CS270236B2 - Method of potatoes minibulb production from plants multiplied in vitro by means of tissue culture - Google Patents
Method of potatoes minibulb production from plants multiplied in vitro by means of tissue culture Download PDFInfo
- Publication number
- CS270236B2 CS270236B2 CS881183A CS118388A CS270236B2 CS 270236 B2 CS270236 B2 CS 270236B2 CS 881183 A CS881183 A CS 881183A CS 118388 A CS118388 A CS 118388A CS 270236 B2 CS270236 B2 CS 270236B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- plants
- tubers
- vitro
- induced
- greenhouse
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 59
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 title claims abstract description 11
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 title description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 3
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 7
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 4
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 claims description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- 230000005082 stem growth Effects 0.000 claims 2
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 claims 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VBVAVBCYMYWNOU-UHFFFAOYSA-N coumarin 6 Chemical compound C1=CC=C2SC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 VBVAVBCYMYWNOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- LPVPNRSVMLNXGQ-UHFFFAOYSA-N 1-(azepan-1-yl)-2,2-dichloroethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCCCCC1 LPVPNRSVMLNXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 2
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710091688 Patatin Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002390 cell membrane structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000006870 ms-medium Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká účinného způsobu produkce bramborových minihlíz in vltro - in vívo.
□e znám způsob hromadné výroby bramborového množitelského materiálu prostého virů a viroidů kultivací rostlinné tkáně, při kterém se tkáňové buňky výhonku kultivují a množí in vitro na živném prostředí, pak se výhonky zakořeňují nebo se na nich navozuje vytváření minihlíz, in vitro zakořeněné rostliny se vysázují do skleníku к růstu in vivo jakožto mateřských rostlin, nebo se na nich in vitro může navozovat vytváření minihlíz, z těchto minihlíz se mohou pěstovat další mateřské rostliny a z nich se mohou získávat semenáčky nebo malé hlízy jakožto množitelský materiál, nebo se jakožto množ itelského materiálu může používat minihlíz. Vytváření semenáčku nebo hlíz se může řídit ovlivňováním patatinové syntézy mateřských rostlin.
Rychlost pomnožení bramborového množítelského materiálu tradičními způsoby je * nízká, maximálně 10 až 12 násobně ročně, takže je nutno udržovat tradiční kultivar 8 až 12 let· Současně dostupné kultivary brambor jsou citlivé na různé houbové, bakteriální a virová onemocnění· Uchování tradičního kultivaru je možné jen v oblastech, kde je úroveň onemocnění dostatečně nízká pro příznivé ekologické faktory· ’
Obsah vody v bramborovém množitelském materiálu je přibližně 90 %t takže pro dopravu a skladování jsou nutné zvláštní podmínky· V určitém případě náklady na dopravu mohou být vyšší než je cena brambor v místě pěstování· .
Známý způsob je vhodný pro eliminování shora uvedených obtíží· Za použití popsaného způsobu je rychlost množení vysoká, doba potřebná pro uchovávání kultivaru se může snížit na 1 až 2 roky, je.možno produkovat zdravý množitelský materiál, naklady na dopravu a skladování se mohou podstatně snížit množením minihlíz· podle shora uvedeného způsobu se bramborový množitelský materiál může produkovat v laboratoři nebo ve skleníku· Oelikož investiční a údržbové náklady Jsou vysoké v obou případech, je výnosnost způsobu závislá na množství produkovaného množitelského materiálu na jednotku plochy· Založeni skleníku je nákladnější nežli zřízení laboratoře· přesazování rostlin vyprodukovaných v laboratoři potřebuje dobrou technickou úroveň ve skleníku (zařízení к přesnému vyhřívání půdy, regulace vlhkosti, přídavné osvětlování)· Nutno vzít v úvahu, že rostliny přesazené z laboratoře do skleníku mají růst ekonomicky a to se může zajistit v případě produkce minihlíz jedině nejlepším využitím skleníku· Podle dřívějších procesů autorů bylo možno produkovat 400 a 800 minihlíz na m2· Tato skutečnost omezuje využitelnost skleníku pro produkci minihlíz· Nyní byl vypracován způsob к podstatnému zvýšení účinnosti produkce minihlíz na jednotku plochy· Při způsobu podle vynálezu - což ze známého stavu techniky není zřejmé - se může účinnost dřívějšího způsobu zvýšit alespoň o 300 až 500 %. 1
Při způsobu podle vynálezu se chorob prosté množitelské rostliny produkují známými způsoby kultivace tkání a zakořenováním v kapalném prostředí in vitro za steril- □ nich laboratorních podmínek» jakmile rostlina vyvine kořeny, vymění se živné prostředí obsahující antigibberellové chemikálie pro indukování hlíz a rostlina se inkubuje v tomto prostředí· Po navození vzniku hlíz se rostliny ošetří chemikálií, která podporuje zakořeňování a rostliny še vysázejí do pevného prostředí ve skleníku· Vegetativní růst rostlin se omezuje snižováním obsahu gibberellinu na obsah cytokininu periodicky a pravidelně a produkované minihlízy se sbírají z kořenů, rostlina se pak ošetří zakořeňovacím hormonem a přesadí se zpět do pevného prostředí a ošetřuje se pravidelně a periodicky antigibverellovou chemikálií a pak se opět produkované minihlízy sesbírají.
Při způsobu podle vynálezu se produkují chorob prosté rostliny z tkáňové kultury o sobě známými způsoby· Virů a nemocí prosté rostliny se mohou množit jakýmkoliv známým způsobem pro pěstování tkání· Rostliny, množené tkáňovou kulturou, se zakoře2 nu j í v kapalném prostředí. Po vytvoření kořenů, když již rostliny mají kořeny, se zakořeňovací proces změní za prostředí navozující vytváření hlíz, což je hlavně prostředí MS (Murashige and Skoog; physiol· Plant. 15, 473 až 397 /1962/) a toto prostředí je odlišné v množství zdroje anorganického dusíku (10 % původního prostředí) a požadavek rostlin na dusík se zajištuje přidáním zdroje organického dusíku (glutamin, asparagin) v průběhu navozování vzniku hlíz. Koncentrace sacharozy v navozovacím prostředí je vyšší než v prostředí MS, s výhodou se používá sacharozy 40 g/1* prostředí, používané pro navozování vzniku hlíz, obsahuje cytokininy ve vysoké koncentraci, vhodné je množství 5 až 10 tng/1. podstatné části prostředí používaného pro navozování vzniku hlíz jsou různé antigibberelllhy· Takovými chemikáliemi jsou kumarin a jeho deriváty, chlořeholinchlorid (CCC), s výhodou dichloracetykhexamethylenimi. oichloracetylhexamethylenimin má růst omezující a antidotové působení· V rostlinách navozuje vznikání hlíz snižováním obsahu gibberellinu v poměru к cytokinimům a má výhodné působení na strukturu buněčných membrán rostlin· Při způsobu podle vynálezu se může používat dichloracetylhexamethyleniminu v koncentraci 6 až 20 mg/1·
Rostliny se inkubují v prostředí navozujícím vznik hlíz za teploty 18 až 20 °C při osmihodinovém osvětlování po dobu 10 až 14 dní·
Po navození se hlízy brambor vyvíjejí v pevném prostředí ve sklenících· před přesazením do skleníku se navozující prostředí z kořenů vymyje а к podpoření zakořeňování а к předcházení infikování rostlin Rhizoctonia se rostliny ponoří do kapaliny obsahující indol-octovou kyselinu v množství 0,05 mg/1 a 0,2% Previcur-N/propyl-N- /3-dimethylaminopropyl/karbamáthydrochlorid/·
Po zakořenění rostlin ve sklenících - tři týdny po přesazení - se rostliny postříkají roztokem obsahujícím kumarinu 10 mg/1 a/nebo dichloracetylhexamethyleniminu 5 až 10 mg/1 jednou týdně* Tak rostliny zůstávají malé, avšak jejich fyziologický stav je vhodný pro vytváření hlíz· Oe důležité, že se rostliny mohou zbrzdit к předcházení delšího růstu· .
po přesazení do skleníku (za 1,5 až 2 měsíce) se rostliny vyjmou z půdy a hlízy větší než 0,5 cm se z kořenů seberou· Může se získat přibližně 1000 hlíz z m2 z rostlin pěstovaných tímto způsobem při prvním oddělování hlíz· při vyjmutí rostliny z půdy a při sbírání hlíz se kořeny mohou poškodit· stonek rostliny se opět ponoří do roztoku obsahujícího indol-acetonovou kyselinu v množství 0,05 mg/1 a 0,2 % Previcur-N a pak se rostlina zasadí do původní nebo do nové pudy· Po fázi zakořeňování se opakuje předchozí opatření (10 mg/1 kumarinu a/nebo 6 mg/1 dichloracetylhexamethyleniminu)· Odstranění hlíz, ošetření shora popsaným roztokem a přesazení rostlin se může opakovat po 3 až 4 týdnech· při druhé sklizni se může získat hlíz 2000 až 3000/m2· Když Jsou rostliny staré - 4 měsíce po zasazení - vyjmou se z půdy a zničí se· Rostliny, ošetřované shora popsaným způsobem, mohou vytvořit 2500 až 4000 hlíz/m2 v závislosti na kultivaru a toto množství je 3 až 4 krát větší než bylo možné získat známým způsobem·
Sebrané hlízy se nechávají zkorkovatět po dobu dvou týdnů za difuzního světla a 70% vlhkosti, pak se roztřídí a skladují se při teplotě 2 aŽ 5 °C·
Způsob podle vynálezu se může opakovat dva a půl krát ročně, to znamená, že se účinnost produkce minihlíz zvýší 4 až 5 krát ve srovnání se známým způsobem· Následující příklad vynález objasňuje a uvádí nejlepší způsob provádění vynálezu·
Příklad
Bramborový kultivar Somogy Gyongye* se množí tkáňovou kulturou o sobě známým způsobem, po očíslování se výhonky zakoření v kapalném prostředí, po dvoutýdenním zakořeňování se kapalné prostředí vymění za jiné prostředí к navozování vzniku hlíz.
Prostředí pro navozování vzniku hlíz má toto složení: základní prostředí Murashige
CS 270236 02 a skoog (MS), 1/10 koncentrace, dusičnan amonný a dusičnan draselný, 20 mg/1 gluternové kyseliny, 40 g/1 sacharózy, 5 mg/1 benzyladeninu, 25 mg/1 kuearinu a 6 mg/1 dich loracety lhexaoiethyleniminu· Rostliny se inkubují v tomto prostředí к navození vzniku hlíz po dobu 10 dní za 8 hodinového oevitu 200 lux/m2 a při teplotě 10 °c. po navození vzniku hlíz se svazky rostlin vyjmou z kultivační banky, rostliny se omyjí ve vodě z vodovodu, oklepou se к odstranění nadbytku vody a ponoří se do roztoku obsahujícího 0,08 mg/1 indol-octové kyseliny a 0,2% Previcur n, pak se vysázejí do rašelinové směsi, 50 rostlin/m2. Po zakořeněni rostlin se vytvoří malé brázdičky (2 cm), pak od druhého týdnu po vysázení rostlin se rostliny postříkají roztokem obsahujícím 10 mg/1 kumarinu a 6 mg/1 dichlorecetylhexamethyleniminu jednou týdně· po vysázení - za 1,5 až 2 měsíce - rozkošetělé rostliny se vyjmou z půdy· Hlízy větší než 0,5 cm ae oddělí ručně hřebenem vyrobeným pro tento účel· Rašelina a hlína se setřepe z rostlin, které se ponoří do roztoku obsahujícího 0,08 mg/1 indol-octové kyseliny a 0,2% Prfevicur-N a pak se zpět zasází do původní půdy a zavlaží se* V ošetření rostlin se pokračuje postříkáním roztokem obsahujícím 10 mg/1 kumarinu а 6 ag/1 dlchloracetyIhexamethyleniminu· po 2 až 4 týdnech se sběr hlíz a zasazení rostlin opakuje· Rostliny se ošetří seříznutím к udrženi vhodného malého vzrůstu rostlin· získané řízky bez kořenů se mohou použít pro další množení a vytváření hlíz.
Rostliny 'somogy Gyongye* pěstované a množené tímto způsobem vytvářejí 3500 mini2 hlíz/m za 4 měsíce·
Claims (4)
1· Způsob produkce bramborových minihlíz z rostlin množených in vitro tkáňovou kulturou v kapalném prostředí, vyznačený tím, že vytváření hlíz se navozuje in vitro na zakořeněných rostlinách, rostliny s navozeným vytvářením hlíz se zasadí do pevného prostředí ve skleníku a hlízy ae vyvíjí ve sklenících, zatímco růst rostlinných stonků se omezuje postřikem antigibberelliny jako jsou kumarin a jeho deriváty nebo chlorcholinchlorid pravidelně alespoň třikrát během jejich vývoje, vyvinuté minihlízy se sbírají, rostliny se zasázejí zpět do půdy, růst stonků se dále omezuje a vyjímání rostlin z půdy a opětné zasazování se periodicky opakuje v průběhu vegetační periody rostlin·
2· Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se vytváření hlíz navozuje použitím základního prostředí Murashige a Skoog obsahujícího dusičnan amonný a dusičnan draselný v koncentraci 1/10, 20 mg/1 glutamové kyseliny, 40 g/1 sacharózy, 5 eg/1 benzylade- я ninu, 25 mg/1 kumarinu a 6 mg/1 dichloracethyIhexamethyleniminu· w
3· způsob podle bodu 1, vyznačený tím, Že se před zasazením do skleníku rostliny opatří chemikálií, která navozuje zakořenování a popřípadě prostředkem к předcházení infikování Rhizoctonia·
4« Způsob podle bodu 3, vyznačený tím, že se rostliny před zasazením do skleníku ošetřují indol-octovou kyselinou a popřípadě propyl-N-/3-dimethylaminopropyl/karbamáthydrochloridem ve formě roztoku·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS881183A CS270236B2 (en) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | Method of potatoes minibulb production from plants multiplied in vitro by means of tissue culture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS881183A CS270236B2 (en) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | Method of potatoes minibulb production from plants multiplied in vitro by means of tissue culture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS118388A2 CS118388A2 (en) | 1989-10-13 |
| CS270236B2 true CS270236B2 (en) | 1990-06-13 |
Family
ID=5345582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS881183A CS270236B2 (en) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | Method of potatoes minibulb production from plants multiplied in vitro by means of tissue culture |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS270236B2 (cs) |
-
1988
- 1988-02-24 CS CS881183A patent/CS270236B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS118388A2 (en) | 1989-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4569914A (en) | Process for the sterile micropropagation of plant material | |
| JPH03195427A (ja) | 組織培養技法による人工ジャガイモ種子の急速大量生産方法およびその利用方法 | |
| KR0160086B1 (ko) | 종강용 생강 인공종묘의 제조방법 | |
| Batukaev et al. | Block-container system for growing strawberry planting material in greenhouses | |
| JPH0446104A (ja) | 植物生長促進剤 | |
| KR100361652B1 (ko) | 바이오텍 씨감자의 생산방법 | |
| JPS6258934A (ja) | 組織培養によるナガイモの大量増殖法 | |
| Ombrello et al. | Establishing Asparagus from Seedling Transplants1 | |
| EP0294412A1 (en) | An effective process for the in vitro-in vivo production of potato minitubers | |
| CS270236B2 (en) | Method of potatoes minibulb production from plants multiplied in vitro by means of tissue culture | |
| HU183433B (en) | Process for producing multiplying material of digitalis lanata ehrh in tissue culture | |
| Levy | Propagation of potato by direct transfer of in vitro proliferated shoot cuttings into the field | |
| JP3585050B2 (ja) | ウイルスフリー化ホップ棒苗の製造方法 | |
| RU2810554C1 (ru) | Способ ускоренного размножения клубней картофеля ex vivo | |
| RU2617948C2 (ru) | Способ клонального размножения растений в автотрофных условиях на гидропонике | |
| JPH0335738A (ja) | バレイショ小塊茎の生産法 | |
| Hirota | Endogenous factors affecting the curved growth of seminal roots of Zea mays L. seedlings grown in liquid culture | |
| JPH0646839A (ja) | 植物の組織培養法 | |
| Singh et al. | Effect of various growing media, GA3 and thiourea on growth and root characters in gladiolus | |
| SU1761057A1 (ru) | Способ микроклонального размножени ели обыкновенной ин витро | |
| JP4257910B2 (ja) | シクラメンの増殖法 | |
| JP3080784B2 (ja) | フウロソウの大量増殖方法 | |
| CN110447522B (zh) | 一种利用幼胚进行映山红亚属植物育苗的方法 | |
| RU2726034C1 (ru) | Способ стимуляции роста и развития меристемных ростков клубней картофеля | |
| JP2768454B2 (ja) | シオデの鱗芽の萌芽方法 |