
- 1990-11-20 IE IE418490A patent/IE904184A1/en unknown
- 1990-11-20 WO PCT/US1990/006656 patent/WO1991007192A1/en not_active Application Discontinuation
- 1990-11-20 IL IL9641690A patent/IL96416A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-11-20 PT PT95937A patent/PT95937A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-11-20 ZA ZA909309A patent/ZA909309B/xx unknown
- 1990-11-20 PH PH41584A patent/PH27308A/en unknown
- 1990-11-20 CA CA002069094A patent/CA2069094A1/en not_active Abandoned
- 1990-11-20 CS CS905745A patent/CS574590A2/cs unknown
- 1990-11-20 BR BR909007858A patent/BR9007858A/pt unknown
- 1990-11-20 HU HU9201684A patent/HU211199B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-11-20 EP EP91900075A patent/EP0502074A1/en not_active Ceased
- 1990-11-20 KR KR1019920701182A patent/KR950006932B1/ko active IP Right Grant
- 1990-11-20 AU AU68796/91A patent/AU636942B2/en not_active Ceased
- 1990-11-20 JP JP3500852A patent/JPH0622543B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-20 PL PL28784690A patent/PL287846A1/xx unknown
- 1990-11-20 HU HU9201684A patent/HUT60636A/hu unknown
- 1990-11-20 MY MYPI90002037A patent/MY106166A/en unknown
- 1990-11-21 CN CN90109297A patent/CN1051841A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0502074A1 (en) | 1992-09-09 |
JPH05500019A (ja) | 1993-01-14 |
PL287846A1 (en) | 1991-07-29 |
HU9201684D0 (en) | 1992-09-28 |
AU6879691A (en) | 1991-06-13 |
BR9007858A (pt) | 1992-09-29 |
IL96416A (en) | 1995-01-24 |
ZA909309B (en) | 1991-07-31 |
CN1051841A (zh) | 1991-06-05 |
WO1991007192A1 (en) | 1991-05-30 |
MY106166A (en) | 1995-03-31 |
JPH0622543B2 (ja) | 1994-03-30 |
IE904184A1 (en) | 1991-05-22 |
KR950006932B1 (ko) | 1995-06-26 |
PT95937A (pt) | 1991-09-13 |
PH27308A (en) | 1993-05-28 |
AU636942B2 (en) | 1993-05-13 |
HUT60636A (en) | 1992-10-28 |
CA2069094A1 (en) | 1991-05-22 |
NZ236145A (en) | 1993-04-28 |
US5035859A (en) | 1991-07-30 |
HU211199B (en) | 1995-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS574590A2 (en) | Method of contact lenses desinfection and agent system for their desinfection | |
FI85553B (fi) | Sammansaettning och foerfarande foer desinfektion av kontaktlinser. | |
US4775424A (en) | Disinfecting and cleaning system for contact lenses | |
US5424078A (en) | Aqueous ophthalmic formulations and methods for preserving same | |
US5364601A (en) | Treating of contact lenses with compositions comprising PVP-H202 | |
AU2002228043B2 (en) | Lens care product containing dexpanthenol | |
EP1416975B1 (en) | Disinfecting and cleansing system for contact lenses | |
JP2930412B2 (ja) | コンタクトレンズ消毒用システム | |
US5925317A (en) | Dual neutralization system for iodine treatment of contact lenses | |
CA1099885A (en) | Method of cleaning contact lenses | |
EP0923947B1 (en) | One-pack preparation for disinfection, neutralization and cleaning of contact lenses and method of disinfection, neutralization and cleaning | |
US6099800A (en) | Process for cleaning and disinfecting contact lens and hydrogen peroxide destroying composition having a delayed release function for use therein | |
JP2001072504A (ja) | 殺菌液 | |
GB2218823A (en) | Disinfection of contact lenses | |
ZA200304332B (en) | Lens care product containing dexpanthenol. |