CS51391A2

CS51391A2 - Azeotropic solvents' mixture

Info

Publication number: CS51391A2
Application number: CS91513A
Authority: CS
Inventors: Yukio Omure; Naoyoshi Hanatani
Original assignee: Daikin Ind Ltd
Priority date: 1990-02-28
Filing date: 1991-02-27
Publication date: 1991-09-15
Also published as: PL289242A1; CN1054441A; BR9100903A; AU7128191A; ZA911389B; JPH04211500A; EP0444598A1; CA2036837A1; TW206257B

Description

Azeotropická rozpouštědlová směs Ό

Xf ~0 33 > ° O < C?i -h >. > | < ΠΊ K> σ o.

Oblast techniky

Vynález se týká azeotropické rozpouštědlové směsi,obsahující dichlorpentafluorpropan (dále označovaný jakoHCFC - 225) a fluorovaný alkohol.

Trichlortrifluorethan (dále označovaný jako CFC - 113),jedna z chlorfluorethanových sloučenin, je nehořlavý, má níz-kou toxicitu vůči živým organismům a výbornctt selektivní roz-pouš těcí schopnost, poněvadž může rozpouštět tuky a oleje,mastné látky a vosky apod., aniž by poškozoval polymerní lát-ky, jako jsou plasty a kaučuky. Z toho důvodu se CFC-113 ši-roce používá, at již samotného, nebo ve formě směsi, nebo azeo-tropické směsi s jiným organickým rozpouštědlem, jako rozpouštěnla, čistícího rozpouštědla apod.

Nedávno vyvstal v celosvětovém měřítku problém znečiš-tění životního prostředí, spočívající v tom, že chlorfluor-ethanové sloučeniny, v nichž jsou všechny atomy vodíku ethanusubstituovány atomy chloru a atomy fluoru (dále označovanéjako perhalogenetnany), jako je CFC-113, ničí ozónovou vrstvuobklopující zeměkouli. Z toho důvodu se naléhavě hledá způsob,jak snížit používání takových perhalogenethanů, nebo jejichpoužívání vůbec vyloučit.

Dosavadní stav techniky

Jako jeden ze způsobů, jak snížit používání perhalogen-ethanu, je možno uvést používání směsného rozpouštědla, obsahu-jícího CFC-113 ve směsi s organickým rozpouštědlem, které jeodlišné od per .halogenethanu. Při tomto způsobu je však mož-no snížit použité množství CFC jen v určitém měřítku, po- něnvadž směsné rozpouštědlo má sníženou výkonnost.

Když se používá CFC-113 ve formě směsného rozpouštědla, po-žaduje se také, aby bylo možno snadno regulovat jeho složení , dále aby bylo možno rozpouštědlo snadno regenero-vat a znovu používat, a kromě toho je žádoucí, aby bylo možnosměsného rozpouštědla používat pro čištění parou.Aby bylo mož-no uspokojit tyto požadavky, je zapotřebí, aby směsné rozpouš-tědlo tvořilo azeotropickou směs. Nalézt takové směsi není snad-né. Z těchto důvodů nebyla až dosud nalezena vhodná náhražka.

Vhodná náhražka nebyla nalezena ani mezi rozpouštědly,která neobsahují vůbec žádné perhalogenethany, přestože bylav tomto směru učiněna řada pokusů. Ačkoliv byla v japonské patentové publikaci, podrobenéprůzkumu, č. 12 864/1971 popsána směsná rozpouštědla tvořenáhalogenovaným organickým rozpouštědlem, a fluorovaným alkoholem, azeotropické směsi HCFC-225 a fluoro-vaného alkoholu zde nebyly popsány.Rovněž směsná rozpouštědla,skládající se z halogenovaného organického rozpouštědla, zej-ména fluorovaného uhlovodíkového rozpouštědla a alkoholu s uhlo-vodíkovým řetězcem,jsou již dobře známa. Tato směsná rozpouš-tědla mají však nevýhodu v tom, že v přítomnosti vlhkosti uvol- ňují kyselinu, jako je např. kyselina chlorovodíková, kterázpůsobuje korozi kovů. Za použití takových směsných rozpouště-del je proto nutno odstraňovat vlhkost, nebo je použití růz-ných druhů materiálů, které se mají omývat, a různých podmínekomezeno. Úkolem tohoto vynálezu je vyvinout azeotropickou roz-pouštědlovou směs, která neobsahuje žádný CFC-113, která mázlepšenou čistící schopnost pro tavidlo "rogin flux", takřkanepoškozuje ozonovou vrstvu a která je nehořlavá.

Podstata vynálezu X-.. - Předmětem vynálezu je azeotropická rozpouštědlová směs, vyznačující se tím, že obsahuje dichlorpentafluorpropan a fluorovaný alkohol. Směs podle vynálezu s překvapením nekoroduje kovy ani v přítomnosti vlhkosti a je stálá. KCFC-225, používaný podle tohoto vynálezu má isomery, j ako j e 1.1- dichlor-2,2,3,3,3-pentafluropropan (teplota varu 51 C ), 1.2- dichlor-l,2,3,3,3-pentaflucrpropan (teplota varu 56 °C), 1.3- dichlor-l,2,2,3,3-pentafluorpropan (teplota varu 56°C), 2.2- dichlor-l, 1,3,3,3 ,-pentaf luorprop^ji (teplota varu 54 °C) , 2.3- dichlor-l,1,2,3,3-pentafluorpropan (teplota varu 56 °C), 3.3- dichlor-l,1,2,2,3-pentaftaorpropan (teplota varu 58 °C) , 1,1-dichlor-l,2,3,3,3,-pentafluorpropan (teplota varu 49 °C) , 1,3,dichlor-1,1,2,3, 3-pentafluorpropan (teplota varu 48 °C),a1,2,-dichlor-1,1,3,3,3 - pentafluorpropan (teplota varu 50 °C) HCFC-225 je nehořlavý, má nízkou toxicitu vůči živýmorganismům, je chemicky stálý a má selektivní rozpouštěcíschopnost v tom smyslu, že může smývat tuky a oleje, neboodstraňovat skvrny způsobené těmito látkami, přičemž nemátéměř žádný vliv na plasty, kaučuky, kovy apod.Mimo to,HCFC-225 poškozuje méně ozonovou vrstvu než CFC-113.

Jako konkrétní příklady fluorovaných alkoholů, kterýchje možno používat podle vynálezu, je možno uvést sloučeninyobsahující alespoň 2 atomy fluoru a ne méně než 2 atomy uhlíku v jedné molekule.Konkrétně se jedná o fluorované alkoholy,které mají složení odpovídající následujícím vzorcům

CF„CHOCH H (CF^CF„-h—CH„0H z 2 2 z z H(CF~CF)—r CH~OH H(CF.CFoj Z i o Z Z Z c

CHOH 1 CHn

H (CF2CF)^-CHOH

F (CF2CFj)g-CH?OH

CF

rU f(cf2cf-^- -ch2oh f (cf2cf24x-ch2ch2oh <2>

CF

F (CFoCF-)i-CH-CH-OH 2 , n >2 2

F (CF2CF2-h-CH2CH2CH2OH CF.

•ch2ch2ch2oh kde každý ze symbolů a, c, e, g a i představuje celé číslo od1 do 5 a každý ze symbolů b, d, f, h a j znamená celé číslo od1 do 3 . Z nich se dává přednost trifluorethanolu(teplota varu77 °C),·tetrafluorpropanolu (teplota varu: 107 °C) a penta-fluorpropanolu (dále označovanému jako "5FP", teplota varu: 81 °C). Ještě větší přednost se dává 5FP, poněvadž je nehořla-vý. Fluorovaných alkoholů se může používat samotných nebo vesměsích.

Směs podle vynálezu obsahuje HCFC-225, který má shorauvedené vlastnosti, a fluorovaný alkohol. Poněvadž se jedná oazeotropickou směs, je možno složení kapalného rozpouštědlasnadno regulovat. Také regenerace a nové použití směsného roz-pouštědla podle vynálezu je snadné, takže je možno ho použítpro čištění parou. Kromě toho je směs podle vynálezu velice j ako flux přije takétomnostiponěvadžný vliv na účinná v elektrotechnickém a elektronickém průmyslu,čistící rozpouštědlo pro odstraňování tavidla roginpájení desek s tištěnými spoji. Směs podle vynálezuchemicky stálá, zejména je pozoruhodně stálá i v přívlhkosti a kovů. Má selektivní rozpouštěcí účinnost,může smývat a odstraňovat pouze skvrny, aniž má špatplasty, kaučuky, kovy apod. Kromě toho směs podle vý-měně poškozuje ozonovou vrstvu než CFC-113 a je něho

Směs HCFC-225 a fluorovaného alkoholu vytváří azeo-tropickou směs nebo směs podobnou azeotropické směsi v rozmezíhmotnostního poměru HCFC-225 k fluorovanému alkoholu 99,5až 91,0/0,5 až 9,0 s výhodou 99,5 až 88,0/0,5 až 12. Azeotropická směs má teplotu varu azeotropu od 47,5 do 57,5 °C. Jakopříklady těchto azeotropických a podobných směsí je možno uvéstazeotropickou směs o teplotě varu 49,8 °C, která obsahuje93,5 % hmotnostního 1,l-dichlor-2,2,3,3,3-pentafluorpropanu(teplota varu 51 °C) a 6,5 % hmotnostního pentafluorpropanu(5FP o teplotě varu 81 °C), azeotropickou směs(sazeotropickouteplotu 54,5 °C) 92,2 % hmotnostních 1,3-dichlor-l, 2,2,3,3-penta^luorpropanu (teplota varu 56,1°C) a 7,8 % hmotnostního5FP (teplota varu 81 °C),směs podobající se azeotropické směsiobsahující 93,5 až 92,2 % hmotnostního směsi l,l-dichlor-2,2,- 3,3,3-pentafluorpro_panu a 1,3-dichlor-l,2,2,3,3-pentafluor-propanu, při hmotnostním poměru 1, l-dichlor-2,2,3,3,3-pentaf luorpropanu k 1,3-dichlor-l,2,2,3,3-pentafluoropropanu 0,5 až99,5/99,5 až 0,5 přednostně 5 až 60/95 až 40, s výhodou 20 až50/80 až 50, a 6,5 až 7,8 % hmotnostních 5FP, apod.

Směs obsahující převážně HCFC-225 podle tohoto vy-nálezu je vhodná nejen pro použití jako čistící rozpouštědlopro odstraňování tavidla rogin flux, kterého se používá v des-kách s tištěnými spoji a které se špatně odstraňuje za použitíjednosložkového rozpouštědla, ale také pro různá použití, přinichž se obvykle používá CFC-113, například jako odmaštovacírozpouštědlo pro odstraňování parafinu, zvířecích a rostlinnýcholejů, zpracovatelských olejů, jako čistící rozpouštědlo pro odstraňování separačnícn činidel používaných při tvářenía zpracování plastů, jako čistící rozpouštědlo pro odstraňo-vání vosků použitých pro dočasné upevnění silikonových vrstev(wafers) u polovodičů a dále pro použití při zpracování kře-menného skla a keramiky, jako při řezání, něco leštění. Směsipodle vynálezu je dále možno používat při výrobě lepivých pá-sek citlivých na tlak, nátěrových hmot, inkoustů apod. a jakodispersního media pro keramické nebo kovové prášky, jako tu-židla, dehydratačního činidla a desikantu, jako rozpouštědlapro chemické čištění apod. 6 Ačkoliv je směs podle vynálezu chemicky stálá ve nání s rozoouštědlv,která obsahují alifatickýse k ní přidávat stabilizátor.

Ixono. srov- ůž e Dává se přednost tomu, aby stabilizátory destilovalyspolečně s azeotropickou směsí podle vynálezu, nebo aby směsstabilizátoru a azeotropické směsi tvořila další azeotropickousměs, kromě toho, že by stabilizátory měly mít silný účinek nastabilizaci směsi.

Jako příklady shora uvedených stabilizátorů je možnouvést alifatické nitrosloučeniny, jako je nitromet- han, nitroethan a nitropropan; acetylenalkoholy, jako je 3-methyl-l-butin-3-ol a 3-mthyl-l-pentin-3-ol; epoxidy, jako jeglycidol, methylglycidylether, allylglycidylether,' fenyl-glycidylether, 1,2-butylenoxid, cyklohexenoxid a epichlor-hydrin; ethery, jako je dimethoxymethan, 1,2-dimethoxyethan,1,4-dioxan a 1,3,5-trioxan; nenasycené uhlovodíky, jako jehexen, hepten, okten, 2,4,4-trimethyl-l-penten, pentadien,oktadien, cyklohexen a cyklopenten; olefinické alkoholy jakoje allylalkohol, l-butene-3-ol a 3-methyl-l-buten-3-ol; akrylá-ty, jako je methylakrylát, ethylakrylát a butylakrylát; apod.Stabilizátorů se může používat samotných, nebo ve směsích.

Kromě nich se může také používat jiných sloučenin. V případěže se stabilizátoru používá v kombinaci s jinými sloučeninami,se může dosáhnout synergických účinků. Jako příklady takovýchjiných sloučenin je možno uvést fenoly jako je fenol, trimet-hylfenol, cyklohexylfenol, thymol, 2,6-di-t-buty1-4-methy1-fenol, butylhydroxyanisol a isoeugenol; aminy jako je hexylamin,pentylamin, dipropylamin, diisopropylamin, diisobutylamin,triethylamin, tributylamin, pyridin, N-methylmorfolin, cyklo-hexvlamin, 2,2,6,β-tetramethylpiperidin a Ν,Ν'-diallyl - p-fenvlen-diamin; triazoly, jako je benztriazol, 2-(2'- hydro-xy-5'- methylfenyl) benztriazol a chlorbenztriazol; a pod.

Množství stabilizátoru závisí na jeho druhu a podle toho se také určuje. Obvykle leží toto množství v rozmezí od 0,1 do 10 % hmotnostních, přednostně od 0,5 do 5 % hmotnostních^. vztaženo na azeotrcpickou směs. Když se v takovém případěpoužívá nitromethanu, bývá jeho množství v rozmezí od 0,1do 1,0 % hmotnostního, vztaženo na azeotropickou směs.Nitromethanu se, jakožto stabilizátoru, obvykle dává přednost.

Stabilizátorů se používá v takovém množství, abyse nenarušila azeotropická směs. Jelikož se stabilizátoruobvykle používá v malém množství, jako například v množstvínižším než 1 % hmotnostní, přídavek stabilizátoru azeotropic—kou směs příliš neovlivňuje.

Směs podle vynálezu má stejné nebo lepší vlastnostinež CFC-113, pokud se týče čistící schopnosti v případě odstra-ňování tavidla, nehořlavosti, chemické stability apod. Směspodle vynálezu má selektivní rozpouštěcí schopnosti, poněvadžnemá téměř žádný vliv na plasty, kaučuky a zejména kovy. Azeo-tropická rozpouštědlová směs podle vynálezu také obsahuje jakohlavní složku HCFC-225, který poškozuje ozonovou vrstvu méněnež CFC-113, má vynikající čistící schopnost na tavidlo roginflux, tj. může ho odstraňovat, což jednosložková rozpouštědlanejsou v dostatečné míře schopná, přičemž si podržuje různévynikající vlastnosti HCFC-225. Kromě toho má směs podle vyná-lezu vynikající vlastnosti požadované u azeotropické rozpouštědlové směsi, tj. má nízkou teplotu varu, vysokou rozpustnost,snadno se u ní reaqguje složení kapalné fáze a jednoduše seregeneruje a znovu používá.

Zvláště když se směsi podle vynálezu používá v pří-tomnosti vlhkosti nedochází u ní ke korozi kovů, přestože ko-rozi kovů v přítomnosti vody nebylo možno zabránit při kombi-nování s alkoholem, jak to bylo obvyklé. V důsledku toho jemožno směsi podle vynálezu používat za různých podmínek použi-tí a v kombinaci s různými druhy materiálů, které mají býtomývány.

Vynález je lépe popsán v následujících pnkladecncrovedení. Příklady isji vynradne ilusmacivni cnsrsxi.sr arozsah vvnálezu v žádném ohledu neomezují. Všechna % jsou % hmotnostní, pokud není uvedenohmotnostní. Příklady provedení vynálezu P ř í k 1 jinak. Rovněž díly jsou díly ad 1

Do destilační baňky se předloží 200 g směsi 1,1-dichlor-2,2,3,3,3-pentafluorpropanu (225^jo teplotě varu 51 °Ca pentafluorpropaaol (5FP) o teplotě varu 81 °C, v hmotnostnímpoměru 225φ: 5FP = 50 : 50. Směs se destiluje za normálního tlku v rektifikační koloně s teoretickým počtem pater 30, zavzniku destilátu s azeotropickou teplotou 49,8 °C, což je tep-lota nižší než je teplota varu obou použitých rozpouštědel.

Analýzou plynovou chromatografií se potvrdí, že des-tilát je tvořen 93,5 % 1,l-dichlor-2,2,3,3,3-pentafluorpropanua 6,5 % pentafluorprcpanolu.

Za použití této azeotropoické směsi, jako rozpouštědla, se zkouší čistící schopnost pro tavidlo, účinky na plastya stabilita. Používá se následující zkoušky:

Zkouška čistící schopnosti při odstraňování tavidla

Tavidlo rogin flux, které je obchodně dostupné podoznačením MH-32OV od firmy Kabushiki Kaisna Tamura Seisakushose nanese na desku s tištěnými spoji (10 x 10 cm) a předehřejese na 110 °C.. Potom se destička s tištěnými spoji pájí (63 Sn)při teplota 2c0 C, po dobu 5 sekund. Potom se za ooužití i 1rozpouštědla uvedeného v tabulce 1 destička 1 minutu čistí má-čením a dočištuje se 1 minutu parami.

Stav povrchu destičky s tištěnými spoji se zjištujeprostým okem. Na destičce se také zjištuje iontový zbytek po-mocí zařízení Omegameter 500, které je obchodně dostupné odfirmy Kenco Industries lne. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1, jako výsledkyzkoušky čistícího účinku na odstraňování tavidla. Účinek na plasty

Do 100 g rozpouštědla uvedeného v tabulce 1 se na-močí plastový zkušební vzorek, popsaný v tabulce 1 (5 x 50 x2 mm) a nechá se stát v termostatu o teplotě 50 °C po dobu 5minut. Potom se zkušební vzorek z rozpouštědla vyjme a ihnedse změří jeho hmotnost a objem. Vypočítá se změna hmotnosti aobjemu plastového vzorku a účinek na plasty se odhadne podlenásledujících kritérií. (3) · % přírůstek hmotnosti nebo objemu v rozmezíod 0 do méně než 2 %. Q : % vzrůst hmotnosti nebo objemu není nižší než2 % ale je nižší než 5 %. : % vzrůst hmotnosti nebo objemu není nižší než 5 % . : plastový vzorek se rozpustí v rozpouštědle. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1, jako účinek na plasty.

Chemická stabilita

Do 100 ml skleněné baňky s uzavírací zátkou se předloží 100 g rozpouštědla uvedeného v tabulce 1, 0,1 % 10 podíl vody, vztaženo na rozpouštědlo (ve srovnávacím příkladu1 nebo 4, uvedeném dále, 0,01¾ podíl vody, vztažený na sa-motný 225 ca nebo 225 cb) a kov, hliník nebo zinek, a skleně-ná baňka se uzavře. Skleněná baňka se umístí do'itermostatu oteplotě 50°C na dobu 30 dnů. V průběhu umístění baňky v termostatu a po následu-jících 30 dnů se sleduje koroze kovu, jeho prohlížením prostýmokem. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1, jakožto chemická sta-bilita .

Srovnávací příklady 1,2, a 3 Čistící schopnost při odstraňování tavidla, účinekna plasty, a chemická stabilita se zkoušejí stejným způsobemjako v příkladu 1, pouze s tím rozdílem,že se jako rozpouštědlopoužije samotného 225 ca (srovnávací příklad 1, samotného 5FP(srovnávací příklad 2) nebo směsi 225ca a ethanolu (225ca :ethanol = 97 : 3) (srovnávací příklad 3) místo azeotropickésměsi 225 ca/5FP. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1. Příklad 2

Směs 1,3-dichlor-l,2,2,3,3-yentafluorpropanu ( 225cb) o teplotě varu 56,1 °C a 5FP o teplotě varu 81 °C ve hmot-nostním poměru 50 : 50 se destiluje stejným způsobem jako vpříkladu 1, za vzniku destilátu s azeotropickou teplotou 54,7°C, což je teplota nižší než je teplota varu každého z použi-tých rozpouštědel.

Na základě plynové chromatografie se potvrdí, že destilát sestává z 92,2 % 1,3-dichlor-l,2,2,3,3-pentafluor- propanu a 7,8 % 5FP. 11 Čistící schopnost získané azeotropické směsi přiodstraňování tavidla, její účinky na plasty a její stabilitase měří stejným způsobem jako v příkladu 1. Výsledky jsouuvedeny v tabulce 1. Příklad

Směs 55 %Yl7l-dichlor-2,2,3,3,3-pentafluorpropanuo teplotě varu 51 °C a 45 % 1,3-dichlor-l,2,2,3,3, pentafluor-propanu o teplotě varu 56,1 °C a 5FP ve hmotnostním poměrusměsi k 5FP 50 : 50 se destiluje stejným způsobem jako v příkla-du 1 za vzniku destilátu. Destilát vykazuje stálou teplotu va-ru v úzkém rozmezí 50 až 54,9 °C.

Analýzou plynovou chromatografií se zjistí, žedestilát sestává z 93,4 až 92,4 % směsi 1,1 % dichlor-2,2, 3,3,3-pentafluorpropanu a 1,3-dichlor-l,2,2,3,3-pentafluor-propanu (60 : 4/40 : 96) a 6,6 až 7,6 % 5FP. Čistící schopnost vzniklé směsi typu azeotropickésměsi při odstraňování tavidla, její účinky na plasty a jejístabilita se měří stejným způsobem jako v příkladu 1. Výsled-ky jsou uvedeny v tabulce 1.

Srovnávací příklad 4 Čistící schopnost při odstraňování tavidla, účinekna plasty a chemická stabilita se měří stejným způsobem jakov příkladu 1, pouze s tím rozdílem, že se jako rozpouštědlapoužije samotného 225 cb místo azeotropické směsi 225 ca/5FP.Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1. 12

Poznámka: ' hmotnostní poměr 225 ca/225 cb 33 33 1 3< x< i—,< 1 O\ ' 1 B B B 1 i— t-1 i— 1 PJ PJ PJ 1 Cb Cb B 1 | OJ to i—1 1 | to X—s ·—^ to — to 1 CO Ol to <C NJ to o oi to —. to to 1 co Ol M O O"l OJ Ol Ol Ό to co 1 , KO o -» \ o - o to Ol OJ Ol 1 Oi PJ kO CO PJ to js. tu - Ω * Ω 1 —· O Ό. Ofx. to B On 3 1 í"1 ,to co σι — co —— 1 fto 0 * to - Λ to -J Ol cn Ol 1 (Ti Ol Ol CO \ Ol - t 31 1 Ol O '— Ό. O “ oi 0 co 3) on 33 1 t b Ol B b cr '— 1 3) 3) t 3) Ω< Ω< 1 1 1 o 33 ,_„ o< __, Ω< —- o< P- *< P- 1 B 0 < H· < P- < P- X 03 »< 01 i ro N x oi X oi X 01 Ω< rt O< rt l 3 0 o< rt o< rt o< rt Ρ- X' Η· X' 1 3 Η- X' ρ- X' P- X' ΟΗ ω< 1 0 οκ οκ ok rt 33 rt 33 1 < rt t ft Ό rt 33 (D< 0 Θ< 0 1 P)' (D< 0 (D< 0 flX 0 < E3 < 1 3 3 < 3 < 3 < X' 3 Kí> 3 1 h\ X' 3 X' 3 X' ti Ω Ω 1 o O ω Cb r-O B 1 32 Cb B řb B fb B 0 0 1 0 o O 0 1 c Ω< Ω< 1 B o< o< n< P- Η· 1 X' H· P- P- 01 Cfl 1 3 oi oi 01 rt Γ+ 1 rt rt Γ+ PJ Ρ 1 PJ PJ P) ’—' 1 1 P- |^- 0 1 c 3 h-1 1- p* P* i uq rt — -» - 1 25 0 to o H O 1 PJ < i o X' rozpouštědlo čistící schopnost protavidla č> 1—1

--- N o b3 Xto rt

— oB Ό

O t— x

B

PJ x oi ΓΤ

X o o

Cb oi rt 3

O 3<

O < O' 3

O oi x: t—·

c co

<D

N

O !o o

<D

N

O 5o o v· £) <D CD N N M 0 0 C !o !o 3 0 O 0 44 o v

N N M

O Φ C n -i chemická stabilita OJ 0) <D 0 CD N N N N N 0 0 0 O O 5-1 5o 50 Jo So 0 0 0 0 0 44 44 44 44 44 N N N N N CD <D 0) CD CD Λ Λ ' 43 43 43

1 1 fa fa 1 fa fa 1 LTi LTJ m 1 1 1 * * fc O 1 tn o i—1 1 co if) T5 1 ><D 1 fa lD & co m CO O +J 1 to fa *» m ·«. CM r-i LD kO >cn 1 LD kO tn Γ- · kO -—- ··—« 3 1 \ \ X \ Χί r- X! r- 0 1 to t_n X2 CM 0 CM O ϋ Qj i υ ϋ m un LíO N i in PO LO CM CM *. CM W. CM 0 1 CM C“\ CM O CM co CM CM CM CM 5o 1 CM CM \ <T» σ> CO 1 Π3 rd —' <Ú 1 0 o O 1 LD in LíO 1 CM ΟΊ CM 1 CM CM CM 1 1 r-' CM co 1 1 — Cj τ; 1 .0 c: c3 1 r— 1—· 1—1 1 Xť 1 Ή Ή Ή 1 >ku >M 1 r\ ετ 14 'b ífl T? cn 13 cn b ω !“,< H, Ι~ζ< 13 i™j< hj !—,< pt Ηχ 0 H\ 0 l-s 0 Hs 0 o < X1 < < TV < i—i t~-i 03 1—1 03 1 r ÍU ÍUx Q) !Ux V 5' Ou < < Cb < & < QJ OJ tu tu Ω bJ 0 0 !— 0 px px Ρχ to to tn M Ω bn CU O σ bJ rt to

Ol to H oi 13 o

OJ tu 03 O 13 tr cn< a a tr Px 1 0 1 X 13 0 .__ 13 tr < cn< O Px 13 1—1 1 (D N w< 0 Ρχ P 13 < H tu 13 PS 1 3 0 13 < H O< O< tu P P' rt 0 1 P tu P Px P· ρ- rt O 03 < N 1 0 rt O cn< ω 3 x N (Dx P x 1 < 03 tr N r+ Ct (Dx 3 σ o P 1 !Ux (Dx 3 σ ro< Ρχ p < X rt 1 3 P 03 < rt p a (D 1 Px < rt Px 13 Pt CD 0< x P ro O o< x P- 1 13 O< KX Co < P· cn< a 1 O P- O P cn< 3 rt a 1 a ω< 03 O rt tu (D< 1 X r+ tu o< X (D< a 1 P' (D< P· 03 Ws 1 3 03 cn Ρχ 1 Px r+ '—· 1

OJ

1 ._. P- 0 i a 3 1 oQ rt 1 2 O i a < X. - *« i n Ρχ σ> o bJ 1 P> N 1 o X 1 •-H 1 J3 P co rt

Co ω r+ 13 tu3 <O<fUx03Ρχ

ABS polykár c< H- s-\ o X rr *b Q 13 t-u P4 a cn a rr rr P Φ 15

Fá ωF< FΗ O I-j 2<U pxCa <

OJ n F·* Ό 01 H< FF- CX* <i—1 3PJ C'Ca <

PJ

cj O Fá ωF< FF OX <F* 3PJ PxCa <

PJ iO Ω '“‘s τ: ω r-< hj o ?r <F ~PJ P>'Ca <

PJ

i— G

tO to

Ol

Ω to Ό ÍD M to Ol M oi ro F1 LP Ω Uí rt- F) 0 σ 3* OJ

£U 3

O

F 1 1 1 1 tr ro N tT ro N tr 0 N σ Ω N 1 1 rF ř-r 7? 1 0 0 0 0 1 F F, F F 1 O O 0 0 1 N N N N 1 » (D O Ω Ω t7 Ω

N řr o

F 0

N ro N OJ 0 σ < a M N -£» N X· z'’ 3- 0 GF F 0 F 0 0 H· Ca N 0 < PJ F Φ to

F

O

N F)

O c tn< rt Φ<

Ca

Fa

O chemická stabilita

Claims

/5 16 PATENT O V É NÁROKY

1. Azeotropická rozpouštedlová směs, v y z n a č u -jící se tím, že obsahuje dichlorpentafluorpropan afluorovaný alkohol.
2. Směs podle nároku 1, vyznačujícíse t í m , že hmotnostní poměr dichlorpenta_fluorpropanu kfluorovanému alkoholu je 99,5 až 88,0/0,5 až 12,0.
3. Azeotropická rozpouštedlová směs, vyzna-čující se tím, že obsahuje azeotropickou směsdichlorpenta_.f luorpropanu a fluorovaného alkoholu.
4. Směs podle nároku 3, vyznačující se t í m , že hmotnostní poměr dichlorpenta^fluorpropanuk fluorovanému alkoholu je 99,5 až 88,0/0,5 až 12,0.
5. Směs podle nároku 3, vyznačující se tím ,že obsahuje směs 1,l-dichlor-2,2,3,3,3-pentafluor-propanu a pentafluorpropanolu.
6. Směs podle nároku 3 vyznačující se t í m , že azeotropická směs je směsí 93,5 % hmotnostní-ho 1,l-dichlor-2,2,3,3,3-pentafluorpropanu a 6,5 % hmotnostníhopentafluorpropanolu.
7. Směs podle nároku 3,vyznačuj ícíse t í m , že azeotropickou směsí je směs 1,3-dicnlor- 1.2.2.3.3- pentafluorpropanu a pentafluorpropanolu.

3. Směs podle nároku 3, v y z n a č u j í císe tí m , že azeotropická směs je směsí 92,2 % hmotnostního 1.3- dichlor-l,2,2,3,3-pentafluorpropanu a 7,3 % hmotnostníhopentafluorpropanolu. 17
9. Směs obsahující směs podobající se azeotropickésměsi A) 93,5 až 92,2 % hmotnostního směsi 0,5 až 99,5 % hmot-nostního 1,l-dichior-2,2,3,3,3-pentafluorpropanu a 99,5 až 0,5% hmotnostního 1,3-dichlor-l,2,2,3,3-pentafluorpropanu a B) 6,5 až 7,8 % hmotnostního pentafluorpropanolu. MP-188-91-HO 9