CS267935B1 - Liečivý prípravok obsahujúci teofylín - Google Patents
Liečivý prípravok obsahujúci teofylín Download PDFInfo
- Publication number
- CS267935B1 CS267935B1 CS876111A CS611187A CS267935B1 CS 267935 B1 CS267935 B1 CS 267935B1 CS 876111 A CS876111 A CS 876111A CS 611187 A CS611187 A CS 611187A CS 267935 B1 CS267935 B1 CS 267935B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- theophylline
- ratio
- acid
- medicinal product
- excipients
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
CS 267935 B1 1
Vynález sa týká perorálneho kusového přípravku s obsahom teofyllnu, z ktorého sauvedeni llečlvá látka postupné počas nlekolkých hodin uvolňuje. Kladené uvolnovanle jeumožněné fyzlkálnou zněnou zmesou kyseliny ara1nooctovej ZglyclnuZ s teoťyllnom v lle-kovej formě.
Teofylln je vo vodě poměrně tažko rozpustný /1 : 120/, preto patři medzl látky,ktoré sa poměrně tažko spracovávajů do časovo rladenej llekovej formy. Skupina llečl—vých látok so znlženou rozpustnostou vo vodě vykazuje nízké hladiny ůčlnnej látky vkrvi a často dochádza ku kollsanlu hladin - najmk následkom velkosti kryštálu - v krv-nej plazme. Z uvedeného dovodu snahou je to aby llečlvá látka bola člm vodorozpustnejšla atahko ovládatelná z hlediska uvotňovanla dalšími pomocnými látkami napr.voskami,akry-látmi alebo inými živicemi a definovanou riadiacou schopnosíou odovzdávania aktívnajlátky a liekovej formy.
Konkrétné v případe teofyllnu jestvuje poměrně velký počet organických soli, kto-ré zabezpečujů jeho vyiílu rozpustnost vo vodě. Najznámejšle sú etylend 1 am l nová, cho-llnová a glyclnovi sol teofyllnu.
Nevýhodou týchto chemickou cestou připravených soli je nlzky obsah teofyllnu vchemlckej substancll, relativné komplikovaná výroba a v případe najvlac použlvanej so-li - etylendlarainátu teofyllnu - toxický efekt organlckej bázy ZPetrozzl J. E., ShoreR. N. /1976/ Ceneralized exfoliatlve dermatltls from etylendlamlne 112, 525, Arch. Bec-natol./.
Nedráždlvé, chemickou cestou vzniknuté soli ako napr. teofyllnát sodnej soli gly-clnu obsahuje len 46 Z hmot. ůčlnnej látky, preto nle je vhodný pre přípravu llekovýchf oř 1em s vy sokým obsa hom teof yltnu v table t o ve j formě.
Uvedené neprlaznlvé efekty rfeif předložený vynález tým spósobom, že využívá zvý-šenu rozpustnost teofyllnu s kyselinou amlnooctovou v prostředí trávlaclch štlav. Zmesje jednoduchá, fyzfkilna, bez použltla syntetických metod.
Podstatou vynálezu je to, že xantlnové deriváty v prostředí trávlaclch štlav vzmesl s kyselinou amlnooctovou v hmotnostnom pomere teofylln - glycín 2 až 3:1 už natoíkozvySujú svoju rozpustnoal - z 1:120 na 1:40 až 60,· že prídavkom regulujúcich pomocných·látok ako napr. syntetických akrylátov od vhodné k vyhotoveniu liekovej formy s riade-ným uvolňováním.
Postup je nasledovný: teofylln, kyselina amlnooctová, práškované akrylity, plni-vo napr. manltol, mastenec a stearan kovu alkaltckej zeminy sa zmleša a bez ďalšej ú-pravy sa prlarao tabletuje. Výhodou uvedeného postupu je nenáročná technologie, nlzke energetické nároky c dó-vodu vynechanla granulačnej a sušlacej fázy, vysoký obsah ůčlnnej látky v kusovej · lle-kovej formě. V ďalšom je predmet vynálezu objasněný na dvoch prlkladoch bez toho, že by sa natleto výlučné obmedzoval. Přiklad 1
Zloženle tablety: Teofylln bezvodý 0,2500 g
Kyselina amlnooctová 0,2000 g
Hanitol 0,0630g
KopolImerlzát kyseliny
Zmet-/akrylovej 0,0300 g
Stearan vápenatý 0,0060 g
Claims (4)
- 2 CS 267935 01 Oxid k r em 1 i 1tý koll. 0,0010 g Přiklad 2 Zloienle tablety: Teofylln ce z vcdý Kyselina am1nooctováManítol Kopo11 ner1zát kyseliny/me. - /akrylové] S t earan vápenatýOxid křemičitý koll. 0,1000 g0,08 00 g0,0252 g 0,0120 g0,0024 g0,0004 g VYNÁLEZU1. Llečlvý prlpravok obsahujůcl teofylln, vyznačujůd sa tým, že rladená uvolnovanleaktivně] látky teofyllnu je doslahnuté zloženlm pevnej kusové] pomere teofylln - kyselina amlnooetová 25 : 20, teofylln - manltol 25 : 6,3, teofy-lln - kopo11 ner1zát kyseliny /net-/akry lovej 25 : 3, teofylln - kololdný kysličníkkřemičitý 25 : 0,1, teofylln - kaldun alebo magnézium stearát 25 : 0,6. 2. L1eč1vý prlpravok podlá bodu 1 vyznačujůd sa tým, že vzájemný poměr kyseliny omt-nooctove] a manitolu je 20 : 6,3.
- 3. Llečlvý prlpravok podlá bodov 1 a 2 vyznačujůd sa tým, že vzájomný poměr kyselinyamlnooctovej a kopo11 jer 1zátu kyseliny /met-/akrylovej je 20 : 3.
- 4. Llečlvý prlpravok podlá bodov 1, 2 a 3 vyznačujůd sa tým, že vzájomný poměr mani-tolu a kopo11mer1zátu kyseliny /met-/akry 1 o veJ je 6,3 : 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS876111A CS267935B1 (sk) | 1987-08-20 | 1987-08-20 | Liečivý prípravok obsahujúci teofylín |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS876111A CS267935B1 (sk) | 1987-08-20 | 1987-08-20 | Liečivý prípravok obsahujúci teofylín |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS611187A1 CS611187A1 (en) | 1989-07-12 |
| CS267935B1 true CS267935B1 (sk) | 1990-02-12 |
Family
ID=5407388
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS876111A CS267935B1 (sk) | 1987-08-20 | 1987-08-20 | Liečivý prípravok obsahujúci teofylín |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS267935B1 (cs) |
-
1987
- 1987-08-20 CS CS876111A patent/CS267935B1/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS611187A1 (en) | 1989-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2735903B2 (ja) | イブプロフエン沸騰製剤 | |
| EP0322137B1 (en) | Spray dried ibuprofen | |
| KR960000430B1 (ko) | 산화에 안정한 약제 조성물 | |
| DE642785T1 (de) | Heterodisperse Hydrogelsysteme zur verzögerten Freisetzung unlöslicher Arzneistoffe. | |
| UA29513C2 (uk) | Фармацевтична композиція, що включає (е)-3,5-дигідрокси-7-[4'-4''-фторфеніл-2'-циклопропілхінолін-3'-іл]-6- гептенову кислоту | |
| NZ240214A (en) | Polymer compositions comprising a polylactic acid and a copolymer of glycolic acid and a hydroxycarboxylic acid; use as carrier for prolonged release pharmaceutical compositions of water soluble drugs | |
| DE2966564D1 (en) | Therapeutic compositions with enhanced bioavailability and process for their preparation | |
| KR910002670B1 (ko) | 아모술랄롤 하이드로클로라이드 지속성 제제의 제조방법 | |
| ATE217188T1 (de) | Granulierte pharmazeutische zusammensetzung | |
| LV12399A (lv) | Uzlabotas vienreiz diena lietojamas pulsejosas miniciklina mogades sistemas | |
| IL111647A0 (en) | Microencapsulated 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR910014120A (ko) | 피모벤단의 경구용 약제학적 제제 | |
| JPS591412A (ja) | 脳血管不全症処置用固形製剤 | |
| PT93384B (pt) | Processo para a preparacao de um material de revestimento de controlo da libertacao de droga para formulacoes de accao prolongada contendo copolimeros de (met)acrilato | |
| JPH0367045B2 (cs) | ||
| NO175405C (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasöytisk preparat med sakte frigivelse, som ikke er et injeksjonsfluid | |
| FI86373B (fi) | Belaeggning foer en farmaceutiskt tablett med foerdroejd effekt och foerfarande foer framstaellning av en tablett. | |
| US3940480A (en) | Process for production of stabilized powdery secretin preparation by lyophilization | |
| SK278868B6 (sk) | Prípravok s retardovaným uvoľňovaním účinnej látky | |
| JPH05503540A (ja) | 単斜結晶構造を有する熱―、光―、及び湿気―感受性活性成分を含む錠剤又は糖剤組成物の調製方法 | |
| DE69401502D1 (de) | Arzneizubereitung zum Herstellen eines stabilisierten Pulvers das eine Kombination aus Acetylsalicylsäure und Metoclopramid als Wirkstoff enthält | |
| JPS62209025A (ja) | 即効性を有した成分を持続的に放出する医薬合成品およびその調合方法 | |
| CS267935B1 (sk) | Liečivý prípravok obsahujúci teofylín | |
| JPS59130211A (ja) | スルピリドの新規な形態 | |
| US3362879A (en) | Tyrosine tranquilizing compositions and methods of treatment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20020820 |